Məlumat

Tamamlayıcı olmayan əsaslar arasında bağlanma necə baş verir?

Tamamlayıcı olmayan əsaslar arasında bağlanma necə baş verir?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Müəllimim mənə dedi ki, DNT polimeraza səhv etdikdə (təxminən hər 10 milyon nukleotiddən bir?), məsələn, A ilə G ilə uyğunlaşarsa, səhv qalır və nöqtə mutasiyalarının əsas səbəbidir. Bir-birini tamamlamayan iki əsas necə bağlı qalır?


Bir-birini tamamlamayan iki əsas necə bağlı qalır?

Tamamlayıcı olmayan əsaslar yalnız çox qeyri-sabit və nəzərəçarpacaq dərəcədə fərqli olan qeyri-Watson-Crick bağları yarada bilər.
Beləliklə, genomun DNT-sindəki hər hansı uyğunsuzluq DNT sarmalında tanınan bir pozulma meydana gətirəcəkdir. Bu pozulma adətən hüceyrələr tərəfindən çox tez aradan qaldırılır, çünki DNT-ni daha qeyri-sabit edir.

Əksər hüceyrələrdə bu sahələri aşkar etmək və təmir etmək üçün bir çox mexanizm var, bir sistem xüsusi olaraq DNT uyğunsuzluğunun təmirinə həsr olunub.
Bu sistem uyğunsuzluqlar üzərində işləyir birbaşa DNT replikasiyasından sonra, çünki bu nöqtədə xüsusi markerlər (bəzən DNT metilasiyası, bəzən tam başa düşülmür) yeni sintez edilmiş DNT zəncirinin (burada xəta ola bilər) köhnəsini fərqləndirə bilər.

Təmir mexanizmi uyğunsuzluğu aradan qaldıracaq və onu düzgün birləşdirilmiş əsas cütü ilə əvəz edəcək, beləliklə, DNT-dəki uyğunsuzluqlar həmişə qısamüddətli problemlərdir - bu, hələ də mümkündür, baxmayaraq ki, "səhv" uyğunsuzluq bazası dəyişdirilir, bu da (nəhayət) mutasiya.

DNT polimerazanın səhv dərəcəsi (10^7-dən 1-i düzgün səslənir, bu, ilkin xəta dərəcəsi ilə DNT polimerazını yoxlamaq mexanizminin birləşməsidir) buna görə də bu təmir mexanizminin xəta dərəcəsi ilə vurulmalıdır. Hüceyrələrdə DNT replikasiyasının son səhv dərəcəsini əldə etmək üçün 10^3 (hazırda bunun üçün mənbə tapa bilmirəm).


DNT-nin Replikasiyasının Sadiqliyi | Biokimya

Bu yazıda biz DNT-nin təkrarlanmasının sədaqətindən danışacağıq.

DNT genetik məlumatın daşıyıcısı olduğu üçün bu məlumatın doğru olması vacibdir. Lakin DNT kimyəvi və ya fiziki agentlərin təsiri ilə zədələnə bilər. Buna görə də hüceyrə genetik məlumatın bütövlüyünü qoruya bilən təmir sistemlərinə malikdir.

Replikasiya zamanı yeni sintez edilmiş DNT-nin şablon DNT-nin bir nukleotidə uyğun olan dəqiq surəti olması da böyük əhəmiyyət kəsb edir. Buna görə də replikasiya etibarlı bir proses olmalıdır, yəni heç bir səhv etməməlidir.

Əgər belə xətalar mövcud olsaydı, təmir sistemləri tərəfindən aşkar edilə bilərdi, lakin ikincisi düzgün məlumat daşıyan iplə səhv məlumat daşıyanı ayırd edə bilməzdi. Buna görə də sintez zamanı korrektor fəaliyyətinə malik olmaq lazımdır.

