Məlumat

13.11: Sıx qovşaqlar - Biologiya

13.11: Sıx qovşaqlar - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Bəzən hüceyrələri bir yerdə tutmaq, hətta böyük güclə də kifayət etmir. Xüsusilə epiteliyada, bir hüceyrə qatının nəinki bir -birinə yapışması, həm də apikal tərəfi ilə təmasda olanı bazal tərəflə təmasda olanı ayırmaq üçün tam bir möhür meydana gətirməsi lazım ola bilər. Bu Sıx Qovşağın işi olardı! Yaxşı, daha doğrusu, apikal səthin yaxınlığındakı bir çox sıx qovşaq üçün. Bəlkə də sıx qovşaqların istifadəsinin ən yaxşı nümunəsi həzm sistemindədir. Bağırsağın epiteliya astarının hüceyrələri arasında əmələ gələn sıx birləşmələr qida və onun həzm məhsullarını bütövlükdə bədəndən ayırır, makromolekul qida maddələrini endositoz/transsitoz yolu ilə epiteliya hüceyrəsi vasitəsilə qan dövranına daşımağa məcbur edir, burada onların ən səmərəli ola biləcəyi yerdir. paylanmışdır. Qanın sızmasının qarşısını almaq üçün qan damarlarında və mayelərin olması lazım olan müxtəlif orqanlarda da sıx birləşmələr əmələ gəlir.

Fərdi sıx birləşmə klaudinlərin və okludinlərin qarşılıqlı təsiri nəticəsində əmələ gəlir. Sitoplazmik tərəfində həm N- həm də C-termini olan 4 keçidli transmembran zülallardır; hüceyrədənkənar tərəf bir (klaudin) və ya iki (okludin) kiçik ilmədən ibarət çox aşağı prole malikdir. Kiçik ölçülərinə görə, qarşılıqlı əlaqədə olduqda, membranlar çox sıx birləşir. Hüceyrələr arasında bir möhür yaratmaq üçün hüceyrənin hər tərəfində sıx birləşmələr sıx şəkildə düzülməlidir və əslində, adətən bir neçə xətt var ki, bir xətt varsa, onları "ehtiyat" kimi düşünə bilərsiniz. sızma inkişaf edir. Claudin molekulları nisbətən kiçik sitoplazmik sahələrə malikdir və digər zülallarla əhəmiyyətli qarşılıqlı təsirlərin olub-olmadığı aydın deyil. Bununla birlikdə, okludin, PDZ-bağlayıcı bir domen ehtiva edən böyük bir C-terminal sitoplazmik sahəyə malikdir. PDZ, bir çox siqnal zülalında olan təxminən 80-90 amin turşusundan ibarət olan bir protein qarşılıqlı təsir motifidir, ən çox burada oklludində olduğu kimi bir transmembran zülalı ilə qarşılıqlı əlaqə quraraq membran yaxınlığında siqnal komplekslərini tutmaq üçün istifadə olunur. Bu PDZ tərkibli zülallar həm siqnal funksiyalarına malikdir, həm də sitoskeletona, ilk növbədə aktin mərsiyələrinə adapter kimi çıxış edə bilər. Nəhayət, dəqiq bir mexanizm aydın olmasa da, Ca səviyyəsinin yüksəlməsi2+ya hüceyrə xaricində, ya da perimembranöz olaraq sıx birləşmə ilə əlaqələndirilir.


Sıx qovşaqlar

Mücərrəd

Sıx birləşmələr epiteliya və endotelial hüceyrə təbəqələrində hüceyrə-hüceyrə yapışmasının bir üsuludur. Solüsyonların hüceyrədaxili boşluqda yayılmasına əsas maneə kimi çıxış edir, apikal və bazolateral plazma membranı sahələri arasında bir sərhəd yaradır və sitoplazmik səthində müxtəlif sitoskelet və siqnal molekullarını cəlb edir. Klaudinlərin parasellüler permsellektiv baryer təşkil edən sıx birləşmələrin əsas membran zülalları olduğuna dair sübutlar toplanmışdır. Sıx birləşmələrin molekulyar arxitekturasına dair yeni anlayışlar indi bizə bu unikal hüceyrə-hüceyrə yapışma aparatının strukturunu və funksiyalarını molekulyar baxımdan müzakirə etməyə imkan verir.


Sıx qovşaqlar: yer, quruluş və funksiya

Sıx qovşaqlar hüceyrənin yapışmasında və parasellüler baryerin keçiriciliyində rol oynayan hüceyrə birləşmələrinin bir növüdür. Bu BiologyWise yazısı, bu qovşaqların harada tapıldığını, quruluşunu və funksiyasını izah edir.

Sıx qovşaqlar hüceyrənin yapışmasında və parasellüler baryerin keçiriciliyində rol oynayan hüceyrə birləşmələrinin bir növüdür. Bu BiologyWise yazısı, bu qovşaqların harada tapıldığını, quruluşunu və funksiyasını izah edir.

Patogenlər Sıx Bağlantı Zülallarını Hədəf Edir

Tozcuqlardan, bir çox viruslardan, toz gənələrindən və bakteriyalardan enterotoksinlərdən proteolitik fermentlər, məsələn, ,.Clostridium perfringens, epiteliya baryer funksiyasını itirməsi üçün bu qovşaqlarla qarşılıqlı əlaqə qurun.

Bizim üçün yazmaq istərdinizmi? Yaxşı, söz yaymaq istəyən yaxşı yazarlar axtarırıq. Bizimlə əlaqə saxlayın və danışaq.

Hüceyrə qovşağı, iki qonşu hüceyrəni və ya hüceyrəni əlavə hüceyrə matrisinə bağlayan çoxlu protein kompleksidir. Bu komplekslər hüceyrələrarası boşluqları qoruyan maneələr meydana gətirir və bununla da hüceyrədaxili nəqli idarə edir. Qonşu hüceyrələr arasında əlaqə qurmağa kömək edirlər.

Hüceyrə qovşağının üç əsas növü var: anker qovşağı, əlaqə və ya GAP qovşaqları və sıx birləşmələr. Bağlama qovşaqları, bir toxuma hüceyrələrini bir -birinə və ya əlavə hüceyrə matrisinə bağlamaq üçün istifadə olunan protein kompleksləridir. Ünsiyyət qovşaqları bitişik hüceyrələr arasında birbaşa kimyəvi əlaqə yaradır. Sıx qovşaqlar, epitel hüceyrələrindəki para hüceyrə boşluğu vasitəsilə ionların, suyun və digər molekulların hərəkətini tənzimləyən maneələr rolunu oynayır. İndi bu məqalədəki sıx birləşmələr haqqında ətraflı məlumat verəcəyik.

Sıx qovşaqlar nədir?

Bunlara oklüziv qovşaqlar və ya zonulae occludentes də deyilir. Bu qovşaqlar digər hüceyrə birləşmələri ilə müqayisədə ən yaxın təmasları təşkil edir və buna görə də mayelər üçün faktiki olaraq keçirməyən bir maneə yarada bilər. Bunlar apikal kompleksin ən apikal quruluşlarıdır və domenlərin apikal və bazolateral membranları arasında sərhəd yaradır.

