Məlumat

Pedigree Diaqram kömək

Pedigree Diaqram kömək


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Məndən verilən boşluqlarda genotipləri doldurmağım xahiş olunur, amma görünür, bir az çətinlik çəkirəm. kimsə kömək edə bilər? əvvəlcədən təşəkkürlər!


Burada kömək edə biləcək bir neçə ipucu var:

Marianın şəcərəsindən danışarkən: Birincisi, deyəsən, siz $X^a$ və $X^A$ ilə qarışdırmısınız, baxın, pozğunluq X ilə əlaqəli DOMINANTdır. Heterozigot və ya homozigot dominant ifadəsi olan hər kəs xəstəlik ifadə edərdi. Beləliklə, birinci nəsil kişi genotipə sahib olmalıdır: $X^aY$, çünki $X^AY$ olsaydı, Amelogenesis imperfekta onun fenotipi kimi ifadə ediləcək və birinci nəsil dişi homozigot resessiv genotipə sahib olmalıdır. Həmçinin ikinci nəsildə heç bir uşaq eyni xəstəlikdən əziyyət çəkməyəcək. (QEYD: İkinci nəsildə amelogenezdən əziyyət çəkən $X^AY$ genotipinə sahib olacaq)

Günter xəstəliyinə gəldikdə, birinci nəsildə hər iki valideyndə bir olmalıdır heterozigot dominant ifadə və övlad əziyyəti homozigot resessiv ifadəyə malik olmalıdır. Və eyni əsasları Peterin nəslinə tətbiq edə bilərsiniz.

Düşünürəm ki, tapşırığı yerinə yetirmək üçün bu qədər kifayət olmalıdır, lakin hələ də şübhəniz varsa, şərhlərdə qeyd edə bilərsiniz.


Damazlıq Diaqramı üçün Başlayanlar üçün Bələdçi

Həm heyvanların, həm də insanların genetik tədqiqi ilə həmişə maraqlanmısınızmı? Ailənizdə yayılan genetik xəstəliklər sizi tez-tez düşündürürmü? Sonra damazlıq diaqramı sizin üçündür! Əyləncənizdə eyni şeyləri aşılamaq sizi nəinki əvvəlki nəsil haqqında məlumatlandıracaq, həm də genetik tədqiqatda sizə kömək edəcək.

1-ci hissə: Damazlıq cədvəli nədir?

Vikipediya damazlıq cədvəlini əcdadları ilə birlikdə müəyyən bir orqanizmin fenotiplərini əks etdirən sadə diaqram kimi təyin etsə də, sadə dildə desək, bu, bir ailədən keçən irsiyyət nümunələrini və əlamətləri təhlil etmək üçün mükəmməl bir yoldur. Quruluşuna və formasına görə nəsil ağacına bənzəsə də, əslində irsi xəstəlikləri və digər oxşar tədqiqat sahələrini əhatə edən işçi sənəddir.

Yuxarıdakı şəkildən yoxlaya bildiyiniz kimi, o, əsasən standart simvollarla doldurulmuş oxunaqlı qrafik şəklində təqdim olunur, burada kvadratlar kişiləri, dairə isə qadınları ifadə edir.

Ailədə genetik xəstəliyin olub-olmamasını öyrənmək və yeni doğulmuş körpənin müəyyən bir genetik pozuntuya sahib olma şansını müəyyən etmək istəyən insanlar real həyatda adətən damazlıq diaqramlara müraciət edirlər. İnsanlardan başqa, eyni şey selektiv heyvandarlıqda tətbiq tapır, bununla da heyvanlarda arzu olunan xüsusiyyətləri yaxşılaşdırmaq məqsədi daşıyan seleksiya proqramında mühüm rol oynayır.

Hissə 2: Damazlıq Cədvəllərin Faydaları

İndiyə qədər siz damazlıq diaqramları və onların məqsədi haqqında bir anlayış toplamış olmalısınız. Lakin, onun verdiyi faydalar haqqında tam məlumat əldə etməmisinizsə, onları birbaşa buradan əldə edin.

  • Mürəkkəb ailə məlumatlarını sadə və oxunaqlı formatda təqdim edir.
  • Genetik tədqiqatda faydalı olduğunu sübut edir.
  • Ailədə baş verən genetik xəstəlikləri izləməyə kömək edir.
  • Bir uşağın müəyyən bir genetik pozğunluq alma ehtimalını təxmin edin.
  • Heyvandarlıqda dəyərli olduğunu sübut edir.
  • Yaxşı düşünülmüş yetişdirmə proqramı vasitəsilə heyvanlara müəyyən xüsusiyyətləri aşılamağı seçən insanlara kömək edir.

Hissə 3: Ailə Ağacı VS Genoqram VS Damazlıq Diaqramı

Damazlıq analizinin vəd etdiyi faydaları nəzərə alaraq, tez-tez eyni şeyə təşviq edilir, ancaq qarışıqlıq aradan qaldırıldıqdan sonra. Sonuncu, konsepsiyanı ailə ağacı və genoqramma ilə qarışdıran insanlar tərəfindən tez-tez hiss olunur.

