Məlumat

Niyə DNT-nin adı var?

Niyə DNT-nin adı var?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Niyə DNT başqa bir şey deyil, dezoksiribonuklein turşusu adlanır? Mən nuklein turşusu hissəsini alıram (çünki DNT-dən ibarətdir), amma dezoksiribo-hissə, xüsusən də ribo- hissə haqqında nə demək olar. Bəlkə DNT-də oksigen olmadığı üçün "deoksi-"?

(Həm də mənə sualımın nə olduğunu və ya bu sualı düzəltmək və ya silmək üçün tapmadığım bir dublikatın olub olmadığını söyləyin.)


Adı bazaya bağlanan şəkərdən götürülmüşdür. RNT üçün ribozdur (buna görə də ribonuklein turşusu adlanır), DNT üçün isə dezoksiribozadır (buna görə deoksinuklein turşusu belə adlanır). Dezoksiriboza şəkər halqasının 2-ci mövqeyində bir OH qrupu yoxdur, adı hərfi mənada "oksigensiz" deməkdir. Əlavə aydınlıq üçün aşağıdakı şəkilə (buradan) baxın:


Niyə DNT ikiqat zolaqlıdır? DNA Eksizyon Təmir Mexanizmlərinin Kəşfi

Bir çox nəsillərdə irsi xüsusiyyətlərin davamlı olması genetik materialın sabitliyinə dəlalət edir. DNT üçün Watson-Crick strukturu replikasiya üçün sadə və zərif bir mexanizm təmin etsə də, bəzi elementar hesablamalar tautomerik yerdəyişmələrdən qaynaqlanan səhvlərin bu sabitliyə imkan vermək üçün çoxlu səhvlər gətirəcəyini nəzərdə tuturdu. Açıq görünürdü ki, bu cür səhvləri düzəltmək üçün əlavə mexanizm (lər) tələb olunmalıdır. Bu esse bu cür mexanizmlər haqqında anlayışımızın erkən inkişafını izləyir. Onların əsas xüsusiyyəti, səhvlərin və ya zədələnmənin olduğu DNT zəncirinin bir hissəsinin kəsilməsi və zədələnməmiş ipin şablon olaraq istifadə edilməsi ilə lokalizə edilmiş bir sintezlə əvəz edilməsidir. Molekulyar biologiyanın yaradıcılarından bəzilərinin təəccübünə səbəb olaraq, bu anlayış əsasən radiasiya biologiyasındakı araşdırmalardan qaynaqlanır, o zamanlar çoxları tərəfindən gen quruluşu və funksiyası ilə bağlı araşdırmalara aidiyyəti olmayan bir sahə hesab olunurdu. Bundan əlavə, uyğunsuzluğun korreksiyası mexanizmlərini təklif edən genetik tədqiqatlar, demək olar ki, on il ərzində belə analizin gücü ilə tanış olmayan və ya narahat olan biokimyaçılar tərəfindən nəzərə alınmadı. Nəticələrin kollektiv toplusu göstərir ki, DNT-nin cüt telli quruluşu təkcə replikasiya üçün deyil, həm də səhvlərin düzəldilməsi və DNT zədələnməsinin aradan qaldırılması üçün bir iskele kimi vacibdir. Əlavə kəşflər edildikdə, məlum oldu ki, zədələnmənin bərpası mexanizmləri təkcə genetik materialın sabitliyinin saxlanmasında deyil, həm də genetik rekombinasiyadan immun reaksiyasına qədər müxtəlifliyi artırmaq üçün müxtəlif bioloji hadisələrdə iştirak edir.

THE Avstriyalı nəzəri fizik, dalğa mexanikasının ixtiraçılarından Erwin Schrödinger, Hapsburg imperator ailəsinin fərqli bir üz xüsusiyyəti olan Hapsburg dodağına heyran qaldı. Bu, yalnız Avstriyalı olduğu üçün deyil, biologiyanı anlamağa çalışan bir fizik olaraq, termodinamik qanunlarına zidd görünən bir xüsusiyyətin əsrlər boyu sabitliyindən heyran qaldı (Schrödinger 1945). 1940-cı illərdə genetikçilər və biokimyacılar, belə bir irsi sabitliklə əlaqələndirilə bilən bir hüceyrə metabolizmasının sürətli bir şəkildə DNT-nin çıxarılmasından olduqca təsirlənmişdilər (Mazia 1952).

Genetik materialın xüsusiyyətlərini anlamaqda irəliyə atılan bir addım, 1953-cü ildə James Watson və Francis Crick tərəfindən DNT-nin iki telli quruluşunun formalaşdırılması idi ki, bu da onun təkrarlanması və buna görə də əbədiləşdirilməsi üçün bir mexanizm təklif etdi. Elmi ədəbiyyatda daha məşhur ifadələrdən birində onlar yazırdılar: “Bizim fərz etdiyimiz xüsusi cütləşmənin dərhal genetik materialın mümkün surətini çıxarma mexanizmini təklif etməsi diqqətimizdən yayınmadı” (Watson and Crick 1953a,b). Görünən odur ki, onların və ilk molekulyar bioloqların diqqətindən yayınan şey, bu iki telli quruluşun həm də bu və ya digər tellərin zədələnməsini təmir etməyə imkan verən bir təhlükəsizlik vasitəsi kimi xidmət etməsi idi. Daha da təəccüblü, ən azından bu təsəvvürün əvvəllər şüalanmayan biologiya sahəsiylə əlaqədar olması idi.

