Məlumat

13.3: Toxumlu Bitkilər - Gymnosperms - Biologiya

13.3: Toxumlu Bitkilər - Gymnosperms - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Torpağı koloniyalaşdıran ilk bitkilər, çox güman ki, müasir mamırlarla (bryofitlər) yaxından əlaqəli idi və təxminən 500 milyon il əvvəl ortaya çıxdığı güman edilir. Onların ardınca qara ciyərlər (həmçinin briofitlər) və müasir qıjıların törədiyi ibtidai damar bitkiləri, pterofitlər gəldi. Briofitlərin və pterofitlərin həyat dövrü nəsillərin növbələşməsi ilə xarakterizə olunur. Həyat dövrünün tamamlanması su tələb edir, çünki kişi cinsi hüceyrələr qadın cinsiyyət hüceyrələrinə üzməlidir. Erkək gametofit, dişi gametə və ya yumurtaya çatmaq və mayalandırmaq üçün öz flagellaları ilə hərəkət etməli olan sperma buraxır. Döllənmədən sonra ziqot yetişir və sporofitə çevrilir ki, bu da öz növbəsində sporangiya və ya "spor damarları" əmələ gətirir ki, burada ana hüceyrələr meioz keçir və haploid sporlar əmələ gətirir.Sporların uyğun mühitdə sərbəst buraxılması cücərmə və yeni nəsil gametofitlər.

Toxum bitkilərinin təkamülü

Toxum bitkilərində təkamül meyli dominant sporofit nəslinə gətirib çıxardı ki, burada bir növ üçün daha böyük və ekoloji cəhətdən əhəmiyyətli nəsil diploid bitkidir. Eyni zamanda, tendensiya nəzərə çarpan bir quruluşdan sporofitin toxumalarında əhatə olunmuş mikroskopik hüceyrələrin çoxluğuna qədər gametofitin ölçüsünün azalmasına səbəb oldu. Klub mamırları və qıjılar kimi aşağı damar bitkiləri əsasən homospordur (yalnız bir növ spor yaradır). Bunun əksinə olaraq, bütün toxum bitkiləri və ya spermatofitlər heterospordur, iki növ spor əmələ gətirir: meqasporlar (dişi) və mikrosporlar (erkək). Meqasporlar yumurta istehsal edən qadın gametofitlərə, mikrosporlar isə sperma əmələ gətirən kişi gametofitlərinə çevrilir. Qametofitlər sporlar içərisində yetkinləşdiklərinə görə, digər toxumsuz damarlı bitkilərin gametofitləri kimi onlar da sərbəst yaşamırlar. Heterospor toxumsuz bitkilər toxum bitkilərinin təkamül sələfləri kimi qəbul edilir.

Toxum və polen - quraqlığa iki uyğunlaşma - toxum bitkilərini digər (toxumsuz) damarlı bitkilərdən fərqləndirir. Hər iki uyğunlaşma torpağın müstəmləkələşdirilməsi üçün çox vacib idi. Fosillər ən erkən fərqli toxum bitkilərini təxminən 350 milyon il əvvələ yerləşdirir. Gimnospermlərin ən erkən etibarlı qeydləri onların meydana gəlməsini Karbon dövrünə (359-299 milyon il əvvəl) aid edir. Gimnospermlərdən əvvəl progimnospermlər (“ilk çılpaq toxum bitkiləri”) gəlirdi. Bu, səthi olaraq iynəyarpaqlılara ("konusdaşıyıcılara") bənzəyən keçid bitki qrupu idi, çünki onlar damar toxumalarının ikincil böyüməsindən ağac əmələ gətirirdilər; buna baxmayaraq, onlar hələ də ferns kimi çoxalaraq ətraf mühitə sporlar buraxırdılar. Mezozoy erasında (251-65,5 milyon il əvvəl) gimnospermlər landşaftda üstünlük təşkil edirdi. Angiospermlər Təbaşir dövrünün ortalarında (145,5-65,5 milyon il əvvəl) mezozoyun sonlarında ələ keçirdilər və o vaxtdan bəri əksər yer biomlarında ən bol bitki qrupuna çevrildilər.

Tozcuq və toxumun iki innovativ quruluşu toxum bitkilərinə embrionun çoxalması və inkişafı üçün sudan asılılığını aradan qaldırmağa və quru əraziləri fəth etməyə imkan verdi. Polen dənələri bitkinin kişi cinsi hüceyrələrini daşıyır. Kiçik haploid (1n) hüceyrələr qurumanın (qurumanın) və mexaniki zədələnmənin qarşısını alan qoruyucu örtüklə örtülmüşdür. Polen, onu daşıyan sporofitdən uzaqlaşa bilər, bitkinin genlərini yayır və digər bitkilərlə rəqabətdən qaçır. Toxum embrionun qorunmasını, qidalanmasını və on və hətta minlərlə il müddətində yuxu rejimini saxlamaq mexanizmini təklif edir, onun sərt mühitdə sağ qalmasına imkan verir və böyümə şəraiti optimal olduqda cücərməsini təmin edir. Toxumlar bitkilərə gələcək nəsli həm məkan, həm də zaman vasitəsilə yaymağa imkan verir. Belə təkamül üstünlükləri ilə toxum bitkiləri ən uğurlu və tanış bitkilər qrupuna çevrilmişdir.

Gimnospermlər

Gimnospermlər (“çılpaq toxum”) müxtəlif toxum bitkiləri qrupudur və parafiletikdir. Parafiletik qruplara bir ortaq əcdadın nəsilləri daxil deyil. Gimnospermin xüsusiyyətlərinə çılpaq toxumlar, ayrı-ayrı qadın və kişi cinsi hüceyrələri, küləklə tozlanma və damar sistemində suyu və həll olunan maddələri daşıyan traxeidlər daxildir.

İynəyarpaqlıların həyat dövrü

Şam ağacları iynəyarpaqlıdır və eyni bitkidə həm kişi, həm də dişi sporofilləri daşıyır. Bütün gimnospermlər kimi, şamlar da heterospordur və kişi mikrosporlar və dişi meqasporlar əmələ gətirir. Kişi konuslarında və ya dayanıqlı konuslarda mikrosporositlər mayoz yolu ilə mikrosporlar əmələ gətirir. Mikrosporlar daha sonra polen taxıllarına çevrilir. Hər bir polen taxılında iki hüceyrə var: iki spermaya bölünəcək bir generativ hüceyrə və polen borusu hüceyrəsinə çevriləcək ikinci hüceyrə. Yazda şam ağacları küləklə daşınan çoxlu miqdarda sarı polen buraxır. Bəzi gametofitlər dişi konus üzərinə düşəcək. Tozcuq borusu tozcuq taxılından yavaş-yavaş böyüyür və tozcuq taxılındakı generativ hüceyrə mitozla iki sperma hüceyrəsinə bölünür. Sperma hüceyrələrindən biri nəhayət mayalanma prosesində öz haploid nüvəsini yumurta hüceyrəsinin haploid nüvəsi ilə birləşdirəcək.

Qadın konusları və ya yumurtlama konusları, hər miqyasda iki yumurtalıqdan ibarətdir. Hər yumurta hüceyrəsində bir meqasporosit mayoz keçir. Yalnız bir sağ qalan haploid hüceyrə yumurtanı əhatə edən qadın çoxhüceyrəli gametofitə çevriləcəkdir. Döllənmə zamanı ziqota ana bitkinin toxum qabığına daxil olan embrionu əmələ gətirir. Şam ağaclarında gübrələmə və toxum inkişafı uzun bir prosesdir - tozlanmadan sonra iki il çəkə bilər. Yaranan toxum üç nəsil toxumadan ibarətdir: ana bitki toxumasından yaranan toxum qabığı, qida maddələrini təmin edəcək qadın gametofit və embrionun özü. Şəkil 14.3.1 iynəyarpaqlıların həyat dövrünü təsvir edir.

SANAT BAĞLANTISI


Şəkil 14.3.1: Bu şəkil iynəyarpaqların həyat dövrünü göstərir.

Diploid ziqot hansı mərhələdə əmələ gəlir?

  1. dişi konus ağacdan tumurcuqlamağa başlayanda
  2. sperma nüvəsi və yumurta nüvəsi birləşdikdə
  3. toxumlar ağacdan düşəndə
  4. polen borusu böyüməyə başlayanda

FƏALİYYƏTDƏKİ KONSEPT

Gimnospermlərdə toxum istehsalı prosesini görmək üçün bu videoya baxın.

Gimnospermlərin müxtəlifliyi

Müasir gimnospermlər dörd əsas bölməyə təsnif edilir və təxminən 1000 təsvir edilən növdən ibarətdir. Coniferophyta, Cycadophyta və Ginkgophyta ikincili kambium (gövdə və ya gövdə damar sistemini əmələ gətirən hüceyrələr) istehsalında və toxumların inkişaf modelində oxşardır, lakin filogenetik olaraq bir-biri ilə sıx əlaqəli deyildir. Gnetophyta angiospermlərə ən yaxın qrup hesab olunur, çünki onlar həm traxeidləri, həm də damar elementlərini ehtiva edən həqiqi ksilema toxumasını əmələ gətirirlər.

İynəyarpaqlılar

İynəyarpaqlılar gimnospermlərin dominant filumudur, ən müxtəlif növlərə malikdir. Əksəriyyəti hündür ağaclardır ki, adətən miqyaslı və ya iynə kimi yarpaqları daşıyır. İğnələrin nazik forması və onların mumlu cuticle transpirasiya ilə su itkisini məhdudlaşdırır. Qar iynə formalı yarpaqlardan asanlıqla sürüşür, yükü yüngül saxlayır və budaqların qırılmasını azaldır. Soyuq və quru havaya bu uyğunlaşmalar yüksək hündürlüklərdə və soyuq iqlimlərdə iynəyarpaqlıların üstünlük təşkil etməsini izah edir. İynəyarpaqlılara şam, ladin, küknar, sidr, sekvoya və yews kimi tanış həmişəyaşıl ağaclar daxildir (Şəkil 14.3.2). Bir neçə növ yarpaqlıdır və payızda bir anda yarpaqlarını itirir. Avropa yarpaqlı iynəyarpaqlılara misal olaraq Avropa larch və tamarack daxildir. Bir çox iynəyarpaqlı ağaclar kağız pulpa və taxta üçün yığılır. İynəyarpaqlıların ağacı angiospermlərin ağacından daha primitivdir; onun tərkibində traxeidlər var, lakin damar elementləri yoxdur və “yumşaq ağac” adlanır.

Sikadlar

Cycads mülayim iqlimlərdə inkişaf edir və böyük, mürəkkəb yarpaqlarının formasına görə tez-tez xurma ilə səhv edilir. Onlar böyük konuslara malikdirlər və gimnospermlər üçün qeyri-adi olaraq, külək deyil, böcəklər tərəfindən tozlana bilər. Mezozoy erasında (251-65,5 milyon il əvvəl) dinozavrlar dövründə landşaftda üstünlük təşkil etdilər. Yalnız yüz və ya daha çox sikad növü müasir dövrlərə qədər davam etdi. Onların nəsli kəsilmək təhlükəsi var və bir neçə növ beynəlxalq konvensiyalarla qorunur. Cazibədar formasına görə onlar çox vaxt bağlarda bəzək bitkiləri kimi istifadə olunur (Şəkil 14.3.3).


Şəkil 14.3.3: Bu Encephalartos ferox cycad böyük konusları nümayiş etdirir. (Kredit: Wendy Cutler)

Gingkofitlər

Ginkgophyte'nin yeganə sağ qalan növüdür Ginkgo biloba (Şəkil 14.3.4). Toxum bitkiləri arasında özünəməxsus olan yelpikşəkilli yarpaqları dixotom venasiya nümunəsinə malikdir, payızda sarıya çevrilir və bitkidən düşür. Əsrlər boyu Buddist rahiblər becərdilər Ginkgo biloba, qorunub saxlanılmasını təmin edir. Çirklənməyə qeyri-adi dərəcədə davamlı olduğu üçün ictimai yerlərdə əkilir. Kişi və qadın orqanları ayrı-ayrı bitkilərdə olur. Bir qayda olaraq, bağbanlar yalnız erkək ağacları əkirlər, çünki dişi bitki tərəfindən istehsal olunan toxumların xoşagəlməz qoxulu yağ qoxusu var.

Gnetofitlər

Qnetofitlər müasir angiospermlərin ən yaxın qohumlarıdır və bir-birinə bənzəməyən üç bitki cinsini əhatə edir. Anjiyospermlər kimi, geniş yarpaqları var. Gnetum növlər əsasən tropik və subtropik zonalarda üzümdür. Tək növ Velviçiya Namibiya və Anqolanın səhralarında rast gəlinən qeyri-adi, alçaq bitkidir. 2000 ilə qədər yaşaya bilər. Cins Efedra Şimali Amerikada ABŞ-ın cənub-qərbində və Meksikanın quru ərazilərində təmsil olunur (Şəkil 13.4.5). Ephedra kiçik, miqyaslı yarpaqlar tibbdə güclü dekonjestan kimi istifadə edilən mürəkkəb efedrin mənbəyidir. Efedrin həm kimyəvi quruluşa, həm də nevroloji təsirlərə görə amfetaminlərə bənzədiyi üçün onun istifadəsi reseptlə verilən dərmanlarla məhdudlaşır. Anjiyospermlər kimi, lakin digər gimnospermlərdən fərqli olaraq, bütün gnetofitlər ksilemində damar elementlərinə malikdirlər.

