Məlumat

Bütün məməlilər üzə bilərmi?

Bütün məməlilər üzə bilərmi?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Yoxlayanda cavab vermək mənasız görünürdü: bəli, bütün məməlilər üzə bilər. Amma internetdə aparılan araşdırmalar fərqli məlumat verdi. Mən tapdım:

  • insanlar və primatlar üzə bilməzlər, ancaq onlara necə üzməyi öyrədə bilərlər
  • zürafələr üzə bilmir
  • kimsə fillərin üzə bilməyəcəyini iddia etdi, lakin bu video reklam bunun əksini göstərir
  • kirpilər və kərgədanlar üzə bilmir
  • heç olmasa yarasalar üzə bilər, amma bu mənbəyə görə kifayət qədər məlumat yoxdur.

Hər vuruşdan, əksini iddia edən digər hitləri tapdım, bəzən sübutlarla. Sağlam düşüncə mənə deyir ki, bütün məməlilər üzə bilər, amma bu doğrudurmu?


Zürafə iddiasına gəldikdə, bu məqalə aktual görünür:

D. M. Henderson, D. Naiş, Hesablama analizi ilə zürafələrin üzmə qabiliyyətini, tarazlığını və potensial üzmə qabiliyyətini proqnozlaşdırmaq, J Theorical Biology 265 (2010) 151-159.

Zürafələrin üzə bilməyəcəyini iddia edən "İnternetdə təsadüfi olmayan" bir neçə iddiaya istinad edir:

Ümumiyyətlə, zürafələrin üzə bilməyəcəyi düşünülür, lakin bununla bağlı müşahidələr azdır. Shortridge (1934) və Goodwin (1954) zürafələrin yoxsul gezenler olduğunu və üzə bilmədiklərini söyləyirlər. Crandall (1964), əsir bir zürafənin daşıyıcı sandıqdan qaçaraq bir gəminin sonuna qədər qaçaraq suya düşdüyü bir işi müzakirə etdi. Heyvanın üzməyə cəhd etmədən batdığı bildirilir. MacClintock (1973, s. 54) "Zürafələr üzə bilməz. Çaylar keçmədikləri maneələrdir. Wood (1982, s. 20) qeyd etdi ki, 'fövqəladə anatomik formasına görə zürafə, hətta təcili vəziyyətdə də üzə bilməyən çox az məməlilərdən biridir! Dərin çaylar onlar üçün keçilməz bir maneədir və vəba kimi böyük suların qarşısını alacaqlar.

Daha sonra model zürafənin inandırıcı şəkildə üzə biləcəyini göstərməyə davam edərək yazırlar: "Praktik və etik səbəblərə görə biz canlı zürafələrdən istifadə edə bilmirik..."

Onlar belə nəticəyə gəlirlər:

Xülasə olaraq, bu araşdırmanın nəticələri və fərziyyələri göstərir ki, bir zürafənin suda hərəkət etməsi qeyri -mümkün deyil, ancaq atın enerjisinə nisbətən su hərəkətinin xərcləri çox ola bilər. yüksək Zürafələrin bərk zəmində olmaları ilə müqayisədə müəyyən bir dezavantajlı olduqlarını bilə-bilə suya girməkdə tərəddüd etmələrini gözləmək ağlabatandır.


Mən kirpilərin, armadilloların, qarışqa yeyənlərin... hamısının üzgüçülüyünün videolarını tapdım. Kirpinin heç bir problemi yoxdu.

Meymunlara gəldikdə - çox yaxşı görünür. http://newswatch.nationalgeographic.com/2013/08/20/new-surprising-video-shows-apes-swimming/

Kərgədanlar: www.youtube.com/watch?v=DbqF4AA0Z8U Su, şübhəsiz ki, bəzən başından daha dərin görünür. Ancaq həqiqətən üzgüçülüklə məşğul olub -olmadığı və ya yalnız/demək olar ki, dibinə çata biləcəyi bəlli deyil.

Zürafələr: http://www.arkive.org/giraffe/giraffa-camelopardalis/video-ti06.html

Mənə elə gəlir ki, bu heyvanlar suda heç cür idarə edə bilməsələr, təkamül nöqteyi-nəzərindən bunu edə bilməzdilər.

Əminəm ki, hamısı o qədər də yaxşı idarə olunmur, amma videolar ən azı bacardıqlarını göstərir.

Olduqca sərin. :)


Musa üzə bilərmi?

Moose Şimali Amerika, Kanada və Avropada yaşayan maral ailəsinin ən böyük üzvləridir. Bu nəhəng heyvanlar uzun və yuvarlaq burunları, kürəkli arxası, nazik ayaqları və kütləvi bədəni ilə tanınır. Kütləvi dedikdə, həqiqətən bunu nəzərdə tuturuq.

Yetkin bir moosenin çəkisi 650 kq-a qədər ola bilər və boyu 5 ilə 6,5 fut arasında dəyişir. Düşünmürəm ki, niyə şimal yarımkürəsindəki ən hündür məməlilər adlandırıldığına dair bir izahat lazım deyil. Bu məqalənin əhatə dairəsindən kənarda qalan moose haqqında bir çox maraqlı şeylər var. Hələlik gəlin yalnız Moose-nun üzə bilib-bilməməsinə diqqət edək.

Beləliklə, geyik üzə bilərmi? Bəli, Moose yaxşı üzə bilər. Onlar əla üzgüçülər və dalğıclardır, suyun altında demək olar ki, 20 fut dərinliyə dalmağa qadirdirlər. Nəfəslərini su altında bir dəqiqə saxlaya bilirlər. Böyük burun delikləri dalış zamanı suyun çıxmaması üçün klapan rolunu oynayır.

Bu yazıda, geyinin üzməsi, üzmələrinin səbəbi, ağır bədənləri ilə necə üzmələri və daha çox şeylə bağlı bəzi maraqlı faktları müzakirə edəcəyik. Gəlin gedək!


Hansı heyvanlar üzə bilmir?

Vaxtının çox hissəsini suda keçirsələr də, hippopotamuslar üzə bilməyən nadir heyvanlardan biridir. Üzə bilməmələri qismən sıxlığından qaynaqlanır. Bunun əvəzinə çayın dibi boyunca gəzirlər və ya qaçırlar.

Böyük bir meduzaya bənzəyən bir sifonofor olan Portuqal əsgəri də suda olmasına baxmayaraq üzə bilmir. Bunun əvəzinə, heyvan yemək tapmaq və yırtıcılardan çəkinmək ümidi ilə cərəyanla hərəkət edir. Portuqal əsgəri, dərinliyini artırmaq və ya azaltmaq üçün sıxlığını tənzimləyə bilər.

Zürafənin üzə bilməməsi mifinə baxmayaraq, elmi müşahidələr uzun boyunlu heyvanın suda üzməyə və bir növ it avarına cəhd etməyə qadir olduğunu sübut etdi. Eynilə, məşhur mif böyük meymunun üzgüçülük qabiliyyətinin olmadığını hesab etsə də, insanlar tərəfindən böyüdülmüş və onların ətrafında yaşayan böyük meymunların üzdüyü, bəzən hətta həzz almağı öyrəndiyi müşahidə edilmişdir. Təkamül prosesində üzmək instinktini itirsələr də, fiziki qabiliyyətlərini itirməmişlər.

Demək olar ki, bütün heyvanlar, hətta susuz ərazilərdə yaşayanlar da üzməyi və ya üzməyi öyrənə bilirlər. Bu gizli qabiliyyət təkamül inkişafından qaynaqlanır və ilk dəfə erkən -orta Kembri dövrü ətrafında quru heyvanlarda ortaya çıxdı.


155 məməlilər

Bu bölmənin sonunda siz aşağıdakıları edə biləcəksiniz:

  • Məməlilərin üç əsas qrupunun fərqləndirici xüsusiyyətlərini adlandırın və təsvir edin
  • Məməliləri əmələ gətirən ehtimal olunan təkamül xəttini təsvir edin
  • Məməlilərin daimi, yüksək səviyyəli metabolizmə ehtiyacına cavab olaraq yarana biləcək bəzi törəmə xüsusiyyətləri sadalayın
  • Evteriya məməlilərinin əsas qruplarını müəyyənləşdirin

Təxminən 5200 növdən ibarət məməlilər saç və süd vəzilərinə malik onurğalılardır. Bir sıra digər xüsusiyyətlər məməlilər üçün səciyyəvidir, o cümlədən çənənin, skeletin, intequmentin və daxili anatomiyanın müəyyən xüsusiyyətləri. Müasir məməlilər üç qrupa aiddir: monotremlər, qısqanclar və eutherians (və ya plasental məməlilər).

Məməlilərin xüsusiyyətləri

Keratin zülalından ibarət olan saçların olması məməlilərin ən bariz xüsusiyyətlərindən biridir. Bəzi növlərdə (məsələn, balinalarda) çox geniş və ya aşkar olmasa da, əksər məməlilər üçün saçın bir çox vacib funksiyaları vardır. Məməlilər endotermikdir və tüklər metabolik fəaliyyət nəticəsində yaranan istiliyi saxlayaraq bədənə yaxın havanın sərhəd qatını tutur. İzolyasiya ilə yanaşı, saç adlanan xüsusi tüklər vasitəsilə duyğu mexanizmi kimi xidmət edə bilər vibrissae, daha çox bığ kimi tanınır. Vibrissae, xüsusən gecə və ya göbəkli məməlilər üçün faydalı olan səs hissinin yaratdığı toxunma vibrasiyası haqqında məlumat ötürən sinirlərə bağlanır. Saç həm də qoruyucu rəng verə bilər və ya sosial siqnalın bir hissəsi ola bilər, məsələn, heyvanın tükləri düşmənləri xəbərdar etmək və ya məməliləri yırtıcılara "daha böyük göstərmək" üçün "ucunda" durduğu zaman.

Quşların dərisindən fərqli olaraq, məməlilərin dərisi (dərisi) bir sıra fərqli sekretor bezləri əhatə edir. Sebasöz bezlər adlı bir lipid qarışığı istehsal edir sebum Saçlara və dəriyə salınıb, suya qarşı müqavimət və yağlama təmin edir. Yağ bezləri bədənin çox hissəsində yerləşir. Ekrin bezlər əsasən sudan ibarət olan tər və ya tər əmələ gətirir, həm də metabolik tullantı məhsulları və bəzən antibiotik aktivliyi olan birləşmələri ehtiva edir. Əksər məməlilərdə ekrin bezləri bədənin müəyyən sahələri ilə məhdudlaşır və bəzi məməlilərdə ümumiyyətlə yoxdur. Bununla birlikdə, primatlarda, xüsusən də insanlarda, tər vəziləri bədən səthinin çox hissəsində yerləşir və bədən istiliyini buxarlandırıcı soyutma vasitəsi ilə tənzimləməkdə önəmli yer tutur. Apokrin bezləri və ya qoxu bezləri, skunks kimi kimyəvi əlaqə üçün istifadə olunan maddələr ifraz edir. Süd vəziləri yeni doğulmuş körpələri qidalandırmaq üçün istifadə olunan süd istehsal edir. Həm monotremlərdə, həm də eutherianlarda həm kişilərdə, həm də dişilərdə süd vəziləri var, marsupiallarda isə süd vəziləri yalnız bəzi opossumlarda aşkar edilmişdir. Süd vəziləri, ehtimal ki, dəyişdirilmiş yağ və ya ekrin bezləridir, lakin onların təkamül mənşəyi tam aydın deyil.

Məməlilərin skelet sistemi bir çox bənzərsiz xüsusiyyətlərə malikdir. Məməlilərin alt çənəsi yalnız bir sümükdən, dişdən ibarətdir və çənə menteşəsi diş nahiyəsini kəllə sümüyünün skvamozal (düz) hissəsinə bağlayır. Digər onurğalıların çənələri, kəlləsinin arxasındakı quadrat sümüyü və çənənin arxasındakı oynaq sümüyü də daxil olmaqla çənəsi dördbucaqlı sümüklər arasında bağlanmış bir neçə sümükdən ibarətdir. Digər onurğalıların qulağında titrəmələr daxili qulağa tək bir sümüklə ötürülür zımbalar. Məməlilərdə kvadrat və oynaq sümükləri orta qulağa keçib ((Şəkil)). Malleus artikulyar sümükdən, incus isə dördbucaqlı sümükdən əmələ gəlir. Çənə və qulaq sümüklərinin bu tənzimlənməsi fosil məməliləri digər sinapsidlərin fosillərindən fərqləndirməyə kömək edir.


Çənəni bağlayan bağırsaq əzələləri məməlilərdə iki əsas əzələdən ibarətdir: temporaliskütlə. Birlikdə işləyərək, bu əzələlər çənənin yuxarı-aşağı və yan-yana hərəkətlərini təmin edərək çeynəməyi mümkün edir - bu məməlilərə xasdır. Məməlilərin çoxu var heterodont dişlərBu, tək bir diş növü və formasından çox fərqli diş tiplərinə və kəsiklərə (kəsici dişlər, köpək dişləri, azı dişləri və azı dişləri) sahib olduqlarını göstərir. Məməlilərin çoxu dififodondur, yəni ömrü boyu iki diş dəsti var: süd və ya "körpə" dişlər və daimi dişlər. Dişləri olan digər onurğalıların çoxu var polifyodonlar, yəni dişləri ömrü boyu dəyişdirilir.

Quşlar kimi məməlilər də dörd kameralı ürəyə malikdirlər, lakin quşların və məməlilərin ürəkləri konvergent təkamülün nümunəsidir, çünki məməlilər açıq şəkildə tetrapod əcdadlarının müxtəlif qruplarından müstəqil şəkildə yaranıblar. Məməlilər, sağ atriyumun divarlarında yerləşən və ürək döyüntüsünün sürətini təyin edən kardiostimulyator adlanan xüsusi bir ürək hüceyrələrinə (liflərə) malikdirlər. Məməlilərin eritrositləri (qırmızı qan hüceyrələri) bunu edir yox nüvələri var, digər onurğalıların eritrositləri isə nüvəli olur.

Məməlilərin böyrəklərində nefronun Henle döngəsi və ya nefritik döngə adlanan bir hissəsi vardır ki, bu da məməlilərin yüksək konsentrasiyalı həll olunan maddələrlə sidik çıxarmasına imkan verir - qandan daha yüksəkdir. Məməlilərdə qanı arxadan və ya alt ekstremitələrdən və quyruq bölgəsindən böyrəklərə hərəkət etdirən bir damar sistemi olan böyrək portal sistemi yoxdur. Böyrək portal sistemləri çənəsiz balıqlardan başqa bütün digər onurğalılarda mövcuddur. Sidik kisəsi bütün məməlilərdə mövcuddur.

