Məlumat

Kişi və qadın boyunun fərqini izah edən genetik bir səbəb varmı?

Kişi və qadın boyunun fərqini izah edən genetik bir səbəb varmı?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Bütün mədəniyyətlər bu statistikadan hesablansa, kişi və qadın boy fərqi 1.08 civarında görünür: https://en.wikipedia.org/wiki/Human_height

Bu nisbət, 27/25, genetika ilə izah edilə bilərmi və genlərin kişi və qadının böyüməsinə necə təsir etdiyini izah edən bir araşdırma varmı? Güman edirəm ki, boyuna təsir edən bir çox amil var və bu amilin arxasında ekoloji və seçmə səbəblərin və ya genetikanın olub olmadığını söyləmək çox çətin ola bilər.

ƏLAVƏ EDİLDİ:

GIANT araşdırması boy ilə əlaqəli nəhəng sayda gen aşkar edir (6 oktyabr 2014-cü il)

"Hündürlük demək olar ki, tamamilə genetika ilə müəyyən edilir, lakin əvvəlki araşdırmalarımız bu genetik təsirin təxminən 10 faizini izah edə bildi."

https://www.broadinstitute.org/news/6119


Qısa cavab:

Boyun güclü genetik komponentə malik irsi xüsusiyyət olduğuna dair güclü sübutlar var. Genetik mexanizm, yüksək səviyyələrdə ifadə edilən, qığırdaq inkişafını maneə törədən, bəlkə də aşağı hündürlüyə səbəb olan X-xromosom geninin daha yüksək ifadəsi ola bilər. Artan ifadə, qadınlarda X inaktivasiyasının tam olmaması ilə əlaqədar görünür. Bundan əlavə, müasir kişi populyasiyalarında gördüyümüz fərqlərə səbəb ola biləcək insan kişilər və qadınlar arasında boy fərqliliyi var.


Uzun cavab:

Boyun genetik əsasları

Wood və digərləri tərəfindən təhlil edilən genetik variantlar. (2014) fenotipik varyansın ~ 29% -ni və boy irsiyyətinin 60% -ni təşkil edir.

Bu yüksək irsiyyət qabiliyyətinə görə (və hündürlüyə təsir edən daha naməlum variantların hələ də olacağı gözlənilir) çox güman ki, orada insan kişilərdə və qadınlarda boy fərqini izah edən genetik bir səbəbdir. Bu fərqin mahiyyəti haqqında düşünmək bir az çətindir. Bu əlamətin yüksək irsiyyətə və buna görə də güclü genetik komponentə malik olduğunu bilmək yaxşıdır, çünki bu, təbii seçmənin boyuna necə təsir etdiyini öyrənməyə imkan verir.


Hündürlüyə görə seçim

Hündürlük, son və güclü təbii seçmə (Field et al., 2016 - preprint) altında olan poligenik bir xüsusiyyətdir. həm kişilərdə, həm də qadınlarda boy artımı (Şəkil. 3D sahəsində və s. (2016)):

Bu, kişilərin və qadınların boy fərqlərinin altında yatan genetik baxımdan bizə nə deyir? Əvvəlcə bunu başa düşməliyik təbii seçmə (ən azından əsasən) fərdləri təsir edir, növ deyil. Sonra başa düşə bilərik ki, təbii seçmə bir növün kişi və dişilərinə fərqli təsir göstərə bilər. Və Field et al. (2016) tam olaraq hündürlük üçün bunu göstərdi. Analizlərində bunu görə bilərsiniz kişi və qadın hündürlüyü təbii seçimin fərqli siqnallarını göstərir (Şəkil. 4C in Field et al. (2016)):

Ancaq seçmə, cinslər arasında bu fərqliliyin olmasına imkan verən irsi genetik dəyişikliyə ehtiyac duyur. Bəs mexanizm nədir?


İnsan kişi və qadın arasında boy fərqlərinin genetik mexanizmi

Şərhdə @tsttst tərəfindən qeyd edildiyi kimi, cinslər arasındakı fərqlər adətən X və Y allosomlarındakı genlərdən qaynaqlanır. İnsan kişilər və qadınlar arasındakı boy fərqlərinin X-xromosomla əlaqəli olduğuna dair dəlillər var (bu da Wood və digərləri tərəfindən GWAS tədqiqatının itkin irsiyyətini izah edir (2014), Tukiainen et al. (2014). Onlar yazır

Bu üç əlaqəli bölgədən birində, ITM2A yaxınlığındakı bölgədə, bu lokusda dozaj kompensasiyasının olmaması ilə uyğun olaraq yüksəkliyə genetik təsirlərdə cinsi fərq olduğunu müşahidə etdik. Bu müşahidəni daha da dəstəkləyərək, ITM2A X xromosomunun inaktivasiyasının tamamlanmamış olduğu chrX genləri arasında olduğu göstərilmişdir.

