Məlumat

Bu iki böcək (və ya onlardan ən azı biri) nədir?

Bu iki böcək (və ya onlardan ən azı biri) nədir?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Biologiya layihəm üçün həşəratları tutmalı və müəyyən etməliyəm, lakin bu iki səhvi müəyyən edə bilmirəm.

Cins və növləri əldə edə bilərəmmi (yaxud bu növ səhvin nə adlandırıldığının ümumi adı ola bilərmi?)

Onlar Çikaqo şəhərətrafı ərazidə tapılıb.


Mən ilk həşərat kriket, dişi payız tarlası kriketi,Gryllus Pennsylvanicus.

Şimali Amerikanın çox hissəsində geniş yayılmışdır. Onlara tez-tez insanların məskunlaşdığı ərazilərdə rast gəlinir.

Rənglənmə tünd qaradan tünd qəhvəyi rəngə qədər dəyişir, baxmayaraq ki, bəzi nümunələr yüngül qırmızımtıl rəng göstərir. Qara antenalar növün bədən uzunluğundan daha uzun olur.

Uzun qaramtıl qəhvəyi ovipositoru olduğu üçün dişidir.

İstinadlar:

  1. Vikipediya

  2. pbase.com

  3. səhv bələdçisi


İkinci səhvin sifarişinin nə olduğunu bilməmək üçün saatlarla yorucu araşdırmalardan sonra nəhayət cavabın digər hissəsi kimi ikinci səhvi tapdım.

İkinci səhv Slender çəmən katydiddir, Conocephalus fasciatus Orthoptera dəstəsindən, həmçinin qadın.


Bizi qidalandıran həşəratlar: bal arılarından daha çox

Saysız-hesabsız arı təşkilatlarında tam faktiki olmasa da, əyləncəli olan “bal arısı faktları” siyahısı var. Bir çox belə siyahılar bal arılarının insanlar tərəfindən yeyilən qida istehsal edən yeganə həşərat olduğunu iddia edir.

Yalnız yerli ərzaq mağazanıza baxırsınızsa, bu doğru görünə bilər, lakin bir çox böcək insanların yeməkdən məmnun olduğu nektar və ya digər bitki eksudatlarını toplayır. Bundan əlavə, bəzi həşəratlar öz növbəsində qida üçün istifadə olunan həşəratlar istehsal edirlər. Məsələn, bir ana mum güvəsi yumurta qoyur və sürfələrə çevrilirsə, onu yağda qızardıb düyü üzərində xidmət edirsinizsə, şübhəsiz ki, ana güvə insanlar üçün qida istehsal edir. Hamısı bu barədə necə düşünürsən.


Böcəklər & Çiçəklər

meqaburunlu milçək (Moegistorhynchus longirostris) Cənubi Afrikanın ədəbi həmkarı Pinokkio kimi, əsas həqiqəti ortaya qoyan qəribə bir görünüşə malikdir. Burun kimi görünən, lakin əslində hər hansı bilinən milçəklərin ən uzun ağız hissəsi olan burnu başının uzunluğundan arı boyunun beş qatı qədər dörd düym qədər çıxır. Uçuş zamanı qeyri-bərabər əlavə həşəratın ayaqları arasında sallanır və bədəninin çox arxasında izlər çəkir.

Havada uçan bir milçək üçün uzunsov bir hortum ciddi maneə kimi görünə bilər (ağzınızdan iyirmi yeddi futluq bir samanla küçədə gəzdiyinizi təsəvvür edin). Göründüyü kimi, əlillik onun aerodinamik dəyərinə layiq ola bilər. Qeyri-adi hortum meqaburunlu milçəklərə uzun, dərin çiçəklərdəki nektar gölməçələrinə giriş imkanı verir ki, bunlar sadəcə olaraq qısa ağız hissələri olan həşəratların əli çatmaz.

Ancaq bu, bir tapmaca yaradır: niyə təbii seçmə çiçəkdə belə dərin boruya üstünlük verir? Axı nektarın özü çiçək dünyasının sperması olan çiçək tozcuqlarını bir bitkidən digərinə daşıyan heyvanları özünə cəlb etdiyi üçün təkamül etmişdir. Tozlayıcılar çiçək üçün belə vacib xidmət göstərdiyinə görə, təkamül nektarın tozlayıcılar üçün asanlıqla əlçatan olmasını təmin edən çiçək həndəsələrinə üstünlük verməməli idi?

Bununla belə, meqaburunlu milçəyin uzun hortumunun və onun qidalandığı çiçəklərin uzun, dərin borularının hekayəsi o qədər də sadə deyil. Məlum olub ki, nektarın yalnız bir neçə tozlayıcı üçün əlçatan olmasının incə üstünlükləri var və təbiət də bu üstünlükləri təkamül tənliyinə daxil edir. Əslində, tozlayıcı və tozlanan bu iki növ orqanizmin təkamülü birgə təkamül kimi tanınan mühüm təkamül hadisəsinin gözəl nümunəsini təqdim edir. Təbii seçməyə heç bir sadə təkamül reaksiyası həqiqətən adekvat olmadıqda, birgə təkamül qəribə və ya qeyri-adi anatomiyaların ortaya çıxmasını izah edə bilər. O, mühafizəçilərə müəyyən yaşayış mühitinin saxlanmasında həyati əhəmiyyət kəsb edə biləcək növləri müəyyən etməyə kömək edə bilər. Və bu, yeni bitkiləri araşdıran təbiətşünaslara hansı növ heyvanların çiçəklərini tozlandıra biləcəyini proqnozlaşdırmağa kömək edə bilər.

Meqaburunlu milçəyin və onun tozlandırdığı bitkilərin birgə təkamülü həddindən artıq ixtisaslaşma hekayəsidir. Hər bir növ digərində dəyişikliklərə uyğunlaşaraq, onların hər birini müəyyən dərəcədə digərindən asılı vəziyyətə salmışdır. Bir bitki növünün tozlanma üçün tək bir heyvan növündən asılı ola biləcəyi fikri Çarlz Darvinin yazılarına gedib çıxır. Məsələn, Darvin qeyd etdi ki, Malaqas orkidesinin çiçək çubuqları (Angraecum sesquipedale) çiçəyin açılışının içərisində demək olar ki, bir ayaq olan bir nektar hovuzunu ehtiva edir. (Çiçək süpürgəsi kökündə nektar saxlayan çiçəyin boş, buynuzvari uzantısıdır.) Darvin bu qeyri-adi çiçəklərin təkamül əhəmiyyəti üzərində düşünərək, səhləblərin uzun hortumlu güvə tozlayıcısına uyğunlaşmalı olduğunu proqnozlaşdırdı.

Darvinin proqnozu üçün kritik olan onun tozlanmanın yalnız bitkinin çiçəklərinin dərinliyi tozlayıcının dilinin uzunluğuna uyğun gələn və ya ondan çox olduğu halda baş verə biləcəyinə dair şübhəsi idi. Yalnız bundan sonra tozlandırıcının cəsədi çiçəyin reproduktiv hissələrinə kifayət qədər möhkəm basılaraq tozlayıcı qidalanarkən tozcuqları effektiv şəkildə ötürə bilər. Beləliklə, artan reproduktiv müvəffəqiyyət sayəsində daha dərin çiçəklər inkişaf etdikcə, daha uzun tumurcuqları olan güvələr də, üstünlük olaraq, çoxalmaq üçün kifayət qədər uzun yaşayacaqlar, çünki onlar mövcud qidalandırıcı nektar ehtiyatlarına asanlıqla çatacaqlar. Daha uzun proboscises daha dərin çiçək boruları üçün seçimə səbəb olacaq.

Nəticə çiçəklərin və tozlayıcıların ağız hissələrinin qarşılıqlı təkamülü olacaq. Bu birgə təkamül prosesi yalnız şişirdilmiş bir xüsusiyyətin mənfi cəhətləri onun faydalarını tarazlaşdırdıqda və ya ondan üstün olduqda dayanar. Kifayət qədər vaxt verilsə, proses hətta yeni növlər də yarada bilər: dərin çiçəklərdən olan nektarla qidalanmaq üzrə ixtisaslaşan böcək və uzun ağız üzvləri olan həşəratlar tərəfindən tozlanmaq üçün ixtisaslaşmış dərin çiçəkli bitki.

XX əsrin əvvəllərində Darvinin proqnozunun özünü doğrultduğu görünürdü. Madaqaskardan gələn nəhəng şahin güvəsi, Xanthopan morganii praedicta, uzunluğu doqquz düymdən çox olan bir hortumla tutuldu. Həşəratın çiçəklə qidalandığını heç kim görməsə də, bu kəşf hələ də diqqətəlayiqdir və səhləb və güvənin birgə təkamülündən xəbər verir. Cənubi Afrikanın meqaburunlu milçək və digər əlaqəli uzunburun milçək növləri kimi yüksək spesifik bitkilərlə əlaqəsi olan digər həşəratlar, təyyarələr və onların tozlayıcıları arasında qarşılıqlı əlaqənin daha yaxşı sübutunu təmin edir.

Afrikanın cənubundakı bəzi milçəklərin əksər şahin güvələrindən daha uzun dillərə malik olmasına Darvin heyrətlənərdi. Axı, milçəklərin cəsədləri şahin güvələrindən bir neçə dəfə kiçikdir. Ağız üzvləri bir düymün dörddə üçündən daha uzundursa, milçəklər uzun burunlu kimi təsvir edilir. Bu meyara görə, ondan çox uzun burunlu milçək növünün vətəni Afrikanın cənubundadır. Onlar iki ailəyə aiddir. Nemestrinidlər və ya dolaşıq damarlı milçəklər (bunlara meqaburunlu milçəklər daxildir) yalnız nektarla qidalanır, tabanidlər və ya at milçəkləri isə daha çox nektarla qidalanır, baxmayaraq ki, dişi tabanidlərin inkişaf etməkdə olan yumurtaları üçün qan udmaq üçün ayrıca ağız hissələri var.

