Məlumat

24.2: Hüceyrə bölünməsi: Mitoz - Biologiya

24.2: Hüceyrə bölünməsi: Mitoz - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Eukaryotik hüceyrə dövrü və mitoz

Hüceyrə dövrü, bioloji sistemlərin hüceyrə bölgüsünü əlaqələndirmək üçün istifadə etdiyi hadisələrin nizamlı bir ardıcıllığıdır. Bunlara uzun bir hazırlıq dövrü deyilir ara faza və a mitotik M fazası adlanır. İnterfaza tez-tez daha çox adlandırılan fərqləndirici alt fazalara bölünür G1, S, və G2 mərhələlər. Mitoz, təkrarlanan DNT-nin qız hüceyrələrə paylandığı mərhələdir və özü də çox vaxt beş fərqli mərhələyə bölünür: profilaktika, prometafaza, metafaza, anafaza, və telofaza. Mitoz çox vaxt adlanan bir proseslə müşayiət olunur sitokinez, bu müddətdə qız hüceyrələrinin sitoplazmatik komponentləri ya aktin halqası (heyvan hüceyrələri) və ya hüceyrə lövhəsi meydana gəlməsi (bitki hüceyrələri) ilə ayrılır. Hüceyrə dövründə üç əsas nəzarət nöqtəsi var: biri G-nin sonuna yaxın1, G-də bir saniyə2–M keçidi, üçüncü isə metafaza zamanı. Bu tənzimləyici yoxlamalar hüceyrə dövrünün növbəti mərhələsinə uğurla keçmək üçün tələb olunan proseslərin tam şəkildə tamamlanmasını və hüceyrə bölünməsinin növbəti mərhələsinə keçmək üçün kifayət qədər resursların olmasını təmin etməyə xidmət edir.

Hüceyrə dövrü

Aseksual olaraq çoxalan eukaryotik hüceyrələrdə, hüceyrə dövrünün bir "növbəsi" iki ümumi mərhələdən ibarətdir: ara faza, ardınca mitozsitokinez. İnterfaza, hüceyrənin ya canlı ola biləcəyi, həm də bölünmədiyi və ya bölünməyə hazırlaşdığı hüceyrə dövrünün dövrüdür. Tam inkişaf etmiş çoxhüceyrəli orqanizmlərdəki hüceyrələrin çoxu adətən interfazada olur. Mitoz təkrarlanan genetik materialın iki qızı hüceyrəyə bölünməsi və ya yayılması ilə əlaqəli hüceyrə dövrünün nöqtəsidir. Mitoz zamanı hüceyrə nüvəsi parçalanır və iki yeni, tam funksional nüvə əmələ gəlir. Sitokinez sitoplazmanı iki fərqli hüceyrəyə ayıran prosesdir.

İnterfaza

G1 Faza

İnterfazanın birinci mərhələsi adlanır G1 mərhələsi, və ya ilk boşluq, çünki az dəyişiklik görünür. Bununla belə, G1 mərhələdə hüceyrə biokimyəvi səviyyədə kifayət qədər aktivdir. Hüceyrə xromosom DNT-nin və əlaqəli zülalların tikinti bloklarını toplayır, həmçinin nüvədəki hər bir xromosomu təkrarlamaq vəzifəsini yerinə yetirmək üçün kifayət qədər enerji ehtiyatı toplayır.

Hüceyrə nizamlı şəkildə bir sıra fazalardan keçir. İnterfaza zamanı G.1 hüceyrə böyüməsini və zülal sintezini, S fazasında DNT replikasiyasını və sentrozomun replikasiyasını, G2 daha da böyüməsini və protein sintezini əhatə edir. Mitotik faza interfazadan sonra gəlir. Mitoz, təkrarlanan xromosomların ayrılaraq qız nüvələrinə paylandığı nüvə bölünməsidir. Adətən hüceyrə mitozdan sonra sitoplazmanın bölündüyü və iki qız hüceyrəsinin meydana gəldiyi sitokinez adlı bir prosesdə bölünəcəkdir.