Məqalənin mövzusu damazlıq diaqram olduğundan, əvvəlcə nəsil ağacı ilə, sonra isə genoqramma ilə müqayisə cədvəlini çəkək.

Nəsil ağacına qarşı

Hər iki anlayış ailə tarixini təsvir edir, bunun sayəsində üzvlərin nəsillər boyu izlənilir.

Genoqrama qarşı damazlıq

Hər ikisinə bioloji qohumlar daxildir.

4-cü hissə: Damazlıq cədvəllərinin nümunələri

Anlayışları daha yaxşı başa düşmək üçün biri it, digəri insan olmaqla iki damazlıq cədvəl nümunəsini nəzərdən keçirək. Əminik ki, onlardan keçmək sizin biliklərinizi gücləndirəcək.

Nümunə 1: Bir itin damazlıq analizi

Bir qayda olaraq, itin xasiyyətini, sağlamlığını və eksklüziv xüsusiyyətlərini öyrənmək üçün yetişdiricilər tərəfindən istifadə olunur. Başlamazdan əvvəl aydın edək ki, diaqram zibil yoldaşlarının və onların əcdadlarının güclü və zəif tərəflərini əks etdirir. Eyni şeyə yaxından baxmaq, nəsildə müəyyən xüsusiyyətləri yaxşılaşdırmağa və problemli sahələri aradan qaldırmağa kömək edəcəkdir.

Diaqramı digərlərindən fərqləndirən şey, ən yaşlı nəsil istisna olmaqla, bütün səviyyələrdə çöplərin daxil edilməsidir. Eyni istifadə edərək, təkmilləşdirmələr təklif etmək və problemləri minimuma endirmək üçün lazımi məlumatları asanlıqla çıxara bilərsiniz.

Diaqramda istifadə olunan elementlərə qayıdaraq, yuxarıda təsvir edilmiş şəkildən yoxlaya biləcəyiniz kimi, kvadratlar və dairələr var, burada birincisi kişiləri, ikincisi isə qadınları təmsil edir. Qalanını cədvəldə verilmiş etiketlərdən asanlıqla tapa bilərsiniz. Təyin olunmuş çalarlara gəldikdə, bunlar müəyyən xəstəlikləri və ya əlamətləri təsvir edir, halbuki hər hansı bir şeyin təkrarlanması gələcək nəslə ötürülə bilən nümunələrdən danışır.

Nümunə 2: İnsan Nəsil Təhlili

Gəlin X ilə əlaqəli resessiv əlamət - rəng korluğu və onun insan cins analizi altında irsiyyətini götürək. Diaqram eynini təmsil edərsə, o zaman yuxarıda göstərilən diaqrama bənzəyəcək. Soldakı Roma rəqəmləri nəsil, rəqəmlər isə bacı-qardaşları simvollaşdırır. Yalnız yuxarıdakı formalar uşaqların hansı valideynlərdən ayrıldığını göstərir və əvvəllər müzakirə edildiyi kimi, kvadratlar kişiləri, dairələr isə qadınları ifadə edir. Əksinə, qeyri-şəffaf qara formalar əlamətin mövcudluğunu bildirir.

İndi prosesin izahına qayıdarkən, yoxlaya bildiyiniz kimi, hər iki valideyn də xüsusiyyətdən azad idi. Lakin onların uşaqlarından biri (II-3) rəng korluğundan əziyyət çəkir. Bu, atributun resessiv olduğunu göstərir və eyni şey daha çox ailənin kişilərində baş verir. Yuxarıdakı diaqrama baxaraq, eyni işarəni əldə edə bilərsiniz, burada kvadratların yalnız bir neçəsi qeyri-şəffaf bitir. Digərləri ondan azaddırlar.


Damazlıq diaqramları

Mən burada yeniyəm və bu sualın şəcərəsini çıxarmaqda çətinlik çəkirəm. Mən dəfələrlə cəhd etmişəm, amma həmişə bir şey əskik olur, bir şey səhv gedir və bu məni dəli edir. bioloq/biyomedikal və ya bu suala cavab verə bilən hər kəs olsa əla olardı.


1-ci hissə aşağıdakılar üçün damazlıq diaqramını çəkin
Darren və Ariadne 50 il evləndilər və İtaliyaya təqaüdə çıxdılar. ariadne sətəlcəmdən sonra vəfat etməzdən əvvəl orada 10 yaxşı il keçirdilər. Darren bir neçə il sonra yuxuda öldü. Onların üç qızı var idi, ən böyüyü gənc evlidir və 80-ci illərdə Hemofiliya xəstəliyini müalicə etmək üçün istifadə edilən çirklənmiş qan məhsullarından yoluxmuş HİV-dən ölən bir oğlu var idi.
ariadne və Darrenin ikinci qızı (millie) 17 yaşında bir oğul doğdu, lakin uşağın atasının kimliyini açıqlamaqdan imtina etdi. O, bir neçə il sonra evləndi, ancaq 11 aydan sonra uşaq sahibi olmadan boşandı.
millinin oğlu Ceyms evlidir və sağlam eyni əkizlər atasıdır. Darren və Ariadnenin kiçik qızı heç vaxt partnyoru ilə evlənməyiblər, lakin birlikdə üç övladı var, bir oğlan, sonra bir qız, sonra oğlan. Onların qızı Anna Kaleblə evlidir.
Anna və Kaleb iki oğlanın valideynləridir, lakin o, hazırda bir qıza hamilədir, Ən böyük övladı Hemofiliya A xəstəliyindən əziyyət çəkir, ikinci övladına isə Prader-Willi sindromu diaqnozu qoyulub.

