Məlumat

Öskürək və Burun Axarının Paralel Avtonom tənzimlənməsi

Öskürək və Burun Axarının Paralel Avtonom tənzimlənməsi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Burun axınının seroz iltihabını burada təsvir edirəm. Öskürək Öskürək mərkəzi vasitəsi ilə həyata keçirilir.

Düşünürəm ki, axan burun eyni zamanda avtonom sinir sistemi və bəlkə də hansısa refleks tərəfindən idarə olunur.

Montelukast dərmanı ilə yüngül burun axıntısı olduğunu fərz edin. Var qıcıqlanan öskürək (o qədər öskürürsən ki, yata bilmirsən). Yatmadan əvvəl öskürəni kodeinlə dayandırırsınız. 30 dərəcə bucaq altında yatırsınız. Bəzən burun axıntısının dayandığını da hiss edirsən. həm burun deliklərində, həm də bütün burun axıntısının tamamilə aradan qaldırılması təxminən 30 saniyədən bir dəqiqəyə qədər - mükəmməl təmiz burun və seroz iltihab yoxdur - burunda iltihab əlamətləri yoxdur.

Sonra bu (seroz iltihab) yenidən başlayır - selikli qişanın geri axması kimi deyil - lakin bütün burunda narahatlıq hissi yenidən başlayır - sonra selikli qişa da bir burun dəliyindən digərinə köçməyə davam edə bilər. Bu cür davranışın səbəbi nədir: burun axıntısının təxminən 30 saniyə ərzində tamamilə azad edilməsi? Burundakı seroz iltihabın dayanmasına səbəb nədir?

Düşünürəm ki, axan burun medulla oblongata tərəfindən də idarə oluna bilər, çünki Codeine orada öskürək mərkəzini bağlayır.

Bu davranışı qarın əzələlərinin nəfəs almasını tənzimləyən limfa sistemi ilə stimullaşdırmaqla əldə etməyə çalışdım - limfatik drenaj masajı - qarınla ​​nəfəs almaq (toraksla deyil) və qarınla ​​dərindən nəfəs almaq). O vaxt boğazımda heç bir cırıltı səsi eşitmədim. Yenidən seroz iltihabı dayandırmağa çalışdıqdan sonra hər iki burun dəliyində eyni vaxtda seroz iltihabı dayandıra bilmədən eşitdim.

Öskürək və axan burun nəzarəti avtonom sinir sistemi tərəfindən necə tənzimlənir? Yəqin ki, orada bəzi paralellik var.

Öskürək və Burun axıntısını tənzimləyən proseslər

  • medulla oblongatadan refleks
  • simpatik və parasempatik (bu barədə əmin deyiləm)
  • qıcıqlanmış öskürək və axan buruna nəzarətin mümkün paralelliyi

Skymninge, opioid reseptorlarından və opiodların çəkilmə simptomundan burun axması kimi qeyd etdi: kodein opioidretseptorlara bağlanır.

İndi düşünürəm ki, öskürək burun axmasına səbəb ola bilər. Təxminən 15 dəqiqə boş burunla nəfəs aldım. Sonra dərin bir quru öskürək yaşadım və dərhal sonra burun tıkandı. Mən, həqiqətən, bu dəfə böyrəklər səviyyəsində və posteriorda mənfi gradient hiss etdim. Bu cür ağrıların necə hiss edildiyini bilmirəm, məncə, böyrəklərin yaxınlığında və ya üzərində. Dərin quru öskürəyin təsirini başa düşmürəm. Bədəndəki bir çox proses və yerlə əlaqəli görünürlər.

Bu dərin quru öskürəkdən sonra bir az qarın nəfəsi aldım və bu yolla limfa dövranını sistemli masaj edərək, burun tıkanıklığı yox oldu. Mənim döş qəfəsi astonik şəxsin əksidir (Propedevtikadakı adı xatırlayırsınızsa deyin). Bu, limfa dövranını məhdudlaşdıran bir faktor ola bilər.

Mənim fərziyyəm budur ki, böyük sinəsi olan insanlar (astonikliyin əksinə) burun tıkanıklığından qorunmaq üçün qarın nəfəs almağa daha çox diqqət yetirməlidirlər. Limfa dövranının məhdudlaşdırılması qan dövranına daha az tullantıların qaytarılmasına səbəb olur. Beləliklə, qırtlaqlarda quru öskürək riskini artıran bakteriyaların yığılması. Yaxşı lenfatik dövran bakteriyaların boğazda sıxılmamasını təmin edir. Belə ki öskürək burun axıntısını başlatmaq üçün bir mexanizm kimi görünür.

Bütün bunlar yaxşı tənzimlənir. Bədəndə bir neçə reseptor var. Dərin öskürək burun axmasına səbəb olan bir reflekslə əlaqəli görünür.

Opiatlar və tənəffüs fəaliyyəti ilə bağlı bəzi araşdırmalar


Öskürək və burun axınının paralel avtonom tənzimlənməsi - Biologiya

Orijinal Məzmun: http://www.opednews.com/articles/genera_evelyn_p_070504_doctors_fail_to_reco.htm

Həkimlər həyatı üçün təhlükəli olan serotonin sindromunu tanıya bilmirlər

Həkimlər həyatı üçün təhlükəli olan serotonin sindromunu tanıya bilmirlər

Dərmanların şəkər həblərindən daha yaxşı təsir göstərmədiyinə dair son hesabatlara əlavə olaraq, selektiv serotonin geri alım inhibitoru antidepresanlarla əlaqəli mənfi hadisələrin uzun siyahısına əlavə edilən son xəbərdarlıqlar anadangəlmə qüsurlara, intihar risklərinə və zorakılığa yönəlmişdir.

Bununla belə, Prozac, Paxil, Zoloft, Celexa və Lexapro da daxil olmaqla, SSRI-lərin bir çox digər dərmanlarla birlikdə həddən artıq həddən artıq reçetelenmesi tibb mütəxəssislərini “serotonin sindromu” kimi tanınan həyati təhlükəsi olan bir vəziyyət haqqında həkimlərə öyrətməyə çalışır.

Hesabata görə, 27 Fevral 2007 New York Times-da Jane Brody tərəfindən yazılan "Ölümcül ola biləcək dərmanların qarışığı", tez-tez digərləri ilə birlikdə alınan serotonini artıran antidepresanların istifadəsində böyük artımla. Serotonin səviyyəsini də yüksəldən dərmanlar, təcili tibbi yardım mütəxəssisləri həkimləri və xəstələri bu qədər nadir olmayan və həyatı təhdid edən bir xəstəlik haqqında məlumatlandırmağa çalışırlar. "

Times'a görə, bəzi mütəxəssislər, risk altında olan xəstələr, davamlı depressiyanı müalicə etmək üçün təyin olunan antidepresanlar və antipsikotik dərmanlar qəbul edənlərdir.

Xanım Brodi qeyd edir ki, 2005-ci ilin mart ayında New England Journal of Medicine jurnalında iki mütəxəssis, Massaçusets Tibb Məktəbindən Dr Edvard Boyer və Boston Uşaq Xəstəxanasından Dr Michael Shannon müəyyən etmişlər ki, həkimlərin 85%-dən çoxu “serotonindən xəbərsizdir”. sindromu klinik diaqnoz kimi.

2002 -ci ildə ABŞ -da zəhər nəzarət mərkəzlərinə edilən zənglərə əsaslanan bir raporda, həkimlər 7349 serotonin toksisitesi və 93 ölüm hadisəsi aşkar etdilər. 2004 -cü ildə, Toksik Maruziyet Müşahidə Sistemi, Sentyabr 2005 -ci il Amerika Təcili Tibbi Jurnalına görə, 8187 xəstədə orta və ya böyük nəticələr verən və 103 xəstədə ölümlə nəticələnən SSRİ -lərə 48204 məruz qalma təyin etdi.

New York Times -a görə, statistikanın mövcud olduğu son bir il olan 2005 -ci ildə cəmi 118 ölüm hadisəsi bildirildi.

Ekspertlərin fikrincə, serotonin sindromunun əsl insidansı bu rəqəmlərdə çox az göstərilə bilər, çünki sindromu başqa bir səbəblə səhv əlaqələndirə bilərlər, yüngül hallar ləğv edilə bilər və ya tibb mütəxəssisləri bu vəziyyətdən şübhələnə bilməzlər.

Araşdırmalar göstərdi ki, gələcək ana SSRI aldıqda, sistemində əlavə serotonin var və bu, plasentadan ana bətninə keçir və inkişaf edən fetusu serotoninə batırır.

"Məhz bu uzun müddət və gözlənilməz serotoninə məruz qalma," o deyir, "mütəxəssislərimiz hesab edirlər ki, körpənin anadangəlmə qüsurlarına səbəb olur."

Araşdırmalar göstərir ki, "hamiləlik dövründə SSRI alan anaların atriyal septal qüsur və ya ventrikulyar septal qüsur kimi ürək qüsuru olan bir körpə dünyaya gətirmək riskinin 1,5 ilə 2 dəfə çox olduğunu və 6 qat daha çox olduğunu Davamlı ağciyər hipertansiyonu (PPHN) olaraq bilinən ağır və həyatı təhdid edən ağciyər xəstəliyi olan bir körpə dünyaya gətirmək.

Və qüsurlu doğuş halları artır. "Qrupumuzun tibbi araşdırmada 100 -dən çox SSRI körpə anadangəlmə qüsuru var" deyən cənab Kwok bildirir ki, əksər körpələrdə ürək və ağciyər qüsurları çox oxşardır.