Bu gün DNT təmiri mövzusu, müasir molekulyar biliklər orqanının tamamilə qəbul edilmiş bir hissəsidir. Mövcud molekulyar biologiya, genetika və biokimya dərsliklərində DNT təmir mexanizmləri çoxlu metabolik yollar arasında rahat şəkildə sadalanır. Cədvəl 1 bu məqalədə müzakirə olunanları ümumiləşdirir. Bu yolların manipulyasiyası CRISPR-nin tətbiqi üçün mərkəzidir, bəlkə də son bioloji texnologiyaların ən məhsuldarı və DNT təmiri sahəsinə ən son əlavədir. 2015-ci il üçün kimya üzrə Nobel mükafatı Tomas Lindahl, Paul Modrich və Aziz Sancar-a təmir üzrə təfərrüatlı mexaniki tədqiqatlara görə verildi ki, bu da DNT təmiri üzrə tədqiqatların cari hörmətliliyinin təsdiqidir.

Bununla belə, aydındır ki, bu sahənin ilk işçiləri, molekulyar biologiya elminə çevrilən DNT mərkəzli həyata baxışda əsas amil kimi onların işlərinin layiqincə tanınmadığını hiss edərək haqlı idilər. Bu inkişafın əsas fiqurlarından biri olan John Cairns, 2008-ci ildə olduğu kimi yazaraq, molekulyar biologiyanın əsaslarını izləyə bildi və DNT-nin təmir oluna biləcəyini qeyd etmədən onun maraqlı kəşflərini sadaladı (Cairns 2008). "Hədəf nəzəriyyəsi" nin tarixinə bir baxış (bir qədər əvvəl radiasiyanın bioloji təsirlərini anlamağa çalışan qabaqcıl) (Qutu 1) bildirir: "Təxminən 30 il əvvəl çox görkəmli bir molekulyar bioloq inamla fundamental əhəmiyyət kəsb etmədiyini bəyan etdi. Hüceyrələrin şüalanması ilə heç vaxt öyrənilib!” (Bedford və Dewey 2002 J. S. Bedford, şəxsi ünsiyyət). Bu münasibətin əsası nə idi və dəyişikliyə nə səbəb oldu?

1920-1930 -cu illərdə ionlaşdırıcı şüalanmanın bir vasitə olaraq tətbiqi gen haqqında anlayışımızda böyük irəliləyişlərə səbəb oldu. Muller (1927) və demək olar ki, eyni vaxtda Stadler (1928a, b) tərəfindən ionlaşdırıcı şüalanmanın indiyə qədər keçilməz bir gendə olan mutasiyalara səbəb ola biləcəyi kəşfi, bu bioloji varlığın xüsusiyyətlərini fiziki vasitələrlə araşdırmaq imkanını açdı. Timofeeff-Ressovskinin əlavə araşdırmaları və b. (1935), "genin" bir molekul olduğu fərziyyəsinə və mümkün olan ölçüsünün ağlabatan hesablanmasına səbəb oldu. Bu “üç nəfərlik məqalə” Delbrükun modelini kitabının əsas xüsusiyyətinə çevirən Schrödinger-ə (1945) yol tapdı. Həyat nədir?, bir çox yaradıcılarını molekulyar biologiyaya çevrilən bir iş.

Radiasiyanın üstünlüyü və dezavantajı ondan ibarətdir ki, o, kəmiyyət tədqiqatlarına və əldə edilən nəticələrin riyazi təhlilinə imkan verir. Nəticə hədəf nəzəriyyəsi idi: genin və ya virusun kvant güllələrinin vurula biləcəyi bir hədəf olduğu fikri. Sonra hədəfin ölçüsü ilə hədəfi vurmaq üçün təsadüfi vurulmalı olan güllələrin sayı (dozu) arasında əlaqə var idi. Hipotez ilk təxmini olaraq ağlabatan idi və yüksək dərəcədə inkişaf etmiş bir səviyyədə hazırlanmışdır (Lea 1946). Bu fərziyyənin bir çox çatışmazlıqları var idi, amma mənim fikrimcə, əsas olanı mutasiya sürətinin dozadan mütləq xətti asılılığına dair tədqiqatların konsentrasiyası idi. Atom enerjisinin inkişafı ilə barışmağa çalışan dünyada bu cəmləşmənin siyasi və sosial səbəbləri var idi. Elmi nəticələrdən biri, müxtəlif doza dərəcələrində və müxtəlif son nöqtələrdə tətbiq olunan müxtəlif növ radiasiya ilə öldürmə əyrilərinin şərhinə dair radiasiya tədqiqatının konsentrasiyası idi. Heç bir zaman bu araşdırma hədəf molekulunu müəyyən edə bilmədi. Həqiqətən mürəkkəb təhlillərə baxmayaraq, bu tədqiqat sonrakı biokimyəvi analizlər qədər fikir verməmişdir.