Quşlardan fərqli olaraq məməlilərin kəllələrində iki oksipital kondil, kəllə dibində birinci fəqərə ilə birləşən sümüklər, eləcə də udqunma və tənəffüs yollarını ayırmağa kömək edən farenksin arxasında ikinci dərəcəli damaq vardır. . Turbinat sümükləri (insanlarda chonchae) burun boşluğunun kənarları boyunca yerləşir və nəfəs aldıqda havanı istiləşdirməyə və nəmləndirməyə kömək edir. Pelvik sümüklər məməlilərdə birləşir və ümumiyyətlə yeddi servikal vertebra var (bəzi dişlər və manatelər istisna olmaqla). Quşların çılpaq xarici eşitmə açılışlarından fərqli olaraq məməlilərin hərəkətli göz qapaqları və ətli xarici qulaqları (pinnae) var. Məməlilərin də quşlarda çatışmayan əzələ diafraqması var.

Məməlilərin beyinləri də digər onurğalıların beyinlərindən fərqlənən müəyyən xüsusiyyətlərə malikdir. Bəzilərində, lakin bütün məməlilərdə deyil beyin qabığıserebrumun ən kənar hissəsi, çox kıvrılmış və bükülmüşdür, bu da hamar bir kortekslə mümkün olduğundan daha böyük bir səth sahəsinə imkan verir. Orta beyində yerləşən optik loblar məməlilərdə iki hissəyə bölünür, digər onurğalılarda isə tək bölünməmiş bir lob vardır. Eutherian məməliləri də iki beyin yarımkürəsini birləşdirən xüsusi bir quruluşa, korpus kallosumuna malikdirlər. Korpus kallosum, sol və sağ beyin korteksləri arasında motor, duyğu və idrak funksiyalarını birləşdirmək funksiyasını yerinə yetirir.

Məməlilərin təkamülü

Məməlilər sinapsidlərdir, yəni kəllə sümüyündə tək, əcdadlardan qaynaqlanan postorbital açılış var. Əvvəlki formalar Yura dövründə yox olduqları üçün onlar yaşayan yeganə sinapsidlərdir. Erkən qeyri-məməli sinapsidləri iki qrupa bölmək olar: pelikozavrlar və terapidlər. Terapsidlər içərisində sinodontlar adlanan qrupun məməlilərin əcdadları olduğu düşünülür ((Şəkil)).


Quşlarda olduğu kimi, sinapsidlərin də əsas xüsusiyyəti bir çox digər onurğalılarda (məsələn, balıqlar, suda-quruda yaşayanlar və əksər sürünənlər) görülən ektotermiyadan daha çox endotermiyadır. Bədən istiliyinin daxili olaraq dəyişdirilməsi üçün tələb olunan artan metabolik nisbət, ehtimal ki, qida emalını və ambulyasiyanı yaxşılaşdıran müəyyən skelet quruluşlarında dəyişikliklərlə əl-ələ verdi. Məməlilərə xas olan daha inkişaf etmiş xüsusiyyətlərə malik olan sonrakı sinapsidlər, çeynəmək, həzmi sürətləndirmək üçün qidanı mexaniki olaraq parçalamaq və istilik istehsal etmək üçün lazım olan enerjini sərbəst buraxmaq üçün qidalanma və heterodont dişləri tutmaq üçün yanaqlara malikdir. Çeynəmə eyni zamanda nəfəs alma qabiliyyətini də tələb edir ki, bu da a-nın olması ilə asanlaşdırılır ikinci dərəcəli damaq (sümük damağı və yumşaq damağın posterior davamından ibarətdir). İkincil damaq, çeynəmənin meydana gəldiyi ağız boşluğunu tənəffüsün meydana gəldiyi yerdən ayırır və heyvan çeynəyərkən nəfəs almağın fasiləsiz davam etməsinə imkan verir. İkincil damağa pelikozozlarda rast gəlinmir edir sinodontlarda və məməlilərdə mövcuddur. Çənə sümüyü də erkən sinapsidlərdən sonrakılara doğru dəyişikliklər göstərir. Zigomatik arch və ya yanaq sümüyü məməlilərdə və cynodonts kimi qabaqcıl terapistlərdə mövcuddur, lakin pelikozavrlarda yoxdur. Zigomatik arxın olması, çənəni bağlayan və çeynəmək funksiyasını yerinə yetirən masseter əzələlərinin olduğunu göstərir.

Apandikulyar skeletdə, termiya məməlilərinin çiyin qurşağı, digər onurğalılardan fərqli olaraq dəyişdirilmişdir ki, prokorakoid sümüyü və ya interklavikulası yoxdur və skapula dominant sümükdür.

Məməlilər mərhum Trias dövründə terapsidlərdən təkamül keçirdilər, çünki məlum olan ən erkən məməli fosilləri təxminən 205 milyon il əvvəl erkən Yura dövrünə aiddir. Keçid məməlilərindən bir qrupu morganukodonts, kiçik gecə böcək yeyənlər idi. Morqanukodontların çənələri həm sürünənlərin, həm də məməlilərin çənələrinin xüsusiyyətləri ilə “keçid” idi ((Şəkil)). Müasir məməlilər kimi, morqanukodonların da diferensiallaşdırılmış dişləri vardı və dififodonlar idi. Məməlilər ilk dəfə Yuradan Kretase dövrünə qədər Mezozoy erasında şaxələnməyə başladılar. Hətta bəzi kiçik sürüşən məməlilər də bu dövrdə fosil qeydlərində görünür. Bununla birlikdə, Jura məməlilərinin əksəriyyəti Mezozoyun sonuna qədər nəsli kəsildi. Təbaşir dövründə məməlilərin başqa bir şüalanması təxminən 65 milyon il əvvəl Kaynozoy erasında başladı və davam etdi.


Yaşayan məməlilər

Canlı məməlilərin üç əsas qrupu var: monotremlər (prototeriya), marsupiallar (metateriya) və plasental (euteriya) məməlilər. Ötherlər və cəsədlər birlikdə bir çox termik məməlilərdən ibarətdir, monotremlər həm metaterianlara, həm də eutherianlara bir qardaş örtüyü yaradır.

Monotremlərin çox az canlı növü var: platypus və dörd növ echidnas və ya dikenli karıncalar. Dəri gagalı platypus Ornithorhynchidae ("quş gaga"), echidnalar isə Tachyglossidae ("yapışqan dil") ailəsinə aiddir ((Şəkil)). Platypus və bir növ exidna Avstraliyada, digər növ exidna isə Yeni Qvineyada rast gəlinir. Monotremlər məməlilər arasında unikaldır, çünki onlar diri cavan dünyaya gətirməkdənsə, yumurta qoyurlar. Yumurtalarının qabıqları quşların sərt qabıqlarına bənzəmir, sürünən yumurtalarının qabıqlarına bənzər dərili bir qabığa malikdir. Monotremlər yumurtalarını inkişaf dövrünün təxminən üçdə ikisində saxlayır və sonra yuvalarına qoyurlar. Yolk-sac plasenta inkişafı dəstəkləməyə kömək edir. Körpələr döl vəziyyətində yumurtadan çıxır və birbaşa dəriyə açılan süd vəzilərinin ifraz etdiyi südlə qidalanaraq yuvada inkişaflarını tamamlayırlar. Monotremlərin, gənc platypuslar istisna olmaqla, dişləri yoxdur. Üç monotrem növündə bədən istiliyi təxminən 30 ° C səviyyəsində saxlanılır, bu, adətən 35 ilə 38 ° C arasında olan marsupial və plasental məməlilərin orta bədən temperaturundan xeyli aşağıdır.


Təxminən 330 canlı kəsik növünün 2/3 -dən çoxu Avstraliyada, qalanları ilə birlikdə Amerikada, xüsusən də Cənubi Amerikada tapılan demək olar ki, bütün növ opossum növlərindədir. Avstraliya marsupiallarına kenquru, koala, bandikuot, Tasmaniya şeytanı ((Şəkil)) və bir neçə başqa növ daxildir. Monotremlər kimi, cəsədlərin embrionları qısa bir hamiləlik dövründə (kenqurularda təxminən bir ay) yumurta qabığı olmayan bir yumurta qabığı ilə qidalanır. Bəzi marsupial embrionlar embrion diapauza daxil ola bilər və implantasiya tamamlanana qədər inkişafı dayandıraraq implantasiyanı gecikdirə bilər. Marsupial balaları da doğuş zamanı təsirli şəkildə fetal olur. Marsupialların hamısı deyil, əksəriyyətində vaxtından əvvəl doğulmuş balaların yaşadığı, süd qəbul etdiyi və inkişafını davam etdirdiyi bir çanta var. Kenqurularda gənc joeylər təxminən bir il yarım əmizdirməyə davam edirlər.


Eutherians (plasentalar) bütün dünyada yayılmış və ən çox yayılmış məməlilərdir. Eutherian məməliləri bəzən "plasental məməlilər" adlanır, çünki bütün növlər qaz, maye və qida mübadiləsinə imkan verən, döl ilə anasını birləşdirən mürəkkəb xorioallantoik plasentaya malikdir. Buruq, uçmaq, üzmək, ovlamaq, qaçmaq və tırmanmaq üçün müxtəlif uyğunlaşmalara malik 18-20 sifarişdə təxminən 4000 növ plasental məməlilər var. Təkamül mənasında, forma, müxtəliflik və bolluq baxımından inanılmaz dərəcədə uğur qazandılar. Evteriya məməliləri Atlantogenata və Boreoeutheria olmaqla iki böyük qrupa bölünür. Atlantogeneta'ya Afroteriya (məsələn, fillər, hyraxes və manatees) və Xenarthra (anteatrlar, armadillos və tənbəllər) daxildir. Boreoeutheria iki böyük qrupdan ibarətdir: Euarchontoglires və Laurasiatheria.Euarchontoglires -də tanış olan sifarişlər Scandentia (ağac ağacı), Rodentia (siçovul, siçan, dələ, kirpi), Lagomorfa (dovşan və dovşan) və Primatlardır (insanlar da daxil olmaqla). Böyük Laurasiatherian sifarişlərinə Perissodactyla (məsələn, atlar və kərgədanlar), Cetartiodactyla (məsələn, inəklər, zürafələr, donuzlar, su aygırları və balinalar), Carnivora (məsələn, pişiklər, itlər və ayılar) və Chiroptera (yarasalar və uçan tülkülər). Ən böyük iki sifariş, birlikdə bütün eutherian növlərinin təxminən 60 faizini təşkil edən gəmiricilər (2000 növ) və yarasalardır (təxminən 1000 növ).

Bölmə Xülasəsi

Məməlilər saçları və süd vəziləri olan onurğalılardır. Məməlilərə yağ bezləri, ekrin bezləri, apokrin bezləri və süd vəziləri də daxil olmaqla müxtəlif sekretor bezlər daxildir.

Məməlilər sinapsidlərdir, yəni gözün arxasındakı kəllə sümüyündə tək bir açılış var. Məməlilər, ehtimal ki, Trias dövründə terapsidlərdən təkamül keçirmişlər, çünki məlum olan ən erkən məməli fosilləri erkən Yura dövrünə aiddir. Sinapsidlərin əsas xüsusiyyəti endotermidir və məməlilərin çoxu homeotermikdir.

Bu gün yaşayan üç məməlilər qrupu var: monotremlər, cəsədlər və eutherians. Monotremlər, məməlilər arasında uşaq doğmaq əvəzinə yumurta qoyduqları üçün bənzərsizdir. Marsupiallar çox yetişməmiş balaları dünyaya gətirirlər, onlar adətən inkişaflarını bir çantada tamamlayırlar. Evteriya məməlilərinə bəzən plasental məməlilər deyilir, çünki bütün növlər, dölün anası ilə qaz, maye və qida mübadiləsinə imkan verən kompleks bir plasentaya malikdir. Bütün məməlilər balalarını dəyişdirilmiş tər və ya yağ bezlərindən alınan südlə bəsləyirlər.


20.1 Məməlilərin xüsusiyyətləri

məməlilər endotermik onurğalılar sinfidir. Dörd əzaları var və amniotik yumurta istehsal edirlər. Məməlilərə misal olaraq yarasalar, balinalar, siçanlar və insanlar daxildir. Aydındır ki, məməlilər çox müxtəlif qrupdur. Buna baxmayaraq, onları digər onurğalılardan fərqləndirən bir çox xüsusiyyətləri bölüşürlər.

Məməlilərin xüsusiyyətləri

Məməlilər sinfini təyin etmək üçün iki xüsusiyyətdən istifadə olunur. Süd vəziləri və bədən tükləri (və ya xəzlər) dir.

  1. Qadın məməlilərdə var süd vəziləri. Nəsillər doğulduqdan sonra bezlər süd istehsal edir. Süd qidalandırıcı bir mayedir. Körpə məməlinin ehtiyacı olan bütün qida maddələrinin yanında xəstəliklərlə mübarizə molekullarını ehtiva edir. Nəsil üçün süd istehsalı deyilir laktasiya.
  2. Məməlilərin saçları və ya xəzləri var. İstiliyi qorumaq üçün bədəni izolyasiya edir. Hiss və ünsiyyət üçün də istifadə edilə bilər. Məsələn, pişiklər ətraflarını hiss etmək üçün bığlarından istifadə edirlər. Daha böyük və daha təhlükəli görünmək üçün kürklərini də qaldırırlar (bax Şəkil aşağıda).

Məməlilərin əksəriyyəti bir neçə digər xüsusiyyətə malikdir. Aşağıdakı siyahıdakı xüsusiyyətlər məməlilərə xasdır, lakin onlar üçün xarakterik deyil.

  • Bir çox məməlilərin dərisi tər vəziləri ilə örtülüdür. Bezlər bədəni soyutmağa kömək edən duzlu maye olan tər istehsal edir.
  • Məməlilərin ağciyərlərində milyonlarla kiçik hava kisəsi var alveollar. Qaz mübadiləsi üçün çox böyük bir səth sahəsi təmin edirlər.
  • Bir məməlinin ürəyi dörd kameradan ibarətdir. Bu, oksigenli qanı toxumalara çatdırmaq üçün onu daha səmərəli və güclü edir.
  • Bir məməlinin beyni nisbətən böyükdür və adı verilən örtüyə malikdir neokorteks. Bu quruluş bir çox kompleks beyin funksiyalarında əhəmiyyətli rol oynayır.
  • Məməlilərin orta qulağında xarici qulaqdan daxili qulağa səs titrəmələri daşıyan üç kiçik sümük var. Sümüklər məməlilərə çox yaxşı eşitmə qabiliyyəti verir. Digər onurğalılarda üç sümük çənənin bir hissəsidir və eşitmə ilə məşğul olmur.
  • Məməlilərin dörd fərqli diş növü var. Digər onurğalıların dişləri, əksinə, hamısı eynidir.

Məməlilərdə Quruluş və Funksiya

Məməlilərdəki bir çox struktur və funksiya endotermiya ilə bağlıdır. Məməlilər çöldə soyuq olduqda istilik yarada və saxlaya bilirlər. Həddindən artıq qızdırıldıqda da istilik itirə bilərlər. Məməlilər bədən istiliyini bu şəkildə necə idarə edirlər?

