Məlumat

Meşə yanğınları və at quyruğu

Meşə yanğınları və at quyruğu


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Məktəb dərsliyimizdə yazılır ki, bəzən iki at quyruğunun sürtülməsi nəticəsində meşə yanğınları baş verə bilər. İnternetdə axtardığım şəkildə, bitki özü nazik və çubuq kimi düyünlərdən əmələ gələn yarpağa bənzər quruluşa malikdir. Ancaq bir çox digər bitkilər də oxşar quruluşa malikdir. Buna görə də onun morfologiyası olmaya bilər.

At quyruğu ilə bağlı hansı xüsusi şey yanğını başlatır? Niyə digər bitkilər eyni şeyi göstərmir?


Bunun real bir şey olduğuna inanmırdım və mən hələ də çox şübhələnirəm, amma bunun baş verdiyi iddia edilən bir şeydir!

Kökləri və yarpaqlarında silisli bir epidermis var, buna görə də 2 at quyruğunun sürtülməsi baş verərsə, meşə yanğına səbəb ola bilər.

-Şişelenmiş Biologiya Okeanı, Nisarg Desai, 2017

Niyə digər bitkilər eyni şeyi göstərmir? Başqa bir bitki, bambuk, eyni şeyi etməlidir:

Bu yanğınların necə meydana gəldiyi bəlli deyil ... Ehtimal olunur ki, küləkdə yellənərkən silika örtüklü bambuk saplarının bir-birinə sürtülməsi ola bilər.

--Birma, R. Talbot Kelly (2004)

Bambukla bağlı eyni iddia Hindistan hökumətinin meşə yanğınlarının idarə edilməsinə dair sənədində də var.

At quyruğunun hansı xüsusi cəhəti odu yandırır? Görünən odur ki, əsas amil bitkinin gövdələrindəki silisiumdur və qatırquyruğu və bambuk bu baxımdan qeyri-adidir. Bu doğru görünür:

… Ümumiyyətlə, ferns, gymnosperms və angiospermlər, damar olmayan bitki növlərinə və at quyruqlarına nisbətən daha az Si yığırlar.

-Bitkilərin Silikon Kompozisiyasında Filogenetik Variasiyalar

Bu yazıda bambukdan bəhs edilmir, lakin bambukda silikonun olması başqa yerdə dəstəklənir:

Bambukun ağacdan üstünlüyü ondan ibarətdir ki, bambukun həm daxili səthində (pith-ring), həm də xarici səthində (qabıqda) bir qədər silikon var.

--Bambukda silisium dioksidində yaranan kalsium fosfat əmələ gəlməsi

Dediyim kimi, çox şübhə ilə yanaşıram. Bunun həqiqətən də baş verdiyini göstərən heç bir dəlil yoxdur. Bütün bu iddiaların eyni ümumi bölgədən (Hindistan və Birma) gəldiyini söyləmək olarmı? Güman edirəm ki, bu yazılmış və tənqid olunmadan qəbul edilmiş köhnə arvadların nağıllarıdır, amma kimsə bunu həqiqətən görübsə, səhv olduğumu sübut etməkdən xoşbəxt olaram, çünki küləkdə alov yandıran bitkilər fikri olduqca sərin biri.

Redaktə edin bambuk-on-bambunun silikatlar səbəbiylə qığılcımlar yaratdığını iddia edən bir keçid əlavə etmək üçün:

Metod, çaxmaq daşları, sınmış saxsı qablar, çini və ya hətta başqa bir bambuk parçası. Schizostachyum bambukunu vurarkən yaranan qığılcımlar, ehtimal ki, bu bambuk cinsinin tərkibindəki yüksək silisiumdan əmələ gəlir.

--Bamboo Strike-A-Light, Tom Lourens, Ash Kivilaakso və Ed Read (Mənim vurğum)

Redaktə edin öz yanğınlarına başlayan bitkilərin ümumi konsepsiyasına ciddi şəkildə baxıldığını əlavə etmək; müəllif şübhə edir:

Fərdi bitki xüsusiyyətlərinin (yarpaq nəmliyi, ölü budaqların və yarpaqların tutulması, yağla zəngin bitkilər kimi) bitkilərin alovlanma qabiliyyətinə təsir etdiyi bilinir, lakin bu xüsusiyyətlərin bəzilərində ola bilər Yanma meylini artırmaq üçün ikincil olaraq dəyişdirildi ... Bitkilərin peyzaj yanğına dözmək üçün mexanizmlər əmələ gətirdiyini söyləmək daha məntiqlidir.

--Bitkilər təkamül yolu ilə özünü yandırıblar?

Xüsusilə, potensial olaraq özünü yandırmağa imkan verən faktorlar siyahısında silisiumun siyahısına daxil edilməmişdir və at quyruğundan ümumiyyətlə bəhs edilməmişdir.


Sərin bir fikirdir və görünür bir mifdir. Xeyr, görünür, heç vaxt ciddi cəhd və ya sübut olunmayıb.

Bildiyim heç bir ağac sürtünmə alovlanma texnikası, kağızın 233 dərəcə yanma temperaturunu əldə etmək üçün sapların yanlarından istifadə edir, kəsiyi və atm təzyiqini istifadə edirlər. Equisetum buna nail ola bilmədi, çünki gövdələrə bu cür təzyiq göstərmək üçün kifayət qədər ağır deyil və bu, tünd bitki deyil. Sanki 300 km/saat külək əsirdi!

Təmizləmə təlaşı kimi tanınan bir Equisetum növü var:

Kobud gövdələr qabları təmizləmək və ya təmizləmək üçün istifadə olunur və zımpara kimi istifadə olunur.

Qaynadılmış və qurudulmuş Equisetum hyemale Yaponiyada incə qumlu zımparaya bənzər ənənəvi cilalama materialı kimi istifadə olunur.

Saplar yanğın törətmək üçün istifadə olunur: Silikatlaşdırılmış gövdələr yerli amerikalılar tərəfindən (və bu gün də bəzi insanlar tərəfindən istifadə olunur) əllə qazılmış yanğınlara başlamaq üçün istifadə edilmişdir.

Yəqin ki, yanğın törədə biləcəkləri haqqında bir mifin əsası var. Bir çox at quyruğu çox dərin kökləri və su saxlayan rizomları olan bataqlıq bitkiləridir. Meşə yanğınlarından sonra böyümək üçün yaxşı öyrənilmişlər, lakin bitkinin öz-özünə yanmasına səbəb olan bitkilərin sürtünməsinə, şübhəli bir nəzəriyyəyə aydın istinadlar yoxdur.

… Müxtəlif ağacların alovlanma temperaturu 190 ° -260 °


Ola bilsin ki, qatırquyruğu ibtidai bitkilər kimi müəyyən torpaqlarda atomları (hiperakkumulyatorlar) toplayır və cəmləşdirir və eynilə quruduqda alovlanan bəzi minerallar və ya müəyyən birləşmələr kimi alov mənbəyidir, yəni Flaş Pudrası.


Nəhəng at quyruqlarına vurğu edərək Equisetumun biologiyası və funksional ekologiyası.

Equisetum, bir zamanlar bol və müxtəlif olan Sfenofitinanın qalan yeganə nümayəndəsidir. Cinsin 15 canlı növü adətən at quyruğu kimi tanınan bitkilərdən ibarətdir. Antik dövr, cinsin unikallığı botanika cəmiyyətinə və zəngin ədəbiyyata davamlı marağı ilhamlandırmışdır (Reed, 1971). Cins adı atın quyruğuna bənzəyən Equisetum fluviatile qaba qara köklərinə istinad edərək, at və seta, tük mənasını verən latın equis-dən yaranmışdır (Hauke, 1993). At quyruğu ölçüləri kiçik olan E. scripoidesdən (gövdəsi orta hesabla 12.9 sm və diametri 0.5-1.0 mm) (Hauke, 1963) nəhəng at quyruqlarına, E. giganteum və E. myriochaetum-a qədər, 8 və ya daha çox metr yüksəkliyə çatır ( Hauke, 1963) və gövdə diametrləri təqribən. 4 sm. Equisetum növləri, konuslar üzərində əmələ gələn sporlar vasitəsilə cinsi yolla çoxalan damar bitkiləridir. Beləliklə, digər sporlu damar bitkiləri ilə birlikdə Likofitlər (klub mamırları), Psilofitlər (çırpıcı qıjılar) və Pterofitlər (əsl qıjılar), Equisetum növləri pteridofitlər kimi təsnif edilir. Bununla birlikdə, son molekulyar filogenetik tədqiqatlar Equisetumun monilofitlər içərisində təsnif edilməli olduğunu göstərir (Karol və digərləri, 2010 Pryer və digərləri, 2001 Qiu və digərləri, 2007). Əslində, Equisetum, ferns və Psilofitlər toxum bitkilərinə (qardaş qrupu təşkil etdikləri) Likofitlərə nisbətən daha yaxın görünürlər və bu da ənənəvi "pteridofit" təsnifatını yalnız rahatlıq halına gətirir (Kranz və Huss, 1996 Qiu et. al., 2007). Equisetumun monilofitlər içərisində yerləşdirilməsi aydın deyil, bəzi işarələr cinsi Marattiaceae (Pryer və digərləri, 2001 Qiu və digərləri, 2007) ilə bağlayan zəif dəstəyi təmin edir və bir çox qardaş əlaqəsinə mülayim dəstək verir. Psilotum ilə (Karol et al., 2010). Bu ailələrin hər ikisi kimi, at quyruqları eusporangiate olur. Maraqlıdır ki, Equisetum qametofitləri ilə eusporangiat qıjılarının gametofitləri arasında yaxınlıq hələ 1920-ci illərdə tanınıb (Campbell, 1927).

Bununla belə, Equisetum'un damar bitkiləri içərisində yerləşdirilməsi ilə bağlı müəmmalar qalır, çünki fosil taksonlarının filogeniyaya daxil edilməsi fərqli mənzərə yaradır, lakin Equisetum hələ də Lycophytes ilə müqayisədə qıjılarla daha yaxın müttəfiqdir (Rothwell və Nixon, 2006). Bundan əlavə, bu yaxınlarda Equisetum hüceyrə divarlarında hemiselüloz olduğu göstərilmişdir, (1 [sağ ox] 3,1 [sağ ox] 4) - [beta] - D-qlükan, yalnız Poales tərəfindən paylaşılmır. eusporangiate ferns (molekulyar məlumatlara görə Equisetumun ən yaxın qohumları), Psilotum və ya Lycophytes (Fry et al., 2008b Sorensen və digərləri, 2008 Knox, 2008). Bu hemiselüloz silisiumun yığılması və çökməsi ilə əlaqələndirilə bilər (Fry et al., 2008b). Bundan əlavə, Equisetum, digər pteridofitlərlə (hətta ən bazal pteridofit olan Likofitlərlə) deyil, yalnız Charofhytic yosunlarla paylaşdığı görünən bir hüceyrə divarının yenidən qurulması fermentini ehtiva edir (Fry et al., 2008a). Cinsin unikallığına dair əlavə sübutlar cinsin qara ciyər qurdu Marchantia ilə paylaşdığı, lakin likofitlər də daxil olmaqla, digər damar bitkilərində dairəvi olmayan iki intronla təmin edilir (Begu və Araya, 2009). Bower (1908) qeyd etdi ki, Equisetumda gövdə oxunun erkən embrion təsdiqlənməsi və yalnız əhəmiyyətli dərəcədə sonra və ilk yarpaq qabığının ikincil formalaşması əcdadların damar bitkilərində gözləniləcəkdir. Bunun əksinə olaraq, kotiledonlar Lycopodiumun embrion inkişafının erkən mərhələlərində olduğunu iddia edirlər (Bower, 1908). Bu müşahidələr Equisetum cinsinin həddindən artıq təcrid olunmasının və qədim xüsusiyyətlərin saxlanmasının maraqlı sübutudur. Maraqlıdır ki, müasir Equisetum cinsinin Yura dövrünə (Channing et al., 2011) və ehtimal ki, Trias dövrünə (Hauke, 1978) qədər uzanan bir tarixi var. Nəticədə, Equisetum bəlkə də damar bitkilərinin ən qədim yaşayan cinsi ola bilər (Hauke, 1963).

Bütün Equisetum növləri çoxillik ot bitkiləridir. Bitki çox geniş yeraltı rizom sistemindən yaranan dik hava gövdələrindən ibarətdir (Hauke, 1963). Morfoloji cəhətdən Equisetum cinsi birləşmiş hava gövdəsi və birləşmiş rizomlarla xarakterizə olunur. At quyruğunun gövdələri "anatomik [. ] bitkilər arasında unikaldır" (Niklas, 1997) (Şəkil 1a), baxmayaraq ki, onlar bir qədər bambuku xatırladan xarici görünüşə malikdirlər. Dik hava gövdələri, bir əsas böyümə oxuna malik olan monopodial dallanma nümunəsi nümayiş etdirir. Bu, əksər gimnospermlərdə və angiospermlərdə yuvarlaq olan nümunədir (Scagel et al., 1984). Equisetum növlərinin də həqiqi qıvrımlarda düzülmüş kiçik mikrofilli yarpaqları var (Rutishauser, 1999) və hər bir burulğanın yarpaqları hər bir düyünün ətrafında silindrik qabıq yaratmaq üçün birləşir (Hauke, 1993) (Şəkil 1d). Bəziləri, lakin hamısı, növlər hava gövdəsinin düyünlərində yanal budaqlar əmələ gətirir (Hauke, 1993). Bəzi növlərin rizomları deyil, gövdələri mövsümi olaraq ölür, digər növlər isə həmişəyaşıl. Rizomlar dik gövdələrlə eyni ümumi morfologiyaya malikdir (Şəkil 1b), baxmayaraq ki, rizomlar yarpaq qabıqlarına və budaqlara əlavə olaraq oynaqlarında əlavə köklərə (yəni digər köklərdən deyil, kökdən yaranan köklərə) malikdirlər (Şəkil 1c). Hava gövdələrinin hündürlüyü 8 m yüksəklikdə olan tropik növ E. myriochaetumdan 4-5 sm uzunluğunda olan mülayim növlərə, E. scirpoidesə qədər dəyişir (Hauke, 1963).

Köklərin uzanması hər düyünün üstündəki intercalary meristemlər tərəfindən istehsal olunur və bu böyümə nümunəsi nisbətən sürətli bir uzantı yaradır (Stewart & Rothwell, 1993). Bu, bambukda baş verən prosesə bənzər bir prosesdir, həm də əsasən intercalary meristem böyüməsi ilə uzanan saplara malikdir (Judziewicz et al., 1999). Equisetumda kök uzanmasının təbiətini müşahidə etmək asandır. İnkişaf edən gövdələrdə, bir düyünün üstündəki internod bölgəsi, düyündən daha uzaqda olan internoddan daha açıq yaşıl rəngdədir. Bunun səbəbi, node yaxın olan internode toxumasının daha yaxınlarda interkalyar meristem tərəfindən əmələ gəlməsi və buna görə də uzaqdakı toxumadan daha az yetkin olmasıdır. Equisetum rizomlarında iki növ uzanma meristeminə rast gəlinir. French (1984) tədqiq etdiyi üç altcins Equisetum növünün "akropetal internode yetişməsi ilə xarakterizə olunan" fasiləsiz meristemlərə malik olduğunu müəyyən etdi. Bunun əksinə olaraq, onun tədqiq etdiyi Hippochaete alt cinsinin dörd növünün rizomlarında interkalyar meristemlər var idi.

Tipik Equisetum morfologiyasından başqa, bir neçə maraqlı sapmalar müşahidə edilmişdir (Schaffner, 1933). Bunlara, gövdənin uzunluğu boyunca spiral halında olan bütün yarpaq kılıfı daxildir, əksinə hər kılıfın normal ayrılması və spiral olmaması (Schaffner, 1927, 1933 Tschudy, 1939 Bierhorst, 1971). Digər özünəməxsus teratologiyalara əyilmiş gövdələr, son dərəcə qısa internodlar, tumurcuqların ikiqat dallı budaqlanması, vegetativ böyüməyə davam edən konuslar və adətən yalnız mərkəzi gövdənin ucunda koni olan növlərin yanal budaqlarında konuslar daxildir (Səhifə, 1968 Schaffner 1924) , 1933 Tschudy, 1939 Westwood, 1989). Ümumiyyətlə, Equisetum tumurcuqlarının görünüşü ətraf mühitə cavab olaraq olduqca plastik ola bilər (Hauke, 1963 Schaffner, 1928). Bu anormallıqlar və plastikliklər, Equisetum unikal memarlığının və ekologiyasının inkişafını anlamaq üçün ipuçları verə bilər. Sönmüş Sfenofitanın içərisində bitki və reproduktiv quruluşların mənşəyi və ontogenezi ilə bağlı ipuçları da verə bilərlər.

Damar Bitkiləri Arasında Cins Equisetumunun Unikal Xüsusiyyətləri

Ekzojen (və çoxu yarpaqların axilsində) budaqlar istehsal edən bütün damar bitkilərindən fərqli olaraq, Equisetumun budaqları endogen olaraq istehsal olunur (Hofmeister, 1851 Stutzel & amp Jadicke, 2000) və bundan əlavə Equisetumun yarpaqları hər qovşaqda budaqlarla dəyişir. (Scagel et al., 1984) (Şəkil 1d). Yanal (terminaldan fərqli olaraq) budaqlanan digər bitkilərdə budaqlar yarpaq axillərində (yəni yarpaq və onun yarandığı gövdə arasındakı yuxarı bucağın təpəsində) yaranır.

Dayanandan (1977) müşahidə etmişdir ki, Equisetum növləri "bütün bitki aləmində bəlkə də ən struktur cəhətdən mürəkkəb stomata malikdir" (səh. 175). Equisetum stomataları o qədər unikaldır ki, "bütün digər canlı bitkilər arasından Equisetum cinsini (hətta iki alt cins) müəyyən etmək üçün lazım olan tək yaxşı qorunmuş stoma aparatıdır" (Dayanandan, 1977). Equisetum stomatasının unikallığı iki xüsusiyyətin nəticəsidir (Dayanandan, 1977):

1.) İki köməkçi hüceyrə qoruyucu hüceyrələri tamamilə üstələyir, digər bitkilərdə isə qoruyucu hüceyrələr səthi hüceyrələrdir.

2.) "Hər bir köməkçi hüceyrənin daxili teğet divarı 7-24 silsiləyə bənzər qalınlaşmalar əmələ gətirir, bu xüsusiyyət başqa heç bir cinsdə yoxdur." (Dayanandan, 1977)

Hər Equisetum sporu, ortaq bir nöqtədə spor səthinə bərkidilmiş elaters adlı dörd kəmərə bənzər quruluşa malikdir (Hauke, 1963).

Yerdəki bitkilər arasında yalnız at quyruğu Silikonun vacib, sadəcə faydalı olmayan bir mineral qida olaraq tələb olunduğu qəti şəkildə sübut edilmişdir (Epstein, 1999). Silikon tələbi Equisetum arvense (Chen & amp Lewin, 1969) və E. hyemale (Hoffman və Hillson, 1979) üçün göstərilmişdir, buna görə də bu tələb Equisetum daxilində hər iki alt növün üzvləri üçün keçərlidir.

Golub və Whetmore (1948) Equisetum arvense koloniyasının rizom sistemini 2 m dərinliyə qədər qazmış və şaquli rizomlarla birləşmiş 5 ardıcıl üfüqi təbəqə aşkar etmişlər. Bu rizom sistemi 2 m-dən aşağı uzanırdı, lakin tədqiqatçılar daha çox qazıntı aparmadılar. Bu "səviyyəli" rizom memarlığı bitkilər aləmində unikal ola bilər. Həqiqətən də, digər rizomatoz bitkilər, ümumiyyətlə, yalnız bir üfüqi kök sistemi təbəqəsinə malikdirlər (Bell və Tomlinson, 1980).

Equisetum, qədim bir cinsdir və Sphenopsida (Sphenophytina alt bölməsinin yeganə sinfi) sinifinin sağ qalan nümayəndələrindən ibarətdir (Scagel və digərləri, 1984). Sfenopsidlər ilk dəfə mərhum Devoniyanın fosil qeydlərində ortaya çıxmışdır. Kəşf edilən ən birmənalı sfenopsid, diametri 60 sm -ə qədər olan, hündürlüyü 20 m -ə çatan, yuxarı Devoniyalı monopodial arborescent klonal bitkidir Pseudobornia ursina (Scagel et al., 1984 Stewart və Rothwell, 1993). Pseudobornia, bu müddət ərzində axın kənarındakı klastik yaşayış yerlərində üstünlük təşkil etdi (Behrensmeyer et al. 1992). Daha sonra, ilk Karbonif dövründə, fərqli sfenopsid bitkilərinin daha çox müxtəlifliyi ön plana çıxdı. Bu Karbonifer sfenopsidləri hazırda Sphenophyllales və Equisetales adlı iki sıraya təsnif edilir (Stewart və Rothwell, 1993). Sphenophyllum, tək bir cinsdən ibarət olan Sphenophyllales, bir-birinə bağlı bir gövdədə paz şəklində yarpaqları olan çəmən bitkilər idi. Sphenophyllum növləri Yuxarı Karboniferə qədər çoxaldı, lakin Perm dövrünün sonunda yox oldu. Equisetales, Archaeocalamitaceae, Calamitaceae və Equisetacae əsas ailələrini əhatə edir. Archaeocalamitaceae, yuxarı Devoniyadan Aşağı Permiyenə qədər davam edən və daha çox sayda Calamitaceae (Stewart & amp Rothwell, 1993) ilə bənzəyən arborescent sfenopsidlər idi. Calamitaceae, tək bir cins olan Calamites, 30 m -ə qədər yüksəkliklərə və 1 m -ə qədər diametrlərə çatan, indi sönmüş ağaclı sphenopsidləri əhatə edir (Cleal & amp Thomas, 1999 Scagel və digərləri, 1984, Spatz və s., 1998b). Nəhayət, Equisetaceae ailəsi canlı Equisetum cinsindən və Equisetuma bənzəyən digər nəsli kəsilmiş otlu sfenopsidlərdən ibarətdir. Maraqlıdır ki, Calamitaceae rizomatoz böyüməyə, qovşaqlarda əridilmiş yarpaq qabıqlarına və bir çox cəhətdən Equisetaceae -yə çox bənzəyirdi. İki ailə arasındakı əsas fərqlər konus morfologiyasında və Calamitaceae-də ikincil böyümənin mövcudluğundan fərqli olaraq Equisetaceae-də ikincil (odunlu) böyümənin olmamasındadır (Stewart & Rothwell, 1993).