FƏALİYYƏTDƏKİ KONSEPT

Welwitschia'nın heyrətamiz qəribəliyini təsvir edən bu BBC videosuna baxın.

Xülasə

Gimnospermlər çılpaq toxum istehsal edən heterospor toxum bitkiləridir. Onlar Karbon dövründə (359-299 milyon il əvvəl) meydana çıxdı və mezozoy erasında (251-65,5 milyon il əvvəl) dominant bitki həyatı idi. Müasir gimnospermlər dörd bölməyə aiddir. Coniferophyta bölməsi - iynəyarpaqlar - yüksək hündürlüklərdə və enliklərdə üstünlük təşkil edən ağac bitkiləridir. Cycads palma ağaclarına bənzəyir və tropik iqlimlərdə böyüyür. Gingko biloba Gingkophyta bölməsinin yeganə növüdür. Son bölmə, Gnetophytes, ağaclarında damar elementləri istehsal edən müxtəlif növlər qrupudur.

Sənət Əlaqələri

Şəkil 14.3.1 Diploid ziqot hansı mərhələdə əmələ gəlir?

A. Dişi konus ağacdan tumurcuqlamağa başlayanda
B. Sperma nüvəsi və yumurta nüvəsi birləşdikdə
C. Toxumlar ağacdan düşəndə
D. Polen borusu böyüməyə başlayanda

B. Diploid ziqot polen borusu əmələ gəlməsini bitirdikdən sonra əmələ gəlir ki, kişi generativ nüvəsi (sperma) qadın yumurtası ilə birləşə bilsin.

Çoxlu seçim

Aşağıdakı əlamətlərdən hansı gimnospermləri xarakterizə edir?

A. Bitkilər dəyişdirilmiş yarpaqlarda açıq toxum daşıyır.
B. Reproduktiv strukturlar çiçəkdə yerləşir.
C. Mayalandıqdan sonra yumurtalıq qalınlaşır və meyvə əmələ gətirir.
D. Gametofit həyat dövrünün ən uzun mərhələsidir.

A

Toxumsuz bitkilərdə olmayan toxumdan başqa toxum bitkiləri hansı uyğunlaşmaya malikdir?

A. gametofitlər
B. damar toxuması
C. polen
D. xlorofil

C

Pulsuz Cavab

Müasir gimnospermlərin dörd qrupu hansılardır?

Müasir gimnospermlərin dörd qrupu Coniferophyta, Cycadophyta, Gingkophyta və Gnetophytadır.

Lüğət

konus
yumurtalıqları ehtiva edən gimnospermlərdə ovulat strobilus
iynəyarpaqlı
ən müxtəlif növlərə malik gimnospermlərin dominant bölməsi
sikad
tropik iqlimlərdə böyüyən və palma ağaclarına bənzəyən gimnospermlər bölməsi
gingkofit
gimnospermin bir canlı növü ilə bölməsi, the Gingko biloba, yelpikşəkilli yarpaqlı ağac
gnetofit
ağac toxumalarında damar elementləri əmələ gətirən müxtəlif morfoloji xüsusiyyətlərə malik gimnospermlər bölməsi
gimnosperm
çılpaq toxumlu toxum bitkisi (dəyişdirilmiş yarpaqlarda və ya konuslarda məruz qalmış toxumlar)
meqasporosit
meqaspor ana hüceyrəsi; heterospor bitkisində dişi gametofitə cücərən daha böyük spor
mikrosporosit
heterospor bitkisində erkək gametofit əmələ gətirən daha kiçik spor

13.3: Toxumlu Bitkilər - Gymnosperms - Biologiya

Bu hissənin sonunda aşağıdakıları edə biləcəksiniz:

  • Toxum bitkilərinin su olmadan çoxalmasına imkan verən iki əsas yeniliyi təsvir edin
  • Toxumlu bitkilərin ilk nə vaxt meydana gəldiyini və gimnospermlərin dominant bitki qrupuna çevrildiyini izah edin
  • Polen taxıllarının və toxumlarının məqsədini müzakirə edin
  • Həm çiçək, həm də meyvə verən angiospermlərin əhəmiyyətini təsvir edin

Torpağı koloniyalaşdıran ilk bitkilər, çox güman ki, təxminən 500 milyon il əvvəl ortaya çıxdığı güman edilən müasir mamırların (bryofitlərin) əcdadları ilə əlaqəli idi. Onların ardınca ciyər qurdları (həmçinin briofitlər) və müasir qıjıların törədiyi ibtidai damar bitkiləri - pterofitlər gəldi. Briofitlərin və pterofitlərin həyat dövrü aşağıdakılarla xarakterizə olunur nəsillərin növbələşməsi, bu da gimnospermlərdə və angiospermlərdə nümayiş olunur. Bununla birlikdə, briyofitləri və pterofitləri gimnospermlərdən və angiospermlərdən fərqləndirən şey onların reproduktiv suya olan tələbidir. Briofit və pterofitin həyat dövrünün tamamlanması su tələb edir, çünki kişi gametofit sərbəst buraxılır. bayraqlı sperma, dişi gametə və ya yumurtaya çatmaq və dölləmək üçün üzməli olan. Döllənmədən sonra ziqot hüceyrə bölünməsinə məruz qalır və böyüyür diploid sporofit, bu da öz növbəsində sporangiya və ya “spor damarları əmələ gətirəcək.” Sporangiyada ana hüceyrələr mayoz keçir və haploid sporlar əmələ gətirir. Sporların uyğun bir mühitdə buraxılması cücərməyə və yeni nəsil gametofitlərə səbəb olacaqdır.

Toxum bitkilərində təkamül tendensiyası dominant sporofit nəslinə gətirib çıxardı ki, bu da gametofit ölçüsünün nəzərə çarpan bir quruluşdan sporofitin toxumalarında bağlanmış mikroskopik hüceyrələrin çoxluğuna uyğun azalması ilə müşayiət olundu. Halbuki aşağı damarlı bitkilər, məsələn, klub mamırları və ferns, əsasən homospor (yalnız bir növ spor istehsal edən), bütün toxum bitkiləri və ya spermatofitlərdir heterosporoz, iki növ sporlar istehsal edir: meqasporlar (dişi) və mikrosporlar (erkək). Meqasporlar yumurta istehsal edən qadın gametofitlərə, mikrosporlar isə sperma əmələ gətirən kişi gametofitlərinə çevrilir. Qametofitlər sporlar içərisində yetkinləşdiklərinə görə, digər toxumsuz damarlı bitkilərin gametofitləri kimi onlar da sərbəst yaşamırlar.

Sünbüllü mamır kimi müasir bitkilərlə təmsil olunan əcdad heterospor toxumsuz bitkilər Selaqinella, toxum bitkilərinin təkamül sələfləri olaraq görülür. Həyat tsiklində Selaqinella, həm kişi, həm də qadın sporangiyaları eyni gövdəyə bənzər strobilus daxilində inkişaf edir. Hər erkək sporangiumda mayoz yolu ilə çoxlu mikrosporlar əmələ gəlir. Hər bir mikrospor kiçik bir mikrospor meydana gətirir anteridiya spora qutusunun içərisindədir. İnkişaf etdikcə, strobilusdan ayrılır və bir sıra bayraqlı sperma əmələ gəlir ki, bu da spora halını tərk edir. Qadın sporangiumunda bir meqaspor ana hüceyrəsi dörd meqaspor meydana gətirmək üçün mayozdan keçir. Gametofitlər hər bir meqasporun daxilində inkişaf edir, sonradan embrionu qidalandıracaq bir toxuma kütləsindən və bir neçə arxeqoniyadan ibarətdir. Qadın gametofit mayalanma baş verənə və embrion inkişaf etməyə başlayana qədər meqasporangiumda spor divarının qalıqları içərisində qala bilər. Embrion və qida hüceyrələrinin bu birləşməsi toxumun təşkilindən bir qədər fərqlidir, çünki qidalandırıcı endosperm toxumda çoxlu hüceyrədən deyil, tək hüceyrədən əmələ gəlir.

Həm toxum, həm də polen toxum bitkilərini toxumsuz damarlı bitkilərdən fərqləndirir. Bu innovativ strukturlar toxum bitkilərinə gametlərin mayalanması və embrionun inkişafı üçün sudan asılılığını azaltmağa və ya aradan qaldırmağa və quru əraziləri fəth etməyə imkan verdi. Polen taxılları bitkinin spermasını (qametlərini) ehtiva edən kişi gametofitləridir. Kiçik haploid (1n) hüceyrələr qurumanın (qurumanın) və mexaniki zədələnmənin qarşısını alan qoruyucu örtüklə örtülmüşdür. Polen taxılları orijinal sporofitlərindən uzaqlaşaraq bitkinin genlərini yaya bilər. Toxumlar embrionun qorunmasını, qidalanmasını və on və hətta minlərlə il ərzində yuxu rejimini saxlamaq mexanizmini təklif edir, böyümə şəraiti optimal olduqda cücərmənin baş verə biləcəyini təmin edir. Beləliklə, toxumlar bitkilərin gələcək nəslin həm məkanda, həm də zamanla yayılmasına imkan verir. Belə təkamül üstünlükləri ilə toxum bitkiləri ən uğurlu və tanış bitkilər qrupuna çevrilmişdir.

Hər iki uyğunlaşma briofitlər və onların əcdadları tərəfindən başlayan torpaqların kolonizasiyasını genişləndirdi. Fosillər ən erkən fərqli toxum bitkilərini təxminən 350 milyon il əvvələ yerləşdirir. Gimnospermlərin ilk etibarlı qeydi onların təqribən 319 milyon il əvvəl Pensilvaniya dövrünə təsadüf edir ((Şəkil)). Gimnospermlərdən əvvəl təxminən 380 milyon il əvvəl yaranan ilk çılpaq toxum bitkiləri olan progimnospermlər var idi. Progimnospermlər səthi olaraq iynəyarpaqlılara (konusdaşıyıcılara) bənzəyən keçid bitki qrupu idi, çünki onlar damar toxumalarının ikincil böyüməsindən ağac əmələ gətirirdilər, lakin yenə də ferns kimi çoxaldılar və ətraf mühitə sporlar buraxdılar. Ən azı bəzi növlər heterospor idi. Progimnospermlər nəsli kəsilmişlər kimi Arxeopteris (qədim quşla səhv salma Arxeopteriks), son Devon dövrünün meşələrində üstünlük təşkil edirdi. Bununla belə, erkən (Trias, təqribən 240 MYA) və orta (Yura, təqribən 205 MYA) mezozoy erasında landşaftda əsl gimnospermlər üstünlük təşkil edirdi. Mezozoy eranın sonlarında təbaşir dövrünün ortalarında (təxminən 100 MYA) angiospermlər gimnospermləri üstələyib və bu gün əksər yer biomlarında ən bol və bioloji müxtəlif bitki qrupudur.

Şəkil 1. Bitki qrafiki. Müxtəlif dövrlərdə müxtəlif bitki növləri inkişaf etmişdir. (kredit: Amerika Birləşmiş Ştatları Geoloji Tədqiqat) Şəkil mənbədən dəyişdirilib.

Gimnospermlərin təkamülü

Fosil bitki Elkinsia polimorfa, təxminən 400 milyon il əvvəl Devon dövrünə aid bir “toxum qıjı”- bu günə qədər məlum olan ən erkən toxum bitkisi hesab olunur.Toxum qıjıları ((Şəkil)) toxumlarını budaqları boyunca, mayalanma zamanı toxuma çevrilən yumurta hüceyrəsini - dişi gametofit və əlaqəli toxumaları əhatə edən və qoruyan kublar adlanan strukturlarda istehsal edirdi. Müasir ağac fernlərinə bənzəyən toxum bitkiləri, Karbonif dövrünün kömür bataqlıqlarında daha çox və müxtəlif hala gəldi.