DNT polimerazların korreksiyaedici fəaliyyəti:

E.coli-nin genomunun təxminən 4 x 10 6 baza cütündən ibarət olduğunu nəzərə alsaq, tamamilə düzgün replikasiya üçün yol verilən səhv dərəcəsi hər 10 6, hətta 10 7 baza cütü üçün bir səhv bazadır. Bazaların sadəcə bir-birini tamamlaması belə aşağı xəta dərəcəsini təmin etməyəcək, çünki əsaslar tautomerləşə bilər.

Onların enol forması (fizioloji şəraitdə qeyri-adi) normal tamamlayıcı olmayan baza ilə cütləşə bilər: məsələn, adeninlə sitozin. Bu enolik formaların tezliyinin 10 -4 ilə 10 -5 baza cütü olduğuna inanılır. Buna görə də qeyd etmək olar ki, korreksiya mexanizmi olmasa, təkrarlamanın etibarlılığı 10 -7 deyil, 10 -4 və ya 10 -5 olardı.

Korreksiya mexanizmi E.coli-də geniş şəkildə öyrənilmişdir. Bu, DNT polimerazalarının həm primer, həm də şablona ehtiyacı olduğuna əsaslanır. Başqa sözlə, polimeraza yeni bir nukleotidi şablon DNT ilə qoşalaşmamış nukleotidin 3′ OH-inə bağlaya bilməyəcək. Enol formasında bir baza daxil edilmişdirsə, onun keto formasına qayıtması cütləşməmə ilə nəticələnir.

Buna görə də, DNT polimeraza artıq aşağıdakı nukleotidlə fosfodiester bağının əmələ gəlməsini kataliz edə bilməz. Onun 3′ → 5′ ekzonükleaz aktivliyi pozulmuş qoşalaşmış nukleotidi aradan qaldırır və beləliklə, DNT polimeraza tərəfindən istifadə oluna bilən 3’OH sərbəst buraxılır. 3′ → 5′ ex­onuclease fəaliyyətini daşıyan e alt bölməsinin mutasiyası daha çox səhvlərə yol verən DNT polimeraza III yaradır.

Eukaryotlar üçün replikasiyanın sədaqəti problemi daha da həlledici olur, çünki məsələn, məməlinin genomunda təxminən 3 X 10 9 əsas cüt var. Buna görə də replikasiyanın etibarlılığı 10 -9 -a bərabər və ya ondan çox olmalıdır. DNT polimeraza d və bəlkə də DNT polimeraza α ilə əlaqəli ekzonükleaza aktivliyinin 3′ → 5′ olması bu sədaqəti böyük ölçüdə izah edir.

Ümumiyyətlə qəbul edilir ki, köməkçi zülalların olması və eukaryot xromosomunun təbiəti bu çox aşağı səhv nisbətinə imkan verir.

Bu mənada, fermentlərin nisbətən davamlı şəkildə DNT-ni sintez etdikləri eksperimental şəraitdə olduqda DNT polimerazalarının səhv nisbətinin artdığı müşahidə edilmişdir (sonra onlara prosessiv deyilir). Bu, aktiv konformasiyasında bu fermentlərin çox sadiq olduğunu göstərir.

Dəqiqlik və Replikasiya Mexanizmi:

Göründüyü kimi, DNT polimerazının yeni DNT zəncirini sintez etmək üçün şablon DNT-nin zəncirinə qoşalaşmış primer 3’OH üçün mütləq tələbinin olması, korrektor fəaliyyətinin öz rolunu tam yerinə yetirməsinə imkan verir.

Həmçinin müşahidə oluna bilər ki, DNT-nin iki zəncirindən biri 3′ → 5′ istiqamətində hərəkət edən DNT polimeraza tərəfindən kopyalansaydı, bu surət daha az etibarlı olardı.

Əslində, bu vəziyyətdə böyüyən zəncir trifosfatı, əlavə olunacaq nukleotid isə 3’OH daşıyacaq. Zəif qoşalaşmış bir nukleotidin hidrolizindən sonra, yeni bir nukleotidin əlavə edilməsinə icazə vermək üçün böyüyən zəncirdə artıq trifosfat qalmayacaq.