Cənab Kvok hamiləliyi zamanı anası SSRI qəbul etdikdən sonra ağır ürək qüsurları ilə doğulan Chase Steele-in ailəsini və SSRI Celexa qəbul edən anaya ağır ürək qüsurları olan körpə Gavin Shore ailəsini təmsil edir. hamiləlik

Cənab Kwok deyir: "İndiyə qədər FDA -nın uşaqlar üçün SSRI -ləri qadağan edəcəyini düşünürdünüz, çünki eyni məntiq hamiləlik dövründə ana bətnində inkişaf edən yeniyetmələr və körpələr üçün də keçərlidir."

Serotonergik reseptorlar bütün mərkəzi sinir sistemində yerləşir və yuxu-oyanma dövrünün, davranışın, iştahın, temperaturun və əzələ tonusunun tənzimlənməsində, serotonin neyrotransmissiyası isə mədə-bağırsaq hərəkətliliyinin və damar tonunun tənzimlənməsində iştirak edir. Serotonin sindromu, postsinaptik serotonin reseptorlarında həddindən artıq stimullaşdırma və ya agonizmdən qaynaqlanır.

FDA -ya görə, sindromun simptomları arasında narahatlıq, halüsinasiyalar, koordinasiya itkisi, sürətli ürək döyüntüsü, qan təzyiqində sürətli dəyişikliklər, bədən istiliyinin artması, həddindən artıq aktiv reflekslər, ürəkbulanma, qusma və ishal ola bilər.

Xəstələrdə tez -tez ruhi vəziyyətində həyəcan, hipervigilans və təzyiqli danışma da daxil olmaqla dəyişikliklər olur və ağır hallarda dərin hipertoniya və taxikardiya ilə özünü göstərə bilər və sürətlə şoka keçir.

Ağır hallarda xəstələrdə deliryum, nöbet, əzələ sərtliyi və hipertoniklik müşahidə oluna bilər. Əsas temperatur 40 ° C -dən yuxarı ola bilər və metabolik asidoz, rabdomiyoliz, böyrək çatışmazlığı və damardaxili pıhtılaşma ilə müşayiət oluna bilər.

Mütəxəssislər, mümkün bir serotonin sindromu hadisəsi ilə əlaqədar həkimlərin bilməli olduqları ən əhəmiyyətli məlumatın, hansı dərmanların qəbul edildiyini bilmələrini söyləyirlər, çünki SSRI -lərdən başqa, fərqli mexanizmlərə malik digər siniflər də var ki, bu da serotonin səviyyələrini fərqli dərəcələrə qaldıra bilər. .

Sindromu tetikleyen birləşmələr haqqında daha çox məlumatlılıq qarşısının alınmasına səbəb ola bilər, lakin siyahıya yalnız reseptlə satılan dərmanlar deyil, həm də reseptsiz dərmanlar və bitki mənşəli əlavələr daxil olduğu üçün diaqnostik problem mövcuddur. Serotonin sindromu ilə əlaqəli olduğu bilinən məhsullardan bəziləri bunlardır:

Monoamin oksidaz inhibitorları (MAOI)
Trisiklik antidepresanlar (TCA)
Selektiv serotoninin geri alınması inhibitorları (Zoloft, Prozac, Paxil, Lexapro, Celexa)
Venlafaksin (Effexor)
Trazodon (Desyrel)
Nefazodon (Serzon)
Meperidin (Demerol)
Dekstrometorfan (Soyuq Müalicə)
Xlorfeniramin
Sumatriptan (Imitrex)
Atipik antipsikotiklər (Zyprexa, Risperdal, Seroquel)
L-dopa
Meridia
Litium
Valproik turşusu (Depakene)
Linezolid (Zyvox)
St John's wort
Ginkgo Biloba

Bir çox mütəxəssis, serotonin sindromu hallarının artmasını, FDA tərəfindən heç vaxt təhlükəsiz və təsirli olmadığı təsdiqlənməmiş bir çox fərqli dərmanların eyni anda xəstələrə kombinasiyalarda və ya "dərman kokteyllərində" yazılmasının səbəbi ilə əlaqələndirir. xəstələrin qəbul edə biləcəyi reçetesiz dərmanları istifadə etmədən.

Uşaqlarla narkotik kokteylinin etiketdənkənar istifadəsi artdıqca sindrom uşaqlarda daha çox yayılmışdır. Bəzi mütəxəssislər 13 dekabr 2006-cı ildə Massachusettsdə 4 yaşlı Rebekka Rileyin ölümündə serotonin sindromundan şübhələnirlər.

Tənqidçilər deyirlər ki, Riley davası, uşaqlara böyüklər üçün psixiatrik dərmanların geniş yayılmış etiketdənkənar reseptlərinə son qoyulması zərurətini ortaya qoyur. Beynəlxalq insan hüquqları təşkilatı MindFreedom -un direktoru David Oaks, "Ümumi ictimaiyyət, demək olar ki, heç bir psixiatrik dərmanın həqiqətən də uşaqlar üçün sınaqdan keçirilmədiyindən xəbərsizdir" dedi.

"Uşaqların bütün psixiatrik narkotik vasitələrin istifadəsi," o deyir, "əslində, gənclərə psixiatrik dərmanlar təyin edərkən həkimlərin böyük bir mülahizə dairəsinə sahib olması mənasında "etiketdən kənardır".

Cənab Oaks xəbərdarlıq edir ki, "cəmiyyətin psixi sağlamlıq sistemi ilə əl-ələ verməsi və həkimlərin indi sahib olduğu böyük tiran gücü cilovlamaq vaxtıdır".

Dövlət Polisi müstəntiqinin bu iş üzrə hesabatında deyilir ki, Tufts-New England Tibb Mərkəzində psixiatr Dr Kayoko Kifuji Rebekka üçün 3 dərman təyin edib: 750 milliqram Depakote gündə 200 milliqram Seroquel və .35 milliqram klonidin.

Rebekkaya bipolyar pozğunluq üçün Seroquel verildi, yalnız şizofreniya və ya bipolyar xəstələri müalicə etmək üçün təsdiq edilmiş bir dərman, Klonidin, diqqət çatışmazlığı pozuqluğu üçün, yalnız yüksək qan təzyiqi olan böyüklər üçün təsdiqlənmiş bir dərman və Depakote anti-konvulsan dərmanı böyüklərdə epilepsiya müalicəsi.

O, 13 dekabr 2006-cı ildə valideynlərinin evinin döşəməsində ölü tapılana qədər 2 yaş yarımlıqdan bu 3 narkotik kokteyli ilə saxlanılıb. Asetaminofen, dekstrometorfan və xlorfeniramin ehtiva edən Uşaq Tylenol Öskürək və Burun axını da daxil olmaqla sistemində reseptsiz satılan soyuq dərmanlar.

Müstəntiqlərin hesabatına görə, Rebekkanın müəllimləri və bir məktəb tibb bacısı dəfələrlə uşağın həddindən artıq letargiyasından və dərmanlar tükənəndə daha yaxşı göründüyündən şikayətlənmişlər və tibb bacısı da Rebekkanın resept yazmağa haqq qazandıra biləcək davranış nümayiş etdirmədiyini qeyd etmişdir. bu növ dərmanlar.

Uşaqları müalicə edən bir terapevt, araşdırmaçılara, heç vaxt diqqət çatışmazlığı və ya bipolyar pozğunluq əlamətləri görmədiyi üçün Rebekkaya yazılan dərmanlardan narahat olduğunu söylədi.

Bir əyalət əsgərinin ifadəsi, Walgreen'in aptekinin Riley üçün kifayət qədər tədarükü olduğu zaman bir sıra klonidin reseptlərini doldurduğunu və bir neçə dəfə Dr Kifuji əlavə həbləri təsdiqlədiyini, çünki Carolyn Riley tədarükünün bitdiyini və ya tədarükünü itirdiyini söylədi.

Carolyn Riley, müstəntiqlərə, Dr Kifuji'nin Rebekkanın yatmasına kömək etmək üçün əlavə dozalara icazə verdiyini söylədi. Əsgər həmçinin bildirdi ki, Dr Kifujiyə Rebekkanın tələbə olduğu Elden Conson Erkən Uşaqlıq Mərkəzində bir terapevt və tibb bacısı zəng edib və onun dərmanlarından narahat olduqlarını bildiriblər.

Təsdiq, diqqət çatışmazlığı və ya bipolyar pozğunluq diaqnozu qoyulmasında Rebecca üzərində heç bir sınaq keçirilmədiyini və Dr Kifuji'nin, valideynlərinin ifadələrinə və ofisində ayda iki dəfə "qısa ziyarətlərə" əsasən Rebekka diaqnozu qoyduğunu söylədi. nadir hallarda iki ayda bir dəfə.

2006 -cı ilin iyul ayında, Rebekkanı müalicə edən bir sosial işçi, agentliyə Carolyn Riley'in "uşaqlarına laqeyd yanaşdığını" və ailənin evinə etdiyi ziyarətlərdən birində "çox narkotik istifadə edərək cavab verə bilmədiyini" bildirdi.

Sosial işçi dedi ki, bir ziyarət zamanı Kerolin ona müstəntiqlərin verdiyi ifadəyə görə döşəmədəki sidiyin Rebekkanın yerdə yatdığı zaman olduğunu söylədi və sosial işçi Karolina döşəməni təmizləməsini söyləməli olduğunu söylədi. .

Sosial işçinin şikayətini yoxlayan DSS komissarı 2006-cı ilin iyulunda uşaqlardan birinə baxan bütün həkimlərin və psixiatriya xəstəxanasının dərmanların uyğun olduğunu və məsləhətləşmək üçün başqa heç kimin olmadığını dediyini söylədi, ona görə də şöbə şikayəti əsaslandırmadı. .

Rayon prokurorluğunun açıqlamasında bildirilir ki, tibbi ekspertizanın ofisi Rebekkanın klonidin, Depakote, dekstrometorfan və xlorfeniramin dərmanlarının "birləşmiş təsiri nəticəsində sərxoşluqdan" öldüyünü müəyyən edib.