Karbonifer pteridofit müxtəlifliyi və bolluğunun zirvəsini təmsil edirdi (Rothwell, 1996). Məhz bu dövrdə dünya kömürünün təxminən 75 % -i meydana gəldi. Beləliklə, bu dövrün ekologiyası və biocoğrafiyası üçün zəngin fosil sübutları var. Böyük Karbonif kömür bataqlıqları isti və rütubətli idi və yaş tropik alçaq əraziləri tuturdu (Pearson, 1995). Bu bataqlıqlarda Lepidodenderon kimi nəhəng ağaclaşmış likopodlar üstünlük təşkil edirdi (Stewart & Rothwell, 1993). Sfenopsidlər, xüsusən Calamites və Sphenophyllum cinslərində, Karbonifer dövründə floranın ümumi üzvləri idi. Pennsylvanian bitki birləşmələri, ehtimal ki, Paleozoyun və bəlkə də bütün Kretase dövrünün ən yaxşı bilinən bitki birləşmələridir. Pensilvaniya florasının palinoloji və kömür topu analizlərindən Karbonifer sfenopsidlərin ekologiyası haqqında fikir əldə etmək mümkündür. Sphenophyllum növləri, demək olar ki, bütün aran yaşayış yerlərində baş verən yer örtüyü bitkiləri idi (Behrensmeyer və digərləri, 1992). Kalamitlər, Equisetum kimi hidrofitlər idi və qum çubuqları, göl və axın kənarları və digər qeyri -sabit nəmli substratlar kimi sərbəst konsolidasiya edilmiş substratlarda böyüyürdülər (Tiffney, 1985). Buna görə də, Kalamitlərin nisbətən sabit kömür bataqlıqlarının xaricində yerləşdiyi ehtimal olunur. Kalamitlər geniş vegetativ yayılma qabiliyyətinə malik olan yeganə Karbonifer ovalıq ağaclı bitkilər idi (Tiffney, 1985). Kalamitlərin rizomatoz böyüməsi, müasir Equisetum kimi, narahat bataqlıq ərazilərdə geniş koloniyalar yaratmalarına imkan verdi.Bununla birlikdə, Calamites və Sphenophyllum, ümumi biokütlə qatqısı baxımından bitki örtüyünün nisbətən kiçik komponentləri idi (Behrensmeyer et al., 1992 Tiffney, 1985). Kalamitlərin hava gövdəsi, ikincil ksilem əmələ gətirmə qabiliyyətinə baxmayaraq, müasir at quyruqları kimi, müəyyən bir böyüməyə malik idi (Eggert, 1962).

Karbon dövründə Lavrasiya və Qondvana toqquşdu və beləliklə super qitə Pangeya formalaşmağa başladı. Gec Karbonif dövründə indiki Avropada və Şimali Amerikanın mərkəzi və şərqindəki nəmli ekvatorial bölgədə kömür meşələrində geniş torf əmələ gəlməsi var idi. Lakin, Pennsylvanianın sonu və erkən Permiyadakı iqlim dəyişiklikləri böyük kömür bataqlıqlarının ölümündən xəbər verməyə başladı. Bu müddət ərzində Pangea'nın ekvator bölgələri qurudu və yağışlar mövsümi hala gəldi (Parrish, 1993). Cənub yarımkürəsində geniş buzlaşma ilə iqlim də soyudu. Bu tendensiya Trias dövründə quraqdan yarı quraq iqlimə qədər davam etdi (Stewart və Rothwell, 1993). Bu, bütün dünyada hidrik şəraitdən sfenopsidlərin böyüməsi üçün daha az əlverişli olan mesik şəraitə dəyişməyə səbəb oldu. Bundan əlavə, sfenopsidlərin getdikcə quruyan ərazilərdə böyüyə bilməməsi, ehtimal ki, getdikcə daha çox uğur qazanan ferns, cycads və iynəyarpaqlılarla rəqabət qabiliyyətini azaldır (Koske və digərləri, 1985). Bu dəyişikliklər, ehtimal ki, Aşağı Permiyan dövründə Kalamitlərin yox olmasına və Permianın sonuna qədər Sfenfillalların yox olmasına səbəb olmuşdur. Bu yox olmaqlar, Equisetales -in qalan üzvlərini Sphenophytina -nın yeganə nümayəndələri olaraq tərk etdi (Stewart və Rothwell, 1993).

Mezozoy tərəfindən bütün sfenopsidlər indiki Equisetum (Behrensmeyer et al., 1992) ilə eyni əsas quruluşa malik idi. Qalan Equisetales, ilk dəfə Karboniferdə ortaya çıxan və Jurassic dövrünə qədər davam edən, 2 metr uzunluğunda və 2 sm enində olan sapları olan, geniş yayılmış Schizoneura, dik bir otsu cinsdən ibarət idi (Behrensmeyer et al., 1992). ). Schizoneuranın böyük fiat əriməmiş yarpaqları, Equisetales -də çox rast gəlinməyən bu cinsin fərqli bir xüsusiyyəti idi (Scagel və digərləri, 1984). Karboniferdən Alt Təbaşirə qədər sağ qalan başqa bir otsu sfenopsid, Phyllotheca cinsidir (Stewart və Rothwell, 1993). Bundan əlavə, Neokalamit cinsi ilk dəfə Üst Permiyada meydana çıxmış və Aşağı Yura dövrünə qədər yaşamışdır. Neokalamitlər 10-30 sm qalınlığında və ehtimal ki, 10 m hündürlüyündə gövdələri ilə ümumi morfologiyaya görə kiçik Kalamitlərə bənzəyirdi (Stewart və Rothwell, 1993) (Behrensmeyer et al., 1992). Sonuncu Trias dövründə geniş yayılmışdır (Seward, 1959). İlk dəfə Karboniferdə ortaya çıxan Equisetites cinsi, sfenopsidlərin sağ qalan digər əsas cinsidir. Equisetites indiki Equisetum -a çox bənzəyirdi və bu günkü Equisetum ilə əslində uyğun olub olmadıqları ilə bağlı bəzi mübahisələr var. Əgər Equisetites həqiqətən Equisetum idisə, o zaman Equisetum Paleozoydan bəri mövcuddur və həqiqətən də mövcud olan ən qədim damar bitki cinsi ola bilər (Hauke, 1963). Bununla birlikdə, bəzi Trias və Yura Ekvizitləri indiki Equisetumdan əhəmiyyətli dərəcədə böyükdür və diametri 8-14 sm -ə çatırdı (Stewart və Rothwell, 1993). Bəlkə də ən böyük Equisetite növləri olan E. arenaceus, Üst Trias dövründə yaşamışdır (Kelber & van Konijnenburg-van Cittert, 1998). Bu əlamətdar növün orta diametri 25 sm və hündürlüyü 10 m-ə çatan gövdələri var idi. Stewart və Rothwell (1993) böyük Equisetitlərin ölçüsünə görə ikincil böyüməyə malik ola biləcəyini fərz etdilər, ancaq bunun üçün heç bir dəlil olmadığını qeyd etdilər. Seward (1898) E. areanceusun ikincil böyüməyə malik olduğuna dair maraqlı dolayı sübutları qeyd etdi. Bəzi bambukların gövdəsi E. arenaceusun diametrinə yaxınlaşsa da, ikincil böyüməsi yoxdur (Judziewicz et al., 1999). Bambuk gövdələri geniş lignification ilə dəstəklənir (Judziewicz et al., 1999) və belə görünür ki, böyük Equisetites də lignified dəstək toxumalarına malik idi. Spatz və başqaları. (1998a) nəhəng Equisetum saplarının dəstəkləyici toxumalarında lignifikasiya tapmadı. Gierlinger və s. (2008) E. hyemale'nin lignindən azad olduğunu aşkar etdi, ancaq Speck et al. (1998) sonuncu növlərin dəstəkləyici toxumalarında cüzi lignification bildirdi. Yamanaka və başqaları. (2012) liqninin E. hyemale damar paketlərində olduğunu, lakin xarici silisli təbəqələrdə olmadığını və liqnin heç bir mexaniki rol oynamadığını müəyyən etdi.

Mezozoy sfenopsidlərinin paylanması və anatomiyası açıq və ya pozulmuş nəmli yaşayış yerlərinin ilkin kolonizasiyası ilə uyğun gəlirdi. Sfenopsidlər bütövlükdə Trias dövründə daha az fərqli olur və getdikcə otsu formalarla məhdudlaşırdılar (Behrensmeyer et al., 1992). Bu tendensiya, ehtimal ki, Trias dövründə artan quraqlıq şərtlərindən qaynaqlanır. Bununla belə, sağ qalan Equisetales ordeni Mezozoy dövründə geniş yayılmış və müxtəlif olmuşdur. Yura dövründə böyük Equisetites dünyanın demək olar ki, bütün yerlərində mövcud idi. Yura dövründən etibarən Equisetales kiçikləşir və daha az olur (Schaffner, 1930). Jurassic, Equisetumun ən erkən qalıq fosil növlərini də ortaya çıxardı (Channing və digərləri, 2011). Kaynozoyun əvvəlində nisbətən kiçik Equisetum növləri görünür (Stewart və Rothwell, 1993). Kretase dövründə bu ölçü və bolluqdakı azalma, ehtimal ki, angiospermlərin dominantlığa sürətlə yüksəlməsi və nəticədə pteridofitlərin və iynəyarpaqlıların ümumi nüfuzunun azalması ilə də əlaqəli idi (Schaffner, 1930). Lakin, bu enişə baxmayaraq, Quatemary Equisetum dövründə növlərin mülayim zonada geniş yayıldığı təsbit edildi (Seward, 1959).

Müasir Yayılma və Növlərin Əlaqələri

İndiki Equisetum növləri Avstraliya və Yeni Zelandiyada (Scagel et al., 1984) və mərkəzi Sakit Okean, Hind və Cənubi Atlantik okeanlarının adalarında (Schaffner, 1930) olmamalarına baxmayaraq, təbii olaraq dünyanın əksər hissəsində yayılmışdır. ). Növlərin müxtəlifliyi ekvatordan şimal yarımkürəsində mülayim zonaya qədər artır, cənub yarımkürəsində yalnız dörd növ var (Hauke, 1963, 1978).

İndiki Equisetum cinsinin növləri ənənəvi olaraq iki fərqli alt növə bölünmüşdür: alt növ Equisetum, səkkiz növ və alt növ Hippochaete, yeddi növ. Bununla birlikdə, son molekulyar filogenetik tədqiqatlar, bir zamanlar Equisetum alt cinsinin üzvü və hətta bu alt cinsin ixtisaslaşmış bir üzvü olduğu düşünülən E. bogotense -nin yerləşdirilməsinin yenidən nəzərdən keçirilməsinə səbəb oldu (Hauke, 1968, 1969a), lakin indi ya bazal olduğu düşünülür. bütövlükdə cinsə (Des Marais et al., 2003 Guillon, 2004) və ya Hippochaetenin bacısına (Guillon, 2007). E. bogotense -nin yerləşdirilməsi ilə bağlı davam edən qeyri -müəyyənlik səbəbiylə, bu növün yerləşdirilməsi ilə bağlı əlavə sübutlar gözləyən və daha əhatəli molekulyar olması gözlənilən intragener qrupların yenidən nəzərdən keçirilməsinin lazım olduğunu anlayaraq, ənənəvi subgenerik adlar bu araşdırmada saxlanılacaq. təhsil alır. E. bogotense'nin bir kənara qoyulması, digər 14 növ ənənəvi subgeneric yerləşdirilməsini razılaşdıraraq iki qardaş monofil qrupu təşkil edir. Equisetumun molekulyar filogeniyalarının başqa bir təəccüblü tapıntısı E. giganteum-un Hippochaete içərisində yuva qurmasıdır (Des Marais et al., 2003 Guillon, 2004, 2007), halbuki bu növ uzun müddətdir ki, bütün cinsin bazal üzvü hesab olunurdu. Equisetites (Hauke, 1963) kimi fosil taksonları ilə bir neçə makromorfoloji oxşarlıq və bu növün gametofitlərinin zahirən bənzərsiz cinsi ifadəsi (tipik olaraq biseksual) (Hauke, 1969a, 1985) ilə gücləndirilmişdir, baxmayaraq ki, bu xarakter Duckett və Pang ( 1984) səhv müəyyən edilmiş təcrübi bitkilərə əsaslanır (Hauke, 1985). Browne (1920) E. giganteum-un onu Equisetites ilə müttəfiq edəcək hər hansı damar xarakterləri nümayiş etdirdiyinə dair heç bir aydın sübut tapmadı, lakin Browne (1922) cins daxilində bazal hesab etdiyi bəzi damar xüsusiyyətlərini tapdı, baxmayaraq ki, bu şərh aydın deyildi. Bununla birlikdə, rizom anatomiyasının öyrənilməsi cinsin digər üzvləri ilə açıq fərqlər ortaya qoymadı (Browne, 1925). Eyni şəkildə, E. giganteum-da strobilus strukturu və ontogenezinin son tədqiqatları digər Equisetum ilə heç bir əsaslı fərq göstərmir (Rincon et al., 2011).

İki alt nəsil arasında bir neçə əsas fərq var. Alt cins Equisetumdakı növlərin epidermal səthlə üst -üstə düşən stomaları var, Hippochaete alt cinsinin üzvlərinin isə epidermal səthin altına batmış stomataları var. Alt cins Equisetumun gövdələri qısa ömürlüdür, nisbətən sotdur və müntəzəm olaraq dallanmağa meyllidir, halbuki Hippochaete subgenusun gövdəsi, istisnalar istisna olmaqla, uzunömürlü, sərt, lifli və dalsız və ya nizamsız budaqlanmağa meyllidir (Hauke, 1963) , 1969b). Bundan əlavə, Equisetum alt cinsinin dörd növü fotosintetik olmayan, budaqsız, iynəyarpaqlı gövdələr və fotosintetik, budaqlı, vegetativ gövdələr arasında kök dimorfizmi nümayiş etdirir (Hauke, 1978). Hippochaete alt cinsində belə bir dimorfizm baş vermir (Hauke, 1963). Xromosom sayı (n= 108) bütün Equisetum növləri üçün eyni olsa da, Hippochaete alt cinsi Equisetum alt cinsindən daha böyük xromosomlara malikdir (Hauke, 1978).

Alt növ Hippochaete, kobud, silika emprenye edilmiş epidermis səbəbiylə tez-tez "ovma tələləri" adlanan Equisetum növlərini (ümumiyyətlə at quyruğu olaraq da bilinirlər) əhatə edir. Bu alt cinsdən olan bitkilərin kobud silisli gövdələri, Amerikalı qabaqcıl köçkünlər tərəfindən çirkli qabların yuyulması və ağacın cilalanması üçün istifadə edilmişdir (Scagel et al., 1984). Bu qrupdakı yeddi növ E. giganteum, E. myriochaetum, E. ramosissimum, E. laevigatum, E. hyemale, E. variegatum və E. scirpoidesdir. Bu qrupa iki ən böyük Equisetum növü, E. giganteum və E. myriochaetum daxildir. E. laevigatum və E. ramosissimum bəzi növləri istisna olmaqla, bu alt cinsdəki bütün növlərin həmişəyaşıl gövdəsi vardır (Hauke, 1963). Bu qrup Avstraliya və Yeni Zelandiya istisna olmaqla, hər qitənin geniş ərazilərində yayılmış növlərlə çox geniş yayılmışdır. Köhnə Dünya növləri E. ramosissimum, 60 [dərəcə] Şimal enliyi ilə 30 [Cənub] Enlem arasında dəyişən, Equisetum növlərinin ən geniş en dairəsinə malikdir (Schaffner, 1930). Alt növ Hippochaete, bütövlükdə, Ellesmere Adası qədər şimala (Şimali Enlem 80 [dərəcədən çox) və Argentinaya qədər (təxminən 40 [dərəcə] Cənub Enleminə) qədər uzanır (Hauke, 1963).

Alt cins Equisetum, ümumiyyətlə "at quyruğu" olaraq bilinən növləri ehtiva edir. Bu qrupun səkkiz növü E. arvense, E. pratense, E. sylvaticum, E. fluviatile, E. palustre, E. diffusum və E. telmateiadır. Bu qrupdakı növlər müntəzəm olaraq budaqlanmağa meyllidirlər. Bu alt cinsin üzvlərinə 80° Şimal enindən 40° Cənub eninə qədər rast gəlinir. Bu alt cinsdən heç bir növ Cənubi yarımkürəyə yayılmır. Bu qrupun digər yeddi növü Şimali Yarımkürədədir (Hauke, 1963). Equisetum subgenus növlərinin əksəriyyəti mülayimdir, bir neçəsi subtropiklərə və yalnız E. bogotense tropiklərə qədər uzanır. E. bogotense və E. diffusum (ən isti iqlimlərdən olan növlər) istisna olmaqla, bütün bu növlərin hava gövdələri illikdir (Hauke, 1978).

Equisetum növləri nəmli meşələr, xəndəklər, bataqlıqlar kimi nəm yerlərdə və kifayət qədər yeraltı suyunun mövcud olduğu yollarda böyüyür. Rizomatoz klonal böyümə, cinsin universal bir xüsusiyyətidir və ekologiyası və yeraltı sulardan istifadə qabiliyyəti baxımından çox əhəmiyyətlidir. Tək bir rizom sistemi yüzlərlə kvadrat metri əhatə edə bilər (Hauke, 1963). Rizomlar bəzi hallarda dörd metr torpaq dərinliyinə nüfuz edə bilərlər (Səhifə, 1997). Bu dərin rizom böyüməsi bitkilərə şum, dəfn, yanğın və quraqlıq kimi ətraf mühitin pozulmalarından sağ çıxma qabiliyyətini verir. Geniş rizom sistemi eyni zamanda Equisetum bitkilərinə dərin yeraltından su və mineral qida maddələri ilə özlərini təmin etməyə imkan verir və beləliklə də onların yaşayış yerlərində, məsələn, səthdə quru görünən yol doldurucularında böyüməyə imkan verir (Hauke, 1963).

Digər pteridofitlərdə olduğu kimi, Equisetumda cinsi dağılma sporlar vasitəsi ilə baş verir. Equisetum sporları yaşıl, sferikdir və nazik spor divarlarına malikdir (Hauke, 1963). Hər bir Equisetum sporu, ümumi bir nöqtədə sporun səthinə bağlanmış elater adlanan dörd unikal qayışa bənzər quruluşa malikdir. Bu yuyucular higroskopikdir (yəni rütubətdəki dəyişikliklərlə genişlənir və müqavilə bağlayırlar) və ehtimal ki, sporların dağılmasına kömək etmək üçün fəaliyyət göstərirlər (Hauke, 1963). Equisetum sporları qısa ömürlüdür və konusdan ayrıldıqdan sonra 24 saat ərzində cücərə bilər. 5-17 gündən sonra, rütubətdən asılı olaraq, artıq cücərmə qabiliyyətinə malik deyillər (Hauke, 1963), baxmayaraq ki, çox soyuq saxlama temperaturu həyat qabiliyyətini 2 il və ya daha çox uzada bilər (Ballesteros et al., 2011). Qeyri-tropik növlərdə (Equisetum-un əksəriyyəti) sporlar vegetasiya dövründə qısa müddət ərzində əmələ gəlir (Duckett, 1985). Equisetum gametofitlərinin qurulması üçün son zamanlarda çılpaq palçıqdan ibarət bir substrat tələb olunduğu görünür (Duckett & amp Duckett, 1980). İki subgenera, gametofitlərində ardıcıl fərqlərə meyllidirlər, Hippochaete olanları əhəmiyyətli dərəcədə daha böyükdür və alt cins Equisetum (Campbell, 1928) ilə müqayisədə daha çox embriona malikdir, bəzən diametri 3,5 sm -ə çatır (Mesler & amp Lu, 1977). Bununla belə, forma və cinsəllik ətraf mühitdəki fərqlərə cavab olaraq plastik ola bilər (Walker, 1931 Buchtein, 1887 Mesler & Lu, 1977). Pioner növlər kimi, sürətlə cinsi yetkinliyə çatırlar və bryofitlərin və damar bitkilərinin rəqabətindən mənfi təsirlənirlər (Duckett & amp Duckett, 1980 Duckett, 1985). Qeyri-pioner situasiyalarda sporun cücərməsinin və gametofitlərin çoxalmasının nəticəsizliyi, ehtimal ki, gen axınını məhdudlaşdırır və Equisetum populyasiyaları arasında aşkar edilən yüksək dərəcədə genetik fərqliliyə səbəb olur (Korpelainen & amp Kolkkala, 1996). Buna görə də, Equisetum-da cinsi çoxalma kifayət qədər dar ekoloji şəraitlə məhdudlaşır və bu, Equisetumun sporlar vasitəsilə qurulmasını məhdudlaşdırır.

Cins boyu vahid xromosom sayı (n= 108) Equisetum növləri arasında hibridləşməni asanlaşdırır (Scagel et al., 1984). Hibridləşmə, uyğun yerlərdə gametofitlərin qarışıq populyasiyalarının formalaşmasını təşviq edən gametofitlərin nisbətən dar ekoloji tələbləri ilə də əlverişlidir (Hauke, 1978). Bu qarışıq populyasiyalar fərqli, lakin uyğun növ gametofitlər arasında çarpaz gübrələmə ehtimalını artırır. Ekoloji şəraitin spora cücərməsi və gametofit qurulması üçün əlverişli olduğu bölgələrdə Equisetum hibridləri xüsusilə tez -tez və geniş yayılmışdır. Məsələn, İngiltərə və İrlandiyada Equisetum hibridləri xüsusilə uğurludur (Səhifə, 1985). Bu uğur ilk növbədə nəmli mülayim okean iqlimi və Equisetumun həm gametofit, həm də sporofit nəsillərinə üstünlük verən şərtlərlə digər bitkilərlə nisbətən aşağı rəqabətə bağlıdır (Page, 1985). Equisetum hibridizasiyası, beş ümumi hibridin bilindiyi Hippochaete alt cinsində xüsusilə tez -tez baş verir. Alt cins Equisetum içərisində yalnız bir ümumi hibrid var (Hauke, 1978) və hibridləşmədə iştirak edən ən çox yayılmış növ E. arvense (Lubienski, 2010). Hər bir subgenusda daha çox tanınan hibridlər var, lakin bu hibridlər daha az yaygındır (Hauke, 1978). İki subgenera arasında hələ heç bir hibrid bildirilməmişdir və bu, iki alt növün təbii olaraq fərqləndiyini göstərən daha bir sübutdur (Krahulec et al., 1996). Üstəlik, əsrarəngiz Equisetum bogotense -nin bilinən hibridləri yoxdur, baxmayaraq ki, bu, qismən nəhəng at quyruqlarından başqa hər hansı bir növlə paylanma örtüşməməsi ilə əlaqədardır. ISSR barmaq izinin istifadəsi hibridlərin tanınmasını və yoxlanılmasını asanlaşdırdı (Brune və digərləri, 2008).