S mərhələsi

Bütün interfaza boyunca nüvə DNT-si yarı qatılaşdırılmış xromatin konfiqurasiyasında qalır. Daxilində S mərhələsi (sintez mərhələsi), DNT replikasiyası hər bir xromosomun iki eyni nüsxəsinin əmələ gəlməsi ilə nəticələnir—bacı xromatidləri- sentromer bölgəsinə möhkəm bağlanmışlar. Bu mərhələnin sonunda hər bir xromosom təkrarlanır.

Hüceyrələrdə orqanoidlər istifadə olunur sentrosomlar, bu strukturlar tez-tez S fazasında təkrarlanır. Centrosomes çubuq kimi bir cütdən ibarətdir centrioles bir-birinə düz bucaq altında oturan tubulin və digər zülallardan ibarətdir. İki nəticədə sentrosom yaranacaq mitotik mil, mitoz zamanı sonradan xromosomların hərəkətini təşkil edən aparat.

G2 Mərhələsi

Ərzində G2 fazası, və ya ikinci boşluq, hüceyrə enerji ehtiyatlarını doldurur və xromosom manipulyasiyası üçün lazım olan zülalları sintez edir. Bəzi hüceyrə orqanoidləri çoxalır və sitoskeleton mitotik mil üçün resursları təmin etmək üçün sökülür. G zamanı əlavə hüceyrə artımı ola bilər2. Hüceyrə mitozun birinci mərhələsinə keçməzdən əvvəl mitotik faza üçün son hazırlıqlar tamamlanmalıdır.

G0 Faza

Bütün hüceyrələr klassik hüceyrə dövrü modelinə uyğun gəlmir ki, burada yeni yaranan qız hüceyrə dərhal interfazaya, daha sonra isə mitotik fazaya daxil olur. İçindəki hüceyrələr G0 mərhələsi bölməyə fəal hazırlaşmırlar. Hüceyrə hüceyrə siklini tərk edərək sakit (hərəkətsiz) mərhələdədir. Bəzi hüceyrələr G-yə daxil olur0 müvəqqəti olaraq xarici siqnal G-nin başlanğıcını tətikləyənə qədər1. Heç vaxt və ya nadir hallarda bölünməyən digər hüceyrələr, məsələn, yetkin ürək əzələsi və sinir hüceyrələri G0 daimi

Tez bir kənara: Hüceyrə dövrü boyunca xromosomların quruluşu

Bir insan hüceyrə nüvəsindəki 46 xromosomun hamısının DNT -si uc -üstə qoyulsaydı, təxminən iki metr ölçərdi; lakin onun diametri cəmi 2 nm olardı. Tipik bir insan hüceyrəsinin ölçüsünün təxminən 10 µm (bir metrə bərabər olan 100.000 hüceyrə) olduğunu nəzərə alsaq, DNT hüceyrənin nüvəsinə sığması üçün sıx şəkildə paketlənməlidir. Eyni zamanda, ifadə olunan genlər üçün də asanlıqla əlçatan olmalıdır. Hüceyrə dövrünün bəzi mərhələlərində DNT-nin uzun zəncirləri yığcam xromosomlara kondensasiya olunur. Xromosomların sıxılmasının bir neçə yolu var.

Təklif olunan müzakirə

Hüceyrədə (hüceyrə dövrünün hansı fazalarında) yüksək qatılaşdırılmış DNT görəcəyimizi nə vaxt gözləməliyik? DNT nə vaxt sıxılmamış qalacaq (hüceyrə dövrünün hansı fazalarında)?

İki telli DNT, "ipdəki boncuklar" görünüşünə malik nukleosomlar meydana gətirmək üçün histon zülallarını əhatə edir. Nukleosomlar 30 nm xromatin lifinə bükülür. Bir hüceyrə mitoza məruz qaldıqda, xromosomlar daha da sıxlaşır.