DNT sıçrayışı, bəzilərinin niyə COVID-19-dan daha çox təsirləndiyini müəyyən edə bilər

Kredit: Shutterstock

Oxford Universitetinin MRC Weatherall Molekulyar Tibb İnstitutundan olan elm adamları, DNT -nin bir hüceyrə nüvəsi içərisində böyük miqyaslı quruluşlar meydana gətirdiyini daha dəqiqliklə görməyə imkan verən bir üsul hazırladılar.

Bu irəliləyiş, DNT ardıcıllığındakı fərqlərin bir çox fərqli xəstəliyin inkişaf riskinə səbəb ola biləcəyi anlayışını yaxşılaşdıracaq.

Mövcud üsullardan təxminən 1000 dəfə daha dəqiq olan üsul elm adamlarına ən yaxın baza cütündən bir milyon baza cütü olan müxtəlif DNT parçaları arasındakı təmasları ölçməyə imkan verir. Bu, ən yaxın millimetrə qədər olan məsafə 1 km olan DNT lifindəki təmasları ölçməyi bacarmağa bərabərdir.

Başqa sözlə desək, hər bir DNT hərfi bir kərpic böyüklüyündə olsaydı, hər hüceyrədə təxminən bir şəhərdəki kərpic sayı olardı (6 milyard). Elm adamları, əvvəllər yalnız kiçik binalar miqyasında DNT "arxitekturasını" görə bildikləri zaman, hansı kərpiclərin bir -birinin yanında olduğunu və DNT -nin hüceyrələrdəki strukturları necə meydana gətirdiyinin incə detallarını görə bilirlər.

Tədqiqata rəhbərlik edən Radcliffe Tibb Departamentinin MRC klinisyeni, dosent James Davies izah edir: "Bu texnikanın insan sağlamlığına əhəmiyyətli təsir göstərmək üçün real potensialı var. Məsələn, hazırda biz bilirik ki, genetik COVID-19-dan ciddi şəkildə təsirlənmək riskini ikiqat artıran variant. Lakin, genetik variantın insanları COVID-19-a qarşı daha həssas hala gətirdiyini bilmirik.

"Bu yeni irəliləyiş, bunun şiddətli COVID -ə necə səbəb olduğunu və hansı genlərin iştirak etdiyini öyrənməyimizə kömək edir. Bu vacibdir, çünki bu tip genetik dəlillərlə hədəflər üçün hazırlanan dərmanların erkən mərhələdən keçmə şansının iki qat artdığını bilirik. Klinik sınaqlar. Komanda indi genetik identifikasiya etmək üçün texnikadan istifadə edir və gələn həftələrdə nəticələr barədə hesabat verməyə ümid edir."


DNT -nin Niyə Önəmli Olduğunu Görə bilərsiniz

İnsan Genomu Layihəsinin (insan DNT quruluşunu xəritələndirən) direktoru Francis Collins, "DNT -ni hüceyrənin nüvəsində oturan bir təlimat skripti, bir proqram proqramı olaraq düşünə bilərik" dedi. 5

İnformasiya mütəxəssisi Perry Marshall bunun nəticələrini şərh edir. "Heç vaxt nəzərdə tutulmamış kompüter proqramı olmayıb. [İstər] kod, proqram və ya dil vasitəsilə verilən mesaj, onun arxasında həmişə ağıllı bir ağıl dayanır." 6

Necə ki, keçmiş ateist Dr. Antoni Flew sorğu-sual etdiyi kimi, hüceyrəyə təlimat verən bu üç milyard hərf kodu ilə bağlı öz-özünə sual vermək qanunidir. bu ssenarini kim yazdi? Bu iş kodunu hüceyrənin içərisinə kim yerləşdirdi?

Sahildə gəzmək kimidir və qumda "Mike Michelle'i sevir" görürsən. Bilirsiniz, sahildə yuvarlanan dalğalar bunu yaratmadı - bir adam yazdı. Bu dəqiq bir mesajdır. Aydın ünsiyyətdir. Eyni şəkildə, DNT quruluşu da hüceyrənin prosesini məlumatlandıran və istiqamətləndirən kompleks, üç milyard hərfdən ibarət bir yazıdır.

Hüceyrələrimizdə yaşayan bu mürəkkəb mesajlaşmanı, kodlamanı necə izah etmək olar?