Şəkil 2. Fern yarpağı toxumu. Bu daşlaşmış yarpaq Perm dövründə (290-240 milyon il əvvəl) inkişaf etmiş bir toxum qıjı növü olan Glossopterisdəndir. (kredit: D.L. Schmidt, USGS)

Fosil qeydləri ilk gimnospermlərin (progimnospermlərin) çox güman ki, Paleozoy erasında, orta Devon dövründə yarandığını göstərir: təxminən 390 milyon il əvvəl. Əvvəlki Mississipian və Pensilvaniya dövrləri yaş idi və nəhəng qıjı ağacları üstünlük təşkil edirdi. Lakin sonrakı Perm dövrü quru idi, bu da quru fəsillərə daha yaxşı uyğunlaşan toxum bitkilərinə reproduktiv kənar verdi. Ginkgoales, yalnız bir canlı növü olan gimnospermlər qrupu Ginkgo biloba -Aşağı Yura dövründə görünən ilk gimnospermlər idi. Gimnospermlər mezozoy erasında (təxminən 240 milyon il əvvəl) genişlənərək, landşaftdakı qıjıları sıxışdıraraq və bu dövrdə ən böyük müxtəlifliyə çatdılar. Yura dövrü dinozavrların yaşı qədər sikadların (xurma ağacına bənzər gimnospermlər) yaşı idi. Ginkgoales və daha çox tanış olan iynəyarpaqlar da mənzərəni nöqtələndirdi. Anjiospermlər (çiçəkli bitkilər) əksər biomlarda bitki həyatının əsas forması olmasına baxmayaraq, gimnospermlər hələ də soyuğa uyğunlaşdıqları üçün tayqa (boreal meşələr) və daha yüksək dağlarda yerləşən alp meşələri ((Şəkil)) kimi bəzi ekosistemlərdə üstünlük təşkil edir. və quru böyümə şəraiti.

Şəkil 3. İynəyarpaqlılar. Bu boreal meşədə (tayqa) alçaq bitkilər və iynəyarpaqlı ağaclar var. (Kredit: L.B. Brubaker, NOAA)

Toxumlar və Polen Quru Torpağa Təkamül Uyğunluğu kimi

Bryofit və qıjı sporları çoxhüceyrəli gametofitlərin sürətli inkişafı üçün nəmdən asılı haploid hüceyrələrdir. Toxum bitkilərində qadın gametofit yalnız bir neçə hüceyrədən ibarətdir: yumurta və bəzi dəstəkləyici hüceyrələr, o cümlədən embrionun böyüməsini təmin edəcək endosperm istehsal edən hüceyrə. Yumurtanın mayalanmasından sonra, diploid ziqot toxum cücərdikdə sporofitə çevriləcək bir embrion istehsal edir. Embrionun böyüməsini təmin edən saxlama toxuması və qoruyucu örtük toxumlara üstün təkamül üstünlüyü verir. Bir neçə qat bərkimiş toxuma qurumasının qarşısını alır və embrionu daimi su təchizatı ehtiyacından azad edir. Bundan əlavə, toxumlar qurutma və hormonun səbəb olduğu yuxusuzluq vəziyyətində qalır. absis turşusu- artım üçün əlverişli şərait yaranana qədər. İstər küləklə sovrulsun, istər suda üzsün, istərsə də heyvanlar tərəfindən aparılsın, toxumlar genişlənən coğrafi diapazonda səpələnir və beləliklə, ana bitki ilə rəqabətdən qaçır.

Polen taxılları ((Şəkil)) yalnız bir neçə hüceyrədən ibarət kişi gametofitləridir və külək, su və ya heyvan tozlayıcısı tərəfindən paylanır. Bütün struktur qurumadan qorunur və sudan asılı olmadan qadın orqanlarına çata bilir. Dişi gametofitə çatdıqdan sonra polen taxıl yumurta hüceyrəsinə kişi nüvəsini çatdıracaq bir boru yetişdirir. Müasir gimnospermlərin və bütün angiospermlərin spermasında flagella yoxdur, lakin sikadlarda, Ginkgo, və digər ibtidai gimnospermlər, sperma hələ də hərəkətlidir və dişi gametə üzmək üçün flagelladan istifadə edir, lakin onlar polen taxılına daxil olan qadın gametofitinə çatdırılır. Tozcuq böyüyür və ya mayalanma kamerasına aparılır, burada hərəkətli sperma sərbəst buraxılır və yumurtaya qədər qısa bir məsafədə üzür.

Şəkil 4. Polen fosilləri. Bu fosilləşmiş polen Vayominq ştatının Yellowstone Milli Parkında tapılan Buckbean fen nüvəsindəndir. Polen 1054 dəfə böyüdülür. (Kredit: R.G. Baker, Matt Russell-dən USGS miqyaslı bar məlumatları)

Angiospermlərin təkamülü

Gimnospermlərin və çiçəkli bitkilərin görünüşü arasında təxminən 200 milyon il, nəticədə çiçəklər və meyvələr meydana gətirən təkamül eksperimentinə görə bizə bir qədər qiymət verir. Angiospermlər (“bir qabda toxum”) kişi və/və ya dişi reproduktiv strukturları olan çiçək əmələ gətirir. Fosil dəlilləri ((Şəkil)) çiçəkli bitkilərin ilk dəfə təxminən 125 milyon il əvvəl Aşağı Təbaşir dövründə (mezozoy erasının sonunda) meydana gəldiyini və təxminən 100 milyon il əvvəl Orta Təbaşirdə sürətlə müxtəlifləşdiyini göstərir. Əvvəlki angiospermlərin izləri azdır. Yura dövrünün geoloji materialından əldə edilən qalıqlaşmış polen angiospermlərə aid edilmişdir. Bir neçə erkən Təbaşir süxurları angiosperm yarpaqlarına bənzəyən yarpaqların aydın izlərini göstərir. Təbaşir dövrünün ortalarında, fosil qeydlərində heyrətamiz sayda müxtəlif çiçəkli bitkilər var. Eyni geoloji dövr həm də bir çox müasir həşərat qruplarının meydana çıxması ilə əlamətdardır və bu, çiçəkli bitkilərin təkamülündə tozlandırıcı həşəratların əsas rol oynadığını göstərir.

Müqayisəli genomikada və paleobotanikada (qədim bitkilərin öyrənilməsi) yeni məlumatlar angiospermlərin təkamülünə bir qədər işıq saldı. Anjiospermlər gimnospermlərdən sonra meydana çıxsalar da, yəqin ki, gimnospermlərin əcdadlarından törəməmişlər. Bunun əvəzinə, angiospermlər gimnospermlərlə paralel olaraq inkişaf edən bir bacı sinfi (növ və onun törəmələri) meydana gətirirlər. Çiçəklərin və meyvələrin iki innovativ strukturu, genetik dəyişkənliyi və çeşidi artırarkən, embrionu qorumağa xidmət edən təkmilləşdirilmiş reproduktiv strategiyanı təmsil edir. Anjiospermlərin mənşəyi ilə bağlı hazırda konsensus yoxdur. Paleobotanistlər angiospermlərin kiçik ağac kollarından təkamülləşdiyini və ya tropik otların əcdadları ilə əlaqəli olduğunu müzakirə edirlər. Hər iki baxış kladistikadan və sözdə ağacdan dəstək alır maqnoliid hipotezi- bu, angiospermlərin erkən əcdadlarının müasir maqnoliya kimi kolluqlar olduğunu təklif edir - həm də molekulyar bioloji sübutlar təqdim edir.

Ən primitiv canlı angiosperm sayılır Amborella trichopoda, Cənubi Sakit Okeandakı bir ada olan Yeni Kaledoniyanın tropik meşələrində doğma kiçik bir bitki. genomunun təhlili A. trichopoda onun bütün mövcud çiçəkli bitkilərlə əlaqəli olduğunu və angiosperm nəsil ağacının ən qədim təsdiqlənmiş filialına aid olduğunu göstərdi. Nüvə genomu qədim bütöv genomun təkrarlanmasının sübutunu göstərir. Mitoxondrial genom böyük və çoxxromosomdur, tərkibində yosunlar və mamır da daxil olmaqla bir neçə digər növlərin mitoxondrial genomlarından elementlər var. Bazal angiospermlər adlanan bir neçə digər angiosperm qrupları, filogenetik ağacdan erkən budaqlaşdıqları üçün ata-baba xüsusiyyətlərinə sahib hesab olunurlar. Müasir angiospermlərin əksəriyyəti yarpaqlarının və embrionlarının quruluşuna görə monokotlar və ya evdikotlar kimi təsnif edilir. Su zanbaqları kimi bazal angiospermlər təbiətdə daha əcdad sayılırlar, çünki onlar həm monokotlar, həm də evdikotlar ilə morfoloji əlamətləri paylaşırlar.

Şəkil 5. Ficus izi. Bu yarpaq izi Təbaşir dövründə çiçəklənən bir angiosperm olan Ficus speciosissima-nı göstərir. (kredit: W. T. Lee, USGS)

Çiçəklər və Meyvələr Təkamül Uyğunluğu kimi

Angiospermlər öz gametlərini ayrı-ayrı orqanlarda əmələ gətirirlər, onlar adətən bir çiçəkdə yerləşir. Həm mayalanma, həm də embrionun inkişafı, əsasən ətraf mühitin dəyişməsindən qorunmuş sabit cinsi çoxalma sistemini təmin edən anatomik quruluş daxilində baş verir. Təxminən 300.000 növlə çiçəkli bitkilər, təxminən 1.200.000 növ sayı olan böcəklərdən sonra Yer üzündə ən müxtəlif filumdur. Çiçəklər heyrətləndirici ölçülər, formalar, rənglər, qoxular və aranjemanlarla gəlir. Əksər çiçəklər qarşılıqlı tozlandırıcıya malikdir, çiçəklərin fərqli xüsusiyyətləri tozlandırıcının təbiətini əks etdirir. Tozlayıcı və çiçək xüsusiyyətləri arasındakı əlaqə birgə təkamülün ən gözəl nümunələrindən biridir.

Yumurtanın mayalanmasından sonra yumurtalıq toxuma çevrilir. Yumurtalığın ətraf toxumaları qalınlaşır, toxumu qoruyacaq və çox vaxt onun geniş coğrafi diapazonda yayılmasını təmin edəcək bir meyvəyə çevrilir. Bütün meyvələr yumurtalıqdan tamamilə inkişaf etmir, belə “yalançı meyvələr” və ya psevdokarplar, yumurtalığa bitişik toxumalardan inkişaf edir. Çiçəklər kimi, meyvələr də görünüşü, ölçüsü, qoxusu və dadı ilə çox fərqli ola bilər. Pomidor, yaşıl bibər, qarğıdalı və avokado meyvələrə misaldır. Tozcuq və toxumlarla yanaşı, meyvələr də dağılma agenti kimi çıxış edir. Bəzilərini külək apara bilər. Çoxları meyvəni yeyəcək və toxumlarını həzm sistemlərindən keçirəcək heyvanları cəlb edir, sonra toxumları başqa yerə yatırır. Cockleburs sərt, qarmaqlı tikələrlə örtülmüşdür ki, onlar xəzlərə (yaxud paltarlara) ilişib uzun məsafələr üçün bir heyvana minə bilərlər. Təşəbbüskar isveçrəli gəzintiçi Corc de Mestralın məxmər şalvarına yapışan kokleburlar onun Velcro adlandırdığı ilgək və qarmaqlı bağlayıcı ixtirasına ilham verdi.

Təkamül Bağlantısı

DNT Sequence Alignments Analizi ilə Filogenetik Ağacların Tikintisi

Bütün canlı orqanizmlər təkamül tarixindən irəli gələn münasibətlər nümunələrini nümayiş etdirirlər. Filogeniya orqanizmlər arasındakı nisbi əlaqəni əcdad və nəsil növlər baxımından təsvir edən elmdir. Filogenetik ağaclar, məsələn (Şəkil)-də göstərilən bitki təkamül tarixi, bu əlaqələri təsvir edən ağaca bənzər budaqlanan diaqramlardır. Növlərə budaqların uclarında rast gəlinir. Düyün adlanan hər bir budaqlanma nöqtəsi növ kimi tək taksonomik qrupun (taksonun) iki və ya daha çox növə ayrıldığı nöqtədir.

Şəkil 6. Bitki filogeniyası. Bu filogenetik ağac bitkilərin təkamül əlaqələrini göstərir.

Filogenetik ağaclar, Darvinin dövründə ortaya çıxan bir ağacın ilk eskizindən bəri növlər arasındakı əlaqələri təsvir etmək üçün qurulmuşdur. Növlərin mənşəyi. Ənənəvi üsullar homoloji anatomik strukturların və embrionun inkişafının müqayisəsini əhatə edir, belə bir fərziyyə ilə yaxından əlaqəli orqanizmlərin embrionun inkişafı zamanı ortaya çıxan anatomik xüsusiyyətləri bölüşürlər. Yetkinlərdə yox olan bəzi xüsusiyyətlər rüşeymdə mövcuddur, məsələn, erkən insan embrionunun, Phylum Chordata-nın bütün üzvləri kimi, poçt quyruğu var. Fosil qeydlərinin tədqiqi əcdad formasını onun nəsilləri ilə əlaqələndirən ara mərhələləri göstərir. Bununla belə, yalnız fosil qeydlərinə əsaslanan təsnifat yanaşmalarının bir çoxu qeyri-dəqiqdir və çoxlu şərhlərə malikdir. Son illərdə molekulyar biologiya və hesablama analizinin alətləri işlənib təkmilləşdikcə ağac düzəltmə üsullarının yeni nəsli formalaşıb. Əsas fərziyyə ondan ibarətdir ki, əsas zülallar və ya RNT strukturları üçün genlər, məsələn, ribosomal RNT-lər, təbii olaraq qorunur, çünki mutasiyalar (DNT ardıcıllığında dəyişikliklər) orqanizmin sağ qalmasına təhlükə yarada bilər. Canlı orqanizmlərin və ya fosillərin kiçik nümunələrindən alınan DNT ilə gücləndirilə bilər polimeraz zəncirvari reaksiya (PCR) və növlər arasında qorunma ehtimalı yüksək olan genomun bölgələrini hədəf alan ardıcıllıqla. Kiçik subunitdən və plastid genlərdən 18S ribosomal RNT-ni kodlayan genlər tez-tez DNT-nin uyğunlaşdırılması təhlili üçün seçilir.

