Məlumat

İndol sirkə turşusu ilə müalicə edildikdə yarpaqların bükülməsinin fizioloji səbəbi

İndol sirkə turşusu ilə müalicə edildikdə yarpaqların bükülməsinin fizioloji səbəbi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

İndol sirkə turşusu spreyi ilə 10 gün müalicə olunduqda tədqiqat bitkinin yarpaqlarının niyə bükülməsinin fizioloji səbəblərini bilmək istəyirəm. Toxumları IAA ilə müalicə etmək istəyirəm və yarpaqları müalicə edəndə nə olacağını sınamağı düşünürəm.

Bitkinin necə göründüyünə dair bir şəkil:

təşəkkürlər


İmtina: Tədqiqat sahəsim deyil


IAA (auksinlər) hüceyrə uzanması vasitəsilə qismən hərəkət edərək böyüməyə təkan verə bildiyindən (http://www.biosynth.com/index.asp?topic_id=139), çox güman ki, nəticənizin izahı diferensial böyümə/uzama dərəcələridir. yarpaqların yuxarı və aşağı tərəfi. Bu, qeyri-bərabər çiləmə üsulu ilə nəticələnə bilər, məsələn. yarpaqları yuxarıdan çiləyərək. Yarpağın yuxarı hissəsində daha sürətli böyüməsi, çox vaxt baş verən kimi görünən aşağıya doğru bükülməyə səbəb olardı.

Bunun olub-olmadığını, bəzi bitkilər üçün yarpaqların hər iki tərəfinə bir fırça ilə diqqətlə tətbiq etdiyiniz, digərləri isə püskürtüldüyü sadə bir təcrübə edərək yoxlaya bilərsiniz. Səbəb qeyri-bərabər tətbiqdirsə, çiləmə zamanı burulma görməli, fırça ilə tətbiq edərkən deyil.

Bununla belə, auxin yüksək konsentrasiyalarda bitkilər üçün zəhərlidir, buna görə də istifadə etdiyiniz konsentrasiyanı nəzərə almalısınız.


Yarpaqların indol sirkə turşusu ilə müalicə olunanda bükülməsinin fizioloji səbəbi - Biologiya

Bitkilər böyüyərək, fərqlənərək, günün və fəsillərin vaxtını izləməklə, işığa doğru və ya ondan uzaqlaşaraq işıq stimullarına cavab verir.

Öyrənmə Məqsədləri

Bitkilərin işığa reaksiyasını müqayisə edin

Açar yeməklər

Açar nöqtələr

  • Bitkilər, fotomorfogenez olaraq bilinən bir prosesdə işığı istifadə edərək, məkanlarını optimallaşdırmaq üçün böyüyür və fərqlənir.
  • Bitkilər böyüyür və ehtiyaclarından asılı olaraq işığa doğru və ya uzaqlaşır, bu proses fototropizm adlanır.
  • Fotoperiodizm, gün ərzində (gecəyə qarşı) və mövsüm boyu mövcud olan günəş işığının dalğa uzunluğunu hiss edən fotoreseptorların istifadəsi ilə bitkilərin günün və ya ilin müəyyən vaxtlarında necə çiçək açdığını və böyüdüyünü göstərir.
  • Görünən işıq spektrinin müxtəlif işıq, qırmızı/qırmızı-qırmızı və ya mavi bölgələrinin müxtəlif dalğa uzunluqları, bu dalğa uzunluqlarına cavab vermək üçün uyğun olan bitkilərdə struktur reaksiyalara səbəb olur.

Açar Şərtlər

  • fotoreseptor: işığı aşkar edə və ona reaksiya verə bilən xüsusi bir protein
  • fotoperiodizmGündüz və/və ya gecənin uzunluğuna görə bitki və heyvanların böyüməsi, inkişafı və digər reaksiyaları
  • fotomorfogenez: işığın bitki hüceyrələrinin, toxumalarının və orqanlarının böyüməsi, inkişafı və fərqlənməsinə tənzimləyici təsiri
  • fototropizm: bitkinin işığa doğru və ya uzaqlaşması

Bitkilərin İşığa Cavabları

Bitkilərin fotosintez etmək qabiliyyətindən çox kənara çıxan işıq üçün bir sıra mürəkkəb istifadələri var. Bitkilər işığa cavab olaraq fərqlənə və inkişaf edə bilər (fotomorfogenez kimi tanınır), bu da bitkilərə işıq və məkandan istifadəni optimallaşdırmağa imkan verir. Bitkilər fotoperiodizm kimi tanınan vaxtı izləmək üçün işıqdan istifadə edirlər. Onlar günəş işığının müxtəlif dalğa uzunluqlarını hiss edərək və istifadə edərək günün və ilin vaxtını deyə bilirlər. İşıq, həmçinin bitkilərdə işığa doğru və ya hətta ondan uzaqlaşmağa imkan verən istiqamətli reaksiya yarada bilər, buna fototropizm deyilir.

Bir orkide bitkinin fototropizmi: Pəncərənin yanında yerləşdirilən bu orkide bitkisi günəş işığına doğru pəncərədən uzanır. Bu müsbət fototropizmin bir nümunəsidir.

Ətrafdakı işığın algılanması, bitkilər üçün vacibdir, rəqabət və yaşamaq üçün çox əhəmiyyətli ola bilər. Bitkilərin işığa reaksiyasına müxtəlif fotoreseptorlar vasitəçilik edir: xromoprotein adlanan xromofor adlanan işığı udan piqmentə kovalent şəkildə bağlanmış zülal. Fotoreseptorun xromoforu, müəyyən dalğa uzunluqlu işığı udur və fotoreseptor zülalında struktur dəyişikliklərinə səbəb olur. Struktur dəyişiklikləri daha sonra zavod boyunca bir siqnal şəlaləsi yaradır.

Görünən işıq spektrinin qırmızı, tünd qırmızı və bənövşəyi-mavi bölgələri bitkilərin struktur inkişafını tetikler. Sensor fotoreseptorlar gündüz işığı spektrində mövcud olan işığın keyfiyyətinə görə görünən işıq spektrinin bu xüsusi bölgələrində işığı udurlar. Yerdəki yaşayış yerlərində, xlorofillərin işıq udması spektrin mavi və qırmızı bölgələrində zirvəyə çatır. Tüləkdən işıq süzüldükcə və mavi və qırmızı dalğa uzunluqları udulduqca, spektr uzaq-qırmızı sona keçir və bitki icmasını uzaq qırmızı işığa cavab vermək üçün daha yaxşı uyğunlaşan bitkilərə köçürür. Mavi işıq reseptorları bitkilərə mavi-yaşıl emissiyalarla zəngin olan günəş işığının istiqamətini və bolluğunu ölçməyə imkan verir. Su qırmızı işığı udur, bu da mavi işığın aşkar edilməsini yosunlar və su bitkiləri üçün vacib edir.


Auxin müalicələrinin, şlamların toplanma tarixinə və ilkin xüsusiyyətlərinə təsiri Paeonia 'Yang Fei Chu Yu' kəsmə yayılması

Paeonia 'Yang Fei Chu Yu' otlu pionun ən məşhur və kommersiya baxımından qiymətli sortlarından biridir. Tədqiqat, fidançılıq sənayesi üçün şlamlarla çoxalma üsullarını araşdırmaq üçün edildi. Nəticələr göstərdi ki, 2000 mq L-1 indol-3-butirik turşusu (ABB) ilə tez daldırma üsulu ilə əvvəlcədən işlənmiş kök şlamları ən yaxşı kökəlmə xüsusiyyətlərinə malikdir (kökləmə faizi 86.7%, kök sayı 23.1 və kök uzunluğu hər kök kəsmə üçün 6.4 sm). Buna görə 2000 mq L-1 ABB ilə əvvəlcədən müalicə edilməsi məsləhət görülür.

Şlamların optimal toplanma tarixini təyin etmək və köklənmə qabiliyyəti ilə kəsici materialın ilkin fizioloji xüsusiyyətləri arasındakı əlaqəni daha yaxşı şərh etmək üçün çiçəklənmədən sonra üç toplama dövrü nəzərdə tutulmuş və gövdə şlamlarının endogen amilləri (qida ehtiyatları və hormonlar) tədqiq edilmişdir. Nəticələr çiçəklənmədən sonra 70-ci gündə toplanan gövdə şlamlarının ən yaxşı kökləndiyini, daha sonra 40-cı gündə, ən pis isə 10-cu gündə toplanan şlamları göstərdi. Üç toplama tarixi arasında həll olunan karbohidrat səviyyəsinin statistik cəhətdən əhəmiyyətli fərqi yox idi, lakin onun artan konsentrasiyası şlamların köklənmə potensialı ilə müsbət əlaqədə idi. Azot səviyyəsi şlamların yığılmasının gecikməsi ilə azaldı və fərq əhəmiyyətli idi. Bu meyl azot səviyyəsi ilə şlamların kökləmə potensialı arasındakı mənfi əlaqəni ortaya çıxardı. Dörd müəyyən edilmiş endogen bitki hormonları arasında həm gibberellik turşusu (GA3) və absisik turşunun (ABA) tərkibində əhəmiyyətli mövsüm fərqi yox idi, indol-3-sirkə turşusu (IAA) və zeatin ribozid (ZR) məzmunu isə toplama tarixinə görə əhəmiyyətli dərəcədə dəyişdi. IAA məzmunu çiçəklənmədən sonra 10 -cu gündə ən yüksək idi və sonradan şlamların yığılma tarixinin gecikməsi ilə əhəmiyyətli dərəcədə azaldı, halbuki ZR məzmunu əks meyl nümayiş etdirdi.


Pleiotropik fenotip inkişafda geri qalan mutantda dəyişmiş endogen hormon balansı ilə əlaqələndirilir (dsm1)

İnkişaf etməyən bir mutant (dsm1) -dan Ərəbidopsis, bir EMS mutant ekranından təcrid olunmuş, pleiotrop fenotipə malik idi, o cümlədən cücərmənin ləngiməsi, inkişafın gecikməsi, çiçəklənmənin gecikməsi və məhsuldarlığın pozulması. Əlavə olaraq, dsm1 təxminən 160 gün ömrü var idi ki, bu da vəhşi növün ömrünün iki qatından çox idi (Col-0). Sürgünün apikal meristemi, kök apikal meristemi, toxum forması və toxum səthi kimi gözəl morfoloji və anatomik xarakterlər açıq şəkildə dəyişdirildi. dsm1. Həm absis turşusu, həm də zeatin ribozid səviyyələrində əhəmiyyətli dərəcədə yüksək olduğunu gördük dsm1 inkişafın bütün mərhələlərində Col-0-dan fərqli olaraq, indol-3-sirkə turşusu və gibberellinlərin səviyyələri yaşa görə dəyişirdi. Bəzi absis turşusu ilə əlaqəli genlərin ifadələri daha yüksək idi dsm1 Col-0 ilə müqayisədə. Bu məlumatlar DSM1 -in bitkilərin inkişafında və inkişafında ümumi rol oynaya biləcəyini göstərir.

Bu, abunə məzmununun, qurumunuz vasitəsilə girişin önizləməsidir.


Bitki artımı

Salam, İnternet! Çox uzun müddət idi, elə deyilmi? Əminəm ki, mənə elə gəlir. Sonuncu görüşümüzdən bəri mən ilk fiziki kimyamı və son biokimyamı ([hıçqırıqlar]) əldə etdim və bakalavr kursumun sonuncu işini də silmək üçün intiqamla qayıtdım. Yoxsa bilirsən ki, kurs işimlə təpiklənmək və qışqırmaq.

(Mən zarafat etmirəm. Physical Chem II-nin gedişi ilə, o, çox dəhşətli hiss olunur. əsasən qışqıraraq. Və ağlamaq. Çoxlu ağlamaqdan.)

Bir şeyi öyrənmək üçün ümidsiz, ümidsiz bir şəkildə ara verərək məni ümidli hiss edir - bitki biologiyası! (Bəli, bunu doğru oxudunuz. Mən bitki biologiyasını öyrənirəm, otaq yoldaşımın hirsindən çox narahatam, çünki həkim olmağı planlaşdırmıram və bitkilər çılğındır, tamam mı?)

Tamam! İndi bütün rəsmiyyətlər yolda olmadığından, bitkilərin böyüməsi ilə bağlı lil ’ lərlə birlikdə aşağı düşsün və çirklənsin (hah).

Bu inanılmaz səslənir?

Doğrudan da bitkilər çox qəribədir. Mən tez -tez zarafatla deyirəm ki, Sapphire, məni bu dərsi aldığım üçün xəyanətdə günahlandıranda, bitkilərin aramızda yadplanetlilərə bənzədiyini və növbəti yad üsyanın sağ tərəfində olmaq niyyətim olduğunu söyləyirəm. Mən burada bu ifadənin yanında qalacağam. Bitkilərdir zəhmli, və ağac ağalarımızı açıq qollarla qarşılayıram.

Bitkilərə gəldikdə insan təsəvvürünü cazibədar edən şeylərdən biri də onların etdikləri şəkildə böyümələridir. Bu kiçik, qıvrılmış, potensial köhnə, bəlkə də yapışdırırsınız soyulmuş torpaq toxum, və siz ’ll; tezliklə bir kiçik yaşıl bitki həyata poking var. Kök həmişə böyüyəcək, köklər həmişə aşağı böyüyəcək və seçdiyiniz yerdə kifayət qədər su, işıq və azot varsa, bitki bütövlükdə ömrünün sonuna qədər orada tam xoşbəxt olacaq.

“Belə, ” soruşursunuz, “ bir bitki öz işini necə görür? ”

“ Demək istəyirəm ki, & quot; davam edirsən & quot; bir azdan bilirəm, amma düşünürəm ki, mövzu ilə bağlı daha çox sözün var və mən artıq burdayam, buna görə də dinləyə bilərəm. ”

(İkinci şəxslə çox yazsam üzr istəyirəm-Gecə Vadinə Xoş Gəlməyimi çox dinləyirdim.)

Bəli, əgər siz orqanizmin böyüməsi haqqında danışacaqsınızsa, etməli olduğunuz ilk şey ən kiçik miqyasda - hüceyrə miqyasında böyümə haqqında danışmaqdır. Bir şeyin böyüməsi üçün, meydana gəldiyi əsas vahidlər (yaddaşı qaçırdığınız halda hüceyrələr) özlərini təkrarlamalıdır. Artıq hüceyrə bölünməsi termini ilə tanış olacaqsınız - bəli, mitozdan bəhs edirik!

Yəqin ki, artıq bildiyiniz kimi, mitozun ümumi mahiyyəti ondan ibarətdir ki, hüceyrə öz genomunu təkrarlayır, bu məlumatı iki yeni nüvəyə paylayır və sonra özünü parçalayır ("sitokinez" adlanan texniki cəhətdən ayrı bir proses). Bitki hüceyrələri də bu şəkildə mitoz keçirir, lakin bitki hüceyrələri də özəldir.

Gördüyünüz kimi, bitki hüceyrələrində heyvan hüceyrələrinin istifadə etmədiyi bəzi orqanoidlər var ki, bunların ən diqqətəlayiqi (bildiyiniz kimi, xloroplastlardan başqa) mərkəzi vakuoldur. Bu, bitki hüceyrələrinin daxili təzyiqini tənzimləyən bir orqanoiddir və eyni zamanda, fermentlərin və hüceyrənin təhlükəli hesab etdiyi hər şeyin boşaldılması sahəsidir. (Soğanı sevirsən, eləmi? Qəribə olduğun üçün? Soğan kəsəndə səni ağladan birləşmə sin-Propanetial-S-oksid və soğan hüceyrələrinin mərkəzi vakuollarını parçaladığınızda sərbəst buraxılan fermentlərdən hazırlanmışdır. Sizə düzgün xidmət edir. Hah.)

Mərkəzi vakuol əladır, ancaq hüceyrə bölgüsünə meyilli təvazökar bir nüvə olduğunuzda deyil. Fraqmosomun daxil olduğu yer budur. Sitoplazma zəncirləri (uyğun olaraq 'sitoplazmatik zəncirlər' adlanır) vakuolu daha kiçik parçalara ayırır və aktin filamentləri nüvəni hüceyrənin mərkəzinə sürükləyir. Bu, hüceyrə bölünməsi müstəvisini qeyd edən sitoplazma təbəqəsinə çevrilir. Sitokinez əsnasında, fragmosom, hüceyrə plitələrinin yığılması üçün bir iskele kimi xidmət edən bir fragmoplasta çevrilir. ” Bitkiyə xas son quruluşumuz olan hüceyrə plitəsi, bitki hüceyrəsinin sərt hüceyrə divarının meydana gəldiyi yerdir.

Bitki hüceyrələrinin ikincil hüceyrə divarları əmələ gətirməyə qadir olduqlarını da qeyd etmək yerinə düşər ki, bu da əsasən qalınlığı artırır. insÜç qatdakı əsas hüceyrə divarlarının ideyası. Bunlar o qədər qalınlaşır ki, ümumiyyətlə hüceyrə özünü tutur və ölür. (Narahat olmayın - bu daha çox məqamdır.)

