Məlumat

Oksigen çatışmazlığının bitkilərə təsiri nədir?

Oksigen çatışmazlığının bitkilərə təsiri nədir?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Bildiyim kimi bütün hüceyrələr oksigenə ehtiyac duyur. O zaman sualım budur ki, bitkilər oksigensiz atmosferdə nə qədər səmərəli işləyə bilər? Bütün bitkilər özləri üçün kifayət qədər oksigen istehsal edirmi? Öz oksigenlərini istehlak edə bilərlər, yoxsa oksigen havaya tez itəcək? İstehsal etdiyindən daha çox oksigen istehlak edən bir bitki varmı?


Gün işığı zamanı bitki tənəffüs etdiyindən daha sürətli fotosintez edir, buna görə də oksigenin xalis mənimsənilməsi yoxdur (oksigen, əlbəttə ki, fotosintezin bir hissəsi olaraq istehsal olunur).

Təbii ki, bu, yalnız fotosintezin baş verdiyi toxumalara aiddir. Bitkinin köklərində oksigen tənəffüs üçün ətrafdakı torpaqda/böyümə mühitində həmişə olmalıdır. Köklərdə oksigen yoxdursa, kök hüceyrələr tənəffüs nəticəsində ATP istehsal edə bilməyəcək və nəticədə öləcəklər. Bu, nəticədə işləyən bir kök şəbəkəsinin olmaması səbəbindən qida maddələrini ala bilmədiyi üçün bütün bitkinin ölümünə səbəb olacaq.

Torpağın bataqlığı zamanı bitki ölümünün səbəbi budur - su torpaqda hava (yəni oksigen) ehtiva edən boşluqları doldurur.

Aşağıdakı şərhlərdə nümunə olaraq verilən bəzi bitkilər (tez -tez əkin bitkiləri), bataqlıqdan və nəticədə oksigen azlığından sağ çıxa bilirlər. Ancaq bunu yalnız qısa müddətdə edə bilərlər. Xüsusilə düyü bitkilərində oksigenin bitkinin hava hissələrindən köklərə doğru daşınmasına imkan verən uyğunlaşmalar var. Bu, əlbəttə ki, düyü uzun müddət su altında qalanda yaşaya bilməyəcəyi anlamına gəlir. Düyü kimi bitkilər, aerob tənəffüs dayandırıldıqda ATP-nin əsas istehsalçısına çevrilən daha yaxşı uyğunlaşdırılmış anaerob fermentasiya yollarına malik ola bilər, bu da digər bitkilərə nisbətən müvəqqəti su altında qaldıqda daha yaxşı mübarizə aparmağa imkan verir.

Bitkilərdə bataqlıq tolerantlığını artırmaq üçün molekulyar strategiyalar


Bioloji Oksigen Tələbatı (BOD) və Su

Su obyektlərində oksigen olduğunu düşünmürsən, amma suyun tərkibində az miqdarda həll olunmuş oksigen var. Az miqdarda, ancaq suda yaşamaq üçün vacibdir. Bioloji oksigen tələbatı (BOD) ümumiyyətlə suda üzvi maddələrin parçalanması üçün nə qədər oksigen lazım olduğunu ifadə edir.

Bioloji Oksigen Tələbatı (BOD) və Su

Biokimyəvi oksigen tələbatı (BOD) müəyyən bir temperaturda aerob (oksigen mövcuddur) şəraitdə üzvi maddələrin parçalanması zamanı bakteriya və digər mikroorqanizmlər tərəfindən istehlak edilən oksigen miqdarını əks etdirir.

Bir göldəki suya baxanda görmədiyin tək şey oksigendir. Bir növ, biz suyun havanın əksi olduğunu düşünürük, lakin adi göl və ya çayın tərkibində az miqdarda oksigen var. həll edilmiş oksigen. Həll olunmuş oksigenin miqdarı kiçik olsa da, bir milyon suya təxminən on molekula qədər oksigen olsa da, bu, təbii su obyektlərinin həlledici komponentidir. çaylar və göllər.

Kifayət qədər həll edilmiş oksigen konsentrasiyasının olması, su həyatının və axınların və göllərin estetik keyfiyyətinin qorunması üçün çox vacibdir. Üzvi maddənin bir dərədə və ya göldə həll olunan oksigenin (DO) konsentrasiyasına necə təsir etdiyini müəyyən etmək, suyun keyfiyyətinin idarə edilməsinin ayrılmaz hissəsidir. Suda üzvi maddələrin çürüməsi biokimyəvi və ya kimyəvi oksigen tələbatı olaraq ölçülür. Oksigen tələbatı, su nümunəsində DO konsentrasiyalarını azalda bilən oksidləşə bilən maddələrin miqdarının ölçüsüdür.

Müəyyən ekoloji stresslər (isti yay temperaturu) və digər insan faktorları (artıq daxilolma gübrələr su obyektinə) su hövzəsindəki həll olunan oksigen miqdarını azalda bilər və nəticədə yerli su həyatında stress yaranır. Bakteriyaların və digər mikroorqanizmlərin üzvi maddələrin aerob (oksigen mövcuddur) altında parçalanması zamanı istehlak etdikləri oksigen miqdarına təsirini daha yaxşı başa düşmək üçün istifadə edilən bir su analizi biokimyəvi oksigen tələbinin (BOD) ölçüsüdür.

Üzvi maddənin bir axında və ya göldə həll olunan oksigenin konsentrasiyasına necə təsir etdiyini müəyyən etmək, suyun keyfiyyətinin idarə edilməsinin ayrılmaz hissəsidir. BOD aerob bakteriyalar (yalnız oksigen olan mühitdə yaşayan bakteriyalar) tərəfindən parçalanma prosesində tullantı üzvi maddələrin sudan çıxarılması üçün tələb olunan oksigen miqdarının ölçüsüdür. Tullantıların üzvi maddələri işini yerinə yetirmək üçün oksigenə ehtiyacı olan canlı bakterial orqanizmlər tərəfindən parçalanaraq sabitləşir və ya etirazsız hala gətirilir. BOD tez-tez istifadə olunur çirkab su təmizləyici qurğular, suyun üzvi çirklənmə dərəcəsinin indeksi olaraq.


Bitkilərin böyüməsinə təsir edən ekoloji faktorlar (diaqramlarla)

Bitkilərin böyüməsinə təsir edən və bitki birliklərinin xarakterini müəyyən edən ekoloji amillər üç növə bölünür.

Üç növ ekoloji faktor bunlardır: (1) Yağış, atmosfer rütubəti, külək, atmosfer qazları, temperatur və işıq daxil olmaqla iqlim faktorları (2) Yüksəklik, diklik və günəş işığının bitki örtüyünə və yamacların istiqamətinə təsiri (3) ) Müəyyən bir ərazinin müxtəlif bitkiləri arasında qarşılıqlı əlaqəni, eyni ərazini tutan bitki və heyvanlar arasında qarşılıqlı əlaqəni və torpaq mikroorqanizmləri ilə bitkilər arasında qarşılıqlı əlaqəni əhatə edən biotik amillər.

I. İqlim Faktorları:

Bir bölgənin əhəmiyyətli iqlim faktorları yağış, atmosfer rütubəti, külək, temperatur və işıqdır. Bu iqlim faktorlarından hər biri fərdi olaraq bitki örtüyünü təşkil edən bitkilərin həyat proseslərinə təsir edərək iqlimin ümumi və ümumi təsirinə öz töhfəsini verir.

(A) Yağış və digər atmosfer yağıntıları:

Yağışlar digər ekoloji amillər vasitəsilə dolayı təsir göstərir. Mövcud torpaq suyunun miqdarına birbaşa təsir etdiyi üçün illik yağış bitkilərin paylanmasını təyin edən əsas faktordur. Epifit və litofit kimi bir çox bitkinin birbaşa atmosfer yağıntılarından başqa heç bir su mənbəyi yoxdur. Belə bitkilərin atmosfer yağıntılarından suyun udulması üçün xüsusi orqanları var. Məsələn, velamen adlanan xüsusi su uducu süngər toxumalı hava köklərinin meydana gəlməsi.

Yağış az olan ərazilərdə şehin çökməsi bitki örtüyünün qorunması üçün böyük əhəmiyyət kəsb edir. Yalnız cüzi miqdarda yağış alan subtropik traktlarda quru mövsümdə güclü şeh çökməsi baş verir. Breazeale (1950) bəzi bitkilərin yarpaqlarının doymuş atmosferdən suyu udduğu və bu suyun köklər vasitəsilə ətrafdakı torpağa axdığı və nəticədə tarla qabiliyyətinə çata biləcəyi halları sitat gətirmişdir.

Müəyyən bir bölgədə çox yağış yağması yalnız rütubətli iqlimə aid bitki örtüyünün növünü deyil, həm də su ilə sulanmış və ağır yağışlara qarşı uyğunlaşan bitkilərin növünü də müəyyən edir. Məsələn, ekvatorial meşələrdə böyüyən bitkilərin yarpaqlarının damcı ucları və yivləri vardır ki, artıq su dərhal çıxarılsın. Nəmli iqlim bitkilərin və yarpaqların uzunömürlülüyünü artırır, quru iqlim isə vegetativ dövrü qısaldır, çiçəklənməsini, meyvələrin quruluşunu və toxumların yetişməsini yoxlayır. Quraqlıq da istirahət müddətini artırır.

Yağışların effektivliyini təyin edən ən vacib ekoloji faktor, bəlkə də temperaturdur. İsti, quru havada yağan yüngül yağışlar adətən torpağın nəmliyinə təsir göstərmir, çünki su köklərə enmir və torpağın səthindən tez buxarlanır. Qısamüddətli güclü yağışlar da torpağın nəmliyinə az təsir göstərə bilər, çünki axın böyük ola bilər.

(B) Atmosfer Nəmliyi:

Bu, bitki örtüyünə birbaşa təsir edən çox vacib iqlim faktorudur. Bu, əsasən bitkilərdəki transpirasiya sürətinə təsirindən qaynaqlanır. Atmosfer rütubətinə təsir edən ən vacib ekoloji amil temperaturdur.

Atmosferdə su su buxarı şəklində mövcuddur. Buna atmosfer rütubəti deyilir. Yer səthindən suyun buxarlanması və bitkilərdən tərləmə atmosfer rütubətinin əsas səbəbidir. Buludlar və duman nəmin görünən formalarıdır.

Rütubət üç fərqli terminlə təsvir edilir:

Bu, “havanın vahid çəkisi üçün mövcud olan su buxarlarının miqdarına” aiddir.

Vahid hava həcminə görə mövcud olan “ su buxarlarının miqdarına aiddir.

Bu, havada əslində mövcud olan su buxarlarının miqdarına aiddir və havanın mövcud temperaturda doyma zamanı saxlaya biləcəyi miqdarın faizi olaraq ifadə edilir. Mütləq və nisbi rütubət temperaturun dəyişməsi ilə dəyişir.

Mütləq rütubət ekvatorun yaxınlığında maksimumdur və qütblərə doğru irəlilədikcə tədricən azalır. Nisbi rütubət ekvatorun yaxınlığında da maksimumdur, lakin subtropik bölgələrdə azalır və mülayim bölgələrdə yenidən artır. Beləliklə, nisbi rütubət həm temperatur, həm də enlikdən təsirlənir.

Rütubət bitkilərin quruluşuna, formasına və transpirasiyasına təsir göstərir. Yüksək temperaturda nisbi rütubət aşağı olur və açıq su tez buxarlanır və beləliklə transpirasiya sürəti artır. Transpirasiya bitkinin yaşayış yerini təyin edən aparıcı funksiyalardan biridir. Məsələn, aran meşəsində və ya qorunan dağ dərəsindəki yüksək rütubətli hava (dağlar arasındakı dar murdar) bu ərazidə yaşayan bitkilərin zərif və açıq-aydın nəm sevən xarakteri üçün böyük məsuliyyət daşıyır. Orkide, mamır və liken kimi bitkilər suya olan tələbatları üçün atmosfer rütubətindən asılıdır.

(C) Külək:

Külək həm birbaşa, həm də dolayı təsir göstərən əhəmiyyətli bir ekoloji faktordur. Küləyin birbaşa təsirləri çox vaxt şiddətli küləklərə məruz qalan bölgələrdə müşahidə edilməlidir. Şiddətli küləklər tez -tez bitkilərin budaqlarını və ya budaqlarını qırır, hətta bəzən ağacları və kolları da kökündən çıxarır. Küləyin bu cür təsiri çox vaxt müəyyən bir hündürlükdən daha böyük ağacların böyüməsinə mane olur. Bu cür ərazilərin bitki örtüyü əsasən böyümək vərdişinə və yeraltı kök və ya rizom sisteminə malik olan növlərdən ibarətdir.

Tez-tez şiddətli küləklərə məruz qalan və bu vəziyyətə uyğunlaşan daha böyük bitkilər aşağıdakı mühüm xüsusiyyətlərə malikdir:

(i) Onların gövdəsi və budaqları tez -tez əyilir,

(ii) Budaqlanma nizamsızdır,

(iii) Tac çox özünəməxsus forma təqdim edir və

(iv) Yarpaqlar həmişəkindən daha kiçikdir. Bəzən sürətli, soyuq küləklər bitkilərin yastıqlı böyüməsi ilə nəticələnir - məsələn, Androsace helvetica,

(v) il boyu güclü küləyə məruz qalan ərazilərdə böyüyən bəzi bitkilər, küləyə ən az müqavimət göstərən ümumi bir forma inkişaf etdirir.

Beləliklə, böyümə küləyin təsirinin ən çox olduğu tərəfdə məhdudlaşdırılır. Onun təsiri dəniz qiymətinə və dağ bitkilərinə olduqca yaygındır, çünki orada külək tumurcuqları öldürməkdə və bununla da külək tərəfində budaqların inkişafını yoxlamaqda daha təsirli olur (Şəkil 1.2).

Küləyin dolayı təsirləri daha əhəmiyyətlidir. Küləyin sürəti bitkilərin transpirasiya sürətinə böyük təsir göstərir. Sürətlə əsən hava axınları yarpaq səthinin yaxınlığındakı nəmli hava qatlarını çıxardıqca, transpirasiya sürəti nəzərəçarpacaq dərəcədə artır. Artan hündürlüklə küləyin sürəti də artır, beləliklə də transpirasiya sürətini artırır. Yüksək hündürlükdə böyüyən bitkilər küləyin təsirindən geridə qalır.

Aşağı hündürlüklərdə böyüyən bitkilərin şiddətli küləklərin təsirinə məruz qalma və küləyin təsiri ilə həddindən artıq transpirasiyaya məruz qalma şansları daha azdır. Küləyin təsiriylə əlaqədar olaraq, bitkinin böyüyə biləcəyi hündürlük, suyun sürətlə udulması və nəql etmə qabiliyyətindən asılıdır ki, transpirasiya nəticəsində itirilmiş suyu əvəz edə bilər. Transpirasiya zamanı su itkisinin torpaqdan udulması nəticəsində qazandığı qazancdan daha böyük olduğu bir şəraitdə bitki yaşaya bilməz.

Torpağın temperaturu çox aşağı olduqda küləyin təsiri ən şiddətli olacaq. Torpağın çox aşağı temperaturu suyun köklər tərəfindən udulmasını demək olar ki və ya tamamilə dayandırır. Bitkilərin əksəriyyəti külək hərəkətlərinə çox həssas olsa da, bəziləri böyük dərəcədə uyğunlaşma qabiliyyətini göstərir. Məsələn, Vaccinium myrtillus normal şəraitdə iki-üç fut hündürlüyündə nisbətən böyük koldur, yüksək dağlarda böyüyərkən yeraltı rizom və kök sistemi inkişaf edir və onun hava budaqları torpaq səthindən bir düymdən çox çıxmır.

(D) Atmosfer qazları:

Atmosfer və ya qalın qazlı kütləvi zərf bütün canlılar üçün vacibdir. Yeri əhatə edən hava, 15 km məsafədə havaya təsir edir və orqanizmlərə təsir göstərir.

Bütün atmosfer qazları adətən canlı orqanizmlər üçün lazımi miqdarda olur, çünki qazların konsentrasiyası ətraf mühitdə dəyişmir, ona görə də onlar dəyişən mühitin bir hissəsi hesab edilmir. Bunlarla yanaşı, sənaye və SO kimi vulkanlardan gələn toz hissəcikləri, tüstü, mikroorqanizmlər, polen dənələri və müxtəlif qazlar2, NH3, BELƏ Kİ3 və s., atmosferdə də mövcuddur.

Palçıqlı torpaqlarda ölü bitkilərin və heyvanların parçalanması da metan kimi bəzi üzvi qazları atmosferə buraxır. Sənaye sahəsində bəzən bitkilər tüstünün çox olması səbəbindən ölür. Yol kənarındakı bitkilər yarpaq səthində toz hissəciklərindən ibarətdir. Bu hissəciklər fotosintez və tənəffüsə təsir edir, bunun nəticəsində böyümə dayanır və bəzən bitkilər ölür.

Oksigen bütün orqanizmlər tərəfindən hər zaman tənəffüsdə istifadə olunur. Yaşıl bitkilər gündüzlər fotosintez zamanı atmosferə oksigen verir. Bu oksigen stomalar vasitəsilə sərbəst buraxılır.

Oksigen, kara və suda yaşayan heyvanlar tərəfindən enerji istehsalı üçün istehlak edilir və karbon qazını buraxırlar2 bitkilər tərəfindən istifadə olunur. Bu oksigen dövranı təbiətdə baş verir. Mikroblar oksigendən də istifadə edirlər. Yanma üçün də tələb olunur.

Az miqdarda atmosfer oksigeni ozona çevrilir (O3) fotokimyəvi reaksiyalarla. Ozon təbəqəsi yer üzündəki qazlı zərfləri əhatə edir və bu səviyyədə ultrabənövşəyi şüaların qarşısını alır. Ultrabənövşəyi şüalar canlılar üçün zərərlidir. Oksigenin ozona çevrilməsi oksigen və karbon qazı arasında heç bir balanssızlığa səbəb olmur.

(ii) Karbon qazı (CO2):

Havanın təxminən 0,03% -ni təşkil edir. Havadan daha çox suda olur. Bitkilərin fotosintezi üçün xammallardan biridir. CO-da fotosintez artır2 normal havada olduğundan 15-20 dəfəyə qədər. Torpaqda yaşayan mikroorqanizmlər CO2 tənəffüs yolu ilə və torpaq-CO nisbətini artırın2. Yaşıl bitkilər CO qəbul edir2 havadan və CO velosipedindən məsuldur2. CO2 üzvi maddələrin yandırılması ilə də əmələ gəlir.

Havanın təxminən 79% -ni azot təşkil edir. Bu bitkilər və digər bioloji sistemlər üçün əsas qida mənbəyidir. Amin turşuları tərəfindən sintez edilən və protoplazma üçün vacib olan və bitkilərdə qida olaraq saxlanılan zülallar. Proteinlər də oksidləşmə yolu ilə enerji buraxırlar. Azot da xlorofilin əsas tərkib hissəsidir. Bütün metabolik reaksiyalar fermentlərin köməyi ilə tamamlanır və fermentlər zülallardır.

Həm də genetik material olan DNT və RNT -nin bir hissəsidir. Lakin azot havadan bitki və heyvanlar tərəfindən birbaşa qəbul edilmir. Atmosfer azotu inertdir və mikrob aktivliyi, göy gurultusu və həmçinin bioloji azot fiksasiyası ilə bitkilər üçün mövcud formalara çevrilir. Otyeyənlər azot ehtiyaclarını bitkilərdən, ətyeyənlər isə otçullardan alırlar. Heyvanların və bitkilərin orqanizmindəki azot onların ölümü zamanı mikroorqanizmlər tərəfindən təsirlənir. Bu şəkildə azot, dövranı tamamlamaq üçün yenidən atmosferə gedir.

(E) Temperatur:

Temperatur, bitki örtüyünün yer üzündə paylanmasında əsas amildir, baxmayaraq ki, onun hərəkəti həmişə işıq və suyun təsiri ilə bağlıdır. Temperatur bitkilərin demək olar ki, bütün fəaliyyətlərinə - fotosintez, tənəffüs, suyun udulması, transpirasiya, cücərmə, böyümə və hətta çoxalma proseslərinə təsir göstərir.

Temperaturun birbaşa təsiri:

Temperatur, bir yaşayış yeri faktoru olaraq, birbaşa və ya dolayı olaraq işləyə bilər.

Birbaşa iki vacib şəkildə işləyir:

(i) Bitkilərin müxtəlif fizioloji proseslərinin sürətinə təsir edir və nəticədə onların cücərməsinə, böyümə və inkişaf sürətinə təsir göstərir.

(ii) Bir bölgədəki temperatur aralığı və dalğalanmalar, bu sahədə böyüyə biləcək və yaşaya biləcək bitkilərin növünü müəyyən etməkdə çox kömək edir. Bitkilər, müəyyən bir temperatur aralığına və onun dalğalanmalarına tab gətirmə tolerantlığı baxımından çox fərqlidir.

Temperaturun dolayı təsiri:

Temperatur torpaq faktorlarına və digər iqlim faktorlarına təsiri ilə dolayı yolla fəaliyyət göstərir. Məsələn, atmosfer istiliyinin artması, havanın doyma-kəsirinə təsiri ilə transpirasiya sürətini sürətləndirir.

Təpəlik ərazilərin bitki örtüyünə əhəmiyyətli dərəcədə təsir edən temperaturun digər çox mühüm dolayı təsiri soyuq hava drenajı kimi tanınır. Bahar və yaz gecələrində təpə və təpə yamaclarının yaxınlığında olan hava radiasiya ilə soyudulur. Bu sərin hava vadiyə və aşağı təpələrə axır, həddindən artıq soyumağa və ya hətta donmağa səbəb olur.

Soyuq hava drenajı, müəyyən bitki qruplarının dağlıq bölgələrdə yayılmasını təyin etməkdə əhəmiyyətli bir faktordur. Dondurucu temperaturda yaşamaq qabiliyyəti müxtəlif növlərdə çox dəyişir və şimala və hündürlük üzrə paylanmağı müəyyən edən mühüm amillərdən biridir.

Bir növ tez -tez donmağa davam etmə qabiliyyətləri ilə fərqlənən coğrafi yarışları da əhatə edir. Şaxtaya dözmə qabiliyyətinə ümumiyyətlə şaxta müqaviməti və ya şaxtaya davamlılıq deyilir. Aşağı temperatur bitkilərə həm hərəkətsiz, həm də aktiv böyümə mərhələsində təsir göstərə bilər.

Qış zədəsi bitkinin köklərinə, qabığına və qönçələrinə zərər verə bilər və hətta ölümə səbəb ola bilər. Donma temperaturuna məruz qaldıqda bitkilərin ölümü sadəcə aşağı temperaturun birbaşa təsiri ilə deyil, bitki toxumalarında buz əmələ gəlməsinin nəticəsidir.

Dəyişən İstilik Şərtlərinə Qarşı Uyğunlaşmalar:

Bir çox bitkinin istilik şəraitindəki dəyişikliklərdən qorunmaq üçün müxtəlif vasitələri vardır.Məsələn, meşənin şərq tərəfində böyüyən bitkilər tez-tez gecə şaxtalarından əziyyət çəkirlər və səhər tezdən günəş şüaları onlara dəyir. Şaxta qarşı bir uyğunlaşma olaraq, payızda nişasta yağ halına gəlir. emulsiya şəklində yağ neft donma nöqtəsi qaraldır və şaxta müqavimət gücünü artırır.

Yenə qışda həll olunmayan üzvi ehtiyatlar şəkər kimi həll olunmuş maddələrə çevrilə bilər ki, bu da bitki toxumalarının donma temperaturunu aşağı salır və bununla da ölümcül zədələrin qarşısını alır. Şəkər, yağ və qatranlı cisimlər kimi maddələrin protoplazmada olması hüceyrələrin həddindən artıq istiliyə tab gətirmə qabiliyyətini əhəmiyyətli dərəcədə artırır.

Bitki toxumalarında suyun çox olması bitkinin həddindən artıq istiliyə tab gətirməsinə mənfi təsir göstərir. Bu səbəbdən bol su olan mülayim ağacların gənc tumurcuqları gec şaxtalardan əziyyət çəkir, lakin yaşlı tumurcuqlar zədələnmir. Eyni şəkildə quru toxumlar 100 ° C -ə qədər istiliyə tab gətirə bilər, ancaq suda isladılarsa 70 o C -dən yuxarı temperatura dözə bilməzlər.

Müəyyən hallarda bitki temperatur ifrata qarşı zərif orqanlarını qorumaq üçün xüsusi strukturları inkişaf edir. Məsələn, arktik və alp bitkilərin bir sıra boz pambıq kimi tüklü outgrowth var. Qönçələr qönçələr və tüklü zərflərlə qorunur.

Yüksək temperaturun təsiri:

Yüksək temperaturun təsiri tamamilə fərqlidir. Transpirasiya sürətinin artması və torpaq suyunun tərkibinə təsir göstərməsinin yanında, yüksək temperaturun bitkinin ölümünə səbəb ola biləcək bəzi digər zərərli təsirləri vardır. Havanın temperaturu maksimum limitlər yuxarıda qalxır varsa, bitki effektiv olur və choruses inkişaf edə bilər.

Yüksək temperatur böyük aclıqdan ölmək bilər tənəffüs və bitki dərəcəsi artır. Bitkilər yüksək temperatura tab gətirmək üçün müxtəlif şəkildə uyğunlaşdırılmışdır. Həddindən artıq isti bölgələrdə böyüyən bitkilər adətən şirəli olur, yarpaqları çox azalır və stomata batmış və tüklü çıxıntılarla örtülmüşdür.

Ümumiyyətlə, temperaturun təsirləri yalnız bitki ekologiyası deyil, bitki coğrafiyası baxımından daha geniş nəzərə alındıqda daha aydın görünür. Temperatur normal olaraq müəyyən bir ərazidə olan bitki qruplarının növlərinə təsir göstərmir, çünki mövcud növləri müəyyən edir.

Atmosfer İstiliyinin Limitləri:

Çoxalmağa, toxum cücərməsinə, böyüməsinə və inkişafına ən çox dəstək verən temperatura optimal temperatur deyilir. Digər orqanizmlərin həyat fəaliyyəti optimal temperatur aralığında ən yaxşı vəziyyətdədir.

Bununla birlikdə, orqanizm, aşağı səmərəliliyinə baxmayaraq, optimal temperaturun altında (minimum) və ya yuxarıda (maksimumda) yaşaya bilər. Əksər orqanizmlər 0 ° C ilə 50 ° C arası temperaturlara dözürlər. Ümumiyyətlə, 25 ° C (± 5) çox sayda orqanizm üçün optimaldır.

ətraf mühitin temperatur bitkilərin cavab asılı olaraq, yer üzündə bütün bitki dörd dərsləri aşağıdakı bölmək olar:

Optimal böyüməsi və inkişafı üçün il boyu az və ya çox sabit yüksək temperatur tələb edən bitkilər, məsələn, tropik yağış meşələrinin dominant bitki örtüyü.

Bu bitkilər ilin bəzi dövrlərində, məsələn, qış aylarında, daha sonra isə yay aylarında yüksək temperatura tab gətirə bilirlər. Dünyanın tropik, subtropik bölgələrinin bir çox bitkiləri bu sinfə daxil edilə bilər, məsələn, tropik yarpaqlı meşələrin bitki örtüyü.

Yerin mülayim bölgələrinin bitkilərinin böyüməsi və inkişafı üçün daha aşağı temperaturlara ehtiyacı var. Bu bitkilər hətta ilin bir neçə ay üçün yüksək temperatur davamlı aciz. Tropik və subtropik bölgələrin bütün yüksək hündürlükdə (təxminən 3600 metrə qədər) bitkiləri də bu qrupa daxil edilə bilər, məsələn, qarışıq iynəyarpaqlı meşələr.

4. Hekistoterms:

Bu bitkilər yalnız tropiklərdə 4800 metrdən yuxarı və dünyanın mülayim zonalarında 3600 metrdən yuxarı olan arktik və alp bölgələri ilə məhdudlaşır. Bitkilər ən aşağı istilik tələbatına malikdir və onlar həmçinin dünyanın həddindən artıq mülayim bölgələrində hökm sürən qısa yaya uyğunlaşdırılmışdır. Uzun və həddindən artıq soyuq qış aylarında heç bir zədələnmədən, məsələn, alp bitkilərinə dözürlər.

(F) İşıq:

Fotosintez və çiçəklənmənin əsas amili işıqdır. Aydındır ki, işığın çox dərin bir ekoloji əhəmiyyəti vardır. İşığın ekoloji amil kimi tədqiqi onunla çətinləşir ki, günəş təkcə assimilyasiya üçün istifadə olunan işıq şüaları deyil, əlavə olaraq istilik şüaları və ultrabənövşəyi şüalar da buraxır ki, bu da hər ikisi bitkidəki bir çox digər proseslərə təsir göstərir. Aşağıdakı cədvəl, spektrin müxtəlif hissələrinin canlı bitkiyə təsiri haqqında bir fikir verir.

1. İşığın Keyfiyyətinin Təsirləri:

Ümumiyyətlə, müxtəlif şüalarının fəaliyyət arasında kəskin müəyyən fərq mövcuddur. Bitkinin udduğu bütün şüalar müəyyən bir istilik təsiri göstərir. Sarı və qırmızı şüalar fototropik olaraq aktivdir, baxmayaraq ki, mavi-bənövşəyi şüalardan daha kiçik dərəcədədir. Böyümə, fərqlənmə və tropik hərəkətlər əsasən mavi-bənövşəyi və ultrabənövşəyi şüalardan təsirlənir. spektrinin mavi-bənövşəyi hissəsinə Bu həssaslıq yalnız fototrof reaksiyalar üçün sübut edilmişdir.

İşıq böyüməyə iki qat təsir edir. Spektrin bir hissəsi karbonun mənimsənilməsi və deməli, xammalın istehsalı üçün enerji təmin edir, digər hissəsi isə stimul rolunu oynayır və birbaşa artım və differensiasiya sürətinə təsir göstərir. Hətta bitkinin forması da müəyyən dərəcədə işıqla müəyyən edilir.

2. İşıq Müddətinin Təsirləri:

Bitkilərdə çiçək qönçələrinin başlaması işıq dövründən təsirlənən başqa bir amildir. Bitkilər, günün uzunluğuna verdikləri reaksiyaya görə qısa gün bitkiləri, uzun gün bitkiləri və gündüz bitərəfləri olaraq qruplaşdırılır. Qısa gün bitkiləri ümumiyyətlə günlər 13-14 saatdan az olduqda çiçəklər inkişaf etdirir (məsələn, Krizantema, Ksantium, Salvia, Maryland Mamut tütünü). Gündüz bitkiləri, günlər 13-14 saatdan çox olduqda çiçək açır (məsələn, Hordeum, Petunya, yonca, turp, kahı və s.). Gün bitərəf bitkilər günün uzunluğuna həssas deyillər (məsələn, pomidor, tütün, pambıq, gül qərənfil, günəbaxan və s.).

3. İşığın İntensivliyinin Təsirləri:

İşıq hündürlükdən, enlikdən, mövsümdən və iqlim şəraitindən asılı olaraq intensivliyin tsiklik dəyişmələrinə məruz qalır. İşıq intensivliyinin ən təəccüblü təsirlərindən biri, sıx yarpaqlı ağacların kölgəsi altında otların zəif böyüməsidir. Ağacların bir -birinə çox yaxın böyüdüyü son dərəcə sıx meşələrdə floranın böyüməsi demək olar ki, tamamilə yox ola bilər.

Bir çox bitki növü kölgəyə dözümlüdür (Heliofob bitkilər və ya siofitlər), aşağı işıq intensivliyində yaşamağa və böyüməyə qadirdir, digərləri isə böyümə və yaşamaq üçün yüksək işıq intensivliyi tələb edən kölgəyə dözümsüzdür (fotofil bitkilər və ya heliofitlər). Bəzi hallarda tam günəş işığının yüzdə 50 -nə ehtiyac var.

Kölgə dözümlülüyü meşə bitkilərində əhəmiyyətli rol oynayır, onların şitilləri meşənin döşəməsində çox zəif işıqlandırma şəraitində qurulmalıdır. Kölgə dözümlülüyü müəyyən bir ərazidə növün yaradılmasını müəyyən edən mühüm amil olsa da, torpaq suyunun və əsas elementlərin mövcudluğu eyni dərəcədə vacibdir.

tam işıq şəraiti ilə müqayisədə Shade şərait həmişə daim artıb atmosfer nəmlik ilə bağlıdır. kölgə altında yetişən bitkilər tam işığında artıb bitkilərin ayırt müəyyən özünəməxsus anatomik xüsusiyyətləri göstərir.

II. Fizioqrafik faktorlar:

Yaşayış yerinin fizioqrafik faktorları arasında yerin eroziyası, çayların, göllərin çökməsi, dəniz sahilində qum və çınqıl yığılması və s. dəniz səviyyəsindən. Dik təpələr və dərin vadilər kimi güclü topoqrafik relyef, əsasən xarakterik və yerli iqlimlər yaratdıqları üçün bitki örtüyünə dərin təsir göstərir.

Bəzi vacib fizioqrafik amillər aşağıda müzakirə olunur:

(i) Hündürlük:

Yüksəkliyin təsiri dağlarda daha yaxşı görünür. Münasibətin artması ilə (yəni dəniz səviyyəsindən hündürlük) temperatur və atmosfer təzyiqi azalır, lakin küləyin sürəti, nisbi rütubət və işığın intensivliyi artır.

Bu dəyişən iqlim şəraiti bölgənin bitki örtüyünün modelində də dəyişikliklərə səbəb olur. Təpələrin dibindən başlayaraq bitki örtüyü tropikdən mülayim, tayqa, tundra və qütbə (tamamilə qarla örtülmüş bölgədə) dəyişir (Şəkil 1.3).

(ii) Diklik və Günəş işığının bitki örtüyünə təsiri:

Yamac, torpağın xüsusiyyətini təyin etməklə yanaşı, torpağın suyunun tərkibində də dəyişikliklərə səbəb olur. Yamacın dikliyi suyun səthdən axma sürətini, torpaq səthinin nəmlik dərəcəsini, günəş şüalarının torpaq səthini qızdıra bilmə intensivliyini və bitki örtüyünün yarana biləcəyi sıxlığı və hündürlüyünü müəyyən edir. yamacının sıldırım də torpaqda humusun və digər cırlaşan üzvi maddələr məbləği təsir göstərir. Çox dik yamaclarda humusun çox hissəsi yağış suyu ilə birlikdə götürülür (Şəkil 1.4).

(iii) Yamacların istiqaməti:

Bu amil yağışların təyin olunmasında və buna görə də ərazinin bitki örtüyünün xüsusiyyətlərində mühüm rol oynayır. Dağ zəncirləri küləyi müəyyən istiqamətlərə yönəldir, müəyyən tərəfdən küləkdən nəm tutur və daha yüksək bölgələrdə bulud və yağış şəklində sulu buxarları sıxışdırır, beləliklə də müəyyən tərəflərdə zəngin bitki örtüyünə rast gəlinir. hündürlükdə, yalnız kserofit bitki örtüyünə malikdir (şək. 1.5).

Edaphic Faktorları-Torpaq:

Bitki örtüyünün təbiətini təyin etmək üçün edafik və ya torpaq faktorları əhəmiyyətli rol oynayır. Bu amillər əsasən böyük iqlim bölgələrində olan bitki icmaları arasındakı daha çox yerli fərqlərdən məsuldur. Bitkilər lövbər, su və mineral qidalar üçün torpaqdan asılı olduğundan, edafik amillər bitki örtüyünə təsir etmək üçün uzun bir yol gedir.

W.B -yə görə. Turrill və Marsden Jones (1945), edafik faktorların bitki örtüyünə çoxsaylı təsirləri var - toxumların cücərməsi, bitkinin ölçüsü və gücü, kök sisteminin ölçüsü, kökdə ağacın əmələ gəlməsi, müxtəlif bitki patogenlərinə qarşı həssaslıq, çiçəklərin əmələ gəlməsi və meyvələrin qurulması və s.

Burada müddətli & # 8220soil & # 8221 geniş mənada istifadə edilmişdir. Ekoloji nöqteyi-nəzərdən torpaq, yer qabığının bitki həyatı daşıyan hissəsi kimi müəyyən edilə bilər. Bu tərifə görə, likenlərlə örtülmüş möhkəm qaya, meşə humusu qədər torpaq və ya hələ də hovuzlardakı palçıqdır. Torpaq profili, torpağın teksturası, torpağın dayanıqlılığı, torpaqdakı hava, torpağın suyu, torpağın temperaturu, üzvi və qeyri-üzvi qida maddələri bir ərazidə bitki örtüyünün növünü müəyyən edən şərtlərdir.

Bir xəndək qazıb onun kəsilmiş ucunu araşdırsaq, torpağın tez -tez rəng baxımından fərqlənən və "torpaq üfüqləri"#8221 kimi tanınan fərqli təbəqələrdən ibarət olduğunu görürük. Səthdən aşağıya doğru üfüqlər ardıcıllığına “su profili ” deyilir.

Torpaq profili aşağıdakı əsas horizontlardan ibarətdir (Şəkil 1.6):

Bu topmost torpaq və humification keçirən bitki və heyvan orqanlarının ibarətdir. Yetişmiş bir torpaqda bu üfüq, mütərəqqi nəmləndirmə mərhələlərində fərqli təbəqələrə bölünür.

Bu üfüqdə səthdən aşağıya doğru aşağıdakı təbəqələr düzəldilə bilər:

Bu üfüq ümumiyyətlə qumlu olur və bitkilərin kökləri bu zonaya yerləşdirilir.

Torpaq kimi tanınır və gilli torpaqdan əmələ gəlir. Bu zonada köklər zəif inkişaf edir. Bu mineral torpaqdan ibarətdir. Bu üfüqdə üzvi birləşmələr minerallaşma prosesi ilə qeyri-üzvi birləşmələrə çevrilmiş və incə bölünmüş ana materialla yaxşıca qarışdırılmışdır. Üfüqün yuxarı hissəsi B (B.1) qaranlıq bir zolaq kimi görünür. A horizontunda əmələ gələn həll olunan materiallar aşağıya doğru su axını ilə yuyulur və B horizontunda çökdürülür.

Torpaq profilinin dibində yerləşir və aşınmış qaya şəklində olan az və ya çox dəyişdirilməmiş ana materialı təmsil edir. Bu zonanın altında sərt qayalara rast gəlinir. Torpaq profili və üfüqlərin nisbi qalınlığı iqlim və topoqrafiyaya görə fərqlənir. Məsələn, çəmən torpaqlarda (meşə torpaqları ilə müqayisədə) nəmləndirmə sürətlə gedir, minerallaşma isə yavaş olur.

