Məlumat

Niyə heksoz monofosfat şuntunu birbaşa oksidləşdirici yol adlandırırlar?

Niyə heksoz monofosfat şuntunu birbaşa oksidləşdirici yol adlandırırlar?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Oksigen molekulu oksidləşmə üçün istifadə edilməsə də, niyə heksoz monofosfat şunt (pentoza fosfat yolu) birbaşa oksidləşdirici yol adlanır (Ref. Biochemistry by Satyanarayana, 4th edition, pg.no: 244) ? Oksidləşməsi üçün NADP istifadə edir. Beləliklə, NADP-nin istifadəsi birbaşa oksidləşmədirsə, dolayı oksidləşmə nə olacaq? Birbaşa və dolayı oksidləşməni necə ayırd edə bilərəm? Elektron nəqliyyat zəncirinin istifadəsi ikincil oksidləşmə hesab olunurmu?


Bu cavab 2002-ci ildə Bernard L. Horeckerin Pentoza Fosfat Yolu adlı əsərinin avtobioqrafik hesabına əsaslanır. Burada o, "birbaşa oksidləşmə yolu"na istinad edir, lakin bunu birmənalı şəkildə izah etmir, ona görə də mən öz şərhimi ümumiləşdirəcəyəm və sonra sitatlar baxımından sübut təqdim edəcəyəm.

Horeckerin hesabını şərhimin xülasəsi

1930-cu illərin sonu və 1940-cı illərdə ilkin olaraq istinad edəcəyim şey heksoz monofosfat şunt (HMS) aydınlaşdırılarkən, onun əsas məqsədinin aerob qlikoliz üçün nəzərdə tutulanla eyni olduğu - enerji təmin etmək üçün qlükozanı oksidləşdirmək olduğu düşünülürdü. və bunun sadəcə alternativ yolu idi. "Birbaşa oksidləşdirici yol" termini onu qlikolitik yoldan (o zaman Embden-Meyerhof-Parnas yolu kimi adlandırılır) fərqləndirmək üçün istifadə edilmişdir, ehtimal ki, oksidləşdirici fazanın altı dövrü e qlükoza 6-fosfatın bir molekulunu tamamilə oksidləşdirə bilər. karbon dioksidi, qlikoliz isə onu yalnız piruvata oksidləşdirdi. Güman ki, bu, "dolayı oksidləşmə" kimi qəbul edildi, çünki tam oksidləşmə trikarboksilik turşu dövründən istifadə edərək piruvatın sonrakı metabolizmini tələb etdi.

Yolun əsas funksiyalarının nuklein turşusu sintezi üçün pentozalar və yağ turşularının, steroidlərin sintezi üçün NADPH və oksidləşmiş qlutatyonun reduksiyasını təmin etmək olduğu başa düşüldüyü üçün "birbaşa oksidləşdirici yol" termini istifadədən çıxdı. Məhz bu səbəbdən də yol üçün ən çox istifadə edilən ad vurğunu məhsullardan birinə köçürərək pentoza fosfat yoluna çevrildi.

Horeckerdən sitatlar

… Haas 1939-cu ildə Varburqun laboratoriyasından gəldi. Haas məndən azalmış TPN (indiki NADP) ilə sitoxrom c-nin reduksiyasını kataliz edən fermentin axtarışında ona qoşulmağımı istədi. Bu reaksiyanın substratdan oksigenə elektron nəqli zəncirinin çatışmayan halqası olduğu düşünülürdü və mənim o zamankılara olan marağımın başlanğıcı oldu. karbohidrat mübadiləsi üçün birbaşa oksidləşdirici yol kimi fəaliyyət göstərdiyi düşünülür, lakin indi pentoza fosfat yolu kimi tanınır.

… Bu müşahidələr oksidləşdirici yolun həqiqətən karbohidratın birbaşa oksidləşməsi üçün siklik mexanizm olduğu fərziyyəsinə səbəb oldu. Dövrün hər dönüşü ilə bir karbon dioksid molekulu istehsal ediləcək və əmələ gələn pentoza fosfatlar başqa bir dövrə başlamaq üçün yenidən heksoza fosfatlara metabolizə ediləcəkdir. Dövrün altı növbəsi qlükozanın bir molekulunun tam oksidləşməsi ilə nəticələnəcək...

Yeni yolun funksiyası (funksiyaları) bizim gözlədiyimiz karbohidratın birbaşa oksidləşməsi yolundan tamamilə fərqli oldu. Riboza 5-fosfatın istehsalı üçün iki mexanizm təmin edir. Biri yolun “oksidləşdirici qolu”dur ki, bu da 2 ekv TPNH (NADPH) əmələ gətirir. Riboz 5-fosfat, həmçinin transketolaza və transaldolaza ilə katalizləşən oksidləşdirici olmayan yenidən quruluşlar vasitəsilə birbaşa heksoza və trioz fosfatlardan əmələ gələ bilər. Böyük miqdarda NADPH tələb olunduqda, yağ turşularının və ya sterolların sintezində olduğu kimi, istehsal olunan artıq pentoza fosfatlar yenidən heksoza monofosfatlara qaytarılacaqdır.

[Mənim vurğu]

Google Kitablar qramları müddətli istifadə


$O_2$ əlavə edilməsi və ya H-nin çıxarılması oksidləşmə deməkdir. Bu prosesdə H şəkərdən ayrılır, NADP-yə əlavə edilir, həmçinin C $CO_2$-a qədər oksidləşir. Beləliklə, oksidləşmə reaksiyasıdır.

HMP yolu NADPH istehsal etmək üçün istifadə olunur. Proses birbaşa qlükozanı $CO_2$ və $H_2O$-a oksidləşdirir. TCA dövrü və ya ETC tələb etmir. Buna görə birbaşa oksidləşdirici yol adlanır.

Digər tərəfdən qlikoliz $CO_2$ və $H_2O$ əmələ gətirmir. Deməli, dolayı yolla olur, çünki tam oksidləşmə üçün TCA və ETC lazımdır.

Mənbə: Biochemistry U. Satyanarayan Nəşr: 2013 Səh.: 244 və 245 (Səh. 245-də mötərizədə yazılmışdır)


Pentoza Fosfat Yolu (PPP) | Tənəffüs

Qlükozanın aerob tənəffüsünün əsas yolu qlikoliz və Krebs dövrü ilə keçir, lakin bir çox orqanizmdə alternativ yol mövcuddur. Oksigenin mövcudluğunu tələb edən bu yola pentoza fosfat yolu (PPP) və ya heksoz monofosfat şunt (HMS) deyilir.

Şəkildə göstərildiyi kimi 6-fosfoqlükon turşusu və ribuloza-5-R əmələ gətirən reaksiyalarda azalmış NADP əmələ gəlir. Əgər qlükoza molekulunun ekvivalenti CO-yə oksidləşirsə.2 və Hp bu siklik yol vasitəsilə (dövrün altı növbəsi), sonra azalmış NADP-nin 12 molekulu əmələ gələcək. Transhidrogenaz fermentinin iştirakı ilə NADPH-nin hidrogenləri NADH yaratmaq üçün NAD-a köçürülə bilər.

Beləliklə, heksoz monofosfat şunt vasitəsilə azalmış NADP-nin 12 molekulunun əmələ gəlməsi son nəticədə 36 ATP molekulunun sintezinə səbəb ola bilər. Beləliklə, qlükozanın oksidləşməsi zamanı ayrılan enerjinin bu yolla tutulması (heksoz monofosfat şunt) qlikolitik-Krebs dövranı yolu kimi effektivdir.

Bu yol (PPP) Warburg-Limpam-Dlckens dövrü və fosfoqlükonat şunt kimi də tanınır. Bunu ilk dəfə Uorburq (1935) və Dikkens (1938) öyrənmişdir. Bu yol pentoza fosfat yolunun (PPP) bütün fermentlərinin mövcud olduğu sitozolda baş verir.

Pentoza Fosfat Yolunun (PPP) reaksiyaları:

6 qlükoza 6-fosfat molekulundan başlayaraq, PPP-nin müxtəlif reaksiyaları aşağıdakı kimidir:

a. NADP koenziminin iştirakı ilə 6 molekul qlükoza-6-fosfat qlükoza-6-fosfatdehidrogenaza fermenti ilə 6 molekul 6-fosfoqlukolaktona oksidləşir. NADP-nin 6 molekulu geri çevrilən reaksiyada azalır.

b. 6-fosfoqlükonolakton laktonaza fermenti tərəfindən hidroliz edilir və 6 molekul 6-fosfoqlükon turşusu əmələ gətirir.

c. Fosfoqlükon turşusu 6-fosfoqlükon turşusu dehidrogenaza fermenti tərəfindən oksidləşdirici şəkildə dekarboksilləşir. 6 molekul NADP, 6 molekul CO reduksiya olunur2 sərbəst buraxılır və 6 molekul ribuloza-5-fosfat əmələ gəlir.

d. 6 molekul ob ribuloza-5-fosfat, müvafiq olaraq, ribuloza fosfat-3-epimeraza və pentoza fosfat izomerlərinin fermentlərinin iştirakı ilə 4 molekul ksiluloza-5-fosfat və 2 molekul riboza-5-fosfat izomerinə çevrilir.

e. 2 molekul ksiluloza-5-fosfat və 2 molekul riboza-5-fosfat birləşərək transketolaza fermentinin iştirakı ilə 2 molekul sedoheptuloza-7-fosfat və 2 molekul fosfogliseraldehid əmələ gətirir.

f. 2 molekul sedoheptuloza-7-fosfat və 2 molekul 3-fosfogliseraldehid transketolaza fermentinin iştirakı ilə birləşərək 2 molekul fruktoza-6-fosfat və 2 molekul eritroz-4-fosfat əmələ gətirir.

g. Eritroza-4-fosatın 2 molekulu qalan 2 molekul ksiluloza-5-fosfatla reaksiyaya girir ( 4 və 5 reaksiya ) Transketolazanın iştirakı ilə 2 molekul fruktoza-6-fosfat və 2 molekul 3-fosfoqliserald əmələ gətirir.

h. Fosfogliseraldehidin bir molekulu fosfotrioza izomeraza fermentinin iştirakı ilə dihidroksiasetonfosfata çevrilir.

i. Qalan 3-fosfogliseraldehid molekulu aldolaz fermentinin dihidroksiasetonfosfatı ilə birləşərək bir molekul fruktoza 1, 6-difosfat əmələ gətirir ki, bu da fosfatazanın iştirakı ilə bir molekul fruktoza-6-fosfat əmələ gətirir.

j. 6, 7 və 9-cu reaksiyada əmələ gələn fruktoza-6-fosfatın 5 molekulu fosfoheksoza izomeraza fermentinin iştirakı ilə qlükoza-6-fosfat molekullarına izomerləşir.

Xülasə etmək üçün, bu yola daxil olan 6 molekul qlükoza-6-fosfat 6 molekul CO2 əmələ gətirir.2, oksidləşmədən sonra və azalmış koenzim NADPH-nin 12 molekulu2, 5 molekul qlükoza-6-fosfat isə regenerasiya olunur.

6 qlükoza-6-fosfat + 12 NADP + → 5-qlükoza-6-fosfat + 12 NADPH2 + 6 CO2

Qlükoza molekulunun tam oksidləşməsi nəticəsində 12 molekul NADPH əmələ gəlir.2, bu 36 ATP molekuluna bərabərdir. Bu yol (PPP) vasitəsilə qlükozanın oksidləşməsi zamanı ayrılan enerjinin tutulması, hər qlükoza molekulunda 38 ATP molekulunun istehsal olunduğu qlikolitik-Krebs dövrü yolu kimi effektivdir.

Pentoza Fosfat Yolunun (PPP) əhəmiyyəti:

a. Bu yol karbohidratların parçalanması üçün alternativ yol təqdim edir.

b. Bu yol (PPP) NADPH molekullarının Fruktoza-6-p fotosintezi ilə əmələ gəlmədiyi şəraitdə biosintetik proseslərdə reduktantlar kimi istifadə edilən NADPH 2 molekullarını yaradır. Buna görə də, qeyri-fotosintetik toxumalarda, məsələn, fərqləndirici toxumalar, cücərən toxumlar və qaranlıq dövrlərdə vacibdir.

NADPH istehsalı pentoza fosfat yolunda (PPP) ATP istehsalı ilə əlaqəli deyil.

c. Nuklein turşularının sintezi üçün riboza şəkərləri istehsal edir.

d. CO fiksasiyasında mühüm rol oynayır2 ribuloza-5-fosfat ribuloza 1 vasitəsilə fotosintezdə, ribuloza-5-fosfatdan alınan 5-fosfat CO-nun əsas qəbuledicisidir.2 fotosintezdə.

e. Şikimik turşunun sintezi üçün lazım olan eritroz-4-fosfatı təmin edir. Sonuncu aromatik halqa birləşmələrinin xəbərçisidir.

f. Nukleozidlərin, nukleotidlərin, nuklein turşularının, antosiyaninlərin və digər birləşmələrin sintezi üçün bir sıra tetrozalar və pentozalar istehsal edir.


Qlikoliz zamanı karbon qazı əmələ gəlmir. CO2 istehsalı pentoza fosfat yolunun spesifik xüsusiyyətidir. 6 fosfoqlükonatda istehsal olunur, ” 6fosfoqlukonatdehidrogenaz” fermentinin iştirakı ilə ribuloza 5 fosfata çevrilir.

Qlikolizin son məhsulu piruvat və ya laktatdır. Birbaşa yolun 2 molekulu qlükoza 6 fosfat və 3 molekul 3 fosfogliseraldehiddir.

  • Son məhsul qlikolizdə piruvatdırsa, onun tam oksidləşməsi üçün TCA dövründən/kreb's dövründən asılıdır.
  • HMP şuntunun son məhsulları TCA dövründən asılı deyil.

Erkən cücə embrionlarında pentoza fosfat şuntunun görünüşü

Pentoza fosfat yolu karbohidratın parçalanması və ya parçalanması üçün alternativ yoldur, çünki o, qlikoliz dövrünə daxil olmadan qlükoza 6-fosfatı birbaşa oksidləşdirir. Ribuloza 5-fosfat CO 2-nin əsas qəbuledicisi olmaqla, Kalvin dövrü ərzində fotosintetik orqanizmlərin CO 2 fiksasiyasında iştirak edir. Pentoza Fosfat və NADPH (hidroksil qrupu əvəzinə NADH-nin 2'-C-də fosfat qrupu var) istehsal edən bir yol var. Yolun 6 addımı var: O, qlükoza 6-Fosfat, Glu 6-P ilə başlayır.

Pentoza Fosfat Yolu Aka Heksoz Monofosfat Şunt Bryant Miles Heyvan toxumalarının çoxunda qlükoza qlikolitik yolla iki piruvat molekuluna katabolizasiya olunur. Piruvat daha sonra ATP yaratmaq üçün limon turşusu dövrü ilə oksidləşir. NADPH və hüceyrə üçün lazım olan xüsusi məhsullar yaratmaq üçün istifadə edilən qlükoza üçün başqa bir metabolik taleyi var. Fosfoqlükonat yolu və ya heksoz monofosfat şantı kimi də tanınan pentoza fosfat yolu (PPP) qlikolizə paralel metabolik yoldur və qlükoza mübadiləsinin ilk törədilmiş addımını təmsil edir(6). PPP xidmət edir.

Başlıq: Quiz Mon. Pentoza Fosfat Yolu üzrə 1 Mühazirə Quiz. Pentoza Fosfat Yolu üzrə Glikogen tənzimlənməsi Testi növbəti Cümə. TCA dövrü üzrə 2 Şəkil Pentoza fosfat yolu. Səhifə 3 Qlikogen biosintezi Şəkərin ən mühüm saxlama forması Glikogen - yüksək budaqlanmış (10-da 1) qlükoza polimeri. mücərrəd. Fosfofruktokinaz çatışmazlığı olan maya Rhodotorula gracilis-in d-qlükoza katabolizmi tədqiq edilmişdir. Müxtəlif mövqelərdə xüsusi olaraq 14 C ilə işarələnmiş d-qlükozadan istifadə edərək və hüceyrə mübadiləsinin müxtəlif fraksiyalarında etiketin paylanmasını ölçməklə, aşağıdakı nəticələr tapıldı. 1. D-qlükoza katabolizminin əsas yolu olan pentoza fosfat yolu eyni vaxtda.

RA-21 çirkab su məlumatlarının təhlili

Afrikalı əcdadlarımızla hesablaşma

Makroiqtisadiyyatla müşayiət olunan dərslik

On bir Qərb dövlətinin tarixinə dair nəşr edilmiş biblioqrafiyaların biblioqrafiyası, 1941-1947

Nə üçün zəncilər müharibəyə qarşı olmalıdırlar

1895-1954-cü illər, Kanada Sakit Okeanı və Atlantik Limanları vasitəsilə Müqəddəs Albans, VT rayonuna gələn sərnişinlərin manifestləri

Besorat Hamashiach - Məsihin Müjdəsi

Rifah iqtisadiyyatı nəzəriyyəsi üzrə tədqiqatlar.

Crabtree elektrik aksesuarları kataloqu.

Min Günəşin Parlaqlığı: Xirosima Layihəsi

Türkiyənin Qərb Sahilinə Baxış Bələdçisi

Redneck Riviera'nın yüksəlişi və tənəzzülü

H.R. 3434, H.R. 3449 və H.R. 4953

Donna Sue Klaaren tərəfindən erkən cücə embrionlarında pentoza fosfat şuntunun görünüşü PDF EPUB FB2-ni yükləyin

Pentoza fosfat yolu (həmçinin fosfoqlükonat yolu və heksoz monofosfat şantı adlanır) NADPH və pentozaların (5-karbon şəkərləri), həmçinin pentoza fosfat yolunun sintezi üçün bir xəbər olan riboza 5-fosfatın əmələ gəlməsinə paralel metabolik bir yoldur. qlükozanın oksidləşməsini ehtiva edir, onun əsas rolu anabolik deyil.

Pentoza fosfat yolu (PPP) qlükoza istifadəsinin alternativ yoludur. Aerob və anaerob hissədən ibarətdir.

Bu səbəbdən, PPP eyni zamanda həm yol, həm də dövr kimi çıxış edə bilər. Onun aerob hissəsi ribulosefosfat, karbon dioksid (CO 2) və azaldılmış nikotinamid adenin dinukleotid fosfat (NADPH) əmələ gətirir. Bir molekul ribulosefosfat və iki molekul.