Bu hipotezin necə artdığını ifadə edən molekulyar bir mexanizm də verirlər ITM2A hündürlük fərqinə səbəb ola bilər. Onlar bildirirlər ki, ITM2A gen qığırdaq inkişafında iştirak edir (van den Plas et al., 2004) və yüksəkliyə bağlıdır ITM2A variantlar ITM2A zülalının ifadəsini dəyişir. Bu artdıqca maraqlıdır ITM2A yağ toxumasının mezenximal kök hüceyrələrində ifadə qığırdaq inkişafını maneə törədir (Boeuf et al., 2009). Tukiainen və başqaları. (2014) yekunlaşdırın:

ITM2A (sic) ifadəsinin artması ilə əlaqəli daha qısa boy ilə əlaqəli allel olaraq, bu, hündürlüyə allel təsirinin qığırdaq və sümük yaratmaq qabiliyyəti ilə vasitəçi ola biləcəyini göstərir.

Nəhayət, bunu təkamül nöqteyi-nəzərindən necə şərh etmək olar?


İnsan kişilərdə və qadınlarda boy fərqlərinin təkamüllə şərh edilməsi

Bir növün cinsləri arasında boy fərqləri (həmçinin digər əlamətlər) cinsi dimorfizmlər adlanır. Hündürlükdəki cinsi dimorfizm (ən azı primatlarda) cütləşmə davranışındakı fərqlərlə və aqressiya əlaməti və/yaxud dominantlığa əsaslanan cütləşmə nümunələri ilə güclü şəkildə bağlıdır (Wynn and Coolidge (2011, s.82), bu zəif istinad linkinə görə üzr istəyirəm) . Bunun qarşılığı cüt bağlama və ya insan baxımından evlilikdir: bir primat nümunəsi olduqca yaxın qohumumuz Gibbondur, yəni (ən azından sosial cəhətdən) monogamdır və gözlənildiyi kimi boyla əlaqəli cinsi dimorfizm yoxdur. İnsanlar da daxil olmaqla böyük meymunlar bu polimorfizm var insanlarda cütləşmə geniş yayılmış olsa da. Buna görə də, hündürlük dimorfizmində azalma tapmaq təəccüblü deyildi Australopithecus bitdi Homo erectus üçün Homo sapiens (Wynn and Coolidge, 2011, s. 83, buna da, xüsusən də bu fəslin son abzasına baxın).


Əsas mənbədə yeniləmə

Əsasən bu cavab üçün istifadə etdiyim sənədlərdən biri - hündürlüyə görə seçimi göstərmək üçün - əvvəlcədən yazılmış çap idi. İndi Science: Field et al. (2016).


9 Avqust 2017 -ci il tarixini yeniləyin:

Prof. McGill mənimlə əlaqə saxladı və aydınlaşdırmağımı istədi:

“Diqqətlə oxusanız, görərsiniz ki, mən kişi-qadın fərqlərini şərh etməmişəm. Hər hansı bir cinsi əlaqə Lou'nun təqdim etdiyi kontekstdən gəldi. Kalça anatomiyası, funksiyası və xəstəlik insidansını şərh etdim. "

O haqlıdır - məqalənin cinsi fərqləri haqqında bütün hissələri McGill-in sitatlarından deyil, müəllif Lou Schulerdən gəldi.

Hər halda, mənim şərhlərim hələ də insanın sümük çanağındakı cins fərqlərinin kişilərin ayaqlarını başqa insanların məkanına yayaraq oturmalı və onlara sosial etiket qaydalarına keçid verməli olduğunu iddia etməyə çalışan hər kəsə aiddir. (Və bəli, mən bunu ilk dəfə yerləşdirdiyim gündən belə insanlar ağac işindən çıxıblar). Ümid edirəm ki, oxucular insan skeletinin plastikliyi (dəyişmək qabiliyyətini deməyin zərif üsulu) haqqında öyrənməkdən həzz aldılar!