Məməlilər Necə İsti Qalırlar

Məməlilər əsasən metabolik sürətlərini yüksək tutaraq istilik əmələ gətirirlər. Məməlilərin hüceyrələrində digər heyvanların hüceyrələrindən daha çox mitokondri var. Əlavə mitokondriya maddələr mübadiləsini yüksək səviyyədə saxlamaq üçün kifayət qədər enerji istehsal edir. Məməlilər də titrəyərək kiçik istilik partlayışları yarada bilərlər. Çox əzələlər bir anda bir az daraldıqda titrəmə baş verir. Büzülən hər bir əzələ az miqdarda istilik əmələ gətirir.

Xüsusilə kiçik məməlilərdə istiliyin qorunması da vacibdir. Kiçik bir bədən ümumi ölçüsü ilə müqayisədə nisbətən böyük bir səth sahəsinə malikdir. Bədənin səthindən istilik itdiyi üçün kiçik məməlilər böyük məməlilərə nisbətən bədən istiliyinin daha çox hissəsini itirirlər. Məməlilər bədən istiliyini saçları və ya kürkləri ilə saxlayırlar. Dərinin yanında isti hava qatını tutur. Əksər məməlilər saçlarını dəridən ayağa qaldıra bilər, buna görə də daha yaxşı bir izolyator olur (bax Şəkil aşağıda). Məməlilər də bədənin izolyasiyasına kömək etmək üçün dərinin altında bir yağ qatına malikdirlər. Bu yağlı təbəqə digər onurğalılarda yoxdur.

Məməlilər necə soyuqqanlı qalırlar

Məməlilərin həddindən artıq istiliyi itirmə üsullarından biri dəriyə qan axını artırmaqdır. Bu, dərini istiləşdirir, beləliklə ətrafa istilik yayılır. Buna görə də isti bir gündə idman edərkən üzünüz qızardı və ya qızara bilərsiniz. Çox güman ki, tərləyirsiniz. Tərləmə bədən istiliyini də azaldır. Tər dərini isladır, buxarlandıqda isə bədəni sərinləşdirir. Buxarlanma enerjidən istifadə edir və enerji bədən istiliyindən gəlir. İtlər kimi kürklü heyvanlar bədən istiliyini itirmək üçün tərləmə əvəzinə nəfəs alırlar (bax Şəkil aşağıda). Dildən və ağız və boğazın digər nəm səthlərindən suyun buxarlanması istilikdən istifadə edir və bədəni sərinləməyə kömək edir.

Yemək və həzm

Yüksək bir metabolik sürətə sahib olmaq çox enerji tələb edir. Enerji qidadan gəlməlidir. Buna görə də məməlilərin qidalı və bol qidalanması lazımdır. Məməlilərin pəhrizi müxtəlifdir. Yarpaq zibilindən və ağacdan başqa, demək olar ki, hər cür üzvi maddələr məməlilər tərəfindən yeyilə bilər. Bəzi məməlilər ciddi şəkildə otyeyənlər və ya ciddi şəkildə ətyeyənlərdir. Ancaq məməlilərin çoxu lazım gələrsə başqa qidalar yeyər. Bəzi məməlilər çoxsaylı heyvanlardır. Mütəmadi olaraq həm bitki, həm də heyvan qidaları yeyirlər. Əksər məməlilər də müxtəlif növlərlə qidalanırlar. İstisnalar arasında yalnız evkalipt bitkiləri ilə qidalanan koalalar və yalnız bambukla qidalanan nəhəng pandalar var. Məməlilərin pəhriz növləri və onları yeyən məməlilərin nümunələri verilmişdir Cədvəl aşağıda Öz pəhrizinizi necə təsnif edərdiniz?

dovşan, siçan, dəniz inəyi, at, keçi, fil, zebra, zürafa, maral, geyik, suaygırı, kenquru

qarışqa, qarışqa yeyən, balina, kaftar, çaqqal, delfin, canavar, çaqqal, suiti, morj, pişik, su samuru, köstəbək

ayı, porsuq, firavun quşu, tülkü, yenot, insan, siçovul, şimpanze, donuz, meymun

Fərqli diyetlər fərqli həzm sistemləri tələb edir. Yemək yeyən məməlilər ümumiyyətlə nisbətən sadə bir həzm sisteminə malikdirlər. Onların qidaları əsasən asanlıqla və tez həzm olunan zülallardan və yağlardan ibarətdir. Otyeyən məməlilər isə daha mürəkkəb həzm sisteminə malikdirlər. Selüloz kimi kompleks bitki karbohidratlarının həzm edilməsi daha çətindir. Bəzi ot yeyənlərin birdən çox mədəsi var. Mədələr bitki qidalarını saxlayır və yavaş-yavaş həzm edir.

Məməlilərin dişləri də həzm üçün vacibdir. Şəkildə göstərildiyi kimi dörd növ diş müxtəlif qidalanma funksiyaları üçün ixtisaslaşmışdır Şəkil aşağıda Dörd növ diş birlikdə yeməkləri kəsə, cıra və üyüdə bilər. Bu, yeməyi daha asan və daha sürətli həzm edir.

Ağciyərlər və məməlilərin ürəyi

Maddələr mübadiləsini yüksək səviyyədə saxlamaq üçün daimi və bol oksigen tədarükü lazımdır. Bunun səbəbi enerji istehsal edən hüceyrə tənəffüsünün oksigen tələb etməsidir. Məməlilərin ağciyərləri və ürəyi oksigen ehtiyaclarını ödəmək üçün uyğunlaşdırılmışdır.

Məməlilərin ağciyərləri alveollara malik olmaqla unikaldır. Bunlar kiçik, kisəyə bənzər quruluşlardır. Hər bir alveol çox kiçik damarlar şəbəkəsi ilə əhatə olunmuşdur (bax Şəkil aşağıda). Hər bir ağciyərdə milyonlarla alveol olduğundan, ağciyərlər və qan axını arasında qaz mübadiləsi üçün səth sahəsini çox artırır. İnsan ağciyərlərində, məsələn, təxminən 300 milyon alveol var. Ağciyərlərə 90 kvadrat metrə (968 kvadrat fut) qədər qaz mübadiləsi üçün ümumi bir səth sahəsi verirlər. Bu, voleybol meydançasının bir tərəfi qədər böyük bir sahədir!

Memelilər bir diafraqma ilə nəfəs alırlar. Bu, sinə altından ağciyərlərin altına uzanan böyük əzələlərdir. Diafraqma daralanda sinənin həcmini artırır. Bu, ağciyərlərə olan təzyiqi azaldır və havanın daxil olmasına imkan verir. Diafraqma rahatlaşanda sinə həcmini azaldır. Bu, ağciyərlərə təzyiqi artırır və havanı çıxarmağa məcbur edir.

Dörd kameralı məməli ürəyi qanı iki fərqli istiqamətə vura bilir. Ürəyin sağ tərəfi oksigeni götürmək üçün qanı ağciyərlərə pompalayır. Ürəyin sol tərəfi oksigen olan qanı bədənin qalan hissəsinə pompalayır. Ürəyin ikiqat nasos hərəkəti sayəsində bədən hüceyrələrinə gedən bütün qanlar oksigenlə zəngindir.

Məməlilərin beyni

Bütün onurğalılar içərisində məməlilər bədən ölçülərinə görə ən böyük və ən mürəkkəb beyinə malikdirlər (bax Şəkil aşağıda). Beynin ön hissəsi, adlanır beyin, məməlilərdə xüsusilə böyükdür. Beynin bu hissəsi yaddaş və öyrənmə kimi funksiyaları idarə edir.

Bütün məməlilərin beynində baş beyini əhatə edən unikal sinir hüceyrələri təbəqəsi var. Bu təbəqəyə neokorteks (beynin çəhrayı bölgəsi) deyilir Şəkil yuxarıda). Neokorteks bir çox kompleks beyin funksiyasında mühüm rol oynayır. Siçovul kimi bəzi məməlilərdə neokorteks nisbətən hamardır. Digər məməlilərdə, xüsusən də insanlarda, neokorteksin bir çox qıvrımları vardır. Qıvrımlar neokorteksin səthini artırır. Bu sahə nə qədər böyükdürsə, heyvanın zehni qabiliyyətləri də bir o qədər böyükdür.

Məməlilərin kəşfiyyatı

Məməlilər çox ağıllıdır. Bütün onurğalılar arasında ən çox öyrənə bilən heyvanlardır. Məməli balaları nisbətən uzun müddət valideynləri tərəfindən qidalanır və onlara qulluq edilir. Bu onlara valideynlərindən öyrənmək üçün çox vaxt verir. Öyrənməklə, onlar böyüklərinin təcrübələrindən faydalana bilərlər.

Məməlilərdə Sosial Yaşam

Bir çox məməlilər sosial qruplarda yaşayırlar. Budur bəzi nümunələr:

  1. Zebralar və fillər kimi otyeyənlər sürülərdə yaşayırlar. Sürüdəki böyüklər yırtıcılara ən həssas olan gəncləri əhatə edir və qoruyur.
  2. Aslanlar qürur adlanan sosial qruplarda yaşayır. Qürur içində olan yetkin qadınlar təkbaşına ovlamaqdan daha səmərəli olan birgə ov edirlər. Sonra yeməyi qürurun qalan hissəsi ilə bölüşürlər. Öz növbəsində, yetkin kişilər qürurun ərazisini digər yırtıcılardan qoruyur.

Məməlilərdə hərəkət

Məməlilər hərəkət edə biləcəyi bir çox yolla diqqət çəkirlər. Ümumiyyətlə, onların əzaları çox hərəkətlidir. Çox vaxt onlar döndərilə bilər. Bir çox məməlilər sürətləri ilə də tanınırlar. Ən sürətli quru heyvanı yırtıcı bir məməlidir. Bunun nə olduğunu təxmin edə bilərsinizmi? 112 kilometr (70 mil) sürətlə yarışan çita əlləri aşağı endirir. Bundan əlavə, məməlilərin üzvləri bədənlərini yerdən yuxarı qaldırmağa imkan verir. Əzələlərin sürünənlərdə olduğu kimi yanlara deyil, bədənin altına bağlanmasıdır (bax Şəkil aşağıda).

Sürünənlərdə və məməlilərdə əzaların mövqeləri. Sürünənin uzanmış əzaları onu yerə endirir. Bir məməli daha dik duruşa malikdir.

Məməlilərin müəyyən bir hərəkət üsulu üçün ixtisaslaşmış əzaları ola bilər. Qaçış, atlama, tırmanma, uçmaq və ya üzmək üçün ixtisaslaşmış ola bilərlər. Şəkildə bu müxtəlif hərəkət rejimləri olan məməlilər təsvir edilmişdir Şəkil aşağıda

İçindəki maral Şəkil yuxarıda qaçmaq üçün ixtisaslaşmışdır. Niyə? Uzun ayaqları və sərt dırnaqları var. Şəkildəki digər heyvanların xüsusi yaşayış yerləri üçün niyə ixtisaslaşdığını görə bilirsinizmi? Necə olduğuna diqqət yetirin ağacvarivə ya ağac yaşayan heyvanlar, ağaclarda hərəkət etmək üçün müxtəlif ixtisaslara malikdirlər. Məsələn, onlar ola bilər:

  • Qabaqcıl və ya tutan bir quyruq. Bu dırmaşmaq və budaqlardan asmaq üçün istifadə olunur.
  • Budaqdan budağa yellənmək üçün çox uzun qollar. Bu hərəkət üsulu braxiasiya adlanır.
  • Barmaqlarında yapışqan yastıqlar. Yastıqlar ağac gövdələrinə və budaqlarına yapışmağa kömək edir.

Dərsin xülasəsi

  • Məməlilər endotermik onurğalılar sinfinə aiddir. Dörd əzaları var və amniotik yumurta istehsal edirlər. Məməlilər sinfi süd vəzilərinin və tüklərinin (və ya xəzlərinin) olması ilə müəyyən edilir. Məməlilərin digər xüsusiyyətlərinə dərisində tər vəziləri, ağciyərlərində alveolalar, dörd kameralı ürək və neokorteks adlanan beyin örtüyü daxildir.
  • Məməlilərin yüksək bir metabolizm sürəti və istini tutmaq üçün saçlar kimi bir çox istilik əmələ gətirmə və saxlama üsulları var. Həm də tərləmə və ya nəfəs alma kimi soyuqqanlı olmağın bir neçə yolu var. Məməlilər ot yeyən, ətyeyən və ya hər şeyi yeyən ola bilər. Onların dörd növ dişi var, buna görə də onlar geniş çeşiddə yemək yeyə bilərlər. Ürək və ağciyər xüsusiyyətləri məməlilərin hüceyrələrini oksigen və qida ilə yaxşı təmin edir.
  • Məməlilər nisbətən böyük beyinə və yüksək zəkaya malikdirlər. Hərəkət etməyin bir çox yolu var və çox sürətlə hərəkət edə bilərlər.

Dərs Nəzarət Sualları

Xatırla

1. Məməlilər sinfini təyin etmək üçün istifadə olunan iki xüsusiyyət daxil olmaqla bütün məməlilər tərəfindən paylaşılan beş xüsusiyyəti sadalayın.

2. Məməlilərin necə isti qaldıqlarını təsvir edin.

3. Tərləmə funksiyası nədir?

4. Otyeyən, ətyeyən və hər şey yeyən məməliləri müəyyənləşdirin.

5. Alveollar nədir? Onların funksiyası nədir?

Konsepsiyaları tətbiq edin

6. Müəyyən məməli heyvanın çox uzun ön ayaqları var. Bu heyvanın harada yaşadığı və necə hərəkət etdiyi barədə nə təklif edir?

Tənqidi düşünün

7. Məməlilərin dişlərinin digər onurğalıların dişlərindən nə ilə fərqləndiyini izah edin. Məməlilərin dişləri endotermiya ilə necə əlaqəlidir?

8. Məməlilərin beynini digər onurğalıların beyinləri ilə müqayisə edin. Məməlilərin beyni onların öyrənmə qabiliyyəti ilə necə əlaqəlidir?

Nəzərə alınmalı məqamlar

Məməlilərin əksəriyyəti yumurtadan çıxmaqdan fərqli olaraq canlı gənc olaraq doğulur. Canlı gənc dünyaya gətirməyin yumurta qoymağa nisbətən müəyyən üstünlükləri var.


MÜZAKİRƏ

Üfüqi üzgüçülük

Son 20 il ərzində məməlilərdə üzgüçülüyün biomexanikası və enerjisini araşdıran çox sayda tədqiqat aparılmışdır. Çox vaxt heyvanlar su çuxurlarına yerləşdirilir və nasosun yaratdığı cərəyana qarşı davamlı olaraq üzmək tələb olunurdu (bax: Williams, 1999). Su səthinə bir metabolik kameranın əlavə edilməsi, sınaq heyvanlarına nəfəs almaq üçün bir yer təmin etdi və respirometriya üçün istifadə müddəti bitmiş qazların toplanmasına icazə verdi. Alternativ üsullar, metabolik test otaqları arasında batmış qunduz kimi kiçik məməliləri araşdırdı (Allers və Culik, 1997). Delfinlər və ya balinalar kimi böyük, sürətli dəniz məməlilərinin üzmə enerjisini qiymətləndirmək unikal bir problem yaradır və yeni təcrübi yanaşmalar tələb edir. Bunlara delfinlərin sürətlərini açıq suda hərəkət edən qayığın sürətinə uyğunlaşdırmaq üçün təlimlər daxildir (Williams və b., 1993a) və ya metabolik stansiyalara üzmək ( Ridgway və b., 1969 Yazdi və b., 1999). Üzgüçülük xərcləri, həmçinin qatil balinaların (Kriete, 1995) və boz balinaların (Sumich, 1983) sahə tənəffüs sürətindən də hesablanmışdır.