Bütün digər uzunburunlu milçəklər kimi, meqaburunlu milçək də gildiya kimi tanınan bir-biri ilə əlaqəsi olmayan bitki növlərinin bir qrupunun yeganə tozlandırıcısıdır. Meqa burunlu milçəyin bitki gildiyasına ətirşah, süsən, səhləb və bənövşə də daxil olmaqla müxtəlif bitki ailələrindən olan növlər daxildir.

Gildiya üzvlərinin yaxın qohum olmasına baxmayaraq, onların hamısı təxminən eyni xüsusiyyətlərə malikdir. Məsələn, uzunburunlu milçək gildiyasındakı bitkilərin hamısı uzun, düz çiçək boruları və ya gün ərzində açıq olan və qoxusu olmayan parlaq rəngli çiçəklərə malikdir. Bir gildiyanın müəyyənedici xüsusiyyətləri birlikdə botaniklərin tozlanma sindromu adlandırdıqları şeyi təşkil edir. Məsələn, quşlarla tozlanan çiçəklər adətən iri, qırmızı və qoxusuz olur, güvə ilə tozlanan çiçəklər isə axşam saatlarında uzun, dar, ağ və ətirli olur.

Uzunburunlu milçəyin tozlanma sindromunda (həqiqətən də, uzunburunlu həşəratların bütün tozlanma sindromlarında) ən mühüm əlamət dərin, boruşəkilli çiçək və ya çiçək təkanıdır. Bizlərdən biri (Conson) və Cənubi Afrikanın Claremont şəhərindəki Compton Herbarium-dan Kim E. Steiner dərin, boruvari çiçəkli çubuqlu cənub Afrika bitkisi olan Disadraconis orxideyasını tədqiq etdik. İki müstəntiq yalnız tozlayıcıların uzun burunlu milçəklər olduğu bir yaşayış mühitində bəzi səhləblərin uclarını süni şəkildə qısaltdılar. Süpürgələri uzun qalan bitkilər daha çox tozcuq aldı və meyvə vermə ehtimalı daha çox idi.

Bununla belə, qısa çiçəkli çubuqlar mütləq reproduktiv bir dezavantaj deyildir. Qısa şpurlar, müxtəlif potensial tozlayıcılar mövcud olduqda, daha geniş spektrli tozlandırıcıların nektar əldə etməsinə imkan verəcəkdir. Bunun əvəzinə, uzun dilli həşəratlar tək tozlandırıcı olduqda, daha uzun çubuqlar üstünlük təşkil edir. Johnson və Steiner tapdılar ki, populyasiyalar arasında təkan uzunluğundakı fərqləri rütubət və ya temperatur fərqləri ilə izah etmək olmaz, beləliklə, onların uzundilli milçəklərin yerli paylanmasına uyğunlaşma olduğu qənaətini gücləndirdilər.

Spur uzunluğu təkcə pollinator əlamətləri ilə statistik olaraq korrelyasiya deyil, həm də birbaşa səbəb əlaqəsi nümayiş etdirilə bilər. İsveçin Uppsala Universitetində botanik olan Johnson və Ronny Alexandersson uzundilli şahin güvələri tərəfindən tozlanan Cənubi Afrika Gladiolus çiçəklərini tədqiq ediblər. Şahin güvə tumurcuqları çiçək borusunun uzunluğu ilə müqayisədə uzun olduqda, şahin güvələri tozcuqları səmərəli şəkildə götürmədi və çiçəklər yaxşı çoxalmadı. Şahin güvə proboscises nisbətən qısa olanda, polen daha asanlıqla köçürülür və bitkilərin mayalanma və meyvə vermə ehtimalı daha yüksək idi. Beləliklə, pollinatorun burnunun uzunluğu çiçəklərin reproduktiv uğuruna güclü təzyiq göstərir.

Bu araşdırmalar və başqaları göstərir ki, Darvinin Malaqas səhləbləri haqqında proqnozlaşdırdığı şey olduqca ümumi bir hadisədir: şahin güvələri və uzunburun milçəklər öz bitki tərəfdaşları ilə birlikdə təkamül keçirmişlər. Çiçək boruları uzandıqca, tozlayıcıların proboscisesləri də artdı və onlar da öz növbəsində daha uzun çiçəklərə səbəb oldu. Çiçək borusunun və həşərat burnunun uzunluqları birləşdikcə, diqqətəlayiq bir ixtisas dərəcəsi inkişaf edir. Bitkilər tozlanma üçün çiçəklərinin nektar ehtiyatlarına çata bilən bir neçə həşərat növünə güvənirlər.

Mütəxəssislər üçün bu əlaqənin hər iki tərəfində üstünlüklər var. Uzun burunlu milçəklər açıq şəkildə nektar hovuzlarına imtiyazlı giriş əldə edirlər. Uzun burunlu milçəklər tərəfindən tozlanan bitkilər isə demək olar ki, eksklüziv polen kuryer xidmətindən və ya ən azı yanlış ünvana çatdırılma riskini minimuma endirən xidmətdən faydalanır. Lakin tozlandırıcılar bitkilərdən daha az sədaqətlə maraqlanırsa, ixtisaslaşma da bitkilər üçün riskli strategiya ola bilər. Uzun burunlu milçəklər yalnız bir bitki növünü ziyarət etməklə əldə etdikləri nektarla yaşaya bilməzdilər, milçəklər ehtiyac duyduqları enerjini toplamaq üçün bir neçə bitki növünü ziyarət etməlidirlər. Johnson və Steiner dərin çiçəkləri olan ən azı dörd növə baş çəkən meqaburunlu milçəkləri müşahidə etdilər.

Bu cür qeyri-adi davranış bitkilərə zərər verə bilər. Bir milçək tozcuqları gildiyada bir növdən başqa bir növə daşıya bilər və bununla da tozcuqları israf edə bilər. Daha da pisi, yad çiçək tozcuqları qəbul edən çiçəklərin stigmatasını, qadın reproduktiv strukturlarını tıxaya bilər və onların “doğru” polen əldə etməsinə mane ola bilər. Lakin meqaburunlu milçək gildiyasındakı bitkilərin damğası tıxanmır, çünki bu bitkilər arasında xüsusi tozlanmaya daha bir ağıllı uyğunlaşma inkişaf etmişdir. Hər bir bitki növü öz anterlərini, erkək reproduktiv strukturlarını xarakterik vəziyyətdə düzür. Beləliklə, hər bir növün tozcuqları fərqli, lakin ardıcıl, bitkiyə xas bir yerdə tozlandırıcının bədəninə yapışır. Milçək müxtəlif bitki növlərindən tozcuqları eyni vaxtda, məsələn, başında, ayaqlarında və döş qəfəsində daşıyaraq daha da səmərəli kuryer olur.

İxtisaslaşmanın riskləri yalnız çiçəklərlə məhdudlaşmır. Milçəklərin vəfasız tərəfdaş olduğu kimi, bəzi çiçəklər də nektar mükafatı siqnalı verməkdə vicdansızdırlar. Məsələn, orkide D. draconis, göründüyü kimi, qarşılıqlı tərəfdaş deyil. Çiçək meqaburunlu milçəyi cəlb edir, çünki o, milçəklər gildiyasının digər üzvlərinə bənzəyir. Amma milçək səhləb polenini daşıdığı halda, səhləb bunun müqabilində nektar vermir.

Belə bir hiyləyə düşmək riski, milçəklər üçün ixtisasın faydalarını ödəmək üçün kiçik bir qiymət kimi görünür. Lakin ixtisaslaşma həm də tərəfdaşlığın hər iki üzvü üçün daha ciddi risk daşıyır, çünki hər iki tərəfdaşın yoxa çıxması digərini də məhv edə bilər. Bəzi bitki növlərinin vegetativ çoxalma və ya özünü tozlandırma kimi mexanizmləri var ki, bu da onların populyasiyalarını qısa müddətdə saxlamağa kömək edə bilər. Lakin uzun müddətdə, onların tozlayıcıları olmadan, növlər yavaş-yavaş və dönməz şəkildə azalacaq. Tozlayan böcəklər bəzi hallarda daha çevik ola bilər, lakin əsas qida mənbəyi yox olarsa, yenə də həssasdırlar.

Təəssüf ki, Afrikanın cənubunda bu, bir çox bitki və onların uzun burunlu milçək partnyorları ilə baş verənlərdir. Çox vaxt hətta yaxın qohum olan həşərat növləri də tozlanmaya kömək edə bilməz. Təsirə məruz qalan bitkilər üçün bir milçək növünün itirilməsi nəsli kəsilmək deməkdir. Və o tutqun şəlalənin nümunələri artıq müşahidə olunub. Sent-Luisdəki Missuri Nəbatat Bağından Peter Qoldblatt və Compton Herbariumundan Con C. Manning bildirmişlər ki, uzunburunlu milçəklərin bir çox populyasiyası bataqlıq ərazilərdə çoxalma mühitinin itirilməsi və həmçinin, ehtimal ki, sürfə mərhələsində parazitlik etdikləri digər həşəratların itməsi. Bəzi yaşayış yerlərində uzunburunlu milçək gildiyasının çiçəkləri artıq toxum vermir, çünki onların tozlandırıcısı yerli olaraq yox olur.