Pentoza fosfat yolu (PPP) və ya Heksoza mono-fosfat (HMP) şunt • Pentoza fosfat yolu qlükozanın oksidləşməsi üçün qlikoliz və TCA dövrünə alternativ yoldur. • Bu, qlikoliz şuntudur • O, həmçinin heksoz monofosfat (HMP) şunt və ya fosfoqlükonat yolu kimi də tanınır.

Pentoza Fosfat Yolu (PPP) bir çox tələbənin çaşdırdığı bir yoldur. Bəlkə də bunun səbəbi, aşağıda açıqlanacağı kimi, onun həqiqətən də irəlilədiyi tək bir istiqamətə malik olmamasıdır.

Şəkil Pentoza Fosfat Yolu. Eritrosefosfat, fruktosefosfat və qliseraldehiddefosfat hasil edən ikinci mol ksilulosefosfatla ikinci transketolaza reaksiyası ilə istifadə olunur.

Ümumi reaksiya 3 mol pentoza fosfatdan 25 mol heksoza fosfatla nəticələnir. Pentoza fosfat yolu. Növbəti dərs. Krebs (limon turşusu) dövrü və oksidləşdirici fosforlaşma. Sırala: Ən çox səs verənlər. Karbohidrat mübadiləsi sualları.

Hüceyrə tənəffüsünə giriş. Növbəti. Hüceyrə tənəffüsünə giriş. Missiyamız hər kəsə, istənilən yerdə pulsuz, dünya səviyyəli təhsil verməkdir.

Bu video Pentoza Fosfat Yolu və ya Heksoza Monofosfat Şantının Əhəmiyyəti və Önəmi haqqında izah edir. Daha çox məlumat əldə edin: Pentoza Fosfat Yolu və ya HMP Şunt - Bu videoda pentoza fosfat yolu ilə əlaqəli xəstəlikləri qısaca izah etdim (buna heksoz monofosfat şunt da deyilir).

Sözügedən xəstəlik qlükoza 6-fosfatdır. PPP-də qlükoza 6-fosfat dehidrogenazanın (G6PD) rolu. PPP ilk növbədə G6PD reaksiyası zamanı tənzimlənir.

G6PD sürəti məhdudlaşdıran mərhələdə G6P-nin 6-fosfoqlukonolaktona dönməz oksidləşməsini kataliz edir, bu reaksiya zamanı ilk NADPH molekulu əmələ gəlir ().G6PD bu yolun "qapıçısı" rolunu oynayır və buna görə də sürət məhdudlaşdıran fermentdir PPP.

Pentoza fosfat yolunun oositlərin yetişməsini və embrionun erkən inkişafını tənzimləyə biləcəyi bildirilmişdir []. Bununla belə, bu nəticələr oositdə molekulyar və hüceyrə proseslərini müşahidə etməyən bir araşdırmada cumulus-oocyte kompleksindən (COC) və embrionlardan əldə edilmişdir.

Pentoza fosfat yolu ilə qlikolitik yolun yenidən birləşməsi pentoza fosfat yolunun həmişə şunt adlandırılmasının səbəbidir. Aşağıdakı diaqram pentoza fosfat və qlikolitik yol arasında yenidən əlaqəni göstərir.

Pentoza fosfat yolu bir şuntdur: Biokimya. Link əldə edin. pentoza fosfat yolunun və qlikolizin transaldolaza və transketolaza ilə necə əlaqəli olduğunu təsvir edin.

fermentlər pentoza fosfat yolunun oksidləşdirici fazası ilə əmələ gələn 5 karbonlu şəkərin fruktoza 6-fosfat və qliseraldehid 3-fosfata, qlikolizdə və qlükoneogenezdə ara maddələrə çevrilməsini katalizləyir. Pentoza fosfat yolu yalnız qlükozadan riboza şəkərləri hazırlamaqdır.

(1) NADPH-dən istifadə edən biosintetik yollar üçün vacibdir və (2) NH2 OH radikallarının oksidləşdirici zədələnməsini bildirmək üçün bəzən NADPH-dən yüksək sitozolik reduksiya potensialı tələb olunur, məsələn, '02 və. Trypanosoma cruzi (Tc) + IFN-γ-aktivləşdirilmiş makrofaqlar tərəfindən pentoza fosfat şuntuna etibar.

(A-E) RAW makrofaqları qlükozefosfat dehidrogenaz (G6PD), 6-Fosfoqlükonat dehidrogenaz (PGD) və ya cızıqlanmış (SCR) siRNA ilə transfeksiya edilmiş və ya 24 saat ərzində transfeksiya vasitəsi (No vh) olmadıqda media ilə müalicə edilmişdir. Pentoza fosfat yolu.

Pentoza fosfat yolu NADPH və pentozaları (5 karbonlu şəkərlər), həmçinin riboza 5-fosfatı əmələ gətirən qlikolizə paralel metabolik bir yoldur. Pentoza fosfat yoluna fosfoqlükonat yolu və ya heksoz monofosfat şunt da deyilir.

Pentoza fosfat yolunun pozğunluqları Priya S. Kişnani və Yuan-Tsong Chen FOSFOENOLPIRUVAT KARBOKSİKİNAZA (PEPCK) DEFSİENSİ PEPCK qlükoneogenezdə əsas fermentdir. Oksaloasetatın fos-fenolpiruvata çevrilməsini katalizləyir. PEPCK çatışmazlığı həm mitoxondrial (OMIM), həm də sitozolik (OMIM) kimi təsvir edilmişdir.

Pentoza fosfat yolu (PPP) nuklein turşularının mühüm hissəsi olan ribozefosfatın istehsalına da cavabdehdir. Nəhayət, PPP həm də qliseraldehiddefosfat istehsal etmək üçün istifadə oluna bilər ki, bu da daha sonra enerjinin yığılmasına imkan verən TCA və ETC dövrlərinə verilə bilər.

Hüceyrənin müəyyən ehtiyaclarına bağlı olaraq.Beləliklə, üç fərqli pentoza fosfatın yeni yolda iştirak etdiyi göstərildi: ribuloza 5-fosfat, 6-fosfat qlükonatın oksidləşməsinin ilk məhsulu və ribuloza 5-dən əmələ gələn ksiluloza 5-fosfat və riboza 5-fosfat. fosfat, biri 2 karbonlu donor, digəri isə reaksiyada qəbuledici rolunu oynayır.

Pentoza yolu (heksoz monofosfat şunt) 2. Fruktoza mübadiləsi 3. Qalaktoza mübadiləsi 4. Qlükozanın qlükuron turşusuna çevrilməsi və onun istifadəsi _ Pentoza yolu (heksoz monofosfat şunt) Pentoza yolu CO-ya daxil olmadan birbaşa qlükoza oksidləşməsinə qadirdir. TCA dövrü və ETC.

Oksidləşmə tələb olunur. Niyə heksoz monofosfat şunt (pentoza fosfat yolu) birbaşa oksidləşdirici yol adlanır (İst.

Satyanarayana tərəfindən biokimya, 4-cü nəşr, : ). Pentoza Fosfat Yolu (Heksoz monofosfat Şantı) • İcmal • Qlükozanın oksidləşdirici qolu • Qeyri-oksidləşdirici: Regenerasiya • Rejimlər • Qırmızı qan hüceyrələri • Qlükoza 6-P dehidrogenaz çatışmazlığı • Ağ qan hüceyrələri.

Yadınızdadırsa, tənəffüsü sadə şəkildə aşağıdakı kimi ümumiləşdirmək olar: CH 2 O + O 2 → CO 2 + H 2 O + enerji Heyvanlarda olduğu kimi, bu proses sadə düsturdan daha mürəkkəbdir.

Yolda kritik əhəmiyyətə malik dörd bölmə var. cücə embrionunda nazik bağırsağın erkən inkişafı. Məsələn, Forssner 15 və Pap 16 tərəfindən edilən araşdırmalar, nazik bağırsağın sadə sütunlu epitel ilə astarlı olduğunu göstərdi.


Pentoza fosfat yolu və ya HMP yolu

Antibiotiklər kimi kommersiya məhsullarının sənaye istehsalı üçün istifadə edilən mikroblarda (bakteriyalar və bəzi göbələklər) və heyvanların yüksək metabolik aktiv toxumalarında ən səmərəli tənəffüs yolu aşkar edilmişdir. Bu adlanır PPP və ya Pentoza Fosfat Yolu və ya Heksoz-Monofosfat Şunt Yolu və ya Qlükoza yolunun birbaşa oksidləşməsi. Bu tənəffüs yolunun yeri sitozoldur və bunun üçün ETC (elektron nəqli zənciri) və ya mitoxondri tələb olunmur.

Bu yolla, bir qlükoza molekulu tənəffüs prosesinə daxil olduqda, bir ATP-molekulunun istehlakı ilə Qlükoza-6-Fosfata fosforlaşır. Bu Qlükoza-6-P molekulu, sitoplazmada 5 qlükoza-6-P molekulu qrupuna cavab verir, dehidrogenazın və 6 NADP-nin iştirakı ilə 6 fosfoqlükomutaza molekuluna oksidləşərək 6 NADPH əmələ gətirir.2 molekullar.

Dehidrogenaz və dekarboksilaza ilə katalizləşən növbəti reaksiyada altı-fosfoqlükonat molekulları, altı molekul pentoza şəkərinə qədər oksidləşir, Ribuloza-5P 6 CO hasil edir.2 (havada yayılan) və daha 6 NADP 6 NADPH-ə qədər azalır2.


Hmp Şunt Oksidləşdirici Qeyri Faza: Pentoza Fosfat Yolu Heksoz Metabolizminin Digər Yolları Harper S Illustrated Biochemistry 30e Accesspharmacy Mcgraw Hill, hmp şuntunun tibbi/metabolik strategiyaları.

Hmp Şunt Oksidləşdirici Qeyri Faza: Pentoza Fosfat Yolu Heksoz Metabolizminin Digər Yolları Harper S Illustrated Biochemistry 30e Accesspharmacy Mcgraw Hill, hmp şuntının tibbi/metabolik strategiyaları.. Nadph qlükoza fermenti tərəfindən hmp yolunun oksidləşdirici fazası (yuxarıda təsvir edildiyi kimi) tərəfindən istehsal olunur. 10 faza hmp şunt iki faza 1. • atp atp hmp şunt tərəfindən nə istifadə olunur, nə də istehsal olunur. Niyə g6pd bu qədər vacibdir? Hms həm geri dönməyən oksidləşdirici, həm də geri dönən oksidləşdirici olmayan fazalara malikdir.

Pentoza fosfat şuntunun iki əsas mərhələsini təsvir edin: Pəhriz karbohidratları və bədəndə digər karbohidratların parçalanması riboza şəkərini təmin edə bilər. Bir kofaktor tələb etmir, lakin bir epsilon aminindən istifadə edərək substratla kovalent əlaqə yaradır. Onun oksidləşdirici və oksidləşdirici olmadığını öyrənin. Hmp hər halda standart abbreviatura deyil, çünki əksər biokimya mətnləri pentoza fosfat yoluna istinad edir.

Oksidləşdirici və oksidləşdirici olmayan pentoza fosfat yolu arasındakı fərq www.differencebetween.com saytından Oxşar Terminlər Arasındakı Fərqi Müqayisə edin. Pentoza fosfat yolu və ya fosfoqlükonat yolu kimi də tanınan hmp şunt, metabolik yol kimi xidmət edən biokimyəvi yoldur. Aktiv filtr Şəkil 8-də matris çeviricisinin harmonik cərəyanını kompensasiya edir, matris çeviricisinin passiv giriş kondensatoru ilə simulyasiyası göstərilir. Pentoza fosfat yolu (ppp Hmp şuntuna heksoz monofosfat şunt və ya pentoza fosfat yolu da deyilir. 14 pentoza fosfat yolunun oksidləşdirici mərhələsi. Heksoz monofosfat şuntuna (hmp) pentoza fosfat qoksidləşmə yolu da deyilir. Pentoza fosfat yolu (heksoza şunt və ya fosfoqlükonat) i hissə oksidləşdirici mərhələlər.

10 faza hmp şunt iki faza 1.

Qlükozanın metabolizmi üçün qlikoliz və krebs dövrünə alternativ sistem təmin edən biokimyəvi yol. Birinci faza oksidləşdirici və geri dönməzdir. Heksoz monofosfat şuntunun oksidləşdirici olmayan fazası. Pentoza fosfat şuntunun iki əsas fazasını təsvir edin: Hmp hər halda standart abbreviatura deyil, çünki əksər biokimya mətnləri pentoza fosfat yoluna istinad edir. Pəhriz karbohidratları və bədəndəki digər karbohidratların parçalanması riboza şəkərini təmin edə bilər. Pentoza fosfat yolu (heksoz şunt və ya fosfoqlükonat) i hissə oksidləşdirici mərhələlər. Hmp şunt da heksoz monofosfat şunt və ya pentoza fosfat yolu adlanır mühüm yoldur. Kofaktor tələb etmir, lakin bir epsilon aminindən istifadə edərək substratla kovalent əlaqə yaradır. Pentoza fosfat yolunun 14 oksidləşdirici mərhələsi. Nadph qlükoza fermenti tərəfindən hmp yolunun oksidləşdirici fazası (yuxarıda təsvir edildiyi kimi) tərəfindən istehsal olunur. Pentoza fosfat yolu (ppp Heksoz monofosfat şuntuna (hmp) pentoza fosfat yolu da deyilir.

Pentoza fosfat yolu və ya fosfoqlükonat yolu kimi də tanınan hmp şunt qlükoza üçün alternativ metabolik yol kimi xidmət edən biokimyəvi bir yoldur. Hmp şuntunun reaksiyaları bölünür. Pentoza fosfat yolunun 14 oksidləşdirici mərhələsi. Glikoliz və hmp şunt arasında aralıq substratların mübadiləsi. Nadph qlükoza fermenti tərəfindən hmp yolunun oksidləşdirici fazası (yuxarıda təsvir edildiyi kimi) tərəfindən istehsal olunur.

Pentoza Fosfat Yolu və Xərçəng Mücərrəd Avropa Pmc europepmc.org saytından hmp şunt reaksiyaları bölünür. Heksoz monofosfat şuntunun oksidləşdirici olmayan fazası. Glikoliz və hmp şunt arasında aralıq substratların mübadiləsi. Mən bunu düzəltdim və birbaşa bu müşahidələrin istifadəsi oksidləşdirici yolun həqiqətən karbohidratın birbaşa oksidləşməsi üçün tsiklik mexanizm olduğu fərziyyəsini ortaya çıxardı. Burada giriş cərəyanının dalğa forması sinusoidal deyil. Hmp şuntunun hansı yolu geri dönməzdir. Pentoza fosfat yolu (heksoz şunt və ya fosfoqlükonat) i hissə oksidləşdirici mərhələlər. Pentoza fosfat yolu (s

Hmp şuntunun hansı yolu geri dönməzdir.

Heksoz monofosfat şuntunun oksidləşdirici olmayan fazası. Onlar mikrosomal faza i və mikrosomal və sitozolik faza ii dərman metabolizə edən fermentlər tərəfindən xaric edilir. Niyə g6pd bu qədər vacibdir? Heksoz monofosfat şuntuna (hmp) pentoza fosfat yolu da deyilir. Pentoza fosfat yolunun 14 oksidləşdirici mərhələsi. Mən bunu düzəltdim və birbaşa bu müşahidələrin istifadəsi oksidləşdirici yolun həqiqətən karbohidratın birbaşa oksidləşməsi üçün tsiklik mexanizm olduğu fərziyyəsini ortaya çıxardı. Facebookda dr zeshan shigri. Pəhriz karbohidratları və bədəndəki digər karbohidratların parçalanması riboza şəkərini təmin edə bilər. Qlükozanın metabolizmi üçün qlikoliz və krebs dövrünə alternativ sistem təmin edən biokimyəvi yol. Burada giriş cərəyanının dalğa forması sinusoidal deyil. Pentoza fosfat yolu (ppp Kofaktor tələb etmir, lakin epsilon aminindən istifadə edərək substratla kovalent əlaqə yaradır. Hmp şuntuna heksoz monofosfat şunt və ya pentoza fosfat yolu da deyilir.

Pentoza fosfat yolunun 14 oksidləşdirici mərhələsi. • atp atp hmp şunt tərəfindən nə istifadə olunur, nə də istehsal olunur. Heksoz monofosfat şuntuna (hmp) pentoza fosfat yolu da deyilir. Səth sularının çirklənməsi onilliklər əvvəl mövcud idi və işığa və müxtəlif hissəciklərə məruz qaldıqda suyun təbiətinə görə onu böyük ekoloji problemə çevirdiyi üçün hələ də mövcuddur. Heksoz monofosfat şuntunun oksidləşdirici olmayan fazası.

Pentoza Fosfat Yolu Aka Heksoz Monofosfat Şunt Pdf Pulsuz Yüklə docplayer.net hmp şunt reaksiyaları bölünür. Hms həm geri dönməyən oksidləşdirici, həm də geri dönən oksidləşdirici olmayan fazalara malikdir. Hmp şuntunun metabolik strategiyaları. Pəhriz karbohidratları və bədəndəki digər karbohidratların parçalanması riboza şəkərini təmin edə bilər. Hmp hər halda standart abbreviatura deyil, çünki əksər biokimya mətnləri pentoza fosfat yoluna istinad edir. Ppp qlükozanın oksidləşməsini əhatə edərkən, fosfoqlükonat yolu da adlanır, onun əsas rolu enerjidən istifadə edərək katabolik deyil, anabolikdir. Pentoza fosfat şuntunun iki əsas fazasını təsvir edin: Hmp şuntunun iki yolu var:

Onun oksidləşdirici və oksidləşdirici olmadığını öyrənin.