Bu allometrik reqressiyalara əsaslanaraq, üzgüçülük edən bir çox məməli üçün ümumi nəqliyyat xərclərinin, bənzər bədən kütləsi olan balıqlar üçün proqnozlaşdırıldığından xeyli yüksək olduğu görünür (Brett, 1964). Məsələn, Şimali Amerika minkində üzmək üçün nəqliyyat xərci, qızılbalıq balıqlarından 19 dəfə çoxdur (Williams, 1983) insan üzgüçülərin nəqliyyat xərcləri proqnozlardan 15-23 dəfə çoxdur (Holmer, 1972). Dəniz məməliləri suda hərəkət etmək üçün ixtisaslaşmalarına baxmayaraq, balıqlarla müqayisədə yüksək nəqliyyat xərcləri nümayiş etdirirlər. Dəniz məməlilərində üzmək üçün enerji xərcləri, müqayisə olunan ölçüdə olan balıqlar üçün nəzərdə tutulan dəyərlərin 2 ilə 4 qatını təşkil edir (Williams, 1999).

Məməlilərdə üfüqi üzgüçülüyün nisbətən yüksək enerjili xərclərinə bir neçə faktor kömək edir. Birincisi, bu testlərin şərtləri altında, vurma az və ya çox davamlıdır, burada vurma, üzgüçünün irəli hərəkəti ilə nəticələnən təkan yaratmaq üçün itələyici bir səthin hərəkəti olaraq təyin olunur. Suda və ya su altında qalmasından asılı olmayaraq, üfüqi bir müstəvidə uzun sürən sabit sürəti saxlamaq üçün heyvanın çaxnaşması və ya gəminin arxasınca qaçması çox vaxt davamlı vuruşa ehtiyac duyurdu. İkincisi, yuxarıda qeyd edildiyi kimi, üzgüçü su səthində və ya yaxınlığında qalarsa, sürükləmə qüvvələri üzmə zamanı batdıqdan xeyli yüksəkdir. Səthi üzmə zamanı dalğa sürüklənməsinin əlavə edilməsi, bəzi məməlilərdə üzmənin enerjili xərcini iki qat artırdığını göstərdi (Williams, 1989). Xüsusilə də yarı su məməlilərində üzgüçülük enerjisinin artmasına səbəb olan üçüncü amil sürətləndiricinin səmərəliliyidir (Fish, 1993). Bir çox yarı su məməlilərinin süründürmə əsaslı itələmə qabiliyyəti, dəniz məməlilərinə və balıqlara xas olan liftə əsaslanan itələyici qüvvədən daha aşağıdır. Nəhayət, endogen istiliyi saxlamaq qabiliyyəti, yəni endotermiya xərci, dəniz məməliləri ilə balıqlar arasında üzmənin ümumi enerji xərcindəki fərqi qismən izah edir (Williams, 1999).

Məməlilərdə üzmənin yüksək enerji xərclərini nəzərə alaraq, dənizə uyğunlaşan növlərin davamlı vuruş işindən qaçmağa imkan verən bir sıra davranış strategiyaları hazırlaması təəccüblü deyil. Porpoising, su səthinin yaxınlığında yüksək sürətlə hərəkət edən kiçik cetaceans və pinnipeds tərəfindən istifadə olunan bir davranış strategiyasıdır. Teorik olaraq, bu davranış üzgüçünün hərəkətini kəsərək havaya sıçrayaraq su səthinin yaxınlığında davamlı olaraq üzməklə əlaqəli yüksək xərclərdən qaçmağa imkan verir (Au və Weihs, 1980 Blake, 1983). Dalğa sürmə, üzgüçünün davamlı vuruşlardan qaçmasını təmin edən başqa bir strategiyadır. Sərbəst üzmək və ya hərəkət edən bir gəminin yanında dalğa gəzmək üçün öyrədilmiş darboğaz delfinləri əhatə edən bir araşdırmada, 3.8 m · saniyə-1 sürətlə qayığın yay dalğasına minən heyvanlar üçün ürək dərəcəsinin, tənəffüs sürətinin və hesablanmış enerji xərclərinin azaldığını nümayiş etdirdik. . Bu davranış şüşə burunlu delfinlərə enerji xərclərində cəmi 13% artımla irəliyə doğru hərəkət sürətlərini təxminən iki dəfə artırmağa imkan verdi (Williams və b., 1992).

Su səthinin yaxınlığında üzərkən enerji baxımından sərfəli olsa da, həm dalğa sürmə, həm də gözləmənin yüksək sürətlə hərəkət edən məhdud sayda dəniz məməli növü üçün təsvir edilmişdir. Bu lokomotor strategiyalar, yavaş keçid zamanı, fil möhürləri və balinalar kimi böyük dəniz məməlilərində və ya buzun su səthini örtdüyü qütb bölgələrində mümkün deyil. Bunun əvəzinə, tranzit üzgüçülük, heyvanların qısa müddət ərzində nəfəs alması istisna olmaqla, su altında qalmasına imkan verən ardıcıl dalğıcların testere dişləri ilə həyata keçirilir (Crocker və b., 1994 Slip və b., 1994 Davis və b., 2001).

Şaquli dalğıc

Məməlilərdə üzmə xərcləri ilə bağlı əldə edilə bilən məlumatlar sayəsində, dalğıc xərclərinin hesablana biləcəyini düşünmək ağlabatan görünür. Sərbəst üzən dəniz məməliləri üzərində yerləşdirilmiş zaman dərinliyi qeydləri və sürətölçənlərdən alınan məlumatlar dalğıcın müddəti, məsafəsi və sürəti haqqında məlumat verir. Üzgüçülük təcrübələrindən oksigen istehlakı və sürət əlaqələri ilə birləşdirildikdə nəzəri bir dalğıc dəyəri müəyyən edilə bilər. Dəniz məməliləri, dalış zamanı aerobik prosesləri davam etdirmək üçün saxlanılan oksigenə güvəndikləri üçün, bu ehtiyatlarla dəstəklənən maksimum dalış müddəti (aerobik dalış limiti adlanır, ADL Kooyman, 1989), oksigen anbarını metabolik sürətlə üzməklə bölməklə hesablana bilər. Bu hesablama, bir aerobik dalışın enerjili xərcləri üçün bir üst limit təmin edir. ADL-ni aşan dalışlar plazma laktatının artması ilə əlaqəli zərərli təsirlərlə anaerob metabolizmə keçid tələb edir (bax. Butler və Jones, 1997).

Şişe burunlu delfinlər üçün bu cür hesablamalar paradoksla nəticələndi. Enmə və qalxma müddəti və üzmə sürəti, sualtı hədəflərə doğru düz bir yolda dalmaq üçün hazırlanan delfinlər tərəfindən aparılmış zaman dərinliyi/sürət qeydləri ilə ölçüldü (Williams və b., 1999). 57 m-ə qədər nisbətən qısa bir dalışda delfinlərin 34% (11,1 mlO) istifadə etdiyini hesabladıq.2·kq −1 ) qanda, əzələlərdə və ağciyərlərdə ümumi oksigen ehtiyatının. 206 m-ə qədər dərinliyə dalışlarda metabolik hesablamalar göstərdi ki, dalışın yalnız dörddə üçü tamamlandıqdan sonra oksigen ehtiyatları tükənib. Bununla belə, anaerob metabolizma dəyişikliyini göstərmək üçün dalışdan sonra plazma laktatında az artım müşahidə edilmişdir (Williams). və b., 1993b, 1999).

Tam uyğunlaşma zamanı delfinlərin lokomotor hərəkətləri qeydə alınaraq həll edildi. Dalğıc delfinlərinin üzərinə yerləşdirilən videokameralar davamlı sığal çəkməkdənsə, bir neçə müxtəlif üzgüçülük yerişlərinin istifadə edildiyini ortaya qoydu (şək. 2). Eniş zamanı delfinlər aktiv vuruşdan uzun sürən sürüşməyə keçdilər. Yoxuşlar aktiv vuruşla, ardınca vuruş və sürüşmə ilə başladı və səthə qısa bir sürüşmə ilə başa çatdı ( Skrovan və b., 1999). Fil möhürləri ilə oxşar təcrübələr (Davis və b., 2001, Şəkil 2), Weddell möhürləri və hətta mavi balinalar (Williams və b., 2000) dalğıc zamanı hərəkət mexanizmlərində eyni dəyişiklikləri aşkar edir. Bu dəniz məməliləri üçün dalğıc enişləri adətən aktiv vuruş dövrü ilə başlayır və sonra dərinliyə sürüşür. Yüksəliş böyük amplituda, davamlı vuruşlar, sonra vuruş və sürüşmə üzgüçülüyü ilə xarakterizə olunur. Növlərdən asılı olaraq, heyvan səthə qısa bir son sürüşməyə dəyişə bilər.

Enmə zamanı sürüşmənin mütləq müddəti dalışın maksimum dərinliyindən asılıdır. Delfinlər, phocid suitiləri və mavi balina üçün dalışın dərinliyi ilə sürüşmə vaxtı əhəmiyyətli dərəcədə artdı. Enişin təxminən 80% -i 200 m -dən çox olan dalğıclar üçün sürüşmə ilə keçirildi (Williams və b., 2000). Maraqlıdır ki, sürüşmənin başladığı dərinlik araşdırılan dəniz məməliləri üçün oxşardır (Şəkil 3). Dalışın maksimum dərinliyi 200 m -ə çatdıqca sürüşmə başlanğıc dərinliyi 20 m -dən 70 m -ə yüksəldi. Sürüşmə başlanğıc dərinliyində bir platoya 200 m -dən çox olan dalışlar üçün təxminən 80 m -də çatıldı. Bu sürüşmə dərinlikləri üçün nümunədəki oxşarlıq fiziki amillərin dalğa təsirini göstərir.

Dərinlikdə məməlilərin ağciyəri

Dəniz məməlilərinin bu uzun sürüşmə dövrlərini necə başa vurduğunu başa düşmək üçün məməlilərin ağciyərinin struktur və funksional xüsusiyyətlərini dərindən araşdırmalıyıq. Bir çox dəniz məməlilərinin ağciyər tutumları arıq çəki baxımından karasal məməlilərlə müqayisədə böyük olduğundan Kooyman (1973), ağciyərlərin dənizdə üzmə qabiliyyətinə nəzarətdə rol oynadığını irəli sürdü. Ağciyər həcmində nisbətən kiçik dəyişikliklər, heyvanın nəfəs alması və ya nəfəs alması, müsbət və ya mənfi üzmə arasındakı tarazlığı poza biləcəyinə və bir heyvanın su səthində istirahət edərkən üzərək və ya batmasına asılıdır.

Dalış zamanı hidrostatik təzyiqdəki sürətli dəyişikliklər də ağciyər həcmini dəyişdirəcək və nəticədə üzmə qabiliyyətində dəyişikliklər olacaq. Bu dəyişikliklərin böyüklüyü dəniz həyat tərzinə uyğunlaşma ilə üst -üstə düşən morfoloji dəyişikliklərlə əlaqəli görünür (Şəkil 4). Dənizdə uyğunlaşdırılmış məməlilərin ağciyərlərinin unikal xüsusiyyəti kiçik tənəffüs yollarının qığırdaqlı möhkəmlənməsidir (Scholander, 1940 Denison və Kooyman, 1973). Bu cür möhkəmləndirmə, təzyiqin artmasına cavab olaraq tənəffüs yollarının tədricən çökməsinə imkan verən alveolların səviyyəsinə sərt bir sistem təmin edir. Nəticədə, uyğunlaşan alveollar qazı gücləndirilmiş tənəffüs yollarına boşaltmaqla dərinlikdə sürətlə sıxılacaq. Hava yollarının möhkəmləndirilməsinin struktur və funksional təsirləri həm laboratoriyada, həm də dənizdə sınaqdan keçirilmişdir. İtlər kimi karasal məməlilərin alveolları simulyasiya edilən dalğıclar zamanı havanı tutsa da, dəniz aslanları təzyiqin artması ilə alveollardan gücləndirilmiş hava yollarına doğru irəliləyiş göstərir (Denison və b., 1971). Weddell suitiləri və şimal fil suitiləri üzərində təzyiq kamerası sınaqları (Kooyman və b., 1970) və şişmiş delfinlərin kəsilmiş ağ ciyərlərində (Ridgway və b., 1969) artan təzyiqə məruz qaldıqda tənəffüs yollarının mütərəqqi çökməsinin bənzər nümunələrini göstərir. Dərinliyə dalmağa və ya stansiyaya öyrəşmiş delfinlərin müddəti bitmiş havanın oksigen və karbon dioksid tərkibindəki fərqlər (Ridgway) və b., 1969) heyvanlar 70 m dərinliyə çatdıqdan sonra alveolyar çökmənin tamamlandığını nümayiş etdirdilər (Ridgway və Howard, 1979). Alveolyar həcm, Weddell möhürlərində və fil möhürlərində 30 m -dən az dərinliklərdə əhəmiyyətli dərəcədə azalır (Kooyman və b., 1970). Eynilə, üzgəcli balinalar və sei balinalar (Scholander, 1940) və pilot balinalar (Olsen) daxil olmaqla, böyük balinaların ağciyərləri və b., 1969) artan hidrostatik təzyiqə cavab olaraq mütərəqqi alveolyar kollapsın sübutunu göstərir.