Bədəndə Sıx Bağlantılar Haradadır?

Bədənin müxtəlif toxumalarında hüceyrələrin yapışması üçün sıx birləşmələr tələb olunur. Bu quruluşların bədənin daxili astarını meydana gətirən epitel hüceyrələrində olduğu görülür. Bunlar ümumiyyətlə bir və ya iki qat hüceyrədən ibarətdir. Son tədqiqatlar dəridəki bariyer funksiyasındakı rolunu da vurğuladı.

Çoxsaylı və olduqca mürəkkəb sıx birləşmələr adətən distal bükülmüş borucuqların epitelial təbəqəsində, nefronların toplayıcı kanalında, qan-beyin baryerində və öd axarının qaraciyəri keçən hissəsində olur. Bu astarlara beləliklə “tight epitelia ” adı verilir.

Böyrəyin proksimal borucuqlarının epitelial astarında nisbətən az sayda və daha az mürəkkəb sıx qovşaqlar mövcuddur. Bu astarlara “ sızan epiteli ” deyilir.

Sıx qovşaqların quruluşu nədir?

Sıx qovşaqlar adətən sitoplazmik lövhə ilə əlaqəli trans-membran zülallarından hazırlanır. Trans-membran zülalları adətən iki növ olur: tetra-span və bir-aralıq trans-membran zülalları. Tetraspan zülalları dörd membranı əhatə edən domenləri ehtiva edir, bunlara okludinlər, klaudinlər və triselülinlər kimi zülallar daxildir.

Okludinlər, adətən, aktin filamentinin intramembran zənciri ilə əlaqəli olan hidrofilik molekulların yayılmasını tənzimləyir. Claudins, sıx qovşaqların ion seçiciliyini təyin edir və qovşaq montajı üçün tələb olunur. Tricellulins üç hüceyrəli qovşaqlarda olur və hüceyrə hüceyrələrinin yapışmasını təmin etmək üçün tələb olunur.

Bizim üçün yazmaq istərdinizmi? Yaxşı, söz yaymaq istəyən yaxşı yazarlar axtarırıq. Bizimlə əlaqə saxlayın və danışaq.

Tək aralıqlı trans-membran zülallarına Junctional Adhesion Molecules (JAMs) daxildir. JAM zülalı, endotel hüceyrələri ilə lökositlər arasında yapışma və hüceyrə polarizasiyasını qorumaq üçün lazımdır.

Sitoplazmik lövhə, hüceyrə siqnal komponentlərinə, eləcə də aktin filamentləri kimi sitoskeleton komponentlərinə bağlı olan bir iskele və adapter zülal şəbəkəsi tərəfindən əmələ gəlir. Bu kompleks, qovşaq membran zülalları ilə sitoskelet zülalı arasında bir əlaqə rolunu oynayır. ZO-1, klaudinlər və hüceyrə siqnal zülalı kimi membran zülalları ilə qarşılıqlı təsir göstərən bir iskele zülalıdır. ZO-2 və ZO-3 okludin kimi membran zülallarına bağlanan adapter zülallardır.

Sıx birləşmələr, hüceyrələri tamamilə əhatə edən bir kəmərdə meydana gəlir, bir həll olunan maddənin, ionun və ya molekulun hüceyrə qatından keçməsi üçün əvvəlcə hüceyrənin içərisindən bir ucundan alınmalı və digər tərəfdən verilməlidir. Birləşmə membranı zülalları, sitoskelet filamentlərinin bir ipi üzərində boncuklar kimi düzülmüşdür və bir-birinə çarpaz bağlanmışdır.

Sıx qovşaqların funksiyaları hansılardır?

Sıx qovşaqların iki əsas funksiyasına para-hüceyrə keçiriciliyi və hüceyrə yayılması və qütbləşmə tənzimlənməsi daxildir. Bu çox proteinli komplekslər mənfi yüklü olduğu üçün seçici olaraq müsbət yüklü ionların keçməsinə imkan verir. Bu qovşaqların seçici ölçüsü olduğu da məlumdur - radiusları 4,5 °A-dan çox olan molekullar adətən xaric edilir. Bu qovşaqlar həmçinin para-hüceyrə boşluğu vasitəsilə müəyyən hidrofilik molekulların keçiriciliyini müəyyən edə bilər. Fizioloji pH da bu molekulların keçiriciliyini müəyyən edir.

Hüceyrələrin yayılması və tənzimlənməsi fərqli toxumaların inkişafında böyük rol oynadığı görünür. Hüceyrə çoxalmasının qarşısını almaq üçün sıx qovşaqlarda olan oklüzinlər tələb olunur və bu zülalların olmaması hüceyrələrin nəzarətsiz xərçəngli böyüməsinə səbəb ola bilər. Bəzi biokimyəvi tədqiqatlar göstərir ki, apiko-bazal polaritenin saxlanması üçün sıx birləşmələr lazımdır. Hüceyrələrin qütbləşməsi üçün lazım olan zülallar ümumiyyətlə sıx qovşaqlarda komplekslər əmələ gətirir.

Okludinlərin, epitel hüceyrə təbəqəsi boyunca neytrofillərin miqrasiyasını tənzimlədiyi də görülür. Klaudinlər hüceyrə miqrasiyasını tənzimləmək üçün də fəaliyyət göstərir.

Əlaqəli Yazılar

Bu yazıda yer alan hüceyrə membranının quruluşu və funksiyaları, bu hüceyrə orqanı ilə əlaqəli əsas məlumatları təmin etməlidir. Daha çox bilmək üçün oxuyun.

Ribosomların əsas funksiyası xəbərçi RNT-də göstərildiyi kimi amin turşularının ardıcıllığına görə zülalların sintezidir.

Bitki hüceyrəsi bitkinin struktur komponentinə aiddir. Bu BiologyWise məqaləsi, tərkib hissələrinin funksiyaları ilə birlikdə bitki hüceyrələrinin quruluşunu sizə təqdim edir.


Proinflamatuar sitokinlər tərəfindən hava yollarının sıx birləşmələrinin tənzimlənməsi

Tənəffüs yollarının epiteli üzərindən passiv elektrolit nəqli üçün əhəmiyyətli bir marşrut təmin edən epitelial sıx qovşaqlar (TJ) lümendən interstitiuma zəhərli materialların keçməsinə maneə yaradır. TJ funksiyasının tənəffüs yollarının iltihabı ilə pozulma ehtimalı (1) interlökin-8 (IL-8) proinflamatuar sitokinlərin, şiş nekroz faktoru α (TNF-α), interferon γ (IFN-γ) və donma-qırıq elektron mikroskopiyası ilə aşkar edildiyi kimi hava yollarının epiteliyasında və kistik fibroz (CF) xəstələrindən və (2) CF hava yollarının anormal TJ iplərindən IL-1β. Transfitelial müqavimət, hidrofilik həlledicilərə paracellular keçiricilik və TJ zülalları occludin, claudin-1, claudin-4, qovşaq kimi CF və CF olmayan yaxşı fərqlənmiş birincil insan tənəffüs yolu epiteli hüceyrələrinin sitokin təsirinin təsirlərini ölçdük. yapışma molekulu və ZO-1. IL-1β müalicəsinin TJ ion seçiciliyində dəyişikliklərə səbəb olduğu halda, TNF-α və IFN-γ ilə əlaqəli TJ maneə funksiyasına dərin təsirlərin kompleks müalicəsinin protein kinaz C. CF bronxlarının inhibitorları tərəfindən in vivo olaraq sərbəst şəkildə göstərildiyini gördük. in vitro TNF-α və IFN-to-ə uzun müddət məruz qalmış mədəniyyətlər kimi TJ ilə əlaqəli zülalların eyni ifadə nümunəsi. Bu məlumatlar göstərir ki, xroniki iltihaba məruz qalan hava yolu epitelinin TJ -si həm həll olunanlara, həm də ionlara maneə funksiyasında paralel dəyişikliklər göstərə bilər.


