Məlumat

Birhüceyrəli insan parazitləri üçün bütün mümkün vektorlar hansılardır?

Birhüceyrəli insan parazitləri üçün bütün mümkün vektorlar hansılardır?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Verilən sualı aldım. Onlar protozooloji insan parazitləri haqqında aşağıdakı məlumatları istəyirlər:

xəstəlik - parazit - vektor.

Vikipediyada 10 proteogen xəstəlik var. Mən müvafiq paraziti və onların yanına vektoru əlavə etdim:

  1. Malyariya - Plasmodium - Apicomplexa
  2. Amöbiaz - Entamoeba histolytica - sarcomastigophora
  3. Giardiasis - Giardia lamblia - vektor yoxdur
  4. Toksoplazmoz - Toxoplasma gondii - vektor yoxdur
  5. Cryptosporidiosis - Cryptosporidium - Apicomplexa
  6. Trichomoniasis - Trichomonas vaginalis - vektor yoxdur
  7. Chagas xəstəliyi - Trypanosoma cruci - həşərat
  8. Leysmaniasis - Leishmania donovani - qum milçəyi vektoru
  9. Sleeping xəstəlik - Trypanosoma brucei gambiense - Çeçen fly vektor
  10. Dizenteriya - Entamoeba histolytica - sarcomastigophora

Hesab edirəm ki, birhüceyrəli insan parazit üçün "bütün" mümkün istiqamətini xahiş olunur, çünki mən suala cavab nə əmin deyiləm. Bir çox mümkün xəstəliklər var, mənim fikrimcə, verilən ondan çox. Həmçinin görünür ki, hər bir xəstəliyə yoluxmanın bir çox mümkün yolu var.

Ümid edirəm ki, ifadələrimdə yanılıram. Bu mənim Parazitologiya üzrə ilk kursumdur.

Verilən suala nə cavab verərdiniz?


Kurs materialım əsasında aşağıdakı siyahını əldə edə bildim:

  1. Malyariya - Plasmodium falciparum, səh. malyariya, s. vivax, s. ovale - dişi anofelin ağcaqanad
  2. Babezioz - Babesia devergens, babesia microti - gənə ixodes ricinus
  3. Balantidioz - Balantidium coli - su ilə ötürülür
  4. Koksidioz və toksoplazmoz - Eimeria növləri - su ilə ötürülür
  5. Toksoplazmoz - Toxoplasma gondii - su ilə ötürülür
  6. Amöb dizenteriyası - Entamoeba histolytica - su ilə ötürülür
  7. Periodentit - Entamoeba gingivalis - oral-oral təmas
  8. PAM - Naegleria fowleri - su ilə
  9. GAM - Acanthamoeba növləri - suda
  10. BAE - Balamuthia mandrillaris - su ilə
  11. Trichomoniasis - Trichomonas vaginalis - cinsi əlaqə
  12. Trypanosomiasis - Trypanosoma brucei gambiense, trypanosoma brucei rhodesiense - çeçe milçək dişləməsi
  13. Leykopeniya - Leishmaniasis növləri - müxtəlif cinslər: Plebotonus & Lutzomyia

Su ilə yoluxma, parazitin ev sahibinə çirklənmiş qida, su və ya əllər, məsələn, isti hovuzlarda və ya palçıq hovuzlarında üzmə yolu ilə ötürülməsi deməkdir.


Canlılar aləmi orqanizmlər arasında növlərarası əlaqələr vasitəsilə təkamül keçirmiş və təkamül etməkdədir. Bu qarşılıqlı təsirlərin müxtəlifliyi mutualizmdən parazitizmə qədər çox böyükdür. İnsanlar biologiyası üçün vacib olan çoxsaylı mikroorqanizmlərlə yaşayırlar. Bununla belə, qarşılıqlı əlaqə həmişə faydalı olmur. Həqiqətən də, bir çox orqanizm patogenlər ola bilər, məsələn Plazmodium növlər, malyariya törədiciləri. Bir çox digər mikroorqanizmlər kimi, onlar da uyğunlaşma baxımından onlara böyük üstünlük verən bir sıra çoxalma strategiyaları hazırlamaq qabiliyyətinə görə «Machiavellian»dırlar. Burada canlı orqanizmlərin, xüsusən də insanların ekologiyası və təkamülündə parazitlərin oynadığı rolu müzakirə edirik. Yoluxucu xəstəliklərin tədqiqində insanlar qanuni olaraq diqqət mərkəzindədir, baxmayaraq ki, onlar bir çox başqaları arasında yalnız bir ekosistemi təmsil edirlər və bunu nəzərə almamaq, əlbəttə ki, sistemə qlobal baxışımızı qərəzləndirir. Həqiqətən, biz yaşadığımız mikroorqanizmlərin yalnız minimal bir hissəsini bilirik. Bununla belə, parazitlər insan genomunu formalaşdırıb və formalaşdırmaqdadır. Bir neçə genetik imza bəşəriyyətin təkamülü zamanı parazitlərin seleksiya təzyiqinə məruz qaldığını sübut edir.

Bəs, nəticədə, patogenlərlə yaşamaq üçün hansı həllər var? Onları məhv etməliyik, yoxsa onlara nəzarət etməyi və idarə etməyi öyrənməliyik?


Vektorlu xəstəliklər

Vektor yoluxan xəstəliklər parazitlərin, virusların və bakteriyaların səbəb olduğu və vektorlar tərəfindən ötürülən insan xəstəlikləridir. Hər il malyariya, dang, şistosomiaz, insan Afrika tripanosomiazı, leyşmanioz, Çaqas xəstəliyi, sarı qızdırma, Yapon ensefaliti və onxoserkoz kimi xəstəliklərdən 700.000-dən çox ölüm hadisəsi baş verir.

Bu xəstəliklərin yükü tropik və subtropik ərazilərdə ən yüksəkdir və onlar qeyri-mütənasib şəkildə əhalinin ən yoxsul təbəqələrinə təsir edir. 2014-cü ildən bəri dang, malyariya, çikunqunya, sarı qızdırma və Zika viruslarının böyük epidemiyaları bir çox ölkədə əhaliyə ziyan vurdu, insanların həyatını itirdi və səhiyyə sistemlərini alt-üst etdi. Çikungunya, leyşmanioz və limfatik filariaz kimi digər xəstəliklər xroniki əzablara, ömür boyu xəstəliyə, əlilliyə və təsadüfi damğalanmaya səbəb olur.

Vektor yoluxan xəstəliklərin paylanması demoqrafik, ekoloji və sosial amillərin kompleks dəsti ilə müəyyən edilir. Qlobal səyahət və ticarət, planlaşdırılmamış urbanizasiya və en


Birhüceyrəli insan parazitləri üçün bütün mümkün vektorlar hansılardır? - Biologiya

ana qan və ya daxili orqanların ərzində yaşayır parazitləri yeni ana etkilemesini baxımından maddi-texniki problemlər var. İnfeksion mərhələlərin ətraf mühitə atıldığı nəcis-oral ötürülmədən fərqli olaraq, potensial yeni sahiblər adətən parazitlə təmasda olmazdı. (Təkamül baxımından, qanköçürmə yolu ilə ötürülmə çox yeni bir hadisə olardı.) Yırtıcı-yırtıcı ötürülməsi bu ötürücü maneələri aradan qaldırmaq üçün Toxoplasma və Sarcocystis kimi protozoaların istifadə etdiyi strategiyalardan biridir. Adından da göründüyü kimi, yırtıcı-ov ötürülməsi iki fərqli ev sahibini əhatə edir. Yırtıcı infeksiyaya yoluxmuş ov yeyərək yoluxur. Bu, yırtıcıda bağırsaq infeksiyasına səbəb olacaq və yoluxucu mərhələlərin nəcislə atılması ilə nəticələnəcəkdir. Yırtıcı, ümumiyyətlə, ot yeyən heyvan, ətraf mühitdə qarşılaşdığı yoluxucu mərhələləri yeyərək yoluxacaq. Müvafiq bir yırtıcı tərəfindən qəbul edildikdən sonra parazit bağırsaq epitelini keçərək ev sahibinin daxili orqanlarını və ya toxumalarını yoluxdurur, burada növbəti yırtıcı ovunu udmasını gözləyir. [Səhifə məzmunu]

Vektor ötürülməsi, ev sahibinin qanında və ya daxili toxumalarında yaşayan protozoa parazitləri tərəfindən istifadə edilən digər strategiyadır. Bu strategiya ardıcıl onurğalılar arasında vasitəçi rolunu oynayan hematofoq (yəni, qanla qidalanan) artropodları əhatə edir. Protozoaların yaratdığı bir neçə insan xəstəlikləri müxtəlif buğumayaqlıların vektorları tərəfindən ötürülür (Cədvəl). istiqamətini "uçan şprislər sadəcə deyil, lakin protozoan parazit üçün ikinci ana təmsil edir. Beləliklə, vektorla ötürülən xəstəliklərin həyat dövrü həm də mürəkkəb insan-protozoa qarşılıqlı təsirinə bənzər kompleks qarşılıqlı protozoa-vektor qarşılıqlı təsirini əhatə edir. Vektor ötürülməsi, ehtimal ki, bir neçə dəfə inkişaf etmişdir.

Vektor ötürülən protozoa
Protozoa Vektorlar
Parazit Xəstəlik Ümumi ad Nəsil
Trypanosoma gambiense, T. brucei Afrika yuxu xəstəliyi tse-tse Glossina
Tripanosoma cruzi Chagas xəstəliyi öpüşmə böcəkləri və s. Triatoma, Rodnius
Leyşmaniya leyşmanioz qum milçəyi Phlebotomus, Lutzomyia
Plazmodium malyariya ağcaqanad Anofel
Babesia babezioz gənə İxodlar

Vektor ötürülməsi insanlar və vektorlar arasında mürəkkəb qarşılıqlı əlaqəni də əhatə edir. Buraya insan və buğumayaqlıların qarşılıqlı əlaqəsinin biologiyası, eləcə də ekoloji mülahizələr daxildir. Beləliklə, vektorla ötürülən parazitlər insanlar, protozoa və artropodlar arasında qarşılıqlı əlaqəni əhatə edən mürəkkəb həyat dövrləri nümayiş etdirir. Vektorların biologiyası və onların insanlarla qarşılıqlı əlaqəsi bu xəstəliklərin ötürülməsinə nəzarət etmək üçün mümkün vasitələr təqdim edir.

Glossina cinsi, ümumi adı tsetse, Saharaaltı Afrikada tapılan milçəklərin ən azı 30 növünü və ya alt növünü ehtiva edir. Yetkin çiçəyin uzunluğu 6-14 mm olan sarı, qəhvəyi və ya qara milçəklərdir. Cinsin diaqnostik xarakteri qanadların ortasında tapılan 'balta hüceyrəsi'dir (şəkil). Əksər növlər G. palpalis və G. morsitans ilə təmsil olunan iki əsas qrupdan birinə düşür. Palpalis qrupu çay ekologiyaları ilə əlaqələndirilir və tez-tez qərb və mərkəzi Afrikada çayların, çayların və göllərin yaxınlığında tapılır. Morsitanlar qrupu ən çox Şərqi Afrikadakı savanna meşələri və quru kol ölkəsi ilə əlaqələndirilir. Palpalis və morsitans qrupları müvafiq olaraq Trypanosoma gambiense və T. rhodesiense-nin ötürülməsi ilə əlaqələndirilir. Ekologiyalardakı fərqlər və bu iki növ çeçenin rezervuarları ilə qarşılıqlı təsirlər iki Afrika tripanozma növünün yaratdığı xəstəliklərin müxtəlif təzahürlərinə kömək edir (Afrika tripanosomlarına dair qeydlərdəki cədvələ baxın.)

Həm erkək, həm də dişi çeçelər qarınqulu qidalardır və mühüm vektor növləri böyük məməlilərlə qidalanmağa meyllidirlər. Tsetse Sechuana dilində "mal-qara üçün dağıdıcı uçmaq" deməkdir (buna görə də çeçe "uçmaq" lazımsızdır). Çeçenin dişləməsi ağrılıdır, lakin ümumiyyətlə kiçik nəticələrə səbəb olur. Bəzən bir qaynaq meydana gələcək və bəzi insanlar tüpürcəyə həssas olacaqlar. Bununla belə, çeçenlər davamlı qidalardır və insanlar və heyvanlar üçün olduqca ağır ola bilər. Çeselər ağız hissələri ilə dərini yardıran və sonra səthi lezyona axan qan və limfanı qəbul edən “hovuz” qidalandırıcılardır (yəni telmofaqlar). Tripanozomların ötürülməsi dişləmə yerinə vurulan tüpürcək vasitəsilə baş verir. Tüpürcəkdə qan damarlarını genişləndirən və laxtalanmanın qarşısını alan maddələr var.

Afrika tripanosomlarının həyat dövrü onurğalı ev sahibi və çeçe vektoru arasında növbələşməni əhatə edir. Onurğalı ev sahibinin qan dövranında olan tripomastiqotlar çeçe tərəfindən qəbul edilir və çeçenin bağırsağında təkrarlanan prosiklik tripomastiqotlara çevrilir. Həyat dövrünü başa çatdırmaq üçün bu protsiklik formalar tüpürcək bezlərinə getməlidir. Parazitin çeçe bağırsağından tüpürcək vəzilərinə miqrasiyasının dəqiq mexanizmi məlum deyil. İki yol təklif edilmişdir: 1) parazitin həzm sistemindən “geri çəkildiyi” və tüpürcək kanalına miqrasiya etdiyi klassik yol və ya 2) parazitin peritrofik membrana və bağırsaq epitelinə daxil olmaq üçün birbaşa keçdiyi yol. hemolimfa. Hər iki marşrut maneələr təqdim edir və protozoa paraziti ilə vektor arasında mürəkkəb qarşılıqlı əlaqəni göstərir (Şəkil).

Tripanosom-setse qarşılıqlı təsirinin sxematik təsviri. Trypomasitgotes qan yeməyi ilə alınır və qida kanalından (FC) və məhsuldan (Cr) keçir. Qan məhlulu orta bağırsağa daxil olduqdan sonra peritrofik membranda (PM) proventrikulyar qapaq (PV) ilə örtülür. Prosiklik tripomastiqotların orta bağırsaqdan tüpürcək vəzilərinə (SG) miqrasiyası iki mümkün marşrutu (oxlarla təsvir olunur) əhatə edir: “klassik” və “qısaqapanma”. Klassik marşrut arxa bağırsağa (Malpigi boruları, MT və düz bağırsağa, R) doğru miqrasiyanı və peritrofik membrandan çıxışı əhatə edir. Prosiklik daha sonra ekoperitrofik boşluqla irəli miqrasiya edir, proventrikulyar qapaqdan çıxır, qida kanalından yuxarı keçir və tüpürcək kanalına (SD) daxil olur və tüpürcək vəzilərinə daxil olur. Qısa dövrə yolu peritrofik membranın birbaşa nüfuzunu nəzərdə tutur. və hemokoelə çıxış əldə etmək üçün bağırsaq epiteli (GE). Hemokoeldən tripanosomlar tüpürcək vəzilərini tapır və nüfuz edirlər.
Çeçe tüpürcək vəzində aşkar olunan inkişaf mərhələlərinin diaqramı. Tetley və Vikermandan (1985) J. Cell Sci. 74:1.

Parazit tüpürcək vəzinə çatdıqdan sonra epimastiqota çevrilir. Epimasiqot öz bayraqcığı (fg) vasitəsilə tüpürcək vəzilərinin epitel hüceyrələrinə yapışır və sonrakı təkrarlanmaya məruz qalır. Metasiklik tripomastiqotlara diferensiasiya kinetoplastın (kt) posterior uca miqrasiyasını müşayiət etmək üçün səth örtüyünün (sc) görünüşünü və mitoxondrilərdə (mt) dəyişiklikləri əhatə edir (Şəkil). Bu inkişaf dəyişiklikləri məməli sahibinə yoluxmaq üçün zəruri hazırlıqlardır. Yetkin metasiklik tripomastiqot epitel hüceyrələrindən ayrılır və tsetse ilə qidalanma zamanı xaric olunana qədər tüpürcək vəzinin lümenində qalır.