Maraqlanan ardıcıllıqlar əldə edildikdən sonra, onlar Milli Biotexnologiya Məlumat Mərkəzi tərəfindən saxlanılan GenBank kimi verilənlər bazalarında mövcud ardıcıllıqla müqayisə edilir. Ardıcıllığı uyğunlaşdırmaq və təhlil etmək üçün bir sıra hesablama alətləri mövcuddur. Mürəkkəb kompüter analiz proqramları ardıcıllığın eyniliyi və ya homologiyanın faizini müəyyən edir. Ardıcıllıq homologiyası iki DNT ardıcıllığı arasındakı təkamül məsafəsini təxmin etmək və genlərin ortaq əcdaddan ayrılmasından sonra keçən vaxtı əks etdirmək üçün istifadə edilə bilər. Molekulyar analiz filogenetik ağaclarda inqilab etdi. Bəzi hallarda, morfoloji tədqiqatların əvvəlki nəticələri təsdiq edilmişdir: məsələn, təsdiqləyən Amborella trichopoda məlum olan ən primitiv angiosperm kimi. Ancaq bəzi qruplar və əlaqələr DNT analizi nəticəsində yenidən qurulmuşdur.

Bölmənin xülasəsi

Toxumlu bitkilər təxminən bir milyon il əvvəl, Karbon dövründə meydana çıxdı. İki əsas yenilik toxum və polen idi. Toxumlar embrionu qurumadan qoruyur və sporofitin erkən böyüməsini dəstəkləmək üçün onu qida ehtiyatı ilə təmin edir. Toxumlar həmçinin böyümə şəraiti optimal olana qədər cücərməni gecikdirmək üçün təchiz edilmişdir. Polen, toxum bitkilərinin su olmadıqda çoxalmasına imkan verir. Toxumlu bitkilərin gametofitləri kiçildi, sporofitlər görkəmli strukturlara çevrildi və diploid mərhələsi həyat dövrünün ən uzun mərhələsi oldu.

Daha quru Perm dövründə meydana çıxan və Triasda dominant qrupa çevrilən gimnospermlərdə tozcuqlar küləklə dağılır və onların çılpaq toxumları strobilin sporofillərində inkişaf edirdi. Angiospermlər həm çiçək, həm də meyvə verir. Çiçəklər, xüsusilə çiçəkli bitkilərlə birlikdə yaşayan böcəklər tərəfindən tozlanma imkanlarını genişləndirir. Meyvələr embrionun inkişafı zamanı ona əlavə qorunma təmin edir, həmçinin toxumların yayılmasına kömək edir. Angiospermlər mezozoy erasında meydana çıxdı və yerüstü yaşayış yerlərində dominant bitki həyatına çevrildi.


Spermatofitlərə giriş

The spermatofitlər"toxum bitkiləri" mənasını verən , yer üzündəki ən mühüm orqanizmlərdən bəziləridir. Bildiyimiz kimi quruda həyat əsasən toxum bitkilərinin fəaliyyəti ilə formalaşır. Torpaqlar, meşələr və qidalar bu qrupun ən açıq məhsullarından üçüdür.

Toxum istehsal edən bitkilər, böyüklüyünə və ya gözəgörünməz görünüşünə görə diqqətdən kənarda qalan mamırlar, qaraciyərlər, qatırquyruğu və digər toxumsuz bitkilərdən fərqli olaraq, yəqin ki, insanların çoxu üçün ən tanış bitkilərdir. Bir çox fidan böyük və ya parlaqdır. İynəyarpaqlılar toxum bitkiləridir, bunlara şam, küknar, yew, qırmızı ağac və bir çox başqa böyük ağaclar daxildir. Toxum bitkilərinin digər əsas qrupu çiçəkli bitkilər, o cümlədən çiçəkləri açıq-saçıq olan bitkilər, eyni zamanda palıdlar, otlar və xurma kimi çiçəkləri azaldılmış bir çox bitkilərdir.

Spermatofitlər haqqında daha çox məlumat əldə etmək üçün aşağıdakı düymələrə klikləyin.

Sistematika seçərək Spermatofit qruplarına daha dərindən gedə bilərsiniz!

Onlayn kataloqlanmış bitkilər üzrə kolleksiyalar və ya şəkillər, yoxlama siyahıları və verilənlər bazası haqqında məlumat üçün Botanika Kolleksiyası Kataloqları siyahısımızı sınayın.


13.3: Toxumlu Bitkilər - Gymnosperms - Biologiya

Bu məzmuna baxmaq üçün J o VE -yə abunə olmaq lazımdır. Siz yalnız ilk 20 saniyəni görə biləcəksiniz.

JoVE video pleyeri HTML5 və Adobe Flash ilə uyğun gəlir. HTML5 və H.264 video codecini dəstəkləməyən köhnə brauzerlər hələ də Flash əsaslı video pleyerdən istifadə edəcəklər. Biz burada Flash-ın ən yeni versiyasını endirməyi tövsiyə edirik, lakin biz bütün 10 və yuxarı versiyaları dəstəkləyirik.

Bu kömək etmirsə, lütfən, bizə bildirin.

Ən uğurlu əsas qrup - toxum bitkiləri - təxminən 400.000 növdən ibarətdir. Toxum bitkiləri özləri iki qrupa bölünür - birincisi, əsasən iynəyarpaqlılar olan gimnospermlərdir, lakin sikadlar və ya ginkgos kimi bitkiləri də əhatə edir.

İkinci qrup, maqnoliidlər və digər çiçəkli ağaclar, bütün meyvələr və çiçəkli bitkilər daxil olmaqla, məlum bitki növlərinin 90 faizindən çoxunu özündə cəmləşdirən angiospermlərdir.

Toxum bitkiləri kimi həm gimnospermlər, həm də angiospermlər bir neçə əsas xüsusiyyəti bölüşürlər. Birincisi, onların həyat dövrlərində sporofit mərhələsi üstünlük təşkil edir. İkincisi, onların haploid gametləri meydana gətirən mikroskopik gametofitləri var, o cümlədən onları qorumaq və qidalandırmaq üçün adətən konuslar və ya yumurtalıqlar kimi strukturlarda yerləşdirilən yumurtalıq adlanan qadın gametləri.

Polen taxılları adlanan kişi cinsiyyət hüceyrələri ayrı-ayrı strukturlarda əmələ gəlir və külək və ya heyvanlar kimi ətraf mühit üsulları ilə asanlıqla dağılır, ümid edirəm ki, qadın gametləri ilə qarşılaşıb mayalandırırlar.

Nəhayət, dölləndikdən sonra bu diploid strukturlar toxum əmələ gətirir - gələcək cücərti üçün qida ehtiva edən strukturlar.

Burada nəsillər arasındakı fərqlər başlayır - gimnospermlərin toxumları adətən konuslarda və ya səpilmək üçün havaya və ya heyvanlara açıq olan tərəzilərdə yerləşdirilsə də, angiospermlər toxumlarını əhatə edən və ya onlara yapışan meyvələr istehsal edə bilər.

Meyvələr bir və ya daha çox toxum ehtiva edir və toxumların yayılmasını asanlaşdırır. Məsələn, heyvanlar meyvəni yeyə və sonra çox vaxt toxunulmaz qalan toxumları keçməzdən əvvəl ərazini tərk edə bilər.

Alternativ olaraq, meyvələr toxumların üzməsinə, uçmasına və ya heyvanı son təyinat yerlərinə aparmasına kömək edə bilər.

Dağılma üsulundan asılı olmayaraq, toxumlar cücərmə nöqtəsinə çatdıqda, başqa bir təsnifat müxtəlif toxum bitki nəsillərini fərqləndirir - kotiledon sayı. Kotiledonlar cücərmə zamanı embrion yarpağı və ya yarpaqları əmələ gətirən toxumun bir hissəsidir.

Gimnospermlər çoxkotiledenli adlanır və adətən 8-dən 20-yə qədər bu rüşeym yarpaqlarına malikdirlər, onlar embrion gövdəsi ətrafında burulğan şəklində böyüyə bilər.

Əksər angiospermlərin bir və ya iki kotiledonu var və bu saya əsasən monokotlar və ya eudikotlar kimi təsnif edilir və bu fərq ilkin toxumdan görünür.

Eudikotlara misal olaraq palıd və qızılgüllər, monokotlara isə otlar, səhləblər və qarğıdalılar daxildir.

Kotiledonlardan başqa, bir sıra digər xüsusiyyətlər monokotları eudikotlardan fərqləndirir. Məsələn, bir qayda olaraq kök kökü və ya lifli kök sistemləri olan köklərin düzülüşü və ya gövdələrdəki damar toxuması, eudikotlarda halqalı düzülüşdə meydana gəlir və monokotlarda səpələnir.

Bundan əlavə, yarpaq damarları eudikotlarda torşəkilli bir quruluş meydana gətirir və monokotlarda paralel düzülüş və çiçək orqanlarının inkişafı monokotlarda üç ilə müqayisədə dörd-beş seqmentdə baş verir.

Ümumilikdə, toxum bitkilərinin bu çoxlu və müxtəlif uyğunlaşmaları onların yer üzündə dominant bitki örtüyünə çevrilməsinə imkan verdi.

34.4: Toxum bitkilərinə giriş

Əksər bitkilər toxum bitkiləridir və toxum, polen və azalmış gametofitlərlə xarakterizə olunur. Toxumlu bitkilərə gimnospermlər və angiospermlər daxildir.

Gimnospermlər və mdashcycadlar, ginkgo biloba, gnetofitlər və iynəyarpaqlılar və mdashtetik olaraq konuslar əmələ gətirir. Polen konuslarında kişi gametofitləri var. Yumurtlama konusları qadın gametofitləri ehtiva edir və mayalandıqda açıq toxum əmələ gətirir.

Torpaq bitkilərinin ən müxtəlif və hər yerdə yayılmış qrupu olan angiospermlər çiçəklər və meyvələr əmələ gətirir. Gimnospermlərin konusları kimi, angiospermlərin çiçəkləri və meyvələri cinsi çoxalmağa imkan verir.

Çiçəklər polenlərin yayılmasını asanlaşdırır. Bərəkətli çiçək strukturları&mdashstamens və carpels&mdash müvafiq olaraq kişi və dişi gametofitləri ehtiva edir. Meyvələr toxumların yayılmasını asanlaşdırır, çox vaxt çiçəklər polen buraxdıqdan sonra əmələ gəlir. Toxumlar bir çiçəyin mayalanmış yumurtalıqlarından inkişaf etdikcə, yumurtalıq divarı qalınlaşır və tərkibində toxum olan meyvə əmələ gəlir.

Angiospermlər tarixən kotiledonların və mdashor toxum yarpaqlarının sayına görə monokotlar və ya dikotlar kimi təsnif edilirdi. Bununla belə, genetik dəlillərə əsaslanaraq, klassik olaraq dikotlar hesab edilən növlərin əksəriyyəti indi evdikotlar adlanır. Paxlalı bitkilər (məsələn, lobya) və ən çox tanınan çiçəkli ağaclar (məsələn, palıd) eudikotlardır.

Digər keçmiş dikotlar dörd kiçik nəsildən birinə aiddir. Bunlardan üçü&mdashAmborella, su zanbaqları, ulduz anis və onun qohumları və ata-baba angiospermlərdən erkən ayrıldıqlarına görə bazal angiospermlər hesab olunurdu. Dördüncü qrup&mdashthe maqnoliidlər&mdash maqnoliya da daxil olmaqla minlərlə növdən ibarətdir.

Monokotlara misal olaraq səhləblər, otlar, xurma, qarğıdalı, düyü və buğda daxildir. Kotiledon sayından başqa, digər xüsusiyyətlər monokotları evdikotlardan fərqləndirir. Yarpaq damarları adətən monokotlarda paralel, evdikotlarda isə şəbəkəyə bənzəyir. Gövdələrdə damar toxuması çox vaxt monokotlarda, evdikotlarda isə halqavari formada səpələnmişdir. Eudikotlardan fərqli olaraq, monokotlarda ümumiyyətlə əsas kök yoxdur. Polen taxıllarının adətən monokotlarda bir açılışı və eudikotlarda üç açılışı olur. Nəhayət, çiçək orqanları tez-tez monokotlarda üçə, evdikotlarda isə dörd və ya beşə çoxlu olur.

