Məlumat

15.4J: Hüceyrə vasitəsi ilə toxunulmazlıq - Biologiya

15.4J: Hüceyrə vasitəsi ilə toxunulmazlıq - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

İnsan bədəni antigenə müxtəlif yollarla reaksiya verə bilər. Bunlar iki böyük kateqoriyaya bölünür:

  • antikor vasitəsi ilə toxunulmazlıq. Qan, limfa və digər bədən mayelərində həll olunan antikorlar antigenə bağlanır və ona reaksiya verir. (Bu toxunulmazlıq formasına da deyilir humoral toxunulmazlıq.)
  • hüceyrə vasitəsi ilə toxunulmazlıq (CMI). T hüceyrələri (lenfositlər) antigeni göstərən digər hüceyrələrin səthinə bağlanır və reaksiyaya səbəb olur. Cavab daxil ola bilər
    • digər limfositlər
    • hər hansı digər ağ qan hüceyrəsi (leykositlər)

Hüceyrə vasitəsi ilə toxunulmazlığın nümunələri

Gecikmiş Tip Həssaslıq (DTH): tüberkülin testi

ABŞ-ın bir çox ştatları professor və müəllimlərin (digərləri ilə yanaşı) vaxtaşırı vərəmə görə yoxlanılmasını tələb edir. Bu xroniki xəstəlikdən qaynaqlanır Mycobacterium tuberculosis, təəssüf ki, xəstəni müalicə etməyən, lakin adı verilən xəstəlik üçün ucuz bir test təqdim edən bir immun cavabı oyadır. tüberkülin testi (və ya Mantoux testi). Bakteriyalardan çıxarılan az miqdarda protein dəriyə enjekte edilir. Əgər subyekt hazırda yoluxmuşdursa, və ya heç vaxt yoluxmuşdur, bakteriya ilə, müsbət test nəticələri. 24 saatdan sonra inyeksiya yerində sərt, qırmızı düyün əmələ gəlir. Bu düyün lenfosit və makrofaglarla sıx doludur.

Avropada insanların çoxu infeksiyaya yoluxduqları üçün deyil, əvvəllər əlaqəli (lakin zərərsiz) bir bakteriya hazırlayaraq vərəmə qarşı peyvənd edildikləri üçün müsbət bir tüberkülin reaksiyası verir. BCG.

Tüberkülinə reaksiya, baş vermə vaxtı səbəbiylə "gecikmiş" adlanır (arı sancmasına allergik reaksiya kimi bir çox antikor vasitəli həssaslığın xarakterik "təcili" cavablarından fərqli olaraq).

DTH hüceyrə vasitəsi ilə verilən bir cavabdır (əslində tüberkülin pozitiv insanlarda anti-tüberkülin antikorlarına nadir hallarda rast gəlinir). DTH -dən məsul olan T hüceyrələri CD4 -ün üzvləridir+ alt çoxluq.

Əlaqə Həssaslığı

Bir çox insanlar müəyyən kimyəvi maddələrlə təmasdan sonra dərilərində səpgilər əmələ gətirir. Nikel, müəyyən boyalar və zəhərli sarmaşık bitkisinin aktiv maddəsi ümumi nümunələrdir. Cavabın meydana gəlməsi təxminən 24 saat çəkir və DTH kimi, CD4 tərəfindən tetiklenir+ T hüceyrələri. Əsl antigen, ehtimal ki, kimyəvi maddənin dəridəki zülallara bağlanması nəticəsində yaranır. Antigen dəridəki dendritik hüceyrələr tərəfindən udulduqdan sonra onlar yaxınlıqdakı limfa düyünlərinə miqrasiya edir və burada antigenin fraqmentlərini CD4-ə təqdim edirlər.+ T hüceyrələri. Aktivləşdirilmiş T hüceyrələri iltihablı reaksiyaya səbəb olmaq üçün limfa düyünlərindən dəriyə keçir.

Hüceyrədaxili parazitlərin öldürülməsi

Bəzi insan patogenləri hüceyrələrdə məskunlaşaraq antikorlara məruz qalmağın qarşısını alır. Bunlara bütün viruslar (növbəti hissədə müzakirə ediləcək) və bəzi bakteriyalar daxildir

  • səbəb olan bakteriya Legioner xəstəliyi
  • Listeria monositogenlər, insanlar bəzən çirklənmiş qidalardan və hətta bəzi protozoanlardan əldə edirlər.

Bu mikroorqanizmlər makrofaglar kimi faqositik hüceyrələr tərəfindən udulur, lakin onları məhv etməli olan normal hüceyrədaxili mexanizmlərdən yayınırlar. Bununla birlikdə, makrofaglar bu parazitlərdən əldə edilən antijen parçalarını təqdim edə bilərlər. Bunlar makrofagların II sinif histokompatibensiya molekullarında göstərilir. CD4+ T hüceyrələri Bu epitoplara cavab olaraq, makrofaqları kifayət qədər stimullaşdıran limfokinlər buraxırlar ki, artıq orqanizmləri məhv etməyə başlaya bilərlər.


Hüceyrə vasitəsi ilə toxunulmazlıq

ABŞ-ın bir çox ştatları professor və müəllimlərin (digərləri ilə yanaşı) vaxtaşırı vərəmə görə yoxlanılmasını tələb edir. Bu xroniki xəstəlikdən qaynaqlanır Mycobacterium tuberculosisTəəssüf ki, xəstəni sağaltmayan, lakin bu xəstəlik üçün ucuz bir test təmin edən immun reaksiya yaradır. tüberkülin testi (və ya Mantoux testi).