Birləşdirilmiş ilk nukleotid bir deoksiribonukleozid trifos və şifat olsaydı, heç vaxt ekzonükleaz aktivliyi ilə düzəldilə bilməz. Sintezin sonunda ribonukleotid primeri sistematik olaraq tanınacaq və aradan qaldırılacaq, RNT polimerazalarının çox sadiq olmaması (10 -4 ilə 10 -5 ) əhəmiyyətini itirir.

Anlamaq olar ki, replikasiya mexanizminin çox mürəkkəbliyi (primerin zəruriliyi, yalnız 5′ → 3′ istiqamətində sintez, primerin ribonuklein təbiəti) replikasiyanın dəqiq anında korrektor fəaliyyətini və kifayət qədər sədaqət təmin edir. dəqiq genetik məlumatı saxlamaq üçün.


Tamamlayıcı nukleotid əsasları

DNT * hüceyrənin məlumat molekuludur. DNT-nin irsi məlumatı saxlamaq və ötürmək qabiliyyəti nukleotid əsasları arasındakı qarşılıqlı təsirdən və bəzi əsas birləşmələrinin sabit bağlantılar təşkil etməsindən, digər birləşmələrin isə yox olmasından asılıdır. Sabit bağlantılar yaradan əsas cütlərinə tamamlayıcı əsaslar deyilir.

Tamamlayıcı əsasların ardıcıl cütləşməsi hüceyrələrə tək zəncirli şablondan ikiqat zəncirli DNT yaratmağa, DNT-dən xəbərçi RNT yaratmağa və messencer RNT-dəki nukleotid əsaslarını onların transfer RNT-də tamamlayıcı əsasları ilə uyğunlaşdırmaqla fərdi amin turşularından zülal sintez etməyə imkan verir.

DNT və RNT-ni təşkil edən polinükleotid zəncirləri bir zəncir boyunca qonşu nukleotidlərin şəkər və fosfat alt bölmələri arasında kovalent bağ * s vasitəsilə əmələ gəlir. Polinükleotid zəncirlərini bir yerdə saxlayan güclü kovalent bağlara əlavə olaraq, bir polinükleotid zənciri boyunca olan əsaslar digər zəncirlərdəki əsaslarla (və ya RNT-də ikincil quruluşda olduğu kimi, eyni zəncirdə başqa yerdə olan əsaslarla) hidrogen bağları yarada bilər.

Sabit hidrogen bağlarının əmələ gəlməsi iki zəncir arasındakı məsafədən, əsasların ölçüsündən və hər bir bazanın həndəsəsindən asılıdır. Sabit cütləşmələr guanin və sitozin və adenin və timin (və ya RNT-də adenin və urasil) arasında baş verir. Quanin və sitozin arasında üç hidrogen bağı əmələ gəlir. Adenin və timin və ya adenin və urasil arasında iki hidrogen bağı əmələ gəlir.

Tamamlayıcı cütlər həmişə bir purin və bir pirimidin əsasını ehtiva edir * . Pirimidin-pirimidin cütləşməsi baş vermir, çünki bu nisbətən kiçik molekullar hidrogen bağları yaratmaq üçün kifayət qədər yaxınlaşmırlar. Purin-purin bağları əmələ gəlmir, çünki bu əsaslar polinükleotid zəncirləri arasındakı boşluğa sığmaq üçün çox böyükdür. Qeyri-komplimentar purin - pirimidin cütlərinin strukturunda asimmetriya müəyyən sıxlığa səbəb olur və sabit bağların yaranmasına mane olur.

Tamamlayıcı nukleotid əsasları haqqında anlayışınızı yoxlamaq üçün konsepsiya testindən keçin.

Video Baxış


Tamamlayıcı baza cütləşməsi nədir?

Tamamlayıcı baza cütləşməsi ümumi olaraq DNT kimi tanınan dezoksiribonuklein turşusunda nukleotid əsaslarının struktur cütləşməsinə aiddir. DNT dörd nukleotid bazasından ibarətdir və hər biri digər əsaslardan yalnız biri ilə cütləşir.