Pəhriz karbohidratları və bədəndəki digər karbohidratların parçalanması riboza şəkərini təmin edə bilər. Hmp şuntunun hansı yolu geri dönməzdir. Hmp şuntunun 10 fazası iki faza 1. Yüksək nadf konsentrasiyası 2. Pentoza fosfat yolu və ya fosfoqlükonat yolu kimi də tanınan hmp şunt qlükoza üçün alternativ metabolik yol kimi xidmət edən biokimyəvi yoldur. Heksoz monofosfat şuntuna (hmp) pentoza fosfat yolu (ppp) də deyilir. Hmp şuntunun metabolik strategiyaları. Burada giriş cərəyanının dalğa forması sinusoidal deyil. Pentoza fosfat şuntunun iki əsas fazasını təsvir edin: Səth sularının çirklənməsi onilliklər əvvəl mövcud idi və işığa və müxtəlif hissəciklərə məruz qaldıqda suyun təbiətinə görə onu böyük bir ekoloji problemə çevirdiyinə görə hələ də mövcuddur. Qlükozanın metabolizmi üçün qlikoliz və krebs dövrünə alternativ sistem təmin edən biokimyəvi yol. Nadph qlükoza fermenti tərəfindən hmp yolunun oksidləşdirici fazası (yuxarıda təsvir edildiyi kimi) tərəfindən istehsal olunur. Ppp qlükozanın oksidləşməsini əhatə edərkən, fosfoqlükonat yolu da adlanır, onun əsas rolu enerjidən istifadə edərək katabolik deyil, anabolikdir.

Bir kofaktor tələb etmir, lakin bir epsilon aminindən istifadə edərək substratla kovalent əlaqə yaradır. Nadph-nin yüksək konsentrasiyası 2. Bu yol iki səbəbə görə faydalıdır, pentoza və nadf istehsalı üçün. Glikoliz və hmp şunt arasında aralıq substratların mübadiləsi. Pentoza fosfat yolu (heksoz şunt və ya fosfoqlükonat) i hissə oksidləşdirici mərhələlər.

Heksoz monofosfat şuntunun oksidləşdirici olmayan fazası. Birinci faza oksidləşdirici və geri dönməzdir. Hms həm geri dönməyən oksidləşdirici, həm də geri dönən oksidləşdirici olmayan fazalara malikdir. Hmp hər halda standart abbreviatura deyil, çünki əksər biokimya mətnləri pentoza fosfat yoluna istinad edir. Pentoza fosfat şuntunun iki əsas fazasını təsvir edin:

Mənbə: haygot.s3.amazonaws.com

Bu, əvəzedici qlükoza oksidləşmə yoludur. Pentoza fosfat yolu (ppp Heksoz monofosfat şunt (hmp) həmçinin pentoza fosfat yolu (ppp) olaraq da adlandırılır. Facebook-da dr zeshan shigri. Heksoz monofosfat şuntunun oksidləşdirici olmayan fazası.

Bu, əvəzedici qlükoza oksidləşmə yoludur. Qlükozanın metabolizmi üçün qlikoliz və krebs dövrünə alternativ sistem təmin edən biokimyəvi yol. Pəhriz karbohidratları və bədəndəki digər karbohidratların parçalanması riboza şəkərini təmin edə bilər. Pentoza fosfat şuntunun iki əsas fazasını təsvir edin: Hmp şunt da heksoz monofosfat şunt və ya pentoza fosfat yolu adlanır mühüm yoldur.

Birinci faza oksidləşdirici və geri dönməzdir. Nadph qlükoza fermenti tərəfindən hmp yolunun oksidləşdirici fazası (yuxarıda təsvir edildiyi kimi) tərəfindən istehsal olunur. Pentoza fosfat yolu və ya fosfoqlükonat yolu kimi də tanınan hmp şunt qlükoza üçün alternativ metabolik yol kimi xidmət edən biokimyəvi bir yoldur. Hmp şunt hansı növ metabolizm üçün lazımdır? • atp atp hmp şunt tərəfindən nə istifadə olunur, nə də istehsal olunur.

Mənbə: www.onlinebiologynotes.com

Hmp hər halda standart abbreviatura deyil, çünki əksər biokimya mətnləri pentoza fosfat yoluna istinad edir. Heksoz monofosfat şuntuna (hmp) pentoza fosfat yolu (ppp) də deyilir. Hmp şuntunun reaksiyaları bölünür. Heksoz monofosfat şuntuna (hmp) pentoza fosfat yolu da deyilir. Onun oksidləşdirici və oksidləşdirici olmadığını öyrənin.

Onlar mikrosomal faza i və mikrosomal və sitozolik faza ii dərman metabolizə edən fermentlər tərəfindən xaric edilir. Bu, əvəzedici qlükoza oksidləşmə yoludur. Heksoz monofosfat şuntuna (hmp) pentoza fosfat yolu da deyilir. Hmp şunt da heksoz monofosfat şunt və ya pentoza fosfat yolu adlanır mühüm yoldur. Pentoza fosfat yolunun 14 oksidləşdirici mərhələsi.

10 faza hmp şunt iki faza 1. Burada giriş cərəyanının dalğa forması sinusoidal deyil. Kofaktor tələb etmir, lakin bir epsilon aminindən istifadə edərək substratla kovalent əlaqə yaradır. Pəhriz karbohidratları və bədəndəki digər karbohidratların parçalanması riboza şəkərini təmin edə bilər. Hmp şuntunun metabolik strategiyaları.

Mənbə: upload.wikimedia.org

• atp atp hmp şunt tərəfindən nə istifadə olunur, nə də istehsal olunur. Hms həm geri dönməyən oksidləşdirici, həm də geri dönən oksidləşdirici olmayan fazalara malikdir. Nadph 2-nin yüksək konsentrasiyası. Onun oksidləşdirici və oksidləşdirici olmadığını öyrənin. Bu yol iki səbəbə görə faydalıdır, pentoza və nadf istehsalı üçün.

Heksoz monofosfat şuntuna (hmp) pentoza fosfat yolu da deyilir.

Hmp şuntunun hansı yolu geri dönməzdir.

Mənbə: www.thevirtualnotebook.com

Pentoza fosfat yolu (s

Mənbə: www.differencebetween.com

Pentoza fosfat yolu və ya fosfoqlükonat yolu kimi də tanınan hmp şunt qlükoza üçün alternativ metabolik yol kimi xidmət edən biokimyəvi bir yoldur.

Pəhriz karbohidratları və bədəndəki digər karbohidratların parçalanması riboza şəkərini təmin edə bilər.

Hms həm geri dönməyən oksidləşdirici, həm də geri dönən oksidləşdirici olmayan fazalara malikdir.

Bir kofaktor tələb etmir, lakin bir epsilon aminindən istifadə edərək substratla kovalent əlaqə yaradır.

• atp atp hmp şunt tərəfindən nə istifadə olunur, nə də istehsal olunur.

Pentoza fosfat yolu (heksoz şunt və ya fosfoqlükonat) i hissə oksidləşdirici mərhələlər.

Pentoza fosfat yolu və ya fosfoqlükonat yolu kimi də tanınan hmp şunt qlükoza üçün alternativ metabolik yol kimi xidmət edən biokimyəvi bir yoldur.

10 faza hmp şunt iki faza 1.

Mənbə: www.onlinebiologynotes.com

Pentoza fosfat yolu və ya fosfoqlükonat yolu kimi də tanınan hmp şunt qlükoza üçün alternativ metabolik yol kimi xidmət edən biokimyəvi bir yoldur.

Hmp şuntunun iki yolu var:

Onun oksidləşdirici və oksidləşdirici olmadığını öyrənin.

Bu, əvəzedici qlükoza oksidləşmə yoludur.

Heksoz monofosfat şuntunun oksidləşdirici olmayan fazası.

Mən bunu düzəltdim və birbaşa bu müşahidələrin istifadəsi oksidləşdirici yolun həqiqətən karbohidratın birbaşa oksidləşməsi üçün tsiklik mexanizm olduğu fərziyyəsini ortaya çıxardı.

Səth sularının çirklənməsi onilliklər əvvəl mövcud idi və işığa və müxtəlif hissəciklərə məruz qaldıqda suyun təbiətinə görə onu böyük ekoloji problemə çevirdiyi üçün hələ də mövcuddur.

Mənbə: image.slidesharecdn.com

Hms həm geri dönməyən oksidləşdirici, həm də geri dönən oksidləşdirici olmayan fazalara malikdir.

Heksoz monofosfat şuntunun oksidləşdirici olmayan fazası.

Bu yol iki səbəbə görə faydalıdır, pentoza və nadf istehsalı üçün.

Pentoza fosfat yolu (s

Hmp şunt hansı növ metabolizm üçün lazımdır?

Mənbə: www.researchgate.net

Hms həm geri dönməyən oksidləşdirici, həm də geri dönən oksidləşdirici olmayan fazalara malikdir.


Samacheer Kalvi 11-ci Bio Botanika Tənəffüs Dərsliyi Geri Suallar və Cavablar

Sual 1.
Bir molekul piruvik turşunun tam oksidləşməsi nəticəsində əmələ gələn ATP molekullarının sayı:
(a) 12
(b) 13
(c) 14
(d) 15
Cavab:
(a) 12

Sual 2.
İki sitozolik NADH + H + molekulunun oksidləşməsi zamanı bitkilərdə əmələ gələn ATP molekullarının sayı:
(a) 3
(b) 4
(c) 6
(d) 8
Cavab:
(c) 6

Sual 3.
Qlikoliz və Krebs dövrünü birləşdirən birləşmə:
(a) süksin turşusu
(b) piruvik turşu
(c) asetil KoA
(d) limon turşusu
Cavab:
(c) asetil KoA

Sual 4.
Təsdiq (A): Oksidləşdirici fosforlaşma mitoxondriyada elektron daşıma zənciri zamanı baş verir.
Səbəb (R): Süksinil CoA substratın fosforlaşması ilə süksinik turşuya fosforlaşdırılır.
(a) A və R düzgündür. R A-nın düzgün izahıdır
(b) A və R düzgündür, lakin R A-nın düzgün izahı deyil
(c) A doğrudur, lakin R səhvdir
(d) A və R səhvdir.
Cavab:
(a) A və R düzgündür. R A-nın düzgün izahıdır

Sual 5.
Aşağıdakı reaksiyalardan hansı deyil. Krebs tsiklində iştirak edir.
(a) Fosfatın 3C-dən 2C-yə keçməsi
(b) Fruktoza 1,6 bisfosfatın iki molekullu 3C birləşməsinə parçalanması.
(c) Substratlardan defosforilasiya
(d) Bütün bunlar
Cavab:
(d) Bütün bunlar

Sual 6.
EMP yolunda fosforlaşma və fosforlaşma reaksiyalarında iştirak edən fermentlər hansılardır?
Cavab:
(i) EMP yolunda fosforlaşmada iştirak edən fermentlər:

(ii) EMP yolunda defosforilasiyada iştirak edən fermentlər:

Sual 7.
Şirəli bitkilərdə tənəffüs əmsalı sıfırdır. Niyə?
Cavab:
Opuntia kimi bəzi şirəli bitkilərdə Bryophyllum karbohidratları qismən üzvi turşuya, xüsusən də alma turşusuna oksidləşir, müvafiq olaraq CO sərbəst buraxılır.2 lakin O2 istehlak olunur, ona görə də RQ dəyəri sıfır olacaq.

Sual 8.
Mitoxondrinin daxili membranında baş verən reaksiyaları izah edin.
Cavab:
Bitkilərdə, sitozolik NADH + H + oksidləşdirə bilən mitoxondriyanın daxili membranının xarici səthində əlavə bir NADH dehidrogenaz (Xarici) kompleksi mövcuddur. Ubiquinone (UQ) və ya Coenzyme Quinone (Co Q) mitoxondriyanın daxili membranında yerləşən kiçik, lipiddə həll olunan elektron, proton daşıyıcısıdır.

Sual 9.
Qlükoza parçalanmasının alternativ yolunun adı nədir? Bununla bağlı prosesi izah edin?
Cavab:
Tənəffüs zamanı sitozolda qlükozanın parçalanması həm glikoliz (təxminən 2/3), həm də oksidləşdirici pentoza fosfat yolu (təxminən 1/3) ilə baş verir. Pentoza fosfat yolu Warburg, Dickens və Lipmann (1938) tərəfindən təsvir edilmişdir. Buna görə də Warburg – Dickens – Lipmann yolu adlanır. Yetkin bitki hüceyrələrinin sitoplazmasında baş verir. Bu, qlükoza parçalanması üçün alternativ bir yoldur.

O, həmçinin Heksoz monofosfat şunt (HMP Şunt) və ya Birbaşa Oksidləşdirici Yol kimi də tanınır. O, iki fazadan ibarətdir, oksidləşdirici faza və – oksidləşdirici olmayan faza. Oksidləşmə hadisələri altı karbonlu qlükozanın altı molekulunu 6 CO itkisi ilə beş karbonlu şəkərin 6 molekulu Ribuloza 5 fosfata çevirir.2 molekulları və 12 NADPH + H + generasiyası (NADH deyil). Qeyri-oksidləşdirici yol kimi tanınan qalan reaksiyalar Ribuloza 5 fosfat molekullarını Riboza 5 fosfat(5C), Ksiluloza 5 fosfat kimi müxtəlif ara məhsullara çevirir. (5C), Qliseraldehid – 3 – fosfat(3C), Sedoheptuloza – 7 – Fosfat (7C) və Eritroza – 4 – fosfat (4C). Nəhayət, beş molekul qlükoza – 6 – fosfat regenerasiya edilir. Ümumi reaksiya belədir:

Bir qlükozanın tam oksidləşməsinin xalis nəticəsi – 6 – fosfat 6CO verir.2 və 12 NADPH + H +. Oksidləşdirici pentoza fosfat yolu NADPH-nin NADP+-ya yüksək nisbəti ilə inhibə edilən qlükoza 6-fosfatdehidrogenaz fermenti tərəfindən idarə olunur.

Sual 10.
Son görüntüyə görə aerob tənəffüs zamanı tam oksidləşmə zamanı bir saxaroza molekulunun xalis məhsullarını necə hesablayacaqsınız?
Cavab:
ATP-lərin matrisdən sitozola daşınmasının dəyəri nəzərə alındıqda, bu rəqəm hər NADH + H + üçün 2,5 ATP və hər FADH üçün 1,5 ATP olacaqdır.2 elektron nəqli sistemi zamanı oksidləşir. Buna görə də, bitki hüceyrələrində bir qlükoza molekulunun tam aerob oksidləşməsi üçün 30 ATP molekulunun xalis məhsulu olur. Lakin bu heyvan hüceyrələrində (malat mekik mexanizmini göstərən) xalis məhsul 32 ATP molekulu olacaqdır. Saxaroza molekulu verdiyi üçün bitki hüceyrəsindəki qlükoza və xalis ATP-nin iki molekulu 30 × 2 = 60, heyvan hüceyrəsində isə 32 × 2 = 64 olacaqdır.

Samacheer Kalvi 11-ci Bio Botanika Tənəffüsü Əlavə Suallar və Cavablar

I. Düzgün cavabı seçin (1 bal)
Sual 1.
Tənəffüs termini aşağıdakılar tərəfindən yaradılmışdır:
(a) Lamark
(b) cilov
(c) Pepys
(d) Blackman
Cavab:
(c) Pepys

Sual 2.
Üzən tənəffüsdə substratlar aşağıdakılardır:
(a) karbohidrat və ya zülal
(b) karbohidrat və ya yağ
(c) zülal və ya yağ
(d) yuxarıda göstərilənlərin heç biri
Cavab:
(b) karbohidrat və ya yağ

Sual 3.
ATP-nin kəşfi:
(a) Lipman
(b) Hans Adolt
(c) Warburq
(d) Karl Lohman
Cavab:
(d) Karl Lohman

Sual 4.
Qlikolizin son məhsulu:
(a) piruvat
(b) etanol
(c) malate
(d) suksinasiya
Cavab:
(a) piruvat

Sual 5.
Hidroliz zamanı bir ATP molekulu aşağıdakıların enerjisini buraxır:
(a) 8,2 K kal
(b) 32,3 kJ
(c) 7,3 K kal
(d) 7,8 K kal
Cavab:
(c) 7,3 K kal

Sual 6.
Aşağıdakılardan hansı terminal oksidləşmə kimi tanınır:
(a) qlikoliz
(b) elektron nəqli zənciri
(c) Kreb dövrü
(d) piruvat oksidləşməsi
Cavab:
(b) elektron nəqli zənciri

Sual 7.
Bağlantı reaksiyasını müəyyənləşdirin:
(a) qlükozanın piruvik turşuya çevrilməsi
(b) qlükozanın etanola çevrilməsi
(c) asetil KoA-nın CO-yə çevrilməsi2 və su
(d) piruvik turşunun asetil koenzimə çevrilməsi – A
Cavab:
(d) piruvik turşunun asetil koenzimə çevrilməsi – A

Sual 8.
TCA dövrünün kəşfinə görə 1953-cü ildə Nobel mükafatı kimə verildi?
(a) Lipmann
(b) Hans Adolf Kreb
(c) Petermitçel
(d) Dikkens
Cavab:
(b) Hans Adolf Kreb

Sual 9.
Kreb dövrü belədir:
(a) katabolik yol
(b) anabolik yol
(c) amfibolik yol
(d) hidrolitik yol
Cavab:
(c) amfibolik yol

Sual 10.
Aerob tənəffüs zamanı elektron nəqli sistemi aşağıdakılarda baş verir:
a) sitoplazma
(b) mitoxondriya
(c) xloroplast
(d) qolgi aparatı
Cavab:
(b) mitoxondriya

Sual 11.
Bir NADH + H + molekulunun oksidləşməsi aşağıdakılara səbəb olur:
(a) 2 ATP
(b) 3 ATP
(c) 4 ATP
(d) 2,5 ATP
Cavab:
(b) 3 ATP

Sual 12.
Aerob prokaryotlarda hər bir qlükoza molekulu istehsal edir:
(a) 36 ATP
(b) 32 ATP
(c) 34 ATP
(d) 38 ATP
Cavab:
(d) 38 ATP

Sual 13.
Siyanid elektron daşıma zəncirinin inhibitoru kimi fəaliyyət göstərir:
(a) ADP-dən ATP sintezi
(b) NADH + H +-dan elektron axını
(c) a sitoxromundan elektron axını3 O2
(d) oksidləşdirici fosforlaşma
Cavab:
(c) a sitoxromundan elektron axını3 O2

Sual 14.
Olein turşusu üçün tənəffüs nisbəti:
(a) 0,69
(b) 0,71
(c) 0,80
(d) 0,36
Cavab:
(b) 0,71