Triataminlərin bir neçə cinsi və növləri Trypanosoma cruzi-ni ötürməyə qadirdir. Ən mühüm vektorlar bunlardır: Triatoma infestans, Panstrongylus megistas və Rhodnius prolixus. Triataminlər ümumiyyətlə 5-30 mm arasında dəyişən böyük həşəratlardır. Onlar ilk növbədə Yeni Dünya böcəkləridir və Argentinadan ABŞ-a qədər uzanır. Həyat dövrü cinsi yetkin yetkinlərin izlədiyi beş nimf ulduzundan ibarətdir. Yalnız böyüklərin qanadları var. Triataminlər həyatları boyu qanla qidalanır və bütün mərhələlər T. cruzi ilə yoluxa bilər. Ümumi adlara sui-qəsdçi böcəyi, öpüşmə böcəyi (üz ətrafında dişləmə meylinə istinad edərək) və konenoz böcəyi (uclu başlarına istinad edərək) daxildir.

Əksər triataminlər ev sahibi deyil və geniş məməlilər, eləcə də quşlar və sürünənlərlə qidalanır. T. cruzi-nin ötürülməsi çox vaxt insan məskənlərində yaşamağa uyğunlaşan yaşayış növləri ilə əlaqələndirilir. Bu cür yaşayış yerləri ümumiyyətlə böcəklər üçün çoxlu gizlənmə yerləri təmin edən kerpiç və ya samandan tikilmiş daxmalardır. Böcəklər yatmış insanları qidalandırmaq üçün gecələr çıxır. Onlar kapilyar qidalandırıcılardır və qidalanma müddəti 3-30 dəqiqə arasında dəyişir. Yetkinlər qidalanma başına 0,25 ml-ə qədər qan verə bilər və həyatı boyu bir triatomin böcəyi tərəfindən cəmi 4-10 ml onurğalı qanı istehlak edilə bilər. Böyük proboscisə baxmayaraq dişləmələr adətən ağrısızdır. Tüpürcəkdə anesteziya olduğu güman edilir. Triatominin qidalanması az ağrıya səbəb olsa da, onların dişləməsi qidalanma yerində narahat bir lezyon yarada bilər və hiperhəssaslıq reaksiyasına səbəb ola bilər.

Triatominlər, qan dövranı tripomastigotları qan yeməyi ilə qəbul edildikdə yoluxur. Tripomasiqotlar əsasən orta bağırsaqda rast gəlinən replikativ forma olan epimastiqotlara çevrilir. Epimastiqotlar bölünməyən metasiklik tripomastiqotlara çevriləcək. Metasiklogenez demək olar ki, düz bağırsağa aiddir və düz bağırsağın epitelinə yapışma ilə əlaqələndirilir. Vektor-parazit qarşılıqlı təsiri T. cruzi-nin uğurlu replikasiyası və differensasiyası üçün vacibdir.(Həmçinin bax: Kollien və Schaub, The inkişaf Trypanosoma cruzi in triatominea. Parasitol. Today 16:381 2000.) İnfeksion metasiklik tripomastiqotlar nəcislə xaric olur. . Bu ötürülmə növü "arxa bağırsaq stansiyası" və ya "sterkorarian" adlanır və tüpürcək ötürülməsindən xeyli az səmərəlidir.

Qum milçəkləri Leishmania, eləcə də bəzi bakterial (bartonellyoz) və viral (qum milçəyi qızdırması) xəstəliklərin daşıyıcısıdır. Yetkin qum milçəklərinin uzunluğu təxminən 2 mm-dir və tüklü bədənləri və qanadları ilə xarakterizə olunur (Şəkil?). Qum milçəkləri iki qrupa bölünür: Şərq yarımkürəsində (Avropa, Asiya, Afrika, Avstraliya) tapılan Phlebotomus və Sergentomyia və Qərb yarımkürəsində (yəni, Yeni Dünya) Lutzomyia, Brumptomyia və Warileya. Ümumiyyətlə, Köhnə Dünya qum milçəkləri səhra və ya yarı quraq ekosistemlərdə yaşayır, Yeni Dünya növləri isə meşə məskənidir. Köhnə Dünya növlərinin bəziləri peridomestik vəziyyətlərdə çoxalacaq və insan məskənlərinə daxil olacaq, halbuki Yeni Dünyada xəstəliyin ötürülməsi meşə yaxınlığında yaşayan və ya işləyən insanlarla əlaqələndirilir.

Leishmaniasis-in ötürülməsindən məsul olan qum milçəkləri Köhnə və Yeni Dünyalarda müvafiq olaraq Phlebotomus və Lutzomyiadır. Leishmaniasis və digər qum milçəkləri ilə ötürülən xəstəliklərin fəzada paylanması qum milçəyinin məhdud uçuş məsafəsi səbəbindən yamaqlı olur. Onların uçması tez-tez "hoppanma" kimi təsvir edilir, bir neçə saniyəlik istirahətlə ayrılan qısa uçuşlar ilə xarakterizə olunur. Qum milçəkləri qısa uçuş məsafəsinə malikdir və adətən çoxalma yerindən onlarla metr məsafədə olur.

Bir qayda olaraq, yalnız dişi qumböcəklər qanla qidalanır və alatoranlıq və ya gecə və ya kölgə kimi zəif işıqlı şəraitdə ən aktiv qidalanırlar. Onların qısa ağız hissələri var və hovuz qidalandırıcılarıdır. Dişləmə zamanı təxminən 10-20 mm diametrli eritematoz sahə ilə əhatə olunmuş qızılgül rəngli papula əmələ gəlir.

Amastigota yoluxmuş makrofaqlar qan yeməyi ilə qəbul edilir və promastiqotlara çevrilir (bax: Leishmania Həyat Dövrü). Bu prosiklik promastiqotlar milçəyin orta bağırsağın epitelinə yapışır və təkrarlanır. Qoşma lipofosfoqlikan (LPG) vasitəsi ilə həyata keçirilir. LPG üç əsas domendən ibarət bol hüceyrə səthi ilə əlaqəli qlikokonjuqatdır: qlikolipid membran lövbəri, disakarid təkrarları və kiçik qapaq (Şəkil). Parazitlər metasiklik promastiqotlara çevrildikcə LPG biokimyəvi dəyişikliklərə məruz qalır. Disaxarid təxminən iki dəfə təkrarlanır, bu da LPG-nin uzanmasına və qapağın qalaktozadan arabinoza çevrilməsinə səbəb olur. Qapağın strukturunun dəyişdirilməsinin bağırsaq epitelindən qopma ilə əlaqəli olduğu güman edilir, belə ki, yapışmanın qum milçəyinin bağırsaq epitelində tapılan qalaktoza spesifik lektinlərlə əlaqəli olduğuna inanılır. LPG-nin uzanması, onurğalı ev sahibinə yoluxuculuq baxımından LPG üçün əlavə rollar təklif edən əlavə müqavimətin artması ilə əlaqələndirilir. (Leishmania glycoconjugates haqqında icmal üçün bax: Descoteaux and Turco, Biochem. Biophys. Acta 1455:341 1999.)

Qum milçəyi tüpürcəklərində onurğalı ev sahibi üçün Leishmania-nın yoluxuculuğunu gücləndirən amillər də var. Bu tüpürcək vəzi birləşmələrinin bəziləri limfositlərə və makrofaqlara qarşı immunosupressiv fəaliyyətə malikdir, bu da potensiyanı izah edə bilər.


Cümə, 27 iyun 2008-ci il

Insan biologiyası - Bədən istiliyi 37ºC (98,6ºF) olarsa, niyə insanların əksəriyyəti 21ºC (70ºF) ətrafında daha rahatdır?

Bu, dərinin istiliyin itirildiyi interfeys olması ilə əlaqədardır.

Bədənimiz daimi fəaliyyət göstərdiyinə görə, yan məhsul kimi daim istilik istehsal edir (əsasən ATP-nin ekzotermik reaksiyasına görə parçalanır). Həddindən artıq istiliyi bədəndən uzaqlaşdırmaq lazımdır, əks halda temperaturun yüksəlməsinin qarşısını almaq üçün bədəndəki maddələr mübadiləsinin azalmasına səbəb olacaqdır.

İstilik əsasən dəri vasitəsilə itirilir:

  1. Tərləmə - buxarlanma yolu ilə
  2. Radiasiya - İstilik dalğaları kimi (İQ şüaları - Buna görə İQ kamerası insanları gecələr çəkir)
  3. Keçirmə - Dəriyə toxunan obyektlər vasitəsilə birbaşa
  4. Konveksiya - hava dövranı vasitəsilə

Ətraf mühitin temperaturu yüksəldikdə radiasiya, keçiricilik və konveksiya nəticəsində itirilən istilik kəskin şəkildə azalır. Və tez-tez temperatur yüksək olduqda, tərləmə ilə istilik itkisini azaldan nisbi rütubətdə müşayiət olunan artım var (atmosferdə su buxarının miqdarı çox olduğundan, tər buxarlanmır, buna görə də istilik itirilmir).

Beləliklə, itirilməyən istilik "isti sensasiya" kimi hiss olunur. Hər hansı bir fəaliyyəti dayandırmaqla, kölgə və ya sərin yer axtararaq və s. itkini artıran və ya istehsal olunan istiliyi azaldan rahatlaşdırır.

Dərinin temperaturunun bədən istiliyindən aşağı olduğunu nəzərə almaq lazımdır.

Dərinin temperaturu iki səbəbə görə əsas bədən istiliyindən aşağıdır:

Dəri xarici temperaturun ölçüldüyü bir mühit rolunu oynayır - beləliklə dəri temperaturu xarici temperaturla tarazlıqdadır. Beyin dəri vasitəsilə ölçülən temperatura cavab olaraq əsas bədən istiliyini tənzimləyir. Əgər insan birdən soyuq mühitə məruz qalarsa, dəri öz istiliyinin çox hissəsini radiasiya şəklində itirir (radiasiya temperatur fərqi ilə birbaşa mütənasibdir) bu, soyuqluğu qəbul etməyə səbəb olur və faktiki istilik itkisi baş verməsə də bədən titrəməyə başlayır. əsas bədən istilik yükündən (yalnız dəri istiliyi itirir, bədən nüvəsi deyil). Beyin uzun müddət belə aşağı temperatura məruz qaldıqda nüvənin istiliyini itirəcəyini təxmin edir və istiləşmə mexanizmini işə salır. əvvəl faktiki soyutma elə baş verir ki, soyutma olur ya qarşısını alır, ya da minimuma endirir. Buna deyilir Gözlənilən nəzarət Bunun üçün isə dərinin temperaturunun ətraf mühitin temperaturuna yaxın olması, fizioloji hədlərdə olması lazımdır.

Dəri, fəaliyyət zamanı bədən nüvəsinin yaratdığı həddindən artıq istiliyin xaric edildiyi mühitdir (demək olar ki, yeganə mühitdir). Dərinin temperaturu aşağıdır ki, istilik axını saxlamaq üçün bədən nüvəsi ilə bədən səthi arasında sabit bir gradient yaradılsın. (sidik və nəcislə istilik itkiləri minimaldır)

Daha ətraflı məlumat üçün bu suala baxın. Bu sualın bütün cavabları yaxşıdır və əslində nə baş verdiyini başa düşmənizi artıracaq.


Nəticələr

Acanthamoeba Hüceyrə mikrobiologiyası, ətraf mühit biologiyası, fiziologiya, hüceyrə qarşılıqlı təsirləri, molekulyar biologiya, biokimya və təkamül tədqiqatlarını öyrənən elmi ictimaiyyətin diqqətini artırdı. Bu, onların ekosistemdəki çox yönlü rolu və faqositozla (makrofaqlara bənzər) yırtıcı tutmaq, vektor, su anbarı və mikrob patogenləri üçün Troya atı kimi fəaliyyət göstərmək və korluq edən keratit və ölümcül infeksiyalar da daxil olmaqla, ciddi insan infeksiyaları yaratmaq qabiliyyəti ilə bağlıdır. ensefalit. Bu birhüceyrəli orqanizm hüceyrə hərəkətliliyinin molekulyar biologiyasını anlamaq üçün geniş şəkildə istifadə edilmişdir. Eukariot olan, Acanthamoeba Hüceyrə diferensasiyası tədqiqatları üçün əla model təqdim edir. Bu yaxınlarda mövcudluğu Acanthamoeba genomu, transfeksiya analizlərinin və RNT müdaxilə üsullarının inkişafı ilə birlikdə [86] şübhəsiz ki, bu mürəkkəb, lakin füsunkar orqanizm haqqında anlayışımızın sürətini artıracaq.


Birhüceyrəli insan parazitləri üçün bütün mümkün vektorlar hansılardır? - Biologiya

Kinetoplastidlər bayraqlı protozoaların geniş yayılmış qrupudur. Bu qrupun üzvləri demək olar ki, bütün heyvan qruplarını, eləcə də bitki və həşəratları parazitləşdirir. Su, dəniz və quru mühitlərində bakteriyalarla qidalanan sərbəst yaşayan kinetoplastidlər də var. Kinetoplastidlər, ehtimal ki, evqlenidlərlə əlaqəli olan monofiletik qrupdur. Üç fərqli kinetoplastid insan xəstəliyinə səbəb olur: Afrika tipanozomları (Afrika yuxu xəstəliyi), Trypanosoma cruzi (Çagas xəstəliyi) və Leishmania növləri (leyşmanioz). Hər üçü insan sahibinin qanının və/və ya toxumalarının parazitləridir və buğumayaqlı vektorlar vasitəsilə ötürülür (vektorlar haqqında səhifəyə baxın). (Afrika tripanosomlarına diqqət yetirən kinetoplastidlər haqqında başqa bir səhifəyə keçid.)

Bu qrupun əsas fərqləndirici xüsusiyyəti kinetoplast kimi tanınan hüceyrəaltı quruluşdur. Kinetoplast, nüvədən fərqli olan tünd Giemsa boyalı strukturdur (Şəkil). Kinetoplastın ölçüsü növlərə görə dəyişir. Kinetoplast bayraqcığın bazasında yerləşən bazal gövdənin yaxınlığında yerləşir (Şəkil). Bu flagellumun yaxınlığında yerləşdiyinə görə, əvvəllər kinetoplastın hüceyrə hərəkəti ilə əlaqəli olduğuna inanılırdı - buna görə də ad. Bununla belə, kinetoplast əslində mitoxondriyanın ayrı bir bölgəsidir və hərəkətlilikdə iştirak etmir. Kinetoplastidin boyanması mitoxondrial DNT ilə bağlıdır (Qutuya bax). Əslində, nüvədənkənar (yəni orqanelyar) DNT-nin mövcudluğu ilk dəfə kinetoplastidlərdə nümayiş etdirilmişdir.

Kinetoplastid DNT nisbətən boldur və mini-dairələr və maksi-dairələrdən ibarətdir. İki növ ktDNT mitoxondriya daxilində birləşmiş kütlədə meydana gəlir. Maksimal dairələr bir neçə mitoxondrial geni kodlayır və mtDNT-yə daha çox və ya daha az ekvivalentdir. Mini dairələr heterojendir və sürətlə inkişaf edir və onların funksiyası daha az aydındır. Həm mini dairələr, həm də maksimum dairələr bələdçi RNT genlərini kodlayır. Maksimal dairələrdəki bəzi genlərdə redaktə edilməli olan “səhvlər” var. Bələdçi RNT-lər kinetoplastidlərin mitoxondrilərində baş verən bu RNT redaktəsi üçün vacibdir. Bu "kriptogenlərin" redaktə edilməsinin hipotetik "editosom" hissəciyində baş verdiyi güman edilir. Görünür, redaktə miqyası parazitlərin həyat dövrünün müxtəlif mərhələləri və həyat dövrünün müxtəlif mərhələləri ilə əlaqəli olan maddələr mübadiləsində (yəni, aerob və anaerob) müvafiq dəyişikliklərlə əlaqələndirilir. Mini-dairəvi DNT həmçinin parazitlərin aşkarlanması və müxtəlif izolatların fərqləndirilməsi üçün istifadə olunur.