Bakteriyalardan çıxarılan az miqdarda protein dəriyə enjekte edilir. Əgər subyekt hazırda yoluxmuşdursa, və ya heç vaxt yoluxmuşdur, bakteriyalarla birlikdə müsbət test nəticələri. 24 saat ərzində inyeksiya yerində qırmızı, sərt bir düyün əmələ gəlir. Bu düyün limfositlər və makrofaqlarla sıx şəkildə doludur.

(Avropada insanların çoxu infeksiyaya yoluxduqları üçün deyil, əvvəllər vərəmə qarşı peyvənd edildikləri üçün əlaqəli (lakin zərərsiz) bir bakteriya hazırladıqları üçün müsbət bir tüberkülin reaksiyası verir. BCG.)

Tüberkülinə reaksiya, baş vermə vaxtı səbəbiylə "gecikmiş" adlanır (arı sancmasına allergik reaksiya kimi bir çox antikor vasitəli həssaslığın xarakterik "təcili" cavablarından fərqli olaraq).

DTH hüceyrə vasitəli cavabdır (əslində tüberkülin pozitiv insanlarda anti-tüberkülin anticisimləri nadir hallarda olur). DTH -dən məsul olan T hüceyrələri CD4 + alt qrupunun üzvləridir.

Əlaqə Həssaslığı

Bir çox insanlar müəyyən kimyəvi maddələrlə təmasdan sonra dərilərində səpgilər əmələ gətirir. Nikel, müəyyən boyalar və zəhərli sarmaşıq bitkisinin aktiv maddəsi ümumi nümunələrdir.

Cavabın meydana gəlməsi təxminən 24 saat çəkir və DTH kimi CD4 + T hüceyrələri tərəfindən tetiklenir.

Həqiqi antigen, ehtimal ki, kimyəvi maddənin dəridəki zülallara bağlanması nəticəsində yaranır. Antigen dəridəki dendritik hüceyrələr tərəfindən tutulduqdan sonra yaxınlıqdakı limfa düyünlərinə köç edir və orada CD4 + T hüceyrələrinə antigen parçaları təqdim edirlər.

Aktivləşdirilmiş T hüceyrələri iltihablı reaksiyanı ortaya çıxarmaq üçün limfa düyünlərindən dəriyə keçir (bunu necə etdiklərinin təsvirinə keçid).

Hüceyrədaxili parazitləri öldürmək

Bəzi insan patogenləri hüceyrələrdə məskunlaşaraq antikorlara məruz qalmaqdan çəkinirlər. Bunlara bütün viruslar (növbəti hissədə müzakirə olunacaq) və bəzi bakteriyalar daxildir

  • səbəb olan bakteriya Legioner xəstəliyi
  • Listeria monositogenlər, insanların bəzən çirklənmiş qidadan əldə etdikləri və

Bu mikroorqanizmlər makrofaglar kimi faqositik hüceyrələr tərəfindən udulur, lakin onları məhv etməli olan normal hüceyrədaxili mexanizmlərdən yayınırlar.

Bununla birlikdə, makrofaglar bu parazitlərdən əldə edilən antijen parçalarını təqdim edə bilərlər. Bunlar makrofaqların II sinif histouyğunluq molekullarında göstərilir. CD4 + T hüceyrələri Bu epitoplara cavab olaraq, makrofaqları kifayət qədər stimullaşdıran limfokinlər buraxırlar ki, artıq orqanizmləri məhv etməyə başlaya bilərlər.

Anti-Virus Toxunulmazlığı

Bədəndəki hər hansı bir hüceyrə bu və ya digər virus növü üçün potensial hədəfdir. Bununla birlikdə, bütün hüceyrələr səthlərində I sinif histokompatibensiya molekullarını ifadə edirlər. Bunlar viral komponentlərin antigenik parçalarını göstərə bilər. CD8 + T hüceyrələri Bu epitoplara bağlana bilən hüceyrələr daha sonra hüceyrəni məhv edə bilər (çox vaxt infeksiyanı yaymaq üçün təzə virus məhsulunu buraxmazdan əvvəl).

Peyvənddən imtina

Bir insandan digərinə böyrək, ürək, ağciyər, qaraciyər və s. Greftləri (eyni əkiz tərəfindən bağışlanmadığı təqdirdə) alıcının immun sistemi tərəfindən antigenik olaraq görülür və immun reaksiyaya səbəb olur. Əgər yoxlanılmazsa, bu cavab sonda greftin məhvinə gətirib çıxaracaq. Həm CD4 +, həm də CD8 + T hüceyrələri greftin rədd edilməsində iştirak edir. Onlar sinif II və sinif I histouyğunluq molekullarının donoru və sahibi arasındakı fərqlərə cavab verirlər (müvafiq olaraq).

Çılpaq siçanlar, timusun inkişafı üçün vacib olan bir gen üçün homozigotdur. Timusa sahib olmadıqları üçün T hüceyrələri istehsal edə bilmirlər və buna görə də greftləri rədd edə bilmirlər. Müxtəlif dəri transplantlarını rədd etmədən daşıyan çılpaq siçanların görünüşünə keçid.

Graft-versus-host xəstəliyi

Sümük iliyi peyvəndləri, alıcı üçün qan hüceyrələri mənbəyi təmin etmək və ya bərpa etmək üçün istifadə olunur.

Məsələn, bir sıra fərqli xərçənglər radiasiya və sitotoksik kimyəvi maddələr və mdash ilə o qədər güclü bir şəkildə müalicə olunur ki, bu müddətdə xəstənin sümük iliyi məhv edilir. Sümük iliyinin greftləri xəstəni bərpa edə bilər. Bəzən xəstənin öz sümük iliyi və mdash əvvəllər saxlanılır və lazım olduqda xərçəng hüceyrələrini çıxarmaq üçün müalicə edilir və mdash istifadə olunur.