Coen, Olivier və Enrico Magnani. 2018. &ldquoAngiospermlərin Təkamülündə Toxum Qalınlığı.&rdquo Hüceyrə və Molekulyar Həyat Elmləri 75 (14): 2509&ndash18. [Mənbə]

Linkies, Ada, Kai Graeber, Charles Knight və Gerhard Leubner-Metzger. 2010. &ldquoToxumların Təkamülü.&rdquo Yeni Fitoloq 186 (4): 817&ndash31. [Mənbə]


6.4 Angiospermlərin Hazırlanmış Slaydlarına Baxın

  1. Zanbaq anter (Şəkil 6.9)
    • Müəyyən edin: anter, mikrosporangium, boru və generativ nüvəli polen dənələri. Slaydın ortasındakı quruluş Zanbaq yumurtalığıdır. Anterlər yumurtalığın ətrafındadır.
  2. Yetkin tozcuqlu zanbaq anter (Şəkil 6.10)
    • Müəyyən edin: polen dənəciyi, nüvəli boru hüceyrəsi, nüvəli generativ hüceyrə
  3. Zanbaq polen boruları (Şəkil 6.11)
    • Müəyyən edin: siqma toxuması, polen boruları
  4. Zanbaq yumurtalığı (Şəkil 6.12)
    • Müəyyən edin: yumurtalıq, yumurtalıqlar, qadın gametofitləri (embrion kisəsi). Bu slaydlar mövcud deyilsə, siz "Zənbək anter x.s."-də zanbaq yumurtalığını müşahidə edə bilərsiniz. sürüşdürün.
  5. Tilia 2 yaşlı gövdə (Şəkil 6.13)
  6. Capsella toxum (Şəkil 6.14)
    • Müəyyən edin: embrion, kotiledonlar, kök ucu, tumurcuq ucu

Şəkil 6.10: Yetkin tozcuqlu zanbaq anterası.

Şəkil 6.11: Zanbaq polen boruları.

Şəkil 6.13: Tilia 2 yaşlı kök

Şəkil 6.14: Capsella toxum


13.3: Toxumlu Bitkilər - Gymnosperms - Biologiya

Mechel Golenberke: İlk Veb saytım

Biologiya II &ndash Fəsil 22 Plan: Bitkilərə giriş

22.1 Bitki nədir və 22.2 Toxumsuz Bitkilər

Bitkilərin yaşaması üçün nə lazım olduğunu təsvir edin

İlk bitkilərin necə inkişaf etdiyini təsvir edin

Nəsillərin dəyişmə prosesini izah edin

Yaşıl yosunların xüsusiyyətlərini müəyyənləşdirin

Briofitlərin uyğunlaşmalarını təsvir edin

Damar toxumasının əhəmiyyətini izah edin

videodakı suallara cavab verin və cavablar üçün laboratoriya masasına keçin

Laboratoriyalar: Yosunların və Bitkilərin Bryofitlərin və Fernslərin müqayisəsi

Birhüceyrəli, filamentli və müstəmləkə təşkilat formalarını fərqləndirin.

Müxtəlif növ yosunların xloroplastlarını, tutqunlarını və pirenoidlərini tapın və müəyyənləşdirin.

Damarsız bitkilərin bir nümunəsini nəzərdən keçirin: qaraciyər

Qaraciyər otu hissələrinin quruluşunu və funksiyasını müəyyənləşdirin və öyrənin

Damarsız bitkilərin nümunəsini nəzərdən keçirin: mamırlar

Qaraciyər otu hissələrinin quruluşunu və funksiyasını müəyyənləşdirin və öyrənin

Bir mamırda reproduktiv strukturları müşahidə edin

Bir mamırın həyat dövrünü izləyin

Sfagnum mamırının udma qabiliyyətini nümayiş etdirin

Damarlı bitkilərin nümunəsini nəzərdən keçirin: qıjılar

Qıjı hissələrinin quruluşunu və funksiyasını müəyyənləşdirin və öyrənin

Qıjıların reproduktiv quruluşunu izah edin

22.3 Toxumlu Bitkilər &ndash Gimnospermlər

1. Biologiya Qovşağı Gymnospermlər və Angiospermlər (SUAL BİLDİRİMİ YOXDUR) (124 slayd) (yalnız 1-41 Gimnospermlər)

videodakı suallara cavab verin və cavablar üçün laboratoriya masasına keçin

Toxumlu bitkilərin reproduktiv uyğunlaşmalarını təsvir edin

Gimnospermlərin reproduktiv strukturlarını müəyyənləşdirin

Gymnosperm Reproduksiya Laboratoriyası

1. Gymnosperms Laboratoriyasının Reproduktiv Quruluşları

Gimnospermlərin ümumi xüsusiyyətlərini təsvir etmək

Gimnospermlərin həyat dövrlərini başa düşmək

Müxtəlif gimnospermlər üçün həyat dövrlərinin əhəmiyyətli xüsusiyyətlərini müəyyən etmək və xüsusi təkamül əhəmiyyətini ifadə etmək

Şam, sikad, ginkqo, Ephedra və Welwitschia: Hər bir qrupda təmsil olunan orqanizmləri fərqləndirə bilmək.

22.4 Çiçəkli Bitkilər və Angiospermlərin Reproduktiv Quruluşları

1. Biologiya Qovşağı Gymnospermlər və Angiospermlər (SUAL BİLDİRİMİ YOXDUR) (124 slayd) (yalnız 42-124 Angiospermlər)


Karyera Bağlantısı

Etnobotanik Nisbətən yeni olan etnobotanika sahəsi müəyyən bir mədəniyyət və bölgədə yaşayan bitkilər arasında qarşılıqlı əlaqəni öyrənir. Toxum bitkiləri gündəlik insan həyatına böyük təsir göstərir. Bitkilər təkcə qida və dərmanın əsas mənbəyi deyil, həm də geyimdən sənayeyə qədər cəmiyyətin bir çox digər sahələrinə təsir göstərir. Bitkilərin müalicəvi xüsusiyyətləri insan mədəniyyətlərində erkən tanınmışdır. 1900-cü illərin ortalarından etibarən sintetik kimyəvi maddələr bitki mənşəli vasitələrin yerini almağa başladı.

Farmakoqnoziya təbii mənbələrdən alınan dərmanlara diqqət yetirən farmakologiyanın bir sahəsidir. Kütləvi qloballaşma və sənayeləşmə ilə bitkilər və onların müalicəvi məqsədləri haqqında bəşəriyyətin çoxlu bilikləri onları yetişdirən mədəniyyətlərlə birlikdə yoxa çıxa bilər. Etnobotanistlərin gəldiyi yer budur. Bitkilərin müəyyən bir mədəniyyətdə istifadəsini öyrənmək və anlamaq üçün, bir etnobotanist bitki həyatı haqqında biliklər və müxtəlif mədəniyyət və ənənələri anlamaq və qiymətləndirməklə məşğul olmalıdır. Amazon meşəsi inanılmaz müxtəliflikdə bitki örtüyünə ev sahibliyi edir və hələ də istifadə olunmamış dərman bitkiləri mənbəyi hesab olunur, həm ekosistem, həm də onun yerli mədəniyyətləri yox olmaq təhlükəsi altındadır.

Etnobotanist olmaq üçün insan bitki biologiyası, ekologiya və sosiologiya haqqında geniş məlumat əldə etməlidir. Yalnız bitki nümunələri deyil, onlarla əlaqəli hekayələr, reseptlər və ənənələr də öyrənilir və toplanır. Etnobotaniklər üçün bitkilərə təkcə laboratoriyada öyrənilməli olan bioloji orqanizmlər kimi deyil, insan mədəniyyətinin ayrılmaz hissəsi kimi baxılır. Molekulyar biologiya, antropologiya və ekologiyanın yaxınlaşması etnobotanika sahəsini həqiqətən çoxşaxəli bir elm edir.


Gnetum: Paylanma, Yaşayış Yeri və Əlaqələr | Gnetales

Təxminən 40 növlə təmsil olunan gnetum dünyanın tropik və rütubətli bölgələri ilə məhdudlaşır. G. microcarpum istisna olmaqla, demək olar ki, bütün növlər 1500 metr hündürlükdən aşağıda rast gəlinir. Hindistandan beş növ (Gnetum contractum, G. gnemon, G. montanum, G. ula və G. latifolium) bildirilmişdir (Şəkil 13.1). Gnetum ula Hindistanda ən çox rast gəlinən növdür.

Bhardwaj-a (1957) görə Hindistanda müxtəlif Gnetum növləri aşağıdakı bölgələrdə rast gəlinir:

Şişmiş düyünləri olan budaqları olan meşəli bir alpinistdir. Xandala yaxınlığındakı Qərbi Qatsda, Kerala, Nilgiris, Andhra Pradeş və Orissa ştatının Qodavari bölgəsi meşələrində rast gəlinir.

Tamil Naduda Kerala, Nilgiri təpələri və Kunoorda böyüyən skandal kol.

Assamda (Naga-Hills, Golaghat və Sibsagar) tapılan kol bitkisi.

Düyünlərdə şişkin, hamar, nazik budaqları olan bir alpinist. Assam, Sikkim və Orissanın bəzi bölgələrində rast gəlinir.

Andaman və Nikobar adalarında alpinist tapılıb.

2. Gnetum vərdişi:

Gnetum növlərinin əksəriyyəti bir neçə kol və ağac istisna olmaqla, alpinistlərdir. G. trinerve, görünür, parazitdir. Bitkinin əsas gövdəsində iki növ budaq mövcuddur, yəni məhdud inkişaflı budaqlar və qeyri-məhdud böyüməli budaqlar. Hər bir budaqda düyünlər və intemodlar var

Dırmaşan növlərdə məhdud böyümə və ya qısa tumurcuqların budaqları ümumiyyətlə budaqsızdır və yarpaq yarpaqlarını daşıyır. Yarpaqlar (9-10) dekusat cüt-cüt düzülür (şək. 13.2). Onlar tez-tez bir müstəvidə uzanaraq budağa pinnate yarpaq görünüşünü verirlər. Yarpaqları böyük və ovaldır, bütün kənarları və torlu venası ikiotillilərdə də müşahidə olunur. Bəzi pullu yarpaqlar da mövcuddur.

3. Gnetumun anatomiyası:

(i) Kök:

Gənc kök (Şəkil 13.3) nişasta ilə dolu parenximatoz qabığın bir neçə qatına malikdir, hüceyrələri böyük və kontur baxımından çoxbucaqlıdır. Endodermal təbəqə fərqlənir. Endodermisin hüceyrələrində xəzər zolaqları görünür. Endodermis 4-6 qatlı perisikldən ibarətdir. Kökləri diarx və exarchdır. Gənc köklərdə görünən kiçik miqdarda birincil ksilem ikincil böyümədən sonra fərqlənmir.

İkinci dərəcəli böyümə normal tipdir. Köhnə köklərdə davamlı ağac zonası mövcuddur (şəkil 13.4). Traxeidlərdən, damarlardan və ksilem parenximasından ibarətdir. Traxeidlərdə Sanio çubuqları ilə birlikdə bir sıra sərhədli çuxurlar var.

Gəmilərin sadə və ya kiçik çoxsəsli haşiyəli çuxurları var. Ksilem elementlərinin bəzilərində nişasta dənələri var. Sanio barları ümumiyyətlə gəmilərdə yoxdur. Floem ələk hüceyrələrindən və floem parenximasından ibarətdir.

(ii) Gənc Gövdə:

Eninə kəsiydəki gənc gövdə konturlarına görə təqribən dairəvidir və tipik ikibucaqlı gövdəyə bənzəyir. Qalın dairəviləşmiş və düzbucaqlı hüceyrələrdən ibarət olan tək qatlı epidermis ilə əhatə olunmuş qalır. Epidermal hüceyrələrdən bəziləri papillyat çıxıntıları göstərir. Çökmüş stomalar mövcuddur.

Qabıq xarici 5-7 hüceyrəli qalın xlorenximatoz bölgədən, orta bir neçə hüceyrəli qalın parenximatoz bölgədən və daxili 2-4 hüceyrəli qalın sklerenximatoz bölgədən ibarətdir. Endodermis və perisikl bölgələri çox aydın şəkildə fərqlənmir. Bir neçə birləşmiş, girov, açıq və endarx damar paketləri gənc gövdə halqasında (Şəkil 13.5) təşkil edilmişdir.

Xylem traxeit və damarlardan ibarətdir. Damarların olması angiospermik xarakter daşıyır. Protoksilem elementləri spiral və ya həlqəvidir, metaksilem isə konturda dairəvi olan haşiyələnmiş çuxurları göstərir. Floem ələk hüceyrələrindən və floem parenximasından ibarətdir.

Gənc gövdənin mərkəzində çoxbucaqlı, parenximatoz hüceyrələrdən ibarət geniş çuxur var.

(iii) Köhnə Kök:

Gnetumdakı köhnə gövdələr ikincil böyümə göstərir. G. gnemonda ikincili böyümə normaldır, bunu ikibucaqlılarda da müşahidə olunur. Lakin növlərin əksəriyyətində (məsələn, G. ula, G. africanum və s.) anamoloz ikincili böyümə mövcuddur.