Təbiətşünaslar uzun illər gildiyalar və pollinator sindromları anlayışlarını qəbul etdilər və hansı tozlayıcıların müntəzəm olaraq hansı bitkiləri ziyarət etdiyini proqnozlaşdıraraq, kottec sənayesinə çevrildi. Amma Cənubi Afrikada pollinator ixtisaslaşması nə qədər yaygındır? Əxlaqsızlıq, hətta müəyyən edilə bilən gildiyalara uyğun görünən bitkilər arasında belə, ixtisaslaşmadan daha uğurlu və daha geniş yayılmış bir strategiya ola bilər.

Son illərdə ekoloqlar aşkar etdilər ki, yalnız bitkilərin və həşəratların tozlanma gildiyası meydana gətirməsi onların heç vaxt onun xaricinə çıxmayacağına zəmanət vermir. Məsələn, ekoloqlar qeyd ediblər ki, kolibri populyasiyasının az olduğu illərdə kolibri quşları tərəfindən adi şəkildə tozlanan çiçəklər nektarla dolaraq arılar tərəfindən effektiv şəkildə tozlana bilir. Eynilə, bir zamanlar yalnız bir və ya iki bitki növündə ixtisaslaşdığını düşünən arılar müxtəlif bitkilər üzərində yem axtarırlar.

Evə götürmə dərsi ondan ibarət oldu ki, sindrom anlayışı diqqətli sahə müşahidəsini əvəz edə bilməz. Bəzi tədqiqatçılar hətta bu konsepsiyanın botaniklərin generalistləri gözdən qaçırmasına səbəb olduğunu düşünürlər. Məsələn, Şimal yarımkürəsində tədqiqatlar ümumiləşdirmənin istisna deyil, norma olduğunu göstərir. Johnson və Steiner bu yaxınlarda Şimal Yarımkürəsindəki səhləb və asklepiad ailələrinin üzvlərinin hər birinin üç-beş tozlandırıcıya güvəndiyini göstərən bir araşdırmanı tamamladılar. Bunun əksinə olaraq, Cənub yarımkürəsindəki eyni ailələrdən olan bitkilər hər biri yalnız bir tozlandırıcıya güvənir.

Bəs niyə ümumiləşdirmə Şimal yarımkürəsində Cənub yarımkürəsində olduğundan daha çox yayılmış ola bilər? Ola bilsin ki, buna səbəb, əsasən fürsətçi olan sosial arıların şimal bölgələrində tozlandırıcı faunada üstünlük təşkil etməsidir. Cənub yarımkürəsində, əksinə, sosial arılar əsasən yoxdur, onların yerinə uzunburunlu milçəklər və şahin güvələri kimi daha ixtisaslaşmış tozlandırıcılar gəlir.

Ancaq bu, yalnız geniş ümumiləşdirmənin özüdür. Xüsusilə tropik ölkələrdə tozlandırıcıların ixtisaslaşmasının coğrafi paylanması haqqında daha çox məlumat toplamaq lazımdır. Məlumatlar təkcə ixtisaslaşma müzakirələrini inkişaf etdirmək üçün deyil, həm də bu unikal növlərin və əlaqələrin mümkün qədər çoxunu qorumaq üçün həyati əhəmiyyət kəsb edir ki, onlar əbədi olaraq yox olmasın.


Giriş

Əksər həşəratlar haqqında çox az şey demək olar, lakin bal arısı xüsusi bir vəziyyətdir, çünki arılar öyrədilə bilər. Bu sahədə ilk tədqiqatçılar birlikdə təqdim olunan bir sıra nümunələrlə arıları öyrətdi və arılar onları qoxusuz şəkər məhlulu ilə mükafatlandıran naxışa enməyi öyrəndilər. Arıların tanıma qabiliyyəti naxışlarda göstərilən bir neçə parametrlə, yəni naxışdakı kənarların ümumi uzunluğu, sahə və rənglə əlaqəli idi, sanki onların kənarları və həmçinin sahələrin parlaqlığı üçün xüsusiyyət detektorları var idi. Arılar həmçinin bütün naxışın müəyyən xüsusiyyətlərini, yəni onun dairəvi və ya radial dişli və ya sektorlara malik olub-olmadığını və hamar və ya çox pozulmuş olub olmadığını aşkar etdilər (Hertz, 1933). Şaquli şəkildə təqdim olunan və >100 dərəcə aşağı olan çox böyük sadə nümunələrdə test nümunələri üçün ballar sınaq sahəsinin məşq nümunəsinin sahəsi ilə maksimum üst-üstə düşməsi ilə əlaqəli idi (Wehner, 1969). Yəqin ki, mexanizm nə olursa olsun, bu strategiya uğursuz ola bilməzdi. Sonradan məlum oldu ki, arılar mükafatlandırılmış naxışın periferiyasında və mükafat dəliyinin bir qədər altındakı qara sahələrin mövqelərini öyrəndilər (Horridge, 1996b). Əsrin sonlarına doğru, fərdi olaraq işarələnmiş arılar eksperimental seçim otağına uçmağı və arxa divarlarda şaquli olaraq göstərilən iki naxışdan birini seçməyi öyrəndilər (şək. 1). Xoşbəxtlikdən hədəflərdə göstərilən naxışların 40-50 dərəcəyə enməsi oldu. Seçim anında arının gözündə və gözün yalnız bir və ya iki yerli bölgəsi iştirak edirdi ki, mövcud işarələrin sayı məhdudlaşdırıldı və mexanizm təhlil oluna bilsin. Hər bir naxışın mərkəzində bir çuxur var idi, lakin bu dəliklərdən yalnız biri arıların mükafatını tapdığı kiçik bir otağa aparırdı. İki nümunə (və mükafat) hər 5 dəqiqədən bir tərəfləri dəyişdirərək, arıları sadəcə mükafatlandırılan tərəfi seçmək əvəzinə onlara baxmağa məcbur etdi. Keçmişdə tez-tez baş verdiyi kimi, arıları öyrətməyin və sonra öyrəndiklərini görmək üçün sınaqdan keçirməməyin mənası yoxdur. Belə ki, ilk dəfə olaraq öyrədilmiş arılara çoxlu sayda müxtəlif çeşiddə sınaqlar verildi. Testlərdə arıların onları öyrənməsinin qarşısını almaq üçün müxtəlif test nümunələri birləşdirildi və davam edən təlim dövrləri arasında yalnız bir testə icazə verildi.


Növlər Konsepsiyası

  • Növlər adətən xüsusiyyətlərinə görə təsvir edilir, buna görə də çox oxşarlıqları olan orqanizmlər eyni növ kimi təsnif edilir. Ancaq ciddi şəkildə desək, bir növün tərifi bundan daha sərt olmalıdır və buna görə də yetişdirmə baxımından ifadə edilir.
  • Bir növün 3 mümkün tərifini nəzərdən keçirin:
    - TƏRİF 1: 'Digər qrupların fərdlərinə nisbətən bir-birinə daha çox bənzəyən fərdlər qrupu.'
    - TƏRİF 2: 'Bir-birinə bənzəyən və olacaq şəxslər qrupu qarışmaq həmin qrupdakı digər şəxslərlə.'
    - TƏRİF 3: 'Bir-birinə bənzəyən və olacaq şəxslər qrupu qarışmaq istehsal etmək üçün qrup daxilində digər şəxslərlə məhsuldar nəsil, altında təbii şərtlər.'
  • Birinci tərif tez-tez sahə vəziyyətində istifadə olunur, lakin bu, yanlış təsnifatlara səbəb ola bilər. Məsələn, erkən təbiətşünaslar Avstraliyadakı bəzi quş növlərinin erkək və dişilərini bir-birindən çox fərqli göründükləri üçün ayrı-ayrı növlərə yerləşdirdilər.
  • İkinci tərif bu problemdən qaçır, lakin növlər xətti ilə davam edə bilməyən sonsuz nəslə səbəb olan növlər üzrə çarpazlaşma hallarını nəzərə almır - məs. at və eşşək birləşərək qatır törədə bilər, lakin qatırlar sterildir (steril adlanır hibridlər).
  • Üçüncü tərif ən çox qəbul ediləndir və belədir YADDAŞA ETDİYİNİZ GƏLƏCƏYİNİZ TƏrif.
    yəni bir növün üzvləri münbit nəsil yaratmaq üçün təbii şəraitdə birlikdə çoxalırlar.
  • Bunu deməyin başqa bir yolu da budur növlər ümumi genofondu paylaşır - yəni populyasiyada olan hər hansı gen, münbit nəsil vermək üçün cinsləşə bildiyi üçün üzvlər arasında mübadilə edilə bilir.
  • Hətta bu təriflə bağlı problemlərdən də xəbərdar olmalısınız - fosil növləri ilə, cütləşməsi və nəsli müşahidə olunmayan növlərlə və ya yalnız bir nümunənin olduğu yerlərdə və ya nəsli kəsilmiş növlərlə istifadə edilə bilməz.

Daha Bir neçə İdeya

Ömrünüzün yetkinlik yaşına çatmayan hissəsini bir dərədə və ya gölməçədə su altında keçirmək, sadəcə olaraq hemimetabolous həşəratların etdiyi bir şey deyil. Bir çox holometabol həşəratların su sürfə mərhələləri var, məsələn, əksər Caddisflies (Trichoptera), bəzi həqiqi milçəklər - ağcaqanadlar və bir çox Neuroptera və Coleoptera.