Sual 15.
Mayada fermentasiyanın son məhsulları:
(a) piruvik turşu və CO2
(b) laktik turşu qnd CO2
(c) etil spirti və CO2
(d) qarışıq turşu və CO2
Cavab:
(c) etil spirti və CO2

Sual 16.
Enterobacteriaceae-də qarışıq turşu fermentasiyasının son məhsulları:
(a) laktik turşu, etanol, qarışqa turşusu, CO2 və H2
(b) laktik turşu, qarışqa turşusu və CO2
(c) laktik turşu, etanol, CO2 və O2
(d) etanol, qarışqa turşusu, CO2 və H2
Cavab:
(a) laktik turşu, etanol, qarışqa turşusu, CO2 və H2

Sual 17.
Tənəffüsə təsir edən xarici amillər bunlardır:
(a) temperatur, qeyri-kafi O2 və protoplazmanın miqdarı
(b) temperatur, qeyri-kafi O2 və yüksək CO konsentrasiyası2
(c) temperatur, yüksək CO konsentrasiyası2 və tənəffüs substratı
(d) temperatur, yüksək CO konsentrasiyası2 və protoplazmanın miqdarı
Cavab:
(b) temperatur, qeyri-kafi O2 və yüksək CO konsentrasiyası2

Sual 18.
Pentoza fosfat yolu aşağıdakılarla təsvir edilmişdir:
(a) Pepys və Qara adam
(b) Kreb və Embden
(c) Warburg, Dickens və Lipmann
(d) Warburg və Pamas
Cavab:
(c) Warburg, Dickens və Lipmann

Sual 19.
Oksidləşdirici pentoza fosfat yolu ferment tərəfindən idarə olunur:
(a) qlükoza, 1, 6 difosfat dehidrogenaz
(b) qlükoza 6 fosfat dehidrogenaz
(c) fruktoza – 6 – fosfatdehidrogenaza
(d) yuxarıda göstərilənlərin heç biri
Cavab:
(b) qlükoza 6 fosfat dehidrogenaz

Sual 20.
Pentoza fosfat yolunda qlükoza – 6 – fosfatdehidrogenaz fermenti yüksək nisbətlə inhibə olunur:
(a) FADH - FAD
(b) qlükoza qlükoza – 6 – fosfata
(c) NADPH-dən NADP-yə
(d) GTPH-dən GTP-yə
Cavab:
(c) NADPH-dən NADP-yə

Sual 21.
Bitki toxumasında eritroz aşağıdakıların sintezi üçün istifadə olunur:
(a) Eritromisin
(b) Ksantofil
(c) Eritrosin
(d) Aritosiyanin
Cavab:
(d) Aritosiyanin

Sual 22.
Son görüşə görə, bir qlükoza molekulu tamamilə aerob oksidləşdikdə, bitki hüceyrəsində ATP-nin xalis məhsulu belə olur:
(a) 38
(b) 36
(c) 30
(d) 32
Cavab:
(c) 30

Sual 23.
Elektron daşıma inhibitorunu təyin edin:
(a) fosfofenol
(b) dinitrofenol
(c) ksilen
(d) indol sirkə turşusu
Cavab:
(b) dinitrofenol

Sual 24.
Klimakterik fenomen aşağıdakılarda mövcuddur:
(a) banan
(b) kokos
(c) gül çiçəyi
(d) brinjal
Cavab:
(a) banan

Sual 25.
Sianidə davamlı tənəffüsün termogen toxumalarda istilik əmələ gətirdiyi məlumdur:
(a) 35 ° C
(b) 38° C
(c) 40° C
(d) 51° C
Cavab:
(d) 51° C

Sual 26.
Aşağıdakıları uyğunlaşdırın:

Sual 27.
Düzgün ifadəni göstərin:
(a) Bryophyllumda karbohidratlar qismən üzvi turşuya oksidləşir
(b) Opuntiada Respiratory Quotient dəyəri 0,5-dir
(c) Spirtli fermentasiya enterobakteriyalarda baş verir
(d) Onurğalıların əzələlərində laktat dehidrogenaz fermenti yoxdur
Cavab:
(a) Bryophyllumda karbohidratlar qismən üzvi turşuya oksidləşir

Sual 28.
Bitki hüceyrəsində aerob tənəffüsün ardıcıllığı belədir:
(a) qlikoliz, Kreb dövrü, piruvat oksidləşməsi və elektron nəqli zənciri
(b) qlikoliz, piruvat oksidatı, Kreb dövrü, elektron daşıma zənciri
(c) piruvat oksidləşməsi, qlikoliz, Kreb dövrü, elektron daşıma zənciri
(d) yuxarıdakı sifarişlərin heç biri
Cavab:
(b) qlikoliz, piruvat oksidatı, Kreb dövrü, elektron daşıma zənciri

Sual 29.
Glikolizin tam reaksiyaları aşağıdakı hallarda baş verir:
(a) mitoxondriya
(b) cristae
(c) sitoplazma
(d) mitoxondriyanın xarici membranı
Cavab:
(c) sitoplazma

Sual 30.
Co – xinon fermenti aşağıda yerləşən proton daşıyıcısıdır:
(a) mitoxondriyanın xarici membranı
(b) sitoplazma
(c) mitoxondriyanın daxili membranı
(d) mitoxondrilərin matrisi
Cavab:
(c) mitoxondriyanın daxili membranı

Sual 31.
CO neçə molekuldur2 keçid reaksiyası zamanı əmələ gəlir:
(a) 1
(b) 6
(c) 4
(d) 2
Cavab:
(d) 2

Sual 32.
Yer qoz-fındıq vəziyyətində, toxum cücərməsi zamanı istifadə edirlər:
(a) tənəffüs substratı kimi karbohidrat
(b) tənəffüs substratı kimi tək yağ
(c) tənəffüs substratı kimi yağ və zülal
(d) tənəffüs substratı kimi tək zülal
Cavab:
(c) tənəffüs substratı kimi yağ və zülal

Sual 33.
Laktik turşu fermentasiyası aşağıdakı hallarda baş verir:
(a) maya
(b) basil
(c) enterobakteriyalar
(d) yuxarıda göstərilənlərin heç biri
Cavab:
(b) basil

Sual 34.
Pentoza fosfat yolunda bir qlükoza-6-fosfatın tam oksidləşməsinin xalis nəticəsi:
(a) 6 CO2 və 12 NADPH + H +
(b) 6 CO2 və 10 NADPH + H +
(c) 8 CO2 və 16 NADPH + H +
(d) 8 CO2 və 14 NADPH + H
Cavab:
(a) 6 CO2 və 12 NADPH + H+

Sual 35.
Riboza – 5 – fosfat və onun törəmələri sintezində istifadə olunur:
(a) liqnin
(b) koenzim A
(c) antosiyanin
(d) ksantofil
Cavab:
(b) koenzim A

II. Aşağıdakılara cavab verin (2 bal)

Sual 1.
Tənəffüsü müəyyənləşdirin?
Cavab:
Tənəffüs, karbohidratlar, zülallar və yağlar kimi müxtəlif qida maddələrinin oksidləşməsinin baş verdiyi və bunun nəticəsində enerjinin əmələ gəldiyi bioloji prosesdir.2 və CO qəbul edilir2 azad edilir.

Sual 2.
Protoplazmatik tənəffüs dedikdə nə başa düşülür?
Cavab:
Zülaldan tənəffüs substratı kimi istifadə edən tənəffüs protoplazmik tənəffüs adlanır. Protoplazmatik tənəffüs nadirdir və protoplazmanın struktur və funksional zülallarını tükəndirir və zəhərli ammonyak azad edir.

Sual 3.
Balın kompensasiyası dedikdə nə başa düşürsən?
Cavab:
CO2 tənəffüsdə sərbəst buraxılan CO tam olaraq kompensasiya olunur2 fotosintezdə sabitləşir, yəni xalis qaz mübadiləsi baş vermir, buna kompensasiya nöqtəsi deyilir.

Sual 4.
Aerob tənəffüs haqqında qısaca izah edin.
Cavab:
Oksigenin iştirakı ilə baş verən tənəffüs aerob tənəffüs adlanır. Aerob tənəffüs zamanı karbohidratlar, yağlar və zülallar kimi qida maddələri tamamilə CO-ya oksidləşir.2, H2O və enerji ayrılır.

Sual 5.
Anaerob tənəffüs nədir?
Cavab:
Molekulyar oksigen olmadıqda qlükoza tam olaraq ya etil spirtinə, ya da laktik turşuya parçalanır. Buraya iki addım daxildir:

Sual 6.
Keçid reaksiyası haqqında nə bilirsiniz?
Cavab:
Aerob tənəffüsdə koenzim A ilə piruvat piruvat dehidrogenaz kompleksi ilə oksidləşdirici şəkildə asetil KoA-ya dekarboksillənir. Bu reaksiya geri dönməzdir və iki NADH+H+ və 2CO molekulu əmələ gətirir2. Buna keçid reaksiyası və ya Link reaksiyası da deyilir.

Sual 7.
Ser Hans Adolf Krebs kimdir?
Cavab:
Ser Hans Adolf Krebs 25 avqust 1900-cü ildə Almaniyada anadan olub. 1953-cü ildə fiziologiyada limon turşusu dövranını kəşf etdiyinə görə Nobel mükafatına layiq görülüb.

Sual 8.
Amfibolik yol haqqında qısaca izah edin.
Cavab:
Krebs dövrü ilk növbədə katabolik bir yoldur, lakin o, müxtəlif biosintetik yollar üçün prekursorlar təmin edir və bununla da anabolik yoldur. Buna görə də amfibolik yol adlanır.

Sual 9.
NADH dehidrogenaz fermentinin elektron nəql sistemindəki rolunu qeyd edin.
Cavab:
NADH dehidrogenaz bir flavoprotein (FMN) ehtiva edir və – heme dəmir Kükürd zülalı (Fe – S) ilə əlaqələndirilir. Bu kompleks elektronların və protonların mitoxondrial NADH-dən (Daxili) Ubiquinona (UQ) keçməsindən məsuldur.

Sual 10.
Oksidləşdirici fosforlaşma nədir?
Cavab:
Elektronların azalmış koenzim NADH-dən oksigenə I-IV kompleksləri vasitəsilə ötürülməsi ADP-dən ATP və oksidləşdirici fosforlaşma adlanan qeyri-üzvi fosfat (Pi) sintezi ilə əlaqələndirilir.

Sual 11.
İstənilən iki elektron daşıma zənciri inhibitorunu qeyd edin.
Cavab:
İki elektron daşıma zəncirinin inhibitorları:

  1. 2, 4 DNP (Dinitrofenol) – ADP-dən ATP sintezinin qarşısını alır, çünki elektronları Co Q-dan O-ya yönləndirir.2.
  2. Sianid – Sitokrom a-dan elektron axınının qarşısını alır3 O2.

Sual 12.
Tənəffüs nisbətini təyin edin.
Cavab:
Tənəffüs zamanı verilən karbon qazının həcmi ilə alınan oksigenin həcminin nisbətinə tənəffüs əmsalı deyilir.

Sual 13.
Tənəffüs kəmiyyətinin əhəmiyyəti nələrdir?
Cavab:
Tənəffüs kəmiyyətinin əhəmiyyəti:

  1. RQ dəyəri canlı hüceyrələrdə aerob və ya anaerob tənəffüsün hansı növünün baş verdiyini göstərir.
  2. Həm də hansı növ tənəffüs substratının iştirak etdiyini bilməyə kömək edir.

Sual 14.
Spirtli fermentasiya terminini izah edin.
Cavab:
Suya qarışmış torpaqda kök hüceyrələri piruvik turşusunu etil spirtinə və CO-yə çevirərək oksigen çatışmazlığı səbəbindən spirtli fermentasiya ilə tənəffüs edir.2. Bir çox maya növləri (Saccharomyces) də anaerob nəfəs alır. Bu proses iki mərhələdə baş verir:

Sual 15.
Spirtli fermentasiyanın hər hansı iki sənaye istifadəsini qeyd edin.
Cavab:
Spirtli fermentasiyanın iki sənaye istifadəsi:

  1. Çörək sexlərində çörək, tort, biskvit hazırlamaq üçün istifadə olunur.
  2. Şərab və spirtli içkilərin hazırlanması üçün içki sənayesində.

Sual 16.
Qarışıq turşu fermentasiyası dedikdə nə başa düşürsünüz?
Cavab:
Bu növ fermentasiya Enterobacteriaceae üçün xarakterik xüsusiyyətdir və laktik turşu, etanol, qarışqa turşusu və CO kimi qazların əmələ gəlməsi ilə nəticələnir.2 və H2.

Sual 17.
Bitkilərdə tənəffüs sürətinə təsir edən hər hansı iki daxili faktoru qeyd edin.
Cavab:
Bitkilərdə tənəffüs sürətinə təsir edən iki daxili faktor:

  1. Protoplazmanın miqdarı və onun fəaliyyət vəziyyəti tənəffüs sürətinə təsir göstərir.
  2. Tənəffüs substratının konsentrasiyası tənəffüs sürətinə mütənasibdir.

Sual 18.
Pentoza fosfat yolunun nəzarət mexanizmi nədir?
Cavab:
Oksidləşdirici pentoza fosfat yolu NADPH-nin NADP+-ya yüksək nisbəti ilə inhibə edilən qlükoza-6-fosfat dehidrogenaz fermenti tərəfindən idarə olunur.

Sual 19.
Pentoza fosfat yolunun hər hansı iki əhəmiyyətini yazın.
Cavab:
Pentoza fosfat yolunun iki əhəmiyyəti:

  1. HMP şunt iki mühüm məhsulun istehsalı ilə əlaqələndirilir,
  2. Yaranan NADPH koenzimi reduktiv biosintez və sərbəst oksigen radikallarının təsirini pozmaq üçün istifadə olunur.

III. Aşağıdakılara cavab verin (3 bal)

Sual 1.
Biosferdə bitkilər və heyvanlar necə bir-birini tamamlayan sistemlərdir və həyatı təmin etmək üçün inteqrasiya olunurlar?
Cavab:
Bitkilərdə oksigen stomalara daxil olur və oksigenin enerji istehsalı üçün istifadə olunduğu hüceyrələrə daşınır. Bitkilərin yaşaması, karbohidratların əmələ gəlməsi və fotosintez yolu ilə oksigeni sərbəst buraxması üçün karbon qazına ehtiyacı var, bu oksigen molekulları insan tərəfindən burun vasitəsilə tənəffüs edilir, bu da oksigenin qanla daşındığı ağciyərlərə çatır və hüceyrələrə çatır. Hüceyrə tənəffüsü enerji əldə etmək üçün hüceyrə daxilində və ya hüceyrənin içərisində baş verir.

Sual 2.
Gecələr ağacın altında yatanda nə olacaq?
Cavab:
Gecələr bir ağacın altında yatsanız, nəfəs almaqda çətinlik çəkəcəksiniz. Gecədə bitkilər oksigeni alaraq karbon qazı buraxır və nəticədə ağacın ətrafında karbon qazı bol olacaq.

Sual 3.
Tənəffüsdə kompensasiya nöqtəsi ilə əlaqəli amillər hansılardır?
Cavab:
Kompensasiya nöqtəsi ilə əlaqəli iki ümumi faktor CO-dur2 və işıq. Buna əsasən iki növ kompensasiya nöqtəsi var. Onlar CO2 kompensasiya nöqtəsi və işıq kompensasiya nöqtəsi. C3 bitkilərin 40 – 60 ppm (milyonda hissə) CO arasında dəyişən kompensasiya nöqtələri var.2 isə C4 bitkilər 1 – 5 ppm CO arasında dəyişir2.

Sual 4.
Niyə ATP-ni hüceyrənin universal enerji valyutası adlandırırsınız?
Cavab:
ATP baza-adenin, pentoza şəkəri riboza və üç fosfat qrupundan ibarət bir nukleotiddir. Üç fosfat qrupundan sonuncu ikisi yüksək enerji ilə zəngin bağlarla bağlanır. Hidroliz zamanı enerji (7,3 Kkal və ya 30,6 KJ / ATP) buraxır və bütün canlı hüceyrələrdə olur və buna görə də hüceyrənin universal enerji valyutası adlanır.

Sual 5.
Redoks reaksiyası nədir?
Cavab:
NAD + + 2e – + 2H + → NADH + H +
FAD + 2e – + 2H + → FADH2
NAD + (Nikotinamid Adenin Dinukleotid – oksidləşmiş forma) və FAD (Flavin Adenin Dinukleotide) elektronları və bir və ya iki hidrogen ionunu (proton) götürdükdə, NADH + H + və FADH-ə qədər azalır.2 müvafiq olaraq. Elektronları və hidrogeni buraxdıqda, orijinal formasına qayıdırlar. NAD + və FAD elektronlarının qazandığı (reduksiya) və ya f itirdiyi (oksidləşmə) reaksiyaya redoks reaksiyası (Oksidləşmə reduksiya reaksiyası) deyilir. Bu reaksiyalar hüceyrə tənəffüsündə vacibdir.

Sual 6.
Aerob və anaerob tənəffüs arasındakı hər üç fərqi yazın.
Cavab:
Aerob tənəffüs:

  • Yüksək orqanizmlərin bütün canlı hüceyrələrində olur.
  • Tənəffüs substratını qırmaq üçün oksigen tələb edir.
  • Son məhsullar CO2 və H2O.
  • Bu maya və bəzi bakteriyalar meydana gəlir.
  • Tənəffüs substratını qırmaq üçün oksigen tələb olunmur.
  • Son məhsullar spirt və CO2 (və ya) laktik turşu.

Sual 7.
Kreb'in dövrünün əhəmiyyətini qeyd edin.
Cavab:
Kreb'in dövrünün əhəmiyyəti:

  1. TCA dövrü bitkilərdə maddələr mübadiləsi üçün ATP şəklində enerji təmin etməkdir.
  2. Müxtəlif anabolik proseslər üçün karbon skeleti və ya xammal təmin edir.
  3. TCA dövrünün bir çox ara məhsulları daha sonra amin turşuları, zülallar və nuklein turşuları istehsal etmək üçün metabolizə olunur.
  4. Suksinil KoA xlorofil, sitoxrom, fitoxrom və digər pirol maddələrinin əmələ gəlməsi üçün xammaldır.
  5. α – ketoqlutarat və oksaloasetat reduktiv aminləşməyə məruz qalır və amin turşuları istehsal edir.
  6. Aralıq maddələr mübadiləsində mərkəzi rol oynayan metabolik lavabo kimi çıxış edir.