Mitoz və sitokinez

Ərzində mitotik mərhələ, bir hüceyrə iki əsas prosesdən keçir. Birincisi, nüvənin tərkibinin bərabər şəkildə ayrıldığı və iki yarısı arasında paylandığı mitozu tamamlayır. Sitokinez sonra sitoplazma və hüceyrə bədənini iki yeni hüceyrəyə bölərək meydana gəlir.

Qeyd

Mitozun əsas mərhələləri vizual olaraq bir -birindən fərqlənir və əvvəlcə bölünən hüceyrələri mikroskop altında görməklə görülə bilən xüsusiyyətlərlə xarakterizə olunurdu. Bəzi müəllimlər, hüceyrələrin şəkillərinə baxdığınız hər mərhələni və ya daha çox mitozun karikatura təsvirini yoxlayaraq ayırd edə bilməyinizi xahiş edə bilər. Təlimçinizin bu mövzuda açıq bir fikri yoxdursa, bunun sizdən gözləniləcəyini soruşmağı unutmayın.

Hüceyrə bölünmə mərhələləri eyni genetik materialın iki yeni nüvəyə ayrılmasını, daha sonra sitoplazmanın bölünməsini nəzarət edir. Heyvan hüceyrələrinin mitozu beş mərhələyə bölünür - profilaktika, prometafaz, metafaza, anafaza və telofaza - burada floresan ilə işıq mikroskopiyası ilə görüntülənir. Mitoz adətən sitokinezlə müşayiət olunur, burada ötürücü elektron mikroskopla göstərilir. (kredit "diaqramları": Mariana Ruiz Villareal tərəfindən işin modifikasiyası; kredit "mitoz mikroqrafları": Roy van Heesbeen tərəfindən işin dəyişdirilməsi; kredit "sitokinesis mikroqrafı": Wadsworth Mərkəzi, NY Dövlət Sağlamlıq Departamenti tərəfindən işin dəyişdirilməsi; bağışlandı Wikimedia fondu; Matt Russell-dən miqyas çubuğu məlumatları)

Profaza

Profaza mitozun ilk mərhələsidir, bu müddət ərzində boş şəkildə yığılmış xromatin qıvrılır və görünən xromosomlara kondensasiya olunur. Profaz zamanı hər bir xromosom eyni tərəfdaşı ilə görünür (bacı xromatid) birləşərək bacı xromatidlərin tanış X formasını əmələ gətirir. Nukleolus bu mərhələdə erkən yox olur və nüvə zərfi də parçalanır.

Profaz zamanı baş verən böyük bir hadisə, mikrotübülün böyüməsi üçün mənşə yerini ehtiva edən çox əhəmiyyətli bir quruluşla əlaqədardır. Mikrotubulların uzandığı mənşə nöqtələri kimi xidmət edən sentriol adlanan hüceyrə quruluşları. Bu kiçik strukturlar da mitoz zamanı çox mühüm rol oynayır. A sentrozom birlikdə bir cüt sentrioldur. Hüceyrə yan-yana iki sentrosom ehtiva edir ki, bu da profilaziya zamanı bir-birindən ayrılmağa başlayır. Sentrosomlar hüceyrənin iki fərqli tərəfinə köç etdikcə mikrotübüllər bir -birinə doğru uzanan iki əlin uzun barmaqları kimi hər birindən uzanmağa başlayır. The mitotik mil sentrosomlardan və onların meydana çıxan mikrotübüllərindən ibarət olan bir quruluşdur.

Profazın sonuna yaxın mitotik mildən mikrotübüllər tərəfindən nüvə sahəsinə hücum edilir. Nüvə membranı parçalandı və mikrotübüllər qardaş xromatidlərin cütlərinə bitişik olan sentromerlərə bağlanır. The kinetokor mitrom mili ilə qardaş xromatidləri arasında bağlanma nöqtəsi olan sentromerdəki bir protein quruluşudur. Bu mərhələ, profil və metafaza arasındakı keçidi ifadə etmək üçün gec profaza və ya "prometafaza" adlanır.