Dəniz məməlilərinin ağciyərində dərinlikdə meydana gələn struktur və funksional dəyişikliklər bir çox rola xidmət edir. Birincisi, alveolyar məzmunun qaz mübadiləsi səthlərindən uzağa və ağciyərlərin keçirici tənəffüs yollarına hərəkəti dəniz məməlilərinə azot narkozunun və dekompressiya xəstəliyinin zərərli təsirlərindən qaçmağa imkan verir (Scholander, 1940). İkincisi, periferik tənəffüs yollarının gücləndirilməsi dəniz məməlilərinin nəfəs aldığı zaman olduqca sürətli gelgit ventilyasiyasına və tənəffüs qazı mübadiləsinə imkan verir (Kooyman və Sinnett, 1979). Bundan əlavə, ağciyər həcmindəki eyni dəyişikliklər dəniz məməlilərinin enmə zamanı uzun müddət passiv sürüşmələrini asanlaşdırmaq üçün hidrostatik təzyiqin artmasından istifadə etmələrinə imkan verir (Şəkil 5). Skrovan və b., (1999) bottlenose delfin üçün ağciyər həcmi, dalış dərinliyi və üzmə qabiliyyəti arasında qarşılıqlı əlaqəni təsvir etmişdir. Hava boşluqları dərinlikdə sıxıldıqca, delfinin həcmi kütlədə azalma olmadan azalır və heyvan daha az üzmə qabiliyyətinə malikdir. Bu çökmə ilə əlaqəli nəzəri dalğalanma qüvvələri, delfin su səthinə yaxın olduqda və ağciyərlər tamamilə şişirdikdə 24.3 N -dən, ağciyərlər 67.5 m dərinlikdə nəfəs aldıqda -25.7 N -ə qədər mənfi bir üzmə qabiliyyətinə qədər dəyişir. Sürüşən delfinlərin yavaşlama dərəcələri, ağciyər sıxılması ilə üst -üstə düşən üzmə qüvvələrindəki hesablanmış dəyişikliklərlə birbaşa əlaqəlidir (Skrovan) və b., 1999). Beləliklə, hidrostatik təzyiqin tədricən artması və dərinliyi ilə birlikdə ağciyərin çökməsi delfinlərin enmə zamanı sürüşmə qabiliyyətinin tədricən artmasına gətirib çıxardı ki, maksimum ağciyər sıxışması təxminən 70 m. Hidrostatik təzyiq, ağciyər həcmi və qalxma arasındakı bənzər bir əlaqə, ehtimal ki, möhürlərdə də olur. Fosid suitilər suya batmazdan əvvəl nəfəs versələr də, alveolların sıxılması zamanı baş verən həcmdə kiçik dəyişikliklər belə, dalış zamanı üzmə qabiliyyətini dəyişəcək (Webb və b., 1998).

Dərinliyi olan bu fiziki və anatomik dəyişikliklər dəniz məməlilərinin dalğıc hərəkətlərinə təsir göstərir (Şəkil 3). Dayaz (<100 m) dalışlar zamanı suitilər və delfinlər eniş zamanı erkən qısa sürüşmələrə başlayırlar. Fil suitisi kimi dərin dalğıclar ( Davis və b., 2001) və Weddell suitisi 200 m-dən çox dərinliyə dalışlar üçün 60-86 m-də uzun sürən sürüşməyə başlayır. Hətta okeandakı ən böyük dalğıc olan mavi balina belə görünür ki, bu nümunəyə əməl edir və 36-88 m dərinliyə dalışlar edərkən təxminən 18 m-dən sürüşməyə başlayır (Williams və b., 2000). Sürüşmənin başlama dərinliyi, şübhəsiz ki, bir çox amillərdən asılıdır, o cümlədən növlərin bədən tərkibi və üzmə qabiliyyəti, ağciyərin ilkin həcmi və dalış növü (yəni tranzit, kəşfiyyat, yem). Oksigen ehtiyatlarının məhdudlaşdırılmadığı qısa, dayaz dalışlar fizioloji hədlərə yaxınlaşan dalışlarla müqayisədə lokomotor davranışda daha çox çevikliyə imkan verir (Williams və b., 1993b). Sürətlə enerji səmərəliliyi arasındakı tarazlıq kritik olduqda uzun sürən dalğıclarda, dəniz məməliləri, ağciyərin sıxılması tamamlandıqda tez -tez başlayan uzun sürüşmə dövrlərini özündə birləşdirir (Şəkil 3).

Dərinlikdə fasiləli lokomotivin enerji faydaları

Skelet əzələlərinin daralması enerji sərf etdiyinə görə, sürüşmə kimi ümumi hərəkət hərəkətini azaldan davranışlar enerjili xərclərin azalması kimi təzahür etməlidir. Bu fikir, phocid suitilər və delfinlər tərəfindən dalğıc xərcləri üçün sadə hesablamalarda dəstəklənir (Cədvəl 1). Bu nümunədə liman suitiləri üçün oksigen sərfiyyatı 4,6 mlO təşkil edir2· Kq −1 · min −1 istirahət zamanı və 12.9 mlO2· Kq −1 · min −1, təxminən 2.0 m.sek −1 -də üzərkən (Davis və b., 1985). Şişe burunlu delfinlər üçün müəyyən edilmiş oksigen istehlakı nisbətləri 4,6 mlO-dur2·kq −1 ·min −1 istirahət zamanı və 8,1 mlO2· 2,1 m · saniyədə 1 - üzgüçülük zamanı −1 · min −1 (Williams və b., 1992). Pasif sürüşmə zamanı oksigen istehlakının istirahət səviyyəsinə yaxın olduğunu düşünsək, böyüklər üçün bir liman möhürü ilə 200 m -ə qədər nəzəri bir dalışa 43 ml O lazım olacaq.2· Heyvan enmə və qalxma zamanı fasiləsiz vuruş edərsə kq -1. Şəkil 2-də olduğu kimi uzun sürən sürüşmə dövrlərini özündə birləşdirən dalış üçün yalnız 29,5 mlO lazımdır.2· Kq -1. Delfinlər üçün 200 m dərinliyə vuran bir dalış 37.8 mlO istifadə edəcək2·kq −1 33,8 mlO ilə müqayisədə2· Oxşar dərinlikdə bir sürüşmə üçün kq -1.

Bu enerji qənaətinin faydası su altında qalma zamanı mövcud olan oksigen ehtiyatının ölçüsü nəzərə alındıqda aydın olur. Yetkinlər üçün ümumi oksigen ehtiyatı, 145 kq şişə yunus 33.0 mlO təşkil edir2·kg −1 ( Williams və b., 1993b) və 65.0 ml O2· 24 kq liman möhürü üçün kg −1 (Kooyman, 1989). Mövcud olan ümumi oksigen ehtiyatı baxımından, 200 m dalış edən sürüşmə mühərriki 23%, delfin isə 12% qənaət edir. Əvvəlcə bu qənaət əhəmiyyətsiz görünə bilər. Bununla birlikdə, dalış delfini üçün oksigen mağazasında 12% qənaət, yuxarıda təsvir edilən metabolik sürətləri nəzərə alaraq, əlavə 1.0 dəqiqə sürüşmə və ya 2.0 m · saniyə -1 dəqiqədə 0.5 dəqiqə üzmə deməkdir. Phocid möhür üçün, oksigen mağazasında 23% qənaət 2,0 m · san -1 -də 3,0 əlavə dəqiqə sürüşmə və ya 1,1 dəqiqə üzmə deməkdir.

Bu sadə hesablamalarda nəzərə alınmayan bir çox əlavə faktorlar da dəniz məməlilərində dalğın faktiki xərcinə təsir edəcək. Batma zamanı metabolik depressiya, dalış dərinliyi, sürüşmə müddəti, enmə və qalxma bucaqları, sürət, vuruş və sürüşmə lokomotivinin istifadəsi və dalış zamanı sürüklənmə və üzmə qüvvələrinin interaktiv təsirləri ümumi enerji tələblərinə təsir edəcək. Məsələn, dalğıc zamanı metabolik depressiya (Hochachka, 1992) oksigen ehtiyatlarına əlavə qoruyucu təsir göstərəcəkdir. Bir sıra tədqiqatlar həmçinin göstərmişdir ki, vuruş və sürüşmə hərəkəti balıqlarda üzmənin enerji xərclərini 15-50% azalda bilər (Weihs, 1974 Fish). və b., 1991). Zərbə və sürüşmə, bir dalğıcın yüksəlişi zamanı bir çox dəniz məməli növü üçün üstünlük verilən hərəkət üsuludur (Williams və b., 2000). Nəticədə, bu hesablamalarda təsvir edilən enerjili qənaət, ehtimal ki, heyvanın seçdiyi dalış və gediş növündən asılı olaraq mühafizəkar bir təxmindir. Şübhəsiz ki, bir dalğıc üçün fasiləli üzgüçülük formalarının istifadəsi, eyni dalış üçün davamlı üzgüçülüklə müqayisədə enerjili bir üstünlük təmin edir (Cədvəl 1).

Weddell möhürlərinin dalışdan sonra oksigen istehlakının son ölçüləri, sürüşmənin enerjili faydalarını birbaşa sübut edir (Williams və b., 2000). Bu araşdırmalarda, böyüklər üçün qurulmuş foklar Antarktida dənizində yerləşən təcrid olunmuş buz çuxuruna yerləşdirildi. Tənəffüs qazlarının toplanması və sonra dalış sonrası oksigen istehlakının müəyyən edilməsi üçün çuxur metabolik başlıq ilə örtülmüşdür. Mühürlər dərinliyi 500 m -dən çox olan sularda dalmaq üçün sərbəst idi. Çuxurun strateji yerləşdirilməsi heyvanların hər dalışdan sonra nəfəs almaq üçün metabolik başlığa qayıtmasını tələb edirdi (Kooyman və b., 1980). Mühürlərin sualtı lokomotor davranışının ölçülərini birləşdirərək (Davis və b., 1999) dalğıcdan sonrakı metabolik dərəcə ilə biz gördük ki, dalış zamanı kəsilmiş üzgüçülük Weddell suitiləri üçün 9,2-59,6% enerji qənaəti ilə nəticələndi (Williams). və b., 2000). Şəkil 6 fasiləsiz üzgüçülük dövrləri olan və olmayan dalışlar üçün enerji xərclərinin fərqini nümayiş etdirir. Bərabər məsafələri (1.750-1850 m) əhatə edən, lakin üzmə tərzi və dərinliyi ilə fərqlənən Weddell möhürləri tərəfindən iki qrup dalış müqayisə edildi. Dərinlikdə təzyiqin dəyişməsi səbəbindən sürüşməyi asanlaşdıran dərin dalışlar (231 ± 27 SEM m, n = 12) əhəmiyyətli dərəcədə ( P = 0,043) demək olar ki, davamlı vuruşlarla eyni məsafəni əhatə edən dayaz dalışlarla (55 ± 7 SEM m, n = 4) müqayisədə bərpa oksigen istehlakında 35% azalma. Bu nəticələrdən göründüyü kimi, dalğıc zamanı fasilə verilmiş lokomotiv hərəkətlərinin birləşməsi, dalğıc Weddell möhürü üçün enerjili bir üstünlük təmin edir. Bunun digər dəniz məməliləri növləri üçün ümumi bir hadisə olub olmadığını müəyyən etmək üçün əlavə tədqiqatlara ehtiyac olacaq.

Xülasə olaraq, dəniz məməlilərinin təkamül tarixi, üzmə zamanı xərclərin artmasına səbəb olan fizioloji və morfoloji xüsusiyyətlərlə nəticələnmişdir. Su səthinin yaxınlığında dalğa sürmə və gözləmə və ya dalışa enərkən sürüşmə də daxil olmaqla fasiləli hərəkət növləri dəniz məməlilərinə bu xərclərin bir hissəsini azaltmağa imkan verir. Ümumi enerji səmərəliliyini artırmaqla, bu lokomotor davranışlar dəniz məməlilərinə üzgüçülük zamanı az əlavə enerji girişi üçün səyahət sürətini artırmağa və su altında qaldıqda məhdud oksigen ehtiyatlarını qorumaqla dalış müddətini uzatmağa imkan verir.

Cədvəl 1. Bir phocid möhür və delfin ilə nəzəri 200 m dalış üçün enerji xərcləri.*


Su hərəkəti

Su mühitində yaşayan heyvanlar bir çox fərqli hərəkət formaları nümayiş etdirir. Bəzi heyvanlar sürünərək su hövzəsinin dibinə girirlər. Digərləri müxtəlif əlavələrdən istifadə edərək suda üzürlər. Digərləri isə getdikləri yerdə cərəyanların ardınca sərbəst şəkildə üzürlər. Suda yaşayan orqanizmlərin ölçüləri mikroskopikdən indiyə qədər yaşamış ən böyük heyvan olan mavi balinaya qədər dəyişir.

Onurğasızlar.

Suda yaşayan onurğasızlar suda üzür, dibi boyunca sürünür və ya dibinə girirlər. Üzgüçülükdə əzələ fəaliyyəti heyvanı suya itələyərək itələyir. Aşağıda, əzələ fəaliyyəti alt ilə qarşılıqlı əlaqə quraraq heyvanı hərəkətə gətirir. Bəzi dib sakinləri, yerdəki hərəkətə bənzər şəkildə dibində sürünürlər. Digərləri su mühitinə xas olan yollarla hərəkət etmək üçün çəkisiz mühitdən istifadə edirlər.

Suda yaşayan onurğasızlar iki fərqli üzgüçülük rejimi inkişaf etdirmişlər. Bir rejimdə hidravlik itələmə istifadə olunur. Meduza bu cür hərəkətə yaxşı bir nümunədir. Onların həzm sistemini ehtiva edən çətirin "qulp"u olan çətir formalı bədənləri var. Şemsiyenin yuxarı hissəsinin xarici kənarı və ya meduza sürətlə yığıla bilən əzələlər zolağıdır. Əzələlər büzüləndə (çətiri bağlamaq kimi) su güclə xaric olur və meduza irəliləyir. Tarak oxşar lokomotivdən istifadə edir. Onlar ikiqapaqlılar arasında ən yaxşı üzgüçülərdir, lakin ən yaxşı halda hərəkət sarsıdıcı və zəif idarə olunur. Əsasən yırtıcılardan xilas olmaq üçün istifadə olunur. İki mərminin sürətli alqış hərəkətləri, tarağı hərəkətə gətirən bir su jeti yaradır.

Kalamar və ahtapot kimi sefalopodlar da su jeti ilə hərəkət edən mollyuslardır. Yetkin sefalopodlar ağır qabığının çox hissəsini itirdilər. Bir çox kalamar əla üzgüçüdür və bədənlərinin hər tərəfində dalğalı qanadlarla irəli və ya geriyə üzə bilir. Bütün sefalopodlar digər yumuşakçalar növlərindən daha yaxşı üzürlər. The mantiya sefalopodlar, solungaçları və digər daxili orqanları ehtiva edən bir boşluğu əhatə edir. O, həmçinin alt səthində sifon adlanan dar bir açılışı ehtiva edir. Boşluğu əhatə edən dairəvi əzələlər eyni vaxtda daraldıqda, su sifondan keçir. Bu, sefalopodları sifonun istiqamətinə əks istiqamətdə hərəkət etdirir. Belə ki, sifon həm də istiqamətləndirici nəzarət təmin edir.

Balıqlar.

Bəzi balıqlara bənzər heyvanlar özlərini hərəkət etdirmək üçün tamamilə dalğalı bir hərəkət istifadə edirlər. Demək olar ki, bütün balıqlar müəyyən dərəcədə dalğalanma hərəkətindən istifadə edir və bu hərəkəti üzgəcləri ilə əzələ səyləri ilə tamamlayır.

Bir yılan balığı bütün bədənini başdan quyruğa keçən bir sıra dalğalarda dalğalandıraraq üzür. Bu hərəkət növü anguilliform (ilanbalığı kimi) hərəkət adlanır. Davamlı üzmə zamanı bir neçə dalğa eyni anda bədəni başdan quyruğa keçir. Dalğalar heyvanın quyruğuna yaxınlaşdıqca daha sürətli hərəkət edir.