Sual 8.
Oksidləşdirici maddələr mübadiləsində substrat kimi karbohidrat üçün tənəffüs əmsalını çıxarın.
Cavab:
Tənəffüs substratı bir karbohidratdır, aerob tənəffüsdə tamamilə oksidləşəcək və RQ dəyəri birliyə bərabər olacaqdır.

Sual 9.
Anaerob tənəffüsün xüsusiyyətlərini yazın.
Cavab:
Anaerob tənəffüsün xüsusiyyətləri:

  1. Anaerob tənəffüs aerob tənəffüsdən daha az effektivdir.
  2. Hər qlükoza molekulunda məhdud sayda ATP molekulu əmələ gəlir.
  3. CO istehsalı ilə xarakterizə olunur2 və fotosintezdə Karbon fiksasiyası üçün istifadə olunur.

Sual 10.
Qlikoliz və fermentasiyanı fərqləndirin.
Cavab:
Glikoliz:

  1. Qlükoza piruvik turşuya çevrilir.
  2. Oksigenin olması və ya olmaması halında baş verir.
  3. Xalis qazanc 2ATR-dir
  4. 2 NADH + H + molekulu istehsal olunur.
  1. Piruvik turşudan başlayır və spirt və ya laktik turşuya çevrilir.
  2. Oksigen olmadıqda baş verir.
  3. ATP molekullarının xalis qazancı yoxdur.
  4. 2 NADH + H + molekulundan istifadə olunur.

Sual 11.
Bitkilərin tənəffüsünə təsir edən hər üç xarici faktoru yazın.
Cavab:
Bitkilərin tənəffüsünə təsir edən üç xarici amil:

  1. Tənəffüs üçün optimal temperatur 30 ° C-dir. Aşağı və çox yüksək temperaturlarda tənəffüs sürəti azalır.
  2. Kifayət qədər miqdarda O olduqda2 mövcud olduqda aerob tənəffüs sürəti optimal olacaq və anaerob tənəffüs tamamilə dayandırılır. Buna Extinction nöqtəsi deyilir.
  3. Yüksək CO konsentrasiyası2 tənəffüs sürətini azaldır

Sual 12.
Pivə və şərab kimi spirtli içkilər necə hazırlanır?
Cavab:
Piruvatın etanola çevrilməsi səmənili arpa və üzümdə fermentasiya yolu ilə baş verir. Mayalar bu prosesi anaerob şəraitdə həyata keçirir və bu çevrilmə etanol konsentrasiyasını artırır. Konsentrasiya artarsa, toksiki təsir maya hüceyrələrini öldürür, qalan hissəsi isə müvafiq olaraq pivə və şərab adlanır.

IV. Aşağıdakılara cavab verin (5 bal)

Sual 1.
Qlikoliz və ya EMP yolunun sxematik təsvirini verin.
Cavab:
Qlikoliz və ya EMP yolunun sxematik təsviri:

Sual 2.
Kreb siklindəki biokimyəvi hadisələri yazın.
Cavab:
Kreb dövründəki biokimyəvi hadisələr:

Sual 3.
Pentoza fosfat yolunda iştirak edən müxtəlif mərhələlərin sxematik diaqramını qeyd edin.
Cavab:
Pentoza fosfat yolunda iştirak edən müxtəlif mərhələlərin sxematik diaqramı:

Sual 4.
Bitki hüceyrəsindəki elektron nəqli zəncirindəki hadisələri təsvir edin.
Cavab:
Qlikoliz, əlaqə reaksiyası və Krebs dövrü zamanı tənəffüs substratları bir neçə mərhələdə oksidləşir və nəticədə çoxlu azalmış koenzimlər NADH + H + və FADH2 istehsal olunur. Bu azalmış koenzimlər mitoxondriyanın daxili membranına daşınır və yenidən oksidləşmiş formalarına çevrilərək elektronlar və protonlar əmələ gətirir. Mitoxondriyada daxili membran barmaq proyeksiyaları şəklində cristae adlanan matrisə doğru bükülür.

Kristada çoxlu oksisomlar (F1 hissəciklər) seçki nəqliyyat daşıyıcıları olan mövcuddur. Peter Mitchell-in Chemiosmotic nəzəriyyəsinə görə, bu elektron nəqli ATP sintezi ilə əlaqələndirilir. Elektron və hidrogenin (proton) daşınması dörd multiprotein kompleksində baş verir (I – IV). Onlar

(i) Kompleks – I (NADH dehidrogenaz: Tərkibində flavoprotein (FMN) var və – heme dəmir olmayan Kükürd zülalı (Fe – S) ilə əlaqələndirilir. Bu kompleks mitoxondrial NADH-dən elektronların və protonların ötürülməsinə cavabdehdir. (Daxili) Ubiquinone (UQ).
NADH + H + + UQ ⇌ NAD + + UQH2
Bitkilərdə sitozolik NADH + H + Ubiquinone (UQ) və ya Coenzyme Quinone (Co Q) kiçik, yağda həll olunan elektron, protonu oksidləşdirə bilən əlavə bir NADH dehidrogenaz (Xarici) kompleksi mitoxondriyanın daxili membranının xarici səthində mövcuddur. daşıyıcı mitoxondriyanın daxili membranında yerləşir.

(ii) Kompleks – II (Süksinik dehidrogenaza): Tərkibində FAD flavoproteini qeyri – heme dəmir Kükürd (Fe – S) zülalı ilə əlaqələndirilir. Bu kompleks Krebs dövründə süksinatdan elektron və proton alır və fumarat çevrilir və ubiquinona keçir.
Succinate + UQ → Fumarate + UQH2

(iii) Kompleks – III (Sitoxrom e.ə1 kompleks): Bu kompleks azaldılmış ubiquinonu (ubiquinol) oksidləşdirir və elektronları Sitokrom bc vasitəsilə ötürür.1 Kompleks (Dəmir Kükürd mərkəzi e.ə1 kompleks) sitoxroma c. Sitokrom c daxili membranın xarici səthinə yapışan kiçik bir zülaldır və rolunu oynayır. III kompleksdən IV kompleksə elektronları ötürmək üçün mobil daşıyıcı.
UQH2 + 2Cyt coksidləşmişdir ⇌ UQ + 2Cyt cazaldılmış + 2H +

(iv) Kompleks IV (Sitoxrom c oksidaz): Bu kompleksdə iki mis mərkəz (A və B) və a və kimi sitoxromlar var. Kompleks IV terminal oksidazdır və 1/2 O-nun azalmasına səbəb olur2 H2O. H molekulunu yaratmaq üçün iki proton lazımdır2O (terminal oksidləşmə).
2Cyt coksidləşmişdir + 2H + + 1/2 O2 ⇌ 2Cyt cazaldılmış + H2O

Elektronların azalmış koenzim NADH-dən oksigenə I-IV kompleksləri vasitəsilə ötürülməsi ADP-dən ATP və oksidləşdirici fosforlaşma adlanan qeyri-üzvi fosfat (Pi) sintezi ilə əlaqələndirilir. F0F1 – ATP sintaza (kompleks V də deyilir) F-dən ibarətdir0 və F1. F1 ADP və Pi-ni ATP-yə çevirir və daxili membranın matris tərəfinə yapışdırılır. F0 daxili membranda mövcuddur və protonların matrisə daxil olduğu bir kanal rolunu oynayır.

Bir NADH + H + molekulunun oksidləşməsi 3 molekul ATP və bir molekul FADH oksidləşməsinə səbəb olur.2 mitoxondridə 2 ATP molekulu istehsal edir. Lakin sitoplazmik NADH + H + xarici NADH dehidrogenaz vasitəsilə yalnız iki ATP verir. Buna görə də, əlavə mitoxondrial olan qlikolizdən iki azalmış koenzim (NADH + H +) molekulu 6 ATP əvəzinə 2 × 2 = 4 ATP molekulu verəcəkdir. Mitoxondrial ATP sintezinin mexanizmi kimyosmotik fərziyyəyə əsaslanır.

Bu nəzəriyyəyə görə daxili mitoxondrial membranda mövcud olan elektron daşıyıcıları protonların (H+) ötürülməsinə imkan verir. Tək ATP istehsalı üçün 3 proton (H+) lazımdır. Xarici NADH-nin terminal oksidləşməsi ilk fosforlaşma sahəsini aşaraq, hər bir xarici NADH üçün yalnız iki ATP molekulu istehsal edir.

Aerob tənəffüsdə qlükoza molekulunun tam oksidləşməsi bitkilərdə 36 ATP molekulunun xalis qazancı ilə nəticələnir. Mitoxondriyalarda ATP molekulları şəklində böyük miqdarda enerji əmələ gəldiyi üçün onlara "hüceyrənin güc evi" deyilir. Aerob prokaryotlar vəziyyətində, mitoxondrilərin olmaması səbəbindən hər bir qlükoza molekulu 38 ATP molekulu istehsal edir.

Sual 5.
Tənəffüs nisbətini təyin edin. Müxtəlif oksidləşmiş substratlar üçün tənəffüs əmsalının əmələ gəlməsini izah edin:
Cavab:
Tənəffüs zamanı verilən karbon qazının həcmi ilə qəbul edilən oksigenin həcminə nisbəti tənəffüs əmsalı və ya tənəffüs nisbəti adlanır. RQ dəyəri tənəffüs substratlarından və onların oksidləşməsindən asılıdır.

(i) Tənəffüs substratı bir karbohidratdır, aerob tənəffüsdə tamamilə oksidləşəcək və RQ dəyəri birliyə bərabər olacaqdır.

(ii) Əgər tənəffüs substratı . bir karbohidrat anaerob tənəffüsdən keçdikdə tam oksidləşməyəcək və RQ dəyəri sonsuz olacaq.

(iii) Opuntia kimi bəzi şirəli bitkilərdə, Bryophyllum karbohidratları müvafiq olaraq CO sərbəst buraxılmadan üzvi turşuya, xüsusən alma turşusuna qismən oksidləşir.2 lakin O2 istehlak olunur, ona görə də RQ dəyəri sıfır olacaq.

(iv) Tənəffüs substratı zülal və ya yağ olduqda, RQ vahiddən az olacaq.

(v) Tənəffüs substratı üzvi turşu olduqda RQ dəyəri birlikdən çox olacaqdır.

Sual 6.
CO istehsalını nümayiş etdirmək üçün bir təcrübəni təsvir edin2 aerob tənəffüsdə.
Cavab:
Hər hansı toxumdan (yerfındıq və ya lobya toxumu) az miqdarda götürün və onları hopduraraq cücərməsinə icazə verin. Cücərmə zamanı onları konusvari bir qaba qoyun. İçərisində 4 ml təzə hazırlanmış kalium hidroksid (KOH) məhlulu olan kiçik şüşə boru ipin köməyi ilə konusvari kolbaya asılır və bir deşikli mantarı möhkəm bağlayır. Bükülmüş şüşə borunu götürün, onun qısa ucu mantardakı dəlikdən konusvari kolbaya daxil edilir, daha uzun ucu isə su olan bir şüşəyə batırılır.

Bükülmüş şüşə boruda suyun ilkin səviyyəsinin vəziyyətinə diqqət yetirin. Bu təcrübə qurğusu iki saat saxlanılır və toxumların cücərməsinə icazə verilir. İki saatdan sonra şüşə boruda suyun səviyyəsi yüksəlir. Ona görə ki, CO2 Cücərən toxumlar tərəfindən aerob tənəffüs zamanı əmələ gələn KOH məhlulu tərəfindən udulacaq və şüşə boruda suyun səviyyəsi yüksələcəkdir.
CO2 + 2KOH → K2CO3 + H2O
Yerfındıq və ya lobya toxumlarında suyun yüksəlməsi nisbətən az olur, çünki bu toxumlar tənəffüs substratı kimi yağ və zülallardan istifadə edir və çox az miqdarda CO buraxır.2. Amma buğda taxıllarında su səviyyəsinin qalxması daha çox olur, çünki onlar tənəffüs substratı kimi karbohidratdan istifadə edirlər. Karbohidratlar substrat kimi istifadə edildikdə, bərabər miqdarda CO2 və O2 inkişaf edir və istehlak olunur.

Sual 1.
Bir saxaroza molekulundan neçə ATP molekulu əmələ gəlir?
Cavab:
Bir saxaroza molekulu iki qlükoza molekulunun yaranmasına səbəb olur. Bitki hüceyrəsində bir qlükoza molekulunun tam oksidləşməsi zamanı ATP-nin xalis istehsalı 36 ATP təşkil edir. Buna görə bir saxaroza molekulu 36 x 2 = 72 ATP molekulu verir.
Bitki hüceyrələrindəki son görüşə görə, tam aerob oksidləşmədən sonra bir qlükoza molekulu yalnız 30 ATP molekulu verir və buna görə də bir saxaroza molekulu yalnız 30 x 2 = 60 ATP molekulu verir.

Sual 1.
Mikroorqanizmlər niyə anaerob nəfəs alır?
Cavab:
Mikroorqanizmlərin bəziləri oksigensiz mühitlərdə yaşayır və özlərini anoksik vəziyyətdə qəbul etməli olurlar. Buna görə də onlar anaerob nəfəs alır və onlara anaerob mikroblar deyilir.

Sual 2.
Yüksək bitkilərdə anaerob tənəffüs baş verirmi?
Cavab:
Anaerob tənəffüs bəzi su – daxil olan bitkilərin kökündə bir müddət baş verir.


Təşəkkürlər

Biz Frigo Laboratoriyasının köhnə və indiki üzvlərinə texniki dəstəyə, əlyazmanın tənqidi oxunmasına və təkliflərinə görə təşəkkür edirik. Biz həmçinin laboratoriyada NADPH analizinin başlanmasına kömək edən Karl Karuzerə və immunohistokimyəvi protokolda böyük texniki dəstək verən Fabiola F. Mehtaya təşəkkür edirik. Bu iş NIH qrantları K01DK084205 (DEF), R03CA164908 (DEF), R00CA125937 (LX), DoD/PCRP qrantı W81XWH-12-1-0204 (DEF), CPRIT qrantı RP110005 (LX) Texas Texnologiyaları tərəfindən dəstəklənib. Fond və Xərçəngə Qarşı Qolfçular (DEF).


PFK-1 VƏ PK XƏRÇƏNGLƏRİNDƏ PPP və QLİKOLİZ ARASINDA NƏZARƏT EDİR

PFK-1, sürəti məhdudlaşdıran ilk addım kimi məməlilərin qlikolizində ən vacib nəzarət yeridir, kinaz fəaliyyəti mənfi rəy döngəsində ATP səviyyəsi tərəfindən inhibə edilir. G6PD və PK ilə müqayisədə PFK-1-in tənzimləmə mexanizmi, PFK-2 ilə katalizləşən reaksiyada əmələ gələn fruktoza 2,6-bisfosfatın (F-2,6-BP) olması səbəbindən mürəkkəbdir. PFK-1-in F-6-P-yə yaxınlığını artırmaq və ATP-nin inhibitor təsirini azaltmaqla PFK-1-in güclü aktivatoru (Şəkil 3). PFK-2, F-6-P-dən F-2,6-BP-nin N-terminal kinaz sahəsi ilə sintezini kataliz edən, həmçinin C-terminal fosfataz sahəsi ilə əks hidroliz reaksiyasını kataliz edən iki funksiyalı fermentdir. PFK-2-nin icmalı, bax Ros və Schulze, 2013). PFKFB1-dən PFKFB4-ə qədər məməlilərdə bir neçə PFK-2 izoenzimi var. Artan F-2,6-BP səviyyələri xərçəng hüceyrələrinə ATP səviyyəsindən asılı olmayaraq yüksək qlikolitik aktivliyi saxlamağa imkan verir (Berg və b, 2010). Buna görə də, F-2,6-BP səviyyəsi PFKBP-lərdə N-terminal kinaz aktivliyinin farmakoloji inhibəsi ilə idarə oluna bilər. Həqiqətən, PFKFB3, 3-(3-piridinil)-1-(4-piridinil)-2-propen-1-on (3PO) kiçik molekul inhibitoru laktat, ATP və NADH kimi qlikolitik metabolitləri sıxışdırmaqla yanaşı, həm də zəiflədir. xərçəng hüceyrələrinin çoxalması (Clem və b., 2008) 3PO-nun PPP axınına təsiri hələ məlum deyil. Maraqlıdır ki, PFKFB4 xüsusilə prostat xərçəngində xərçəngin terapevtik hədəfi kimi müəyyən edilmişdir (Ros və b., 2012). PFKFB4-ün yıxılması xərçəng hüceyrələrində F-2,6-BP-nin əhəmiyyətli dərəcədə artmasına, ardınca NADPH səviyyəsinin azalmasına və xərçəng hüceyrələrinin ölümü ilə ROS-un artmasına səbəb olur. İnsan xərçəngində məşhur bir şiş bastırıcı olaraq, p53 TIGAR-ın (TP53 ilə induksiya olunan qlikoliz və apoptoz tənzimləyicisi) transkripsiya ilə tənzimlənməsi yolu ilə PFK-1 fəaliyyətində iştirak edir (Bensaad). və b., 2006). TIGAR yalnız PFKFB-nin N-terminal kinaz sahəsi olmayan bifosfataz aktiv sahəsinə malik olduğundan, F-2,6-BP hüceyrə səviyyələrini pisləşdirir və beləliklə, PFK-1 aktivliyini və qlikolizi inhibə edir (Li və Jogl, 2009 Mor. və b., 2011). TIGAR tərəfindən qlikolizin inhibəsi hüceyrə ROS səviyyəsini və oksidləşdirici stressi tənzimləmək qabiliyyətini artırmaqla PPP axını və NADPH səviyyələrini artırır (Bensaad və b., 2006 Cheung və b., 2012 Ko və b., 2016). TIGAR-ın PPP axınında rolu aydın olsa da, qeyd etmək lazımdır ki, p53, TIGAR-dan başqa metabolik PPP dövrəsinin müxtəlif səviyyələrində iştirak edir (p53-ün maddələr mübadiləsinə təsiri üçün Kruiswijk-ə baxın. və b., 2015).