Yaxşı, indi biz hüceyrə artımı haqqında danışdıq, yetkin bitki artımı haqqında danışa bilərik, elə deyilmi? Səhv, əziz oxucu. Hüceyrə bölünməsi ilə yetkin bitki arasında çox mühüm əlaqə var. Buna nə ad verək?

Bəli Biz bitki embriologiyası haqqında danışacağıq.

(“Embriologiya? ” Bəli. Sizcə o toxumda nə var idi?)

Şşş, sakit ol, göründüyü qədər çətin deyil. Bilirəm ki, hamı bitki çoxalmasına nifrət edir, amma hər şey qaydasındadır! Biz bir ziqotla başlayacağıq, ona görə də ikiqat gübrələmə ilə məşğul olmaq məcburiyyətində deyilik. İndi soyudunuz …?

Oldu Yaxşı. Beləliklə, yetkin bir bitki etmək istəyirsinizsə, körpə bitkisindən başlamalısınız. Bir körpə bitkisi istəyirsinizsə, bir zigotla başlamalısınız. Bu o qədər də tanış deyil - heyvanlar, o cümlədən insanlar da bu qarışıqlığı edir. Fərqli olanı hansı mərhələdədir polarite (embrionun uclarında fərq). İnsanlarda siz blastula mərhələsinə qədər rüşeymdən hüceyrələri ayıra bilərsiniz və getməyə hazırsınız. (Beləliklə, eyni əkizlər əldə edirsiniz.) Bitkilərdə biz o qədər də şanslı deyilik — embrionun müxtəlif ucları fərqlidir. dəqiqə gübrələmə.

Hüceyrə ilk dəfə bölünəndə iki bərabər olmayan qız hüceyrəsi əmələ gətirir: terminal hüceyrə və bazal hüceyrə. Bazal hüceyrə embrionu bağlayan və onu endospermdən qida maddələri ilə qidalandıran suspensora çevrilir. (Bu yox embrion kök. Bununla birlikdə, "#8220hipofiz" adlanan üst hissəsi kök qapağının bir hissəsinə çevrilir.) Terminal hüceyrəsi embriona çevrilir.

Embrion inkişaf etdikcə, adları bir neçə mərhələdən keçir. Qlobular embrionun artıq müxtəlif taleləri olan hüceyrə təbəqələri var. Ürək mərhələsindəki embrion (və bəli, ürək şəklindədir) ikitərəfli simmetriyaya malikdir. Torpedo-mərhələli rüşeymdə kotelidonlar (iki, əgər diktotdursa) və bütün lazımi yerlərdə bütün düzgün meristemlər var.

Tamam! İndi embriogenezdən danışmaq üçün bir yoldan keçdiyimiz üçün bitkilərin böyüməsindən danışa bilərik. Çox şirnikləndirməyin - göründüyü qədər də qəribə deyil.

Əsasən bitkilərdə iki növ böyümə var - ilkin və ikincil. Əsas artım böyümədir - gövdə və köklərdə uzunluq, budaqlanma, yarpaq, çiçək və meyvə istehsalı. İkincili böyümə böyümədir və ağacların ildən -ilə genişlənəcəyini düşünün. (Bunu biologiya müəllimindən zarafat şəklində eşitmiş ola bilərsiniz, məsələn, “Mən artıq əsas böyümə keçirmirəm, amma əminəm ki, ikinci dərəcəli böyümə keçirəm!”)

Bitkilərin böyüməsi üçün qaynar nöqtələr meristemlərdir və onlar iki növdə olur (əgər siz ot deyilsinizsə). Apikal meristemlər birincil böyüməyə kömək edir, protoderm (dermal toxumadan əvvəl), yer meristemləri (torpaqdan əvvəlki toxuma) və prokambium (birincil damar toxuması) əmələ gətirir. Yanal meristemlər, damar meristemləri (ikincil damar toxuması) və mantar kambiyum (pre-periderm) şəklində ikincil böyüməyə kömək edir.

(Əgər siz otsunuzsa, sizdə otların internodlarında olan interkalyar meristemlər var.)

Hər bir bitkinin iki apikal meristemi var: tumurcuq apikal meristemi və kök apikal meristemi. Tumurcuq apikal meristem bitkinin kiçik, həssas hissəsidir və onun mərkəzində bölünməyə məruz qalan qeyri-müəyyən hüceyrələr hovuzu olan mərkəzi zonadır. Burada istehsal olunan bəzi hüceyrələr yanal orqanlar olmaq üçün periferik zonaya və ya gövdə meydana gətirmək üçün qabırğa meristeminə atılır. Aşağıda damar toxuması da inkişaf edir.

Eyni şey köklər üçün də keçərlidir (uçda bölünmə, daha aşağı uzanma və nəhayət, hüceyrə diferensiasiyası), lakin kök meristemi də bir qədər əlavə texnologiya əldə edir. Görürsən ki, tumurcuqların apikal meristemi bitkinin zirvəsində, dünyadan yarpaqlarla qorunur və yumşaq bir həyat sürərkən, kök meristemi (ən həssas hissəsi, fikir ver) eynən başdan-ayağa özünü torpağa sürükləyir. Kök meristeminin özünü qırmaması üçün bitki onu qoruyan və kirdən itələməsinə kömək edən kök qapağı ilə təchiz edir.

Bütün bunlar gözəl və zəhmlidir, amma ikincil artım haqqında nə demək olar? Yanal meristemlər haqqında nə demək olar? (“CAVABLARA LAZIMDIR,” siz hönkürürsünüz.)

İkincili böyümənin ən əhəmiyyətli nümunəsi ikincil ksilem və floemin əmələ gəlməsidir. Bu şeylərlə tanış olmadığınızı düşünə bilərsiniz (çünki toxumaların yazısını hələ yazmamışam!), Amma siz tamamilə belə deyilsiniz. Ağaclarımızın sahiblərindən birinə qalınlıq əlavə etsəniz nə olar? Bəli Odun alırsan.

İkincili ksilem, bitkinin içərisində yığılır və bitkinin böyüdüyü hər il bir halqada əmələ gəlir. (Xylem çörəkdən daha ölümcüldür və əsasən suyu köklərdən götürən borular şəbəkəsidir.) Ağacın həyatı ilə bağlı bir hektar ton təyin etmək üçün istifadə edilə bilən halqaları ilə odun əmələ gətirən budur. Phloem, bu arada xaricdən yığılır və yalnız ən yenisi faydalıdır. (Hələ də sağdır və şəkər və suyu yuxarı -aşağı gəzdirir. Sizcə şirəni haradan əldə edirik?)

Balina, bu bitki böyüməsi üçündür! O qədər də çətin deyil, elə deyilmi? (“Xeyr, İyun! Bu, həqiqətən də asandır, həm də sağ qalmağınıza şadam!” Aww, təşəkkürlər, oxucu.) İndi biz daha konkret şeylərə keçə bilərik – bilirsinizmi. Yarpaqlar.

Otaq yoldaşımın açıq şəkildə etmədiyindən mənimlə sevişmək istəyirsən? Məni vur, ailəm.


ETİLEN

Bir dəstə yaşıl bananın yanına həqiqətən yetişmiş, qəhvəyi banan qoysanız, yetişməmiş bananların daha sürətli olgunlaşacağını və saralacağını görmüsünüzmü? Bu necə olur? Yaxşı, qəhvəyi banan etilen adlı bir hormondan istifadə edərək yaşıl bananlarla əlaqə qurur. Etilen bitkilərin yetişməsinə və çürüməsinə təsir edən bir bitki hormondur. Xüsusilə maraqlı bir bitki hormondur, çünki bir qaz olaraq mövcuddur. Başqa heç bir bitki hormonu qazlı deyil! Etilen bitkinin demək olar ki, hər hansı bir hissəsində istehsal oluna bilər və bitkinin toxumasından, bitkinin xaricinə yayılaraq tamamilə fərqli bir bitkiyə təsir etmək üçün havadan keçə bilər. Bu necə də gözəldir!

Budur necə kəşf edildi. Pomidor fermerləri məhsullarında qəribə bir şeyin baş verdiyini gördülər. Hələ vaxtilə bir çox fermerlər qışda pomidor yetişdirmək üçün istixanalarında havanı isitmək üçün kerosin qızdırıcılarından istifadə edirdilər.Elektrik enerjisinin gəlməsi ilə bəzi fermerlər yeni, fantastik elektrik qızdırıcılarına keçdilər, lakin tezliklə istixanaların kerosin qızdırıcıları ilə qızdırıldığı zaman pomidorlarının eyni zamanda yığılmağa hazır olmadığını gördülər. Qızdırıcılarda kerosinin yanması pomidorların yetişməsini sinxronlaşdıran etilenə bənzər bir molekul yaratdı!

Etilenin əmələ gəlməsi üçün oksigen lazımdır və kənd təsərrüfatı sənayesi bu məlumatı öz xeyrinə istifadə etdi. Məhsul daşıyan bir maşında oksigen və karbon dioksidin qismən təzyiqinə nəzarət edirsinizsə (xüsusən də aşağı O2 yüksək CO2), etilen sintezini maneə törədə bilər və bununla da yetişmə prosesini ləngidə bilərsiniz. Meyvə və tərəvəz dünyanın bir bölgəsində yetişdirildikdən sonra satış üçün bir çox kilometr uzaqlara göndərildikdə faydalıdır. Yetiştiricilər məhsullarının hətta almaq şansınız olmadan xarab olmasını istəmirlər!


Genetik Kod

Axşamınız xeyir, hamınız! Ümid edirəm sonuncu dəfə qeydiyyatdan keçdiyimdən bəri layiqli bir ay keçirdin. Bilirəm ki, transkripsiyanın müxtəlif spesifik aspektləri ilə bağlı bir neçə yazı vəd etmişəm, amma tam səmimi deyim ki, sona çatmamış və maraqsız göründülər. (Onları yazanda həqiqətən çox yoruldum, buna görə də …) Bəlkə geri qayıdıb redaktə edim, amma bu arada sizə daha maraqlı bir şey təklif edim: tərcümə! Bu əyləncəli səslənmir?

Hüceyrələr RNT transkriptlərinin hazırlanmasında çox səy göstərir. Keçmiş araşdırmalarımızdan bu proses uzun, mürəkkəb və çox ciddi şəkildə bizim, tələbələr olaraq, həqiqətən, haqqında danışmaq istədiyimiz səviyyədən daha yüksək səviyyədə idarə olunsa, çox aydındır. Bunun səbəbi orta məktəbdə olduğumuzdan bəri bildiyimiz bir şeydir: hüceyrələr bu mRNT transkriptlərini götürür və onları zülallara çevirir. (Bilirsinizmi, DNT-ni "qrafik" adlandıran nədir? ”)

Bu, əladır, amma biz A nöqtəsindən B nöqtəsinə necə gedə bilərik? Nədənsə təsadüfi görünən bir nukleotid ardıcıllığını götürüb çox spesifik bir amin turşusu ardıcıllığına çevirməliyik. Aydındır ki, bir növ boşluq olmalıdır, boşluğu aradan qaldıran bir şey. Amma bu nə ola bilər?

TRNA daxil edin! Keçmişdə, tRNA və aminasil-tRNA sintetazalarının onlara amin turşuları bağlamağı necə sevdiyini danışdıq (“ yükləmə ”). Tapmacanın vacib bir parçası var: bir amin turşusunu nuklein turşusundan hazırlanmış bir şeylə əlaqələndiririk. İndiyə qədər, çox yaxşı.

Növbəti məntiqi addım güman etməkdir ki, əgər hər bir tRNT-yə bağlı olan amin turşuları həmin tRNT üçün spesifikdirsə, hüceyrələrimizin (ribosomların) zülal yaradan mexanizmlərinin bu tRNT-ni bir qədər genetik bir əlaqə ilə bağlaya bilməsinin bir yolu olmalıdır. məlumat. Bu, çox sadə və zərif bir şəkildə, üçlülərin genetik kodundan istifadə etməklə həyata keçirilir.

MRNA -da, hər bir üç əsas (a “triplet ”) ardıcıllığı, bir amin turşusunu kodlayan bir məlumat parçası təşkil edir. Bu kiçik məlumat a adlanır kodon. Kodonlar adlanan tamamlayıcı ardıcıllığa uyğundur antikodonlar, spesifik amin turşularına bağlı tRNT molekullarında.

Kodonlar, bir mRNA molekulunda üst-üstə düşməyən bir şəkildə düzülmüşdür və onların kodlarında heç bir nöqtə qoyulmamışdır. Ardıcıllıq molekulun oxu çərçivəsinə uyğun olaraq bir -birinin ardınca üçlü 5 və#8242 -dən 3 -cü və#8242 istiqamətə qədər oxunur. Buna görə də, əgər siz maşının oxu çərçivəsini irəli və ya geriyə çevirsəniz, kodu tamamilə qarışdırırsınız.

Hər bir kodonun bir mənası var və hamısı bir amin turşusu üçün üç (üç “nonsense, ” və ya “stop ”) kodlarından başqa hamısı var. Əksər amin turşuları (Met və Trp istisna olmaqla) çoxlu kodonlar tərəfindən kodlanır, lakin çoxlu amin turşularıdır yox eyni kodonla kodlaşdırılmışdır. (Buna deyilir dejenerasiya.) Bu səbəbdən, genetik koddakı əsaslara edilən dəyişikliklər həmişə zülalı dəyişdirmir - dəyişdirilən kodon hələ də orijinal ardıcıllıqla təyin olunan amin turşusuna uyğun gələn kodonlardan biri olduğu müddətcə heç bir ziyanı yoxdur zülalın özü.

Bundan əlavə, oxşar xassələri olan amin turşuları oxşar kodonlarla kodlanır. Başqa sözlə, hətta əgər siz A üçün bir kodonu B üçün kodona çevirə bilsəniz, ehtimal ki, B zülalda A ilə eyni şeyi edəcək. Bu zərərli mutasiyalara qarşı başqa bir müdafiədir.

Deməli, mən yəqin ki, sizin indi nə düşündüyünüzü bilirəm. “Bir az gözləyin. Siz bayaq dediniz ki, hər bir kodon tamamlayıcı baza cütləşməsi vasitəsilə bir antikodon təyin edir. Necə heck Birdən çox kodon eyni amin turşusu üçün kod yaza bilərmi? Hər birini edir spesifik bir amin turşusunun kodon forması yalnız əldə edilir spesifik tamamlayıcı olan antikodon? Əgər belədirsə, bu laldır. İşi daha da çətinləşdirməklə yanaşı, bunun nə mənası var? ”

Səni orada dayandıracağam, çünki cavab düşündüyündən daha sadədir. Həqiqət budur ki, bir kodon əslində birdən çox antikodonu kodlaya bilər! Düşünsəniz bu olduqca qənaətcildir, amma yəqin ki, sizi əsəbiləşdirir. Axı, bu kodu mümkün qədər səliqəli və dəyişdirilməmiş saxlamaq üçün çox səy göstərmədikmi? Artıq bunun əhəmiyyəti varmı? [ekzistensial böhrana işarə]

Düzdür, düzgün olmayan cütləşmə də müəyyən qaydalara riayət edir. Daha dəqiq desək, bir kodon yalnız üçüncü mövqedə fərqli bir bazaya malik olan antikodonları kodlaşdıra bilər (təsadüfən bütün sinonim kodonların fərqləndiyi yer budur). Bu mövqe, “meh, hər nə olursa olsun,”, “yırğalanma mövqeyi adlanır.” Bu mövqedə U hərfi varsa, zülal istehsal edən maşın ya A, ya da G hərfini sıxa bilər. orada. Əgər sizdə G varsa, C və ya U əldə edə bilərsiniz. Əgər mən varsa, cənnət sizə kömək edir—U, C və A pulsuz oyundur.

Deyilənə görə, müəyyən orqanizmlər bir amin turşusu üçün müəyyən kodonları digərlərindən üstün tuturlar. Bu “codon yanlılığı ”, fərqli genomların fərqli əsas kompozisiyalarını izah edir. Məsələn, bir müddət E. coli və insanların hər ikisi də prolini kodlamalıdır. E. coli ’s Bunun üçün ən sevimli kodon CCG, bizimki isə CCC -dir.

Tamam, buna görə də hüceyrələrimizin zülallarımızı necə birləşdirdiyini bir araya gətirdik, amma hələ də həyati bir şeydən məhrumuq. Necə heck bu həqiqətən olurmu? Yaxşı, əziz oxucu, bu, başqa bir blog yazısının mövzusudur—mənimlə gəlin və biz tərcümənin mistik, sehrli dünyasına daxil olacağıq.

Suallar? Şərhlər? Biologiyanın nə qədər gözəl olduğu barədə çılğınlıq etmək və lovğalamaq istəyirsiniz? Səni eşidirəm!


Əsas elementlər

  • aşınma və süxurların dağılması = & gt əsas minerallar = & gt kök = & gt ksilem toxuması = & gt bitki
  • Beləliklə, əsas mineralların çoxu qaya minerallarından əldə edilir. Buna görə də bitkilərin qidalanmasına “mineral qidalanma” deyilir.
  • Qızıl, selen və hətta radioaktiv stronsium da daxil olmaqla müxtəlif bitkilərdə 60-dan çox element var (əgər nüvə yerində bitki böyüyərsə)
  • Beləliklə, sual budur ki, verilən elementin bitki üçün vacib olub olmadığını necə bilə bilərik?