DNT-dəki dörd nukleotid əsasları guanin, sitozin, adenin və timindir. Quanin bazası həmişə tamamlayıcı sitozin bazası ilə, adenin bazası isə həmişə tamamlayıcı timin bazası ilə qoşalaşır.

DNT molekulu spiralvari ikiqat spiral quruluşu əmələ gətirən iki əlaqəli nukleotid əsas zəncirindən ibarətdir. Nukleotid əsaslarının iki zənciri elə qurulmuşdur ki, birinci zəncirdəki hər bir baza ikinci zəncirdəki tamamlayıcı baza ilə qoşalaşır. Hər bir nukleotid bazası həmişə onun tamamlayıcısı ilə qoşalaşdığından, birinci zəncirdəki əsasların ardıcıllığını müəyyən edə bilsəniz, həmişə ikinci zəncirinin ardıcıllığını çıxara bilərsiniz.

Tamamlayıcı əsas cütlərin iki dəsti adətən hər bir bazanın ilk hərfini alan qısaldılmış formada təmsil olunur. Quanin-sitozin əsas cütü G-C, adenin-timin əsas cütü isə A-T kimi təmsil olunur. DNT molekulunda G-C əsas cütü iki hidrogen bağı ilə, A-T əsas cütü isə üç hidrogen bağı ilə bağlanır.


Nuklein turşuları: DNT və RNT

Canlı orqanizmlər mürəkkəb sistemlərdir. Gündəlik funksiyalarımızı yerinə yetirməyə kömək etmək üçün hər birimizin daxilində yüz minlərlə zülal mövcuddur (ətraflı məlumat üçün Yağlar və Zülallar modulumuza baxın). Bu zülallar yerli olaraq istehsal olunur, dəqiq spesifikasiyalara uyğun olaraq parça-parça yığılır. Bu mürəkkəb sistemi düzgün idarə etmək üçün böyük miqdarda məlumat tələb olunur. Bədənimizdəki zülalların spesifik quruluşunu təfərrüatlandıran bu məlumat nuklein turşuları adlanan molekullar dəstində saxlanılır.

Nuklein turşuları iki əsas hissədən ibarət çox böyük molekullardır. Nuklein turşusunun onurğa sütunu, aşağıda göstərilən uzun bir zəncirdə bir-birinə bağlanmış alternativ şəkər və fosfat molekullarından ibarətdir:

Onurğadakı şəkər qruplarının hər biri (qırmızı ilə göstərilən bağ vasitəsilə) nukleotid bazası adlanan üçüncü növ molekula bağlanır:

Bir nuklein turşusunda yalnız dörd müxtəlif nukleotid əsası ola bilsə də, hər bir nuklein turşusu ona bağlanmış milyonlarla əsas ehtiva edir. Bu nukleotid əsaslarının nuklein turşusunda görünmə ardıcıllığı molekulda daşınan məlumatların kodlaşdırılmasıdır. Başqa sözlə, nukleotid əsasları bədənimizdəki hər bir zülalın quruluşunun kodlandığı bir növ genetik əlifba rolunu oynayır.

Canlı orqanizmlərin əksəriyyətində (viruslar istisna olmaqla) genetik məlumat dezoksiribonuklein turşusu və ya DNT molekulunda saxlanılır. DNT canlı hüceyrələrin nüvəsində hazırlanır və yaşayır. DNT adını onurğa sütununda (dezoksiriboza) olan şəkər molekulundan alır, lakin əhəmiyyətini unikal quruluşundan alır. DNT-də dörd müxtəlif nukleotid əsası olur: adenin (A), sitozin (C), guanin (G) və timin (T).