Metafaza

Metafaza mitozun ikinci mərhələsidir. Bu mərhələdə bacı xromatidlər birləşmiş mikroborucuqları ilə hüceyrənin ortasında xətti müstəvidə düzülür. İndi hüceyrənin hər iki ucunda yerləşən sentrosomlar arasında metafaza lövhəsi əmələ gəlir. The metafaza lövhəsi bacı xromatidlərinin yerləşdiyi milin mərkəzindən keçən təyyarənin adıdır. Mikrotübüllər indi qardaş xromatidləri ayırıb hər cütdən birini hüceyrənin hər tərəfinə gətirməyə hazırdır.

Anafaza

Anafaza mitozun üçüncü mərhələsidir. Anafaza bir neçə dəqiqə ərzində baş verir, bacı xromatidlərin cütləri bir -birindən ayrılaraq bir daha fərdi xromosomlar əmələ gətirir. Bu xromosomlar, mikrotübüllər qısaldıqca kinetoxorları ilə hüceyrənin əks uclarına çəkilir. Hüceyrənin hər bir ucu, hər iki bacı xromatid cütlüyündən bir ortaq alır və iki yeni qızı hüceyrədə eyni genetik materialın olmasını təmin edir.

Telofaz

Telofaz mitozun son mərhələsidir. Telofaz, bölünən hüceyrənin hər iki ucunda iki yeni qız nüvəsinin meydana gəlməsi ilə xarakterizə olunur. Bu yeni yaranan nüvələr, genetik materialı əhatə edir ki, bu da xromosomların sərbəst yığılmış xromatinə qayıtması üçün açılır. Nüvəlilər də yeni nüvələrdə yenidən peyda olur və mitotik mil parçalanır, hər yeni hüceyrə DNT, orqanellər, membranlar və sentriollardan ibarət öz komplementini alır. Bu nöqtədə, sitokinez başladığı üçün hüceyrə artıq yarıya bölünməyə başlayır.

Sitokinez

Sitokinez, hüceyrə bölgüsünün sitoplazmik komponentlərin iki qızı hüceyrəyə fiziki olaraq ayrılması ilə tamamlandığı mitotik fazanın ikinci hissəsidir. Mitozun mərhələləri əksər eukariotlar üçün oxşar olsa da, bitki hüceyrələri kimi hüceyrə divarları olan eukariotlar üçün sitokinez prosesi tamamilə fərqlidir.

Hüceyrə divarları olmayan heyvan hüceyrələri kimi hüceyrələrdə sitokinez anafazanın başlanğıcından sonra başlayır. Aktin filamentlərindən ibarət büzülmə halqası, keçmiş metafaza plitəsində plazma membranının içərisində meydana gəlir. Aktin filamentləri hüceyrənin ekvatorunu içəriyə çəkir və çat əmələ gətirir. Bu çatlamaya və ya "çatlamaya" deyilir parçalanma borusu. Aktin halqası daraldıqca yiv daha da dərinləşir və nəticədə membran və hüceyrə ikiyə ayrılır (aşağıdakı şəklə bax).

Bitki hüceyrələrində plazma membranını əhatə edən sərt hüceyrə divarları səbəbindən parçalanma şırımları mümkün deyil. Qız hüceyrələr arasında yeni hüceyrə divarı yaranmalıdır. İnterfaza zamanı Golgi aparatı veziküllərə parçalanmadan və bölünən hüceyrə boyunca dağılmadan əvvəl fermentləri, struktur zülalları və qlükoza molekullarını toplayır. Telofaz zamanı bu Golgi vezikülləri metafaza plitəsinə yığılmaq üçün mikrotubullar üzərində hərəkət edir. Orada, vesiküllər mərkəzdən hüceyrə divarlarına doğru birləşir; bu quruluş a adlanır hüceyrə lövhəsi. Daha çox vezikül birləşdikcə, hüceyrə lövhəsi hüceyrənin periferiyasında hüceyrə divarı ilə birləşənə qədər böyüyür. Fermentlər membran təbəqələri arasında yığılmış qlükozadan sellülozadan yeni hüceyrə divarı yaratmaq üçün istifadə edirlər. Golgi membranları yeni hüceyrə divarının hər iki tərəfində plazma membranına çevrilir (aşağıdakı şəkildə b panelinə baxın).