Rəsmi yarılma hesabatında Rebekkanın dərmanların "birləşmiş təsirindən" öldüyü və ağciyərlərinin və ürəyinin "bir hadisədən çox, bu reseptlə verilən dərmanlardan uzun müddət sui-istifadə edilməsi" nəticəsində zədələndiyi bildirilir.

Bu tapıntılar, bəzi ekspertlərin tibbi müayinənin klinik diaqnoz olaraq serotonin sindromundan xəbəri olmayan New England Journal of Medicine tədqiqatı tərəfindən müəyyən edilən həkimlərin 85%-nin üzvü olub-olmaması ilə maraqlanır.

DA tərəfindən yayımlanan açıqlamada, "Bu, Rebekkanın klonidinlə qəsdən həddindən artıq dozada qəbul edilməsi nəticəsində baş verdi" və ölüm tərzinin "qətl olduğu müəyyən edildi" deyilir.

Rebekkanın valideynləri hər ikisi qızlarını öldürməkdə ittiham olunurlar.

Bununla birlikdə, psixotrop dərmanlarla əlaqədar aparıcı bir qurum olan psixiatr Dr Grace Jackson, ölüm tərzinin qətl olduğu iddiasını qəbul edir.

"Ölümün səbəbi olaraq pulumu serotonin sindromuna yatırardım" deyir, "serotoninin artıqlığının potensial ölümcül vəziyyəti, otonomik qeyri-sabitlik, ürək disritmiyaları (qəfil ölüm), hipertermiya (yüksək hərarət) kimi əlamət və simptomlara səbəb olur. ), zehni vəziyyətdəki dəyişikliklər (mümkün koma daxil olmaqla), hiperrefleksiya və miyoklonus. "

"Bu vəziyyətdə," Dr Jackson deyir, "əsas günahkarlar dekstrometorfan və serotonin səviyyəsini artıran bir antihistamin olan xlorfeniramin idi."

"Çox güman ki," deyə izah edir, "ailənin heç bir həkim və ya eczacı tərəfindən bu dərman birləşməsinin, xüsusən də körpə bir uşağın ölümünə səbəb olacağı barədə xəbərdarlıq edilməmişdir."

"Bu da mümkündür," o əlavə edir, "psixiatr ailənin uşağa dekstrometorfan verdiyini dərk etməyib --- bu, şübhəsiz valideynlər tərəfindən reseptsiz öskürək vasitəsi ilə verilmiş ola bilər."

Dr Jackson, Depakote'nin bir çox beyin bölgəsində serotonin səviyyəsini artırdığını göstərdiyini, "bu səbəbdən," ehtimal ki, bu uşağı öldürən serotonin sindromunda 3 -cü faktor olduğunu "qeyd etdi.

"Bu körpə," deyə izah edir, "bəlkə də təyin olunan dərmanların kiçik dozalarını qəbul etdi, lakin bu, onu serotonin sindromundan qorumadı."

Ölümündən bir neçə gün əvvəl Rebecca'yı müşahidə edən evdəki qohumlarının müsahibələrinə əsaslanan araşdırmaçıların hesabatları, serotonin sindromuna xas olan simptomları təsvir edir. Onlar dedilər ki, o, narahat olub, orientasiyanı itirib, tutarsız olub, adına cavab verməyəcək və o, çaşmış və “bundan kənar” görünüb.

Məktəbdə və evdə letargik idi və bir qonşusu Plymouth Rayon Məhkəməsində verilmiş bir ifadəyə görə onu zombi kimi təsvir etdi.

Ölümündən bir gün əvvəl Rebekka qızdırması qaldırdı və özünü saxlaya bilmədən öskürdü, buna görə valideynləri soyuqdəymə və qripə qarşı dərman almaq üçün Wal-Marta getdilər. Wal-Martda olarkən Rebekka qusmağa başladı, buna görə də Karolin Rayli evə gedəndə Rebekkaya qusması üçün Pedialyte və plastik qab aldı və o, həmin gün ərzində təxminən 5 dəfə qusdu.

Rebekkanın nənəsi jurnalistlərə bildirib ki, həkim heç vaxt valideynlərinə reseptlə yazılmış dərmanlar səbəbindən ölümünə səbəb olduğu yazılan bir çox soyuq dərmanı verməmələrini söyləməyib.

Dr Jackson, Rebecca'nın, bir çox xəstə kimi, narkotik, narkotik və daha çox dərman mənasını verən "Dəlillərə əsaslanan Psixiatriya" nın istəmədən qurbanı olduğuna şübhə edir, çünki "bir yerdə, üç yaşlı bir uşağın beşə cavab verdiyini göstərən bir araşdırma dərc etdi" ya da birlikdə altı və ya yeddi dərman "dedi.

Doktor Cekson "Psixiatrik Dərmanların Yenidən Düşünülməsi: Məlumatlı Razılıq üçün Bələdçi" kitabının müəllifidir. Kitabda amerikalıların təxminən 20%-nin müntəzəm olaraq istehlak etdiyi 3 sinif psixiatrik dərmanlar, o cümlədən antidepresanlar, antipsikotiklər və stimulantlar.

"Overdosed America" ​​kitabının müəllifi Harvard müəllimi Dr John Abramsona görə, bu "qorxunc hekayə" nin iki ayrı və fərqli komponenti var. "Birincisi," deyir, "uşağa təyin edildiyi kimi dərman verilsə də verilməsin."

"İkincisi," qeyd edir, "niyə belə kiçik bir uşaq üçün bu cür dərmanların yazıldığı sualdır."

Dr Abraham, uşaqlarda arzu olunan davranışlardan başqa, mütərəqqi bir tibbləşmənin olduğunu qeyd edir. "Bunu, stimullaşdırıcı dərman istifadəsinin həddindən artıq çoxalmasında gördük" deyərək, "digər ölkələrdə istifadəyə nisbətdə deyil."

İndi deyir ki, uşaqlarda bipolyar pozğunluq diaqnozu paralel olaraq yüksəlir və aydındır ki, bu dərmanlaşmanın daha çox məhsul satmasına təkan verən dərman sənayesidir.

Yalnız montaj xəttində müştəri qəbulu olaraq təsvir edilə bilən şeydə, Rebecca'nın psixiatrı Dr Kifuji, bir neçə il əvvəl eyni xəstəliklər diaqnozu qoyulduqda eyni güclü dərman kokteylini Rebekkanın böyük qardaşı və bacısına da yazdı.

Rileysin vəkilləri, valideynlərin həkimdən sorğu -sual etməyən təcrübəsiz insanlar olduğunu söyləyirlər. Michael Riley-nin vəkili Con Darrell 7 fevral 2007-ci ildə Boston Globe-a dedi ki, heç bir valideyn Kifujiyə etiraz etmək üçün kifayət qədər müalicəni bilmir. "Burada maddi cəhətdən kiçik, kiçik təhsilli iki kasıb valideyniniz var" dedi.

Bu vəziyyətdə bütün rəsmi hesabatların və məhkəmə sənədlərinin oxunması bunun doğru olduğunu göstərir.

Rayli kimi ictimai səhiyyə proqramları ilə əhatə olunan ailələrdə tez-tez baş verdiyi kimi və Dr Kifucinin böyük köməyi ilə bütün Riley ailəsi ana və ata da daxil olmaqla psixiatrik-əczaçılıq sənayesi üçün pul inəyinə çevrilir.

Əlbəttə qeyd edilməli olan başqa bir təşəbbüs, Dr Kifuji'nin Riley ailəsinə qanuni həb vurmaqla qazandığı aylıq potensial gəlirdir. Amerika Psixiatriya Dərnəyi tərəfindən 2003-cü ildə edilən bir araşdırma, həkimlərin bir terapiya seansı üçün təxminən 156 dollar olduğu halda, saatda üç 15 dəqiqəlik dərman idarəetmə seansları keçirmək üçün təxminən 263 dollar qazana biləcəyini göstərdi. APA-nın araşdırmasına görə, bu, yalnız terapiya ilə məşğul olan həkimlər üçün saatlıq maaşın 41% azaldılması deməkdir.

Tənqidçilər deyirlər ki, daha çox günah resept yazan həkimlərə yönəldilməlidir. Kelly Patricia O'Meara, "PSYCHED OUT: Psychiatry How Sells Psyched OUT" kitabının müəllifi deyir: "Əczaçılıq şirkətləri psixiatriyanın uydurulmuş psixi pozğunluqları üçün zehni dəyişdirən dərmanlarla zənginləşsələr də, günah psixiatriya cəmiyyətindədir" dedi. Öldürən həbləri itələyir”.

"Psixiatrik diaqnoz saxtakarlığı ifşa olunana qədər," xanım O'Meara xəbərdarlıq edir, "Amerika xalqı bu faciəli nəticələr haqqında daha çox eşitməyə davam edəcək."

Və həmişə toyuq və yumurta nəzəriyyəsinə qayıdır. Bu ailədə 5 ailə üzvünün hamısının belə ağır ruhi xəstə olduğu epidemiya olubmu? Yoxsa psixiatrik-əczaçılıq sənayesi onları illərlə güclü dərman kokteyli tətbiq etməklə ömürlük əlil müştərilərə çevirib?

Beynəlxalq Narkotik Məlumatçılığı Koalisiyasının Direktoru və "Prozac: Panacea ya Pandora?" Kitabının müəllifi Dr Ann Blake Tracy-yə görə, bu dərman kokteyllərindən birinə qoyulan bir adamın 3-5 il ərzində əlil olmasını gözləyir. zamanın pəncərəsi.

"Və on il yarımdır ki," o deyir, "o, iqtisadiyyatımızın əlillik dərəcələrinin sürətlə yüksəlməsindən necə sağ çıxacağını anlamağa çalışır."