Xəstəlikdə TJs

Su keçiriciliyinin pozulması

TJ transmembran zülalları bir neçə irsi xəstəlikdən təsirlənir ki, bu da qovşaq diffuziya baryerinin seçiciliyinin fizioloji cəhətdən vacib olduğunu göstərir. Məsələn, klaudin 16 (əvvəlcə parasellin-1 adlanırdı) və klaudin 19-dakı mutasiyalar böyrəkdə paracellular maqnezium rezorbsiyasının olmaması səbəbindən hipomaqnezemiyaya (böyrək maqneziumun israfına) səbəb olur (Konrad və digərləri, 2006 Simon və digərləri, 1999) ). İki zülal qarşılıqlı əlaqədə olur və parasellüler kation məsamələri əmələ gətirir. Eynilə, claudin 14 və tricellulin mutasiyaları irsi karlığa səbəb olur və bu, çox güman ki, paracellular keçiriciliyindəki dəyişikliklərin nəticəsidir (Riazuddin və digərləri, 2006 Wilcox və digərləri, 2001).

WNK (no-K[Lys]) kinazları WNK4 və WNK1, mutasiyalar böyrək duzlarının reabsorbsiyasına və K+ ifrazına təsirlərinə görə hipertoniyaya (tip II psevdohipo-aldosteronizm) səbəb olur (Wilson və digərləri, 2001), klaudinlər vasitəsilə hərəkət etdikləri də düşünülür. Xəstəlik, qazanc əldə edən mutasiyalara malik olan WNK4 allellərindən qaynaqlanır və buna görə də paracellular Cl-keçiriciliyinin artması və sonradan hipertoniya ilə nəticələnən klaudin fosforiliyasını hiperstimulyasiya edir (Kahle və s., 2004 Yamauchi və digərləri, 2004 Richardson və Alessi, 2008).

Bir neçə TJ komponentinin ifadəsi müxtəlif karsinomalarda təsirlənir. Məsələn, müxtəlif xərçəng növlərində ZO-1 və ZO-2 ifadə səviyyələri tənzimlənmir və döş xərçəngi vəziyyətində ZO-1-in aşağı ifadəsi pis proqnozla əlaqələndirilir (Chlenski et al., 2000). Chlenski və başqaları, 1999 Hoover və başqaları, 1998 Kleeff və başqaları, 2001 Martin və başqaları, 2004 Morita və başqaları, 2004 Resnick və digərləri, 2005 Takai və digərləri, 2005). Eynilə, bir neçə qovşaq iskele zülalları viral onkogenlər tərəfindən bağlanır və inaktivləşdirilir (Glaunsinger et al., 2001 Latorre və digərləri, 2005). Bunun əksinə olaraq, ZONAB və aktivləşdirici zülalı Apg2, hepatosellüler karsinomlarda tənzimlənir, bu da bu proliferasiyanı təşviq edən yolun stimullaşdırıldığını göstərir (Arakawa və digərləri, 2004 Gotoh və digərləri, 2004 Hayashi və digərləri, 2002).

Bu dəyişikliklərin nə dərəcədə kanserogenezin səbəbi və ya nəticəsi olduğu ümumiyyətlə aydın deyil. Buna baxmayaraq, claudin 1 -in bağırsaq xərçəngində transformasiyanı və metastatik davranışı təşviq etdiyi göstərilmişdir (Dhawan et al., 2005). Klaudin 1 -in miqrasiyanı tənzimlədiyi əsas molekulyar mexanizm aydın deyil. Bununla birlikdə, claudin 1-in hüceyrə miqrasiyasındakı klaudin 11 roluna bənzər integrin əsaslı komplekslərlə birləşməsini ehtiva edə bilər (Tiwari-Woodruff və digərləri, 2001).

TJ zülalları patogenlərin hədəfi olaraq

TJ zülalları bir neçə növ patogen tərəfindən hədəf alınır və bu qarşılıqlı təsirlər tez -tez qovşaqların ayrılmasına və epiteliya baryer funksiyasının itirilməsinə səbəb olur. Məsələn, polen və toz gənələrinin proteolitik fermentləri, həmçinin enterotoksinlər Clostridium perfringens, parasellüler sızma ilə nəticələnən qovşaq membranı zülallarına hücum edir (Runswick et al., 2007 Sonoda et al., 1999 Wan et al., 1999). Bundan əlavə, bir neçə TJ transmembran zülalları virusların reseptorları kimi fəaliyyət göstərir. Məsələn, claudin 1 hepatit C virusu üçün koreseptor kimi fəaliyyət göstərir və virusun daxil olması üçün tələb olunur (Evans et al., 2007). Eynilə, CTX-protein ailəsinin TJ ilə əlaqəli bir neçə üzvü, məsələn, koksaki virusu və adenovirus reseptoru (CAR) və JAM-A (reovirusa bağlanan) həm də viral reseptorlar kimi fəaliyyət göstərir (Barton et al., 2001 Cohen) et al., 2001 Walters və digərləri, 2002). Bəzi hallarda (məsələn, hepatit C virusu), virusun TJ zülalına bağlanması onun hüceyrələrə daxil olmasını təmin edir, digər hallarda isə qarşılıqlı təsir virusun həqiqi reseptoruna (məsələn, rotavirus) və ya virusun epiteldən (məsələn, adenovirus) salınmasını təşviq etmək (Evans və digərləri, 2007 Nava və digərləri, 2004 Walters və digərləri, 2002). Başqa bir parlaq nümunə isə bakteriyadır Helicobacter pylorimədə xorası və xərçəngə səbəb olan (Pritchard və Crabtree, 2006). H. pylori CagA adlı bir proteini ana hüceyrələrə köçürür. CagA, mədə epitelial baryerinin pozulmasına kömək etdiyi düşünülən ZO-1-JAM-A kompleksi ilə əlaqələndirir (Amieva və digərləri, 2003). CagA-nın bağlanması ZO-1 komplekslərinin yenidən paylanmasına səbəb olduğu üçün, ZO-1 ilə əlaqəli siqnal mexanizmlərinin inkişafına töhfə verməsi mümkündür. H. pylori- səbəb olan patologiyalar.