Yılanbalıqları, bədənin qalan hissəsində kifayət qədər kövrək ön və sabit bir diametrə sahib bir bədənə sahib olsa da, əksər balıqlar həm ön, həm də arxa uclarında bükülən bədənə malikdir. Bu balıqlar üçün dalğalı hərəkət ən səmərəli deyil. Beləliklə, əksər balıqlar bədənin yalnız arxa yarısının irəli və irəli hərəkət etdiyi karangiform lokomotiv nümayiş etdirir. Ən sürətli üzən balıqlar bu hərəkət üsulundan istifadə edir, buna görə də ən səmərəlidir. Bunun əksinə olaraq, ostraciiform lokomotiv irəli və irəli süpürmək üçün yalnız quyruq qanadından istifadə edir. Bu, daha yavaş və görünür, daha az səmərəlidir.

Balinalar və digər dəniz canlıları dalğalanan bədən dalğalarından istifadə edirlər, lakin dalğalar balinanın bədənini yan -yana yox, yuxarı və aşağı hərəkət etdirir. Balinaların uzanmış quyruq bölgəsi, ən sürətli balıqlarınki qədər təsirli olan bir karangiform hərəkət forması yaradır. Balıqlar, balinalar və digər suda yaşayan onurğalıların bədənləri ətrafında paylanmış qanadları vardır. Hamısının kaudal (quyruq) üzgəci var, balıqlarda şaquli və cetaceansda üfüqi. Suda yaşayan onurğalıların da böyük ölçüsü var dorsal üzgəc və bədənlərinin yan tərəflərində ön tərəfə yaxın bir cüt böyük üzgəclər (və ya üzgəclər).Kaudal üzgüçü, hərəkət üçün əsas vasitədir. Yan sümüklər sükanı idarə edir. Dorsal üzgəc və ya üzgəclər sabitliyi təmin edir.

Tetrapodal onurğalılar.

Dalğalı hərəkətdən istifadə edən dördayaqlı onurğalılara (dörd ayaqlı onurğalılar) timsahlar, dəniz kərtənkələləri, su salamandrıları və sürfə qurbağaları daxildir. Ancaq yetkin qurbağalar və digər tetrapodlar ilk növbədə appendikulyar hərəkətdən istifadə edirlər. Bir çox su tetrapodları əsasən arxa ayaqları ilə hərəkət edir. Bununla birlikdə, dəniz tısbağaları, pinqvinlər və xəz möhürləri qısa arxa ayaqları təkərli ayaqları ilə inkişaf etmişdir. Bu heyvanlar qanadlılara çevrilən güclü ön ayaqlarından istifadə edirlər.

Dalğıc quşları, məsələn, qarabataqlar və loons, torlu arxa ayaqları ilə hərəkət edir. Loons, dalış üçün ən yaxşı uyğunlaşdırılmışdır. Onların bədəni, başı və boyunları uzanmış və nazikdir, arxa ayaqları bədənin arxa ucuna qədər geri çəkilmiş, aşağı ayaqları qısa və ayaqları tamamilə torludur.

Qurbağaların və bəzi şirin su tısbağalarının uzanmış arxa ayaqları, genişlənmiş, pərçimli ayaqları var. Digər su tısbağaları (məsələn, tısbağalar) nisbətən yoxsul üzgüçülərdir. Bu tısbağalar, göldə və ya dərənin dibində quruda istifadə edilənlərə çox oxşar əza hərəkətləri ilə gedirlər, ancaq suda quruda olduğundan daha sürətli hərəkət edə bilirlər.

Bir çox məməlilərin yer üzünün hərəkətləri ilə eyni üzgüçülük hərəkətləri var. Dəniz su samuru, saç foku və nutriya kimi əksər su məməliləri arxa ayaqlarını və tez -tez quyruqlarını üzmək üçün istifadə edirlər. Ayaqlarda müəyyən dərəcədə toxuma var. Xəz möhürləri və ağ ayılar əsasən ön ayaqları ilə üzürlər.

Uçuş Skeletlərinə də baxın.

Elliot Richmond

Biblioqrafiya

Alcock, John. Heyvanların Davranışı: Təkamüllü Bir yanaşma. Sunderland, MA: Sinauer Associates, 1997.

Curtis, Helena və N. Sue Barnes. biologiya, 5-ci nəşr. New York: Worth Publishers, 1989.

Gould, James L. və Carol Grant Gould. Heyvan Ağlı. New York: W. H. Freeman & amp Company, 1994.

Grey, James. Heyvanların hərəkəti. London: Weidenfield və Nicolson, 1968.

Hertel, Heinrich. Struktur, Forma və Hərəkət. New York: Reinhold, 1966.

Muybridge, Eadweard. Hərəkətdə olan Heyvanlar. New York: Dover Nəşrləri, 1957.

Purves, William K. və Gordon H. Orians. Həyat: Biologiya Elmi. Sunderland, MA: Sinauer Associates, 1987.

Tricker, R. A. R. və B. J. K. Tricker. Hərəkət Elmləri. Nyu York: Amerika Elsevier Nəşriyyat Şirkəti, 1967.

Bu məqaləyə istinad edin
Aşağıdakı bir üslub seçin və biblioqrafiyanız üçün mətni kopyalayın.


Məməlilər Müxtəlifliyi

Xoş gəldiniz Məməlilər MüxtəlifliyiBurke Muzeyi, Yerdəki məməlilərin müxtəlifliyini araşdırır. Aşağıdakı ağac diaqramımız sizə bugünkü 29 müxtəlif məməlilər qrupunun qohumluq yollarını və tarixi təkamül yollarını göstərir. Bu filogenetik ağac həm də sizə göstərir ki, bütün müasir məməlilərimiz 200 milyon il əvvəl yaşamış ortaq bir atadan əmələ gəlmişdir. Fotoşəkillər üçün hər bir sifarişə və üzvlərindən kimin kim olduğuna baxın.

Məməlilər onurğa sütunu və ya onurğa sütunu olan heyvanlar qrupuna aiddir. Bu onurğalı heyvanlara müxtəlif balıqlar, amfibiyalar, sürünənlər, quşlar və məməlilər daxildir. Onurğalıların hamısı yarım milyard il əvvəl yaşamış ortaq bir atadan gəlir. Məməlilər Sınıfı, Yerdəki həyat tarixinin daha sonra, təxminən 210 milyon il əvvəl, Mezozoyun əvvəllərində inkişaf etmişdir. Bu gün dünyanın bütün kontinental quru kütlələrində, yerdə, yerdə, yerin üstündə və havada, eləcə də bütün okeanlarda məməlilər tapırıq. Alimlər dünyada 5400-dən çox məməli növünü tanıyırlar.

Məməliləri digər onurğalılardan fərqləndirən nədir? Məməlilərin izolyasiyası və qorunması üçün bədənlərində tükləri var. Əksəriyyətinin saçları azdır, amma bəziləri, balinalar, armadillolar və insanlar kimi o qədər də çox deyil. Məməli analar yeni doğulmuş körpələrini süd vəzilərindən südlə təmin edirlər. Məməlilərin orta qulağından daxili qulaqdakı eşitmə sinirinə səs keçirən üç xüsusi kiçik sümük (çəkic, örs və üzəngi) məməlilərin unikal xüsusiyyətlərini təmsil edir. Məməlilərin də çənələrinin hər tərəfində bir alt çənə sümüyü (diş çənəsi) vardır. Fosil məməlilərdə tük və ya süd tapa bilmirik, ancaq məməlilərin kəllə sümüyündə olan bu xüsusi sümükləri müəyyən edə bilərik.

Yuxarıdakı dallanma diaqramı, bütün müasir məməlilərin bir -biri ilə necə əlaqəli olduğunu göstərən müasir məməlilərin filogenetik ağacıdır. Məməlilərin əsas canlı qrupları (sifarişləri) arasındakı təkamül əlaqələrinə dair mövcud elmi dəlillərə əsaslanır. Bütün məməlilərin ən son ortaq əcdadı, ağacın dibindəki qara nöqtə ilə göstərilmiş təxminən 210 milyon il əvvəl yaşamışdır. Ən erkən məməlilər sürünənlərin əcdadlarından törəmişdir. Onlar kiçik, quruda yaşayan canlılar idilər, indiki məməlilərə bənzəmirdilər. Mezozoy erasının Trias (ən erkən) dövrünə aid qayalarda bu fosil qeydləri var. Bu ən erkən məməlilər, sürünənlər kimi yumurta qoydular. İndiki məməlilər arasında yalnız platypus və exidnas (Order Monotremata) balalarını çıxarmaq üçün yumurta qoyurlar, lakin məməlilər olduqları üçün balalarını südlə qidalandırırlar. Monotremlər müasir sifarişlərin ən qədimidir. 210 milyon illik tarixinin ilk 100 milyon ilində məməlilər əsasən kiçik, ümumiləşdirilmiş quruda yaşayan canlılar idi. Sürünənlərlə müqayisədə məməlilərin sayı az idi və ehtimal ki, onların bir çoxu gecə ərzində aktiv idi. Müasir məməlilərin inkişaf etdiyi ən erkən qruplar arasında, günümüzün cəsədlərinin əcdadları da var idi. Bunlar fosil qeydlərində sonrakı Mezozoy dövründə, dinozavrlar dövrü olan Kretase dövründə ortaya çıxdı. Marsupiallar, bu inkişafın ilkin mərhələlərində uzun müddət südlə qidalanan kiçik, çox yetişməmiş balalar dünyaya gətirirlər. Bu gün Cənubi və Mərkəzi Amerikada (və marjinal olaraq Şimali Amerikada) üç növ məməli məməlilər (Didelphimorphia, Paucituberculata, Microbiotheria) yaşayır. Avstraliyada (Avstraliya, Yeni Qvineya və yaxınlıqdakı adalar) ən məşhur və ən müxtəlif marsupialların dörd sırasına rast gəlinir. Bunlar: Diprotodontia, Peramelemorphia, Dasyuromorfia, Notoryctemorphia. Marsupialların erkən təkamül tarixi zamanı indiki Avstraliya, Antarktida və Cənubi Amerika qitələri kütləvi cənub qitəsi "Qondvana"nın bir hissəsi olaraq birləşdirildi.

Qalan 21 müasir məməlilər (tez -tez Evteriya məməliləri adlanır) təxminən 70-50 milyon il əvvəl nisbətən sürətlə bir -birindən ayrılır. Bu sürətli şaxələnmə, təkamül baxımından, adaptiv şüalanma kimi tanınır. Bu o deməkdir ki, məməlilər növlərin sağ qala bildikləri bədən formaları və həyat tərzi yollarını genişləndirmişlər. Bu gün gördüyümüz bədən formalarının, hərəkət rejimlərinin, pəhrizlərin, kəllə formalarının və diş anatomiyasının çoxlu müxtəlifliyi əsasən Kaynozoyun əvvəlində və ya Paleogenin əvvəlində bu sürətli şüalanma zamanı yaranmışdır. Eosen və Oliqosen dövrlərində məməlilər təkcə yerimə deyil, həm də qaçış, sürünmə, hoppanma, dırmaşma, sürüşmə və hətta uçma və üzmə kimi hərəkət növləri ilə təmsil olunurdular. Bir çox ekoloji niş və Yerin hər bir coğrafi küncünü işğal etmək üçün gəldilər. Balinalar və delfinlər (Cetacea) bu təkamül dəyişikliklərinin ən dramatiklərindən biridir. Kiçik, yerüstü, dördayaqlı Mezozoy məməlilərinin əcdadlarının nəslindən olan balinalar erkən Paleogendə yeni uyğunlaşmalar inkişaf etdirdilər və arxa əzalarının itirilməsi də daxil olmaqla yeni bədən forması aldılar. Ön ayaqları qanadlılara çevrilərək və balıq kimi bədən formaları ilə, Cetaceans üzgüçü və dalğıc oldu. Bu təkamül prosesi, məməlilərin əcdadlarının qurudakı həyatından, daha erkən qədim balıq atalarının yaşadıqları dənizə uğurla qayıtmalarına imkan verdi. Balinalara ən böyük məməlilər daxildir. Bundan başqa, yer üzündə yaşadığı bilinən dinozavrlar da daxil olmaqla, hər növ ən böyük heyvan Mavi Balinadır.

Kenozoy erasında müasir məməlilərin adaptiv şüalanması, Yer kürəsinin bütün əsas ətraf mühit mühitində - quruda, suda və havada məməlilərə uyğun olan çoxlu bədən formaları və hərəkət tərzləri ilə nəticələndi. Bir heyvanın yaşadığı yerdən asılı olaraq özünü hərəkət etdirmək üçün fərqli tələbləri var (hərəkət). Eyni ümumi bədən planı və erkən məməlilərin əcdadlarının iskeletlərindəki ümumi sümük dəsti müxtəlif bədən formalarına çevrildi. Məsələn, eyni qolun və ya ön ayağın sümükləri dırnaqlı məməlilərdə uzanan qaçan ayaqlara, yarasalarda qanadlara, balinalarda qanadlara və hətta mollarda "kürəklərə" çevrilir. Məməlilərdəki bu və digər təkamül dəyişikliklərinin hamısı, bugünkü məməlilərin ən erkən ortaq atalarının onları sürünənlərdən fərqləndirən tarixi ilk xüsusiyyətlərə sahib olduqları vaxtdan bəri baş vermişdir.

Məməlilərin pəhrizləri, qidalanma davranışı və ekologiyası kəllə sümüyünün formasının və çənələrdəki diş növlərinin təkamülünə təsir göstərmişdir. Məməlilər dişlərini ələ keçirmək və bəzi yırtıcılar vəziyyətində yeməklərini öldürmək üçün istifadə edirlər. Ayrıca, bir çox digər heyvan növündən fərqli olaraq, məməlilər çənə və dişlərindən istifadə edərək yeməklərini parçalayır və çeynəyirlər. (Heç bir quş, sürünən və ya suda -quruda yaşayanların yemək çeynədiyini görmüsünüzmü?) Əksər məməlilərin çənələrində müxtəlif növ dişlər olur - kəsici dişlər, köpək dişləri, premolarlar və azı dişləri. Bu müxtəlif növ dişlərin sayı, forma və ölçüləri, eləcə də kəllə sümüyünün forması hər bir növün qidalanma davranışına və yediyi qida növünə uyğunlaşdırılıb. Xüsusi ekstremal hallar da maraqlıdır. Tropik Amerika qarışqa yeyənlərin dişləri yoxdur. Bir qarışqa yeyən, dilini istifadə edərək qarışqaları və termitləri ovuşdurur. Ən böyük balinaların bəzilərinin də dişləri yoxdur, ancaq ağızlarında "balen" adlanan fırça kimi filtrasiya materialı var. Bu material, balina balinalarının dəniz suyundan süzdüyü "krill" kimi kiçik karides yığmaq üçün istifadə olunur. Kiçik gəmiricilər və ya böyük geyiklər, antiloplar və ya zebralar olsun, bitki yeyən (otçul) ixtisaslaşmış məməlilər, otları və digər yaşıl qaş bitkilərini üyütmək üçün istifadə etdikləri düz, sərt dişli arxa dişlərə (premolar və molarlar) malikdirlər. . Pişik və it ailəsinin üzvləri kimi ixtisaslaşdırılmış ətyeyənlərin, ət parçalarını deşmək, yırtmaq və hətta kəsmək üçün daha kəskin, daha kəskin arxa dişləri var. Bu ətyeyənlərin ən uzun və ən iti dişləri itləridir. İnsanlar, ayılar və rakunlar kimi digər məməlilər çoxsaylı heyvanlardır və daha ümumiləşdirilmiş arxa dişlərə sahibdirlər, nəinki düz, lakin bir qədər düz, lakin yuvarlaq qabarıqlı və ya "tırnaqlı" olurlar. Ağızın ön hissəsindəki kəsici dişlər ilk olaraq tutulan və bəzi hallarda yeməyi kəsən dişlərdir. Uzun və sivri köpək dişləri, əsasən yırtıcı ət yeyən məməlilər tərəfindən istifadə edilən pirsinq dişlərdir, əslində otçulların çoxunda yoxdur.