Bu, torpağın ən aşağı təbəqəsi və ya üfüqüdür. O, hələ də havaya məruz qalmayan yataq süxurlarından hazırlanmışdır.

(2) Torpağın təsnifatı:

Mənşəyinə və ya əmələ gəlməsinə görə iki əsas torpaq növü vardır:

bəzi yerlərdə hava və inkişaf (viz. pedogenesis) eyni zamanda baş verir. Beləliklə, torpaq əvvəllər ana süxurların olduğu ərazini tutur.

Havalandırma bir yerdə baş verir. Torpaq daha sonra tam işləndiyi başqa yerə daşınır.

Bu torpaqlar daşıma üsulundan asılı olaraq aşağıdakı üç kateqoriyaya bölünür:

Torpaq axan su ilə nəql olunur.

Torpaq cazibə qüvvəsi səbəbindən nəql olunur.

Torpaq küləklə daşınır.

Torpaq qarın əriməsi və s.

(3) Torpağın toxuması və ya torpağın fiziki quruluşu:

Torpağın fiziki təbiətindən bir sıra əsas xüsusiyyətlər - udma gücü, su tutma qabiliyyəti və aerasiya asılıdır. Torpağın ekologiyada və ya əkinçilikdə dəyərini qiymətləndirmək üçün fiziki quruluşun təyin edilməsi vacibdir. Torpaq müxtəlif maddələrin qarışığından ibarətdir. Bu qarışıq iki böyük qrupa ayrılmışdır: humus və mineral komponentlər.

Humus materialı çox dəyişkən dispersiyalı jellerdir. Humus həmişə makroskopik və#8220 sürülərdə və ya məcmularda meydana gəlir. Aydındır ki, bu aqreqatların ölçüsü və paylanması, hətta mövcud ümumi miqdar sabit olduqda belə, torpağın aerasiya dərəcəsinə və su tutma qabiliyyətinə fərqli təsir göstərəcəkdir. Çox incə bölünmüş humus torpağa keçirməz bir quruluş verir və daha qaba humus drenajı təşviq edir.

Nəhayət, mantarın və bakteriya populyasiyasının torpağın humus qatında olduğu nəzərə alınmalıdır ki, həm humusun kimyəvi təbiəti, həm də mexaniki vəziyyəti torpaq florasına təsir göstərsin. .

Torpağın mineral komponentləri ilə əlaqədar olaraq, mineral hissəciklərin bir qismi, məsələn, gil meydana gətirən çox incə hissəciklər kimi jel şəklində meydana gəlir. İncə hissəciklər torpaq suyu ilə süspansiyon əmələ gətirir və dispersiya dərəcəsi mövcud ionlara və duzun tərkibinə görə, ultramikroskopik ölçülü hissəciklərdən mikroskop altında görünən hissəciklərə qədər dəyişir.

İndi gilin dağılma vəziyyətinin asılı olduğu torpaqdakı ionların konsentrasiyası, torpaq suyunun konsentrasiyasına və istiliyinə görə il boyu davamlı olaraq dəyişir. Torpağın mexaniki analizi, torpağın fiziki və#8220 qabiliyyətləri haqqında yalnız bir fikir verir.

0.002 mm diametrli gil hissəsinin yuxarı həddi materialın kolloid xüsusiyyətlərində əhəmiyyətli bir sərhəddir. Gillər 0,002 mm dispersiya dərəcəsinə çatdıqda. süspansiyon koloidləri kimi davranırlar. Kiçik miqdarda elektrolitlərə və hidrogen ionlarına qarşı çox həssasdırlar ki, bu da yığılmaya səbəb olur və bu proses ionların çıxarılması ilə geri qaytarılır. Hidroksil ionları isə gilin dağılmış vəziyyətini sabitləşdirir. Gil, əslində, mənfi yüklü bir koloid kimi davranır.

Gilin diqqətəlayiq xüsusiyyəti nəm olduqda plastik olmasıdır. Hissəciklər bir araya gəlir və torpaqda az miqdarda olduqda, su tutma qabiliyyətini artırırlar, baxmayaraq ki, gil çox olduqda torpaq çox ağır olur.

Məlumdur ki, gil təbəqəsi demək olar ki, su keçirmir. Gil quruyanda torpaqda çatlaqların əmələ gəlməsi ilə çox sərtləşir və kiçilir. Torpaqdakı diametri 0,002 mm -ə qədər olan hissəciklərin yüksək faizi əkinçilik üçün əlverişsizdir, əslində ağır gil torpaqlar olduqca məhsuldar ola bilər.

Torpaqda diametri 0,002 ilə 0,02 mm arasında olan lil hissəcikləri də kolloid xüsusiyyətlərini saxlayır və elektrolitlərlə çökdürülür. Diametri 0,02 mm-dən çox olan hissəciklər gillərin heç bir xüsusiyyətini nümayiş etdirmir. Bu ölçülü hissəciklər çılpaq gözlə görünməyə başlayır və kök tükləri aralarına nüfuz edə bilir. Clay, digər tərəfdən, kök kıllar ona nüfuz iqtidarında olduğunu ardıcıllıq belə qalın.

0,006-0,02 mm diametrli iri çamur, gil hissəciklərinin bir -birinə çox sıx sıxılmasının qarşısını alır və bu səbəbdən gil torpaqların ən qiymətli tərkib hissəsidir, əslində torpağın münbitliyi çox dərəcədə torpaqdan asılıdır. uyğun nisbətdə gil və lilin olması. Torpaqdakı incə və qaba qum da torpağın drenajını və havalandırılmasını təşviq edir.

Torpaqda çox böyük nisbətdə qum varsa, su tutma qabiliyyəti və torpaq suyunun kapilyarlıqla qalxması azalır. Torpağın gil tərkibi azaldıqca, humusun fiziki-kimyəvi xüsusiyyətləri ilə gilin oxşarlığına görə torpaqdakı humus onun münbitliyi üçün getdikcə daha çox əhəmiyyət kəsb edir.

(4) Torpağın havalandırılması:

Bakteriyalar, göbələklər və torpaqdakı bitkilər tənəffüsdə oksigen istehlak edir və müvafiq miqdarda karbon qazı istehsal edir. Oksigenlə təmin edilməsi və karbon qazının çıxarılması tamamilə atmosferə və atmosferdən diffuziyadan asılı olduğundan, torpaqda bu iki qazın konsentrasiyası tənəffüsün intensivliyindən və torpaqda diffuziyaya qarşı müqavimətindən asılı olacaq. diffuziyaya davamlı, aerasiya pisdir, oksigen konsentrasiyası azalır və karbon qazının yığılması baş verir.

Tənəffüsün intensivliyi oksigenin qismən təzyiqindən, tənəffüsündən isə bütün bitkinin böyüməsindən və gücündən asılıdır. Həddindən artıq karbon qazı bitki üçün zəhərlidir.

Havalandırmanın ekologiyada birinci önəmli faktor olduğu aydındır. Əkin sahələrində, gübrələmə ilə torpaq atmosferində karbon qazının konsentrasiyası nəzərəçarpacaq dərəcədə artır. Yaxşı bir tarlada həddindən artıq gübrələmə, torpağın havalanmasını normaldan aşağı sala bilər və orada bitkilərə böyük zərər verə bilər.

Su qatının oksigen tərkibi də böyük əhəmiyyət kəsb edir və bu, müəyyən dərəcədə yuxarıdakı torpağın aerasiyasından asılıdır. Hesselmann görə, rütubətli moorland torpaqlarında oksigen azdır və ağacın torpağından süzülən su oksigeninin böyük bir hissəsini itirir. Durğun su ən çox oksigen çatışmazlığından əziyyət çəkir və orada əmələ gələn çirkli məhsullar bu oksigen çatışmazlığından qaynaqlanır.

Quru iqlim şəraitində, havalandırmaya çox həssas olan bitkilər, nümunə olaraq çöllərin torpağını çox keçirməyən bir torpaqda böyüyəcəkdir. Çox rütubətli iqlimlərdə, buna görə də, adi bitkilər mülayim iqlimin qum torpaqları və qəlib torpaqları kimi boş quruluşlu torpaqlara üstünlük verirlər. Yüksək su tutumuna baxmayaraq, küf torpaqları çox gevşek bir quruluşa malikdir, buna görə də karbon qazının istehsalı yüksək olsa da, torpaqda yığılmır.

Bu, bu qəlib torpaqlarında torpağın aqreqasiya vəziyyətinin vacibliyini göstərən başqa bir nümunədir, aerasiya və drenaj yaxşı olsa da, su saxlama qabiliyyəti pozulmur. Məhz bu səbəblərə görə yaxşı kif torpağı edafik şəraitin optimalını təmsil edir.

(5) Torpaqda Su:

Su faktoru həm iqlim, həm də torpaq faktorudur. Suyun böyümə və inkişafa təsiri, torpağın bitki örtüyünün təyin edilməsi və su saxlama qabiliyyəti burada müzakirə olunacaq.

Torpaqda olan suyun miqdarı torpaq hissəciklərinin ölçüsündən, həcmindən və yaxınlığından asılıdır. Qumlu torpaqda böyük ölçülü qum hissəcikləri arasındakı məsamələr daha çoxdur və buna görə də su çox tez boşalır. Qumlu torpağın su tutma qabiliyyəti çox zəif olduğu üçün belə torpaq fiziki quru torpaq adlanır.

Digər tərəfdən, gil tipli torpaqda torpaq hissəcikləri daha kiçikdir və üzvi maddələrlə də əlaqəlidir. Kollektiv olaraq bir koloidal sistem meydana gətirirlər və buna görə də gilin su tutma qabiliyyəti daha çoxdur. Qatı hissəciklərin (burada torpaq hissəcikləri) səthində suyu udma gücünə higroskopiklik deyilir, nisbi səth nə qədər böyükdürsə, higroskopiklik də o qədər böyükdür.

Yağış suyu torpaqda mövcud olan əsas su mənbəyidir. Yağış suyunun böyük hissəsi axır və göllərə və çaylara axır. Bu suya ümumiyyətlə axma suyu deyilir. Ancaq yağış suyunun kiçik bir hissəsi torpağın dərinliklərinə süzülür və orada saxlanılır.

Torpaqda saxlanan suyu dörd qrupa bölmək olar:

(iii) Qravitasiya suyu və

(iv) Kimyəvi bağlı su.

Torpaq hissəcikləri ətrafında nazik bir film şəklində olan suya aiddir. Torpaq hissəciklərinə çox möhkəm yapışır və oradan asanlıqla çıxarıla bilməz. Bu su bitkilər üçün çox faydalı deyil və buna görə də ümumiyyətlə əlçatmaz su adlanır.

Torpaq hissəcikləri arasında olan dar kapilyarlarda olan suya aiddir. Kapilyarların tutduğu su bitkilər üçün böyük əhəmiyyət kəsb edir, çünki bitkinin az yağışlı vaxtlarda onu çəkə biləcəyi bir su anbarı təmin edir.

(iii) Qravitasiya suyu:

Yağışdan sonra cazibə qüvvəsinin təsiri altında tədricən aşağıya batan su artıqlığıdır. Bu, qrunt sularını və ya su səthini təşkil edir. Yağış yağışları bir -birini kifayət qədər tez -tez izlədikdə, bu su da torpağın nəminin ayrılmaz hissəsini təşkil edir və su kimi aşağı olan qum kimi torpaqlarda əhəmiyyəti ola bilər. Ağır torpaqlarda isə bu su havalandırmanı maneə törətdiyi üçün mütləq zərərli ola bilər.

(iv) Kimyəvi bağlı su:

Bu su dəmir, alüminium, silisium və s.-nin hidratlı oksidləri şəklində olur. Torpaqdakı bu növ su bitkilər üçün də mövcud deyil. Holard, Chresard və Echard Water. Holard, Chresard torpağında mövcud olan ümumi su miqdarına və ya mövcud su bitkilərin istifadə edə biləcəyi su miqdarına aiddir. Bitkilər tərəfindən mənimsənilməyən su miqdarına ekard və ya olmayan su deyilir.

Sahə tutumu, qravitasiya suyu istisna olmaqla, torpaqdakı suyun ümumi miqdarıdır. Torpaqda olan kapilyar suyun və higroskopik suyun ümumi miqdarıdır. Torpağın su tutma qabiliyyəti və ya saxlama qabiliyyəti torpaqda mövcud olan suyun miqdarıdır və kapilyar suya bərabərdir.

(i) Su tutma qabiliyyəti və ya saxlama qabiliyyəti = Sahə tutumu – Qeyri-mövcud su

(ii) Sahə tutumu = Kapilyar su + Higroskopik su

(iii) Mövcud olmayan su = Hiqroskopik su

(iv) Su tutma qabiliyyəti və ya saxlama qabiliyyəti = (Kapilyar + higroskopik) su.

(6) Torpağın Temperaturu:

Torpağın temperaturu bitkilərin böyüməsinə və inkişafına, əsasən suyun və mineralların udulmasına təsir etməklə əhəmiyyətli təsir göstərir. Aşağı temperatur kökün embrion hüceyrələrində tənəffüs sürətini azaldır və bununla da onun uzanmasını yoxlayır, nəticədə suyun mövcud olduğu torpağın yeni sahələrinə daha yavaş nüfuz edir.

Su ilə doymuş torpaqda böyüyən bir bitki, torpağın temperaturu müəyyən bir dərəcənin altına düşərsə sola bilər, çünki çox aşağı temperaturda köklər torpaqdan suyu udura bilməz. Bu təsir ilk növbədə aşağı temperaturda həm suyun, həm də protoplazmanın özlülüyünün artması ilə əlaqədardır.

Mineralların qəbulu aşağı temperaturda da çox təsirlənir, çünki tənəffüsün azalması absorbsiya prosesində daha az enerji ilə nəticələnir və ehtimal ki protoplazmanın böyük özlülüyü səbəbindən də. Toxum cücərməsi, kök böyüməsi və torpaqda mikrobioloji aktivlik üçün müəyyən dərəcədə istilik lazımdır.

Bütün bu fəaliyyətlər suyun donma nöqtəsində və ya yaxınlığında demək olar ki, dayanır. Toxum cücərməsi və kök inkişafı üçün lazım olan temperatur növlərə görə dəyişir. Torpağın aşağı temperaturu ilə mikrobioloji aktivlik gecikir. Nəticədə torpaqdakı nitrifikasiya prosesləri ləngiyir və bitkilərin qidalanmasına və böyüməsinə mənfi təsir göstərir. Soyuq torpaqlarda böyüyən bitkilər daha çox səcdə etmə vərdişləri göstərir, isti torpaqların bitkiləri isə ümumiyyətlə incə və hündürdür.

Günəşdən gələn birbaşa radiasiya, torpaqda üzvi maddələrin parçalanması nəticəsində yaranan istilik və yerin içindən gələn istilik torpağın istiliyinin əsas mənbəyidir. Torpağın temperaturu onun rəngindən, teksturasından, yamacından və sululuğundan təsirlənir. Tünd rəngli torpaqlar açıq rəngli torpaqlara nisbətən daha çox istilik keçirir. Qumlu torpaqlar gün ərzində istiliyi udur və gecələr daha incə dənəli lil və gildən daha tez itirir.

(7) Torpaqdakı mineral qidalar:

Torpaq bitkiləri qidalandırıcı maddələrlə təmin edən təbii mənbədir. Torpağın əsas kimyəvi tərkibini silikon, kalsium, maqnezium, dəmir, kalium, natrium və alüminium birləşmələri təşkil edir. Bunlara əlavə olaraq, torpağın tərkibində mis, sink, kobalt, molibden, manqan, bor, yod və flüor kimi az miqdarda digər mineral elementlər də vardır: bu elementlər ümumiyyətlə kiçik və ya iz elementləri kimi tanınır və çox az miqdarda tələb olunur. bitkilərin rifahı.

Torpaqlarda mövcud olan mineral elementlərin ümumi miqdarı qismən onların əmələ gəldiyi süxurların təbiətindən, qismən də onların yaşından və həll olunan məhsulların nə dərəcədə yuyulmasından asılıdır. Bir torpağın fərqli üfüqlərinin kimyəvi tərkibi də çox yaxşı bir dəyişiklik göstərir.

Torpağın turşuluğu və qələviliyi:

Torpaq suyu, ümumiyyətlə, kifayət qədər miqdarda demək olar ki, bütün mineral elementləri ehtiva edən zəif bir məhluldur. Beləliklə, torpaq həlli bitkilər üçün əsas qidalanma mənbəyidir. Elementlər ümumiyyətlə kation şəklində əmilir. Beləliklə, mineral elementlərin udulması torpağın kation mübadiləsi qabiliyyətindən asılıdır. Bu qabiliyyət gil torpaqlarda maksimumdur. Hidrogen (H +) və hidroksil (OH –) ionları torpaqların turşuluğunu və qələviliyini təyin edir. PH ilə ifadə olunur. Bərəkətli torpaq bir qədər turşudur, pH 6-7 arasında dəyişir. Bitki növünün təyin olunmasında pH mühüm rol oynayır.

(8) Torpaqdakı üzvi maddələr:

Torpaqda olan üzvi maddələrin miqdarı bitkilərin vegetativ inkişafına çox əhəmiyyətli təsir göstərir. Həm bitkilər, həm də heyvanlar torpağın üzvi maddələrinə töhfə vermək üçün eyni dərəcədə məsuliyyət daşıyırlar.

Ölü bitki orqanları və heyvan cəsədləri mikroorqanizmlər tərəfindən hərəkətə gətirilir və mineral maddələrə daxil olurlar. Torpaqlardakı üzvi maddələrin miqdarı quraq qumlu torpaqlarda yüzdə birdən az olan torflu torpaqlarda yüzdə 90 -a qədərdir.

Üzvi maddələr aşağıdakı üç formada ola bilər:

Bu təzə, ölü üzvi maddədir, bu yaxınlarda yerə düşdü,

Bu, keçən il və ya mövsüm zibilindən əldə edilən qismən parçalanmış üzvi maddələrə aiddir.

Bu, tünd rəngli, amorf, tamamilə parçalanmış, mikrob aktivliyi nəticəsində əmələ gələn üzvi maddədir.

Bitkilər torpaqdan mineral elementlər alır və üzvi maddə şəklində torpağa qaytarırlar. Bu üzvi maddə mikroorqanizmlər tərəfindən parçalanır və bu qidalar qeyri -üzvi elementlər olaraq bir daha təqdim olunur. Bu prosesə minerallaşma deyilir.

Humusun əhəmiyyəti:

(i) Humus çox yüksək su tutma qabiliyyətinə malikdir.

(ii) Humusun yüksək miqdarı olan torpaq ion udma qabiliyyətinin daha yüksək olduğunu göstərir.

(iii) Qeyri -üzvi qida maddələri torpaqda humusla bitkilərə verilir.

(iv) Gil hissəcikləri humusla birlikdə torpaq aqreqatlarını əmələ gətirir.

(v) Torpağın havalandırılmasını və gözenekliliyini artırmaq üçün humus vacibdir.

(vi) Suyun torpağa nüfuz etməsi torpaqdakı humusun miqdarından asılıdır.

(9) Torpaq orqanizmləri:

Çox sayda orqanizm ümumiyyətlə torpaqda mövcuddur. Torpaq orqanizmlərinə bakteriyalar, göbələklər, yosunlar, protozoa, rotiferlər, nematodlar, torpaq qurdları, mollyuskalar, buğumayaqlılar və s. daxildir. Bakteriyalar və mavi yaşıl yosunlar torpağın çox vacib florasıdır, çünki onlar atmosfer azotunu tənzimləyir və torpağın münbitliyini artırır. Digər orqanizmlərin fəaliyyəti də bitki örtüyünün xeyrinə torpaq quruluşunu yaxşılaşdırır.

Torpağın quruluşuna və təbiətinə torpaqda mövcud olan orqanizmlər çox təsir edir. Bu orqanizmlər azot fiksasiyası, antibioz, üzvi maddələrin parçalanması və torpağın əmələ gəlməsi kimi müxtəlif fəaliyyətlərlə məşğul olurlar.

III. Biotik amillər:

Biotik faktorların mənşəyi yaşıl və yaşıl olmayan bitkilər kimi canlı orqanizmlərin və insan da daxil olmaqla bütün heyvanların fəaliyyətindən qaynaqlanır. Bu canlı orqanizmlərin fəaliyyəti bitkilərin yer üzündə böyüməsinə, quruluşuna, çoxalmasına və yayılmasına dərin və birbaşa təsir göstərir. Bu təsirlər, bitkilərin özləri arasında bir bitki qrupu, bu bitkilərlə yaxınlıqda yaşayan heyvanlar arasında və torpağın mikro faunası ilə florası arasındakı biotik əlaqələrdən qaynaqlanır.

Biotik faktorları öyrənmək üçün üç qrupa bölmək olar.

I. Xüsusi bir ərazinin fərqli bitkiləri arasındakı əlaqələr:

Bir cəmiyyətin bitkiləri eyni cəmiyyətin digər bitkilərinin morfologiyasına, çoxalmasına və digər fəaliyyətlərinə təsir göstərir. Bir cəmiyyətin bu bitkiləri qida, işıq, su, əsas minerallar və üzvi maddələr üçün sıx rəqabət göstərir. Bu cür rəqabətə ümumiyyətlə növlərarası rəqabət deyilir.

Bəzi bitkilər qrupu müəyyən bir mühitdə, digər bitki qrupu başqa bir mühitdə geniş yayılır və ətraf mühitə təsir göstərir. Məsələn, böyük ağaclar yeraltı kiçik bitkilərə çatan günəş işığının intensivliyini azaldır. Ancaq böyük ağaclar kiçik bitkiləri güclü küləkdən və yüksək temperaturdan qoruyur.

Aşağıda eyni ərazidə böyüyən ayrı-ayrı bitkilər arasında qarşılıqlı əlaqəni göstərən bəzi bitki nümunələri verilmişdir:

Onlar yerdə kök salmış ağac bitkiləridir, lakin digər ağacların dəstəyi ilə yuxarı qalxır və demək olar ki, bitki örtüyünün zirvəsinə çatır. Onlar avtotroflardır və adətən tropik və ya sıx meşələrdə olurlar. Lianaların ümumi nümunələrindən bəziləri Bauhinia vahlii, Entada gigas, Tinospora və s.

Digər bitkilərdə böyüyür və torpağa yapışmır. Onlar həm də avtotroflardır və köməkçi bitkidən qida almırlar, məsələn, Vanda kimi səhləblər ailəsinin üzvləri, çoxlu mamır və qıjılar. Onlar dayaq ağaclarının səthindəki yarıqlarda və çatlarda mövcud olan torpaqdan uducu kökləri vasitəsilə su və mineralları alırlar. Orkide doymuş atmosferdən suyu udur, həmçinin xüsusi asma köklərin köməyi ilə yağış və şeh damcılarını udur. Bu köklərdə ekzodermisdən kənarda mövcud olan velaman adlanan xüsusi, su uducu toxuma var.

Bu bitkilər, ev sahibi adlanan digər ototrof bitkilərdə (parazitlər) qida əldə etdikləri yerlərdə mövcuddur. Parazitlərin torpaqla heç bir əlaqəsi yoxdur. Ev sahibi bitkilərdən qida əldə etmək üçün haustoria adlanan xüsusi əmmə kökləri var. Parazitlər ya ümumi qida, su və mineral ehtiyaclarını ana bitkidən əldə edən ümumi parazitlər, ya da sahiblərindən su və mineralları çəkən qismən parazitlər ola bilər. Onlar ya ev sahibi bitkinin gövdəsində, ya da kökündə böyüyürlər.

Buna görə parazitlər aşağıdakı növlərdə ola bilər:

(a) Ümumi kök parazitləri (məsələn, Cuscuta)

(b) Qismən kök parazitləri (məsələn, Cassytha, Loranthus, Viscum)

(c) Ümumi kök parazitləri (məs. Balanophora. Orobanche. Rafflesia və s.) və

(d) Qismən kök parazitləri (məsələn, Santalum albomu. Striga) və s.

(iv) Simbiotik bitkilər:

Likenlər iki bitki arasındakı mükəmməl simbioz əlaqənin nümunəsidir Likenlərdə yosunlar (fitobionlar adlanır) və göbələklər (mikobiont adlanır) birlikdə yaşayır və qarşılıqlı olaraq bir -birlərinə fayda təmin edir. Burada yosun üzvi qidaları sintez edir və göbələk ortağına da eyni şeyi təmin edir, mantar isə yosunlara nəm və mineral elementlər verir.

II. Eyni ərazini işğal edən bitkilər və heyvanlar arasında qarşılıqlı əlaqə:

Heyvanlar və bitkilər aşağıda verildiyi kimi fərqli yollarla qarşılıqlı təsir göstərir. Bu qarşılıqlı təsirlər faydalı və ya zərərli ola bilər:

Parlaq rəngli çiçəklər və ya yüksək ətirli və ya bal verən çiçəklər toxum və meyvələrin, məsələn, Salvia meydana gəlməsi üçün vacib bir akt olan tozlanma üçün həşəratları cəlb edir. Calotropis, Ficus, Compositee ailəsinin çiçəkləri və s. Yerdə otlayan və ya meyvə yeyən heyvanlar da bəzən tozlanmağa kömək edir.

2. Toxumların və meyvələrin yayılması:

Bütün qrupların heyvanları toxum və meyvələrin bir yerdən başqa yerə səpilməsi və paylanmasında kömək edir. Bəzi toxumlar, quşların bağırsağından, məsələn, Reus keçməmiş, cücərmir. Otlayan heyvanlar bir çox bitkilərin (məsələn, Xanthium) toxumlarının və meyvələrinin səpilməsinə çox kömək edir.

3. Həşərat yeyən bitkilər:

Drosera (Sundew), Dionea (Venera fly-trap), Utricidaria (Sidik kisəsi) kimi böcək yeyən bitkilər. Nepenthes (Sürahi Bitki), azot çatışmazlığı olan yerdə böyüyür. Həşəratları yeyərək azot çatışmazlığını ödəyirlər. Bu bitkilərin yarpaqları böcəkləri tutmaq üçün ümumiyyətlə dəyişdirilir və böcəkləri həzm etmək və bitkiyə azot vermək üçün proteolitik fermentlər də ifraz edirlər.

Bu termin qarışqaların ağaclarla əlaqəsini ifadə edir. Bu cür birləşmələrdə hər ikisi qarşılıqlı fayda əldə edir. Qarışqalar çəmənlikdə rahat yaşayış yeri əldə edir, ağaclar isə qarışqaların köməyi ilə qorunur (məsələn, Akasiya, litchi guava, mango və s.).

5. Otlaq və qaşqabaq:

Ev və vəhşi heyvanların otarması, adətən otlaq adlandırdığımız otarılan bitki icmasının xarakterinə təsir edən intensiv amildir. Yalnız otlaq intensiv olduqda, bitki xüsusiyyətində təəccüblü dəyişikliklər bu amilə səbəb olur. Güclü otlaq bitkilərin demək olar ki, yox olmasına səbəb olur və torpaq artıq külək və suyun aşındırıcı təsirlərindən qorunmur.

Quraq zonalar, sıx otlaqlara məruz qalarsa, səhraya bənzər bir görünüş alırlar. Aralıq dənizi bölgəsinin xarakterik bitki örtüyü həddindən artıq otlaqların nəticəsidir. Otlaq nitrofil icmaların yaranmasına səbəb olur. Siçovullar, dələlər, dovşanlar və quşlar və s. kimi gəmiricilər dayanmış məhsullarla qidalanır və böyük itkilərə səbəb olurlar.

III. Torpaq mikroorqanizmləri və bitkilər arasında qarşılıqlı əlaqə:

Çox sayda bitki və heyvan, aşağıda sadalanan kimi, torpaq səthinin altında yaşayır və fəaliyyətləri nəticəsində səthdəki bitki örtüyü çox təsirlənir. Bitkilər arasında bir sıra yosunlar, göbələklər, bakteriya və köklər, bəzi bitkilərin rizoidləri və rizomları bizim nöqteyi-nəzərimizdən önəmlidir. Heyvanlar arasında protozoa, nematodlar, gənələr, böcəklər, qurdlar və buruqlu onurğalılar floraya əhəmiyyətli təsir göstərir.

Bu torpaq flora və faunasının mühüm fəaliyyətlərindən bəziləri aşağıdakılardır:

1. Ölü Üzvi Maddənin Çürüməsi:

Torpaq mikro florasının oynadığı ən əhəmiyyətli rollardan biri, torpaqda olan ölü üzvi maddələrə təsir etmək və daha yüksək bitkilər tərəfindən qida olaraq istifadə edilə bilən sadə formalara çevrilməsidir. Bu fəaliyyət torpağın münbitliyinin artmasına səbəb olur və buna görə də həmin torpaqda bitən bitkilərin inkişafına əhəmiyyətli təsir göstərir.

2. Azot fiksasiyası:

Həm quruda, həm də suda yaşayan bitkilərin məhsuldarlığı digər elementlərə nisbətən azotdan çox asılıdır. Atmosfer azotu elementar formadadır, inertdir və əksər bitkilər tərəfindən birbaşa istifadə edilə bilməz. Əksər bitkilər tərəfindən qəbul edilən azot nitratlar, ammonium duzları və ya bəlkə də üzvi birləşmələr kimi birləşmiş formada mövcuddur.

Torpaqda yaşayan bəzi mikroorqanizmlərin havanın sərbəst azotunu fiksasiya etmək qabiliyyətinə malik olduğunu müşahidə etmək qəribədir. Bakteriyalar arasında üç cins Clostridium, Azotobacter və Beijerinckia azot fiksasiya edən növlərə malikdir. Torpaqda yaşayan Nostoc və Anabaena kimi bəzi mavi-yaşıl yosunlar da atmosfer azotunu bərkitməyə qadirdir. Bu cür orqanizmlər torpağın münbitliyini xeyli artırır.

3. Böyüməni təşviq edən maddələrin istehsalı:

Həm bakteriya, həm də daha yüksək göbələklər daxil ola bilən bəzi heterotrof torpaq orqanizmləri böyüməyi stimullaşdıran maddələr istehsal edir və beləliklə, yaxınlıqdakı bitkilərin böyüməsinə təsir göstərir.

4. Mukuslu sekresiyalar:

Bir sıra bakteriya və mavi-yaşıl yosunlar torpaqda bəzi selikli maddələr ifraz edir. Mucilage, torpağın mikro hissəciklərini o torpaqda böyüyən daha yüksək bitkilərin inkişafına mənfi təsir göstərən böyük aqreqatlara çevirir.

5. Bitki xəstəlikləri:

Bitkilərin hər il böyük itkilərə səbəb olan torpaq xəstəlikləri torpaqda yaşayan bir sıra göbələklər, bakteriya və nematodlar tərəfindən başlanır.

6. Torpağın havalandırılması:

Buruqlu onurğalılar, qurdlar və çürüyən köklər torpağın havalandırma və su tutma qabiliyyətini artırır.

Bu, göbələklər və ali bitkilərin kökləri arasında simbiotik birləşmədir. Mantarlar ya kök xaricində, ya da kök içərisində ola bilər. Mantar kökün xarici səthində meydana gəlirsə, mikorizaya ektotrofik mikoriza deyilir (məsələn, Pinus). Əgər göbələk kökün içərisindədirsə, o zaman mikoriza endofitik mikoriza kimi tanınır.

8. Antibioz (Bioloji Antaqonizm):

Bu, hansısa maddəni ifraz etməklə və ya onun yaxın mühitini dəyişdirməklə bir orqanizmin digəri tərəfindən tam və ya qismən inhibə edilməsi (yəni məhv edilməsi) fenomeninə aiddir. Ən ümumi nümunə, digər orqanizmlərin mühüm metabolik fəaliyyətlərini maneə törədən antibiotik maddələrinin istehsalıdır.

9. İnsanın bitki örtüyünə təsiri:

Yerin daha çox məskunlaşmış bölgələrində bitki örtüyünə ən çox təsir edən biotik amillər, insanın müxtəlif fəaliyyətlərindən qaynaqlanan faktorlardır. Yaxşı idarə olunan təsərrüfatlarda insan fəaliyyətinin təsiri ən təəccüblüdür, pis idarə olunan təsərrüfatlarda isə insanların müdaxiləsi daha az intensivdir və buna görə də bitkilər bir çox təbii xüsusiyyətlərə malikdir.

Yer kürəsinin başqa yerlərindən gələn bitkilərin introduksiyasında insan maraqları yerli bitkilər üçün başqa problem yaradır və onlar arasında mövcudluq uğrunda rəqabət daha da şiddətlənir. Bəzən kişilər tərəfindən yeni heyvanların gətirilməsi mövcud bitki örtüyünə əhəmiyyətli təsir göstərir. Məsələn, Avstraliyaya dovşan gətirilməsi yerli əhalinin əsas iqtisadi probleminə çevrildi. Bu dovşanlar o ölkənin geniş ərazilərinin viran qalmasına səbəb olub.

Bitki örtüyünün yanğınla fasilələrlə qismən məhv edilməsi ilə dəyişməsi insanın fəaliyyəti ilə bağlı digər dolayı təsirdir. Bitki örtüyü yandırıldıqda, demək olar ki, bütün ətraf mühit dəyişir. Yanğın son dərəcə şiddətli olduqda, bitki örtüyü demək olar ki, məhv olur və humusun yuxarı hissəsi də yandırılır. Bu, torpağın münbitliyini azaldır.

Kalsium, kalium və fosforun birləşmələri həll olunan formalara çevrilərək asanlıqla torpaqdan süzülür və bu mineralların çatışmazlığına səbəb olur. Azot birləşmələri qaz hallarına çevrilir və beləliklə yox olur. Yanğın bitdikdə, belə ərazilər az miqdarda azotla işğal olunur, məsələn, Marchantia və Funaria.

Aşağı intensivlikdə olan yanğın bəzən torpağın məhsuldarlığını artıra bilər. Temperatur 100°C-dən aşağı, lakin normadan xeyli yuxarı olduqda, əsaslar sərbəst buraxılır, beləliklə, turşu torpaqların pH-ı yüksəlir. Bu temperatur həm də torpaqda olan azot təyin edən bakteriyaların böyüməsini və aktivliyini artırır. Yanğının təsiri hər bitkiyə həmişə zərər vermir. Epilobium augustifolium, böyüməsi və çiçəklənməsi yaxınlıqdakı yanğınla stimullaşdırılan maraqlı bir nümunə kimi göstərilə bilər.


Bərpa etmək üçün niyə daha çox oksigen lazımdır?

  • Bədənin ehtiyac duyduğu, lakin ala bilmədiyi oksigeni əvəz etməli idiniz (oksigen çatışmazlığı). və ürək dərəcəsi yüksəlir (CO2-ni çıxarmaq üçün) və bunun üçün daha çox oksigen lazımdır.
  • Bədən istiliyi və maddələr mübadiləsi sürətlənir və bunun üçün daha çox oksigen lazımdır.
  • Adrenalin və Noradrenalin artaraq oksigen istehlakını artırır.

İdmandan sonra oksigen ehtiyacının artmasına və məşq zamanı oksigen çatışmazlığının ödənilməsinə səbəb olan digər amillər var.

Yuxarıdakı cədvəl tez-tez görünür və bədənin istifadə etdiyi oksigen miqdarının zamanla necə dəyişdiyini göstərir. Başlanğıcda bədən oksigen çatışmazlığını tərk edərək anaerob işləyir. Zamanla oksigen istehlakı sabit bir vəziyyətə gəlir. Məşqdən sonra oksigen geri qaytarılır (oksigen borcu). Yuxarıda qeyd olunan səbəblərə görə oksigen borcunun sahəsinin oksigen çatışmazlığı sahəsindən daha böyük olduğuna diqqət yetirin.


Biologiya Sual Bankı - "Bitki Fiziologiyası" mövzusunda 189 MCQ – Cavablandı!

189 Botanika Tələbələri üçün Bitki Fiziologiyası üzrə Cavabları və Açıqlamaları olan Suallar.

1. Su potensialı bərabərdir

Şəkil mənbəyi: en.docsity.com

Cavab və İzahat:

1. (d): Su potensialı sistemdəki suyun vahid molal həcminə düşən sərbəst enerji və ya kimyəvi potensialın eyni temperatur və təzyiqdə təmiz suyun fərqidir.

2. Transpirasiya ən azdır

(d) yüksək atmosfer rütubəti.

Cavab və İzahat:

2. (d): Transpirasiya ən az yüksək rütubətdə olur. Transpirasiya sürəti doyma çatışmazlığı ilə düz mütənasibdir. Başqa sözlə, transpirasiya sürəti buxar təzyiqinin qradiyentindən asılıdır. Beləliklə, yüksək atmosfer nəmliyində transpirasiya nisbəti aşağı olur.

3. Fenil civə asetat (PMA) ilə nəticələnir

Cavab və İzahat:

3. (b): Fenil civə asetat (PMA) transpirasiyanın azalmasına səbəb olur. PMA antitranspirantdır. Bunlar yarpaq səthində məhdud tətbiqi ilə transpirasiyanı azaldan və ya yoxlayan bəzi kimyəvi maddələrdir. Yaxşı bir antitranpirant yarpaq müqavimətini artırır, lakin mezofil müqavimətinə təsir göstərmir.

4. Stomata görə açılıb bağlanır

(c) yarpaqların içindəki qazların təzyiqi

(d) qoruyucu hüceyrələrin turgor təzyiqi.

Cavab və İzahat:

4. (d): Hüceyrədə suyun osmotik diffuziyası nəticəsində yaranan təzyiqə turgor təzyiqi deyilir. Qoruyucu hüceyrələrin turgor təzyiqi səbəbiylə stomata açılır və bağlanır. Turgid olduqda, şişir və çölə doğru əyilirlər. Nəticədə stomatal aperatur açılır. Onlar boş olduqda, divardan gələn gərginlik sərbəst buraxılır və stomatal apertur bağlanır.

5. Həssas bitki yarpaqlarının hərəkəti, Mimosa pudica səbəbiylədir

6. Fitokrom iştirak edir

Cavab və İzahat:

6. (c): Fitokrom, bitkilərin işığa bir neçə inkişaf və morfogenetik reaksiyasına vasitəçilik edən bir fotoreseptor molekuludur. Buna fotoperiodizm deyilir. 1952 -ci ildə Borthwick, Hendicks və Parker, iki dəyişkən formada aktiv və hərəkətsiz formada mövcud olan bir işıq piqmenti olan fitokromu kəşf etdilər.