Axtardığınız şey deyil? Cəhd edin & hellip

Salam, ilk olaraq bu şəkillərə baxın - yaşıl rəngdə B ilə işarələnmiş 2-ci (yuxarı solda)

Sonra kompüterimdən məntiqi izah edəcəm (yeni yazı)

OK, şəkil B üçün başlıq etməli olacaqsınız! bağışla

Əvvəlcə A şəklinə baxın (etiket olunmayıb - sry şəkli çox erkən çəkib!) - o, bildiyimiz əsas məlumatlara malikdir (aşağıda).
Aşağıdan yuxarıya doğru işləmək daha asandır - əvvəlcə ən gənc ailə üzvləri.

B şəklinə baxın: -
Hemofiliyanın cinslə əlaqəli resessiv xəstəlik kimi ötürüldüyünü bilməli və ya araşdırmalı olacaqsınız (bunun kral ailəsində baş verdiyini bilə bilərsiniz) - buna görə də təsirlənmiş kişidən ötürülür (heterozigot olmalıdır, çünki Y xromosomu "yatmış tərəfdaş" rolunu oynayır, yəni heç bir təsiri yoxdur) = XY (altı çəkilmiş = həmin X xromosomunda daşınan anormal allel), daşıyıcı qıza XAnormal alleli oğullarına ötürə bilən X (onların təxminən yarısı).

Çünki böyük qızıoğlu (şəkillərin solunda) təsirlənir (h-philia var) biz bilirik ki, anası (böyük d-ter) daşıyıcı olmalıdır və indi deyə bilərik ki, o, atasından almışdır (belə ki, bilirik) indi Darren idi XY).

İlə orta d-ter (Millie), nəvələrinin cinsini bilmədiyimiz üçün çox şey deyə bilmərik (baxmayaraq ki, onların normal olduğunu bilirik (onlar XY və XY OR ola bilərdi). XX və XX OR XX və XX (sağlam olduqları üçün - qadın daşıyıcıda qanaxma diatezi yoxdur). Ceymsin 950% şansının hemofiliya olub-olmadığını bilmirik).

Ən kiçik qızı: Nəvəsi hemofiliyalıdır (XY), buna görə də onun d-ter daşıyıcısı olmalıdır (ən azı XX, amma ola bilər XX - onun anasından anormal allel götürmək şansı 50% idi [=ən gənc d-ter]) AMMA o, anormal allelini atasından almış olmalıdır, buna görə də (çünki qızı ancaq atasının anormal allelinə görə daşıyıcı ola bilər) - bu, bizə deyir ki, ata (ən kiçik d-terin ortağı) da təsirlənməlidir - biz ən kiçik d-terin iki oğlunun (1-ci və daha çox 3-cü uşaqlar) normal və ya hemofiliyalı olduğunu (onlar Y-ni atadan alacaqlar, lakin anası onlara X və ya X..

Nəhayət, cinsləri haqqında dəqiq məlumatımız olmadığı üçün ortancıl qızınin nəvələri, onun (Millie) oğlunun (James) hemofiliyalı olması mümkündür (50% ehtimal - Q onun sağlam olub olmadığını demir.

Ümid edirəm ki, düz başa düşdüm - bir az vaxtımı aldı -----> mənə qızardılmış mal əti və Yorki pudinqi borcunuz var, əgər bişirə bilsəniz, mən lazımsız yeməklərlə kifayətlənməli olacağam (Mac)


Genetik diaqram

Valideynlər
fenotip
təsirləndi x təsirsiz
Valideynlər
genotip
H h H h
Qametlər H və ya h h yalnız
Genotiplər
nəslindən
H h & amp H h
Fenotiplər
nəslindən
1 təsirləndi
(50%)
: 1 təsirsiz
(50%)

Punnett meydanları

Yuxarıda müzakirə edildiyi kimi, diploid fərdlərdə hər bir xromosomun iki nüsxəsi var: biri kişi valideynindən, biri qadın valideynindən. Bu o deməkdir ki, onlarda hər genin iki nüsxəsi var. Onlar iki eyni allel (homozigot) və ya iki fərqli allel (heterozigot) ola bilər. Genotipindən asılı olmayaraq, hər bir xromosomun bir nüsxəsini nəsillərinə ötürəcəklər. Bunun səbəbi, meiosisin hər bir xromosomun bir nüsxəsini ehtiva edən haploid gametləri meydana gətirməsidir. Genlər xromosomlarda mövcud olduğundan, bu, onların hər genin bir nüsxəsini nəsillərinə ötürəcəkləri deməkdir. Bu o deməkdir ki, övlad iki valideyninin hər birindən hər genin bir allelini miras alır. Bu, Şəkil 4-də təsvir edilmişdir.