Hippochaetae alt cinsində bir neçə triploid takson aşkar edilmişdir ki, bunlar ya hibridlər daxilində introqressiyanın, ya da bir növün reduksiya edilməmiş sporundan gametofitin və digər növdən normal gametin kəsişməsinin nəticəsidir (Bennert et al., 2005 Lubienski et al., 2010). ). Tetraploidlər məlum deyil (Bennert et al., 2005).

Equisetum növləri vegetativ şəkildə çoxalma qabiliyyətinə malikdir. Bu çoxalma üsulu bəzi növlərdə (məsələn, E. arvense) üstünlük təşkil edir, digərləri isə daha tez-tez cinsi yolla çoxalır (məsələn, E. telmateia) (Brune və digərləri, 2008). Vegetativ çoxalma, sporların çoxalmasının səmərəsizliyini kompensasiya etməyə kömək edir. Geniş rizom sistemi Equisetum növlərinə pozulmuş əraziləri sürətlə kolonizasiya etməyə imkan verir (Hauke, 1963). Bu qabiliyyət Equisetuma toxum əkilməsini tələb edən və ya yavaş böyüyən rizomları olan növlərdən fərqli üstünlük verir (Hauke, 1969b). Məsələn, Amerikada yol kənarında xəndəklərin geniş şəkildə yaradılması bəzi Equisetum növləri üçün əhəmiyyətli yeni yaşayış mühiti yaratmışdır. Bunun səbəbi, xəndəklərdəki yaşayış yerlərində torpağın nəmliyə meylli olması və Equisetum növlərinin rizomatoz böyüməsi onlara xəndəklər üçün xarakterik olan çöküntülərin yığılması şəraitində yaşamağa və inkişaf etməyə imkan verir (Rutz və Farrar, 1984). Equisetumun ağır çöküntü toplandığı ərazilərdə yaşamaq və yayılma qabiliyyəti, 1912 -ci ildə Alyaskada Katmai vulkanının püskürməsindən sonra kəskin şəkildə nümayiş etdirildi. Bu püskürmə nəticəsində əmələ gələn vulkanik tefradan (kül və lil) bitki mənşəli bərpa işlərində, E. arvense'nin ən müvəffəqiyyətli ot olduğu təsbit edildi. O, digər otlu növlərdən daha çox bir metr tefraya nüfuz edə bildi və sürətli rizomatoz inkişaf yolu ilə geniş əraziləri koloniyalaşdıra bildi (Bilderback, 1987). Equisetumun pozulmuş şəraitdə çiçəklənmək üçün gözəl qabiliyyəti 1980-ci ildə Müqəddəs Helens dağının püskürməsindən sonra, Equisetum yeni çökən tefrada demək olar ki, monotipik dayaqlar əmələ gətirdikdə nümayiş etdirildi (Siegel və Siegel, 1982 Rothwell, 1996). Equisetumun dərin rizom sistemi də bu bitkilərin yanğından sağ çıxmasına və yanmış yerləri sürətlə yenidən kolonizasiya etməsinə imkan verir (Beasleigh & amp Yarranton, 1974). Ehtimal ki, Equisetumun güclü və geniş rizomatoz vərdişinin cinsin uzun müddətli sağ qalması və yayılması üçün çox əhəmiyyətli olduğu ehtimal olunur (Hauke, 1969b).

Rizomların və gövdələrin parçalanması Equisetuma kifayət qədər nəmlik olan uyğun yaşayış yerlərində asanlıqla dağılmağa imkan verir. Hətta hava gövdəsi parçaları cücərərək yeni koloniyalar yarada bilər (Praeger, 1934 Schaffner, 1931 Wagner & Hammitt, 1970). Equisetum alt cinsinin bəzi üzvləri (məsələn, E. arvense və E. palustre) də rizomlarda istehsal olunan kök yumruları vasitəsilə vegetativ olaraq çoxalırlar (Hauke, 1978).Bu kök yumruları torpağın pozulması ilə vegetativ yayılmasına əhəmiyyətli dərəcədə töhfə verə bilər (Marshall, 1986 Sakamaki və Ino, 2006). Beləliklə, vegetativ çoxalma, Equisetum klonlarının cinsi çoxalma olmasa belə davam etməsinə və yayılmasına imkan verir (Hauke, 1963).

Vegetativ çoxalma, ehtimal ki, valideynlərdən birinin və ya hər ikisinin olmadığı hallarda da, ümumi Equisetum hibridlərinin geniş yayılması və davamlılığını izah edir. Bunun səbəbi, hibridlərin ümumiyyətlə steril olması və buna görə də cinsi çoxalma vasitələrinin olmamasıdır. Güclü bir hibrid klonun rizom sistemi nəzəri olaraq məhdud ərazilərdə sıx koloniyaları uzun müddət saxlamaq qabiliyyətinə malikdir. Rizomların və gövdələrin parçalanması və nəqli, orijinal hibridləşmə yerindən klonu dağıtma potensialına malikdir. Hibridləşmə nisbətən qeyri -adi bir hadisə olsa belə, bu, Equisetum hibridlərinin bolluğunu izah edəcək (Hauke, 1963).

Spatz və başqaları. (1998a) nəhəng bir at quyruğu Equisetum giganteumun biomexanikasını öyrəndi. Tədqiqatçılar, E. giganteumun içi boş köklü otlarda olan lignifikasiyaya əsaslanan dəstəkdən fərqli olaraq turqor əsaslı bir dəstək quruluşuna malik olduğunu tapdılar. Araşdırmanın nəticələri gövdələrin daha uzun olduğunu göstərdi

2.0-2.5 m mexaniki cəhətdən dayanıqlı deyildi (yəni xarici dəstək olmadan bükülürlər). Hündür gövdələr dik vəziyyətdə qalmaq üçün qonşu sapların dəstəyini tələb edir. Tədqiq etdikləri klonun gövdələri nisbətən nazik idi, yalnız çatırdı

Eni 1 sm. Husby (2009), Cənubi Amerikanın cənubundakı tarlalarda E. giganteumun biyomekanik xüsusiyyətlərini araşdırdı. Çöl bitkilərində ölçülən elastiklik dəyərlərinin toplu toxuma modulu Spatz et al. (1998a). Bu tapıntı daha böyük maksimum diametrlərlə (

3.9 sm) tarla bitkiləri, yabanı halda tapılan xeyli hündür (5+ m) sapları izah edir.

Speck və başqaları. (1998), Hippochaete alt cinsinin başqa bir nümayəndəsi E. hyemale, Spatz et al. (1998a) tədqiq edilmişdir. E. hyemale -də kök sabitliyi turqordan asılı deyil, ilk növbədə iki endodermis təbəqəsinin və hipodermal steromun tənzimlənməsi ilə əldə edilir. Equisetum hyemale əsasən soyuq iqlimli bir növdür (Hauke, 1963) və gövdələri həmişəyaşıl və bir çox mövsümdə işlək vəziyyətdə qalır (Niklas, 1989a). Alt donma temperaturları zamanı E. hyemale, toxumaların buz kristalının zədələnməməsi üçün hüceyrədənkənar donma yolu ilə toxumalarını susuzlaşdırma qabiliyyətinə malikdir (Niklas, 1989a). E. hyemale-nin turgordan asılı olmayan quruluşu beləliklə, qışda turgor təzyiqi azaldıqda belə bu növün gövdələrinin bükülməməsinə imkan verir. E. hyemale tumurcuqlarının nodal septaları baltaların əyilmə sərtliyinin 17-32 % -ni təşkil etmişdir (Niklas, 1989b). Bundan başqa Niklas (1989c) E. hyemale gövdəsinin toxumaların ayrılması iqtisadiyyatı deyil, əsasən mexaniki sabitlik üçün nəzərdə tutulduğunu aşkar etdi.

Spatz və başqaları. (1998b) mövcud Equisetumun mexaniki xassələrini, sonuncunun biomexaniki xassələrini modelləşdirmək üçün Equisetuma (Verdoorn, 1938) çox oxşar ulduz quruluşuna malik olan ağaclaşmış Paleozoy cins Calamitesdən əldə edilən fikirlərlə birləşdirdi. Açıq yerlərdə Kalamitlərin qaynaqlanan maksimum yüksəklikləri, ehtimal ki, külək stresləri ilə məhdudlaşmışdır. Bundan əlavə, E. hyemale kimi, lakin E. giganteumdan fərqli olaraq, Kalamitlərin turqordan asılı olmayan möhkəmləndirici quruluşa malik olduğu görünür.

Treitel (1943), həm Hippochaete alt cinsindən, həm də Equisetum alt cinsindən olan bir neçə Equisetum növünün rizom hiomexanikası üzərində təcrübələr apardı. Rizomun elastikliyini, stressi və gərginliyi sındırdı. Araşdırmanın nəticələri, fərqli Equisetum növlərinin tez-tez fərqli olaraq fərqli stres-əyilmə əyrilərinə malik olduğunu göstərdi. Müstəntiq bu fərqləri rizomlardakı gücləndirici elementlərin (məsələn, suberizasiya və şlerenxima hüceyrələri) miqdarındakı fərqlərlə əlaqələndirdi ki, bu da öz növbəsində torpaq mühitindəki fərqlər (daha nəm və daha quru torpaq) və rizomların yetişməsi ilə əlaqədardır. Treitelin elastiklik modulunu hesabladığı iki növ bu parametrin çox fərqli dəyərlərinə sahib idi, E. fluviatile (subgenus Equisetum) E. scirpoidesdən (alt növ Hippochaete) daha çox elastik rizomlara malikdir. E. fluviatile -nin daha çox elastiklik qabiliyyətini daha nəmli yaşayış yerləri ilə əlaqələndirdi və buna görə də torpağın təzyiqinə qarşı rizomlarını gücləndirmək üçün toxumaların gücləndirilməsinə daha az ehtiyac duydu.

David və başqaları. (1990) yüksək səth sularının mövcudluğuna baxmayaraq, buxar təzyiqi defisiti nisbətən mülayim olduqda belə, günorta saatlarında Equisetum telmateia-da nəzərəçarpacaq su potensialı depressiyasını müşahidə etmişdir. Bu onu göstərir ki, ya su nəqli, ya da kök absorbsiyası və ya hər ikisi bu dövrlərdə buxarlanma tələbatını ödəyə bilməmişdir. Həmçinin, Husby (2009) Equisetum giganteumda aşağı maksimum stomatal keçiricilik müşahidə etmişdir. Hidravlik keçiricilik ümumiyyətlə stomatal keçiriciliklə yaxından əlaqəli olduğundan (Franks & amp Brodribb, 2005), ehtimal ki, Equisetum gövdəsindəki düyünlərdə su nəqlini stomatal keçiriciliyi azaltmaq üçün kifayət qədər məhdudlaşdıran hidravlik "darboğazlar" mövcuddur. Karinal kanallar düyünlərdən keçmir (Gifford & amp Foster, 1989), ehtimal ki, su axınına qarşı müqaviməti artırır. Bu müşahidələr, hidravlik keçiriciliyin müasir at quyruqları üçün məhdudlaşdırıcı bir faktor olduğunu, hətta buxarlanan səthinin açıq yarpaqlı laminanın olmaması ilə azaldığını düşündüyünü göstərir.

Equisetum gövdələrinin hidravlik arxitekturası hələ aydınlaşdırılmamışdır, baxmayaraq ki, hər bir internoddakı karinal kanallar, angiospermlərdə damarların oynadığı rola bənzər şəkildə internodlar vasitəsilə aşağı müqavimət yolları təmin edir (Leroux və digərləri, 2011 Xia et al., 1993 Bierhorst, 1958). Ksilem yolları hələ funksional olmadıqda belə bir funksiya internode uzanma zamanı xüsusi əhəmiyyət kəsb edəcəkdir (Leroux et al., 2011). Bundan əlavə, Leroux et al. (2011), su nəqlini asanlaşdırmaq üçün işləyə bilən, damar kanallarını əhatə edən fərqli bir hüceyrə divarı matrisi kəşf etdi. Husby (2009) müşahidə etmişdir ki, gənc gövdələr yetkin gövdələrə nisbətən daha tez quttatlanır və stomat keçiriciliyinə ətraf mühit amillərinə daha az həssaslıq göstərir ki, bu da su nəqliyyatı fiziologiyasındakı fərqlərin göstəricisi ola bilər. Bəzi Equisetum növlərinin, ən çox hidrofilik növ olan E. fluviatile ən yüksək transpirasiya nisbətlərini göstərən digərlərinə nisbətən daha çox keçdiyinə dair sübutlar da vardır (Dosdall, 1919). Müxtəlif ekoloji cəhətdən fərqlənən Equisetum növləri üçün su nəqliyyatı fiziologiyasının tədqiqi çox güman ki, maraqlı fikirlər verəcəkdir.

Equisetum növləri, bir çox digər bitkilər kimi, hidatodlara malikdir (Johnson, 1936). Equisetumda, bunlar yaprak və/və ya kılıfdakı damarlarla əlaqəli olan quruluşlardır (Johnson, 1936) və ksilemdə müsbət hidrostatik təzyiq (kök təzyiqi adlanır) olduqda ksilem suyu üçün çıxış yolları kimi xidmət edir (Nobel, 1999) . Quttasiya adlanan bu ksilem suyunun çıxışı, hidatodların yaxınlığında kiçik damcıların əmələ gəlməsi ilə nəticələnir. Quttasiya çox yüksək nisbi rütubət şəraitində və ya gecələr olduğu kimi transpirasiya sıfır olduqda baş verir (Nobel, 1999) (Şəkil 1e). Bu fenomen yarpaqlarda mezofil toxumasının su basmasının qarşısını almağa xidmət edə bilər (Johnson, 1936). Johnson (1936) bir çox Equisetum növündə hidatodların anatomiyasını araşdırdı və E. giganteumun hidatodlarının "yarpaq və kılıf əsasları ilə məhdudlaşdığını" qeyd etdi.

Torpaq və Kök qarşılıqlı təsirləri

Narahatçılığa uyğunlaşma kimi macəralı kökləmə

Bütün Equiseta, həm hava gövdəsinin, həm də yeraltı rizomların hər bir qovşağında əvvəlcədən formalaşmış qönçəyə və kök primordiyaya malikdir (Gifford & amp Foster, 1989). Bu, gövdələr qismən və ya tamamilə çöküntüdə basdırıldıqda, Equisetum gövdələrinə tez yeni köklər və tumurcuqlar çıxarmağa imkan verir. Beləliklə, gövdə və ya rizomun daha dərin hissələri çöküntü ilə əzilsə və ya boğulsa belə, yuxarı hissələr sağ qala və klonu bərpa edə bilər (Gastaldo, 1992). Bu qabiliyyət, sahil və digər bataqlıq yaşayış yerlərində baş verən narahatlıq hadisələrindən sonra Equisetum növlərinin yaşamasını artırmaq üçün açıq şəkildə faydalıdır. Əvvəlcədən əmələ gələn primordiya, kök parçaları vasitəsi ilə vegetativ çoxalmanı və dağılmasını da asanlaşdıra bilər (Wagner & amp Hammitt, 1970 Hauke, 1963). Schaffner (1931) və Praeger (1934), Equisetum gövdəsinin bir çox növünü hava kök şlamlarından uğurla yaymaq üçün istifadə edilən kök açma qabiliyyətlərindən istifadə etdilər.

Gastaldo (1992), böyük nəsli kəsilmiş Equisetum nisbi Kalamitlərdə bənzər kök bərpası qabiliyyətinə dair sübutlar verir və bu qabiliyyətlərin ekoloji əhəmiyyətini müzakirə edir. Eynilə, Kelber və van Konijnenburg-van Cittert (1998) tapdılar ki, indiki qatırquyruğunun nəsli kəsilmiş yaxın qohumu, Equisetites arenaceus, tökmə budaqlarının təsadüfi köklənməsi ilə vegetativ şəkildə çoxalda bilər.

Sulu torpağa uyğunlaşma

Demək olar ki, bütün orqanizmlər kimi, bitkilərin də səmərəli hüceyrə tənəffüsü üçün oksigen ([O.sub.2]) tələb olunur. Su ilə doymuş torpaqda böyüyən bitkilər çox vaxt yeraltı orqanlarının ətrafındakı anoksik şəraitin öhdəsindən gəlməli olurlar (Blom və Voesenek, 1995). Bunun səbəbi, [O.sub.2] maye su vasitəsilə hava ilə müqayisədə 10 000 dəfə daha yavaş yayılır (Grable, 1966). Suyun batdığı şəraitdə, bitki kökləri və torpaq mikroorqanizmləri ilə hüceyrə tənəffüsü tez -tez mövcud olan [O.sub.2] -ni tez bir zamanda tükəndirir və bu da anoksik torpaq şəraitinə səbəb olur (Drew & amp Lynch, 1980 Kludze & amp DeLaune, 1995). Bu şərtlər bitki qida maddələrinin mövcudluğunda böyük bir azalmaya (Ernst, 1990) və anaerbik torpaq mieroblarının və ya bitki köklərində anaerobiya tənəffüsünün yaratdığı fitotoksinlərin yığılmasına gətirib çıxarır (Koch & amp Mendellsohn, 1989).

Anoksik şərtlərlə mübarizə aparmaq üçün bataqlıq bitkilərin [O.sub.2] nin atmosferdən yeraltı və sualtı orqanlara nəqlini asanlaşdıraraq aerob tənəffüsünü qorumaq üçün bir neçə morfoloji və fizioloji uyğunlaşmaları vardır (Allen, 1997). Bir çox bataqlıq bitkilərində, xüsusi toxumalarda (aerenxim adlanan) qaz boşluqları (lakunalar) [O.sub.2] və karbon qazının (C [O.sub.2]) bitkinin bir hissəsindən digərinə keçməsi üçün yollar təmin edir. boşluq olmayan toxuma vasitəsilə mümkün olduğundan daha tez (Allen, 1977). Rizomlar və bataqlıq Equisetum növlərinin [O.sub.2] nəqlini asanlaşdırmaq üçün aerenxim toxuması kimi fəaliyyət göstərdiyi düşünülən böyük kanallara malikdir (Hauke, 1963 Hyvonen və digərləri, 1998). Aerenxim vasitəsilə oksigen hərəkəti ya tək yayılma, ya da konveksiya ilə birləşən diffuziya ilə baş verir (Allen, 1997). Bu mexanizmlər və onların nisbi effektivliyi, həm bataqlıq ərazilərin ekologiyası, həm də adətən su basmış torpaqlarda böyüyən düyü (Oryza sativa L.) kimi bitkilərin böyüməsi və məhsuldarlığı üçün bir çox əhəmiyyətli nəticələrə malikdir (Allen, 1997 Wassmann & amp Aulakh, 2000). . Su altında qalan bitki hissələrinə oksigen nəqlinin ən təsirli mexanizmi təzyiqli konveksiyadır (Allen, 1997).

Çox yaxın vaxtlara qədər, bataqlıq bitkilərində təzyiqli [O.sub.2] nəqlinin tədqiqi, yalnız gimnosperm Taxodium distichum L. (Grosse və digərləri, 1992) araşdıran bir araşdırma istisna olmaqla, yalnız angiospermlərə yönəlmişdir. Bununla belə, Equisetum növlərinin rizomları çox vaxt onu müşayiət edən bitki örtüyünün kökləri və rizomlarından daha dərin cəmləşir (Borg, 1971). Marsh və başqaları. (2000) Alyaska bataqlıqlarında Equisetum rizomlarının daha dərin C torpaq üfüqündə, digər növlərin kökləri və rizomlarının isə O üfüq səthində cəmləndiyini tapdı. Su ilə batmış çöküntülərin Equisetum rizomları tərəfindən xüsusilə dərin nüfuz etməsi, rizom havalandırması üçün təsirli mexanizmlərin mövcudluğunu göstərir, Page (2002), İngilis adalarındakı Equisetum növlərinin anaerob torpaq su şərtlərinə dözümlülük baxımından fərqli olduğunu qeyd etdi. Equisetum fluviatile torpaq suyunda ən böyük hipoksiyaya dözə bilir, E. telmateia isə anaerob torpaq suyuna ən az dözümlüdür və daimi axan yeraltı suları olan yerləri tutur.

Equisetum-da qaz nəqli ilə bağlı ilk tədqiqatlar E. fluviatile, tez-tez yaranan su bitkisi kimi böyüyən növ (Hauke, 1978) və ən anaerobioz tolerant Equisetum növlərindən biri (Səhifə, 2002) ilə bağlı idi. Barber (1961) tərəfindən edilən erkən bir araşdırma, yüksək [O.sub.2] konsentrasiyalarından və C [O.sub.2] aşağı konsentrasiyalarından su qaynaqlı rizomlarda tərs vəziyyətə qədər yayılma qradiyentini tapdı. Bundan əlavə, Barber (1961), kəsilmiş hava gövdələri boyunca yayılmasının nisbətən səmərəli olduğunu tapdı. Bununla belə, bu tədqiqat E. fluviatile-də təzyiqli ventilyasiya mexanizminin aktiv olub-olmadığını göstərən məlumat vermədi. Hyvonen et al. (1998) bir E. fluviatile stendindən metan sərbəst buraxılması, bu növün metan axınının fərq edilə bilən bir gündəlik nümunəsi olmadığı üçün təzyiq altında havalandırma sisteminə malik olmadığını irəli sürdü. Eynilə, Strand (2002), E. fluviatilein saplarında "aşağı və ya aşkar edilə bilməyən" hava axını sürətinin olduğunu, ancaq "gözlənilmədən dərin suda" olduğunu tapdı.