Yaxşı, Essential elementlərin 3 xüsusiyyəti var:

  • Əgər onlar yoxdursa, bitki öz həyat dövrünü tamamlamayacaq.
  • Digər elementlərlə əvəz edilə bilməzlər.
  • Onlar birbaşa bitki metabolizmində iştirak edirlər.

Cəmi 17 əsas element daha iki qrupa bölünür:

  • Torpaqdan: azot, fosfor (ATP), kükürd, kalium (stomatanın açılması-bağlanması), kalsium və maqnezium (Xlorofil)
  • Havadan: karbon, hidrogen, oksigen

Xloroz və nekroz

Xloroz Nekroz
Xlorofilin itirilməsi səbəbindən yarpaqlar sarıya çevrilir. Yarpaq toxumasının ölümü
N, K, Mg, S, Fe, Mn, Zn və Mo elementlərinin çatışmazlığı Ca, Mg, Cu, K çatışmazlığı.

Azot

  • Bitkilər bu elementə ən çox ehtiyac duyduqları üçün
    • Meristematik toxumalarda və metabolik aktiv hüceyrələrdə rolu.
    • Azot zülalların, nuklein turşularının, vitaminlərin və hormonların əsas tərkib hissələrindən biridir.

    Giriş

    Auxinlər bitkilərdə çoxlu böyümə və inkişaf proseslərinə nəzarət edən struktur cəhətdən əlaqəli kimyəvi birləşmələr qrupudur. Ən çox yayılmış, təbii olaraq meydana gələn oksin indol-3-sirkə turşusudur (IAA), lakin 2,4-diklorofenoksi sirkə turşusu (2,4-D) kimi sintetik analoqlar əsasən bioloji fəaliyyətlərlə üst-üstə düşür (Woodward və Bartel, 2005). Oksinlərin membranın hiperpolyarizasiyası (Bates və Qoldsmith, 1983 Etherton, 1970), kalsium axını (Monshausen et al., 2011 Schenck et al., 2010) və endositozda dəyişikliklər (Paciorek et al., 2010) kimi sürətli hüceyrə hadisələrini tetiklediyi göstərilmişdir. ., 2005 Robert et al., 2010), böyümə və inkişafa nəzarətdəki fəaliyyəti, əsasən, nüvə auksin yolu (NAP) vasitəsilə gen ifadəsindəki dəyişikliklərlə vasitəçilik edildiyi görünür. Bu gen tənzimləmə yolunun pozulması, inkişaf reaksiyalarının çoxuna müdaxilə edir (Weijers və Wagner, 2016). Həqiqətən, yosun içində Physcomitrella patens, bu yolun tam bir nokaut mutantının auxinə heç bir transkripsiya cavabı göstərmədiyi göstərildi (Lavy et al., 2016). NAP üç xüsusi protein ailəsini əhatə edir (Şəkil 1A,B). IAA və 2,4-D daxil olmaqla, müxtəlif auxinlər, Nəqliyyat İnhibitorunun Cavabı 1/AUXIN SIGNALING F-BOX (TIR1/AFB) və AUXIN/INDOLE-3-ACETIC ACID (Aux/IAA) olan birgə reseptor kompleksi tərəfindən qəbul edilir. ) zülallar (Dharmasiri et al., 2005 Kepinski və Leyser, 2005 Tan və digərləri, 2007). Aux/IAA zülallarının sonradan hər yerdə olması onların 26S proteazomunda parçalanmasına səbəb olur (Gray et al., 2001). Parçalanmadıqda, Aux/IAA zülalları DNT-ni bağlayan transkripsiya faktorlarına, AUXIN RESPONSE FACTORS (ARF) ilə bağlanır və onları maneə törədir (Kim və digərləri, 1997). Beləliklə, auxin ARF-lərin təsirini azaldır, bu da onların birbaşa hədəf genlərini aktivləşdirməsinə və ya basdırmasına imkan verir (Ulmasov et al., 1999).

    Nüvə auksin yolunun mexanizmində zülallar və domenlərin mənşəyi.

    (A, B) Quru bitkilərində YAP sxemi. Auxin olmadıqda, Aux/IAA PB1 domenləri vasitəsilə və TPL korepressorunu cəlb etməklə ARF-ni inhibə edir. Auxin Aux/IAA və TIR1/AFB arasında qarşılıqlı əlaqəni sabitləşdirir, ardınca Aux/IAA-nın proteazom vasitəçiliyi ilə deqradasiyası baş verir. (C) Quru bitkilərdəki NAP komponentlərinin domen quruluşu və transkriptomlarda olduğu kimi yosunlarda hər bir sahənin olması. (Sub-)domenlər (-dəkilərə uyğun gələn rənglərlə göstərilir.B). ^: torpaq bitkilərində bütün B3 tipli transkripsiya faktorlarına əsas, *: ARF və ya Aux/IAA ailəsinə təyin etmək çətindir #: torpaq bitkilərində həm TIR1/AFB, həm də COI1 üçün bazal örtük əmələ gətirir.

    Bitki biologiyasında əsas sual, yalnız üç xüsusi komponentdən ibarət bu sadə transkripsiya sisteminin müxtəlif inkişaf funksiyalarını dəstəkləmək üçün çoxlu yerli auksin reaksiyalarını necə yarada bilməsidir. kimi çiçəkli bitkilərdə Arabidopsis thaliana, ehtimal ki, TIR1/AFB (altı üzv), Aux/IAA (29 üzv) və ARF (23 üzv) gen ailələrinin ölçüsü fərqli, lokal auxin reaksiya yollarının kombinatorial yığılmasına imkan verir. Oksin reaksiyalarındakı müxtəlifliyin cavab zülallarının diversifikasiyasından qaynaqlandığını nəzərə alsaq, NAP mürəkkəbliyinin daha sadə əcdad dövlətlərindən necə əmələ gəldiyi hələ də aydın deyil. Bundan əlavə, intuitiv olsa da, əsas sual, NAP kompleksliyinin artmasının həqiqətən bitki təkamülü zamanı daha mürəkkəb və müxtəlif auxin reaksiyalarına imkan verib -verməməsidir. Üçüncü vacib sual, YAP -ın harada, nə vaxt və hansı prekursorlardan əmələ gəlməsidir.

    Ökaryotik fotosintetik orqanizmlər 1,5 milyard ildən çox əvvəl Glaucophyta, Rhodophyta (qırmızı yosunlar) və Viridiplantae olmaqla üç qrupa ayrıldı (Yoon et al., 2004). Viridiplantae daha sonra xlorofit yosunlarına və streptofitlərə təsnif edilir, bunlara charofit yosunları və quru bitkiləri daxildir. Bryofitlər ən erkən ayrılan quru bitkilərini təmsil edir və üç qrupdan ibarətdir: buynuzlar, qaraciyərlər və mamırlar. Bryofitlərdən ayrıldıqdan sonra, ata-baba damar bitkiləri həyat dövrünü haploid-dominantdan diploid-dominanta dəyişdi və bir damar sistemi və kök arxitekturası quraraq likofit və eufillofitlər qrupunu (ferns, gymnosperms və angiospermlər) meydana gətirdi.

    Model bryofitlərdə azalmış genetik çoxalma ilə funksional NAP-ın olması bildirilmişdir (Flores-Sandoval və digərləri, 2015 Kato və digərləri, 2015 Prigge və digərləri, 2010 Rensing və digərləri, 2008), endogenlərin olması auxin, həmçinin yosun növlərinin geniş spektrində qeyd olunur (Žižková et al., 2017). Beləliklə, bir proqnoz auxin cavab sisteminin quru bitkilərdən əvvəl ola biləcəyi və bu mürəkkəbliyin ata -damar damar bitkilərinin bryofitlərdən ayrılmasından sonra meydana gəldiyidir. Əsas problem YAP sisteminin mənşəyini müəyyən etmək, eləcə də onun mürəkkəbliyinin təkamülünün mərhələlərini yenidən qurmaqdır. Bununla belə, hazırda çiçəksiz quru bitkilərindən yalnız kiçik genom məlumatları mövcuddur (Rensing, 2017), bu da belə qənaətləri son dərəcə çətinləşdirir. Əlavə olaraq, yalnız seçilmiş model növlərindən istifadə edilən tədqiqatlar, növlərə xas genlərin təkrarlanması, itkisi və müxtəlifliyi səbəbiylə qeyri-nümayəndə genomların müşahidələrini ümumiləşdirmə riski daşıyır. Buna görə də, təkamül meyllərini anlamaq üçün bir çox növün təhlili lazımdır.

    Burada biz çoxlu yosunlar da daxil olmaqla 1000-dən çox bitki növü ilə böyük transkriptom verilənlər bazasından istifadə edərək NAP komponentlərinin dərin filogenomik təhlilini təsvir edirik. Bu geniş məlumat toplusu bizə bitki təkamülünün əsas qovşaqlarında auksin cavab gen ailələrinin əcdad vəziyyətlərini yenidən qurmağa imkan verdi. Hər auxin cavab gen ailəsi üçün inandırıcı mənşəyi və təkamül nümunələrini çıxarırıq və təkamül qovşaqlarında auxin cavab xüsusiyyətlərini proqnozlaşdırırıq. Altı növdən ibarət müqayisəli RNT seqmentindən istifadə edərək bu proqnozları sınaqdan keçirdik və genişləndirdik. Nəhayət, qədim bir ARF sinifinin təəccüblü olmayan töhfələrini və dərin qorunmuş qeyri-kanonik NAP komponentlərinin oksin siqnalizasiyasına töhfəsini göstərmək üçün bir bryofitdə bir genetik strategiyadan istifadə etdik. İşimiz, çoxfunksiyalı auxin reaksiya sisteminin mənşəyi, təkamülü və dizayn prinsipləri ilə bağlı ilk addımları dərindən araşdırmağa imkan verir.


    ZÜLLƏLƏRİN YERLƏŞDİRİLMƏSİ VƏ BOLLUĞUNUN GÜNDƏLİ TƏNZİMİ

    Sitozol və nüvə arasında siqnal komponentlərinin işıqdan asılı yerdəyişməsi hipokotil uzanmasının gündəlik tənzimlənməsində mühüm rol oynaya bilər. Yuxarıda müzakirə edildiyi kimi, fitokrom işıqda sitoplazmik və qaranlıqda nüvə olmaqla bu şəkildə tənzimlənir (Kircher və b. 2002). Bunun əksinə olaraq, işıq COP1 -in nüvədən sitozola köçürülməsinə səbəb olur, bu da HY5 və HFR1 -in yığılmasına və işıq siqnalının aşağı komponentlərə ötürülməsinə imkan verir (Osterlund və b. 2000 Duek və b. 2004 -cü il və b. 2005 Yanq və b. 2005). Buna görə COP1 lokalizasiyasının gündəlik dövrü işıq siqnalının ötürülməsinin kritik bir tərəfi ola bilər (Stacey, Hicks & von Arnim 1999, Stacey və b. 2000 Subramanian və b. 2004). PIF3 zülalı da işıqla tənzimlənir. Etioli fidanlarda PIF3 nüvə ləkələrində lokallaşdırılır, lakin işıqlandırıldıqda PIF3 sürətlə parçalanır, bu da PIF3 -ün qaranlıq/işıq keçişlərində işlədiyini göstərir (Bauer və b. 2004). Həqiqətən, gündəlik şəraitdə PIF3 protein səviyyəsi səhər tezdən yüksək olur, işıq şüalanması ilə sürətlə azalır, gün ərzində aşağı qalır və qaranlıqda tədricən artır (Monte və b. 2004). Sirkadiya sisteminin bu komponentlərdən hər hansı birinin hüceyrədaxili lokalizasiyasını tənzimləyib -tənzimləmədiyini görmək qalır.


    Qrant 166621 vasitəsilə tədqiqatlarımızı dəstəklədiyi üçün Meksikanın Milli Elm və Texnologiya Şurasına (CONACYT) minnətdarıq.

    Ahn, S. J., Sivaguru, M., Chung, G. C., Rengel, Z. və Matsumoto, H. (2002). Alüminiumun səbəb olduğu böyümənin maneə törədilməsi, balqabağın kök uclarında plazma membranına H+ axınının və axınının pozulması ilə əlaqədardır (Cucurbita pepo). J. Eks. Bot. 53, 1959 və#x20131966. doi: 10.1093/jxb/erf049

    Ahn, S. J., Sivaguru, M., Osawa, H., Chung, G. C. və Matsumoto, H. (2001). Alüminium balqabaq köklərində plazma membranının səth potensialını daimi olaraq dəyişdirərək H+-ATPase fəaliyyətini maneə törədir. Bitki fiziol. 126, 1381�. doi: 10.1104/s.126.4.1381

    Andrivon, D. (1995). Alüminium ilə mitselin böyüməsinin, sporangial istehsalın və cücərməsinin qarşısını alır Phytophthora infestans. Avro. J. Plant Pathol. 101, 527 və#x2013533. doi: 10.1007/BF01874477

    Anitha, S. və Rao, K. S. J. (2002). Alüminium-DNT qarşılıqlı təsirinin mürəkkəbliyi: Alzheimer və digər nevroloji xəstəliklərlə əlaqəsi. Struktur. Bond. 104, 79 və#x201397. doi: 10.1007/3-540-45425-X_3

    Arasimowicz-Jelonek, M., Floryszak-Wieczorek, J., Drzewiecka, K., Chmielowska-Ba, K. J., Abramowski, D. və Izbianska, K. (2014). Alüminium kartofun çarpaz müqavimətinə səbəb olur Phytophthora infestans. Planta 239, 679 və#x2013694. doi: 10.1007/s00425-013-2008-8

    Ara újo, W. L., Tohge, T., Ishizaki, K., Leaver, C. J. və Fernie, A. R. (2011). Protein degradasiyası- stresli bitkilər üçün alternativ tənəffüs substratıdır. Trends Plant Sci. 16, 489�. doi: 10.1016/j.tplants.2011.05.008

    Archambault, D. J., Zhang, G. və Taylor, G. J. (1996). Ala davamlı və Ala həssas bir buğda növünün kök selikli qişasında Al yığılması. Bitki fiziol. 112, 1471�. doi: 10.1104/s.112.4.1471

    Arunakumara, K. K. I. U., Walpola, B. C. və Yoon, M.-H. (2013). Taxıl və paxlalı bitkilərdə alüminiumun toksiklik və tolerantlıq mexanizmi- bir baxış. J. Koreya Soc. Appl. Biol. Kimya 56, 1 və#x20139. doi: 10.1007/s13765-012-2314-z

    Ashenef, A. (2014). Çaydakı əsas və zəhərli metallar (Camellia sinensis) idxal və Efiopiyada istehsal. Qida Əlavəsi. Contam. B hissəsi 7, 30 və#x201336. doi: 10.1080/19393210.2013.831951

    Asher, C. J. (1991). �ydalı elementlər, funksional qidalar və mümkün yeni əsas elementlər,” Kənd təsərrüfatında mikroelementlər, 2nd Edn, eds J. J. Mortvedt, F. R. Cox, L. M. Shuman və R. M. Welch (Madison WI: Torpaq Elmləri Cəmiyyəti-Amerika), 703 �.