İlkin kambium efemerdir, yəni qısa ömürlüdür. Korteksin müxtəlif yerlərində ikincili kambiy bir-birinin ardınca ardıcıl halqalar şəklində inkişaf edir (şək. 13.6). Birinci kambium ikinci dərəcəli xylemanı içəriyə, ikincili floemanı isə xaricə doğru kəsir. Bu kambium müəyyən müddətdən sonra fəaliyyətini dayandırır.

Başqa bir kambium ən kənar ikincili floem bölgəsi boyunca fərqlənir və eyni proses təkrarlanır. Sonrakı mərhələlərdə bir tərəfdən daha çox, digər tərəfdən isə daha az ikinci dərəcəli ksilem əmələ gəlir və beləliklə, ağacda ksilem və floemdən ibarət ekssentrik halqalar əmələ gəlir.

Bu tip eksantrik ağac angiospermik lianların xarakterik xüsusiyyətidir. Periderm nazikdir və xarici korteksdən inkişaf edir. O, həmçinin lentisellərə malikdir. Korteksdə bir çox sklereidlərlə birlikdə xlorenxvmatöz və parenximatoz toxumalar da vardır.

Köhnə gövdələrdə ikinci dərəcəli ağac traxeidlərdən və damarlardan ibarətdir. Traxeidlərin radial divarlarında haşiyələnmiş çuxurlar, gəmilərdə isə sadə çuxurlar var. Damarların terminal hissəsində birdən çoxlu deşikləri ehtiva edən keçid mərhələləri (Şəkil 13.7) də tez-tez görünür.

Gövdənin tangensial uzununa kəsiyində (T.L.S) (şək. 13.8) ağac ksilemi və medulyar şüalar görünür. Həm radial, həm də tangensial divarlarda haşiyələnmiş çuxurlar mövcuddur. Medulyar şüalar bir və ya çoxseriyalı olur və çoxbucaqlı parenximatoz hüceyrələrdən ibarətdir. Onlar qayıq şəklindədirlər (şək. 13.8) və eni 2-dən çox hüceyrəyə qədər dəyişir. Floemin ələk hüceyrələri əyri və perforasiya edilmiş ələk lövhələrindən ibarətdir.

(iv) Yarpaq:

Daxili olaraq, Gnetum yarpaqları da dikot yarpağına bənzəyir. Hər iki səthdə qalın dairəvi epidermis təbəqəsi ilə məhdudlaşır. Stomatalar damarlar istisna olmaqla, bütün alt səthdə paylanır. Mezofil ümumiyyətlə bir qatlı palisade və yaxşı inkişaf etmiş süngər parenxima ilə fərqlənir.

Sonuncu çoxlu boş yığılmış hüceyrələrdən ibarətdir. Süngərli parenximada aşağı epidermisin yaxınlığında çoxlu ulduzlu budaqlanmış sklereidlər mövcuddur. Yarpağın orta nahiyəsində çoxlu daş hüceyrələr və lateks borular mövcuddur.

Görkəmli orta nahiyədə qövs və ya əyri formada bir neçə damar paketləri mövcuddur (Şəkil 13.9). Floemdən bir qədər kənarda qalın divarlı daş hüceyrələr halqası mövcuddur. Hər bir damar paketi birləşmiş və girovdur.

Hər bir damar dəstəsinin ksileması yuxarı səthə, floem isə aşağı səthə baxır. Ksilem traxeidlərdən, damarlardan və ksilem parenximasından, floem isə ələk hüceyrələrindən və floem parenximasından ibarətdir.

4. Gnetumun çoxalması:

Gnetum ikievlidir. Reproduktiv orqanlar yaxşı inkişaf etmiş konuslar və ya strobililər şəklində təşkil edilmişdir. Bu konuslar ümumiyyətlə çaxnaşma tipli inflorescences şəklində təşkil edilir. Bəzən konuslar terminal mövqedədir.

Konus bir konus oxundan ibarətdir, onun əsasında iki əks və birləşən braktlar mövcuddur. Konus oxunda düyünlər və internodlar mövcuddur. Düyünlərdə dairəvi braktların qıvrımları var. Bunlar kuboklar və ya yaxalıqlar yaratmaq üçün bir-birinin üstünə düzülür (şək. 13.10). Bu yaxalarda çiçəklər var. Yuxarı bir neçə yaxa azalmış ola bilər və G. gnemonda təbiətdə sterildir.

Kişi Konus və Kişi Çiçək:

Erkək çiçəklər erkək konusun oxunun düyünlərində hər bir yaxası üzərində müəyyən halqalarda düzülmüşdür. Üzüklərin sayı 3-6 arasında dəyişir. Üzüklərdəki erkək çiçəklər növbə ilə düzülür. Erkək çiçəklərin üzüklərinin üstündə abortiv yumurtalıqların halqası və ya qeyri-kamil dişi çiçəklər var.

Hər bir erkək çiçəkdə periantı əmələ gətirən iki koherent brakt var (şək. 13.11). İki təkbucaqlı anterlər periantın içərisində qapalı qısa bir sapa bağlı qalır. Yetkinlikdə, anterlər ayrılmağa hazır olduqda, sap uzanır və anterlər periant qabığından çıxır. Gnetum gnemonunda bəzən bir-birini birləşdirən bir neçə (2-3) çiçək görünür (şək. 13.12).

Kişi çiçəyinin inkişafı (Şəkil 13.13, 13.14):

Çox gənc konuslarda, hər yaxanın altındakı müəyyən hüceyrələr meristematik olur. Dəfələrlə bölünürlər və kiçik bir donqar kimi çıxıntı əmələ gətirirlər. Bu həlqəvi böyümənin yuxarı tərəfindəki bəzi hüceyrələr yumurtalıqların baş hərfləri ilə fərqlənməyə başlayır. Ən yuxarı həlqəni meydana gətirən abortiv yumurtalıqlara çevrilirlər. Bu həlqəvi çıxıntının aşağı tərəfinin hüceyrələri erkək çiçəyin primordiumunu təşkil edir.

Hüceyrələrin mərkəzi yastığı erkək çiçək primordiumunda təkrarlanan bölünmələr nəticəsində inkişaf edir. Bu yastıq periant adlanan dairəvi örtüklə əhatə olunur. Qılıf kimi periant mərkəzi yastığa bənzər kütləni yalnız qismən əhatə edir. Mərkəzi kütlədə depressiya və ya çentik inkişafı ilə iki lob fərqlənir və daha sonra iki anter lobuna çevrilir.

Çoxlu bölünmələrin köməyi ilə bu mərkəzi hüceyrə kütləsinin bazal hissəsi sapa çevrilməyə başlayır. Bu sap uzanır və anter loblarını xarici tərəfə doğru itələyir. Hər anter lobu epidermal təbəqə və mikrosporangiumu əhatə edən bir neçə divar təbəqəsi ilə əhatə olunmuşdur. Sporogen toxumanı əhatə edən ən daxili divar təbəqəsi tapetum kimi tanınır.

Sporogen hüceyrələr boşalır, büzülür, yuvarlanır və spora ana hüceyrələrinə çevrilir. Mikrosporların əmələ gəlməsi prosesində inkişaf edən mikrosporlar üçün tapetum və iki divar təbəqəsi istifadə olunur. Spora ana hüceyrələri mayozdan keçir və nəticədə spor tetradları əmələ gəlir.

Xarakterik radial qalınlaşmalar epidermal hüceyrələrdə inkişaf edir. Mikrosporangiumun parçalanmasına kömək edirlər. Mikrosporlar ornamentlidir.

Dişi Konus:

Dişi konuslar bəzi müəyyən cəhətləri istisna olmaqla, kişi konuslarına bənzəyir. Hər yaxalığın bir qədər yuxarısında 4-10 dişi çiçək və ya yumurtalıqdan ibarət tək halqa mövcuddur (şək. 13.15). Yumurtalardan yalnız bir neçəsi yetkin toxumlara çevrilir (şək. 13.15B).

Gənc vəziyyətdə, qadın və kişi konusları arasında demək olar ki, heç bir xarici fərq yoxdur. Bütün yumurtalıqlar gənc yaşda eyni ölçüdə olur, lakin sonradan bir neçəsi böyüyür və yetkin toxumlara çevrilir. Bütün yumurtalıqlar heç vaxt yetişmirlər.

Yumurta və ya Dişi Çiçək:

Hər yumurta hüceyrəsi (şək. 13 16) üç zərflə əhatə olunmuş nüvədən ibarətdir. Nüvə mərkəzi hüceyrə kütləsindən ibarətdir. Daxili zərf mikropilar boru və ya üslub yaratmaq üçün orta zərfdən kənara uzanır. Nucellusda qadın gametofit var. Gnetumun yumurta hüceyrəsində nüvə dimdiyi yoxdur.

Stomata, sklereidlər və latiferous hüceyrələr iki xarici zərfdə mövcuddur. Madhulata (1960) G. gnemonda daxili intequmentin xarici epidermisindən dairəvi kənarın əmələ gəlməsini müşahidə etdi. Bu gün (1921), daha yüksək səviyyədə ikinci belə bir halqanın meydana gəlməsini müşahidə etdi. G.ulada olan yumurtalıqlar saplaqlıdır.

Anormal Konuslar:

Tompson (1960) və Madhulata (1960) tərəfindən Gnetum gnemonunda kişi konuslarında birdən çox yumurtalıq halqaları bildirilmişdir. G. gnemon və G. ula-nın dişi konuslarında spiral şəkildə düzülmüş yaxalar Maheshwari (1953) də daxil olmaqla bir neçə işçi tərəfindən müşahidə edilmişdir.

Pearson (1912) G. buchholzianum-da yalnız iki yaxası olan bəzi konusların olduğunu bildirdi. Nadir hallarda erkək konusların aşağı yaxalarında bir və ya iki məhsuldar yumurtalıq olur, eyni konusun yuxarı yaxalarında isə normal kişi çiçəkləri olur.

Üç Zərfin Morfoloji Təbiəti:

Nüvəni əhatə edən üç zərfin morfoloji təbiəti ilə bağlı bir çox fərqli işçi tərəfindən bir neçə fərqli fikir verilmişdir.

Onlardan bir neçəsi aşağıda qeyd olunur:

(i) Strasburgerə (1872) görə nüvənin üç zərfi tək intequmentin diferensiallaşması nəticəsində yaranan intequmentlərdir.

(ii) Baccari (1877) xarici zərfin periant, daxili iki zərf isə intequment olduğunu söylədi.

(iii) Van Tieghem (1869) iki daxili zərfi intequment, xarici zərfi isə yumurtalıq və ya onun analoqu hesab etmişdir.

(iv) Lignier və Tisona (1912) görə, bununla belə, xarici iki zərf periantı əmələ gətirir, daxili zərf isə angiospermik yumurtalığa bərabərdir. Vasil (1959) da Gnetum ula məsələsində Lignier və Tisonun (1912) fikrini dəstəklədi.

Meqa-Sporangium, Meqa-Sporogenez və Qadın Gametofit:

Dörddən on yumurtalıq primordia həlqəvari meristematik halqada fərqlənir. Bu halqa qadın konusunun hər bir yaxasının altında kişi konusununki kimi inkişaf edir. Yumurtalıq primordium bir neçə dəfə bölünür və hüceyrə kütləsi əmələ gətirir.

Dişi çiçəyin hər üç zərfi bu hüceyrə kütləsi ətrafında inkişaf edir. Ən daxili üçüncü zərf əsasda nüvə ilə birləşmiş qalır, yuxarı hissəsi isə sərbəst qalır və uzun mikropilar boru və ya '8216stil'.

Gənc şəraitdə nüvədə xarici epidermal təbəqə fərqlənir. Sonrakı mərhələdə epidermisin altında iki-dörd arkesporial hüceyrə inkişaf edir. Arkesporial hüceyrələr periklinal olaraq bölünərək xarici birincili parietal hüceyrələr və daxili sporogen hüceyrələr əmələ gətirir. Birincili parietal hüceyrələr və epidermal təbəqə periklinal və antiklinal olaraq bir neçə dəfə bölünərək kütləvi nüvəyə çevrilir.

Sporogen hüceyrələr bölünür və yenidən bölünərək xətti cərgələrdə düzülmüş meqaspor ana hüceyrələri meydana gətirirlər. Bütün meqaspor ana hüceyrələri reduksiyaya bölünərək tetrasporik embrion kisələri əmələ gətirə bilər, lakin nəticədə biri istisna olmaqla, hamısı degenerasiyaya uğrayır.

Qadın gametofitində mərkəzdə vakuol buraxaraq 256-dan 1500-ə qədər (G. ula) sərbəst nüvələr əmələ gəlir (Şəkil 13.18). Dişi gametofit inkişafda tetrasporikdir. Mikropilar ucuna doğru daha enlidir və çələzəl ucuna doğru daralır.

Çalazal ucuna yaxın nüvələr hüceyrə divarları ilə əhatə olunur, mikropilar ucuna doğru olanlar isə sərbəst qalır. Beləliklə, gametofit qismən hüceyrəli və qismən nüvədir. Qnetumda arxeqoniyalar yoxdur.