(A) hissəsində, heyvan hüceyrəsindəki keçmiş metafaza lövhəsində bir parçalanma borusu əmələ gəlir. Plazma membranı, membranın içərisində daralan bir aktin lif halqası ilə çəkilir. Hücrelər ikiyə bölünənə qədər parçalanma borusu dərinləşir. (b) hissəsində Qolji vezikülləri bitki hüceyrəsindəki keçmiş metafaza lövhəsində birləşir. Veziküllər birləşərək hüceyrə plitəsini əmələ gətirir. Hüceyrə plitəsi mərkəzdən hüceyrə divarlarına doğru uzanır. Yeni hüceyrə divarları vezikulanın tərkibindən hazırlanır.

Cell Cycle Check Points

Qız hüceyrələrinin ana hüceyrənin demək olar ki, tam surətləri olması vacibdir. Xromosomların çoxalması və ya yayılmasındakı səhvlər, anormal hüceyrədən çıxarılan hər yeni hüceyrəyə ötürülə bilən mutasiyalara səbəb olur. Təhlükəli hüceyrənin bölünməyə davam etməsinin qarşısını almaq üçün üç əsasda fəaliyyət göstərən daxili nəzarət mexanizmləri mövcuddur. hüceyrə dövrü nəzarət nöqtələri əlverişli şərait yaranana qədər hüceyrə dövrü dayandırıla bilər. Bu keçid məntəqələri G-nin sonuna yaxın baş verir1, G2- M keçid və metafaza zamanı (aşağıdakı şəklə bax).

Hüceyrə dövrü üç nəzarət nöqtəsində idarə olunur. DNT -nin bütövlüyü G -də qiymətləndirilir1 nəzarət məntəqəsi. Düzgün xromosom duplikasiyası G -də qiymətləndirilir2 nəzarət məntəqəsi. Hər bir kinetoxorun iş mili lifinə bağlanması M keçid məntəqəsində qiymətləndirilir.

G1 Nəzarət Məntəqəsi

G1 nəzarət nöqtəsi hüceyrə bölünməsinin DNT replikasiyasının baş verdiyi S fazasına keçməsi üçün bütün şərtlərin əlverişli olub olmadığını müəyyən edir. G1 Məhdudiyyət nöqtəsi də adlandırılan nəzarət nöqtəsi, hüceyrənin geri dönməz şəkildə hüceyrə bölünməsi prosesinə qoşulduğu nöqtədir. Adekvat ehtiyatlara və hüceyrə ölçüsünə əlavə olaraq, G-də genomik DNT-nin zədələnməsi üçün yoxlama aparılır.1 nəzarət məntəqəsi. Bütün tələblərə cavab verməyən bir hüceyrə S fazasına buraxılmayacaq.

G2 yoxlama məntəqəsi

G2 yoxlama məntəqəsi, müəyyən şərtlər yerinə yetirilmədiyi təqdirdə mitotik fazaya girişi maneə törədir. G-də olduğu kimi1 nəzarət nöqtəsi, hüceyrə ölçüsü və zülal ehtiyatları qiymətləndirilir. Bununla belə, ən mühüm rolu G2 Nəzarət nöqtəsi, bütün xromosomların replikasiyasını və təkrarlanan DNT -nin zədələnməməsini təmin etməkdir.