Maraqlıdır ki, holometabol həşəratların yalnız bir sırası (yəni, Coleoptera Dalğıc böcəkləri və s.) və bir sıra yarımmetabol həşəratlar (yəni Hemiptera Su Qayıqçıları və s.) tamamilə suda yaşayan növlər yaratmışdır. Yəni böyükləri əsasən suda və ya suda yaşayan növlər, həmçinin sürfələr.

Bəzən bir su pərisini təsvir etmək üçün istifadə olunan "Naiad" terminini görə bilərsiniz - lakin su sürfəsini təsvir etmək üçün istifadə edilməməlidir.

Böcəklər bizim kimi davamlı olaraq böyümürlər, çünki həşərat böyüdükcə dəriləri böyüyə bilməz. Bunun əvəzinə, hərdən və sonra köhnə dərilərini tökürlər və köhnə dərilərinin içərisində qurduqları yenisini şişirirlər.

Beləliklə, onlar bir sıra mərhələlərdə böyüyürlər. Stick-böcəklər kimi yarımmetabolik həşəratların pəriləri ilə bu daha aydın görünür, onlar tez-tez köhnə dərilərini insanların görməsi üçün ətrafa salırlar.

Köhnə Dünya qaranquşu (Papilio machaon) tırtıllarının tükənməsi.

Tırtılların və qurdların dəriləri hemimetabolous həşəratlara nisbətən daha çox uzanır. Onların tez-tez daha kiçik və daha sadə ayaqları olduğundan, tüklənmə prosesi daha az vaxt alır və buna görə də daha az görülür.

Tırtılların əksəriyyəti pupa mərhələsinə çatmazdan əvvəl dərilərini 3 dəfə tökürlər. Köhnə dərinin bu tökülməsinə 'tüylənmə' və ya 'ekdiz' deyilir və bunu təkcə böcəklər deyil, bütün artropodlar edir. Geridə qalan dəriyə 'exuviae' deyilir.

Əksər həşəratların nimfa və sürfə mərhələləri bir neçə, 3-dən 15-ə qədər tükləri (və ya dəri tökmələri) əhatə edir.

Yumurtadan yumurtadan çıxma ilə dərinin 1-ci tükənməsi arasındakı vaxta "1-ci dövr" deyilir. 1-ci tökmə ilə 2-ci tökmə arasındakı vaxta 2-ci “insta” deyilir və s.

Siz tez-tez oxuya bilərsiniz ki, müəyyən bir böcək növünün 4 ulduzu var, bu o deməkdir ki, həyatının yetkin və ya pupa mərhələsinə çatmazdan əvvəl dərisini 4 dəfə tökür. Buna görə də, daha çox:

yumurta » Nimfa » Yetkin
və ya
yumurta » Larva » Pupa » Yetkin

Həşəratların həyat dövrlərinin əksəriyyəti belə görünür:

yumurta » Pəri 1 » Nimfa 2 » Nimfa 3 » Nimfa 4 » Yetkin
və ya
yumurta » Sürfə 1 » Sürfə 2 » Sürfə 3 » Pupa » Yetkin

Bunlar yalnız əsaslardır. Entomologiyada hər bir ümumi qayda üçün bunu fərqli şəkildə edən onlarla həşərat var.

Məsələn, bəzi böcəklər pronimf adlanan qeyri-adi bala formasına çevrilir (bax: Ortoptera). Digərləri, xüsusən də Lepidoptera, onların son sürfələri ilə pupaları arasında prepupa adlanan bir mərhələyə malikdir. Bu, əsasən qeyri-aktiv, metamorfik olmayan istirahət vəziyyətidir.


Qara üzüm otu

Qara üzüm otu, Otiorhynchus sulcatus (Fabricius), Curculionidae, COLEOPTERA

TƏSVİRİ

Yetkin &ndash Uzunsov qara üzüm budu 10-11 mm uzunluğunda və qısa burunludur. Elitra çoxlu yuvarlaq tüberküllərə malikdir, hər birində qısa bir dəst var. Bədən qaramtıl qəhvəyi, antenalar qara və bir qədər tüklüdür və baş döş qəfəsindən hamardır (Şəkil J).

yumurta &ndash Yumurtanın diametri təxminən 0,7 mm, səthi hamar, parlaqdır. İlk dəfə yığılanda ağ olur, lakin yaşlandıqca qəhvəyi olur.

Larva &ndash Ayaqsız sürfə yetkinləşdikcə qalınlaşan döş seqmentləri onun bədəninin əyri olmasına səbəb olur. Tamamilə yetişmiş sürfə qəhvəyi başlı çirkli ağdır.

Pupa &ndash Pupa ağ rəngdədir, başında, qarında və ayaqlarında gözə çarpan tünd tikanları var.

Paylanma &ndash Qara üzüm otu ümumi adında "vine" adını daşıyır, çünki o, ilk dəfə 1934-cü ildə Almaniyada üzüm zərərvericisi kimi tanınıb. Amerika Birləşmiş Ştatları.

Ev sahibi bitkilər &ndash Bir çox ot və odunlu bitkilər qara üzüm buğdası üçün ev sahibi kimi siyahıya alınmışdır. Tercih edilən odunlu ev sahiblərindən bəzilərinə hemlock, rhododendron və yew daxildir.

Zərər &ndash Qara üzüm budağı sürfələri kökləri ilə qidalanaraq bitkinin inkişafını ləngidə bilər. Daha böyük köklər qabıqdan soyulur və ya kəmərlə bağlanır və ya çeynənən çentiklər var. Yetkin yarpaqlar yarpaqların kənarlarını çeynəyir, iynələrin uclarını kəsir və ya bütün iynələri yeyir (Şəkil J). Daxili, köhnə yarpaqlar terminal böyüməyə üstünlük verilir.

Həyat Tarixi &ndash Qara üzüm yabanıları yetkin sürfə və ya pupa kimi qışlayır. Bununla belə, bir neçə yetkin də ikinci mövsümdə qidalandırmaq və yumurta qoymaq üçün qışdan sağ çıxır. Bu böcək partenogenetikdir. Bir dişinin 863 yumurta qoyduğu qeydə alınsa da, hər dişinin qoyduğu yumurtaların orta sayı, ehtimal ki, təxminən 200-dür. Təxminən 45 gün davam edən preovipozisiya dövründə böyüklər ən çox qidalanırlar. Yetkinlərin ömrü adətən 90 ilə 100 gün arasında dəyişir. Torpağa və yarpaq zibilinə yığılmış yumurtalar 2-3 həftə ərzində yumurtadan çıxır. Əvvəlcə gənc sürfələr köksüz qidalanır, lakin üçüncü ərimədən sonra sürfələr daha böyük köklərə keçir. Sürfələr inkişaf zamanı sürfələrin ərimədən əvvəl qurduqları torpaqdakı torpaq hüceyrələrində beş-altı dəfə əriyir. Sürfələr 3 həftədən 8 1/2 aya qədər davam edən sakit pupaya hazırlıq mərhələsindən sonra puplaşır. Üç həftə sonra böyüklər meydana çıxır. Yetkinlər gecə qidalanır və bitkidən düşürlər, narahat olduqda ölümcül görünürlər. Bu böcəklər uça bilməz, ona görə də onları daşımaq və ya infeksiyasız ərazilərə sürünmək lazımdır.

Xüsusi kimyəvi nəzarətlər üçün cari vəziyyətin genişləndirilməsi tövsiyələrinə baxın.

Qara üzüm otu. A. Yetkinlər. B. Yumurta. C və D. Larva. E. Rhododendron yarpaqlarına böyüklər tərəfindən zərər.


Bu iki böcək (və ya onlardan ən azı biri) nədir? - Biologiya

(Rhabditida: Steinernematidae və Heterorhabditidae)

David I. Shapiro-Ilan, USDA-ARS, SEFTNRL, Byron, GA & amp
Randy Gaugler, Entomologiya şöbəsi, Rutgers Universiteti, Nyu-Brunsvik Nyu-Cersi

Nematodlar sadə yumru qurdlardır. Rəngsiz, bölünməmiş və əlavələri olmayan nematodlar sərbəst, yırtıcı və ya parazit ola bilər. Parazitar növlərin çoxu bitkilərin, heyvanların və insanların mühüm xəstəliklərinə səbəb olur. Digər növlər həşərat zərərvericilərinə hücum etməkdə faydalıdır, əsasən sterilizasiya edir və ya sahiblərini zəiflədir. Çox az sayda böcək ölümünə səbəb olur, lakin bu növlər kütləvi istehsal etmək çətin (məsələn, tetradomatidlər) və ya bahalı (məsələn, mermitidlər) olur, kiçik iqtisadi əhəmiyyətə malik zərərvericilərə qarşı dar host spesifikliyinə malikdir, təvazökar virulentliyə malikdir (məsələn, sphaeruliidlər) və ya başqa cürdür. zərərvericilərə qarşı mübarizə məqsədləri üçün istifadə etmək üçün zəif uyğundur. Bioloji nəzarət atributlarının optimal balansına malik olan yeganə həşərat-parazitar nematodlar cinsdə entomopatogen və ya insektisid nematodlardır. SteinernemaHeterorhabdit. Bu çoxhüceyrəli metazoanlar mikrob patogenləri və yırtıcılar/parazitoidlər arasında bionəzarət orta zəmini tutur və ehtimal ki, bakteriyalarla simbiotik əlaqəsinə görə daim patogenlərlə yığılır.