26 iyun 2000 -ci ildə Prezident Klinton insan genomu sıralamasını tamamlayanları təbrik etdi. Prezident Clinton, "Bu gün Tanrının həyatı yaratdığı dili öyrənirik. Allahın ən ilahi və müqəddəs hədiyyəsinin mürəkkəbliyi, gözəlliyi, möcüzəsi üçün getdikcə daha çox heyrət qazanırıq" dedi. 7 İnsan Genomu Layihəsinin direktoru Dr. Francis Collins, Clintonu kürsüyə çıxardı və dedi: "Əvvəllər yalnız Tanrıya məlum olan öz təlim kitabımızın ilk hissəsini gördüyümüzü anlamaq mənim üçün həyəcan verici və qorxulu bir haldır. " 8

İnsan bədənindəki DNT quruluşuna baxdığımızda, ağıllı (inanılmaz dərəcədə ağıllı) dizaynın varlığından qaça bilmərik.

Müqəddəs Kitaba görə (özü də inanılmaz dərəcədə mürəkkəbdir) Allah təkcə varlığımızın Müəllifi deyil, həm də varlığımızı mənalı edən Münasibətdir. Həyatda arzuladığımız bütün qeyri-maddi şeylər. istənilən vəziyyət, sevinc, müdriklik və sevildiyimizi bilmək üçün kifayət qədər güc. Ona qulaq asanda və Ona güvəndiyimiz zaman bunları yalnız Allah bizə verir. O, həyatımızdakı ən böyük, etibarlı bələdçimizdir. DNT -ni hüceyrəyə təlimat vermək üçün hazırladığı kimi, bizi də sevdiyi üçün həyatımızın, şöhrəti və naminə, yaxşı işləməsini bizə öyrətməyi təklif edir.

DNT niyə vacibdir? Allah üçün bir daha sübutdur. O, bədənimizi dizayn etdi. Həyatınızı dizayn etmək üçün də ona etibar edə bilərsiniz. Heç Allahla münasibət qurmusunuzmu? Bu, necə edə biləcəyinizi izah edir: Allahı şəxsən tanımaq.

“Tanrı gerçəkdirmi?” sualına cavab axtaran əlavə sübutlar üçün. zəhmət olmasa baxın Allah varmı?


Niyə DNT-nin adı var? - Biologiya

Deoksiribonuklein turşusu (DNT), canlıların inkişafı və funksiyası üçün genetik təlimatları özündə cəmləşdirən bir nuklein turşusudur.

Bütün məlum hüceyrə həyatı və bəzi viruslar DNT ehtiva edir.

DNT-nin hüceyrədəki əsas rolu məlumatın uzunmüddətli saxlanmasıdır.

Çox vaxt planla müqayisə edilir, çünki zülallar və RNT molekulları kimi hüceyrənin digər komponentlərini qurmaq üçün təlimatları ehtiva edir.

Genetik məlumatı daşıyan DNT seqmentləri gen adlanır, lakin digər DNT ardıcıllıqları struktur məqsədlərə malikdir və ya genetik məlumatın ifadəsini tənzimləməkdə iştirak edir.

Heyvanlar və bitkilər kimi eukariotlarda DNT hüceyrə nüvəsində, bakteriya və arxeya kimi prokaryotlarda isə DNT hüceyrənin sitoplazmasındadır.

Fermentlərdən fərqli olaraq, DNT digər molekullara birbaşa təsir etmir, əksinə müxtəlif fermentlər DNT üzərində hərəkət edir və məlumatlarını ya daha çox DNT -yə, DNT replikasiyasına köçürür, ya da zülala köçürür.

Histonlar kimi digər zülallar DNT-nin qablaşdırılmasında və ya mutasiyaya səbəb olan DNT-nin zədələnməsinin təmirində iştirak edir.

DNT, şəkər və fosfat qruplarından ibarət bir bel sümüyü ilə tutulan nukleotidlər adlanan sadə vahidlərin uzun bir polimeridir.

Bu onurğa baz adlanan dörd növ molekul daşıyır və məlumatı kodlayan bu dörd əsasın ardıcıllığıdır.

DNT-nin əsas funksiyası genetik koddan istifadə edərək zülallardakı amin turşusu qalıqlarının ardıcıllığını kodlaşdırmaqdır.

Genetik kodu oxumaq üçün hüceyrələr nuklein turşusu RNT-də DNT uzantısının surətini çıxarırlar.

Bu RNT nüsxələri daha sonra protein sintezini yönləndirmək üçün istifadə edilə bilər, ancaq birbaşa ribosomların və ya spliceosomların bir hissəsi olaraq da istifadə edilə bilər.


DNT replikasiyası

Replikasiya, DNT-nin özünün surətini çıxardığı prosesdir. Niyə DNT -nin kopyalanması lazımdır? Sadə: Hüceyrələr bir orqanizmin böyüməsi və ya çoxalması üçün bölünür, hər yeni hüceyrə DNT-nin surətinə və ya hüceyrə olmağı bilmək üçün təlimatlara ehtiyac duyur. DNT, hüceyrə bölünməzdən əvvəl çoxalır.

DNT replikasiyasıdır yarı mühafizəkar. Bu o deməkdir ki, bir nüsxə çıxardıqda, köhnə ipin yarısı həmişə yeni ipdə saxlanılır. Bu, kopyalama səhvlərinin sayını azaltmağa kömək edir.