Tipik olaraq, kinetoplastidlər uzun incə orqanizmlər kimi təsvir edilir. Bununla belə, kinetoplastidlər kinetoplastın nüvəyə münasibətdə mövqeyi və dalğavari membranın uzunluğu ilə müəyyən edilən bir neçə morfoloji forma nümayiş etdirir (morfoloji formalara baxın). Kinetoplastidlərin C ellular xüsusiyyətlərinə aşağıdakılar daxildir:

  • Bir çox morfoloji formada mövcud olan tək bayraqcıq. Aksonemin yanında paraxial çubuqlar keçir. Bayraq bəzən dalğalı membran yaratmaq üçün hüceyrə gövdəsinə bağlanır.
  • Bayraqcıq bayraq cibindən çıxır. Endo- və ekzositoz bu bayraqlı ciblə məhdudlaşır.
  • Yuxarıda müzakirə olunan ktDNT ilə xarakterizə olunan diskoid (nadir hallarda yastı və ya boru şəklində) kristalları olan tək və tez-tez budaqlanmış mitoxondriya.
  • Qlikolizin baş verdiyi qlikozom adlanan peroksizoma bənzər bir orqanoidin olması.
  • Orqanizmin uzunluğu boyunca uzanan subpellikulyar (həmçinin kortikal adlanır) mikrotubullardan ibarət sitoskeleton.

Kinetoplastidlərin bir neçə müxtəlif morfoloji formaları müşahidə olunur. Bu müxtəlif morfoloji formalar müxtəlif növlərdə müxtəlif həyat dövrü mərhələləri ilə əlaqələndirilir. Müxtəlif formalar kinetoplastidin nüvəyə münasibətdə mövqeyi və dalğalı membranın olması və ya olmaması ilə fərqlənir. İnsan xəstəliklərinə səbəb olan kinetoplastidlərdə olan dörd əsas morfoloji forma bunlardır:

Tripomastigot

Kinetoplast (kt) parazitin arxa ucunda yerləşir. Bayraq arxa ucundan çıxır və parazitin bədəni boyunca geriyə bükülür. Bayraqcığın bədənə bu şəkildə bağlanması parazitin bütün uzunluğunu əhatə edən dalğavari bir membran (um) əmələ gətirir və sərbəst bayraq ön ucundan çıxır. Bu, ön uc hesab olunur, çünki bayraq orqanizmi çəkir və sərbəst bayraqlı uc hərəkət istiqamətinə görə ön tərəfdir. Dalğalı membran üzgəc kimi fəaliyyət göstərir və orqanizmin hərəkətliliyini artırır.

Epimastigot

Kinetoplast (kt) daha mərkəzdə yerləşir, adətən nüvənin (Nu) yalnız qarşısında yerləşir. Bayraqcıq (fg) parazitin ortasından çıxır və tripomastiqotlarda müşahidə ediləndən daha qısa dalğalı membran (um) əmələ gətirir. Epimastiqotlar tripomastiqotlardan nəzərəçarpacaq dərəcədə az hərəkətlidir.

Promastigot

Kinetoplast (kt) ön uca doğrudur və dalğalı membranı olmayan sərbəst bayraqcıq (fg) çıxır. Sərbəst bayraqcığın hər üç hərəkətli formada çıxdığı uc ön uc kimi təyin olunur, çünki onlar bu istiqamətdə üzürlər. Başqa sözlə, flagellum orqanizmi çəkir.

Amastigot

Parazit daha çox sferik formadadır və sərbəst bayraqcığı yoxdur. Bazal gövdə (bb) və flagellumun əsası hələ də mövcuddur. Kinetoplast (kt) adətən nüvənin (Nu) yaxınlığında tünd rəngə boyanmış cisim kimi aşkar edilir. Bu forma qeyri-hərəkətli hüceyrədaxili mərhələdir.

Afrika yuxu xəstəliyi kimi də tanınan Afrika tripanosomiazı, spesifik topoqrafik xüsusiyyətlərdən və vektorun mövcudluğundan asılı olaraq ekvatorial Afrikada yamaqlı bir yayılma nümayiş etdirir. Afrika tripanosomiazına nəzarət yoxsulluq, siyasi qeyri-sabitlik və parazit və vektor üçün endemik ərazilərdə tez-tez rast gəlinən vətəndaş müharibələri ilə çətinləşir. 36 ölkədə təxminən 60 milyon insan yoluxma riski altındadır. Xəstəliyin tezliyi 1960-cı illərin ortalarından 20-ci əsrin sonuna qədər artmaqda idi və 1998-ci ildə hər il təxminən 300,000-500,000 hadisə baş verirdi. Bununla belə, ÜST-nin başlatdığı məlumatlılığın və proqramların artması insidentin azalmasına səbəb olmuşdur. 2009-cu ildə 10.000-dən az hal var idi (bax: Simarro et al, 2011).

Afrika yuxu xəstəliyinə səbəb olan parazitlər Trypanosoma brucei növ kompleksində yaxından əlaqəli tripanosomlar qrupuna aiddir. Morfoloji cəhətdən fərqlənməyən üç növ tanınır:

T. brucei ov heyvanlarını/mal-qaranı yoluxdurur (naqanaya səbəb olur)
T. rhodesiense E. Afrika trypanosomiasis səbəb olur
T. gambiense W. və Mərkəzi Afrika yuxu xəstəliyinə səbəb olur

(Bəzi müəlliflər bunları alt növ hesab edirlər: T. brucei brucei , T. b. rhodesiense , T. b. gambiense .)

T. brucei Afrikada vəhşi ov heyvanlarının təbii parazitidir və insanlar üçün yoluxucu deyil. İnsanları yoluxdura bilməməsi insan serumunda tapılan “tripanosom litik amil”lə bağlıdır. T. brucei və iki morfoloji fərqli tripanosm, T. vivaxT. congolense, vəhşi və ev heyvanları üçün əsas patogenlərdir və mal-qaranın artırılmasına geniş təsir göstərir. Əslində, tripanosomiazın dağıdıcı insan xəstəliyi ola bilsə də, tripanosomiazın insan sağlamlığına ən böyük təsiri kənd təsərrüfatı səviyyəsindədir. Afrikanın böyük əraziləri tsetse vektorunun mövcudluğuna və tripanosomların ötürülməsinə görə mal-qara və digər mal-qara yetişdirmək üçün yararsızdır. Bu, yerli əhali arasında protein çatışmazlığı olan pəhrizlərə kömək edir.

Adlarından göründüyü kimi, T. gambiense və T. rhodesiense coğrafi yayılmalarına görə fərqlənirlər. T. rhodesiense Şərqi Afrikada, T. gambiense isə Qərbi və Mərkəzi Afrikada rast gəlinir. (Rodeziya Zimbabvenin keçmiş adıdır.) Afrika tripanosomlarının məhdud paylanması vektorlar tərəfindən müəyyən edilir. Afrika tripanosomları adətən çeçe kimi tanınan Glossina cinsinə aid bir neçə növ tərəfindən ötürülür. (Tsetse vektoru və parazit-vektor qarşılıqlı əlaqəsi haqqında daha çox məlumat əldə edin.) T. gambiense və T. rhodesiense müxtəlif vektorlar tərəfindən ötürülməklə yanaşı, heyvan anbarları, epidemiologiyası və xəstəliklərin virulentliyi ilə fərqlənir (Cədvəl).

Afrika Tripanosom Növləri Arasındakı Əsas Fərqlər
Atribut T. rhodesiense T. gambiense
çeçe vektoru G. morsitans qrupu G. palpalis qrupu
ekologiya quru kol, meşəlik tropik meşələr, çaylar, göllər
ötürmə dövrü dırnaqlı-milçək-insan insan-milçək-insan
qeyri-insan su anbarı vəhşi heyvanlar ev heyvanları
epidemiologiya sporadik, safarilər endemik, bəzi epidemiyalar
xəstəliyin irəliləməsi sürətli, tez-tez ölümcül yavaş (

1 il) kəskin &rArr xroniki

parazitemiya yüksək aşağı
asimptomatik daşıyıcılar nadir ümumi

T. rhodesiense-nin tsetse vektoruna meşəlik və ya quru kolluq mühitlərdə rast gəlinir. Onun təbii onurğalı sahibi antilop və digər vəhşi dırnaqlı heyvanlardır. Xəstəliyin ötürülməsi yoluxmuş vektorlarla təmasda olmaqdan asılıdır və çox vaxt ovçular və ya safarilərlə əlaqələndirilir. T. rhodesiense ilk növbədə zoonozdur və az miqdarda insan-milçək-insan yoluxması baş verir. Xəstəlik adətən sürətlə irəliləyir və müalicə olmadan çox vaxt ölümcül olur. Variantları olsa da T. rhodesiense yavaş irəliləyən xroniki xəstəliyə səbəb olanlar müəyyən edilmişdir (MacLean et al, 2004, Infect. Imm. 72,7040). Molekulyar məlumatlar bunu göstərir T. rhodesiense host-aralıq variantı ola bilər T. brucei (qutuya bax).

T. gambiense çox vaxt insan məskəninə yaxın olan çaylar və göllər boyunca tapılan vektorlar vasitəsilə ötürülür. Nəticə etibarilə, xəstəlik endemik xarakter daşıyır və ev heyvanları su anbarı kimi xidmət edə bilər. Xəstəlik daha az virulentdir və kəskin xəstəlikdən xroniki xəstəliyə yavaş irəliləməsi ilə xarakterizə olunur. Buna inanılır T. gambiense daha uzun müddət insanlarla əlaqəli olmuşdur T. rhodesisense və beləliklə, ehtimal ki, aşağı virulentliyini izah edir T. gambiense.

T. gambiense, T. rhodesiense və T. brucei arasındakı genetik və təkamül əlaqələri insan xəstəliklərinin təkamülü ilə bağlı bəzi fikirlər verə bilər. Molekulyar üsullar göstərir ki, T. gambiense Mərkəzi və Qərbi Afrikada geniş yayılması boyunca nisbətən homojendir. Bunun əksinə olaraq, T. rhodesiense və T. brucei-ni ayırd etmək daha problemli olmuşdur. Molekulyar təhlillər göstərir ki, bu növlərin hər ikisi geniş diapazonlu ardıcıl heterojenlik nümayiş etdirir və bəzi hallarda müxtəlif coğrafi bölgələrdən əldə edilmiş eyni növün təcridləri ilə müqayisədə T. rhodesiense və T. brucei arasında daha çox homologiya müşahidə olunur. Tripanosom litik faktora qarşı müqavimət göstərə bilən SRA adlı tək genin kəşfi (TLF haqqında daha çox baxın) T. rhodesiense və T. brucei arasındakı təkamül əlaqələri haqqında bir az fikir verdi.

SRA kəsilmiş VSG-dir (bax: antigenik variasiya) və yalnız T. rhodesiense-də olur. Ehtimal ki, əcdad T. brucei-də olan bu mutasiya insan yoluxuculuğunu təmin etdi və beləliklə, T. rhodesiense-nin mənşəyini təmsil etdi. Bu genin cinsi rekombinasiya yolu ilə müxtəlif genetik mənşəli digər T. brucei təcridlərinə köçürülməsi (tripanosomlarda cins haqqında daha çox baxın) T. rhodesiensenin genetik heterojenliyini və Şərqi Afrikada yayılmasını izah edərdi. Bununla əlaqədar olaraq, T. rhodesiense-ni də T. brucei-nin host-aralıq variantı hesab etmək olar.

W. Gibson (2002) Əsl Trypanosoma brucei rhodesiense lütfən irəli addım atacaqmı? Tr. Parazit. 18:486.

Çeçenin tüpürcəyindəki metasiklik tripomastiqotlar (MT) çeçenin qidalanması zamanı məməli sahibinin qan dövranına keçir (Şəkil). Parazit qan dövranında tripomastiqot morfologiyasını nümayiş etdirir və hüceyrədənkənardır. Bu hüceyrədənkənar formalar ev sahibi immun sistemindən yayınmaq üçün antigenik dəyişikliyə məruz qalır. Qan dövranında tripanosom uzununa ikili parçalanma ilə aseksual replikasiyaya məruz qalır. Bu təkrarlanan formalar ümumiyyətlə uzun incə (LS) parazitlərdir. Uzun incə formalara əlavə olaraq, məməli sahibinin qan dövranında aralıq və qısa kötük (SS) formalara da rast gəlinir. Qısa kətək formaların çeçe üçün əvvəlcədən uyğunlaşdırıldığı düşünülür. Bununla belə, in vitro təcrübələr bütün qan dövran formalarının çeçe üçün yoluxucu olduğunu göstərir.

Tse-tse qan yeməyi ilə tripanosomları qəbul edə bilər. Qan dövranı tripomastiqotu çeçenin bağırsağında prosiklik tripomastigota (PT) fərqlənir. Bu diferensiasiyanı müşayiət edən VSG səthi örtüyünün itməsi və mitoxondriya və maddələr mübadiləsində dəyişikliklərdir. Milçək bağırsağındakı mühit məməlilərin qan dövranından tamamilə fərqlidir. Məməlilərin qan axını qlükoza ilə zəngindir və parazit qlikozom kimi tanınan xüsusi orqanoiddə həyata keçirilən yüksək qlikoliz sürətini nümayiş etdirir. Qlükozanın bu bolluğuna görə parazit mitoxondriya daxilində oksidləşdirici fosforlaşmanı həyata keçirmir və nəticədə mitoxondriyalar akristatdır və minimal elektron daşıma fəaliyyətinə malikdir. Vektor daxilində aerob maddələr mübadiləsi ilə əlaqəli mitoxondrial funksiyalar geri qayıdır və mitoxondriya daxilində kristallar inkişaf edir. Prosiklik tripomastiqotlar çeçenin orta bağırsağında çoxlu sayda aseksual replikasiyadan keçir. Prosiklik mərhələ də in vitroda yetişdirilə bilər.

Tibbi parazitologiya kurslarında diqqət parazit və insan sahibi arasında patoloji ilə nəticələnən mürəkkəb qarşılıqlı təsirlərə yönəlir. Bununla belə, parazitlər də vektorla qarşılıqlı əlaqədə olur və mürəkkəb inkişaf proseslərindən keçir. Vektorlar "uçan şprislərdən" daha çox şeydir. (Baxmayaraq ki, atları və dəvələri yoluxduran tripanosom olan T. evansi at milçəyi tərəfindən mexaniki olaraq ötürülür.) Tripanosom üçün bir problem odur ki, o, bağırsaqdan çeçenin tüpürcək vəzilərinə hərəkət etməlidir. Parazitin çeçe bağırsağından tüpürcək vəzilərinə miqrasiyasının dəqiq mexanizmi məlum deyil. İki yol təklif edilmişdir: 1) parazitin həzm sistemindən “geri çəkildiyi” və tüpürcək kanalına miqrasiya etdiyi klassik yol və ya 2) parazitin peritrofik membrana və bağırsaq epitelinə daxil olmaq üçün birbaşa keçdiyi yol. hemolimfa. (Tsetse və vektor-tripanozma qarşılıqlı əlaqəsi haqqında daha çox müzakirə üçün buraya klikləyin.)

Tüpürcək vəzilərinə çatdıqdan sonra prosiklik tripomastiqotlar epimastiqotlara (E) çevrilir və flagella vasitəsilə epitel hüceyrələrinə yapışır. Epimastigotlar, ehtimal ki, tüpürcək vəzi daxilində daha da çoxalmağa məruz qalırlar. Epimastiqotlar məməlilər üçün qeyri-infeksiondur və onlar əvvəlcə metasiklik tripomastiqotlara (MT) yetişməlidirlər. Bu yetişmə zamanı səth örtüyü islah edilir, mitoxondrilər kristallarını itirir və parazitlər ayrılır. Bu tripomastigotlar tüpürcək vəzinin lümenində sərbəstdir və çeçe yenidən qidalandıqda onurğalı ev sahibinə keçməyi gözləyir və bununla da həyat dövrünü tamamlayır.