7. Gibberellins təşviq edir

Cavab və İzahat:

7. (a): Gibberellins toxum cücərməsini təşviq edir. Giberellinlər halqa quruluşuna malik zəif asidik böyümə hormonlarıdır və ümumiyyətlə bütöv bitkilərin hüceyrə uzanmasına və genetik olaraq cırtdan bitkilərin internodal uzunluğunun artmasına səbəb olur. Giberellinlər apikal tumurcuqlarda, kök uclarında və inkişaf edən toxumlarda sintez olunur. Toxumların, xüsusən də dənli bitkilərin cücərməsi zamanı giberrelin bəzi xəbərçi RNT-lərin, sonra isə amilazalar, lipazlar, proteazlar kimi hidrolitik fermentlərin istehsalını stimullaşdırır. Fermentlər toxumun ehtiyat qidasını həll edir.

8. Kəsilmiş və ya kəsilmiş yarpaqlar kök saldıqda və ya batırıldıqda uzun müddət yaşıl olaraq qalır

Cavab və İzahat:

8. (b): Sitokininlər təbiətdə əsas olan bitki böyümə hormonlarıdır, sitokininlər göyərmələrdə yeni yarpaqların əmələ gəlməsinə səbəb olur, bu da öz növbəsində yarpaqları daha uzun müddət yaşıl saxlayır. Satılan tərəvəzlərə tətbiq olunan sitokininlər onları bir neçə gün təzə saxlaya bilir. Kəsilmiş tumurcuqların və çiçəklərin saxlama müddəti hormonların istifadəsi ilə artırılır.

9. Hormon ilk növbədə hüceyrə bölünməsi ilə əlaqədardır

Cavab və İzahat:

9. (c): Sitokinin hüceyrə bölünməsinə (sitokinez) çox spesifik təsir göstərir, buna görə də sitokinin adıdır. Kimyəvi olaraq kinins adlanan kinetin və əlaqəli birləşmə ehtiva edir, sitokininlər adenin, ATP, NAD və NADP -in parçalanma məhsuludur. Sitokininlər sitokinez üçün vacibdir, baxmayaraq ki, onlar olmadıqda xromosomların ikiqat artması baş verə bilər. Sitokininlər hətta daimi hüceyrələrdə də bölünməyə səbəb olur.

10. Karbon qazı fotosintez yoluna qoşulur

Cavab və İzahat:

10. (d): Qaranlıq reaksiyalar və ya Blackmanın reaksiyaları və ya biosintetik fazası üç addımı əhatə edir: (i) CO-nun fiksasiyasıdır.2, (ii) CO-nun azaldılması2 və (iii) qlükozadan digər birləşmələrin sintezi. İşıqdan asılı deyil. Piqment Sistemi I nisbətən çox zəif flüoresan
piqment sistemi II isə güclü flüoresandır. İki sistemdə piqment tərəfindən udulan işıq enerjisi, nəticədə P tərəfindən tutulur700 və P.6g0. İşıq reaksiyası xloroplastların qranası ilə əlaqələndirilir. Yalnız işığın iştirakı ilə baş verir.

11. NADP +, NADPH -ə endirilir

(d) qeyri-tsiklik fotofosforilləşmə.

Cavab və İzahat:

11. (d): Həyəcanlanmış xlorofil, NADP-nin reduksiyası tamamlanana qədər müxtəlif mərhələlərlə xlorofildən elektron köçürür. NADP NADPH-ə qədər azaldılmış bir koenzimdir2 NADPH əmələ gəlməsi üçün lazım olan hidrogen9 su molekulunun parçalanması nəticəsində yaranır.

12. Kök tərəfindən əmilən minerallar yarpaqlara keçir

Cavab və İzahat:

12. (a): Köklər tərəfindən əmilən minerallar ksilem vasitəsilə yarpağa keçir. Xylem suyun keçirilməsində mühüm rol oynayır. Beləliklə, su ksilem vasitəsilə yuxarıya doğru hərəkət edərkən, minerallar da köklər tərəfindən əmilir və yalnız ksilem vasitəsilə yarpaqlara doğru hərəkət edir. Bu, sapın yüksəlməsi kimi tanınır.

13. Fosfor və azot ionları ümumiyyətlə torpaqda tükənir, çünki onlar adətən olaraq baş verir

(b) mənfi yüklü ionlar

(c) müsbət yüklü ionlar

(d) həm müsbət, həm də mənfi yüklü, lakin qeyri-mütənasib qarışıq.

Cavab və İzahat:

13. (b): Fosfor və azot ionları ümumiyyətlə mənfi yüklü ionlar olaraq meydana gəldikləri üçün torpaqda tükənirlər. Hər iki element bitkilər üçün vacibdir və böyük miqdarda tələb olunan makromolekullar kimi çıxış edir.

14. Hansı bir vacib mineraldır, heç bir fermentin tərkib hissəsi deyil, bir çox fermentin fəaliyyətini stimullaşdırır

Cavab və İzahat:

14. (c): Kalium vacib bir mineraldır. Hər hansı bir fermentin tərkib hissəsi deyil, bir çox fermentin aktivliyini sürətləndirir. Potassuim qönçələrin, gənc yarpaqların kök uclarının aktiv şəkildə bölünən hüceyrələri ilə zəngindir. Düzgün böyümə və inkişaf üçün lazımdır. Stomaların hərəkətini tənzimləyir. Protein sintezi prosesində yüksək miqdarda kalium tələb olunur.

15. İşıq olmadıqda hansı artar?

(c) internodların uzanması

Cavab və İzahat:

15. (c): Kök uzanması, etiolyasiya səbəbiylə işıq olmadıqda baş verir. Ancaq mineralların alınması, suyun alınması və şirənin çıxması bütün bu proseslər yalnız işığın iştirakı ilə baş verən fotosintezlə əlaqədardır.

16. Çünki biçmək ot çəmən obyektləri daha yaxşı baxım

(a) yaralanma regenerasiyanı stimullaşdırır

(b) apikal dominantlığın aradan qaldırılması və intercalary meristemin stimullaşdırılması

(c) apikal dominantlığın aradan qaldırılması

(d) apikal dominantlığın aradan qaldırılması və yanal meristemin təşviqi.

Cavab və İzahat:

16. (b): Çəmən çəmənlik obyektlərinin biçilməsi daha yaxşı qulluq. Apikal dominantlığın aradan qaldırılması və intercalary meristemin stimullaşdırılması səbəbindən.

17. Yardımı ilə yarpaq düşməsinin qarşısını almaq olar

Cavab və İzahat:

17. (d): Sitokininlər qida maddələrini səfərbər etməklə yarpaqların və digər orqanların qocalmasını gecikdirir. Absis turşusu çiçəklərin və meyvələrin tökülməsinə kömək edir. Həddindən artıq olması yarpaqlarda protein və RNT sintezini dayandırır və buna görə də onların qocalmasını stimullaşdırır.

18. Aşağıdakı hormonlardan hansı vernalizasiyanı əvəz edə bilər?

Cavab və İzahat:

18. (c): Gibberellin vernalizasiyanı əvəz edən bir hormondur. Vernalizasiya, çoxillik bitkilər və ya ağaclar üçün bitkilər üçün soyuq müalicə dövrüdür. Bəzi bitkilər onsuz çiçək açmaz. Vernalizasiyada bitkilər çiçəklənməni stimullaşdırmaq və ya toxum istehsalını artırmaq üçün aşağı temperatura məruz qalırlar. Bienallar vegetativ bədənlərini ilk ildə meydana gətirirlər. Sonra bir qış mövsümündən keçirlər və sonra ikinci ildə çiçəklər və meyvələr çıxarırlar. Gibberellinlərin ekzogen tətbiqi ilə bir çox bienallar özlərini illiklər kimi aparmağa vadar edilə bilər və onların çiçəklənməsi üçün təbii soyutma müalicəsi tələb olunmur.

19. Xlorofil molekulunun ölçüsüdür

(a) baş 15 x 15 A, quyruq 25 A

(b) baş 20 x 20 A, quyruq 25 A

(c) baş 15 x 15 A, quyruq 20 A

(d) baş 10 x 12 A, quyruq 25 A.

Cavab və İzahat:

19. (c): Xlorofil maqnezium porfirin (baş, 15 x 15 A) birləşmələridir. Porfirin halqası CH körpüləri ilə birləşdirilmiş dörd pirol halqadan ibarətdir. Porfirin halqasına fitol (quyruq 20 A) zənciri adlanan uzun C atomları zənciri bağlanır.

20. Fotorespirasiya üçün substratdır

Cavab və İzahat:

20. (b): Glikolat (qlikolik turşu) fotonəfəs almanın əsas metaboliti və həmçinin onun substratıdır. Digər vacib metabolitlər glisin və serin amin turşularıdır. Lakin, fosfogliserik turşusu lipiddir və fototənəffüsün substratı deyil.

21. C-də4 bitkilər, Calvin dövrü ilə fəaliyyət göstərir

(a) paket kılıf xloroplastların stroması

(b) xloroplast paketi qabığı

(c) mezofil xloroplastlarının qranası

(d) mezofil xloroplastların stroması.

Cavab və İzahat:

21. (a): C-4 bitkilərində kranz anatomiyası adlanan xarakterik bir yarpaq anatomiyası var. Burada iki növ xloroplastlar mövcuddur – paket qabığı xloroplastları və mezofil xloroplastları. C-4 bitkilərində əvvəlcə mezofil xloroplastlarında, sonra isə bağlama qabığı xloroplastlarında baş verən iki karboksilləşmə reaksiyası var. C02 mezofil xloroplastlarda qəbuledici molekul Ribuloza I, 5-bifosfat deyil, PEP (Fosfo-enol piruvat) olur. Bundan əlavə, PEP-karboksilaza fermentinə malikdir. RUBP-karboksilaza mezofil xloroplastlarda yoxdur, lakin kıl xloroplastlarında mövcuddur. İlk əmələ gələn məhsul oksaloasetik turşudur və bunun səbəbi C kimi tanınır4 dövrü Qabıq hüceyrələri CO-nu düzəldir2 C vasitəsilə3 dövrü

22. Ən böyük üzvi maddə istehsalçılarıdır

(c) torpaq sahəsinin bitkiləri

(d) okeanların fitoplanktonu.

Cavab və İzahat:

22. (d): Okeanlardakı fitoplanktonlar üzvi maddələrin ən böyük məhsuludur.

23. 204 kq/m2 və ya daha çox xalis məhsuldarlığı olan günəş enerjisinin çox səmərəli çeviricisi məhsuldur

Cavab və İzahat:

23. (b): Xalis məhsuldarlığı 2-4 kq/m 2 və daha çox olan günəş enerjisinin çox səmərəli çeviricisi şəkər qamışıdır, qarğıdalı isə C.4 bitkilər başqaları C.3 bitkilər.

24. Əvvəlcədən nəmlənmiş xardal toxumu və su ilə dolu bir şüşə vida ilə möhkəm bağlanmış və bir küncdə saxlanılmışdır. Təxminən yarım saatdan sonra qəflətən partladı. Daxil olan fenomen

Cavab və İzahat:

24. (b): Əvvəlcədən nəmlənmiş xardal toxumu və su ilə dolu bir şüşə vintlə möhkəm bağlanmış və bir küncdə saxlanılmışdır. Təxminən yarım saat sonra imbibisiya fenomeni səbəbindən birdən partladı. Adsorbentin bərk hissəcikləri tərəfindən suyun udulması və məhlul əmələ gətirmədən onun həcminin çox artmasına imbibisiya deyilir.

25. Angiospermlərdə suyun köçürülməsinin əsas yolu budur

Cavab və İzahat:

25. (c): Angiospermlərdə suyun translokasiyasının əsas yolu ksilem damar sistemidir. Şirəsi (yəni həll edilmiş mineralları olan su) əsasən köklər tərəfindən əmilir və kök vasitəsilə bitkilərin bütün hissələrinə yuxarı hərəkət edir. Əsasən ksilem vasitəsilə əmələ gəlir.

26. Aşağıdakı hərəkətlərdən hansı oksin səviyyəsinə aid deyil?

(a) işığın işığa doğru əyilməsi

(b) kökün torpağa doğru hərəkəti

(c) niktinastik yarpaq hərəkətləri

(d) günəşi izləyən günəbaxan başının hərəkəti.

Cavab və İzahat:

26. (c): Nitinastik yarpaq hərəkətləri oksin səviyyəsi ilə əlaqəli deyil. Gündüz üfüqi yarpaqlardan, gecələr isə demək olar ki, şaquli yarpaqlardan bir çox növün yarpaqlarının hərəkətidir.

Bu hərəkətlər bioloji saatla idarə olunur, sürgünün işığa doğru əyilməsi, kökün torpağa doğru hərəkət etməsi və günəşi izləyən günəbaxan başının hərəkəti oksinlərlə əlaqəli şərtlərdir.

27. Fototropik və geotropik hərəkətlərlə əlaqələndirilir

Cavab və İzahat:

27. (c): Auxin fotoropizm və geotropizm kimi bəzi mühüm bitki böyümə hərəkətlərini tənzimləyir. Fototropizm, işığa cavab olaraq bitkilərin böyüməsi, geotropizm isə bitkilərin cazibə qüvvəsinə doğru böyüməsi deməkdir.

28. Abscisic acid nəzarət

(d) hüceyrənin uzanması və divarın əmələ gəlməsi.

Cavab və İzahat:

28. (b): Bir yarpaq düşməzdən əvvəl, pedikal və ya petiole bazasında xüsusi bir hüceyrə zonası meydana gəlir. Bu zona abssizyon zonası adlanır. Kök tərəfində bir qoruyucu təbəqə və orqan tərəfində bir ayırma təbəqəsi ilə ayrılır. Sonda yarpaq ayrılır və hadisə abscissiondur. ABA eyni zamanda böyümə inhibitorudur. Toxumların və qönçələrin yuxusuzluğunu bəlkə də böyümə prosesini maneə törətməklə tənzimləyir. Bütün toxumlarda ABA səviyyəsi azalır, çünki onların hərəkətsizliyi pozulur.

(a) çiçəklənmənin kimyəvi tənzimlənməsi

(b) kimyəvi tənzimləmə ikincil artım

(c) toxumdan yetkinliyə qədər böyüməni tənzimləyən hormonlar

(d) bitkilər tərəfindən sintez edilən və fizioloji proseslərə təsir edən tənzimləyicilər.

Cavab və İzahat:

29. (d): Böyümə hormonları və ya fitohormonlar, bitki bədəninin bir hissəsində kiçik miqdarda sintez edilən və spesifik fizioloji proseslərə təsir etdikləri digər hissəyə daşınan üzvi maddələr olaraq təyin olunur. Fitohormonlar bitkilər tərəfindən sintez edilən və təbii olaraq meydana gələn kimyəvi maddələrdir.

30. Ən yüksək oksin konsentrasiyası baş verir

(c) bitki orqanlarının bazasında

Cavab və İzahat:

30. (a): Auxinlər gövdə və koleoptilin uzanmasını təşviq etmək üçün yaxşı bilinir. Lakin bütöv bitkilərə ekzogen auksin verildikdə bu müşahidə edilmir, çünki auksinin lazımi miqdarı bitkilərdə artıq mövcuddur. Tumurcuğun zirvəsi çıxarıldıqda, auksinin ekzogen tətbiqi böyüməyə kömək edir, bu, açıq şəkildə göstərir ki, meristamatik hüceyrələrə malik böyüyən zirvə, zirvə çıxarıldıqdan sonra auksinin mənbəyi də kifayət qədər miqdarda endogen auksinlərin mövcud olduğu yerdir. silindi.

31. Kranz anatomiyası xarakterikdir

Cavab və İzahat:

31. (a): 21-ci cavaba baxın.

32. C -də ilk karbon qazı qəbuledicisi4-bitkilərdir

(b) ribuloza 1, 5-difosfat

Cavab və İzahat:

32. (a): CO -nun əsas qəbuledicisi2 3 karbonlu bir fosfoenol piruvik turşusudur. CO -nun əlavə edilməsi2 hər hansı bir birləşməyə karboksilasiya deyilir. C-də4 dövrü, CO2 fosfoenol piruvik turşusu ilə birləşərək oksaloasetik turşu əmələ gətirir. Enzim fosfoenok piruvat karboksilazadır. Oksaloasetik turşu piruvik turşuya və CO-yə parçalanır2 Calvin dövründə olduğu kimi PGA yaratmaq üçün RUDP ilə birləşir.

33. Torpaqda kökün sorulması üçün mövcud su var

Cavab və İzahat:

33. (b): Kök udma üçün torpaqda kapilyar su mövcuddur. Kapilyar su kolloid olmayan torpaq hissəcikləri arasındakı boşluqları doldurur və onların ətrafında filmlər əmələ gətirir. Bu su, hissəciklərin ətrafında və arasında olan kapilyar qüvvələr tərəfindən tutulur və bitki həyatı üçün ən böyük əhəmiyyətə malikdir.

34. Ağaclarda şirənin qalxması üçün ən çox qəbul edilən nəzəriyyədir

(b) atmosfer təzyiqinin rolu

(c) canlı hüceyrənin pulsasiya hərəkəti

(d) Dixon və Jolly -nin transpirasiya çəkmə və birləşmə nəzəriyyəsi.

Cavab və İzahat:

34. (d): Ağaclarda şirənin qalxması üçün transpirasiya çəkmə birləşmə nəzəriyyəsi ən çox qəbul edilmişdir. Bu konsepsiya 1884 -cü ildə Dixon və Joly tərəfindən irəli sürülmüşdür. Su molekulları arasında birləşmə, su sütununun davamlılığı və transpirasiya çəkilməsi kimi üç əsas fərziyyəyə əsaslanır.

35. Gəmilərin bükülməsi səbəb olur

Cavab və İzahat:

35. (a): Təmas stimuluna cavab olaraq tropik hərəkət, tikmotropizmdir. sapların və sapların sarılması, Cuscutada haustoria.

36. Çiçəklənmədə iştirak etdiyi güman edilən bir kimyəvi maddədir

Cavab və İzahat:

36. (c): Çaylaxyan 1937-ci ildə belə bir fikir verdi ki, çiçək hormonu, yəni florigen əlverişli fotoperiodik şəraitdə yarpaqlarda sintez olunur. Bu hormon çiçəklənmənin baş verdiyi böyümə nöqtəsinə ötürülür.

37. Apikal dominantlıqdan məsul olan hormondur

Cavab və İzahat:

37. (a): Damar bitkilərində, xüsusən də hündür olanlarda, apikal qönçənin bütöv olması və lateral qönçənin böyüməsi yatmaqda davam edərsə, apikal qönçənin çıxarılması lateral qönçələrin sürətli böyüməsinə səbəb olur. Yanal qönçələrin böyüməsini maneə törədən apikal qönçənin bu təsirinə apikal dominantlıq deyilir.

Indote-3-sirkə turşusu (IAA) apikal dominantlıqdan məsul olan təbii auksindir. GA, Giberrel turşusunun sürətli uzanmasına səbəb olur. ABA (absis turşusu) güclü bir böyümə inhibitorudur. Florigen çiçəklənmədə iştirak edən bir kimyəvi maddədir.

38. Abscisic turşusu səbəb olur

Cavab və İzahat:

38. (a): Absisik turşusu, ətraf mühitin mənfi təsiri zamanı əmələ gələn bir hormondur. Eyni zamanda, qoruyucu hüceyrələrdə CO -nun yüksək konsentrasiyası altında olduğu kimi, su stresi şəraitində də stomaların bağlanmasına səbəb olur. Abscisic turşusu, qoruyucu hüceyrələr tərəfindən K + alımını maneə törədir və malik turşunun sızmasını təşviq edir. Bu osmotik aktiv məhlulların azalması ilə nəticələnir ki, qoruyucu hüceyrələr boşalır və stomata bağlanır.

39. Xloroplastlarda olan fotosintetik piqmentlər meydana gəlir

Cavab və İzahat:

39. (a): Fotosintetik piqmentlər xloroplastların tilakoid membranında olur. Qran lamelləri kisə kimi strukturlar yaratmaq və tilakoidlər əmələ gətirmək üçün qoşalaşır. Xlorofillər və digər fotosintetik piqmentlər qranaya bağlıdır.

40. Fotosintezin qaranlıq reaksiyaları meydana gəlir

(a) dənəli tilakoid membranlar

(b) stromal lamel membranları

(c) fotosintetik lamellərdən kənarda stroma

Cavab və İzahat:

40. (c): Fotosintezin qaranlıq reaksiyaları birincil fotokimyəvi reaksiyaya nisbətən tamamilə fermentativdir və daha yavaşdır. O, xloroplastın stroma hissəsində baş verir və işıqdan asılı deyildir, yəni assimilyasiya gücü mövcud olduqda, ya işığın mövcudluğunda, ya da olmadıqda baş verə bilər.

41. Calvin dövrünün araşdırılmasında hansı texnika kömək etdi?

(c) radioaktiv izojop texnikası

Cavab və İzahat:

41. (e): C 14 etiketli karbondioksid 14 CO istifadə edərək2 Fotosintezdə və fərqli təcrübələrdə fərqli reaksiyalarda ara məhsullarda və məhsullarda xüsusiyyətlərin şüalanmasının görünüşünü müşahidə etmək. Calvin və iş yoldaşları, karbon assimilyasiyasının tam metabolik yolunu Calvin dövrü adlandırılan bir dövr şəklində formalaşdıra bildilər.

42. Musson dövründə Hindistanın şərq əyalətlərinin düyü məhsulu, məhdudlaşdırıcı faktor səbəbiylə daha az məhsul verir

Cavab və İzahat:

42. (b): Fotosintez işığa bağlı olduğu üçün məhsuldarlıq da işığa bağlıdır. Maksimum fotosintez sürəti işıq ən parlaq olduqda baş verir. Lakin musson zamanı işıq zəif olur və bu da fotosintez sürətini və buna görə də məhsuldarlığı azaldır.

43. Ferredoksin tərkib hissəsidir

Cavab və İzahat:

43. (a): Fotosistem-I-də atılan elektron naməlum oksidləşmə reduksiya sistemi olan FRS (ferrodoksin azaldan maddə) tərəfindən tutulur. Elektron artıq ferodoksin adlı bir heme olmayan dəmir zülalına köçürülür və ondan elektron NADP ’ aralıq protein elektron daşıyıcısı ferrodoksin-NADP redüktaza köçürülür. Beləliklə, NADP + NADPH + H + səviyyəsinə endirilir.

44. Hüceyrələr arasında su hərəkəti səbəbiylə

Cavab və İzahat:

44. (c): Hüceyrələr arasında su hərəkəti DPD -dən qaynaqlanır. Hüceyrə təmiz suya qoyularsa, bu endosmoz göstərir və nəticədə su hüceyrəyə daxil olur. Beləliklə, suyun osmotik girməsi hüceyrə şirəsinin yüksək osmotik təzyiqinə bağlıdır. Suyun içəriyə doğru hərəkəti, buna görə də onun OP > TP olması ilə əlaqədardır. Suyun hüceyrəyə çəkildiyi xalis qüvvə, diffuziya təzyiqi defisiti kimi tanınan OP və TP fərqinə bərabərdir. DPD = OP-TP.

45. Bitkilərdə transpirasiya sürətini təyin etmək üçün aşağıdakılardan hansı istifadə olunur?

Cavab və İzahat:

45. (b): Potometer, transpirasiya sürətini təyin etmək üçün istifadə olunan bir cihazdır. Dörd növ potometr var. Sadə, Ganong ’s, Bose ’s və Farmer ’s potometer. Potometrlərin köməyi ilə əslində transpirasiya nəticəsində suyun əmilməsini ölçürük. Porometr stomatanın nisbi ölçüsünü bilmək üçün bir cihazdır.

Tensiometr torpağın suyunun gərginliyini ölçən alətdir. Oksanometr, bitkilərdə artım və ya artım sürətini ölçmək üçün istifadə olunan bir cihazdır.

46. ​​Quttasiya əsasən

Cavab və İzahat:

46. (a): Su stomaları (hidatodlar) vasitəsilə su itkisinə guttasiya deyilir. Quttasiya, suyun udma sürətinə nisbətən transpirasiya nisbəti çox aşağı olduqda baş verir, buna görə kök təzyiqi inkişaf edir və su hidatod adlanan damar uclarında xüsusi məsamələr vasitəsilə xaricə atılır, buna görə də bağlama hidatodların aktivliyi ilə deyil, kök təzyiqi.

47. Quru yaşayış yerlərində temperatur və yağış şəraiti təsir göstərir

Cavab və İzahat:

47. (b): Yerdəki yaşayış yerlərində, temperatur və yağış şəraiti transpirasiyadan təsirlənir. Transpirasiya sürəti atmosferin doyma çatışmazlığı ilə birbaşa mütənasibdir. Transpirasiyanın az olduğu bölgədə böyüyən bitkilər həddindən artıq istiləşmə göstərmir. Beləliklə, transpirasiya həddindən artıq istiləşmənin qarşısını alır.

48. Nişastanın üzvi turşulara çevrilməsi üçün lazımdır

Cavab və İzahat:

48. (a): Üzvi turşulardan başqa qoruyucu hüceyrələrin turgidliyinin adətən K+, CI tərəfindən idarə olunduğuna inanmaq üçün sübutlar var.

və H +. Stomatanın açılması, gözətçi hüceyrələr tərəfindən H + tətbiq edilməsi, K + və CI olarsa qəbul edilməsi, nişastanın yox olması və malik turşusu kimi üzvi turşuların meydana gəlməsi ilə başlanır.

49. Sabit temperaturda transpirasiya sürəti daha yüksək olacaq

Cavab və İzahat:

49. (d): Sabit temperaturda transpirasiya sürəti dəniz səviyyəsindən 1,5 km yüksəkdə olacaq. Atmosfer təzyiqi aşağı olduqda buxarlanma sürətində artım var.

50. Şəkər nişastaya çevrildikdə gözətçi hüceyrələrdə stomatal gözenek

Cavab və İzahat:

50. (a): Şəkər nişastaya çevrildikdə gözətçi hüceyrələrdə stomatal gözenek tamamilə bağlanır. Gecə vaxtı C02 tənəffüs zamanı sərbəst buraxılır. Nəticədə qoruyucu hüceyrələrin turşuluğu artır və pH azalır. Azaldılmış pH şəkərin nişastaya çevrilməsinə kömək edir. Mühafizə hüceyrələrinin təzyiqi aşağı düşür və buna görə də donuq olurlar. Nəticədə stomatal aperatur bağlanır.

51. Banan meyvələrinin süni yetişdirilməsi üçün hansı istifadə olunur?

Cavab və İzahat:

51. (c): Etilen, meyvələrin yetişməsi üçün istifadə olunan bir hormondur. Yetişməmiş banan halında, etilen atmosferində saxlanılarsa, vaxtından əvvəl yetişə bilər. Bu qazın nəzarətsiz tətbiqi bir çox meyvələri korlayır. Etilen yetkin, lakin yetişməmiş meyvələrdə istehsal olunur və sonra nəhayət yetişməyə səbəb olan bir reaksiya zənciri başlayır.

(b) suyun hərəkətinə təsir göstərir

(c) kritik uzunluqdan aşağı 12 saatdan az fotoperiyot və fasiləsiz uzun gecə boyu

(d) qısa fotoperiod və uzun gecənin kəsilməsi.

Cavab və İzahat:

52. (c): Richmond və Land, 1967 -ci ildə, ayrılmış yarpaqlarda zülal və xlorofilin parçalanmasının gecikdiyini müşahidə etdilər, əgər mühitdə sitokinin varsa. Ayrılan yarpaqlardakı qocalma stomatanı açıq saxlayaraq sitokinin tərəfindən idarə olunurdu.
daha çox CO2 daxil olmaq. Bu, qocalmanı təşviq edən etilenin təsirini azaldır.

54. Apikal dominantlıq səbəb olur

(a) lateral qönçədə absis turşusu

(c) yan tumurcuqlarda gibberellin

Cavab və İzahat:

54. (d): Thaimann və iş yoldaşlarına görə, auxin apikal qönçənin üstünlüyündən məsuldur. Apikal dominantlıq oksin və sitokinin arasındakı qarşılıqlı təsirdən qaynaqlanır. Oksinin konsentrasiyası sitokinindən yüksək olarsa, apikal qönçə böyümədə üstünlük təşkil edəcəkdir.

55. Bananın həddindən artıq olgunlaşmasının qarşısını almaq olar

(a) onları otaq temperaturunda saxlamaq

(c) askorbin turşusu məhluluna daldırma

Cavab və İzahat:

55. (c): Bananın süni yetişməsində etilen qazının nəzarətsiz tətbiqi bananın həddindən artıq yetişməsinə səbəb ola bilər. Askorbin turşusunun məhluluna daldırmaqla onun həddindən artıq yetişməsinin qarşısını almaq olar.

56. Çiçəkləmə soyuq müalicədən asılıdır

Cavab və İzahat:

56. (d): Bir sıra bitkilərdə, xüsusən də bienal və çoxillik bitkilərdə işıq çiçəkləmə prosesinə nəzarət edən yeganə amil kimi görünmür. Temperatur, xüsusilə aşağı temperatur müalicəsi çiçəklənməyə səbəb olur. Vernalizasiya aşağı temperaturun aşağı temperatur tələbatını ödəməsi nəticəsində qış dənli bitkilərinin yazlıq taxıllara çevrilməsi qabiliyyətidir.

57. Cırtdanlığı bitki ilə müalicə etməklə idarə etmək olar

Cavab və İzahat:

57. (b): Giberellins, bir çox genetik cücə bitkilərində cırtdanlığın tərsinə kömək edir. Gibberellik turşusunun xarici tədarükü böyümənin sürətli uzanmasına səbəb olur, məsələn. Şəkər çuğundurunun rozet bitkisi GA ilə müalicə olunduqda oxun uzununa böyüməsinə məruz qalır.

58. C -də karbon qazının fiksasiyasını kataliz edən ferment4 bitkilərdir

Cavab və İzahat:

58. (b): CO -nun əlavə edilməsi2 hər hansı bir birləşməyə karboksilasiya deyilir. C-də4 dövrü, CO2 fosfoenol piruvik turşusu ilə birləşərək oksaloasetik turşu əmələ gətirir. Ferment fosfoenol piruvat karboksilazadır. Oxaloacetic turşusu piruvik turşusuna və CO -ya parçalanır2 Calvin dövründə olduğu kimi PGA yaratmaq üçün RUDP ilə birləşir.

59. Fotosistem II meydana gəlir

Cavab və İzahat:

59. (c): Fotosistem II, demək olar ki, bərabər sayda xlorofil a və xlorofil b molekuluna malikdir. Tünd yaşıl rəngdədir və əsasən membranların daxili səthinə doğru grana thylakoidlərin sıxılmış hissələrində yerləşir.

60. Xlorofil a əmələ gəlir

(a) bütün fotosintetik avtotroflar

(c) xlorofilin saxlanmasına kömək edir

(d) protoplazmik axını maneə törədir.

Cavab və İzahat:

60. (c): Xlorofil-a bakteriyalar istisna olmaqla bütün fotosintez edən bitkilərdə olur. Xlorofil-a, xlorofil (mavi yaşıl yosunlarda olan yeganə) olan bütün orqanizmlər üçün yeganə ümumi olan və xüsusi olaraq lazım olduğuna inanılır. Bir neçə fotosintetik bakteriyada başqa növ xlorofil, bakterioxlorofillər meydana gəlir.

61. Stomatal bağlanmaya səbəb olan su gərginliyi zamanı hansı istehsal olunur?

Cavab və İzahat:

61. (b): Abscisic & ampcid, stomatal bağlama gətirən su stresi zamanı istehsal olunur. Abscisic turşusu stress hormonudur və su qıtlığı zamanı əmələ gəlir, transpirasiya dərəcəsi absorbsiyanı aşdıqda bitki su stresi vəziyyəti ilə üzləşir. Nəticədə başlanğıc solğunluq meydana gəlir. Su stresi altında ABA, stomatal bağlanmaya səbəb olur.

62. Bitki yarpaqlarında daha yaxşı qaz mübadiləsi üçün uyğunlaşma

(d) aşağı səthdə birbaşa günəş şüalarından uzaq stomata.

Cavab və İzahat:

62. (d): Stomata, yarpaqların və digər yumşaq hava hissələrinin epidermisində olan kiçik məsamələrdir. Stomata mezofitik bitkilərdə həm yuxarı, həm də aşağı epidermal səthlərdə əmələ gəlir. Stomatalar qaz mübadiləsi üçün nəzərdə tutulub və eyni zamanda əsas transpirasiya mənbəyidir. Bitki yarpaqlarında daha yaxşı qaz mübadiləsi üçün uyğunlaşma, aşağı səthdə stomataların olmasıdır ki, birbaşa günəş işığından uzaqdır, qaz mübadiləsi üçün çox təsirlidir.

63. Klinostat işində istifadə olunur

Cavab və İzahat:

63. (b): Klinostat böyümə hərəkətlərini öyrənmək üçün istifadə olunur. Klinostat, mühərrikin köməyi ilə eksenel çubuqla fırlanan qazanlı bir diskdən ibarətdir. Auxin hər tərəfdən bərabər paylanır və buna görə də gövdə üfüqi olaraq irəli uzanır.

64. Mənfi ekoloji şəraitdə istehsal olunan hormondur

(b) biklorofenoksi sirkə turşusu

Cavab və İzahat:

64. (d): Absis turşusu mənfi ekoloji şəraitdə istehsal olunan bir hormondur. Su stresi şəraitində və yüksək C0 konsentrasiyası altında stomaların bağlanmasına səbəb olur2 qoruyucu kameralarda. ABA su stressi və quraqlıq şəraitində bitkilərdə mühüm rol oynayır. Belə stresslərlə üzləşən bitkilərin yarpaqlarında ABA-nın konsentrasiyası artır, ona görə də stress hormonu adlanır.

65. Bitki hissələrinin qocalmasını/qocalmasını gecikdirən tənzimləyicidir

Cavab və İzahat:

65. (a): Richmond və Lang, 1967, mühitdə sitokinin varsa, ayrılan yarpaqlarda zülal və xlorofilin parçalanmasının gecikdiyini müşahidə etdilər. Ayrılan yarpaqlardakı qocalma, əvvəlcə stomatanı açıq saxlayaraq sitokinin tərəfindən idarə olundu və beləliklə daha çox CO-nun daxil olmasına imkan verildi. Bu, qocalmanı təşviq edən etilenin təsirini azaldır.

66. Apikal qönçənin çıxarılması ilə nəticələnir

(a) yeni apikal qönçənin əmələ gəlməsi

(b) əsas gövdənin uzanması

(d) yanal budaqlanmanın əmələ gəlməsi.

Cavab və İzahat:

66. (d): Apikal qönçənin çıxarılması lateral dallanmağı göstərir. Bunun səbəbi, auksinlərin apikal dominantlığa nəzarət etməsi və zirvənin aksiller tumurcuqların böyüməsini maneə törətməsidir.

67. Karbohidrat qida maddələrinin köçürülməsi adətən şəklində baş verir

Cavab və İzahat:

67. (d): Karbohidratların qida maddələrinin nəqli, adətən, floemin ələk borusu vasitəsilə saxaroza şəklində baş verir. Nişasta həll olunan saxaroza formasına çevrilir.

68. Hansı biri C4-bitki?

Cavab və İzahat:

68. (d): Uzun müddət Calvin dövrü (C.3 CO) azaldılması üçün yeganə fotosintez yolu hesab olunur2 karbohidratlara.

MD Hatch və Slack (1966) 4-C birləşməsinin oksaloasetik turşunun (OAA) CO-da ilk stabil məhsul olduğunu bildirdi.2 azaldılması prosesi.

Bu, CO -nun alternativ yoluna gətirib çıxardı2 Hatch and Slack's dövrü və ya C kimi tanınan fiksasiya4 dövrü Şəkər qamışı, qarğıdalı və s.

Bunlar C.4 Bitkilərin Kranz anatomiyası adlanan xarakterik bir yarpaq anatomiyası var.

69. Kalvin dövründə karbon qazı qəbuledicisi/ C3-bitkilərdir

(a) fosfo-enol piruvat (PEP)

(b) ribuloza 1, 5-difosfat (RuBP)

(c) fosfoqliserin turşusu (PGA)

(d) ribuloz monofosfat (RMP).

Cavab və İzahat:

69. (b): Calvin dövründə C02 hüceyrələrdə artıq mövcud olan Ribuloza -1,5- difosfat (RuDP) tərəfindən qəbul edilir və qeyri-sabit olan 6 karbonlu əlavə birləşmə əmələ gəlir. Tezliklə hidroliz və dismutasiya nəticəsində 3-fosfogliserin turşusunun 2 molekuluna çevrilir. Glikolizdə fosfoenol piruvat (PEP) və fosfoqliser turşusu (PGA) əmələ gəlir.

70. Maksimum günəş enerjisi tələyə düşür

Cavab və İzahat:

70. (c): Maksimum günəş enerjisi çənlərdə böyüyən yosunlar tərəfindən tutulur. Qırmızı və mavi işığın işıq spektri, yosunların böyüməsi üçün fotosintezdə ən təsirli olur.

71. Fotosintez edən bitki normaldan daha çox ls O buraxır. Zavodla təchiz edilmiş olmalıdır

Cavab və İzahat:

71. (b): İşıqlanan xloroplastlarda su molekulunun hidrogenə və oksigenə parçalanması suyun fotolizi adlanır. Fotosintez edən bitki normaldan 15 O daha çox buraxır. Zavod H ilə təchiz edilmiş olmalıdır2O ilə 18 O.

72. Bitkilər, heyvanlar deyil, yağ turşularını şəkərlərə çevirə bilərlər

73. Fotosintezin yüngül reaksiyası zamanı tsiklik fosforlaşma və qeyri-siklik fosforlaşma zamanı aşağıdakı hadisələrdən hansı müşahidə olunur?

(d) PS I və PS II piqment sistemlərinin iştirakı.

Cavab və İzahat:

73. (b): Siklik olmayan fotofosforlaşma həm PS-I, həm də PS-II-ni əhatə edir. Burada elektronlar geri çevrilmir və NADP -nin NADPH -ə endirilməsində istifadə olunur2. Burada su istifadə olunur və O2 təkamül baş verir. Plastokinon və sitokrom f arasında bir ATP molekulu əmələ gəlir. Halbuki, siklik fotofosfoilyasiyada yalnız PS-I iştirak edir. Burada P-700-dən elektronlar yenidən P-700-ə çevrilir. Burada su istifadə edilmir və 0, təkamül baş vermir. Bu, NADPH olmayan iki ATP molekulunun istehsalını əhatə edir2 istehsal olunur. Beləliklə, ATP sintezi həm PS-I, həm də PS-II-də baş verir.