Niyə DNT -nin çoxalması lazımdır?

DNT özünün surətini çıxarmaq üçün çoxalır. Bu, canlı orqanizmin böyüməsi və ya çoxalması üçün hüceyrələrin bölünməsinə imkan verən əvəzsiz bir prosesdir. Hər yeni hüceyrənin bir hüceyrə olaraq necə işləyəcəyi ilə bağlı təlimat verən bir DNT nüsxəsinə ehtiyacı var.

DNT hüceyrə bölünməzdən əvvəl təkrarlanır. Replikasiya prosesi yarı mühafizəkardır, yəni DNT bir nüsxə yaratdıqda, kopiya səhvlərinin sayını azaltmaq üçün köhnə ipin yarısı yeni iplikdə qalır. DNT, bir orqanizm qurma və orqanizmin düzgün işlədiyindən əmin olmaq üçün kodu ehtiva edir. Bu səbəbdən DNT çox vaxt həyatın planı adlanır. Onun funksiyası ev tikmək üçün plandan istifadə edən inşaatçı ilə müqayisə edilə bilər. Planda orqanizm üçün lazım olan bütün planlar və təlimatlar var. Orqanizmin funksiyalarını yerinə yetirməkdən və orqanizmin xüsusiyyətlərini təyin etməkdən məsul olan hüceyrə zülallarını yaratmaq üçün məlumat gətirir. Hüceyrə çoxaldıqdan sonra bu vacib məlumatı qız hüceyrələrinə ötürür. DNT replikasiyası eukariotların nüvəsində və prokariotların sitoplazmasında baş verir. Replikasiya prosesi, harada baş verməsindən asılı olmayaraq eynidır. Müxtəlif növ hüceyrələr öz DNT-lərini müxtəlif sürətlə təkrarlayırlar. Bəziləri insanın ürəyi və beynindəki hüceyrələr kimi bir neçə dövrə bölünür, digər hüceyrələr isə dırnaqlar və saçlar kimi daim bölünür.


DNT gələcək nəslə necə ötürülür?^

İnsanlar çoxalanda genetik məlumatlarını övladlarına ötürürlər. Bununla belə, əgər hər bir valideyn bütün genetik kodunu ötürsəydi, onların övladı hər bir valideyndən iki dəfə çox xromosoma malik olardı. Bu nümunə davam etsəydi, xromosomların sayı hər nəsildə iki dəfə artacaq və bu da hüceyrələr üçün tez bir zamanda yararsız hala düşəcəkdir. Körpənin artmayan xromosom sayına sahib olması üçün hər bir valideyndən normal xromosom sayının yarısını almalıdır. Buna görə də, yetkin qadınlarda yumurta, yetkin kişilərdə sperma kimi tanınan reproduktiv hüceyrələr və ndashcollective olaraq adlandırılan mikrob hüceyrələri normal xromosom sayının yalnız yarısına sahib olmalıdır. Beləliklə, gametlərdə bədəninizdəki digər hüceyrələr kimi 23 cüt (cəmi 46 xromosom) yerinə yalnız 23 xromosom var. Bu hüceyrələrə diploid adlanan hər bir xromosomun iki cütü olan hüceyrələrdən fərqli olaraq haploid deyilir.

Meyoz adlanan xüsusi bir hüceyrə bölünməsi, diploid ana hüceyrələrindən haploid gametlər əmələ gətirir. Meyoz yalnız yumurta və sperma əmələ gəlməsi üçün meydana gəlir, ancaq açıq şəkildə çox əhəmiyyətli bir prosesdir. Xromosom sayının yarısı olan qızı hüceyrələri əldə etmək üçün hüceyrələr DNT -lərini təkrarlayır və sonra mitozda olduğu kimi bir dəfə deyil, iki dəfə bölünür. Nəticədə normal olaraq ana hüceyrədən və bir -birindən genetik olaraq fərqlənən dörd qızı hüceyrə meydana gəlir.

Meyozun mərhələlərini təsvir etməyə başlamazdan əvvəl, homolog xromosomlar və bacı xromatidləri ilə bağlı anlayışları aydınlaşdırmaq üçün bir az vaxt ayıraq. Homoloji xromosomların hər biri eyni cür məlumatlara malikdir, lakin biri ananızdan, digəri atanızdan miras qalmışdır. Başqa sözlə, hər bir homolog xromosomda eyni yerdə və ya & ldquogene lokus & rdquo, göz rəngi kimi müəyyən bir xüsusiyyətin genidir. Hər bir homoloji xromosom fərqli bir valideyndən gəldiyi üçün genin allelləri və ya versiyaları fərqli ola bilər. Məsələn, atanızdan mavi gözlü alleli və ananızdan qəhvəyi gözlü alleli ala bilərsiniz. Qardaş xromatidlər, yalnız bir hüceyrə DNT -ni təkrarladıqdan sonra əmələ gəlir. Bir xromosomun ortadan tanış X şəklini meydana gətirən iki eyni nüsxəsidir. Qardaş xromatidlər mitoz zamanı (və görəcəyimiz kimi, mayozun ikinci mərhələsində) ayrılır. Xülasə etmək üçün: hər bir xromosomun oxşar, lakin eyni olmayan məlumatları daşıyan uyğun homoloqu var. Bir cüt eyni bacı xromatidləri, bir xromosomun özünü təkrarlamasının nəticəsidir.