Həyat dövrünün icmalı: Vickerman (1985) Patogen tripanosomların inkişaf dövrləri və biologiyası. Br. Med. Buğa. 41, 105-114.

Uzun müddət davam edən dogma, tripanosomların cinsi mərhələlər göstərməməsi idi. Bununla belə, molekulyar tədqiqatlar (ilk dəfə 1986-cı ildə məlumat verilmişdir) göstərir ki, genetik rekombinasiya çeçe vektoru daxilində Afrika tripanosomlarında baş verir. Genetik rekombinasiya aydın şəkildə baş versə də, məcburi deyil və nadirdir. Bu rekombinasiyanın həyat dövrü ərzində nə vaxt baş verdiyi hələ məlum deyil. Eksperimental sübutlar göstərir ki, hibridlər yalnız tüpürcək vəzilərində olur, bağırsaqda tapılan prosiklik mərhələlərdə deyil. Çox güman ki, birləşmə metasiklik tripomastiqotlar deyil, epimastiqotlar arasındadır. Heç bir haploid gamet mərhələləri müşahidə edilməmişdir kDNT-nin biparental irsi mitoxondriya DNT mübadiləsini göstərir.

Laboratoriyada T. brucei və T. rhodesiense arasında genetik çarpazlıq uğurla həyata keçirilib. İnsan zərdabında müqavimət fenotipinə gəldikdə (TLF və onun fəaliyyət üsulu haqqında daha çox baxın) nəsildə həm valideyn fenotipləri (yəni, həssas və davamlı), həm də aralıq formalar aşkar edilmişdir.

W. Gibson (2001) Tripanosomlarda cinsiyyət və təkamül. Int. J. Parazitol. 31:643.
A Tait, A. MacLeod, A. Tweedie, D. Masiqa və C.M.R. Turner (2007) Genetik mübadilə Trypanosoma brucei: metasiklik inkişaf mərhələsindən əvvəl cütləşmə üçün sübut. Mol. Biokimya. Parazit. 151:133.

Qan dövranında aşkar edilən hüceyrədənkənar parazitin uzun sürən xroniki xəstəliyə səbəb olmasının müşahidəsi paradoks yaradır. Normalda ev sahibinin immun sistemi yoluxucu orqanizmlərə qarşı antikorlar yaratmaqda və onları dövriyyədən çıxarmaqda kifayət qədər effektivdir.Bu baxımdan, Afrika tripanosomiazının xarakterik bir xüsusiyyəti dalğalanan parazitemiyadır (Şəkil, yuxarı sol). Başqa sözlə, dövriyyədəki parazitlərin sayı kəskin şəkildə artır və azalır. Ümumiyyətlə, qızdırma və digər klinik simptomlar parazitemiyanın zirvəsi ilə əlaqələndirilir. Ardıcıl zirvələrdən əldə edilən parazitlərin sonrakı tədqiqi onların antigenik cəhətdən fərqləndiyini və ya variant antigen növlərini (VAT) nümayiş etdirdiyini aşkar edir.

ƏDV variant səthi qlikoprotein (VSG) kimi tanınan zülal tərəfindən müəyyən edilir. VSG bol zülaldır (hər bir hüceyrədə 10 7 nüsxə) və qan dövranı tripomasiqotlarını əhatə edən 12-15 nm qalınlığında elektron sıx "səth qatının" əsas komponentidir. Parazitin 1000-dən çox fərqli VSG geninə (işğal edən) malik olduğu təxmin edilir.

tripanosom genomunun 10%-i). Periyodik olaraq parazit əvvəllər ifadə edilmiş VSG-dən antigenik olaraq fərqli olan fərqli bir VSG genini ifadə edəcək və hər nəsildə hüceyrə başına təxminən 10-2 keçid sürəti ilə. Müxtəlif VSG genlərinin ardıcıllığının müqayisəsi N-terminal dəyişən domenini və C-terminalının qorunan domenini aşkar edir (Şəkil, aşağı sol). Həmçinin C-terminusunda plazma membranının lipid iki qatına daxil edilmiş GPI ankeri var. VSG molekulları qorunan C-terminal bölgəsinin birbaşa əlçatan olmaması və yalnız dəyişən N-terminal bölgəsinin ev sahibinin immun sisteminə məruz qalması üçün qatlanır və bir-birinə yığılır (Şəkil, sağda).

VSG immunogendir və VSG-yə qarşı antikorlar parazitlərin aradan qaldırılmasına səbəb olur. İfadənin başqa bir VSG-yə keçməsi, indi ana antikorlar tərəfindən tanınmayan yeni bir səth örtüyü ilə nəticələnir. Bu parazitlərin sayı daha sonra ev sahibi yeni VSG-yə qarşı immun reaksiya verənə qədər sürətlə artacaq. Antigenik olaraq fərqli VSG zülallarının böyük repertuarı o deməkdir ki, parazit ev sahibindən bir addım öndə qalır və immunitet sistemi tərəfindən tam aradan qaldırılmasından qaçır.

Afrika tripanosomunun genomunda VSG genlərinin üç fərqli hovuzuna rast gəlinir (Şəkil). VSG genlərinin əksəriyyəti xromosomlarda subtelomerik yerlərdə təkrarlanan genlərin uzun tandem massivlərində olur. Mini-xromosomların telomerlərində VSG genlərinin təxminən 200 nüsxəsi tapılır. Afrika tripanosomları yalnız VSG-ni kodlayan 50-100 kilobazadan ibarət təxminən 100 mini-xromosomdan ibarətdir. Başqa 30-40 VSG geni ifadə yerlərində tapılır. VSG-nin parazit səthində ifadə olunduğu iki həyat dövrü mərhələsinə uyğun gələn iki növ ifadə saytı var: metasiklik ekspressiya yerləri və qan axını formasının ifadə sahələri. Qan axını formasının ifadə yerləri yetkin mRNT-yə emal edilən VSG-dən əlavə bir neçə gen ehtiva edən polikistronik RNT istehsal edir və metasiklik ifadə yerlərində yalnız VSG geni var.

Fərdi bir tripanosomda bir anda yalnız bir VSG geni ifadə edilir. Tək bir genin ifadəsi epigenetik mexanizmlə tənzimlənir. Aktiv ifadə sahəsinin nüvənin fərqli bir bölgəsində yerləşdiyini və yalnız bir ifadə sahəsinin bu yeri tuta biləcəyini göstərən dəlillər var. Beləliklə, hər bir tripanosom üçün yalnız bir gen ifadə edilə bilər. Ekspress olan VSG-nin dəyişdirilməsi üçün üç mexanizm var (Şəkil): in situ aktivləşdirmə, telomer mübadiləsi və gen çevrilməsi.

'İn situ' gen aktivasiyası (yəni transkripsiya nəzarəti) aktiv ifadə sahəsinin söndürülməsini və başqa bir ifadə yerindən ifadənin başlamasını əhatə edir. Bu in situ keçid infeksiyanın erkən mərhələsində üstünlük təşkil edir və antigen variasiyasının “öncədən proqramlaşdırılmasını” təmsil edə bilər. Eynilə, transkripsiya tənzimlənməsi də metasiklogenez ilə əlaqələndirilir. VSG genlərinin məhdud alt çoxluğu çətin tüpürcək vəzilərində olan metasiklik tripomastiqotlarla ifadə edilə bilər (həyat dövrünə baxın). VSG və səth örtüyünün ifadəsi onurğalı ev sahibi üçün parazitin əvvəlcədən uyğunlaşmasıdır.

VSG keçidinin başqa bir mexanizmi aktiv ifadə sahəsi ilə telomer ilə səssiz ifadə sahəsinin telomeri və ya minixromosomun telomeri arasında telomer mübadiləsini əhatə edir. Telomerlərin mübadiləsi əvvəllər səssiz olan genin ifadəsi və daha əvvəl ifadə edilmiş genin susdurulması ilə nəticələnir.

VSG keçidinin üçüncü mexanizmi bu VSG genlərinin aktiv ekspressiya sahəsinə təkrarlanan transpozisiyasını əhatə edir. VSG geninin arxiv nüsxəsi kopyalanır və şablon toxunulmaz qalır. Kopyalanan gen daha sonra aktiv ifadə yerindəki geni bir gen çevrilmə prosesi ilə əvəz edir.

Afrika tripanosomlarının genomunun ardıcıllığı müəyyən etdi ki, VSG genlərinin nisbətən az hissəsi (təxminən 7%) bütöv funksional genlərdir, halbuki VSG genlərinin əksəriyyətində çərçivə dəyişmə xətaları və ya çərçivədə dayanma kodonları var. Bu psevdogenlər kodlaşdırma ardıcıllığını bərpa edə bilən intragenik rekombinasiyaya məruz qalırlar. Bu kimerik genlərin formalaşması həm də yeni VSG molekullarının yaranmasına səbəb olur. Bu, Afrika tripanosomuna müxtəliflik yaratmaq üçün böyük potensial verir. Beləliklə, VSG genlərinin repertuarı davamlı olaraq dəyişir, belə ki, yeni variantlar davamlı olaraq yaradılır, son zamanlar ifadə edilmiş variantlar isə dublikativ transpozisiya (yəni, gen çevrilməsi) səbəbindən itirilir.

  • D. Horn və R. McCulloch (2010) Afrika tripanosomlarında antigenik variasiyaya nəzarətin altında yatan molekulyar mexanizmlər. Curr Opin Microbiol 13(6): 700–705.
  • J.E. Taylor və G. Rudenko (2006) Tripanozom paltolarının dəyişdirilməsi: qarderobda nə var? Tr. Genetika 22, 614-620.

Afrika tripanosomları ilə yoluxma asemptomatik və ya mülayimdən şiddətli fulminasiya edən xəstəliyə qədər xəstəliyin təzahürləri ilə nəticələnə bilər. T. rhodesiense, T. gambiense ilə müqayisədə, sürətlə irəliləyən və kəskinləşən xəstəliyə səbəb olma ehtimalı daha yüksəkdir. T. gambiense ya özünü məhdudlaşdıran və ya limfatik damarları və mərkəzi sinir sistemini (CNS) əhatə edən xroniki xəstəliyə çevrilə bilən yavaş inkişaf edən xəstəliyə səbəb olur. İnfeksiya demək olar ki, həmişə ölümcül olur, parazitləri təmizləyən və sağ qalan bir neçə sənədli hadisə ilə.

  • 1-3 həftə inkubasiya dövrü (± tripanosomal şans)
  • aralıq qızdırma və baş ağrısı ilə xarakterizə olunan kəskin qan mərhələsi infeksiyası
  • tükənmə və digər simptomlarla xarakterizə olunan limfa damarlarının işğalı
  • Mərkəzi sinir sisteminin tutulması və sinir sisteminin pozulması
  • ölümə səbəb olan konvulsiyalar və ya koma

Metasiklik tripomastiqotların dişləmə yarasına çeçenin tüpürcəklərindən daxil olması ilə infeksiya başlayır. Ümumiyyətlə, 1-2 həftəlik asimptomatik inkubasiya dövrü var ki, bu müddət ərzində tripomastigotlar dişləmə yerinin yaxınlığındakı toxumada çoxalır. Bəzən bu dövrdə “tripanosomal şans” kimi tanınan lokal iltihablı düyün müşahidə edilir. Şankrlar adətən həssas və ağrılıdır və xoralar yarana bilər.

Tripomasiqotlar kapilyarları zəbt edəcək və bu inkubasiya dövründə qan dövranı sisteminə daxil olacaq və insan sahibinin qanında təkrarlanmağa davam edəcək. Bu kəskin qan mərhələsində infeksiyanın qurulması qeyri-müntəzəm qızdırma və baş ağrısı epizodları ilə xarakterizə olunur. T. gambiense vəziyyətində qanda parazitlərin sayı çox aşağı olur və yoluxmuş şəxs çox vaxt heç bir simptom göstərmir, halbuki T. rhodesiense ilə yoluxmuş insanların əksəriyyətində daha yüksək parazitemiya və bəzən sərtliklə əlaqəli daha aydın qızdırma müşahidə olunur. .

Xəstəliyin irəliləməsi tez-tez T. gambiense infeksiyalarında limfa damarlarının işğalı ilə xarakterizə olunur. Limfatik mərhələdəki simptomlara genişlənmiş limfa düyünləri (xüsusən də postservikal qrup), çəki itkisi, zəiflik, səpgi, qaşınma və ödem, eləcə də davamlı aralıq qızdırma hücumları daxildir. Daha yüksək parazitemiyalar tez-tez simptomatik dövrlərlə əlaqələndirilir. İnfeksiya həm qan mərhələsində, həm də limfa mərhələsində öz-özünə keçə bilər. T. rhodesiense infeksiyalarında limfa düyünlərinin iştirakına dair adətən çox az dəlil var. Ümumiyyətlə, infeksiyanın erkən mərhələlərində simptomlar qeyri-spesifik olur (qızdırma, nasazlıq, baş ağrısı, zəiflik) və bir çox orqanı yoluxdura bilər.

Afrika tripanosomiazının əlamətdar xüsusiyyəti CNS və sinir sisteminin pozulmasıdır. Qan-beyin baryerini keçən tripanosomlar getdikcə pisləşən simptomlarla xarakterizə olunan ümumiləşdirilmiş meningoensefalitlə nəticələnir. Sinir pozğunluğunun əlamətlərinə aşağıdakılar daxildir: apatiya, yorğunluq, çaşqınlıq, yuxululuq və motor dəyişiklikləri (tiklər, nitq pozğunluğu və koordinasiya kimi). Yuxu rejimindəki dəyişikliklər tez-tez gün ərzində həddindən artıq yorğunluq və gecə həddindən artıq həyəcanla xarakterizə olunur. Ümumiyyətlə infeksiyadan 6-12 ay (hətta il) sonra T. gambiense vəziyyətində nevroloji simptomlar özünü göstərməyə başlayır. Nevroloji təzahürlər T. rhodesiense infeksiyalarından sonra həftələr ərzində baş verə bilər. Müalicə edilmədikdə, xəstəliyin MSS mərhələsi demək olar ki, həmişə irəliləyərək həm T. gambiense, həm də T. rhodesiense infeksiyalarında qıcolma və ya koma ilə nəticələnəcək.

  • endemik ərazidə səyahət və ya yaşayış
  • "tripanosomal şans" tarixi
  • klinik simptomlar
  • seroloji testlər
  • tripanosomların nümayişi
  • CNS iştirakı olmadan
    • suramin
    • pentamidin
    • melarsoprol
    • eflornitin
    • qoruyucu geyim
    • həşərat kovucuları
    • Profilaktika YOXDUR
    • nəzarət
      • müşahidə və müalicə
      • tələlər və hədəflər
      • insektisidlər
      • yaşayış mühitinin dəyişməsi

      Təsdiqlənmiş diaqnoz qanda, limfa düyünlərinin aspirasiyasında və ya onurğa mayesində tripanosomların aşkarlanmasından asılıdır. T. gambiense infeksiyaları zamanı qanda və ya digər bədən mayelərində adətən bir neçə tripanosom aşkar edilir. Tripanosomlar daha çox simptomatik dövrlərdə (məsələn, qızdırma epizodları zamanı) aşkar edilir. Aşkar edilə bilən parazitlər olmadıqda, yuxarıda müzakirə edilən simptomlarla birlikdə endemik ərazidə səyahət və ya yaşamaq ehtimal olunan diaqnoz kimi istifadə edilə bilər.[Diaqnostika metodlarının ətraflı təsviri OIE-də mövcuddur.]