Bəzən ilik başqa bir insandan gəlməlidir. Bu halda, resipiyentin immun sistemi işlək olmadığı üçün greftdən imtina etmək təhlükəsi yoxdur. Bununla belə, donor və resipiyent arasında histouyğunluq fərqləri varsa (və xəstənin öz iliyi və ya eyni əkiz iliyi istifadə edilmirsə, həmişə bəziləri var), onda T hüceyrələri donor, alıcının toxumalarına qarşı bir immun cavab verəcəkdir. Xoşbəxtlikdən, ev sahibi-peyvənd xəstəliyi immunosupressiv dərmanlarla idarə oluna bilər.


Hüceyrə Vasitəçiliyi və Humoral İmmun Cavab (Sxemlə) | İmmunologiya | Biologiya

İmmunitet reaksiyası bir patogenə iki tərəfli bir hücumdur-hüceyrə vasitəsi ilə immun cavab və humoral immun cavab.

Hüceyrə vasitəçiliyi ilə immun reaksiya:

Hüceyrə vasitəsi ilə immun cavab T-hüceyrələri və ya T-lenfositlər tərəfindən həyata keçirilir (Şəkil 11). Beləliklə, buna T hüceyrə toxunulmazlığı da deyilir. Bu tip immun cavab, ev sahibi hüceyrələri işğal edə biləcək patogenlərə qarşı müdafiə etməkdir. T-hüceyrəsinin səthində antigenlərlə bağlana bilən reseptor molekulu var. Bu reseptor molekulları humoral antikorun dəyişkən hissəsinə bənzər dəyişən bir vahiddən ibarətdir. Tək bir T hüceyrəsində təxminən 100.000 reseptor sahəsi var.

Bir antigen bədənə daxil olduqda, makrofaqlar əvvəlcə antigenə hücum edir və onu parçalara ayırırlar. Daha sonra T-köməkçi hüceyrələrə bir parça antigen təqdim edir. Köməkçi T hüceyrələri antigeni tanıyır və bir sıra hüceyrə vasitəçiliyi ilə cavab verir. T-limfositlərin bir klonu ilk olaraq T-köməkçi hüceyrələr tərəfindən aktivləşdirildikdən sonra əmələ gəlir. Morfoloji cəhətdən oxşar, lakin funksional olaraq fərqlənən müxtəlif növ T hüceyrələri vardır.

Müxtəlif növ T hüceyrələrinin hərəkətləri aşağıda ümumiləşdirilmişdir:

a. Köməkçi hüceyrələr limfokinlər adlanan kiçik peptid molekulları istehsal edərək reaksiya verirlər. Lenfokinlər daha çox T-hüceyrələrinin yayılmasını təşviq edir, B hüceyrələrini antikor istehsal etməyə stimullaşdırır, həmçinin iltihablı toxumalarda makrofaqların yığılmasına və faqositozun inkişafına kömək edir.

b. Sitotoksik hüceyrələr və ya Killer hüceyrələri viruslar, xərçəng hüceyrələri və nəqli ilə yoluxmuş hüceyrələri öldürür.

c. Üçüncü tip T hüceyrələri, bastırıcı hüceyrələr, fagositlərin və müxtəlif növ WBC hüceyrələrinin təsirini maneə törədən lenfokinlər istehsal edir. İmmunotoleransda mühüm rol oynayırlar.

d. Hüceyrələrin bəziləri bütün bədəndə limfoid toxumada yerləşmiş yaddaş hüceyrələri kimi qalır. Eyni antigenə sonradan məruz qaldıqda bunlar ilk təsirdən daha sürətli bir immun reaksiyaya səbəb ola bilər.

Humoral İmmun Cavab:

Humoral immun reaksiyaya B-hüceyrəli vasitəçilik toxunulmazlığı da deyilir, çünki B-limfositlər bu reaksiyada iştirak edirlər. Humoral immun cavab bədəni mayeləri və ya yumoru istila edə biləcək patogenlərə qarşı qorumaqdır. B hüceyrələri antigen spesifikdir.

İmmunitet reaksiyası zamanı, antigenə xas olan B hüceyrələri, plazma hüceyrələri meydana gətirmək üçün daha da fərqlənən lenfoblastlara çevrilir. Yetkin plazma hüceyrələri, hər bir plazma hüceyrəsi üçün saniyədə təxminən 2000 molekul sürətlə antikor adlanan qamma globulinlər və ya immunoglobulinlər istehsal edir. Limfaya salınan antikorlar nəticədə qana daxil olur.

Antikor molekulu bu tip immun cavabın əsas funksional vahididir. Buna görə də bu immun reaksiyaya antikor vasitəli immun cavab da deyilir. Axın cədvəli, humoral reaksiyada iştirak edən müxtəlif addımları ümumiləşdirir.