74. Aşağıdakılardan hansıing piqmentləri fotosintez zamanı bir reaksiya mərkəzi rolunu oynayır?

Cavab və İzahat:

74. (c): Fotosintez zamanı xlorofil və karotenoidlər tərəfindən udulan işıq enerjisinin bir hissəsi kimyəvi bağların əmələ gəlməsi nəticəsində kimyəvi enerji olaraq saxlanılır. Enerjinin bir formadan digərinə çevrilməsi, bir çox piqment molekulu ilə bir qrup elektron ötürücü zülal arasındakı əməkdaşlığa bağlı olan mürəkkəb bir prosesdir. Piqmentlərin əksəriyyəti işıq toplayan və reaksiya mərkəzi kompleksinə enerji köçürən bir anten kompleksi kimi xidmət edir.

Fotosistem I və II olaraq bilinən iki fotokimyəvi kompleks var. PS-II, 680 nm-dən çox olan dalğa uzunluğunun çox qırmızı işığını udur və PS-I 700 nm-dən çox olan dalğa uzunluğunun qırmızı işığını udur. Hər iki kompleks fotosintezin yüngül reaksiyalarında iştirak edir.

75. Əgər böyüyən bitkinin başı kəsilərsə

(b) yarpaqlar sarıya çevrilir və aşağı düşür

(c) aksiller qönçələr inaktivləşir

(d) aksiller qönçələr aktivləşir.

Cavab və İzahat:

75. (d): Böyüyən bir bitkinin başının kəsilməsi, bitkinin tumurcuq uclarının çıxarılması deməkdir. Auxin, zirvədə olan fitohormonu təşviq edən aksiller qönçələrin böyüməsini maneə törədir, beləliklə yalnız apeks böyüməyə davam edir. Auxin ehtiva edən apeks çıxarıldıqda və ya baş kəsildikdə, aksiller qönçələr böyüməsini göstərir, bunun səbəbi apikal dominantlığın çıxarılmasıdır. Apikal dominantlığın aradan qaldırılması bu təcrübə çay bağlarında, çitlərdə, gül bağlarında və s.

76. Oksinin hərəkəti böyük ölçüdə olur

Cavab və İzahat:

76. (b): Auxin böyüməni təşviq edən bir fitohormondur. Əsasən apikaldan bazal ucuna (basipetally) hərəkət edir. Bu birtərəfli nəqliyyat növünə qütblü nəqliyyat deyilir. Auxin qütblə nəql edildiyi bilinən yeganə bitki böyümə hormonudur. Bu yaxınlarda məlum oldu ki, əhəmiyyətli miqdarda oksin nəqli də kökdə akropetal şəkildə (bazal ucdan apikal ucuna qədər) baş verir.

77. 1992 -ci il tibb üzrə Nobel Mükafatı Edmond H. Fischer və Edwin J. Krebs ilə əlaqədar işlərinə görə verildi.

(a) bioloji tənzimləmə mexanizmi kimi geri çevrilə bilən protein fosforlaşması

(b) insan xəstəliyi üçün genin təcrid edilməsi

(d) patogenin DNT sintezinin inhibəsini nəzərdə tutan dərman dizaynı.

Cavab və İzahat:

77. (a): 1992-ci il tibb üzrə Nobel mükafatı bioloji tənzimləmə mexanizmi kimi geri çevrilən protein fosforlaşması ilə bağlı işlərinə görə Edmond H. Fischer və Edwin J. Krebs-ə verildi. Fiziologiya və Tibb sahəsindəki 192 Nobel mükafatının sahibləri, yağların parçalanması və kimyəvi enerjinin yaranması da daxil olmaqla, hüceyrənin müxtəlif bioloji funksiyalarını açan və söndürən bir ” həyat açarı ” kəşf etdilər. Mükafat qazanan kəşf “ geri çevrilən protein fosforlaşması ” olaraq bilinir.

78. Sürahi qapağının sürahi zavodunda bağlanması səbəbiylə

Cavab və İzahat:

78. (a): Bitkilər, bitki hərəkəti olaraq bilinən xarici və ya daxili stimullara cavab olaraq, mövqelərini dəyişdirmə qabiliyyətinə malikdirlər. Daxili qıcıqlar nəticəsində baş verən hərəkətlərə vegetativ hərəkətlər və xarici qıcıqlar nəticəsində baş verən hərəkətlərə | paratonik hərəkətlər adlanır.

Nepenthes (küp bitkisi) həşərat yeyən bitkidir. Burada yarpaq lamini bir küp və yarpaq ucu rəngli bir qapaq meydana gətirmək üçün dəyişdirilir. Həşərat küpə daxil olduqda, bu, xarici bir stimuldur, buna görə qapağın bağlanması paratonik hərəkətdir.

79. Suyun bir korteks hüceyrəsindən köklərə bitişik birinə keçməsi səbəbindəndir

(a) hüceyrələrdə qeyri-üzvi duzların toplanması

(b) hüceyrələrdə üzvi birləşmələrin yığılması

(c) su potensialı gradienti

(d) kimyəvi potensial gradienti.

Cavab və İzahat:

79. (c): Suyun hərəkəti həmişə aşağı DPD-dən yüksək DPD-yə doğru baş verir. Köklər tərəfindən suyun udulması zamanı su, həmçinin həll olunan maddələr kök tükləri vasitəsilə daxil olur. Su kök saçları tərəfindən udulduqdan sonra onun T.P. artır və beləliklə D.P.D. və ya S.P. azalır. Daha sonra kök tüklərindən gələn su konsentrasiya gradienti boyunca korteks hüceyrələrinə keçir və nəhayət ksilemaya çatır.

80. C02 C zamanı fiksasiya4 yolu xloroplastda meydana gəlir

Cavab və İzahat:

80. (c): C4 Bitkilərin kranz anatomiyası adlanan xarakterik bir yarpaq anatomiyası var. Burada iki növ xloroplastlar mövcuddur – paket qabığı xloroplastları və mezofil xloroplastları. C-də4 bitkilərdə, əvvəlcə mezofil xloroplastlarında, sonra da kılıf xloroplastlarda meydana gələn iki karboksilasyon reaksiyası vardır. CO2, mezofil xloroplastlarda qəbuledici molekul Ribuloza, 5-bifosfat deyil, PEP-dir (Fosfo-enol piruvat). Bundan əlavə, PEP-karboksilaza fermentinə malikdir. RUBP-karboksilaza mezofil xloroplastlarında yoxdur, lakin paketli kloroplastlarda mövcuddur. İlk əmələ gələn məhsul oksaloasetik turşudur və bunun səbəbi C kimi tanınır4 dövrü Qabıq hüceyrələri CO-nu düzəldir2 C vasitəsilə3 dövrü

81. Dəstəyin ətrafında budaqların qoşalaşması buna yaxşı nümunədir

Cavab və İzahat:

81. (d): Tiqmotropizm toxunma nəticəsində yaranan nastik hərəkətləri əhatə edir. Ətrafında dolanan və bitkinin tırmanmasına kömək edən tendrilsdə meydana gəlir. Fototropizm bir istiqamətli işıq stimuluna cavab olaraq paratonik bir hərəkətdir.

Xemotropizm kimyəvi stimula cavab olaraq baş verən istiqamətli paratonik hərəkətdir.

82. Əsas qəbuledici, C0 zamanı2 C -də fiksasiya3 boyalardır

(a) fosfoenolpiruvat (PEP)

(b) ribuloza 1, 5-difosfat (RuDP)

(c) fosfoqliserin turşusu (PGA)

(d) ribuloz monofosfat (RMP).

Cavab və İzahat:

82. (b): C-də3 dövrü, CO2 qəbuledici molekul RuBP və ya RuDP'dir (yəni Ribuloza 1, 5-bifosfat və ya Ribuloza 1, 5-difosfat). CO -nun kovalent bağlanması baş verir2 RuBP-yə və bu reaksiyanı kataliz edən ferment RuBP-karboksilaza/oksigenazdır (Rubisco). 2 molekul fosfoqliserin turşusunun əmələ gəlməsinə səbəb olur.

Kalvin dövrü bir anda yalnız bir karbon (CO kimi) qəbul etdiyinə görə, altı karbondan (yəni, heksoza və ya qlükoza) xalis qazanc əldə etmək üçün dövrün altı növbəsi lazımdır.

83. Aşağıdakı elementlərdən hansı bioloji azot fiksasiyasında mühüm rol oynayır?

84. C-də4 bitkilər, CO2 tərəfindən fiksasiya edilir

(b) xlorenxima və hipodermis

Cavab və İzahat:

84. (c): 80-ci cavaba baxın.

85. Aşağıdakı elementlərdən hansı bitkilər üçün demək olar ki, əhəmiyyətsizdir?

Cavab və İzahat:

85. (b): Əsas elementlər adlanan bitkilər üçün lazım olan 16 element bunlardır: C, H, O, N, P, S, K, Mg, Ca, Fe, Cu, B, Zn, Mn, Mo və CI.

Zn triptofan amin turşusunun sintezi üçün vacibdir. Ca orta lamelin bir hissəsidir, xromosomların quruluşunu sabitləşdirir. Mo paxlalı bitkilərdə nodulyasiyadan məsuldur. Azot bərkitməyə kömək edən nitrat redüktaz fermentinin bir hissəsidir.

Na vacib olmayan bir elementdir. Membran keçiriciliyində iştirak etdiyi görünür, lakin onun mahiyyəti sübut edilməmişdir.

86. C-də4 bitkilər, CO2 ilə birləşir

Cavab və İzahat:

86. (a): C-də4 bitkilərdə 2 karboksilləşmə reaksiyası var, birinci mezofil xloroplastda, ikincisi paket kılıf xloroplastda. CO2 mezofil xloroplastlarda qəbuledici molekul RuBP deyil, PEP (fosfo-enol piruvat) dır. Bundan əlavə, PEP-karboksilaza (PEPCO) əsas fermentdir (RuBP-karboksilaza fermenti mezofil kloroplastda əhəmiyyətsizdir və ya yoxdur.

C -də yaranan ilk məhsul4 dövrü oksaloasetik turşudur. 4-C birləşməsidir, buna görə də C adlanır4 dövrü

87. Su köklərə diffuziya səbəbiylə girəndə buna deyilir

87. (b): Su torpaqdan kök sistemi və əsasən kök ucları ilə sorulur. Bitkilərdə suyun udulmasının iki müstəqil mexanizmi var aktiv su udma və passiv su udma. Aktiv su udma zamanı su, kökün özünün aktivliyi ilə əmilir. Passiv suyun udulmasında transpirasiya çəkilməsi suyun udulmasına cavabdehdir.

Bu nəzəriyyəyə görə, transpirasiyada yarpaqların mezofil hüceyrələrindən su itkisi onların T.P. və buna görə də onların D.P.D.-ni artırır. və ya S.P. Artan DPD nəticəsində bitişik ksilem damarlarından suyu udurlar. Yarpaqların bu ksileması kök və kök ksileması ilə davam edir və bu səbəbdən bu çəkmə aşağıya doğru ötürülür. Çəkmə və ya gərginlik yalnız suyun kök tüklərindən əmildiyi zaman aradan qaldırılır və bu passiv su udma üsuludur. Beləliklə, transpirasiya çəkmə passiv suyun udulmasından məsuldur.

88. Fotorespirasiya üstünlük verir

(a) yüksək temperatur və aşağı O2

(b) yüksək rütubət və temperatur

Cavab və İzahat:

88. (c): Fotorespirasiya, işığın iştirakı ilə yaşıl hüceyrələrdə meydana gələn tənəffüsdür. Fototənəffüsdə tənəffüs substratı 2 karbonlu birləşmə Glikollik turşudur (2C). İştirak edilən ferment, normal O halında olan RuBP-karboksilazlardır2/CO2 kons. ‘ carboxylase ’ kimi fəaliyyət göstərir. Fototənəffüsdə tənəffüs substratı kimi istifadə olunur. Yüksək O2/CO2 nisbət o deməkdir ki, O2 yüksək və CO olmalıdır2 aşağı olmalıdır, çünki yalnız RuBP-karboksilaza RuBP-oksigenaz rolunu oynaya bilər.

89. Bir molekul heksoz yaratmaq üçün Kalvin dövrlərinin sayı nə qədər olacaq?

90. ‘Məhdudedici amillər qanunu’ tərəfindən təklif edilmişdir

Cavab və İzahat:

90. (c): Blackman (1905) bir prosesin sürətini bir neçə ayrı faktorla şərtləndirdikdə, prosesin sürətinin ən yavaş prosesin tempi ilə məhdudlaşdığını bildirən məhdudlaşdırıcı amillər qanunu verdi. Minimum miqdarda mövcud olan amildir.

91. ATP sintezində elektron qəbuledicinin düzgün ardıcıllığı belədir

Cavab və İzahat:

91. (d): Aerobik tənəffüsün son mərhələsi azalmış ko-fermentlərin oksidləşməsidir, yəni NADFL və FADH: FAD, CoQ (ubiquinone) vasitəsilə molekulyar oksigen ilə. Cyt. b, Cyt. C, Cyt. c, Cyt. a və Cyt a,. NADH -dan iki hidrogen atomu və ya elektron hərəkət edir2 və bu ETS zənciri boyunca səyahət edin və nəhayət O molekulunun yarısı ilə birləşərək su əmələ gətirin.

Bu elektron nəqli zamanı müxtəlif sitokromların FAD və Fe ardıcıl olaraq azalır və oksidləşir və müəyyən nöqtələrdə ATP yaratmaq üçün ADP -ni iplə bağlamaq üçün istifadə olunan kifayət qədər enerji ayrılır (şəkil).

92. Məhlulların iki istiqamətli translokasiyası baş verir

Cavab və İzahat:

92. (d): Üzvi qidanın və ya həll olunan formada bir orqanizmdən digər orqana keçməsi, həll olunanların translokasiyası adlanır, məsələn, istehlak üçün yarpaqlardan gövdəyə və köklərə.

Üzvi materialın hərəkəti iki istiqamətlidir.

Xylem suyun və mineralların yuxarıya doğru hərəkət etməsindən məsuldur, buna görə də həll olunan maddənin aşağıya doğru köçürülməsini eyni anda hesab edə bilməz. Cortex və pit bu məqsəd üçün struktur baxımından uyğun deyil. Beləliklə, məhlulların hər iki istiqamətə köçürülməsinə cavabdeh olan ələk məsamələri ilə birləşən ələk borularının uçdan uca düzüldüyü yerdə yalnız floem qalır.

93. Gibberellic turşusu çiçəyə səbəb olur

(a) uzun gün şəraitində qısa gün bitkilərində

(b) qaranlıq şəraitdə gündüz neytral bitkilərdə

(c) yalnız bəzi gimnospermik bitkilərdə

(d) qısa gün şəraitində uzun gün bitkilərində.

Cavab və İzahat:

93. (d): Gibberellinlər fitohormonların böyüməsini təşviq edir. Bəzi bitki növləri yalnız işıq dövrü kritik uzunluğu keçdikdə çiçək açır, digərləri isə yalnız bu dövr kritik uzunluqdan qısa olduqda çiçək açır. Gibberellins, işıqla qarşılıqlı təsir göstərən bəzi növlərdə uzun gün ehtiyacını əvəz edə bilər.

94. Bir ağac bir ildə üç dəfə (oktyabr, yanvar və iyul) Şimali Hindistanda çiçək açarsa deyirlər

(a) fotoşəkil və termosensizlik

(b) foto və termohəssas

(c) fotosensitiv, lakin termo-həssas

(d) termohəssas, lakin foto həssas deyil.

Cavab və İzahat:

94. (a): Çiçəklərin əmələ gəlməsi, bitkinin ömrünün keçid mərhələsidir. Çiçəkləmə zamanı vegetativ tumurcuq zirvəsi reproduktiv tumurcuq zirvəsinə çevrilir.

Çiçəklənmənin fizioloji mexanizmi 2 faktorla idarə olunur: fotoperiod və ya işıq dövrü, yəni fotoperiodizm və aşağı temperatur, yəni vernalizasiya.

95. Davamlı qırmızı işığa məruz qalan bir bitkinin fitokromuna təsiri nə olacaq?

(a) fitoxrom sintezi artacaq

(b) fitokromun səviyyəsi azalacaq

(c) fitoxrom məhv ediləcək

Cavab və İzahat:

95. (d): Fitoxrom fotoreseptiv piqmentdir. Təxminən 1,24,000 daltonluq kiçik zülala bağlanmış işığı udma və ya işığı aşkar edən hissəyə (xromofor) malikdir. Fitokrom 2 formada olur, yəni P.R və P ,.R (yəni qırmızı işıq və çox qırmızı işıq udan formalar) və bu 2 forma bir -birini əvəz edir.

Davamlı qırmızı işıq P səviyyəsi verildikdəR çoxu P -yə çevrildikdə azalırFR forma. P konsentrasiyası olduqdaR kritik dəyərin altına çatırsa, P -də daha çox fitokrom sintezinə başlayırR P -nin sintezi və məhv edilməsi arasında tarazlığın olması üçün formalaşdırınR forma.

96. Bir hüceyrənin bulanıklığının artması ilə divar təzyiqi olacaq

Cavab və İzahat:

96. (c): Hüceyrə hipotonik məhlulun içinə qoyulduqda endosmoz baş verir, bu o deməkdir ki, hüceyrəyə su daxil olur və hüceyrəni turgidləşdirir. Hüceyrəyə suyun bu girişi hüceyrə membranına və ya hüceyrə divarına təzyiq göstərən hüceyrə turgor təzyiqində inkişaf edir. Heyvan hüceyrələrində olduğu kimi hüceyrə divarı yoxdursa, hüceyrələr turgor təzyiqi səbəbiylə şişir. Ancaq bitki hüceyrələri vəziyyətində, turgor təzyiqinə qarşı divar var. Bu, bitki hüceyrələrinin hipotonik məhlulda parçalanmasının qarşısını alır.

97. Aşağıdakılardan hansı mineral qidalanma çatışmazlığından qaynaqlanmır?

(b) internodun qısaldılması

Cavab və İzahat:

97. (a): Bitkilər qaranlıqda saxlanıldıqda, solğun sarı rəngə çevrilir və eyni zamanda xeyli internodal uzanma ilə anormal olaraq uzanır, buna etiolyasiya deyilir. Çünki GA inhibitorları olan ‘flavanoidlər’ qaranlıqda əmələ gəlmir və buna görə də flavanoidlər olmadıqda GA tam təsirini göstərir, yəni uzanma (etiolasiya). Xloroz xlorofilin inkişaf etməməsi və ya itirilməsini əhatə edir. Azot və kükürd çatışmazlığı səbəbindən baş verir.

Nekroz toxumaların ölümünü əhatə edir. Mis çatışmazlığı səbəbindən meydana gəlir. Kalium çatışmazlığı səbəbindən böyümənin gecikməsi baş verir.

98. Hüceyrə tam turgid olduqda, aşağıdakılardan hansı sıfır olacaq?

Cavab və İzahat:

98. (b): Tam turgid hüceyrədə. DPD = O, çünki T.P. = O.P. Bu o deməkdir ki, hüceyrənin daha heç bir suyu udmaq qabiliyyəti yoxdur. Su potensialı bərabərdir, lakin işarəsi ilə D.P.D. Beləliklə, tamamilə turgid bir hüceyrədə su potensialı sıfırdır.

99. NADPH2 vasitəsilə yaradılır

Cavab və İzahat:

99. (d): Siklik olmayan fotofosforlaşma həm PS-I, həm də PS-II-ni əhatə edir. Burada elektronlar geri çevrilmir və NADP -nin NADPH -ə endirilməsində istifadə olunur2. Burada plastokinon və sitoxrom f arasında bir ATP molekulu istehsal olunur, halbuki siklik fotofosforlaşmalarda yalnız PS-I iştirak edir. Burada p-700-dən olan elektronlar yenidən p-700-ə çevrilir. NADPH istehsal edilməyən iki ATP molekulunun istehsalını ehtiva edir. Buna görə yalnız PS-I NADPH istehsal edir2.

100. Qırmızı və tünd qırmızı işığı udan bir piqmentdir

Cavab və İzahat:

100. (c): Fitokrom, fotoreseptiv bir piqmentdir. Təxminən 1,24,000 dalton olan kiçik zülala əlavə edilmiş işığı udma və ya işığı aşkar edən hissəyə malikdir. Fitokrom 2 formada olur, yəni P.R və P ,.R (yəni qırmızı işıq və çox qırmızı işıq udan formalar) və bu 2 forma bir -birini əvəz edir.

Bitkilərdə çiçəklənməni və digər morfogenetik hadisələri idarə edən fotoperiodik stimulların qəbulunda iştirak edir.

101. Xlorofilin əsas metalı

Cavab və İzahat:

101. (d): Xlorofilin əsas metalı Mg -dir. Xlorofil, struktur olaraq oxşar və heme kimi digər porfirin piqmentləri ilə eyni metabolik yolla istehsal olunan bir xlor piqmentidir. Xlor halqasının mərkəzində bir maqnezium var. Maqnezium xlorofilin tərkib hissəsidir.

102. II pirol halqasının 3-cü karbon atomunda olan xlorofil molekulu aşağıdakılardan birinə malikdir.

(b) maqnezium
(c) aldehid qrupu

Cavab və İzahat:

102. (d): Xlorofil molekulunun ampirik formulu CssH-^Oj^Mg-dir. Tırtıl kimi konfiqurasiyaya malikdir. Bir porfirin başı və fitol quyruğundan ibarətdir. Porfrin, mərkəzdə bir maqnezium atomu olan siklik tetrapirol quruluşudur. Xlorofil-a

Porfirin başındakı üçüncü karbona bir metil qrupu (CH,) bağlanır.

103. Aşağıdakı kimyəvi maddələrdən hansı meşə ağaclarının defoliasiyası üçün istifadə olunur?

Cavab və İzahat:

103. (b): 2,4-D, xüsusilə geniş yarpaqlı alaq otlarını öldürən məşhur herbisid və ya alaq dərmanıdır. Bəlkə də həddindən artıq stimullaşdırılmış kök böyüməsi ilə alaq otlarını öldürür. Altmışıncı illərin əvvəllərində 2, 4, 5 -T kimi digər auxinlər də defoliant olaraq istifadə edilmişdir.

104. Fitokrom aktivləşir

Cavab və İzahat:

104. (d): Fitokrom, ilk növbədə yosun Mougeotias plazma membranından təcrid olunmuş parlaq mavi və ya mavi-yaşıl rəngli bir pigmentdir. Fitoxrom 2 formada olur, yəni PR və P.FR (yəni qırmızı işıq və çox qırmızı işıq udan formalar) və bu 2 forma bir -birini əvəz edir.

105. Safın su potensialı və osmotik potensialı

Cavab və İzahat:

105. (d): Təmiz suda su potensialı və ya kimyəvi potensial sıfır bara bərabərdir. Osmotik potensial və ya həll olunan potensial, həll olunan maddələrin su potensialı olan həlledicilərə təsirini ifadə edir, suyu seyreltməklə suyun sərbəst enerjisini azaldır. Saf suyun osmotik potensialı sıfırdır. Suya həll olunan maddələr əlavə edilərsə, potensialı təmiz suların potensialından daha aşağı olur, mənfi bir dəyər olaraq ifadə edilir.

106. Meyvə yetişməsi üçün hansı qaz birləşməsi uyğundur?

Cavab və İzahat:

106. (c): Bitkilərin əksəriyyətində meyvənin inkişafının sonuna yaxın tənəffüs dərəcəsinin kəskin artması müşahidə olunur ki, bu da meyvənin yetişməsində iştirak edən dəyişiklikləri davam etdirir. Tələb olunduqda yetişmə bu meyvələrdə təxminən 1 ppm etilen olan normal havaya məruz qalmaqla stimullaşdırıla bilər.

Meyvənin yetişməsi üçün atmosferdəki qazların uyğun birləşməsi 80% etilendir (C.2H4) və 20% CO2.

107. Sitokrom P450 haqqında aşağıdakı ifadələrdən hansı səhvdir?

(b) oksidləşmə reaksiyalarında iştirak edən bir fermentdir

(c) maddələr mübadiləsində mühüm rol oynayır

Cavab və İzahat:

107. (a): Cytochrome P450 (CyP) oksidləşdirmək üçün dəmirdən istifadə edən bir sıra fermentlərdir, çox vaxt orqanizmin potensial zərərli maddələri atmaq strategiyasının bir hissəsi olaraq onları suda daha çox həll edir. Bunlar bitkilərdə, heyvanlarda və mikroblarda olur və hüceyrələrdə müxtəlif oksidləşdirici reaksiyalarda iştirak edirlər. Bunlar epoksidləşmə, A-dialkilasiya, o-dialkilasiya, .s-oksidləşmə və hidroksilləşmə daxil olmaqla müxtəlif reaksiyaları katalizləyir. Tipik bir sitoxrom P450 katalizli reaksiyalardır

NADPH + H + + O2 + RH = & gt NADP + + H2O + R – OH

108. İşığın və qaranlığın ətraf mühit ritmlərinə fərqli orqanizmlərin reaksiyası deyilir

Cavab və İzahat:

108. (b): Fotoperiodizm, bitkilərin işığın və qaranlığın nisbi uzunluğuna verdiyi cavabdır. Fototaksis, stimulun yüngül olduğu bitki hərəkətidir. Fototropizm, stimulun işıq olduğu tropizmdir. Vernalizasiya, çiçəklənməyə təsir göstərmək üçün bitkilərə soyuq müalicə tətbiq etməkdir.Bir bitkinin gündəlik işıq və qaranlıq dövrlərin nisbi dayanıqlı müddətinə cavab verməsi prosesidir.

Aşağı temperatur, 0 ° C ilə 10 ° C və ya 18 ° C – 22 ° C (növlərə görə) müəyyən növlərin çiçəklənməni təşviq etmək qabiliyyətini induksiya etmək üçün müəyyən müddət ərzində müalicəsinə vernalizasiya deyilir. Tək yönlü təchiz edildikdə işığın səbəb olduğu tropik bir hərəkətdir. İşıq mənbəyinə doğru əyilmiş bitkilərə müsbət fototropik deyilir. Ümumiyyətlə qaynaqlar müsbət fototropikdir. İşıq mənbəyindən əyilməyə mənfi fototropizm deyilir. Bəzi köklər bu reaksiyanı günəbaxanda olduğu kimi göstərir.

109. Bitki toxuması mədəniyyətində morfogenezi induksiya etmək üçün istifadə edilən bir bitki hormonu

Cavab və İzahat:

109. (a): Sitokininlər fitohomouların böyüməsini təşviq edir. Sitokinin auksinlə orqan əmələ gəlməsində (morfogenezdə) mühüm rol oynayır. Müxtəlif auxin/sitokinin nisbəti kök tumurcuqlarının nisbətinin inkişafına qərar verir. Sitokininlərin əsas fizioloji funksiyası hüceyrə bölünməsini artırmaqdır. Əgər sitokininlə auksin nisbəti azdırsa, kök əmələ gəlməsi baş verir, lakin sitokininlə auksin nisbəti yüksəkdirsə, kallusda meristematik hüceyrələrin əmələ gəlməsi baş verir.

110. Mimoza pitdica yarpaqlarının bağlanması və açılması ilə əlaqədardır

Cavab və İzahat:

110. (a): 5-ci cavaba baxın.

111. Fotosintezin sürəti daha yüksəkdir

Cavab və İzahat:

111. (c): Bitkilər onlara düşən işığın kiçik bir hissəsindən istifadə edə bilər. Xlorofil-a və xlorofil-6 mavi və qırmızı bölgədə çox işığı udur. Karotenoidlər əsasən işıq spektrinin mavi bölgəsində işığı udur. Monoxromatik işıqlarda maksimum fotosintez qırmızı işıqda, sonra mavi işıqda və yaşıl işıqda zəif fotosintezdə baş verir. Çox yüksək işıq intensivliyi altında günəşləşmə fenomeni meydana gəlir. Bu, xlorofil də daxil olmaqla müxtəlif hüceyrə komponentlərinin foto-oksidləşməsini əhatə edir.

112. ABA iştirak edir

(b) hüceyrə bölünməsinin artması

Cavab və İzahat:

112. (c): Abscisic acid (ABA), böyüməni maneə törədən fitohormondur. Abscisic turşusu damar bitkilərində, bəzi mamırlarda, bəzi göbələklərdə və yaşıl yosunlarda olur.

ABA ekzogen şəkildə tətbiq olunarsa, toxum cücərməsi mane olur. ABA -nın cücərmə üçün bəzi fermentlərin sintezini maneə törətdiyi irəli sürülmüşdür. Bu fermentlər nuklein turşularının rəhbərliyi altında sintez olunur. Müəyyən bir xəbərçi RNT-nin tərcüməsinin ABA tərəfindən maneə törədildiyi və nəticədə zülal sintezinin bloklandığı fikri ifadə edilmişdir.

113. Torpaqda bitkilər üçün su mövcuddur

Cavab və İzahat:

113. (c): Su torpaqda müxtəlif formalarda meydana gəlir: Sərbəst su, cazibə suyu, higroskopik su, kimyəvi cəhətdən birləşdirilmiş su və kapilyar su.

Sərbəst su, torpağın tutmadığı yerə axan sudur. Aydındır ki, bitkilər üçün mövcud deyil. Qravitasiya suyu yerin daha dərin təbəqələrinə düşür və bitkilər üçün də mövcud deyil. Hiqroskopik su torpaq hissəciklərinin ətrafında nazik təbəqələr şəklində mövcuddur və normal şəraitdə bitkilər üçün də mövcud deyil, lakin mənfi şərtlərdə mövcud ola bilər. Kimyəvi birləşmiş su bitkilər üçün ümumiyyətlə mövcud deyil.

Bitkilər üçün mövcud olan yeganə su kapilyar sudur. Kapilyar su bitkilər üçün mövcud olan ümumi suyun təxminən 75%-ni təşkil edir. Torpaq suyunun qalan hissəsi (hiqroskopik, birləşmiş, sərbəst, qravitasiya və 25% kapilyar su) bitkilər üçün mövcud deyil. Bunlara echard və ya əlçatmaz su deyilir.

114. C -də karbon qazı qəbuledicisi3-bitkilərdir

Cavab və İzahat:

114. (c): Ribüloz bifosfat karboksilaz fermenti, CO -nun əlavə edilməsinə aid olan qaranlıq reaksiyanı kataliz edir.2 ribuloza-1-5-difosfata. O, yarpaqlarda çox olur və yer üzündəki ən zəngin zülal olduğuna inanılır. CO -nun ilk qəbuledicisinin olduğu aydındır2 Ribuloza 1-5 difosfatdan ibarətdir.

CO fiksasiya edildikdən sonra yaranan ilk məhsul2 3-pliosfogliserik turşudur.

115. Fotosintezin başlaması üçün ilk addım olacaq

(b) işığın udulması nəticəsində xlorofil molekullarının həyəcanı

Cavab və İzahat:

115. (b): Fotosintez əslində suyun oksidləşdiyi və CO -nun oksidləşmə azalma prosesidir2 karbohidratlara qədər azalır. CO-nun azalması2 karbohidratların assimilyasiyaedici gücə ehtiyacı var, yəni ATP və NADPH2. Fotosintez prosesi iki mərhələdən ibarətdir:

(i) İşığa bağlı faza və ya fotokimyəvi reaksiya.

(ii) İşıqdan asılı olmayan bu və ya qaranlıq reaksiya.

İşıq reaksiyası xloroplastın qran fraksiyasında baş verir və bu reaksiyaya işıqdan asılı olan fəaliyyətlər daxildir. Assimilyasiyaedici güclər (ATP və NADPH)2) əsasən bu işıq reaksiyasında istehsal olunur. Xloroplastların qranasında çoxlu piqment molekulları var. Bir kvant işıq bir anten xlorofil tərəfindən əmilir, sonra reaksiya mərkəzinə çatana qədər bir molekuldan digərinə keçir. Bu işıq kvantı ATP və NADPH yaratmaq üçün istifadə olunur.

116. Bitkilər maqnezium çatışmazlığı olan, lakin karbamidlə zəngin torpaqda böyüdükdə, ifadə olunan simptomlar aşağıdakılardır:

Cavab və İzahat:

116. (a): Maqnezium xlorofilin vacib tərkib hissəsidir, buna görə də bütün yaşıl bitkilərdə olur və fotosintez üçün vacibdir. O, həmçinin protein sintezinin baş verdiyi ribosom hissəciklərinin bağlanmasına kömək edir. Həm də bir çox tənəffüs fermentlərinin bir hissəsidir. Maqnezium çatışmazlığı simptomlarına yarpaqlarda intervein kloroz və bazaldan gənclərə qədər yarpaqların sararması daxildir.

117. Bir qlükoza molekulunun sintezi üçün kalvin dövrü işləyir

Cavab və İzahat:

117. (c): Cavab 89 -a baxın.

118. Bitkilər sink şəklində alırlar

Cavab və İzahat:

118. (b): Sink iki valentli formada udulmaq üçün bitkilər üçün mövcuddur. Torpağın pH səviyyəsi qələvi tərəfə keçdikdə torpağın mövcudluğu azalır. Sink həll olunmayan torpaqda sink fosfat əmələ gətirə bilər və bu halda bitkilər üçün əlçatmazdır. IAA (Indole Acetic Acid) əmələ gətirən triptofan amin turşusunun sintezi üçün vacibdir, çatışmazlığı köhnə yarpaqların xlorozuna səbəb olur.

119. Bir C0 -un assimilyasiyası üçün2 molekul, ATP və NADPH şəklində lazım olan enerji2 var

Cavab və İzahat:

119. (c): Fotosintez əslində oksidləşmənin azalmasıdır suyun oksidləşməsi və CO2 karbohidratlara qədər azalır. CO-nun azalması2 karbohidratlara, assimilyasiya gücünə, yəni ATP və NADPHə ehtiyacı var. Fotosintez prosesi iki mərhələdən ibarətdir:

(i) İşığa bağlı faza və ya fotokimyəvi reaksiya.

(ii) İşıqdan asılı olmayan faza və ya qaranlıq reaksiya.

Calvin dövründə CO2 qəbuledici molekul RuBP və ya RuDP -dir. Bu reaksiyanı kataliz edən ferment RuBP-karboksilaza/oksigenazdır (Rubisco). Calvin dövrü yalnız bir karbon qəbul etdiyinə görə (CO2) bir anda, beləliklə, altı karbondan (yəni, heksoza və ya qlükoza) xalis qazanc əldə etmək üçün dövrün altı növbəsi lazımdır. Bu dövrədə, bir mol heksoz şəkər (Qlükoza), 18 ATP və 12 NADPH meydana gəlməsi üçün2 istifadə olunur. 6 CO molekulu üçün2 bir molekul CO üçün 18 ATP və 12 NADPH molekuluna ehtiyac var2 3 ATP və 2 NADPH lazımdır2 molekullar.

120. Hansı ilk C02 C -də qəbuledici ferment4 PLANTS?

Cavab və İzahat:

120. (d): 86-cı cavaba baxın.

121. Meyvələrin yetişməsinə hansı hormon cavabdehdir?

Cavab və İzahat:

121. (a): Etilen böyüməyi maneə törədən fitohomondur.

Etilenin meyvə yetişmə hormonu olduğu müəyyən edilmişdir. Etilen meyvənin yetişməsinə qədər baş verən bütün biokimyəvi dəyişiklikləri stimullaşdırır. Bu, meyvələrin yetişməsindən əvvəl toxumalarda hüceyrə membranlarının keçiriciliyinin artması ola bilər. Etilen meyvə yetişməsi üçün vacib olan müəyyən fermentlər istehsal edə bilər.

122. Toxum qabığı hansı hərəkətlə suya keçir

Cavab və İzahat:

122. (a): Skarifikasiya, sərt toxum qabığının suya, qazlara və embrionun genişlənməsinə keçməsi üçün parçalanması və ya yumşaldılması üsullarının tətbiqi deməkdir. Mexanik skarfikasiya və kimyəvi skarifikasiya kimi iki üsul var. Bu, toxum yuxusuzluğunu aradan qaldırmağa kömək edir.

123. İonların konsentrasiya qradiyentinə qarşı hərəkəti olacaq

Cavab və İzahat:

123. (a): Aktiv daşınma, materialların məhlul hissəciklərinin konsentrasiya qradiyentinə qarşı membran boyunca hərəkətini əhatə edir. ATP və daşıyıcı molekullar şəklində enerji tələb edir.

124. Mg tərkib hissəsidir

Cavab və İzahat:

124. (a): Maqnezium xlorofilin vacib elementidir, buna görə də bütün yaşıl bitkilərdə olur və fotosintez üçün vacibdir. Dəmir sitoxrom və hemoglobinin tərkib hissəsidir. Mis hemosyaninin tərkibində mövcuddur.

125. Apikal tumurcuq çıxarılıbsa, müşahidə edirik

Cavab və İzahat:

125. (a): Apikal dominantlıq, apikal qönçənin olmasının yaxınlıqdakı yanal tumurcuqların böyüməsinə imkan vermədiyi bir fenomendir. Apikal qönçələr çıxarıldıqda yanal qönçələr cücərir.

126. Hansı cüt səhvdir?

(d) Hatch və Slake dövrü – O.A.A.

Cavab və İzahat:

126. (a): Uzun müddət Calvin dövrü (C.3 dövrü) C0-nın azaldılması üçün yeganə fotosintetik yol hesab olunurdu2 karbohidratlara. M.D. Hatch ” və Slack (1966), 4-C birləşmə oksaloasetik turşunun (OAA) C0-da ilk stabil məhsul olduğunu bildirdi.2 azaldılması prosesi. Bu, alternativ C0 yoluna gətirib çıxardı2 Hatch and Slack's dövrü və ya C kimi tanınan fiksasiya4 dövrü O, şəkər qozunda, qarğıdalıda və s. olur. Bunlar C4 Bitkilərin Kranz anatomiyası adlanan xarakterik bir yarpaq anatomiyası var.

127. Hansı hormon kartof yumrularının yuxusuzluğunu pozur?

Cavab və İzahat:

127. (a): Gibberellin, toxum/ qönçələrin hərəkətsizliyini pozan hormondur. Kartofun kök yumruları vegetativ şəkildə çoxalır ki, yeni bitkilər əmələ gəlir. Beləliklə, bu teebenlərin yuxusuzluğunu gibberilling kök yumruları tətbiq etməklə aradan qaldırmaq olar.