      • Giemsa nazik və ya qalın ləkələrlə ləkələnmişdir
      • təzə (xarakterik hərəkət)
      • buffy palto (mikrohematokrit)
      • siçovulları və ya siçanları aşılayın
      • mini-anion mübadiləsi sentrifuqa texnikası (mAECT)

      T. gambiense infeksiyaları zamanı parazitemiyaların az olması səbəbindən standart nazik və qalın qan yaxması ilə parazitləri aşkar etmək çox vaxt mümkün olmur. Aşkarlamanın həssaslığını artırmaq üçün üsullara tez-tez ehtiyac duyulur (Qutu). Məsələn, təzə tam qan bağlarına baxmaq tripomastigotun fərqli hərəkətinə görə həssaslığı artıra bilər. Həssaslığı artırmaq üçün başqa bir üsul qanı mikrohematokrit borusunda santrifüj etməkdir. Parazitlər birbaşa dolu eritrositlərin ətrafında olan ağ hüceyrələrin zolağı olan 'buffy palto' ilə zənginləşir. Boru daha sonra buffy paltoda qırılır və bu hüceyrələrdən Giemsa ilə ləkələnmiş qan yaxması hazırlanır. Siçan və ya siçovulların xəstə qanı ilə aşılanması və parazitemiyanın inkişafının axtarılması da mümkündür. Bu, ümumiyyətlə, daha yaxşı işləyir T. rhodesiense daha infeksiyalar T. gambiense infeksiyalar.

      Miniatür anion mübadiləsi sentrifuqa texnikası (mAECT) insan yuxu xəstəliyinin diaqnozunda istifadə edilən başqa bir üsuldur. Qan anion mübadiləsi sütunundan keçir. Qan hüceyrələri tripanosomlardan daha mənfi yüklənir və sütunda saxlanılır. Tripanosomlar sütundan keçir və aşağı sürətli sentrifuqa ilə möhürlənmiş şüşə borunun dibində toplanır. Şüşə borunun ucu daha sonra mikroskop altında xüsusi tutucuda tripanosomların olub-olmadığı yoxlanılır. Böyük qan həcmi (300 & mikrorol) 100-dən az tripanosom/ml aşkar etməyə imkan verir. Çox həssas olsa da, manipulyasiyalar bir qədər yorucu və vaxt aparır. (bax http://www.finddiagnostics.org/programs/hat-ond/hat/parasite_detection/mAECT/)

      Afrika tripanosomiazının diaqnozunda vacib məsələlərdən biri xəstəliyin gec ensefalitik mərhələsini erkən mərhələdən ayırmaqdır. Bu vacibdir, çünki müalicə CNS tutulmasının olub-olmamasından asılı olaraq fərqlidir (aşağıya bax). MSS-nin tutulma meyarlarına beyin onurğa mayesində (CSF) parazitlərin və ya CSF-də yüksək ağ qan hüceyrələrinin (>5/mikrolitr) aşkar edilməsi daxildir. CSF-də ağ qan hüceyrələrinin dəqiq səviyyəsi ilə bağlı bəzi mübahisələr var, CNS tutulmasının təsnifatını təşkil etməlidir.

      Suramin və pentamidin, MSS-nin iştirakı olmadan kəskin mərhələdə tövsiyə olunan dərmanlardır, halbuki MSS iştirak edirsə, melarsoprol və ya eflornitin tövsiyə olunur (Cədvəl). Pentamidin suramindən daha az zəhərlidir. Ancaq qarşı təsirli deyil T. rhodesiense. Bu dörd dərmanın hamısı Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı tərəfindən əczaçılıq firmaları ilə dövlət və özəl tərəfdaşlıqlar vasitəsilə pulsuz təmin edilir. Müalicə kəskin mərhələdə başlasa, proqnoz ümumiyyətlə əladır.

      • Mənfi yan təsirlər
      • Qeyri-şifahi yol
      • Mənfi yan təsirlər
      • Qeyri-şifahi yol
      • Mənfi yan təsirlər, xüsusilə ensefalopatiya
      • 1-5% hallarda ölümcül
      • Parazitlərə qarşı müqavimət
      • Qeyri-şifahi yol
      • Yüksək qiymət
      • Qarşı təsirli deyil T. rhodesiense
      • Qeyri-oral yol - venadaxili verilməlidir (14 gün xəstəxanaya yerləşdirilməlidir)

      Tripanosomiazı müalicə etmək üçün istifadə olunan dərmanlar toksiklik və digər çatışmazlıqlar ilə bağlı problemlər səbəbindən idealdan azdır (Cədvəl). Məsələn, arsenik əsaslı bir dərman olan melarsoprol, nisbətən yüksək toksikliyinə baxmayaraq, 50 ildən artıqdır istifadə olunur (xəstələrin 5%-ə qədəri dərman müalicəsi nəticəsində ölür). Bundan əlavə, müalicə kursu uzundur (minimum 10 gün) və xəstəxanaya yerləşdirməni tələb edir, beləliklə, xərcləri əhəmiyyətli dərəcədə artırır. Daha yaxşı anti-tripanosomal dərmanların hazırlanmasına təcili ehtiyac var. Bununla belə, Afrika yuxu xəstəliyinin qurbanları ilk növbədə kənd yoxsulları olduğundan, tədqiqat və inkişaf üçün az maliyyə stimulu var. Əslində, hazırda istifadə olunan antitripanosomal dərmanlar arasında 1920-ci ildə suramin, 1941-ci ildə pentamidin, 1949-cu ildə melarsoprol, 1990-cı ildə isə eflornitin təqdim edilmişdir.

      Eflornitin, ornitin dekarboksilaza inhibitoru, bu yaxınlarda hazırlanmış effektiv anti-tripanosomal dərmandır. Afrika yuxu xəstəliyinin gec mərhələsində koma vəziyyətində olan xəstələrə möhtəşəm təsir göstərdiyinə görə o, “dirilmə dərmanı” ləqəbini almışdır. T. gambiense. Ancaq qarşı təsirli deyil T. rhodesiense. Eflornitin də bahalıdır və standart müalicə gündəlik 14 ardıcıl inyeksiyadır. Hal-hazırda şifahi formulalar hazırlanır. Ətraflı məlumat üçün bax TDRnews, (ÜST). Müalicəsində ən son irəliləyiş T. gambiense HAT nifurtimoks-eflornitin kombinasiya terapiyasının (NECT) tətbiqi olmuşdur.

      [T. rhodesiense-nin klinik simptomları, diaqnostikası və müalicəsinin təsviri üçün Afrika tripanosomiazı ilə geri qayıdan iki safari turisti haqqında hesabata baxın. Yarandı. İnf. Dis. 8:74.]

      Qoruyucu paltar geymək və ya həşərat kovuculardan istifadə Afrika tripanosomiazına qarşı tövsiyə olunan profilaktik tədbirlərdir. Gündüz dişləyən çiçəyi ilə təması azaltmaq üçün digər tədbirlər də görülə bilər, məsələn, isti quraqlıq mövsümündə çaylardan və su çuxurlarından qaçınmaq olar. Profilaktik dərmanlar kontrendikedir, çünki onlar gizli CNS infeksiyalarını maskalaya və dərmanlara qarşı müqaviməti artıra bilər. Bundan əlavə, mövcud dərmanlar bir qədər zəhərlidir.

      Nəzarət fəaliyyətləri ilk növbədə T. gambiense üzərində cəmlənir və yoluxmuş insanların sayının azaldılması, eləcə də vektorun azaldılması daxildir. Yoluxmuş şəxslərin sistematik müşahidəsi və müalicəsi effektiv nəzarət tədbiridir, çünki insanlar əsas su anbarıdır və xəstəlik ilkin mərhələlərdə çox vaxt asemptomatik və ya yüngül keçir və yavaş-yavaş irəliləyir. Çay çaylarına nəzarət çay sahillərini ağac və kollardan təmizləmək yolu ilə onların yaşayış yerlərinin və çoxalma yerlərinin məhv edilməsini əhatə edir. Çiçəklərin sayını azaltmaq üçün insektisidlərin geniş tətbiqi də istifadə edilə bilər.

      Tələlərin və hədəflərin istifadəsi lokallaşdırılmış ərazidə çeçenlərin sayını azaltmaq üçün başqa bir potensial vasitədir. Tələlər və hədəflər çeçeni onları toplayan və ya öldürən və bununla da çeçe əhalisinin bir hissəsini azaldan bir alətə cəlb etməklə fəaliyyət göstərir. Tələlərdən entomoloji müşahidə, eləcə də nəzarət üçün istifadə oluna bilər. Hədəflər, üzərinə düşən hər hansı milçəkləri öldürmək üçün bioloji parçalana bilən insektisidlərlə hopdurulmuş ekranlardır. Strategiya tələləri və ya hədəfləri kəndin və ya digər ərazilərin, məsələn, çimmək və yuyulma fəaliyyətlərinin keçirildiyi çay sahilləri boyunca və ya yollar boyunca yerləşdirməkdir. Bu, həmin yaxınlıqdakı çeçenlərin sayının azalmasına gətirib çıxaracaq. Tələlər və hədəflər geniş yayılmış insektisidlərin püskürtülməsi və ya geniş əraziləri təmizləmə fırçası ilə müqayisədə ətraf mühitə daha az təsir göstərməsi baxımından da üstünlük təşkil edir. Bu strategiya nisbətən aşağı texnologiyalı olsa da, cəmiyyətin məlumatlılığını və iştirakını tələb edir. Tələlər və hədəflər saxlanılmalı və cəlbedicilər və insektisidlərlə doldurulmalıdır.

      Afrika Trypanosomiasis haqqında rəylər:

      • Kennedy, PGE (2013) İnsan Afrika tripanosomiazının (yuxu xəstəliyi) klinik xüsusiyyətləri, diaqnozu və müalicəsi. Lancet Neurol 12, 186-94.
      • Malvy, D və Chappuis F (2011) Yuxu xəstəliyi. Clin Microbiol Infect 17, 986-95.

      Trypanosoma cruzi Chagas xəstəliyinin törədicidir. Chagas xəstəliyi Cənubi və Mərkəzi Amerikada yamaqlı bir yayılma nümayiş etdirir. Karlos Çaqas vektorları tədqiq edərkən orqanizmin yoluxucu mərhələsi təsadüfən aşkar edilib. O, orqanizmi öz mentoru Osvaldo Kruzun şərəfinə adlandırıb. Çaqas həyat dövrünü təyin etdi və parazitin insanlar da daxil olmaqla, məməlilərin geniş spektrini yoluxdura biləcəyini aşkar etdi və daha sonra xəstəliyin əsas xüsusiyyətlərini təsvir etdi. Chagas xəstəliyi Cənubi və Mərkəzi Amerikada ürək xəstəliklərinin əsas səbəbidir.

      T. cruzi onurğalı sahibinə Triatominae yarımfamiliyasının müxtəlif növləri ilə ötürülür. İnsan ötürülməsi üçün ən vacib vektorlardır Triatoma infestansRhodnius prolixus. Bu alt ailənin üzvləri qanla qidalanan böcəklərdir və müxtəlif adlarla adlanır: triatomin böcəkləri, reduvid böcəkləri, öpüşmə böcəkləri, konus burunlu böcəklər və qatil böcəkləri. Qan qəbulu zamanı triataminlər defekasiya olunur və nəcisdə yoluxucu metasiklik tripomastiqotlar ifraz olunur. Çox vaxt tripomastigotlar dişləmə yarasından daxil olaraq onurğalı ev sahibinə daxil olur (addım 1). Parazit həmçinin selikli qişalara və saç follikullarına nüfuz edə bilir. Triataminlər gecə qidalandırıcıdır və dişləmə ağrısızdır. Tipik olaraq, böcəklər insan sahibinin ağzına və ya gözlərinə yaxın qidalanır. İnfeksiya tez-tez yatarkən yoluxmuş nəcisin dişləmə yarasına və ya gözlərinə sürtülməsi ilə əlaqələndirilir.

      Afrika tripanosomlarından fərqli olaraq, T. cruzi-nin tripomastiqotları onurğalı sahibinin qanında və ya toxumalarında təkrarlanmır. Əvəzində tripomastigotlar toxuma hüceyrəsinə daxil olur və amastiqot formasına çevrilir (addım 2). T.cruzi bir çox müxtəlif hüceyrə növlərini işğal etməyə qadirdir, lakin dalaq, qaraciyər, limfa düyünləri və əzələ ən çox təsirlənən orqanlardır. İnvaziya, host hüceyrə lizosomlarının tripomastigota bitişik olan host hüceyrə plazma membranındakı bir yerə cəlb edilməsini əhatə edir. Bu lizosomlar plazma membranı ilə birləşir və tripomastiqot bu əmələ gələn parazitofor vakuoluna daxil olur. Lizosomlar parazitlərin girişi davam etdikcə parazitofor vakuolları ilə birləşməyə davam edirlər. Bu giriş aktin vasitəçiliyi ilə faqositoz prosesini əhatə etmir. Bunun əvəzinə, lizosomların toplanması hüceyrələrin plazma membranındakı lezyonları təmir etdiyi prosesin bir hissəsi kimi görünür. Bu parazitofor vakuol daha sonra pozulur və tripomastigota ev sahibi hüceyrənin sitoplazmasına qaçır. (Tan and Andrews, Tr. Parasitol., 2002, 18, 427.)

      Bir dəfə ev sahibi hüceyrənin sitoplazmasında tripomastigota amastiqot formasına çevrilir. Amastigotlar ev sahibi hüceyrənin sitoplazmasında ikili parçalanma ilə çoxalır və nəsil hüceyrəni dolduracaq. Hüceyrədaxili bu dövr orta hesabla 4 gün davam edir və bir neçə raund bölündükdən sonra amastiqotlar tripomastiqotlara diferensiallaşacaq və yoluxmuş hüceyrədən ayrılacaqlar (3-cü addım). Bu tripomastigotlar digər host hüceyrələrini işğal edə və ya qan dövranı sisteminə daxil ola bilər. Digər ana hüceyrələri işğal edən tripomastigotlar yenidən amastigota çevriləcək və replikativ prosesi təkrarlayacaq. Bu aseksual replikasiya onurğalı ev sahibi infeksiyadan sağalana qədər davam edəcək.

      Qan dövranı sistemindəki tripomastigotlar da qanla qidalanma zamanı bir triatomin səhvi tərəfindən qəbul edilə bilər (4-cü addım). Vektorun orta bağırsağında parazit epimastiqota diferensiallaşır (5-ci addım). Epimastigota triatomin bağırsağından keçərək düz bağırsağın epiteli ilə birləşdiyi üçün bir neçə dövrə ikili parçalanmaya məruz qalacaq. Epimastigotlar da in vitro yetişdirilə bilər. Epimastiqotlar bölünməyi dayandırır və yenidən tripomastiqotlara diferensiallaşırlar. Yoluxucu metasiklik tripomastigota yetişdikdən sonra parazit epitel hüceyrələrindən ayrılır və rektumun lümenində qalır və ifrazı gözləyir (addım 6). Bu tripomastigota formaya çevrilmə onurğalı ev sahibi üçün əvvəlcədən uyğunlaşmanı təmsil edir. Epimastiqotlar ana komplement tərəfindən parçalanır və buna görə də onurğalı ev sahibi üçün yoluxucu deyildir.

      T. cruzi Transmissiya rejimləri
      MƏNBƏ ŞƏRHLƏR
      Vektor (>80%) Yoluxmuş nəcis vasitəsilə triatomin böcəkləri ilə təbii bioloji ötürülmə.
      Transfuziya (

      16%)

      Xüsusilə şəhər yerlərində geniş yayılmışdır. Gentian bənövşəyi müalicə qandakı parazitləri yox edir.
      anadangəlmə (

      2%)

      İnfeksiyanın istənilən mərhələsində baş verir. Vaxtından əvvəl doğuş, abort və ya neonatal ölümlə nəticələnə bilər.
      Digər (<1%) Metasiklik tripomastigotlar ilə çirklənmiş qidaların qəbulu. Laboratoriya qəzaları.