Son iki araşdırma, bəzi Equisetum növlərində təəccüblü dərəcədə yüksək təzyiqli ventilyasiya tapdı. Armstronq və Armstronq (2009) çiçəksiz bitki Equisetum telmateia-da əhəmiyyətli təzyiqli ventilyasiya ilə bağlı ilk aydın hadisəni tapdılar. Əslində, bu bitkinin kəşf etdiyi ventilyasiya dərəcələri, nəhəng su zanbağı Victoria amazonica da daxil olmaqla, angiospermlərdə qeydə alınan bütün nisbətlərdən daha yüksək idi. Kalamitlərin kök quruluşunun müvafiq xüsusiyyətləri (məsələn, stomatal quruluş və kök anatomiyası) E. telmateia xüsusiyyətlərinə bənzəyir və bu qədim cinsin təzyiqli ventilyasiya vasitəsi ilə su basmış torpaqlara da dözə biləcəyini göstərir.

Bununla birlikdə, bütün Equisetum növləri təzyiqli ventilyasiya nümayiş etdirmir. Yalnız budaqlar, hava tumurcuqları və rizomlar arasında bir-birinə bağlı olan kortikal araenximası olan növlər konveksiya nümayiş etdirdi (Armstrong və Armstrong, 2010). Doqquz at quyruğu növü araşdırıldı, ancaq hər iki alt növdən olan növlər daxil olmaqla yalnız dörd təzyiqli konveksiya nümayiş olundu. Stomatal davranış da fərqliliklərdə rol oynadı. Equisetum tumurcuqları və rizomlarındakı qaz axını kanallarının yeraltı tənəffüs edilən C[O.sub.2]-nin refiksasiyasına imkan verib-verməməsi hələ də araşdırılmalıdır (Raven, 2009).

Torpaq Tercihləri və Qidalanma Velosipedçiliyi

Alvarez de Zayas (1982), Kubada Equisetum giganteumun mineral zəngin, asidik, alüvial torpaqlarla əlaqəli olduğunu müşahidə etdi. Müvafiq olaraq, Equisetum -un becərilməsi ilə bağlı son təcrübə göstərir ki, bəzi mikroelementlərə yüksək tələbat var (C. Husby, nəşr olunmamış müşahidə). Bununla birlikdə, bəzi növlər qida çatışmazlığı olan mühitlərə dözə bilir və hətta hakim ola bilir (Sarvala və digərləri, 1982).

Equisetum toxumasının P, K, Ca, maqnezium (Mg) və silikon (Si) mineralları ilə zəngin olması tez -tez müşahidə olunur (Auclair, 1979 Marsh və digərləri, 2000 Pulliainen & amp Tunkkari, 1991 Saint Paul, 1979 Thomas & amp Prevett, 1982). Andersson (1999a, b) eksperimental olaraq göstərdi ki, E. arvense yüksək işıq şəraitində yüksək K tələbatına malikdir və aşağı N səviyyələrinə dözə bilir (baxmayaraq ki, N-in artmasına çox cavab verə bilməməsi onu daha sürətli rəqabətədavamlı edir. böyüyən bitkilər). Bundan əlavə, bəzi Equisetum növlərinin vəhşi heyvanlar üçün çox qidalı olduğu göstərilmişdir. Məsələn, E. fluviatile-nin gənc gövdələrində damazlıq qazların və onların balalarının mineral ehtiyaclarını ödəmək üçün kifayət qədər yüksək səviyyədə P, K, Ca və Mg ilə yanaşı, 20%-dən çox protein ola bilər (Tomas və Prevett, 1982). Bəzi ərazilərdə Equisetum növləri qara ayıların (Machutchon, 1989), voles (Holisova, 1976 Jean & Bergeron, 1986), rock ptarmigan (Emison & White, 1988), gənc trubaçı qu quşlarının (Grant et al., 1994) və balıq (Brabrand, 1985). Hauke ​​(1969b), Kosta Rikadakı iribuynuzlu heyvanların nəhəng at quyruğundan zövq aldıqlarını və bir fermerin, mal -qarasının onu yeməyin xeyrinə olduğuna inandığını müşahidə etdi.

Equisetum cinsinin üzvləri, rizomlarını doymuş torpağa dərindən yaymaq qabiliyyətinə malikdirlər (Borg, 1971 Marsh et al., 2000). Rizom sisteminin ümumiyyətlə bitkinin biokütləsinin çox hissəsini təşkil etdiyi aşkar edilmişdir (Borg, 1971 Marshall, 1986). Equisetum rizomlarının bataqlıq torpaqlarına dərindən nüfuz etmə qabiliyyəti, qida nasosları kimi son zamanlar kəşf etdikləri rolu oynayır. Alyaska kollu bataqlıqda Marsh et al. (2000), Equisetum növlərinin aşağı torpaq təbəqələrindən xeyli miqdarda fosfor (P), kalium (K) və kalsium (Ca) əldə edə və toplaya biləcəyini və bu qida maddələrini digər bitkilər üçün mövcud olan səthə nəql edə biləcəyini tapdı. Maraqlıdır ki, bu tədqiqatçılar, Equisetum növlərinin bataqlıq icmasının ümumi biokütləsinin yalnız 5%-ni təşkil etməsinə baxmayaraq, Equisetum toxumalarının ümumi fosforun 16%-ni və ümumi kaliumun 24%-ni təşkil etdiyini aşkar etdilər (Marsh et al., 2000). Bundan əlavə, Equisetum növləri çəmənlik bataqlıq ərazisindəki torpaq qida maddələrinə nisbətdə qatqı təmin etmişdir. İki illik təhsil müddətində Equisetum zibili kalsiumun 75 % -ni, fosforun 55 % -ni və K -nin 41 % -ni torpağa daxil etdi (Marsh və digərləri, 2000). Equisetum növlərinin kol-bataqlıq ərazilərində qidalandırıcı maddələrin nəqli, yəqin ki, ekosistemin qeyri-adi yüksək ilkin məhsuldarlığına kömək etmişdir (Marsh və digərləri, 2000). Equisetum kollu bataqlıq çəmənliyinin bu qida vurma funksiyası, ən azı qismən Equisetum rizomlarının və köklərinin digər bataqlıq bitkilərinin kökləri və rizomlarından daha çox torpağa daha dərindən nüfuz etmə qabiliyyətindən qaynaqlanır. Equisetum kökləri və rizomları torpağın daha dərin C üfüqündə cəmləşdiyi halda, digər üfüqi bitkilərin kökləri və rizomları səthi O üfüqdə cəmlənmişdir (Marsh və digərləri, 2000).

Equisetum növlərinin diqqətəlayiq xüsusiyyəti onların toxumalarında silisium götürmək və toplamaq qabiliyyətidir. Equisetum saplarında yaranan silikon konsentrasiyası damar bitkiləri arasında ən yüksəkdir, lakin qaraciyər bitkilərindən daha aşağıdır (Hodson et al., 2005). Silika bitkilərin epidermisində toplanır (Parsons & amp Cuthbertson, 1992 Sapei və digərləri, 2007). Həm də hüceyrə divarlarına daxil edilir, bəlkə də divar polimerlərini bir -birinə bağlayır və möhkəmliyini və dayanıqlığını artırır (Currie & amp Perry, 2009). Silikanın qoruyucu dəyəri ilə bağlı araşdırmalar, silika məhlullarının bitkilərə tətbiq edildikdə mantar xəstəliklərindən və böcək hücumlarından təsirli qorunma təmin edə biləcəyini göstərir (Epstein, 1999). Bağbanlar, bitkiləri patogen və yırtıcılardan qorumaq üçün uzun müddətdir at quyruğu ekstraktından istifadə etdiklərini izah edərdi (Quarles, 1995). Equisetum gövdələrindəki xarici silisium təbəqəsi, at quyruğunun böcəklərin qidalanması və ya göbələk xəstəliklərindən niyə az narahat olduğunu izah etməyə kömək edə bilər (Hauke, 1969b Kaufman et al., 1971).Bu xarici təbəqə epidermis vasitəsilə su itkisini azaltmağa da kömək edə bilər (Kaufman et al., 1971).

Timell (1964, E. palustre'nin silis turşusu tərkibinin quru çəkinin 25.3 % -ə çata biləcəyini tapdı. Equisetumda hüceyrə divarı silikasının əhəmiyyətli bir funksiyası ligninə alternativ olaraq tumurcuq ereksiyasını qorumaqdır (Kaufman et al., 1971) (Siegel) , 1968 Yamanaka və digərləri, 2012). Bundan əlavə, gövdələrin silika tərkibinin kök uzunömürlülüyü ilə birbaşa əlaqəli olduğu görünür (Srinivasan və digərləri, 1979). silikon bir çox növün gövdələrinə kobud və aşındırıcı xarakter verir (Gifford & amp Foster, 1989 Hauke, 1963). İnsanlar qabları yumaq üçün Equisetum saplarını istifadə edərək bu aşındırıcı keyfiyyətdən istifadə etdilər (buna görə də ümumi adlar 'ovucu təlaşı' və 'limpiaplata' '), taxta nəfəsli qamışları cilalayır və gümüşü cilalayır (Argentinada 'yerba del platero' adı da buradandır).

Mikorizalar və kök tükləri

Son vaxtlara qədər, Equisetum növlərində (qametofit və ya sporofit mərhələsində) mikotrofiyaya dair inandırıcı dəlillər az idi və əksər tədqiqatlarda at quyruğunda heç bir mikoriza kolonizasiyası aşkar edilməmişdir (Read et al., 2000). Baxmayaraq ki, Koske və b. (1985) bir qum təpəsi mühitində böyüyən Equisetum növlərinin köklərində mantar quruluşları tapdı, Equisetum köklərinin xarakterik mikotrof bitkilərin kökləri ilə sıx birləşməsi müşahidə edilən mantar quruluşlarının "sadəcə [Equisetum köklərinin] 'ev sahibi olmayan' (Read et al., 2000). Beləliklə, Equisetum ekologiyasında mikorizaların rolu mübahisəli olaraq qalır. Ümumiyyətlə, Equisetum növlərinin mikorizal birləşmələr olmadan bir çox vəziyyətdə olduqca yaxşı olduğu görünür (Oxu et al., 2000). Məsələn, Marsh et al. (2000) tədqiq etdikləri Alyaska kolluq bataqlıqlarında Equisetum köklərinin mikorizal kolonizasiyası tapmadılar. Gücləndirilmiş fosfor alınması, mikorizal dərnəklərin bitki qidalanmasına böyük bir töhfəsi olsa da (Orcutt və Nilsen, 2000), Marsh və digərləri tərəfindən araşdırılan mikorizasız Equisetum növləri. (2000) fosfor da daxil olmaqla torpağın qida maddələrini çox effektiv şəkildə mənimsəmişdir. Argentinalı Patagoniyada Equisetum bogotense ilə bağlı son bir araşdırma, falkultativ mikotrofiyaya dair dəlillər ortaya qoydu (bəzi şəxslər mikorizal, bəziləri isə yox idi) (Fernandez və digərləri, 2008). Bunun əksinə olaraq, Kanada Arktikasında Ellesmir adasında (82°Ş.Ş.) cinsin yayılmasının şimal ekstremal hissəsində böyüyən bitkilər üçün nisbətən yüksək kolonizasiya göstəriciləri aşkar edilmişdir, baxmayaraq ki, qeyri-mikoriza bitkilər də aşkar edilmişdir ki, bu bir daha göstərir ki, əlaqələr fakültativdir (Hodson et al., 2009). Bu araşdırmanın müəllifləri, əvvəlki mənfi tapıntıların, ilk növbədə, arktik nümunələrdəki endofit bolluğunun çox hissəsini təşkil edən çox incə mikorizaların aşkarlanmasına imkan verən kifayət qədər həssas cihazların olmamasından qaynaqlandığını irəli sürürlər.

Schaffner (1938) və Page (2002) Equisetum növlərinin olduqca uzun kök tüklərinin olduğunu müşahidə etmişlər və Page (2002) bu tüklərin ən azı su mədəniyyətində "qeyri-adi davamlı olduğunu" qeyd etmişdir. Page (2002), bu kök tüklərinin mikorizaya bənzər bir şəkildə Equisetum köklərinin udma qabiliyyətini artırmaq üçün işləyə biləcəyini fərz etdi. Marsh və başqaları. (2000) tədqiq etdikləri Alyaska kollu bataqlıq ərazisinin C horizontunun köklərində deyil, O horizontunda Equisetum köklərində kök tüklərinin olduğunu qeyd etmişlər. Tədqiqatçılar qida konsentrasiyalarının O üfüqdə daha aşağı olduğunu, bu səbəbdən udulma üçün daha çox kök səthinin olmasını tələb etdiyini, qida konsentrasiyalarının C üfüqdə kök tüklərinin meydana gəlməsini maneə törətmək üçün kifayət qədər yüksək olduğunu fərz etdilər. Bununla birlikdə, bu fenomen oksigenin aşağı olması səbəbiylə torpaqda daha dərin kök saç meydana gəlməsini maneə törətmiş ola bilər.

Uchino və s. (1984) bir neçə mülayim Equisetum növünün (hər yarımcinsdən iki) rizomları və kökləri ilə əlaqəli olaraq (Enterobacteriaceae-nin bir neçə ştamına aid edilir) azot fiksasiya fəaliyyətinin yüksək dərəcələrinə dair sübutlar tapmışdır. Bu, asetilenin azalma aktivliyinin ölçülməsinə əsaslanır. Bu tədqiqatçılar, Equisetum növlərinin azot tutan bakteriyalarla birləşməsinin at quyruqlarının azotla məhdudlaşdıqları mühitlərdə tez-tez böyüdükləri yerdə yaşamalarına kömək edə biləcəyini fərz etdilər.

Duzluluq və Ağır Metallara Dözümlülük

At quyruqlarının stresli torpaq mühitinə dözdüyü bilinir və bu qabiliyyət, Yuraya qədər uzanır, burada Equisetum termalının yüksək miqdarda civə, arsenik və fitotoksik olan digər elementlərlə xarakterizə olunan bir geotermal mühitdə yaşadığı görünür (Channing et al. ., 2011). Müasir Equisetum eyni zamanda ağır metalların udulmasına da dözümlüdür (Hozhina et al., 2001 Siegel et al., 1985) və hətta qızılın bioloji kəşfiyyatı üçün istifadə edilmişdir (Brooks et al., 1981).

Bəzi bölgələrdə Equisetum növləri duzlu bataqlıqlarda böyüyür. Bəzən duzlu göllər (Williams, 1991) sahil çəmənlikləri (Van der Hagen və s., 2008) və duzlu bataqlıq bataqlıqlar (Purdy və digərləri, 2005) ilə birlikdə tapılır.

Page (1997) İrlandiyanın cənub-şərq sahillərində hibrid at quyruğu Equisetum x moorei-nin təcrid olunmuş koloniyalarını müzakirə etdi. Britaniya adalarında bu hibridin yeganə məlum populyasiyaları olan bu koloniyalar qum təpələrindədir və yüksək gelgit xəttinə olduqca yaxın böyüyür, bu da duzlu torpaq suyuna və duz spreyinə əhəmiyyətli dərəcədə məruz qaldığını göstərir. Maraqlıdır ki, Britaniya adalarında bu hibridin yalnız bir valideyni E.hyemale mövcuddur. Bununla birlikdə, həm digər ana E. ramossisimum, həm də E. x moorei'nin digər populyasiyaları Avropa materikində mövcuddur. Bu faktlar təbii olaraq steril E. x moorei'nin İrlandiyaya materikdən İrlandiyaya üzmüş ola biləcək kök parçaları və ya rizomları kimi vegetativ təbliğat vasitəsi ilə gəldiyi hipotezinə səbəb olur. Səhifə (1997), bu hibridlə müxtəlif vaxtlar boyunca dəniz suyunda üzdüyü və yenidən cücərmə qabiliyyətinin qiymətləndirildiyi bir sınaq (nəşr olunmamış) qeyd etdi. Maraqlıdır ki, dəniz suyunda 10 günə qədər daldırma gövdələrin kökləri cücərmə və yeni bitkilər əmələ gətirmə qabiliyyətini azaltmadı.

Husby və başqaları. (2011) Çilinin şimalındakı Atakama səhrasındakı çay vadilərində böyüyən E.giganteum populyasiyalarında əhəmiyyətli dərəcədə duzluluğa dözümlülüyünü sənədləşdirdi. Bu bölgədəki bəzi populyasiyalar okean suyunun duzluluğunun 50 % -ə qədərini əldə etdikləri okeana yaxın böyüyür. Bir çox digər duza dözümlü bitkilər kimi, E. giganteum da natrium xaric etmək və yüksək duzluluq şəraitində kalium yığmaq qabiliyyətinə malikdir.

Equisetum növləri, bir çox angiospermlər kimi, allelopatiya nümayiş etdirirlər. Milton və Duckett (1985) aşkar etmişlər ki, E. sylvaticum-un sporofitləri həmin növün gametofit inkişafına mane olur. Eyni araşdırmaçılar, bir neçə Equisetum növündən su çıxarışlarının çəmən cücərməsini azaldır. Tədqiq olunan üç növdən ikisi Equisetum (E. arvense və E. palustre), biri isə Hippochaete (E. variegatum) yarımcinsinin üzvü idi. Alt cins Equisetumun üzvlərinin inibitor təsirləri E. variegatumdan daha böyük idi. Bu onu deməyə əsas verir ki, Hippochaete alt cinsinin üzvləri və deməli, nəhəng equiseta, Equisetum alt cinsinin üzvlərindən daha az allelopatik ola bilər.

Nəhəng at quyruğu Equisetum cinsində xüsusi maraq kəsb edir, çünki onlar canlı bitkilər arasında bir zamanlar ibtidai sfenopsidlərin əldə etdikləri iri boylara ən yaxın təxmini verirlər (şək. 1f). Bundan əlavə, nəhəng at quyruğu tropiklərdə yaşadığı üçün, mülayim olan növlərin əksəriyyətindən fərqli olaraq, Equisetumun tropik ekosistemlərdə yaşamağın çətinliklərinə necə uyğunlaşdığına dair fikirlər verir. Bütün equisetaya gəldikdə, nəhəng at quyruğu geniş rizom sistemləri vasitəsilə vegetativ şəkildə yayılır, çox vaxt böyük klonlar əmələ gətirir. Rizomlar, yanal budaqların müntəzəm döngələrini meydana gətirən, köklərə olduqca dəqiq bir radial simmetriya verən dik, qətiyyətli, hava kökləri əmələ gətirir. XIX əsrin botaniki Richard Spruce (1908) nəhəng at quyruğu bağını ilk dəfə gördükdə qeyd etdiyi kimi, bu cür koloniyalar olduqca qədim bir görünüşə malikdir:

"Ancaq Canelos meşəsindəki ən diqqətəlayiq bitki, hündürlüyü 20 fut olan nəhəng bir Equisetumdur və sapı bilək qədər qalındır! Pastasa ilə həmsərhəd bir düzənlikdə bir mil məsafəyə uzanır, ancaq 200 -ə yaxındır. Ft yuxarıda, hər bir neçə addımda qara, ağ və qırmızı palçıq içində dizlər üstə batır. Bir gənc ağcaqayın ağacı sizə görünüşü haqqında fikir verə bilər. Məni bu qədər təəccübləndirən heç nə görmədim. Kalamitlərin ilk ormanında özümü demək olar ki, xəyal edirdim və əgər birdən -birə nəhəng bir Saurian şirəli gövdələr arasına girərək peyda olsaydı, təəccüblənməyimi çətinliklə artıra bilərdim. E. giganteum və ya radikal, E. fluviatile -də olduğu kimi, hələ də şübhəlidir və bu səbəbdən heç bir nümunə götürməmişəm, baxmayaraq ki, hər hansı bir vəziyyətdə toplayacağam "(Spruce, 1908)

Nəhəng at quyruğu 150 ilə 3000 m arasında olan yüksəkliklərdə yaşayır və onların yayılma sahələri tropiklərdə dağ silsilələrini izləməyə meyllidir (lakin mülayim cənub enliklərinə çatan E. giganteum silsiləsinin cənub ucunda deyil). Digər Equisetum növləri kimi, nəhəng at quyruqları yeraltı suyu bol olan ərazilərdə, çox vaxt çaylar boyunca və bataqlıq ərazilərdə böyüyür (Hauke, 1963, 1969b). Xüsusilə Equisetum giganteum, Equisetites kimi fosil ataları ilə bağladığı görünən bir neçə morfoloji xüsusiyyət nümayiş etdirir: yan budaqlarda (Şəkil 1g), böyük ölçüdə və qabıq dişlərində doğulmuş konuslar (Hauke, 1963).

Nəhəng at quyruğu botanika baxımından böyük maraq kəsb etsə də, taksonomiyası və anatomiyasından kənarda bu gözəl bitkilər haqqında nisbətən az şey məlumdur. Həqiqətən də, nəhəng at quyruğu ekologiyasını xüsusi olaraq araşdıran sənədlərin çoxu təbii tarixi ilə bağlı bəzi keyfiyyətli (lakin maraqlı) müşahidələrlə məhdudlaşdı (Alvarez de Zayas, 1982 Hauke, 1969b). Baxmayaraq ki, son tədqiqat E. giganteum-un ekofiziologiyasının kəmiyyət aspektləri ilə məşğul olmuşdur (Husby et al., 2011). E. giganteumda hava qaynaqlarının biyomekanikası iki araşdırma ilə araşdırılmışdır (Spatz et al., 1998a Husby et al., Nəzərdən keçirilir).