128. Yaşlanmadan məsul olan hormondur

Cavab və İzahat:

128. (a): Abscisic turşusu, böyüməni maneə törədən fitohormondur. Xlorofil və zülalların parçalanmasını təşviq edərək yarpaqlarda qocalmaya səbəb olur. Auxin, hüceyrə bölünməsi, hüceyrə genişlənməsi və apikal dominantlıq ilə nəticələnən böyüməni təşviq edən fitohomondur. Sitokinin hüceyrə bölünməsinə, morfogenezə və fidan böyüməsinə səbəb olan böyüməni təşviq edən fitohormondur. Gibberellinlər, toxumların dayanması və boltlanmasının aradan qaldırılması ilə nəticələnən böyüməni təşviq edən fitohormondur.

129. Aşağıdakılardan hansı meyvələrin düşməsinə mane olur?

Cavab və İzahat:

129. (b): a-naftalin sirkə turşusu (N A A) sintetik və ya ekzogen bir oksindir. Yarpaq və ya meyvənin düşməsinə səbəb olan petiole və pediceldə ölü hüceyrələr təbəqəsi olan abscission təbəqəsinin meydana gəlməsini maneə törədir. NAA bu təbəqənin əmələ gəlməsinin qarşısını alır və beləliklə yarpaq və ya meyvənin düşməsinin qarşısını alır.

130. Floem yüklənməsi ilə əlaqədardır

(a) floemdə şəkərin artması

(b) floem hüceyrəsinin uzanması

(c) floem parenximasının ayrılması

(d) floem lifinin gücləndirilməsi.

Cavab və İzahat:

130. (a): Mənbəyə yaxın olan floem hüceyrələri, məsələn, yaşıl yarpaqlar şəkərin daha yüksək konsentrasiyasına çatdıqda, buna floem yüklənməsi prosesi deyilir. Saxaroza, yarpaqların mezofil hüceyrələrinin xloroplastlarında fotosintez olunur. Mezofil hüceyrələri bir -biri ilə plasmodesmata vasitəsilə bağlanır. Eynilə, plazmosmodalar mezofil hüceyrələri ilə yoldaş hüceyrələr arasında, həm də mezofil hüceyrələri ilə ələk boruları arasında da mövcuddur. Saxarozanın keçməsi üçün nəzərdə tutulmuş “kanallar var.

131. Qırmızı piqmentdə hansı piqment sistemi inaktivləşir?

Cavab və İzahat:

131. (c): Emerson və Lewis Chlorella üzərində çalışdılar və fərqli dalğa uzunluqları üçün kvant verimini hesabladılar. Emerson, spektrin qırmızı bölgəsində fotosintez sürətinin azaldığını müşahidə etdi. Fotosintezdəki bu azalmaya “Qırmızı damla ” deyilir. 680 və ya 690 nm-dən çox dalğa uzunluğunun işığı verildikdə kvant məhsuldarlığının aşağı düşdüyü müşahidə edilmişdir. PS-II (P- 680) qırmızı işıqla idarə edildiyi üçün qırmızı düşmə zamanı qeyri-aktiv qalır.

132. LDP hansı bitkidir?

Cavab və İzahat:

132. (b): Uzun gün bitkiləri (LDP) və ya uzun gün çiçəkli bitkilər, kritik gün uzunluğundan daha uzun fotoperiodlara məruz qaldıqda çiçək açan bitkilərdir. Nümunələr yaz arpası, Beta vulgaris, Hyoscyamus vulgare, Spinacea oleracea və s.

Onlar həmçinin qısa gecə bitkiləri hesab olunurlar

133. Fotolitotroplar üçün nə doğrudur?

(a) radiasiyadan enerji və üzvi birləşmələrdən hidrogen almaq

(b) radiasiyadan enerji və qeyri-üzvi birləşmələrdən hidrogen almaq

(c) üzvi birləşmələrdən enerji almaq

(d) qeyri -üzvi birləşmələrdən enerji almaq.

Cavab və İzahat:

133. (b): Fotolitotroflar radiasiyadan enerji və qeyri-üzvi birləşmələrdən hidrogen əldə edən bitkilərdir.

134. Glikolat stomanın açılmasına səbəb olur

Cavab və İzahat:

134. (b): Zelitch (1963) qoruyucu hüceyrələrdə glikolik turşunun əmələ gəldiyini irəli sürdü. Bu turşu aşağı C0 konsentrasiyası altında əmələ gəlir2. Yaranan glikolat karbonhidratlara səbəb olur. Bu vəziyyətdə osmotik aktiv maddə istehsal olunur və ATP sintezi də baş verir. ATP, glikoksilat-glikolat servisində istehsal olunur. Bu ATP qoruyucu hüceyrələrdə və açıq stomalarda suyun aktiv şəkildə pompalanmasına kömək edir. Bu proses geri çevrildikdə stomata bağlanır.

135. Mineralların passiv udulması asılıdır

(b) temperatur və metabolik inhibitor

Cavab və İzahat:

135. (a): Temperatur yüksəldikdə duzun udulma sürəti artır, lakin yüksək temperaturda duzun udulması maneə törədildiyi üçün müəyyən həddə çatır, çünki yüksək temperaturda müəyyən fermentlər aktiv deyil və daşıyıcılar sintez olunmur. Bu daşıyıcılar daxili məkanda kosmosdan duzların aktiv daşınması üçün lazımdır. İonların və molekulların diffuziya sürəti artan temperaturda onların artan kinetik aktivliyi səbəbindən artır. Beləliklə, passiv duz udma artacaq.

136. Sitokromdur

(b) Tərkibində porfirin piqmenti olan Fe

Cavab və İzahat:

136. (b): Sitokromlar, əksər hallarda ferment olaraq qəbul edilən elektron ötürücü zülallardır. Protez qrupları olaraq dəmir porfirin və ya mis porfirin ehtiva edir. Sitokrom a, b və c hüceyrələrdə geniş yayılmış və hüceyrə tənəffüsü zamanı oksigen daşıyıcısı kimi fəaliyyət göstərən harmoxromogenlərdir.

137. Bitkilərin becərilməsi üçün torpağın ən yaxşı pH dəyəri nədir?

Cavab və İzahat:

137. (d): Torpaq pH-dan asılı olaraq qələvi, turşu və ya neytral ola bilər. Yüksək turşuluq və yüksək duzlu, qələvi torpaq çox vaxt bitki inkişafı, mikroorqanizmlər və s. üçün zərərlidir. Torpağın pH-ı mikrobların fəaliyyətinə güclü təsir göstərir. Bitkilərin əksəriyyəti üçün neytral və ya bir qədər turş torpaq (5.5 – 6.5) ən yaxşı olaraq qalır.

138. Hansı su qıjı azot fiksasiyasını həyata keçirir?

Cavab və İzahat:

138. (a): Azolla, məhsulu artırmaq üçün düyü sahəsinə aşılanan bir su fernidir. Azolla yarpaq boşluqlarında azot fiksasiyasını həyata keçirən nostoc və cmabaena (BGA) ehtiva edir.

139. Köklərində oksigenə yaxınlığı olan qırmızı piqment var

Cavab və İzahat:

139. (b): Bacak hemoglobini, Rhizobium varsa, paxlalı bitkinin kök nodüllərində olan qırmızı bir tənəffüs piqmentidir. Soyabean paxlalı bitkidir, ona görə də leghaemoglobin ehtiva edir.

140. Hansı piqment qırmızı və uzaq qırmızı işığı udur?

Cavab və İzahat:

140. (b): Fitokrom, təxminən 1,24000 dalton kiçik zülala bağlanmış bir işıq udma və ya işıq aşkarlama hissəsinə (xromofor) malikdir. Fitoxrom 2 formada olur, yəni PK və P.KR (yəni qırmızı işıq və çox qırmızı işıq udan formalar) və bu 2 forma bir -birini əvəz edir. Sitokromlar elektron ötürücü zülallardır.

Protez qrupları olaraq dəmir porfirin və ya mis porfirin ehtiva edir. Xlorofil fotosintezin əsas yaşıl piqmentidir. Xloroplastlarda lokallaşdırılmışdır. Karotenoidlər lipid birləşmələridir və sarı, narıncı, bənövşəyi və s. Bunlar yüksək bitkilərdə qırmızı yosunlarda, yaşıl yosunlarda, göbələklərdə və fotosintetik bakteriyalarda olur.

CO2 kons. sub-stomatal boşluqlarda artımlar-»ABA iştirak K + ionlarının mübadiləsi dayandı-» K + ionları köməkçi hüceyrələrə geri nəql olunur-& gt Azalıb pH-& gt Nişasta qoruyucu hüceyrələrdə sintez olunur-»Mühafizə hüceyrələrinin OP azalması-» Qoruyucu hüceyrədən ekzozmos- »Stomata yaxındır.

141. Stomanın açılması və bağlanması səbəbiylə

(a) qoruyucu hüceyrələrdə hormonal dəyişikliklər

(b) qoruyucu hüceyrələrin turgor təzyiqinin dəyişməsi

(b) qoruyucu hüceyrələrin turgor təzyiqinin dəyişməsi

142. Fotosintezdə işıq reaksiyasından qaranlıq reaksiyaya enerji şəklində ötürülür

Cavab və İzahat:

142. (b): Fotosintez işığa bağlı fazadan və işıqdan müstəqil fazadan və ya qaranlıq reaksiyadan ibarətdir. İşığa bağlı faza xloroplastın qran fraksiyasında baş verir. Assimilyasiya güclərinin (ATP və NADPH) olduğu siklik və qeyri-tsiklik fotofosforlaşmanı əhatə edir.2) istehsal olunur. Xloroplastın stroma hissəsində baş verən qaranlıq reaksiyada C0-nın faktiki azalması2 Karbohidratların əmələ gəlməsi assimilyasiyaedici qüvvələrdən (ATP və NADPH) istifadə etməklə baş verir2) işıqdan asılı fazada istehsal olunur.

18 ATP və 12 NADPH lazımdır2 bir molekul qlükoza istehsal etmək üçün molekullar.

143. Aşağıdakılardan hansı fotosintez üçün işıq enerjisini udur?

Cavab və İzahat:

143. (a): Fotosintez, fotosintez piqmentləri və xlorofillər, karotenoidlər və s. Ehtiva edən xloroplastlarda baş verir. Fotosintez üçün lazım olan işıq enerjisi günəş işığından gəlir. Günəş işığı foton adlanan kiçik hissəciklər şəklində yayılır. Hər bir fotonun bir kvant enerjisi var.

Bu kvant enerji tək antena xlorofil tərəfindən əmilir və sonra reaksiya mərkəzinə çatana qədər bir molekuldan digərinə keçir. Reaksiya mərkəzi, ötürülən enerji nəticəsində elektron buraxan P 700 xlorofildir. Bu elektron müxtəlif qəbuledicilər arasında ötürülür və ATP və NaDPH əmələ gətirir2 Fotosintezin işıq reaksiyasında.

144. Lenticelin əsas funksiyasıdır

Cavab və İzahat:

144. (c): Lenticellər ümumiyyətlə stomaların altında görünür. Fellogen lenticelinin özü də hüceyrələrarası boşluqlara malikdir. Hüceyrələrin bu nisbətən açıq düzülüşü səbəbiylə lentikellər havanın peridermdən girməsinə icazə verən strukturlar olaraq qəbul edilir.

Lenticels ağac gövdəsinin xüsusiyyətləridir, lakin onlar həmçinin ağacların və digər çoxilliklərin köklərində oksigenin daxil olması üçün tapılır.

145. Bladderwort, sundew, venus flytrap uyğunluğunu seçin:

(a) Nepenthes, Dionea, Drosera

(b) Nepenthes, Utricularia, Vanda

(c) Utrikulyariya, Drosera, Dionea

Cavab və İzahat:

145. (c): Bladderwort və ya Utricularia köksüz, sərbəst üzən həşərat yeyən bitkidir. Onun gövdəsi yaşıldır və yaşıl loblu və ya parçalanmış yarpaqları daşıyır. Yarpaqların bəzi lobları həşəratları tutmaq üçün sidik kisəsi kimi strukturlara çevrilir. Sundew və ya Drosera, yaşıl yarpaqları olan və həşəratları cəlb etmək və sonra onları tutmaq üçün parlaq damcıları olan çoxlu vəzili tükləri və ya çadırları olan başqa bir həşərat yeyən bitkidir. Venera sinek tələsi və ya Dionea, yarpağın quruluşa bənzər iki çənəyə çevrildiyi böcək yeyən bir bitkidir.

Hər çənənin üst səthində uzun həssas tükləri var və bir çox həzm fermentinə malikdir. Bu çənələr içəri girən böcəyi tutmaq üçün bir -birinə bağlanır. Beləliklə, Utricularia, Drosera və Dionea böcək yeyən bitkilərdir.

146. Toxum hərəkətsizliyi səbəbindəndir

Cavab və İzahat:

146. (b): Bəzi bitkilərin canlı toxumları bütün lazımi şərtləri aldıqdan sonra da cücərə bilmirlər. Əlverişli şəraitdə belə canlı toxumların cücərməməsinə toxumların hərəkətsizliyi deyilir. Bu, toxumların içərisindəki bəzi maneələr və ya bloklardan qaynaqlanır.

Toxumların yuxusuzluğunun bəzi ümumi səbəbləri bunlardır:

(i) Embrionun düzgün böyüməsinə imkan verməyən, mexaniki olaraq sərt toxum örtüyü, məsələn, Brassica campestris.

(ii) H keçirməyən (keçirməyən) toxum örtüyünün olması20, məsələn baklagillerin çoxlu toxumları.

(iii) Oksigen keçirməyən toxum qabığının olması e,. g. Xanthium (koklebur).

(iv) Toxum qabığında və ya meyvə pulpasında ABA (absis turşusu) və fenoliklər kimi cücərmə inhibitorlarının olması, məsələn, tomotoda meyvə pulpasında inhibitor mövcuddur.

Toxum qabları, embrionun cücərməsini maneə törədə bilən nisbətən yüksək konsentrasiyalı böyümə inhibitorları ehtiva edə bilər. Abscisic turşusu (ABA) toxum qabıqlarında mövcud olan ümumi bir cücərmə inhibitorudur. Təkrar yuyulma və güclü yağış, bu cür maddələri toxum qabığından çıxarır.

147. Hüceyrə totipotentliyi ilə nümayiş olunur

Cavab və İzahat:

147. (b): Bitki hüceyrələrinin əksəriyyəti totipotentdir, lakin heyvan hüceyrələrində yalnız mayalanmış yumurta (ziqot) və embrion kök hüceyrələri totipotentdir. Heyvan hüceyrələrində pluriopotensiya var ki, bu da bir hüceyrənin heyvan orqanizmində hər hansı bir hüceyrə növünü inkişaf etdirmə qabiliyyəti deməkdir. sinir hüceyrələri və ya j böyrək hüceyrələri və ya ürək hüceyrələri.

148. Aşağıdakılardan hansı fotofosforlaşmaya aiddir?

Cavab və İzahat:

148. (b): İşıqdan asılı olan və O2 ADP + IP -dən xloroplastlarda müstəqil ATP istehsalına fotofosforlaşma deyilir. Fotofosforlaşma 2 növdür –

Siklik fotofosforlaşma – Yalnız PS-I-ni əhatə edir, su j istifadə edilmir və buna görə də oksigen əmələ gəlmir. Burada iki ATP molekulu istehsal olunur.

Qeyri-tsiklik fotofosforilasiya – Bu, həm PS-I, həm də PS-II-ni əhatə edir, sudan istifadə olunur və beləliklə, oksigen təkamül edir. Burada bir ATP molekulu və bir NADPH2 molekul əmələ gəlir.

149. Xlorofildə olan porfirin halqasının mərkəzində hansı element yerləşir?

Cavab və İzahat:

149. (b): Xlorofil bitkilərdə və bəzi fotosintetik bakteriyalarda olan yaşıl piqmentdir.

Xlorofil-a molekulunun empirik formulu i C55H-dir72O5N.4Mg. Bir porfirin başı və fitol quyruğundan ibarətdir. Porfirin tsiklik tetrapirrol bir quruluşdur, mərkəzində maqnezium atomu var. Quyruq fitol spirtindən ibarətdir və o, pirol | üzüklər. Xlorofil-I) C-nin empirik formuluna malikdir55H70O6N.4Mg. Onun molekulyar quruluşu xlorofil-a ilə müqayisə edilə bilər.

150. CAM bitkilərinin stomaları

(b) gündüz açıq və gecə bağlanır

(c) gecə açıq və gündüz bağlanır

Cavab və İzahat:

150. (c): Əksər bitkilərin stomataları CO -nun daxil olmasını təmin etmək üçün günəş doğanda açılır və qaranlıqda bağlanır2 gündüz fotosintez üçün lazımdır. İsti, quru şəraitdə yaşayan bəzi sukkulentlər (məsələn, kaktuslar, Kalanchoe və Bryophyllum) əks şəkildə hərəkət edirlər. Gecə stomatlarını açırlar, qaranlıqda karbondioksidi üzvi turşulara bağlayırlar və gündüz stomatlarını bağlayırlar. Bu, CO -nu udmaq üçün uyğun bir yoldur2 transpirasiya stressinin aşağı olduğu gecə açıq stomatlardan keçin və günün istisində suya qənaət edin. Bu bitkilər Crassulacean Acid Metabolism göstərir.

151. Çəkiliş fərqləndirilməsi ilə idarə olunur

(a) yüksək oksin: sitokinin nisbəti

(b) yüksək sitokinin: oksin nisbəti

(c) yüksək gibberellin: auxin rasionu

(d) yüksək gibberellin: sitokinin nisbəti

(b) yüksək sitokinin: oksin nisbəti

152. Şəkər qamışı zavodunda 14 CO2 alma turşusunda fiksasiya olunur, burada CO fiksasiya edən ferment var2 edir

(a) ribuloza bifosfat karboksilaz

(b) fosfoenol piruvik turşusu karboksilaza

(c) ribuloz fosfat kinaz

Cavab və İzahat:

152. (b): C4 yol ilk dəfə şəkər qamışı, qarğıdalı sorqo və s. kimi Gramineae (otlar) ailəsinin üzvlərində bildirilmişdir.

Bu C-4 bitkilərində Kranz anatomiyası adlanan xarakterik bir yarpaq anatomiyası var. Beləliklə, mezofil hüceyrələrinin xloroplastlarında – Fosfoenol pirurik turşusu + Karbondioksid

Oxaloacetic turşusu 4-C birləşməsidir və ilk stabil məhsuldur, buna görə bu yol C-4 dövrü olaraq bilinir.

153. Bir bitkinin stoması səbəbiylə açılır

(a) kalium ionlarının axını

(b) kalium ionlarının axması

(c) hidrogen ionlarının axını

Cavab və İzahat:

153. (a): 141-ci cavaba baxın.

154. Sink elementi çatışmazlığı olan bitkilər, bitki böyümə hormonunun biosintezinə təsirini göstərir

Cavab və İzahat:

154. (a): Sink iki valentli formada udulmaq üçün bitkilər üçün mövcuddur. Hornblend, maqnetit, biotit və s. Kimi minerallar şəklində meydana gəlir.

Bitkilərdə indol-sirkə turşusunun sintezində iştirak edir. Triptofan sintetaz fermentinin aktivləşdiricisidir. Triptofan indol-sirkə turşusunun xəbərçisidir.

155. Aşağıdakılardan hansı fotorezirasiya ilə əlaqədar səhvdir?

(a) xloroplastda olur

(b) yalnız gündüz vaxtı baş verir

(c) C4 bitkiləri üçün xarakterikdir

(d) C-nin bir xüsusiyyətidir3 bitkilər

(c) C4 bitkiləri üçün xarakterikdir

156. Günəş radiasiyasının görünən spektrinin hansı fraksiyaları əsasən yüksək bitkilərin karotenoidləri tərəfindən əmilir?

Cavab və İzahat:

156. (d): Yüksək bitkilərin karotenoidləri, karoten və ksantofilləri ehtiva edən yağda həll olunan bir birləşmədir. Əksəriyyəti işıq və mavi rəngli işıqları udur. Yaşıl işıq daha az miqdarda söndürülür.

157. Nicotiana sylvestris yalnız uzun günlərdə, N.tabacum isə yalnız qısa günlərdə çiçək açır. Laboratoriyada müxtəlif fotoperiodlarda yetişdirildikdə, onlar eyni vaxtda çiçək açmağa təşviq edilə bilər və öz-özünə məhsuldar nəsillər yaratmaq üçün çarpaz mayalana bilər. N.sylvestris və N.tabacum-u ayrı-ayrı növlər hesab etməyin ən yaxşı səbəbi nədir?

(a) təbiətdə birləşə bilməzlər

(b) reproduktiv cəhətdən fərqlənirlər

(c) fizioloji cəhətdən fərqlənirlər

(d) morfoloji cəhətdən fərqlənirlər

Cavab və İzahat:

157. (a): Bioloji növ konsepsiyasına görə, bir növ, təbii olaraq qohumlaşan və ya panmiktik bir növ və ya əslində oxşar morfoloji xüsusiyyətlərə malik olan təbii populyasiyalar qrupudur, genetik cəhətdən fərqlidir və digərlərindən reproduktiv olaraq təcrid olunur. Laboratoriya şəraitində N. labacum öz-özünə məhsuldar nəsillər yarada bildiyi üçün reproduktiv olaraq təcrid olunmur. Onlar ayrı-ayrı növlər hesab olunurlar, çünki çiçəkləmə dövrləri fərqli olduğundan təbii olaraq aralarında çarpaz tozlanma mümkün deyil. Bu onları müxtəlif növlər edir.

158. Yaşıl bitkilərdəki bor kömək edir

(b) ferment ko-faktoru kimi fəaliyyət göstərir

Cavab və İzahat:

158. (d): Bor torpaqda silikatlar, bor turşusu, kalsium borat və maqnezium boratın bir hissəsi kimi olur. Bitkilər üçün bor turşusu və kalsium və maqnezium boratlar şəklində mövcuddur. Bu, karbohidrat mübadiləsində rol oynayır və karbohidratlarla komplekslər əmələ gətirdiyi üçün borat ionunun agenti vasitəsilə şəkərin hüceyrə membranı vasitəsilə köçürülməsi asanlaşdırılır.

159. Hindistancevizi südü faktorudur

Cavab və İzahat:

159. (d): Mədəniyyətdə normal kök toxumalarının çoxalmasını təmin etmək üçün bir çox təcrübələr aparılmışdır. Kokos südü kimi tanınan kokos maye endospermi mədəniyyət mühitinə əlavə edildikdə mədəniyyətin böyüməsi ən dramatik oldu. Bu tapıntı, hindistan cevizi südünün yetkin hüceyrələrin hüceyrə bölünmə dövrünə girməsini və qalmasını stimullaşdıran bir maddə və ya maddə ehtiva etdiyini göstərdi. Sonda hindistan cevizi südündə sitokinin zeatinin olduğu göstərildi, lakin bu tapıntı sitokininlərin kəşfindən bir neçə il sonra əldə edilmədi. Kəşf edilən ilk sitokinin sintetik analog kinetindir.

160. Yulafın boz ləkələri onun çatışmazlığından qaynaqlanır

Cavab və İzahat:

160. (c): Yulafın boz ləkə xəstəlikləri manqan çatışmazlığından yaranır. Onun simptomları arasında bozumtul qəhvəyi rəngli uzun ləkələr və zolaqlar, boş çaxnaşmalar, gövdə və yarpaqlarda interveinal xloroz var.

Yalnız yarpaqlarda meydana gələn simptomlar birləşərək yarpağın çökməsinə səbəb olan düzensiz, bozumtul qəhvəyi ləkələrdir. Buna boz ləkə simptomu deyilir.

161. Radiasiya ilə bütün azotenaz fermentləri təsirsiz hala gətirilərsə, heç bir ferment olmayacaq

(a) paxlalı bitkilərdə azotun fiksasiyası

(b) atmosfer azotunun fiksasiyası

(c) paxlalı bitkilərdə nitratdan nitritə çevrilməsi

(d) torpaqda ammoniumdan nitrata çevrilməsi.

Cavab və İzahat:

161. (a): N-nin NH-yə endirilməsi prosesi4 + azot fiksasiyası adlanır. Nitrogenaz fermenti bu azalmanı kataliz edir. Yalnız prokaryotik mikroorqanizmlər tərəfindən həyata keçirilir. Direktor N.2-fixers, likenlərdə və ya fern, yosun və qaraciyər göbələkləri ilə və xüsusilə də baklagillerin kökləri ilə simbiyotik olaraq əlaqəli olan bakteriyalar və ya digər mikroblarla olan simbiotik birləşmələrdə müəyyən sərbəst yaşayan siyanobakteriyalar daxildir. Fabaceae (Leguminosae) ailəsindəki təxminən 20.000 növün təxminən 15 faizi N, fiksasiya üçün araşdırıldı və bunların təxminən 90 faizində fiksasiya meydana gəldiyi kök düyünləri var. Beləliklə, aktiv nitrogenaza fermenti olmadan N olmayacaq2 paxlalı bitkilərdə fiksasiya.

162. Bitkinin bir dəsti gündüz 12 saat və gecə 12 saatlıq dövrlərdə böyüdü və çiçəkləndi, digər dəstədə isə gecə işıqlandırma ilə kəsildi və çiçək vermədi. Bu bitkini aşağıdakı kateqoriyalardan hansının altına yerləşdirəcəksiniz?

Cavab və İzahat:

162. (d): Bitkilər çiçəkləmə üçün bir gün uzunluğu və ya işıq dövrü tələb edir, bu işıq dövrü fotoperiod adlanır. İlk dəfə Garner və Allard (1920) tərəfindən tədqiq edilmişdir.- Qısa gün bitkiləri (SDP’s) kritik gün uzunluğundan daha az fotoperiodlarda çiçək açır, məsələn, Nicotiana tabacum, Glaycine max (Soya), Xanthiam strumarium. Bundan əlavə, bu bitkilər uzun bir qaranlıq dövr tələb edir və buna görə də uzun gecə bitkiləri adlanır.

Uzun gün bitkiləri (LDP ’s) kritik gün uzunluğundan daha çox fotoperiodda çiçək açır, məsələn, Hyocyamus niger (Henbane), turp, Beta, ispanaq, Plantago və s. və s.

163. C-də3 Bitkilər, ‘-cı ildə qaranlıq reaksiya zamanı fotosintezin ilk sabit məhsuludur

Cavab və İzahat:

163. (c): Calvin dövrü C olaraq da bilinir3 CO, azalma tsiklik bir prosesdir və bu dövrədəki ilk stabil məhsul 3-C birləşməsidir (yəni 3-fosfogliser turşusu və ya 3-PGA).

Bu dövrdə CO, qəbuledici molekul RuBP və ya RuDP-dir (yəni, Ribuloza 1, 5-bifosfat və ya Ribuloza 1, 5-difosfat). CO, RuBP ilə kovalent bağlanır və bu reaksiyanı kataliz edən ferment RuBP-karboksilaza/oksigenazdır (Rubisco).

164. Yaşıl bitkilərin internodal bölgələrdə hüceyrə uzanması səbəbiylə meydana gəlir

Cavab və İzahat:

164. (c): Gibberellins, ‘rosette ’ bitkilərində internodların uzanmasında rol oynayır. Reproduktiv mərhələdən əvvəl internodların çox uzanması var, ancaq yarpaq əmələ gəlməsi daha azdır. Yarpaqları olmayan uzanmış bir internod, “bolt ” kimi bir quruluş olaraq adlandırılır və prosesə “bolting ” deyilir ki, boltlama sonra çiçəklənir. Gibberellinlər boltlama baş verdikdə hüceyrə bölünməsinə və hüceyrə uzanmasına səbəb olur.

165. Aşağı işıq intensivliyinə uyğunlaşdırılmış bitkilər var

(a) günəş bitkilərindən daha böyük fotosintetik vahid ölçüsü

(b) daha yüksək CO dərəcəsi2 günəş bitkilərindən daha fiksasiya

(c) daha geniş kök sistemi

(d) tikanlara çevrilmiş yarpaqlar.

(a) günəş bitkilərindən daha böyük fotosintetik vahid ölçüsü

166. Antez, aid olduğu bir fenomendir

(a) stiqma ilə polenin qəbulu

Cavab və İzahat:

166. (d): Anteza çiçək qönçələrinin açılması prosesidir. Polenin damğa ilə qəbuluna tozlanma deyilir. Polen meydana gəlməsinə mikrosporogenez deyilir.

167. Aşağıdakılardan hansı yarpaq ucunda yayılır?

Cavab və İzahat:

167. (a): Adiantum caudatumda yarpaq uclarında təsadüfi tumurcuqlar əmələ gəlir. Belə yarpaq ucları torpağa toxunduqda yeni bitki əmələ gətirir. Bu proses bu fernin geniş bir ərazidə yayılmasına kömək edir. Adiantum caudatum adətən gəzən qıjı adlanır.

168. Venera Flytrap -ın böcəkləri tutma qabiliyyətinə görədir

(a) ixtisaslaşdırılmış və#8220 əzələ kimi hüceyrələr

(b) yırtıcı tərəfindən kimyəvi stimullaşdırma

(c) zavod tərəfindən heç bir xüsusi qabiliyyət tələb olunmayan passiv proses

(d) turgor təzyiqinin sürətli dəyişməsi.

Cavab və İzahat:

168. (d): Tiqmonastik hərəkətlər Dionaea, venus Ffy trap, Drosera və s. kimi bəzi həşərat yeyən bitkilər tərəfindən nümayiş etdirilir. Bu bitkilərin toxunma stimuluna həssas olan çadırları var. Venus flytrap vəziyyətində, tətik tüklərindən gələn hərəkət potensialına cavab olaraq, hidrogen ionlarının hər bir yarpağın xaricindəki hüceyrələrin divarlarına sürətlə vurulduğu təzyiq dəyişikliyi baş verir. Göründüyü kimi protonlar hüceyrə divarlarını o qədər sürətlə gevşetir ki, əslində toxuma əsir, hüceyrələr suyu tez bir şəkildə udur və hər yarpağın xaricinin genişlənməsinə və tələnin bağlanmasına səbəb olur.

169. C-də fotosintez4 bitkilər atmosfer CO ilə nisbətən daha az məhduddur2 səviyyələrə görə

(a) CO -nun effektiv şəkildə pompalanması2 qabıqlı hüceyrələrə daxil olur

(b) C dilində rubisco4 bitkilərin CO -ya daha çox yaxınlığı var2

(c) dörd karbon turşusu ilkin C0 -dur2 fiksasiya məhsulları

(d) CO -nun əsas fiksasiyası2 PEP karboksilaz vasitəsilə vasitəçilik olunur.

Cavab və İzahat:

169. (d): Fotosintetik sürətlər yalnız artan şüalanma səviyyələri ilə deyil, həm də daha yüksək CO ilə artır2 konsentrasiyalar. Əlavə CO2 CO nisbətini artıraraq fotorefirasiyanı azaldır2 O -ya2 rubisko ilə reaksiya verir. CO-nun artması ilə fototənəffüs azalır2 O2, nisbətlər, daha sürətli net fotosintezə səbəb olur.

Yüksək CO səviyyəsində2 konsentrasiyalar, yüksək şüalanma səviyyələri, aşağı CO -dan daha çox fotosintezi artırır2 konsentrasiyaları və fotosintezi aşağı şüalanma səviyyələrinə nisbətən daha yüksək doyurmaq üçün. Əksinə, C -nin fotosintezi4 növlər ümumiyyətlə CO ilə doymuşdur2 400 fx I/I səviyyəsinə yaxındır. CO tələb edən yüksək şüalanma səviyyələrində belə normal atmosfer konsentrasiyalarından bir qədər yüksəkdir2 ən böyükləridir.

Bəzi C.4 növlər hətta normal atmosfer CO ilə doyurulur2 konsentrasiyalar. Hər iki bitki CO-nu düzəldir2 CO -a qədər2 C-nin kompensasiya nöqtəsinə, zavoda çatıldı, lakin C4 bitki daha aşağı CO -da fotosintez edəcək2 CO istifadə edərək konsentrasiyalar, tənəffüs yolu ilə itirilir.

Aşağı CO2 C -də kompensasiya nöqtələri4 C-dən fərqli olaraq, növlər CO-nun daha aşağı fotorespirator ifrazından yaranır2 tərəfindən C4 bitkilər.

170. Fotosintetik Aktiv Radiasiya (PAR) aşağıdakı dalğa uzunluğuna malikdir.

Cavab və İzahat:

170. (b): Görünən elektromaqnit spektrini əhatə edən 400 ilə 700 nm arasındakı dalğa uzunluqları fotosintezə səbəb ola bilir. Bunlara fotosintetik olaraq aktiv şüalanmalar deyilir. Xlorofil a və h işıq spektrinin mavi və qırmızı bölgəsində çox işığı udur. Karotenoidlər əsasən spektrin mavi bölgəsini udur.

171. C ilə müqayisədə3-bitki, bir molekul heksoza şəkərinin C tərəfindən xalis istehsalı üçün nə qədər əlavə ATP molekulu lazımdır4-bitkilər?

172. Mikroelementlərin çatışmazlığı nəinki bitkilərin inkişafına, həm də fotosintez və mitokondriyal elektron axını kimi həyati funksiyalara təsir göstərir. Aşağıda verilmiş siyahıdan hansı üç elementdən ibarət olan qrup həm fotosintetik, həm də mitokondrial elektron nəqlini daha çox təsir edəcək?

Cavab və İzahat:

172. (d): Dəmir əsasən dəmir şəklində mövcuddur və ferrik formada da əmilir. Katalazların, peroksidazların, sitokromların və s. Bir hissəsidir və rol oynayır

Fotosintezdə Lin elektron nəqliyyat sistemi. Manqan, ikili formada olduqda bitkilər tərəfindən əmilir. Manqan fotosintez zamanı II piqment sistemində suyun fotolizində iştirak edir və bununla da elektronların sudan xlorofilə daşınmasına kömək edir.

Mis ikivalent kationlar kimi gil hissəcikləri üzərində udulur, oradan mübadilə mexanizmi ilə bitkilər tərəfindən udula bilər. Fotosintetik fosforlaşma zamanı elektron nəqlində iştirak edən plastosiyaninin tərkib hissəsidir.

173. Potometr prinsipi üzərində işləyir

(b) udulan suyun miqdarı keçən su miqdarına bərabərdir

(d) borunun ucu ilə bitkinin ucu arasındakı potensial fərq.

Cavab və İzahat:

173. (b): Potometr, transpirasiya sürətini ölçə bilən bir cihaz və ya aparatdır. Potometrlərin əsas növləri aşağıdakılardır:

Sadə potometr. Fermerin potometer və Ganong'un | potometer.

Bütün alət şüşədən hazırlanmışdır və I düz bucaq altında əyilmiş yan borusu olan uzun bir borudan ibarətdir. Təzə bitki tumurcuqları suyun altında kəsilir və bu borunun ağzına quraşdırılmış mantar vasitəsilə yan boruya daxil edilir. Bütün aparat su ilə doldurulur və oynaqlar hava keçirməz hala gətirilir. Aparat günəş işığı altında yerləşdirilir.

Hava kabarcığı boruya daxil olur və borunun aşağı ucu su olan stəkana yerləşdirilir. Su sürgün tərəfindən əmilir və yarpaqlardan keçir. Transpirasiya çəkməsi yaranır və hava qabarcığı transpirasiya çəkməsi ilə birlikdə hərəkət etməyə başlayır. Hava kabarcığı üçün oxunuşlar alınır və beləliklə əmilən və ötürülən suyun miqdarı hesablanır.

174. Elek borusu üzvlərində üzvi həlledicilərin köçürülməsi dəstəklənir

(b) kök təzyiqi və transpirasiya çəkilməsi

(d) daşıyıcının və ATP-nin iştirak etdiyi kütlə axını

Cavab və İzahat:

174. (c): P-zülalları (Phloem proteinləri), phloem ələk borularında çox miqdarda olan komponentlərdir.

Bu cisimlərin əsas vəzifəsi, ələk boşqabının tıxanmasına səbəb olaraq ələk borusu elementini və ya ələk hüceyrəsini möhürləməkdir. Bu cisimlər ələk elementi zədələnəndə bu funksiyanı yerinə yetirirlər. Bu cisimlər və kalloza birlikdə ələk borusu elementlərinin məsamələrini bağlayır. P-protein cisimləri və kalloza bloklayıcı tıxaclar əmələ gətirir. Bu gövdələr ələk boru elementlərinin divarları boyunca qalır. Bir P-Protein bədəni, ələk borularında qida maddəsinin translokasiyasında müəyyən vəzifələr qoyur, lakin hamı tərəfindən qəbul edilmir.

175. Fotosistem-I-də ilk elektron qəbuledicidir

Cavab və İzahat:

175. (a): Fotosintezin işıq reaksiyasında iki növ fotosistem iştirak edir. PS-I çoxlu xlorofil-a və çox az miqdarda xlorofil-/? İbarətdir. Bu piqmentlər işıq enerjisini udur və onu reaksiya mərkəzinə ötürür – P-700. Adekvat miqdarda işıq enerjisini udduqdan sonra elektron P-700 molekulundan həyəcanlanır və A (Fe-S) kimi təyin olunan dəmir-kükürd zülal kompleksinə keçir. Elektronları qəbul etdikdən sonra azalır. Daha sonra bu elektronu ferredoksinə verir və yenidən oksidləşir.

176. Fototənəffüs zamanı oksigen istehlak edən reaksiya(lar) baş verir

(b) xloroplastların və mitokondriyaların stroması

(c) xloroplastların və peroksisomların stroması

(d) xloroplastların və peroksisomların qranası

Cavab və İzahat:

176. (c): Fotorespirasiya, işığın təsiri altında CO artan bir prosesdir2 azad edilir və O2 istifadə olunur, lakin ATP əmələ gəlmir. Üç orqanoid xloroplast, mitokondri və peroksisomlardan ibarətdir.

Xloroplastda O2 kimi istifadə olunur, ribuloza bifosfat oksidləşir və fosfoqlikolik turşu molekulu və 3-fosfoqliserin turşusu molekulu əmələ gəlir. Bu oksidləşmə yüksək işıq intensivliyinin təsiri altında baş verir. Ribuloza difosfat karboksilaza, ferment, oksigenaza kimi davrandığı üçün bu reaksiyanı asanlaşdırır. Burada yalnız bir oksigen molekulu sabitləşmişdir.

177. Kükürd optimal böyüməsi və məhsuldarlığı üçün vacib bir qidadır

Cavab və İzahat:

177. (a): Kükürd, bədənin bütün hüceyrələrində amin turşuları olan kükürddən, yəni sistin, sistein və metionin zülalları ilə birlikdə mövcuddur. Cruciferae üzvləri və heyvan zülalları kükürdün zəngin mənbəyidir, digər bitki mənşəli zülallarda (məsələn, paxlalılarda) az miqdarda kükürd var.