Genetik cəhətdən dəyişdirilmiş canlı bakterial vaksinlərin bioloji təhlükəsizlik konsepsiyaları

Canlı peyvəndlər hüceyrə və antikor vasitəsi ilə toxunulmazlığa səbəb ola biləcək bir üstünlük əldə edir, buna görə də müəyyən hallarda yalnız xəstəliyi deyil, infeksiyanın qarşısını ala bilirlər. Bundan əlavə, canlı peyvəndlər, xüsusən də bakterial canlı peyvəndlər nisbətən ucuzdur və tətbiq etmək asandır. Buna görə də, böyük cəmiyyətləri və ya sürüləri aşılamaq üçün uyğundur. Xüsusilə selikli qişanın immun reaksiyalarını stimullaşdırmaqda faydalı olan həm hüceyrə vasitəsi ilə, həm də antikor vasitəsi ilə toxunulmazlığın induksiyası, peyvənd suşunun xəstəlik törətmədən ev sahibində kolonizə etmək və çoxalmaq qabiliyyəti ilə əldə edilir. Bu səbəbdən canlı peyvəndlər, toxunulmazlığın meydana gəlməsi lazım olan bakteriyanın virulentliyinin zəifləməsini tələb edir. Ənənəvi olaraq zəifləmə mikroorqanizmin böyümə mühitində, heyvanlarda, yumurtalarda və ya hüceyrə mədəniyyətlərində çoxlu keçidləri və ya kimyəvi və ya fiziki mutagenez yolu ilə əldə edilir ki, bu da zəifləməyə səbəb olan təsadüfi mutasiyalarla nəticələnir. Bunun əksinə olaraq, yeni molekulyar metodlar, peyvənd suşlarının çoxaldığı və sağ qala biləcəyi toxuma zəifləməsini stimullaşdırmaq və ya arzuolunmaz təsirləri azaltmaq üçün xüsusilə uyğun olan xüsusi genlərə yönəlmiş genetik olaraq dəyişdirilmiş orqanizmlərin (GMO) inkişafına imkan verir. Canlı peyvənd ştammları (təbii seçmə və ya gen mühəndisliyi ilə zəiflədilmiş) peyvəndlər tərəfindən ətraf mühitə potensial olaraq buraxıldığından, tibbi və ekoloji aspektlərə aid təhlükəsizlik məsələləri nəzərə alınmalıdır. Bunlara (i) hüceyrə, toxuma və ev sahibi tropizmində dəyişikliklər, (ii) yad genlərin daxil olması ilə daşıyıcının virulentliyi, (iii) komplementasiya genlərinin əldə edilməsi ilə virulentliyə çevrilməsi, (iv) digər vaksinlərlə genetik məlumat mübadiləsi daxildir. ya da daşıyıcı orqanizmin yabanı tip suşları və (v) antibiotik müqavimət genləri kimi arzuolunmaz genlərin yayılması. Canlı peyvəndlər tətbiq edilməzdən əvvəl təhlükəsizlik məsələləri hər bir halda hərtərəfli qiymətləndirilməlidir. Təhlükəsizliyin qiymətləndirilməsi mutasiyaya uğrayacaq genlərin dəqiq funksiyası və genetik yeri, onların genetik sabitliyi, potensial reversiya mexanizmləri, hərəkətsiz genlərlə mümkün rekombinasiya hadisələri, genin başqa orqanizmlərə ötürülməsi, həmçinin fag transduksiyası ilə digər orqanizmlərdən gen əldə edilməsi, transpozisiya və ya plazmid transferi və cis- və ya trans-komplementasiya. Bunun üçün müasir gen mühəndisliyi üsulları ilə qurulmuş GMO'lar təsadüfi mutagenezdən əldə edilən canlı orqanizmlər üzərində əhəmiyyətli bir üstünlük nümayiş etdirir. Müvafiq GMO namizəd suşlarının seçilməsi, çox sayda təsadüfi mutantın in vivo testi ilə deyil, müvafiq bakteriya növlərinin patogenliyinin molekulyar mexanizmləri haqqında əsas biliklərdən istifadə etməklə in vitro şəraitdə edilə bilər. Bu, könüllülər üzərində daha məqsədyönlü təhlükəsizlik testinin aparılmasına və heyvanlar üzərində təcrübələrin istifadəsinin azalmasına gətirib çıxarır.


Qidalanma və immunologiya: klinikadan hüceyrə biologiyasına və yenidən geri

Pəhriz və toxunulmazlığın əsrlər boyu bir-biri ilə əlaqəli olduğu bilinir. Son 30 ildə sistematik araşdırmalar, qida çatışmazlığının immunitet reaksiyasını pozduğunu və xüsusilə uşaqlarda ölümün artmasına səbəb olan tez -tez ağır infeksiyalara yol açdığını təsdiqlədi. Protein-enerji çatışmazlığı T-hüceyrələrinin, faqositik hüceyrələrin və sekretor immunoqlobulin A antikor reaksiyasının azalmasına səbəb olur. Bundan əlavə, bir çox tamamlayıcı komponentlərin səviyyəsi azalır. Bənzər nəticələr, iz elementləri və vitaminlər, xüsusən Zn, Fe, Se, A, B6, C və E vitaminləri kimi fərdi qida maddələrində orta çatışmazlıqlar üçün bildirilmişdir. lenfosit stimullaşdırılması cavabı olaraq, CD4+: CD8+ hüceyrələrinin azalması və faqositlərin kemotaksisinin azalması. Bundan əlavə, Zn-dən asılı bir hormon olan timulinin səviyyəsi nəzərəçarpacaq dərəcədə azalır. Qida əlavələrinin tək və ya kombinasiyalı istifadəsi immun reaksiyanı stimullaşdırır və xüsusilə yaşlılarda, az doğulmuş körpələrdə və xəstəxanalarda qidalanmayan kritik xəstələrdə daha az infeksiyaya səbəb ola bilər. Qidalanma və immunitet sistemi arasında qarşılıqlı əlaqə klinik, praktik və ictimai sağlamlıq baxımından əhəmiyyət kəsb edir.