Entomopatogen nematodlar bir çox vacib həşərat zərərvericiləri üçün qeyri-adi dərəcədə öldürücüdür, lakin bitkilər və heyvanlar üçün təhlükəsizdir. Bu yüksək təhlükəsizlik dərəcəsi kimyəvi maddələrdən fərqli olaraq, hətta deməkdir Bacillus thuringiensis, nematod tətbiqləri maskalar və ya digər təhlükəsizlik avadanlığı tələb etmir və təkrar giriş vaxtı, qalıqlar, yeraltı suların çirklənməsi, kimyəvi maddələrin keçməsi və pollinatorlar problem deyil. Əksər bioloji maddələrin öldürülməsi günlər və ya həftələr tələb edir, lakin nematodlar öz simbiotik bakteriyaları ilə birlikdə həşəratları 24-48 saat ərzində öldürə bilirlər. Onlarla müxtəlif həşərat zərərvericiləri infeksiyaya həssasdır, lakin sahə tədqiqatlarında faydalı həşəratlara və ya digər hədəf olmayanlara qarşı heç bir mənfi təsir göstərilməmişdir (Georgis et al., 1991 Akhurst və Smith, 2002). Nematodlar kütləvi istehsala uyğundur və müxtəlif çiləyicilər (məsələn, bel çantası, təzyiqli, dumanlı, elektrostatik, ventilyator və antenna) və suvarma sistemləri daxil olmaqla standart aqrokimyəvi avadanlıqlara uyğun olduğundan xüsusi tətbiq avadanlığı tələb etmir.


Qırxdan çox ölkəni təmsil edən yüzlərlə tədqiqatçı nematodları bioloji insektisidlər kimi inkişaf etdirmək üçün çalışır. Nematodlar yüksək qiymətli bağçılıq, kənd təsərrüfatı, ev və bağ bazarlarında həşərat zərərvericilərinə qarşı mübarizə üçün Antarktidadan başqa bütün qitələrdə satılmışdır.

Steinernematidlər və heterorhabditidlərin oxşar həyat tarixçələri var. Qidalanmayan, inkişaf baxımından həbs edilmiş yoluxucu yetkinlik yaşına çatmayan həşərat sahiblərini axtarır və infeksiyaları başlatır. Ev sahibi olduqda, nematodlar böcəklərin bədən boşluğuna, adətən təbii bədən açılışları (ağız, anus, spiracles) və ya nazik cuticle sahələri vasitəsilə nüfuz edir. Bədən boşluğunda bir dəfə simbiotik bakteriya (Xenorhabdus steinernematidlər üçün, Photorhabdus heterorhabditids üçün) sürətlə çoxalaraq həşəratların sürətlə ölümünə səbəb olan nematod bağırsağından ayrılır. Nematodlar bakteriya və mayeləşdirici ev sahibi ilə qidalanır və yetkinləşir. Steinernematid yoluxucu yetkinlik yaşına çatmayanlar erkək və ya dişi ola bilər, burada heterorhabditidlər öz-özünə mayalanan hermafroditlərə çevrilir, baxmayaraq ki, ev sahibi içərisində sonrakı nəsillər də kişi və dişilər yaradır.

Həyat dövrü bir neçə gün ərzində tamamlanır və yüz minlərlə yeni yoluxucu yeniyetmə təzə ev sahibi axtarışında ortaya çıxır. Beləliklə, entomopatogen nematodlar nematod-bakteriya kompleksidir. Nematod bakterial partnyoru üçün bioloji şpris kimi görünə bilər, lakin bu orqanizmlər arasındakı əlaqə klassik qarşılıqlı münasibətdən biridir. Nematodların böyüməsi və çoxalması bakteriya tərəfindən ev sahibi kadavrada qurulan şərtlərdən asılıdır. Bakteriya daha sonra nematoda ev sahibinin müdafiəsini aradan qaldırmağa kömək etmək üçün anti-immun zülalları və rəqib ikincili işğalçılar tərəfindən meyitin kolonizasiyasını boğan antimikroblara kömək edir. Əksinə, bakteriya invaziv gücə malik deyil və uyğun hostları tapmaq və nüfuz etmək üçün nematoddan asılıdır.



İstehsal və Saxlama Texnologiyası

Entomopatogen nematodlar biopestisidlər kimi istifadə olunmaq üçün kütləvi istehsal olunur in vivo və ya in vitro üsulları (Shapiro-Ilan and Gaugler 2002). In vivo istehsal (canlı həşərat sahiblərində mədəniyyət) aşağı səviyyədə texnologiya tələb edir, aşağı başlanğıc xərclərinə malikdir və nəticədə nematod keyfiyyəti ümumiyyətlə yüksəkdir, lakin xərc səmərəliliyi aşağıdır. Bu yanaşma kiçik bazarlar üçün ideal hesab edilə bilər. In vivo production may be improved through innovations in mechanization and streamlining. A novel alternative approach to in vivo methodology is production and application of nematodes in infected host cadavers the cadavers (with nematodes developing inside) are distributed directly to the target site and pest suppression is subsequently achieved by the infective juveniles that emerge. In vitro solid culture, i.e., growing the nematodes on crumbled polyurethane foam, offers an intermediate level of technology and costs. In vitro liquid culture is the most cost- efficient production method but requires the largest startup capital. Liquid culture may be improved through progress in media development, nematode recovery, and bioreactor design. A variety of formulations have been developed to facilitate nematode storage and application including activated charcoal, alginate and polyacrylamide gels, baits, clay, paste, peat, polyurethane sponge, vermiculite, and water-dispersible granules. Depending on the formulation and nematode species, successful storage under refrigeration ranges from one to seven months. Optimum storage temperature for formulated nematodes varies according to species generally, steinernematids tend to store best at 4-8 °C whereas heterorhabditids persist better at 10-15 °C.

Relative Effectiveness and Application Parameters

Growers will not adopt biological agents that do not provide efficacy comparable with standard chemical insecticides. Technological advances in nematode production, formulation, quality control, application timing and delivery, and particularly in selecting optimal target habitats and target pests, have narrowed the efficacy gap between chemical and nematode agents. Nematodes have consequently demonstrated efficacy in a number of agricultural and horticultural market segments.

Entomopathogenic nematodes are remarkably versatile in being useful against many soil and cryptic insect pests in diverse cropping systems, yet are clearly underutilized. Like other biological control agents, nematodes are constrained by being living organisms that require specific conditions to be effective. Thus, desiccation or ultraviolet light rapidly inactivates insecticidal nematodes chemical insecticides are less constrained. Similarly, nematodes are effective within a narrower temperature range (generally between 20 °C and 30 °C) than chemicals, and are more impacted by suboptimal soil type, thatch depth, and irrigation frequency (Georgis and Gaugler, 1991 Shapiro-Ilan et al., 2006). Nematode-based insecticides may be inactivated if stored in hot vehicles, cannot be left in spray tanks for long periods, and are incompatible with several agricultural chemicals. Chemicals also have problems (e.g., mammalian toxicity, resistance, groundwater pollution, etc.) but a large knowledge base has been developed to support their use. Accelerated implementation of nematodes into IPM systems will require users to be more knowledgeable about how to use them effectively.


Therefore, based on the nematodes&rsquo biology, applications should be made in a manner that avoids direct sunlight, e.g., early morning or evening applications are often preferable. Soil in the treated area should be kept moist for at least two weeks after applications. Application to aboveground target areas is difficult due to the nematode&rsquos sensitivity to desiccation and UV radiation however, some success against certain above-ground targets has been achieved and recently approaches have been enhanced by improved formulations (e.g., Shapiro-Ilan et al., 2010). In all cases, the nematodes must be applied at a rate that is sufficient to kill the target pest generally, 250,000 infective juveniles per m2 of treated area is required (though in some cases an increased or slightly decreased rate may be suitable) (Shapiro-Ilan et al., 2002). Additionally, it is important to match the appropriate nematode species to the particular pest that is being targeted (see the table below for species effectiveness).

Nematodes are formulated and applied as infective juveniles, the only free-living and therefore environmentally tolerant stage. Infective juveniles range from 0.4 to 1.5 mm in length and can be observed with a hand lens or microscope after separation from formulation materials. Disturbed nematodes move actively, however sedentary ambusher species (e.g. Steinernema carpocapsae, S. scapterisci) in water soon revert to a characteristic "J"-shaped resting position. Low temperature or oxygen levels will inhibit movement of even active cruiser species (e.g., S. glaseri, Heterorhabditis bacteriophora). In short, lack of movement is not always a sign of mortality nematodes may have to be stimulated (e.g., probes, acetic acid, gentle heat) to move before assessing viability. Good quality nematodes tend to possess high lipid levels that provide a dense appearance, whereas nearly transparent nematodes are often active but possess low powers of infection.

Insects killed by most steinernematid nematodes become brown or tan, whereas insects killed by heterorhabditids become red and the tissues assume a gummy consistency. A dim luminescence given off by insects freshly killed by heterorhabditids is a foolproof diagnostic for this genus (the symbiotic bacteria provide the luminescence). Black cadavers with associated putrefaction indicate that the host was not killed by entomopathogenic species. Nematodes found within such cadavers tend to be free-living soil saprophages.

Steinernematid and heterorhabditid nematodes are exclusively soil organisms. They are ubiquitous, having been isolated from every inhabited continent from a wide range of ecologically diverse soil habitats including cultivated fields, forests, grasslands, deserts, and even ocean beaches. When surveyed, entomopathogenic nematodes are recovered from 2% to 45% of sites sampled (Hominick, 2002).