      Vektor ötürülməsi insanların T. cruzi ilə yoluxa biləcəyi yeganə mexanizm deyil (Cədvəl). Qanla ötürülən digər patogenlərdə olduğu kimi, qanköçürmə və ya orqan transplantasiyası yolu ilə də xəstəliyi əldə etmək mümkündür. Parazit anadan dölə də keçə bilər, çox vaxt ağır nəticələrə səbəb olur. Metasiklik tripomastiqotların selikli qişalara nüfuz etmə qabiliyyəti laboratoriya işçiləri üçün problemlər yaradır. “İynə çubuqları” ilə yanaşı, yoluxma yoluxmuş əllərlə gözləri ovuşdurmaqla da baş verə bilər. Parazitlə çirklənmiş materialı qəbul etməklə də infeksiyaya yoluxmaq mümkündür. Metasiklik tripomastigote və diş ətinin ətrafındakı selikli qişalara və ağız boşluğuna nüfuz edir. Məməli su anbarları tez-tez yoluxmuş triataminləri yeyərək infeksiya əldə edirlər. Bioloji vektor ötürülməsi (əsasən kənd yerləri) və qanköçürmə (əsasən şəhər yerləri) xəstəliyin əldə edilməsinin ən çox yayılmış iki yoludur. Çirklənmiş qan tədarükü bir çox endemik ölkələrdə əsas problemdir. ABŞ-da Çaqasın endemik bölgəsində yaşamış şəxslərdən qan donorluğu qəbul edilmir. Hal-hazırda potensial donorların skrininqi üçün məqbul həssaslıq və spesifiklik səviyyələri ilə təsdiq edilmiş test yoxdur.

      T. cruzi-nin çirklənmiş böcək nəcisi ilə ötürülməsi Afrika tripanosomlarının tüpürcək vasitəsilə ötürülməsi ilə ziddiyyət təşkil edir. Bu "hindgut" ötürülməsi olduqca səmərəsizdir. Yoluxucu metasikliklər nəcislə xaric edildikdən sonra yenə də onurğalıların ev sahibinə dişləmə yarası və ya selikli qişa səthi kimi giriş qapısı tapmalıdırlar. Bunun əksinə olaraq, vektorun ağız hissələri vasitəsilə parazitlərin ötürülməsi son dərəcə səmərəli olur, çünki yoluxucu mərhələ birbaşa onurğalı ev sahibinə yerləşdirilir. Arxa bağırsaq və ya ağız hissələri ilə ötürülən tripanosomlara bəzən müvafiq olaraq sterkorariya və ya tüpürcək deyilir. Sterkorarian tripanosomlar üçün vektorların böyük bir hissəsi (məsələn, triataminlər) təbiətdə yoluxmuşdur, halbuki tüpürcək tripanosomları üçün vektorların çox az hissəsi (məsələn, tse-tse) təbii şəkildə yoluxmuşdur. Transmissiya effektivliyindəki fərqlər, görünür, vektor infeksiyası nisbətlərindəki fərqlərlə kompensasiya edilir.

      T. cruzi üçün aşağı ötürülmə səmərəliliyi infeksiyanın baş verməsi üçün insanlarla vektor arasında əhəmiyyətli əlaqənin olması deməkdir. Belə uzadılmış təmas, adətən, triatomin böcəkləri tərəfindən insan yaşayış yerlərinin kolonizasiyası ilə əlaqələndirilir. İnsan yaşayış yerlərinin kolonizasiyası ən çox kənd yoxsulluğu ilə əlaqələndirilir. Kərpic divarlar, samanlı damlar, evə bitişik heyvan tövlələri, silvatik dövrəyə yaxınlıq kimi amillər xəstəliyin ötürülməsinə kömək edir. Belə şəraitdə triatomin böcəkləri gecə vaxtı gizləndikləri yerdən çıxıb sakinlərlə qidalanacaqlar. Kifayət qədər səmərəsiz mexanizmə baxmayaraq ötürülməyə imkan verən uzun müddət ərzində bu təkrar qidalanmadır. Səmərəliliyin daha bir sübutu olaraq, bütün üzvlərin triatominlə yoluxmuş evdə yaşamasına baxmayaraq, ailənin yalnız bəzi üzvləri T. cruzi ilə yoluxacaq.

      Təbiətdə T. cruzi triataminləri və müxtəlif məməliləri əhatə edən silvatik dövrədə mövcuddur. Ümumiyyətlə, məməlilərin sahiblərində aşkar xəstəlik müşahidə olunmur və vektor, parazit və ev sahibi arasında təbii tarazlıq qorunur. İnsanların meşələrə müdaxiləsi və təbii yaşayış yerlərinin məhv edilməsi triatomin və məməlilər su anbarlarını insanların yaşayış yerlərini kolonizasiya etməyə və bununla da məişət dövrünü başlamağa məcbur edir (Molekulyar Təkamüldə Qutuya baxın). Bundan əlavə, molekulyar tədqiqatlarla ən azı altı fərqli alt tip müəyyən edilmişdir. Bu alt tiplərin hamısı fərqli coğrafi və ekoloji paylamalar nümayiş etdirir (Zingales et al, 2012, Infect Genetics Evol 12:240).

      • insan məskənlərinin abadlaşdırılması
      • sağlam təhsil
      • heyvan tövlələrinin evdən ayrılması
      • insektisidlər
      • transfüzyon üçün qanda gentian violet

      Chagasın nəzarət tədbirləri insanlar və vektor arasında əlaqənin qarşısını almalı və ya məhdudlaşdırmalıdır. Məsələn, insan məskənlərinin triatominlə yoluxmaması üçün yaxşılaşdırılması (məsələn, divarların suvaqlanması, saman damlarının dəyişdirilməsi) ötürülməyə böyük təsir göstərir. Chagas, həmçinin heyvan tövlələrini evdən uzaqlaşdırmaq kimi davranış dəyişiklikləri ilə nəticələnən sağlamlıq təhsili fəaliyyətlərinə nəzarət edilə bilər. İnfestasiya edilmiş evlər triataminlərdən təmizlənə bilər və ya insektisidlərdən istifadə etməklə infeksiyanın qarşısını almaq olar. DDT ümumiyyətlə triataminlərə qarşı az təsir göstərir. 70-ci illərin sonlarından bəri sintetik piretroid birləşmələri insektisid olaraq orqanikokloridləri və orqanofosfatları əvəz etdi. Daha bahalı olmasına baxmayaraq, piretoroidlər daha aşağı dozalarda tətbiq olunur və malathion kimi agentlərdən daha az zəhərlidir. Donor qanını gentian violet ilə müalicə etməklə şəhər yoluxmasının qarşısını almaq olar.

      Chagas xəstəliyinə qarşı Cənubi Konus Təşəbbüsü 1991-ci ildə Argentina, Boliviya, Braziliya, Çili, Paraqvay və Uruqvay arasında rəsmiləşdirilib. T. cruzi aradan qaldırmaqla Triatoma infestans məişət parametrlərindən. Nəzarət səyləri bütün evlərə və ətraf ərazilərə piretroid preparatları səpməkdən ibarət idi. Təsirə məruz qalmamış evləri çiləmə kampaniya zamanı triataminlərin sadəcə evdən-evə hərəkət etməsinə mane olur. İcma dəstəyi də triataminlərin yenidən görünməsi və triataminlərin yenidən görünməsi halında respiring evlərinin monitorinqi üçün cəlb edildi. Bundan əlavə, qan köçürmə yolu ilə ötürülmənin qarşısını almaq üçün qan donorları da yoxlanılır. Bu səylərin kəsilməsi ilə nəticələndi T. cruzi bu ölkələrin böyük ərazilərində ötürülməsi. Cənub və Mərkəzi Amerikada xəstəliyin yayılması 1990-cı ildə təxmin edilən 16-18 milyon insandan 2006-cı ildə 10 milyon nəfərdən aşağı düşmüşdür. Chagas xəstəliyi ilə əlaqədar xəstəxanaya yerləşdirmələrdə də mütərəqqi azalma müşahidə edilmişdir. Cənubi Konus Təşəbbüsünün uğuru nəticəsində daha iki təşəbbüs rəsmiləşdirilib: Venesuela, Kolumbiya, Ekvador və Peru arasında And Paktı Təşəbbüsü və Mərkəzi Amerika Təşəbbüsü (Meksika daxil olmaqla).

      Triatomines və T. cruzi ilə yoluxmuş heyvanlara ABŞ-ın bir çox yerlərində rast gəlinir, lakin yalnız bir neçə avtoxton yoluxma halları bildirilmişdir. (ABŞ-da avtoxton ötürülmənin altıncı hesabatına baxın, Emerg Infect Dis 14:605, 2007). zoofillik olun və insanlarla təmasdan çəkinin. Bundan əlavə, onlar "gec" defekatorlardır və qan yeməyi qəbul edərkən nəcis çıxarmırlar. Bununla belə, Chagas xəstəliyinin Cənubi və Mərkəzi Amerikada məhdudlaşdırılmasında sosial-iqtisadi amillər yəqin ki, daha böyük rol oynayır. Yaxşı tikilmiş evlər triatomin böcəkləri ilə yoluxmayacaq və buna görə də ötürülmə üçün lazım olan geniş vektor-insan əlaqəsi baş vermir. Eynilə, ABŞ-da daha az peridomestik ötürülmə olacaq.

      T. cruzi müxtəlif biokimyəvi və molekulyar üsullarla təhlil edildikdə yüksək dərəcədə polimorfizm nümayiş etdirir (1, 2). Bu yüksək səviyyəli polimorfizmə baxmayaraq, istifadə olunan metoddan asılı olmayaraq iki əsas filogenetik qrup tanınır. Bununla belə, bu qrupların heç birinə uyğun gəlməyən və ya hibrid ola bilən bir neçə parazit izolatı var. İki əsas qrup kimi təyin edilmişdir T. cruzi Nomenklaturaları birləşdirmək üçün I (TcI) və II (TcII). Hətta bəzi müzakirələr var ki, TcI və TcII fərqli alt növlər və ya növlər kimi qəbul edilməlidir, çünki aralarındakı genetik fərqlər bəziləri arasındakı fərqlərdən daha böyükdür. Leyşmaniya növlər.

      TcI və TcII də fərqli bioloji və epidemioloji xüsusiyyətlər nümayiş etdirir. Məsələn, TcII-nin plasenta məməliləri ilə imtiyazlı birliyi var, TcI isə marsupiallara üstünlük verir. İnsan infeksiyaları əsasən TcII, nisbətən az TcI infeksiyasıdır. Bundan əlavə, TcI infeksiyalarının kəskin mərhələdə diaqnoz qoyulma ehtimalı daha yüksəkdir, bu, TcI parazitlərinin insan sahibi tərəfindən təmizlənə biləcəyini və uzunmüddətli xroniki xəstəliyə çevrilmədiyini göstərir.

      İnsan infeksiyalarında TcII-nin daha yüksək yayılmasına uyğun olaraq, TcII məişət və peridomestic ötürülmə dövrü ilə əlaqələndirilir, TcI isə silvatik dövrlərlə əlaqələndirilir. TcII-nin məişət dövrü ilə bu əlaqəsi yalnız məişət/peridomestic sikllərlə əlaqəli triatomin növlərinə üstünlük verilməsi ilə əlaqələndirilə bilməz, çünki vektorlar TcI və TcII üçün oxşar infeksiyaya üstünlük verirlər və hər ikisini ötürməyə qadir görünürlər. Aşağıdakı rəqəm TcI (açıq yaşıl) və TcII (tünd yaşıl) üçün bu ekoloji (məişət və silvatik dövrlər), epidemioloji (miqyaslı dairələr) və bioloji xüsusiyyətləri (oxların eni) ümumiləşdirir. (Qiymətli xətlər kifayət qədər eksperimental məlumatın olmadığını göstərir.)

      Onun təkamül tarixinə gəlincə, T. cruzi 150 milyon ildən çox əvvəl bir növ kimi meydana gəldiyi təxmin edilir (mya). Filogenetik analiz göstərir ki, TcI və TcII 37 ilə 88 mya arasında ayrılmışdır (3). Bu, Şimali və Cənubi Amerikanın coğrafi təcrid olunması ilə eyni dövrdür. Başqa sözlə, təxminən 100 mya baş verən Gondwanaland parçalanması ikisinin ayrılmasına səbəb oldu. T. cruzi qruplar. TcI tipli parazitlər Şimali Amerikaya çevriləcək və ilk növbədə marsupiallarla əlaqəli idi, TcII tipli parazitlər isə Cənubi Amerikada plasenta məməliləri ilə əlaqəli idi. 2-5 mya təşkil edən Panama İstmusunda davamlı quru əlaqəsi məməlilərin mübadiləsinə və beləliklə, iki növün coğrafi qarışmasına səbəb oldu. Hər iki növ Şimali və Cənubi Amerikada rast gəlinsə də, TcI Cənubi Amerikanın şimal hissəsində və şimalda daha çox üstünlük təşkil edir, halbuki TcII Cənubi Amerikanın cənub yarısında daha çox üstünlük təşkil edir.

      Aydındır ki, insan təması T. cruzi və məişət dövrünün qurulması iki filogenetik qrupun fərqliliyindən çox daha yenidir. İnsanlar Cənubi və Mərkəzi Amerikada ən azı 15.000 il və bəlkə də 20-25 min ildir mövcuddur. İnsanlar təbii silvatik dövrə ilə təmasda olduqda, triatomin vektorları insanların yaşayış yerlərinə uyğunlaşdılar və domisilyar və peridomisillar ötürülmə dövrələrinin qurulmasına imkan verdilər. T. cruzi Çilinin şimal sahillərində basdırılmış 4000 illik mumiyalardan kinetoplastid DNT-si çıxarılıb (4). İnsanlarda TcII infeksiyasının və əlaqəli xəstəliklərin daha yüksək yayılması plasental məməlilərdə TcII-nin erkən təkamülünü əks etdirə bilər.

      1. Buscaglia CA, Di Noia JM (2003) Tripanosoma cruzi klonal müxtəliflik və Chagas xəstəliyinin epidemiologiyası. İnfeksion mikroblar. 5, 419-427.
      2. Macedo AM, Machado CR, Oliveira RP, Pena SDJ (2004) Tripanosoma cruzi: populyasiyaların genetik quruluşu və genetik dəyişkənliyin chagas xəstəliyinin patogenezi ilə əlaqəsi. Mem. Inst. Osvaldo Kruz 99, 1-12.
      3. Briones MR, Souto RP, Stolf BS, Zingales (1999) İkisinin təkamülü Tripanosoma cruzi rRNT genlərindən əldə edilən alt qruplar kenozoyda Amerika məməli faunalarının mübadiləsi ilə əlaqələndirilə bilər və patogenlik və ev sahibinin spesifikliyinə təsir göstərir. Mol. Biokimya. Parazit. 104, 219-232.
      4. Guhl F, Jaramillo C, Vallejo, GA, Cárdenas-Arroyo F, Aufderheide A (2000) Chagas xəstəliyi və insan miqrasiyası. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz 95, 553-555.
      • aktiv infeksiya
      • 1-4 ay
      • əksəriyyəti asemptomatikdir
      • 10-30 il gecikmə
      • aşkar edilə bilən parazitemiya yoxdur
      • nisbətən asemptomatikdir
      • seropozitiv

      Chagas xəstəliyi zəif başa düşülən patofiziologiyası olan qeyri-adi dərəcədə mürəkkəb bir prosesdir. Xəstəlik üç mərhələni nümayiş etdirir: kəskin, qeyri-müəyyən (və ya gizli) və xroniki.

