Məlumat

32.2: Tozlaşma və Gübrələmə - Biologiya

32.2: Tozlaşma və Gübrələmə - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

İnkişaf etmək bacarığı

  • Bitki gübrələməsi üçün nələrin baş verdiyini izah edin
  • Çarpaz tozlanmanı və onun baş vermə yollarını izah edin
  • Bir toxumun inkişafına səbəb olan prosesi təsvir edin
  • İkiqat gübrələmə anlayışı

Angiospermlərdə tozlanma polenin anterdən eyni çiçəyin və ya başqa bir çiçəyin damğasına yerləşdirilməsi və ya köçürülməsi kimi müəyyən edilir. Gimnospermlərdə tozlanma, kişi konusundan qadın konusuna polen köçürülməsini əhatə edir. Köçürüldükdən sonra polen cücərərək polen borusunu və yumurtanı dölləmək üçün sperma əmələ gətirir. Tozlanma Gregor Mendel dövründən bəri yaxşı öyrənilmişdir. Mendel, xüsusiyyətlərin bir nəsildən digərinə necə ötürüldüyünü öyrənərkən bağ noxudlarında həm özünü, həm də çarpaz tozlanmasını uğurla həyata keçirdi. Bugünkü məhsullar, bugünkü növləri istehsal etmək üçün süni seçimdən istifadə edən bitki yetişdirməsinin nəticəsidir. Buna misal olaraq, əcdadı olan teosinte ilə başlayan uzun illər davam edən yetişdirmənin nəticəsi olan bugünkü qarğıdalıdır. Qədim Mayalıların ilk olaraq becərməyə başladıqları teosintenin kiçik toxumları var idi - bu günkü nisbətən nəhəng qarğıdalı qulağından çox fərqli. Maraqlıdır ki, bu iki bitki tamamilə fərqli görünsə də, aralarındakı genetik fərq kiçikdir.

Tozlanma iki formada olur: öz-özünə tozlanma və çarpaz tozlanma. Öz-özünə tozlanma, anterdən olan polen eyni çiçəyin damğasına və ya eyni bitkinin başqa bir çiçəyinə yığıldıqda meydana gəlir. Çarpaz tozlaşma, polenlərin eyni çiçəyin fərqli bir fərdində bir çiçəyin anterindən digər çiçəyin damğasına keçməsidir. Öz-özünə tozlanma, stamen və karpelin eyni zamanda olgunlaşdığı çiçəklərdə meydana gəlir və polenin çiçəyin damğasına düşə biləcəyi şəkildə yerləşdirilir. Bu tozlandırma üsulu tozlayıcılar üçün qida kimi nektar və polen təmin etmək üçün bitkidən investisiya tələb etmir.

Canlı növlər, nəsillərinin sağ qalmasını təmin etmək üçün hazırlanmışdır; uğursuz olanlar yox olur. Buna görə genetik müxtəliflik tələb olunur ki, dəyişən ətraf mühit və ya stres şəraitində nəsillərin bir hissəsi sağ qala bilsin. Öz-özünə tozlanma, daha az genetik müxtəlifliyə malik bitkilərin istehsalına gətirib çıxarır, çünki eyni bitkinin genetik materialı gametlərin və nəticədə zigotun əmələ gəlməsində istifadə olunur. Bunun əksinə olaraq, çarpaz tozlanma - və ya xaricdən keçmə - daha çox genetik müxtəlifliyə gətirib çıxarır, çünki mikroqametofit və meqaqametofit müxtəlif bitkilərdən əldə edilir.

Çarpaz tozlanma daha çox genetik müxtəlifliyə imkan verdiyindən bitkilər öz-özünə tozlanmasının qarşısını almaq üçün bir çox yollar hazırlamışlar. Bəzi növlərdə polen və yumurtalıq fərqli vaxtlarda yetişir. Bu çiçəklər özünü tozlandırmağı demək olar ki, mümkünsüz edir. Polen yetişən və tökülən zaman bu çiçəyin damğası yetkinləşir və yalnız başqa bir çiçəkdən tozcuqla tozlana bilər. Bəzi çiçəklər öz-özünə tozlanmaya mane olan fiziki xüsusiyyətlərə malikdir. Çəhrayı çiçək belə çiçəklərdən biridir. Çəhrayı çiçəklər, anter və damğa uzunluğunda fərqlənən iki çiçək növünü inkişaf etdirdi: sancaq gözlü çiçəyin polen tüpünün yarısında yerləşən anterləri var və thrumgözlü çiçəyin damğası da yarı nöqtədə yerləşir. Böcəklər polen borusunun dibində nektar axtararkən asanlıqla çarpaz tozlanır. Bu fenomenə heterostil də deyilir. Xiyar kimi bir çox bitkidə erkək və dişi çiçəklər bitkinin müxtəlif yerlərində yerləşir və beləliklə, öz-özünə tozlanma çətinləşir. Hələ başqa növlərdə, erkək və dişi çiçəklər müxtəlif bitkilərdə (ikiüzlü) doğulur. Bütün bunlar öz-özünə tozlanmanın qarşısını alır; buna görə də, bitkilər polen köçürmək üçün tozlayıcılardan asılıdır. Pollinatorların əksəriyyəti həşəratlar (arılar, milçəklər və kəpənəklər), yarasalar, quşlar və digər heyvanlar kimi biotik agentlərdir. Digər bitki növləri külək və su kimi abiotik agentlərlə tozlanır.