Hüceyrələrarası qovşaqlar

Hüceyrələr həmçinin hüceyrələrarası qovşaqlar adlanan birbaşa təmas vasitəsilə bir-biri ilə əlaqə saxlaya bilir. Bitki və heyvan hüceyrələrinin bunu etmə üsullarında bəzi fərqlər var. Plasmodesmata bitki hüceyrələri arasındakı qovşaqlardır, heyvan hüceyrə təmaslarına isə sıx birləşmələr, boşluq qovşaqları və desmosomlar daxildir.

Plazmodesmata

Ümumiyyətlə, qonşu bitki hüceyrələrinin plazma membranlarının uzun hissələri bir-birinə toxuna bilməz, çünki onlar hər bir hüceyrəni əhatə edən hüceyrə divarı ilə ayrılır. Beləliklə, bir bitki suyu və digər torpaq qidalarını kökündən, gövdəsindən və yarpaqlarına necə ötürə bilər? Bu cür nəqliyyatda əsasən damar toxumaları (ksilem və floem) istifadə olunur. Bitişik bitki hüceyrələrinin hüceyrə divarları arasında keçən, sitoplazmasını bağlayan və materialların hüceyrədən hüceyrəyə və buna görə də bitki boyunca nəql edilməsinə imkan verən çoxsaylı kanallar olan plasmodesmata (single = plasmodesma) adlanan struktur dəyişiklikləri də mövcuddur (Şəkil 2).

Şəkil 2. Plazmodesma, bitişik iki bitki hüceyrəsinin hüceyrə divarları arasında bir kanaldır. Plasmodesmata, materialların bir bitki hüceyrəsinin sitoplazmasından bitişik bir hüceyrənin sitoplazmasına keçməsinə imkan verir.

Sıx qovşaqlar

A sıx birləşmə iki bitişik heyvan hüceyrəsi arasında su keçirməyən möhürdür (Şəkil 3). Hüceyrələr zülallar (əsasən klaudinlər və okludinlər adlanan iki zülal) tərəfindən bir-birinə sıx şəkildə bağlanır.

Şəkil 3. Sıx qovşaqlar bitişik heyvan hüceyrələri arasında su keçirməyən əlaqələr yaradır. Proteinlər sıx birləşmə yaradır.

Bu sıx yapışma materialların hüceyrələr arasında sızmasının qarşısını alır, sıx birləşmələr adətən daxili orqan və boşluqları əhatə edən və dərinin çox hissəsini təşkil edən epitel toxumalarında olur. Məsələn, sidik kisənizi əhatə edən epiteliya hüceyrələrinin sıx birləşmələri sidiyin hüceyrə xaricindəki boşluğa sızmasının qarşısını alır.

Desmosomlar

Ayrıca yalnız heyvan hüceyrələrində tapılır desmosomlar, bitişik epitel hüceyrələri arasında ləkə qaynaqları kimi fəaliyyət göstərir (Şəkil 4). Plazma membranında kadherin adlanan qısa zülallar desmosomlar yaratmaq üçün ara filamentlərə bağlanır. Kaderinlər iki bitişik hüceyrəni birləşdirir və hüceyrələri dəri, ürək və əzələlər kimi uzanan orqan və toxumalarda təbəqə şəklində saxlayır.

Şəkil 4. Bir desmosom hüceyrələr arasında çox güclü bir qaynaq qaynağı meydana gətirir. Kaderinlər və ara filamentləri birləşdirən onu yaradır.

Boşluq qovşaqları

Boşluq qovşaqları heyvan hüceyrələrində bitki hüceyrələrindəki plazmodesmata bənzəyir, çünki onlar qonşu hüceyrələr arasında ionların, qida maddələrinin və hüceyrələrin əlaqə saxlamasını təmin edən digər maddələrin daşınmasına imkan verən kanallardır (Şəkil 5). Struktur olaraq, boşluq qovşaqları və plazmodesma fərqlənir.

Şəkil 5. Boşluq qovşağı, suyun və kiçik molekulların bitişik heyvan hüceyrələri arasında keçməsinə imkan verən zülallarla örtülmüş bir məsamədir.

Boşluq qovşaqları, plazma membranındakı altı zülaldan ibarət olan (konneksinlər adlanır), konnekson adlanan uzanmış pişi bənzər bir konfiqurasiya halına gəldikdə inkişaf edir. Bitişik heyvan hüceyrələrindəki koneksonların məsamələri ("pişi çuxurları") hizalandıqda, iki hüceyrə arasında bir kanal meydana gəlir. Boşluq qovşaqları ürək əzələsində xüsusilə vacibdir: Əzələnin büzülməsi üçün elektrik siqnalı boşluq qovşaqlarından səmərəli şəkildə ötürülür və ürək əzələ hüceyrələrinin tandemdə yığılmasına imkan verir.

Xülasə: Hüceyrə qovşaqları

Heyvan hüceyrələri hüceyrədənkənar matrisləri vasitəsi ilə əlaqə qurur və sıx qovşaqlar, desmosomlar və boşluq qovşaqları vasitəsi ilə bir -birinə bağlıdır. Bitki hüceyrələri bir -biri ilə plasmodesmata vasitəsilə əlaqə qurur və əlaqə qurur.

Heyvan hüceyrəsinin plazma membranının səthindəki zülal reseptorları hüceyrədənkənar matrisdəki maddəyə bağlandıqda hüceyrə daxilində baş verən fəaliyyətləri dəyişdirən reaksiyalar zənciri başlayır. Plazmodesma bitişik bitki hüceyrələri arasındakı kanallardır, boşluq qovşaqları bitişik heyvan hüceyrələri arasındakı kanallardır. Ancaq onların quruluşu çox fərqlidir. Sıx bir qovşaq, iki bitişik hüceyrə arasındakı su keçirməyən bir möhürdür, desmosom isə ləkə qaynağı kimi hərəkət edir.


Sıx qovşaq (zonula occludens olaraq da adlandırılır), iki hüceyrənin membranlarının bir -birinə çox yaxınlaşdığı yerdir. Əslində, təmasda olan hüceyrələrin membranlarının xarici vərəqləri birləşmiş kimi görünür. Sıx qovşaqlar, adlarından da göründüyü kimi, materialların iki qarşılıqlı hüceyrə arasında keçə bilməməsi üçün bir maneə rolunu oynayır. Sıx qovşağın zülal komponentləri, hər bir sıx qovşağın bitişik membranlarını əhatə edən bir tel üzərində boncuklar kimi düzülmüşdür.

Sıx birləşmələr tez -tez hüceyrəni tamamilə əhatə edən bir kəmərdə meydana gəlir. Belə hüceyrələrdən ibarət bir təbəqədə, hüceyrələr arasında sıxılaraq təbəqənin bir tərəfindən digərinə keçə bilməz. Bunun əvəzinə bir hüceyrədən keçməlidir və buna görə də hüceyrə onun keçməsini tənzimləyə bilər. Həzm olunan qida maddələrinin udulmasını tənzimləmək üçün bağırsaqda belə bir tənzimləmə var.