Şəkil 4: Heterozigot olan iki valideynin hər biri hər nəslə bir xromosom/gen/alel keçir. Yaranan hər bir nəsildə hər bir xromosomdan/gendən ikisi olur. Fərddə eyni və ya iki fərqli alleldən ikisi ola bilər.

İki xüsusi valideynin nəticəsi ola biləcək övladları təsvir etməyin asan, təşkil edilmiş yolu Punnett kvadratından istifadə etməkdir. Hər bir valideyn tərəfindən yaradıla bilən gametlər sətirlərin üstündə və kvadratın sütunlarının yanında təmsil olunur. Hər gamet “A geni” üçün haploiddir, yəni bu genin yalnız bir nüsxəsini ehtiva edir. Şəkil 5-də görülən Punnett kvadratında haploid yumurtalar hər sütunun üstündə, haploid sperma isə hər cərgənin yanında yerləşir. Döllənmə prosesi zamanı haploid sperma və haploid yumurta (hər biri “A geninin 1 nüsxəsi”) birləşdikdə nəticədə diploid nəsil (A geninin 2 nüsxəsi ilə) yaranır.

Şəkil 5: Hər ikisi A üçün heterozigot olan iki fərd arasındakı çarpazı göstərən Punnett kvadratı.

Punnet kvadratı xaç nəticəsində müəyyən bir genotipə malik nəslin olma ehtimalını göstərir. Həqiqi nəslini göstərmir. Məsələn, Şəkil 5-dəki Punnet kvadratı göstərir ki, Aa x Aa çarpazından homozigot resessiv nəslin əmələ gəlməsinin 25% şansı var. edir yox o deməkdir ki, bu valideynlərin 4 övladı olmalıdır və onlar 1 AA : 2 Aa : 1 aa nisbətinə sahib olacaqlar. Bu, sikkə vurmaq kimidir: siz 50% baş gözləyirsiniz, lakin 10 sikkə atılmasından 7 başı görəndə çox təəccüblənməzsiniz. Bundan əlavə, növbəti nəsillər üçün ehtimal dəyişmir. Birinci nəslin “aa” genotipinə sahib olma ehtimalı 25%, ikinci nəslin “aa” genotipinə sahib olma ehtimalı hələ də 25%-dir. Yenə də, bu, sikkə vurmaq kimidir: əgər siz ilk dəfə başları çevirsəniz, bu, növbəti çevirmədə başların düşmə ehtimalını dəyişməyəcək.

Orqanizmlər bir anda bir xüsusiyyəti miras almırlar. Bütün xüsusiyyətlərini bir anda miras alırlar. Bəzən bir insanın iki fərqli xüsusiyyəti miras alma ehtimalını müəyyən etmək istəyirik. Bunun ən asan yolu fərdin hər bir xüsusiyyəti ayrıca miras alma ehtimalını müəyyən etmək, sonra isə bu ehtimalları birlikdə çoxaltmaqdır. Bunun bir nümunəsini də görmək olar Şəkil 6.

Şəkil 6: Bu iki Punnet kvadratı iki fərqli gen üçün heterozigot olan iki fərd arasındakı çarpazlığı göstərir: BbAa x BbAa. Biz nəslin “B” üçün resessiv xüsusiyyətə və “A” üçün dominant xüsusiyyətə sahib olma ehtimalını müəyyən edə bilərik. Nəslin “B” üçün resessiv fenotipə sahib olma ehtimalı 1/4-dür. Nəslin “A” üçün dominant fenotipə sahib olma ehtimalı 3/4-dür. 1/4 x 3/4 = 3/16.

İki fərqli əlamət əldə etmə ehtimalını təyin etməyin başqa bir yolu dihibrid Punnet kvadratından istifadə etməkdir. Şəkil 7 noxud toxumunun rəng və formasının üç nəsil irsini göstərir. Noxud ya sarı və ya yaşıl ola bilər, həm də yuvarlaq və ya qırışmış ola bilər. Mendelin noxud ilə işində öyrəndiyi xüsusiyyətlərdən ikisi bunlardır. Birinci nəsildə (“P” nəsil) iki əsl damazlıq (homozigot) fərd çarpazlaşır. Onların övladları hər bir valideyndən Y geninin bir allelini və R geninin bir allelini alacaqlar. Bu o deməkdir ki, onların bütün övladları (“F1” nəsli) hər iki gen üçün heterozigot olacaq. İki heterozigot fərdlərin kəsişməsindən əldə edilən nəticələr (“F2” nəsil) 4ࡪ Punnett kvadratında görünə bilər. Şəkil 7.

Şəkil 7: Bu dihibrid çarpaz YYRR x yyrr keçdikdən sonra F2 nəslindən gözlənilən nəsli göstərir. Bu Punnett kvadratının nəticələrini əvvəlki şəkildə görünən nəticələrlə müqayisə edin. Onlar uyğun gəlir!