Qlikolizin qapıçısı kimi PFK-1 PPP və qlikoliz arasında qlükoza axını tənzimləyən mühüm nəzarət addımını təşkil edir. Məməlilərdə PFK-1 üç gen tərəfindən kodlanır: PFKL və PFKM, müvafiq olaraq qaraciyərdə və əzələdə ifadə edilir və PFKP, əsasən trombositlərdə ifadə edilir, hər biri fərqli izoformu kodlayır. İnsan xərçəngində PFKP izoformu PFKM və ya PFKL üzərində üstünlük təşkil edir və insan xərçəngində aerob qlikolizin əsas nəzarət mərhələsidir (Kim və b., 2017). Hipoksiyaya cavab olaraq PFK-1-in Ser qalığı üzərində translasiya sonrası O-GlcNAcylation onun kinaz fəaliyyətini maneə törədir və qlükoza axınını PPP-yə yönləndirir, xərçəng hüceyrələrinə oksidləşdirici stresə qarşı seçici üstünlük verir (Yi). və b., 2012). Bu yaxınlarda siklin D3-CDK6 kompleksinin xərçəngdə PFKP-ni fosforilləşdirdiyi və inhibə etdiyi aşkar edilmişdir (Wang və b., 2017). CDK6 tərəfindən PFKP-nin bu inhibəsi də qlükoza axınını PPP-yə yönləndirir və metabolik stress altında sağ qalma funksiyasını təmin edir. Xərçəng EMT-nin əsas tənzimləyicisi olan ilbiz, PFKP-nin transkripsiya repressiyası ilə qlikolizi boğur və qlükoza axınını PPP-yə doğru tənzimləyir, CDK6-ya bənzər metabolik stress şəraitində xərçəng hüceyrələrinin sağ qalmasına imkan verir (Kim və b., 2017). PFKP-nin yıxılması G0/G1 hüceyrə dövrünün dayanması ilə qlikolitik axını əhəmiyyətli dərəcədə basdırdı və hüceyrə proliferasiyasını dayandırdı. Bununla belə, PFKP-nin yatırılması PPP axını və NADPH nəslini artırmaqla metabolik aclıq şəraitində xərçəng hüceyrələrinin sağ qalmasını əhəmiyyətli dərəcədə artırdı. Endogen PFKP-nin dinamik şəkildə yıxıldığı xərçəng hüceyrələri oksidləşdirici stresə qarşı müqaviməti və metastatik potensialı artırır. in vivo (Kim və b., 2017). Beləliklə, EMT zamanı PFKP-nin yatırılması Mode III axını vasitəsilə hüceyrənin sağ qalma üstünlüyünü təmin edir. Qeyd edək ki, PFKP-nin əks reaksiyasını kataliz edən və qlükoneogenezin qapıçısını təşkil edən FBP1, insan xərçənginin bir çox növlərində də aşağı tənzimlənir (Dong). və b., 2013 Li və b., 2014 Zhang və b., 2016). Maraqlıdır ki, Salyangoz və ya ZEB1 EMT induktoru da FBP1 ifadəsini sıxışdırır və xərçəng hüceyrələrində FBP1-i bərpa etmək işğal və şiş törətmə potensialını maneə törədir. Paradoksal olaraq, FBP1 itkisi, FPKP-nin yatırılmasına bənzər şəkildə hüceyrə ROS səviyyəsini azaldır. Baxmayaraq ki, FBP1-in PPP-yə axını idarə edib-etmədiyi və necə idarə etdiyi bəlli olmasa da, xərçəngdə FBP1-in itirilməsi qidalı mühitdə yüksək qlikolitik axını təmin edir və NADPH və ATP-ni birlikdə yaradaraq aclıq şəraitində Mode IV axını ilə sağ qalma üstünlüyü təmin edə bilər. Buna görə də, qlikoliz və qlükoneogenezin sürətini məhdudlaşdıran addımlar kimi, PFKP və FBP1-in ilbiz repressoru tərəfindən iki istiqamətli bastırılması xərçəng hüceyrələrinin metabolik tələblərinə cavab olaraq axının idarə edilməsində mühüm rol oynaya bilər.

PK, qlikolizin sonuncu dönməz pilləsini kataliz edən ferment, həmçinin qlikolizin qlükoza axınına nəzarət edir. Məməlilərdə PK-nın bir neçə izoforması müxtəlif genlər tərəfindən kodlanır: L növü qaraciyərdə, M növü isə əzələ və beyində. İnsan xərçəngində PK-nın M2 izoformu (PKM2) yalnız PFKP-yə bənzər şəkildə ifadə edilir və PKM2 tirozin kinaz tərəfindən fosforlaşdırılır, nəticədə PKM2 kinaz aktivliyi inhibə olunur (Christofk). və b., 2008a, 2008b). Maraqlıdır ki, hüceyrədaxili ROS və CDK6 birbaşa olaraq PKM2 aktivliyini oksidləşmə və fosforlaşma yolu ilə inhibə edir (Anastasiou və b., 2011 Wang və b., 2017). PKM2-nin ROS və ya CDK6 tərəfindən inhibə edilməsi, artan PPP axını və NADPH generasiyası ilə birlikdə glikolitik axını yatırır, xərçəng hüceyrələrinə sağ qalma üstünlüyü təmin edir (Şəkil 3).


Niyə heksoz monofosfat şuntunu birbaşa oksidləşdirici yol adlandırırlar? - Biologiya

Pentoza fosfat yolu (həmçinin heksoz monofosfat şunt adlanır) hüceyrənin sitozolunda baş verir. Buraya iki dönməz oksidləşdirici reaksiya daxildir, ardınca bir sıra geri dönən şəkər-fosfat qarşılıqlı çevrilmələri (Şəkil 13.1). Dövrdə heç bir adenozin trifosfat (ATP) birbaşa istehlak edilmir və istehsal olunmur. Qlükoza 6-fosfatın karbon 1 CO şəklində buraxılır2, və yolun oksidləşdirici hissəsinə daxil olan hər bir qlükoza 6-fosfat molekulu üçün iki azalmış nikotinamid adenin dinukleotid fosfat (NADPHs) istehsal olunur. Pentoza fosfat yolunun geri dönən reaksiyalarının sürəti və istiqaməti dövrün aralıq məhsullarına olan tələb və təkliflə müəyyən edilir. Bu yol, biokimyəvi reduktant kimi fəaliyyət göstərən bədənin NADPH-nin böyük bir hissəsini təmin edir. O, həmçinin nukleotidlərin biosintezi üçün lazım olan riboza 5-fosfat istehsal edir (bax.293) və pəhrizdən əldə edilən beş karbonlu şəkərin metabolik istifadəsi və ya struktur karbohidratların parçalanması mexanizmini təmin edir.

Şəkil 13.1 Pentoza fosfat yolu metabolik xəritənin tərkib hissəsi kimi göstərilir (bax Şəkil 8.2, səh. 92 metabolik yolların daha ətraflı görünüşü üçün). P = fosfat DHAP = dihidroksiaseton fosfat.

II. GERİ DÖNÜLMƏYƏN OKSİDATİV REAKSİYALAR

Pentoza fosfat yolunun oksidləşdirici hissəsi ribuloza 5-fosfat, CO əmələ gəlməsinə səbəb olan üç reaksiyadan ibarətdir.2, və oksidləşmiş qlükoza 6-fosfatın hər molekulu üçün iki NADPH molekulu (Şəkil 13.2). Yolun bu hissəsi xayalarda, yumurtalıqlarda, plasentada və adrenal korteksdə yağ turşularının NADPH-dən asılı biosintezində (bax. s. 186) aktiv olan qaraciyər, süd verən süd vəziləri və piy toxuması üçün xüsusilə vacibdir. steroid hormonların NADPH-dən asılı biosintezində (bax. s. 237) və qlutatyonun azaldılması üçün NADPH tələb edən qırmızı qan hüceyrələrində (RBC) aktiv olan (bax. səh. 152).

A. Qlükoza 6-fosfatın dehidrogenləşməsi

Qlükoza 6-fosfat dehidrogenaz (G6PD) koenzim kimi oksidləşmiş NADP (NADP +) üçün spesifik olan reaksiyada qlükoza 6-fosfatın 6-fosfoqlükonolaktona dönməz oksidləşməsini katalizləyir. Pentoza fosfat yolu, ilk növbədə, tənzimlənir G6PD reaksiya. NADPH fermentin güclü rəqabətli inhibitorudur və əksər metabolik şəraitdə NADPH/NADP+ nisbəti fermentin fəaliyyətini əhəmiyyətli dərəcədə inhibə etmək üçün kifayət qədər yüksəkdir. Bununla belə, NADPH-ə tələbatın artması ilə NADPH/NADP+ nisbəti azalır və dövr ərzində axını artır. G6PD. İnsülin üçün genin ifadəsini tənzimləyir G6PD, və cığırdan keçən axını udma vəziyyətində artır (bax. səh. 323).

B. Ribuloza 5-fosfatın əmələ gəlməsi

6-Fosfoglukonolakton tərəfindən hidroliz edilir 6-fosfoqlükolakton hidrolaza. Reaksiya geri dönməzdir və sürəti məhdudlaşdırmır. Məhsulun oksidləşdirici dekarboksilləşməsi 6-fosfoqlükonat tərəfindən kataliz edilir. 6-fosfoqlükonat dehidrogenaz. Bu geri dönməz reaksiya pentoza şəkər-fosfat (ribuloza 5-fosfat), CO əmələ gətirir.2 (qlükozanın 1-ci karbonundan) və ikinci NADPH molekulu (bax Şəkil 13.2).

Şəkil 13.2 Pentoza fosfat yolunun reaksiyaları. Yuxarıda nömrələnmiş fermentlər bunlardır: 1, 2) qlükoza 6-fosfat dehidrogenaz6-fosfoqlükolakton hidrolaza, 3) 6-fosfoqlükonat dehidrogenaz, 4) riboza 5-fosfat izomeraza, 5) fosfopentoza epimeraza, 6 və 8) transketolaza (koferment: tiamin pirofosfat) və 7) transaldolaza. = transketolaza reaksiyalarında iki karbon köçürülür = transaldolaza reaksiyasında üç karbon köçürülür. Bunu aşağıdakı kimi göstərmək olar: 5C şəkər + 5C şəkər 7C şəkər + 3C şəkər 4C şəkər + 6C şəkər. NADP(H) = nikotinamid adenin dinukleotid fosfat P = fosfat.

III. GERİ DÖNƏN NOOKSİDativ REAKSİYALAR

Pentoza fosfat yolunun oksidləşdirici olmayan reaksiyaları nukleotidləri və nuklein turşularını sintez edən bütün hüceyrə tiplərində baş verir. Bu reaksiyalar üç-yeddi karbon ehtiva edən şəkərlərin qarşılıqlı çevrilməsini katalizləyir (bax Şəkil 13.2). Bu geri çevrilən reaksiyalar ribuloza 5-fosfatın (yolun oksidləşdirici hissəsi tərəfindən istehsal olunan) ya riboza 5-fosfata (nükleotid sintezi üçün lazım olan s. 293-ə baxın) və ya qlikolizin aralıq maddələrinə (yəni, fruktoza 6-fosfat) çevrilməsinə imkan verir. və qliseraldehid 3-fosfat). Məsələn, reduktiv biosintetik reaksiyalar aparan bir çox hüceyrənin NADPH-ə riboza 5-fosfatdan daha çox ehtiyacı var. Bu halda, transketolaza (iki karbon vahidini tiamin pirofosfat [TPP] tələb edən reaksiyada köçürür) və transaldolaza (üç karbon vahidini ötürən) oksidləşdirici reaksiyaların son məhsulu kimi istehsal olunan ribuloza 5-fosfatı qlikolitik ara məhsullar olan qliseraldehid 3-fosfat və fruktoza 6-fosfata çevirir. Bunun əksinə olaraq, nukleotidlərə və nuklein turşularına olan riboza tələb NADPH ehtiyacından çox olduqda, oksidləşdirici olmayan reaksiyalar oksidləşdirici mərhələlər olmadıqda qliseraldehid 3-fosfat və fruktoza 6-fosfatdan riboza 5-fosfat təmin edə bilər (Şəkil 13.3).

Əlavə olaraq transketolazalar, TPP ferment kompleksləri tərəfindən tələb olunur piruvat dehidrogenaz (bax. səh. 110), &alfa-ketoqlutarat dehidrogenaz limon turşusu dövrünün (bax. səh. 112) və budaqlanmış zəncir &alfa-ketoturşu dehidrogenaza budaqlanmış zəncirli amin turşularının katabolizminin (bax. səh. 266).

Şəkil 13.3 Qlikolizin ara məhsullarından riboza 5-fosfatın əmələ gəlməsi. P = fosfat DHAP = dihidroksiaseton fosfat.

IV. NADPH-NİN İSTİFADƏSİ

NADPH koenzimi nikotinamid adenin dinukleotidindən (NADH) yalnız riboza vahidlərindən birində fosfat qrupunun olması ilə fərqlənir.Şəkil 13.4). Strukturdakı bu kiçik görünən dəyişiklik NADPH-nin hüceyrədə unikal rolu olan NADPH-ə xas fermentlərlə qarşılıqlı əlaqədə olmasına imkan verir. Məsələn, hepatositlərin sitozolunda NADP + /NADPH-nin sabit vəziyyət nisbəti təxminən 0,1-dir ki, bu da reduktiv biosintetik reaksiyalarda NADPH-nin istifadəsinə üstünlük verir. Bu, NAD + üçün oksidləşdirici rola üstünlük verən NAD + /NADH (təxminən 1000) yüksək nisbəti ilə ziddiyyət təşkil edir. Bu bölmə reduktiv biosintez və detoksifikasiya reaksiyalarında bəzi mühüm NADP+ və NADPH-ə xas funksiyaları ümumiləşdirir.

A. Reduktiv biosintez

NADPH, NADH ilə eyni şəkildə yüksək enerjili bir molekul kimi düşünülə bilər. Bununla belə, NADPH-nin elektronları NADH-də olduğu kimi oksigenə ötürülmək üçün deyil, reduktiv biosintezdə istifadə üçün nəzərdə tutulub (bax. səh. 74). Beləliklə, pentoza fosfat yolunun metabolik çevrilmələrində qlükoza 6-fosfatın enerjisinin bir hissəsi mənfi reduksiya potensialına malik olan NADPH molekulunda saxlanılır (bax. s. 77), buna görə də tələb olunan reaksiyalarda istifadə edilə bilər. yağ turşusu (bax. s. 186) və steroid (bax. s. 237) sintezi kimi elektron donoru.

Şəkil 13.4 Azaldılmış nikotinamid adenin dinukleotid fosfatın (NADPH) quruluşu.

Şəkil 13.5 A. Molekulyar oksigendən reaktiv ara məhsulların əmələ gəlməsi. e - = elektronlar. B. Antioksidant fermentlərin hərəkətləri. G-SH = azalmış glutatyon G-S-S-G = oksidləşmiş glutatyon. (Görmək Şəkil 13.6B G-SH-nin bərpası üçün.)

B. Hidrogen peroksidin azaldılması

Hidrogen peroksid (H2O2) molekulyar oksigenin qismən azalması nəticəsində əmələ gələn reaktiv oksigen növlərinin (ROS) ailəsindən biridir (Şəkil 13.5A). Bu birləşmələr davamlı olaraq aerob maddələr mübadiləsinin əlavə məhsulları kimi, dərmanlar və ətraf mühitin toksinləri ilə reaksiyalar nəticəsində və ya antioksidantların səviyyəsi azaldıqda əmələ gəlir və bunların hamısı oksidləşdirici stress şəraitini yaradır. Yüksək reaktiv oksigen aralıq məhsulları DNT, zülallar və doymamış lipidlərə ciddi kimyəvi ziyan vura bilər və hüceyrə ölümünə səbəb ola bilər. ROS bir sıra patoloji proseslərə, o cümlədən reperfuziya zədələnməsinə, xərçəngə, iltihablı xəstəliklərə və yaşlanmaya səbəb olmuşdur. Hüceyrə bu birləşmələrin toksik potensialını minimuma endirən bir neçə qoruyucu mexanizmə malikdir.

Şəkil 13.6 A. Azaldılmış glutatyonun (G-SH) strukturu. [Qeyd: Qlutamat sisteinə &alfa-karboksilə deyil, &qamma-karboksil vasitəsilə bağlıdır.] B. Hidrogen peroksidin qlutatyon vasitəçiliyi ilə azaldılması (H)2O2) azaldılmış nikotinamid adenin dinukleotid fosfat (NADPH) ilə. G-S-S-G = oksidləşmiş glutatyon.

1. Antioksidan reaksiyaları kataliz edən fermentlər: Əksər hüceyrələrdə olan tripeptid-tiol (&qamma-qlutamilsisteinilqlisin) olan azaldılmış glutatyon (G-SH) H-ni kimyəvi cəhətdən detoksifikasiya edə bilər.2O2 (Şəkil 13.5B). Bu reaksiya, selenium tərkibli tərəfindən kataliz edilir glutatyon peroksidaza, artıq qoruyucu xüsusiyyətlərə malik olmayan oksidləşmiş glutatyon (G-S-S-G) əmələ gətirir. Hüceyrə G-SH-ni katalizlədiyi reaksiya ilə bərpa edir glutatyon reduktaza, ekvivalentlərin azaldılması mənbəyi kimi NADPH-dən istifadə. Beləliklə, NADPH dolayı yolla H-nin reduksiyası üçün elektronları təmin edir2O2 (Şəkil 13.6). [Qeyd: qırmızı qan hüceyrələri NADPH-nin tədarükü üçün tamamilə pentoza fosfat yolundan asılıdır, çünki digər hüceyrə növlərindən fərqli olaraq qırmızı qan hüceyrələrinin bu əsas koenzim üçün alternativ mənbəsi yoxdur.] Əlavə fermentlər, məsələn, superoksid dismutazkatalaza, digər reaktiv oksigen ara məhsullarının zərərsiz məhsullara çevrilməsini katalizləyin (bax: Şəkil 13.5B). Bir qrup olaraq, bu fermentlər ROS-un zəhərli təsirlərindən qorunmaq üçün bir müdafiə sistemi kimi xidmət edir.