Gündəlik Bağlantı: Çiçəklərdə Uyğunsuzluq Genləri

Son onilliklərdə uyğunsuzluq genləriBir çox angiosperm növündə polenin cücərməsini və ya çiçək damğasına çevrilməsini maneə törədənlər aşkar edilmişdir. Bitkilərin uyğun genləri yoxdursa, polen borusu böyüməyi dayandırır. Öz-özünə uyğunsuzluq S (sterillik) lokusu tərəfindən idarə olunur. Polen boruları yumurta hüceyrəsinə girməzdən əvvəl stiqma və stil toxuması vasitəsilə böyüməlidir. Karpel, içəridə böyüməyə imkan verən polen növünə görə seçicidir. Qarşılıqlı təsir ilk növbədə polen və damğa epidermal hüceyrələri arasındadır. Kələm kimi bəzi bitkilərdə polen damğanın səthində rədd edilir və arzuolunmaz polen cücərmir. Digər bitkilərdə polen tüpünün cücərməsi, üslubun üçdə biri uzunluğunda böyüdükdən sonra polen borusunun ölümünə səbəb olur. Polen borusunun ölümü ya apoptoz (proqramlaşdırılmış hüceyrə ölümü), ya da polen tüpü RNT -nin parçalanması ilə əlaqədardır. Degradasiya, S lokusu ilə kodlanmış bir ribonukleazın fəaliyyətindən qaynaqlanır. Ribonükleaza böyüməkdə olan polen borusunun yanında yerləşən hüceyrədənkənar matrisdəki stil hüceyrələrindən ifraz olunur.

Xülasə, öz-özünə uyğunsuzluq bir çox çiçəkli bitki növlərində öz-özünə mayalanmanın qarşısını alan bir mexanizmdir. Bu öz-özünə uyğunsuzluq mexanizminin işləməsi bitki yetişdiriciləri üçün mühüm nəticələrə malikdir, çünki o, inbred və hibrid bitkilərin istehsalını maneə törədir.

Həşəratlar tərəfindən tozlanma

Arılar bəlkə də bir çox bağ bitkilərinin və əksər kommersiya meyvə ağaclarının ən mühüm tozlandırıcısıdır (Şəkil (PageIndex{1})). Ən çox yayılmış arı növləri bumblebees və bal arılarıdır. Arılar qırmızı rəngi görə bilmədiklərindən, arı ilə tozlanan çiçəklər adətən mavi, sarı və ya digər rəng çalarlarına malikdir. Arılar, həyatda qalmaları və enerji ehtiyacları üçün enerji ilə zəngin polen və ya nektar toplayırlar. Onlar gün ərzində açıq olan, parlaq rəngli, güclü aroma və ya qoxuya malik olan və adətən bir nektar bələdçisinin iştirakı ilə boru şəklində olan çiçəkləri ziyarət edirlər. Nektar bələdçisinə çiçək ləçəklərində insanlara deyil, yalnız arılara görünən bölgələr daxildir; arıları çiçəyin ortasına yönəltməyə kömək edir, beləliklə tozlanma prosesini daha səmərəli edir. Polen arıların qeyri -səlis tüklərinə yapışır və arı başqa bir çiçəyi ziyarət edərkən, tozcuqların bir hissəsi ikinci çiçəyə köçürülür. Son zamanlarda bal arılarının sayının azalması ilə bağlı çoxlu məlumatlar yayılıb. Bal arıları yox olarsa, bir çox çiçək tozlanmayacaq və toxum verməyəcək. Ticarət meyvə yetişdiricilərinə təsir dağıdıcı ola bilər.

Bir çox milçək çürüyən bir qoxu və ya çürük ət qoxusu olan çiçəklərə cəlb olunur. Nektar istehsal edən bu çiçəklər adətən qəhvəyi və ya bənövşəyi kimi solğun rənglərə malikdir. Cəsəd çiçəyində və ya vudu zanbağında tapılırlar (Amorfofallus), əjdaha arum (Dracunculus) və leş çiçəyi (Stapleia, Rafflesia). Nektar enerji verir, polen isə zülal verir. Arılar da mühüm həşərat tozlayıcısıdır və əncirin bir çox növünü tozlandırır.