F1 fərdləri tərəfindən istehsal olunan gametlər iki genin hər birindən bir allele malik olmalıdır. Məsələn, bir gamet ala bilər R toxum forması geni üçün allel və ya a Y və ya a y toxum rəng geni üçün allel. Hər ikisini ala bilməz R və bir r allel hər gametdə yalnız bir gen ola bilər. Müstəqil assortiment qanunu bildirir ki, bir gametin daxil olduğu bir r allel sıralanırsa, ya a ehtiva etmə ehtimalı bərabər olacaqdır Y və ya a y allel. Beləliklə, eyni dərəcədə ehtimal olunan dörd gamet var ki, onların meydana gəlməsi mümkündür RrYy heterozigot aşağıdakı kimi öz-özünə çarpazlaşır: RY, rY, Ry, və ry. Bu gametləri 4 × 4 Punnett kvadratının yuxarı və sol tərəfində yerləşdirmək (Şəkil 7) bizə eyni dərəcədə ehtimal olunan 16 genotipik birləşmə verir. Bu genotiplərdən 9 dairəvi-sarı:3 dəyirmi-yaşıl:3 qırışlı-sarı:1 qırışlı-yaşıl fenotipik nisbət tapırıq (Şəkil 7). Xaçları kifayət qədər böyük bir nümunə ölçüsü ilə etdiyimizi fərz etsək, gözlədiyimiz nəsil nisbətləri bunlardır.

Biz Y üçün resessiv fenotipə və R üçün dominant fenotipə malik olan fərdləri axtara bilərik. Bu şəxslərdə iki kiçik y’s və ən azı bir böyük R olmalıdır. Mümkün genotiplər yyRR və ya yyRr-dir. Punnett meydanının araşdırılması Şəkil 7, bu genotiplərə malik 3 fərd tapa bilərik (onlar dəyirmi və yaşıldır). Nəticələri müqayisə etsəniz Şəkil 6Şəkil 7, eyni dəyərə çatdığımızı görəcəksiniz: 3/16!


[AP Biology] Damazlıq diaqramı

Beləliklə, damazlıq diaqramı (http://imgur.com/TzLHX5l) hipofosfatemiyanın (vitamin D-ə davamlı raxit) irsiliyini göstərir. Mənə dedilər ki, vəziyyət hər iki cinsdə, qadınlarda daha tez-tez, kişilərdə isə daha şiddətlidir. Sualım budur ki, burada varislik rejimi tam olaraq nədir.

Gen 3-də bütün kişi övladları təsirlənmədiyi üçün onun (ən azı) x ilə əlaqəli resessiv olmadığını güman edə bilərəm. Bu o deməkdir ki, o, x-əlaqəli dominant və ya autosomal resessiv/dominant ola bilər, mən deyəsən, üçü arasında hansının daha inandırıcı olduğunu müəyyən edə bilmirəm. Hər hansı bir yardım inanılmaz olardı.

Düzgün güman etdiniz ki, x-əlaqəli resessiv deyil. O, həmçinin autosomal resessiv deyil, çünki daşıyıcı yoxdur.

Gen I - Kişi təsirlənir, ona görə də xəstəliklə əlaqəli X və ya Y var

Gen II - İki qadın təsirlənir, ona görə də hər ikisi xəstəliyə bağlı X-i atalarından miras almalıdırlar. Bu cinsin hər iki kişisi xəstəlikdən azaddır, buna görə də Y təsirlənmir.

Gen III - Anada bir xəstəliklə əlaqəli X və bir xəstəliksiz X var. Beləliklə, təsirlənmiş X-i ötürmə şansı 50/50-dir.

Ümid edirəm ki, bu miras rejimini işləməyə kömək etmək üçün kifayətdir :)

Yaxşı, bu, X ilə əlaqəli dominant bir xəstəlik kimi görünür, ilk növbədə ona görə ki, atadan keçdikdə oğlanlar təsirlənmir və bütün qızlar təsirlənir və anadan keçdikdə 50% miras şansı var.

Bununla belə, mən xəstəliyin nümunəsi üçün genotip çəkdiyim zaman onun da otosomal dominant xəstəlik ola biləcəyini gördüm. Ola bilsin ki, mən genotipləri səhv başa düşdüm, amma bunu tapdım

Gen 1: Aa (təsirə məruz qalan ata) və AA (normal ana)

Gen 2: AA (normal oğul), AA (normal oğul), Aa (təsirə məruz qalan qız), Aa (təsirə məruz qalan qız)

Gen 3 (təsirə məruz qalan anadan): AA (normal oğul), Aa (təsirə məruz qalan oğul), AA (normal qız), Aa (təsirə məruz qalan qız)

Beləliklə, genotipi səhv etməsəm, bu, həm də X ilə əlaqəli dominant xəstəlik olmaqla yanaşı, otosomal dominant bir xəstəlik olduğu da inandırıcı görünür (genotiplər burada da uyğun gəlir). Nəticədə, bunun hansı ola biləcəyinə əmin deyiləm. Bilmirəm ki, bu xəstəliyin qadınlarda daha tez-tez olması və kişilərə daha çox təsir etməsi iki irsiyyət nümunəsi arasında müəyyənləşməyə kömək edəcəkmi, amma deyəsən ilişib qalmışam. :(


14 Cavab Açarı ilə Damazlıq İş Vərəqinin Şəkilləri

Həyat necədir? Bu qalereyada sizə ehtiyacınız olduqda topladığımız xüsusi heyrətamiz şəkilləri göstərəcəyik, bu gün üçün daha çox əlaqəli şəkillər görəcəyik. Cavab açarı ilə damazlıq iş vərəqi.