Bitkilər torpaqdan kükürdü sulfat ionları (SO4

). Ferredoksin və xloroplastlarda mövcud olan bəzi lipidlərin tərkib hissəsidir. Brassicaceae ailəsinə aid xardal, kələm, şalgam və s.-nin kəskin florası və qoxusu kükürdlü yağların olması ilə əlaqədardır. Toxumların məhsuldarlığını, yağını və protein tərkibini artırdığı üçün yağlı əsaslı dayandırma sisteminə 40 kq s/ha tətbiq edilməsi aşkar edilmişdir.

178. Toxumların nəmli şəraitdə aşağı temperaturda işlənməsini pozmaq üçün müalicəsi adlanır

Cavab və İzahat:

178. (c): Vernalizasiya, gənc bitkiləri soyuq müalicəyə məruz qoyaraq çiçəklənməni təşviq etmək üsuludur, məsələn, buğda, arpa, yulaf və çovdarın qış növlərinə süni soyuq müalicə verilir və Sovet İttifaqı kimi çox sərt qışlarda yazda əkilir. .

Əksər dənli bitkilərdə veeralizasiya üçün optimal temperatur 4 ° C -dir. Soyuducu qəbul edən orqan apikal meristemdir.

Xelasiya müəyyən mikronutrientlərin torpağa daxil olduqdan sonra onları bitki üçün hazır vəziyyətdə saxlamaq üçün müalicə olunduğu prosesdir. Stratifikasiya, cücərmənin baş verməsi üçün toxumların simulyasiya edilmiş qış şəraitinə əvvəlcədən hazırlanması prosesidir. Toxum qabığının deqradasiyasına skarifikasiya deyilir. Bu proses suyun dəniz qabığından keçməsinə imkan verir ki, embrion maddələr mübadiləsinə başlaya bilsin.

179. Budama hedcinqin sıx olmasına necə kömək edir?

(a) yara hormonlarını ifraz edir

(b) kökdən yeni sürgünlərin fərqlənməsinə səbəb olur

(c) axillary tumurcuqları apikal dominantlıqdan azad edir

(d) apikal tumurcuq budamadan sonra daha tez böyüyür

Cavab və İzahat:

179. (c): Budama budaqların yanal böyüməsini təşviq etmək üçün tumurcuq uclarının kəsilməsi prosesidir. Sürgünlərin uclarının çıxarılması apikal qönçələrin çıxarılmasını nəzərdə tutur. Çəkilişdə oksinlər istehsal olunur. Auxinlər böyüməni təşviq edən fitohormonlardır.

Apikal qönçələrin böyüməsini təşviq edərək və aksiller qönçələrin böyüməsini basdıraraq apikal dominantlığa səbəb olurlar. Beləliklə, tumurcuqların uclarında əmələ gələn oksinlər başdan çıxarılaraq yanal böyümə ilə nəticələnir və bitkilər kollu bir görünüş verir. Bu, yan tumurcuqlara nisbətən apikal qönçədə oksinin nisbətən yüksək konsentrasiyası ilə əlaqədardır.

180. Müəyyən bir bölgədəki fermerlər, nəbz bitkisinin yarpaqlarının erkən yetişməsinin məhsulun azalmasına səbəb ola biləcəyindən narahat idilər. Maksimum toxum məhsulu əldə etmək üçün hansı müalicə daha faydalı ola bilər?

(a) xlorofilin sintezini təşviq etmək üçün dəmir və maqneziumun tətbiqi

(b) məhsulun tez -tez suvarılması

(c) az miqdarda azotlu gübrə ilə birlikdə bitkilərin sitokininlərlə müalicəsi

(d) bütün sarı yarpaqların çıxarılması və qalan yaşıl yarpaqlara 2, 4, 5-trixlorfenoksi sirkə turşusu çiləmə.

Cavab və İzahat:

180. (c): Azot dördüncü ən zəngin elementdir. Bitkilər üçün əsas azot mənbəyi Ca və K nitratlarıdır. Nuklein turşuları, zülallar xlorofil və sitokromların tərkib hissəsi olduğu üçün bitkilər üçün vacibdir. Azot çatışmazlığı kök sisteminin zəif inkişafına, tənəffüsün aşağı düşməsinə, yaşlı yarpaqların xlorozuna səbəb olur. Sitokininlər bitkinin inkişafı üçün çox vacibdir, çünki onlar apikal dominantlığın, meyvələrin inkişafı, köklərin böyüməsi, kambiyal aktivliyin idarə olunması ilə əlaqədardır.

NPK və Sitokininlər kimi azotlu gübrələr bitki üçün ən faydalıdır.

181. Arpa toxumlarının cücərməsini stimullaşdıra bilən bir fermentdir

Cavab və İzahat:

181. (b): Toxumun hərəkətsiz embrionunun aktiv böyüməyə davam etməsi və bir fidan meydana gətirməsi prosesi cücərmə adlanır.

Cücərmə prosesində ilkin mərhələ suyun alınması və imbibisiya prosesi ilə toxum toxumalarının rehidrasiyasıdır. Cücərmənin ilk görünən əlaməti kökün toxumdan çıxmasıdır. Lakin bu hadisədən əvvəl bir sıra biokimyəvi reaksiyalar baş verir. Suyun udulması toxumun içində olan embrionun a- və P-amilazalar əmələ gəlməsinə səbəb olur. Bu fermentlər endospermdə saxlanılan nişastanı hidroliz edərək | olan qlükozaya çevrilir həm tənəffüs substratı, həm də böyüməsi üçün lazım olan molekulların karbon skeletlərinin mənbəyi kimi istifadə üçün zəruridir.

182. Bitki maqneziuma ehtiyac duyur

Cavab və İzahat:

182. (b): Maqnezium, bütün yaşıl bitkilərdə olan və fotosintez üçün vacib olan xlorofilin mühüm tərkib hissəsidir. Xlorofil molekulunun tetrapirol və ya porfirin başı və fitol quyruğu var. Mg atomu porfirin başının mərkəzində yerləşir, tennis raketkasına bənzəyir.

183. İki A və B xanası bitişikdir. A hücrəsinin osmotik təzyiqi 10 atm, turqor təzyiqi 7 atm və diffuziya təzyiqi kəsiri 3 atm var. B hüceyrəsinin osmotik təzyiqi 8 atm, turgor təzyiqi 3 atm və diffuziya təzyiqi çatışmazlığı 5 atm. Nəticə olacaq

(b) ikisi arasında tarazlıq

(c) suyun A hüceyrəsindən B -yə keçməsi

(d) suyun B hüceyrəsindən A hüceyrəsinə hərəkəti.

Cavab və İzahat:

183. (c): Diffuziya təzyiqi kəsiri, bir sistemdəki suyun diffuz təzyiqinin saf vəziyyətindən aşağı düşməsidir. DPD = O.P – W.P (T.P) tərəfindən verilir. DPD suyun xalis hərəkət istiqamətini təyin edir. O, həmişə aşağı DPD-nin sahəsi və ya hüceyrəsindən daha yüksək DPD-nin sahəsinə və ya hücrəsinə qədərdir. Beləliklə, DPD aşağı olan A hüceyrəsi, su A hüceyrəsindən B -yə keçəcəkdir.

184. Çiçək qönçələrinin çiçəklərə açılması, bir növdür

(a) dəyişkənliyin avtonom hərəkəti

(b) paratonik böyümə hərəkəti

(c) böyümənin avtonom hərəkəti

(d) lokomotivin avtonom hərəkəti.

Cavab və İzahat:

184. (c): Hərəkət iki növ ola bilər: lokomotiv və əyrilik hərəkəti. Əyri hərəkət, ayrı hissələrin digər hissələrə nisbətən hərəkətidir. Əyri hərəkət böyümə və turqor hərəkətləri ola bilər. Böyümə hərəkətləri orqanın müxtəlif hissələrində diferensial böyümədən qaynaqlanır. Çiçək qönçələrinin çiçəklərə açılması böyümə hərəkətinin belə bir növüdür. Əsasən çiçək qönçələrinin açılması termostik hərəkəti göstərir, yəni açılış və bağlanma temperaturla idarə olunur. Bəzən hərəkətlər işığın olması və ya olmaması ilə idarə olunur, məsələn. Oxalis.

185. Fotosistem II -nin həyəcanlı xlorofil molekulundan olan elektronların ilk qəbuledicisidir

Cavab və İzahat:

185. (c): Tip I foto sistemləri, terminal elektron qəbulediciləri kimi dəmir-kükürd yığma zülalları kimi ferredoksin istifadə edir, II tip fotosistemlər nəticədə elektronları bir kinon terminal elektron qəbuledicisinə ötürür. Qeyd etmək lazımdır ki, hər iki reaksiya mərkəzi növü bitkilərin və siyanobakteriyaların xloroplastlarında mövcuddur və sudan elektronları çıxara bilən unikal fotosintetik zəncir yaratmaq üçün birlikdə işləyir və əlavə məhsul kimi oksigeni inkişaf etdirir.

186. C yarpaqlarında4 bitkilər, C0 zamanı malik turşunun əmələ gəlməsi2 hüceyrələrində fiksasiya baş verir

Cavab və İzahat:

186. (d): C4 dövr Kranz anatomiyası olan qarğıdalı kimi bəzi tropik bitkilərdə baş verir. Paket xloroplastları daha böyükdür, aqranaldır və PS-II aktivliyi yoxdur. Mezofil hüceyrələri OA A əmələ gətirmək üçün PEPazın iştirakı ilə PEP-in köməyi ilə CO-nu fiksasiya edir. Bu OAA alma turşusuna çevrilir və bağlama qabığına daşınmaq üçün saxlanılır.

187. Aşağıdakı elementlərdən hansı bitki inkişafı üçün əsas mikroelement deyil?

Cavab və İzahat:

187. (c): Kalsium bitki inkişafı üçün vacib makronutrientdir. Makronutrientlər bitkilər tərəfindən 1 mq/q quru maddədən çox miqdarda tələb olunan əsas elementlərdir. Kalsium pektinat kimi hüceyrə divarında lipid mübadiləsində orta lamellərin əmələ gəlməsi, hüceyrə bölünməsi və hüceyrələrin böyüməsi üçün istifadə olunur, karbohidratların yerdəyişməsinə kömək edir, həmçinin bitkilərdə fermentlərin fəaliyyətini aktivləşdirir. Zn, Cu və Mn kimi digərləri bitkilərin mikroelementləridir.

188. Aşağıdakı cütlərdən hansı düzgün uyğun gəlmir?

(a) gibberel turşusu – Yarpaq düşməsi

(b) sitokinin – Hüceyrə bölgüsü

(c) IAA – Hüceyrə divarının uzanması

(d) absis turşusu – Stomatal bağlanma.

Cavab və İzahat:

188. (a): Gibberellic turşusu, həm yarpaqların, həm də gövdələrin hüceyrə uzanmasını və xüsusən də genetik olaraq cırtdan bitkilərin daxili uzunluğunu təşviq edən sadə, zəif asidik bir bitki böyümə hormondur. Ümumiyyətlə böyüməni təşviq edən bir hormondur və böyüməni maneə törətmir. Beləliklə, yarpaqların çıxarılması gibberellik turşusu ilə deyil, absis turşusu ilə əlaqədardır.

189. Fitoxromun Pr forması tərəfindən udulmuş işığın dalğa uzunluğu

Cavab və İzahat:

189. (a): Fitoxrom çiçəklənməni idarə edən fotoreseptor piqmentidir. P kimi iki forması varr və P.fr. Pr mavi fitoxromdur, 660-680 nm dalğa uzunluğunda işığı udur. Pfr (çox qırmızı) sarımtıl yaşıldır və 730 nm dalğa uzunluğunda işığı udur.


Tənəffüs Oranı: Tərifi və Faktorları | Orqanizmlər | Biologiya

Bu yazıda biz müzakirə edəcəyik:- 1. Tənəffüs kəmiyyətinin tərifi 2. Tənəffüs kəmiyyətinə təsir edən amillər 3. Müəyyənləşdirmənin dəyəri 4. Müxtəlif orqan və toxumalar.

Tənəffüs kəmiyyətinin tərifi:

CO miqdarının nisbətidir2 O həcmi ilə istehsal olunur2 istehlak (yəni, CO2/O2) müəyyən vaxt ərzində. Qeyd edək ki, R.Q. sadəcə nisbətdir. Qaz mübadiləsinin mütləq miqdarı haqqında heç bir fikir vermir. CO nisbətində artım və ya azalma2 istehsal və O2 istifadə edildikdə, nisbət dəyişməz qalacaq. Lakin hər hansı qeyri-mütənasib variasiya R.Q-da müvafiq dəyişikliklə əks olunacaq.

Sağlam bir yetkində qarışıq bir pəhriz üçün 0.85 -dir.

Müəyyən etmə üsulu:

Bu, O həcmini ölçməklə edilir2, istehlak və CO2 Douglas bag (şək. 8.14) və digər oxşar alətlərin köməyi ilə müəyyən vaxt ərzində istehsal.

Tənəffüs hissəsini təsir edən amillər:

(a) Karbohidratlı pəhriz vəziyyətində R.Q. birlikdir. Çünki karbohidratlı pəhrizdə CO-nun həcmi2 istehsal olunan oksigen miqdarı ilə eynidir. Bunun səbəbi, karbohidrat molekulunda O miqdarının olmasıdır2 Eyni molekulda mövcud olan H -ni oksidləşdirmək üçün kifayətdir. Beləliklə, xarici oksigen yalnız molekulun C-ni CO-ya çevirmək üçün lazımdır2. Belə ki, O-nun həcmi2 istehlak və CO-nun həcmi2 istehsal eyni olacaq.

Bu aşağıdakı tənlikdə təmsil olunur:

(b) Yağlar halında R.Q. ən aşağı olacaq və təxminən 0,7-dir, çünki yağ oksigendən zəif birləşmədir. Tərkibində olan oksigen molekulun H-ni tam oksidləşdirə bilməz. Beləliklə, xaricdən alınan oksigen iki məqsəd üçün istifadə olunur-əvvəlcə C oksidləşdirmək və CO istehsal etmək üçün2 ikincisi, oksidləşdirici H üçün H verilməsi üçün2O. Nəticədə, CO həcmi2 istehsal edilən O həcmindən az olacaq2 istifadə olunur. Beləliklə, R.Q. düşəcək və təxminən 0.7 olacaq.

Bu aşağıdakı tənliklərdə göstərilir:

(c) Zülallar halında R.Q. təxminən 0,8 -dir.

Yağların əsasən yandırıldığı hər hansı bir vəziyyətdə (aclıq, inkişaf etmiş diabet və s.), R.Q. təxminən 0,7 olacaq.Əsas olaraq karbohidrat yanması ilə R.Q. 1-ə yaxınlaşacaq.

ii. Qarşılaşmanın bədənə təsiri:

Karbohidratlar orqanizmdə yağlara çevrildikdə R.Q. yüksələcək. Çünki prosesdə oksigenlə zəngin maddə oksigensiz birləşməyə çevrilir. Belə ki, müəyyən miqdarda O2karbohidratdan azad olan oksidləşmə məqsədləri üçün istifadə ediləcək. Nəticədə xaricdən daha az oksigenə ehtiyac olacaq. Beləliklə, CO miqdarı2 istehsal edilən O miqdarından çox olacaq2 istehlak olunur. Belə ki, R.Q. yüksələcək. Yağ karbohidrata çevrildikdə tam əks təsirlər yaranacaq və R.Q. düşəcək.

Buna görə də aydın olur ki, R.Q. dəyər aşağıdakıları göstərəcək:

(a) Bədəndə yanan qida növü və ya

(b) Orqanizmdə bir qida məhsulunun digərinə çevrilməsi xarakteri.

Asidoz zamanı CO2 çıxış O -dan çoxdur2 istehlak buna görə də R.Q. yüksəlir. R.Q. asidozun əks vəziyyətinə görə düşür, yəni CO2 çıxış O-dan azdır2 istehlak.

Burada R.Q. düşəcək, çünki tənəffüs depressiyaya uğrayır və CO2 bədəndə saxlanılacaq (yəni daha az CO2 istehsal olunur).

v. Bədən istiliyinin yüksəlməsi:

R.Q -ni artıra bilər. asidozda olduğu kimi. [Bədən istiliyinin yüksəlməsi, məsələn, qızdırma, nəfəs almağa səbəb olacaq və bununla da daha çox CO -nu yuyacaq2].

Qabaqcıl diabet vəziyyətlərində, az miqdarda karbohidrat yandıqda, enerji əsasən yağların oksidləşməsi ilə təmin edilir. Beləliklə, R.Q. düşəcək. Belə hallarda, insulin enjekte edilərsə, karbohidratlar yanmağa başlayacaq və R.Q. yüksələcək.

Burada mövzu öz bədən toxumaları üzərində yaşamalıdır. İlk mərhələlərdə (1-2 gün) enerji əsasən saxlanılan qlikogendən alınır, belə ki, R.Q. normaldan (0,85) aşağı düşsə də, mütənasib olaraq yüksək olur – 0,78. Ancaq daha sonra, enerji əsasən yağların yanmasından əldə edildikdə, R.Q. daha da düşəcək və təxminən 0.7 olacaq.

viii. Könüllü hiperpnoe:

Bu prosesdə artıq CO2 müvafiq O artımı olmadan yuyulur2 istifadə olunduğu üçün R.Q. birlikdən üstün olacaq.

a. Orta məşqlə (normal qarışıq pəhrizlə) R.Q. demək olar ki, dəyişməz olaraq qalır. Çünki idmanda bədən istirahətdə olduğu kimi eyni nisbətdə müxtəlif qidalardan istifadə edir.

b. Şiddətli məşqlə laktik turşu qana daxil olur və asidoz yaradır. Ağciyər ventilyasiyası daha çox CO-nu yuyaraq yüksəldiləcək2. Nəticədə R.Q. yüksəlir və hətta 2-dən yuxarı qalxa bilər.

c. Şiddətli məşqdən sağalma zamanı R.Q. düşür, çünki daha az CO2 inkişaf edir. Tədricən normala qayıdır.

Tənəffüs hissəsini təyin etməyin dəyəri:

i. R.Q. bütün bədəndə və müəyyən bir orqanda baş verən qida yanma növünə və ya sintezin təbiətinə dair bir bələdçi rolunu oynayır.

ii. R.Q. maddələr mübadiləsi sürətini təyin etməkdə çox faydalıdır.

iii. Zülal olmayan R.Q. bədəndə istifadə olunan üç qidanın nisbətini öyrənməyə kömək edir.

iv. R.Q.-nin müəyyən edilməsi. Asidoz, alkaloz və s kimi müxtəlif patoloji şərtlərin diaqnozunda kömək edir.

R.Q. Müxtəlif orqan və toxumaların:

R.Q. Qaraciyər, dalaq, ürək, beyin və s. kimi ayrı -ayrı orqanların göstəriciləri qeyd edilərək ölçülə bilər:

(a) orqan vasitəsilə müəyyən vaxtda ümumi qan axını və

(b) İstehlak olunan oksigen və CO2 orqan tərəfindən eyni zamanda istehsal olunur.


1 Cavab 1

Düz deyirsiniz ki, oksigen səviyyəsinə təsir əhəmiyyətli deyil. CO2 səviyyələrinə daha çox təsir var. Yenə də qapalı havanın keyfiyyətinə təsir baxımından bitkilərin ən əhəmiyyətli təsiri formaldehid ehtiva edən uçucu üzvi birləşmələr (aka 'dumanlar') kimi tanınan çirkləndiricilər sinfinin çıxarılmasıdır (Kim və digərləri, 2010, Tarran və s. 2007, Aydoğan və digərləri 2011. Bitkilər də karbon qazını əhəmiyyətli dərəcədə azaldır (Tarran et al 2007).

Bitki tənəffüsünün havanın tərkibinə təsiri ilə bağlı onu da qeyd etmək lazımdır ki, bitki tənəffüsü ilk növbədə temperaturdan təsirlənir və gecə-gündüz baş verir. Bununla belə, gün ərzində tənəffüslə ayrılan CO2 fotosintezlə alınan CO2-dən çox azdır - əks halda bitki mənfi karbon balansına malik olacaq və nəticədə öləcək.

Hər bir CO2 vahidi üçün bir bitki, bir vahid O2 buraxır.Bununla belə, atmosferdə O2-nin ilkin konsentrasiyası 20,95%, CO2-nin ilkin konsentrasiyası isə təxminən 0,04% təşkil edir (NASA fakt vərəqi).

Buna görə də, zavod otaqdakı bütün CO2 -ni O2 -yə çevirsə belə, faizdəki dəyişiklik 20,95% -dən 21% -ə qədər olardı. Bunu aşkar etmək çətin olardı. (Bunu qeyd etdiyinə görə Oddthinkingə təşəkkür edirəm). Bitkilərin tənəffüs sürəti fotosintez sürətindən çox aşağıdır (əks halda onlar karbon defisiti yaşayar və ölürlər), buna görə də gecə O2-yə təsir bundan az olar.

Həqiqətən də, otaqda bir adamın olması otaqdakı O2 və CO2 -yə daha böyük təsir göstərəcək və havalandırma dərəcəsi yaşayış mühitini qorumaq üçün ən vacib faktordur.


Oksigen çatışmazlığının bitkilərə təsiri nədir? - Biologiya

Amerika Birləşmiş Ştatları hökumətinin rəsmi saytı

Rəsmi saytlar .gov-dan istifadə edir
A .gov vebsayt ABŞ-da rəsmi dövlət təşkilatına məxsusdur.

Təhlükəsiz .gov veb saytları HTTPS istifadə edir
A bağlamaq ( Kilidlənmiş asma kilidi kilidləyin

) və ya https:// .gov veb saytına təhlükəsiz qoşulduğunuz deməkdir. Həssas məlumatları yalnız rəsmi, təhlükəsiz veb saytlarda paylaşın.

ABŞ Kənd Təsərrüfatı Departamenti

Bitki Elmi Tədqiqatı: Raleigh, NC

Ozon hava çirkliliyinin bitkilərə təsiri

Həssas və dözümlü lobya ətraf mühit ozonuna zərər verir


Balqabaq yarpağında ozon zədələnməsi
Yer səviyyəsindəki ozon, bitkilərə digər bütün hava çirkləndiricilərindən daha çox ziyan vurur. Bu internet səhifəsi ozonun çirklənmə vəziyyətini təsvir edir, ozonun zədələnməsinin klassik əlamətlərini göstərir və ozonun bir neçə əsas məhsulun məhsuldarlığına necə təsir etdiyini göstərir.

Troposfer Ozon Çirklənməsi

Ozon troposferdə günəş işığı azot oksidləri (NOx), uçucu üzvi karbohidrogenlər (VOC) və əsasən benzin mühərrikləri və digər qalıq yanacaqların yanması nəticəsində yaranan dəm qazı ilə mürəkkəb fotokimyəvi reaksiyalara səbəb olduqda əmələ gəlir. Odunlu bitki örtüyü VOC -lərin başqa bir əsas mənbəyidir. NOx və VOCs atmosferdə ozon yaratmaq üçün reaksiya verməzdən əvvəl regional hava nümunələri ilə uzun məsafələrə daşına bilər və burada bir neçə həftə davam edə bilər.

Aşağı hündürlüklərdə mövsümi məruz qalmalar ozon konsentrasiyalarının nisbətən aşağı və ya orta olduğu günlərdən, konsentrasiyaların yüksək olduğu günlərdən ibarətdir. Ozonun konsentrasiyası ən yüksək səviyyəyə şəhər yerlərindən gələn ilkin çirkləndiricilərin mövcud olduğu sakit, günəşli, yaz və yay günlərində çatır. Kənd yerlərində ozon konsentrasiyası şəhərlərə nisbətən daha yüksək ola bilər, yüksək yüksəkliklərdə isə ozon səviyyəsi gündüz və gecə nisbətən sabit ola bilər.


1 İyuldan 31 Sentyabr 2005 -ə qədər kontinental Amerika Birləşmiş Ştatlarında saat 09: 00-16: 00 arasında ətraf ozon konsentrasiyalarının mövsümi ortalaması (Tong et al. 2007Atmos. Environ. 41: 8772). Qəhvəyi, narıncı və qırmızı rənglərlə göstərilən sahələr ətraf mühit ozonundan əhəmiyyətli məhsul məhsuldarlığı və ekosistem funksiyasına zərər verə bilər.

Ozon Zədələnməsinin Təsviri

Normal qaz mübadiləsi zamanı ozon stomata vasitəsilə yarpaqlara daxil olur. Güclü oksidləşdirici olaraq ozon (və ya reaktiv oksigen növləri kimi ozonun oksidləşməsi nəticəsində yaranan ikinci dərəcəli məhsullar) xloroz və nekroz da daxil olmaqla bir neçə növ simptoma səbəb olur. Çöldəki yarpaq xlorozu və ya nekrozunun ozondan, yoxsa normal qocalmadan qaynaqlandığını söyləmək demək olar ki, mümkün deyil. Bununla birlikdə, bir çox əlavə simptom növləri ümumiyyətlə ozona məruz qalma ilə əlaqələndirilir. Bunlara ləkələr (diametri 1 mm-dən az olan kiçik açıq-qaranlıq düzensiz ləkələr), ləkələr (təxminən 2-4 mm diametrli kiçik qaranlıq piqmentli sahələr), bronzlaşma və qızartı daxildir.

Ozon simptomları ümumiyyətlə yaşlı və orta yaşlı yarpaqların üst yarpaq səthindəki damarlar arasında meydana gəlir, lakin bəzi növlər üçün hər iki yarpaq səthini də (bifacial) əhatə edə bilər. Zərərin növü və şiddəti, ozona məruz qalma müddəti və konsentrasiyası, hava şəraiti və bitki genetiği də daxil olmaqla bir çox faktordan asılıdır. Bu simptomlardan biri və ya hamısı bəzi növlərdə müəyyən şərtlərdə baş verə bilər və bir növdə spesifik simptomlar digərində simptomlardan fərqlənə bilər. Davam edən gündəlik ozona məruz qalma ilə klassik simptomlar (sapma, ləkələnmə, bronzlaşma və qızartı) tədricən xloroz və nekrozla örtülür.

Açıq sahə otaqlarında aparılan araşdırmalar, bitki yarpaqlarında çiləmə, sızma, bronzlaşma və qızartmanın ətrafdakı ozon səviyyəsinə klassik reaksiyalar olduğunu dəfələrlə təsdiq etmişdir. Ozon konsentrasiyalarını azaltmaq üçün aktivləşdirilmiş kömürlə süzülmüş hava alan otaqlarda yetişdirilən bitkilər, ətrafdakı ozon konsentrasiyalarında süzülməmiş havada yetişən bitkilərdə meydana gələn simptomlar inkişaf etdirmir. Bu internet səhifəsində göstərilən yaprak simptomları, əsasən ətraf mühitdəki ozon konsentrasiyasına məruz qalan bitkilərdə meydana gəlmişdir.

Ozon səbəb olduğu məhsul itkisi

Mövsümi ozona məruz qalmanın məhsulun məhsuldarlığına təsirini ölçmək üçün çöl tədqiqatları 40 ildən artıqdır ki, davam etdirilir. Bu tədqiqatların çoxu, böyümə şəraitinin xarici şərtlərə bənzər olduğu açıq sahə kameralarından istifadə etdi. Məhsul itkisi ilə bağlı ən geniş tədqiqat 1980-1987-ci illərdə ABŞ-da Milli Məhsul Zərərinin Qiymətləndirilməsi Şəbəkəsinin (NCLAN) bir hissəsi kimi beş yerdə aparılmışdır. Hər yerdə, bitkilərin dünyanın müxtəlif bölgələrində meydana gələn konsentrasiyalar aralığında ozon müalicəsinə məruz qalması üçün çoxsaylı kameralar istifadə edilmişdir. NCLAN, milli baxımdan ən vacib aqrotexniki məhsullara diqqət yetirdi.

Ozonun məhsulun məhsuldarlığına əhəmiyyətli təsiri üçün ən güclü sübut NCLAN tədqiqatlarından gəlir (Heagle 1989). Nəticələr göstərir ki, dikot növləri (soya, pambıq və fıstıq) ozonun səbəb olduğu məhsul itkisinə monokot növlərindən (sorqum, tarla qarğıdalı və qış buğdası) nisbətən daha həssasdır.

Ainsworth EA, A Rogers, AİB Leakey. 2008. Gələcək yüksək CO 2 və yüksək O 3 dünyasında məhsul biotexnologiyası üçün hədəflər. Bitki fiziologiyası, 147: 13-19.

Bell, JNB və M Treshow. 2002. Havanın Çirklənməsi və Bitki Həyatı. 2-ci nəşr. Cinchester:John Wiley & Sons, Inc. 465 səh.

Booker, FL, R Muntifering, M McGrath, KO Burkey, D Decoteau, EL Fiscus, W Manning, S Krupa, A Chappelka, DA Grantz. 2009. Qlobal dəyişikliyin ozon komponenti: Kənd təsərrüfatı və bağçılıq bitkilərinin məhsuldarlığına, məhsul keyfiyyətinə və invaziv növlərlə qarşılıqlı əlaqəyə potensial təsirlər. İnteqrativ Bitki Biologiyası jurnalı 51: 337-351.

Fiscus, EL, FL Booker, KO Burkey. 2005. Ozona verilən məhsul reaksiyaları: udma, hərəkət üsulları, karbonun assimilyasiyası və bölünməsi. Bitki, Hüceyrə və Ətraf 28: 997-1011.

Fishman, J, JK Creilson, PA Parker, EA Ainsworth, GG Vining, J Szarka, FL Booker və X Xu. 2010. Yerüstü və peyk ölçmələri ilə müəyyən edilən, Orta Orta Qərbdəki soya bitkilərinə yayılmış ozon ziyanının araşdırılması. Atmosfer mühiti 44: 2248-2256.

Heagle, AS. 1989. Ozon və məhsul məhsuldarlığı. Fitopatologiyanın İllik İcmalı 27:397-423.

Heck, WW, AS Heagle, DS Shriner. 1986. Bitki örtüyünə təsiri: Doğma, Bitkilər, Meşələr. In: Hava Kirliliği. 3-cü nəşr, cild. VI. Hava çirkləndiricilərinə əlavə, onların çevrilməsi, nəqli və təsirləri. AC Stern, nəşr, s. 248-333. Akademik Mətbuat, Nyu-York, NY.

Krupa, S, MT McGrath, C Andersen, FL Booker, KO Burkey, A Chappelka, B Chevone, E Pell, B Zilinskas. 2001. Ətrafdakı ozon və bitki sağlamlığı. Bitki xəstəliyi 85: 4-17.

Matyssek, RH Sandermann, G Wieser, FL Booker, S Cieslik, R Musselman, D Ernst. 2008. Meşə ağacları üçün ozon riskinin qiymətləndirilməsini daha mexanik etmək çətinliyi. Ətraf Mühitin Çirklənməsi 156: 567-582.


Abbate P.E., Dardanellib J.L., Cantareroc M.G., Maturanoc M., Melchiorid R.J.M., Sueroa E.E. (2004) Buğda, Crop Sci. 44, 474–483.

Abdul Jaleel C., Manivannan P., Sankar B., Kishorekumar A., ​​Gopi R., Somasundaram R., Panneerselvam R. (2007) Kalsium xlorid ilə su defisitinin azaldılması Catharanthus roseus: Oksidləşdirici stresə, prolin mübadiləsinə və indol alkaloid yığılmasına, Kolloid Sörfə təsir göstərir. B 60, 110–116.

Agarwal P.K., Agarwal P., Reddy M.K., Sopory S.K. (2006) Bitkilərdə abiotik və biotik stresə dözümlülükdə DREB transkripsiya faktorlarının rolu, Bitki Hüceyrəsinin nümayəndəsi 25, 1263-1274.

Aharon R., Shahak Y., Wininger S., Bendov R., Kapulnik Y., Galili G. (2003) Transgenik tütündə plazma membranı akvaporinlərin həddindən artıq ifadə edilməsi əlverişli inkişaf şəraitində bitki gücünü yaxşılaşdırır, lakin quraqlıq və ya duz stresi altında deyil, Bitki Hüceyrəsi 15, 439–447.

Əhmədi A., Baker D.A. (2001) Su təzyiqinin buğda nişasta yolu ilə saxarozanın əsas tənzimləyici fermentlərinin fəaliyyətinə təsiri, Bitki İnkişafı Qaydası. 35, 81–91.

Ajouri A., Asgedom H., Becker M. (2004) Toxumların astarlanması P və Zn çatışmazlığı şəraitində arpanın cücərməsini və cücərməsini artırır, J. Plant Nutr. Torpaq Sc. 167, 630-636

Akashi K., Miyake C., Yokota A. (2001) Quraqlığa davamlı yabanı qarpız yarpaqlarında yeni bir həll olan Citrulline, effektiv bir hidroksil radikal çöpçüdür, FEBS Lett. 508, 438–442.

Alexieva V., Sergiev I., Mapelli S., Karanov E. (2001) Quraqlıq və ultrabənövşəyi radiasiyanın noxud və buğdada böyümə və stress markerlərinə təsiri, Bitki Hüceyrəsinin Ətrafı. 24, 1337-1344.

Alistair M.H., Brownlee C. (2004) Bitkilərdə Ca 2+ siqnallarının yaranması, Annu. Rev. Bitki Biol. 55, 401-27.

Andersen M.N., Asch F., Wu Y., Jensen CR, Næsted H., Mogensen V.O., Koch K.E. (2002) Çözünür invertaz ifadəsi qarğıdalıda, bitki fiziolunda yumurtalıq inkişafının kritik, aborta həssas mərhələsindəki quraqlıq stressinin erkən hədəfidir. 130, 591-604.

Anjum F., Yaseen M., Rasul E., Wahid A., Anjum S. (2003) Arpada su stresi (Hordeum vulgare L.). I. Kimyəvi tərkibə və xlorofil tərkibinə təsiri, Pakistan J. Agr. Elmi. 40, 45-49.

Apel K., Hirt H. (2004) Reaktiv oksigen növləri: metabolizm, oksidləşdirici stress və siqnal ötürülməsi, Annu. Rev. Bitki Biol. 55, 373–99.

Araus J.L., Slafer G.A., Reynolds M.P., Royo C. (2002) C -də bitki yetişdirmə və quraqlıq3 dənli bitkilər: nə üçün yetişdirməliyik? Ann. Bot. 89, 925-940.

Asch F., Dingkuhnb M., Sow A., Audebert A. (2005) Quraqlığın səbəb olduğu köklənmə nümunələrində dəyişikliklər və dağlıq düyüdə kök və tumurcuqlar arasında bölünməni mənimsəmək, Tarla Bitkisi. Res. 93, 223–236.

Əşrəf M., Foolad M.R. (2007) Bitki abiotik stress müqavimətinin yaxşılaşdırılmasında qlisinbetain və prolinin rolları, Ətraf mühit. Exp. Bot. 59, 206-216.

Atlin G.N., Lafitte H.R. (2002) Düyüdə quraqlığa dözümlülük üçün birbaşa seleksiyaya qarşı markerin köməyi ilə yetişdirmə, bu məqalədə: Saxena N.P., O'Toole J.C. (Red.), Düyüyə diqqət yetirməklə bitki bitkilərində quraqlığa dözümlülüyün tarla skrininqi, Proc. Int. Rays, Patançeru, Hindistan, 11-14 dekabr 2000-ci il, İCRISAT, Patançeru, Hindistan və Rokfeller Fondu, Nyu-York, səh. 208.

Atteya A.M. (2003) Quraqlıq stresinə cavab olaraq qarğıdalı genotiplərinin su əlaqələrinin və məhsuldarlığının dəyişdirilməsi, Bulg. J. Bitki Fiziol. 29, 63-76.

Azam F., Ashraf M., Ashraf M.Y., Iqbal N. (2005) Effect of exogenous application of glycinebetaine on capitulum ölçüsü və achen sayı günəbaxan su stress altında, Int. J. Biol. Biotexnol. 2, 765-771.

Babu R.C., Nguyen B.D., Chamarerk V.P., Shanmugasundaram P., Chezhian P., Jeyaprakash S.K., Ganesh A., Palchamy S., Sadasivam S., Sarkarung S., Wade L.J., Nguyen H.T. (2003) Düyüdə quraqlığa qarşı müqavimətin molekulyar markerlər, Crop Sci ilə genetik təhlili. 43, 1457–1469.

Bahieldina A., Mahfouz H.T., Eissa H.F., Saleh O.M., Ramazan A.M., Ahmed I.A., Dyer W.E., El-Itriby H.A., Madkour M.A. (2005) Transgenik buğda bitkilərinin sahə qiymətləndirməsi. HVA1 quraqlığa dözümlülük geni, Physiol. Bitki. 123, 421-427.

Bajji M., Kinet J., Lutts S. (2002). Bərk buğdada su stresinə dözümlülük testi kimi hüceyrə membranının dayanıqlığını qiymətləndirmək üçün elektrolit sızması metodunun istifadəsi, Bitki Böyümə Qaydası. 36, 61–70.

Ball R.A., Oosterhuis D.M., Mauromoustakos A. (1994) Su çatışmazlığı zamanı pambıq bitkisinin inkişaf dinamikası, Agron. J. 86, 788-795.

Basnayake J., Fukai S., Ouk M. (2006) Potensial məhsuldarlığın, quraqlığa dözümlülüyün və Kamboçyanın yağışlı ovalıqlarında 15 düyü növünün uyğunlaşmasına töhfə. Avstraliya Aqronomiya Konfransı, Avstraliya Aqronomiya Cəmiyyəti, Birsbane, Avstraliya.

Beck E.H., Fettig S., Knake C., Hartig K., Bhattarai T. (2007) Bitkilərin soyuq və quraqlıq stresinə spesifik və qeyri-spesifik reaksiyaları, J. Biosci. 32, 501-510.

Bektaşoĝlu B., Esin C.S, Ozyürek Mustafa O., Kubilay G., Resat A. (2006) Modifikasiya edilmiş CUPRAC metodu, Biochem istifadə edərək suda həll olunan antioksidanlar üçün yeni hidroksil radikal təmizləyici antioksidan aktivlik təhlili. Biof. Res. Co. 345, 1194-2000.

Berlett B.S., Stadtman E.R. (1997) Yaşlanma, xəstəlik və oksidləşdirici stressdə zülal oksidləşməsi, J. Biol. Kimya 272, 20313–20316.

Blokhina O., Virolainen E., Fagerstedt K.V. (2003) Antioksidantlar, oksidləşdirici zərər və oksigen çatışmazlığı stressi: baxış, Ann. Bot. 91, 179-194.