Xülasə:
Buna görə də əsasən hüceyrə toxumalarının bir-birinə toxunmasının qarşısını alır ki, maddələrin ötürülmə rejimi başqa vasitələrlə idarə olunur.


Kimdən:

http://www.biologyreference.com/Ce-Co/Cell-Junctions.html

Belə kompleks sıx birləşmə yoludur!!

Çoxhüceyrəli orqanizmlərdə epiteliya insanı ətraf mühitdən ayıran sərhəddi təşkil edir. Epiteliya ionların və molekulların orqanizmdən keçməsi üçün həm mübadilə yeri, həm də maneələrdir. Epiteliya hüceyrələri, bütün bədənin xarici və daxili səthlərini əhatə edən hüceyrə sərhədləri təmin edərək buna nail olurlar. Bitişik hüceyrələr arasındakı komplekslərə Gap qovşaqları, Desmosomlar, Adherens qovşaqları (AJs) və Sıx qovşaqlar (TJs) daxildir. Bu cür qovşaqlar, müxtəlif epiteliyalarda parasellular keçiriciliyin modulyasiyası üçün olduqca vacibdir. Onurğalıların epitel hüceyrələri Adherens qovşaqlarına apikal uzanan Sıx qovşaqlar nümayiş etdirir. Sıx qovşaqlar epiteliya polarizasiyasında təşkiledici rola malikdir və həlledicilərin hüceyrədaxili boşluqda (qapı funksiyası) yayılmasına qarşı apiko-lateral baryer yaradır. Onlar həmçinin apikal və bazolateral membran arasında lipidlərin və membran zülallarının hərəkətini məhdudlaşdırırlar (hasar funksiyası). Sıx Bağlantılar, membran içi fibrillər şəbəkəsindən ibarət olan yüksək sifarişli membran təmas yerləri və ya 'öpüşmə nöqtələridir' (Ref.1). Onlar ən azı dörd növ transmembran zülalını, o cümlədən Occludins, Claudins, JAMs (Junctional Adhesion Molecules) və Crb (Crumb) və bir sıra sitoplazmik periferik zülalları ehtiva edir. Transmembran zülalları hüceyrə hüceyrələrinin yapışmasına vasitəçilik edir, sitosolik Sıx Bağlantı lövhəsində Sıx Qovşağın transmembran zülallarını əsas sitoskelet ilə əlaqələndirən müxtəlif növ zülallar (məsələn, ZO (Zona Occludens) ailəsi kimi PDZ zülalları) var. Bu adapterlər, eyni zamanda, protein kinazları, fosfatazalar, kiçik GTPazalar və transkripsiya faktorları kimi tənzimləyici zülalları Sıx qovşaqlara cəlb edir. Nəticədə, struktur (Aktin və Spektrin) və tənzimləyici (Aktin bağlayan zülallar, GTPazalar və kinazlar) zülalları transmembran zülalları ilə yan-yana qoyulur. Bu zülal quruluşu epitel hüceyrələrinin polaritesini, yayılmasını və differensasiyasını tənzimləyən qovşaq kompleksləri və ya siqnal yamaqları kimi yüksək nizamlı strukturların yığılmasını asanlaşdırır (İst.2).

Sıx qovşaqlar yanal plazma membranının ən yuxarı hissəsində yerləşir, burada Klaudinlər kimi inteqral membran zülalları möhkəm yapışmalarda iştirak edən homofilik və/yaxud heterofilik qarşılıqlı təsirlərdə iştirak edir. Klaudinlərin dörd hidrofobik transmembran sahəsi və iki hüceyrədənkənar döngəsi var (birinci döngə ikincidən daha böyükdür). Ardıcıllığı müxtəlif Klaudinlərdə fərqli olan hüceyrədənkənar ilmələr təkcə Tight Junction zəncirlərinin deyil, həm də ion seçici kanalların formalaşmasına kömək edir. Bütün Claudinlər arasında Claudin-1 olduqca yaygındır, Claudin-6 isə inkişaf məhdudiyyətinə malikdir və yetkin toxumalarda ifadə olunmur. Claudin-5, endotel hüceyrələrinə xas olan bir maddə hesab olunur. Ümumiyyətlə Sıx Bağlantı ipləri, Oklucinin xətti kopolimerləridir, PDZ alanlarını ehtiva edən sitoplazmik zülalları cəlb edən müxtəlif Claudins və JAM-lar bu zülalların C-terminal sekanslarına yüksək yaxınlıq göstərir. Tight Junction-scaffolding-də iştirak edən bir neçə membran zülalları PDZ domenləri vasitəsilə bir neçə Klaudinin C-terminal YV ardıcıllığına bağlanır (İst.3 və 4). Klaudinlərin C-terminalları ilə birbaşa qarşılıqlı əlaqədə olanlara ZO1, ZO2, ZO3, Afadin, MUPP1 (Multiple PDZ Domain Protein-1), PATJ (Pals1-Associated Tight Junction Protein), PILT (Daha sonra Sıx Qovşaqlara daxil edilən Protein), Spect daxildir. /Fodrin, transkripsiya faktoru ZONAB, aPKC (Atipik Protein Kinaz-C), Protein 4.1 və F-Actin. ZO1 də birbaşa GPCR (G-Protein Birləşdirilmiş Reseptor)/GN-Alpha12 (Guanine Nukleotid-Binding Protein-Alpha-12) tərəfindən tənzimlənir, halbuki GPCR/GN-Alpha/Ras əsaslı siqnalizasiya ZO1 ilə əlaqəli Afadini aktivləşdirir və möhkəm yapışmalar yaradır. PATJ PALS1 (Lin7-1 (Sıçan homoloqu) ilə əlaqəli zülal), Crb1 və Crb3 ilə qarşılıqlı əlaqədə olur və epitelial hüceyrə polaritesində iştirak edən üçtərəfli Sıx Bağlantı kompleksi yaradır (İst.2).

Çox güman ki, aPKC PALS1-PATJ-Crb və Crb fosforilatlarına bağlanır. aPKC həmçinin Tight Junction-a cəlb edilən PAR-3 (Bölmə Qüsurlu-3)-PAR-6 polarite kompleksi ilə əlaqələndirilir. PAR-3 və PAR-6 Crb və PALS1 kompleksi ilə qarşılıqlı əlaqə qurur və Sıx Qovşağın yığılması və apikobazal polariteylə nəticələnir. PAR-6 və PALS1 arasındakı qarşılıqlı əlaqə CDC42 (Cell Division Cycle-42) tərəfindən tənzimlənir. PAR-6-nın Actin sitoskeletonunun əsas modulyatoru olan GTP ilə əlaqəli CDC42 ilə qarşılıqlı əlaqəsi hüceyrə-hüceyrə birləşmələrinin yerlərində aPKC-nin aktivləşməsi ilə nəticələnir. Maraqlıdır ki, kiçik GTPase CDC42, apikal transsitoz üçün bazolateral, apikal endositoz və biosintetik nəqliyyat kimi polarize membran alverinin müxtəlif addımlarını tənzimləyir (Ref.5). Mümkündür ki, CDC42-nin PAR-6-ya bağlanması PAR-3/PAR-6/aPKC/Crb/PALS1/PATJ/TIAM1 (T-Hücreli Lenfoma İnvaziyası və Metastaz-1)/MARK2 (MAP/Mikrotubul) Yaxınlığı Tənzimləyən Kinaz-2) F-Aktin/Myozin/Tubulin sitoskeletini, qütbləşmiş membran nəqlini və Sıx Qovşaq birləşməsini tənzimləyən siqnal yoluna komplekslər. Bundan əlavə, aPKC, PAR-6 və mLGL (Məməlilərin Ölümcül Gigant Sürfələri), mLGL-nin aPKC ilə fosforlaşdığı başqa bir çox zülal kompleksi meydana gətirir. mLGL fosforilasiyası, lateral membran boyunca lokalizasiyası üçün lazımdır və mLGL-in Stx4 (Syntaxin-4) ilə qarşılıqlı təsirini və bununla da protein alverini birbaşa idarə etməsini tənzimləyir. Bununla birlikdə, aPKC funksiyası PP2A (Protein Fosphatase-2A) tərəfindən inhibe edilir (Ref.6).