Niyə körpə ölümü oğlanlarda qızlardan daha yüksəkdir? Qabaqcadan konsepsiya mühitinə və böyük bir əkiz nümunəsindən dəlillərə əsaslanan yeni bir fərziyyə

Körpə ölümü dünyanın əksər yerlərində oğlanlarda qızlara nisbətən daha yüksəkdir. Bu, genetik və bioloji quruluşdakı cins fərqləri ilə izah olunur, oğlan uşaqları bioloji cəhətdən daha zəif və xəstəliklərə və vaxtından əvvəl ölümə daha həssasdırlar. Eyni zamanda, son tədqiqatlar bir çox prekonsepsiya və ya prenatal ətraf mühit faktorlarının körpənin kişi və ya qadın olaraq hamilə qalma ehtimalına təsir etdiyini müəyyən etdi. Təklif edirəm ki, bu ekoloji faktorlar ölümdəki cinsi fərqləri də izah etsin. Qarşı cinsli əkizlər, eyni cinsli əkizlər və bütün əkizlər arasında ölüm nisbətində kişi-qadın fərqlərini müqayisə edərək uşaq biologiyası ilə əvvəlcədən anlayış mühiti arasında fərq qoymağın yeni bir metodologiyasına töhfə verirəm. Saharaaltı Afrikadan olan böyük bir əkiz nümunəsindən istifadə edərək, həm əvvəlcədən anlayış mühitinin, həm də uşaq biologiyasının kişi körpələrin ölümünü artırdığını, ancaq biologiyanın təsirinin ədəbiyyatdan göründüyündən xeyli kiçik olduğunu görürəm. Biologiyanın əkiz cütlük daxilində doğum əmri, sosial vəziyyət və iqlim də daxil olmaqla bəzi intrauterin və xarici mühit faktorları ilə qarşılıqlı təsirini qiymətləndirirəm. Əkizlərin ilk doğulması, təhsilli bir anadan doğulması və ya müəyyən iqlim şəraitində doğulması halında daha çox kişi olacağını düşünürəm. Kişi ilk doğulanların, ilk doğulan qızlara nisbətən daha çox yaşamaq ehtimalı yüksəkdir, ancaq yenidoğulmuş dövrdə. Nəhayət, ölüm biologiya və iqlim və ya biologiya və sosial status arasındakı qarşılıqlı təsirlərdən təsirlənmir.


Niyə qızlardan daha çox oğlan doğulur?

Orta hesabla hər 100 qıza 105 oğlan doğulur. Bu sırf genetik bir tendensiyadır, yoxsa ətraf mühit faktorları da var?

Hələ 2008 -ci ildə, 556.387 adamın məlumatlarını ehtiva edən yüz illər boyu davam edən ailə ağaclarını təhlil edən bir araşdırma, ata və rsquos genlərinin oğul və ya qız doğmasını diktə etdiyini irəli sürdü. Heç bir genetik dəlil tapılmasa da, tədqiqatçılar kişilərin X və Y sperma nisbətini diktə edən üç mümkün genetik birləşmə ilə nəticələnən iki fərqli allel tipi daşıyacağı fikrini irəli sürdülər. mm kimi tanınan ilk kombinasiyası olan kişilər daha çox oğul doğur. Bu arada, mf olanların bərabər sayda oğul və qız övladı, ff olanların isə daha çox qızı var (Nyukasl Universiteti: 2008).

Bu proses bir çox ölkələrdə müharibədən sonra doğulan oğlan uşaqlarının sayında niyə qəfil artım olduğunu izah edə bilər. Məsələn, İngiltərədə Birinci Dünya Müharibəsindən sonra başlamazdan əvvəlki ilə nisbətən hər qız üçün əlavə 2 oğlan dünyaya gəldi. Çox güman ki, daha çox oğlu olan kişilər, daha az oğlu və daha çox qızı olanlardan daha çox oğlanlarından birinin müharibədən qayıtdığını görmək ehtimalı daha çox idi. Bu daha sonra müharibədən sağ çıxan kişilərin oğlan uşaqlarının olma ehtimalının daha çox olduğunu və bunun nəticəsində körpə bumla nəticələnəcəyini izah edə bilər (eyni yerdə).

Ancaq bunun başqa səbəbləri də ola bilər. İnsan konsepsiyası, hər 100 dişi zigota təxminən 150 kişi zigotu ilə nəticələnir (MinuteEarth: 2014). Müvafiq olaraq, kişi döllərinin aşağı düşməsi və ya ölü doğulma ehtimalı qadın döllərə nisbətən daha yüksəkdir. Bu o deməkdir ki, kişi doğma şansının artması daha çox kişinin doğulma şansını artırır (Weisskopf: 2004). Üstəlik, ana bətnindən çıxandan sonra kişilər qızlara nisbətən daha çox ölümcül xəstəliklərə məruz qalırlar və həyati təhlükəsi olan risklər alırlar, bu da daha az kişilərin yetişmə yaşına çatması deməkdir. Bu o deməkdir ki, damazlıq yaşına çatdıqda kişilərin dişilərə nisbəti təxminən 1:1 təşkil edir.