    Barcelo, J. və Poschenrieder, C. (2002). Sürətli kök böyümə reaksiyaları, kök eksudatları və daxili detoksifikasiya alüminium toksiklik və müqavimət mexanizmlərinə dair ipucular kimi: bir baxış. Ətraf. Exp. Bot. 48, 75�. doi: 10.1016/S0098-8472 (02) 00013-8

    Boj órquez-Quintal, JEA, S ánchez-Cach, LA, Ku-Gonz ález, A., de los Santos-Briones, C., Medina-Lara, MF, Echevarr ໚-Machado, I., et al. (2014). Alüminiumun diferensial təsiri in vitro qəhvə fidanlarında ilkin kök böyüməsi, qida tərkibi və fosfolipaz C aktivliyi (Coffea arabica). J. İnorq. Biokimya. 134, 39�. doi: 10.1016/j.jinorgbio.2014.01.018

    Bose, J., Babourina, O., Ma, Y., Zhou, M., Shabala, S. və Rengel, Z. (2015). Turşu və alüminium gərginliyi zamanı ion qəbulunun və homeostazın saxlanılmasının spesifikliyi, ” Bitkilərdə Alüminium Stress Adaptasiyası. Bitkilərdə siqnal rabitəsi, Cild 24, red. S. K. Panda və F. Baluska (Cham: Springer International Publishing), 229�. doi: 10.1007/978-3-319-19968-9_12

    Bose, J., Babourina, O. və Rengel, Z. (2011).Bitkilərdə alüminium toksikliyinin azaldılmasında maqneziumun rolu. J. Eks. Bot. 62, 2251�. doi: 10.1093/jxb/erq456

    Bose, J., Babourina, O., Shabala, S. və Rengel, Z. (2010a). Alüminiumun səbəb olduğu ionların daşınması Ərəbidopsis: Al tolerantlığı və kök ion axını arasında əlaqə. J. Eks. Bot. 61, 3163 və#x20133175. doi: 10.1093/jxb/erq143

    Bose, J., Babourina, O., Shabala, S. və Rengel, Z. (2010b). İyonların daşınmasının alüminiumdan asılı dinamikası Ərəbidopsis: aşağı pH və alüminium reaksiyalarının spesifikliyi. Fiziol. Bitki. 139, 401 və#x2013412. doi: 10.1111/j.1399-3054.2010.01377.x

    Bose, J., Babourina, O., Shabala, S. və Rengel, Z. (2013). Aşağı pH və alüminium müqaviməti Ərəbidopsis yüksək sitosolik maqnezium tərkibi və bitki kökləri tərəfindən maqneziumun artması ilə əlaqələndirilir. Bitki Hüceyrəsi Fiziol. 54, 1093 və#x20131104. doi: 10.1093/pcp/pct064

    Brautigan, D. J., Rengasamy, P. və Chittleborough, D. J. (2012). Qələvi torpaqlarda alüminiumun spesifikasiyası və fitotoksisitesi. Bitki Torpağı 360, 187 və#x2013196. doi: 10.1007/s11104-012-1232-5

    Brunner, I. və Sperisen, C. (2013). Oduncaq bitkilərində alüminium istisna və alüminium tolerantlığı. Ön. Bitki elmi. 4:172. doi: 10.3389/fpls.2013.00172

    Cai, M., Wang, N., Xing, C., Wang, F., Wu, K. və Du, X. (2013). Alüminiumun kök qapağı və kök sərhəd hüceyrələri tərəfindən ifraz olunan selik ilə immobilizasiyası içindəki alüminium müqaviməti ilə əlaqədardır Maksimum glisin L. Ətraf. Elmi. Çirkləndirici. Res. 20, 8924�. doi: 10.1007/s11356-013-1815-6

    Calvo, P., Nelson, L. və Kloepper, J. W. (2014). Bitki biostimulyatorlarının kənd təsərrüfatında istifadəsi. Bitki Torpağı 383, 3 və#x201341. doi: 10.1007/s11104-014-2131-8

    Che, J., Yamaji, N., Shen, R. F. və Ma, J. F. (2016). Al-inducible expansin geni olan OsEXPA10, düyü kök hüceyrələrinin uzanmasında iştirak edir. Bitki J. 88, 132 və#x2013142. doi: 10.1111/tpj.13237

    Chen, W., Xu, C., Zhao, B., Wang, X. və Wang, Y. (2008). Zəfəranın Al tolerantlığı yaxşılaşdı (Crocus sativus L.) ekzogen poliaminlər tərəfindən. Acta Physiol. Bitki. 30, 121 və#x2013127. doi: 10.1007/s11738-007-0100-z

    Daikuhara, G. (1914). “ 󜺾r saure mineralb n, ” Kənd Təsərrüfatı Təcrübə Stansiyası. Yaponiya İmperator Mərkəzi Kənd Təsərrüfatı Təcrübə Stansiyalarının Bülleteni, Cild 2 (Tokio: Nishigahara Stansiyası), 18.

    de Silva, J., Tuwei, G. və Zhao, F.-J. (2016). Çayda alüminium yığılmasına təsir edən ətraf mühit amilləri (Camellia sinensis L.). Bitki Torpağı 400, 223�. doi: 10.1007/s11104-015-2729-5

    Degenhardt, J., Larsen, P. B., Howell, S. H., and Kochian, L. V. (1998). Alüminium müqavimət Ərəbidopsis mutant alr-104 Alüminiumdan qaynaqlanan rizosfer pH -nın artması səbəb olur. Bitki fiziol. 117, 19�. doi: 10.1104/s.117.1.19

    Delhaize, E., Craig, S., Beaton, C. D., Bennet, R. J., Jagadish, V. C. və Randall, P. J. (1993). Buğda alüminium tolerantlığı (Triticum aestivum L.) I. Alüminiumun kök uclarında alınması və paylanması. Bitki fiziol. 103, 685 və#x2013693. doi: 10.1104/s.103.3.695

    Delhaize, E., Gruber, B. D. və Ryan, P. R. (2007). Üzvi anionun alüminium müqavimətində və mineral qidalanmada rolu vardır. FEBS Lett. 581, 2255�. doi: 10.1016/j.febslet.2007.03.057

    Delhaize, E., Ma, J. F. və Ryan, P. R. (2012). Alüminium tolerantlıq genlərinin transkripsiya tənzimlənməsi. Trends Plant Sci. 17, 341 və#x2013348. doi: 10.1016/j.tplants.2012.02.008

    Delhaize, E. və Ryan, P. R. (1995). Bitkilərdə alüminiumun toksikliyi və tolerantlığı. Bitki fiziol. 107, 315 və#x2013321. doi: 10.1104/s.107.2.315

    Delhaize, E., Ryan, P. R., Hebb, D. M., Yamamoto, Y., Sasaki, T. və Matsumoto, H. (2004). Arpa ilə yüksək səviyyəli alüminium tolerantlıq mühəndisliyi ALMT1 gen. Proc. Natl. akad. Elmi. ABŞ. 101, 15249�. doi: 10.1073/pnas.0406258101

    Deng, W., Luo, K., Li, Z., Yang, Y., Hu, N., və Wu, Y. (2009). Həddindən artıq ifadə Sitrus meyvələri mitokondriyal sitrat sintaz genidir Nikotiana benthamiana alüminium dözümlülük verir. Planta 230, 355 və#x2013365. doi: 10.1007/s00425-009-0945-z

    Eekhout, T., Larsen, P. və De Veylder, L. (2017). Alüminium tolerantlığını təmin etmək üçün DNT yoxlama məntəqələrinin modifikasiyası. Trends Plant Sci. 22, 102 və#x2013105. doi: 10.1016/j.tplants.2016.12.003

    Endo, I., Tange, T. və Osawa, H. (2009). Güclü alüminium davamlı ağacdakı kök qapaq hüceyrələrində bənzərsiz bir toxuma dəstəsinin qoruyucu rolu Akasiya mangium, ” Beynəlxalq Bitki Qidalanması Kollokviumunun materialları XVI, (Davis, CA: Kaliforniya Universiteti).

    Endo, I., Tange, T. və Osawa, H. (2011). Sərhəd hüceyrələrinin meydana gəlməsində hüceyrə tipinə xas bir qüsur Akasiya mangium kök qapağı, əyilmiş hüceyrələrdən ibarət qeyri-adi bir qabıq yaradır. Ann. Bot. 108, 279�. doi: 10.1093/aob/mcr139

    Eticha, D., Stass, A. və Horst, W. J. (2005). Hüceyrə divarı pektin və qarğıdalı kök zirvəsində onun metilləşmə dərəcəsi: alüminium müqavimətində genotipik fərqlərin əhəmiyyəti. Bitki Hüceyrə Ətrafı. 28, 1410�. doi: 10.1111/j.1365-3040.2005.01375.x

    Exley, C. (2003). Alüminium üçün biogeokimyəvi dövr? J. İnorq. Biokimya. 97, 1𠄷.

    Famoso, A. N., Clark, R. T., Shaff, J. E., Craft, E., McCouch, S. R. və Kochian, L. V. (2010). Taxıl alüminium tolerantlığının müqayisəsi və düyü alüminium tolerantlıq mexanizmlərinin araşdırılması üçün istifadə olunan yeni bir alüminium tolerantlıq fenotipləşdirmə platformasının hazırlanması. Bitki fiziol. 153, 1678 və#x20131691. doi: 10.1104/s.110.156794

    Famoso, A. N., Zhao, K., Clark, R. T., Tung, C.- W., Wright, M. H., Bustamante, C., et al. (2011). Düyüdə alüminium tolerantlığının genetik arxitekturası (Oryza sativa) genom miqyaslı assosiasiya analizi və QTL xəritəsi ilə müəyyən edilir. PLOS Genet. 7: e1002221. doi: 10.1371/journal.pgen.1002221

    Fang, X.-M., Chen, F.-S., Hu, X.-F., Yuan, P.-C., Li, J., və Chen, X. (2014). Alüminium və qida subtropik Çinin dağlıq qırmızı torpaqlı bir təsərrüfatında çay plantasiyalarının yaş-xronoseksiyası arasında qarşılıqlı təsir göstərir. J. Torpaq elmi. Bitki Nutr. 60, 448 və#x2013459. doi: 10.1080/00380768.2014.912950

    Foy, C. D. (1974). �lüminiumun bitki böyüməsinə təsiri,” Bitki Kökü və Ətraf Mühit, red. E. W. Carson (Charlottesville, VA: Virginia Universiteti), 601 �.

    Foy, C. D., Burn, G. R., Brown, J. C. və Fleming, A. L. (1965). Kökləri ətrafında bitki mənşəli pH dəyişiklikləri ilə əlaqəli iki buğda növünün diferensial alüminium tolerantlığı. Torpaq elmi. Soc. Am. Proc. 29, 64�. doi: 10.2136/sssaj1965.03615995002900010019x

    Foy, C.D., Chaney, R.L. və White, M.C. (1978). Bitkilərdəki metal toksikliyinin fiziologiyası. Annu. Rev. Bitki Physiol. 29, 511�. doi: 10.1146/annurev.pp.29.060178.002455

    Foy, C. D. və Fleming, A. L. (1982). Nitrat redüktaz fəaliyyəti ilə əlaqəli iki buğda növünün alüminium tolerantlığı. J. Bitki. Nutr. 5, 1313�. doi: 10.1080/01904168209363064

    Fung, K. F., Carr, H. P., Zhang, J. və Wong, M. H. (2008). Fərqli alüminium konsentrasiyalarında çayın böyüməsi və qidalanması. J. Sci. Qida Agric. 88, 1582�. doi: 10.1002/jsfa.3254

    Furukawa, J., Yamaji, N., Wang, H., Mitani, N., Murata, Y., Sato, K., et al. (2007). Arpada alüminium aktivləşdirilmiş sitrat daşıyıcısı. Bitki Hüceyrəsi Fiziol. 48, 1081 və#x20131091. doi: 10.1093/pcp/pcm091

    Gallagher, L.W., Soliman, K.M., Qualset, C.O., Huffaker, R.C və Yağışlar, D.W. (1980). Ümumi buğdada nitrat redüktaz aktivliyinin əsas gen nəzarəti. Elmi məhsul. 20, 717 və#x2013721. doi: 10.2135/productsci1980.0011183X002000060010x

    Garc ໚-Oliveira, A., Martins-Lopes, P., Tolr à, R., Poschenrieder, C., Tarquis, M., Guedes-Pinto, H., et al. (2014). Sitrat daşıyıcı geninin molekulyar xarakteristikası TaMATE1 və çörək buğdasında Al stressi altında üzvi turşu daşımalarında iştirak edən yuxarı genlərin ifadə analizi (Triticum aestivum). Fiziol. Bitki. 152, 441�. doi: 10.1111/ppl.12179

    Ghanati, F., Morita, A. və Yokota, H. (2005). Alüminiumun çay bitkisinin böyüməsinə və antioksidant sisteminin aktivləşməsinə təsiri. Bitki Torpağı 276, 133 və#x2013141. doi: 10.1007/s11104-005-3697-y

    Golding, L. A., Angel, B. M., Batley, G. E., Apte, S. C., Krassoi, R. və Doyle, C. J. (2015). Dəniz sularında alüminium üçün suyun keyfiyyətinə dair təlimatın əldə edilməsi. Ətraf. Toksikol. Kimya 34, 141�. doi: 10.1002/etc.2771

    Gonz ález-Santana, I. H., M árquez-Guzm án, J., Cram-Heydrich, S. və Cruz-Ortega, R. (2012). Konstegiya xalapensisi (Melastomataceae): alüminium akkumulyator zavodu. Fiziol. Bitki. 144, 134 və#x2013145. doi: 10.1111/j.1399-3054.2011.01527.x

    Grisel, N., Zoller, S., K ünzli-Gontarczyk, M., Lampart, T., M ünsterk ötter, M., Brunner, I., et al. (2010). Aspen köklərində alüminium stresinə transkriptom reaksiyaları (Populus tremula). BMC Bitki Biol. 10: 185. doi: 10.1186/1471-2229-10-185

    Gruber, B. D., Ryan, P. R., Richardson, A. E., Tyerman, S. D., Ramesh, S., Hebb, D. M., et al. (2010). Arpadan HvALMT1 üzvi anionların daşınmasında iştirak edir. J. Eks. Bot. 61, 1455 və#x20131467. doi: 10.1093/jxb/erq023

    Gupta, N., Gaurav, S. S. və Kumar, A. (2013). Bitkilərdə alüminium toksikliyinin molekulyar əsasları: bir baxış. Am. J. Bitki Elmi. 4, 21�. doi: 10.4236/ajps.2013.412A3004

    Hagvall, K., Persson, P. və Karlsson, T. (2015). Torpaqlarda və axın sularında alüminiumun spesifikasiyası: Üzvi maddələrin əhəmiyyəti. Kimya Geol. 417, 32 və#x201343. doi: 10.1016/j.chemgeo.2015.09.012

    Hacıboland, R., Bəhrami-Rad, S. və Bastani, S. (2014). Alüminium çay bitkilərində bor çatışmazlığından qaynaqlanan böyümə pozğunluğunu azaldır. Biol. Bitki. 58, 717 və#x2013724. doi: 10.1007/s10535-014-0425-6

    Hacıboland, R., Barseló, J., Poschenrieder, C. və Tolrá, R. (2013a). Dəmir zəhərlənməsinin yaxşılaşdırılması: çay bitkilərində alüminium səbəbli böyümənin stimullaşdırılması mexanizmi. J. İnorq. Biokimya. 128, 183 və#x2013187. doi: 10.1016/j.jinorgbio.2013.07.007

    Hajiboland, R., Bahrami Rad, S., Barceló, J., and Poschenrieder, C. (2013b). Çayda alüminium səbəb olan böyümə stimullaşdırma mexanizmləri (Camellia sinensis). J. Bitki Nutr. Torpaq elmi. 176, 616�. doi: 10.1002/jpln.201200311

    Haciboland, R., Bastani, S., Bahrami-Rad, S. və Poschenrieder, C. (2015). Çayda alüminium və bor arasındakı qarşılıqlı təsirCamellia sinensis) bitkilər. Acta Physiol. Bitki. 37, 54. doi: 10.1007/s11738-015-1803-1

    Hamilton, C. A., Yaxşı, A. G. və Taylor, G. J. (2001). Alüminiuma davamlı buğda növündə alüminium ilə vakuolar ATPazanın və mitokondrial ATP sintazının induksiyası. Bitki fiziol. 125, 2068�.

    Han, Y., Zhang, W., Zhang, B., Zhang, S., Wang, W. və Ming, F. (2009). Bir yeni mitoxondrial sitrat sintazasından Oryza sativa L. transgen tütündə alüminium tolerantlığını artıra bilər. Mol. Biotexnol. 42, 299 və#x2013305. doi: 10.1007/s12033-009-9162-z

    Hawes, M.C., McLain, J., Ramirez-Andreotta, M., Curlango-Rivera, G., Flores-Lara, Y. və Brigham, L. A. (2016). Torpaq çirkləndiricilərinin kök sərhəd hüceyrələri tərəfindən hüceyrədənkənar tutulması: bitki müdafiəsinə dair yeni fikirlər. Aqronomluq. 6, 5. doi: 10.3390/agronomy6010005

    Hoekenga, O., Maron, L. G., Pineros, M. A. və Cancado, P. (2006). AtALMT1malat bir daşıyıcı kodlayan, alüminium tolerantlığı üçün kritik olan bir neçə gendən biri olaraq təyin olunur Ərəbidopsis. Proc. Natl. akad. Elmi. ABŞ. 103, 9738�. doi: 10.1073/pnas.0602868103

    Horst, W. J., Wagner, A. və Maschner, H. (1982). Mucilage kök meristemini alüminium zədələnməsindən qoruyur. Z. Pflanzenfiziol. 105, 435�. doi: 10.1016/S0044-328X (82) 80041-X

    Horst, W.J., Wang, Y. və Eticha, D. (2010). Kök apoplastının alüminiumun kök uzanmasının qarşısını almaqda və bitkilərin alüminium müqavimətində rolu: bir baxış. Ann. Bot. 106, 185 və#x2013197. doi: 10.1093/aob/mcq053

    Hossain, A. K. M. Z., Md Asgar, A., Hossain, M. A., Tosaki, T., Koyama, H., and Hara, T. (2005). Bor-kalsium buğda bitkilərində alüminium toksikliyini sinerjik şəkildə azaldır (Triticum aestivum L.). Torpaq elmi. Bitki qidası. 51, 43 və#x201349. doi: 10.1111/j.1747-0765.2005.tb00005.x

    Houman, Y., Tahara, K., Shinmachi, F., Noguchi, A., Satohiko, S. və Hasegawa, I. (2009). Alüminium müqaviməti ilə fərqlənən iki Melaleuca ağacının alüminiumdan artıq olmasına qarşı artım reaksiyasının fərqləri, və#x201D Beynəlxalq Bitki Qidalanma Kolloquiumunun XVI əsərləri, (Davis, CA: Kaliforniya Universiteti).