Hüceyrə Arasında İmmunitet nədir

Hüceyrə vasitəsi ilə toxunulmazlıq, antigenə xas T hüceyrələrinin vasitəçilik etdiyi immunitetdir. T hüceyrələri sümük iliyində istehsal olunur və timusda yetkinləşir. Qan dövranına daxil olduqdan sonra T hüceyrələri qanda və limfoid toxumada tapıla bilər. Antigenlər əsas histouyğunluq kompleksləri (MHC) ilə birlikdə antigen təqdim edən hüceyrələrin (APC) səthində təqdim edilməlidir. T hüceyrələri bir antijenlə qarşılaşdıqda, çoxalır və silahlı effekt hüceyrələrinə fərqlənir. Sitotoksik T hüceyrələri, apoptoza səbəb olaraq yoluxmuş hüceyrələri məhv edir. Köməkçi T hüceyrələri antikor istehsal etmək üçün plazma B hüceyrələrini stimullaşdırır.

Şəkil 2: Hüceyrə Arasında Toxunulmazlıq

IgG və IgM, plazma B hüceyrələrinə cavab olaraq T köməkçi hüceyrələri tərəfindən istehsal olunan əsas iki antikor növüdür. Yaddaş T hüceyrələri fərqli T hüceyrələridir, lakin onların hərəkəti spesifik antigen tərəfindən aktivləşdirməni tələb edir. Hüceyrə immunitetinin əsas xarakterik xüsusiyyəti hüceyrədaxili patogenləri məhv etməsidir. Hüceyrə vasitəsi ilə toxunulmazlıq göstərilir şəkil 2.


Hüceyrə vasitəsi ilə toxunulmazlıq

hüceyrə vasitəsi ilə toxunulmazlıq T hüceyrələri tərəfindən idarə olunan viruslar və bakteriyalar tərəfindən yoluxmuş bədən hüceyrələrinə qarşı yönəldilmiş immun reaksiya.

hüceyrə vasitəsi ilə toxunulmazlıq
Qanda və lenfoid toxumada dolaşan yüksək ixtisaslaşmış hüceyrələri olan ev sahibi hüceyrələrdəki göbələklərə, protistlərə, bakteriyalara və viruslara qarşı və toxuma nəqlinə qarşı müdafiə funksiyasını yerinə yetirən immunitet növü.
hüceyrə membranı.

Hüceyrə vasitəsi ilə toxunulmazlıq
B hüceyrələrindən fərqli olaraq, T-limfositlər yardım olmadan patogenləri tanıya bilmirlər. Bunun əvəzinə, dendritik hüceyrələr və makrofajlar əvvəlcə patogenləri yüzlərlə və ya minlərlə antigenə hopdurur və həzm edirlər.

(CMI) Antijenin, bu antijenlə əvvəlcədən immunizasiya təcrübəsinə cavab olaraq istehsal edilmiş və həssaslaşdırılmış T limfositlərinin səthindəki reseptor sahələrinə bağlı olduğu və antikorun müdaxiləsi olmadan makrofaj reaksiyası ilə ortaya çıxan toxunulmazlıq.

: T-limfositlərin aktiv təsiri ilə yad orqanizmlərin və yoluxmuş hüceyrələrin məhv edilməsi nəticəsində yaranan immunitet. Hüceyrələrin köçürülməsi ilə fərdlər tərəfindən əldə edilə bilər.

, stimullaşdırılan T H hüceyrələri T C hüceyrələrini aktivləşdirir. Bədənin bütün hüceyrələri I sinif MHC zülalları adlanan səth zülalları istehsal edir. Hüceyrə anormaldırsa (xərçəngli və ya virusa yoluxmuşdursa), anormal antijen I sinif MHC zülalı ilə göstərilir.

, sitotoksik T-limfositlərin aktivləşdirilməsi və klonal seçilməsi bu hüceyrələrə birbaşa olaraq müəyyən hədəf hüceyrələri, o cümlədən "öz-özünə" xərçəng və transplantasiya hüceyrələrini məhv etməyə imkan verir.
Humoral və hüceyrə vasitəli immun cavablar, xüsusən köməkçi T hüceyrələri vasitəsi ilə hüceyrə siqnal qarşılıqlı təsirləri ilə əlaqələndirilir.

(Antikor) (Sitotoksiklik)
Bu cavablardan bəziləri spesifikdir, digərləri qeyri-spesifikdir. Bu səhifə, bəzi istifadə olunan terminləri təyin edərək və bu immun cavablarda iştirak edən xüsusi hüceyrələri və toxumaları təsvir edərək ev sahibi müdafiə mexanizmlərini təqdim edəcək.

". İmmunologiyaya İllik Baxış 16 (1): 111-35. Doi: 10.1146/annurev.immunol.16.1.111. PMID 9597126.
^ Girardi M (Yanvar 2006). "Qammadelta T hüceyrələri ilə immun nəzarət və immunorequlyasiya". Journal of Investigative Dermatology 126 (1): 25-31. doi: 10.1038/sj.jid.

Humoral vasitəli ilə nə fərqi var

?
Adaptiv və ya spesifik immun sisteminin bir hissəsi olaraq B-hüceyrələri adlanan hüceyrələrə sahibik. Bu hüceyrələr tərəfindən salınan və qanda və ya bütün bədəndə dolaşan antikorlar istehsal edirlər.

Onurğalıların viruslara qarşı ikinci müdafiəsi adlanır

və T hüceyrələri kimi tanınan immun hüceyrələri əhatə edir.

IL-10 inhibe edərək humoral toxunulmazlığı artıra bilər

HF -yə müqavimət göstərmək. Beləliklə, İL-10 HF-nin idarə edilməsinə namizəd hesab olunur [12]. HF-in eksperimental modellərində şiş nekroz faktoru və alfa (TNF- və alfa) iltihab əleyhinə sitokinlərin səviyyəsinin yüksəldiyi aşkar edilmişdir [15].