Nəhəng qatırquyruğunun ən çox öyrənilmiş cəhətləri onların müalicəvi xüsusiyyətləri olmuşdur. Nəhəng at quyruqlarının dərman istifadəsi Peru İnkasına qədər uzanan bir tarixə malikdir (Tryon, 1959) və bitkilər hazırda Latın Amerikasında tibbdə (tez -tez diüretik olaraq, həm də bir çox digər dərman məqsədləri üçün) istifadə olunur (Gorzalczany et al. ., 1999 Hauke, 1967 Morton, 1981 Murillo, 1983). Heyvan modellərindən istifadə edən tədqiqatçılar, nəhəng at quyruğu ekstraktlarının sidikqovucu (Gutierrez və digərləri, 1985) və hipoqlikemik (Cetto və digərləri, 2000) təsirlərə malik olduğunu və "sinir böyümə faktoru (NGF) gücləndirici fəaliyyətə" (Li və s., 1999). Bundan əlavə, Revilla (2002) tərəfindən idarə olunan bir araşdırma göstərdi ki, ənənəvi olaraq hazırlanmış Equisetum myriochaetum ekstraktı 2 tip diabet xəstələrində əhəmiyyətli hipoqlikemik təsirə malikdir (insulin ifrazının artması nəticəsində deyil).

Nəhəng at quyruqlarının taksonomiyası, Equisetum içərisində növ və hibridləri ayırmaq üçün tipik vasitələrə yaxşı bir nümunə verir. Taksonomlar hal -hazırda iki növ nəhəng at quyruğu və aralarında bir hibrid tanıyırlar: Equisetum giganteum L., E. myriochaetum Schlecht. və Cham. və E. x schaffneri Milde (E. giganteum x E. myriochaetum) (Hauke, 1963). Hauke ​​(1963) işindən əvvəl taksonomistlər nəhəng qatırquyruğunun nisbətən çox sayda növ və növlərini tanıdılar. Məsələn, Milde, 1867 -ci ildə yazdığı Equisetum monoqrafiyasında yeddi nəhəng at quyruğu növünü tanıdı.

Nəhəng at quyruqları, Equisetum cinsinə aid 15 növdən ən az bilinənlərindəndir. Bütün nəhəng at quyruqları Equisetum cinsinə aid olan Hippochaete alt cinsinin üzvləridir. Nəhəng at quyruqları və tanış mülayim "ovucu tələsik" E. hyemale də daxil olmaqla, Hippochaete alt cinsinin yeddi üzvünün çoxunun həmişəyaşıl gövdələri var. Bununla birlikdə, nəhəng at quyruqları həm həmişəyaşıl, həm də müntəzəm (yəni radial simmetrik olaraq) budaqlanan gövdələri olan yeganə Equisetum növləridir. Bundan əlavə, nəhəng at quyruqlarının müntəzəm dallanma vərdişi Hippochaete subgenusunda unikaldır (Hauke, 1963, 1978).

Üç nəhəng at quyruğu ümumi vərdiş baxımından oxşar göründüyündən və Equisetum növləri əhəmiyyətli morfoloji plastiklik nümayiş etdirdiyindən (Hauke, 1963 Schaffner, 1928) (Şəkil 1h), növləri ayırd etmək üçün daha sabit anatomik simvollardan istifadə olunur (Cədvəl 1). Ən əhəmiyyətli diaqnostik xarakterlər (dal silsiləsi naxışları, stomatal naxışlar və endodermal naxışlar) yalnız yüksək böyütmə altında müşahidə oluna bilər və E. x schaffneri'nin bir çox xarakteri ana növləri ilə üst -üstə düşür (Hauke, 1963). Buna görə də, nəhəng at quyruqlarının dəqiq müəyyən edilməsi problemli ola bilər. Nəticədə, həm herbariyadakı qurudulmuş nümunələr (Stolze, 1983 Husby, şəxsi müşahidə), həm də botanika bağlarındakı canlı nümunələr (Moyroud, 1991 Husby, şəxsi müşahidə) çox vaxt yanlış müəyyən edilir.

Nəhəng at quyruqları qabaqcıl (erkən-ardıcıl) məcburi bataqlıq bitkilərdir və zəif rəqiblərdir (Hauke, 1969b). Yeraltı su təchizatının bolluğu və rəqabətin olmaması bu bitkilərin əsas yaşayış tələbləridir. Buna görə də, onlar tez -tez çaylar və alüvial torpaqlarla əlaqələndirilir (Hauke, 1969b Alvarez de Zayas, 1982). Nəhəng at quyruqlarının tropiklərdə daha yüksək yüksəkliklərdə olması, ehtimal ki, zəif rəqabət qabiliyyətləri və kölgəyə dözə bilməmələri ilə əlaqədardır. Hauke ​​(1969b) müşahidə etdi ki, nəhəng at quyruğu digər bitki örtüyü ilə kölgələndikdə konus əmələ gətirməyi dayandırır və daha sonra digər bitkilər tərəfindən yerindən tərpənir. Bu səbəbdən, nəhəng at quyruqları, narahatlıq rejimi və ya başqa bir faktor koloniyaların kölgələnməsini maneə törətməyincə, müəyyən bir ərazidə qalmağa meylli deyil. İşıq intensivliyinin artması ilə birlikdə daha yüksək yüksəkliklərdə daha aşağı rəqabət təzyiqi, at quyruqlarının digər bitkilərə qarşı "özlərini saxlamalarına" imkan verə bilər (Hauke, 1969b). Bu, temperaturların isti və bitki rəqabətinin xüsusilə sıx olduğu düzənlik Amazon hövzəsində cinsin niyə olmadığını izah edəcək. Bununla birlikdə, E. giganteum, rəqabətin daha az olduğu Şilinin şimal və mərkəzi hissələrində, demək olar ki, dəniz səviyyəsinə qədər böyüyür (C. Husby, şəxsi müşahidələr) və hətta Ekvadorun qərbindəki axınlar boyunca dəniz səviyyəsinə yaxın böyüyən nəhəng at atlarının bir xəbəri var (Haught, 1944). Hauke ​​(1969b) Kosta-Rikada nəhəng at quyruğu koloniyalarının yoxa çıxdığı bir neçə hadisəni təsvir etdi, ehtimal ki, bir vaxtlar uyğun olan yerlərdə ardıcıllıq prosesi ilə əlaqədar. Dr. Benjamin Ollgaard (2000, şəxsi ünsiyyət), nəhəng at quyruqlarının Ekvadorda Rio Pilaton və Rio Pastaza vadilərində quru və palçıq sürüşmələrində tez -tez qabaqcıllar olduğunu müşahidə etmişdir. Olqaard şübhələnir ki, bu pioner stendlər, yəqin ki, at quyruqlarını kölgə salmaq üçün kifayət qədər meşə bərpası baş verənə qədər davam edə bilər.

Nəhəng at quyruqları, digər Equisetum növləri kimi, geniş yeraltı rizom sistemləri inkişaf etdirir. Təəssüf ki, nəhəng at quyruqlarının rizom memarlığı haqqında heç bir araşdırma aparılmadı. Ancaq məlumdur ki, E. telmateia rizomları (Equisetum alt cinsinin ən böyük üzvü) yaş gil torpağa 4 m -dən çox dərinliyə uzana bilir (Səhifə, 1997). Anthony Huxley, "Bitki və Planet" kitabında (1975, s. 243) "tarla bindweedinin 7 m dərinlikdə və at quyruqlarının yüngül torpaqda iki və ya üç qat daha dərin olaraq qeydə alındığını" bildirdi. Bu hesabat, Equisetum rizomlarının müəyyən vəziyyətlərdə qeyri -adi 21 m dərinliyə nüfuz edə biləcəyini göstərir! Təəssüf ki, Huxley bu hesabat üçün öz mənbəyini və ya əlaqəli növləri və yeri qeyd etmədi, ona görə də bu iddiaya şübhə ilə yanaşmaq düzgün olardı.

Eroziya və parçalanma nəticəsində ortaya çıxan rizom seqmentləri yeni klonlar yaratmaq üçün aşağıya doğru aparıla bilər (Hauke, 1969b). Equisetum növləri ümumiyyətlə resursların böyük bir hissəsini rizomların böyüməsinə sərf edir. Borg (1971) E. palustre'nin hava kök biokütləsindən 100 qat daha çox rizom biyokütləsi istehsal edə biləcəyini tapdı. Equisetum arvense, quru maddəsinin daha böyük hissəsini, E. palustre kimi həddindən artıq dərəcədə düşünülməmiş rizomlara və kök yumrularına ayırır (Marshall, 1986). Equsietum rizomlarında saxlanılan böyük ehtiyatlar hovuzu yerüstü gövdələri məhv edərsə, havada tumurcuqların bərpasını asanlaşdırır. Beləliklə, bu böyümə strategiyası nəhəng ekvisetalar da daxil olmaqla, bir çox ekvisetanın üstünlük verdiyi narahatlığa meyilli yaşayış yerlərinin növləri üçün uyğunlaşdırılır. Nəhəng at quyruqlarında yerüstü və yeraltı biokütlənin paylanması nisbəti ilə bağlı heç bir araşdırma aparılmamışdır. Equisetum cinsinin iki alt növünün biokütlə ayırma nümunələrində ümumilikdə fərqlənib -fərqlənmədiyini bilmək də maraqlı olardı.

Amerika tropiklərinin nəhəng Equisetum növlərinin yayılması və ekologiyası, E. giganteum, E. myriochaetum və E. x schaffneri, cinsdəki hibridlərin vegetativ davamlılığının əhəmiyyətinə parlaq bir nümunə verir. Bu üç növ, əsasən 150 ilə 3000 m arasında olan yüksəkliklərlə məhdudlaşır. Equisetum giganteum, hündürlüyü 5 m -ə qədər olan nəhəng bir növdür. Qvatemaladan Braziliyaya, Argentinaya və Çiliyə, İspaniya, Yamayka və Kubaya qədər Latın Amerikasında ən geniş yayılmış at quyruğudur (Hauke, 1963 1969b). Equisetum myriochaetum da nəhəng bir növdür və 8 m yüksəkliyə çatdığı bilinir. Equisetum myriochaetum daha məhdud bir ərazidir və Meksikanın cənubundan Peruya qədər yayılmışdır (Hauke, 1963). Meksikadan Peruya qədər uzanan bu iki nəhəng at quyruğu arasında geniş yayılmış hibrid E. x schaffneri də var (Hauke, 1963). E. x schaffneri steril olsa da, vegetativ çoxalma yolu ilə davam edir və böyük koloniyalar yarada bilər (Hauke, 1967). Bu hibrid, ana növləri ilə üst -üstə düşdüyü bölgədə tapılır, lakin E. giganteumun meydana gəlməsinin bilinmədiyi Meksikada və E. myriochaetumun meydana gəlmədiyi bilinməyən Venesuelada da tapılır. Bu gözlənilmədən geniş yayılma vegetativ yayılma və ya təsadüfi, nadir, canlı sporun istehsalı ilə bağlı ola bilər (Hauke, 1963). Digər Equisetum subgenus Hippochaete hibridləri üçün canlı sporlar müşahidə edilmişdir (Krahulec et al., 1996), buna görə də bu fərziyyə inandırıcı görünür. Equisetum x schaffneri, Equisetum hibridlərinin diqqətəlayiq tezliyini və davamlılığını nümayiş etdirir.

Equisetum, coğrafi zaman və coğrafi və ekoloji məkanda davam edən bir çox qeyri -adi xüsusiyyətlərə və uyğunlaşmalara malik qədim və morfoloji baxımdan mühafizəkar bir bitki cinsinin təəccübləndirici bir haldır.Bu müşahidələr Equisetum -u "damar bitkilərinin ən müvəffəqiyyətli canlı cinsi" hesab etmək üçün güclü bir sübutdur (Stanich et al., 2009 Rothwell, 1996 Bierhorst, 1971).

Təşəkkürlər Mərhum Dr Warren H. Wagner Jr. -a Equisetum tədqiqatlarını davam etdirmək təşviqinə görə təşəkkür etmək istəyirəm. Bu əlyazmanın hazırlanmasını təklif etdiyi üçün Dr Jack Fisher -ə də təşəkkür edirəm.

İnternetdə yayımlandı: 15 Yanvar 2013

Allen, L. H., Jr. 1977. Torpaq suyu və kök inkişafı. Florida Məhsul və Soli Elm Cəmiyyəti Proceedings 36: 4-9.

Allen, L. H. 1997. [O.sub.2]-nin aerenxima vasitəsilə suya batırılmış rizomlara və köklərə və onların vasitəsilə ötürülmə mexanizmləri və sürətləri. Florida Torpaq və Bitki Elmləri Cəmiyyəti Proceedings 56:41-54.

Alvarez de Zayas, A. 1982. Linne: Equisetum giganteum Linne: Cuba despues de 20 il əvvəl. Revista del Jardin Botanico Nacional (Kuba) 3: 3-12.

Andersson, T. N. 1999a. Az işıq və aşağı azotlu şəraitdə tarla atlarının böyüməsi (Equisetum arvense). Yabani Elmlər 47: 41-46.

--. 1999b. Çöl atı (Equisetum arvense)-kaliumun müxtəlif işıq və azot şəraitində təsiri. Yabanı otlar haqqında elm 47: 47-54.

Armstrong, J. & W. W. Armstrong. 2009. Böyük at quyruğu Equisetum telmateia-da təzyiq altında olan qaz axınının rekord dərəcələri. Karbonif Kalamitlər də eyni şəkildə havalandırılıbmı? Yeni Fitoloq 184:202-215.

--, & --. 2010. Equisetum cinsində konvektiv (təzyiqli) ventilyasiyanın olması və ya olmamasının səbəbləri. Yeni Fitoloq. 190: 387-397.

Auclair, A. N. D. 1979. Scirpus-Equisetum bataqlıqlarında toxumaların qida konsentrasiyalarına təsir edən amillər. Ekologiya 60:337-348.

Ballesteros, D., E. Estrelles, C. Walters və A. M. Ibars. 2011. Equisetum ramosissimum və Osmunda regalis qıjılarının yaşıl spora uzunömürlülüyünə saxlama temperaturunun təsiri. CryoLetters 32: 89-98.

Barber, D. A. 1961. Equisetum limosum və ətraf mühit arasında qaz mübadiləsi. Eksperimental Botanika jurnalı 12: 243-251.

Beasleigh, W.J. & G. A. Yarranton. 1974. Yanğından sonrakı ardıcıllıq zamanı Equisetum sylvatikumun ekoloji strategiyası və taktikası. Canadian Journal of Botany 52:2299-2318.

Begu, D. və A. Araya. 2009. At quyruğu Equisetum arvense mitoxondriləri qaraciyər otu Marchantia ilə iki qrup I intronu paylaşır, yeni II qrup intronu əldə etdi, lakin intronla kodlanmış ORF-ləri itirdi. Mövcud Genetika 55: 69-79.

Behrensmeyer, A. K., J. D. Damuth, W. A. ​​Dimichele, R. Ports, H.-D. Sues və S.L. Wing (eds). 1992. Zamanla Karasal Ekosistemlər: Karasal Bitkilərin və Heyvanların Təkamüllü Paleoekologiyası. Chicago Press Universiteti, Çikaqo, İllinoys.

Bell, A. D. və P. B. Tomlinson. 1980. Rizomatoz bitkilərdə adaptiv memarlıq. Linnean Cəmiyyətinin Botanika Dergisi 80: 125-160.

Bennert, W., M. Lubienski, S. Korner və M. Steinberg. 2005. Equisetum subgenus Hippochaete -də Triploidiya (Equisetaceae, Pteridophyta). Annals of Botany 95:807-815.

Bierhorst, D. W. 1958. Equisetumdakı gəmilər. Amerika Botanika Jurnalı 45: 534-537.

-. 1971. Damar Bitkilərinin Morfologiyası. The Macmillan Company, New York.

Bilderback, D. E. (red.) 1987. Müqəddəs Helens dağı 1980, Partlayıcı Püskürmələrin Botanika Nəticələri. Kaliforniya Universiteti Press Berkeley, Kaliforniya.

Blom, C. W. P. M. & amp; A. A. C. J. Voesenek. 1995. Daşqın: bitkilərin sağ qalma strategiyaları. Ekologiya və Təkamüldə Trendlər 11:290-295.

Borg, P. J. V. 1971. Finlandiyada Equisetum palustre ekologiyası, zərərli bir alaq roluna xüsusi istinadla. Annales Botanici Fennici 8: 93-141.

Bower, F. O. 1908. Torpaq florasının mənşəyi: Dəyişiklik faktlarına əsaslanan nəzəriyyə. Macmillan və Co., London.

Brabrand, A. 1985. Roach (Rutilus rutilus) və ide (Leuciscus idus) yemi: Hər şeyi yeyən balıqlar arasında növlərarası rəqabət üçün pəhriz dəyişikliyinin əhəmiyyəti. Ekologiya 66: 461-467.

Brooks, R. R., J. Holzbecher və D. E. Ryan. 1981. Horsetails (Equisetum) qızılın minerallaşmasının dolayı göstəriciləri kimi. Journal of Geochemical Exploration 16: 21-26.

Browne, I. M. P. 1920. Equisetumun intermodal damar tellərində filogenetik mülahizələr. Yeni Fitoloq 19: 11-25.

-. 1922. Equisetum giganteumun anatomiyası. Botanika Qəzeti 73: 447-468.

-. 1925. Equisetum giganteum rizomunun quruluşu. Botanical Gazette 80:48-62.

Brune, T., M. Thiv və K. Haas. 2008. Equisetum (Equisetaceae) növləri və ya hibridləri? ISSR barmaq izi profilləri morfologiya və anatomiya əsasında diaqnozları təkmilləşdirir. Bitki Sistematikası və Təkamülü 274:67-81.

Buchtein, O. 1887. Entwicklungsgeschichte des Prothallium von Equisetum. Bibl. Bot. 2: 1-49.

Campbell, D. H. 1927. The Embrion of Equisetum debile, Roxb. Botanika Salnamələri 42 (3): 717-728. 1927.

-. 1928. Equisetum -un embriologiyası debox Roxb. ABŞ Milli Elmlər Akademiyasının əsərləri. 13:554-555.

Cetto, A., H. Wiedenfeld, M. C. Revilla və I. A. Sergio. 2000. Equisetum myriochaetum hava hissələrinin streptozotosinli diabetik siçovullara hipoqlikemik təsiri. Journal of Ethnopharmacology 72:129-133.

Channing, A., A. Zamuner, D. Edwards & amp; D. Guido. 2011. Equisetum thermale sp. noyabr (Equisetales) Yura San Agustin isti bulaq yatağından, Pataqoniya: Anatomiya, paleoekologiya və nəticələnən paleoekofiziologiya.

Chen, C.-H. & amp; J.Lewin. 1969. Silikon Equisetum arvense üçün qida elementi olaraq. Kanada Botanika Jurnalı 47: 125-131.

Cleal, C.J & amp B. A. Tomas. 1999. Bitki Fosilləri: Torpaq Bitki örtüyünün tarixi. Boydell Press, Rochester, New York.

Currie, H. A. & C. C. Perry. 2009. Equisetum hüceyrə divarlarında daxili 'Si' üçün kimyəvi sübutlar. Fitokimya 70: 2089-2095.

David, R., U. Peters və H. W. Bennert. 1990. Equisetum telmateia (Equisetaceae: Pteridophyta) su əlaqələrinin bəzi aspektləri. Fern Qəzet 13: 329-340.

Dayanandan, P. 1977. Equisetumda stoma: Struktur və funksional tədqiqat. Doktorluq dissertasiyası (botanika). Michigan Universiteti.

Des Marais, D. L., A. R. Smith, D. M. Britton və K. M. Pryer. 2003. Xloroplast DNT ardıcıllığı məlumatlarına (rbcl və trnL-F) əsaslanan filogenetik əlaqələr və mövcud at quyruğu təkamülü. Beynəlxalq Bitki Elmləri Jurnalı 164:737-751.

Dosdall, L. 1919. Equisetumda su ehtiyacı və uyğunlaşma. Bitki Dünyası 22 (1-13): 29-44.

Drew, M. C. & amp; J. M. Lynch. 1980. Torpaq anaerobiozu mikroorqanizmləri və kök funksiyası. Fitopatologiyanın İllik Baxışları 18: 37-56.

Duckett, J. G. 1979. Avropa və Şimali Amerika Equisetum növlərində reproduktiv biologiya və hibridizasiyanın eksperimental tədqiqatı. Linnean Cəmiyyətinin Botanika Dergisi 79: 205-229.

- 1985. Equisetum sylvaticumun yabanı gametofitləri. American Fern Journal 75: 120-127.

-- & A. R. Duckett. 1980. Equisetumda vəhşi gametofitlərin reproduktiv biologiyası və populyasiya dinamikası. Linnean Cəmiyyətinin Botanika Dergisi 80: l-40.

- və W. C. Pang. 1984. Heterosporiyanın mənşəyi: fern Platyzoma microphyllum R. Br. Cinsiyyət davranışının müqayisəli tədqiqi. və at quyruğu Equisetum giganteum L. (Pteridophyta). Linnean Cəmiyyətinin Botanika Dergisi 88: 11-34.

Eggert, D. A. 1962. Karbonif arborescent Sphenopsida'nın ontogenezi. Paleontoqrafiya, ser. B, 110:99-127.

Emison, W. B. & amp; M. M. White. 1988. Alyaska (Alyaska), Aleut Adaları, Amchitka üzərindəki qaya ptarmiganının qidaları və çəkiləri. Great Basin Naturalist 48: 533-540.

Epstein, E. 1999. Silikon. Bitki Fiziologiyası və Bitki Molekulyar Biologiyasının İllik Xülasəsi 50: 641-664.

Ernst, W. H. O. 1990. Sulu torpaqda bitkilərin ekofiziologiyası. Su bitkiləri 38: 73-90.

Fernandez, N., M. I. Messuti və S. Fontenla. 2008. Argentina, Patagoniya Valdiv Mütəmadi Meşəsində Lycopodium paniculatum (Lycopodiaceae) və Equisetum bogotense (Equisetaceae) Arbuscular Mycorrhizas və Dark Septate Mantarları. American Fern Journal 98: 117-127.

Franks, P. & TJ Brodribb. 2005. Ksilemdə stomatal nəzarət və su nəqli, səh 69-89. In: N. M. Holbrook və M. A. Zwieniecki (eds). Bitkilərdə damarların daşınması. Elsevier Acadmeic Press, Amsterdam.

French, J. C. 1984. Equisetumda interkalyar və fasiləsiz meristemlərin meydana gəlməsi. Amerika Botanika Dergisi 71: 1099-1103.