    Hu, Z., Cools, T. və De Veylder, L. (2016). Bitkilərin DNT zədələnməsinin öhdəsindən gəlmək üçün istifadə etdiyi mexanizmlər. Annu. Rev. Bitki Biol. 67, 439 və#x2013462. doi: 10.1146/annurev-arplant-043015-111902

    Huang, C. F., Yamaji, N., Chen, Z. və Ma, J. F. (2012). Düyü içərisində alüminiumun daxili detoksifikasiyası üçün tonoplast lokal lokallaşdırılmış yarı ölçülü ABC daşıyıcısı tələb olunur. Bitki J. 69, 857�. doi: 10.1111/j.1365-313X.2011.04837.x

    Huang, C. F., Yamaji, N., Mitani, N., Yano, M., Nagamura, Y. və Ma, J. F. (2009). Düyüdə alüminium tolerantlıqda bakteriya tipli bir ABC daşıyıcısı iştirak edir. Bitki hüceyrəsi 21, 655�. doi: 10.1105/tpc.108.064543

    Hwang, J.-U., Song, W.-Y., Hong, D., Ko, D., Yamaoka, Y., Jang, S., et al. (2016). Bitki ABC daşıyıcıları, yerüstü bitkilərin həyat tərzinin bir çox unikal cəhətlərini təmin edir. Mol. Bitki. 9, 338�. doi: 10.1016/j.molp.2016.02.003

    Igual, J. M. və Dawson, J. O. (1999). Alüminiumun stimullaşdırıcı təsiri in vitro artım Frankia. Bacarmaq. J. Bot. 77, 1321 və#x20131326. doi: 10.1139/b99-061

    Ito, D., Shinkai, Y., Kato, Y., Kondo, T. və Yoshida, K. (2009). Mavi və qırmızı rəngli sepal hüceyrələrində müxtəlif rəng inkişafının kimyəvi tədqiqatları Hydrangea macrophylla. Biosci. Biotexnol. Biokimya. 73, 1054�. doi: 10.1271/bbb.80831

    Jackson, M. L. və Huang, P. M. (1983). Qida zəncirində və qocalıqda turşu torpaqlarının alüminiumu. Elmi. Ümumi Ətraf. 28, 269 və#x2013276.

    Javed, M.T., Stoltz, E., Lindberg, S. və Greger, M. (2013). Sümük toxumasında pH və üzvi turşulardakı dəyişikliklər Erioforum angustifolium zəhərli elementlərin yüksək konsentrasiyasına məruz qaldıqdan sonra köklər. Ətraf. Elmi. Çirkləndirici. Res. Int. 20, 1876�. doi: 10.1007/s11356-012-1413-z

    Jianq, H. X., Tanq, N., Zheng, J. G., Li, Y. və Chen, L. S. (2009). Fosfor, alüminiumun səbəb olduğu böyümə və fotosintezin qarşısını alır Sitrus meyvələri fidanlar. Fiziol. Bitki. 137, 298 və#x2013311. doi: 10.1111/j.1399-3054.2009.01288.x

    Jones, D. L., Blancaflor, E. B., Kochian, L. V. və Gilroy, S. (2006). Qarğıdalı köklərində alüminium qəbulunun məkan koordinasiyası, reaktiv oksigen növlərinin istehsalı, kalloza istehsalı və divarın sərtləşməsi. Bitki Hüceyrə Ətrafı. 29, 1309�. doi: 10.1111/j.1365-3040.2006.01509.x

    Jones, D. L., Kochian, L. V. və Gilroy, S. (1998). Alüminium BY-2 tütün hüceyrə mədəniyyətlərində sitozolik kalsium konsentrasiyasının azalmasına səbəb olur. Bitki fiziol. 116, 81 və#x201389.

    Jones, T. R., Antonetti, D. L. və Reid, T. W. (1986). Alüminium ionları toxuma mədəniyyətində murin hüceyrələrində mitozu stimullaşdırır. J. Hüceyrə Biokimyası. 30, 31�. doi: 10.1002/jcb.240300105

    Kang, J., Park, J., Choi, H., Burla, B., Kretzschmar, T., Lee, Y., et al. (2011). Zavod ABC daşıyıcıları. Ərəbidopsis kitabı. 9: e0153. doi: 10.1199/tab.0153

    Kaur, S., Kaur, N., Siddique, K. H. M. və Nayyar, H. (2016). Kənd təsərrüfatı bitkiləri üçün faydalı elementlər və onların stresdən müdafiədə funksional əlaqəsi. Tağ Aqron. Torpaq Elmi. 62, 905 və#x2013920. doi: 10.1080/03650340.2015.1101070

    Khan, M. S. H., Tawaraya, K., Sekimoto, H., Koyama, H., Kobayashi, Y., Murayama, T., et al. (2009). Kök uclu hüceyrələrin plazma membran lipidlərində delta5-sterolların nisbi bolluğu düyü alüminium tolerantlığı ilə əlaqədardır. Fiziol. Bitki. 135, 73�. doi: 10.1111/j.1399-3054.2008.01175.x

    Kidd, P. S., Llugany, M., Poschenrieder, C., Guns é, B. və Barcel ó, J. (2001). Üç növ qarğıdalıda alüminium müqavimətində və alüminiumun toksikliyinin silisiumla yaxşılaşdırılmasında kök eksudatların rolu (Zea Mays L.). J. Eks. Bot. 52, 1339�.

    Kidd, P. S. və Proctor, J. (2000). Alüminiumun böyüməsinə və mineral tərkibinə təsiri Betula pendula Rot. J. Eks. Bot. 51, 1057�.

    Kinraide, T. B. (1991). Rizotoksik alüminium növlərinin eyniliyi. Bitki Torpağı. 134, 167�. doi: 10.1007/BF00010729

    Kinraide, T. B. (1993). Turşu kökləmə mühitində bitki böyüməsinin alüminium gücləndirilməsi – iki zəhərli kation tərəfindən toksikliyin qarşılıqlı şəkildə azaldılması halıdır. Fiziol. Bitki. 88, 619 və#x2013625. doi: 10.1111/j.1399-3054.1993.tb01380.x

    Kinraide, T. B. (1998). Mineral toksikliklərin kalsiumla azaldılması üçün üç mexanizm. Bitki fiziol. 118, 513 və#x2013520.

    Kinraide, T. B., Ryan, P. R. və Kochian, L. V. (1992).Al, H+və digər kationların hüceyrə səthinin elektrik potensialı baxımından kök uzanmasına interaktiv təsirləri. Bitki fiziol. 99, 1461 və#x20131468.

    Kisnierien é, V. və Lapeikait é, I. (2015). Kimya biologiya ilə qarşılaşdıqda: alüminium işi - bir baxış. Chemija 26, 148 və#x2013158.

    Kochian, L. V., Hoekenga, O. A. və Pineros, M. A. (2004). Bitki bitkiləri turşu torpaqlarına necə dözürlər?-alüminium tolerantlıq və fosfor səmərəliliyinin mexanizmləri. Annu. Rev. Bitki Biol. 55, 459 və#x2013493. doi: 10.1146/annurev.arplant.55.031903.141655

    Kochian, L. V., Pineros, M. A. və Hoekenga, O. A. (2005). Alüminium müqavimətinin və toksikliyinin fiziologiyası, genetikası və molekulyar biologiyası. Bitki Torpağı 274, 175 və#x2013195. doi: 10.1007/s11104-004-1158-7

    Kochian, L.V., Pi ༞ros, M. A., Liu, J. və Magalhaes, J. V. (2015). Bitki turşu torpaqlarına uyğunlaşması: məhsul alüminium müqavimətinin molekulyar əsası. Annu. Rev. Bitki Biol. 66, 571 və#x2013598. doi: 10.1146/annurev-arplant-043014-114822

    Kodama, M., Tanabe, Y. və Nakayama, M. (2016). Torpaq şəraitinə uyğun olaraq rəng dəyişkənliyinə səbəb olan Hydrangea sepalsda rənglənmə ilə bağlı komponentlərin təhlili. Hortic. J. 85, 372 və#x2013379. doi: 10.2503/hortj.MI-131

    Kolaei, E. A., Cenatus, C., Tweddell, R. J. və Avis, T. J. (2013). Havuç boşluğunun və kartofun quru çürüməsinin inkişafına qarşı alüminium tərkibli duzların antifungal aktivliyi. Ann. Appl. Biol. 163, 311 və#x2013317. doi: 10.1111/aab.12056

    Konishi, S. (1992). Alüminiumun çay bitkilərinin inkişafına təsir edən təsiri. JARQ 26, 26 və#x201333.

    Konishi, S., Miyamoto, S. və Taki, T. (1985). Alüminiumun aşağı və yüksək fosfor tədarükü altında yetişdirilən çay bitkilərinə stimullaşdırıcı təsiri. J. Torpaq elmi. Bitki qidası. 31, 361 və#x2013368. doi: 10.1080/00380768.1985.10557443

    Kopittke, P. M. və Blamey, F. P. C. (2016). Alüminium rizotoksisitesinin qısamüddətli tədqiqatlarında qida məhlulunun tərkibinin nəzəri və təcrübi qiymətləndirilməsi. Bitki Torpağı 406, 311�. doi: 10.1007/s11104-016-2890-5

    Kopittke, P. M., Menzies, N. W., Wang, P. və Blamey, F. P. C. (2016). Alüminium rizotoksik təsirlərin kinetikası və təbiəti: bir baxış. J. Eks. Bot. 67, 4451 və#x20134467. doi: 10.1093/jxb/erw233

    Kopittke, P. M., Moore, K. L., Lombi, E., Gianoncelli, A., Ferguson, B. J., Blamey, F. P. C., et al. (2015). Bitki köklərində zəhərli alüminiumun əsas lezyonunun müəyyən edilməsi. Bitki fiziol. 167, 1402 və#x20131411. doi: 10.1104/s.114.253229

    Kumpf, R. P. və Nowack, M. K. (2015). Kök qapağı: həyat və ölümün qısa hekayəsi. J. Eks. Bot. 66, 5651 və#x20135662. doi: 10.1093/jxb/erv295

    Larsen, P. B., Ləğv et, J., Rounds, M. və Ochoa, V. (2007). Ərəbidopsis ALS1 alüminium zəhərli mühitdə kök böyüməsi üçün tələb olunan kök ucu və stele lokallaşdırılmış yarım tipli ABC daşıyıcısını kodlayır. Planta 225, 1447 və#x20131458. doi: 10.1007/s00425-006-0452-4

    Larsen, P. B., Degenhardt, J., Tai, C. Y., Stenzler, L. M., Howell, S. H. və Kochian, L. V. (1998). Alüminiuma davamlı Ərəbidopsis alüminiumun yığılmasının və köklərdən üzvi turşunun salınmasının dəyişmiş nümunələrini göstərən mutantlar. Bitki fiziol. 117, 9�. doi: 10.1104/s.117.1.9

    Larsen, P. B., Geisler, M. J. B., Jones, C. A., Williams, K. M. və Cancel, J. D. (2005). ALS3 alüminium tolerantlığı üçün tələb olunan floemlə lokallaşdırılmış ABC daşıyıcıya bənzər zülalı kodlayır. Ərəbidopsis. Bitki J. 41, 353 və#x2013363. doi: 10.1111/j.1365-313X.2004.02306

    Larsen, P. B., Kochian, L. V. və Howell, S. H. (1997). Al həm tumurcuqların inkişafına, həm də kök böyüməsinə mane olur 3, Əl-həssas Ərəbidopsis mutant. Bitki fiziol. 114, 1207 və#x20131214.

    Lau, K.-H. W., Yoo, A. və Wang, S. P. (1991). Alüminium osteoblastların çoxalmasını və fərqlənməsini stimullaşdırır in vitro flüoriddən fərqli bir mexanizm ilə. Mol. Hüceyrə Biokimyası. 105, 93�. doi: 10.1007/BF00227749

    Levesque-Tremblay, G., Pelloux, J., Braybrook, S. A. və M üller, K. (2015). Pektin metilesterifikasiyasının hiyləsi: hüceyrə divarı biyomekanikası və inkişafı üçün nəticələr. Planta 242, 791 və#x2013811. doi: 10.1007/s00425-015-2358-5

    Li, J. Y., Liu, J., Dong, D., Jia, X., McCouch, S. R. və Kochian, L. V. (2014). Nramp alüminium daşıyıcısındakı dəyişikliklərin əsasında təbii dəyişikliklər dayanır (NRAT1düyü alüminium tolerantlığında əsas rol oynayan ifadə və funksiya. Proc. Natl. akad. Elmi. ABŞ. 111, 6503 və#x20136508. doi: 10.1073/pnas.1318975111

    Li, X. F., Ma, J. F., Hiradate, S. və Matsumoto, H. (2000). Mucilage alüminiumu güclü şəkildə bağlayır, lakin köklərin alüminiumun zədələnməsinə mane olmur Zea may. Fiziol. Bitki. 108, 152�. doi: 10.1034/j.1399-3054.2000.108002152.x

    Ligaba, A., Katsuhura, M., Ryan, P. R., Shibasaka, M., and Matsumoto, H. (2006). The BnALMT1BnALMT2 Təcavüzdən gələn genlər, bitki hüceyrələrinin alüminium müqavimətini artıran alüminium aktivləşdirilmiş malat daşıyıcıları kodlaşdırır. Bitki fiziol. 142, 1294 və#x20131303.

    Ligaba, A., Maron, L., Shaff, J., Kochian, L. V. və Pi ༞ros, M. (2012). Mısır ZmALMT2, qurucu kök malat axını ilə əlaqəli olan bir kök anion daşıyıcısıdır. Bitki Hüceyrə Ətrafı. 35, 1185�. doi: 10.1111/j.1365-3040.2011.02479.x

    Ligaba, A., Shen, H., Shibata, K., Yamamoto, Y., Tanakamaru, S. və Matsumoto, H. (2004). Alüminiumun səbəb olduğu sitratda və zorlamada malat eksudasiyasında fosforun rolu (Brassica napus L.). Fiziol. Bitki. 120, 575�. doi: 10.1111/j.0031-9317.2004.0290

    Liu, J., Magalhaes, J. V., Shaff, J. və Kochian, L. V. (2009). MATE və ALMT ailələrindən alüminiumla aktivləşdirilmiş sitrat və malat daşıyıcıları müstəqil olaraq əlaqə qurur. Ərəbidopsis alüminium tolerantlığı. Bitki J. 57, 389�. doi: 10.1111/j.1365-313X.2008.03696

    Liu, S., Gao, H., Wu, X., Fang, Q., Chen, L., Zhao, F.-J., et al. (2016). Düyüdə alüminium davamlı bir mutantın təcrid edilməsi və xarakteristikası. Pirinç 9, 60. doi: 10.1186/s12284-016-0132-3

    Liu, J., Li, Y., Wang, W., Gai, J. və Li, Y. (2016). Genom analizi MATE soyada alüminium toksikliyinə cavab olaraq MATE genlərinin alt qrupunun daşıyıcıları və ifadə nümunələri. BMC Genomics 17:223. doi: 10.1186/s12864-016-2559-8

    Liu, W., Xiong, C., Yan, L., Zhang, Z., Ma, L., Wang, Y., et al. (2017). Transkriptom analizləri yoncada Al-stress reaksiyasında potensial olaraq iştirak edən namizəd genlərini aşkar edir. Ön. Bitki elmi. 8:26. doi: 10.3389/fpls.2017.00026

    Llugany, M., Poschenrieder, C. və Barcel ó, J. (1995). Alüminium və proton toksisitəsinə dözümlülüyü ilə fərqlənən dörd qarğıdalı növündə alüminium səbəb olan kök uzanmasının alüminium səbəbli kök uzanmasının inhibə edilməsinin monitorinqi. Fiziol. Bitki. 93, 265�. doi: 10.1111/j.1399-3054.1995.tb02227.x

    Lou, H. Q., Gong, Y. L., Fan, W., Xu, J. M., Liu, Y., Cao, M. J., et al. (2016). Format dehidrogenaz alüminiuma və aşağı pH -a dözümlülük verir. Bitki fiziol. 171, 294�. doi: 10.1104/s.16.01105

    Ma, J. F. və Hiradate, S. (2000). Qarabaşaqda udma və translokasiya üçün alüminium forması (Fagopyrum esculentum Moench). Planta 211, 355 və#x2013360. doi: 10.1007/s004250000292

    Ma, J. F., Hiradate, S. və Matsumoto, H. (1998). Qarabaşaqda yüksək alüminium müqaviməti: II. Oxalik turşusu alüminiumu daxildən detoksifikasiya edir. Bitki fiziol. 117, 753�. doi: 10.1104/s.117.3.753

    Ma, J. F., Hiradate, S., Nomoto, K., Iwashita, T. və Matsumoto, H. (1997). Hidrangeada Al-ın daxili detoksifikasiya mexanizmi: yarpaqlarda Al formasının müəyyən edilməsi. Bitki fiziol. 113, 1033�.