Bu bioloji faktora əlavə olaraq, bəzi ölkələrdə cinsi seçmə abort səbəbindən oğlanların qızlara nisbəti daha da yüksək ola bilər. Məsələn, Çində hər 100 qıza 118 oğlan dünyaya gəlir, oxşar rəqəmlər Qafqazda da qadın infantasidi tətbiq edən bir bölgədədir (Livingston: 2013). Bunu nəzərə alaraq, mədəni dəyərlər qlobal orta hesabla doğulan daha çox kişi sayının müəyyən edilməsində də əhəmiyyətli rol oynaya bilər, xüsusən də həm Çin, həm də Hindistanın bir araya gəldiyini düşündükdə (kişi doğumunun qadın doğuşuna görə dəyər verən iki ölkə) 36.28 dünya əhalisinin %-i.

Nəticə olaraq, qadınlardan daha çox doğulan kişilərin bir çox mümkün səbəbləri var. Genetik faktorlardan tutmuş, atadan cinsi təyin edən genin olma ehtimalı, konsepsiya zamanı mövcud olan kişi ziqotlarının daha yüksək nisbətinə qədər. Mədəni amillər, məsələn, kişi körpələrə üstünlük verilməsi bu bölünməni daha da gücləndirir.


Əsas genetik sual: Eyni təlim, fərqli cavablar?

Ən güclü sual, mənim fikrimcə, yuxarıdakı araşdırmaya əsaslanaraq, aşağıdakı düşüncə təcrübəsidir:

Keniyadan 470 könüllü götürsəydiniz və onlara yuxarıdakı Bouchard tədqiqatında 470-ə verilən təlimi verdiyiniz təqdirdə cavab verənlərə eyni cavab verməyənləri tapa bilərsinizmi? Keniyalıların 7% -nin VO2maxını 100ml/dəqdən az yaxşılaşdırdığını görürsünüzmü? Və 4% -nin 800ml/dəq və ya daha çox yaxşılaşdığını görürsünüzmü?

Bütün əyrinin sağa doğru yönəldiləcəyini və əlbəttə ki, aşağı və yüksək cavab verənlərin olacağını fərz edərdim. Ancaq Keniya nümunəsindəki aşağı cavab verənlər, şübhə edirəm, daha az olardı və bəlkə də 100ml/dəq deyil, 200ml/dəq yaxşılaşardı. Yüksək cavab verənlərə gəldikdə, 40%yaxşılaşan bir neçə adam tapmaq əvəzinə daha çoxunu tapa bilərsiniz. Bu, genetik üstünlüyün göstəricisi olardı –, hər bir insanın üstün olması deyil, müəyyən bir populyasiyada (bu halda 470 nəfər) bir qrupda çempion idmançının fizioloji xüsusiyyətlərini tapma ehtimalınız daha çoxdur. başqasından daha çox.

Və fürsəti, rəqabət mühitini, yüksəkliyi, pəhrizi, psixologiyanı, mədəniyyətini və inancını, həyat tərzini həddindən artıq yüklədikcə, məsafə çempionu üçün reseptə sahib olursan – Kenya, müvəffəqiyyət qazanmadığı üçün uğur qazanır. bu faktorlar, ancaq bu faktorları müstəsna bir genetik havuza tətbiq etdikləri üçün.

Yamaykanın sürət üçün eyni ssenarisi var, fərziyyə edərdim: sürətli qaçmaq, güc və sprint məşqlərinə çox böyük reaksiya vermək üçün lazım olan fizioloji xüsusiyyətlərə sahib olan bir qrup insan. Ardından, tarixi, Usain Bolt kimi rol modellərini, məktəb yarışmasını, əla məşqçiliyi, adanın mədəniyyətini və nəticəni əlavə edərək yarım il qazanmağa davam edə biləcək idmançılar yetişdirmək üçün mükəmməl bir qarışıq əlavə edirsiniz. onlarla olimpiya qızıl medalı.


Genetikada Həmişə Beynəlxalq Qadınlar Günüdür

Keçən il ərzində kişilərin qadınlardan təxminən iki dəfə çox COVID-19-a yoluxduğunu gördük. Bu sadəcə bir təsadüfdür, mədəni və ya davranış səbəbləri varmı, yoxsa tibbi baxımdan daha dərindən bir şey varmı?

Bu həftəki qonağımıza görə Kim Nə Niyə podcast, Dr. Sharon Moalem, M.D., Ph.D., qadınların aydın, genetik əsaslı sağ qalma üstünlüyü var. Doğuşdan dərhal başlayır və dünyanın hər yerində təsdiqlənmişdir.

Moalem-ə görə, səbəb ikiqatdır: bu, kişilərin bioloji kövrəkliyi və qadın immun sisteminin üstünlüyü ilə bağlıdır. COVID-19 bütün bunları cəsarətli bir rahatlığa gətirdi.