Valideynlərə qarşı irəli sürülən iddiaları nəzərdən keçirərkən bu hadisədə ikinci dəfə toyuq və yumurta nəzəriyyəsi ortaya çıxır. Rəsmi hesabatlarda və mediada göstərilən valideynlərin qəribə davranışları cəhalətin, pis tərbiyənin və ya Rebekkaya zərər vermək istəyinin nəticəsi idi? Yoxsa davranışlar valideynlərin qəbul etdiyi dərmanların birləşməsindən qaynaqlanırdı?

"Təbii olaraq," xanım O'Meara qeyd edir, "bütün ailənin iddia edilən ruhi xəstəliklərindən" müalicə olunduqlarını "düşünsək, niyə bu dərmanlar işləmir?"

Dr Tracy deyir: "Bu ailədəki valideynlərin iddia edilən davranışlarından bəzilərinə onların qəbul etdikləri dərmanlar səbəb ola bilərmi?"

Bu psixiatrik dərmanların arxasındakı hipotezin geridə olduğunu izah edir, yəni tez -tez müalicə üçün yazdıqları şərtlərə səbəb olurlar.

“Zyprexa: Diabet, Disease and Early Death üçün resept” kitabının müəllifi Leonard Frank eyni fikirdədir. "Psixiatrlar və digər həkimlər," deyə izah edir, "qeyri-qanuni davranışın qarşısını almaq üçün dərmanlar təyin edirlər, lakin dərmanlar tez-tez davranışı daha da etiraz edir və bu halda resept dəyişdirilir."

Sonra izah edir ki, bir dərman digəri ilə əvəz edilə bilər, ya da qarışığa bir və ya bir neçə dərman əlavə edilə bilər, ya da doza azaldıla bilər, ya da daha çox artır və bu proses sonsuza qədər davam edə bilər.

Rebekkanın ölümündən sonra Sosial Xidmətlər Departamenti digər iki Rili uşağı, 6 yaşlı Kaytlin və 11 yaşlı Ceraldı himayədarlığa verdi və onların tibbi yardımı ilə bağlı müstəqil rəy istədi və həkimlər onların dərmanlarının dəyişdirilməsinin lazım olduğunu müəyyən etdilər.

Serotonin Sindromu ilə zədələnmiş və hüquqi məsləhət almaq istəyən şəxslər Robert Kwok & Associates Hüquq Firması ilə əlaqə saxlaya bilərlər, (713) 773-3380 http://www.kwoklaw.com/about.php

(Bu məqalə, əczaçılıq sənayesi ilə əlaqədar ortaya çıxan problemlərə dair bir seriyanın bir hissəsi olaraq yazılmışdır və Robert Kwok & amp Associated, LLP tərəfindən sponsorluq edilir)


AVTOMATİK SİNİR ANATOMİYASI HAVA YOLUNUN PULSUZ KASINI TƏNZİM EDİR.

Postqanglionik simpatik və parasimpatik sinirlər tənəffüs yollarının hamar əzələlərini innervasiya edir (Şəkil 1). İstirahətlər və bəzi şərtlərdə (və bəzi növlərdə) tənəffüs yollarının hamar əzələlərinin daralması simpatik sinirlərin stimullaşdırılması ilə ortaya çıxa bilər. Bu sancılar və rahatlamalar sırasıyla α- və β-adrenoreseptorlara təsir edən norepinefrinlə əlaqədardır (1, 2, 14, 15, 21, 48, 132, 133, 144, 146, 178, 218, 235). Parasempatik sinir stimullaşdırılmasının tənəffüs yollarının hamar əzələlərinin həm daralmalarını, həm də boşalmalarını oyatdığı göstərilmişdir (27, 35, 48, 101, 127, 146, 148). Sancılar asetilkolinin vasitəçiliyində, vazoaktiv bağırsaq peptidi (VIP), hipofiz adenilat siklazı aktivləşdirən polipeptid, peptid histidin-izolösin və ya peptid histidin-metionin və/və ya qaz ötürücü nitrik oksid (NO) kimi peptid ötürücülərdir. qeyri -adrenerjik, xolinerjik olmayan istirahətlər (5, 13, 24, 28, 39, 59, 109, 117, 135, 158, 180, 195, 211, 237, 242, 244). Parasempatik-xolinergik sinirlərin paylanması və funksiyası növlər arasında yaxşı qorunur. Bunun əksinə olaraq, tənəffüs yollarının hamar əzələlərinin simpatik və xolinergik parasimpatik innervasiyasının paylanması və funksiyası növlər arasında əhəmiyyətli dərəcədə dəyişir. İnsan tənəffüs yollarının hamar əzələsi əsasən simpatik adrenergik innervasiyadan məhrumdur (195). Qeyri -adrenerjik, xolinerjik olmayan nörotransmitterlər (ehtimal ki, parasempatik sinirlərdən əmələ gəlir) insan tənəffüs yollarının hamar əzələlərinin yeganə nümayiş etdirilə bilən funksional gevşetici innervasiyası nəticəsində yaranan istirahətə vasitəçilik edir. Köpəklərin tənəffüs yollarının hamar əzələlərində yalnız adrenerjik gevşetici innervasiyası var (14, 21, 202), siçovullardan və siçanlardan gələn tənəffüs yollarının hamar əzələlərində heç bir birbaşa, funksional gevşetici innervasiya yoxdur (143, 225).

Şəkil 1.Simpatik və parasempatik sinir stimullaşdırılmasının pişiyin ağciyər mexanikasına təsirini göstərən nümayəndə izləri. A: serotoninin davamlı infuziyası ilə əmələ gələn davamlı bronxospazmdan əvvəl və sonra vagus sinirinin stimullaşdırılması ağciyər müqavimətini (R l) və uyğunluğu (C l) həm artırır, həm də azaldır. Atropin, vagus sinirinin stimullaşdırılması nəticəsində əmələ gələn bronkokonstriksiyanı ləğv edir, eyni zamanda vagal vasitəli bronxodilatasiyaya təsir etmir. B: Atropin, simpatik və ya parasempatik sinir stimullaşdırılması ilə əvvəlcədən müalicədən sonra serotoninin davamlı infuziyası nəticəsində əmələ gələn bronxospazmı geri qaytarır. Β-adrenoseptor antaqonisti propranolol, simpatik sinir stimullaşdırılması nəticəsində əmələ gələn bronxodilatasiyanı ləğv edir, lakin vagus sinirinin stimullaşdırılması nəticəsində əmələ gələn bronxodilatasiyaya təsir göstərmir. [Diamond və O'Donnell -dən (48).]

Pişiklər, qvineya donuzları və bərələr üzərində aparılan araşdırmalar göstərir ki, xolinergik olmayan parasempatik ötürücülər postqanqlionik parasempatik sinirlərin tək bir əhalisindən asetilkolinlə nüvələnməmişdir. Əksinə, anatomik və funksional olaraq fərqli parasimpatik yol tənəffüs yollarının hamar əzələlərinin qeyri-adrenergik, xolinergik relaksasiyalarını tənzimləyir (23, 27, 28, 47, 52, 127). Reflekslər bu xolinergik və qeyri-xolinergik sinirləri diferensial şəkildə tənzimləyir (95, 100, 148). Ətraflı sübutlar, insan tənəffüs yollarının parasempatik innervasyonunun pişik və dəniz donuzlarına bənzədiyini göstərir (13, 62, 64, 237).


Ağciyər Həcmləri və Hava Yollarının Müqaviməti

Bir spirometr izində müəyyənləşdirin və TV, IRV, ERV və RV hesablaya biləsiniz

Bir spirometr izində müəyyənləşdirin və IC, VC, FRC və TLC hesablaya bilsin

Tənəffüs dəqiqə həcmini və ağciyər ventilyasiyasını təyin edin

Məcburi həyat qabiliyyətinin əldə edilməsində izlənilən proseduru təsvir edin

Spirometrin tənəffüs yollarının müqavimətini necə ölçə biləcəyini göstərin

Laminar və turbulent axınları ayırd edin

Tənəffüs yollarında axının bir funksiyası olaraq müqavimətin necə dəyişdiyini təsvir edin

Reynolds ədədi üçün tənliyi yazın və axının turbulent olduğunu təxmin edə bil

Dinamik sıxılma anlayışını təyin edin

Tənəffüs yollarının müqavimətinin traxeobronxiol düz əzələsi ilə necə dəyişdirildiyini izah edin

Büzülən dodaqlarla nəfəs almanın hava axını necə artıra biləcəyini izah edin


DMCA Şikayəti

Vebsayt vasitəsi ilə mövcud olan məzmunun (Xidmət Şərtlərimizdə müəyyən edildiyi kimi) müəllif hüquqlarınızdan birini və ya bir neçəsini pozduğuna inanırsınızsa, lütfən, təyin edilmiş şəxslərə aşağıda təsvir olunan məlumatları ehtiva edən yazılı bildiriş (“Pozulma bildirişi”) təqdim etməklə bizə məlumat verin. aşağıda göstərilən agent. Varsity Tutors bir pozuntu bildirişinə cavab olaraq hərəkətə keçərsə, bu məzmunu Varsity Tutors -a təqdim etdiyi ən son e -poçt ünvanı vasitəsi ilə təqdim edən tərəflə əlaqə qurmaq üçün yaxşı niyyət göstərəcəkdir.

Pozuntu bildirişiniz məzmunu əlçatan edən tərəfə və ya ChillingEffects.org kimi üçüncü tərəflərə göndərilə bilər.

Zəhmət olmasa, bir məhsulun və ya fəaliyyətin müəllif hüquqlarınızı pozduğunu ciddi şəkildə əks etdirdiyiniz təqdirdə zərərlərə (məsrəflər və vəkillər haqqı daxil olmaqla) görə məsuliyyət daşımağınız lazım olduğunu bildirin. Beləliklə, Veb saytında yerləşdirilmiş və ya əlaqəli məzmunun müəllif hüquqlarınızı pozduğundan əmin deyilsinizsə, əvvəlcə bir vəkillə əlaqə saxlamalısınız.