    Ma, J. F., Ryan, P. R. və Delhaize, E. (2001). Bitkilərdə alüminium tolerantlığı və üzvi turşuların kompleksləşdirici rolu. Trends Plant Sci. 6, 273�.

    Ma, Q., Rengel, Z. və Kuo, J. (2002). Çovdarda alüminium toksikliyi (Secale dənli bitkilər): kök böyüməsi və sağlam kök uclarında sitoplazmik Ca dinamikası. Ann. Bot. 89, 241 və#x2013244. doi: 10.1093/aob/mcf017

    Ma, Y., Zhu, M., Shabala, L., Zhou, M. və Shabala, S. (2016). Köklərin hipoksiya ilə kondisioner edilməsi, arpada ROS tərəfindən K+ axıdma kanallarının aktivləşdirilməsini yumşaltmaqla alüminium və turşu stresinə dözümlülüyünü artırır: Croos-tolerantlıq mexanizmlərinə dair fikirlər. Bitki Hüceyrəsi Fiziol. 57, 160 və#x2013173. doi: 10.1093/pcp/pcv175

    Maejima, E. və Vatanabe, T. (2014). Plazma membranındakı fosfolipidlərin nisbəti Al toleransında əhəmiyyətli bir faktordur. Bitki siqnalı. Davranış. 9, e29277.

    Maejima, E., Vatanabe, T., Osaki, M. və Wagatsuma, T. (2014). Fosfor çatışmazlığı düyü alüminium tolerantlığını artırır (Oryza sativa) kök plazma membranlarının və hüceyrə divarlarının fiziki-kimyəvi xüsusiyyətlərini dəyişdirməklə. J. Bitki Fiziol. 171, 9�. doi: 10.1016/j.jplph.2013.09.012

    Magalhaes, J. V., Liu, J., Guimaraes, C. T., Lana, U. G., Alves, V. M., Wang, Y. H., et al. (2007). Çoxlu dərman və zəhərli birləşmənin ekstruziyasında bir gen (MATE) ailə sorqumda alüminium tolerantlıq verir. Nat. Genet. 39, 1156 və#x20131161. doi: 10.1038/ng2074

    Magistad, O.C. (1925). Torpaq məhlulunun alüminium tərkibi və onun torpaq reaksiyası və bitki inkişafı ilə əlaqəsi. Torpaq Elmi. 20, 181 və#x2013226.

    Malta, P.G., Arcanjo-Silva, S., Ribeiro, C., Campos, N.V. və Alves-Azevedo, A. (2016). Rudgea viburnoides (Rubiaceae) Braziliya Cerradosunun aşağı torpaq məhsuldarlığını dəf edir və hüceyrə divarlarında və xloroplastda alüminiumu çox yığır. Bitki Torpağı 408, 369�. doi: 10.1007/s11104-016-2926-x

    Maron, L., Pi ༞ros, M. A., Guimar ฾s, C., Magalhaes, J., Pleiman, J., Mao, C., et al. (2010). MATE (çox dərmanlı və zəhərli birləşmə ekstrüzyonu) ailənin iki funksional olaraq fərqli üzvü, qarğıdalıda iki əsas Al tolerantlıq QTL -nin əsasını təşkil edir. Bitki J. 61, 728�. doi: 10.1111/j.1365-313X.2009.04103.x

    Maron, L. G., Guimar ฾s, C. T., Kirst, M., Albert, P. S., Birchler, J. A., Bradbury, P., et al. (2013). Alüminium tolerantlığı daha yüksəkdir MATE1 qarğıdalıdakı gen nüsxə sayı. Proc. Natl. akad. Elmi. ABŞ. 110, 5241�. doi: 10.1073/pnas.1220766110

    Maze, P. (1915). Determination des Elements inineraux dərəcələri heç bir şəkildə inkişaf etdirilmir ïs. Conlpt. Fend. akad. Elmi. Paris 160, 211.

    Mehra, A. və Baker, C. L. (2007). Çaydan alüminium, mis və manqanın yuyulması və bioavailliyi (Camellia sinensis). Qida Kimyası. 100, 1456 və#x20131463. doi: 10.1016/j.foodchem.2005.11.038

    Meyer, J. R., Shew, H. D. və Harrison, U. J. (1994). Cücərmə və böyümənin qarşısını alır Thielaviopsis əsas alüminiumdan. Fitopatologiya 84, 598 və#x2013602.

    Miyake, K. (1916). Çörək alüminium duzlarının düyü bitkisinin böyüməsinə toksik təsiri. J. Biol. Kimya 25, 23�.

    Miyasaka, S. C. və Hawes, M. C. (2001). Alüminium toksisitesinin aşkarlanmasında və qarşısının alınmasında kök sərhəd hüceyrələrinin mümkün rolu. Bitki fiziol. 125, 1978�. doi: 10.1104/s.125.4.1978

    Morel, J. L., Mench, M. və Guckert, A. (1986). Qarğıdalıdan alınan selikli eksudatlarla Pb2+, Cu2+ və Cd2+ birləşməsinin ölçülməsi (Zea Mays L.) kökləri. Biol. Fertil. Torpaqlar 2, 29 və#x201334. doi: 10.1007/BF00638958

    Moreno-Alvarado, M., Garc ໚-Morales, S., Trejo-T éllez, L. I., Hidalgo-Contreras, J. V. və G ómez-Merino, F.C. (2017). Alüminium böyüməni və şəkər konsentrasiyasını artırır, makronutrient statusunu dəyişdirir və düyüdə NAC transkripsiya faktorlarının ifadəsini tənzimləyir. Ön. Bitki elmi. 8:73. doi: 10.3389/fpls.2017.00073

    Morita, A., Horie, H., Fujii, Y., Takatsu, S., Watanabe, N., Yagi, A., et al. (2004). Çay bitkilərinin ksilem şirəsində alüminiumun kimyəvi formaları (Camellia sinensis L.). Fitokimya 65, 2775 və#x20132780. doi: 10.1016/j.phytochem.2004.08.043

    Morita, A., Yanagisawa, O., Maeda, S., Takatsu, S. və Ikka, T. (2011). Çay bitkisi (Camellia sinensis L.) köklər tərkibində alüminium olan mühitə oksalat turşusu və kofein ifraz edir. Torpaq Elmi. Bitki qidası. 57, 796�. doi: 10.1080/00380768.2011.629176

    Morita, A., Yanagisawa, O., Takatsu, S., Maeda, S. və Hiradate, S. (2008). Çay bitkisinin köklərində alüminiumun detoksifikasiya mexanizmi (Camellia sinensis (L.) Kuntze). Fitokimya 69, 147 və#x2013153. doi: 10.1016/j.phytochem.2007.06.007

    Moriyama, U., Tomioka, R., Kojima, M., Sakakibara, H. və Takenaka, C. (2016). Köklərdə nişasta, həll olunan şəkər və fitohormona alüminium təsir göstərir Quercus serrata Thunb fidanları. Ağaclar 30, 405 və#x2013413. doi: 10.1007/s00468-015-1252-x

    Mukhopadyay, M., Bantawa, P., Das, A., Sarkar, B., Bera, B., Ghosh, P., et al. (2012). Çayın böyüməsi, fotosintezi və yarpaq antioksidant müdafiə sisteminin dəyişməsi.Camellia sinensis (L.) O. Kuntze] fidanlar alüminium stress altında. BioMetals 25, 1141 və#x20131154. doi: 10.1007/s10534-012-9576-0

    Nagata, T., Hayatsu, M. və Kosuge, N. (1992). 27Al NMR ilə çay yarpaqlarında alüminium formalarının müəyyən edilməsi. Fitokimya 31, 1215 və#x20131218. doi: 10.1016/0031-9422 (92) 80263-E

    Negishi, T., Oshima, K., Hattori, M., Kanai, M., Mano, S., Nishimura, M., et al. (2012). Alüminium hiperakümulyasiya edən bitkinin mavi ortancalı sepallarında tonoplast və plazma membranı lokallaşdırılmış akvaporin ailəsi daşıyıcıları. PLOS ONE 7: e43189. doi: 10.1371/journal.pone.0043189

    Negishi, T., Oshima, K., Hattori, M. və Yoshida, K. (2013). Mavi hidrangea sepallarından plazma membran-lokallaşdırılmış Al-transporter, anion permease ailəsinin üzvüdür. Gen Hüceyrələri 18, 341 və#x2013352. doi: 10.1111/gtc.12041

    Nguyen, N. T., Dudzinski, M., Mohapatra, P. K. və Fujita, K. (2005). Alüminiumun paylanması və hüceyrə divarı polisakkaridlərində dəyişikliklər Okaliptus camaldulensisMelaleuca cajuputi alüminium gərginlik altında. Torpaq Sci Bitki Nutr. 51, 737 və#x2013740. doi: 10.1111/j.1747-0765.2005.tb00103.x

    Nian, H., Yang, Z., Huang, H., Yan, X. və Matsumoto, H. (2005). Alüminium stresdən qaynaqlanan sitrat sekresiyası, bəzi soya genotiplərinin alüminium tolerantlığından məsul olan əsas mexanizm ola bilməz. J. Bitki Nutr. 27, 2047�. doi: 10.1081/PLN-200030112

    Nogueirol, R. C., Monteiro, F. A. və Azevedo, R. A. (2015). Pomidorla becərilən tropik torpaqlar: Alın fraksiyalaşdırılması və spesifikasiyası. Ətraf. Monit. Qiymətləndirin. 187, 160. doi: 10.1007/s10661-015-4366-0

    Nunes-Nesi, A., Brito, D. S., Inostroza-Blancheteau, C., Fernie, A. R. və Araújo, W. L. (2014). Bitki alüminium müqavimətində mitokondrial metabolizmin kompleks rolu. Trends Plant Sci. 19, 399�. doi: 10.1016/j.tplants.2013.12.006

    Oda, A. (2003). Turşu Yağışlarının Meşəyə Təsiri Haqqında Fizioloji və Ekoloji Tədqiqat. Alüminium Konsentrasiyasının Meşəli Bitki Fidanlarının Böyüməsinə və Endogen Artımına Tənzimləyici Maddələrə Etkisi (Yapon dilində). Doktorluq dissertasiyası, Tottori Universiteti, Tottori.

    Osaki, M. T., Vatanabe, T. və Tadano, T. (1997). Alüminiumun aşağı pH torpaqlarına uyğunlaşdırılmış bitkilərin inkişafına faydalı təsiri. Torpaq Elmi. Bitki qidası. 43, 551 və#x2013563. doi: 10.1080/00380768.1997.10414782

    Osawa, H., Endo, I., Hara, Y., Matsushima, Y. və Tange, T. (2011). Epidermal zirvədə proantosiyanidin toplayan hüceyrələrin keçici yayılması kamfora ağacında yüksək alüminiuma davamlı kök uzanmasına kömək edir. Bitki fiziol. 155, 433 və#x2013446. doi: 10.1104/s.110.166967

    Ownby, J. D. və Popham, H. R. (1989). Sitrat, alüminiumun səbəb olduğu buğda kökünün böyüməsini maneə törədir. J. Bitki Fiziol. 135, 588 və#x2013591. doi: 10.1016/S0176-1617 (11) 80641-3

    Oyama, K., Yamada, T., Ito, D., Kondo, T. və Yoshida, K. (2015). Hydrangea'nın mavi sepal rəng inkişafında iştirak edən metal kompleks piqment. J. Aqric. Qida Kimyası. 63, 7630�. doi: 10.1021/acs.jafc.5b02368

    Panda, S. K. və Matsumoto, H. (2007). Bitkilərdə alüminium toksikliyinin və tolerantlığın molekulyar fiziologiyası. Bot. Rev. 73, 326 və#x2013347.

    Panda, S. K., Sahoo, L., Katsuhara, M. və Matsumoto, H. (2013). Alternativ oksidaz geninin həddindən artıq ekspressiyası tütün hüceyrələrində tənəffüs qabiliyyətini və oksidləşdirici stresə reaksiyanı dəyişdirərək alüminium tolerantlığını təmin edir. Mol. Biotexnol. 54, 551�. doi: 10.1007/s12033-012-9595-7

    Peç-Ku, R., Muñoz-Sánchez, A., Monforte-González, M., Vázquez-Flota, F., Rodas-Junco, BA, González-Mendoza, və s. (2017). Süspansiyon hüceyrələrində alüminium stresi ilə kofein biosintezi arasındakı əlaqə Coffea arabica L. J. İnorq. Biokimya. doi: 10.1016/j.jinorgbio.2017.07.032 [Çapdan əvvəl Epub],

    Pilon-Smits, E. A. H., Quinn, C. F., Tapken, W., Malagoli, M. və Schiavon, M. (2009). Faydalı elementlərin fizioloji funksiyaları. Curr. Rəy. Bitki Biol. 12, 267 və#x2013274. doi: 10.1016/j.pbi.2009.04.009

    Pi ༞ros, M. A., Shaff, J. E., Manslank, H. S., Alves, V. M. C. və Kochian, L. V. (2005).Qarğıdalıda alüminium müqaviməti təkcə kök üzvi turşunun eksudasiyası ilə izah edilə bilməz. Müqayisəli fizioloji tədqiqat. Bitki fiziol. 137, 231 və#x2013241. doi: 10.1104/s.104.047357

    Poschenrieder, C., Gunsé, B., Corrales, I., and Barceló, J. (2008). Bitkilərdəki alüminiumun toksikliyinə və müqavimətinə nəzər salaq. Elmi. Ümumi Ətraf. 400, 356 və#x2013368. doi: 10.1016/j.scitotenv.2008.06.003

    Poschenrieder, C., Tolrà, R., Hajiboland, R., Arroyave, C., and Barceló, J. (2015). Bitkilərdə alüminiuma qarşı hiper-müqavimət və hiper-tolerantlıq mexanizmləri ” Bitkilərdə Alüminium Stress Adaptasiyası, eds S. Panda və F. Balu ška (Cham: Springer International Publishing), 81 �.

    Poschenrieder, C., Tolra, R. P. və Barcelo, J. (2005). Qarğıdalıda alüminium müqavimətində siklik hidroksamatların rolu? J. İnorq. Biokimya. 99, 1830 və#x20131836. doi: 10.1016/j.jinorgbio.2005.05.017

    Potter, D. A., Powell, A. J., Spayser, P. G. və Williams, D. W. (1996). Mədəni təcrübələr, çəmənlikdəki ağ qurdları (Coleoptera: Scarabaeidae) köklə bəsləməyə təsir edir. J. Ekon. Entomol. 89, 156 və#x2013164. doi: 10.1093/jee/89.1.156

    Qin, R., Hirano, Y. və Brunner, I. (2007). Al, Cu və Zn təsirindən sonra qovaq köklərindən üzvi turşu anionlarının çıxarılması. Fiziol ağacı. 27, 313�. doi: 10.1093/treephys/27.2.313

    Quarles, L. D., Gitelman, H. J. və Drezner, M. K. (1988). Beagle'da de novo sümük meydana gəlməsinin induksiyası. Alüminiumdan yeni bir təsir. J. Klin. İnvestisiya edin. 81, 1056 və#x20131066. doi: 10.1172/JCI113417

    Quarles, L. D., Gitelman, H. J. və Drezner, M. K. (1989). Beagle-də alüminiumdan qaynaqlanan de novo sümük meydana gəlməsi. Paratiroid hormonundan asılı bir hadisə. J. Klin. İnvestisiya edin. 83, 1644 və#x20131650. doi: 10.1172/JCI114063

    Quarles, L. D., Hartle, J. E. I., Middleton, J. P., Zhang, J., Arthur, J. M. və Raymond, J. R. (1994). Osteoblastda alüminiumdan qaynaqlanan DNT sintezi: G zülalına bağlı kation algılama mexanizmi vasitəsi ilə. J. Hüceyrə Biokimyası. 56, 106�. doi: 10.1002/jcb.240560115

    Rao, I. M., Miles, J. W., Beebe, S. E. və Horst, W. J. (2016). Aşağı məhsuldarlıq və alüminium toksisitesi olan torpaqlara kök uyğunlaşmaları. Ann. Bot. 118, 593�. doi: 10.1093/aob/mcw073

    Rehmus, A., Bigalke, M., Valarezo, C., Mora-Castillo, J. və Wilcke, W. (2014). Ekvadorun cənubundakı tropik dağlı meşə ağaclarının fidanlarına alüminium toksisitesi: yüksək Al konsentrasiyalarına biokütlə və bitki morfologiyasının cavabı. Bitki Torpağı 382, 301 və#x2013315. doi: 10.1007/s11104-014-2110-0

    Rengel, Z., Bose, J., Chen, Q. və Tripathi, B. N. (2015). Maqnezium alüminium və ağır metalların bitki zəhərlənməsini azaldır. Bitki Otlaq Elmi. 66, 1298�. doi: 10.1071/CP15284

    Rounds, M. A. və Larsen, P. B. (2008). Arabidopsisdə alüminiumdan asılı kök böyüməsinin inhibisyonu AtATR tərəfindən tənzimlənən hüceyrə dövrünün dayandırılması nəticəsində baş verir. Curr. Biol. 18, 1495 və#x20131500. doi: 10.1016/j.cub.2008.08.050