Fry, S.C., K.E.Mohler, B.H. A. A. Nesselrode və L. Frankova. 2008a. Qarışıq əlaqəli [beta]-qlükan: ksiloglukan endotransqlükozilaz, Equisetum (at quyruğu) və xarofitik yosunlardan alınan yeni divarı yenidən modelləşdirən ferment. The Plant Journal 55: 240-252.

--, B. H. W. A. ​​Nesselrode, J. G. Miller və B. R. Mewburn. 2008b. Qarışıq əlaqə (1 [sağ ox] 3,1 [sağ ox] 4)-[beta]-D-qlükan Equisetum (at quyruğu) hüceyrə divarlarının əsas hemiselülozudur. Yeni Fitoloq. 179: 104-115.

Gastaldo, R. A. 1992. Allüviya ilə basdırıldıqdan sonra qalıq at quyruqlarında bərpaedici artım. Tarixi Biologiya 6: 203-219.

Gierlinger, N., L. Sapei və O. Paris. 2008. Yüksək qətnamə Raman görüntüsü ilə Equisetum hye-male kimyəvi tərkibinə dair fikirlər. Planta 227: 969-980.

Gifford, E.M. və A.S. Foster. 1989. Sphenophyta. Səhifələr 175-207 Damarlı Bitkilərin Morfologiyası və Təkamülü. W. H. Freeman və Şirkəti, San Francisco.

Golub, S.J & amp; R.H. Whetmore. 1948. Equisetum arvense L. I. Tumurcuq zirvəsinin vegetativ tumurcuqlarında inkişafın tədqiqi. Amerika Botanika Dergisi 35: 755-767.

Gorzalczany, S., A. Rojo, R. Rondina, S. Debenedetti və C. Acevedo. 1999. Argentinanın oral bitki dərmanları vasitəsilə zəhərli maddələrin istifadəsi. Acta Farmacia Bonaerense 18: 221-224.

Grable, A. R. 1966. Torpağın havalanması və bitki inkişafı. Aqronomiyada irəliləyişlər 18: 57-106.

Qrant, T. A., P. Henson və J. A. Kuper. 1994. Mərkəzi Alyaskada trubaçı qu quşlarının qidalanma ekologiyası. Wildlife Management jurnalı 58: 774-780.

Grosse, W., J. Frye və S. S. Lattermann. 1992. Təzyiqli qaz nəqli ilə bataqlıq ağaclarında kök aerasiyası. Ağac Fiziologiyası 10: 285-295.

Guillon, J.-M. 2004. Xloroplast rps4 geninə və bitişik kodlaşdırılmayan ardıcıllıqlara əsaslanan qatırquyruğunun (Equisetum) filogeniyası. Sistematik Botanika 29:251-259.

-- 2007. Xloroplast atpB ardıcıllığı daxil olmaqla, qatırquyruğunun molekulyar filogeniyası (Equisetum). Bitki Araşdırmaları Jurnalı 120: 569-574.

Gutierrez, R. M. P., G. Y. Laguna və A. Walkowski. 1985. Mexican Equisetum-un sidikqovucu fəaliyyəti. Etnofarmakologiya jurnalı 14: 269-272.

Haught, O. 1944. Cənubi Amerikanın şimalındakı bəzi gözə çarpan fernlər. American Fern Journal 34:101-106.

Hauke, R. L. 1963. Equisetum subgenus Hippochaete cinsinin taksonomik monoqrafiyası. Yeni Hedwigia 8: 1-123.

- 1967. Nəhəng at quyruğunu izləmək. Ward Bülleteni 6: 1-2.

- 1968. Equisetum bogotense Gametangia. Torrey Botanika Klubunun bülleteni 95:341-345.

-- 1969a. Latın Amerikası at quyruqlarında gametofit inkişafı. Torrey Botanika Klubunun bülleteni 96: 568-577.

- 1969b. Kosta Rikadakı Equisetumun təbii tarixi. Revista de Biologia Tropical 15: 269-281.

- 1978. Equisetum subgenus Equisetumun taksonomik monoqrafiyası. Nova Hedwigia 30: 385-455.

- 1985. Equisetum giganteumun gametofitləri. American Fera Journal 75: 132.

-- 1993. Equisetaceae. Səh. 76-84. In: Şimali Amerika Flora Redaksiya Komitəsi (Redaktorlar), Şimali Amerika Florası: Meksikanın Şimalı Cild 2: Pteridofitlər və Gimnospermlər. Oxford University Press, New York, NY.

Hodson, M. J., P. J. Uayt, A. Mead və M. R. Broadley. 2005. Bitkilərin silikon tərkibində filogenetik dəyişiklik. Annals of Botany 96:1027-1046.

Hodson, E., E Shahid və J. Basinger. 2009. Equisetum növlərinin göbələk endorhizal assosiativləri Qərbi və Arktik Kanadanı təşkil edir. Mikoloji tərəqqi 8: 19-27.

Hoffman, F. M. və C. J. Hillson. 1979. Silikonun Equisetum hyemale L. Botanical Gazette 140: 127-132-nin həyat dövrünə təsiri.

Hofmeister, W. 185l. Vergleichende Untersuchungen zur Keimung, Entfaltung und Fruchtbildung hoherer Kryptogamen. Engelmann, Leipzig.

Holisova, V. 1976. Bağlarda Arvicola terrestris su quşu tərəfindən yeyilən yemək. Zoologicke Listy 25: 209-216.

Hozhina, E.L, A. A. Khramov, E A. Gerasimov və A. A. Kumarkov. 2001. Filiz mədən və emal sənayesi yaxınlığında su bitkiləri tərəfindən ağır metalların, arsenik və sürmənin alınması. Journal of Geochemical Exploration 74:153-162.

Husby, C. E. 2009. Cənubi Amerikada Equisetum giganteumun ekofiziologiyası və biomexanikası. FIU üçün ProQuest ETD Kolleksiyası. Kağız AAI3380836. http://digitalcommons.fiu.edu/dissertations/ AAI3380836

--, J. Delatorre-Herrera, V. Oreste, S. E Oberbauer, D. T. Palow, L. Novara və A. Grau. 2011. Cənubi Amerikada Equisetum giganteum-un duzluluğa tolerantlıq ekofiziologiyası, duzluluq stresinin təbii qradiyentini təmin edən on bir sahənin tədqiqi. AoB Bitkiləri. doi: 10.1093/aobpla/plr022.

Huxley, A. 1975. Bitki və Planet. Viking, Nyu York

Hyvonen, T., A. Ojala, P. Kankaala və E J. Martikainen. 1998. Boreal bir göldəki su quyruğu (Equisetum fluviatile) stendlərindən metan salınması. Şirin Su Biologiyası 40:275-284.

Jean, Y. & J. M. Bergeron. 1986. Siçovullar Microtus pennsylvanicus, tez -tez yeyilən qidaların ikincil metabolitləri ilə zəhərlənə bilərmi? Kanada Zoologiya Jurnalı 64: 158-162.

Johnson, M. A. 1936. Equisetum cinsində olan hidatodlar. Botanical Gazette 98: 598-608.

Judziewicz, E. J., L. G. Clark, X. Londono və M. J. Stern. 1999. Amerika bambukları. Smithsonian Institution Press, Vaşinqton, D.C.

Karol, K. G., K. Arumnganathan, J. L. Boore, A. M. Duffy, K. D. Everett, J. D. Hall, S. K. Hansen, J. V. Kuehl, D. F. Mandoli, B. D. Mishler, R. G. Olmstead, K. S. Renzaglia, və P. G. G. Wolf. 2010. Equisetum arvense və Isoetes flaccida'nın tam plastom ardıcıllığı: erkən torpaq bitkilərinin filogeniyası və plastid genomu təkamülünə təsirləri. BMC Təkamül Biologiyası. doi: 10.1186/ 1471-2148-10-321.

Kaufman, P. B., W. C. Bigelow, R. Schmid və N. S. Ghosheh. 1971. Equisetum epidermal hüceyrələrində silisiumun elektron mikroskop analizi. American Journal of Botany 58:309-316.

Kelber, K.-P. & J. H. A. van Konijnenburg-van Cittert. 1998. Reproduktiv strategiyalar üçün sübutlarla Almaniyanın Yuxarı Triasından Equisetites arenaceus. Paleobotanika və Palinologiya Reveiw 100: 1-26.

Kludze, H. K. və R. D. DeLaune. 1995. Qaz mübadiləsi və bataqlıq bitkisinin torpağın redoks intensivliyinə və tutumuna reaksiyası. Amerika Torpaq Elmləri Cəmiyyəti Jurnal 59: 939-945.

Knox, J. P. 2008. Krallığın divarlarının xəritələndirilməsi: at quyruqlarından görünüş. Yeni Fitoloq 179: 1-3.

Koch, M. S. & amp; A. A. Mendellsohn. 1989. Sülfid bir torpaq fitotoksin olaraq: iki bataqlıq növündə fərqli reaksiyalar. Ekologiya jurnalı 77: 565-578.

Korpelainen, H. & M. M. Kolkkala. 1996. Equisetum arvense və E. hyemale (Equisetaceae) -nin keçici populyasiyalarında genetik müxtəliflik və populyasiya quruluşu. American Journal of Botany 83: 58-62.

Koske, R. E., C. F. Friese, P. D. Olexia və R. L. Hauke. 1985. Equisetumda vezikulyar-arbuskulyar mikorizalar. Britaniya Mikoloji Cəmiyyətinin əməliyyatları 85:350-353.

Krahulec, F., L. Hrouda və M. Kovarova. 1996. Hippochaete (Equisetaceae) hibridləri tərəfindən gametofitlərin istehsalı. Preslia 67: 213-218.

Kranz, H. D. & amp; A. A. R. Huss. 1996. Pteridofitlərin molekulyar təkamülü və onların toxum bitkiləri ilə əlaqəsi: Tam 18S rRNA gen ardıcıllığından sübut. Bitki sistematikası və təkamülü 202:1-11.

Lellinger, D. B. 1989. Equisetaceae. Səhifələr 72-74, The Feras and Fera-müttəfiqləri Kosta Rika, Panama və Choco (Part 1: Psilotaceae vasitəsilə Dicksoniaceae). American Fera Society, Inc., Vaşinqton, D.C.

Leroux, O., J. E. Knox, B. Masschaele, A. Bagniewska-Zadworna, S. E. Marcus, M. Claeys, L. van Hoorebeke və R. L. L. Viane. 2011. Genişləndirici zəngin matris Equisetum ramosissimum-da su keçirən kanallar kimi fəaliyyət göstərə bilən karinal kanalları əhatə edir. Armais of Botany 108:307-319.

Li, P., K. Matsunaga və Y. Ohizumi. 1999. Çin və Paraqvay dərman bitkiləri tərəfindən sinir böyüməsi faktorunun vasitəçiliyi ilə nevrit çıxışı flüorunun PC12D hüceyrələrinin gücləndirilməsi. Bioloji və Əczaçılıq Bülleteni 22: 752-755.

Lubienski, M. 2010. Norveçdən yeni bir hibrid at quyruğu Equisetum x lofotense (E. arvense x E. sylvaticum, Equisetaceae). Nordic Botanika Jurnalı 28: 530-540.

-, H. W. Bennert və S. Korner. 2010. Orta Avropa üçün Equisetum subgenus Hippochaete -də iki yeni triploid hibrid və "Equisetum trachyodon forma Fuchsii" nin (Equisetaceae, Pteridophyta) taksonomik dəyərinə dair qeydlər. Nova Hedwigia 90: 321-341.

Machutchon, A. G. 1989. Pelly River Valley, Yukon (Kanada) qara ayıların yaz və yay yemək vərdişləri. Northwest Science 63: 116-118.

Marsh, A. S., J. A. Arnone III, B. T. Bormann və G. C. Gordon. 2000. Equasetumun Alyaska kolluq bataqlıqlarında qida dövriyyəsində rolu. Ekologiya jurnalı 88: 999-1011. Marshall, G. 1986. Sahə at quyruğu Equisetum arvense'nin inkişafı və inkişafı. Weed Science 34(2): 271-275.

Mesler, M.R. & amp; K.Lu Lu. 1977. Şimali Kaliforniyada Equisetum hyemale-nin böyük gametofitləri. American Fera Journal 67: 97-98.

Milde, J. 1867. Monoqrafiya Equisetomm. Novomm Actorum Academiae Caesareae Leopoldino-Carolinae Germanicae Naturae Curiosorum 32.

Milton, J. N. B. & amp; J. G. Duckett. 1985. Equisetumda potensial allelopatiya. Sənədlər. B bölməsi, Biologiya Elmləri. Edinburq Kral Cəmiyyəti 86B: 468-469.

Moran, R. C. & R. Riba (red.). 1995. Flora Mesoamericana. Volumen l. Pteridofitas, Psilotaceae və Salviniaceae, Univ. Nacional Autonoma de Mexico, Ciudad Universitaria.

Morton, J. F. 1981. Equisetum giganteum L. Orta Amerika Tibbi Bitkilərin Atlasında 3-5-ci səhifələr. Charles C. Thomas, Springfield, Ill.

Moyroud, R. 1991. Əfsanəvi bitkilər axtarılır: Nəhəng at quyruğu. Fairchild Tropical Garden Bulletin 46: 8-19.

Murillo, M. T. 1983. Equisetum giganteum L. Pp. Usos de los Helechos və Suramerica con Especial Referencia a Columbia-da 89-90. Universidad Nacional de Colombia, Bogota D. E.

Niklas, K. J. 1989a. Equisetum hyemale -də hüceyrədaxili donma. Amerika Botanika Jurnalı 76: 627-631.

-- 1989b. Nodal Septa və Equisetum hyemale'nin hava tumurcuqlarının sərtliyi. American Journal of Botany 76: 521-531.

-- 1989c. Şaquli gövdələrdə təhlükəsizlik amilləri: Equisetum hyemale-dən sübut. Təkamül 43: 1625-1636.

-- 1997. Bitkilərin Təkamül Biologiyası. Chicago Press Universiteti, Çikaqo. Nobel, E S. 1999. Fiziokimya və Ətraf Mühit Bitki Fizyolojisi, ed. 2 -ci. Academic Press, Inc., San Dieqo, Kaliforniya.

Orcutt, D.M. & E.T. Nilsen 2000. Stres altında olan bitkilərin fiziologiyası: torpaq və biotik faktorlar. John Wiley and Sons, Inc., New York, NY.

Səhifə, C. N. 1968. Böyük Horsetail Equisetum telmateia Ehrh -də spiral vurur. Britaniya Adaları Botanika Cəmiyyətinin materialları 7: 173-176.

-- 1985.Britaniya və İrlandiya at quyruqlarında hibridləşmənin ekologiyası və coğrafiyası. Edinburgh Kral Cəmiyyətinin əsərləri 86B: 265-272.

-- 1997. Britaniya və İrlandiyanın qıjıları, 2-ci nəşr. Cambridge University Press.

- 2002. Fern təkamülündə ekoloji strategiyalar: neopteridoloji icmal. Paleobotanika və Palinologiyanın icmalı 119:1-33.

Parrish, J. T. 1993. Superqitə Pangea iqlimi. Geologiya jurnalı. 101: 215-233.

Pearson, L. C. 1995. Bitkilərin Müxtəlifliyi və Təkamülü. CRC Mətbuatı. Boca Raton, Florida.

Parsons, W. T. və E. G. Cuthbertson. 1992. Avstraliyanın Zəhərli Otları. Inkata Press, Melburn, Avstraliya.

Praeger, R. L. 1934. Equisetumda hava çəkilişlərindən yayılma. Botanika, İngilis və Xarici Jurnalı. 72:175-176.

Proctor, G. R. 1985. Yamayka qıjıları: Pteridofitlərə bələdçi. Britaniya Təbiət Tarixi Muzeyi, London.

Pryer, K. M., H. Schneider, A. R. Smith, R. Cranfill, P. G. Wolf, J. S. Hunt və S. D. Sipes. 2001. At quyruğu və ferns monofil qrupdur və toxum bitkilərinə ən yaxın yaşayan qohumlardır. Təbiət 409: 618-622.

Pulliainen, E. & S. Tunkkari. 1991. Capercaillie Tetrao urugallus və söğüt ağacı Lagopus lagopusun erkən yazda mövcud olan yaşıl maddəyə verdiyi cavablar. Holarktik Ekologiya 14:156-160.

Purdy, B. G., S. E. MacDonald və V. J. Lieffers. 2005. Şoran neft qum tullantılarının rekultivasiyası üçün model kimi təbii duzlu boreal icmalar. Bərpa Ekologiyası 13: 667-677.

Qiu, Y. L., L. B. Li, B. Wang, Z. D. Chen, O. Dombrovska, J. Lee, L. Kent, R. Q. Li, R. W. Jobson, T. A. Hendry, D. W. Taylor, C. M. Testa və M. Ambros. 2007. Yeddi xloroplast, mitokondrial və nüvə geninin nukleotid ardıcıllığından irəli gələn çiçəksiz bir torpaq bitkisi filogeniyası. Bitki Elmləri Beynəlxalq Jurnalı. 168:691-708.

Quarles, W. 1995. At kuyruğu və ya təbii bitki xəstəliyinin silisdən qorunması haqqında həqiqət. Ümumi mənada zərərvericilərə qarşı mübarizə 11:18.

Raven, J. A. 2009. Horsetails külək alır. Yeni Fitoloq 18: 6-9.

Oxuyun, D. J., J. G. Duckett, R. Francis, R. Ligrone və A. Russell. 2000. "Aşağı" torpaq bitkilərində simbiotik göbələk assosiasiyaları. London Kral Cəmiyyətinin Fəlsəfi Əməliyyatları B 355:815-831.

Reed, C. E 1971. Equisetophyta indeksi: 2, Extantes, Index Equisetorum. Reed Herbarium, Baltimore, MD.

Revilla, C. R. 2002. Equisetum myriochaetum hava hissələrinin tip 2 diabetli xəstələrə hipoqlikemik təsiri. Etnofarmakologiya jurnalı 81: 117-120.

Rincon, E. J., H. G. Forero, L. V. Gelvez, G. A. Torres və C. H. Rolleri. 2011. Ontogenia de itirilmiş estrobilos, desarrollo de los esporangios y esporogenesis de Equisetum giganteum (Equisetaceae) və los Andes de Kolumbiya. Revista de Biologia Tropical 59: 1845-1858.

Rothwell, G. W. 1996. Pteridofitik təkamül: tez-tez qiymətləndirilməyən fitoloji uğur hekayəsi. Paleobotanika və Palinologiyanın icmalı. 90: 209-222.

- və K.C.Nixon. 2006. Fosil məlumatlarının daxil edilməsi eufillofitlərin filogenetik tarixi ilə bağlı qənaətlərimizi necə dəyişir? Beynəlxalq Bitki Elmləri Jurnalı 167: 737-749.

Rutishauser, R. 1999. Damar bitkilərində polimer yarpaqları: İnkişaf morfologiyası və orqan şəxsiyyətlərinin qeyri-səlisliyi. Beynəlxalq Bitki Elmləri Jurnalı 160(6 Əlavə): S81-S103.

Rutz, L. M. & D. R. Farrar. 1984. Ayova ştatında Equisetum xferrissii və onun ana növləri Equisetum hyemale və Equisetum laevigatumun yaşayış xüsusiyyətləri və bolluğu. American Fern Journal. 74: 65-76.

Saint Paul, A. 1979. Equisetum telmateia'nın bəzi mineral elementlərinin tərkibində mövsümi dəyişikliklər. Plantes Medicinales və Fitoterapiya 13: 268-277.

Sakamaki, Y. və Y. İno. 2006. Kök yumruları və rizom parçaları təbliğat olaraq: Equisetum arvense -də vegetativ çoxalma qabiliyyəti. Bitki Araşdırmaları Jurnalı 119: 677-683.

Sapei, L., G. Notburga, J. Hartmann, R. Noske, P. Strauch və O. Paris. 2007. Equisetum hyemale -də silisium yığımlarının struktur və analitik tədqiqatları. Analitik və Bioanalitik Kimya. 389: 1249-1257.

Sarvala, J. T., T. Kairesalo, I. Koskimies, A. Lehtovaara, J. Ruuhijarvi & amp I. Vaha-Piikkio. 1982. Oligotrofik bir gölün sahilindəki Equisetum kəmərinin karbon, fosfor və azot büdcələri. Hidrobiologiya 86:41-53.

Scagel, R. F., R. J. Bondini, J. R. Maze, G. E. Rouse, W. B. Schofield və J. R. Stein. 1984. Bitkilər, Təkamül Tədqiqatı. Wadsworth Nəşriyyat Şirkəti, Belmont, CA.

Schaffner, J. H. 1924. Equisetumda ikiqat dallanma. American Fera Journal 14: 56-57.

-- 1927. Equisetumun spiral tumurcuqları. American Fern Journal 17: 43-46.

- 1928. Equisetumda dalğalanma. Amerika Fera jurnalı. 18: 69-79.

- 1930. Equisetum növlərinin filogeniyasına görə coğrafi yayılması. Amerika Fera jurnalı. 20: 89-106.

--- 1931. Steril hava tumurcuqlarından Equisetumun yayılması. Torrey Botanika Klubunun bülleteni 58: 531-535.

- 1933. Equisetumda sporadik meydana gəlmənin altı maraqlı simvolu. American Fera Journal 23: 83-90.

- 1938. Equisetum praealtum Rafın kök tükləri. American Fera Journal 28: 122.

Seward, A. C. 1898. Fosil Bitkiləri: Botanika və Geologiya Tələbələri üçün. Cambridge University Press, Cambridge, Böyük Britaniya.

Seward, A. C. 1959. Əsrlər boyu Bitki Həyatı, Geoloji və Botanika Retrospekti. Hafner, Nyu York.

Siegel, S. M. 1968. Bitki hüceyrə divarının biokimyası. Səh. 1-51, Kompleks Biokimya, Cild 26, M. Florkin və E. H. Stotz (red.). Elsevier, Amsterdam.

Siegel, B.Z. və S. M. Siegel. 1982. Böyük boşalmadan bir il sonra St. Helens dağı ətrafındakı Equisetum bitkilərinin civə tərkibi. Elm 216: 292-293.

Siegel, S. M., B. Z. Siegel, C. Lipp, A. Kruckbeberg, G. H. N. Towers və H. Warren. 1985. Göstərici plan-Britaniya Kolumbiyasının civə ilə zəngin bir mədən sahəsindəki torpaq civə nümunələri. Su, Hava və Torpağın Çirklənməsi 25: 73-85.