Tibbi testlər və dərman araşdırmaları tarixən iki X xromosomunun gücünü (XX ilə kişi XY arasında) tam nəzərə almamış olsa da, indi bir çox dərmanın dozası, yan təsirləri və effektivliyinin cinsiyyətə əsaslanmalı olduğunu öyrənirik. xəstənin. Moalemə görə, hətta COVID-19 peyvəndi kişilər və qadınlar üçün fərqli şəkildə verilməli idi və atışa fərqli reaksiyalar gözləməli idik.

Moalem, cinsiyyət fərqlərinin görmə problemlərindən soyuqdəyməyə qədər xərçəngə qədər demək olar ki, hər bir xəstəliyin müalicəsində tətbiq olunduğunu izah edir. Həqiqətən də, gender fərqliliyi, sağ qalmaq mövzusunda kişilərin açıq şəkildə "daha zəif cins" olaraq tanınması ilə, tibbin son fərdiləşdirilməsinə səbəb ola bilər.


Mp3 Yükləmək üçün BURAYA klikləyin


Genetika: İrsiyyətin Araşdırılması

Genetiği öyrənmək üçün bu yazını oxuyun:- irsiyyətin öyrənilməsi. Uyğun olaraq, əlaqəli orqanizmlər arasındakı oxşarlıqları və fərqləri izah edən bir elm olaraq qəbul edilir.

İnsanlarda irsiyyətin qan nəzəriyyəsi:

Uzun əsrlər boyu insanlarda irsiyyəti qan nəzəriyyəsi ilə izah etmək adət idi. İnsanlar uşaqların valideynlərindən qan aldığına inanırdılar və xüsusiyyətlərin qarışmasına səbəb olan qan birliyi idi.

‘qan əlaqələri’, ‘qan izah edəcək’ və ‘qan sudan daha qalındır’” terminləri belə yarandı. Qanın artıq mirasda iştirak etməməsinə baxmayaraq, hələ də istifadə olunur.

Genetika sahəsindəki inkişaflarla birlikdə daha uyğun terminlər aşağıdakı kimi olmalıdır:

I. Qan əlaqələrinin yerinə gen əlaqələri.

II. Qan əvəzinə genlər söyləyəcək.

Genetikanın qısa tarixi və inkişafı:

Genetika nisbətən gəncdir, hətta 150 il deyil. 1850 -ci illərdə spermanın qan olmaması faktına əsaslanaraq qan mirası nəzəriyyəsi sorğulandı. Beləliklə, qan nəslə ötürülmürdü. Sonra böyük sual irsi maddənin nə olduğu idi.

1866 -cı ildə, Gregor Johann Mendel adlı bir Avstriyalı rahib ilk dəfə mirasın əsas qanunlarını bildirdi. Noxud bitkilərinin çoxalma nümunələri üzərində bir neçə təcrübə apardı. Mendel, irsiyyətin valideynlərdən nəslə keçən bəzi amillər tərəfindən idarə olunduğunu bildirən ötürülən amillər nəzəriyyəsini irəli sürdü. Nəticələri 1866 -cı ildə qaranlıq bir jurnalda nəşr olundu Proceedings of the Natural Sciences.

Təxminən 35 il ərzində Mendelin müşahidələri diqqətdən kənarda qaldı və demək olar ki, unuduldu. 1900 -cü ildə iki Avropa botaniki (Correns və Hugo de Vries) Mendel nəzəriyyələrini müstəqil və eyni zamanda yenidən kəşf etdilər. 1900 -cü il, müasir genetika dövrünün başlanğıcını qeyd etdiyi üçün əhəmiyyətlidir.

Gen sözünün mənşəyi:

XX əsrin ilk illərində belə hesab edilirdi ki, Mendelin irsiyyət faktorları hüceyrələrin xromosomları (hərfi mənada rəngli cisimlər) ilə çox yaxından əlaqəlidir. 1920 -ci illərdə, gen termini (yunan sözündən gennan, istehsal etmək mənasını verir) Willard Johannsen tərəfindən təqdim edilmişdir. Beləliklə, gen əvvəlki terminləri miras amili və ya irsiyyət vahidini əvəz etdi.

İrsiyyətin kimyəvi əsasları:

Mirasın kimyəvi əsasları ilə bağlı uzun müddət mübahisə yarandı. İki qrup var idi - protein tərəfdarları və DNT tərəfdarları. 1944 -cü ildə Avery və yoldaşları irsiyyətin kimyəvi əsasının zülalda deyil, DNT -də olduğuna inandırıcı sübutlar təqdim etdilər. Beləliklə, DMA nəhayət genetik material kimi müəyyən edildi. Onun quruluşu 1952 -ci ildə Watson və Crick tərəfindən izah edildi.