Bildiriş göndərmək üçün bu addımları yerinə yetirin:

Siz aşağıdakıları daxil etməlisiniz:

Müəllif hüququ sahibinin və ya onların adından hərəkət etmək səlahiyyəti olan şəxsin fiziki və ya elektron imzası Pozulduğu iddia edilən müəllif hüququnun identifikasiyası Müəllif hüququnuzu pozduğunu iddia etdiyiniz məzmunun xarakteri və dəqiq yerinin təsviri, kifayət qədər Varsity Repetitorlarına həmin məzmunu tapmaq və müsbət şəkildə müəyyən etmək imkanı verən təfərrüat, məsələn, biz sualın hansı xüsusi hissəsinin məzmununu və təsvirini ehtiva edən xüsusi suala (yalnız sualın adı deyil) keçid tələb edirik – şəkil, link, mətn və s. – şikayətiniz Adınız, ünvanınız, telefon nömrəniz və e-poçt ünvanınıza aiddir və Sizin bəyanatınız: (a) müəllif hüququnuzu pozduğunu iddia etdiyiniz məzmundan istifadənin vicdanla inandığınıza qanunla və ya müəllif hüququ sahibi və ya belə sahibin agenti tərəfindən icazə verilməmişdir (b) Pozulma haqqında bildirişinizdə olan bütün məlumatların dəqiq olması və (c) yalan şahidlik etmə cəzası altında müəllif hüququ sahibi və ya onların adından hərəkət etmək səlahiyyəti olan şəxs.

Şikayətinizi təyin etdiyimiz agentə göndərin:

Charles Cohn Varsity Tutors MMC
101 S. Hanley Rd, Suite 300
Sent-Luis, MO 63105


Redaktorlar Qeyd:

COVID-19 və digər Viruslarla Səmərəli Mübarizə aparmaq üçün ixtisaslı bir həkim tapmaq

Google və ya DuckDuckGo vergül də daxil olmaqla bu dəqiq sözləri:

Vitamin C IV, Ozon IV, Yaxınlığımda Nebulizer Tibb Həkimləri

Əlaqədar Yazılar

"Elm, Xalq Sağlamlığı Siyasəti və#038 Qanun" un Yeni Klinik və Tərcümə Araşdırma Bölümü

5 Vegetarian Superfoods

Stokholmda müşahidə edilən Covid-19 məlumatlarına uyğun olaraq həssaslığa uyğunlaşdırılmış sürü toxunulmazlığı həddi modeli və potensial R0 paylanması

Dr. Brownstein -in Koronavirusla bağlı II Bölümü

Stiven Yaqer

Tanrı və Elm hər şeyə qarşı doymaq bilməyən bir məftunluq.
- Steven Yager

Steven Yager Links

Tibbi İmtina

StevenYager.org saytında tapılan bütün məzmun, o cümlədən: mətn, şəkillər, audio və ya digər formatlar yalnız məlumat məqsədləri üçün yaradılmışdır.

Davamlı təhsil kreditləri üçün təkliflər aydın şəkildə müəyyən edilir və müvafiq hədəf auditoriyası müəyyən edilir.

Məzmun peşəkar tibbi məsləhət, diaqnoz və ya müalicəni əvəz etmək üçün nəzərdə tutulmayıb.

Hər hansı bir tibbi vəziyyətlə bağlı hər hansı sualınızla bağlı həkiminizə və ya digər ixtisaslı sağlamlıq təminatçınıza müraciət edin.

Bu veb saytında oxuduğunuz bir şeyə görə heç vaxt peşəkar tibbi məsləhətlərə məhəl qoymayın və ya gecikməyin.

Təcili tibbi yardım tələb edə biləcəyinizi düşünürsünüzsə, həkiminizi axtarın, ən yaxın təcili yardım otağına gedin və ya dərhal 911 -ə zəng edin.

Steven Yager, StevenYager.org saytında qeyd edilə biləcək xüsusi testləri, həkimləri, məhsulları, prosedurları, fikirləri və ya digər məlumatları tövsiyə etmir və ya təsdiq etmir.

StevenYager.org, Steven Yager işçiləri, müqaviləli yazarlar və ya Steven Yager -ə nəşr üçün məzmun təqdim edən tibb mütəxəssisləri tərəfindən verilən hər hansı bir məlumata güvənmək yalnız öz riski altındadır.

Saytda sağlamlıq və ya tibblə bağlı materiallar və ya açıq biologiya və fiziologiya ilə bağlı müzakirələr ola bilər.

Bu materialları təhqiramiz görürsünüzsə, saytımızı istifadə etmək istəməyəcəksiniz. Sayt və məzmunu “as ” əsasında təqdim olunur.

Steven Yager tərəfindən yaradılmamış təhsil məzmununa bağlantılar öz riskinizdədir.

Steven Yager, xarici veb saytların və təhsil şirkətlərinin iddialarına görə məsuliyyət daşımır.

Steven Yager və Yager & amp Associates, məlumatları bu saytda yer alan heç bir təşkilatla heç bir əlaqəsi yoxdur.


DMV neyron fəaliyyətinin modulyasiyası

Bir neçə qrup, o cümlədən bizim tədqiqatlar göstərdi ki, DMV neyronlarının həyəcanlılığı ya birbaşa və ya dolayı yolla DMV neyron membranında fəaliyyət göstərən çoxsaylı neyrotransmitterlər, neyrohormonlar və neyromodulyatorlar tərəfindən modullaşdırıla bilər. serotonin (75,495), dopamin (90,550), norepinefrin (NE) (50, 318), opioid peptidlər (72, 73, 402), oreksin (192) kimi GI funksiyalarının mərkəzi modulyasiyasında iştirak etdiyi bilinən neyroaktiv maddələr, oksitosin (86, 229), kortikotropin azad edən faktor (291, 460, 501), endokannabinoidlər (138, 185), neyrokininlər (281, 284, 292), CCK (32,83,231,549), tirotropin buraxan hormon [TRH (70,497) ] və qlükaqona bənzər peptid 1 (71, 228).

Vagal motoneyronların neyrotransmitterlərə və ya neyromodulyatorlara reaksiyası statik görünmür. Recent evidence from several laboratories, including our own, has shown that a significant degree of plasticity with vagal neurocircuits occurs in response to physiological or pathophysiological conditions. For example, while GABAergic projections from the NTS-DMV exert the most significant influence over DMV neuronal activity, hence vagal efferent output, only a few neurotransmitters or neuromodulators have been shown to modulate GABAergic synaptic transmission to GI-projecting DMV neurons while the majority of transmitters/modulators are able to regulate glutamatergic synaptic transmission (72, 75, 77, 128, 137, 138). Presynaptic inhibitory effects of many of these neurotransmitters or modulators can be induced, however, following activation of the cAMP-protein kinase A (PKA) pathway within brainstem neurocircuits either by direct activation of cAMP by forskolin or indirect activation via treatment with neurohormones such as TRH, CCK, or GLP-1, which are known to be involved in digestive functions and that act on receptors positively coupled to adenylate cyclase. Activation of the cAMP-PKA pathway appears to induce trafficking of receptors to GABAergic terminals allowing modulation of inhibitory synaptic transmission to be uncovered (73, 76, 80).

Further investigations revealed the mechanism behind this apparent disparity between glutamatergic and GABAergic synaptic transmission GABAergic nerve terminals impinging upon GI-projecting DMV neurons contain group II mGluR that are tonically active via glutamate released from monosynaptic vagal afferent terminals (79). Activation of these presynaptic group II mGluR decreases cAMP levels within GABAergic nerve terminals, preventing the actions of neurotransmitters/modulators negatively coupled to adenylate cyclase (e.g., 5-HT1A, NPY/PYY Y1 and Y2, α-2-, and μ-opioid receptors) from exerting any modulation over inhibitory synaptic transmission. Preventing activation of these group II mGluR, either by surgically removing vagal afferent inputs to the brainstem, or by administration of selective group II mGluR antagonists, increases cAMP levels, activates a cAMP-PKA cascade, and uncovers presynaptic inhibitory actions of these neurotransmitters/modulators (79, 80, 84). In contrast, while excitatory glutamatergic terminals impinging upon GI-projecting DMV neurons display functional group II and group III mGluR, they are not active tonically, hence, cAMP levels within excitatory terminals are higher and the same neurotransmitters/modulators can regulate glutamatergic synaptic transmission (79).

This suggests that ongoing vagal afferent activity plays a prominent role in setting the “tone” or “state of activation” of vagal brainstem neurocircuits by regulating the ability of GABAergic neurotransmission to be modulated. Decreasing vagal afferent input, either by inhibiting their activation, or by damage to vagal fibers, would be expected to alter the “gain” of vagal efferent output by allowing modulation of the tonic GABAergic input controlling DMV neuronal activity. In addition, neurohormones and neuromodulators involved in the regulation of gastric functions such as CCK, GLP-1, and CRF, which act to activate adenylate cyclase, directly overcome the effects of group II mGluR to decrease cAMP levels within GABAergic terminals, will similarly alter the “gain” of vagal efferent output [reviewed in (78, 81, 82)].

To date, plasticity within central vagal neurocircuits in response to modulation of the cAMP-PKA second messenger system has certainly been studied in the greatest detail. To assume this is the only second messenger system that can modulate the response and activation of central vagal neurocircuits, however, would appear to be unreasonably simplistic. It would appear a far more realistic proposition to assume that other second messenger systems are equally capable of modulating the “state of activation” of central vagal neurocircuits, hence correspondingly capable of modulating vagal efferent control of GI functions.


İçindəkilər

The autonomic nervous system is divided into the sympathetic nervous system and parasympathetic nervous system. The sympathetic division emerges from the spinal cord in the thoracic and lumbar areas, terminating around L2-3. The parasympathetic division has craniosacral “outflow”, meaning that the neurons begin at the cranial nerves (specifically the oculomotor nerve, facial nerve, glossopharyngeal nerve and vagus nerve) and sacral (S2-S4) spinal cord.