Sorensen, I., F. A. Pettolino, S. M. Wilson, M. S. Doblin, B. Yohansen, A. Bacic və W. G. T. Willats. 2008. Qarışıq keçid (1 [sağ ox] 3), (1 [sağ ox] 4)-[beta] -D-qlükan yalnız Poalesə xasdır və Equisetum arvense hüceyrə divarlarının bol tərkib hissəsidir. Bitki jurnalı 54: 510-521.

Spatz, H.-C., L. Kohler & amp T. Speck. 1998a. İçi boş gövdəli sfenopsidlərin biomexanikası və funksional anatomiyası. I. Equisetum giganteum (Equisetaceae). American Journal of Botany 85:305-314.

--, N. Rowe, T. Spek və V. Daviero. 1998b. İçi boş gövdəli sfenopsidlərin biomexanikası: II. Kalamitlər: ikincil ksilemə sahib olmaq və ya isti olmaq. Paleobotanika və Palinologiyaya 102: 63-77.

Speck, T., O. Speck, A. Emanns & amp H.-C. Spatz. 1998. İçi boş gövdəli sfenopsidlərin biomexanikası və funksional anatomiyası: III. Equisetum hyemale. Botanica Acta 111: 366-376.

Spruce, R. 1908. Amazon və Ampesdəki Botanikçi Qeydləri. A. R. Wallace, redaktor. St. Martin's Press, London.

Srinivasan, J., P. Dayananandan & amp; P. B. Kaufman. 1979. Equisetum hyemale var affine -də mənfi geotropik reaksiya ilə əlaqədar olaraq silika paylanması. Yeni Fitoloq 83: 623-626.

Stanich, N. A., G. W. Rothweil və R. A. Stockey. 2009. British Columbia, Kanada Aşağı Təbaşir növlərindən əldə edilən Equisetumun (Equisetales) filogenetik diversifikasiyası. Amerika Botanika Jurnalı 96: 1289-1299.

Stewart, W. N. & G. W. Rothwell. 1993. Paleobotanika və bitkilərin təkamülü. Cambridge University Press, Cambridge, İngiltərə.

Stolze, R. G. 1983. Equisetaceae. Qvatemala Feras və Fera Müttəfiqlərində Səhifə 16-20, Hissə III: Marsileaceae, Salviniaceae və Fern Müttəfiqləri. Sahə Təbiət Tarixi Muzeyi, Çikaqo.

Strand, V. V. 2002. Havalandırma sistemlərinin yaranan makrofitlərin su dərinliyinə nüfuz etməsinə təsiri. Şirin Su Biologiyası 47: 1097-1105.

Stutzel, T. və A. Jadicke. 2000. Verzweigung bei Schachtelhalmen. Feddes Repertoriumu 111: 15-22.

Thomas, VG & amp; J.P. Prevett. 1982. At quyruqlarının (Equisetaceae) şimal cinsli qazların qidalanmasında rolu. Oekologiya 53: 359-363.

Tiffney, B. H. (red). 1985. Geoloji Faktorlar və Bitkilərin Təkamülü. Yale University Press, New Haven, Connecticut.

Timell, T. E. 1964. Bəzi qədim bitkilər üzərində tədqiqatlar. Svensk Papperstidning 67: 356-363.

Treitel, O. 1943. Equisetum növlərinin üfüqi rizomlarının elastikliyi, qırılma stressi və qırılma gərginliyi. Kanzas Elm Akademiyasının İşləri 46: 122-132.

Tryon, A. F. 1959. İnkaların qıjıları. American Fern Journal 49: 10-24.

Tryon, R. M. və A. F. Tryon. 1982. Feras və müttəfiq bitkilər, Tropik Amerikaya xüsusi istinadla. Springer Veflag, New York.

Tschudy, R. H. 1939. Equisetumda müəyyən anormallıqların əhəmiyyəti. Amerika Botanika Jurnalı 26: 744-749.

Uchino, F., T. Hiyoshi və M. Yatazawa. 1984. Equisetum növlərinin rizomları və kökləri ilə əlaqəli azot fiksasiya fəaliyyətləri. Torpaq Biologiyası və Biyokimya 16: 663-667.

Van der Hagen, H. G. J. M., L. H. W. T. Geelen və C. N. De Vries. 2008. Hollandiya materik sahil təpələrində kumulların bərpası. Journal for Nature Conservation 16:1-11.

Verdoorn, F. 1938. Manual Pteridology. Martinus Nijhoff, Haaqa.

Wagner, W.H. & E.W. Hammitt. 1970. Üzən gövdələrin təbii yayılması, Equisetum hyemale. Michigan Botanik 9: 166-174.

Walker, E. R. 1931. Üç növ Equisetumun gametofitləri. Botanika Qəzeti 92: 1-22.

Wassmann, R. & M.S. Aulakh. 2000. Metan emissiyalarının tənzimlənməsində düyü bitkilərinin rolu. Torpaqların biologiyası və məhsuldarlığı 31: 20-29.

Westwood, M. R. I. 1989. İrlandiyanın qərbindən Equisetum telmateia (Pteridophyta) növünün aberrant forması. Fern Gazette 13: 277-281.

Williams, W. D. 1991. Çin və Monqol şoran gölləri: Limnoloji icmal. Hidrobiologiya 210: 39-66.

Xia, Y., V. Safaris, E. O. Campbell və P.T. Callagha. 1993. NMR mikroskopiyası ilə bitkilərdəki su axınının qeyri -invaziv görüntülənməsi. Protoplazma 173: 170-176.

Yamanaka, S., K. Sato, F. Ito, S. Komatsubara, H. Ohata & Yoshino, K. 2012. Mexanik xassələrə xüsusi istinadla at quyruğunda (Equisetum hyemale) silisium və liqninin rolları. Tətbiqi Fizika jurnalı 111 doi: 10.1063/1.3688253.

(1) Montqomeri Botanika Mərkəzi, 11901 Old Cutler Road, Coral Gables, FL 33156, ABŞ


Tropik meşə

Tropik meşələr növlərin ən böyük müxtəlifliyi ilə xarakterizə olunur. Onlar ekvatorun yaxınlığında, 23,5 dərəcə şimal və 23,5 dərəcə cənub enlikləri ilə məhdudlaşan ərazidə baş verir. Tropik meşələrin əsas xüsusiyyətlərindən biri onların fərqli mövsümi olmasıdır: qış yoxdur və yalnız iki fəsil (yağışlı və quru) mövcuddur. Gün işığının uzunluğu 12 saatdır və az dəyişir.

Soldan: Olimpiya Yarımadası yağış meşəsi, Vaşinqton Patria çayı, Kosta Rika Ranomafana Milli Parkı, Madaqaskar Havay meşəsi.

  • Temperatur orta hesabla 20-25°C-dir və il boyu az dəyişir: ən isti üç və ən soyuq üç ayın orta temperaturu 5 dərəcədən çox fərqlənmir.
  • Yağışlar il ərzində bərabər paylanır, illik yağıntı 200 sm -dən çoxdur.
  • Torpaq qida baxımından zəif və turşudur. Parçalanma sürətlə gedir və torpaqlar ağır yuyulmaya məruz qalır.
  • Tropik meşələrdə örtük çox qatlıdır və davamlıdır, işığa az nüfuz edir.
  • Flora çox müxtəlifdir: bir kvadrat kilometrdə 100-ə qədər müxtəlif ağac növü ola bilər. Ağacların hündürlüyü 25-35 m, gövdələri dayaqlı, kökləri dayaz, əsasən həmişəyaşıl, iri tünd yaşıl yarpaqlıdır. Tropik meşələrdə orxideya, bromeliad, üzüm (liana), qıjı, mamır və palma kimi bitkilər mövcuddur.
  • Faunaya çoxsaylı quşlar, yarasalar, kiçik məməlilər və həşəratlar daxildir.

Bu qrupun digər bölmələri yağışın mövsümi paylanması ilə müəyyən edilir:

  • həmişəyaşıl yağış meşəsi: quru mövsüm yoxdur.
  • mövsümi yağış meşələri: çox nəmli bir tropik bölgədə qısa quraqlıq dövrü (ağaclar eyni vaxtda inkişaf dəyişikliklərinə məruz qaldıqca meşə müəyyən mövsümi dəyişikliklər göstərir, lakin bitkilərin ümumi xarakteri həmişəyaşıl yağış meşələrində olduğu kimi qalır).
  • yarı yaşıl meşə: daha uzun quru mövsüm (yuxarı ağac hekayəsi yarpaqlı ağaclardan ibarətdir, aşağı mərtəbə isə hələ də həmişəyaşıldır).
  • nəmli/quru yarpaqlı meşə (musson): yağış azaldıqca quru mövsümün uzunluğu daha da artır (bütün ağaclar yarpaqlıdır).

Tropik meşələrin yarıdan çoxu artıq məhv edilib.


Köklər: Bitki üçün dəstək

Fosil qeydlərində köklər yaxşı qorunmur. Bununla belə, görünür ki, köklər damar toxumasından daha gec təkamüldə yaranıb. Geniş bir köklər şəbəkəsinin inkişafı damar bitkilərinin əhəmiyyətli bir yeni xüsusiyyətini təmsil edir. İncə rizoidlər bryofitləri substrata yapışdırırdı, lakin bu olduqca zəif saplar bitki üçün güclü bir lövbər təmin etmədi və əhəmiyyətli miqdarda su və qida maddələrini udmadı. Bunun əksinə olaraq, köklər görkəmli damar toxuma sistemi ilə torpaqdan su və mineralları bitkinin qalan hissəsinə köçürür. Su mənbələrinə çatmaq üçün torpağın dərinliklərinə nüfuz edən geniş köklər şəbəkəsi, balast və ya çapa rolunu oynayaraq ağacları sabitləşdirir. Köklərin əksəriyyəti göbələklərlə simbiyotik bir əlaqə quraraq mikorizalar əmələ gətirir ki, bu da suyun və torpağın mineral və qida maddələrinin udulması üçün səthini xeyli artıraraq bitkiyə fayda verir.


İqlim rejiminin dəyişməsi və meşə itkisi Amazoniya meşələrində yanğını gücləndirir

Xiyan Xu və Gensuo Jia, Mülayim Şərqi Asiya üçün Regional İqlim-Ətraf Mühitin Əsas Laboratoriyası, Atmosfer Fizikası İnstitutu, Çin Elmlər Akademiyası, Pekin 100029, Çin.

Şərqi Asiya üçün Regional İqlim-Ətraf Mühitinin Əsas Laboratoriyası, Atmosfer Fizikası İnstitutu, Çin Elmlər Akademiyası, Pekin, Çin

Xiyan Xu və Gensuo Jia, Mülayim Şərqi Asiya üçün Regional İqlim-Ətraf Mühitin Əsas Laboratoriyası, Atmosfer Fizikası İnstitutu, Çin Elmlər Akademiyası, Pekin 100029, Çin.

Nanjing İnformasiya Elmləri və Texnologiyaları Universiteti, Atmosfer Elmləri Məktəbi, Nanjing, Çin

İqlim və Ekosistem Elmləri Bölməsi, Lawrence Berkeley Milli Laboratoriyası, Berkeley, CA, ABŞ

Nanjing İnformasiya Elmləri və Texnologiyaları Universiteti, Nanjing, Çin Tətbiqi Meteorologiya Məktəbi

Şərqi Asiya üçün Regional İqlim-Ətraf Mühitinin Əsas Laboratoriyası, Atmosfer Fizikası İnstitutu, Çin Elmlər Akademiyası, Pekin, Çin

Xiyan Xu və Gensuo Jia, Mülayim Şərqi Asiya üçün Regional İqlim-Ətraf Mühitin Əsas Laboratoriyası, Atmosfer Fizikası İnstitutu, Çin Elmlər Akademiyası, Pekin 100029, Çin.

Mülayim Şərqi Asiya üçün Regional İqlim-Ətraf Mühitin Əsas Laboratoriyası, Atmosfer Fizikası İnstitutu, Çin Elmlər Akademiyası, Pekin, Çin

Xiyan Xu və Gensuo Jia, Mülayim Şərqi Asiya üçün Regional İqlim-Ətraf Mühitin Əsas Laboratoriyası, Atmosfer Fizikası İnstitutu, Çin Elmlər Akademiyası, Pekin 100029, Çin.

Nanjing İnformasiya Elmləri və Texnologiyaları Universiteti, Atmosfer Elmləri Məktəbi, Nanjing, Çin

İqlim və Ekosistem Elmləri Bölməsi, Lawrence Berkeley Milli Laboratoriyası, Berkeley, CA, ABŞ

Nanjing İnformasiya Elmləri və Texnologiyaları Universiteti, Nanjing, Çin Tətbiqi Meteorologiya Məktəbi

Berenguer et al., 27, 469–471-in bu məqaləsi üzrə Redaktora Məktub-a baxın. Xu et al., 27, e2 – e4 tərəfindən yazılan bu məqalədəki Redaktora Məktuba Cavab bölməsinə də baxın.

Mücərrəd

Son on ildə Amazoniyada tez -tez baş verən yanğınlar, dünyanın ən biomüxtəlifli meşəsinin taleyi ilə bağlı həyəcan təbili çalır. Artan yanğın tezliyi, dəyişən hidroloji dövrlərlə əlaqədardır. Bununla belə, son bir neçə onillikdə aparılan müşahidələr hidroloji dəyişiklikləri nümayiş etdirib ki, bunlar yanğına əks təsirlər göstərə bilər, o cümlədən hövzə boyu daha yüksək yağıntılar və quraqlığın tezliyi və şiddətinin artması. Burada Amazoniyada iqlim rejiminin dəyişməsinə cavab olaraq yanğına qarşı həssaslığın artmasına dair inandırıcı sübutları nümayiş etdirmək üçün çoxlu peyk müşahidələri və iqlimin yenidən təhlili verilənlər bazasından istifadə edirik. Biz göstəririk ki, 2000-ci ildən bəri yığılmış meşə itkisi atmosferin aşağı təbəqəsini qızdırıb qurudur, bu da nəmin təkrar emalını azaldır və quraqlığın miqyasının və şiddətinin artmasına və sonradan yanğına səbəb olur. İqlim dəyişikliyi və meşə itkisi səbəbindən isti günlərlə müşayiət olunan həddindən artıq quru və yaş hadisələr Amazoniyada daha tez -tez baş vermişdir. Eyni zamanda, tropik Sakit okean və Atlantikdən gələn su buxarının daşınması yüksək hündürlükdə atmosfer rütubətini və şiddətli yağış hadisələrini artırdı, lakin bu hadisələr şiddətli və uzun sürən quraqlığı azaltmadı. Amazoniyada yanğın riski ən çox tropik savannaların uzun mövsümi quru dövrlərə məruz qaldığı cənub-şərq bölgəsində nəzərə çarpır. Yanğınların "Meşələrin qırılmasında" artan meşə itkisinə cavab olaraq nəm -quru keçid mövsümündə və şimaldan savanna -meşə keçidinə və tropik mövsümi meşə bölgələrinə qədər genişləndiyini görürük. Tarixi rütubətli şəraitə uyğunlaşan tropik meşələr daha az elastikdir və asanlıqla alternativ vəziyyətə düşür. Nəticələrimiz, meşə itkisi, iqlim dəyişikliyi və yanğın arasındakı müsbət rəydən gələn stresi azaltmaq üçün meşə qorunması və yanğından mühafizə variantlarını nəzərdə tutur.


3 NƏTİCƏ

3.1 Qlobal nümunələr

2003–2018-ci illər ərzində orta illik meşə itkisi 239 ⋅10 3 km 2 il −1 təşkil etmişdir (Hansen et al., 2013), bunun 38 ± 9%-i (91 ± 22 ⋅10 3 km 2 il −1) yanğın olmuşdur. -əlaqəli (Şəkil 1 Cədvəl 1). Boreal bölgənin az məskunlaşmış hissələrində, demək olar ki, bütün meşə itkiləri yanğınla əlaqədar idi, halbuki ABŞ-ın Cənub-Şərqi, İskandinaviya və Çinin bəzi bölgələri kimi meşəçiliyin üstünlük təşkil etdiyi bölgələrdə yanğınla əlaqəli hissə ümumiyyətlə 10% və ya daha az idi. Tropik və subtropiklərdə bu fraksiya daha çox dəyişdi və meşə itkisinə səbəb olan amillərə uyğun xarakterik nümunələr göstərdi (Şəkil S1). Yanğınla əlaqəli meşə itkisi, qlobal meşə itkisi nisbətlərinin illərarası dəyişkənliyinin 89 ± 5% -ni təşkil etdi və bu da meşə itkilərinin illik dəyişməsinin əsasən yanğınla əlaqəli sürücülər tərəfindən izah edildiyini vurğuladı.

CƏDVƏL 1. Hər il 2003–2018-ci illərdə dünyanın müxtəlif bölgələri üçün meşə itkisi, yanğınla əlaqədar meşə itkisi, yanmış sahə və aktiv yanğın aşkarlamalarının ortalamaları və meylləri. 'Dəyişkənlik izah edildi' sütunu, meşə itkilərində yanğınla əlaqəli meşə itkisi ilə izah edilən illərarası dəyişkənliyin hissəsini göstərir (bax. Bölmə 2). İllik ortalamalar və yanğın sahəsindəki tendensiyalar və aktiv yanğınların sayı bütün yanğın aşkarlamaları üçün (meşə daxilində və xaricində) göstərilir.Kontinental bölgələr qruplaşdırılmış GFED bölgələrinə əsaslanır (van der Werf et al., 2017 -də şəkil 3 -ə baxın): Orta və Cənubi Amerika (CEAM, NHSA və SHSA), Afrika (NHAF və SHAF), Cənub -Şərqi Asiya (SEAS və EQAS), Boreal (BONA və BOAS) və Temperate (TENA, EURO, CEAS və AUST). Açıq boz rəngli rəqəmlər Mann -Kendall testinə əsasən əhəmiyyətli olmayan dəyərləri göstərir (səh & gt 0.05). Hansen və digərlərinə əsaslanan meşə itkisi sahələri. ( 2013 )

Tədqiqat dövründə yanğınla bağlı meşə itkisinin qlobal orta hissəsi sabit qaldı. Bununla belə, tədqiqat dövrünün əvvəlində meşələrin qırılma sərhədləri olan bölgələrdə (məsələn, Amazon, İndoneziya) və Afrikanın tropik meşələrində artımlar müşahidə olunmaqla, regional tendensiyalar əhəmiyyətli idi (Şəkil 2). Boreal bölgə və Qərbi Şimali Amerika kimi böyük illərarası dəyişkənliyə və (çox) ongünlük yanğın-qaytarma intervallarına malik regionlardakı yerli tendensiyalar Mann-Kendall testi əsasında çox vaxt əhəmiyyətsiz idi, baxmayaraq ki, onlar sadə xətti reqressiya əsasında əhəmiyyətli görünürdü. Bu bölgələrdə şiddətli yanğın və böyük meşə itkiləri olan fərdi illər tendensiyanı çox təsir edir və buna görə də güclü tendensiyalar tapmaq üçün daha uzun bir müddət tələb olunur. Yanğınla əlaqədar meşə itkisi hissəsindəki tendensiyalar, ümumiyyətlə, yandırılmış ərazilərdəki tendensiyalar və aktiv yanğın aşkarlamaları ilə üst-üstə düşür (Şəkil S8).

Qlobal yanğınla əlaqədar meşə itkisi təxmininin 23 ± 2% -i yandırılmış sahə tərəfindən, 15 ± 9% -i isə aktiv yanğınlarla əlavə edilmişdir (Şəkillər S7f və S9). Qlobal miqyasda yanmış ərazilərin aşkarlanmasının 6,9%-i və aktiv yanğın aşkarlamalarının 15,4%-i meşə itkisi ilə üst-üstə düşür (Şəkil S10a,b), bu da ümumi yanğın aşkarlamalarının yalnız kiçik bir hissəsinin meşə itkisi ilə bağlı olduğunu göstərir. Yanğınla əlaqəli ümumi meşə itkisi təxmininə aktiv yanğın aşkarlamalarının nisbi töhfəsi daxili tropik meşələrdə və çox idarə olunan mülayim meşələrdə ən böyük idi (Şəkil S10c). Mülayim meşələrdə isə yanğınla bağlı meşə itkisinin miqdarı ümumiyyətlə çox az olmuşdur.

3.2 Tropiklər

Tropiklərdəki bütün meşə itkisinin (qlobal meşə itkisinin 48%-i 23,5°Ş.–23,5°Ş.), 34 ± 14%-i yanğınla bağlıdır (Cədvəl 1 Şəkil 1 və 3). İlkin rütubətli tropik meşələr üçün yanğınla əlaqəli meşə itkisinin payı daha yüksək idi (41 ± 14%), bunun 69% -i tropik Amerikada, 22% -i Cənub-Şərqi Asiyada və yalnız 8% -i Saharaaltı Afrikada baş vermişdir (Şəkil 4). Tropik Amerika və Asiya ilə müqayisədə Afrikadakı meşə itkisi rejimi daha kiçik miqyaslı meşə itkilərindən ibarət idi və bütün meşə itkisi sahəsinin dörddə üçündən çoxu hadisələrdə və lt5% 500 m piksel ölçüsündə meydana gəldi (Şəkil S4a) . Afrika üçün, yanğın aktivliyi və meşə itkilərinin əksəriyyəti 25% -75% ağac örtüyü aralığında meydana gəlsə də, yanğınla əlaqədar meşə itkisi sahəsinin yalnız 20% -i & gt75% ağac örtüyü aralığında meydana gəldi, Cənub bölgəsində isə 68%. Amerika (Şəkil S11).

Amazonda yanğınla əlaqəli meşə itkisi, bölgənin ümumi meşə itkisinin 44 ± 16% -ni təşkil edir və bu, illərarası dəyişkənliyə səbəb olur. Yanmış sahə aşkarlamaları, geniş miqyaslı əmtəə ilə idarə olunan meşələrin qırılmasının hökm sürdüyü Meşə Tökmə Qövsündə yanğınla əlaqəli meşə itkisi təxmininin təxminən yarısını təşkil edir, aktiv yanğın aşkarlamalarının nisbi əhəmiyyəti isə yağış meşələrinin içərisinə doğru artmışdır (Şəkil S10c) . Amazon biyomu, 2003-2005-ci illərdə ortalama 66 ± 16% səviyyəsindən 2016–2018-ci illərdə orta hesabla 43 ± 15% -ə enən hər hansı bir bölgənin yanğınla əlaqədar meşə itkisi hissəsində ən güclü azalma yaşadı (Şəkil 2) ).