Cavab açarı ilə Damazlıq İş Vərəqi haqqında danışarkən, sizə daha çox fikir vermək üçün aşağıda müxtəlif oxşar şəkillər görəcəyik. genetika damazlıq iş vərəqi cavab açarı, genetika damazlıq iş vərəqi cavab açarı və damazlıq cədvəlləri iş vərəqləri cavab açarı qalereya başlığına əsasən sizə təqdim edəcəyimiz bəzi əsas şeylərdir. Bundan əlavə, biz genetik damazlıq iş vərəqi cavab açarı, cavab açarı ilə genetik damazlıq iş vərəqi və damazlıq cədvəlləri iş vərəqləri cavab açarı kimi daha çox əlaqəli fikirlərlə gəlirik.

Bizim əsas məqsədimiz ondan ibarətdir ki, Cavab Açarı olan bu Damazlıq İş Vərəqi sizin üçün faydalı ola bilər, sizə daha çox ideya təqdim edə bilər və əlbəttə ki, axtardığınızı əldə etməyə kömək edə bilər. Əgər fikrinizi bizimlə və səhifənin sonundakı şərh bölməsində oxucularımızla bölüşməkdən çəkinmirsinizsə, yaxınlıqda bu şəkillərlə bağlı fikirlərə ehtiyacı olan insanların olduğunu düşünürsünüzsə, bu yazı haqqında insanlara məlumat verə bilərsiniz.

Faydalı İş Cədvəli Dizayn Məsləhətləri:

Genetika damazlıq iş vərəqi cavab açarı vasitəsilə

Genetika damazlıq iş vərəqi cavab açarı vasitəsilə

Cavab açarı ilə genetik damazlıq vasitəsilə

Damazlıq Cədvəllərin Cavab Açarı vasitəsilə

Genetika damazlıq cavab açarı vasitəsilə

Damazlıq Cədvəllərin Cavab Açarı vasitəsilə

İnsan Nəsil Cavabları vasitəsilə

Damazlıq Təcrübəsi s vasitəsilə

Cavab açarı ilə damazlıq cədvəli vasitəsilə

Damazlıq Təcrübə Problemləri vasitəsilə

Hüceyrə dövrü və mitoz cavab açarı vasitəsilə

Damazlıq Genetika Cavabları vasitəsilə

Biologiya damazlıq cavab açarı vasitəsilə

Saytımızda biz istisnasız olaraq hər birimizdən orijinal ideyaya dəyər verən insanlarıq! Buna görə biz həmişə orijinal şəkilləri su nişanı daxil olmaqla heç bir dəyişiklik etmədən saxlayırıq. Dərc etdiyimiz hər bir şəkil qalereyası həmişə hər fotoşəkilin altında tapdığımız sahibin linkini daşıyır. Qalereyamızdakı şəkillərlə bağlı düzgün hüquqla bağlı bizə çoxlu mesaj gəldi. Haqqınızın nə olduğunu təmin etmək lazımdırsa, hər bir təsvirdə vebsaytla əlaqə saxlamalısınız, çünki biz sizin həqiqi hüququnuzu müəyyən edə bilmirik. Unutmayın, heç bir su nişanı şəkillərin icazəsiz sərbəst istifadə edilə biləcəyini ifadə etmir.


Problem: Aşağıdakı suala cavab vermək üçün aşağıdakı damazlıq diaqramından istifadə edin. Mavi ayaq barmaqları autosomal resessiv xüsusiyyətdir. I nəsildə qadının genotipi nədir?

Aşağıdakı suala cavab vermək üçün aşağıdakı damazlıq diaqramından istifadə edin. Mavi ayaq barmaqları otozomal resessiv xüsusiyyətdir.

I nəsildə qadının genotipi nədir?

Tez-tez soruşulan suallar

Bu problemi həll etmək üçün hansı elmi konsepsiyanı bilməlisiniz?

Tərbiyəçilərimiz qeyd etdilər ki, bu problemi həll etmək üçün Autosomal İrs konsepsiyasını tətbiq etməlisiniz. Autosomal irsiyyəti öyrənmək üçün video dərslərinə baxa bilərsiniz. Və ya daha çox Autosomal İrs təcrübəsinə ehtiyacınız varsa, Autosomal İrs təcrübəsi problemlərini də tətbiq edə bilərsiniz.

Bu problemin çətinliyi nədir?

Tərbiyəçilərimiz çətinliyini qiymətləndirdiAşağıdakı tapşırığa cavab vermək üçün aşağıdakı damazlıq diaqramından istifadə edin. orta çətinlik kimi.

Bu problemin həlli nə qədər vaxt aparır?