Mikropilar ucuna yaxın olan bəzi nüvələr yumurta nüvəsi kimi fəaliyyətə başlayır. Swamy (1973) görə birnüvəli hüceyrənin yeganə nüvəsi və ya çoxnüvəli hüceyrədəki nüvələrdən biri böyüyür və G.ulada yumurta funksiyasını yerinə yetirir. Nüvə dimdiyi Gnetumda yoxdur.

Meqaspor ana hüceyrəsi reduksiya ilə bölünür və ana hüceyrədə dörd sərbəst haploid nüvə əmələ gətirir. Gnetumda heç vaxt meqaspor tetradları əmələ gəlmir.

Mikrosporangium və Mikrosporogenez:

Mikrosporangiumun inkişafı (Şəkil 13.19) yalnız gənc anterlərdə öyrənilə bilər. Epidermal təbəqənin altında iki archesporial hüceyrə fərqlənir (şəkil 13.19A). Arxesporial hüceyrələr bölünür və yenidən bölünərək çoxhüceyrəli arxesporium əmələ gətirir (şək. 13.19B). Arkesporiumun ən xarici təbəqəsi periklinal olaraq bölünərək parietal hüceyrələrin xarici təbəqəsini və sporogen hüceyrələrin daxili təbəqələrini əmələ gətirir (Şəkil 13 .19C).

Parietal hüceyrələr periklinal bölmələrlə divar təbəqələrini və tapetal təbəqəni təşkil edir (Şəkil 13.19D). Sporogen hüceyrələr bəzi qeyri-müntəzəm bölünmələr yolu ilə mikrospor ana hüceyrələrinə çevrilir. Tapetal hüceyrələr sonradan ikinüvəli olurlar (Şəkil 13.19D, E). Mikrospor ana hüceyrələri azalaraq bölünərək haploid mikrosporlar əmələ gətirir.

Mikrosporlar əvvəlki mərhələlərində izobilateral, dekusat və ya tetrahedral şəkildə düzülə bilər. Yan-yana divar hüceyrələri və tapetal hüceyrələr degenerasiyaya uğrayır və nəticədə nizamsızlaşır. Epidermal hüceyrələr qalınlaşır, kəsilir və radial olaraq uzanır.

Bu hüceyrələrdə çoxlu lifli qalınlaşmalar da inkişaf edir (şəkil 13.19H). Gnetum ula və G. gnemonda epidermisin daxili səthində kiçik qlobulyar strukturlar mövcuddur. Anterlər ucdan bazaya doğru uzanan ikiqat sıra kiçik hüceyrələr boyunca parçalanır.

Kişi Gametofit:

Polen taxılları və ya mikrosporlar konturda təxminən sferikdir. Onlar tək nüvəsizdirlər və qalın və tikanlı ekzin və nazik bağırsaqla əhatə olunmuş qalırlar. Yetkin polen taxılları üç nüvəli mərhələdə tökülür. Bunlara protalial nüvə, boru nüvəsi və generativ nüvə (Şəkil 13.20, Yuxarı) Gnetum Africanism və Pearson (1912, 1914) görə G. gnemon daxildir.

Bu üçnüvəli mərhələyə əvvəlcə mikrospor nüvəsini mitotik olaraq ikiyə bölmək və sonra onlardan biri yenidən bölünməklə əldə edilir. Sonrakı inkişaf yalnız polen kamerasında təsirlənir. Bağırsaq exinanı parçalayaraq çölə çıxır və polen borusu əmələ gətirir.

Boru nüvəsi polen borusuna köçür. Generativ nüvə də eyni kursu qəbul edir və boruda iki qeyri-bərabər erkək gametə bölünür. Protalial nüvə polen borusuna daxil deyil.

Thompson (1916) prothallial hüceyrənin kişi gametofitində ümumiyyətlə əmələ gəlmədiyini söylədi (Şəkil 13.20, Orta). Mikrospor nüvəsi boru nüvəsinə və generativ hüceyrəyə bölünür. Sonuncu sap hüceyrəsinə və bədən hüceyrəsinə bölünür. Boru nüvəsi və bədən hüceyrəsi polen borusuna daxil olur, burada bədən hüceyrəsi iki bərabər kişi gametə bölünür.

Negi və Madhulata (1957) görə Gnetum gnemon və G. ulada mikrospor nüvəsi kiçik lentikulyar hüceyrəyə və böyük hüceyrəyə bölünür (Şəkil 13.20, Aşağı). Lentikulyar hüceyrə sonrakı inkişafda iştirak etmir və nəticədə yox olur.

Digər böyük nüvə boru nüvəsinə və generativ hüceyrəyə bölünür, hər ikisi boruya keçir. Generativ hüceyrə boruda iki bərabər erkək gametə bölünür. Bu növlərdə heç vaxt sap hüceyrəsi əmələ gəlmir.

Tozlanma:

Külək polen taxıllarını yumurtanın mikropilar borusuna qədər daşımağa kömək edir. Mikropilar boru müəyyən polen taxıllarının qarışdığı və polen kamerasına çatdığı bir damla maye ifraz edir. Polen kamerasının altındakı nüvə hüceyrələri nişasta ilə doludur.

Gübrələmə:

Gnetumdakı mayalanma yalnız bir neçə işçi tərəfindən tədqiq edilmişdir. Vasil (1959) bu hadisəni G. ulada tədqiq etmişdir. Mayalanma zamanı polen borusu sıx sitoplazmatik hüceyrələr qrupunun yaxınlığında dişi gametofitin membranından keçir. Polen borusunun ucu partlayır və kişi hüceyrələr sərbəst buraxılır. Erkək hüceyrələrdən biri yumurta hüceyrəsinə daxil olur.

Kişi və dişi nüvələr bir müddət yan-yana yatdıqdan sonra bir-biri ilə birləşərək ziqotu əmələ gətirirlər. Swamy-yə (1973) görə, ziqotun yeganə müəyyənedici xüsusiyyətləri onun sferik forması və sıx sitoplazmasıdır. Polen borusunun yaxınlığında iki yumurta varsa, polen borusunun hər iki kişi hüceyrəsi funksional qala bilər.

Endosperm:

Gnetum istisna olmaqla, bütün gimnospermlərdə mayalanmadan əvvəl hüceyrə endospermi (Şəkil 13.21) inkişaf edir. Gnetumda hüceyrə əmələ gəlməsi, mayalanmadan əvvəl başlasa da, mayalanma zamanı gametofitin bir hissəsi sərbəst nüvə olaraq qalır.

Döllənmədən sonra qadın gametofitində divar formalaşması elə başlayır ki, sitoplazma çoxlu bölmələrə bölünür. Bu bölmələrin hər birində çoxlu nüvələr var (şəkil 13.21C).

Bir bölmənin bütün nüvələri birləşərək tək nüvə təşkil edir. Divar formalaşması əsasdan başlayır və yuxarıya doğru irəliləyir. Gnetumda divarın formalaşması çox dəyişir. Gametofitin yalnız aşağı hissəsi hüceyrəli ola bilər, qalan yuxarı hissəsi isə sərbəst nüvəli olur. Bəzən bütün gametofit hüceyrəli ola bilər.

Bəzi hallarda yuxarı hissə aşağı hissə əvəzinə hüceyrəli ola bilər. Bəzən yalnız orta hissə hüceyrəli ola bilər, digər hallarda isə heç bir divar əmələ gəlməsi olmaya bilər. Anjiospermlərin xarakterik üçlü birləşməsi Gnetumda yoxdur.

Embrion:

Gnetumun bir neçə növündə embrionun inkişafı Lotsy (1899), Coulter (1908) və Thompson (1916) da daxil olmaqla bir çox fərqli işçi tərəfindən tədqiq edilmişdir, lakin bu wokerlərin irəli sürdüyü təfərrüatlar olduqca dəyişkəndir.

Maheshwari və Vasil (1961) bildirdilər ki, bütün angiospermlərdə ziqotun birinci bölünməsi divar əmələ gəlməsi ilə müşayiət olunur, lakin Sequoia sempervirens istisna olmaqla, bütün gimnospermlərdə bunlar ziqotda sərbəst nüvə bölmələridir. Bu baxımdan gnetum həm sərbəst nüvə bölmələrini, həm də hüceyrə bölmələrini göstərməklə gimnospermlər və angiospermlər arasında əlaqə yaradır.

Thompson (1916) ikihüceyrəli pro-embrionun əmələ gəldiyini söylədi (Şəkil 13.22 A). Bu iki hüceyrənin hər birindən suspensor adlanan boru inkişaf edir (şəkil 13.22B). İndi nüvə bölünür və iki nüvədən biri dörd nüvəni meydana gətirən sərbəst nüvə bölünməsinə məruz qalır. Embrion bu dörd nüvə tərəfindən təşkil olunur (Şəkil 13.22C, D). Digər böyük nüvədə heç bir bölünmə yoxdur.

Madhulata (1960) Gnetum gnemonunda ziqotun inkişafı üzərində işləmişdir. Onun fikrincə, bir gametofitdə 2-4 və ya bəzən 12-yə qədər ziqot inkişaf edə bilər, onlardan biri normal olaraq funksional olaraq qalır. Zigotadan ümumiyyətlə bir və ya bəzən 2-3 kiçik boru çıxıntıları inkişaf edir.

Bu borulardan yalnız biri nüvəni alır və sağ qalır, qalan borular parçalanır və tezliklə ölür. Sağ qalan böyümə uzanır, budaqlanır və endospermin hüceyrələrarası boşluqları vasitəsilə müxtəlif istiqamətlərə böyüyür. Bütün əsas asqı boruları adətən bir-birinin ətrafında bükülür.

Gnetum gnemonunda əsas suspensor borunun ucunda kiçik bir hüceyrə kəsilir. Tezliklə əvvəlcə eninə, sonra isə uzununa bölünərək dörd hüceyrəyə bölünür. İndi nizamsız bölünmələr bir qrup hüceyrə meydana gətirir. Bu hüceyrələrin bəziləri bölünür və uzanaraq ikincil suspensor əmələ gətirir (şək. 13.23). Ucunda qalan hüceyrələr embrion kütləsini əmələ gətirir.

Gnetum ula-da borunun ucunda özünəməxsus hüceyrə adlanan kiçik bir hüceyrə kəsilir. Bu özünəməxsus hüceyrə tezliklə bölünür və bir qrup hüceyrə əmələ gətirir. Bu hüceyrə qrupundan ikincili suspensor və embrion kütləsi fərqlənir (Şəkil 13.24). Bu zaman borunun divarı qalınlaşmağa başlayır.

Embrion kütləsinin və ikincil suspensorun əmələ gəlmə nümunəsi nə olursa olsun, birincinin hüceyrələri kiçik, yığcam, sitoplazmada sıxdır və embriona uyğun inkişaf edir, sonuncunun (yəni ikincili suspensor) isə nazik divarlıdır. , birnüvəsiz və yüksək vakuollaşdırılmışdır.

Birincili və ikincil suspensorlar embrionu endospermə itələməyə kömək edir. Tezliklə embrion kütləsinin uc bölgəsində iki yan kotiledonlu bir gövdə ucu meydana gəlir. Qarşı tərəfdə kök qapağı ilə kök ucunu inkişaf etdirin.

Kök və kök uclarının formalaşmasından sonra qidalandırıcı inkişaf edir (Şəkil 13.25). Qidalandırıcı kök və gövdə ucları arasında mövcud olan çıxıntıya bənzər bir quruluşdur. Beləliklə, gövdə ucu, iki kotiledon, qidalandırıcı, kök ucu və kök qapağı yetkin bir embrionun hissələridir.

Toxum:

Gnetum toxumları (şək. 13.26) ovaldan uzunsova qədər, yaşıldan qırmızıya qədər rəngdədir. O, embrionu və endospermi əhatə edən üç qatlı zərflə əhatə olunmuş qalır. Xarici zərf ətlidir və parenximatoz hüceyrələrdən ibarətdir. Toxuma rəng verir.

Orta zərf sərt, qoruyucudur və üç təbəqədən ibarətdir, yəni parenximatoz hüceyrələrin xarici təbəqəsi, palisade hüceyrələrinin ortası və ən daxili lifli bölgə. Daxili zərf parenximatozdur. Budaqlanmış damar bağlamaları hər üç zərfdən keçir.

Toxumların cücərməsi:

Cücərmə epigeal tipdədir (şək. 13.27). Kotiledonlar toxumdan çıxarılır. Hipokotil uzanır və bu, kotiledonları torpaqdan çıxarır. Bitkinin ilk yaşıl yarpaqları kotiledonlardan əmələ gəlir. İlk cüt yarpaq yarpaqları gavalıların inkişafı ilə əmələ gəlir. Davamlı qidalandırıcı toxumda çox gec mərhələyə qədər mövcuddur.

5. Gnetumun Əlaqələri:

Gnetum və digər gimnospermlər:

Gnetum gimnospermlərlə bir neçə oxşarlıq göstərir və buna görə də nəhayət bu qrupa daxil edilmişdir.