Hökmdar kimi kəpənəklər, adətən çoxluqlarda meydana gələn bir çox bağ çiçəklərini və yabanı çiçəkləri tozlandırır. Bu çiçəklər parlaq rənglidir, güclü bir qoxuya malikdir, gün ərzində açıqdır və nektara daxil olmağı asanlaşdırmaq üçün nektar bələdçilərinə malikdir. Polen toplanır və kəpənəyin əzalarını gəzdirir. Güvələr isə günortadan sonra və gecələr çiçəkləri tozlandırır. Güvələr tərəfindən tozlanan çiçəklər solğun və ya ağ rəngdədir və güvələrin yerə düşməsini təmin edir. Güvə tozlu bitkilərin yaxşı öyrənilmiş nümunələrindən biri yucca güvəsi tərəfindən tozlanan toz bitkisidir. Çiçək və güvə şəkli müvəffəqiyyətli tozlanmaya imkan verəcək şəkildə uyğunlaşdırılmışdır. Güvə, gübrələmənin daha sonra meydana gəlməsi üçün yapışqan damğa üzərində polen yığır. Dişi güvə də yumurtaları yumurtalıqlara yerləşdirir. Yumurtalar sürfələrə çevrildikcə çiçəkdən və inkişaf edən toxumlardan qida alırlar. Beləliklə, həm həşərat, həm də çiçək bu simbiyotik əlaqədə bir -birindən faydalanır. Qarğıdalı qulaq qurdu güvəsi və Qaura bitkisi oxşar əlaqəyə malikdir (Şəkil (PageIndex{2})).

Yarasalar tərəfindən tozlanma

Tropik və çöllərdə yarasalar tez -tez agave, guava və səhər şöhrəti kimi gecə çiçəklərinin tozlandırıcılarıdır. Çiçəklər adətən iri və ağ və ya solğun rənglidir; beləliklə, gecələr qaranlıq mühitdən fərqlənə bilərlər. Çiçəklər güclü, meyvəli və ya müşk qoxusuna malikdir və çox miqdarda nektar istehsal edir. Onlar təbii olaraq böyük və yarasanın başını yerləşdirmək üçün geniş ağızlıdırlar. Yarasalar nektar axtardıqca üzləri və başları tozcuqla örtülür, daha sonra növbəti çiçəyə köçürülür.

Quşlar tərəfindən tozlanma

Kolibri (Şəkil (PageIndex{3})) və günəş quşları kimi bir çox kiçik quş növləri, orkide və digər çöl çiçəkləri kimi bitkilər üçün tozlandırıcıdır. Quşların ziyarət etdiyi çiçəklər adətən möhkəm olur və quşların qanadları yaxınlıqdakı çiçəklərə qarışmadan çiçəyin yanında qalmasına imkan verəcək şəkildə yönəldilmişdir. Çiçək ümumiyyətlə quş gagasına giriş imkanı verən əyri, borulu bir formaya malikdir. Gün ərzində açıq olan parlaq rəngli, qoxusuz çiçəklər quşlar tərəfindən tozlanır. Bir quş enerji ilə zəngin nektar axtararkən, polen quşun baş və boynuna yığılır və daha sonra ziyarət etdiyi növbəti çiçəyə köçürülür. Botaniklərin eyni ərazidəki 200 illik quş nümunələrindən polen toplayaraq müəyyən edərək sönmüş bitkilərin çeşidini təyin etdikləri bilinir.

Küləklə tozlanma

İynəyarpaqlıların əksəriyyəti və bir çox angiospermlər, məsələn, otlar, ağcaqayınlar və palıdlar küləklə tozlanır. Şam konusları qəhvəyi və qoxusuzdur, küləklə tozlanan angiosperm növlərinin çiçəkləri ümumiyyətlə yaşıl, kiçikdir, ləçəkləri kiçik ola bilər və ya yoxdur və böyük miqdarda polen istehsal edir. Küləklə tozlanmağa uyğunlaşdırılan çiçəklər, həşərat tozlayan tipik çiçəklərdən fərqli olaraq nektar və ya qoxu vermir. Küləklə tozlanan növlərdə mikrosporangiya çiçəkdən asılır və külək əsdikcə yüngül tozcuqlar özü ilə aparılır (Şəkil (PageIndex{4})). Çiçəklər ümumiyyətlə yazın əvvəlində, yarpaqlardan əvvəl yaranır, belə ki yarpaqlar küləyin hərəkətinə mane olmur. Polen, çiçəyin açıq tüylü damğasına yığılır (Şəkil ( PageIndex {5} )).

Su ilə tozlanma

Avstraliya dəniz otu və gölməçə alaq otları kimi bəzi alaq otları su ilə tozlanır. Polen su üzərində üzür və çiçəklə təmasda olduqda çiçəyin içərisində toplanır.

Təkamül Əlaqəsi: Aldatma yolu ilə tozlanma

Orkide çox nadir növlərə malik yüksək qiymətli çiçəklərdir (Şəkil (PageIndex{6})). Onlar bir sıra xüsusi yaşayış yerlərində, əsasən Asiya, Cənubi Amerika və Mərkəzi Amerikanın tropiklərində böyüyürlər. Ən az 25.000 orkide növü müəyyən edilmişdir.