Ekspert Biologiya müəllimimiz Kaitlyn bu problemi həll etmək üçün 3 dəqiqə 47 saniyə çəkdi. Yuxarıdakı video izahatında onların addımlarını izləyə bilərsiniz.

Bu problem hansı professora aiddir?

Məlumatlarımıza əsasən, bu problemin UD-də professor Radenin sinfi üçün aktual olduğunu düşünürük.


Damazlıq təhlili

Daxilində genetika, şəcərə fərdlər arasındakı əlaqələri və onların tibbi tarixləri haqqında müvafiq faktları göstərən nəsil ağacının diaqramıdır. Damazlıq analizi, ailə daxilində genlərin ötürülməsini daha yaxşı başa düşməyə imkan verən bu məlumatların şərhidir. Adətən, ailənin ən azı bir üzvü genetik xüsusiyyətlərə malikdir xəstəlik, və şəcərəni araşdıraraq, pozğunluğun irsiyyət üsuluna və digər ailə üzvləri üçün potensial riskə dair ipuçları əldə edilə bilər.

Damazlıq analizi də təxmin etməyə imkan verə bilər gen penetranlıq və gen ekspressivliyi. Penetranlıq bir xəstəliyin özünü göstərmə ehtimalı kimi müəyyən edilir fərdi Xəstəliyə səbəb olan bir allel daşıyan şəxs mövcuddur. Məsələn, dominant alleli daşıyan bütün fərdlərin yarısı nəticədə əlaqəli xəstəliyi aşkar edərsə, allel 50% nüfuza malikdir. Ekspressivlik müxtəlif xəstəlik halları ilə əlaqəli simptomların diapazonunu və yetmişlik dərəcəsini təsvir edir.

Nəsil, məsləhətçi və ya fərdi müraciət edən şəxsi təmsil etmək üçün simvoldan istifadə etməklə başlanır. yaxın ailə üzvləri (valideynlər, bacı-qardaşlar, həyat yoldaşı, uşaqlar) sonra əlavə olunur, ardınca xalalar, əmilər, əmilər, babalar və nənələr və digərləri müvafiq oriyentasiyada. Kişilər kvadrat, dişilər isə dairə şəklində göstərilir. The kvadrat və ya dairə hər hansı bir təsirə məruz qalan şəxs üçün onların xəstəlik statusunu əks etdirmək üçün doldurulur. İki nəfər birlikdə evləndikdə və ya uşaq sahibi olduqda, onların arasında tək bir xətt çəkilir. Bu evlilik xəttindən şaquli xətt enir və sonra başqa bir üfüqi xəttə, qardaşlıq xəttinə birləşir. Qardaşlıq xəttindən qısa şaquli xətlər enir, bu ittifaqın uşaqlarının hər biri üçün bir. Bir nəslin bütün üzvləri bir-birinə bitişik olaraq göstərilir Üç nəsil damazlıq analizi. Arqosi tərəfindən illüstrasiya. Gale Qrupu.
cərgə, yuxarıda əvvəlki nəsillər və aşağıda sonrakı nəsillər. Qohum evliliklərini (ikiqat nikah xətti), eyni əkizləri (hər əkiz üçün ikiləşən qardaşlıq xəttindən bir xətt), qardaş əkizlərini (qardaşlıq xəttindən tərs V düşür), boşanma və yenidən evlənməyi (çarpaz) ifadə etmək üçün xüsusi simvollar var. boşanmış tərəfdaşlar və yeni tərəfdaşa ikinci bir evlilik xətti arasında kəsilməni göstərmək üçün nikah xəttində lyuklar) və s.

Hər nəsil solda birinci nəsildən başlayaraq Roma rəqəmi ilə işarələnir. Hər nəslin üzvləri ardıcıl olaraq ərəb rəqəmləri ilə soldan sağa nömrələnir, hər nəsil həmişə bir ilə başlayır. Beləliklə, hər bir şəxs xüsusi olaraq müəyyən edilə bilər. Məsələn, birinci nəsildə ikinci şəxs fərdi I-2, dördüncü nəsildə altıncı şəxs isə IV-6 olacaq.

Ailə üzvləri düzgün qurulduqdan sonra mühüm tibbi faktlar əlavə edilə bilər. Nəsillərin düzgün təfsiri nəsildə hər bir fərd haqqında dəqiq məlumat əldə etməkdən asılıdır. Damazlıq analizində ilk addım eyni və ya oxşar klinik xüsusiyyətləri ifadə edən bütün fərdlərin sayını və əlaqələrini müşahidə etməkdir. Buradan, tipik irsiyyət nümunələrini axtarmaqla pozğunluğun dominant və ya resessiv, autosomal və ya X-ə bağlı olduğunu müəyyən etmək mümkün olmalıdır. Məsələn, otozomal xəstəlik adətən kişidən kişiyə yoluxma yolu ilə fərqlənə bilər. mutasiya, lakin kişilər yalnız Y keçdiyi üçün xromosom oğullarına X ilə əlaqəli genin atadan oğula ötürülməsi heç vaxt olmamalıdır. X ilə əlaqəli bir xəstəlikdə kişilər ən çox təsirlənəcək, otosomal xəstəliklərdə kişilər və qadınlar eyni dərəcədə təsirlənməlidir. Ümumiyyətlə, dominant xəstəlik hər nəsildə fərdlərin təxminən yarısında müşahidə olunacaq, lakin resessivlər çox nadir hallarda baş verir. Əgər mutasiya mitoxondridə olarsa genom, təsirə məruz qalan analar bu xüsusiyyəti bütün uşaqlarına ötürəcək, lakin təsirlənmiş kişinin övladlarının heç biri bu xəstəliyə malik olmamalıdır.