Həm Gnetumda, həm də digər gimnospermlərdə ümumi olan bəzi xüsusiyyətlər aşağıda qeyd edilmişdir:

1. Haşiyələnmiş çuxurları olan traxeidlərə malik ağac.

2. Heç bir ələk boruları və köməkçi hüceyrələr yoxdur.

3. Çılpaq yumurtalıqların olması.

4. Yumurtalıq olmadığı üçün meyvə əmələ gəlməsinin olmaması.

5. Tozlanmanın anemofil növü.

6. Protalial hüceyrənin inkişafı.

8. Cycadeoidea wielandii konusunun pedunkulunun damar təchizatının Gnetumun tək çiçəyi ilə oxşarlığı.

9. Gnetum və Bennettitlərdə yumurtanın bazal hissəsinin quruluşunun oxşarlığı.

Gnetum və Angiospermlər:

Anjiyospermlərin mənşəyini müzakirə edərkən elm adamları tərəfindən Gnetuma əsas mövqe təyin edilmişdir. Həm Gnetales, həm də angiospermlər “Hemi-angiosperm” adlı ümumi sapdan əmələ gəlmişdir.

Tompson (1916) həm Gnetumun, həm də angiospermlərin əcdadlarının yaxın qohumlar olduğunu söylədi. Bəzi digər işçilər, Gnetumun əslində anjiyospermlərə aid olduğunu ifadə etmək üçün bir qədər irəlilədilər. Hagerup (1934) Gnetales və Piperaceae arasında yaxın əlaqə olduğunu göstərdi.

Gnetum haqqında gözəl bir monoqrafiyada Maheshwari və Vasil (1961) bildirdilər ki, “Gnetum əsasən filogenetik tapmaca olaraq qalır. Gimnospermdir, lakin bəzi güclü angiospermik xüsusiyyətlərə malikdir”.

Gnetum və angiospermlər arasındakı bəzi oxşarlıqlar aşağıda qeyd edilmişdir:

1. Gnetumun bir çox növlərinin sporofitinin ümumi vərdişi angiospermlərə bənzəyir.

2. Gnetumun yarpaqlarında olan retikulyar venasiya angiospermik xarakter daşıyır.

3. Ksilemdə damarların olması yenə angiospermik xarakter daşıyır.

4. Tunica və tumurcuqların uclarının aydın konfiqurasiyası həm Gnetum, həm də angiospermlərin xarakteridir.

5. Gnetumun strobili gimnospermlərdən daha çox angiospermlərə bənzəyir.

6. Gnetales-in mikropilar borusu angiospermlərin üslubu ilə müqayisə oluna bilər, çünki hər ikisi az və ya çox oxşar funksiyaları yerinə yetirir.

7. Dişi gametofitin tetrasporik inkişafı yenə də Gnetumu angiospermlərə yaxınlaşdıran bir xarakterdir.

8. Arxeqoniyanın olmaması yenidən Gnetum və angiospermləri çox yaxınlaşdırır.

9. Qnetumun embrionunun ikiyarıqlı olması onu ikiotlulara kifayət qədər yaxınlaşdırır.

Gnetum, Ephedra Arasındakı Oxşarlıqlar və Welwitschia:

Gnetalesin hər üç cinsi aşağıdakı oxşarlıqları göstərir:

(2) İkinci dərəcəli ağaclarında olan qablar,

(3) Damarlarında perforasiya plitələrinin oxşar quruluşu və inkişafı

(4) Damarlarının oxşar Gnetalean inkişaf üsulu, yəni sərhədli çuxurların torus və orta lamellərinin əriməsi ilə

(5) Onların ələk hüceyrələrinin və floem parenximasının demək olar ki, oxşar quruluşu

(6) Protoksilemindəki spiral və ya həlqəvi elementlər

(7) Çiçəklərinin mürəkkəb strobililərdə düzülməsi

(10) 1-6 və ya daha çox sporangiyadan ibarət sinangiya daşıyan saplı erkək çiçəklər

(11) Mikrosporangiya divarının demək olar ki, ardıcıl strukturu

(12) Qanadsız polen dənələri

(14) Bir neçə zərflə əhatə olunmuş yumurtalıqlar, müxtəlif şəkildə integument və ya periant kimi şərh olunur.


Ch.30 - Seed Plants Flashcards Preview

Toxumlardan əlavə, bütün toxum bitkiləri üçün başqa nə ümumidir?

______ qoruyucu örtüklə əhatə olunmuş embrion və onun qida ehtiyatıdır.

A toxum qoruyucu örtüklə əhatə olunmuş embrion və onun qida tədarüküdür.

_____ milyon il əvvəl, qida üçün toxum bitkilərinin (buğda, qarğıdalı, banan) becərilməsi baş verdi.

360 milyon il əvvəl qida üçün toxum bitkilərinin becərilməsi (buğda, qarğıdalı, banan) baş verdi.

13 min il əvvəl.

Toxum 3 quruluşdan ibarət çoxhüceyrəli quruluşdur?

Toxum aşağıdakılardan ibarət çoxhüceyrəli quruluşdur:

Embrion (2n yeni nəsil)

Qidalandırıcı toxuma (gimnoda haploid, angioda triploid)

Toxum qabığı (yumurta örtüyündən -> ana toxumasından = 2n)

Toxumda qida tədarükü _______ (qametofit/sporofit) ilə gəlir və ______ (haploid/diploid) olur.

Toxumda qida tədarükü fr-dən gəlir gametofit və edir haploid.

Qeyd: angiospermlər triploid (3n) qida mənbəyinə malikdir.

T/F: toxum bitkilərinin əksər gametofitləri mikroskopikdir

toxum bitkilərinin əksər gametofitləri mikroskopikdir

Sporofit dominant nəsildir

Toxum bitkilərində azalmış gametofitlər ana sporofitdə olan ______ daxilində ______-dən inkişaf edir.

Toxum bitkilərində azalmış gametofitlərdən inkişaf edir sporlar içəri sporangiya, ana sporofitdə olan.

Toxum bitkisinin gametofitləri heterospordur. Bu, onların harada tapıldığı və necə göründüyü barədə nəyi göstərir?

hər cinsin gametofiti fərqli görünür/müxtəlif yerlərdə tapılır

meqasporangiya → _______ → ______ (fe/erkək) gametofit

mikrosporangiya → ______ → _______ (fe/erkək) gametofit

meqasporangiya → meqasporlarqadın gametofit

mikrosporangiya → mikrosporlarkişi gametofit

_________, meqasporangiumu əhatə edən və qoruyan sporofit toxuma təbəqəsidir.

The bütövlük meqasporangiumu əhatə edən və qoruyan sporofit toxuma təbəqəsidir.

Döllənməmiş gimnosperm yumurtası ibarətdir ________, _________, və _________. Dişi gametofit ondan inkişaf edir ________ və yumurta(lar) istehsal edir.

Döllənməmiş gimnosperm yumurtası ibarətdir bütövlük, meqasporanium, və meqaspor. Dişi gametofit ondan inkişaf edir meqaspor və yumurta(lar) istehsal edir.

Göstərilən strukturları mayalanmamış yumurtanın əlavə edilmiş şəklinə yazın.

Mikrospora ___________ də deyilir və _______ (fe/erkək) gametofitini əhatə edən və qoruyan __________-dən hazırlanmış bir divara malikdir.

Mikrospora da deyilir polen taxıl, və bir divar var sporopolleninəhatə edən və qoruyan kişi gametofit.

Tozlandırma toxum bitkisinin ______ olan hissəsinə ______ köçürülməsidir.

Tozlanmanın köçürülməsidir polen toxum bitkisinin olan hissəsinə yumurtalıq.

Cücərmə və mayalanmadan sonra gimnosperm yumurtası _______ (qameto/sporofit) embrionundan, qida mənbəyindən və ___________-dən ibarət _____-ə çevrilir.

Cücərmə və mayalanmadan sonra gimnosperm yumurtası inkişaf edir toxum -dən ibarətdir sporofit embrion, onun qida mənbəyi və a qoruyucu palto

Döllənmiş yumurtalıqdakı strukturları etiketləyin.

Əlavə edilmiş gimnosperm toxumunda strukturları etiketləyin.

Sporu toxumlarla müqayisə edin və müqayisə edin.

Toxum örtüyü çoxhüceyrəlidir, daha çox qoruma təmin edir

Toxumlar saxlanılan qida ehtiyatına malikdir, sporlardan daha uzun müddət yaşaya bilər

Gimnospermlər, aka "çılpaq toxumlar", içəriyə daxil olmayan toxumlara malikdir _______. Bunun əvəzinə, onların toxumları adlanan dəyişdirilmiş yarpaqlara məruz qalır _______, wh tip konuslar adlanır ________.

Gimnospermlər, yəni "çılpaq toxumlar", içəriyə daxil olmayan toxumlara malikdir yumurtalıqlar. Bunun əvəzinə, onların toxumları adlanan dəyişdirilmiş yarpaqlara məruz qalır sporofillər, wh tip konuslar adlanır strobili.

Şam ağacları gimnospermdir. Şam ağacının özü _______ (sporo/gametofit).

Şam ağacları gimnospermlərdir. Şam ağacı özüdür sporofit.

_________ konuslara yığılmış miqyaslı strukturlardır. Yumurta konusları (aka _________) böyükdür, polen konusları (aka _________) kiçikdir.

Sporangiya konuslara yığılmış miqyaslı strukturlardır. Yumurta konusları (aka meqasporangiya) böyükdür, polen konusları (aka mikrosporangiya) kiçikdir.

Mikrosporositlər bölünür ______ (meyoz/mitoz) _______ (haploid/diploid) mikrosporlar əmələ gətirən, ________.

Mikrosporositlər bölünür meioz istehsal edir haploid mikrosporlar polen taxılları.

Gimnospermin cücərməsi zamanı _________ (mikro/meqasporangiuma) doğru böyüyən formalar.

_________ (mikro/meqasporosit) _______ (meioz/mitoz) keçir və _______ (iki/dörd/altı) haploid hüceyrə əmələ gətirir.

Bir hüceyrə sağ qalır, _________ (mikro/meqaspor) olur., və _______ (sporo/qametofit) daxildə inkişaf edir.

Gimnospermin cücərməsi zamanı polen borusu doğru böyüyən formalar meqasporangium.

The meqasporosit keçir meioz istehsal edir dörd haploid hüceyrələr.

Bir hüceyrə sağ qalır, hüceyrəyə çevrilir meqaspor,gametofit daxilində inkişaf edir.

Təxminən neçə il əvvəl (və hansı dövrdə) gimnospermlər ilk dəfə ortaya çıxdı?

305 milyon il əvvəl (Karbonifer) - İlk qalıq gimnospermlər angiospermlərdən ayrılan gimnospermləri tapdılar.


Əlavə fayllar

Əlavə fayl 1: Şəkil S1.

Budaqlanan nümunəni göstərən şərhli xətt təsvirləri Cosmosperma polyloba. İxtisarlar: st, kök pr, birincil rachis sr, ikincil rachis tr, üçüncü dərəcəli rachis. (a) Şəkil 1h-də üçüncü dərəcəli raxisin kökü, birincili və ikincili raşisləri və bazal hissəsi. (b) Şəkil 6c-də son pinnae və konusvari tikanları daşıyan birincili raxisləri, iki ikincili raxisləri və üçüncü dərəcəli raxisləri ikiqat bölün. (c) Şəkil 6b-də alternativ üçüncü rachises, son pinnae və konusvari tikanları olan ikincili rachis. (d) Şəkil 4a-da son pinnae və konusvari tikanları olan ikiqatlı ilkin raxislər, iki ikincili raşislər və alternativ üçüncü rachiseslər. (TIFF 2282 kb)

Əlavə fayl 2: Şəkil S2.

Yarpaqları və son pinnaları göstərən şərhli xətt təsvirləri Cosmosperma polyloba. İxtisarlar Şəkil S1-dəki kimidir. (a) Şəkil 6a-da 11 son pinna ilə ilkin raxisləri, iki ikincili raşiləri və bir üçüncü dərəcəli raxisləri bifurkasiya edin. (b-e) Müvafiq olaraq Şəkil 6(c, sol ox), Şəkil 6(c, sağ ox), Şəkil 6(b, ox) və Şəkil 4(c)-də son pinnae. Dördüncü rachis boyunca növbə ilə düzülmüş yüksək parçalanmış və planate pinnules. (TIFF 2025 kb)

Əlavə fayl 3: Şəkil S3.

Bərəkətli oxlar üzərində sinangiat polen orqanlarını göstərən şərh xətti Cosmosperma polyloba. (a) Şəkil 7a-da son polen orqanları ilə anizotom münbit rachises. Konusvari qıçlar seyrək münbit rachises boyunca seyrək yerləşir. (b, c) Şəkil 7d, e-də müvafiq olaraq polen orqanlarında deqasiyanın iki mərhələsi. (TIFF 1395 kb)


Videoya baxın: Biologiya 6 cı sinif 45 Canlı orqanizmlərin məskunlaşması və yayılması (Dekabr 2022).