Çiçəklər tez -tez nektar şəklində qida mükafatları ilə tozlandırıcıları cəlb edir. Bununla birlikdə, bəzi orkide növləri bu standart üçün bir istisnadır: istədikləri tozlayıcıları cəlb etmək üçün fərqli yollar inkişaf etdirmişlər. Parlaq rənglərin və ətirlərin təqdim edildiyi, lakin yeməyin olmadığı qida aldatması olaraq bilinən bir üsuldan istifadə edirlər. Anacamptis morio, adətən yaşıl qanadlı səhləb kimi tanınan, parlaq bənövşəyi çiçəklər daşıyır və güclü bir qoxu yayır. Əsas tozlandırıcısı olan bambıl arısı güclü qoxuya görə çiçəyə cəlb olunur - bu adətən arı üçün qida olduğunu göstərir - və bu müddətdə başqa çiçəyə daşınmaq üçün tozcuqları götürür.

Digər orkide cinsi aldatma istifadə edir. Chiloglottis trapeziformis, kişi arılarını cəlb etmək üçün dişi arı tərəfindən yayılan feromonla eyni qoxuya malik bir birləşmə yayır. Erkək arı qoxuya çəkilir, səhləb çiçəyinin üzərinə qonur və bu prosesdə tozcuqları köçürür. Avstraliyalı çəkic orkide kimi bəzi orkide, arıları cəlb etmək üçün başqa bir cinsi aldatma strategiyasında qoxu və vizual hiylə istifadə edir. Bu orkide çiçəyi dişi arı görünüşünü təqlid edir və feromon yayır. Erkək arı dişi arı kimi görünən arı ilə cütləşməyə çalışır və bu prosesdə tozcuqları götürür və sonra onu növbəti saxta yoldaşına ötürür.

İkiqat gübrələmə

Polen damğaya yığıldıqdan sonra yumurtaya çatmaq üçün cücərməli və tərzdə böyüməlidir. Mikrosporlar və ya polen iki hüceyrədən ibarətdir: polen borusu hüceyrəsi və generativ hüceyrə. Polen borusu hüceyrəsi generativ hüceyrənin keçdiyi bir polen borusuna çevrilir. Toz borusunun cücərməsi üçün su, oksigen və müəyyən kimyəvi siqnallar lazımdır. Embrion kisəsinə çatmaq üçün üslubdan keçərkən, polen borusunun böyüməsi üslubun toxumaları tərəfindən dəstəklənir. Bu vaxt, generativ hüceyrə artıq iki hüceyrəyə bölünməmişdirsə, indi iki sperm hüceyrəsi yaratmaq üçün bölünür. Polen borusu, embrion kisəsində mövcud olan sinerjidlərin ifraz etdiyi kimyəvi maddələrin rəhbərliyindədir və mikropil vasitəsilə ovul kisəsinə daxil olur. İki sperma hüceyrəsindən bir sperma yumurta hüceyrəsini dölləyərək bir diploid zigota əmələ gətirir; digər sperma iki qütb nüvəsi ilə birləşərək endospermə çevrilən triploid hüceyrə əmələ gətirir. Birlikdə, angiospermlərdəki bu iki gübrələmə hadisəsi ikiqat gübrələmə olaraq bilinir (Şəkil ( PageIndex {7} )). Mayalanma tamamlandıqdan sonra başqa heç bir sperma daxil ola bilməz. Döllənmiş yumurta toxum əmələ gətirir, yumurtalıq toxumaları meyvəyə çevrilir və adətən toxumu əhatə edir.

Döllənmədən sonra ziqot bölünərək iki hüceyrə əmələ gətirir: yuxarı hüceyrə və ya terminal hüceyrə və aşağı və ya bazal hüceyrə. Bazal hüceyrənin bölünməsi, nəticədə ana toxuması ilə əlaqə quran süspansiyona səbəb olur. Suspensor qidalanmanın ana bitkidən böyüyən embriona daşınması üçün bir marşrut təmin edir. Terminal hüceyrəsi də bölünür və qlobus şəkilli bir proembryoya səbəb olur (Şəkil ( PageIndex {8} ) a). Dikotlarda (eudicots) inkişaf etməkdə olan embrion iki ibtidai kotiledonun olması səbəbindən ürək formasına malikdir (Şəkil (PageIndex{8})b). Kimi endospermik olmayan dikotlarda Capsella bursa, endosperm əvvəlcə inkişaf edir, lakin sonra həzm olunur və qida ehtiyatları iki kotiledona köçürülür. Embrion və kotiledonlar böyüdükcə, inkişaf etməkdə olan toxumun içindəki yer tükənir və əyilməyə məcbur olurlar (Şəkil (PageIndex{8})c). Nəticədə, embrion və kotiledonlar toxumları doldurur (Şəkil ( PageIndex {8} ) d) və toxum dağılmağa hazırdır. Embrion inkişafı bir müddət sonra dayandırılır və böyümə yalnız toxum cücərdikdə bərpa olunur. İnkişaf edən fidan, ilk yarpaq dəsti fotosintez başlayana qədər kotiledonlarda saxlanılan qida ehtiyatlarına güvənəcəkdir.