2. Antioksidant kimyəvi maddələr: Askorbat (bax. s. 377), E vitamini (bax. s. 391) və &beta-karoten (bax. s. 382) kimi bir sıra hüceyrədaxili reduksiya edən maddələr reaktiv oksigen aralıqlarını azalda və bununla da detokslaşdıra bilir. laboratoriya. Bu antioksidant birləşmələrlə zəngin qidaların istehlakı müəyyən xərçəng növləri üçün riskin azalması, eləcə də bəzi digər xroniki sağlamlıq problemlərinin tezliyi ilə əlaqələndirilir. Buna görə də, bu birləşmələrin təsirlərinin qismən ROS-un zəhərli təsirini söndürmək qabiliyyətinin ifadəsi olduğunu düşünmək cazibədardır. Bununla belə, pəhriz əlavələri kimi antioksidanlarla aparılan klinik sınaqlar aydın faydalı təsir göstərə bilmədi. &beta-karotin ilə pəhriz əlavəsi halında, siqaret çəkənlərdə ağciyər xərçəngi nisbəti azalmaq əvəzinə artdı. Beləliklə, pəhriz meyvə və tərəvəzlərinin sağlamlığa faydalı təsirləri, ehtimal ki, təcrid olunmuş antioksidant birləşmələrin istehlakı ilə təkrarlanmayan bir çox təbii birləşmələr arasında mürəkkəb qarşılıqlı əlaqəni əks etdirir.

C. Sitokrom P450 monooksigenaz sistemi

Monoksigenazlar (qarışıq funksiyalı oksidazlar) molekulyar oksigendən bir atomu substrata daxil edin (hidroksil qrupu yaradır), digər atom isə suya çevrilir. İçində sitokrom P450 monooksigenaza sistemində NADPH bu reaksiyalar seriyası üçün tələb olunan azaldıcı ekvivalentləri təmin edir (Şəkil 13.7). Bu sistem hüceyrələrdə iki ayrı yerdə müxtəlif funksiyaları yerinə yetirir. A tərəfindən katalizləşdirilmiş ümumi reaksiya sitokrom P450fermentdir:

R-H + O2 + NADPH + H + &rarr R-OH + H2O + NADP +

burada R steroid, dərman və ya digər kimyəvi ola bilər. [Qeyd: Sitokrom P450 (CYP) fermentlər əslində bir-birinə bağlı, hem tərkibli super ailədir monooksigenazlar müxtəlif reaksiyalarda iştirak edən. Adındakı P450 zülal tərəfindən 450 nm-də absorbsiyanı əks etdirir.]

1. Mitoxondrial sistem: Əhəmiyyətli bir funksiyası sitokrom P450 monooksigenaza daxili mitoxondrial membranla əlaqəli aşkar edilən sistem steroid hormonlarının biosintezidir. Plasenta, yumurtalıqlar, testislər və adrenal korteks kimi steroidogen toxumalarda xolesterinin steroid hormonlara çevrilməsində ara məhsulların hidroksillənməsi üçün istifadə olunur, bu proses bu hidrofobik birləşmələri suda daha çox həll edir (bax. səh. 237). Qaraciyər öd turşusunun sintezində (bax. səh. 224) və xolekalsiferolun 25-hidroksixolekalsiferola (vitamin D) hidroksilləşməsində eyni sistemdən istifadə edir.3 bax səh. 386) və böyrək onu D vitamini hidroksilləşdirmək üçün istifadə edir3 onun bioloji aktiv 1,25-dihidroksilləşdirilmiş formasına.

2. Mikrosomal sistem: Mikrosomalın son dərəcə vacib funksiyası sitokrom P450 monooksigenaza hamar endoplazmatik retikulumun membranı ilə əlaqəli aşkar edilən sistem (xüsusilə qaraciyərdə) xarici birləşmələrin (ksenobiotiklər) detoksifikasiyasıdır. Bunlara çoxlu dərmanlar və neft məhsulları və pestisidlər kimi müxtəlif çirkləndiricilər daxildir. CYP mikrosomal sistemin fermentləri (məsələn, CYP3A4), bu toksinləri hidroksilləşdirmək üçün istifadə edilə bilər. Bu dəyişikliklərin məqsədi ikiqatdır. Birincisi, o, özü bir dərmanı aktivləşdirə və ya təsirsiz hala gətirə bilər, ikincisi, zəhərli birləşməni daha çox həll edir və bununla da onun sidik və ya nəcislə xaric olmasını asanlaşdırır. Lakin tez-tez yeni hidroksil qrupu qlükuron turşusu (bax. səh. 161) kimi qütb molekulu ilə birləşmə yeri kimi xidmət edəcək, bu da birləşmənin həllolma qabiliyyətini əhəmiyyətli dərəcədə artıracaq. [Qeyd: üçün genlərdə polimorfizmlər (bax. s.473). CYP fermentlər dərman mübadiləsində fərqliliklərə səbəb ola bilər.]

Şəkil 13.7 Sitokrom P450 monooksigenaza dövrü (sadələşdirilmiş). Elektronlar (e - ) NADPH-dən FAD-dan FMN-ə keçir reduktaza və sonra heme dəmirə (Fe). P450 ferment. [Qeyd: Mitoxondrial sistemdə elektronlar FAD-dan dəmir kükürd zülalına və sonra P450 fermentinə keçir.] FAD = flavin adenin dinukleotid FMN = flavin mononükleotid NADPH = azalmış nikotinamid adenin dinukleotid fosfat.

D. ağ qan hüceyrələri tərəfindən faqositoz

Faqositoz mikroorqanizmlərin, yad hissəciklərin və hüceyrə zibilinin neytrofillər və makrofaqlar (monositlər) kimi hüceyrələr tərəfindən reseptor vasitəçiliyi ilə endositoz yolu ilə udulmasıdır. Xüsusilə bakterial infeksiyalarda mühüm müdafiə mexanizmidir. Neytrofillər və monositlər bakteriyaları öldürmək üçün həm oksigendən müstəqil, həm də oksigendən asılı mexanizmlərlə silahlanmışdır.

1. Oksigendən asılı olmayan mexanizm: Oksigendən asılı olmayan mexanizmlər patogenləri məhv etmək üçün faqolizosomlarda və lizosomal fermentlərdə pH dəyişikliklərindən istifadə edir.

2. Oksigendən asılı sistem: Oksigendən asılı mexanizmlərə fermentlər daxildir NADPH oksidazmiyeloperoksidaza (MPO) bakteriyaları öldürməkdə birlikdə işləyən (Şəkil 13.8). Ümumilikdə, MPO sistem bakterisid mexanizmlərin ən güclüsüdür. İşğalçı bakteriya immun sistemi tərəfindən tanınır və onu faqositik hüceyrənin reseptoruna bağlayan antikorlar tərəfindən hücuma məruz qalır. Mikroorqanizmin daxililəşməsi baş verdikdən sonra, NADPH oksidaz, leykosit hüceyrə membranında yerləşir, aktivləşir və O-nu azaldır2 ətrafdakı toxumadan superoksidə (), sərbəst radikal, çünki NADPH oksidləşir. O-nun sürətli istehlakı2 formalaşmasını müşayiət edir "tənəffüs partlaması" adlanır. [Qeyd: Aktivdir NADPH oksidaz flavositokrom və leykositin aktivləşməsi ilə sitoplazmadan köçürülən əlavə peptidləri ehtiva edən membranla əlaqəli kompleksdir. Elektronlar NADPH-dən O-ya keçir2 flavin adenin nukleotidi (FAD) və heme vasitəsilə əmələ gətirir . Nadir genetik çatışmazlıqlar NADPH oksidaz ağır, davamlı infeksiyalar və məhv edilməmiş bakteriyaları sekvestr edən qranulomaların (iltihabın düyünlü sahələri) əmələ gəlməsi ilə xarakterizə olunan xroniki qranulomatoz xəstəliyə (CGD) səbəb olur.] Sonra, H-ə çevrilir2O2 (bir ROS), ya kortəbii, ya da katalizator superoksid dismutaz. iştirakı ilə MPO, faqolizosomda mövcud olan hem tərkibli lizosomal ferment, peroksid və xlorid ionları, bakteriyaları öldürən hipoklor turşusuna ([HOCl] məişət ağartıcısının əsas komponenti) çevrilir. Peroksid həmçinin qismən hidroksil radikalına (OH•), ROS-a qədər azaldıla və ya tamamilə suya çevrilə bilər. katalaza və ya glutatyon peroksidaza. [Qeyd: çatışmazlıqlar MPO peroksid səbəbiylə infeksiyaya qarşı həssaslığı artırmayın NADPH oksidaz bakterisiddir.]

Şəkil 13.8 Faqositoz və mikrob öldürmənin oksigendən asılı yolu. IgG = antikor immunoqlobulin G NADPH = azalmış nikotinamid adenin dinukleotid fosfat = superoksid HOCl = hipoklor turşusu OH• = hidroksil radikal.

E. Azot oksidinin sintezi

Azot oksidi (NO) geniş bioloji sistemlərdə vasitəçi kimi tanınır. NO damarların hamar əzələlərini rahatlaşdıraraq vazodilatasiyaya səbəb olan endoteldən qaynaqlanan rahatlaşdırıcı amildir. NO həmçinin nörotransmitter rolunu oynayır, trombositlərin yığılmasının qarşısını alır və makrofaqların fəaliyyətində mühüm rol oynayır. NO toxumalarda çox qısa bir yarı ömrünə malikdir (3-10 saniyə), çünki oksigen və superoksidlə reaksiya verir və sonra reaktiv azot növü (RNS) olan peroksinitritə (O=NOO –) daxil olmaqla nitratlara və nitritə çevrilir. [Qeyd: NO sərbəst radikal qazdır və tez-tez azot oksidi (N) ilə qarışdırılır.2O), anestezik kimi istifadə edilən və kimyəvi cəhətdən sabit olan “gülmə qazı”.]

1. Azot oksid sintaza: Arginin, O2, və NADPH sitozolik üçün substratlardır sintaza yoxdur ([NOS] Şəkil 13.9). Flavin mononükleotid (FMN), FAD, hem və tetrahidrobiopterin (bax. səh. 268) kofermentlər, NO və sitrulin isə reaksiyanın məhsuludur. Üç NOS, hər biri fərqli bir genin məhsulu müəyyən edilmişdir. İkisi konstitutivdir (sabit sürətlə sintez olunur), Ca 2+ – kalmodulindən asılı fermentlərdir (bax. səh. 133). Onlar ilk növbədə endoteldə olur (eNOS) və sinir toxuması (nNOS) və vazodilatasiya və neyrotransmissiya üçün daima çox aşağı səviyyələrdə NO istehsal edir. İnduksiya olunan, Ca 2+-dan asılı olmayan ferment (iNOS) patogenlərə qarşı erkən müdafiə kimi bir çox hüceyrələrdə, o cümlədən makrofaqlarda və neytrofillərdə ifadə oluna bilər. üçün xüsusi induktorlar iNOS hüceyrə növünə görə dəyişir və şiş nekrozu faktoru-&alfa (TNF-&alfa) və interferon-&qamma (IFN-&qamma) və lipopolisakkarid (LPS) kimi bakterial endotoksinlər kimi proinflamatuar sitokinləri əhatə edir. Bu birləşmələr sintezini təşviq edir iNOS, bu da saatlar və hətta günlər ərzində böyük miqdarda NO-nun əmələ gəlməsi ilə nəticələnə bilər.

2. Azot oksidinin damar endotelinə təsiri: NO damarların hamar əzələ tonusunun idarə edilməsində mühüm vasitəçidir. NO tərəfindən sintez edilir eNOS endotel hüceyrələrində olur və damarların hamar əzələlərinə yayılır, burada sitozolik formanı aktivləşdirir. guanilat siklaz (başqa adla guanylylcyclase) siklik quanozin monofosfat (cGMP) əmələ gətirir. [Qeyd: Bu reaksiya siklik AMP-nin əmələ gəlməsinə bənzəyir adenilat siklaza (bax. s. 94), bundan başqa guanilat siklaz membranla əlaqəli deyil.] Nəticədə cGMP-nin artması aktivləşməsinə səbəb olur protein kinaz G, Ca 2+ kanallarını fosforilləşdirir, Ca 2+-nın hamar əzələ hüceyrələrinə girişinin azalmasına səbəb olur. Bu, kalsium-kalmodulinin aktivləşməsini azaldır miyozin yüngül zəncirli kinaz, bununla da hamar əzələlərin daralmasını azaldır və rahatlamağa üstünlük verir. Nitrogliserin kimi vazodilatator nitratlar NO-yə metabolizə olunur, bu da damarların hamar əzələlərinin rahatlamasına səbəb olur və buna görə də qan təzyiqini aşağı salır. Beləliklə, NO endogen nitrovazodilator kimi nəzərdə tutula bilər. [Qeyd: NO penis ereksiyasında iştirak edir. Sildenafil sitrat, erektil disfunksiyanın müalicəsində istifadə olunur fosfodiesteraza cGMP-ni təsirsiz hala gətirir.]

3. Azot oksidinin makrofaqların bakterisid aktivliyində rolu: Makrofaqlarda, iNOS aktivlik normal olaraq aşağıdır, lakin fermentin sintezi bakterial LPS və infeksiyaya cavab olaraq IFN-&qamma və TNF-alfa-nın sərbəst buraxılması ilə əhəmiyyətli dərəcədə stimullaşdırılır. Aktivləşdirilmiş makrofaqlar əmələ gəlir radikallar (bax. səh. 150) NO ilə birləşərək parçalanan ara məhsullar əmələ gətirir və yüksək bakterisid OH• radikalını əmələ gətirir.

Şəkil 13.9 Azot oksidinin (NO) sintezi və bəzi hərəkətləri. NADPH = azaldılmış nikotinamid adenin dinukleotid fosfat. [Qeyd: Flavin mononükleotid, flavin adenin dinukleotid, hem və tetrahidrobiopterin tələb olunan əlavə koenzimlərdir. NOS.]

4. Azot oksidinin digər funksiyaları: NO trombositlərin yapışmasının və aqreqasiyasının güclü inhibitorudur (cGMP yolunu aktivləşdirməklə). O, həmçinin mərkəzi və periferik sinir sistemlərində nörotransmitter kimi xarakterizə olunur.

Şəkil 13.10 Eritrositdə qlükoza-6-fosfat mübadiləsinin yolları. NADP(H) = nikotinamid adenin dinukleotid fosfat G-SH = azaldılmış glutationin G-S-S-G = oksidləşmiş glutatyonin PPP = pentoza fosfat yolu.

V. QLUKOZA 6-FOSFATDEHİDROGENAZA ÇƏTİRİŞİ

G6PD çatışmazlığı oksidləşdirici maddələrin zərərsizləşdirilməsinin mümkünsüzlüyü nəticəsində yaranan hemolitik anemiya ilə xarakterizə olunan irsi xəstəlikdir. G6PD çatışmazlığı insanlarda ən çox rast gəlinən xəstəlik yaradan ferment anormallığıdır və dünyada 400 milyondan çox insana təsir edir. Bu çatışmazlıq Yaxın Şərqdə, tropik Afrika və Asiyada və Aralıq dənizinin bəzi hissələrində ən çox yayılmışdır. G6PD çatışmazlıq X ilə bağlıdır və əslində, gen kodlayan bir sıra müxtəlif mutasiyaların səbəb olduğu çatışmazlıqlar ailəsidir. G6PD. Protein variantlarından yalnız bəziləri klinik simptomlara səbəb olur. [Qeyd: Hemolitik anemiya ilə yanaşı, klinik təzahürüdür G6PDdefisit doğuşdan 1-4 gün sonra ortaya çıxan yenidoğulmuş sarılıqdır. Şiddətli ola bilən sarılıq adətən konyuqasiya olunmamış bilirubinin istehsalının artması nəticəsində yaranır (bax. s. 285).] Ağır formada olan insanların ömrü G6PD xroniki hemolizdən yaranan ağırlaşmalar nəticəsində çatışmazlıq bir qədər qısaldıla bilər. Bu mənfi təsir G6PD çatışmazlıq sağ qalma üstünlüyü ilə təkamüldə balanslaşdırılmışdır və Plasmodium falciparum malyariyaya qarşı artan müqavimət. [Qeyd: Oraq hüceyrə xüsusiyyəti və &beta-talassemiya minor da malyariyaya qarşı müqavimət göstərir.]

A. Qlükoza 6-fosfat dehidrogenazın qırmızı qan hüceyrələrində rolu

Azaldı G6PD fəaliyyət hüceyrənin G-SH hovuzunun saxlanması üçün vacib olan NADPH yaratmaq qabiliyyətini pozur. Bu, hüceyrə daxilində əmələ gələn sərbəst radikalların və peroksidlərin hüceyrə detoksifikasiyasının azalması ilə nəticələnir (Şəkil 13.10). G-SH, həmçinin hemoglobin də daxil olmaqla zülallarda sulfhidril qruplarının azalmış vəziyyətini saxlamağa kömək edir. Bu sulfhidril qruplarının oksidləşməsi eritrosit membranlarına yapışan həll olunmayan kütlələri (Heinz cisimləri adlanır) əmələ gətirən denatürləşdirilmiş zülalların əmələ gəlməsinə səbəb olur.Şəkil 13.11). Membran zülallarının əlavə oksidləşməsi qırmızı qan hüceyrələrinin sərt olmasına (daha az deformasiyaya) səbəb olur və onlar dalaq və qaraciyərdəki makrofaqlar tərəfindən dövriyyədən çıxarılır. Baxmayaraq ki G6PD çatışmazlıq təsirə məruz qalan şəxsin bütün hüceyrələrində baş verir, ən çox pentoza fosfat yolunun NADPH yaratmaq üçün yeganə vasitəni təmin etdiyi qırmızı qan hüceyrələrində olur. Digər toxumaların NADPH istehsalı üçün alternativ mənbələri var (məsələn NADP + - asılı malat dehidrogenaz [malik ferment] bax səh. 186) G-SH azaldılmış saxlaya bilər. RBC-nin nüvəsi və ya ribosomları yoxdur və ferment tədarükünü yeniləyə bilməz. Beləliklə, qırmızı qan hüceyrələri sabitliyi azalmış ferment variantlarına qarşı xüsusilə həssasdır.

Şəkil 13.11 Xəstənin eritrositlərində Heinz cisimləri qlükoza 6-fosfat dehidrogenaz çatışmazlığı.