İnteraktiv animasiya:DNT nukleotidlərinin kimyəvi quruluşu

Bu nukleotidlər molekulun şəkər onurğasına aşağıdakı şəkildə bağlanır:

DNT-nin çox yönlü olması molekulun əslində iki zəncirli olmasından irəli gəlir. DNT molekulunun nukleotid əsasları tamamlayıcı cütlər əmələ gətirir: Nukleotidlər hidrogen orijinalına zidd olan DNT zəncirində başqa bir nukleotid bazası ilə birləşir. Bu əlaqə spesifikdir və adenin həmişə timinlə (və əksinə) və guanin həmişə sitozinlə (və əksinə) birləşir. Bu bağlanma molekulda baş verir və aşağıda göstərildiyi kimi ikiqat zəncirli sistemə gətirib çıxarır:

şəkər fosfat şəkər fosfat şəkər fosfat şəkər .
T A C G
¦ ¦ ¦ ¦
A T G C
şəkər fosfat şəkər fosfat şəkər fosfat şəkər .


1950-ci illərin əvvəllərində Kembric Universitetində James Watson və Francis Crick və King's College-dən Maurice Wilkins və Rosalind Franklin adlı dörd alim, Franklinin çəkdiyi molekulun məlumatlarından və rentgen şəkillərindən DNT-nin əsl quruluşunu təyin etdilər. 1953-cü ildə Watson və Crick elmi jurnalda bir məqalə dərc etdilər Təbiət bu araşdırmanı təsvir edir. Watson, Crick, Wilkins və Franklin göstərmişdilər ki, DNT molekulu təkcə ikiqat zəncirli deyil, həm də bu iki zəncir bir-birinə dolanaraq bir sarmal və ya sarmal əmələ gətirir. DNT molekulunun əsl quruluşu a ikiqat sarmal, sağda göstərildiyi kimi.

İki zəncirli DNT molekulu özünəməxsus xüsusiyyətə malikdir ki, o, özünün dəqiq surətlərini çıxara və ya özünü çoxalda bilər. Orqanizm tərəfindən daha çox DNT tələb olunduqda (məsələn, çoxalma və ya hüceyrə böyüməsi zamanı) nukleotid əsasları arasındakı hidrogen bağları pozulur və DNT-nin iki tək zolağı ayrılır. Hüceyrə tərəfindən yeni tamamlayıcı əsaslar gətirilir və iki ayrı zəncirdən hər biri ilə qoşalaşır və beləliklə, iki yeni, eyni, cüt zəncirli DNT molekulu əmələ gəlir. Bu konsepsiya aşağıdakı animasiyada təsvir edilmişdir.

İnteraktiv animasiya: DNT-nin Replikasiyası

Ribonuklein turşusu və ya RNT öz adını molekulun onurğasında olan şəkər qrupundan - ribozadan alır. RNT və DNT arasında bir sıra mühüm oxşarlıqlar və fərqlər mövcuddur. DNT kimi, RNT də ona bağlı nukleotid əsasları olan şəkər-fosfat onurğasına malikdir. DNT kimi, RNT də adenin (A), sitozin (C) və guanin (G) əsaslarını ehtiva edir, lakin RNT timin ehtiva etmir, bunun əvəzinə RNT-nin dördüncü nukleotidi əsas urasildir (U). Cüt zəncirli DNT molekulundan fərqli olaraq, RNT tək zəncirli molekuldur. RNT virus adlanan orqanizmlərdə istifadə olunan əsas genetik materialdır və RNT digər canlı orqanizmlərdə zülalların istehsalında da vacibdir. RNT canlı orqanizmlərin hüceyrələri ətrafında hərəkət edə bilər və beləliklə, hüceyrənin DNT-sində saxlanılan məlumatı nüvədən hüceyrənin digər hissələrinə ötürərək, zülalların əmələ gəlməsinə kömək etmək üçün istifadə edilən bir növ genetik xəbərçi rolunu oynayır.


DNT zədələnməsi və təmiri

Biz ümumiyyətlə replikasiyanın genetik materialı sədaqətlə təkrarladığı anlayışını qəbul edirik. Eyni zamanda, mutasiyalar olmadan təkamül mümkün olmayacaq, mutasiyalar isə ən azı bəzi mənfi nəticələr olmadan mümkün deyil.