      Kəskin xəstəlik qanda dolaşan tripomastiqotlarla aktiv infeksiya ilə xarakterizə olunur. Əksər insanlar asemptomatikdir və ya yalnız yüngül simptomlara malikdirlər və kəskin xəstəlikdən xəbərsizdirlər. Uşaqlar daha çox tanınan simptomları inkişaf etdirməyə meyllidirlər və daha çox parazitemiyaya meyllidirlər. Kəskin Çaqas xəstəliyinin əlaməti periorbital ödem və konjonktivit ilə xarakterizə olunan qaraçı əlamətidir. Çaqoma kimi tanınan parazitin giriş yerində dəridə iltihablı lezyon daha az inkişaf edir. Hər iki halda, bu lezyonlar parazitin ya gözün ətrafındakı selikli qişaların və ya dişləmə yarasının giriş yerini və parazitin hüceyrədaxili amastiqotlar kimi lokal replikasiyasını təmsil edir. Yoluxmuş ev sahibi hüceyrələrin lizisi lokallaşdırılmış iltihabla nəticələnir. Ümumiyyətlə, bu iltihablı lezyonlar infeksiyadan bir neçə gün sonra görünür və 2-3 ay ərzində tədricən yox olur.

      Kəskin fazanın kliniki simptomları da daxil ola bilər: hərarət, nasazlıq, limfadenopatiya, hepatosplenomeqaliya, qusma, ishal. Bu simptomlar 3-4 ay ərzində öz-özünə yox olur. Kəskin miokardit və ya meningoensefalit ilə əlaqəli ağırlaşmalardan az sayda insan inkişaf edir və ölür. Nekropsiya ürək, skelet və hamar əzələ, eləcə də glial hüceyrələr aşkarlanan çoxsaylı amastiqotlarla əlaqəli geniş toxuma patologiyasını aşkar edir.

      Kəskin fazadan sonra aşkar edilə bilən parazitemiya və klinik simptomlar olmadığı halda uzun müddət davam edən seropozitivlik dövrüdür. Bu qeyri-müəyyən və ya gizli mərhələ onilliklər ərzində davam edə bilər və ehtimal ki, yoluxmuş şəxsin həyatı boyu davam edə bilər. Bu gizli dövr ərzində seroneqativ şəxslərlə müqayisədə seropozitiv şəxslərdə elektrokardioqramma (EKQ) anormallıqlarının daha yüksək səviyyələri müşahidə edilmişdir. Sağ budaq bloku (RBBB) və sol anterior hemiblok (LAHB) ən nəzərə çarpan anormallıqlardır.

      Xroniki Çaqas xəstəliyi ən çox meqasindromlarla nəticələnən kardiomiopatiya və ya vegetativ neyron disfunksiya kimi özünü göstərir. Xroniki Çaqas xəstəliyində miyokardın iştirakı aritmiya, keçirmə qüsurları, kardiomeqaliya, konjestif ürək çatışmazlığı və tromboembolik hadisələri əhatə edir. Ürəyin bütün hissələri (məsələn, endokard, miokard, perikard) təsirlənə bilər. Ürək xəstəliyi tez-tez tam atrioventrikulyar blok və ya sağ budaq bloku kimi xarakterik keçirmə pozğunluqları ilə əlaqələndirilir. Çaqasın kardiomiopatiyası, EKQ qüsurlarının irəli sürdüyü miokardın və keçirici sistemin mütərəqqi və amansız məhvidir. Ürəyin mütərəqqi genişlənməsi, konjestif ürək çatışmazlığı və qan laxtalanması Chagas xəstəliyi ilə əlaqəli digər mümkün təzahürlərdir. Mikropatologiya geniş yayılmış hüceyrə infiltrasiya və iltihab sahələrini aşkar edir. Miyosellüler hipertrofiyanın fokuslu və diffuz sahələri də iltihablı infiltratlarla və ya olmadan görünə bilər. Əvvəllər zədələnmiş miokard toxumasının dəyişdirilməsi ilə əlaqəli geniş fibroz da müşahidə olunur. Hüceyrə hipertrofiyası və fibroz ən yaxşı ürək simptomları ilə əlaqələndirilir və ölüm adətən ritm pozğunluqları və ya konjestif ürək çatışmazlığının nəticəsidir. (Nəzərdən keçmək üçün bax: ML Higuchi, LA Benvenuti, MM Reis and M Metzger. 2003. Chagas xəstəliyində ürəyin patofizyolojisi: cari vəziyyət və yeni inkişaflar. Kardiovaskulyar Araşdırma 60, 96.)

      • yayılma coğrafi zonalara görə dəyişir
      • kolon və yemək borusu ən çox təsirlənir
      • megaesophagus: ağrılı udma, regurgitasiya
      • meqakolon: şiddətli qəbizlik
      • orqan genişlənməsinə səbəb olan parasempatik neyronların məhv edilməsi

      Meqasindromlar xroniki Çaqas xəstəliyinin başqa bir klinik təzahürüdür. Ürək simptomları ilə müqayisədə meqasindromların yayılması coğrafi mövqeyə görə dəyişir. Ehtimal ki, T. cruzi təcridləri ya meqaviscerae, ya da kardiomiopatiyaya meyllidirlər. İçi boş daxili orqanlar, xüsusən də yoğun bağırsaq və yemək borusu ən çox təsirlənir. Bu orqanların genişlənməsi, ehtimal ki, vegetativ neyron disfunksiyası ilə əlaqədardır.Yarılma zamanı müvafiq olaraq meqakolan və meqaözofagusu olan xəstələrdə kolon və yemək borusu ilə əlaqəli qanqliyaların sayında azalma qeyd edilmişdir.

      • parazitemiyanın davamlı aşağı səviyyəsi
      • parazitlər və iltihab arasında əlaqə
      • immunitetin zəifləməsi ilə kəskinləşən xəstəlik
      • xroniki xəstələrin uğurlu müalicəsi
      • az parazit varsa
      • özünə qarşı reaksiyalar
      • yavaş inkişaf
      • orqan spesifikliyi

      Xroniki Çaqas xəstəliyinin patogenezi ürəyin iltihabi zədələnməsi və ya həzm sistemində parasempatik sinirlərin itirilməsi ilə əlaqələndirilir. Xəstəliyin ev sahibi toxumaların immunoloji hücumundan qaynaqlandığı aydın olsa da, mexanizmlər tam məlum deyil. Xroniki mərhələnin yavaş inkişafı və yaxşı heyvan modellərinin olmaması eksperimental tədqiqatlara mane olur.

      Hal-hazırda ən çox qəbul edilən nəzəriyyə ürəyin zədələnməsinin davamlı parazitemiya nəticəsində yaranan immun reaksiya ilə əlaqədar olmasıdır. Xroniki yoluxmuş ev sahiblərinin toxumalarının histoloji təhlili az və ya heç bir parazit olmayan iltihablı hüceyrələri və ya fibrozu aşkar edir. Bununla belə, immunohistokimya və ya PCR kimi daha həssas üsullardan istifadə edildikdə və toxuma zədələnməsi parazitlərin olması ilə əlaqələndirildikdə parazitlər müntəzəm olaraq aşkar edilir. Buna görə də, xroniki Chagas xəstəliyi ilə əlaqəli iltihab reaksiyası parazitlərin olması ilə əlaqədar görünür. Bundan əlavə, bəzi tədqiqatlarda xroniki Chagas xəstəliyinin müalicəsi klinik xəstəliyi azaldır. Yaranan mənzərə ondan ibarətdir ki, T. cruzi ev sahibində davam edir və iltihab və zədələnmə ocaqları ilə mütərəqqi bir xəstəliklə nəticələnir. Nəhayət, nəticədə yaranan zərər klinik cəhətdən müvafiq səviyyəyə çatır və kardiyomiyopatiya və ya meqasindrom əlamətləri yaradır.

      Xroniki xaqasik kardiomiopatiyanın ümumiyyətlə bir neçə, əgər varsa, parazitlərlə müşayiət olunduğu müşahidəsi, patogenezin otoimmün və ya dolayı etiologiyaya malik olması ilə bağlı üstünlük təşkil edən doqmaya gətirib çıxardı. Xəstəliyin gec başlaması və orqan spesifikliyi otoimmün etiologiyaya uyğundur. Bundan əlavə, infeksiya zamanı özünə qarşı antikorlar və limfositlər müşahidə edilmişdir. Otoimmunitet yaratmaq mexanizmlərinə parazit və ana antigenlər (məsələn, oxşar antigen epitoplar) və ya müşahidəçinin aktivləşdirilməsi (məsələn, otoantigenləri buraxan toxuma məhv edilməsi) arasında molekulyar mimika daxil ola bilər. Bununla belə, avtoreaktiv anticisimlər (məsələn, anti-miozin) və immun effektor hüceyrələr digər xaqasik olmayan kardiomiopatiyalarda müşahidə olunur. Buna görə də "autoimmunitetin" səbəb və ya təsir olduğu aydın deyil. Bundan əlavə, immunosupressiya, otoimmünizmin patogenezi tam izah etmədiyini göstərən xəstəliyi yüngülləşdirməkdən daha çox şiddətləndirməyə meyllidir.

      Digərləri, dəyişdirilmiş immun cavabların və / və ya toksik amillərin patologiyada rol oynaya biləcəyini təklif etdilər. Məsələn, Th1 və Th2 hüceyrələrinin balansı kardiomiopatiya və xəstəliyin şiddəti ilə əlaqələndirilir. Bu müxtəlif fərziyyələr bir-birini istisna etmir, çünki xəstəlik bir neçə amildən qaynaqlana bilər. İnfeksiyaya yoluxmuş şəxslərin 30%-də klinik xəstəlik inkişaf etməsi, Çaqas xəstəliyinin patogenezinin əsaslarının tam başa düşülmədiyini daha da vurğulayır.

      (Mübahisə haqqında rəylər və daha çoxu üçün bax: RL Tarleton, Parasite persistence in aetiology of Chagas xəstəliyi, Int. J. Parasitol. 31:550, 2001 JS Leon and DM Engman, Autoimmunity in Chagas heart xəstəliyi, Int. J. Parasitol 31:555, 2001 və N. Girones və M. Fresno, Çaqas xəstəliyi miokarditinin etiologiyası: otoimmunitet, parazit davamlılığı və ya hər ikisi?, Tr. Parasitol. Chagas xəstəliyində cavablar, Tr. Parasitol. 21:237, 2005.)

      • infested evdə yaşamaq tarixi
      • böcək dişləməsi, çaqoma, Romana əlaməti
      • ürək və ya mədə-bağırsaq simptomları
      • birbaşa qan müayinəsi
      • ləkələnmiş qan ləkələri
      • siçanlara aşılama
      • in vitro mədəniyyət
      • ksenodiaqnoz
      • PCR
      • tamamlayıcı fiksasiya
      • immunofloresans
      • ELISA

      Çaqas xəstəliyinə uyğun gələn simptomları olan (yuxarıya bax) və mümkün məruz qalma epidemioloji tarixçəsi (yəni, keyfiyyətsiz mənzildə yaşamaq və ya endemik ərazilərdən yoxlanılmamış qan məhsullarının qəbulu) olan şəxslərdə Çaqas xəstəliyindən şübhələnirlər. X-şüaları və digər görüntüləmə üsulları da xroniki mərhələdə təsirlənmiş orqanların genişlənməsini aşkar etmək üçün istifadə edilə bilər. Təsdiq laboratoriya diaqnostikasından keçir. Ən sadə üsullar təzə qanın hərəkətli tripomastigotlar və ya Giemsa ilə ləkələnmiş nazik və/və ya qalın qan yaxması üçün müayinəsidir. Parazitemiyaların az olması səbəbindən buffy paltosunun müayinəsi kimi konsentrasiya üsullarından istifadə etmək lazım ola bilər. Parazitin birbaşa aşkarlanması ümumiyyətlə yalnız kəskin mərhələdə mümkündür. Həssaslığı artırmaq üçün digər üsullara aşağıdakılar daxildir: siçanların aşılanması, in vitro mədəniyyət və ksenodiaqnoz. Ksenodiaqnoz, yoluxmamış laboratoriyada yetişdirilmiş triatomin böcəklərinin xəstədən qan yeməyi almasına icazə vermək və böcəkləri infeksiya üçün yoxlamaq yolu ilə həyata keçirilir. İn vitro kultura və ya ksenodiaqnoz demək olar ki, bütün kəskin hallarda və xroniki yoluxmuş xəstələrin 50% -ə qədər müsbət olacaqdır. Bu yaxınlarda T. cruzi-nin aşkarlanması üçün həssas üsul kimi PCR (polimeraza zəncirvari reaksiya) istifadə edilmişdir. Xroniki mərhələdə Chagas xəstəliyinin diaqnozu üçün müxtəlif seroloji testlər də mövcuddur.


      İçindəkilər

      Bu müxtəlif orqanizmlərin tədqiqi o deməkdir ki, mövzu çox vaxt eyni orqanizmləri və ya xəstəlikləri öyrənməsələr belə, ümumi üsullardan istifadə edən daha sadə, daha diqqətli vahidlərə bölünür. Parazitologiyada bir çox tədqiqat bu təriflərin iki və ya daha çoxu arasında bir yerə düşür. Ümumiyyətlə, prokariotların tədqiqi parazitologiyadan daha çox bakteriologiya sahəsinə aiddir.

      Tibbi redaktə

      Parazitoloq F.E.G. Koks qeyd etdi ki, "İnsanlar 300-ə yaxın parazit qurd və 70-dən çox protozoa növünə ev sahibliyi edir, bəziləri primat əcdadlarımızdan, bəziləri isə Yer üzündə nisbətən qısa tariximiz ərzində əhliləşdirdiyimiz və ya təmasda olduğumuz heyvanlardan əldə edilir". [2]

      Parazitologiyanın ən böyük sahələrindən biri olan tibbi parazitologiya insanları yoluxduran parazitlər, onların törətdiyi xəstəliklər, klinik mənzərə və insanların onlara qarşı yaratdığı reaksiyalarla məşğul olan mövzudur. O, həmçinin onların diaqnostikasının, müalicəsinin və nəhayət, onların qarşısının alınması və nəzarətinin müxtəlif üsulları ilə əlaqədardır. Parazit, ev sahibi adlanan başqa bir orqanizmdə və ya içərisində yaşayan bir orqanizmdir. Bunlara aşağıdakı orqanizmlər daxildir:

      • Plazmodium spp., malyariyaya səbəb olan protozoa paraziti. İnsanlara yoluxan dörd növdür P. falciparum, P. malariae, P. vivaxP. ovale.
      • Leyşmaniya, leyşmanioz törədən birhüceyrəli orqanizmlər
      • EntamoebaGiardiabağırsaq infeksiyalarına səbəb olan (dizenteriya və ishal)
      • Çoxhüceyrəli orqanizmlər və bağırsaq qurdları (helmintlər) kimi Şistosoma spp., Wuchereria bancrofti, Necator amerikan (ankilis) və Taenia spp. (tap qurd)
      • Gənə, qaşınma və bit kimi ektoparazitlər

      Tibbi parazitologiya dərmanların hazırlanması, epidemioloji tədqiqatlar və zoonozların öyrənilməsini əhatə edə bilər.

      Baytarlıq redaktəsi

      Kənd təsərrüfatı və ya akvakultura əməliyyatlarında iqtisadi itkilərə səbəb olan və ya yoldaş heyvanları yoluxduran parazitlərin öyrənilməsi. Tədqiq olunan növlərin nümunələri:

      • Lucilia sericata, təsərrüfat heyvanlarının dəriləri üzərində yumurta qoyan uçan milçək. Qurdlar yumurtadan çıxaraq ətinə girərək heyvana əziyyət verir və fermerə iqtisadi itki verir.
      • Otodectes cynotis, Cankerdən məsul olan katar gənəsi.
      • Gyrodactylus salaris, qızılbalığın monogen paraziti, davamlı olmayan populyasiyaları məhv edə bilər.

      Struktur redaktə

      Bu parazitlərdən zülalların strukturlarının öyrənilməsidir. Parazitar zülal strukturlarının müəyyən edilməsi bu zülalların insanlarda homoloji zülallardan necə fərqli fəaliyyət göstərdiyini daha yaxşı başa düşməyə kömək edə bilər. Bundan əlavə, zülal strukturları dərman kəşfi prosesini xəbərdar edə bilər.