İndi meyoza daha yaxından baxmaqla başlaya bilərik. Meyoz keçirən hüceyrələr əvvəlcə interfazaya malikdirlər, bu müddət ərzində onlar öz DNT-lərini təkrarlayırlar, sonra isə hüceyrə bölünməsinin iki xüsusi raundu baş verir. Bölünmə mərhələləri mitozda olduğu kimi eyni adlara malikdir, lakin bir -birlərindən Roma rəqəmləri ilə fərqlənir: birinci tur, mayoz I, profaza I, metafaza I və s. Və ikinci tur, mayoz II, profazdan ibarətdir II, metafaza II və s. İkinci bölünmə bacı xromatidlərin ayrılması ilə çox mitoz kimi davam edir. Birinci bölmə, görəcəyimiz kimi, mitozdan əhəmiyyətli cəhətlərdən fərqlidir.

Profaza I mitoz profilazından (və ya meyozun II profazasından) daha mürəkkəbdir. Profaz I-də X şəkilli xromosomlar (bacılar xromatidləri cütləri) də görünür, lakin bu dəfə homolog xromosomlar müstəqil qalmaq əvəzinə cütləşirlər. Hər cüt bir -birinə sıx bərk tutularaq iki dəyərli adlandırılır və & ldquocrossing over & rdquo adlı bir prosesin baş verməsinə imkan verir. Keçid genetikada çox vacib bir hadisədir. Xromosomlar üst -üstə düşdükdə, bir xromosomdan (deyək ki, anadan miras qalmış) genetik material, digər xromosomdan (atadan miras qalan) genetik materialla ticarət edə bilər. Məsələn, ananızın qəhvəyi gözlü aleli atanızın mavi gözlü aleli ilə yer dəyişə bilər. Bu proses genetik məlumatları qarışdırır, ana və ata allellərinin bənzərsiz birləşmələri olan xromosomlar yaradır və yalnız bir valideyndən və ya digərindən kopyalar deyil. Bu səbəbdən keçməyin genetik rekombinasiyanı təşviq etdiyi deyilir. Krossing-over mühüm genetik variasiya mənbəyidir və bu, hər bir insanı genetik cəhətdən unikal etməyə kömək edir (eyni əkiziniz yoxdursa). Maraqlıdır ki, hüceyrələr bu qoşalaşmış homoloji xromosomlar vəziyyətində çox uzun müddət, hətta illərlə qala bilirlər. Məsələn, qadın körpənin reproduktiv hüceyrələri doğulmazdan əvvəl mayoza başlayır, lakin onlar yalnız profilaktika I mərhələsinə qədər irəliləyirlər. Meyoz daha sonra yetkinlik yaşına çatdıqda yenidən başlayır.

I prometafazanın başlanğıcında, nüvə membranı parçalanır və mitotik prometafazada olduğu kimi mikrotübüllər də xromosomlara bağlanır və mayoz davam edir. I metafazada bütün bivalentlər hüceyrənin ekvatorunda düzülür. Sonra, anafaza I zamanı, birləşdirilmiş mikrotubullar qısaldıqca və sentrosomlar xaricə doğru hərəkət etdikcə homoloqlar bir-birindən ayrılır. Hüceyrə daha sonra meyoz I-nin sonunu qeyd edən iki qız hüceyrəsi yaranana qədər bölünməyə davam edir.

Meyoz II başlamazdan əvvəl DNT replikasiyası baş vermir. Bunun əvəzinə, II mayoz mitoz kimi başlayır, xromosomlar (hələ də qardaş xromatidlər şəklində) hüceyrənin ekvatorunda sıralanır. Daha sonra mikrotubullar tərəfindən ayrılırlar və hüceyrə ikiyə bölünür. Meyoz II-nin nəticəsi budur ki, indi hər qız hüceyrəsində cəmi 23 xromosom var, halbuki mitozda hər qız hüceyrəsində tam 46 xromosom var idi. Unutmayın ki, II mayozun əvvəlində hər biri bölünən iki hüceyrə var, buna görə son məhsul dörd qız hüceyrə olacaq. Yaranan hər bir germ hüceyrəsində cəmi 23 xromosom (haploid sayı) olduğunu və hər birinin özünəməxsus bir xromosom kombinasiyasına malik olduğunu müşahidə edin.


DNT yarış haqqında bizə nə deyir?