Because the symbiotic bacterium kills insects so quickly, there is no intimate host-parasite relationship as is characteristic for other insect-parasitic nematodes. Consequently, entomopathogenic nematodes are lethal to an extraordinarily broad range of insect pests in the laboratory. Field host range is considerably more restricted, with some species being quite narrow in host specificity. Nonetheless, when considered as a group of nearly 80 species, entomopathogenic nematodes are useful against a large number of insect pests (Grewal et al., 2005). Additionally, entomopathogenic nematodes have been marketed for control of certain plant parasitic nematodes, though efficacy has been variable depending on species (Lewis and Grewal, 2005). A list of many of the insect pests that are commercially targeted with entomopathogenic nematodes is provided in the table below. As field research progresses and improved insect-nematode matches are made, this list is certain to expand.


USE OF NEMATODES AS BIOLOGICAL INSECTICIDES

Zərərverici
Ümumi ad
Zərərverici
Elmi adı
Açar
Crop(s) targeted
Efficacious
Nematodes *
Artichoke plume moth Platyptilia carduidactyla Artichoke Sc
Armyworms Lepidoptera: Noctuidae Tərəvəz Sc, Sf, Sr
Banana moth Opogona sachari Ornamentals Hb, Sc
Banana root borer Cosmopolites sordidus Banana Sc, Sf, Sg
Billbug Sphenophorus spp. (Coleoptera: Curculionidae) Turf Hb,Sc
Black cutworm Agrotis ipsilon Turf, vegetables Sc
Black vine weevil Otiorhynchus sulcatus Berries, ornamentals Hb, Hd, Hm, Hmeg, Sc, Sg
Borers Synanthedon spp. and other sesiids Fruit trees & ornamentals Hb, Sc, Sf
Cat flea Ctenocephalides felis Home yard, turf Sc
Citrus root weevil Pachnaeus spp. (Coleoptera: Curculionidae Citrus, ornamentals Sr, Hb
Codling moth Cydia pomonella Pome fruit Sc, Sf
Corn earworm Helicoverpa zea Tərəvəz Sc, Sf, Sr
Corn rootworm Diabrotica spp. Tərəvəz Hb, Sc
Cranberry girdler Chrysoteuchia topiaria Cranberries Sc
Crane fly Diptera: Tipulidae Turf Sc
Diaprepes root weevil Diaprepes abbreviatus Citrus, ornamentals Hb, Sr
Fungus gnats Diptera: Sciaridae Mushrooms, greenhouse Sf, Hb
Grape root borer Vitacea polistiformis Grapes Hz, Hb
Iris borer Macronoctua onusta Iris Hb, Sc
Large pine weevil Hylobius albietis Forest plantings Hd, Sc
Leafminers Liriomyza spp. (Diptera: Agromyzidae) Vegetables, ornamentals Sc, Sf
Mole crickets Scapteriscus spp. Turf Sc, Sr, Scap
Navel orangeworm Amyelois transitella Nut and fruit trees Sc
Plum curculio Conotrachelus nenuphar Meyvə ağacları Sr
Scarab grubs** Coleoptera: Scarabaeidae Turf, ornamentals Hb, Sc, Sg, Ss, Hz
Shore flies Scatella spp. Ornamentals Sc, Sf
Strawberry root weevil Otiorhynchus ovatus Giləmeyvə Hm
Small hive beetle Aethina tumida Bee hives Yes (Hi, Sr)
Sweetpotato weevil Cylas formicarius Sweet potato Hb, Sc, Sf

* At least one scientific study reported 75% suppression of these pests using the nematodes indicated in field or greenhouse experiments. Subsequent/other studies may reveal other nematodes that are virulent to these pests. Nematodes species used are abbreviated as follows: Hb=Heterorhabditis bacteriophora, Hd = H. downesi, Hi = H. indica, Hm= H. marelata, Hmeg = H. megidis, Hz = H. zealandica, Sc=Steinernema carpocapsae, Sf=S. feltiae, Sg=S. glaseri, Sk = S. kushidai, Sr=S. riobrave, Sscap=S. scapterisci, Ss = S. scarabaei.
** Efficacy of various pest species within this group varies among nematode species.



Characteristics of Some Commercialized Species


Steinernema carpocapsae: This species is the most studied of all entomopathogenic nematodes. Important attributes include ease of mass production and ability to formulate in a partially desiccated state that provides several months of room-temperature shelf-life. S. carpocapsae is particularly effective against lepidopterous larvae, including various webworms, cutworms, armyworms, girdlers, some weevils, and wood-borers. This species is a classic sit-and-wait or "ambush" forager, standing on its tail in an upright position near the soil surface and attaching to passing hosts. Nəticədə, S. carpocapsae is especially effective when applied against highly mobile surface-adapted insects (though some below-ground insects are also controlled by this nematode). S. carpocapsae is also highly responsive to carbon dioxide once a host has been contacted, thus the spiracles are a key portal of host entry. It is most effective at temperatures ranging from 22 to 28°C.

Steinernema feltiae: S. feltiae is especially effective against immature dipterous insects, including mushroom flies, fungus gnats, and tipulids as well some lepidopterous larvae. This nematode is unique in maintaining infectivity at soil temperatures as low as 10°C. S. feltiae has an intermediate foraging strategy between the ambush and cruiser type.

Steinernema glaseri: One of the largest entomopathogenic nematode species at twice the length but eight times the volume of S. carpocapsae infective juveniles, S. glaseri is especially effective against coleopterous larvae, particularly scarabs. This species is a cruise forager, neither nictating nor attaching well to passing hosts, but highly mobile and responsive to long-range host volatiles. Thus, this nematode is best adapted to parasitize hosts possessing low mobility and residing within the soil profile. Field trials, particularly in Japan, have shown that S. glaseri can provide control of several scarab species. Large size, however, reduces yield, making this species significantly more expensive to produce than other species. A tendency to occasionally "lose" its bacterial symbiote is bothersome. Moreover, the highly active and robust infective juveniles are difficult to contain within formulations that rely on partial nematode dehydration. In short, additional technological advances are needed before this nematode is likely to see substantial use.

Steinernema kushidai: Only isolated so far from Japan and only known to parasitize scarab larvae, S. kushidai has been commercialized and marketed primarily in Asia.

Steinernema riobrave: This novel and highly pathogenic species was originally isolated from the Rio Grande Valley of Texas, but has since been also been isolated in other areas, e.g., in the southwestern USA. Its effective host range runs across multiple insect orders. This versatility is likely due in part to its ability to exploit aspects of both ambusher and cruiser means of finding hosts. Trials have demonstrated its effectiveness against corn earworm, mole crickets, and plum curculio. Steinernema riobrave has also been highly effective in suppressing citrus root weevils (e.g., Diaprepes abbreviates and Pachnaeus species). This nematode is active across a range of temperatures it is effective at killing insects at soil temperatures above 35°C, and can also infect at 15 °C. Persistence is excellent even under semi-arid conditions, a feature no doubt enhanced by the uniquely high lipid levels found in infective juveniles. Its small size provides high yields whether using in vivo (up to 375,000 infective juveniles per wax moth larvae) or in vitro üsullar.


Steinernema scapterisci: The only entomopathogenic nematode to be used in a classical biological control program, S. scapterisci was isolated from Uruguay and first released in Florida in 1985 to suppress an introduced pest, mole crickets. The nematode become established and presently contributes to control. Steinernema scapterisci is highly specific to mole crickets. Its ambusher approach to finding insects is ideally suited to the turfgrass tunneling habits of its host. Commercially available since 1993, this nematode is also sold as a biological insecticide, where its excellent ability to persist and provide long-term control contributes to overall efficacy.

Heterorhabditis bacteriophora: Among the most economically important entomopathogenic nematodes, H. bacteriophora possesses considerable versatility, attacking lepidopterous and coleopterous insect larvae, among other insects. This cruiser species appears quite useful against root weevils, particularly black vine weevil where it has provided consistently excellent results in containerized soil. A warm temperature nematode, H. bacteriophora shows reduced efficacy when soil drops below 20°C.

Heterorhabditis indica: First discovered in India, this nematode is now known to be ubiquitous. Heterorhabditis indica is considered to be a heat tolerant nematode (infecting insects at 30 °C or higher). The nematode produces high yields in vivoin vitro, but shelf life is generally shorter than most other nematode species.


Heterorhabditis megidis:
First isolated in Ohio, this nematode is commercially available and marketed especially in western Europe for control of black vine weevil and various other soil insects. Heterorhabditis megidis is considered to be a cold tolerant nematode because it can effectively infect insects at temperatures below 15 °C.

Conservation strategies are poorly developed and largely limited to avoiding applications onto sites where the nematodes are ill-adapted for example, where immediate mortality is likely (e.g., exposed foliage) or where they are completely ineffective (e.g., aquatic habitats) (Lewis et al., 1998). Minimizing deleterious effects of the aboveground environment with a post-application rinse that washes infective juveniles into the soil is also a useful approach to increasing persistence and efficacy. Native populations are highly prevalent, but, other than scattered reports of epizootics, their impact on host populations is generally not well documented (Stuart et al., 2006). This is largely attributable to the cryptic nature of soil insects. Consequently, research and guidelines for conserving native entomopathogenic nematodes are in need of advancement.