The autonomic nervous system is unique in that it requires a sequential two-neuron efferent pathway the preganglionic neuron must first synapse onto a postganglionic neuron before innervating the target organ. The preganglionic, or first, neuron will begin at the “outflow” and will synapse at the postganglionic, or second, neuron's cell body. The postganglionic neuron will then synapse at the target organ.

Sympathetic division Edit

The sympathetic nervous system consists of cells with bodies in the lateral grey column from T1 to L2/3. These cell bodies are "GVE" (general visceral efferent) neurons and are the preganglionic neurons. There are several locations upon which preganglionic neurons can synapse for their postganglionic neurons:

    (3) of the sympathetic chain (these run on either side of the vertebral bodies)
    (3) (12) and rostral lumbar ganglia (2 or 3)
  1. caudal lumbar ganglia and sacral ganglia
    (celiac ganglion, aorticorenal ganglion, superior mesenteric ganglion, inferior mesenteric ganglion) of the adrenal medulla (this is the one exception to the two-neuron pathway rule: the synapse is directly efferent onto the target cell bodies)

These ganglia provide the postganglionic neurons from which innervation of target organs follows. Examples of splanchnic (visceral) nerves are:

  • Cervical cardiac nerves and thoracic visceral nerves, which synapse in the sympathetic chain (greater, lesser, least), which synapse in the prevertebral ganglia , which synapse in the prevertebral ganglia , which synapse in the inferior hypogastric plexus

These all contain afferent (sensory) nerves as well, known as GVA (general visceral afferent) neurons.

Parasympathetic division Edit

The parasympathetic nervous system consists of cells with bodies in one of two locations: the brainstem (Cranial Nerves III, VII, IX, X) or the sacral spinal cord (S2, S3, S4). These are the preganglionic neurons, which synapse with postganglionic neurons in these locations:

    of the head: Ciliary (Cranial nerve III), Submandibular (Cranial nerve VII), Pterygopalatine (Cranial nerve VII), and Otic (Cranial nerve IX)
  • In or near the wall of an organ innervated by the Vagus (Cranial nerve X) or Sacral nerves (S2, S3, S4)

These ganglia provide the postganglionic neurons from which innervations of target organs follows. Nümunələr bunlardır:

  • The postganglionic parasympathetic splanchnic (visceral) nerves
  • The vagus nerve, which passes through the thorax and abdominal regions innervating, among other organs, the heart, lungs, liver and stomach

Sensory neurons Edit

The sensory arm is composed of primary visceral sensory neurons found in the peripheral nervous system (PNS), in cranial sensory ganglia: the geniculate, petrosal and nodose ganglia, appended respectively to cranial nerves VII, IX and X. These sensory neurons monitor the levels of carbon dioxide, oxygen and sugar in the blood, arterial pressure and the chemical composition of the stomach and gut content. They also convey the sense of taste and smell, which, unlike most functions of the ANS, is a conscious perception. Blood oxygen and carbon dioxide are in fact directly sensed by the carotid body, a small collection of chemosensors at the bifurcation of the carotid artery, innervated by the petrosal (IXth) ganglion. Primary sensory neurons project (synapse) onto “second order” visceral sensory neurons located in the medulla oblongata, forming the nucleus of the solitary tract (nTS), that integrates all visceral information. The nTS also receives input from a nearby chemosensory center, the area postrema, that detects toxins in the blood and the cerebrospinal fluid and is essential for chemically induced vomiting or conditional taste aversion (the memory that ensures that an animal that has been poisoned by a food never touches it again). All this visceral sensory information constantly and unconsciously modulates the activity of the motor neurons of the ANS.

Innervation Edit

Autonomic nerves travel to organs throughout the body. Most organs receive parasympathetic supply by the vagus nerve and sympathetic supply by splanchnic nerves. The sensory part of the latter reaches the spinal column at certain spinal segments. Pain in any internal organ is perceived as referred pain, more specifically as pain from the dermatome corresponding to the spinal segment. [11]

    and posterior vagal trunks
  • PS: vagus nerves
  • S: greater splanchnic nerves
  • PS: posterior vagal trunks
  • S: greater splanchnic nerves
  • S: greater splanchnic nerves
  • PS: vagus nerve
  • S: celiac plexus
  • right phrenic nerve
  • PS: vagus nerves and pelvic splanchnic nerves
  • S: lesser and least splanchnic nerves
    , T11, T12 (proximal colon) , L2, L3, (distal colon)
  • PS: vagus nerves
  • S: thoracic splanchnic nerves
  • nerves to superior mesenteric plexus
  • PS: vagus nerve
  • S: thoracic and lumbar splanchnic nerves

Motor neurons Edit

Motor neurons of the autonomic nervous system are found in ‘’autonomic ganglia’’. Those of the parasympathetic branch are located close to the target organ whilst the ganglia of the sympathetic branch are located close to the spinal cord.

The sympathetic ganglia here, are found in two chains: the pre-vertebral and pre-aortic chains. The activity of autonomic ganglionic neurons is modulated by “preganglionic neurons” located in the central nervous system. Preganglionic sympathetic neurons are located in the spinal cord, at the thorax and upper lumbar levels. Preganglionic parasympathetic neurons are found in the medulla oblongata where they form visceral motor nuclei the dorsal motor nucleus of the vagus nerve the nucleus ambiguus, the salivatory nuclei, and in the sacral region of the spinal cord.

Sympathetic and parasympathetic divisions typically function in opposition to each other. But this opposition is better termed complementary in nature rather than antagonistic. For an analogy, one may think of the sympathetic division as the accelerator and the parasympathetic division as the brake. The sympathetic division typically functions in actions requiring quick responses. The parasympathetic division functions with actions that do not require immediate reaction. The sympathetic system is often considered the "fight or flight" system, while the parasympathetic system is often considered the "rest and digest" or "feed and breed" system.

However, many instances of sympathetic and parasympathetic activity cannot be ascribed to "fight" or "rest" situations. For example, standing up from a reclining or sitting position would entail an unsustainable drop in blood pressure if not for a compensatory increase in the arterial sympathetic tonus. Another example is the constant, second-to-second, modulation of heart rate by sympathetic and parasympathetic influences, as a function of the respiratory cycles. In general, these two systems should be seen as permanently modulating vital functions, in usually antagonistic fashion, to achieve homeostasis. Higher organisms maintain their integrity via homeostasis which relies on negative feedback regulation which, in turn, typically depends on the autonomic nervous system. [14] Some typical actions of the sympathetic and parasympathetic nervous systems are listed below. [15]

Target organ/system Parasympathetic Sympathetic
Həzm sistemi Increase peristalsis and amount of secretion by digestive glands Decrease activity of digestive system
Qaraciyər No effect Causes glucose to be released to blood
Ağciyərlər Constricts bronchioles Dilates bronchioles
Urinary bladder/ Urethra Relaxes sphincter Constricts sphincter
Böyrəklər No effects Decrease urine output
Ürək Decreases rate Increase rate
Qan damarları No effect on most blood vessels Constricts blood vessels in viscera increase BP
Salivary and Lacrimal glands Stimulates increases production of saliva and tears Inhibits result in dry mouth and dry eyes
Eye (iris) Stimulates constrictor muscles constrict pupils Stimulate dilator muscle dilates pupils
Eye (ciliary muscles) Stimulates to increase bulging of lens for close vision Inhibits decrease bulging of lens prepares for distant vision
Adrenal medulla No effect Stimulate medulla cells to secrete epinephrine and norepinephrine
Sweat gland of skin No effect Stimulate to produce perspiration

Sympathetic nervous system Edit

Promotes a fight-or-flight response, corresponds with arousal and energy generation, and inhibits digestion

  • Diverts blood flow away from the gastro-intestinal (GI) tract and skin via vasoconstriction
  • Blood flow to skeletal muscles and the lungs is enhanced (by as much as 1200% in the case of skeletal muscles)
  • Dilates bronchioles of the lung through circulating epinephrine, which allows for greater alveolar oxygen exchange
  • Increases heart rate and the contractility of cardiac cells (myocytes), thereby providing a mechanism for enhanced blood flow to skeletal muscles
  • Dilates pupils and relaxes the ciliary muscle to the lens, allowing more light to enter the eye and enhances far vision
  • Provides vasodilation for the coronary vessels of the heart
  • Constricts all the intestinal sphincters and the urinary sphincter
  • Inhibits peristalsis
  • Stimulates orgasm

Parasympathetic nervous system Edit

The parasympathetic nervous system has been said to promote a "rest and digest" response, promotes calming of the nerves return to regular function, and enhancing digestion. Functions of nerves within the parasympathetic nervous system include: [ sitat lazımdır ]

  • Dilating blood vessels leading to the GI tract, increasing the blood flow.
  • Constricting the bronchiolar diameter when the need for oxygen has diminished
  • Dedicated cardiac branches of the vagus and thoracic spinal accessory nerves impart parasympathetic control of the heart (myocardium)
  • Constriction of the pupil and contraction of the ciliary muscles, facilitating accommodation and allowing for closer vision
  • Stimulating salivary gland secretion, and accelerates peristalsis, mediating digestion of food and, indirectly, the absorption of nutrients
  • Sexual. Nerves of the peripheral nervous system are involved in the erection of genital tissues via the pelvic splanchnic nerves 2–4. They are also responsible for stimulating sexual arousal.