Toxumun inkişafı

Yetkin yumurta hüceyrəsi inkişaf edərək toxuma çevrilir. Tipik toxumda toxum qabığı, kotiledonlar, endosperm və tək bir embrion var (Şəkil (PageIndex{9})).

Sənət Bağlantısı

Aşağıdakı ifadələrdən hansı doğrudur?

  1. Həm monokotların, həm də dikotların endospermi var.
  2. Kök kökünə qədər inkişaf edir.
  3. Plumule epikotilin bir hissəsidir
  4. Endosperm embrionun bir hissəsidir.

Angiosperm toxumlarında qida ehtiyatlarının saxlanması monokotlar və dikotlar arasında fərqlənir. Qarğıdalı və buğda kimi monokotlarda tək kotiledona skutellum deyilir; skutellum damar toxuması (ksilem və phloem) vasitəsilə birbaşa embriona bağlanır. Qida ehtiyatları böyük endospermdə saxlanılır. Cücərmə zamanı, endosperma və embrionu əhatə edən toxum qabığının içərisində tək bir hüceyrə hüceyrəsi olan aleuron tərəfindən fermentlər ifraz olunur. Fermentlər yığılmış karbohidratları, zülalları və lipidləri parçalayır, onların məhsulları skutellum tərəfindən sorulur və damar zəncirindən keçərək inkişaf etməkdə olan embriona daşınır. Buna görə də skutellum saxlama orqanı deyil, udma orqanı kimi görünə bilər.

Dikot toxumundakı iki kotiledonun da embrionla damar əlaqələri vardır. Endospermik dikotlarda qida ehtiyatları endospermdə saxlanılır. Cücərmə əsnasında, iki kotiledon, monokotlarda olduğu kimi, enzimatik olaraq buraxılan qida ehtiyatlarını götürmək üçün absorbsiyalaşdırıcı orqan rolunu oynayır (monokotlar, tərifinə görə endospermik toxumlara da malikdir). Tütün (Nicotiana tabaccum), pomidor (Solanum lycopersicum) və bibər (Bibər illik) endospermik dikotlara misaldır. Endospermik olmayan ikiqatlarda, triploid endosperm normal olaraq ikiqat gübrələmədən sonra inkişaf edir, lakin endosperm qida ehtiyatları tez bir zamanda remobilizasiya edilir və saxlanmaq üçün inkişaf etməkdə olan kotiledona köçürülür. Fıstıq toxumunun iki yarısı (Arakis hipoqea) və parçalanmış noxud (Pisum sativum) bölünmüş noxud şorbası, qida ehtiyatları ilə yüklənmiş fərdi kotiledonlardır.

Toxum yumurta ilə birlikdə yumurtalıq kisəsinin bütünlüklərindən əmələ gələn toxum qabığı ilə qorunur. Dikotlarda, toxum qabığı daha sonra testa olaraq bilinən xarici bir təbəqəyə və tegmen olaraq bilinən daxili qatına bölünür.

Embrion oxu üç hissədən ibarətdir: plumula, kök və hipokotil. Embrionun kotiledon bağlama nöqtəsi ilə radikül arasındakı hissəsi hipokotil olaraq bilinir (hipokotil "kotiledonların altında" deməkdir). Embrion oxu, kökün inkişaf edəcəyi bölgə olan bir kökdə (embrion kökü) bitir. Dikotlarda, hipokotillər yerin üstündə uzanır və bitkinin gövdəsinə səbəb olur. Monokotlarda hipokotil yerin üstündə görünmür, çünki monokotlarda gövdə uzanması müşahidə olunmur. Embrion oxunun kotiledonların üstündən çıxan hissəsinə epikotil deyilir. Gavalı epikotil, gənc yarpaqlar və tumurcuq apikal meristemdən ibarətdir.

İkibucaqlı toxumlarda cücərdikdən sonra epikotil gavalı aşağıya doğru yönəlmiş qarmaq kimi formalaşır. Bu forma plumule kancası deyilir və cücərmə qaranlıqda davam etdiyi müddətcə davam edir. Buna görə də, epikotil sərt və aşındırıcı torpaqdan itələdikcə, gavalı zədələnmədən qorunur. İşığa məruz qaldıqda, hipokotil çəngəl düzəlir, gənc yarpaqlar günəşlə üzləşir və genişlənir və epikotil uzanmağa davam edir. Bu müddət ərzində kök də böyüyür və ilkin kök əmələ gətirir. Tap kökünün meydana gəlməsi üçün aşağıya doğru böyüdükcə, lateral köklər hər tərəfdən dallanır və tipik dikot tap kök sistemini yaradır.