Claudindən fərqli olaraq, Okkludin həm epitel, həm də endotel hüceyrələrinin sıx qovşaqlarında ifadə olunan transmembran fosfoproteindir. Occludin, ehtimal ki, qovşaqların yerlərində möhürün qurulmasında iştirak edəcək. Occludins, ZO1, ZO2, ZONAB, VAP33 (VAMP (Vesicle-Associated Membrane Protein) -Asociated Protein-A-33kDa), PALS2, ZAK (Steril Alpha Motif və Kinase-AZK İçərisindəki Lösin Fermuar), Cttn (Cortn) ilə birbaşa qarşılıqlı təsir göstərir. Spectrin/Fodrin, Protein 4.1, Ctnn-Beta (Catenin-Beta), Ctnn-Alpha, Alpha-Actn (Alpha-Actinin), Afadin, PILT, Cgn (Cingulin), 7H6 Antigen və Sympk (Symplekin). Cgn və Sympk kimi sitoplazmik lövhə zülalları nüvə, eləcə də sitoplazmik poliadenilləşmədə iştirak edir və mRNT-nin sabitliyini və lokalizasiyasını tənzimləmək üçün CSTF (RNT-dən əvvəl parçalanma stimullaşdırılması faktoru 3') və HSF1 (İstilik şoku transkripsiya faktoru-1) aktivləşdirir. /Apoptoz, müvafiq olaraq (İst.7). Cttn/Ctnn-Beta/Alpha-Actn yeni filamentlərin başlanğıcını koordinasiya etmək üçün Actin ilə əlaqəli zülalları ARP2/3 aktivləşdirir. ZO2, vesikulyar ticarəti asanlaşdırmaq və Claudin1 və ZO1-i Sıx Qovşağa cəlb etmək üçün aPKC, Rab13, PKA (Protein Kinase-A) və digər RabGTPazaları işə götürür. Həm PKA, həm də aPKC xüsusi vesikül vasitəli nəqliyyat addımlarını nəzarət edir. Rab13 birbaşa PKA ilə qarşılıqlı əlaqədə olur və aktinin yenidən qurulması üçün vacib olan VASP-nin (Vasodilatator-Stimulated Fosfoprotein) PKA-dan asılı fosforlaşmasını maneə törədir. Əlavə cAMP/PKA/RabGTPases aktivliyi, trans-golgi şəbəkəsindən hüceyrə səthinə qurucu nəqliyyat vesiküllərinin qönçələnməsi, epiteliya hüceyrələrində apik yönlü transsitoz və sekresiyanı stimullaşdırır. Buna görə də müxtəlif membran bölmələrində veziküllərin daşınması üçün lazım olan PKA fəaliyyətlərini idarə etmək üçün rab zülalları tələb olunur. Analoji olaraq, PKA tərəfindən v-SNARE (Vesicle ilə əlaqəli SNARE) və t-SNARE (Hədəf-membran SNARE) zülallarını ehtiva edən SNARE-lərin (SNAP Reseptorları) fosforiləşməsi veziküllərin salınmasının tənzimlənməsində rol oynayır (Ref.8 & amp 9).

TNF-Alpha (Tumor Necrosis Factor-Alpha) və TGF-Beta (Transforming Growth Factor-Beta) kimi digər sitokinlər qovşaq nöqtələrinin yaxınlığındakı Oklludin səviyyələrini tənzimləyir. TNF-Alpha/TNFR (Şiş Nekroz Faktoru Reseptoru) Itg (Integrin)/ILK (Integrin-Linked Kinase)/GSK3 (Glycogen Synthase Kinase)/p130Cas (Crk-Associated Substrate-P130-J)/Jun/Jun aktivləşdirir. siqnal verir və Tight Junction maneəsinin sabitliyini pozur (Ref.10). MAGI2 (Membrane Associated Guanylate Kinase Inverted-2) və MAGI3 kimi itki iskele zülallarını optimallaşdırmaq üçün Okludin qovşaqlarında Ctnn-Beta və Vcl (Vinkulin) ilə birləşərək PTEN (Fosfataza və Tensin Homoloqu) deqradasiyasının qarşısını alır, sonra hüceyrə proliferasiyasını əhəmiyyətli dərəcədə azaldır. PIP3-ün (Fosfatidilinositol-3,4,5-Trisfosfat) PIP2-ə (Fosfatidilinositol-4,5-Bifosfat) çevrilməsi ilə Aktın (v-Akt Murine Thymoma Viral Oncogene Homolog) aktivliyi və qovşaqların sökülməsinin qarşısını alır. PTEN aktivliyinin artması, Akt-induksiya etdiyi GSK3 aktivasiyasını azaltmaqla Itg/ILK/GSK3/p130Cas/JNK siqnalını da sıxışdırır və bu, Sıx Qovşaqların yaxınlığındakı Okludinlərin səviyyəsini dəyişir. Eynilə, TGF-Beta/TGF-BetaR (Transforming Growth Factor-Beta Receptor) Occludins ilə möhkəm şəkildə bağlanır və Okludin və JAM qovşaqlarının yaxınlığında PAR-3 səbəb olduğu hüceyrə yapışmasını təşviq edərək birləşmə dinamikasını tənzimləyir (Ref.11).