Əksər məməli qadınlar balalarını diri -diri daşıyırlar, ancaq Monotremata (platypus və echidnas) qrupunun üzvləri ana südü ilə qidalanmadan əvvəl balalarının yumurtadan çıxması lazımdır. Diqqət yetirin ki, bəzi digər onurğalılar, o cümlədən bəzi köpəkbalığı, sümüklü balıqlar, kərtənkələlər və ilanlar yumurtadan çıxan yumurtadan çox, cavan canlılar doğurur.

Avstraliyadakı kenquruları, Afrikadakı zürafələri və Şimali Amerikadakı dağ keçilərini görmək üçün bütün dünyanı gəzməlisiniz. Niyə bu? Cavab Yerin tarixini bilməkdir. Məsələn, məməlilərin erkən təkamülü zamanı şimal materikləri bir-birinə, cənub qitələri isə birləşdi, lakin sonra ayrıldı. Bu o deməkdir ki, yeni, daha kiçik qitələr çox vaxt böyük super qitələrdə yaranan ortaq əcdadlardan gələn növləri saxlayırdı. Beləliklə, indi müxtəlif qitələrdə məməlilər əcdadları bölüşə bildilər. O vaxtdan bəri müxtəlif vaxtlarda, şimal və cənub arasında əlaqələr yenidən quruldu. Məsələn, Şimali və Cənubi Amerika təxminən 3 milyon il əvvəl “Panama Quru Körpüsü”ndə yenidən birləşənə qədər uzun müddət ayrılmışdı. Bu cür tarixi kontinental əlaqələr və yenidən əlaqələr, məməlilərin (və əlbəttə ki, digər orqanizmlərin) coğrafi müxtəlifliyindəki qeyri -bərabərliyi və təkamül əlaqəsini izah edir. Qədim Marsupials (yeddi növdən ibarət bir qrup) əksər qitələrdə fosil olaraq qeydə alınsa da, uğurları Cənubi Amerika, Antarktida və Avstraliyanın bu gün bağlandığı dövrdə ən böyük başlanğıc idi, hələ də Avstraliya və Cənubi Amerikada ən böyük uğurları görürük - Gondvananın böyük gec Təbaşir superqitəsinin irsi. Elm adamları bütün Yer kürəsində məməlilər sinfini təşkil edən 29 fərqli əmri tanıyırlar. Vaşinqtonda bu sifarişlərdən yalnız doqquzuna və ya sifariş baxımından dünyanın məməli bioloji müxtəlifliyinin üçdə birindən azına sahibik. Vaşinqton əyalətində növlərə görə 141 məməli növü vardır ki, bu da Yer üzündə tapılan 5400 məməli növün yalnız üçdə birindən azdır.

George Wang tərəfindən "Məməli Müxtəlifliyi" veb dizaynı, qrafika, şəkillər və istehsal, May 2009.


Məməlilər: Hərəkət, Hiss Orqanı və Mənşəyi | Onurğalılar

Məməlilər təkamül nərdivanında ən yüksək yeri tuturlar. Müxtəlif məməlilər qrupları arasında struktur müxtəlifliyi və müxtəlifliyi dərindir. Ölçüləri 2,5 sm uzunluğunda olan çöl siçanından uzunluğu 30 metrdən çox olan balinanın ölçüsünə qədər dəyişir.

Kəsik, Sorex minutus (Insectivora sırası) balina ilə müqayisədə təxminən 3 qram ağırlığında ən kiçik canlı məməlidir, çəkisi təxminən 122 ton olan ən böyük məməli forması olan Balaenoptera. Fillər quru məməliləri arasında ən böyüyüdür. Zürafə uzadılmış boyuna görə ən uzundur.

Məməlilər, təkamül müddətində bütün mühitləri və utancaqlıqları kolonizə etdilər. Adaptiv radiasiya məməlilər arasında zirvədədir.

2. Məməlilərdə hərəkət:

Məməlilər əsasən dördayaqlı heyvanlardır. Bacaklar körpünün "qüllələri" kimidir və onurğa, "qüllələr" tərəfindən dəstəklənən "tağlı" və "şitilever" sistemidir. Bu bütün sistem heyvanı daşıyır və yemək, sığınacaq və digər bioloji ehtiyacları təmin etməyə kömək edir.

Məməlilər hərəkət üçün geniş adaptiv şüalanma nümayiş etdirirlər. Skelet çərçivəsi və utancaq işi, müxtəlif hərəkət hərəkətləri ilə əlaqədar olaraq çox dəyişir.

Plantigrad (Ambulator) - hərəkətin mərkəzi növü:

Ata -baba məməlilər bitki mənşəli idi, yəni hərəkət zamanı ayaqları (ayaqları) və barmaqları yerə toxunurdu. Bu cür hərəkət və utancaqlıq insanlarda müşahidə olunur. Bu növ hərəkətə nümunə olan digər məməlilər bunlardır: opossumlar, ayılar, yenot, ağcaqanadlar, siçanlar və s.

Bu, məməlilərdə digər hərəkət növlərinin yayıldığı mərkəzi hərəkət növüdür. Bu kateqoriyaya aid məməlilər bütün ayaq üstə gəzirlər və adətən beşbarmaqlıdırlar. Metatarsallar və metakarpalar birləşmir və falanqlardan daha uzundur.

Bilək və ayaq biləyi sümükləri müxtəlif təyyarələrdə hərəkət etməyə imkan verir. Daha böyük məməlilərdə (ayılar misal olaraq) hərəkət ambulator, kiçik formalarda isə (məsələn, sivri quşlar, opossumlar və s.) hərəkət kursorial növlərə meyllidir. İnsanlar ambulator ikiayaqlı plantiqrad hərəkət növü ilə məşğul olurlar.

Kursorial (Qaçan) lokomotiv növü:

Səthi yönümlü daha böyük məməlilər, yırtıcı tutmaq və ya sağ qalmaq üçün kursor lokomosyonu üçün sürətdən asılıdır. Yırtıcılar, atlar, zebralar, marallar, zoğallar, antiloplar, iribuynuzlu heyvanlar, bizonlar, zürafələr də daxil olmaqla daha böyük məməlilər bu cür lokomotiv göstərir. Kursorial hərəkət növü düzənliklərdə yaşayan dırnaqlı heyvanlarda ən yüksək həddə çatır. Kursorial məməlilərin uzunsov bədəni və boynu var.

Uzadılmış boyun, heyvan hərəkət zamanı sürət əldə etdikdə ağırlıq mərkəzini irəli çəkmək üçün istifadə olunur. Odocoileus virginianus (ağ kuyruklu) ən yüksək sürətlə hərəkət edərkən boynunu uzağa və utancaq uzanır.

Ekstremitələr top sümüklərinə metakarpal və metatarsal sümüklərin birləşməsi və ya itirilməsi meyli ilə uzanır. Birləşmə səthləri, bədənin uzun oxuna paralel olaraq, əzaların hərəkətini bir müstəvidə məhdudlaşdıran dil və yiv tipinə çevrilir.

Yerlə təmas dərəcəsindən asılı olaraq kursor lokomotiv iki növə bölünür və parçalanır:

Yalnız ayaq barmaqları yerə toxunur və utanır, yəni ayaq barmaqları üzərində yeriyir. Əksər ətyeyənlər, pişiklər, itlər və s. Rəqəmsal heyvanlardır. Cheetah (Acinonyx jubatus) 60-65 mph (100 km/saat) maksimum sürətə çatdığı təxmin edilir. Ölçmə qurdu tərzində qaçır ’.

Yalnız ayaq barmaqlarının ucları yerə toxunur, yəni ayaq barmaqlarının ucunda gəzmək.

Zebra (Equus), maral (Odocoileus), pronghorn (Antilocapra americana), moose (Alces americana), Afrika antilopları və s.

Lokomotivin atlama növü:

Lokomotivin atlama növü kursor tipinə çox oxşardır. Bəzi məməlilər həmişə atlayaraq hərəkət edirlər və sürətdən asılı olaraq həm duzlu, həm də ricochetal atlamalardan istifadə edirlər. Dipodomys (Kenquru siçovulları) və Zapus (Atlayan siçanlar) hər iki atlama üsulundan istifadə edirlər.

Atlama zamanı dörd ayaq istifadə edildikdə. Dovşanlar ən yaxşı imtahan və növlərdir. Dovşan, dovşan və atlayan siçanların daha uzun arxa ayaqları var. Arxa əzalar ön ayaqlardan daha əzələlidir. Ön ayaqlar adətən qazma və ya manipulyasiya üçün istifadə olunur. Boyun qısalır.

Atlama zamanı yalnız arxa əzalar istifadə edildikdə. Kenqurular ən yaxşı nümunədir.

Amfibiya, su və dəniz lokomotivi:

Suda yaşamaq və üzmək üçün uyğunlaşmaların hamısı ikinci dərəcəli olur. Bu kateqoriyaya aid olan məməlilər əvvəlki yerüstü məməlilərdən təkamül keçirmişlər.

Dəyişiklik dərəcəsindən asılı olaraq aşağıdakı növlərə bölünürlər:

Bu tip məməlilərə qunduz (Kastor), müşk siçovulu (Ondatra), nutria (Myocaster), su samuru (Lutra), mink (Mustela) və bir çox başqaları daxildir. Saçların qalınlığında və keyfiyyətində artım ümumiyyətlə bu məməlilərdə olur.

Quyruq su hərəkətləri üçün dəyişdirilir. Qunduzda dorsoventrally yastı və müşk-siçovul və nutriyada yanal və utancaq şəkildə düzəldilmişdir. Ayaqların səthi ağ və tərləmə və ya sərt tüklərin əlavə edilməsi ilə artırılmışdır.

Bu kateqoriyaya aid məməlilər vaxtının çox hissəsini suda keçirir və çoxalmaq üçün quruya gəlirlər. Tipik nümunələr suitilər və begemotlardır. Ön və arxa ayaqlar yüksək və utancaq şəkildə üzgüçülük üçün avar və ya üzgüçüyə çevrilir.

Bu məməlilər heç vaxt quruya gəlmirlər. Tipik nümunələr balinalardır. Suda yaşamaq və heç vaxt onu tərk etməmək üçün uyğunlaşmalardan keçdilər. Bədəni qısa və sərt boyunlu ovoiddir. Vibrissadan başqa dəri tüksüzdür.

Subkutan yağın (blubber) olması fizioloji uyğunlaşmadır. Quyruq, hərəkət edən bir orqan kimi xidmət edən üfüqi bir dalğaya çevrilir. Bundan əlavə, dəniz həyatı üçün bir çox morfoloji və fizioloji uyğunlaşmalar var.

Bütün həyatını yeraltında keçirən çoxlu məməlilər var. Onlar bu həyat tərzinə xüsusi uyğunlaşırlar. Cib gophers və mol tipik nümayəndələrdir. Onların əksəriyyəti kiçik ölçülüdür.

Bu məməlilər qrupunda qazma aparatı yüksək dərəcədə təkamülləşmişdir. Vaxtının çox hissəsini yerin üstündə keçirən bəzi yarı fossorial növlər [məsələn, porsuq (Taxidea)] var. Fossorial məməlilərdə başın profili üçbucaqlı və düzdür (məsələn, Spalax). Kəllə modifikasiyasından başqa skeletin postkranial hissəsi də dəyişdirilir.

Ön ayaqlar döş qurşağı ilə birlikdə müxtəlif üsullarla qazma səmərəliliyi və utancaqlığı üçün dəyişdirilir (şək. 10.120). Ön ayaq sesamoid və hetero-tropik sümüklərlə təmin edilə bilər. Skalopda palmar bölgələri sərt tüklərlə təchiz edilmişdir.

Çox yarı fossorial tipdə (Taxidea) pençələr çox uzanır. Bu pençələr qazma üçün yıpranmanın əvəzini çıxarmaq üçün daha sürətli böyüyür. Cibdə (Thomomys bot-tae) üç mərkəz pəncəsi gündə 0,23 mm və ya 0,84 sm/ildən çox böyüyür.

Graviportal (Recti-grade və ya Sub-unguligrade) növü:

Bu hərəkət növü ən yaxşı şəkildə pillə və şilar üzərində hərəkət mənasını verən bir fil tərəfindən təsvir edilmişdir. Ekstremitələr sütuna bənzəyir və articula və utancaq ucları yastıdır. Hər bir əzanın kənarında bir dairədə düzülmüş beş qazma və şit var və ayağın altında elastik toxuma yastığı var.

Xüsusilə meşə ərazilərində yaşayan bir çox məməlilər ağaclarda yaşamaq üçün dəyişdirilmişlər. Bu həyat tərzinə arboreal deyilir. Ağac məməliləri ağaclara dırmaşıb onların budaqlarından magistral yol kimi istifadə edə bilirlər.

Bu məməlilərdə ağac budaqlarından tutma dəyişiklikləri müşahidə olunur. Ağac dələ və tənbəllərin yaxşı inkişaf etmiş pəncələri var. Bəzi ağac məməlilərinin qabaqcıl quyruğu var. Tarsier ön barmaqlarda yapışqan disklər əmələ gətirir.

Tənbəllər vaxtlarının çoxunu ağacların üstə asılaraq keçirir və oturaq həyat tərzi keçirirlər. Skelet sistemi çox dəyişir. Boyun xoleopus tridactylusda (iki barmaqlı tənbəllik) qeyri-adi sayda servikal vertebra (yəni yeddi ədəd) ilə qısadır, lakin Bradypus tridactylusda (üç barmaqlı tənbəllik) doqquz servikal vertebra var.

Güclü çiyin qurşağı, yaxşı formalaşmış klavikula, qabırğa sayının artması, ağciyər adaptasiyalarının bir hissəsidir.

Sincaplar ağacları asmaq yerinə dırmaşmaq və atlamaq üçün istifadə edirlər. Tipik formalarda bədən uzanır, arxa ayaqları yaxşı inkişaf etmiş əzələlərə, yaxşı inkişaf etmiş və iti pençələrə və yaxşı formalaşmış hiss orqanlarına malikdir.