Borsani O., Valpuesta V., Botella M.A. (2001) NaCl və osmotik stressin yaratdığı oksidləşdirici zərərdə salisilik turşunun roluna dair sübutlar Ərəbidopsis şitil, Bitki Physiol. 126, 1024-1030.

Bota J., Flexas J., Medrano H., (2004) Fotosintez mütərəqqi su stresi altında Rubisco aktivliyinin azalması və RuBP tərkibi ilə məhdudlaşırmı? Yeni fitol. 162, 671–681.

Bouchereau A., Aziz A., Larher F., Tanguy M. (1999). Poliaminlər və ətraf mühit problemləri: Töv. İnkişaf etdirin, Elmi Bitki. 140, 103–125.

Bray E.A. (1997) Bitkilərin su çatışmazlığına reaksiyaları, Trends Plant Sci. 2, 48-54.

Bruce W.B., Edmeades G.O., Barker T.C. (2002) Quraqlığa dözümlülük üçün qarğıdalıların yaxşılaşdırılmasına molekulyar və fizioloji yanaşmalar, J. Exp. Bot. 53, 13–25.

Buchanan CD, Lim S., Salzman R.A., Kagiampakis I., Morishige D.T., Weers B.D., Klein R.R., Pratt L.H., Cordonnier-Pratt M.M., Klein P., Mullet J. (2005) Sorghum ikirənglisusuzlaşdırmaya, yüksək duzluluğa və ABA-ya transkriptom cavabı, Plant Mol. Biol. 58, 699-720.

Cattivelli L., Baldi P., Crosetti C., Di Fonzo N., Faccioli P., Grassi M., Mastrangelo A.M., Pecchioni N., Stanca A.M. (2002) Xromosom bölgələri və triticeae, Plant Mol-da abiotik stresə müqavimət göstərən streslə əlaqəli ardıcıllıqlar. Biol. 48, 649–665.

Cattivelli L., Rizza F., Badeck F.W., Mazzucotelli E., Mastrangelo A.M., Francia E., Mare C., Tondelli A., Stanca A.M. (2008) Bitki bitkilərində quraqlığa dözümlülüyün yaxşılaşdırılması: Yetişdirmədən genomikaya qədər tarla məhsulu. Res. 105, 1-14.

Chapman S.C., Edmeades G.O. (1999) Seleksiya tropik qarğıdalı populyasiyalarında quraqlığa dözümlülüyü yaxşılaşdırır II. Crop Sci, ikincil xüsusiyyətlər arasında birbaşa və əlaqəli cavablar. 39, 1315-1

Chaves M.M., Oliveyra M.M. (2004) Su çatışmazlığına bitki dayanıqlılığının əsas mexanizmləri: su qənaət edən kənd təsərrüfatının perspektivləri, J. Exp. Bot. 55, 2365-2384.

Chen M., Wang Q.Y., Cheng X.G., Xu Z.S., Li L.C., Ye X.G., Xia L.Q., Ma Y.Z. (2007) GmDREB2, soya DRE-bağlayan transkripsiya faktoru, quraqlıq və transgen bitkilərdə yüksək duz tolerantlığı, Biochem. Biof. Res. Co. 353, 299–305.

Chen W., Provart NJ, Glazebrook J., Katagiri F., Chang HS, Eulgem T., Mauch F., Luan S., Zou G., Whitham SA, Budworth PR, Tao Y., Xie Z., Chen X ., Lam S., Kreps JA, Harper JF, Si-Ammour A., ​​Mauch-Mani B., Heinlein M., Kobayashi K., Hohn T., Dangl JL, Wang X., Zhu T. (2002) İfadə Arabidopsis transkripsiya faktoru genlərinin profil matrisi, ətraf mühitin stresinə cavab olaraq onların ehtimal funksiyalarını irəli sürür, Plant Cell 14, 559-574.

Chen WP, Li P.H., Chen T.H.H. (2000) Glycinebetaine soyumağa tolerantlığı artırır və soyumağa səbəb olan lipid peroksidləşməsini azaldır. Zea Mays L., Bitki Hüceyrəsi Ətrafı. 23, 609-618.

Cheng S.H., Willmann M.R., Chen H., Sheen J. (2002) Protein kinazlar vasitəsilə kalsium siqnalı: Ərəbidopsis kalsiumdan asılı protein kinaz gen ailəsi, Plant Physiol. 129, 469–485.

Chew O., Whelan J., Miller A.H. (2003) Arabidopsis mitoxondriyada askorbat-qlutatyon dövrünün molekulyar tərifi bitkilərdə antioksidant müdafiənin ikili hədəflənməsini aşkar edir, J. Biol. Kimya 278, 46869-46877.

Choi D.W., Rodriguez E.M., Close T.J. (2002) Arpa Cbf3 Gen identifikasiyası, ifadə nümunəsi və xəritənin yeri, Plant Physiol. 129, 1781-1787.

T.J. (1997) Dehidrinlər: bitkilərin susuzluğa və aşağı temperatura cavabında bir ümumilik, Physiol. Bitki. 100, 291-296.

Coca MA, Almoguera C., Jordano J. (1994) Günəbaxan aşağı molekulyar ağırlıqlı istilik şoku zülallarının embriogenez zamanı və cücərmədən sonra davamlılığı: lokalizasiya və mümkün funksional təsirlər, Plant Mol. Biol. 25, 479-492.

Condon A.G., Richards R.A., Rebetzke GJ., Farquhar G.D. (2004) Yüksək su istifadəsi səmərəliliyi üçün damazlıq, J. Exp. Bot. 55, 2447-2460.

Cornic G., Bukhov N.G., Wiese C., Bligny R., Heber U. (2000) C-3 bitkilərinin işıqlı yarpaqlarında işıqdan asılı elektron və vektor proton nəqli arasında çevik birləşmə. Fotosistemin I-dən asılı olan proton nasosunun rolu, Planta 210, 468-477.

Cornic G., Massacci A. (1996) Quraqlıq stressi altında yarpaq fotosintezi, Baker N.R., (Ed.), Fotosintez və Ətraf, Kluwer Academic Publishers, Hollandiya.

Costa L.D., Vedove G.D., Gianquinto G., Giovanardi R., Peressotti A. (1997) Məhsul, su istifadəsi səmərəliliyi və kartofda azot alışı: quraqlıq stressinin təsiri, Kartof Res. 40, 19-34.

Craufurad P.Q., Wheeler T.R., Ellis R.H., Summerfield R.J., Prasad P.V.V. (2000) Yer fıstığının çiçəklənməsində yüksək temperatura qaçmaq və tolerantlıq, J. Agr. Elmi. 135, 371–378.

Creelman R.A., Mullet J.E. (1995) Bitkilərdə jasmonic turşusunun paylanması və hərəkəti: inkişaf zamanı tənzimləmə və biotik və abiotik stresə cavab, Proc. Natl akad. Elmi. (ABŞ) 92, 4114-4119.

DaMatta F.M. (2004) Qəhvədə quraqlığa dözümlülüyün araşdırılması: bitki yetişdirilməsi üçün bəzi anlayışlarla fizioloji yanaşma, Braz. J. Bitki Fiziol. 16, 1-6.

Davidson EA, Verchot L.V., Cattanio J.H., Ackerman I.L., Carvalho H.M. (2000) Torpaq suyunun məzmununun şərq Amazoniyanın meşələrində və mal -qara otlaqlarında torpaq tənəffüsünə təsiri, Biogeokimya 48, 53-69.

Deltoro V.I., Calatayud A., Gimeno C., AbadõÂa A., Barreno E. (1998) Xlorofildə və flüoresanda dəyişikliklər, fotosintetik CO2 Qurumaya dözümlü və dözümsüz qaraciyər bitkilərində susuzlaşdırma zamanı assimilyasiya və ksantofil dövrü qarşılıqlı çevrilmələri, Planta 207, 224-228. = 3.1 bal

DeLucia E.H., Heckathorn S.A. (1989) Torpaq quraqlığının ziddiyyətli Böyük Hövzə çölündə su istifadə səmərəliliyinə təsiri və Sierran montane növlər, Bitki Hüceyrəsinin Ətrafı. 12, 935–940.

De Souza J.G., Da Silv J.V. (1987) İllik və çoxillik pambıqda karbohidratların bölünməsi (Gossypium hirsutum L.), J. Exp. Bot. 38, 1211–1218.

Dhanda S.S., Sethi G.S., Behl R.K. (2004) Bitki böyüməsinin erkən mərhələlərində buğda genotiplərində quraqlığa dözümlülük indeksləri, J. Aqron. Elmi məhsul. 190, 6–12.

Dingkuhn M., Asch F. (1999) Fenoloji cavablar Oryza sativa, O. glaberrima və Qərbi Afrikada toposquence üzərində spesifik düyü növləri, Euphytica 110, 109-126.

Drennan P.M., Smith M.T., Goldsworthy D., van Staden J. (1993) Qurumağa davamlı angiospermin yarpaqlarında trehalozun yaranması Myrothamnus flabellifolius Welw, J. Plant Physiol. 142, 493–496.

Du L.V., Tuong T.P. (2002) Quru toxumlu düyü məhsuldarlığının artırılması: toxumun astarlanmasının təsiri, cücərmə sürəti və cücərmə vaxtı: Pandey S., Mortimer M., Wade L., Tuong TP, Lopes K., Hardy B. ( Red.), Birbaşa toxumlama: Tədqiqat strategiyaları və imkanları, Beynəlxalq Tədqiqat İnstitutu, Manila, Filippin, səh. 241-256.

Du Y.C., Kawamitsu Y., Burun A., Hiyane S., Murayama S., Wasano K., Uchida Y. (1996) Su təzyiqinin karbon mübadiləsinə təsiri və şəkər qamışı yarpaqlarında fotosintetik fermentlərin aktivliyi (Sakkarum Sp.), Avust. J. Bitki Fiziol. 23, 719-726.

Dubouzet J.G., Sakuma Y., Ito Y., Kasuga M., Dubouzet E.G., Miura S., Seki M., Shinozaki K., Yamaguchi-Shinozaki K. (2003) Düyüdə OsDREB genləri, Oryza sativa L., quraqlıq, yüksək duz və soyuq cavab verən gen ifadəsində işləyən transkripsiya aktivatorlarını kodlaşdırır, Plant J. 33, 751-763.

Earl H., Davis R.F. (2003) Quraqlıq stressinin yarpaq və bütün örtü radiasiyasından istifadə səmərəliliyinə və qarğıdalı məhsuluna təsiri, Agron. J. 95, 688–696.

Edmeades G.O., Cooper M., Lafitte R., Zinselmeier C., Ribaut J.M., Habben J.E., Löffler C., Bänziger M. (2001) Abiotik stresslər və əsas məhsullar. Üçüncü Beynəlxalq Bitkiçilik Elmi Konqresinin materialları, 18-23 avqust 2000-ci il, Hamburq, Almaniya, CABI.

Egilla J.N., Davies Jr F.T., Boutton T.W (2005) Quraqlıq stresi yarpaq suyunun tərkibinə, fotosintezinə və sudan istifadə səmərəliliyinə təsir göstərir. Hibiscus rosa-sinensis üç kalium konsentrasiyasında, Fotosintetik 43, 135-140.

Epstein E. (1994) Bitki biologiyasında silikon anomaliyası, Proc. Natl akad. Elmi. (ABŞ) 91, 11–17.

Estrada-Campuzano G., Miralles D.J., Slafer G.A. (2008) Genotipik dəyişkənlik və tritikaledə antezdən əvvəl və sonrakı mərhələlərin su stresinə cavab, Eur. J. Aqron. 28, 171-177.

Farooq M., Basra S.M.A., Wahid A. (2006) Tarlada əkilmiş düyü toxumunun astarlanması cücərməni, cücərməni, allometriyanı və məhsuldarlığı artırır, Bitki Böyümə Qaydası. 49, 285–294.

Farooq M., Basra, S.M.A., Ahmad N. (2007) Transplantasiya edilmiş düyü məhsuldarlığının toxumların astarlanması ilə təkmilləşdirilməsi, Bitki Böyümə Tənzimləməsi. 51, 129–137.

Farooq M., Aziz T., Basra S.M.A., Cheema M.A., Rehamn H. (2008) Salisilik turşu ilə toxumun astarlanması ilə induksiya edilən hibrid qarğıdalıda soyumağa tolerantlıq, J. Agron. Elmi məhsul. 194, 161–168.

Fazeli F., Ghorbanli M., Niknam V. (2007), Quraqlığın biokütlə, zülal tərkibi, lipid peroksidləşməsi və iki küncüt sortunda antioksidant fermentlərə təsiri, Biol. Bitki. 51, 98-103.

Folkert A.H., Elena A.G., Buitink J. (2001) Bitkilərin qurumasına qarşı tolerantlıq mexanizmləri, Trends Plant Sci. 6, 431-438.

Foyer C.H., Fletcher J.M. (2001) Bitki antioksidantları: məni sağlam rəngləndirin, Bioloq 48, 115-120.

Frederick J.R, Camp C.R., Bauer P.J. (2001) Müəyyən soya lobyasının budaq və əsas gövdə toxumu məhsuldarlığına və məhsul komponentlərinə quraqlıq stresinin təsiri, Crop Sci. 41, 759–763.

Fu B.Y., Xiong J.H., Zhu L.H., Zhao X.Q., Xu H.X., Gao Y.M., Li Y.S., Xu J.L., Li Z.K. (2007) Düyüdə quraqlığa dözümlülük üçün funksional namizəd genlərin müəyyən edilməsi, Mol. Genet. Genom. 278, 599-609.

Fu J., Huang B. (2001) Antioksidanların iştirakı və lipid peroksidləşməsi iki sərin mövsüm otunun yerli quraqlıq stresinə uyğunlaşmasına, Environ. Exp. Bot. 45, 105–114.

Gao X.P., Wang X.F., Lu Y.F., Zhang L.Y., Shen Y.Y., Liang Z., Zhang D.P. (2004) Jasmonic turşusu armud yarpaqlarında, Bitki Hüceyrəsinin Ətrafında su stresi ilə bağlı betain yığılmasında iştirak edir. 27, 497–507.

Garg B.K. (2003) Quraqlıqda qida maddələrinin qəbulu və idarə olunması: qida və nəmlik qarşılıqlı əlaqə, Curr. Aqric. 27, 1–8.

Gigon A., Matos A., Laffray D., Zuily-fodil Y., Pham-Thi A. (2004) Quraqlıq stressinin yarpaqlarda lipid mübadiləsinə təsiri. Arabidopsis thaliana (Ekotip Kolumbiya), Ann. Bot. 94, 345-351.

Gille L., Nohl H. (2001) The ubiquinol/bc1 redoks cütü mitoxondrial oksigen radikal formalaşmasını tənzimləyir, Arch. Biokimya. Biofiz. 388, 34-38.

Gnanasiri S.P., Saneoka H., Ogata S. (1991) Su stresli qarğıdalıların kalium qidalanmasından təsirlənən hüceyrə membranı sabitliyi və yarpaq suyu əlaqələri, J. Exp. Bot. 42, 739-745.

Goddijn OJM, Verwoerd TC, Voogd E., Krutwagen PWHH, Degraaf PTHM, Poels J., Vandun K., Ponstein AS, Damm B., Pen J. (1997) Trehalaz aktivliyinin inhibe edilməsi transgen bitkilərdə trehaloz yığılmasını artırır, Plant Physiol . 113, 181–190.

Goetz M., Godt D.E., Guivarc'h A., Kahmann U., Chriqui D., Roitsch T. (2001) Karbohidrat tədarükünün metabolik mühəndisliyi ilə bitkilərdə kişi sterilliyinin induksiyası, Proc. Natl akad. Elmi. (ABŞ) 98, 6522-6527.

Golding A.J., Johnson G.N. (2003) Quraqlıq zamanı siklik elektron nəqlinin xətti və aktivləşdirilməsinin aşağı tənzimlənməsi, Planta 218, 107-114.

Gong H., Chen K., Chen G., Wang S., Zhang C. (2003) Silikonun quraqlıq altında buğdanın böyüməsinə təsiri, J. Plant Nutr. 26, 1055-1063.

Gong H., Zhu X., Chen K., Wang S., Zhang C. (2005) Silikon quraqlıq altında qablarda buğda bitkilərinin oksidləşdirici zərərini yüngülləşdirir, Plant Sci. 169, 313–321.

Gorantla M., Babu P.R., Laçagari V.B.R., Reddi A.M.M., Vusirika R., Bennetzen J.L., Reddi A.R. (2006) İndika düyüdə stressə cavab verən genlərin müəyyən edilməsi (Oryza sativa L.) quraqlıq stresli şitillərdən yaranan EST-lərdən istifadə edərək, J. Exp. Bot. 58, 253–265.

Grossman A., Takahashi H. (2001) Foto-sintetik eukaryotlar və qarşılıqlı təsir toxuması ilə makronutrient istifadəsi, Annu. Rev. Bitki Fiz. 52, 163–210.

Halliwell B., Gutteridge J.M.C. (1999) Biologiya və tibbdə sərbəst radikallar, 3 -cü nəşr, Oxford University Press, New York, NY.

Harmon A.C., Gribskov M., Harper J.F. (2000) CDPKs: hər Ca üçün kinaz2+ siqnal? Trends Plant Sci. 5, 154-159.

Harris D., Jones M. (1997) Yağışlı, quru toxumlu düyüdə cücərməni sürətləndirmək üçün fermada toxumun astarlanması. Int. Pirinç, Res. Qeydlər 22, 30.

Harris D., Tripathi RS, Joshi A. (2002) Pandey S., Mortimer M., Wade L., Tuong TP, Lopes K-də məhsulun qurulmasını və quru birbaşa toxumlu düyüdə məhsuldarlığı artırmaq üçün təsərrüfat içi toxumlama. ., Hardy B. (Eds.), Birbaşa əkin: Araşdırma Strategiyaları və İmkanları, Beynəlxalq Araşdırma İnstitutu, Manila, Filippin, s. 231–240.

Hasegawa P.M., Bressan R.A., Zhu J.K., Bohnert H.J. (2000) Yüksək duzluluğa bitki hüceyrə və molekulyar reaksiyalar, Annu. Rev. Bitki Phys. 51, 463–499.

Hattori T., Lux A., Tanimoto E., Luxova M., Sugimoto Y., Inanaga S. (2001) Silisiumun quraqlıq şəraitində sorghumun böyüməsinə təsiri: Beynəlxalq Cəmiyyətin 6-cı Simpoziumunun materialları. Kök Araşdırması, Nagoya, Yaponiya, 2001, s. 348-349.

Hattori T., İnanaga S., Tanimoto E., Lux A., Luxova 'M., Sugimoto Y. (2003) Sorgum kök hüceyrə divarlarının viskoelastik xassələrində silikonun yaratdığı dəyişikliklər, Bitki Cell Physiol. 44, 743-749.

Hattori T., Inanaga S., Hideki, A., Ping A., Shigenori M., Miroslava L., Lux A. (2005) Silisiumda quraqlığa qarşı tolerantlığın artırılması Sorghum ikirəngli, Fiziol. Bitki. 123, 459–466.

Havaux M. (1998) Xloroplastlarda membran stabilizatorları kimi karotenoidlər, Bitki Elmində trendlər. 3, 147–151.

Hoekstra F.A., Golovina E.A., Buitink J. (2001) Bitkilərin qurumasına dözümlülük mexanizmləri, Trends Plant Sci. 6, 431-438.

Horváth E., Pál M., Szalai G., Páldi E., Janda T. (2007) Ekzogen 4-hidroksibenzoik turşusu və salisilik turşusu, qısamüddətli quraqlığın və donma stresinin buğda bitkilərinə, Biol. Bitki. 51, 480–487.

Huang B., Liu J.Y (2006) DRE bağlayan transkripsiya faktorunu kodlayan GhDBP3 yeni geninin klonlaşdırılması və funksional təhlili Gossypium hirsutum, Biokim. Biofiz. Akta 1759, 263-269.

Huang B.R., Fu J. (2000) Yerüstü torpağın qurumasına cavab olaraq iki sərin mövsümdə çoxillik otların fotosintezi, tənəffüsü və karbon paylanması, Bitki Torpağı 227, 17-26.

Hussain M., Malik M.A., Farooq M., Ashraf M.Y., Cheema M.A. (2008) Günəbaxanda glisinbetain və salisilik turşunun ekzogen tətbiqi ilə quraqlığa dözümlülüyün yaxşılaşdırılması, J. Agron. Elmi məhsul. 194, 193–199.

Ingram J., Bartels D. (1996) Bitkilərdə susuzlaşdırma tolerantlığının molekulyar əsası, Annu. Rev. Bitki Fiz. Bitki Mol. Biol. 47, 377–403.

Jaglo K.R., Kleff S., Amundsen K.L., Zhang X., Haake V., Zhang J.Z., Deits T., Thomashow M.F. (2001) Arabidopsis C-təkrar/susuzlaşdırmaya cavab verən element bağlayıcı faktor soyuq reaksiya yolunun komponentləri qorunur. Brassica napus və digər bitki növləri, Plant Physiol. 127, 910-917.

Javot H., Maurel C. (2002) Kök suyunun alınmasında akvaporinlərin rolu, Ann. Bot. 90, 301–313.

Javot H., Lauvergeat V., Santoni V., Martin-Laurent F., Guclu J., Vinh J., Heyes J., Franck KI, Schaffner AR, Bouchez D., Maurel C. (2003) Bir rol aquaporin izoformu, kök sularının alınmasında, Bitki Hüceyrəsi 15, 509-522.

Jiménez A., Hernandez J.A., Ros Barcelo A., Sandalio L.M., del Rio L.A., Sevilla F. (1998) Noxud yarpaqlarının mitokondrial və peroksisomal askorbat peroksidazı, Physiol. Bitki. 104, 687-692.

Johansson I., Karlsson M., Shukla V.K., Chrispeels M.J., Larsson C., Kjellbom P. (1998) Plazma membran aquaporin PM28A-nın su ilə nəqli fəaliyyəti fosforlaşma ilə tənzimlənir, Bitki Hüceyrəsi 10, 451-459.

Jongdee B., Fukai S., Cooper M. (2002) Yarpaq suyu potensialı və düyü, Tarla Bitkilərində quraqlığa dözümlülüyü artırmaq üçün fizioloji xüsusiyyətlər olaraq osmotik tənzimləmə. Res. 76, 153-163.

Joyce S.M., Cassells A.C., Mohan J.S. (2003) Stress və anormal feno-tiplər in vitro mədəniyyət, Bitki Hüceyrəsi Tiss. Orga. 74, 103–121.

Kaldenhoff R., Grote K., Zhu J. J., Zimmermann U. (1998) Su nəqliyyatı üçün plasmalemma aquaporinlərin əhəmiyyəti. Arabidopsis thaliana, Plant J. 14, 121–128.

Kamara A.Y., Menkir A., ​​Badu-Apraku B., Ibikunle O. (2003) Quraqlıq stressinin seçilmiş qarğıdalı genotiplərinin böyüməsinə, məhsuldarlığına və məhsul komponentlərinə təsiri, J. Agr. Elmi. 141, 43–50.

Kərim S., Aronsson H., Ericson H., Pirhonen M., Leyman B., Welin B., Mäntylä E., Palva E.T., Dijck P.V., Holmström K. (2007). Trehalose, Plant Mol istehsal edən transgen bitkilərdə arzuolunmaz yan təsirlər olmadan quraqlığa qarşı tolerantlığın artırılması. Biol. 64, 371–386.

Kasukabe Y., He L., Nada K., Misawa S., İhara I., Tachibana S. (2004) Spermidin sintazasının həddindən artıq ifadəsi çoxsaylı ekoloji stresslərə qarşı dözümlülüyü artırır və transgeniklərdə stresslə tənzimlənən müxtəlif genlərin ifadəsini tənzimləyir. Arabidopsis thaliana, Bitki Hüceyrəsi Fiziol. 45, 712-722.

Kaur S., Gupta A.K., Kaur N. (2005) Toxum astarlama, noxud, J. Agronda saxaroza metabolizmasının fermentlərini modulyasiya etməklə məhsul məhsulunu artırır. Elmi məhsul. 191, 81–87.

Kavar T., Maras M., Kidric M., Sustar-Vozlic J., Meglic V. (2007) yarpaqlarının cavabında iştirak edən genlərin müəyyən edilməsi Phaseolus vulgaris quraqlıq stresinə, Mol. Cins. 21, 159–172.

Kawakami J., Iwama K., Jitsuyama Y. (2006) Torpaq su gərginliyi və mikrotuberlərdən və adi toxum kök yumrularından, Tarla Bitkilərindən yetişdirilən kartof bitkilərinin böyüməsi və məhsuldarlığı. Res. 95, 89-96.

Kawasaki S., Miyake C., Kouchi T., Yokota A. (2000) Vəhşi qarpızın quraqlıq stresinə reaksiyaları: su çatışmazlığı zamanı yarpaqlarda ArgE homologu və sitrulin yığılması, Bitki Hüceyrəsi Fiz. 41, 864-873.

Kaya M.D., Okçub G., Ataka M., Çıkılıç Y., Kolsarıcıa Ö. (2006) Günəbaxanda cücərmə zamanı duz və quraqlıq stresini aradan qaldırmaq üçün toxum müalicəsi (Helianthus annuus L.), Av. J. Agron. 24, 291-295.

Kim J.Y., Mahé A., Brangeon J., Prioul J.L. (2000) Qarğıdalı vakuolur invertazı, IVR2, su stressi ilə induksiya olunur. Orqan/toxuma spesifikliyi və gündəlik ifadə modulyasiyası, Plant Physiol. 124, 71-84.

Kinnersley AM, Turano FJ (2000) Gama aminobütirik turşusu (GABA) və stresə bitki cavabları, Crit. Rev. Bitki Elmi. 19, 479–509.

Kirigwi F.M., Van Ginkel M., Brown-Guedira G., Gill B.S., Paulsen G.M., Fritz A.K. (2007) Quraqlıq altında buğda taxıl məhsulu üçün QTL ilə əlaqəli markerlər, Mol. Cins. 20, 401-413.

Knight H. (2000) Bitkilərdəki abiotik stres zamanı kalsium siqnalı, Int. Rev. Cytol. 195, 269-325.

Koda Y. (1997) Jasmonatların müxtəlif morfogen hadisələrdə mümkün iştirakı, Physiol. Bitki. 100, 639–646.

Komor E. (2000) Mənbə fiziologiyası və assimilyasiya nəqli: mənbə yarpaqlarında saxaroza mübadiləsi, nişasta saxlama və floem ixracının qarşılıqlı əlaqəsi və floemdə şəkərin vəziyyətinə təsiri, Aust. J. Bitki Fiziol. 27, 497-505.

Korkmaz A., Uzunlu M., Demirkıran A.R. (2007) Asetilsalisil turşusu ilə müalicə, muskpel fidanlarını quraqlıq stresindən qoruyur, Acta Physiol. Bitki. 29, 503-508.

Kosmas S.A., Argyrokastritis A., Loukas M.G., Eliopoulos E., Tsakas S., Kaltsikes P.J. (2006) Əkin olunan pambıqdan quraqlıqla əlaqədar trehaloz 6-fosfat-sintaz geninin təcrid edilməsi və xarakteristikası (Gossypium hirsutum L.), Planta 223, 329–339.

Kovtun Y., Chiu W.L., Tena G., Sheen J. (2000) Bitkilərdə oksidləşdirici stresslə aktivləşdirilmiş mitogenlə aktivləşdirilmiş protein kinaz kaskadının funksional təhlili, Proc. Natl akad. Elmi. (ABŞ) 97, 2940-2945.

Kramer P.J., Boyer J.S. (1995) Bitkilərin və Torpaqların Su Əlaqələri Akademik Mətbuat, San Diego.

Kubiś J. (2003) Poliaminlər və “təmizləmə sistemi”: ekzogen spermidinin katalaza və guaiakol peroksidaza fəaliyyətlərinə təsiri və su çatışmazlığı altında arpa yarpaqlarında sərbəst poliamin səviyyəsi, Acta Physiol. Bitki. 25, 337-343.

Kumar B., Pandey D.M., Goswami CL, Jain S. (2001) Böyümə tənzimləyicilərinin fotosintezə təsiri. su vurgulu pambıqda transpirasiya və əlaqədar parametrlər, Biol. Bitki. 44, 475–478.

Kumar J., Abbo S. (2001) Noxudda çiçəkləmə vaxtının genetikası və yarı quraq mühitlərdə məhsuldarlığa təsiri, Adv. Aqron. 72, 107–138.

Lafitte H.R., Yongsheng G., Yan S., Li1 Z.K. (2007) Bütün bitki reaksiyaları, əsas proseslər və quraqlıq stresinə uyğunlaşma: düyü nümunəsi, J. Exp. Bot. 58, 169-175.

Quzu C., Dixon R.A. (1997) Bitki xəstəliklərinə qarşı müqavimət göstərən oksidləşdirici partlayış, Annu. Rev. Bitki Phys. 48, 251–275.

Lambers H., Atkin OK, Scheureater I. (1996) Funksiyalarına görə köklərdə tənəffüs nümunələri, Waisel Y. (Ed.), Bitki Kökləri, Gizli Yarım. Marcel Dekker, Nyu York

Lawlor D.W., Cornic G. (2002) Yüksək bitkilərdəki bitki çatışmazlığı ilə əlaqədar fotosintetik karbon assimilyasiyası və əlaqəli maddələr mübadiləsi, Bitki Hüceyrəsi Ətrafı. 25, 275-294.

Lazaridou M., Koutroubas S.D. (2004) Müxtəlif inkişaf mərhələlərində berseem yonca su istifadə səmərəliliyinə quraqlıq təsiri. Fərqli bir planet üçün yeni istiqamətlər: 4 -cü Beynəlxalq Bitkiçilik Elmi Konqresinin materialları, Brisbane, Avstraliya, 26 sentyabr - 1 oktyabr 2004.

Lazaridou M., Kirilov A., Noitsakis B., Todorov N., Katerov I. (2003) Su çatışmazlığının məhsuldarlığa və sudan istifadə səmərəliliyinə təsiri. Heyvan istehsalı və ətraf mühit üçün optimal yem sistemləri, Avropa Otlaq Federasiyasının 12 -ci Simpoziumunun Bildiriləri, Pleven, Bolqarıstan, 26–28 May 2003.

Lee S.B., Kwon H.B., Kwon S.J., Park S.C., Jeong M.J., Han S.E., Byun M.O., Daniell H. (2004) Transgenik xloroplastlarda trehalozun yığılması quraqlığa dözümlülük təmin edir, Mol. Cins. 11, 1–13.

Leport L., Turner N.C., Fransız R.J., Barr MD, Duda R., Davies S.L. (2006) Noxud genotiplərinin Aralıq dənizi tipli mühitdə terminal quraqlığa fizioloji reaksiyaları, Avro. J. Agron. 11, 279-291.

Li L., Van Staden J., Jager A.K. (1998) Su stresinə məruz qalan iki qarğıdalı növünün fidanlarında bitki böyüməsi tənzimləyicilərinin antioksidan sistemə təsiri, Bitki İnkişafı Qaydası. 25, 81–87.

Liang P., Pardee A.B. (1992) Polimeraza zəncirvari reaksiya vasitəsilə eukaryotik xəbərçi RNT-nin diferensial nümayişi, Elm 257, 967-971.

Lima A.L.S., DaMatta F.M., Pinheiro H.A., Totola M.R., Loureiro M.E. (2002) İki klonda fotokimyəvi reaksiyalar və oksidləşdirici stress Coffea canephora su çatışmazlığı şəraitində, Ətraf. Exp. Bot. 47, 239–247.

Lindhauer M.G. (2007) K qidalanma və quraqlığın su münasibətlərinə və günəbaxan böyüməsinə təsiri (Helianthus annuus L.), Z. Pflanzenernähr. Bodenk. 148, 654-669.

Liu HP, Dong B.H., Zhang Y.Y., Liu ZP, Liu Y.L. (2004) Osmotik streslə buğda fidanının yarpaqlarında sərbəst, həll olunan və həll olunmayan birləşmiş poliaminlərin səviyyəsi arasındakı əlaqə, Sci. 166, 1261–1267.

Liu H.S., Li F.M. (2005) Torpağın qurumasına cavab olaraq iki yazlıq buğdanın kök tənəffüsü, fotosintezi və taxıl məhsuldarlığı, Bitki Böyümə Qaydası. 46, 233–240.

Liu H.S., Li F.M., Xu H.(2004) Su çatışmazlığı quraqlığa həssas, lakin quraqlığa dözümlü olmayan yazlıq buğdanın kök tənəffüs sürətini artıra bilər, Agr. Su İdarəetmə. 64, 41-48.

Liu J.H., Kitashiba H., Wang J., Ban Y., Moriguch T. (2007) Poliaminlər və onların bitkilərə ekoloji stresə dözümlülük təmin etmək qabiliyyəti, Bitki Biotexnol. 24, 117-126.

Liu Q., Kasuga M., Sakuma Y., Abe H., Miura S., Yamaguchi-Shinozaki K., Shinozaki K. (1998) EREBP/AP2 DNA bağlama sahəsi olan iki transkripsiya faktoru, DREB1 və DREB2 Arabidopsis, Bitki Hüceyrə 10, 1391-1406-da müvafiq olaraq quraqlığa və aşağı temperatura cavab verən gen ifadəsində hüceyrə siqnal ötürülməsi yolları.

Loreto F., Tricoli D., Di Marco G. (1995) C yarpaqlarında elektron daşınma sürəti və fotosintez arasındakı əlaqə haqqında4 Bitki Sorghum bicolor su stresinə, temperaturun dəyişməsinə və karbon mübadiləsinin ləngiməsinə məruz qalır, Aust. J. Bitki Fiziol. 22, 885–892.

Luan S., Kudla J., Rodriguez-Concepcion M., Yalovsky S., Gruissem W. (2002) Kalmodulinlər və kalsinörin B kimi zülallar: bitkilərdə xüsusi siqnal reaksiyası üçün kalsium sensorları, Plant Cell 14, S389-S400.

Ludlow M.M., Muchow R.C. (1990) Su ilə məhdudlaşan mühitlərdə məhsul məhsuldarlığının yaxşılaşdırılması üçün əlamətlərin tənqidi qiymətləndirilməsi, Adv. Aqron. 43, 107-153.

Ludwig-Müller J. (2007) Ekotiplərdə və mutantlarda İndol-3-butir turşusunun sintezi Arabidopsis thaliana fərqli böyümə şəraitində J. Plant Physiol. 164, 47-59.

Lux A., Luxová M., Morita S., Abe J., Inanaga S. (1999) Aran və dağlıq düyü növlərinin seminal köklərinin inkişafında endodermal silisləşmə (Oryza sativa L.), Can. J. Bot. 77, 955–960.

Lux A., Luxová M., Hattori T., Inanaga S., Sugimoto Y. (2002) Müxtəlif quraqlığa dözümlü sorgum (Sorghum bicolor) növlərində silikifikasiya, Physiol. Bitki. 115, 87-92.

Lux A., Luxová M., Abe J., Tanimoto E., Hattori T., Inanaga S. (2003) Sorqum kök endodermisində silikon çöküntüsünün dinamikası, Yeni Fitol. 158, 437-441.

Ma X.L., Wang Y.J., Xie S.L., Wang C., Wang W. (2007) Glycinebetaine tətbiqi tütündə quraqlıq stresinin mənfi təsirlərini yaxşılaşdırır, Russ. J. Bitki Fiziol. 54, 472-479.

Mahajan S., Tuteja N. (2005) Soyuq, duzluluq və quraqlıq stressləri: ümumi baxış, Arch. Biokimya. Biofiz. 444, 139-158.

Manikavelu A., Nadarajan N., Ganesh S.K., Gnanamalar R.P., Babu R.C. (2006) Düyüdə quraqlığa dözümlülük: morfoloji və molekulyar genetik nəzərdən keçirmə, Bitki İnkişafı Qanunu. 50, 121-138.

Mansfield TJ., Atkinson C.J. (1990) Suda stresli bitkilərdə stomatal davranış, Alscher R.G., Cumming J.R. (Eds.), Bitkilərdəki Stres Cavabları: Uyğunlaşma və Klimatizmə Mexanizmləri, Wiley-Liss, New York, s. 241-264.

Maroco J.P., Pereira J.S., Chaves M.M. (1997) Sahelian növlərində yarpaqdan havaya buxar təzyiqi çatışmazlığına stomatal reaksiyalar, Aust. J. Bitki Fiziol. 24, 381-387.

Martínez JP, Silva H., Ledent JF, Pinto M. (2007) Quraqlıq stressinin osmotik tənzimləməyə, hüceyrə divarının elastikliyinə və altı lobya növünün hüceyrə həcminə təsiri (Phaseolus vulgaris L.), Av. J. Agron. 26, 30–38.

Mathur P.B., Devi MJ., Serraj R., Yamaguchi-Shinozaki K., Vadez V., Sharma K.K. (2004). Su məhdud şərtlər altında transgen fındıq xətlərinin qiymətləndirilməsi, Int. Archis Newslett. 24, 33–34.

Maurel C., Chrispeels MJ (2001) Aquaporins: bitki su əlaqələrinə molekulyar giriş, Plant Physiol. 125, 135–138.

Maurel C., Javot H., Lauvergeat V., Gerbeau P., Tournaire C., Santoni V., Heyes J. (2002) Bitkilərdəki aquaporinlərin molekulyar fiziologiyası, Int. Rev. Cytol. 215, 105–148.

Mazahery-Laghab H., Nouri F., Abianeh H.Z. (2003) Günəbaxan üçün əlavə suvarma istifadə edərək quraqlıq stressinin azaldılmasının təsiri (Helianthus annuus) quru əkinçilik şəraitində, Pajouheshva-Sazandegi. Aqron. Hort. 59, 81–86.

McWilliams D. (2003) Pambıq üçün Quraqlıq Strategiyaları, 582 Kooperativ Genişləndirmə Xidməti Sirkulyar, Kənd Təsərrüfatı və Ev İqtisadiyyatı Kolleci, New Mexico Dövlət Universiteti, ABŞ.

Miralles D.L., Slafer G.A., Lynch V. (1997) Cırtdanlıq üçün yazlıq buğdanın izogenə yaxın xətlərində köklənmə nümunələri, Plant Soil 197, 79-86.

Mishra N.S., Tuteja R., Tuteja N. (2006) Bitkilərdəki MAP kinaz şəbəkələri vasitəsilə siqnal vermə, Arch. Biokimya. Biofiz. 452, 55-68.