Infective juveniles are compatible with most but not all agricultural chemicals under field conditions. Compatibility has been tested with well over 100 different chemical pesticides. Entomopathogenic nematodes are compatible (e.g., may be tank-mixed) with most chemical herbicides and fungicides as well as many insecticides (such as bacterial or fungal products) (Koppenhöfer and Grewal, 2005). In fact, in some cases, combinations of chemical agents with nematodes results in synergistic levels of insect mortality. Some chemicals to be used with care or avoided include aldicarb, carbofuran, diazinon, dodine, methomyl, and various nematicides. However, specific interactions can vary based on the nematode and host species and application rates. Furthermore, even when a specific chemical pesticide is not deemed compatible, use of both agents (chemical and nematode) can be implemented by waiting an appropriate interval between applications (e.g., 1 &ndash 2 weeks). Prior to use, compatibility and potential for tank-mixing should be based on manufacturer recommendations. Similarly, entomopathogenic nematodes are also compatible with many though not all biopesticides (Koppenhöfer and Grewal, 2005) interactions range from antagonism to additivity or synergy depending on the specific combination of control agents, target pest, and rates and timing of application. Nematodes are generally compatible with chemical fertilizers as well as composted manure though fresh manure can be detrimental.

Of the nearly eighty steinernematid and heterorhabditid nematodes identified to date, at least twelve species have been commercialized. A list of some nematode producers and suppliers is provided below the list emphasizes U.S. suppliers. Comparison-shopping is recommended as prices vary greatly among suppliers. Additionally, caution is again advised with regard to application rates. One billion nematodes per acre (250,000 per m2) is the rule-of-thumb against most soil insects (containerized and greenhouse soils tend to be treated at higher rates). A final caveat is that, just as one must select the appropriate insecticide to control a target insect, so must one choose the appropriate nematode species or strain. Ask suppliers about field tests supporting their recommended matching of insect target and nematode.


SOME COMMERCIAL PRODUCERS/SUPPLIERS*

P.O. Box 4247 CRB
Tucson, AZ 85738-1247.
Telephone: 520-825-9785,
800-827-2847
FAX: 520-825-2038

Springtown Road, P.O. Box 177
Willow Hill, PA 17271

134 West Drive
Lodi, Ohio 44254.
Telephone: 800/321-5656,
330-302-4203
FAX: 330-302-4204
FAX: 330-722-2616

Klausdorfer Str. 28-36
24223 Schwentinental
Almaniya.
Telephone:+49-4307-8295-0
FAX: +49-4307-8295-14

5100 Schenley Place
Lawrenceburg, IN 47025.
Telephone: 513-354-1482

128 Intervale Road
Burlington, VT 05401
Telephone: 888-833-1412,
802-660-3500
FAX:800-551-6712

2725A Hwy 32 West
Chico CA 95973.
Telephone: 530-895-8301,
800-895-8307
FAX: 530-895-8317

93 Priest Road
Nottingham, NH 03290-6204
Telephone: 603-942-8925
FAX 603-942-8932

3244 Hwy. 116 North
Sebastopol, CA 95472
707-823-9125
FAX: 707-823-1734

Veilingweg 17, P.O. Box 155 2650
AD Berkel en Rodenrijs
The Netherlands

Koppert (USA)28465
Beverly Road
Romulus, Michigan 48174
Telephone:1-800- 928-8827
FAX: 734 641 3799

P.O. Box 886
Bayfield, CO 81122.
Telephone: 800-526-4075
FAX: 970-259-3857.

606 Ball Street or
P.O. Box 1546,
Perry, GA 31069
Telephone: 478-988-9412,
877-967-6777
FAX: 478-988-9413.

7028 W. Waters Ave.,
Suite #264
Tampa, FL 33634-2292
Telephone: 866-215-2230.

* Mention of a proprietary product name does not imply USDA&rsquos approval of the product to the exclusion of others that may be suitable.

Akhurst, R. and K. Smith. 2002. Regulation and safety. In: Gaugler, R. (Ed.), Entomopathogenic Nematology. CABI, New York, NY, pp. 311-332.

Georgis, R. and R. Gaugler. 1991. Predictability in biological control using entomopathogenic nematodes. Journal of Economic Entomology. [Forum] 84: 713-20.

Georgis, R., H. Kaya, and R. Gaugler. 1991. Effect of steinernematid and heterorhabditid nematodes on nontarget arthropods. Environmental Entomology 20: 815-22.

Grewal, P. S., R-U, Ehlers, and D. I. Shapiro-Ilan. 2005. Nematodes as Biocontrol Agents. CABI, New York, NY.

Hominick, W. M. 2002. Biogeography. In: Gaugler, R. (Ed.), Entomopathogenic Nematology. CABI, New York, NY, pp. 115-143.

Koppenhöfer, A. M. and P. S. Grewal. 2005. Compatibility and interactions with agrochemicals and other biocontrol agents. In: Nematodes as Biocontrol Agents. CABI, New York, NY, pp. 363-381.

Lewis, E., J. Campbell, and R. Gaugler. 1998. A conservation approach to using entomopathogenic nematodes in turf and landscapes. In: Barbosa, P. (Ed.), Perspectives on the Conservation of Natural Enemies of Pest Species, Academic Press, New York, pp. 235-254.

Lewis, E.E. and P. S. Grewal. 2005. Interactions with plant parasitic nematodes. In: Grewal, P.S., Ehlers, R.-U., and Shapiro-Ilan, D.I. (Eds.), Nematodes as Biocontrol Agents. CABI, New York, NY., pp. 349-362.
Shapiro-Ilan D. I. and R. Gaugler. 2002. Production technology for entomopathogenic nematodes and their bacterial symbionts. Journal of Industrial Microbiology and Biotechnology 28: 137-146.

Shapiro-Ilan, D. I., D. H. Gouge, and A. M. Koppenhöfer. 2002. Factors affecting commercial success: case studies in cotton, turf and citrus. In: Gaugler, R. (Ed.), Entomopathogenic Nematology. CABI, New York, NY, pp. 333-356.

Shapiro-Ilan, D.I., D. H. Gouge, S. J. Piggott, and J. Patterson Fife. 2006. Application technology and environmental considerations for use of entomopathogenic nematodes in biological control. Biological Control 38: 124-133.

Shapiro-Ilan, D. I., T. E. Cottrell, R. F. Mizell, D. L. Horton, B. Behle, and C. Dunlap. 2010. Efficacy of Steinernema carpocapsae for control of the lesser peachtree borer, Synanthedon pictipes: Improved aboveground suppression with a novel gel application. Biological Control 54, 23&ndash28.


College Degree Requirements

Curriculum Requirements

The curriculum requirements of the College consist of three areas: ACE (Achievement-Centered Education), College of Agricultural Sciences and Natural Resources Core, and Degree Program requirements and electives. All three areas of the College Curriculum Requirements are incorporated within the description of the Major/Degree Program sections of the catalog. The individual major/degree program listings of classes ensures that a student will meet the minimum curriculum requirements of the College.

World Languages/Language Requirement

Two units of a world language are required. This requirement is usually met with two years of high school language.

Minimum Hours Required for Graduation

The College grants the bachelors degree in programs associated with agricultural sciences, natural resources, and related programs. Students working toward a degree must earn at least 120 semester hours of credit. A minimum cumulative grade point average of C (2.0 on a 4.0 scale) must be maintained throughout the course of studies and is required for graduation. Some degree programs have a higher cumulative grade point average required for graduation. Please check the degree program on its graduation cumulative grade point average.

Grade Rules

Removal of C-, D, and F Grades

Only the most recent letter grade received in a given course will be used in computing a student’s cumulative grade point average if the student has completed the course more than once and previously received a grade or grades below C in that course.

The previous grade (or grades) will not be used in the computation of the cumulative grade point average, but it will remain a part of the academic record and will appear on any transcript.

A student can remove from his/her cumulative average a course grade of C-, D+, D, D-, or F if the student repeats the same course at the University of Nebraska and receives a grade other than P (pass), I (incomplete), N (no pass), W (withdrew), or NR (no report). If a course is no longer being offered, it is not eligible for the revised grade point average computation process.

For complete procedures and regulations, see the Office of the University Registrar website at http://www.unl.edu/regrec/course-repeats.

Pass/No Pass

Students in CASNR may take any course offered on a Pass/No Pass basis within the 24-hour limitation established by the Faculty Senate. However, a department may specify that the Pass/No Pass status of its courses be limited to non-majors or may choose to offer some courses for letter grades only.

GPA Requirements

A minimum cumulative grade point average of C (2.0 on a 4.0 scale) must be maintained throughout the course of studies and is required for graduation. Some degree programs have a higher cumulative grade point average required for graduation. Please check the degree program on its graduation cumulative grade point average.

Transfer Credit Rules

To be considered for admission, a transfer student, Nebraska resident or nonresident, must have an accumulated average of C (2.0 on a 4.0 scale) and a minimum C average in the last semester of attendance at another college. Transfer students who have completed less than 12 credit hours of college study must submit either ACT or SAT scores.

Ordinarily, credits earned at an accredited college are accepted by the University. The College, however, will evaluate all hours submitted on an application for transfer and reserves the right to accept or reject any of them. Sixty (60) is the maximum number of hours the University will accept on transfer from a two-year college. Ninety (90) is the maximum number of hours the University will accept from a four-year college. Transfer credit in the degree program must be approved by the degree program advisor on a Request for Substitution Form to meet specific course requirements, group requirements, or course level requirements in the major. At least 9 hours in the major field, including the capstone course, must be completed at the University of Nebraska–Lincoln regardless of the number of hours transferred.

The College will accept no more than 10 semester hours of C-, D+, D, and D- grades from other schools. The C-, D+, D, and D- grades can only be applied to free electives. This policy does not apply to the transfer of grades from UNO or UNK to the University of Nebraska–Lincoln.