JAM-lar yaxınlığındakı PAR-3/PAR-6/aPKC kompleksinin komponentləri epiteliya polarizasiyasını idarə edən bir neçə siqnal mexanizmini tənzimləyir. PAR-3 JAM-ların sitoplazmik sahələri ilə qarşılıqlı əlaqədə olur və buna görə də kompleksin qovşaq cəlb edilməsinə vasitəçilik edir. PAR-3, F-Actin/Myosin bağlama və hüceyrə yapışmasını formalaşdırmaq üçün TIAM1 vasitəsi ilə Rac1 aktivasiyasını tənzimləyərək PAR-6/aPKC-dən asılı olmayan mexanizm vasitəsilə Sıx Bağlantı quruluşunu tənzimləyir. aPKC və CDC42 vezikulyar alveri, mikrotubul şəbəkəsinin təşkilini və qütblü membran trafikini tənzimləyir (Ref.12). ZO1, ZONAB, Protein 4.1, Afadin, Spectrin/Fodrin, PILT, Cgn, CASK (Kalsium/Kalmodulindən Asılı Serin Protein Kinaz (MAGUK Ailəsi)), MAGI1, Alpha-Actn, F- kimi digər hüceyrə yapışma tənzimləyicilərindən başqa. və miyozin də möhkəm yapışmaları təşviq etmək üçün JAM-ların sitoplazmik sahələrinin yaxınlığında lövhələr əmələ gətirir. Sıx qovşağın əmələ gəlməsi (JAMs/Cgn kompleksi), GEFH1 (Guanin Nükleotid Mübadilə Faktoru-H1) inhibe edərək yüksək sıxlıqlı epiteliya hüceyrələrində RhoA Siqnallaşdırma və Aktinə əsaslanan Hərəkət kimi RhoA aktivasiyası və RhoA effektor yollarının aşağı tənzimlənməsinə kömək edir və bu təsir göstərir. hüceyrə miqrasiyası və hüceyrə dövrünün inkişafı. Bunun əksinə olaraq, PAR-6, TGF-Beta ilə əlaqəli epitelial fenotipin itirilməsi ilə də əlaqədardır, TGF-BetaR tərəfindən PAR-6 fosforiliyasını tələb edir. Fosforlaşma, ubiquitin ligaz SMURF1 (E3 Ubiquitin Ligase SMURF1) ilə qarşılıqlı əlaqəni tetikler ki, bu da birləşmə ilə əlaqəli RhoA-nı parçalanma üçün hədəf alması və buna görə də qovşaq kompleksinin parçalanmasına səbəb ola bilər. Eynilə PP2A, JAM -ların birbaşa inhibe edilməsi ilə qovşaq kompleksinin parçalanmasına səbəb olur (Ref.2 & amp 11).

Sıx Qovşaqlar həmçinin epitelial proliferasiyanı müxtəlif molekulyar mexanizmlərlə tənzimləyir, bu da ümumiyyətlə çoxalmanı, eləcə də hüceyrə sıxlığını (və beləliklə, Sıx Qovşaq birləşməsini) artırır. Sıkı qovşaqlarda lokalizasiya edən bir neçə zülal və nüvə gen ifadəsini tənzimləyir. Onlardan biri proliferasiyanı tənzimləyən və normal yayılma sürəti üçün lazım olan zülal olan ZONAB Y qutusu transkripsiya faktoru ilə qarşılıqlı əlaqədə olan ZO1-dir. ZONAB G1/S fazasının gedişatını iki fərqli mexanizmlə tənzimləyir. Birincisi, G1/S faza tənzimləyicisi CDK4 (Siklin-Asılı Kinaz-4) ilə qarşılıqlı əlaqədə olur, beləliklə, ZONAB-ın ZO1 tərəfindən sitoplazmik sekvestrasiyası CDK4-ün azalması ilə nəticələnir. İkincisi, ZONAB hüceyrə dövrü tənzimləyicilərinin transkripsiya tənzimlənməsində işləyir. Beləliklə, ZONAB və CDK4-ün sitoplazmik sekvestrasiyası G1/S faza keçidinə təsir edən iki müxtəlif mexanizmin birgə tənzimlənməsi ilə nəticələnir. Başqa bir belə protein, ZO1 ilə qarşılıqlı əlaqə quraraq, çoxalan hüceyrələrdə nüvəyə daxil olur və sonra hnRNP (mRNA bağlayan Zülal), SAFB (İskele Bağlama Faktoru-B) ilə bağlanaraq transkripsiya faktorlarını, AP-1 (Aktivləşdirici Proteini) inhibə edir. -1) və CEBP (CCAAT Enhancer Binding Protein), epitelial hüceyrələrin çoxalması və fərqlənməsinin tənzimlənməsinə səbəb olur (Ref.1 & amp 13). Sıx qovşaqlar, ilk növbədə, epiteliya baryerlərinin qurulmasında iki vacib funksiyaya malikdirlər, hüceyrə yayılmasını, fərqlənməsini və qütbləşməsini modulyasiya etməklə maneələrin əmələ gəlməsini tənzimləyirlər, ikincisi, parasellüler diffuziyanı məhdudlaşdıraraq maneə funksiyasını idarə edirlər. Yuxarıda göstərilən mexanizmlər parasellüler keçiriciliyin tənzimlənməsinə dair fikirlər verir və epitelial maneələr vasitəsilə dərmanların çatdırılmasında yeni terapevtik strategiyalara yol aça bilər (Ref.14 və 15).


Hüceyrə birləşmələri

hüceyrələri yan-yana birləşdirən, hər birinin aktin skeletlərini birləşdirən zülal qruplarından əmələ gəlir.

Bir tədqiqatçı hamiləlik dövründə uterusun miyometrial hüceyrələrini öyrənir. Doğuşdan əvvəl və əsnada, miyometriyal hüceyrələrin uterusun daralmasının sinxronizasiyasını asanlaşdırmaq üçün hüceyrə birləşmələrini tənzimlədiyi müşahidə olunur. Bu hüceyrə qovşaqları aşağıdakı zülallardan hansılardan ibarətdir?  

Hüceyrə-hüceyrə qovşaqlarının imtahan bağlantıları

Məzmun Rəyçiləri:

İştirakçılar:

Hüceyrə birləşmələri, hüceyrələri fiziki olaraq bir-birinə bağlayan zülal quruluşlardır.

Hüceyrə birləşmələri hüceyrə əlaqəsini asanlaşdırır, toxuma quruluşunu gücləndirir, hüceyrələr arasında materialların daşınmasına kömək edir və ya müəyyən maddələr üçün sızdırmaz bir maneə yaradır.

Hüceyrə birləşmələri yalnız orqan və toxumaların hərəkətsiz hüceyrələri arasında olur-buna görə də sperma və makrofaqlar kimi mobil hüceyrələr bu quruluşa malik deyillər.

Hüceyrə birləşmələri ən çox dəridə və mədə-bağırsaq traktının ən iç qatında olan epiteliya toxumasında olur.

Bununla birlikdə, bu quruluşlar ürək, böyrək və qaraciyər kimi digər orqanlarda da mövcuddur.

Hüceyrə hüceyrə birləşmələrinin üç növü yapışqan qovşaqlar, sıx qovşaqlar və boşluq qovşaqlarıdır.

Yapışqan qovşaqlar, hüceyrələri bir -birinə yapışdıran və ayrılmasının qarşısını alan zülal qruplarından əmələ gəlir və onları bir -birinə "yapışdırır".

Adherens qovşaqları üç əsas komponentdən ibarətdir.

Birinci komponent sitoskeletonun bir hissəsi olan və hüceyrəyə forma verməyə kömək edən aktin filamentləri adlanan uzun filamentli zülallardır.

İkinci komponent, aktin filamentlərinə bağlanan plazma membranına bağlanmış sitoplazma içərisində olan protein quruluşları olan protein lövhələridir.