    Rufty, T. W., Mackown, C. T., Lazof, D. B. və Carter, T. E. (1995). Alüminiumun nitratın udulmasına və assimilyasiyasına təsiri. Bitki Hüceyrə Ətrafı. 18, 1325 və#x20131331. doi: 10.1111/j.1365-3040.1995.tb00192.x

    Ryan, P. R., Tyerman, S. D., Sasaki, T., Furuichi, T., Yamamoto, Y., Zhang, W. H., et al. (2011). Alüminiuma davamlı genlərin müəyyən edilməsi turşu torpaqlarda məhsul istehsalının artırılması üçün imkanlar yaradır. J. Eks. Bot. 62, 9 və#x201320. doi: 10.1093/jxb/erq272

    Sa ๺n, M.T., Oztay, F. və Bolkent, S. (2007). Təsiri Dunaliella tertiolecta qurğuşun və alüminiuma: toksiklik və ultrastruktura təsirləri. Biol. İz elementi. Res. 120, 264�. doi: 10.1007/s12011-007-8016-4

    Sade, H., Meriga, B., Surapu, V., Gadi, J., Sunita, M. S. L., Suravajhala, P., et al. (2016). Bitkilərdə alüminiumun toksikliyi və tolerantlığı: turşu torpaqlara uyğun bitkilərin tikilməsi. Biometallar 29, 187�. doi: 10.1007/s10534-016-9910-z

    Sasaki, T., Yamamoto, Y., Ezaki, B., Katsuhara, M., Ahn, S. J., Ryan, P. R., et al. (2004). Alüminiumla aktivləşdirilmiş malat daşıyıcısını kodlayan buğda geni. Bitki J. 37, 645�. doi: 10.1111/j.1365-313X.2003.01991.x

    Schmitt, M., Boras, S., Tjoa, A., Watanabe, T. və Jansen, S. (2016a). Üç arbor aluminozada alüminium yığılması və ağacdaxili paylanma nümunələri (Simplokos) Mərkəzi Sulawesi növləri. PLOS ONE 11:e0149078. doi: 10.1371/journal.pone.0149078

    Schmitt, M., Watanabe, T. və Jansen, S. (2016b). Alüminiumun mülayim və yarpaqlı alüminium yığan növlərdə bitki böyüməsinə təsiri. AOB Bitkiləri 8: plw065. doi: 10.1093/aobpla/plw065

    Schreiber, H. D., Jones, A. H., Lariviere, C. M., Mayhew, K. M. və Cain, J. B. (2011). Alüminiumun qırmızı-mavi rəngdəki rolu dəyişir Hydrangea macrophylla sepals. Biometallar 24, 1005 və#x20131015. doi: 10.1007/s10534-011-9458-x

    Schroeder, J. I., Delhaize, E., Frommer, W. B., Guerinot, M. L., Harrison, M. J., Herrera-Estrella, L., et al. (2013). Davamlı qida istehsalı üçün bitkiləri yaxşılaşdırmaq üçün membran daşıyıcılarından istifadə. Təbiət 497, 60�. doi: 10.1038/nature11909

    Seguel, A., Cumming, J. R., Klugh-Stewart, K., Cornejo, P. və Borie, F. (2013). Asidik torpaqlarda alüminium fitoksisitesinin azalmasında arbuskulyar mikorizaların rolu: bir baxış. Mikoriziya 23, 167�. doi: 10.1007/s00572-013-0479-x

    Shao, J. F., Che, J., Chen, R. F., Ma, J. F., and Shen, R. F. (2015). Planta fosforun buğda kök uzanmasının alüminium səbəbli təsirinə təsiri. Bitki Torpağı 395, 307�. doi: 10.1007/s11104-015-2566-6

    Shen, R., Ma, J., Kyo, M. və Iwashita, T. (2002). Al-akkumulyatorun yarpaqlarında alüminium bölməsi, Fagopyrum esculentum Moench. Planta 215, 394 və#x2013398. doi: 10.1007/s00425-002-0763-z

    Shen, X., Xiao, X., Dong, Z. və Chen, Y. (2014). Alüminium stres altında yer fıstığının yarpaqlarında və köklərində antioksidant fermentlərə və lipid peroksidləşməsinə silikon təsiri. Acta Physiol. Bitki. 36, 3063 və#x20133069. doi: 10.1007/s11738-014-1676-8

    Silva, G. E. A., Ramos, F. T., de Faria, A. P. və Fran๺, M. G. C. (2014). Toxumlar ’ fiziokimyəvi xüsusiyyətlər və cücərmə və kök uzanması zamanı alüminium təsirindən qorunmaRicinus communis). Ətraf. Elmi. Çirkləndirici. Res. 21, 11572�. doi: 10.1007/s11356-014-3147-6

    Simoes, C. C., Melo, J. O., Magalhaes, J. V. və Guimaraes, C. T. (2012). Bitkilərdə alüminium tolerantlığının genetik və molekulyar mexanizmləri. Genet. Mol. Res. 11, 1949 və#x20131957. doi: 10.4238/2012. İyul.19.14

    Singh, V. P., Tripathi, D. K., Kumar, D. və Chauhan, D. K. (2011). Düyü fidanlarında ekzogen silisiumun alüminium tolerantlığına təsiri. Biol. İz Elem. Res. 144, 1260�. doi: 10.1007/s12011-011-9118-6

    Stoklasa, J. (1922). �r die Verbreitung des Aluminiums in der Natur und Seine Bedeutung Beim bau- und Betriebsstoffwechsel der Pflanzen. Jena: Fisher Scientific.

    Tahara, K., Hashida, K., Ohara, S., Kojima, K., and Shinohara, K. (2009). 𠇊-nın köklərindəki alüminium detoksifikasiyaedici birləşmələr Okaliptus camaldulensis, ” Beynəlxalq Bitki Qidalanma Kolloquiumunun XVI əsərləri, (Davis, CA: Kaliforniya Universiteti).

    Tahara, K., Norisada, M., Yamanoshita, T. və Kojima, K. (2008). Alüminium müqavimətində bağlayıcı liqandların rolu Okaliptus camaldulensisMelaleuca cajuputi. Bitki Torpağı 302, 175�. doi: 10.1007/s11104-0079464-5

    Tamura, S. və Yoshimura, E. (2008). Saccharomyces cerevisiae mutantında Al3+ tərəfindən Zn2+ alımının təşviqi ZRT1 yüksək yaxınlıqlı Zn daşıyıcısını kodlayan gen. Biol. İz elementi. Res. 124, 262 və#x2013268. doi: 10.1007/s12011-008-8145-4

    Tanikawa, N., Inoue, H. və Nakayama, M. (2016). Alüminium ionları bənövşəyi çiçəklərin rənglənməsində iştirak edir Yapon kameliyası ‘Sennen-fujimurasaki ’. Hortic. J. 85, 331�. doi: 10.2503/hortj.MI-114

    Tanikawa, N., Kashiwabara, T., Hokura, A., Abe, T., Shibata, M. və Nakayama, M. (2008). Alüminium-flavonoid qarşılıqlı təsirindən istifadə edərək kamelyanın özünəməxsus sarı çiçək rənglənməsi. J. Jpn. Soc. Hortic. Elmi. 77, 402 və#x2013407. doi: 10.2503/jjshs1.77.402

    Taylor, G. J. (1988). Ali bitkilərdə alüminium tolerantlığının fiziologiyası. Kommunikasiya Torpaq Elmi. Bitki anal. 19, 1179 və#x20131194. doi: 10.1080/00103628809368004

    Thornton, F.C., Schaedle, M. və Ryanal, D.J. (1986). Alüminiumun məhlul mədəniyyətində şəkər ağcaqayınlarının böyüməsinə təsiri. Bacarmaq. J. üçün. Res. 16, 892 və#x2013896. doi: 10.1139/x86-159

    Thornton, F.C., Schaedle, M. və Ryanal, D.J. (1989). Qırmızı palıd və Amerika və Avropa fıstığının alüminiuma tolerantlığı. J. Environ. Qual. 18, 541 və#x2013545. doi: 10.2134/jeq1989.00472425001800040027x

    Tokizawa, M., Kobayashi, Y., Saito, T., Kobayashi, M., Iuchi, S., Nomoto, M., et al. (2015). Proton rizotoksisitesinə həssas olan1, kalmodulin bağlayan transkripsiya aktivatoru2 və digər transkripsiya amilləri alüminiumla aktivləşdirilmiş malat daşıyıcı1 ifadəsində iştirak edir. Bitki fiziol. 167, 991 və#x20131003. doi: 10.1104/s.114.256552

    Tolr à, R., Vogel-Mikus, K., Haciboland, R., Kump, P., Pongrac, P., Kaulich, B., et al. (2011). Çayda alüminiumun lokalizasiyası (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze) aşağı enerjili rentgen floresan spektroskopik mikroskopdan istifadə edərək yarpaqlar. J. Bitki Res. 124, 165�. doi: 10.1007/s10265-010-0344-3

    Tomioka, R., Oda, A. və Takenaka, C. (2005). Alüminium rizosferik müalicəsi ilə kök böyüməsinin artırılması Quercus serrata Thunb. fidanlar. J. üçün. Res. 10, 319 və#x2013324. doi: 10.1007/s10310-005-0152-0

    Tomioka, R. və Takenaka, C. (2007). İçəridə kök tənəffüsünün və fotosintezinin gücləndirilməsi Quercus serrata Thunb. uzun müddətli alüminium müalicəsi ilə fidanlar. Ətraf. Elmi. 14, 141 və#x2013148.

    Tomioka, R., Takenaka, C., Maeshima, M., Tezuka, T., Kojima, M. və Sakakibara, H. (2012). Alüminiumdan qaynaqlanan kök böyüməsinin stimullaşdırılması Quercus serrata Thunb. Nitrat redüktaz aktivliyi və köklərdə IAA konsentrasiyasının saxlanılması ilə əlaqədardır. Am. J. Bitki Elmi. 3, 1619�. doi: 10.4236/ajps.2012.311196

    Tomioka, R., Uchida, A., Takenaka, C. və Tezuka, T. (2007). Alüminiumun nitrat reduktaza və fotosintetik fəaliyyətlərə təsiri Quercus serrata fidanlar. Ətraf Mühit. 14, 157 və#x2013165. doi: 10.4236/ajps.2012.311196

    Trejo-T éllez, L., Stenzel, R., Gomez-Merino, F. və Schmitt, J. (2010). Piruvat fosfat dikinazı həddindən artıq ifadə edən transgen tütün bitkiləri üzvi turşuların eksudasiyasını artırır və alüminiumun köklərdə yığılmasını azaldır. Bitki Torpağı 326, 187 və#x2013198. doi: 10.1007/s11104-009-9994-0

    Tsuji, M., Kuboi, T. və Konishi, S. (1994). Alüminiumun çay köklərinin böyüməsinə stimullaşdırıcı təsiri. Torpaq Elmi. Bitki qidası. 40, 471 və#x2013476. doi: 10.1080/00380768.1994.10413324

    Veitch, F.P. (1904). Torpağın turşuluğunun qiymətləndirilməsi üsullarının müqayisəsi. J. Am. Kimya Soc. 26, 637 və#x2013662. doi: 10.1021/ja01996a005

    Wagatsuma, T., Khan, M. S., Watanabe, T., Maejima, E., Sekimoto, H., Yokota, T., et al. (2015). Daha yüksək sterol tərkibi ilə tənzimlənir CYP51 membranlarda eyni vaxtda aşağı fosfolipid məzmunu ilə bir neçə bitki növündə alüminium tolerantlığı üçün ümumi strategiyadır. J. Eks. Bot. 66, 907 və#x2013918. doi: 10.1093/jxb/eru455

    Wan, Q., Xu, R.-K. və Li, X.-H. (2012). Çay bitkisindən proton ifrazı (Camellia sinensis L.) hidroponik şəraitdə Al(III) tərəfindən törədilən köklər. Torpaq Res. 50, 482�.

    Wang, H., Chen, R. F., Iwashita, T., Shen, R. F., and Ma, J. F. (2015a). Tartar və yabanı qarabaşaqda alüminium tolerantlığının və toplanmasının fizioloji xarakteristikası. Yeni fitol. 205, 273 və#x2013279. doi: 10.1111/nph.13011

    Wang, L., Fan, X.-W., Pan, J.-L., Huang, Z.-B. və Li, Y.-Z. (2015b). Alüminiumun aşağı dozasına qarğıdalı tolerantlığının fizioloji xarakteristikası, yarpaqların böyüməsini təşviq edir. Planta 242, 1391�. doi: 10.1007/s00425-015-2376-3

    Wang, L.-Q., Yang, L.-T., Guo, P., Zhou, X.-X., Ye, X., Chen, E.-J., et al. (2015c). Yarpaq cDNA-AFLP analizi, alüminium toksikliyinin borun səbəb olduğu azaldılması üçün yeni mexanizmləri ortaya qoyur. Sitrus meyvələri fidanlar. Ekotoksikol. Ətraf. Saf. 120, 349 və#x2013359. doi: 10.1016/j.ecoenv.2015.06.009

    Wang, W., Zhao, X. Q., Chen, R. F., Dong, X. Y., Lan, P., Ma, J. F., et al. (2015d). Dəyişmiş hüceyrə divarı xüsusiyyətləri, düyü köklərində ammoniumla azalmış alüminium yığılmasından məsuldur. Bitki Hüceyrə Ətrafı. 38, 1382 və#x20131390. doi: 10.1111/pce.12490

    Wang, W., Zhao, X. Q., Hu, Z. M., Shao, J. F., Che, J., Chen, R. F., et al. (2015e). Alüminium kök simplastik Mn udulmasını azaltmaqla və köklərdə saxlanılan Mn tumurcuqlarının mövcudluğunu azaltmaqla düyü üçün manqan toksikliyini azaldır. Ann. Bot. 116, 237�. doi: 10.1093/aob/mcv090

    Wang, H., Huang, J., Liang, W., Liang, X. və Bi, Y. (2013a). Qırmızı lobya köklərindən sitrat sekresiyasını modulyasiya edərək, alüminium tolerantlığında putressin və azot oksidinin iştirakı. Bitki Torpağı 366, 479 və#x2013490. doi: 10.1007/s11104-012-1447-5

    Wang, H., Liang, W. və Huang, J. (2013b). Putrescine, alüminiumun səbəb olduğu oksidləşdirici stresi modulyasiya edərək qırmızı lobyada alüminium tolerantlığına vasitəçilik edir. Elmi məhsul. 53, 2120 və#x20132128. doi: 10.2135/məhsulsci2013.04.0215

    Wang, Q., Nian, F., Zhao, L., Li, F., Yang, H., and Yang, Y. (2013c). Ekzogen indol-3-sirkə turşusu buğdanın kök ucunda alüminiumun yığılmasını azalda bilər (Triticum aestivum L.) stress altında. J. Torpaq Bitki Nutr. 13, 534 və#x2013543. doi: 10.4067/S0718-95162013005000042

    Wang, Q.-F., Zhao, Y., Yi, Q., Li, K.-Z., Yu, Y.-X. və Chen, L.-M. (2010). Transgenik tütün yarpaqlarında malat dehidrogenazın həddindən artıq ifadəsi: gücləndirilmiş malat sintezi və artan Al-müqaviməti. Acta Physiol. Bitki. 32, 1209�. doi: 10.1007/s11738-010-0522-x

    Wang, S., Ren, X., Huang, B., Wang, G., Zhou, P., and An, Y. (2016). Yoncada alüminiumun səbəb olduğu bitki artımının azalması (Medicago sativa) auksinin daşınmasını və köklərdə yığılmasını dayandırmaqla vasitəçilik edir. Elmi. Rep. 6:30079. doi: 10.1038/srep30079

    Wang, P., Yu, W., Zhang, J., Rengel, Z., Xu, J., Han, Q., et al. (2016). Auxin, GmMATE-nin tənzimlənməsi və soya köklərində H+-ATPase plazma membranının aktivləşdirilməsi yolu ilə alüminiumdan qaynaqlanan sitrat eksudasiyasını artırır. Ann. Bot. 118, 933 və#x2013940. doi: 10.1093/aob/mcw133

    Wang, Y., Li, R., Li, D., Jia, X., Zhou, D., Li, J., et al. (2017). NIP12, alüminiumun udulmasına, translokasiyasına və tolerantlığına vasitəçilik edən plazma membran lokallaşdırılmış bir daşıyıcıdır. Ərəbidopsis. Proc. Natl. akad. Elmi. ABŞ. 114, 5047 və#x20135052. doi: 10.1073/pnas.1618557114

    Wang, Y., Stass, A. və Horts, W. J. (2004). Alüminiumun apoplastik bağlanması qarğıdalıda alüminium toksikliyinin silisium tərəfindən yaxşılaşdırılmasında iştirak edir. Bitki fiziol. 136, 3762�. doi: 10.1104/s.104.045005

    Vatanabe, T., Jansen, S. və Osaki, M. (2005). Alüminiumun faydalı təsiri və Al-in yığılmasında sitratın rolu Melaboma malabathricum. Yeni fitol. 165, 773 və#x2013780. doi: 10.1111/j.1469-8137.2004.01261.x

    Vatanabe, T., Jansen, S. və Osaki, M. (2006). Al-Fe ilə qarşılıqlı əlaqə və böyümənin gücləndirilməsi Melastoma malabathricumMiscanthus sinensis turşu sulfat torpaqlarında üstünlük təşkil edir. Bitki Hüceyrə Ətrafı. 29, 2124 və#x20132132. doi: 10.1111/j1365-3040.2006.001586.x

    Vatanabe, T., Misawa, S., Hiradate, S. və Osaki, M. (2008a). Kök selikli qişasının xarakteristikası Melastoma malabathricum, alüminium yığılmasında rollarını vurğulayaraq. Yeni fitol. 178, 581 və#x2013589. doi: 10.1111/j.1469-8137.2008.02397.x

    Vatanabe, T., Misawa, S., Hiradate, S. və Osaki, M. (2008b). Kök mucilage alüminium yığılmasını artırır Melaboma malabathricum, alüminium akkumulyator. Bitki siqnalı. Davranış. 3, 603�. doi: 10.4161/psb.3.8.6356

    Watanabe, T. və Osaki, M. (2001). Alüminium və fosforun böyüməsinə və ksilem sapının tərkibinə təsiri Melaboma malabathricum L. Bitki Torpağı 237, 63 və#x201370. doi: 10.1023/A: 1013395814958

    Watanabe, T. və Osaki, M. (2009). 𠇊lüminiumun faydalı element olmasının mümkün səbəbləri Melaboma malabathricum, alüminium akkumulyator və#x201D in Beynəlxalq Bitki Qidalanma Kolloquiumunun XVI əsərləri, (Davis, CA: Kaliforniya Universiteti).