Replikasiyanın mürəkkəb kimyası səhvlərə məruz qaldığından, hüceyrələr mutasiyaları düzəltmək və yaşamaq üçün DNT təmiri sistemlərini inkişaf etdirmişlər. Gördüyümüz kimi, DNT polimerazaları korrektə oxuma qabiliyyətinə malikdir ki, qız zəncirinə səhv daxil edilmiş nukleotidlər eksonükleaz aktivliyi ilə tez bir zamanda çıxarılsın və polimerazanın özü tərəfindən ana zəncirdən istifadə edərək təmir oluna bilsin. Bundan əlavə, erkən aşkarlanmadan qaçan uyğunsuz baza cütlərini və digər zədələnmiş DNT növlərini bərpa etmək üçün bir çox mexanizmlər inkişaf etmişdir. Kiçik mutasiyalar üçün (tək nöqtəli mutasiyalar) mutasiya olmayan zəncir DNT-nin təmirinə kömək etmək üçün istifadə olunacaq. Daha böyük mutasiyalar (onurğa sümüyündə böyük silinmələr və ya qırılmalar) üçün tez-tez zədənin bərpasına kömək etmək üçün homoloji DNT zəncirindən istifadə olunur. DNT zədələnməsinin nə qədər tez-tez və harada baş verməsi təsadüfi olur, hansı zədənin təmir ediləcəyi və hansının mutasiyaya çevrilməsi aşkarlanmayacaq.


DNT polimeraza nukleotidləri əlavə edərkən səhv edə bilər. O, hər yeni əlavə edilmiş bazanı yoxlayaraq DNT-ni redaktə edir. Yanlış əsaslar çıxarılır və düzgün baza ilə əvəz olunur və sonra polimerləşmə davam edir (Şəkil 3a). Əksər səhvlər təkrarlama zamanı düzəldilir, baxmayaraq ki, bu baş vermədikdə uyğunsuzluq təmiri mexanizmi işlədilir. Uyğunsuzluğu bərpa edən fermentlər səhv daxil edilmiş bazanı tanıyır və onu düzgün baza ilə əvəz edərək DNT-dən çıxarır (Şəkil 3b). Başqa bir təmir növündə, nukleotidlərin çıxarılması təmiri, DNT cüt zəncirinin açılması və ayrılması, yanlış əsaslar 5′ və 3′ ucunda bir neçə əsasla birlikdə çıxarılır və bunlar DNT polimerazanın köməyi ilə şablonun surətini çıxarmaqla əvəz olunur (Şəkil 3c). Nukleotid eksizyonunun təmiri, ilk növbədə ultrabənövşəyi işığın səbəb olduğu timin dimerlərinin korreksiyasında xüsusilə vacibdir. Timin dimerində bir zəncirdə bir-birinə bitişik olan iki timin nukleotidi bir-birini tamamlayan əsaslardan daha çox kovalent şəkildə bağlanır. Dimer çıxarılmasa və təmir edilməsə, mutasiyaya səbəb olacaqdır. Nukleotid eksizyonunu bərpa edən genlərində qüsurları olan insanlar günəş işığına həddindən artıq həssaslıq nümayiş etdirirlər və həyatın erkən dövründə dəri xərçəngi inkişaf etdirirlər.

Şəkil 3. DNT polimeraza ilə düzəliş (a) replikasiya zamanı səhvləri düzəldir. Uyğunsuz təmirdə (b), səhv əlavə edilmiş baza replikasiyadan sonra aşkar edilir. Uyğunsuzluğu bərpa edən zülallar bu bazanı aşkarlayır və nukleaz hərəkəti ilə onu yeni sintez edilmiş zəncirdən çıxarır. Boşluq indi düzgün qoşalaşmış baza ilə doldurulur. Nukleotidlərin çıxarılması (c) timin dimerlərini bərpa edir. UV şüalarına məruz qaldıqda, bir-birinə bitişik olan timinlər timin dimerlərini meydana gətirə bilər. Normal hüceyrələrdə çıxarılır və dəyişdirilir.