Moinuddin K.H.M., Khannu-Chopra R. (2004) Noxudda toxum məhsuldarlığı və məhsuldarlıq parametrləri ilə bağlı osmotik tənzimləmə, Crop Sci. 44, 449-455.

Möller I.M. (2001) Bitki mitokondriyası və oksidləşdirici stres: elektron nəqli, NADPH dövriyyəsi və reaktiv oksigen növlərinin mübadiləsi, Annu. Rev. Bitki Phys. 52, 561-591.

Monaxova O.F., Chernyadev I.I. (2002) Torpaq quraqlığına məruz qalan buğda bitkilərində kartolin-4-ün qoruyucu rolu, Appl. Biokimya. Micro+ 38, 373–380.

Monclus R., Dreyer E., Villar M., Delmotte FM, Delay D., Petit JM, Barbaroux C., Thiec DL, Bréchet C., Brignolas F. (2006) 29-da quraqlığın məhsuldarlığa və sudan istifadənin səmərəliliyinə təsiri genotipləri Populus deltoidləri × Populus nigra, Yeni Fitol. 169, 765-777.

Monneveux P., Sánchez C., Beck D., Edmeades G.O. (2006) Tropik qarğıdalı qaynaq populyasiyalarında quraqlığa qarşı tolerantlığın yaxşılaşması: tərəqqinin sübutu, Bitki elmi. 46, 180–191.

Moore A.L., Siedow J.N. (1991) Bitki mitokondriyalarının siyanitə davamlı oksidazının tənzimlənməsi və təbiəti, Biochim. Biofiz. Acta 1059, 121-140.

Moran J.F., Becana M., Iturbe-Ormaetxe I., Frechilla S., Klucas R.V., Aparicio-Trejo P. (1994) Quraqlıq noxud bitkilərində oksidləşdirici stress yaradır, Planta 194, 346-352.

Morgan P.W. (1990) Abiotik stresslərin bitki hormon sistemlərinə təsiri, in: Bitkilərdə stress reaksiyaları: uyğunlaşma və uyğunlaşma mexanizmləri, Wiley-Liss, Inc., səh. 113-146.

Mori I.C., Murata Y., Yang Y., Munemasa S., Wang YF, Andreoli S., Tiriac H., Alonso JM, Harper J.F., Ecker JR, Kwak J.M., Schroeder J.I. (2006) CDPKs CPK6 və CPK3 qoruyucu hüceyrə AB tipli anion- və Ca 2+ keçirici kanalların və stomatal bağlanmanın, PLoS Biolin tənzimlənməsində işləyir. 4, 1749–1762.

Munekage Y., Hojo M., Meurer J., Endo T., Tasaka M., Shikanai T. (2002) PGR5, I fotosistemi ətrafında dövri elektron axını ilə məşğul olur və fotoforuma üçün vacibdir. Ərəbidopsis, Hüceyrə 110, 361–371.

Munné-Bosch S., Penuelas J. (2003) Foto və antioksidləşdirici qorunma və tarlada yetişdirilən yerlərdə quraqlıq və bərpa zamanı salisilik turşunun rolu Phillyrea angustifolia bitkilər, Planta 217, 758–766.

Munné-Bosch S., Shikanai T., Asada K. (2005) Fotosistem I ətrafında gücləndirilmiş ferredoksindan asılı siklik elektron axını və su ilə stresli ndhB-inaktivləşdirilmiş tütün mutantlarında α-tokoferol quinon yığılması, Planta 222, 502.

Naidu B.P., Cameron D.F., Konduri S.V. (1998) Glisinbetain tətbiqi və seçimi ilə pambığın quraqlığa dözümlülüyünün artırılması, 9 -cu Avstraliya aqronomiya konfransının materialları, Wagga Wagga.

Nam N.H., Chauhan Y.S., Johansen C. (2001) Quraqlıq stresinin vaxtının qısamüddətli göyərçin xətlərinin böyüməsi və taxıl məhsuldarlığına təsiri, J. Agr. Elmi. 136, 179-189.

Nayyar H., Kaur S., Singh S., Upadhyaya H.D. (2006) Desi (kiçik toxumlu) və Kabuli (böyük toxumlu) noxud genotiplərinin toxum doldurulması zamanı su stresinə diferensial həssaslığı: toxum ehtiyatlarının yığılmasına və məhsuldarlığa təsiri, J. Sci. Food Agr. 86, 2076–2082.

Németh M., Janda T., Horváth E., Páldi E., Szalai G. (2002) Ekzogen salisilik turşusu poliamin tərkibini artırır, lakin qarğıdalı, Bitki Elmində quraqlığa dözümlülüyü azalda bilər. 162, 569-574.

Nerd A., Neumann P.M. (2004) Phloem su nəqliyyatı quraqlıqdan əziyyət çəkən bir məhsul kaktusunda kök böyüməsini qoruyur (Hylocereus undatus), J. Am. Soc. Hortic. Elmi. 129, 486-490.

Nerd A., Nobel P.S. (1991) Quraqlığın kladodlarda su münasibətlərinə və struktur olmayan karbohidratlara təsiri Opuntia ficus-indica, Fiziol. Bitki. 81, 495-500.

Nguyen H.T., Babu R.C., Blum A. (1997) Düyüdə quraqlığa davamlılıq üçün yetişdirmə: Fizilogiya və molekulyar genetik mülahizələr, Bitki elmi. 37, 1426-1434.

Nilsen E.T., Orcutte D.M. (1996) Fitohormonlar və bitkilərin stresə reaksiyaları, Nilsen E.T., Orcutte D.M. (Eds.), Stres Altında Bitki Fizyolojisi: Abiotik Faktörler, John Wiley and Sons, New York, s.183–198.

Niyogi K.K. (1999) Photoprotection yenidən nəzərdən keçirildi: genetik və molekulyar yanaşmalar, Annu. Rev. Bitki Phys. 50, 333–359.

Nonami H. (1998) Bitki su əlaqələri və aşağı su potensialında hüceyrə uzanmasının nəzarəti, J. Plant Res. 111, 373-382.

Ober E.S., Setter T.L., Madison JT, Thompson J.F., Shapiro P.S. (1991) Su çatışmazlığının qarğıdalı endosperminin inkişafına təsiri: nişasta və zein sintezi, absis turşusu və hüceyrə bölgüsü, Bitki Fiziolunun ferment fəaliyyətləri və RNT transkriptləri. 97, 154–164.

Ogbonnaya C.I., Sarr B., Brou C., Diouf O., Diop N.N., Roy-Macauley H. (2003) Quraqlığa dözümlülük üçün hidroponikada, qablarda və tarlada inək nootu genotiplərinin seçilməsi, Bitki elmi. 43, 1114–1120.

Okcu G., Kaya M.D., Atak M. (2005) Duz və quraqlıq stresslərinin noxudun cücərməsinə və fidan artımına təsiri (Pisum sativum L.), türk. J. Agr. üçün. 29, 237–242.

Orvar B.L., Ellis B.E. (1997) Sitozolik askorbat peroksidaz üçün anti-hissi RNT ifadə edən transgen tütün bitkiləri, ozon zədələnməsinə həssaslığın artdığını göstərir, Plant J. 11, 1297-1305.

Pan Y., Vu L.J., Yu Z.L. (2006) Duz və quraqlıq stressinin antioksidan fermentlərin fəaliyyətinə və biyan suyunun SOD izoenzimlərinə təsiri (Glycyrrhiza uralensis Fisch), Bitki Böyümə Qaydası. 49, 157-165.

Pannu R.K., Singh D.P., Singh P., Chaudhary B.D., Singh V.P. (1993) Məhdud su mühiti altında noxud genotiplərinin araşdırılması üçün müxtəlif bitki su indekslərinin qiymətləndirilməsi, Haryana J. Agron. 9, 16–22.

Parry M.A.J., Andralojc P.J., Khan S., Lea P.J., Keys A.J. (2002) Rubisco fəaliyyəti: quraqlıq stressinin təsiri, Ann. Bot. 89, 833–839.

Pastori G., Foyer C.H., Mullineaux P. (2000) H paylanmasında aşağı temperaturun səbəb olduğu dəyişikliklər2O2 və qarğıdalı yarpaqlarının paket qabığı və mezofil hüceyrələri arasında antioksidanlar, J. Exp. Bot. 51, 107–113.

Penna S. (2003) Transgen bitkilərdə trehalozun həddindən artıq istehsalı vasitəsilə stressə dözümlülüyün qurulması, Trends Plant Sci. 8, 355-357.

Pettigrew W.T. (2004) Pambıqda rütubət çatışmazlığı stressinin fizioloji nəticələri, Crop Sci. 44, 1265–1272.

Peuke A.D., Rennenberg H. (2004) Fıstıq ekotiplərində karbon, azot, fosfor və kükürdün konsentrasiyası və bölünməsi (Fagus sylvatica L.): quraqlıqdan ən çox təsirlənən fosfor, Ağaclar 18, 639–648.

Peuke A.D., Hartung W., Schraml C., Rennenberg H. (2002) Quraqlığa həssas fıstıq ekotiplərinin fizioloji parametrlərə görə identifikasiyası, New Phytol. 154, 373–388.

Pfister-Sieber M., Braendle R. (1994) Anoxia və post-anoxia altında bitki davranış aspektləri, Proc. R. Soc. Edinburq 102B, 313-324.

Philipson J.J. (2003) Konteynerdə yetişdirilən konusun əmələ gəlməsi üçün optimal şərtlər Picea sitchensis greftlər: müxtəlif miqdarda GA4/7 tətbiq etmənin, istilik və quraqlıq müalicəsinin vaxtı və müddətinin və qurşağın, Meşənin təsiri. Ekol. İdarə et. 53, 39-52.

Pierik R., Sasidharan R., Voesenek L.A.C.J. (2007) Etilen tərəfindən böyümə nəzarəti: fenotiplərin ətraf mühitə uyğunlaşdırılması, J. Bitki Böyüməsi Regul. 26, 188-200.

Pilon-Smits E.A.H., Terri N., Sears T., Kim H., Zayed A., Hvanq S.B., Van Dun K., Voogd E., Verwoerd T.C., Krutwagen R.W.H.H., Goddijn O.J.M. (1998) Trehaloz istehsal edən transgen tütün bitkiləri, quraqlıq stressi altında inkişaf etmiş performansını göstərir, J. Plant Physiol. 152, 525-532.

Pinheiro H.A., DaMatta F.M., Chaves A.R.M., Fontes E.P.B., Loureiro M.E. (2004) Klonlarda oksidləşdirici stresdən qorunma ilə əlaqədar quraqlığa dözümlülük Coffea canephora uzun müddətli quraqlığa məruz qalan Bitki Elmi. 167, 1307-11314.

Plaut Z. (2003) Xüsusi böyümə mərhələlərində bitkilərin su stresinə məruz qalması, Su Elmləri Ensiklopediyası, Taylor & amp Francis, s. 673-675.

Poroyko V., Hejlek L.G., Spollen W.G., Springer G.K., Nguyen H.T., Sharp R.E., Bohnert H.J. (2005) Gen ifadəsinin seriyalı təhlili ilə qarğıdalı kökü transkriptomu, Plant Physiol. 138, 1700-1710.

Premachandra G.S., Saneoka H., Kanaya M., Ogata S. (1991) Qarğıdalıda artan su çatışmazlığından təsirlənən hüceyrə membranı sabitliyi və yarpaq səthi mumu tərkibi, J. Exp. Bot. 42, 167-171.

Prochazkova D., Sairam R.K., Srivastava G.C., Singh D.V. (2001) Oksidləşdirici stres və qarğıdalı yarpaqlarında qocalmanın əsası kimi antioksidan aktivlik, Plant Sci. 161, 765-771.

Quan R.D., Shang M., Zhang H., Zhang J. (2004) Qarğıdalıda qlisinbetain sintezinin gücləndirilməsi üçün betA geni ilə transformasiya yolu ilə təkmilləşdirilmiş soyutma tolerantlığı, Plant Sci. 166, 141–149.

Ramon M., Rollan F., Thevelein J., Dijck P., Leyman B. (2007) ABI4 ekzogen trehalozanın Arabidopsis böyüməsi və nişastanın parçalanmasına təsirinə vasitəçilik edir, Plant Mol. Biol. 63, 195–206.

Ratnayaka H.H., Molin W.T., Sterling T.M. (2003) Pambığın fizioloji və antioksidan reaksiyaları və müdaxilə və yüngül quraqlıq altında anodanı stimullaşdıran J. Exp. Bot. 54, 2293–2305.

Reddy A.R., Chaitanya K.V., Vivekanandan M. (2004) Yüksək bitkilərdə fotosintez və antioksidan maddələr mübadiləsinin quraqlıq səbəbli reaksiyaları, J. Plant Physiol. 161, 1189-1202.

Reynolds M.P., Oritz-Monasterio J.I., Mc Nab A. (2001) Buğda yetişdirməsində fiziologiyanın tətbiqi, CIMMYT, Meksika.

Riccardi L., Polignano G.B., de Giovanni C. (2001) Faba lobyasının su stresinə genotipik reaksiyası, Euphytica 118, 39-46.

Richards R.A., Rawson H.M., Johnson D.A. (1986) Buğdada glaucousness: onun inkişafı və sudan istifadənin səmərəliliyinə, qaz mübadiləsinə və fotosintetik toxuma temperaturuna təsiri, Aust. J. Bitki Fiziol. 13, 465-473.

Sadiqov S.T., Akbulut M., Ehmedov V. (2002) Buğda fidanlarında quraqlıq stressi siqnalında Ca 2+ -ın rolu, Biokimya-Moskva+ 67, 491-497.

Sairam R.K., Deshmukh P.S., Saxena DC (1998) Buğda genotiplərində su stresinə tolerantlıqda antioksidan sistemlərin rolu, Biol. Bitki. 41, 387–394.

Sairam R.K., Srivastava G.C., Agarwal S., Meena R.C. (2005) Tolerant və həssas buğda genotiplərində duzluluq stresinə cavab olaraq antioksidant fəaliyyətdəki fərqlər, Biol. Bitki. 49, 85-91.

Sakamoto A., Murata N. (2002) Bitkilərin stresdən qorunmasında glisinbetainin rolu: transgen bitkilərdən ipuçları, Bitki Hüceyrəsi Ətrafı. 25, 163–171.

Samarah N.H. (2005) Quraqlıq stressinin arpa, Agronun böyüməsinə və məhsuldarlığına təsiri. Davam et. Dev. 25, 145-149.

Samarah N.H., Mullen R.E., Cianzio S.R., Scott P. (2006) Toxumların doldurulması zamanı quraqlıq stresinə cavab olaraq soya toxumlarında Dehidrin kimi zülallar, Crop Sci. 46, 2141–2150.

Sandquist D.R., Ehleringer J.R. (2003) Brittlebushun populyasiya və ailə səviyyəli dəyişikliyi (Encelia farinosa, Asteraceae) yetkinlik: onun quraqlıqla əlaqəsi və dəyişkən mühitlərdə seçim üçün təsirləri, Am. J. Bot. 90, 1481-1486.

Savant N.K., Korndörfer G.H. Datnoff L.E., Snyder G.H., (1999) Silikon qidalanma və şəkər qamışı istehsalı: bir baxış, J. Plant Nutr. 22, 1853-1903.

Schuppler U., He P.H., John P.C.L., Munns R. (1998) Su stresinin hüceyrə bölünməsi və buğda yarpaqlarında hüceyrə bölünmə dövrü-2 kimi hüceyrə dövrü kinaz aktivliyinə təsiri, Plant Physiol. 117, 667-678.

Senaratna T., Touchell D., Bunn E., Dixon K. (2000) Asetilsalisilik turşusu (aspirin) və salisilik turşusu fasulye və pomidor bitkilərində çoxsaylı stres toleransına səbəb olur, Bitki İnkişaf Regul. 30, 157–161.

Serraj R., Sinclair T.R. (2002) Osmolyte yığımı: həqiqətən quraqlıq şəraitində məhsul məhsuldarlığını artırmağa kömək edə bilərmi? Bitki Hüceyrə Ətrafı. 25, 333-341.

Serraj R., Barry J.S., Sinclair T.R. (1998) Quraqlıq stresinə cavab olaraq düyünlü soya γ-aminobütirik turşusunun yığılması, Physiol. Bitki. 102, 79-86.

Setter T.L., Flannigan B.A., Melkonian J. (2001) Qarğıdalıda su çatışmazlığı və kölgə səbəbindən ləpə itkisi: karbohidrat tədarükü, absis turşusu və sitokininlər, Bitki elmi. 41, 1530–1540.

Şakirova F.M., Saxabutdinova A.R., Bezrukova M.V., Fatxutdinova R.A., Fatxutdinova D.R. (2003) Salisilik turşusu və duzluluğun səbəb olduğu buğda fidanlarının hormonal vəziyyətindəki dəyişikliklər, bitki elmi. 164, 317-332.

Shang Z. (2000) 6-BA və KT-nin buğda bayrağı su stresi altında yarpaqlarda fotofosforlaşma aktivliyinə təsiri, Acta Agr. Boreali-Sinica 15, 34-38.

Sharkey T.D. (1990) Su stressinin fotosintezə təsiri, Photosynthetica 24, 651-661.

Sharp R.E., Wu Y., Voetberg G.S., Soab I.N., LeNoble M.E. (1994) Aşağı su potensialında qarğıdalının ilkin kök uzanması üçün absisik turşunun yığılmasının tələb olunduğunun təsdiqi, J. Exp. Bot. 45, 1743–1751.

Shelp B.L., Bown A.W., McLean MD (1999) Metabolism and functions of gammaaminobutyric acid, Trends Plant Sci. 11, 446-452.

Shen Y.G., Zhang W.K., He S.J., Zhang J.S., Liu Q., Chen S.Y. (2003) bir EREBP/AP2 tipli protein Triticum aestivum soyuq, susuzlaşdırma və ABA stressi ilə induksiya edilən DRE-məcburi transkripsiya faktoru idi, Teor. Appl. Genet. 106, 923-930.

Shinozaki K., Yamaguchi-Shinozaki K., Seki M. (2003) Quraqlıq və soyuq stres reaksiyalarında gen ifadəsinin tənzimləyici şəbəkəsi, Curr. Rəy. Bitki Biol. 6, 410–417.

Shugaeva N., Vyskrebentseva E., Orekhova S., Shugaev A. (2007) Su çatışmazlığının şəkər çuğundurunun yarpaq saplarında keçirici paketlərin tənəffüsünə təsiri, Russ. J. Bitki Fiziol. 54, 329-335.

Siddique K.H.M., Loss S.P., Thomson B.D. (2003) Qərbi Avstraliyanın quru Aralıq dənizi mühitlərində sərin mövsüm taxıl paxlalıları: Erkən çiçəklənmənin əhəmiyyəti: Saxena N.P. (Ed.), Kənd Təsərrüfatı Quraqlığının İdarə Edilməsi. Science Publishers, Enfield (NH), ABŞ, s. 151–161.

Siddique M.R.B., Həmid A., İslam M.S. (2001) Buğdanın su əlaqələrinə quraqlıq stress təsiri, Bot. Öküz. akad. Sinica 41, 35-39.

Simon-sarkadi, L., Kocsy G., Várhegyi,., Galiba G., De Ronde J.A. 2006. Artan prolin tərkibinə malik transgen soya bitkilərində sərbəst amin turşusu tərkibində streslə əlaqədar dəyişikliklər, Biol. Bitki. 50, 793–796.

Sinaki J.M., Heravan E.M., Rad A.H.S., Noormohammadi G., Zarei G.(2007) Kanolanın böyümə mərhələlərində su çatışmazlığının təsiri (Brassica napus L.), Am.-Avrasiya. C. Ağrı. Ətraf. Elmi. 2, 417–422.

Somerville C., Briscoe J. (2001) Genetik mühəndislik və su, Elm 292, 2217.

Stevens R.G., Creissen G.P., Mullineaux P.M. (2000) Transgenik tütündə ifadə olunan noxud sitosolik glutatyon redüktazın xarakteristikası, Planta 211, 537-545.

Subbarao G.V., Johansen C., Slinkard A.E., Rao R.C.N., Saxena N.P., Chauhan Y.S. (1995) Taxıl paxlalılarında quraqlığa davamlılığın yaxşılaşdırılması üçün strategiyalar və əhatə dairəsi, Crit. Rev. Bitki Elmi. 14, 469-523.

Subbarao G.V., Nam N.H., Chauhan Y.S., Johansen C. (2000) Su çatışmazlığı altında göyərçinlərdə osmotik tənzimləmə, su əlaqələri və karbohidrat remobilizasiyası, J. Plant Physiol. 157, 651–659.

Svensson J., Ismail A.M., Palva E.T., Close T.J. (2002) Dehydrins, in: Storey K.B., Storey J.M. (Eds.), Stresə Hüceyrə və Molekulyar Cavablar, Cild. 3, Algılama, Siqnal və Hüceyrə Adaptasiyası, Elsevier Science, Amsterdam, s. 155–171.

Taiz L., Zeiger E. (2006) Bitki Fiziologiyası, 4-cü Nəşr, Sinauer Associates Inc. Publishers, Massachusetts.

Taylor I.B. (1991) ABA sintezinin genetiği, Davies W.J., H.G. Jones (Eds.), Abscisic acid: Physiology and Biochemistry, Bios Scientific Publishers Ltd. UK, s. 23-38.

Tezara W., Mitchell V.J., Driscoll S.D., Lawlor D.W. (1999) Su stresi, bağlama faktoru və ATP, Nature 401, 914-917 azaldaraq bitki fotosintezini maneə törədir.

Todd E.Y., Robert B.M., Daniel R.G. (2004) ACC sintaz ifadəsi qarğıdalıda yarpaq performansını və quraqlığa dözümlülüyü tənzimləyir, Plant J. 40, 813-825.

Tournaire-Roux C., Sutka M., Javot H., Gout E., Gerbeau P., Luu D.-T., Bligny R., Maurel C. (2003) Cytosolic pH, anoksik stress zamanı kök suyunun keçid vasitəsilə nəqlini tənzimləyir. aquaporins, Təbiət 425, 393-397.

Tripathy J.N., Zhang J., Robin S., Nguyen T.T., Nguyen H.T. (2000) Düyü ilə xəritələnmiş hüceyrə membranı stabilliyi üçün QTL-lər (Oryza sativa L.) quraqlıq stressi altında, Teor. Appl. Genet. 100, 1197–1202.

Turner N.C., Wright GC, Siddique K.H.M. (2001) Taxıl paxlalılarının (paxlalıların) su ilə məhdudlaşan mühitlərə uyğunlaşması, Adv. Aqron. 71, 123-231.

Tyerman S.D., Niemietz C.M., Brameley H. (2002) Bitki akvaporinləri: genişlənən rolları olan çoxfunksiyalı su və həlledici kanallar, Bitki Hüceyrəsinin Ətrafı. 25, 173–194.

Umezawa T., Yoshida R., Maruyama K., Yamaguchi-Shinozaki K., Shinozaki K. (2005) SNF1 ilə əlaqəli protein kinaz 2 olan SRK2C, Arabidopsis thaliana, Proc. Natl. akad. Elmi. (ABŞ) 101, 17306-17311.

Upreti K.K., Murti G.S.R., Bhatt R.M. (2000) Noxud sortlarının su stresinə cavabı: morfo-fizioloji xarakterdəki dəyişikliklər, endogen hormonlar və məhsuldarlıq, Veg. Elmi. 27, 57-61.

Vartanian N., Marcotte L., Ciraudat J. (1994) Quraqlıq Rizogenezi Arabidopsis thaliana: hormonal mutantların diferensial reaksiyaları, Plant Physiol. 104, 761-767.

Venuprasad R., Lafitte H.R., Atlin G.N. (2007) Düyüdə quraqlıq stressi altında taxıl məhsuldarlığı üçün birbaşa seçimə cavab, Crop Sci. 47, 285–293.

Villar-Salvador P., Planelles R., Oliet J., Peñuelas-Rubira J.L., Jacobs D.F., González M. (2004) Quraqlığa dözümlülük və xurma ağacının nəqliQuercus ilex) uşaq bağçasında quraqlıq sərtləşməsindən sonra fidan, Tree Physiol. 24, 1147–1155.

Vu J.C.V., Gesch R.W., Allen L.H., Boote K.J., Bowes G. (1999) CO2 zənginləşdirmə Rubisco kiçik alt birim transkript bolluğunda, quraqlıq səbəbiylə sürətli bir azalma gecikdirir, J. Plant Physiol. 155, 139-142.

Wagner A.B., Moore A.L. (1997) Alternativ oksidaz bitkisinin strukturu və funksiyası: onun oksigen müdafiə mexanizmində ehtimal olunan rolu, Bioscience Rep. 17, 319-333.

Wahid A. (2007) Metabolitlərin biosintezinin şəkər qamışının xalis assimilyasiyasında və istilik stres tolerantlığında fizioloji təsiri (Saccharum officinarum) cücərtilər, J. Plant Res. 120, 219-228.

Vahid A., Bağlayın T.J. (2007) İstilik stressi altında dehidrinlərin ifadəsi və onların şəkər qamışı yarpaqlarının su əlaqələri ilə əlaqəsi, Biol. Plantarum 51, 104-109.

Wahid A., Rasul E. (2005) Yaprak, kök, çiçək və meyvədə fotosintez, içərisində: Pessarakli M. (Ed.), Handbook of Fotosintez, 2 -ci nəşr, CRC Press, Florida, s.479-497.

Wahid A., Gelani S., Ashraf M., Foolad M.R. (2007) Bitkilərdə istilik tolerantlığı: ümumi baxış, Ətraf mühit. Exp. Bot. 61, 199-223.

Wan B., Lin Y., Mou T. (2007) Müxtəlif ekoloji stresslər altında düyü Ca(2+)-dan asılı protein kinazaların (CDPKs) genlərinin ifadəsi, FEBS Lett. 581, 1179–1189.

Wang Z., Huang B. (2004) Kentukki mavi otunun eyni vaxtda quraqlıq və istilik stresindən, Crop Sci. 44, 1729-1736.

Wardlaw I.F., Willenbrink J. (2000) Fruktan ehtiyatlarının səfərbərliyi və buğda içərisindəki ferment fəaliyyətindəki dəyişikliklər, Yeni Fitolun ləpə doldurulması zamanı su stresi ilə əlaqədardır. 148, 413-422.

Wen XP, Pang XM, Matsuda N., Kita M., Inoue H., Hao YJ, Honda C., Moriguchi Т. titrlər, Transgenic Res, 17, 251-263.

Wery J., Silim S.N., Knights E.J., Malhotra R.S., Cousin R. (1994) Sərin mövsümdə qida paxlalılarında skrininq üsulları və mənbələri və həddindən artıq nəmlik və hava istiliyinə dözümlülük, Euphytica 73, 73-83.

Wilkinson S., Davies W.J. (2002) ABA əsaslı kimyəvi siqnal: bitkilərdəki stresə cavabların koordinasiyası, Bitki Hüceyrəsi Ətrafı. 25, 195-210.

Wingler A. (2002) Bitkilərdə trehaloz biosintezinin funksiyası, Fitokimya 60, 437-440.

Wrzaczek M., Hirt H. (2001) Bitki MAP kinaz yolları: neçə və nə üçün? Biol. Cib 93, 81-87.

Xiong L., Wang R., Mao G., Koczan J.M. (2006) Quraqlıq stresinə və absis turşusuna kök reaksiyasının genetik təhlili ilə quraqlığa dözümlülüyün müəyyən edilməsi, Plant Physiol. 142, 1065-1074.

Yadav R.S., Hash C.T., Bidinger F.R., Devos K.M., Howarth C.J. (2004) Taxıl məhsuldarlığı ilə əlaqəli genomik bölgələr və ətraf mühit və incə darı içərisində inci darıda çiçəkləmə sonrası quraqlığa dözümlülük aspektləri, Euphytica 136, 265-277.

Yamada M., Morishita H., Urano K., Shiozaki N., Yamaguchi-Shinozaki K., Shinozaki K., Yoshiba Y. (2005) Quraqlıq stressi altında petunyalarda sərbəst prolin yığılmasının təsiri, J. Exp. Bot. 56, 1975-1981.

Yamaguchi-Shinozaki K., Shinozaki K. (2004) Transgenik düyüdə quraqlıq və soyuq stresə dözümlülüyün yaxşılaşdırılması, Dünya Pirinç Araşdırma Konfransının materialları, Tsukuba, Yaponiya, 5-7 Noyabr 2004.

Yang J., Zhang J., Wang Z., Zhu Q., Wang W. (2001) Düyü taxılının doldurulması zamanı su çatışmazlığına cavab olaraq karbon ehtiyatlarının remobilizasiyası, Field Crop. Res. 71, 47–55.

Yang J., Zhang J., Liu K., Wang Z., Liu L. (2007) Polyaminlərin düyünün quraqlığa qarşı müqavimətində iştirakı, J. Exp. Bot. 58, 1545–1555.

Yokota A., Kawasaki S., Iwano M., Nakamura C., Miyake C., Akashi K. (2002) Vəhşi Qarpızın Quraqlığa Tolerantlığında Citrulline və DRIP-1 Proteini (ArgE Homoloqu), Ann. Bot. 89, 825-832.

Gənc T.E., Meeley R.B., Gallie D.R. (2004) ACC sintaza ifadəsi qarğıdalıda yarpaq performansını və quraqlığa dözümlülüyünü tənzimləyir, Plant J. 40, 813-825.

Zeid I.M., Shedeed Z.A. (2006) Quraqlıq stresi altında yoncanın çürük müalicəsinə reaksiyası, Biol. Bitki. 50, 635-640.

Zhang M., Duan L., Zhai Z., Li J., Tian X., Wang B., He Z., Li Z. (2004) Bitki böyüməsi tənzimləyicilərinin soya fasulyəsində su çatışmazlığından qaynaqlanan məhsul itkisinə təsiri, Proceedings 4 -cü Beynəlxalq Bitkiçilik Elmi Konqresi, Brisbane, Avstraliya.

Zhang X., Zhang Z., Chen J., Chen Q., Wang X., Huang R. (2005) TERF1 -i tütündə ifadə etmək fidan inkişafı zamanı quraqlığa dözümlülüyü və absis turşusu həssaslığını artırır, Planta 222, 494–501.

Zhao J., Ren W., Zhi D., Wang L., Xia G. (2007) Arabidopsis DREB1A/CBF3, transgenik hündür fescue quraqlıq stresinə qarşı tolerantlığı artırdı, Bitki Hüceyrəsi Rep. 26, 1521-1528.


Bitkilər üçün əsas qidalar

Təxminən 20 makronutrient və mikroelement bitkilərin bütün biokimyəvi ehtiyaclarını təmin etmək üçün əsas qida hesab olunur.

Öyrənmə Məqsədləri

Bitkilər üçün vacib olan qida maddələrini fərqləndirin

Açar yeməklər

Açar nöqtələr

  • Əgər bitki onsuz həyat dövrünü başa vura bilmirsə, başqa heç bir element eyni funksiyanı yerinə yetirə bilmirsə və qidalanmada birbaşa iştirak edirsə, element vacibdir.
  • Bitkinin böyük miqdarda ehtiyac duyduğu qida maddəsinə makronutrient, çox az miqdarda lazım olana isə mikroelement deyilir.
  • Qida maddələrinin olmaması və ya qeyri -kafi olması bitkilərin inkişafına mənfi təsir göstərərək böyümənin ləngiməsinə, yavaş böyüməsinə, xloroza və ya hüceyrə ölümünə səbəb olur.
  • Əsas qida maddələrinin təxminən yarısı bor, xlor, manqan, dəmir, sink, mis, molibden, nikel, silikon və natrium kimi mikroelementlərdir.

Açar Şərtlər

  • mikroelementlər: böyümə və ya maddələr mübadiləsi üçün çox az miqdarda olsa da vacib olan bir mineral, vitamin və ya digər maddə
  • xloroz: xlorofil itkisi və ya olmaması səbəbindən bitki toxumasının sararması
  • makronutrient: bütün canlıların böyük miqdarda tələb etdiyi elementlərdən hər hansı biri

Əsas Qidalar

Bitkilər bütün biokimyəvi ehtiyaclarını təmin etmək üçün yalnız işıq, su və təxminən 20 element tələb edir. Bu 20 elementə əsas qidalar deyilir. Bir elementin vacib hesab edilməsi üçün üç meyar tələb olunur:

  1. bir bitki həyat dövrünü element olmadan tamamlaya bilməz
  2. başqa heç bir element elementin funksiyasını yerinə yetirə bilməz
  3. element bitki qidalanmasında birbaşa iştirak edir

Makronutrientlər və mikroelementlər

Əsas elementləri makro və mikroelementlərə bölmək olar. Bitkilərin daha çox miqdarda ehtiyac duyduğu qida maddələrinə makronutrientlər deyilir. Əsas elementlərin təxminən yarısı makronutrientlər hesab olunur: karbon, hidrogen, oksigen, azot, fosfor, kalium, kalsium, maqnezium və kükürd. Bu makronutrientlərdən birincisi, karbon (C), karbohidratlar, zülallar, nuklein turşuları və buna görə də bütün makromolekullarda mövcud olan bir çox digər birləşmələr meydana gətirmək üçün lazımdır. Orta hesabla bir hüceyrənin quru çəkisi (su istisna olmaqla) 50 faiz karbon təşkil edir və bu, onu bitki biomolekullarının əsas hissəsinə çevirir.

Bitkilər üçün lazım olan əsas elementlər: Bir bitkinin vacib hesab ediləcəyi bir element olmadan həyat dövrünü tamamlaya bilmədiyi üçün başqa heç bir element elementin funksiyasını yerinə yetirə bilməz və element bitki qidalanmasında birbaşa iştirak edir.

Bitki hüceyrələrində növbəti ən bol element azotdur (N), zülalların və nuklein turşularının bir hissəsidir. Azot bəzi vitaminlərin sintezində də istifadə olunur. Hidrogen və oksigen bir çox üzvi birləşmələrin bir hissəsi olan və həmçinin suyu əmələ gətirən makronutrientlərdir. Hüceyrə tənəffüs bitkilərinin oksigen istifadə edərək enerjini ATP şəklində saxlamaq üçün oksigen lazımdır. Nuklein turşularını və fosfolipidləri sintez etmək üçün başqa bir makromolekül olan fosfor (P) lazımdır. ATP-nin bir hissəsi olan fosfor, oksidləşdirici fosforlaşma yolu ilə qida enerjisinin kimyəvi enerjiyə çevrilməsinə imkan verir. İşıq enerjisi fotosintezdə fotofosforlaşma zamanı kimyəvi enerjiyə, tənəffüs zamanı çıxarılacaq kimyəvi enerjiyə çevrilir. Kükürd sistein və metionin kimi müəyyən amin turşularının bir hissəsidir və bir neçə koenzimdə mövcuddur. Kükürd, işıq enerjisinin ATP -yə çevrilməsində hidrogen gradyanlarının açar olduğu elektron nəqliyyat zəncirinin bir hissəsi olaraq fotosintezdə də rol oynayır. Kalium (K) stomatanın açılması və bağlanmasının tənzimlənməsindəki roluna görə vacibdir. Qaz mübadiləsi üçün açılışlar olaraq, stomalar sağlam su balansını qorumağa kömək edir, kalium ion pompası bu prosesi dəstəkləyir.

Maqnezium (Mg) və kalsium (Ca) da vacib makronutrientlərdir. Kalsiumun rolu ikiqatdır: qida nəqlini tənzimləmək və bir çox ferment funksiyasını dəstəkləmək. Maqnezium fotosintez prosesində vacibdir. Bu minerallar mikroelementlərlə birlikdə bitkinin ion balansına da kömək edir.

Makronutrientlərə əlavə olaraq, orqanizmlər az miqdarda müxtəlif elementlərə ehtiyac duyurlar. Bu mikroelementlər və ya iz elementləri çox az miqdarda mövcuddur. Yeddi əsas mikroelementə bor, xlor, manqan, dəmir, sink, mis və molibden daxildir. Borun (B) bitkilərdə karbohidrat daşınmasında iştirak etdiyinə və metabolik tənzimləməyə kömək etdiyinə inanılır. Bor çatışmazlığı tez-tez qönçələrin geri qalmasına səbəb olur. Xlor (Cl) osmos və ion tarazlığı üçün lazımdır, fotosintezdə də rol oynayır. Mis (Cu) bəzi fermentlərin tərkib hissəsidir. Mis çatışmazlığının simptomları arasında yarpaqların qəhvəyi olması və xloroz (yarpaqların sararması) var. Dəmir (Fe) xlorofil sintezi üçün vacibdir, bu səbəbdən dəmir çatışmazlığı xloroza səbəb olur. Manqan (Mn) xlorofilin əmələ gəlməsində iştirak edən bəzi vacib fermentləri aktivləşdirir. Manqan çatışmazlığı olan bitkilər, yarpaqlarının damarları arasında xloroz inkişaf etdirəcək. Manqanın mövcudluğu qismən torpağın pH -dan asılıdır. Molibden (Mo) bitkilər tərəfindən nitratları istifadə edilə bilən formalara endirmək üçün istifadə edildiyi üçün bitki sağlamlığı üçün çox vacibdir. Bəzi bitkilər azot fiksasiyası üçün istifadə edirlər, buna görə paxlalı bitkiləri əkmədən əvvəl bəzi torpaqlara əlavə edilməlidir. Sink (Zn) xlorofilin əmələ gəlməsində iştirak edir və eyni zamanda bir çox fermenti aktivləşdirir. Sink çatışmazlığının simptomları xloroz və böyümənin ləngiməsidir.

Bu qida maddələrindən hər hansı birində, xüsusən də makronutrientlərdə olan çatışmazlıqlar bitki inkişafına mənfi təsir göstərə bilər. Xüsusi qidadan asılı olaraq, çatışmazlıq böyümənin ləngiməsinə, yavaş böyüməsinə və ya xloroza səbəb ola bilər. Həddindən artıq çatışmazlıqlar yarpaqlarda hüceyrə ölümü əlamətləri ilə nəticələnə bilər.

Bitkilərdə qida çatışmazlığı: Qidalanma çatışmazlığı bu bitkilərin göstərdiyi simptomlarda özünü göstərir. Bu (a) üzüm pomidoru kalsium çatışmazlığından qaynaqlanan çiçək sonu çürüməsindən əziyyət çəkir. Bu (b) Frangula alnusundakı sarılıq maqnezium çatışmazlığından qaynaqlanır. Qeyri -kafi maqnezium, burada bir şirin yarpaqda görünən (c) intervenal xloroza səbəb olur. Bu (d) xurma kalium çatışmazlığından təsirlənir.


Videoya baxın: ما هي ابرز اعراض واسباب نقص الاكسجين (Yanvar 2023).