Enteric nervous system Edit

The enteric nervous system is the intrinsic nervous system of the gastrointestinal system. It has been described as "the Second Brain of the Human Body". [16] Its functions include:

  • Sensing chemical and mechanical changes in the gut
  • Regulating secretions in the gut
  • Controlling peristalsis and some other movements

Neurotransmitters Edit

At the effector organs, sympathetic ganglionic neurons release noradrenaline (norepinephrine), along with other cotransmitters such as ATP, to act on adrenergic receptors, with the exception of the sweat glands and the adrenal medulla:

    is the preganglionic neurotransmitter for both divisions of the ANS, as well as the postganglionic neurotransmitter of parasympathetic neurons. Nerves that release acetylcholine are said to be cholinergic. In the parasympathetic system, ganglionic neurons use acetylcholine as a neurotransmitter to stimulate muscarinic receptors.
  • At the adrenal medulla, there is no postsynaptic neuron. Instead the presynaptic neuron releases acetylcholine to act on nicotinic receptors. Stimulation of the adrenal medulla releases adrenaline (epinephrine) into the bloodstream, which acts on adrenoceptors, thereby indirectly mediating or mimicking sympathetic activity.

The specialised system of the autonomic nervous system was recognised by Galen. In 1665, Willis used the terminology, and in 1900, Langley used the term, defining the two divisions as the sympathetic and parasympathetic nervous systems. [17]

Caffeine is a bioactive ingredient found in commonly consumed beverages such as coffee, tea, and sodas. Short-term physiological effects of caffeine include increased blood pressure and sympathetic nerve outflow. Habitual consumption of caffeine may inhibit physiological short-term effects. Consumption of caffeinated espresso increases parasympathetic activity in habitual caffeine consumers however, decaffeinated espresso inhibits parasympathetic activity in habitual caffeine consumers. It is possible that other bioactive ingredients in decaffeinated espresso may also contribute to the inhibition of parasympathetic activity in habitual caffeine consumers. [18]

Caffeine is capable of increasing work capacity while individuals perform strenuous tasks. In one study, caffeine provoked a greater maximum heart rate while a strenuous task was being performed compared to a placebo. This tendency is likely due to caffeine's ability to increase sympathetic nerve outflow. Furthermore, this study found that recovery after intense exercise was slower when caffeine was consumed prior to exercise. This finding is indicative of caffeine's tendency to inhibit parasympathetic activity in non-habitual consumers. The caffeine-stimulated increase in nerve activity is likely to evoke other physiological effects as the body attempts to maintain homeostasis. [19]

The effects of caffeine on parasympathetic activity may vary depending on the position of the individual when autonomic responses are measured. One study found that the seated position inhibited autonomic activity after caffeine consumption (75 mg) however, parasympathetic activity increased in the supine position. This finding may explain why some habitual caffeine consumers (75 mg or less) do not experience short-term effects of caffeine if their routine requires many hours in a seated position. It is important to note that the data supporting increased parasympathetic activity in the supine position was derived from an experiment involving participants between the ages of 25 and 30 who were considered healthy and sedentary. Caffeine may influence autonomic activity differently for individuals who are more active or elderly. [20]


22.1 Organs and Structures of the Respiratory System

The major organs of the respiratory system function primarily to provide oxygen to body tissues for cellular respiration, remove the waste product carbon dioxide, and help to maintain acid-base balance. Portions of the respiratory system are also used for non-vital functions, such as sensing odors, speech production, and for straining, such as during childbirth or coughing (Figure 22.2).

Functionally, the respiratory system can be divided into a conducting zone and a respiratory zone. The conducting zone of the respiratory system includes the organs and structures not directly involved in gas exchange. The gas exchange occurs in the respiratory zone .

Conducting Zone

The major functions of the conducting zone are to provide a route for incoming and outgoing air, remove debris and pathogens from the incoming air, and warm and humidify the incoming air. Several structures within the conducting zone perform other functions as well. The epithelium of the nasal passages, for example, is essential to sensing odors, and the bronchial epithelium that lines the lungs can metabolize some airborne carcinogens.

The Nose and its Adjacent Structures

The major entrance and exit for the respiratory system is through the nose. When discussing the nose, it is helpful to divide it into two major sections: the external nose, and the nasal cavity or internal nose.

The external nose consists of the surface and skeletal structures that result in the outward appearance of the nose and contribute to its numerous functions (Figure 22.3). The root is the region of the nose located between the eyebrows. The bridge is the part of the nose that connects the root to the rest of the nose. The dorsum nasi is the length of the nose. The apex is the tip of the nose. On either side of the apex, the nostrils are formed by the alae (singular = ala). An ala is a cartilaginous structure that forms the lateral side of each naris (plural = nares), or nostril opening. The philtrum is the concave surface that connects the apex of the nose to the upper lip.

Underneath the thin skin of the nose are its skeletal features (see Figure 22.3, lower illustration). While the root and bridge of the nose consist of bone, the protruding portion of the nose is composed of cartilage. As a result, when looking at a skull, the nose is missing. The nasal bone is one of a pair of bones that lies under the root and bridge of the nose. The nasal bone articulates superiorly with the frontal bone and laterally with the maxillary bones. Septal cartilage is flexible hyaline cartilage connected to the nasal bone, forming the dorsum nasi. The alar cartilage consists of the apex of the nose it surrounds the naris.

The nares open into the nasal cavity, which is separated into left and right sections by the nasal septum (Figure 22.4). The nasal septum is formed anteriorly by a portion of the septal cartilage (the flexible portion you can touch with your fingers) and posteriorly by the perpendicular plate of the ethmoid bone (a cranial bone located just posterior to the nasal bones) and the thin vomer bones (whose name refers to its plough shape). Each lateral wall of the nasal cavity has three bony projections, called the superior, middle, and inferior nasal conchae. The inferior conchae are separate bones, whereas the superior and middle conchae are portions of the ethmoid bone. Conchae serve to increase the surface area of the nasal cavity and to disrupt the flow of air as it enters the nose, causing air to bounce along the epithelium, where it is cleaned and warmed. The conchae and meatuses also conserve water and prevent dehydration of the nasal epithelium by trapping water during exhalation. The floor of the nasal cavity is composed of the palate. The hard palate at the anterior region of the nasal cavity is composed of bone. The soft palate at the posterior portion of the nasal cavity consists of muscle tissue. Air exits the nasal cavities via the internal nares and moves into the pharynx.

Several bones that help form the walls of the nasal cavity have air-containing spaces called the paranasal sinuses, which serve to warm and humidify incoming air. Sinuses are lined with a mucosa. Each paranasal sinus is named for its associated bone: frontal sinus, maxillary sinus, sphenoidal sinus, and ethmoidal sinus. The sinuses produce mucus and lighten the weight of the skull.

The nares and anterior portion of the nasal cavities are lined with mucous membranes, containing sebaceous glands and hair follicles that serve to prevent the passage of large debris, such as dirt, through the nasal cavity. An olfactory epithelium used to detect odors is found deeper in the nasal cavity.

The conchae, meatuses, and paranasal sinuses are lined by respiratory epithelium composed of pseudostratified ciliated columnar epithelium (Figure 22.5). The epithelium contains goblet cells, one of the specialized, columnar epithelial cells that produce mucus to trap debris. The cilia of the respiratory epithelium help remove the mucus and debris from the nasal cavity with a constant beating motion, sweeping materials towards the throat to be swallowed. Interestingly, cold air slows the movement of the cilia, resulting in accumulation of mucus that may in turn lead to a runny nose during cold weather. This moist epithelium functions to warm and humidify incoming air. Capillaries located just beneath the nasal epithelium warm the air by convection. Serous and mucus-producing cells also secrete the lysozyme enzyme and proteins called defensins, which have antibacterial properties. Immune cells that patrol the connective tissue deep to the respiratory epithelium provide additional protection.

İnteraktiv keçid

Doku nümunəsini daha ətraflı araşdırmaq üçün Michigan Universiteti WebScope -a baxın.

Pharynx

The pharynx is a tube formed by skeletal muscle and lined by mucous membrane that is continuous with that of the nasal cavities (see Figure 22.4). The pharynx is divided into three major regions: the nasopharynx, the oropharynx, and the laryngopharynx (Figure 22.6).

The nasopharynx is flanked by the conchae of the nasal cavity, and it serves only as an airway. At the top of the nasopharynx are the pharyngeal tonsils. A pharyngeal tonsil , also called an adenoid, is an aggregate of lymphoid reticular tissue similar to a lymph node that lies at the superior portion of the nasopharynx. The function of the pharyngeal tonsil is not well understood, but it contains a rich supply of lymphocytes and is covered with ciliated epithelium that traps and destroys invading pathogens that enter during inhalation. The pharyngeal tonsils are large in children, but interestingly, tend to regress with age and may even disappear. The uvula is a small bulbous, teardrop-shaped structure located at the apex of the soft palate. Both the uvula and soft palate move like a pendulum during swallowing, swinging upward to close off the nasopharynx to prevent ingested materials from entering the nasal cavity. In addition, auditory (Eustachian) tubes that connect to each middle ear cavity open into the nasopharynx. This connection is why colds often lead to ear infections.

The oropharynx is a passageway for both air and food. The oropharynx is bordered superiorly by the nasopharynx and anteriorly by the oral cavity. The fauces is the opening at the connection between the oral cavity and the oropharynx. As the nasopharynx becomes the oropharynx, the epithelium changes from pseudostratified ciliated columnar epithelium to stratified squamous epithelium. The oropharynx contains two distinct sets of tonsils, the palatine and lingual tonsils. A palatine tonsil is one of a pair of structures located laterally in the oropharynx in the area of the fauces. The lingual tonsil is located at the base of the tongue. Similar to the pharyngeal tonsil, the palatine and lingual tonsils are composed of lymphoid tissue, and trap and destroy pathogens entering the body through the oral or nasal cavities.

The laryngopharynx is inferior to the oropharynx and posterior to the larynx. It continues the route for ingested material and air until its inferior end, where the digestive and respiratory systems diverge. The stratified squamous epithelium of the oropharynx is continuous with the laryngopharynx. Anteriorly, the laryngopharynx opens into the larynx, whereas posteriorly, it enters the esophagus.