B. Qlükoza 6-fosfat dehidrogenaz çatışmazlığında təhrikedici amillər

Ən çox fərdlərdən biri miras qalmışdır G6PD mutasiyalar klinik təzahür göstərmir (yəni asemptomatikdir). Ancaq bəzi xəstələrdə G6PD çatışmazlığı oksidləşdirici dərmanla müalicə olunarsa, fava paxlası qəbul edərsə və ya ağır infeksiyaya yoluxursa, hemolitik anemiya inkişaf etdirir.

1. Oksidləşdirici dərmanlar: Xəstələrdə hemolitik anemiyaya səbəb olan tez-tez istifadə edilən dərmanlar G6PD çatışmazlığı mnemonic AAA-dan yaxşı xatırlanır: antibiotiklər (məsələn, sulfametoksazol və xloramfenikol), malyariyaya qarşı dərmanlar (məsələn, primaquin, lakin xlorokin və ya xinin deyil) və qızdırmasalıcı dərmanlar (məsələn, asetanilid, lakin asetaminofen deyil).

2. Favizm: Bəzi formaları G6PD çatışmazlığı, məsələn, Aralıq dənizi variantı, Aralıq dənizi regionunda pəhriz əsası olan fava (enli) lobyanın hemolitik təsirinə xüsusilə həssasdır. Fava paxlasının qəbulunun hemolitik təsiri olan favizm, bütün insanlarda müşahidə olunmur. G6PD əskiklik, ancaq favizmi olan bütün xəstələrdə var G6PD çatışmazlığı.

3. İnfeksiya: İnfeksiya hemoliz üçün ən çox yayılmış amildir G6PD çatışmazlığı. İnfeksiyaya qarşı iltihablı reaksiya makrofaqlarda sərbəst radikalların əmələ gəlməsi ilə nəticələnir ki, bu da RBC-yə yayıla və oksidləşdirici ziyana səbəb ola bilər.

Şəkil 13.12 Təsnifatı qlükoza 6-fosfat dehidrogenaz (G6PD) çatışmazlıq variantları. Qeyd: V sinif variantları (cədvəldə göstərilməyib) həddindən artıq istehsalı ilə nəticələnir G6PD.

C. Variant fermentlərin xassələri

Demək olar ki, hamısı G6PD variantları üçün genindəki nöqtə mutasiyaları (bax. s. 433) səbəb olur G6PD. Bəzi mutasiyalar fermentin aktiv sahəsinin strukturunu pozmur və buna görə də ferment aktivliyinə təsir göstərmir. Bununla belə, bir çox mutant fermentlər dəyişmiş kinetik xüsusiyyətlər göstərir. Məsələn, variant fermentlər katalitik aktivliyin azalması, sabitliyin azalması və ya NADP+, NADPH və ya qlükoza 6-fosfat üçün bağlanma yaxınlığının dəyişməsini göstərə bilər. Xəstəliyin şiddəti adətən xəstənin RBC-də qalıq ferment aktivliyinin miqdarı ilə əlaqələndirilir. Məsələn, variantlar aşağıda göstərildiyi kimi təsnif edilə bilər Şəkil 13.12. G6PD A - xəstəliyin orta (Sinif III) formasının prototipidir. Qırmızı qan hüceyrələri qeyri-sabit, lakin kinetik cəhətdən normaldır G6PD, ferment aktivliyinin çoxu retikulositlərdə və daha gənc qırmızı qan hüceyrələrində mövcuddur (Şəkil 13.13). Buna görə də, ən qədim qırmızı qan hüceyrələri ferment aktivliyinin ən aşağı səviyyəsinə malikdir və daha çox hemolitik epizodda çıxarılır. G6PD Aralıq dənizi fermentin dayanıqlığının azalması, nəticədə ferment aktivliyinin azalması ilə nəticələnən daha şiddətli (Sinif II) çatışmazlığın prototipidir. I sinif mutasiyalar (nadir) ən ağırdır və oksidləşdirici stress olmadıqda belə baş verən xroniki qeyri-sferositik hemolitik anemiya ilə əlaqələndirilir.

Şəkil 13.13 Eritrositlərin azalması qlükoza 6-fosfat dehidrogenaz (G6PD) fermentin ən çox rast gəlinən üç forması üçün hüceyrə yaşı ilə aktivlik.

D. Qlükoza 6-fosfat dehidrogenazanın molekulyar biologiyası

Üçün genin klonlanması G6PD və onun DNT-sinin ardıcıllığı (bax. s. 467) səbəb olan mutasiyaları müəyyən etməyə imkan verdi. G6PD çatışmazlığı. 400-dən çox müxtəlif G6PD variantları müəyyən edilmişdir, bu tapıntı təsvir edilmiş çoxsaylı biokimyəvi və klinik fenotipləri izah edir. Ferment çatışmazlığı ilə nəticələnən mutasiyaların əksəriyyəti kodlaşdırma bölgəsindəki səhv mutasiyalardır (bax. səh. 433). Hər ikisi G6PD A -G6PDMAralıq dənizi bir amin turşusu ilə müvafiq normal variantlardan fərqlənən mutant fermentləri təmsil edir. Böyük silinmələr və ya çərçivə dəyişikliyi mutasiyaları müəyyən edilməmişdir ki, bu da onların tam olmamasını göstərir G6PDfəaliyyət, ehtimal ki, öldürücüdür.

VI. FƏSİLİN XÜLASƏSİ

Pentoza fosfat yolu iki geri dönməz oksidləşdirici reaksiyadan sonra bir sıra geri dönən şəkər-fosfat qarşılıqlı çevrilmələri daxildir (Şəkil 13.14). Dövrdə heç bir ATP birbaşa istehlak edilmir və ya istehsal olunmur. Azaldılmış nikotinamid adenin dinukleotid fosfat (NADPH) istehsal edən oksidləşdirici hissə pentoza fosfat yolunun reduktiv biosintez və detoksifikasiya reaksiyaları üçün reduksiya ekvivalentlərinin təmin edilməsində vacibdir. Yolun bu hissəsində, qlükoza 6-fosfat dönməz şəkildə çevrilir ribuloza 5-fosfat, və iki NADPH istehsal olunur. Tənzimlənən addım tərəfindən kataliz edilir qlükoza 6-fosfat dehidrogenaz (G6PD), güclüdür NADPH tərəfindən inhibe edilir. Geri dönən oksidləşdirici olmayan reaksiyalar şəkərləri bir-birinə çevirir. Yolun bu hissəsidir riboza 5-fosfat mənbəyidir, nukleotid və nuklein turşusu sintezi üçün tələb olunur. Reaksiyalar geri dönən olduğundan, riboza lazım olduqda fruktoza 6-fosfat və qliseraldehid 3-fosfatdan (qlikolitik ara məhsullar) daxil edilə bilər. G6PD mane olur. NADPH ekvivalentlərinin azaldılması mənbəyidir reduktiv biosintezməsələn, qaraciyərdə, yağ toxumasında və süd vəzində yağ turşularının və plasentada, yumurtalıqlarda, testislərdə və adrenal korteksdə steroid hormonların istehsalı. Qırmızı qan hüceyrələri (RBCs) tərəfindən də tələb olunur hidrogen peroksidin azalması, tərəfindən tələb olunan azaldıcı ekvivalentləri təmin edir glutatyon (GSH). GSH tərəfindən istifadə olunur glutatyon peroksidaza peroksidi suya endirmək üçün. İstehsal olunan oksidləşmiş glutatyon (GSSH) tərəfindən azaldılır glutatyon reduktaza, elektron mənbəyi kimi NADPH istifadə. NADPH mitoxondrial üçün azaldıcı ekvivalentləri təmin edir sitokrom P450 monooksigenaza sistemi, -də istifadə olunur steroid hormonlarının sintezi steroidogen toxumada, safra turşusu sintezi qaraciyərdə və vitamin D qaraciyər və böyrəklərdə aktivləşmə. Mikrosomal sistem NADPH-dən istifadə edir detoksifikasiya etmək dərmanlar və müxtəlif çirkləndiricilər kimi xarici birləşmələr (ksenobiotiklər). NADPH, işğalçı mikroorqanizmlərin aradan qaldırılması prosesində faqositlər üçün azaldıcı ekvivalentləri təmin edir. NADPH oksidaz istehsal etmək üçün NADPH-dən molekulyar oksigen və elektronlardan istifadə edir superoksid radikalları, bu da öz növbəsində peroksidə çevrilə bilər superoksid dismutaz. Miyeloperoksidaza peroksid və xlorid ionlarından bakterisid hipoklor turşusunun əmələ gəlməsini katalizləyir. Nadir genetik qüsurlar NADPH oksidaz səbəb xroniki qranulomatoz xəstəlik ağır, davamlı, infeksiyalar və qranulomaların formalaşması ilə xarakterizə olunur. NADPH sintezi üçün lazımdır azot oksidi (YOX), səbəb olan əhəmiyyətli bir sərbəst radikal qaz vazodilatasiya damarların hamar əzələlərini rahatlaşdıraraq, bir rol oynayır neyrotransmitter, qarşısını alır trombositlərin yığılması, və vasitəçiliyə kömək edir makrofagların bakterisid fəaliyyəti. NO arginin və O-dan hazırlanır2 üç fərqli NADPH-dən asılı olaraq NO sintazaları (NOS). endotel (eNOS) və neyron (nNOS) izozimlər daim müvafiq olaraq vazodilatasiya və neyrotransmissiya üçün çox aşağı səviyyələrdə NO istehsal edir. İnduksiya olunan izozim (iNOS) patogenlərə qarşı müdafiə üçün böyük miqdarda NO istehsal edir. G6PD çatışmazlıq hüceyrənin GSH hovuzunun saxlanması üçün vacib olan NADPH yaratmaq qabiliyyətini pozur. Ən çox təsirlənən hüceyrələrdir qırmızı qan hüceyrələriçünki onların əlavə NADPH mənbələri yoxdur. G6PD çatışmazlığı bir X ilə əlaqəli xəstəlik ilə xarakterizə olunur hemolitik anemiya qəbulundan sonra sərbəst radikalların və peroksidlərin istehsalı nəticəsində yaranır oksidləşdirici dərmanlar, qəbulu fava lobya, ya da ağır infeksiyalar. Anemiyanın dərəcəsi qalıq fermentin miqdarından asılıdır. I sinif variantları, ən ağır (və ən az yayılmış) ilə əlaqələndirilir xroniki qeyri-sferositik hemolitik anemiya. ilə körpələr G6PD çatışmazlığı müşahidə oluna bilər neonatal sarılıq.

Şəkil 13.14 Pentoza fosfat yolu və nikotinamid adenin dinukleotid fosfat (NADPH) üçün əsas konsepsiya xəritəsi.

Tədris Sualları

BİR ən yaxşı cavabı seçin.

13.1 Hindistanın xlorokinə davamlı malyariyanın endemik olduğu bölgəsinə səfərə hazırlaşarkən, gənc oğlana profilaktik olaraq primaquin verilir. Tezliklə o, qlükoza 6-fosfat dehidrogenazın çatışmazlığı səbəbindən hemolitik vəziyyətə düşür. Aşağıdakılardan hansının normadan aşağı səviyyəsi ferment çatışmazlığının nəticəsi və hemolizin əsas səbəbidir?

B. Nikotinamid adenin dinukleotidinin oksidləşmiş forması

C. Qlutatyonun azaldılmış forması

Düzgün cavab = C. Qlutatyon (GSH) qırmızı hüceyrələrin bütövlüyü üçün vacibdir və nikotinamid adenin dinukleotid fosfatdan (NADPH) asılı olan glutatyon reduktaz tərəfindən azaldılmış (funksional) formada saxlanılır. NADPH pentoza fosfat yolunun oksidləşdirici hissəsi tərəfindən əmələ gəlir. Bu yolun başlanğıc və tənzimlənən fermenti olan qlükoza 6-fosfat dehidrogenazın (G6PD) çatışmazlığı olan şəxslərdə NADPH yaratmaq qabiliyyəti azalır və buna görə də GSH-ni funksional saxlamaq qabiliyyəti azalır. Primaquin kimi oksidləşdirici dərmanla müalicə edildikdə, G6PD çatışmazlığı olan bəzi xəstələrdə hemolitik anemiya inkişaf edir. Primaquine qlükoza 6-fosfat səviyyəsinə təsir göstərmir. Nikotinamid adenin dinukleotidi nə pentoza fosfat yolu ilə istehsal olunur, nə də GSH reduktaza tərəfindən koenzim kimi istifadə olunur.

13.2 Septik şok, davamlı arterial hipotenziya (aşağı qan təzyiqi) və maye reanimasiyasına davamlı qeyri-adekvat orqan perfuziyası ilə xarakterizə olunan kəskin qan dövranı çatışmazlığı vəziyyəti, bakterial infeksiyaya şiddətli iltihablı reaksiya nəticəsində yaranır. Yüksək ölüm nisbətinə malikdir və azot oksidinin səviyyəsindəki dəyişikliklərlə əlaqələndirilir. Septik şokla bağlı hansı ifadə daha doğrudur?

A. Endotelial azot oksid sintazasının aktivləşdirilməsi azot oksidinin artmasına səbəb olur.

B. Yüksək ölüm azot oksidinin uzun yarım ömrünün nəticəsidir.

C. Azot oksidinin sintezi üçün azot mənbəyi olan lizin bakteriyalar tərəfindən deaminasiya olunur.

D. Kalsiumdan asılı olmayan fermentin azot oksidinin həddindən artıq istehsalı hipotenziyanın səbəbidir.

Düzgün cavab = D. Kalsiumdan asılı olmayan, induksiya olunan azot oksid sintaza (iNOS) tərəfindən qısamüddətli (uzunmüddətli olmayan) azot oksidinin (NO) həddindən artıq istehsalı hipotenziyaya səbəb olan həddindən artıq damar genişlənməsi ilə nəticələnir. NOS azot mənbəyi kimi lizin deyil, arginindən istifadə edir. Endotel fermenti (eNOS) konstitutivdir və ardıcıl sürətlə aşağı səviyyədə NO istehsal edir.

13.3 Bu yaxınlarda xolesterol səviyyəsini azaltmaq üçün dərman (atorvastatin) təyin edilmiş şəxsə qreypfrut şirəsinin istehlakını məhdudlaşdırmaq tövsiyə olunur, çünki şirənin yüksək qəbulu qanda dərman səviyyəsinin artmasına səbəb olur və yan təsir riskini artırır. effektləri. Atorvastatin CYP3A4 sitoxrom P450 fermenti üçün substratdır və qreypfrut suyu fermenti inhibə edir. P450 fermentləri ilə bağlı hansı ifadə daha doğrudur?

A. Onlar azaldılmış nikotinamid adenin dinukleotidindən (NADH) elektron qəbul edirlər.

B. Onlar hidrofobik molekulların hidroksilləşməsini kataliz edirlər.

C. Onlar azot oksid sintazasından hemin olması ilə fərqlənirlər.

D. Onlar oksidaza ilə əlaqəli fəaliyyət göstərirlər.

Düzgün cavab = B. P450 fermentləri hidrofob birləşmələri hidroksilləşdirir və onları suda daha çox həll edir. Pentoza fosfat yolundan azalmış nikotinamid adenin dinukleotid fosfat (NADPH) elektron donorudur. Elektronlar əvvəlcə sitoxrom P450 reduktazasının koenzimlərinə, sonra isə P450 fermentinə köçürülür. Həm P450 fermentləri, həm də azot oksid sintaza fermentləri heme ehtiva edir.

13.4 X ilə əlaqəli qlükoza 6-fosfat dehidrogenaz çatışmazlığına görə hemizigot olan kişi xəstələrdə patofizyoloji nəticələr qırmızı qan hüceyrələrində (RBC) qaraciyər kimi digər hüceyrələrə nisbətən daha aydın görünür. Aşağıdakılardan hansı bu fərqli cavab üçün ən ağlabatan izahat verir?

A. Qaraciyərdə qlükoza 6-fosfatdan artıq olan, lakin RBC-də deyil, glikogenə ötürülə bilər və bununla da hüceyrə zədələnməsinin qarşısını alır.

B. Qaraciyər hüceyrələri, RBC-dən fərqli olaraq, hüceyrə bütövlüyünü qorumaq üçün tələb olunan azaldılmış nikotinamid adenin dinukleotid fosfatı təmin etmək üçün alternativ mexanizmlərə malikdir.

C. RBC-də mitoxondriya olmadığı üçün hüceyrə bütövlüyünü qorumaq üçün tələb olunan ATP istehsalı yalnız qlükoza 6-fosfatın pentoza fosfat yoluna manevrindən asılıdır.

D. RBC-də, qaraciyər hüceyrələrindən fərqli olaraq, qlükoza 6-fosfatazanın fəaliyyəti qlükoza 6-fosfatın səviyyəsini azaldır, nəticədə hüceyrə zədələnir.

Düzgün cavab = B. Hüceyrə zədələnməsi hüceyrənin azalmış qlutatyonu bərpa etmək qabiliyyətinin azalması ilə birbaşa bağlıdır, bunun üçün çoxlu miqdarda azaldılmış nikotinamid adenin dinukleotid fosfat (NADPH) lazımdır və qırmızı qan hüceyrələrinin (RBCs) başqa heç bir vasitəsi yoxdur. NADPH yaradan pentoza fosfat yolu. Problem artan substrat (qlükoza 6-fosfat) deyil, azalmış məhsuldur (NADPH). RBC-lərdə qlükoza 6-fosfataz yoxdur. Pentoza fosfat yolu ATP əmələ gətirmir.

13.5 Metabolizmanın bir neçə fermenti üçün vacib protez qrupu tiamin vitaminindən əldə edilir. Qırmızı qan hüceyrələrində hansı fermentin fəaliyyətinin ölçülməsi orqanizmdə tiamin statusunu təyin etmək üçün istifadə edilə bilər?

Qırmızı qan hüceyrələrində mitoxondriya yoxdur və buna görə də piruvat dehidrogenaz kimi mitoxondrial tiamin pirofosfat (TPP) tələb edən fermentlər yoxdur. Bununla belə, onlar aktivliyi tiamin statusunu qiymətləndirmək üçün istifadə edilə bilən sitozolik TPP tələb edən transketolazadan ibarətdir.

Saytımızda olan hər hansı materialın müəllif hüquqları sahibisinizsə və onu silmək niyyətindəsinizsə, lütfən, təsdiq üçün saytımızın administratoru ilə əlaqə saxlayın.