İnsanlarda İrsiyyətin Əsas Prinsipləri:

Genetik xüsusiyyətlərin bir nəsildən digərinə necə ötürüldüyünü başa düşmək Mendel tərəfindən hazırlanmış prinsiplərə əsaslanır. İndi bildiyimiz kimi, insan genomu 46 xromosomdan ibarət bir diploid (2n) qrupuna bölünmüşdür. Onlar 22 cüt autosom və bir cüt cinsi xromosom (XX/XY) şəklində mövcuddur. Meyoz zamanı xromosom sayı haploid olur (n). Beləliklə, haploid kişi və qadın gametləri - müvafiq olaraq sperma və oosit əmələ gəlir.

Oositin sperma ilə döllənməsindən sonra diploid statusu bərpa olunur. Bu, zigota hər bir xromosom cütlüyünün bir üzvünü atadan, digərini isə anadan alması ilə mümkün olur. Cinsi xromosomlara gəldikdə, kişilərdə X və Y, qadınlarda isə XX var. Uşağın cinsiyyəti ata tərəfindən müəyyən edilir.

Monogen və poligenik xüsusiyyətlər:

Genetik xüsusiyyətlər və ya xarakterlər tək genlər və ya çoxlu genlər tərəfindən idarə olunur. Genlərdəki dəyişikliklər genetik xəstəliklərlə əlaqədardır.

Müvafiq gendəki dəyişikliklər səbəbiylə tək gen xəstəliyi xüsusiyyətləridir. Oraq hüceyrəli anemiya, fenilketonuriya. Monogen xəstəliklərin irsi adətən Mendelian irsi modelini izləyir.

Daha çox gen (yəni çoxlu genlər) tərəfindən verilən genetik əlamətlər və onlarla əlaqəli pozğunluqlar çox vacibdir, məsələn. boy, çəki, dəri rəngləri, akademik performans, qan təzyiqi, təcavüzkarlıq, ömrün uzunluğu.

Vərəsəlik nümunələri:

İrsiyyət valideynlərdən nəsillərə genlər tərəfindən idarə olunan fərdi xarakterlər olaraq ötürülür. Genlər xromosomlar üzərində lokus adlanan sabit mövqelərdə xətti şəkildə paylanır. Bir genin allel adlandırılan fərqli formaları ola bilər. Adətən bir allel atadan, digəri isə anadan köçürülür.

Xüsusiyyət mövcudluğuna görə nümayiş etdirilərsə, allel dominant sayılır. Digər tərəfdən, allelin təsiri dominant bir allel ilə maskalanarsa resessiv olduğu deyilir. Hər iki allel eyni olduqda fərdlərin homozigot olduğu deyilir. Allellər fərqli olduqda heterozigot olduğu deyilir.

Monogen əlamətlərin irsi modeli aşağıdakı yollarla baş verə bilər (Şəkil 69.1).

1. Autosomal dominant miras:

Normal bir allel bir müddət olaraq otozomal dominant bir xəstəlik allelini A olaraq təyin edə bilər (Şəkil 69.1 A). Aa genotipi olan kişi təsirlənmiş, aa genotipli qadın isə normaldır. Təsirə məruz qalan kişinin genlərinin yarısı xəstəlik allelini daşıyacaq.

Çiftleşme zamanı kişi və qadın gametləri fərqli birləşmələrdə qarışdırılır. Nəticə uşaqların yarısının heterozigot (Aa) olacağı və xəstəliyə tutulmasıdır. Otozomal dominant irsi xəstəliklərə ailə hiperkolesterolemiyası, β-talassemiya, döş xərçəngi genləri misal ola bilər.

2. Autosomal resessiv irsilik:

Bu vəziyyətdə normal allel B olaraq təyin olunur, xəstəliyə səbəb olan isə a (Şəkil 69.1 B). Daşıyıcı kişi və qadın daşıyıcısının gametləri (hər ikisi Bb genotipinə malikdir) qarışır. Bu heterozigot daşıyıcı valideynlər üçün təsirlənmiş uşağa sahib olmaq şansının dörddə biri var. Kistik fibroz, oraq hüceyrəli anemiya və fenilketonuriya otosomal resessiv xəstəliklərin bəzi yaxşı nümunələridir.

3. Cins (X) ilə əlaqəli miras:

Şəkil 69.1 C-də cinslə əlaqəli miras nümunəsi təsvir edilmişdir. Normal bir kişi (XY) və daşıyıcı qadın (X C Y) uşaq doğuracaq, burada kişi uşaqların yarısı təsirlənir, heç bir qız uşaq təsirlənmir. Bu, oğlan uşaqlarının yalnız bir X xromosomuna sahib olması ilə əlaqədardır və təsirini qeyd etmək üçün dominant allel yoxdur (qadınlarda olduğu kimi). Rəng korluğu və hemofiliya X ilə əlaqəli xəstəliklərin yaxşı nümunələridir.