Monokot toxumlarında (Şəkil (PageIndex{10})) toxum qabığının testa və tegmenləri birləşir. Toxum cücərdikcə kök ucu örtüyü ilə qorunan əsas kök çıxır: coleorhiza. Sonra, koleoptillə qorunan əsas tumurcuq meydana gəlir: tumurcuq ucunun örtüyü. İşığa məruz qaldıqda (yəni gavalı torpaqdan çıxdıqda və qoruyucu koleoptilə artıq ehtiyac olmadıqda), coleoptilin uzanması dayanır və yarpaqlar genişlənir və açılır. Embrion oxunun digər ucunda birincil kök tezliklə ölür, digər köklər (adi yerdən - yəni kökdən) kök gövdəsindən çıxır. Bu, monokota lifli bir kök sistemi verir.

Toxum cücərməsi

Bir çox yetkin toxum, hərəkətsizlik və ya son dərəcə aşağı metabolik aktivlik dövrünə girir: aylıq, illər və hətta əsrlər boyu davam edə biləcək hərəkətsizlik kimi tanınan bir proses. Dormancy, əlverişsiz şəraitdə toxumların canlı qalmasına kömək edir. Əlverişli şərtlərə qayıtdıqdan sonra toxum cücərməsi baş verir. Əlverişli şərait nəm, işıq, soyuq, atəş və ya kimyəvi müalicə kimi müxtəlif ola bilər. Güclü yağışlardan sonra çoxlu yeni fidanlar çıxır. Meşə yanğınları da yeni fidanların ortaya çıxmasına səbəb olur. Bəzi toxumlar cücərməzdən əvvəl vernalizasiya (soyuq müalicə) tələb edir. Bu, mülayim iqlim şəraitində bitkilərin istehsal etdiyi toxumların bahara qədər cücərməyəcəyini təmin edir. İsti iqlimlərdə böyüyən bitkilərin isti və quraq yaylarda cücərməməsi üçün cücərmək üçün istilik müalicəsinə ehtiyacı olan toxumlar ola bilər. Bir çox toxumda qalın toxum qabığının olması cücərmə qabiliyyətini ləngidir. Toxum qabığını yumşaltmaq üçün mexaniki və ya kimyəvi prosesləri özündə cəmləşdirmək cücərmədən əvvəl tez -tez istifadə olunur. İsti suda əvvəlcədən islatmaq və ya heyvanın həzm sistemi kimi turşu mühitindən keçmək də istifadə edilə bilər.

Toxum ölçüsündən asılı olaraq, bir fidanın çıxması üçün vaxt fərqli ola bilər. Böyük toxumları olan növlər, yerin dərinliyində cücərmək üçün kifayət qədər qida ehtiyatına malikdir və hələ də epikotilini torpaq səthinə qədər uzadır. Kiçik toxumlu növlərin toxumları adətən cücərmə işarəsi kimi işıq tələb edir. Bu, toxumların yalnız torpaq səthində və ya yaxınlığında (işığın ən çox olduğu yerdə) cücərməsini təmin edir. Səthin çox altında cücərsəydilər, inkişaf edən fidanın günəş işığına çatacaq qədər qida ehtiyatı olmayacaqdı.

Meyvə və meyvə növlərinin inkişafı

Döllənmədən sonra çiçəyin yumurtalığı adətən meyvəyə çevrilir. Meyvələr adətən şirin bir dadın olması ilə əlaqələndirilir; lakin bütün meyvələr şirin deyil. Botanika baxımından "meyvə" termini yetişmiş bir yumurtalıq üçün istifadə olunur. Əksər hallarda, gübrələmənin baş verdiyi çiçəklər meyvəyə çevriləcək, gübrələmənin olmadığı çiçəklər isə inkişaf etməyəcəkdir. Bəzi meyvələr yumurtalıqdan inkişaf edir və həqiqi meyvələr kimi tanınır, digərləri isə dişi gametofitin digər hissələrindən inkişaf edir və köməkçi meyvələr kimi tanınır. Meyvə toxumları və inkişaf edən embrionu əhatə edir və bununla da onu qoruyur. Meyvələr mənşəyindən və teksturasından asılı olaraq bir çox növə malikdir. Böyürtkənin şirin toxuması, pomidorun qırmızı əti, fıstığın qabığı və qarğıdalı qabığı (popkorn yeyərkən dişlərinizə yapışan sərt, nazik hissəsi) hamısı meyvələrdir. Meyvələr yetişdikcə toxumlar da yetişir.

Meyvələr mənşəyindən asılı olaraq sadə, məcmu, çoxlu və ya əlavə olaraq təsnif edilə bilər (Şəkil ( PageIndex {11} )). Meyvə tək bir karpel və ya tək yumurtalığın əridilmiş karpellərindən əmələ gəlirsə, qoz -fındıq və lobya kimi göründüyü kimi sadə bir meyvə olaraq bilinir. Ümumi meyvə, birdən çox karpeldən inkişaf edən, lakin hamısı eyni çiçəkdə olan meyvələrdir: yetkin karpellər moruqda göründüyü kimi bütün meyvəni meydana gətirmək üçün bir -birinə qarışır. Birdən çox meyvə bir çiçəklənmə və ya bir çiçək dəstəsindən inkişaf edir. Çiçəklərin bir -birinə qarışaraq meyvəni meydana gətirdiyi ananas buna bir nümunədir. Əlavə meyvələr (bəzən yalançı meyvələr də adlanır) yumurtalıqdan deyil, çiçəyin başqa bir hissəsindən, məsələn, qabdan (çiyələk) və ya hipantiumdan (alma və armud) əldə edilir.