M Nəzarət Nöqtəsi

M nəzarət nöqtəsi mitozun metafaza mərhələsinin sonuna yaxın baş verir. M nəzarət nöqtəsi həm də mili yoxlama nöqtəsi kimi tanınır, çünki o, bütün bacı xromatidlərin mili mikrotubullarına düzgün şəkildə bağlanıb-bağlanmadığını müəyyən edir. Anafaza zamanı qardaş xromatidlərinin ayrılması geri dönməz bir addım olduğundan, hər bir cüt bacı xromatidinin kinetoxorları hüceyrənin əks qütblərindən yaranan mil liflərinə möhkəm bağlanana qədər dövr davam etməyəcəkdir.

Qeyd

G-də baş verənlərə baxın1, G.2Hüceyrə dövrünün bu animasiyasını ziyarət edərək , və M yoxlama nöqtələri.

Hüceyrə Dövrü Nəzarətdən çıxanda

Əksər insanlar xərçəng və ya şişlərin davamlı olaraq çoxalan anormal hüceyrələrdən qaynaqlandığını başa düşürlər. Anormal hüceyrələr dayanmadan bölünməyə davam edərsə, ətrafdakı toxumaları zədələyə, bədənin digər hissələrinə yayıla və nəticədə ölümlə nəticələnə bilər. Sağlam hüceyrələrdə hüceyrə dövrünün sıx tənzimləmə mexanizmləri bunun qarşısını alır, hüceyrə dövrünə nəzarətin uğursuzluğu isə arzuolunmaz və həddindən artıq hüceyrə bölünməsinə səbəb ola bilər. Nəzarət uğursuzluqları, müəyyən "dayan" və "ged" siqnallarının funksiyasını pozan irsi genetik anormallıqlardan qaynaqlana bilər. DNT-yə zərər verən ətraf mühitin pozulması da bu siqnallarda disfunksiyaya səbəb ola bilər. Çox vaxt həm genetik meylin, həm də ətraf mühit faktorlarının birləşməsi xərçəngə səbəb olur.

Hüceyrənin normal idarəetmə sistemindən qaçaraq xərçəngə çevrilməsi prosesi əslində bütün bədəndə olduqca tez-tez baş verə bilər. Xoşbəxtlikdən, immunitet sisteminin müəyyən hüceyrələri xərçəngə çevrilmiş hüceyrələri tanımağa və onları məhv etməyə qadirdir. Bununla birlikdə, bəzi hallarda xərçəng hüceyrələri aşkar edilməmiş qalır və çoxalmağa davam edir. Yaranan şiş ətrafdakı toxumalara təhlükə yaratmırsa, xoşxassəli olduğu və ümumiyyətlə asanlıqla çıxarıla biləcəyi deyilir. Zərər verə bilirsə, şiş bədxassəli hesab olunur və xəstəyə xərçəng diaqnozu qoyulur.

Homeostatik Dengesizlikler: Xərçəng Homeostatik Dengesizliklerden Yaranır

Xərçəng çox müxtəlif genetik və ekoloji səbəblərdən yarana bilən son dərəcə kompleks bir vəziyyətdir. Tipik olaraq, hüceyrə DNT -sində normal hüceyrə dövrü idarəetmə sistemlərini pozan mutasiyalar və ya sapmalar xərçəng şişlərinə səbəb olur. Hüceyrə dövrünə nəzarət düzgün hüceyrə funksiyasını və sağlamlığını qoruyan bir homeostatik mexanizmin nümunəsidir. Hüceyrə dövrünün fazaları ilə irəliləyərkən, çox sayda hüceyrədaxili molekullar növbəti mərhələyə doğru hərəkəti tənzimləmək üçün dayanma və getmə siqnalları verir. Bu siqnallar mürəkkəb bir tarazlıqda saxlanılır ki, hüceyrə yalnız hazır olduqda növbəti mərhələyə keçir. Hüceyrə dövrünün bu homeostatik nəzarəti bir avtomobilin kruiz nəzarəti kimi düşünülə bilər. Sürücü əyləcləri vurmadığı təqdirdə, kruiz nəzarəti istənilən sürəti qorumaq üçün lazımi miqdarda sürətləndirməni tətbiq edəcək və bu halda avtomobil yavaşlayacaq. Eynilə, hüceyrə, siklinlər kimi, hüceyrəni dövrü boyunca irəli aparan molekulyar xəbərçilərdən ibarətdir.