İnsanlarda otozomal və cinsi əlaqəli irsiyyət səbəbiylə seçilmiş genetik xəstəliklərin (monogenik xüsusiyyətlərin) siyahısı Cədvəl 69.1-də verilmişdir.

İnsanlarda genetik xəstəliklər:

Vərəsəlik nümunəsi və monogen xüsusiyyətlər ilə əlaqədar bəzi xəstəliklər yuxarıda təsvir edilmişdir (Cədvəl 69.1). Gen mutasiyalarından başqa, xromosom anomaliyaları (aberasiyalar) da genetik xəstəliklərlə nəticələnir.

Hüceyrələrdə anormal sayda xromosomların olması anevloidiya adlanır. Ən çox yayılmış aneuploid vəziyyət, hüceyrədə normal iki əvəzinə, müəyyən bir xromosomun üç nüsxəsinin olduğu trisomiyadır. Down sindromuna səbəb olan trisomy-21, Edward ’s sindromu ilə nəticələnən trisomy-18. Bunlar otozomal anevloidiyanın nümunələridir. Cinsə bağlı aneuploidiya halında, cinsi xromosomlar üç nüsxədə meydana gəlir, məsələn. fenotipik olaraq Klinefelter sindromuna səbəb olan kişi XXY trisomiyaya malikdir-X, fenotipik olaraq XXX olan bir qadındır.

Sindromlarla birlikdə xromosom xəstəliklərinin seçilmiş nümunələri və onların xarakterik xüsusiyyətləri Cədvəl 69.2 -də verilmişdir.

Yevgenika:

Yevgenika genetika əsasında insan irqini təkmilləşdirən bir elmdir. Heyvanların və bitkilərin xüsusiyyətlərinin çoxalma proqramları vasitəsilə təkmilləşdirilməsi əsrlər boyu təcrübədə olmuşdur. Yevgenika sosial, etik və siyasi səbəblərə görə olduqca mübahisəli bir mövzudur. Evgenikanın tərəfdarları, arzu olunan və yaxşı xüsusiyyətlərə malik insanların (yaxşı qan) çoxalması lazım olduğunu, arzuolunmaz xarakterə sahib olanların (pis qan) olmamalı olduğunu iddia edirlər.

Evgenikanın tərəfdarları heç bir siyasəti zorlamırlar, ancaq insanları vəzifələrini könüllü olaraq yerinə yetirməyə inandırmağa çalışırlar. Evgenikanın məqsədi cəmiyyətdə yaşamağa yararsız insanların istehsalını məhdudlaşdırmaqdır.

Nasist Almaniyasında Yevgenika:

Almaniya 1930-cu illərdə öz yevgenik proqramını inkişaf etdirdi. 1933-cü ildə yevgenik sterilizasiya haqqında qanun qəbul edildi. Üç il ərzində irsi əlillikdən, zəif təfəkkürdən, epilepsiyadan, şizofreniyadan, korluqdan, fiziki qüsurlardan və narkotik və ya spirtdən əziyyət çəkən təxminən 250.000 insan məcburi sterilizasiya edildi. . Alman hökuməti irqi təmizlik adı altında çoxlu vəhşiliklər etdi. Digər ölkələr isə bu cür yevgenikanı dəstəkləmir.


Kişi və qadın yeniyetmələrin böyümə sürəti nədir?

Yetkinlik başlayana qədər, təxminən 10 yaşında, oğlan və qızlar arasında hər il təxminən iki düym (5 santimetr) böyümə sürətində çox da fərq yoxdur. Yetkinlik dövründə böyümə sürəti dəyişir, hormonlar yeniyetmələrdə müxtəlif fərdi sürətlərdə və cins qruplarında müxtəlif yaşlarda baş verən fiziki dəyişikliklər prosesinə başlayır. Yetkinlik dövründə böyümə bir və ya iki il davam edir, lakin kişilər və qadınlar fərqli sürətlə inkişaf edir.

Qızlarda yetkinlik başlanğıcı ümumiyyətlə 10 yaşında başlayır. Qızlar orta hesabla 10-14 yaşlarında, oğlanlardan təxminən bir il əvvəl böyüməyə başlayır. Erkən yeniyetməlik dövründə qızların tez-tez eyni yaşda olan oğlanlardan daha uzun olmasının səbəbi budur. Qızlarda böyümə sürəti də oğlanlara nisbətən daha qısadır. Qızlar menstruasiya başlamazdan əvvəl artıq maksimum hündürlüyünə çatmış olurlar. Güclü böyümə dövrü menstruasiya başlamazdan 6 aydan 12 aya qədər baş verir. Qadınlarda cinsi yetkinlik dövründə boy artımı omba eninin artması ilə müşayiət olunur.