Əksər səhvlər düzəldilməsə, düzəldilə bilər mutasiya— DNT ardıcıllığında daimi dəyişiklik kimi müəyyən edilir. Təmir genlərindəki mutasiyalar xərçəng kimi ciddi nəticələrə səbəb ola bilər.


Hidrogen bağları üçün müraciətlər

Hidrogen bağları su kimi qeyri-üzvi molekullarda və DNT və zülal kimi üzvi molekullarda olur. DNT-nin iki tamamlayıcı zolağı tamamlayıcı nukleotidlər (A&T, C&G) arasındakı hidrogen bağları ilə bir yerdə saxlanılır. Suda hidrogen bağlanması onun unikal xüsusiyyətlərinə, o cümlədən yüksək qaynama nöqtəsinə (100°C) və səth gərginliyinə kömək edir.

Şəkil (PageIndex<1>): Yarpaqdakı su damcıları: Su damcılarında su molekulları arasında yaranan hidrogen bağları, su molekulları ilə yarpaq arasındakı digər molekullararası qüvvələrdən daha güclüdür və yüksək səth gərginliyinə və suyun fərqli olmasına kömək edir. damcılar.

Biologiyada molekuldaxili hidrogen bağı zülalların və nuklein turşularının ikinci, üçüncü və dördüncü strukturlarına qismən cavabdehdir. Hidrogen bağları zülallara və nuklein turşularına xüsusi formalar yaratmağa və saxlamağa kömək edir.


DMCA Şikayəti

Vebsayt vasitəsi ilə mövcud olan məzmunun (Xidmət Şərtlərimizdə müəyyən edildiyi kimi) müəllif hüquqlarınızdan birini və ya bir neçəsini pozduğuna inanırsınızsa, lütfən, təyin edilmiş şəxslərə aşağıda təsvir olunan məlumatları ehtiva edən yazılı bildiriş (“Pozulma bildirişi”) təqdim etməklə bizə məlumat verin. aşağıda göstərilən agent. Varsity Tutors bir pozuntu bildirişinə cavab olaraq hərəkətə keçərsə, bu məzmunu Varsity Tutors -a təqdim etdiyi ən son e -poçt ünvanı vasitəsi ilə təqdim edən tərəflə əlaqə qurmaq üçün yaxşı niyyət göstərəcəkdir.

Pozuntu bildirişiniz məzmunu əlçatan edən tərəfə və ya ChillingEffects.org kimi üçüncü tərəflərə göndərilə bilər.

Zəhmət olmasa, bir məhsulun və ya fəaliyyətin müəllif hüquqlarınızı pozduğunu ciddi şəkildə əks etdirdiyiniz təqdirdə zərərlərə (məsrəflər və vəkillər haqqı daxil olmaqla) görə məsuliyyət daşımağınız lazım olduğunu bildirin. Beləliklə, Veb saytında yerləşdirilmiş və ya əlaqəli məzmunun müəllif hüquqlarınızı pozduğundan əmin deyilsinizsə, əvvəlcə bir vəkillə əlaqə saxlamalısınız.

Bildiriş göndərmək üçün bu addımları yerinə yetirin:

Siz aşağıdakıları daxil etməlisiniz:

Müəllif hüququ sahibinin və ya onların adından hərəkət etmək səlahiyyəti olan şəxsin fiziki və ya elektron imzası Pozulduğu iddia edilən müəllif hüququnun identifikasiyası Müəllif hüququnuzu pozduğunu iddia etdiyiniz məzmunun xarakteri və dəqiq yerinin təsviri, kifayət qədər Varsity Repetitorlarına həmin məzmunu tapmaq və müsbət şəkildə müəyyən etmək imkanı verən təfərrüat, məsələn, biz sualın hansı xüsusi hissəsinin məzmununu və təsvirini ehtiva edən xüsusi suala (yalnız sualın adı deyil) keçid tələb edirik – şəkil, link, mətn və s. – şikayətiniz Adınız, ünvanınız, telefon nömrəniz və e-poçt ünvanınıza aiddir və Sizin bəyanatınız: (a) müəllif hüququnuzu pozduğunu iddia etdiyiniz məzmundan istifadənin vicdanla inandığınıza qanunla və ya müəllif hüququ sahibi və ya belə sahibin agenti tərəfindən icazə verilməmişdir (b) Pozulma haqqında bildirişinizdə olan bütün məlumatların dəqiq olması və (c) yalan şahidlik etmə cəzası altında müəllif hüququ sahibi və ya onların adından hərəkət etmək səlahiyyəti olan şəxs.