Siklinlərə əlavə olaraq, proto-onkogenlər adlanan genlər tərəfindən kodlanan zülallar sinfi hüceyrə dövranını tənzimləyən və onu irəli aparan mühüm siqnallar verir. Proto-onkogen məhsullarının nümunələri, böyümə faktorları üçün hüceyrə səthi reseptorlarını və ya hüceyrə siqnal molekullarını, DNT replikasiyasını və hüceyrə bölgüsünü təşviq edə bilən iki sinif molekulunu ehtiva edir. Bunun əksinə olaraq, şiş bastırıcı genlər kimi tanınan genlərin ikinci sinfi hüceyrə dövrü ərzində dayandırma siqnalları göndərir. Məsələn, şiş bastırıcı genlərin müəyyən zülal məhsulları DNT ilə bağlı potensial problemlərə işarə edir və beləliklə, hüceyrənin bölünməsini dayandırır, digər zülallar isə hüceyrə bərpa oluna bilməyəcək dərəcədə zədələnirsə, ölmək üçün siqnal verir. Bəzi şiş bastırıcı zülallar, hüceyrənin hal -hazırda bölünməməsi lazım olduğunu göstərən kifayət qədər ətrafdakı hüceyrə sıxlığına da işarə edir. Sonuncu funksiya şiş böyüməsinin qarşısının alınmasında özünəməxsus əhəmiyyətə malikdir: normal hüceyrələr "təmas inhibisyonu" adlı bir fenomen nümayiş etdirir. beləliklə, qonşu hüceyrələrlə geniş hüceyrə təması, daha çox hüceyrə bölünməsini dayandıran bir siqnala səbəb olur.

Bu iki ziddiyyətli gen sinfi, proto-onkogenlər və şiş bastırıcı genlər müvafiq olaraq hüceyrənin öz “kruiz-kontrol sisteminin” sürətləndiricisi və əyləc pedalı kimidir. Normal şəraitdə bu dayanma və gediş siqnalları homeostatik tarazlıqda saxlanılır. Ümumiyyətlə, hüceyrənin kruiz -kontrolunun idarəetməni itirməsinin iki yolu var: nasaz (həddindən artıq) sürətləndirici və ya arızalı (az işləyən) əyləc. Proto-onkogenlər mutasiya nəticəsində pozulduqda və ya başqa bir şəkildə dəyişdirildikdə, onkogenlərə çevrilə bilər, onkoproteinlər istehsal edir ki, onlar öz dövrlərində hüceyrəni irəli itələyir və hətta arzuolunmaz olduqda belə hüceyrə bölünməsini stimullaşdırır. Məsələn, geniş DNT zədələnməsi səbəbindən özünü məhv etmək üçün proqramlaşdırılmalı olan bir hüceyrə (apoptoz adlanan proses) yerinə onkoprotein tərəfindən çoxalmağa səbəb ola bilər. Digər tərəfdən, funksional olmayan bir şiş bastırıcı gen, hüceyrəni lazımi bir dayanma siqnalı ilə təmin edə bilməyəcək və bu da istənməyən hüceyrə bölünməsi və çoxalmasına səbəb ola bilər.

Çoxsaylı proto-onkogenlər və şiş bastırıcı genlər arasında incə homeostatik tarazlıq hüceyrə dövrünə zərif şəkildə nəzarət edir və yalnız sağlam hüceyrələrin çoxalmasını təmin edir. Buna görə də, bu homeostatik tarazlığın pozulması anormal hüceyrə bölünməsinə və xərçəng böyüməsinə səbəb ola bilər.


Videoya baxın: Mitoz Bölünmə:Hazırladı Ulkər Mahmudova və Dəyanət Mehrəliyev (Oktyabr 2022).