Joint Academic Transfer Programs

The College of Agricultural Sciences and Natural Resources has agreements with many institutions to support joint academic programs. The transfer programs include dual degree programs and cooperative degree programs. Dual degree programs offer students the opportunity to receive a degree from a participating institution and also to complete requirements for a bachelor of science degree in CASNR. Cooperative programs result in a single degree from either the University of Nebraska–Lincoln or the cooperating institution.

Dual Degree Programs

A to B Programs

The A to B Program, a joint academic program offered by the CASNR and participating community colleges, allows students to complete the first two years of a degree program at the participating community college and continue their education and study in a degree program leading toward a bachelor of science degree.

The A to B Program provides a basic knowledge plus specialized coursework. Students transfer into CASNR with junior standing.

Depending on the community college, students enrolled in the A to B Program may complete the requirements for an associate of science at the community college, transfer to the University of Nebraska–Lincoln, and work toward a bachelor of science degree.

Participating community colleges include:

  • Central Community College
  • Metropolitan Community College
  • Mid-Plains Community College
  • Nebraska College of Technical Agriculture
  • Nebraska Indian Community College
  • Northeast Community College
  • Southeast Community College
  • Western Nebraska Community College

3+2 Programs

Two specialized degree programs in animal scienceveterinary science are offered jointly with an accredited college or school of veterinary medicine. These two programs permit CASNR animal science or veterinary science students to receive a bachelor of science degree from the University of Nebraska–Lincoln with a degree in animal science or veterinary science after successfully completing two years of the professional curriculum in veterinary medicine at an accredited veterinary school. Students who successfully complete the 3+2 Program, must provide transcripts and complete the Application for Degree form via MyRED. Students without MyRED access may apply for graduation in person at Husker Hub in the Canfield Administration Building, or by mail. Students should discuss these degree programs with their academic advisor.

Cooperative Degree Programs

Academic credit from the University and a cooperating institution are applied towards a four-year degree from either the University of Nebraska–Lincoln (University degree-granting program) or the cooperating institution (non University degree-granting program). All have approved programs of study.

UNL Degree-Granting Programs

A University of Nebraska–Lincoln degree-granting program is designed to provide students the opportunity to complete a two-year program of study at one of the four-year institutions listed below, transfer to CASNR, and complete the requirements for a bachelor of science degree.

Chadron Dövlət Kolleci. Chadron State College offers a 2+2 program leading to a grassland ecology and management degree program and a transfer program leading to a bachelor of science in agricultural education in the teaching option.

Wayne State College. Wayne State College offers a 3+1 program leading to a bachelor of science in plant biology in the ecology and management option and a 3+1 program leading to a bachelor of science in Applied Science.

University of Nebraska at Kearney. Transfer programs are available for students pursuing degree programs leading to a bachelor of science degree.

University of Nebraska at Omaha. Transfer programs are available for students pursuing degree programs leading to a bachelor of science degree.

Non University of Nebraska–Lincoln Degree-Granting Programs

CASNR cooperates with other institutions to provide coursework that is applied towards a degree at the cooperating institution. Pre-professional programs offered by CASNR allow students to complete the first two or three years of a degree program at the University prior to transferring and completing a degree at the cooperating institution.

Chadron State College–Range Science. The 3+1 Program in range science allows Chadron State College students to pursue a range science degree through Chadron State College. Students complete three years of coursework at Chadron State College and one year of specialized range science coursework (32 credit hours) at CASNR.

Dordt College (Iowa)–Agricultural Education: Teaching Option. This program allows students to pursue an Agricultural Education Teaching Option degree leading toward a bachelor of science in agricultural education. Students at Dordt College will complete 90 credit hours in the Agricultural Education: Teaching Option Transfer Program.

Residency

Students must complete at least 30 of the total hours for their degree using University of Nebraska–Lincoln credits. At least 18 of the 30 credit hours must be in courses offered through CASNR 1 (>299) including the appropriate ACE 10 degree requirement or an approved ACE 10 substitution offered through another Nebraska college and excluding independent study regardless of the number of hours transferred. Credit earned during education abroad may be used toward the residency requirement if students register through the University of Nebraska–Lincoln and participate in prior-approved education abroad programs. University of Nebraska–Lincoln open enrollment and summer independent study courses count toward residence.

Includes courses taught by CASNR faculty through interdisciplinary prefixes (e.g., LIFE, MBIO, ENVR, SCIL, EAEP, HRTM, ENSC) and CASNR crosslisted courses taught by non-CASNR faculty.

Online and Distance Education

There are many opportunities to earn college credit online through the University of Nebraska–Lincoln. Some of these credits may be applicable not only as elective credits but also toward the fulfillment of the College’s education requirements. Credits earned online may count toward residency. However, certain offerings may not be counted toward scholarship requirements or academic recognition criteria.

For further information, contact:

Office of Online and Distance Education
University of Nebraska–Lincoln
305 Brace Labs
Lincoln, NE 68588-0109
402-472-4681
http://online.unl.edu/

Independent Study Rules

Students wishing to take part in independent studies must obtain permission complete and sign a contract form and furnish copies of the contract to the instructor, advisor, departmental office, and the Dean’s Office. The contract should be completed before registration. Forms are available in 103 Agricultural Hall or online at the CASNR website.

Independent study projects include research, literature review or extension of coursework under supervision and evaluation of a departmental faculty member.

Students may only count 12 hours of independent study toward their degrees and no more than 6 hours can be counted during their last 36 hours earned, excluding senior thesis, internships, and courses taught under an independent study number.

Other College Degree Requirements

Capstone Course Requirement

A capstone course is required for each CASNR degree program. A capstone course is defined as a course in which students are required to integrate diverse bodies of knowledge to solve a problem or formulate a policy of societal importance.


Yellow sugarcane aphid

The yellow sugarcane aphid is bright lemon yellow and has many long hairs (Fig. 40). Two lines of black dots are usually visible down the back. This aphid feeds on the underside of sorghum leaves but produces little or no honeydew.

While feeding, yellow sugarcane aphids inject a toxic substance into the leaf. The toxin turns the seedling leaves purple and stunts plant growth (Fig. 41). Even a few yellow sugarcane aphids—two or three per leaf—can damage seedling sorghum plants.

Feeding on older plants causes the leaves to turn yellow and die.

Inspect the plants beginning the first week of emergence and twice weekly until the plants have at least five true leaves.

Treatment thresholds for yellow sugarcane aphid in forage sorghum have not been determined. Treatment thresholds for grain sorghum range from about 10 percent of the plants with one or more yellow sugarcane aphids per plant at the one-true-leaf stage, and about 40 percent of the plants with one or more yellow sugarcane aphids per plant at the three-true-leaf stage.

For detailed treatment thresholds for grain sorghum plants with one to three true leaves across a range of control costs and crop market values, see Texas A&M AgriLife publication B-1220, Managing Insect and Mite Pests of Texas Sorghum, which is available from the county Texas A&M AgriLife Extension office or online at http://www.agrilifebookstore.org/Managing-Insects-and-Mite-Pests-of-Texas-Sorghum-p/eb-1220.htm. At the threshold, consider applying an insecticide (Table 7).

Chlorpyrifos, zeta-cypermethrin, and beta-cypermethrin do not control the sugarcane aphid, which may increase after
these products are applied because of the loss of beneficial insects. If both sugarcane and yellow sugarcane aphids are present, consider Sivanto Prime or Transform.

Figure 40. Yellow sugarcane aphid showing the rows of black dots, hairs, and lemon yellow color characteristic of this species. Texas A&M AgriLife Extension Service Figure 41. Yellow sugarcane aphid damage. Greg Cronholm, Texas A&M AgriLife Extension Service

Fall Armyworm and corn earworm

Figure 42. Fall armyworm (top) and corn earworm. Pat Porter, Texas A&M AgriLife Extension Service

The larvae of fall armyworms and corn earworms (Fig. 42) feed on leaves within the whorl of the sorghum plant. When feeding in sorghum whorls, the larvae are called whorl worms. As the leaves emerge from the whorl, the feeding damage becomes evident as a series of round or ragged holes across the leaf blade.

Fall armyworms are identified by the white, inverted “Y” pattern on the face. Corn earworms have brown heads, lack the Y pattern, and have short spines along the body (Fig. 58).

To confirm that the culprit is fall armyworms or corn earworms (rather than grasshoppers, etc.), pull the whorl from the plant and unroll the leaves. The larvae and their excrement (frass) would be in the tightly rolled leaves.

Although the leaf damage looks dramatic, the forage loss from leaf feeding alone is usually insignificant, and control during the whorl stage is seldom economically justified.

Consider an insecticide treatment (Table 8) if fall armyworms are feeding on the growing point of plants less than 6 inches tall or if infestations threaten to reduce the leaf area by 30 percent or more. Before applying an insecticide, confirm that fall armyworms are still present by locating larvae in the whorl.

Controlling fall armyworms with insecticides is difficult because they are somewhat protected in the tightly rolled whorl leaves. Ground applications using 15 to 20 gallons of water per acre with nozzles directed over the top of the row increase penetration of the insecticide deep within the whorl and improve control.

Chemigation of insecticides, if approved on the label, through center pivot systems can improve the chemical’s effectiveness.

Because fall armyworm populations in- crease as the season progresses, late-planted sorghum is at greater risk of infestation than early-planted sorghum.


Videoya baxın: الاسم المفرد والمثنى والجمع - ذاكرلي عربي (Yanvar 2023).