      Kəmiyyət Redaktəsi

      Parazitlər ev sahibi fərdlər arasında məcmu paylanma nümayiş etdirirlər, buna görə də parazitlərin əksəriyyəti ev sahiblərinin azlığında yaşayır. Bu xüsusiyyət parazitoloqları qabaqcıl biostatistik metodologiyalardan istifadə etməyə məcbur edir. [3]

      Parazit ekologiyası Redaktə edin

      Parazitlər ev sahibi əhalinin ekologiyası haqqında məlumat verə bilər. Balıqçılıq biologiyasında, məsələn, parazit icmaları bir bölgədə birgə yaşayan eyni balıq növlərinin fərqli populyasiyalarını ayırd etmək üçün istifadə edilə bilər. Bundan əlavə, parazitlər ev sahiblərini müstəmləkələşdirməyə imkan verən müxtəlif ixtisaslaşdırılmış xüsusiyyətlərə və həyat tarixi strategiyalarına malikdirlər. Parazit ekologiyasının bu aspektlərini başa düşmək, öz maraqları, ev sahibləri tərəfindən istifadə edilən parazitlərdən qaçınma strategiyalarını işıqlandıra bilər.

      Parazitlərin qorunması biologiyası Redaktə edin

      Qoruma biologiyası həssas növlərin, o cümlədən parazitlərin qorunması və qorunması ilə məşğul olur. Parazit növlərinin böyük bir hissəsi, qismən insanlara və ya ev heyvanlarına yoluxduran və ya insan iqtisadiyyatına ziyan vuran parazitlərin məhv edilməsi səyləri, həm də ev sahibi populyasiyaların azalması və ya parçalanması və ev sahibi növlərin nəsli kəsilməsi nəticəsində yox olmaq təhlükəsi ilə üzləşir.

      Taksonomiya və filogenetika Redaktə edin

      Parazitar orqanizmlər arasındakı böyük müxtəliflik onları təsvir etmək və kataloqlaşdırmaq istəyən bioloqlar üçün problem yaradır. Ayrı-ayrı növlərin müəyyən edilməsi və müxtəlif taksonomik miqyaslarda qruplar arasında əlaqənin tədqiqi üçün DNT-dən istifadə ilə bağlı son inkişaflar parazitoloqlar üçün çox faydalı olmuşdur, çünki bir çox parazit növlər arasında əlaqələri gizlədən yüksək dərəcədə degenerasiyaya uğramışdır.

      Antonie van Leeuwenhoek müşahidə etdi və təsvir etdi Giardia lamblia 1681-ci ildə və bunu "öz boş nəcisləri" ilə əlaqələndirdi. Bu, onun qeydə aldığı ilk insan paraziti və mikroskop altında görülən ilk parazit idi. [4]

      Bir neçə il sonra, 1687-ci ildə italyan bioloqları Giovanni Cosimo Bonomo və Diacinto Cestoni, qaşınmanın parazit gənə tərəfindən törədildiyini nəşr etdilər. Sarcoptes scabiei, qoturun məlum mikroskopik törədicisi olan insanların ilk xəstəliyi kimi qeyd edilməsi. [5] Eyni nəşrdə, Esperienze Intorno alla Generazione degl'Insetti (Böcəklərin Nəsil Təcrübələri), Francesco Redi həmçinin ekto- və endoparazitləri təsvir edərək gənələri, maralların burun milçəklərinin sürfələrini və qoyun qaraciyərini təsvir etmişdir. Onun əvvəlki (1684) kitabı Osservazioni intorno agli animali viventi che si trovano negli animali viventi (Canlı Heyvanlar Üzrə Müşahidələr Canlı Heyvanlarda tapıldı) insan dəyirmi qurd da daxil olmaqla 100-dən çox paraziti təsvir və təsvir etmişdir. [6] O, parazitlərin yumurtadan inkişaf etdiyini, spontan nəsil nəzəriyyəsinə zidd olduğunu qeyd etdi. [7]

      Müasir parazitologiya 19-cu əsrdə bir neçə tədqiqatçı və klinisyen tərəfindən dəqiq müşahidələr nəticəsində inkişaf etmişdir. 1828-ci ildə James Anersley amöbiazı, bağırsaqların və qaraciyərin protozoal infeksiyalarını təsvir etdi. Entamoeba histolytica, 1873-cü ilə qədər Fridrix Löş tərəfindən kəşf edilməmişdir. Ceyms Paget bağırsaq nematodunu kəşf etdi Trichinella spiralis 1835-ci ildə insanlarda. James McConnell 1875-ci ildə insan qaraciyər xəstəliyini təsvir etdi. Tulondakı Fransız dəniz xəstəxanasının həkimi Lui Aleksis Normand 1876-cı ildə indiki Vyetnamdan qayıdan fransız əsgərlərinin xəstəliklərini tədqiq edərkən yeganə məlum helminti kəşf etdi. , müalicə olmadan, bir ev sahibi daxilində qeyri-müəyyən çoxalmağa qadirdir və strontiloidoz xəstəliyinə səbəb olur. [8] Patrick Manson 1877-ci ildə ağcaqanadlar tərəfindən ötürülən nematod qurdlarının yaratdığı filin həyat dövrünü kəşf etdi. Manson daha sonra malyariya parazitinin, Plazmodium, bir ağcaqanad vektoru var idi və Ronald Rossu araşdırmaq üçün razı saldı. Ross 1897-1898-ci illərdə proqnozun doğru olduğunu təsdiqlədi. Eyni zamanda, Giovanni Battista Grassi və başqaları malyariya parazitinin həyat dövrünün mərhələlərini Anofel ağcaqanadlar. Ross 1902-ci ildə işinə görə mübahisəli şəkildə Nobel mükafatına layiq görüldü, Qrassi isə yox. [4]


      İçindəkilər

      Buğumayaqlılar çoxlu sayda patogenləri ötürən ağcaqanadlar, milçəklər, qum milçəkləri, bitlər, birələr, gənələr və gənələrlə patogen daşıyıcıların əsas qrupunu təşkil edir. Belə vektorların çoxu hematofaqdır və həyatlarının bəzi və ya bütün mərhələlərində qanla qidalanırlar. Böcəklər qanla qidalandıqda, patogen ev sahibinin qan axınına daxil olur. Bu müxtəlif yollarla baş verə bilər. [4] [5]

      The Anofel malyariya, filariaz və müxtəlif buğumayaqlı virusların (arboviruslar) daşıyıcısı olan ağcaqanad zərif ağız hissəsini dərinin altına yerləşdirir və sahibinin qanı ilə qidalanır. Ağcaqanadın daşıdığı parazitlər adətən onun tüpürcək vəzilərində yerləşir (ağcaqanadlar ev sahibini anesteziya etmək üçün istifadə edirlər). Beləliklə, parazitlər birbaşa ev sahibinin qan axınına keçir. Qum milçəyi və qara milçək kimi hovuz qidalandırıcıları, müvafiq olaraq leyşmanioz və onxoserkoz törədən patogenlərin vektorları ev sahibinin dərisində bir quyu çeynəyərək, onların qidalandığı kiçik qan hovuzu əmələ gətirir. Leyşmaniya parazitlər daha sonra ev sahibini qum milçəyinin tüpürcəyi ilə yoluxdurur. Onchocerca, həşəratın başını qan gölünə çıxarmağa məcbur edir. [ sitat lazımdır ]

      Triatomin səhvləri bir tripanosomun ötürülməsindən məsuldur, Tripanosoma cruziChagas xəstəliyinə səbəb olan. Triatomine böcəkləri qidalanma zamanı defekasiya edir və nəcisdə dişləmə zamanı ağrı və qıcıqlanmaya cavab verən ev sahibi tərəfindən təsadüfən açıq yaraya bulaşan parazitlər var. [ sitat lazımdır ]

      20-dən çox virus, xüsusilə Tospoviruslar üçün vektor rolunu oynayan və hər cür bitki xəstəliklərinə səbəb olan bir neçə növ Thrips var. [ sitat lazımdır ]

      Bəzi bitkilər və göbələklər müxtəlif patogenlər üçün daşıyıcı kimi çıxış edirlər. Məsələn, kahının böyük damar xəstəliyinə uzun müddətdir Chytridiomycota göbələk bölməsinin bir üzvü səbəb olduğu düşünülürdü, yəni. Olpidium brassicae. Nəhayət, xəstəliyin viral olduğu ortaya çıxdı. Sonradan məlum oldu ki, virus göbələklərin zoosporları ilə ötürülür və istirahət sporlarında da sağ qalır. O vaxtdan bəri, Chytridiomycota-da bir çox digər göbələklərin bitki viruslarını daşıdığı göstərilmişdir. [6]

      Əhəmiyyətli məhsullara ciddi zərər verən bir çox bitki zərərvericiləri digər bitkilərdən, çox vaxt alaq otlarından asılıdır, onları daşımaq və ya vektor etmək üçün fərq həmişə aydın deyil. halda Puccinia qraminis misal üçün, Berberis və əlaqəli cinslər taxılın infeksiyası dövründə alternativ ev sahibi kimi çıxış edirlər. [7]

      Daha birbaşa olaraq, bir bitkidən digərinə iplik etdikdə, parazit bitkilər kimi CuscutaKassita bitkilər arasında fitoplazma və virus xəstəlikləri daşıdığı göstərilmişdir. [8] [6]

      Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı (ÜST) bildirir ki, vektorla ötürülən xəstəliklərin nəzarəti və qarşısının alınması "İnteqrasiya edilmiş Vektor İdarəetməsi (IVM)" ni [9] vurğulayır ki, bu da sağlamlıq və ətraf mühit arasındakı əlaqələrə baxan, hər ikisinə faydaları optimallaşdıran bir yanaşmadır. [a] [10]

      2014-cü ilin aprel ayında ÜST insanları vektorla ötürülən xəstəliklər haqqında maarifləndirmək üçün “Kiçik dişləmə, böyük təhlükə” adlı kampaniyaya başladı. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı, vektor yoluxucu xəstəliklərin yoxsul insanlara, xüsusən də kanalizasiya, içməli su və yaşayış yerinin lazımi səviyyədə olmadığı ərazilərdə yaşayan insanlara təsir etdiyini göstərən hesabatlar yayıb. [11]

      2014-cü ilin əvvəlinə qədər bir sıra məqalələr insan fəaliyyətinin vektorla ötürülən zoonoz xəstəliklərin yayılması barədə xəbərdarlıq edir. [b] Tibb jurnalında bir neçə məqalə dərc edilmişdir Lancetvə torpaqdan istifadədəki sürətli dəyişikliklərin, ticarətin qloballaşmasının və "sosial sarsıntıların" bütün dünyada zoonoz xəstəliyinin yenidən canlanmasına səbəb olduğunu müzakirə edin. [12]

      Vektor yoluxan zoonoz xəstəliklərin nümunələrinə aşağıdakılar daxildir: [13]

      Vektor yoluxucu xəstəliklərin tezliyinə bir çox amillər təsir göstərir. Bu amillərə xəstəliyə ev sahibliyi edən heyvanlar, vektorlar və insanlar daxildir. [13]

      İnsanlar da bəzi xəstəliklərin vektoru ola bilər, məsələn Tütün mozaika virusu, fiziki olaraq virusu bitkidən bitkiyə əlləri ilə ötürür.


      Nəticələr

      İnsanlar uzun müddət malyariyadan, səbəb olduğu xəstəlikdən əziyyət çəkirlər Plazmodium. Təbii və kimyəvi yolla sintez edilmiş malyariya əleyhinə dərmanların kəşfi sayəsində malyariya kimyaterapiya ilə sağaltılan bir xəstəliyə çevrilib. İnsektisidlərdən istifadə edərək ağcaqanad vektoruna qarşı mübarizə ilə birlikdə, malyariya xəstələrinin xlorokin və artemisinin kimi sintetik antimalarial dərmanlarla müalicəsi keçmişlə müqayisədə müasir dünyada malyariya yükünü kəskin şəkildə azaldıb. Buna baxmayaraq, malyariya hələ də geniş yayılıb və hər il dünyada yüz minlərlə insanın ölümünə səbəb olur.

      Malyariya ilə mübarizəyə mane olan problemlərdən biri də kimyaterapiyaya davamlı parazitlərin yaranması və yayılmasıdır [160,161,162]. Bu problemi həll etmək üçün hədəfləri mövcud malyariya əleyhinə dərmanlardan fərqli olan yeni antimalarial maddələr axtarılır. Həmin inhibitorların mövcud malyariya əleyhinə dərmanlarla birlikdə istifadəsi parazitlərin hər bir maddəyə qarşı müqavimət əldə etməsi riskini əhəmiyyətli dərəcədə azaldır. Məsələn, parazitin bitkiyə bənzər metabolik yollarının inhibitorları diqqəti cəlb edir.

      Başqa bir problem budur Plazmodium insanların hərəkətinin artması səbəbindən müasir dünyada endemik ərazilərdən qeyri-endemik ərazilərə asanlıqla daşına bilər. Malyariyadan azad olan ölkələr və ərazilər durmadan artır, lakin xaricdən gətirilən malyariya bir çox ölkədə və ərazilərdə sağlamlığa qarşı ümumi təhdiddir. Plazmodium növlər heç bir açıq əlamətə səbəb olmadan insan orqanizmində uzun müddət saxlanıla bilir. Asimptomatik Plazmodium daşıyıcıları malyariya kortəbii inkişaf başlaya və malyariya qeyri-endemik ölkələrdə və ərazilərdə idxal malyariya yaymaq bilər. Bu insanlar donor kimi qanköçürmə və orqan transplantasiyası ilə məşğul olduqda da paraziti yaya bilər.

      P. falciparum və digər insan yoluxucu Plazmodium növlər, konvergent təkamülün nəticəsi olan insanlara yoluxmağa imkan verən bir xüsusiyyəti bölüşür. Hazırda, Plazmodium insanlarda təbii olaraq malyariyaya səbəb olan növlər məhduddur, lakin digər növlər də insanlar üçün təbii yoluxuculuq əldə edə və istənilən vaxt yeni zoonoz malyariyaya səbəb ola bilər. İnsanlar və digər primatlar kimi insan olmayan heyvanlar arasındakı fiziki məsafə yerli inkişaf dərəcəsindən asılı ola bilər və bu, insan olmayan heyvanların şansına təsir edə bilər. Plazmodium növlər insanlarda zoonoz malyariyaya səbəb olur.

      Plazmodium növlər həşərat sahiblərini də dəyişə bilər. -Dən fərqli olaraq Plazmodium məməliləri yoluxduran növlər, quş malyariyasının parazitləri anofelin olmayan ağcaqanadlarda yoluxucu sporozoitlər əmələ gətirir və əmələ gətirir. Bu o məməlini nəzərdə tutur Plazmodium növlər də qeyri-anofelin ağcaqanadların immun sisteminə qarşı müqavimət əldə edə bilər CulexAedes və onları ötürmə vektorları kimi istifadə edin.Bəzi qeyri-anofelin ağcaqanad növləri hətta tunellərdə, sahillərdə və ya şəhərləşmiş ərazilərdə kimi sərt mühitlərdə çoxala bilər və kosmopolit ola bilər [163, 164]. Əgər a Plazmodium İnsanlarda malyariyaya səbəb ola bilən növlər, qeyri-anofelin ağcaqanadlarda ağcaqanad mərhələsinin inkişafını tamamlamaq qabiliyyətinə sahibdirlər, onun insan cəmiyyətinə təsiri əhəmiyyətli ola bilər.

      İnsanlar arasındakı münasibət və Plazmodium həm parazitlərin təbiətinə, həm də insanların fəaliyyətinə görə dinamik şəkildə dəyişir. Bu dəyişikliklərə səbəb olan parazitlərin əsas biologiyasını başa düşmək və bilikləri malyariya ilə mübarizədə tətbiq etmək daha sağlam qlobal cəmiyyətə nail olmağa kömək etməlidir.


      Videoya baxın: vektorlar wzerinde emeller Vektorlarin skalyar hasili (Yanvar 2023).