Meyvələr ümumiyyətlə üç hissədən ibarətdir: ekzokarp (ən xarici dəri və ya örtük), mezokarp (meyvənin orta hissəsi) və endokarp (meyvənin daxili hissəsi). Birlikdə hər üçü perikarp kimi tanınır. Mezokarp adətən meyvənin ətli, yeməli hissəsidir; lakin bəzi meyvələrdə, məsələn badamda, endokarp yeməli hissədir. Bir çox meyvədə, iki və ya üç təbəqə əridilir və yetkinlik dövründə fərqlənmir. Meyvələr quru və ya ətli ola bilər. Bundan əlavə, meyvələr sökülən və ya çıxmayan növlərə bölünə bilər. Noxud kimi quruducu meyvələr toxumlarını asanlıqla buraxır, şaftalı kimi meyvəsiz meyvələr toxumlarını buraxmaq üçün çürüməyə güvənirlər.

Meyvə və Toxum Dağılımı

Meyvənin bir məqsədi var: toxumun yayılması. Meyvələr içərisində olan toxumların ana bitkidən uzaqda dağılması lazımdır, buna görə cücərmək və böyümək üçün əlverişli və daha az rəqabətli şərtlər tapa bilərlər.

Bəzi meyvələrin öz-özünə dağılmaq üçün qurulmuş mexanizmləri var, digərləri isə külək, su və heyvanlar kimi agentlərin köməyinə ehtiyac duyur (Şəkil ( PageIndex {12} )). Toxum quruluşunda, tərkibində və ölçüsündə dəyişikliklər dağılmağa kömək edir. Küləklə səpələnmiş meyvələr yüngüldür və onları küləklə daşımağa imkan verən qanad kimi əlavələrə malik ola bilər. Bəziləri ayaqda qalmaq üçün paraşütə bənzər bir quruluşa malikdir. Bəzi meyvələr - məsələn, dandelion - küləklə dağılmağa uyğun olan tüklü, çəkisiz quruluşa malikdir.

Su ilə səpələnmiş toxumlar, üzmək qabiliyyətini verən yüngül və üzən meyvələrdə olur. Hindistancevizi cücərə biləcəkləri yerə çatmaq üçün suda üzmək qabiliyyəti ilə məşhurdur. Eynilə, söyüd və gümüş ağcaqayınlar su üzərində üzə bilən yüngül meyvələr istehsal edir.

Heyvanlar və quşlar meyvələr yeyirlər və həzm olunmayan toxumlar bir qədər aralıda zibillərində atılır. Bəzi heyvanlar, məsələn, dələlər, sonradan istifadə etmək üçün toxumu olan meyvələri basdırırlar; dələ meyvə yığınını tapmasa və əlverişli şəraitdə toxum cücərər. Koklebur kimi bəzi meyvələrin qarmaqları və ya yapışqan strukturları var ki, onlar heyvanın paltosuna yapışır və sonra başqa yerə daşınır. İnsanlar meyvələri yeni yerlərə daşıyarkən və içərisində toxum olan yeyilməz hissəni atdıqda toxumların yayılmasında da böyük rol oynayırlar.

Yuxarıda göstərilən mexanizmlərin hamısı toxumların kosmosda yayılmasına imkan verir, məsələn, bir heyvanın nəsli yeni bir yerə köçə bilər. Daha əvvəl təsvir edilən toxum yuxusuzluğu bitkilərə öz nəslini zamanla dağıtmağa imkan verir: heyvanların edə bilməyəcəyi bir şey. Hərəkətsiz toxumlar növlərin cücərməsi və yayılması üçün lazımi şəraitin yaranması üçün aylar, illər və hətta onilliklər gözləyə bilər.

a

b

c

Şəkil (PageIndex{12}): Meyvə və toxum müxtəlif vasitələrlə dağılır. (a) Dandelion toxumları küləklə, (b) hindistan cevizi toxumu su ilə, (c) meşə qabığı önbelleğe alıb sonra unudan heyvanlar tərəfindən dağılır. (kredit a: "Rosendahl"/Flickr tərəfindən işin dəyişdirilməsi; kredit b: Shine Oa tərəfindən işin dəyişdirilməsi; kredit c: Paolo Neo tərəfindən işin dəyişdirilməsi)