Bozukluğun irsiyyət nümunəsi müəyyən edildikdən sonra damazlıq ailə üzvlərinin vəziyyəti qiymətləndirilə bilər. Təsirə məruz qalan şəxslərin mövqeyini diqqətlə müşahidə etməklə, mutasiya daşıyıcıları müəyyən edilə bilər. Bu məlumatlara əsasən, digər ailə üzvləri üçün daşıyıcı status riski və ya cütlüyün təsirlənmiş uşağa sahib olma şansı təxmin edilə bilər.

Damazlıq analizinin məqsədi bir qədər fərqli olsa da, bir çox heyvanlar üçün damazlıqlar da saxlanılır. Damazlıqda olan məlumatlar ümumiyyətlə heyvandarlıq məqsədləri üçün xüsusi xarakterə malik olan fərdləri seçmək üçün istifadə olunur. Əlverişsiz əlamətlərə malik heyvanlar nəzərə alınmadan çıxarılır ki, gələcək nəsil daha çox üstünlük verilən əlamətlərə malik fərdləri əhatə etsin. Hər biri üçün növlər, seçim simvolları fərqli olacaq. Damazlıq dünyada damazlıq analizi sürəti dözümlülük və qalib gələn yarış atları verəcək qələbə istəyi ilə birləşdirməyə çalışır. İnəklər üçün, qoyun, və donuzlar, yüksək süd istehsalı, daha yüksək əzələ tərkibi və ya daha yaxşı yun kimi xüsusiyyətlər arzuolunandır. Tədqiqatçıların tapmağa çalışdıqları kimi hətta bəzi bitkilərin damazlıqları var quraqlıq və yüksək məhsul verən zərərvericilərə davamlı növlər.

Tibbdə damazlıq analizi genetik xəstəlik üçün tam tibbi işin vacib hissəsidir. Əldə edilən məlumat pozğunluğu anlamaqda və ailəyə ən yaxşı məsləhəti verməkdə mühüm köməkdir. Başqaları üçün bitkiheyvan Məqsəd adətən gen üçün olsa da, növlər, damazlıq analizi də faydalı bir vasitədir seçim risk qiymətləndirməsindən daha çox.


Çap edilə bilən damazlıq cədvəlini doldurmaq üçün məsləhətlər

  1. Diaqramın sol tərəfində №1 mövqedə adınızı qeyd edin.
  2. 2 və 3-cü mövqelər atanızı və ananızı sadalayacaq!
  3. Nənə və nənə, nənə və nənə və s. daxil olmaqla sağda tikintiyə davam edin
  4. Həmişə istifadə edin BÖYÜK HƏRFLƏR bu qrafiklərə adları yazarkən
  5. Həmişə istifadə edin QIZ ADLARI qrafikinizdə sadalanan hər hansı bir qadın üçün

Ən azı sizi 1-ci sətirdə sadalayan bir damazlıq cədvəlini doldurun. Əlavə damazlıq cədvəlləri №1 mövqedə qeyd olunan hər bir uşaqla tamamlana bilər.

Damazlıq Cədvəl #2 – Misbach.org saytından bir neçə unikal qrafik

Daha Boş Ailə Ağacı Diaqramları

Ailə Ağacı Şablonu - Ailə Ağacı Diaqramları ilə Yardım


The Ailə Qrupu Vərəqi hər biri bir ailə üçün vacib məlumatları daxil etmək üçün istifadə olunur. Ailə qrupu vərəqində yuxarıda ata və anan sadalanır, bu birlikdən olan bütün uşaqlar vərəqin alt yarısında sadalanır.

Əksər ailə qrupu vərəqləri keçmiş həyat yoldaşlarının adlarını soruşacaq. Hər evlilik üçün yeni ailə qrupu vərəqini doldurun.

Minimum olaraq dörd ailə qrupu vərəqini doldurun, biri sizinlə ata və ya ana olaraq, digəri uşaqlardan biri olaraq siyahıda sizinlə, digər ikisi isə valideynlərinizi uşaq olaraq göstərir.

Əgər böyüyən uşaqlarınız varsa, onların hər biri üçün ailə qrupu vərəqlərini tamamlayın həyat yoldaşının məlumatları və birlikdə olan uşaqlar

Ailə Qrupu Vərəqi №3 – FreeFamilyTreeCharts.com – Bu saytdakı qrafikləri mütləq yoxlayın!

Bu Səhifəni Dostlarınızla Paylaşın Facebookda


Videoya baxın: How to solve pedigree probability problems (Oktyabr 2022).