    Vatanabe, T., Osaki, M. və Tadano, T. (1997). Kalsium, maqnezium və silikat qidalanması ilə əlaqədar olaraq alüminium səbəbli böyümə stimullaşdırıcısı Melastoma malabathricum L. Torpaq Elmi. Bitki qidası. 43, 827�. doi: 10.1080/00380768.1997.10414649

    Winkel-Shirley, B. (2002). Flavonoidlərin biosintezi və stresin təsiri. Curr. Rəy. Bitki Biol. 5, 218. doi: 10.1016/S1369-5266 (02) 00256-X

    Wu, D., Shen, H., Yokawa, K. və Balu ška, F. (2014). Həddindən artıq ifadə etməklə alüminiumdan qaynaqlanan hüceyrə sərtliyinin azaldılması OsPIN2 düyü köklərində. J. Eks. Bot. 65, 5305 və#x20135315. doi: 10.1093/jxb/eru292

    Wu, D., Shen, H., Yokawa, K., and Baluška, F. (2015). Həddindən artıq ifadə OsPIN2 düyü kökünün zirvəsində vezikulyar ticarəti yüksəltməklə alüminiumun daxililəşməsini gücləndirir. J. Eks. Bot. 66, 6791�. doi: 10.1093/jxb/erv385

    Xia, J., Yamaji, N., Che, J., Shen, R. F. və Ma, J. F. (2014). Diferensial ifadəsi Nrat1 düyüdə 2-ci xromosomda Al-tolerantlıq QTL-dən məsuldur. J. Eks. Bot. 65, 4297 və#x20134304. doi: 10.1093/jxb/eru201

    Xia, J., Yamaji, N., Kasai, T. və Ma, J. F. (2010). Pirinçdə alüminium üçün plazma membran lokallaşdırılmış daşıyıcı. Proc. Natl. akad. Elmi. ABŞ. 107, 18381 və#x201318385. doi: 10.1073/pnas.1004949107

    Xia, J., Yamaji, N. və Ma, J. F. (2011). Düyüdə alüminium axını daşıyıcısının daha çox xarakteristikası. Bitki siqnalı. Davranış. 6, 160 və#x2013163. doi: 10.4161/psb.6.1.14319

    Xia, J., Yamaji, N. və Ma, J. F. (2013). Plazma membranı ilə lokallaşdırılmış kiçik peptid düyü alüminium tolerantlığında iştirak edir. Bitki J. 76, 345 və#x2013355. doi: 10.1111/tpj.12296

    Xu, Q., Wang, Y., Ding, Z., Song, L., Li, Y., Ma, D., et al. (2016). İki çay çeşidində alüminiumun səbəb olduğu metabolik reaksiyalar. Bitki fiziol. Biokimya. 101, 162 və#x2013172. doi: 10.1016/j.plaphy.2016.02.001

    Yamaji, N., Huang, C. F., Nagao, S., Yano, M., Sato, Y., Nagamura, Y., et al. (2009). Sink barmaq transkripsiya faktoru ART1, düyüdə alüminium tolerantlığı ilə əlaqəli bir çox geni tənzimləyir. Bitki hüceyrəsi 21, 3339�. doi: 10.1105/tpc.109.070771

    Yang, J., Qu, M., Fang, J., Shen, R. F., Feng, Y. M., Liu, J. Y., et al. (2016). Alkali ilə həll olunan pektin, noxudun kök sərhəd hüceyrələrində alüminium immobilizasiyasının əsas hədəfidir (Pisum sativum). Ön. Bitki Elmi 7:1297. doi: 10.3389/fpls.2016.01297

    Yang, J. L., Chen, W. W., Chen, L. Q., Qin, C., Jin, C. W., Shi, Y. Z., et al. (2013). 14-3-3 zülalı GENERAL REGULATORY FACTOR11 (GRF11), azot oksidinin aşağı axınında hərəkət edərək dəmirin alınmasını tənzimləyir. Arabidopsis thaliana. Yeni fitol. 197, 815 və#x2013824. doi: 10.1111/nph.12057

    Yang, J. L., Li, Y. Y., Zhang, Y. J., Zhang, S. S., Wu, Y. R., Wu, P., et al. (2008). Hüceyrə divarı polisakkaridləri düyü kökünün ucundan alüminiumun xaric edilməsində xüsusi rol oynayır. Bitki fiziol. 146, 602�. doi: 10.1104/s.107.111989

    Yang, J. L., Zhu, X. F., Peng, Y. X., Zheng, C., Li, G. X., Liu, Y., et al. (2011). Hüceyrə divarı hemisellüloz, alüminiumun udulmasına və kök böyüməsinə əhəmiyyətli dərəcədə kömək edir Ərəbidopsis. Bitki fiziol. 155, 1885 və#x20131892. doi: 10.1104/s.111.172221

    Yang, X. Y., Yang, J. L., Zhou, Y., Pi༞ros, M. A., Kochian, L. V., Li, G. X., et al. (2011). Bir de novo sintezi sitrat daşıyıcısı, Vigna umbellata düyü paxlasında Al aktivləşdirilmiş sitrat axını ilə əlaqəli çoxlu dərman və zəhərli birləşmə ekstrüzyonu (Vigna umbellata) kök zirvəsi. Bitki Hüceyrə Ətrafı. 34, 2138�. doi: 10.1111/j.1365-3040.2011.02410.x

    Yang, Y., Liu, Y., Huang, C.-F., de Silva, J., və Zhao, F.-J. (2016). Alüminium çayda flüor toksikliyini azaldır (Camellia sinensis). Bitki Torpağı 402, 179 və#x2013190. doi: 10.1007/s11104-015-2787-8

    Yang, Y., Wang, Q. L., Geng, M. L., Guo, Z. H. və Zhao, Z. (2011). H+-ATPase plazma membranı ilə tənzimlənən rizosfer pH fərqi iki buğda növünün diferensial Al-tolerantlığı ilə əlaqədardır. Bitki Torpağı Ətrafı. 57, 201 və#x2013206.

    Yang, Z. B., Siz, J. F., Xu, M. Y. və Yang, Z. M. (2009). Soya fasulyəsindəki alüminium toksikliyi ilə manqan toksisitesi arasındakı qarşılıqlı əlaqə (Maksimum glisin). Bitki Torpağı 319, 277�. doi: 10.1007/s11104-008-9869-9

    Yokosho, K., Yamaji, N. və Ma, J. F. (2011). Əl-induktiv MATE gen, düyüdəki Alın xarici detoksifikasiyasında iştirak edir. Bitki J. 68, 1061�. doi: 10.1111/j.1365-313X.2011.04757.x

    Yoshii, Y. (1937). Solfatara bitkilərinin alüminium tələbləri. Bot. Mag. 51, 262�. doi: 10.15281/jplantres1887.51.262

    Yu, H. N., Liu, P., Wang, Z. Y., Chen, W. R. və Xu, G. D. (2011). Alüminium müalicəsinin iki soya genotipinin kök böyüməsinə və hüceyrə ultrastrukturuna təsiri. Bitki Prot. 30, 323�. doi: 10.1016/j.cropro.2010.11.024

    Yu, M., Shen, R., Liu, J., Chen, R., Xu, M., Yong, Y., et al. (2009a). Noxudun alüminium müqavimətində kök sərhəd hüceyrələrinin rolu (Pisum sativum) duman mədəniyyətində yetişdirilir. J. Bitki Nutr. Torpaq Elmi. 172, 528 və#x2013534. doi: 10.1002/jpln.200800039

    Yu, M., Shen, R., Xiao, H., Xu, M., Wang, H., Wang, H., et al. (2009b). Bor noxudda alüminium toksikliyini azaldır (Pisum sativum). Bitki Torpağı 314, 87 və#x201398. doi: 10.1007/s11104-008-9708-z

    Yu, W., Kan, Q., Zhang, J., Zeng, B. və Chen, Q. (2016). Alüminium toksikliyi və fosfor çatışmazlığı altında üzvi turşu eksudasiyasının tənzimlənməsində plazma membranı H+-ATPazanın rolu. Bitki siqnalı. Davranış. 11: e1106660. doi: 10.1080/15592324.2015.1106660

    Yu, Y., Jin, C., Sun, C., Wang, J., Ye, Y., Zhou, W., et al. (2016). Çürüklə etilen istehsalının inhibə edilməsi buğda bitkilərində alüminiumun yaratdığı kök inhibisyonunu azaldır. Elmi. Rep. 6:18888. doi: 10.1038/srep18888

    Zeng, F., Chen, S., Miao, Y., Wu, F. və Zhang, G. (2008). Pirinç bitkilərində xrom stresi altında üzvi turşu eksudasiyası və rizosfer pH -dakı dəyişikliklər. Ətraf. Çirkləndirici. 155, 284�. doi: 10.1016/j.envpol.2007.11.019

    Zeng, H., Feng, X., Wang, B., Zhu, Y., Shen, Q. və Xu, G. (2013). Alüminiumdan qaynaqlanan sitrat eksudasiyası, plazma membranı H+-ATPase aktivliyindən asılı deyil və fosfor çatışmazlığı olan ağ lupinin çoxluq köklərindən kalium axını ilə birləşir. Bitki Torpağı 366, 389�. doi: 10.1007/s1104-012-1445-7

    Zeng, Q. L., Chen, R. F., Zhao, X. Q., Shen, R. F., Noguchi, A., Shinmachi, F., et al. (2013). Alüminium phloem vasitəsilə nəql edilə bilər Camellia oleifera Habil. Fiziol ağacı. 33, 96�. doi: 10.1093/treephys/tps117

    Zhang, B., Liu, P., Yang, Y.S. və Xu, G. D. (2007). Alın torpaqdakı fotosintezə təsiri və iki soya genotipinin əlaqəli morfoloji və fizioloji xüsusiyyətləri. Bot. Stud. 48, 435 və#x2013444.

    Zhang, H., Jiang, Z., Qin, R., Zhang, H., Zou, J., Jiang, W., et al. (2014). Fidanda alüminiumun yığılması və hüceyrə toksikliyi Pinus massoniana. BMC Bitki Biol. 14: 264. doi: 10.1186/s12870-014-0264-9

    Zhang, M., Ma, Y., Horst, W. J. və Yang, Z.-B. (2016). Fasulyenin kök uclarında polietilen glikol azalmış alüminium yığımının və xyloglucan endotransglukosylase fəaliyyətinin məkan-zaman analizi (Phaseolus vulgaris). Ann. Bot. 118, 1 və#x20139. doi: 10.1093/aob/mcw062

    Zhang, W. H., Ryan, P. R., Sasaki, T., Yamamoto, Y., Sullivan, W. və Tyerman, S. D. (2008). TaALMT1 zülalının transformasiya olunmuş tütündə Al3+ ilə aktivləşdirilmiş anion kanalı kimi səciyyələndirilməsi (Nicotiana tabacum L.) hüceyrələr. Bitki Hüceyrəsi Fiziol. 49, 1316 və#x20131330. doi: 10.1093/pcp/pcn107

    Zheng, S. J., Yang, J. L., He, Y. F., Yu, X. H., Zhang, L., You, J. F., et al. (2005). Alüminiumun köklərdə fosforla immobilizasiyası qarabaşaqda yüksək alüminium müqaviməti ilə əlaqələndirilir. Bitki fiziol. 138, 297 və#x2013303. doi: 10.1104/s.105.059667

    Zhou, G., Delhaize, E., Zhou, M. və Ryan, P. R. (2011). Bitki bitkilərinin alüminium müqavimətini artırmaq üçün biotexnoloji həllər ” Bitkilərdə Abiotik Stress-Mexanizmlər və Uyğunlaşmalar, eds A. Shanker və B. Venkateswarlu (Rijeka: InTech), doi: 10.5772/25187

    Zhou, L., Tan, Y., Huang, L. və Wang, W.- X. (2016). Dəniz diatomunda üzvi fosforun daha yaxşı istifadəsi Thalassiosira weissflogii: P məhdudiyyəti altında alüminium təsirinin mümkün mexanizmi. J. Eks. Mar. Biol. Ekol. 478, 77 və#x201385. doi: 10.1016/j.jembe.2016.02.009

    Zhou, S., Okekeogbu, I., Sangireddy, S., Ye, Z., Li, H., Bhatti, S., et al. (2016). Pomidor bitkilərində uzunmüddətli alüminiumdan sonra protom modifikasiyası. J. Proteome Res. 15, 1670�. doi: 10.1021/acs.jproteome.6b00128

    Zhou, X.-X., Yang, L.-T., Qi, Y.-P., Guo, P. və Chen, L.-S. (2015). Alüminium toksisitesinin borla əlaqəli azaldılması mexanizmləri Sitrus meyvələri cDNA-AFLP analizi ilə ortaya çıxan transkripsiya səviyyəsindəki fidanlar. PLOS ONE 10: e0115485. doi: 10.1371/journal.pone.0115485

    Zhu, M. Y., Ahn, S. və Matsumoto, H. (2003). Buğda içərisində kök sərhəd hüceyrələrinin böyüməsinin və inkişafının Al tərəfindən inhibe edilməsi. Fiziol. Bitki. 117, 359 və#x2013367. doi: 10.1034/j.1399-3054.2003.00036.x

    Zhu, X. F., Wan, J. X., Sun, Y., Shi, Y. Z., Braam, J., Li, G. X., et al. (2014). Xyloglucan endotransglucosylase-hydrolase17, xyloglucan endotransglucosylase-hydrolase31 ilə qarşılıqlı əlaqə quraraq xyloglucan endotransglucosylase təsirini təmin edir və alüminium həssaslığına təsir göstərir. Ərəbidopsis. Bitki fiziol. 165, 1566 və#x20131574. doi: 10.1104/s.114.243790

    Açar sözlər: turşu torpaqları, alüminium, alüminium toksisitesi, alüminiumun faydalı təsiri, tolerantlıq mexanizmləri, metal, bitki böyüməsinin stimullaşdırılması

    Sitat: Bojórquez-Quintal E, Escalante-Maga༚ C, Echevarr໚-Machado I və Martínez-Estévez M (2017) Alüminium, turşuda yüksək torpaq bitkilərinin dostu və ya düşməni. Ön. Bitki elmi. 8:1767. doi: 10.3389/fpls.2017.01767

    Alındı: 30 Aprel 2017 Qəbul edildi: 27 Sentyabr 2017
    Yayımlanma tarixi: 12 oktyabr 2017.

    Rudra Deo Tripathi, Milli Botanika Tədqiqat İnstitutu (CSIR), Hindistan

    Frantisek Baluska, Bonn Universiteti, Almaniya
    Fernando Carlos G ómez-Merino, Colegio de Postgraduados, Meksika

    Müəllif hüquqları © 2017 Bojórquez-Quintal, Escalante-Maga༚, Echevarr໚-Machado və Martínez-Estévez. Bu, Creative Commons Attribution License (CC BY) şərtləri əsasında paylanmış açıq girişli məqalədir. Qəbul edilmiş akademik təcrübəyə uyğun olaraq, orijinal müəllif (lər) və ya lisenziyalaşdırıcıya kredit verilməsi və bu jurnaldakı orijinal nəşrin istinad edilməsi şərti ilə digər forumlarda istifadəsinə, yayılmasına və ya çoxalmasına icazə verilir. Bu şərtlərə uyğun gəlməyən heç bir istifadəyə, paylamaya və ya təkrar istehsalına icazə verilmir.


    Videoya baxın: Sirkə badimcan turşusu.Butov və qarişiq şəkildə -usulla. (Noyabr 2022).