Orta oğlan 12 yaşında böyüməyə başlayır və bu daha dramatikdir. Oğlanlar hər il 10 sm böyüyə bilirlər, lakin ən sıx böyümə dövrü yalnız bir neçə ay davam edir. Yetkinliyin sonunda oğlanlar adətən qızlardan təxminən beş düym (13 sm) daha uzun olurlar. Böyümənin zirvəsi ümumiyyətlə yetkinliyin başlanmasından iki il sonra olur. Oğlanlarda əzələlər də bu zaman inkişaf edir. Genetika böyümə modellərində böyük rol oynayır. Uşaqlar adətən illər ərzində eyni böyümə faizində qalırlar ki, bu da normal fərdi böyümə sürətinin göstəricisidir.


Arıçılar arı populyasiyasına necə zərər verə bilər

Arıçılar olaraq, arı populyasiyasına və buna görə də planetə kömək etdiyimizi düşünməyi sevirik. Lakin arıçıların sayının artması heç də özlüyündə vəziyyətin yaxşılaşması demək deyil. Məlumat olmasa, əslində zərərli ola bilər.

Gördüyümüz kimi, genetik müxtəliflik istənilən növ üçün vacibdir. Yenə də arıçıların - kommersiya və ya başqa - tək bir genetik xəttdən bir çox ana arı yetişdirməsi qeyri -adi deyil. Bu, genetik müxtəlifliyi çox məhdudlaşdırır və zaman keçdikcə əhalini yanlış xəstəliyə məruz qoyur, əhalini məhv etmək potensialına malikdir..

Bu mövzuya daha dərindən nəzər salmaq üçün Milli Bal Şousunda Debbi Delaninin mühazirəsini oxuyun.

“Honey Bee Genetics” haqqında 5 şərh

Sual. Mən burada So-da arıçılıqla məşğul olmağımın ikinci ilindəyəm. Cal. Çox aqressiv arılarla bağlı problemim var. Mənim bütün arılarım vəhşi mənbələrdəndir, yəni: kəsiklər, tələlər və əksəriyyəti sürülərdən. Əgər bu əlamətlər Afrikalaşmış gen xətlərindən yaranıbsa, bu əlamətlərin daha böyük mənbəyi nədir? Kraliça yoxsa Dronlar? Dronlar hələ də tənlikdə olsaydı, geri çəkilmənin bu qədər təsiri varmı və ya koloniyaların yumşaldılması üçün yenidən kraliçalanma səyidirmi? Fikirləriniz yüksək qiymətləndiriləcək.

Bu, həqiqətən sualınıza cavab deyil, amma mən Cənubi Kaliforniyada vəhşi arılar da saxlayıram. Vəhşi arılar mülayimdən tutmuş aqressivə qədər bir sıra davranışlar nümayiş etdirir. Təcavüzkar bir pətək alsam öldürərəm. Onlarla məşğul olmaq istəmirəm və genlərinin də vəhşi genofonduna çıxmasını istəmirəm.
Mənim aqressiv tərifim budur ki, arıların həyətindən çıxanda arılar sizi izləyir və sizi tək qoymaz. Arı bağçasından çıxanda mülayim arılar sizi kifayət qədər tez tərk edir. Aqressiv arılara dözməyin. Bölgəmizdə aqressiv bir pətəyi əvəz etmək üçün çoxlu sürülər və kəsiklər mövcuddur.

Kraliçanın 32 xromosomu var, 16-sı anasından (kraliça) və 16-sı atasından (drondan).
Kraliça 32 xromosomunu 16 -ya bölərkən pilotsuz təyyarə yumurtası qoyur, hansı 16 xromosomu drona keçir? Anasının yanından keçir? Yoxsa atasının? Yoxsa bir kombinasiya?

Hər iki valideyndən miras qalan DNT-nin təsadüfi birləşməsi.

Arı südü ilə qidalanma tökmənin işçidən kraliçaya dəyişməsinə səbəb olmur. Laboratoriyada arı südü ilə qidalanan arı sürfələri yalnız zəif qidalanan işçilərə çevrilirlər. Yüzlərlə arı tərəfindən ana arı larvalarına bəslənən digər maddələrin, bir kraliçanın inkişaf etməsinə imkan verən bir işçinin inkişafını maneə törətdiyi düşünülür.


Videoya baxın: STOİZM FELSEFESİ İLE GÜÇLÜ İNSAN OLMAK (Yanvar 2023).