Afrikada, Qərbi və Cənub-Şərqi Afrikanın böyük ərazilərində böyük rol oynayan və Afrikanın əksər rütubətli tropik meşələrində daha az əhəmiyyətli bir rol oynayan ümumi meşə itkisinin 38 ± 17% -ni təşkil etdi (Şəkil 1 və 3 Şəkil S1a) , b). Yanğınla bağlı meşə itkisinin payı bütövlükdə Afrika qitəsi üçün tədqiqat dövründə sabit qaldı, yerli tendensiyalar isə fərqli bir nümunə göstərdi (Şəkil 2). Yanğınla əlaqədar meşə itkisi təxmininin əsasən yandırılmış ərazi aşkarlamalarına əsaslanan bölgələrdə Afrikanın şimal və şərqi üçün mənfi tendensiyalar aşkar edilərkən, yanğınların daha çox aktiv yanğın olaraq təsbit edildiyi Afrikanın tropik meşə bölgələri üçün müsbət meyllər tapıldı. Yanan sahə Afrikanın əksər bölgələrində azalsa da (−1.3% il −1 Cədvəl 1), xüsusən də tropik meşə bölgələrində olduğu kimi, yandırılmış ərazilərin səviyyəsinin aşağı olduğu qitənin çox hissəsində aktiv yanğın aşkarlamaları artmışdır (Şəkil S8).

Cənub-Şərqi Asiyada yanğınla əlaqədar meşə itkisi 26 ± 11% təşkil etmişdir (Şəkil S1c). Yanmış ərazinin aşkarlanması ilə müqayisədə aktiv yanğın aşkarlamalarının nisbi töhfəsi bu bölgə üçün xüsusilə böyük olmuşdur (orta hesabla 72%, Şəkil S10c). Meşə itkisi rejimlərində, materiklə (Hind-Birma bölgəsi) müqayisədə dəniz Cənub-Şərqi Asiya hissələri arasında bir fərq görüldü. Dəniz bölgəsi və xüsusən İndoneziyanın Riau (Sumatra) və Mərkəzi Kalimantan əyalətlərində, əsasən xurma yağı üçün geniş tarixi meşələrin qırılması və əkinçilik ərazilərinə çevrilmə hadisələri görüldü (Şəkil 1 Austin və digərləri, 2017 Gaveau və digərləri, 2019) . Dəniz Cənub -Şərqi Asiya ilə müqayisədə, materikdəki meşə itkisi kiçik sahələrdə meydana gəldi və bu, kiçik sahibkarların daha böyük rol oynadığını göstərir (Şəkil S4a, b). Laos və Kambocada meşə itkisi əsasən yanğınla əlaqəli idi, halbuki yanğın Vyetnamda daha kiçik rol oynadı, burada siyasət dəyişiklikləri meşələrin bərpasına və ağac kəsilməsinə üstünlük verdi (Meyfroidt & Lambin, 2008).

3.3 Boreal və mülayim meşə bölgələri

Boreal bölgədə meşə itkisinin 57 ± 5% -i yanğınla əlaqədardır və bu, meşə itkisindəki illərarası dəyişkənliyin 92 ± 1% -ni izah edir (Cədvəl 1 Şəkil S1d). Uzaq şimal bölgələrində böyük yanğınsöndürən meşə yanğınları nəticəsində yanğınla əlaqədar meşə itkilərinin payı çox vaxt 100% -ə yaxın idi, halbuki daha cənubda daha məhsuldar meşələrdə meşə itkisi yanğın və meşəçilik qarışığı idi (Şəkil 1b) . Boreal Şimali Amerikada bu iki meşə itkisi rejimi aydın şəkildə ayrılmışdı, halbuki keçid Asiyada daha tədricən olmuşdur ki, bu da meşə yanğınlarının, meşə təsərrüfatının və kənd təsərrüfatının daha yaxınlıqda yanmasının qarışığını göstərir. Boreal bölgə üçün yanğınla əlaqəli meşə itkisi təxminimiz xüsusilə güclü idi, çünki yanğın aktivliyinin çox hissəsi yandırılmış sahə olaraq təsbit edildi (Şəkillər S9 və S10) və meşə itkisi ilə böyük meşə yanğınları arasında güclü bir məkan üst-üstə düşməsi olduğu üçün (Şəkil S1d).

Kaliforniya, Portuqaliya, Yunanıstan, Avstraliya və mülayim Rusiya kimi meşə yanğınlarına meyilli ərazilər istisna olmaqla, mülayim bölgələrdə meşə itkisinə meşə təsərrüfatı üstünlük təşkil edib və yanğın kiçik rol oynayıb. Böyük meşə yanğınlarının meydana gəldiyi yerlərdə, meşə itkilərinin illərarası dəyişkənliyi əsasən bu hadisələrlə müəyyən edilirdi. Amerika Birləşmiş Ştatları və Çinin bir çox bölgələri də daxil olmaqla idarə olunan meşələri olan ərazilərdə tapılan az miqdarda yanğınla əlaqədar meşə itkisi, demək olar ki, tamamilə kiçik miqyaslı insan yanğınından istifadə etdiyini göstərən aktiv yanğın aşkarlamalarına əsaslanır (Şəkil S10c) .

3.4 Daha yüksək dəqiqlikli yanğın məlumatlarından hesablamalar

MODIS və VIIRS aktiv yanğınlarına əsaslanan 2013-2018-ci illər üçün yanğınla əlaqədar meşə itkisi təxminləri oxşar idi, müvafiq olaraq 38 ± 9% və 37 ± 8% (mail = 1.03, R 2 = 0.99) və VIIRS üçün qeyri -müəyyənliyin 17% azalması (Şəkil 2b Şəkil S12). Minimum təxminlər xüsusilə oxşar idi və qlobal miqyasda 1% -dən az fərqlə fərqlənirdi, əksinə kiçik əksikliklər və komissiya səhvləri (OE = 9%, CE = qlobal miqyasda C1 Cədvəl S1). Maksimum qiymətləndirmə üçün komissiya səhvləri daha böyük rol oynadı (OE = 15%, CE = 22%), MODIS üçün 3% daha yüksək qlobal qiymətləndirməyə səbəb oldu (47% qarşı 44% yanğınla əlaqəli). Meşə itkisi sahəsi ilə ölçülən MODİS aktiv yanğın piksel ölçüsü 2.7 ± 1.0 km 2 (± standart sapma) idi, VIIRS üçün 0.25 ± 0.05 km 2 idi, bu da orta hesabla 11 meşə itkisi ilə üst -üstə düşən aşkarlamalar üçün orta piksel ölçüsü nisbətinə çevrilir. , 4,5 standart sapma ilə (Şəkil S13). Nadir qətnamə 7 faktorla fərqlənsə də (MODIS üçün 1 km 2, VIIRS üçün 0.14 km 2), VIIRS üçün ən aşağı piksel artımının azalması və ortalamanın üstündəki piksel ölçüsü səbəbiylə ümumi qətnamə fərqi daha böyük idi. meşə itkisi olan ərazilərdəki nisbət.

FireCCISFD11 Sentinel-2 MSI məhsuluna əsaslanaraq Sahara-Sahara Afrikası üçün 2016-cı il üçün yanğınla əlaqəli meşə itkisi təxminləri 38 ± 3%idi və beləliklə MODIS (29 ± 14%) və VIIRS (28 ± 12%) əsaslı təxminlərdən daha yüksək idi. , lakin onların qeyri-müəyyənlik diapazonundadır (Şəkil S14). Gecikmiş meşə itkisi illərində (2014-2018), Sentinel-2 təxminləri MODIS-in təxminlərindən daha bərabər və bəzən bir qədər aşağı idi. MODIS əsaslı maksimum təxmin Sentinel-2 ilə yaxşı razılaşdı (yamac = 0.89, R 2 = 0.77), MODIS-ə əsaslanan ən yaxşı qiymətləndirmə yanğınla əlaqədar meşə itkilərini qiymətləndirməməyə meyllidir (yamac = 0.64, R 2 = 0,74 Şəkil S15). Həm MODIS, həm də VIIRS üçün daha aşağı hesablamalar, buraxılmış kiçik yanğın aşkarlamaları səbəbiylə səhvlərə aid edilə bilər (Cədvəl S1). Digər tərəfdən, maksimum hesablamalar üçün daha qabarıq sensor qətnaməsi əhəmiyyətli dərəcədə komissiya səhvlərinə səbəb oldu ki, bu da əsasən qitə miqyaslı regional qiymətləndirmələr üçün buraxılmış səhvlərə qarşı balanslaşdırıldı. İlkin rütubətli tropik meşələrdə yanğınla əlaqədar meşə itkisinin MODIS-ə əsaslanan təxminləri Sentinel-2 üçün 17 ± 2% ilə müqayisədə 22 ± 14% təşkil etmişdir. Afrikanın qalan hissəsi, o cümlədən bir neçə tez-tez yanan bölgələr üçün bu, MODIS üçün 30 ± 15%, Sentinel-2 üçün 42 ± 3% idi. MODIS-ə əsaslanan maksimum qiymətləndirmə (45%) ilkin rütubətli tropik meşələrdən kənarda Sentinel-2-yə ən yaxın idi, lakin bu meşələrin daxilində yanğınla bağlı meşə itkisinin payını (MODIS üçün 36%, Sentinel-2 üçün 17%) əhəmiyyətli dərəcədə yüksək qiymətləndirdi. meşələr.


Meşə yanğınlarının qarşısının alınması

Meşələr Yer kürəsinin demək olar ki, üçdə birini, o cümlədən ABŞ-da 700 milyon akrdan çox ərazini əhatə edən heyrətamiz yerlərdir (bu, təxminən 529 milyon futbol sahəsidir!). Meşələr çoxlu sayda bitki və heyvanlara ev sahibliyi edir, onları qida, su və sığınacaqla təmin edir. Meşələrimiz çox qiymətlidir. Yalnız gözəllik və açıq əyləncə yerləri deyil, həm də yanacaq, qida, xammal və dərman üçün ağaclara güvənirik. Daha da əhəmiyyətlisi, meşədəki ağaclar və bitkilər Yerin temperaturunun yaşamaq üçün əlverişli olmasını və nəfəs almaq üçün kifayət qədər oksigenimizin olmasını təmin edir.

Meşə yanğınları, meşələrdən və açıq ərazilərdən istifadə edən və ya yaxınlıqdakı evlərdə və icmalarda yaşayan insanlar üçün çox təhlükəli olan planlaşdırılmamış və istənməyən yanğınlardır. Meşə yanğınları bəzi bitki və heyvanlara və onların evlərinə çoxlu ziyan vura bilər.

Bəzi hallarda yanğın bir meşə üçün xeyirlidir, amma çox isti yanan plansız yanğınlar meşənin bərpasını çətinləşdirə bilər. Bir meşə meşə yanğından xilas ola bilərmi? Cavab bəli, amma təəssüf ki, çox uzun çəkə bilər. Orta hesabla bir meşənin yaşı təxminən 70-100 ildir və bəzi meşələrdəki ağacların yaşı 4000-5000 il ola bilər!


Meşə yanğınları səbəbiylə Yunan kəndləri boşaldıldı

Yanğınsöndürənlər kəndləri və monastırları təhdid edən alovu söndürmək üçün helikopterlərdən istifadə ediblər.

Yanğınsöndürənlər, Korinf Körfəzinə baxan bir dağ silsiləsində ilin ilk böyük yanğını ilə mübarizə apararkən, cümə axşamı ondan çox Yunan kəndi təxliyə edildi.

Xəsarət alanlar barədə məlumat verilməsə də, "ağır bir gecə olacaq. Biz çətin şəraitdə döyüşürük" dedi kiçik mülki müdafiə naziri Nikos Hardalias.

Yanğınsöndürmə xidmətinin nümayəndəsi AFP -yə bildirib ki, yanğın çərşənbə axşamı Afinanın 90 kilometr qərbində, Korinf körfəzindəki Schinos yaxınlığında baş verdikdən sonra zərər çəkmiş 17 kənddən və kənddən birincilərindən şəfəqdən əvvəl evakuasiya edildi.

Hardalias, iki monastırı da əhatə edən aksiyada "yüzlərlə insanın" köçürüldüyünü söylədi və təxminən 20 kvadrat kilometr (səkkiz kvadrat mil) şam meşəsinin məhv edildiyini söylədi.

Cümə axşamı günortadan sonra yanğının əngəlli Gerania dağını keçərək sahil şəhəri Meqara istiqamətinə getməsindən sonra səlahiyyətlilər mətn mesajı və səs -küy salanlarla əlaqə saxladıqdan sonra əlavə təxliyə sifariş edildi.

"Biz müharibə şəraitindəyik, fövqəladə vəziyyətdəyik" deyən meri Qriqoris Stamoulis ANA xəbər agentliyinə bildirib və əlavə edib ki, "yanğın başlayanda diqqətimizi kənarda saxlamalı olduq, çünki istisna edə bilmədik. külək yanğını bura gətirir ".

Afinadakı milli rəsədxana, alovun tüstüsünün paytaxtın və İkariya qədər Kiklad adalarının üstünə qalxdığını söylədi. Səhiyyə Nazirliyi insanlara fiziki fəaliyyəti məhdudlaşdırmağı, qapı və pəncərələri bağlamağı tövsiyə edib.

Cümə axşamı Yunanıstanın mərkəzindəki Viotia şəhərində daha bir yanğın baş verib.

Yunanıstanın xəritəsi Schinos kəndi yaxınlığında meşə yanğınının başladığı ərazinin təxliyyə edilməsinə səbəb olub.

Gözləri ağarmış kəndlilər təhlükəsizlik üçün yaxınlıqdakı icmalardan Korinf körfəzinin sahilindəki Alepochori kəndinə gətirildikləri üçün geyinməyə çətinliklə vaxt tapdıqlarını söylədi.

Yerli sakin İrini Lianou AFP -yə bildirib ki, "təyyarələrin səsi məni oyatdı. Qorxdum və ərim mənə yanğın olduğunu söylədi".

"Bizim işığımız yox idi və çölə çıxdıq. Təyyarələr və helikopterlər, polis və təcili yardım maşınları hər yerdə çaxnaşma idi" dedi.

Kato Alepochori kəndində polislər səs ucaldıcılardan istifadə edərək sakinlərə çıxıb getməyi söylədi.

Yanğınsöndürmə xidmətinin rəisi Stefanos Kolokouris, yerli məmurların 10 kilometr genişliyində bir cəbhə olduğunu söylədiyi alovun qarşısını almaq üçün ölkənin hər yerindən təcili olaraq qüvvələr cəlb edildiyini söylədi.

"Çam meşəsindəki böyük bir yanğın (və) ərazi çətindir" dedi Kolokouris Skai TV -yə.

Tüstü Yunanıstanın paytaxtı Afinanı bürüyüb və İkariya adasına qədər gəlib çatıb.

Qonşu Loutraki kurort şəhərinin meri Yiorgos Gionis Alpha TV -yə verdiyi müsahibədə, "Daha əvvəl heç yanmamış sıx bir meşədir" dedi.

Kolokouris, yanğının gün ərzində nəzarət altına alınacağına inandığını söylədi.

Amma küləklər günortadan sonra gücləndi.

Bu il ilk böyük yanğın

Yanğınsöndürənlərin dediyinə görə, ərazidə çox adamın yaz evi var, lakin həyat dərhal təhlükə altında deyil.

Hadisə yerində olan dövlət şəbəkə texniklərinə görə, ərazidə elektrik enerjisi kəsilib və xidmətin bərpası 48 saat çəkə bilər.

Yanğınsöndürmə idarəsinin sözçüsü Vassilis Vathrakogiannis daha əvvəl Skai -yə demişdi: "Bu, 2021 -ci ilin ilk böyük yanğınıdır. Ehtiyat tədbiri olaraq icmalar təxliyə edildi".

"Heç bir məlumatımız yoxdur (insanların həyatı təhlükə altındadır) və kimsəni xilas etmək məcburiyyətində deyilik" dedi.

Yanğınsöndürmə xidməti tweet edib ki, əraziyə könüllülərdən başqa 62 yanğınsöndürən maşını olan 180 -dən çox yanğınsöndürən, 17 təyyarə və üç vertolyotla dəstəklənib.

Əraziyə 180 -dən çox yanğınsöndürən cəlb olunub.

Loutraki Bələdiyyə Başçısı, bir neçə evin yandığına inanılır.

Yerli səlahiyyətlilərin verdiyi məlumata görə, çərşənbə günü baş verən yanğın sahilə yaxın Mavrolimni kəndində iki gəmini yandıraraq dənizə çatmışdı.

Meşə yanğınları, hər il quru yaz mövsümündə, güclü küləklər və temperaturu tez -tez 30 dərəcə Selsini (86 dərəcə Fahrenheit) aşan Yunanıstan üçün çətinliklər yaradır.

2018-ci ildə Yunanıstanın ən dəhşətli yanğın fəlakətində Afina yaxınlığındakı sahildəki Mati kurortunda 102 nəfər həlak olub.


Beləliklə... Qərb meşə yanğınları pisdirmi?

Özlərində, yox. Yanğınlar bir çox Qərb ekosisteminin zəruri bir hissəsidir. Problem, insanlar və yanğınlar toqquşduqda və ya olmamaları lazım olan yerlərdə yanğınlar çıxanda ortaya çıxır.

Biz Qərb meşə yanğınları ilə (əksər hallarda) birlikdə yaşaya bilərik. Girdiyin yer budur.

Mövcud yanğın idarəetmə sistemlərimizi necə təkmilləşdirmək və gələcəkdə mütləq ortaya çıxacaq yeni problemləri daha yaxşı həll etmək üçün daha çox araşdırma aparmalıyıq. İnsanların daha çox ekoloji araşdırmaları dəstəkləyəcək və meşə yanğınlarının idarə edilməsinə daha çox maliyyə ayıracaq güclü siyasi liderlərə səs vermələri lazımdır.

Qısa müddət üçün daha da əhəmiyyətlisi, indi Qərbdə səhra ilə necə məşğul olmağı daha yaxşı başa düşmək üçün insanlara ehtiyacımız var. Biz insanlara tonqalları və digər alovları düzgün idarə etməyi öyrətməliyik ki, başqa Fort McMurrey-i işə salmasınlar. Şəxsi torpaq sahiblərinə öz torpaqlarını idarə etməyi öyrətməliyik ki, istəmədən öz mikro tinderbokslarını yaratmasınlar.

İnsanlara meşə yanğınlarına daha yaxşı dözməyi öyrətməliyik. Bir çox insanlar hələ də "bütün yanğınlar pisdir" düşüncəsinə sahibdirlər və ya meşə yanğınlarının tüstü və ya kül kimi bəzi geniş təsirlərinə dözmürlər. Bu insanların yaxşı niyyətləri ola bilər, ancaq faydalı ola biləcəyi hallarda meşə yanğınının söndürülməsini tələb edərək insanları daha böyük təhlükə altına sala bilərlər. Diqqətlə izlənilən kiçik meşə yanğınından bir neçə dumanlı gün evinizi dağıdıcı meşə yanğınından qorumaq üçün ödədiyiniz qiymət ola bilər.

Bunları düzgün və ardıcıl olaraq etsək, hamımız Qərb meşələri ilə sülh yolu ilə yaşaya biləcəyik.


WDSS Biologiyası

Meşə yanğınları bitki və heyvanların reproduktiv müvəffəqiyyətinə təsir göstərə bilər. Bir heyvanın gənc nəsli varsa, nəsil meşə yanğını qarşısında özünü qoruya bilməyəcək. Həmçinin, əgər bir heyvan balasına hamilədirsə, onun qaçma şansı çox yüksək olmaz, çünki içərisində körpəsi çox böyük olardı. Bitkilərin çoxalması bu bitkiləri yandıran yanğından təsirlənə bilər. Bitkilərdə mutasiyalara və ya çox güclü bitkinin zəifləməsinə səbəb ola bilər.

Meşə yanğınları əslində meşənin döşəməsindəki bitki örtüyünün miqdarını gücləndirir, həmçinin yanğının yaratdığı qalın kül miqdarı bəzi bitkilərin daha geniş və daha sürətli böyüməsinə kömək edir. Beləliklə, bu, daha çox yanğına səbəb olur, çünki onların alışması daha asan olur və yanğınlarda yaşaya bilməyən müxtəlif bitki və heyvanları öldürür. Bu səbəbdən də yanğın bu növlərin çoxalmasına səbəb olardı və bitkilər və heyvanlar sönərdi.

Bir ərazidə uzun müddət meşə yanğını yoxdursa, meşə yanğınlarından təsirlənən ağacların çoxu inkişaf etdikcə qalın qabıqlı olmayan yeni ağaclar inkişaf etdirilə bilər. Yeni ağacın problemi odur ki, meşə yanğınları baş verərsə, yeni cinsin tez bir zamanda tükənməsinə daha həssas olan bir qorumaya sahib ola bilməzlər.

Bəzi ağaclar çoxalmaq üçün orada toxum açmaq üçün meşə yanğınlarından asılı ola bilər. Bu, problemə çevrilə bilər, çünki uzun müddət meşə yanğını baş verməsə, o ağacların toxumları açılmayacaq və bu ağacın nəsli kəsiləcək. Növlər nəsli kəsildikdə ətraf mühitə mənfi təsir göstərərək nəsli kəsilmə zəncirinə səbəb ola bilər.

Nəticə olaraq, meşə yanğınları mütəmadi olaraq baş verdiyi ərazilərdə ətraf mühitə böyük təsir göstərir. Yanğın söndürüldükcə bu, yaxşı təsir göstərə bilər, lakin kifayət qədər tez-tez baş vermədikdə pis təsir də ola bilər.


Videoya baxın: Türkiyədə meşə yanğınları qəsdən şəxslər iş başında yaxalandı ANBAAN VİDEO (Dekabr 2022).