Xülasə

Anjiospermlərdə gübrələmənin meydana gəlməsi üçün polen bir çiçəyin damğasına köçürülməlidir: tozlanma kimi tanınan bir proses. Gymnosperm tozlaşması, polenin kişi konusundan dişi konusa köçürülməsini nəzərdə tutur. Çiçəyin polenini eyni çiçəyin damğasına köçürdükdə buna öz-özünə tozlanma deyilir. Çarpaz tozlanma, polen eyni bitkinin bir çiçəyindən digər çiçəyinə və ya başqa bir bitkiyə köçürüldükdə meydana gəlir. Çarpaz tozlanma su, külək və ya heyvanlar kimi tozlandırıcı maddələrə ehtiyac duyur və genetik müxtəlifliyi artırır. Polen damğaya düşdükdən sonra, boru hüceyrəsi, generativ nüvənin köç etdiyi polen borusuna səbəb olur. Toz borusu ovul kisəsindəki mikropildən daxil olur. Yaranan hüceyrə iki sperma hüceyrəsi meydana gətirmək üçün bölünür: biri yumurta ilə birləşərək diploid zigota, digəri isə qütb nüvələri ilə birləşərək təbiətdə triploid olan endosperma əmələ gətirir. Buna ikiqat gübrələmə deyilir. Döllənmədən sonra zigota bölünərək embrionu əmələ gətirir və döllənmiş yumurtalıq toxum əmələ gətirir. Yumurtalığın divarları toxumların inkişaf etdiyi meyvələri əmələ gətirir. Toxum yetişdikdə, əlverişli şəraitdə cücərəcək və diploid sporofit əmələ gətirir.

Sənət Əlaqələri

[link] Kotiledonun funksiyası nədir?

  1. Kök halına gəlir.
  2. Embrionun qidalanmasını təmin edir.
  3. Embrionu əmələ gətirir.
  4. Embrionu qoruyur.

[keçid] B.

Lüğət

aksesuar meyvə
yumurtalıqdan başqa toxumalardan alınan meyvə
məcmu meyvə
Eyni çiçəyin bir çox karpelindən inkişaf edən meyvə
aleyron
Toxum qabığının içərisində cücərmə zamanı fermentlər ifraz edən tək təbəqəli hüceyrələr
koleoptil
cücərən monokot toxumlarında olan tumurcuq ucunun örtüyü
coleorhiza
cücərən monokot toxumlarında olan kök ucunun örtüyü
kotiledon
toxumun qidalanmasını təmin edən toxumun ətli hissəsi
çarpaz tozlanma
polenin bir çiçəyin anterindən fərqli bir çiçəyin damğasına keçməsi
yuxusuzluq
böyümə dövrü və çox yavaş metabolik proseslər
ikiqat gübrələmə
angiospermlərdə iki gübrələmə hadisəsi; bir sperma yumurta ilə birləşərək zigota əmələ gəlir, digər sperma qütb nüvələri ilə birləşərək endosperma əmələ gətirir.
endokarp
meyvənin ən iç hissəsi
endosperm
embrion üçün qidalandırıcı bir toxuma kimi xidmət edən qütb nüvələri olan bir spermin birləşməsi nəticəsində meydana gələn triploid quruluş
endospermik dikot
qida ehtiyatlarını endospermdə saxlayan dikot
exocarp
meyvənin ən xarici örtüyü
epikotil
kotiledonların üstündəki embrional sürgün
qravitropizm
bitki böyüməsinin cazibə qüvvəsi ilə eyni istiqamətdə reaksiyası
hipokotil
kotiledonların üstündəki embrion oxu
mezokarp
meyvənin orta hissəsi
çoxlu meyvə
bir çiçəklənmədə çoxlu çiçəklərdən inkişaf edən meyvə
nektar bələdçisi
bir həşəratı nektarlara aparan çiçək üzərində piqment nümunəsi
endospermik olmayan dikot
inkişaf edən kotiledonda qida ehtiyatlarını saxlayan dikot
perikarp
ekzokarp, mezokarp və endokarpı izah edən kollektiv termin; meyvənin bir hissəsini təşkil edən toxum
gavalı
cücərən toxumdan inkişaf edən tumurcuq
tozlanma
polenin damğaya köçürülməsi
kök
cücərən toxumdan inkişaf edən orijinal kök
qaşınma
toxum qabığını yumşaltmaq üçün mexaniki və ya kimyəvi proseslər
scutellum
ot toxumlarında olduğu kimi monokotlarda olan kotiledon növü
öz-özünə tozlanma
polenin anterdən eyni çiçəyin damğasına köçürülməsi
sadə meyvə
tək karpeldən və ya ərimiş karpellərdən inkişaf edən meyvə
asma
ana toxumaları ilə əlaqə quran böyüyən embrionun bir hissəsidir
tegmen
toxum qabığının daxili təbəqəsi
testa
toxum qabığının xarici təbəqəsi
vernalizasiya
bəzi toxumların cücərmədən əvvəl tələb etdiyi soyuğa məruz qalma


Videoya baxın: İncirde Tozlanma ve Meyve Tutumu. Pollination and fruit set on figs. (Dekabr 2022).