Bu gün Milli DNT Günüdür, Ceyms Uotson və Frensis Krikin 1953-cü ildə DNT-nin quruluşunu təsvir edən məşhur məqaləsinin (buraya Rozalind Franklinin əsəri də daxil olmaqla) nəşrinin xatirəsi günüdür. Bu məqalədən sonra əldə edilən inanılmaz elmi tərəqqi üzərində düşünərkən, ən təəccüblü inkişaflardan biri öz genomlarımızın öyrənilməsinin insan dəyişkənliyi haqqında anlayışımızı necə dəyişdiyidir.

İnsanların və yaxın qohumlarımızın bioloji variasiyasını, uyğunlaşmasını və təkamülünü öyrənməyə həsr olunmuş alimlər təşkilatı olan Amerika Fiziki Antropoloqlar Assosiasiyası irq və irqçiliklə bağlı mövqe bəyanatını açıqlayıb. 66 il əvvəl Watson və Crick'in sənədlərinin nəşrindən bəri insan populyasiyalarında genetik və fenotipik dəyişmə nümunələri haqqında öyrənilənlərə gözəl bir fikir verir.

Bəyanatın yazılmasında iştirak edən professor Robin Nelson (Santa Klara Universiteti) şərh etdi: "AAPA irq və irqçilik haqqında ictimaiyyətə elmi cəhətdən dəqiq məlumat vermək məsuliyyətinə malikdir. Bu bəyanat bəzən çətin olan bu söhbətlərə qoşulmaq öhdəliyimizi əks etdirir. . "

Yarış bioloji cəhətdən mənalı bir kateqoriya deyil

Bəyanatdan bəhs edildiyi kimi, dünyada insan DNT tədqiqatlarının ən əhəmiyyətli fikirlərindən biri, "irq" anlayışının mövcud olan bioloji varyasyon nümunələrini təsvir etmək üçün faydalı və ya dəqiq bir termin olmadığıdır. Bioloji varyasyon - istər genetik olsun, istərsə də fiziki xüsusiyyətlərimiz - insanları kateqoriyalara ayırmaq üçün (məsələn, "ağ", "qara", "ispan") sosial və siyasi baxımdan istifadə edilə bilər, lakin əslində "saf" və ya ayrı -ayrı qruplarla uyğun gəlmir. Bəyanatın müəllifləri qeyd edirlər:

“Növümüzdə mövcud olan insan qrupları sosial cəhətdən müəyyən edilmiş, dinamik və davamlı inkişafdadır – sosial və bioloji cəhətdən qarşılıqlı əlaqədə olan fərdlərin daim dəyişən sərhədləri olan birləşmələri, fərdlərin, ailələrin və insanların digər qruplarının saysız-hesabsız yollarını əks etdirir. bağlar yaradın, hərəkət edin, ticarət edin, cütləşin, təkrarlayın və sosial kimliklərini və mənsubiyyətini zamanla dəyişdirin. İrq bu tarixləri və ya nəticədə ortaya çıxan insan bioloji variasiya modellərini tutmur. Genetik ata -baba haqqında dəqiq bir təsəvvür də vermir. ”

İnsanlar insanları irqlərə bölmək üçün biologiyadan istifadə etdiklərini düşünsələr də, adətən düşündüyümüz xüsusiyyətlər ixtiyari və sosial cəhətdən məlumatlıdır və bu xüsusiyyətlərdəki nümunələr insanların düşündükləri şəkildə irqi qruplara uyğun gəlmir.

Tina Lasisi, Ph.D. Bəyanatın yazılmasında kömək edən Penn State Universitetinin tələbəsi bunu belə yekunlaşdırır: “Biz genetik variasiya nümunələrinin mövcud olduğunu inkar etmirik, əslində çoxumuz məhz bunu öyrənirik. Bununla belə, biz deyirik ki, irq insan bioloji variasiyasını müzakirə etmək və ya araşdırmaq üçün faydalı bir çərçivə deyil və ondan istifadəni davam etdirmək elmi inkişaf etdirməkdən daha çox ləngidir.

Bu ifadənin yazılmasında iştirak etməyən EMBL Avropa Bioinformatika İnstitutunun direktoru, professor Ewan Birney mənə dedi: "Təəssüf ki, irqi birtəhər insan genetikasının gündəlik təzahürü olduğunu düşünmək çox asandır, amma həqiqət daha mürəkkəbdir və maraqlı. Kollektiv genetik tariximiz, irq irqi anlayışlarından daha çox mədəni bir fenomen və daha çox insanın düşündüyündən daha az genetik olan daha qarışıq, daha zəngin və daha mürəkkəbdir. "

Yarış realdır

Bu ifadənin irəli sürdüyü digər bir vacib məqam, "insan irqi qrupları bioloji kateqoriyalar olmasa da," reallıq "olaraq cəmiyyətləri qurmaq və dünyanı tanımaq yolu olaraq" irq "dir. Bu ifadənin yazılmasında iştirak etməyən başqa bir genetik və müəllif Dr. Adam Rutherford da bu fikirlə razılaşır.