Şikayətinizi təyin etdiyimiz agentə göndərin:

Charles Cohn Varsity Tutors MMC
101 S. Hanley Rd, Suite 300
Sent-Luis, MO 63105


Baza cütü

Redaktorlarımız göndərdiklərinizi nəzərdən keçirəcək və məqaləyə yenidən baxılıb -baxılmayacağını müəyyən edəcəklər.

Baza cütü, molekulyar biologiyada, hidrogen bağları ilə bağlanan iki tamamlayıcı azotlu molekul. Baza cütləri cüt zəncirli DNT və RNT-də tapılır, burada aralarındakı bağlar iki zəncirlə birləşdirir və cüt zəncirli strukturları mümkün edir. Baza cütlərinin özləri purinlər və ya pirimidinlər kimi tanınan azotla zəngin üzvi birləşmələr olan əsaslardan əmələ gəlir. İki zəncirli DNT-nin spiral konfiqurasiyasının əsasını təşkil edən Watson-Crick baza cütləşməsinə görə, DNT dörd əsasdan ibarətdir: iki purin adenin (A) və guanin (G) və iki pirimidin sitozin (C) və timin. (T). DNT molekulunda A yalnız T və C yalnız G ilə əlaqə qurur. RNT-də timin urasil (U) ilə əvəz olunur. Qeyri-Watson-Crick baza cütləşdirmə modelləri alternativ hidrogen-bağlama nümunələri nümayiş etdirir, AT və ya C-G analoqları olan Hoogsteen baza cütləridir.

Baza cütləri tez-tez bir DNT molekulunda fərdi genin ölçüsünü ölçmək üçün istifadə olunur. Baza cütlərinin ümumi sayı zəncirlərdən birindəki nukleotidlərin sayına bərabərdir (hər bir nukleotid əsas cütdən, dezoksiriboza şəkərindən və fosfat qrupundan ibarətdir). Son dərəcə mürəkkəb genomlarla əsas cütlərin təfərrüatları mürəkkəb ola bilər. Məsələn, insan genomu təxminən 20.000-25.000 fərqli gen ilə təxmin edilən üç milyard baza cütündən ibarətdir. Bu böyük rəqəmlərlə məşğul olmaq üçün elm adamları 1000 baza cütü meqabaza cütünə (Mb) ekvivalent olan kilobaza cütü (kb və ya kbp) kimi ölçülərdən istifadə edirlər ki, bu da bir milyon baza cütlüyünə bərabərdir və gigabaza cütlüyünə (Gb) bərabərdir. bir milyard baza cütlüyünə bərabərdir.


Videoya baxın: التمييز بين القواعد القانونية والقواعد الاجتماعية (Sentyabr 2022).


Şərhlər:

  1. Voodoole

    it is necessary to try everything

  2. Guilio

    Yah...

  3. Dealbert

    Hə doğrudan da. I agree with told all above. Bu mövzuda ünsiyyət qura bilərik. Burada və ya axşam.

  4. Macclennan

    bəli, bu mütləqdir .....

  5. Viktilar

    Nəzərdə tutulmur

  6. Lap

    What a phrase ... Great, the excellent idea

  7. Geldersman

    Və mən onunla qarşılaşdım. Bu mövzuda ünsiyyət qura bilərik.

  8. Togis

    Here really a fairground theater what it

  9. Grotilar

    Əla, əla ideyadır



Mesaj yazmaq