üçün məsul olan bir lenfosit növü

timusun təsiri altında fərqlənən.
tayqa
(ty-guh)
Əhəmiyyətli qar, sərt qış, qısa yay və həmişəyaşıl ağaclarla xarakterizə olunan iynəyarpaqlı və ya boreal meşə biomu.

Dalaq ilk növbədə qırmızı qan hüceyrələrinin dövriyyəsi ilə əlaqələndirilir, lakin o, eyni zamanda limfa sistemində, antikorlarla örtülmüş bakteriyaları və digər patogenləri təmizləməkdə rol oynayır.

dalaqda T hüceyrələrindən də görünür.
Lenfatik sistemin funksiyaları.


15.4J: Hüceyrə Vasitəli İmmunitet - Biologiya

Hüceyrə-vasitəçilik toxunulmazlığı antikor və ya tamamlayıcı olmayan bir immun cavabdır, əksinə makrofagların, təbii öldürücü hüceyrələrin (NK), antijene spesifik sitotoksik T-limfositlərin aktivləşməsini və bir antigenə cavab olaraq müxtəlif sitokinlərin salınmasını ehtiva edir. Tarixən immunitet sistemi iki qola ayrıldı: humoral toxunulmazlıq.
Tam məqalə >>>

Mövzunun aspektləri hüceyrə-vasitəçilik etdi-toxunulmazlıq Britannica-da aşağıdakı yerlərdə müzakirə olunur. T hüceyrələrinin (qanda (biyokimyada): Lenfositlər. Lenfositlər (və ya T hüceyrələri)) müxtəlif növ istinadlar funksiyası, B lenfositlərinin antikor əmələ gətirmə funksiyasını tənzimləməkdə və xarici antigenlərə birbaşa hücum etməkdə iştirak edir. T-limfositlər iştirak edir.
Tam məqalə >>>

. İmmunitet. Hüceyrə-vasitəçilik etmişdir İmmunitet. Yumoristik. lakin timusda həssaslaşır və əsasını təşkil edir hüceyrə-vasitəçilik etmişdir toxunulmazlıq. . Hüceyrə-vasitəçilik etdi toxunulmazlıq .
Tam məqalə >>>

Hüceyrə-vasitəçilik etdi toxunulmazlıq 11 səhifəlik ensiklopediya girişləri, oçerklər, xülasələr, tədqiqat məlumatları və daha çox olan xülasə. . İmmunitet, Hüceyrə Vasitəçi Xülasə.
Tam məqalə >>>

Hüceyrə-Vasitəçi İmmunitet: Effektiv HCV peyvəndi hazırlamaq üçün ən son yanaşmaları nəzərdən keçirin. . Humoral İmmunitet. Hüceyrə-Vasitəçi İmmunitet. İçindəki maneələr.
Tam məqalə >>>

(a) T hüceyrələri vasitəçilik edir hüceyrə-vasitəçilik etdi toxunulmazlıq . (27) Hüceyrə-vasitəçilik etdi toxunulmazlıq . (b) Hüceyrə-vasitəçilik etmişdir toxunulmazlıq xüsusilə virusa yoluxmuş hüceyrələrə qarşı aktivdir.
Tam məqalə >>>

Sitotoksik T hüceyrə vasitəçilik etmişdir toxunulmazlıq. Cyotoxic T lenfosit. Nəhəng hüceyrələr. Daxiletmə orqanları. Təsiri hüceyrə-vasitəçilik etmişdir toxunulmazlıq yoluxmuşdur hüceyrə ölüm. .
Tam məqalə >>>

. tərəfidir toxunulmazlıq yəni vasitəçilik etmişdir ifraz olunan antikorlarla (əksinə). hüceyrə-vasitəçilik etmişdir toxunulmazlıq, T -limfositləri ehtiva edir) hüceyrələrində istehsal olunur.
Tam məqalə >>>

hüceyrə-vasitəçilik etmişdir toxunulmazlıq (CMI). Nümunələr Hüceyrə-Vasitəçi İmmunitet. Gecikmiş tip yüksək həssaslıq (DTH): tüberkülin testi.
Tam məqalə >>>

Hüceyrə Vasitəçilik etdi və Humoral İmmunitet . Əsasən B tərəfindən istehsal olunur Hüceyrə limfositlər. Bədənin hüceyrə vasitəçilik etdi toxunulmazlıq T hüceyrələri, makrofaqlar və s.
Tam məqalə >>>

Neopterin aktivləşdirilmiş üçün bir marker kimi hüceyrə-vasitəçilik etmişdir toxunulmazlıq: HİV infeksiyasında tətbiq. aktivləşdirilməsi ilə sıx əlaqəlidir hüceyrə-vasitəçilik etmişdir toxunulmazlıq. .
Tam məqalə >>>

Giriş: Hüceyrə-Vasitəçi Əsas İmmunitet. Hepatit United. Hüceyrə Vasitəçilik etdi İmmunitet işğalçılara hücum etmək və öldürmək üçün bir hüceyrə ordusundan istifadə edir. .
Tam məqalə >>>

Daxilində azaldın Hüceyrə-Vasitəçilik etdi İmmunitet -İmmun funksiyasına allostatik yük təsirləri üçün bir işarə. və xroniki stressi yatırır, hüceyrə-vasitəçilik etdi toxunulmazlıq in vivo. .
Tam məqalə >>>


Tənzimləyici T hüceyrələri

Tənzimləyici T hüceyrələri immunitet sistemini modulyasiya edən və immun reaksiyalarını nəzarətdə saxlayan T hüceyrələrinin bir hissəsidir.