"Yarışın olmadığını söyləmək kifayət qədər yaxşı deyil, cazibədar olsa da. Yarış əlbəttə mövcuddur, çünki biz bunu dərk edirik və irqçilik onu qəbul etdiyimiz üçün mövcuddur. Birmənalı olmayan şey, Qərbdə tez -tez istifadə olunan irqlərin şifahi və ənənəvi təsvirlərinin əsas genetik tərəfindən dəqiq əks etdirilməməsidir. Bu əlaqənin çoxu, əksəriyyəti qitələri və ya təsnif etməyə çalışdıqları insanları ziyarət etməyən yazıçılar və mütəfəkkirlər tərəfindən yaradılan, "Maarifçilik Çağı" nda qurulan, yalançı elmlərin tarixi köklərindən qaynaqlanır. Bu yöndəmsiz, səhv və mühakiməli taksonomiyalar günümüzə yapışdı və əks olundu. ”

Əcdad testi və irq

Birbaşa istehlakçı genetik testi ilə bağlı seriyamın ilk yazısında müzakirə etdiyim kimi, insanların genomlarımızın bizə nə deyə biləcəyini anlayışı, çox vaxt ticarət ata şirkətlərinin "sənə kim olduğunu söyləmək" iddialarından təsirlənir. Bu şirkətlərin bir çoxu DNT Gününü qeyd etmək üçün testlərində xüsusi satışlar keçirsə də, AAPA-nın ehtiyatlılığını qeyd etmək lazımdır ki, bu həddən artıq sadələşdirilmiş iddialar irq anlayışlarını diskret genetik kateqoriyalar kimi gücləndirə bilər:

"Genetik ata -baba testləri, genetik oxşarlıq və fərqlilik nümunələrinə əsaslanaraq fərdlərin qruplarını müəyyən edə bilər, ancaq çıxardığımız xüsusi qruplar təhlilə daxil olan fərdlərdən asılıdır. Genetik əcdad testləri eyni olmasa da, indiki xalqları və müasir genetik variasiya nümunələrini keçmişdə mövcud olanlarla eyniləşdirməyə meyllidir. Bu baxımdan, əcdad testləri çox vaxt insanın genetik dəyişkənliyinin tarixini və modelini çox sadələşdirir və təhrif edir və bunu genetik nümunələr və mədəni olaraq müəyyən edilmiş kateqoriyalar arasında həqiqətən mövcud olduğundan daha çox uyğunluq təklif edən üsullarla edir.

Bu gün DNT-ni qeyd etməyin bir çox yolu var, o cümlədən orijinal kağızı oxumaq (yalnız bir səhifədir), evdə uşaqlarınızla birlikdə DNT-ni çıxarmaq, tələbələr tərəfindən Amerika İnsan Genetikası Cəmiyyətinə təqdim olunan mükafatlı yazıları oxumaq və ya # Elm adamlarının şən və cılız tvitlərini görmək üçün twitterdə DNADay19 hashtagı. AAPA sayəsində siz indi "genetika və irq haqqında məlumat əldə edin" fəaliyyətlər siyahısına əlavə edə bilərsiniz. Müəlliflərdən biri olan professor Agustin Fuentesin (Notre Dame Universiteti) təşviq etdiyi kimi: “Bu ifadə irqçilik və irqçilik elmindən bildiklərimizin reallığını əks etdirir. Bu məqamda məlumatsızlıq qəbuledilməzdir. Ümid edirik ki, insanlar onu oxuyur, istifadə edir və ondan inşa edir”.


Niyə DNT replikasiyasına ehtiyac var?

DNT, bir hüceyrənin qurulması və istismarı üçün təlimat kimidir.

İzahat:

DNT replikasiyasına ehtiyac var, çünki mövcud hüceyrələr yeni hüceyrələr çıxarmaq üçün bölünür.

Hər bir hüceyrənin düzgün işləməsi üçün tam təlimat kitabçasına ehtiyacı var. Hər yeni hüceyrənin tam təlimat alması üçün hüceyrə bölgüsündən əvvəl DNT -nin kopyalanması lazımdır!

Budur, DNT replikasiyası prosesini izah etmək üçün cizgi təlimatından istifadə edən bir video.

Əsasən hüceyrə bölünməsi üçün

İzahat:

Əsasən, hüceyrə hər dəfə mitoz (hüceyrə bölünməsinin bir növü) keçirdikdə müxtəlif fermentlər hər bir DNT zəncirinin yarıya bölünməsi üçün işləyir və sonra ayrılmış zəncirlərdəki əskik yarını müvafiq nukleotidlərlə əvəz edir və sizi iki eyni zəncirlə tərk edir. Hüceyrənin bütün genomu (bütün orqanoidlərlə birlikdə) kopyalandıqda hüceyrə iki qız hüceyrəyə bölünə bilər.
Təsəvvür edin ki, özünüzü ortadan kəsib yarıya bölün və sonra digər yarınızı yenidən yaratmaq üçün hər bir yarınızı şablon kimi istifadə edin.
Bunun arxasında duran biologiya budur, amma nəticə budur ki, DNT özünü çoxaltmaq üçün təkrarlanır.