Larynx

The larynx is a cartilaginous structure inferior to the laryngopharynx that connects the pharynx to the trachea and helps regulate the volume of air that enters and leaves the lungs (Figure 22.7). The structure of the larynx is formed by several pieces of cartilage. Three large cartilage pieces—the thyroid cartilage (anterior), epiglottis (superior), and cricoid cartilage (inferior)—form the major structure of the larynx. The thyroid cartilage is the largest piece of cartilage that makes up the larynx. The thyroid cartilage consists of the laryngeal prominence , or “Adam’s apple,” which tends to be more prominent in males. The thick cricoid cartilage forms a ring, with a wide posterior region and a thinner anterior region. Three smaller, paired cartilages—the arytenoids, corniculates, and cuneiforms—attach to the epiglottis and the vocal cords and muscle that help move the vocal cords to produce speech.

The epiglottis , attached to the thyroid cartilage, is a very flexible piece of elastic cartilage that covers the opening of the trachea (see Figure 22.4). When in the “closed” position, the unattached end of the epiglottis rests on the glottis. The glottis is composed of the vestibular folds, the true vocal cords, and the space between these folds (Figure 22.8). A vestibular fold , or false vocal cord, is one of a pair of folded sections of mucous membrane. A true vocal cord is one of the white, membranous folds attached by muscle to the thyroid and arytenoid cartilages of the larynx on their outer edges. The inner edges of the true vocal cords are free, allowing oscillation to produce sound. The size of the membranous folds of the true vocal cords differs between individuals, producing voices with different pitch ranges. Folds in males tend to be larger than those in females, which create a deeper voice. The act of swallowing causes the pharynx and larynx to lift upward, allowing the pharynx to expand and the epiglottis of the larynx to swing downward, closing the opening to the trachea. These movements produce a larger area for food to pass through, while preventing food and beverages from entering the trachea.

Continuous with the laryngopharynx, the superior portion of the larynx is lined with stratified squamous epithelium, transitioning into pseudostratified ciliated columnar epithelium that contains goblet cells. Similar to the nasal cavity and nasopharynx, this specialized epithelium produces mucus to trap debris and pathogens as they enter the trachea. The cilia beat the mucus upward towards the laryngopharynx, where it can be swallowed down the esophagus.

Trachea

The trachea (windpipe) extends from the larynx toward the lungs (Figure 22.9a). The trachea is formed by 16 to 20 stacked, C-shaped pieces of hyaline cartilage that are connected by dense connective tissue. The trachealis muscle and elastic connective tissue together form the fibroelastic membrane , a flexible membrane that closes the posterior surface of the trachea, connecting the C-shaped cartilages. The fibroelastic membrane allows the trachea to stretch and expand slightly during inhalation and exhalation, whereas the rings of cartilage provide structural support and prevent the trachea from collapsing. In addition, the trachealis muscle can be contracted to force air through the trachea during exhalation. The trachea is lined with pseudostratified ciliated columnar epithelium, which is continuous with the larynx. The esophagus borders the trachea posteriorly.

Bronchial Tree

The trachea branches into the right and left primary bronchi at the carina. These bronchi are also lined by pseudostratified ciliated columnar epithelium containing mucus-producing goblet cells (Figure 22.9b). The carina is a raised structure that contains specialized nervous tissue that induces violent coughing if a foreign body, such as food, is present. Rings of cartilage, similar to those of the trachea, support the structure of the bronchi and prevent their collapse. The primary bronchi enter the lungs at the hilum, a concave region where blood vessels, lymphatic vessels, and nerves also enter the lungs. The bronchi continue to branch into bronchial a tree. A bronchial tree (or respiratory tree) is the collective term used for these multiple-branched bronchi. The main function of the bronchi, like other conducting zone structures, is to provide a passageway for air to move into and out of each lung. In addition, the mucous membrane traps debris and pathogens.

A bronchiole branches from the tertiary bronchi. Bronchioles, which are about 1 mm in diameter, further branch until they become the tiny terminal bronchioles, which lead to the structures of gas exchange. There are more than 1000 terminal bronchioles in each lung. The muscular walls of the bronchioles do not contain cartilage like those of the bronchi. This muscular wall can change the size of the tubing to increase or decrease airflow through the tube.

Respiratory Zone

In contrast to the conducting zone, the respiratory zone includes structures that are directly involved in gas exchange. The respiratory zone begins where the terminal bronchioles join a respiratory bronchiole , the smallest type of bronchiole (Figure 22.10), which then leads to an alveolar duct, opening into a cluster of alveoli.

Alveoli

An alveolar duct is a tube composed of smooth muscle and connective tissue, which opens into a cluster of alveoli. An alveolus is one of the many small, grape-like sacs that are attached to the alveolar ducts.

An alveolar sac is a cluster of many individual alveoli that are responsible for gas exchange. An alveolus is approximately 200 μm in diameter with elastic walls that allow the alveolus to stretch during air intake, which greatly increases the surface area available for gas exchange. Alveoli are connected to their neighbors by alveolar pores , which help maintain equal air pressure throughout the alveoli and lung (Figure 22.11).

The alveolar wall consists of three major cell types: type I alveolar cells, type II alveolar cells, and alveolar macrophages. A type I alveolar cell is a squamous epithelial cell of the alveoli, which constitute up to 97 percent of the alveolar surface area. These cells are about 25 nm thick and are highly permeable to gases. A type II alveolar cell is interspersed among the type I cells and secretes pulmonary surfactant , a substance composed of phospholipids and proteins that reduces the surface tension of the alveoli. Roaming around the alveolar wall is the alveolar macrophage , a phagocytic cell of the immune system that removes debris and pathogens that have reached the alveoli.

The simple squamous epithelium formed by type I alveolar cells is attached to a thin, elastic basement membrane. This epithelium is extremely thin and borders the endothelial membrane of capillaries. Taken together, the alveoli and capillary membranes form a respiratory membrane that is approximately 0.5 μm (micrometers) thick. The respiratory membrane allows gases to cross by simple diffusion, allowing oxygen to be picked up by the blood for transport and CO2 to be released into the air of the alveoli.

Diseases of the.

Respiratory System: Asthma

Asthma is common condition that affects the lungs in both adults and children. Approximately 8.2 percent of adults (18.7 million) and 9.4 percent of children (7 million) in the United States suffer from asthma. In addition, asthma is the most frequent cause of hospitalization in children.

Asthma is a chronic disease characterized by inflammation and edema of the airway, and bronchospasms (that is, constriction of the bronchioles), which can inhibit air from entering the lungs. In addition, excessive mucus secretion can occur, which further contributes to airway occlusion (Figure 22.12). Cells of the immune system, such as eosinophils and mononuclear cells, may also be involved in infiltrating the walls of the bronchi and bronchioles.

Bronchospasms occur periodically and lead to an “asthma attack.” An attack may be triggered by environmental factors such as dust, pollen, pet hair, or dander, changes in the weather, mold, tobacco smoke, and respiratory infections, or by exercise and stress.

Symptoms of an asthma attack involve coughing, shortness of breath, wheezing, and tightness of the chest. Symptoms of a severe asthma attack that requires immediate medical attention would include difficulty breathing that results in blue (cyanotic) lips or face, confusion, drowsiness, a rapid pulse, sweating, and severe anxiety. The severity of the condition, frequency of attacks, and identified triggers influence the type of medication that an individual may require. Longer-term treatments are used for those with more severe asthma. Short-term, fast-acting drugs that are used to treat an asthma attack are typically administered via an inhaler. For young children or individuals who have difficulty using an inhaler, asthma medications can be administered via a nebulizer.

In many cases, the underlying cause of the condition is unknown. However, recent research has demonstrated that certain viruses, such as human rhinovirus C (HRVC), and the bacteria Mycoplasma sətəlcəmChlamydia pneumoniae that are contracted in infancy or early childhood, may contribute to the development of many cases of asthma.

İnteraktiv keçid

Visit this site to learn more about what happens during an asthma attack. What are the three changes that occur inside the airways during an asthma attack?


Traditional Chinese herbal medicine at the forefront battle against COVID-19: Clinical experience and scientific basis

Throughout the 5000-year history of China, more than 300 epidemics were recorded. Traditional Chinese herbal medicine (TCM) has been used effectively to combat each of these epidemics’ infections, and saved many lives. To date, there are hundreds of herbal TCM formulae developed for the purpose of prevention and treatment during epidemic infections. When COVID-19 ravaged the Wuhan district in China in early January 2020, without a deep understanding about the nature of COVID-19, patients admitted to the TCM Hospital in Wuhan were immediately treated with TCM and reported later with >90% efficacy.

Yanaşma

We conducted conduct a systematic survey of various TCM herbal preparations used in Wuhan and to review their efficacy, according to the published clinical data and, secondly, to find the most popular herbs used in these preparations and look into the opportunity of future research in the isolation and identification of bioactive natural products for fighting COVID-19.

Nəticələr

Although bioactive natural products in these herbal preparations may have direct antiviral activities, TCM employed for fighting epidemic infections was primarily based on the TCM theory of restoring the balance of the human immune system, thereby defeating the viral infection indirectly. In addition, certain TCM teachings relevant to the meridian system deserve better attention. For instance, many TCM herbal preparations target the lung meridian, which connects the lung and large intestine. This interconnection between the lung, including the upper respiratory system, and the intestine, may explain why certain TCM formulae showed excellent relief of lung congestion and diarrhea, two characteristics of COVID-19 infection.

Nəticə

There is good reason for us to learn from ancient wisdom and accumulated clinical experience, in combination with cutting edge science and technologies, to fight with the devastating COVID-19 pandemic now and emerging new coronaviruses in the future.


Videoya baxın: Öskürəyi bir günə kəsən, immuniteti gücləndirən BİTKİ (Dekabr 2022).