Öyrənmə Məqsədləri

Tənzimləyici T hüceyrələrinin funksiyasını və növlərini təsvir edin

Açar yeməklər

Açar nöqtələr

  • Treg populyasiyasının genetik və ya fiziki ablasiyasının nəticələri ilə sübut edildiyi kimi, tənzimləyici T hüceyrələri (Tregs) immun hüceyrə homeostazının qorunması üçün çox vacibdir.
  • Treqlər təbii və ya induksiyalı Tregs olaraq təsnif edilir təbii Tregs, immun homeostazda əsas rolunu yerinə yetirmək üçün timusdan köçən və inkişaf edən CD4+ CD25+ T hüceyrələridir.
  • Adaptiv Treglər, timusun xaricində CD25 (IL-2R alfa) ifadəsini əldə edən və adətən otoimmünite və xərçəng kimi iltihab və xəstəlik prosesləri ilə induksiya olunan qeyri-tənzimləyici CD4+ T-hüceyrələridir.

Açar Şərtlər

  • otoimmunitet: İmmunitet sisteminin öz toxumalarına hücum etdiyi vəziyyət, yəni otoimmün bir xəstəlik.

Tənzimləyici T hüceyrələri, digər hüceyrələrin immun reaksiyalarını basdıran immunitet sisteminin bir hissəsidir. Bu, həddindən artıq reaksiyaların və xroniki iltihabın qarşısını almaq üçün immunitet sisteminə daxil edilmiş mühüm “özünü yoxlamaqdır”. Tənzimləyici T hüceyrələri bir çox formada olur, ən yaxşı başa düşülənlər CD4, CD25 və Foxp3 olanlardır. Bu hüceyrələrə CD4 + CD25 + tənzimləyici T hüceyrələri və ya Treqlər də deyilir. Bu hüceyrələr işğalçı orqanizmləri müvəffəqiyyətlə aradan qaldırdıqdan sonra immunitet reaksiyalarının dayandırılmasında və həmçinin otoimmün sistemin qarşısının alınmasında iştirak edirlər.

CD25 IL2 reseptorunun tərkib hissəsidir: İnterleykin 2 reseptoru üç alt bölmədən (alfa, beta və qamma) ibarətdir. CD25, IL2 reseptorunun alfa zəncirini təşkil edir.

CD4 + Foxp3 + tənzimləyici T hüceyrələri "təbii olaraq meydana gələn" tənzimləyici T hüceyrələri adlandırılıb və onları yaradılan "bastırıcı" T hüceyrə populyasiyalarından fərqləndirir. in vitro. Əlavə bastırıcı T hüceyrə populyasiyalarına Tr1, Th3, CD8 + CD28 – və Qa-1 məhdudlaşdırılmış T hüceyrələri daxildir. Bu populyasiyaların özünü tolerantlığa və immun homeostazına verdiyi töhfə daha az aydınlaşdırılmışdır. FOXP3, CD4+CD25+T hüceyrələri üçün yaxşı bir marker kimi istifadə edilə bilər, həmçinin CD4+CD25-T hüceyrələrində FOXP3 üçün sübutlar göstərən son tədqiqatlar.

Tolerantlıq və yatırılma üçün əlavə tənzimləyici T hüceyrə alt qrupu, induksiyalı tənzimləyici T hüceyrələri də lazımdır. Tetiklenen Tənzimləyici T (iTreg) hüceyrələri (CD4 + CD25 + Foxp3 +) tolerantlıqda iştirak edən bastırıcı hüceyrələrdir. iTreg hüceyrələrinin T hüceyrələrinin yayılmasını və eksperimental otoimmün xəstəlikləri boğduğu göstərilmişdir. iTreg hüceyrələri timus xaricində yetkin CD4 + şərti T hüceyrələrindən inkişaf edir: təbii tənzimləyici T (nTreg) hüceyrələri ilə iTreg hüceyrələri arasındakı fərqləndirici fərq. İTreg və nTreg hüceyrələri oxşar bir funksiyanı paylaşsalar da, son zamanlarda iTreg hüceyrələrinin tənzimləyici cavablar daxilində TCR müxtəlifliyini genişləndirərək nTreg hüceyrələrini tamamlayan əvəzedilməz bir tənzimləyici alt qrup olduğu göstərilmişdir. Siçan modellərində iTreg hüceyrə hovuzunun kəskin tükənməsi iltihab və kilo itkisi ilə nəticələndi. Tolerantlığın qorunmasında nTreg hüceyrələrinin iTreg hüceyrələrindən qatqısı bilinmir, lakin hər ikisi də vacibdir. nTreg və iTreg hüceyrələri arasında epigenetik fərqlər müşahidə edilmişdir, birincisi daha sabit Foxp3 ifadəsinə və daha geniş demetilasiyaya malikdir.


Məzmun: Humoral Vs Hüceyrə Vasitəli İmmunitet

Müqayisə Diaqramı

Humoral toxunulmazlığın tərifi

Humoral immun cavab və ya antikor vasitəçiliyi ilə reaksiya B hüceyrələri ilə əlaqələndirilir, burada bu hüceyrələrin (B hüceyrələri) rolu qanda və ya limfada dövriyyədə olan antigenləri və ya hər hansı yad hissəcikləri müəyyən etməkdir. Bu immun cavab, B hüceyrələri ilə birlikdə antikor istehsal edə bilən plazma B hüceyrələrinə ayrılan köməkçi T hüceyrələri ilə də kömək olunur.

B hüceyrələri antikor istehsal edən kimi bir antigenə bağlanaraq onları neytrallaşdırır və faqositoza və ya hüceyrə lizisinə (hüceyrələrin məhvinə) səbəb olur. The antigen adətən a olan yad hissəcikdir karbohidrat və ya zülal bir immun reaksiyanı tetikler, ancaq bunun üstünde vücudumuz antijenleri tanımaq üçün böyük bir qabiliyyətə malikdir.