Üçüncüsü, bir tərəfdən protein lövhələrinə yapışan və plazma membranını eninə keçirən və bitişik bir hüceyrənin kadherinlərinə bağlanan kaderinlər adlanan transmembran zülallardır.

Bu yolla, yapışan qovşaqlar aktin vasitəsilə bir-birinə bağlı hüceyrələrdən ibarət davamlı şəbəkə yaradır və nəticədə bütün bu hüceyrələri bir-birinə bağlayır və onların ayrılmasının qarşısını alır və əlavə güc verir.

Bu, dəri və ya mədə -bağırsaq traktı kimi daimi kəsmə və ya aşındırıcı qüvvələrə məruz qalan toxumalarda xüsusilə vacibdir.

Duvara əlavə güc vermək üçün sement bloklarının içərisində olan möhkəmləndirici polad çubuq və ya armatura bənzəyir.

İndi qapalı qovşaqlar olaraq da bilinən sıx qovşaqlar, bitişik hüceyrələrin iki plazma membranını bir -birinə bağlayan zülal quruluşlardır.

Nəticədə iki bitişik hüceyrə arasında suyun, kiçik zülalların və bakteriyaların keçməsinin qarşısını alırlar.


Sıx qovşaqlar

Sıx qovşaqlar Tərif
Sıx qovşaqlar iki bitişik hüceyrənin membranlarının bir maneə yaratmaq üçün bir araya gəldikləri yerlərdir. Hüceyrə membranları klaudinlər və okludinlər kimi transmembran zülalları ilə bağlanır.

sıx qovşaqlar Heyvanlarda bitişik hüceyrələrin plazma membranları arasında bir maneə meydana gətirən birləşmələr, hüceyrələr arasında materialların keçməsini maneə törədir.
toxumalar Bir və ya bir neçə xüsusi funksiyanı yerinə yetirmək üçün təşkil edilmiş oxşar hüceyrələr qrupları. Çoxhüceyrəli orqanizmdə bir funksiyanı yerinə yetirən hüceyrə qrupları.

Sıx qovşaqlar
Sıx qovşaq (zonula occludens olaraq da adlandırılır), iki hüceyrənin membranlarının bir -birinə çox yaxınlaşdığı yerdir. Əslində, təmasda olan hüceyrələrin membranlarının xarici vərəqləri birləşmiş kimi görünür.

seal the membranes of adjacent cells together very effectively, the membranes are not actually in close contact over broad areas. Rather, they are connected along sharply defined ridges.

are very important in embryo development. In the blastula, these cadherin mediated cell interactions are essential to development of epithelium which are most important to paracellular transport, maintenance of cell polarity and the creation of a permeability seal to regulate blastocoel formation.

Part b shows two cell membranes joined together by a matrix of

. Part c shows two cells fused together by a desmosome. Cadherins extend out from each cell and join the two cells together. Intermediate filaments connect to cadherins on the inside of the cell.

The blood-testis barrier, maintained by the

between the Sertoli cells of the seminiferous tubules, prevents communication between the forming spermatozoa in the testis and the blood vessels (and immune cells circulating within them) within the interstitial space.

Illustrated in Figure 2 is a fluorescence digital image of an adherent culture of Madin-Darby canine kidney cells (MDCK line) stained with fluorescent probes targeting the nucleus (blue), nuclear pore complex proteins (red), and the

formed between epithelial cells (green) to demonstrate the .

between cells. Keratin is such a protein and because the keratins are unique to certain cell types, they are sometimes used to identify the origin of cancer in people in whom cancer has metastasized.

Animals have 3 main types of intercellular links:

, membranes of adjacent cells are fused, forming continuous belts around cells.
This prevents leakage of extracellular fluid.

Many vertebrates have double cones--two cones that are joined along their long axes by

, gap junctions or both. Nearly all classes of vertebrates have some variety of this form of receptor in their retinas. This feature is not found in mammals.

The structures responsible for the adhesion of epithelial cells are called cell junctions. The main cell junctions are interdigitations, desmosomes, zonula adherens (adherens junctions),

(zonula occludens) and gap junctions. 
Epithelial Tissue Review  - Image Diversity: cell junctions .

upon which cells can move about and be reorganized, making complex structures possible. In contrast, other multicellular organisms like plants and fungi have cells held in place by cell walls, so develop by progressive growth. Also, unique to animal cells are the following intercellular junctions:


A Laboratory Guide to the Tight Junction

A Laboratory Guide to the Tight Junction offers broad coverage of the unique methods required to investigate its characteristics. The methods are described in detail, including its biochemical and biophysical principles, step-by-step process, data analysis, troubleshooting, and optimization. The coverage includes various cell, tissue, and animal models.

Chapter 1 provides the foundations of cell biology of tight junction. Chapter 2 covers the Biochemical approaches for paracellular channels and is followed by chapter 3 providing the Biophysical approaches. Chapter 4 describes and discusses Histological approaches for tissue fixation and preparation. Chapter 5 discusses Light microscopy, while chapter 6 presents Electron microscopic approaches. Chapter 7 covers Transgenic manipulation in cell cultures, including DNA and siRNA, Mutagenesis, and viral infection. Chapter 8 covers transgenic manipulation in mice, including: Knockout, Knockin, siRNA knockdown, GFP/LacZ reporter, and overexpression. The final chapter discusses the future developments of new approaches for tight junction research.

Researchers and advanced students in bioscience working on topics of cell junction, ion channel and membrane protein will benefit from the described methods. Clinicians and pathologists interested in tissue barrier diseases will also benefit from the biochemical and biophysical characterization of tight junctions in organ systems, and their connection to human diseases.

A Laboratory Guide to the Tight Junction offers broad coverage of the unique methods required to investigate its characteristics. The methods are described in detail, including its biochemical and biophysical principles, step-by-step process, data analysis, troubleshooting, and optimization. The coverage includes various cell, tissue, and animal models.

Chapter 1 provides the foundations of cell biology of tight junction. Chapter 2 covers the Biochemical approaches for paracellular channels and is followed by chapter 3 providing the Biophysical approaches. Chapter 4 describes and discusses Histological approaches for tissue fixation and preparation. Chapter 5 discusses Light microscopy, while chapter 6 presents Electron microscopic approaches. Chapter 7 covers Transgenic manipulation in cell cultures, including DNA and siRNA, Mutagenesis, and viral infection. Chapter 8 covers transgenic manipulation in mice, including: Knockout, Knockin, siRNA knockdown, GFP/LacZ reporter, and overexpression. The final chapter discusses the future developments of new approaches for tight junction research.

Researchers and advanced students in bioscience working on topics of cell junction, ion channel and membrane protein will benefit from the described methods. Clinicians and pathologists interested in tissue barrier diseases will also benefit from the biochemical and biophysical characterization of tight junctions in organ systems, and their connection to human diseases.


Videoya baxın: Biləcəridə 2 mərtəbə 6 otaq, 2 mətbəx, 2 sanitar qovşaqdan ibarət ev. 070 222 49 30 Elxan 95 000 azn (Dekabr 2022).