Antigenlərin hər hansı bir şəkildə məruz qalması immun reaksiya səviyyəsini artıran ikincili immunoloji reaksiyanın inkişafına səbəb olur. İmmunoglobulinlər və ya antikorlar humoral toxunulmazlığa vasitəçilik edir, bunlar B-limfositlər tərəfindən istehsal olunan xüsusi bir zülal qrupudur.

Aşağıdakı məqamlar son prosesi izah edə bilər:

  • Antigenlər bədəni tetikler.
  • Antigenlər qan dövranında mövcud olan B hüceyrələrinə bağlanır.
  • Köməkçi T hüceyrələri və ya İnterleykinlər B hüceyrələrinə kömək edir və plazma B hüceyrələrini aktivləşdirən B hüceyrə proliferasiyasını başlatır.
  • Plazma hüceyrələri antigenə xas olan və aktivləşdirilmiş B hüceyrələrinin spesifik bağlayıcı reseptorlarına malik olan antikorları daşıyır.
  • Bu antikorlar bütün bədənə yayılır və antigenlərə bağlanır.
  • B hüceyrələri antigenləri məhv etdikdən sonra yaddaş hüceyrələri istehsal edir, bu da öz növbəsində eyni antigen bədəni yenidən işə saldıqda gələcək toxunulmazlığı təmin edir.

Hüceyrə vasitəsi ilə toxunulmazlığın tərifi

T-limfositlər Hüceyrə vasitəsi ilə toxunulmazlığa və ya hüceyrə toxunulmazlığına kömək edir. Bu növdə, yoluxmuş hüceyrəni daha da məhv edən T hüceyrələrini aktivləşdirməyə kömək edən sitokinlər buraxıldı. Eyni şəkildə, B hüceyrələri, T hüceyrələri sümük iliyindən əmələ gəlir, lakin timusda olgunlaşır və daha sonra qan dövranı və limfoid toxumada dolaşır.

Səthdə mövcud olan antijen antigen təqdim edən hüceyrələr (APC) anormal ilə Əsas Histokomplektivlik Kompleksi (MHC) zülallar. Anormal və ya anormal MHC molekulları məhv edilmiş və ya parçalanmış antigenlərdən və ya hər hansı yoluxmuş virusdan (ekzogen antigenlər) və ya aktiv şəkildə yad zülallar istehsal edən şiş hüceyrələrindən (endogen antigenlər) əmələ gəlir.

İndi köməkçi T-hüceyrələri T hüceyrələrini aktivləşdirəcək sitokinləri buraxır, bu da anormal MHC-antijen kompleksini tanıyacaq və ona bağlanacaq və fərqlənəcək. sitotoksik T hüceyrəsi. Bundan sonra hüceyrə lizisə (hüceyrə məhvinə) məruz qalacaq.

Aşağıdakı məqamlar son prosesi izah edə bilər:

  • Antigen təqdim edən hüceyrələr (APC) onun səthində mövcud olan antigenləri göstərəcək və T hüceyrələrinə bağlanacaq.
  • İnterleykinlər (köməkçi T hüceyrələri tərəfindən ifraz olunur) T hüceyrələrinin aktivləşməsini asanlaşdırır.
  • MHC-I və endogen antijenlərlə birlikdə T hüceyrələri çoxalır və sitotoksik T hüceyrələri istehsal edir.
  • T hüceyrələri antigenləri nümayiş etdirən yoluxmuş hüceyrələri məhv edir.
  • Ekzogen antijenlər və MHC-II plazma membranında birlikdə göstərildikdə, T hüceyrələri interleykinləri və sitokinləri sərbəst buraxan köməkçi T hüceyrələrini çoxaldır və B hüceyrələrini də onlara qarşı antikor istehsal etməyə təhrik edir. Bu proses, antijenləri məhv edən təbii öldürücü hüceyrələr (NK) və makrofajlar tərəfindən də dəstəklənir.

Humoral və Hüceyrə Arasında Toxunulmazlıq arasındakı fərq

Humoral və Hüceyrə Arasında İmmunitetin Tərifi

Humoral İmmunitet: Hüceyrədənkənar bədən mayelərində olan makromolekulların vasitəçilik etdiyi toxunulmazlıq aspektinə humoral toxunulmazlıq deyilir.

Hüceyrə vasitəsi ilə toxunulmazlıq: Toxunulmazlığın yoluxmuş hüceyrələri müəyyən edən və məhv edən tərəfinə hüceyrə vasitəsi ilə toxunulmazlıq deyilir.

Patogenlər

Humoral İmmunitet: Humoral toxunulmazlıq hüceyrə xaricindəki patogenlərdən qoruyur.

Hüceyrə Aralıq Toxunulmazlığı: Hüceyrə immuniteti hüceyrədaxili patogenlərə qarşı qoruyur.

Əsas hüceyrələr

Humoral İmmunitet: Humoral immunitetdə iştirak edən əsas hüceyrələr B hüceyrələridir. Bu hüceyrələr sümük iliyində əmələ gəlir və yetkinləşir.

Hüceyrə Aralıq Toxunulmazlığı: Hüceyrə vasitəsi ilə toxunulmazlıqda iştirak edən əsas hüceyrələr T hüceyrələridir. Bu hüceyrələr sümük iliyində əmələ gəlir və timusda inkişafını tamamlayır.

Aktivləşdirmə

Humoral İmmunitet: Aktivləşmənin son nəticəsi antikor ifraz edən plazma B-hüceyrələrinin fərqlənməsidir.

Hüceyrə vasitəsi ilə toxunulmazlıq: Aktivləşdirmənin son nəticəsi sitokinlərin ifrazıdır.