Bu, yalnız ön ayaqlardan istifadə edərək budaqdan budağa yellənmək mənasını verən ağacvari hərəkət və utancaq hərəkətin xüsusi bir növüdür. Ön və ayaq barmaqları çox uzanır. Gibbonlarda ön ayaqları yerə toxuna bilər. Stereoskopik görmə çox yaxşıdır ki, bu da gibbonun bir budaqdan digərinə dəqiqliklə 12 metrlik tullanmasına kömək edir.

Güclü, sürüşkən və parlaqdır:

Volant və glissant, sürüşmə növü üçün bir -birini əvəz edən adlardır. Uçan dələlər (Rodentia), uçan falanqerlər (Mursupialia) və uçan lemurlar (Dermoptera) dəri qapağı (Patagium) tərəfindən əmələ gələn əlavə dayanıqlı səthlər inkişaf etdirmişlər.

Patagium hər iki tərəfdən öndən arxa əzalara qədər uzana bilər. Kolugoda (Cynocephalus) patagium başı, ön ayaqları, arxa əzalarını və quyruğunu birləşdirir. Sürüşmə, müxtəlif məməlilər qruplarında fərqli vaxtlarda inkişaf etmişdir.

Həqiqi uçuş (uçmaq) yalnız yarasalarda mövcuddur. ‘Wing Hands ’, əsl uçuş üçün lazım olan qaldırıcı səthlərdir. Əl və qol bir qanad halına gəldi. Əlin çox uzanan yarıçapı və ll-IV rəqəmləri patagiumu dəstəkləyir. Arxa ayaqları ağacın budağından tərsinə asılmış vəziyyətdə qaldıqda 180 ° dönə bilər.

Yerdə hərəkət üsulları:

Quru məməlilərinin böyük əksəriyyətinin ən çox tətbiq etdiyi üsul dördayaqlı və ya dördayaqlı hərəkətdir.

Hərəkət mexanikasını aşağıdakı şəkildə tərcümə etmək olar:

Yürüyərkən, heyvan diaqonal olaraq əks iki ayağı qaldırır, məsələn ön sol və arxa sağ, onları irəli aparır, digər diaqonal cüt bədəni dəstəkləyir və hərəkətə gətirir. Heyvan daha sonra irəli sürdüyü ayaqları yerə qoyur və digər iki ayağını qaldırır. Bu diaqonal gediş pişik ailəsi və it ailəsinin üzvləri tərəfindən sərgilənir.

Hərəkət edərkən eyni tərəfin ayaqları eyni anda hərəkət edir. Beləliklə, sağ tərəfdəki iki ayaq yerdə olduqda, sol tərəfdəki digər iki ayaq qaldırılır və yalnız sonuncu yerə qoyulduqda digərləri qaldırılır. Zürafə, qəhvəyi ayı və dəvə belə sürətlə hərəkət edir.

Sıçrayışların ardıcıllığından başqa bir şey deyil. Heyvan arxa ayaqları vasitəsi ilə özünü atır, bədənini havada uzadır və ön ayağa düşür.

Bəzi məməlilərdə, quyruğunun mühüm rol oynadığı çox sıçrayışlı və şilli bir irəliləmə müşahidə olunur. Avstraliya kenquruları bu şəkildə irəliləyir. Yavaşca gedərkən bədənini qismən ön ayaqlarında, qismən də quyruğunda tutur, sonra arxa ayaqlarını birlikdə qaldırır, sonra ikinci hərəkət və utancaqlıqda arxa ayaqlarında dayanır, ön ayaqları və quyruğu qaldırılır.

Heyvan yerişini sürətləndirəndə arxa ayaqlarını işə salır və sıçrayış zamanı quyruq əks və utancaqlıq rolunu oynayır və üfüqi vəziyyətdə tutulur.

İnsan tək ayaqlıdır və iki arxa ayağının köməyi ilə yeriyir. Şempanzeler və qorillalar qismən ikiayaqlıdır. Dik dura bilmirlər və gəzərkən ümumiyyətlə ön ayaqlarının rəqəmləri ilə yerə toxunurlar.

Arboreal lokomotiv hərəkət üsulları:

Bir çox məməlilər bütün həyatlarını ağaclar üzərində keçirir, nadir hallarda yerə və ya təsadüfən yerə enirlər. Bu, bəzi meymunlar və meymunlar üçün, eləcə də bir çox gəmiricilər və marsu və şipiallar üçün doğrudur. Ağacdaxili hərəkət texnikaları çox güman ki, bilavasitə yerimə texnikasından irəli gəlir.

Bir ağacın gövdəsini montaj edərkən əl və ayaqları bir və ya digər diaqonaldan tutmaq bəzi mon­keys və üç barmaqlı qarışqa yeyən Tamandua tərəfindən tətbiq olunur. Bəzi heyvanlar bir tərəfin, sonra isə digər tərəfin əzalarının növbəli hərəkəti ilə dırmaşırlar. Digərləri əvvəlcə ön ayaqları, sonra arxa ayaqları tərəfindən ardıcıl tutuşlarla tırmanırlar.

Qabaqcıl bir quyruğa sahib olmaq arbo və shyreal hərəkətini asanlaşdırır. Hörümçək meymunları bir budaqdan digərinə sıçrayarkən əllərindən, qollarından və quyruğundan istifadə edirlər. Bəzi uçan dələlərin quyruğunun altında pulcuqlar var və pulcuqlar sürüşməyə qarşı rol oynayır.

Gibbonların və hörümçək meymunlarının tərəqqisinin və utancının xüsusi rejimi Brachiation adlanır. Bu, müəyyən mənada ikiayaqlı gəzməyə uyğundur, lakin burada ön əzalardan istifadə olunur. İki əlli loco­motion mexanizmi sadədir.

Əvvəlcə əllərdən biri budağı tutaraq bədəni irəli çəkir. Sonra bədən əllə düzəldilmiş bu döngədə salınır və digər əli başqa bir qolu tutmaq üçün uzanır. Heyvan bir budaqdan bir az uzaqdakı budağa keçmək istəsə, tövlələr arasında qısa bir sürüşmə baş verir.

Su hərəkəti:

Su məməliləri dəyişdirilmiş ön ayaqların və ya arxa əzaların köməyi ilə və quyruğunun dalğalanması ilə suda üzürlər. Bir çox quru heyvanı üzə bilir.

Onurğalıların Aortik Tağları:

Aortik tağlar, ürək ventrikülündən əmələ gələn embrional mərhələlərdə fərqli onurğalılarda sayı və mövqeyinə görə oxşar olan cütləşmiş qan damarlarıdır.

Embrion arterial tağları:

Embrion mərhələlərdə, əksər gnatostomlarda altı cüt arteriya tağları inkişaf edir və visseral yarıqların adına görə adlandırılır.

Aorta tağları Roma rəqəmləri ilə təyin edilmişdir (I — VI, Şəkil 10.145A). Birinci aorta qövsü (I) farenksin hər iki tərəfində yuxarıya doğru irəliləyən və lateral uzununa borular kimi geriyə doğru dönən mandibulyar aorta qövsü adlanır, bunlara radices aortae və ya lateral aortae deyilir və hər ikisi ümumi dorsal aortanı əmələ gətirir.

İkinci aorta qövsü hiyoid tağına çevrilir. Üçüncü (III), dördüncü (IV), beşinci (V) və altıncı (VI) budaq tağları adlanır. Cədvəl 58 müxtəlif onurğalılarda yetkinlərdə embrion arterial qövslərin modifikasiyası ilə əlaqədardır.

3. Məməlilərdə Hiss Orqanları:

Quşlarda və sürünənlərdə rast gəlinən eyni ümumi quruluş planına sahibdirlər.

Yakobson orqanı məməlilərin aşağı qruplarında yaxşı inkişaf etmişdir. Etmoturbinal sümüklərin konvulsiyaları səbəbindən qoxu mukozası daha yüksək məməlilərdə inkişaf etmişdir. Qoxu sinirlərinin demək olar ki, köhnəlmiş olduğu dişli balinalarda burun çobanı və şirberi həssas funksiyalarını itirmişdir.

Gözün quruluşu digər onurğalılara bənzəyir. Quşların və sürünənlərin pektenləri yoxdur. Sklera qatılaşmış lifli toxumadan ibarətdir. Əksər məməlilərə hər gözdə üç göz qapağı verilir. Üst və alt göz qapaqları qeyri -şəffafdır və tüklərlə təmin edilmişdir.

Üçüncü göz qapağı şəffaf və tüksüzdür. Üçüncü göz qapağının daha yüksək formalarında vestigial olur. Onun izi, hər gözün iç kantusunda çəhrayı bir qıvrım olaraq görülə bilər. Göz kürəsi və göz qapaqları hər bir göz üçün bir lakrimal, daha sərt və bir sıra meibomian bezlərinin ifrazı ilə mois və utancaq vəziyyətdə saxlanılır. Aşağıda məməlilərdə göz və onunla əlaqəli strukturların hesabları verilmişdir.

Gözlər zəif inkişaf etmişdir və həşərat yeyən, köstəbək və kisəli heyvanları, Notoryctes ovlamaqda demək olar ki, işləmir. Balinaların gözləri kiçikdir. Platanistada bu, qalıcıdır. Balinaların gözləri müxtəlif şəkildə dəyişdirilir. Onlarda kornea düz və lens yuvarlaqdır. Sklera qalındır və göz qapaqları təzyiqdən qorunmaq üçün xüsusi qapaq əzələləri ilə təchiz olunmuşdur.

Sklerada qığırdaq yoxdur. Tapetum lucidum bir çox gecə formalarında mövcuddur. Tapetum lucidum, retinaya bitişik koroid örtüyündə yerləşən işıq əks etdirən kristallar təbəqəsidir. Dırnaqlı məməlilər bir tape növbəli fibrozuma malikdirlər. Orada xoroid qabığının hissəsi təzə vətərə bənzəyən bir şəkildə parıldayan vətərli bir tip konfiqurasiya toxumasından ibarətdir.

Yırtıcı heyvanlar, möhürlər və aşağı primatlar tapetum sellülozum adlanan başqa bir lent növünə malikdir. Naməlum üzvi materialın kiçik kristalları ilə doldurulmuş bir neçə təbəqə hüceyrəsindən ibarətdir. Şagird əksər formalarda yuvarlaqdır. Şaquli bir yarıq pişik ailəsinə xasdır. Onlardakı şaquli yarıq gecələr dəyirmi olur.

Yarıq bir çox dırnaqlı və balinalarda eninə düzülmüşdür. İrisin şagirdlə həmsərhəd olan hissəsi, ceyran və dəvədə düzensiz, donuz və xırdalanmış və saçaq kimi bir umbraculum meydana gətirmək üçün dəyişdirilir. Bu gözü həddindən artıq parıltıdan qorumaq üçün bir cihazdır.

Gözün retinası çubuqlar və konuslar daşıyır. Lakin Edentata, Chiroptera və bəzi farelər kimi aşağı sıralarda konuslar yoxdur. Çubuqların işığın intensivliyindəki fərqləri aşkarladığı və buna görə də gecə heyvanlarının ümumiyyətlə yalnız çubuqları olduğu göstərilmişdir. Çubuqlar, işıqla məhv edilən, lakin dərhal A vitamini tərəfindən istehsal olunan rodopsin adlı bənövşəyi bir piqmentdən ibarətdir.

Göz konusları parlaq işığa və müxtəlif rənglərə həssasdır. Bu yaxınlarda insan gözündə daha üç piqment aşkar edilmişdir. Qırmızı həssas etitrolab, yaşıl həssas xlorolab və mavi həssas siyanolabdır. Rəng görmə qabiliyyəti ancaq primatlar arasında məhduddur.

4. Məməlilərdə Eşitmə və Balans:

Onurğa və şibratlar arasında qulaq ən yaxşı məməlilərdə inkişaf edir. Aksesuar hissələri və membranöz labirint mamalar və çanaqlarda çox mürəkkəb hala gəlmişdir. Monotremata, keteteya və sireniya istisna olmaqla, bütün məməlilər böyük xarici çənəyə malikdir.

Bu, qığırdaq və müxtəlif ana və şimallarda müxtəlif ölçülü və formada olanlarla dəstəklənir. Səs dalğalarının toplanmasına kömək edir və insan istisna olmaqla məməlilər tərəfindən müxtəlif istiqamətlərə çevrilir. Xarici eşitmə keçidinin açılması pinnanın altındadır.

Xarici keçid timpanik membrana aparır. Keçidin divarları qismən membranlı və ya qığırdaqlı və ya sümüklü ola bilər. Keçid Tachyglossusdakı bir sıra yarımçıq halqalardan ibarətdir. Orta qulaq və ya timpanik boşluq periotik və timpanik sümüklərlə əhatə olunmuşdur.

Boşluq, östaki borusu ilə boğazla əlaqə qurur. Timpanik boşluğun daxili divarında fenestra ovalis və ya fenestra rotunda var.

Qulaq pərdəsi və rotunda arasında eşitmə sümükcikləri zənciri - malleus, incus və stapes - axır. Bunlar bədəndəki ən kiçik sümüklərdir və formada variasiya göstərirlər.

Ştapelər dəliklidir və perforasiya dovşanda olduğu kimi bir dəqiqəlik arteriya ilə edilir. Manisdə çubuqlar çubuq şəklindədir. Daxili qulağın membranöz labirintində xüsusi inkişaf etmiş və şiroplanmış koklea var. Koklea spiral şəkildə sarılır və monotrematada yoxdur.

Heyvanlar aləminin tarixi əvvəldən davamlı bir təkamül prosesi olub və bu təkamül seriyasında ən yüksək heyvanlar və heyvanlar arasında bənzərsiz məməlilərdir. Məməlilərin evo və sillyus nərdivanının miqyasında aşağı olan bəzi onurğalı qruplarından əmələ gəldiyi qəbul edilmiş bir fikirdir.

Bu aşağı onurğalılar balıqlar, amfibiyalar, sürünənlər və quşlardan ibarətdir. Bunlardan Balıqlar və Quşlar məhv edilə bilər, çünki birincisi çox aşağıdır və ikincisi təşkilatlarında çox ixtisaslaşmışdır.

Amfibiya vasitəsilə əcdad:

Amfibiya ilə məməlilər arasında bir ara mərhələ olan Hipoteri vasitəsilə məməlilərin amfibiya ataları, T. H. Huxley (1880) tərəfindən müdafiə edilmişdir.

Hakslinin arqumentlərini əsaslandırdığı məqamlar bunlar idi:

(a) Həm amfibiyada, həm də məməlilərdə iki oksipital kondilin olması

(b) məməlilərdə sol aorta qövsünün olması. Sol aorta arxası sürünənlərdə zəif olduğu üçün məməlilərin ata -baba xəttini tuta bilmir.

Doğrudur, amfibiya və məməlilərdə iki oksipital kondil var. Ancaq kondillərin mənbəyi fərqlidir. Amfiba və şiyalarda oksipital kondillər ekoksipitalların törəmələridir, məməlilərdə isə mənbələr bazioksipitallardır. Beləliklə, Huxley'nin məməlilərin hipoteriya vasitəsilə mənşəyi nəzəriyyəsi özünü doğrultmur.

Sürünənlər vasitəsilə əcdad:

Paleontoloji sübutlar məməlilərin sürünənlərdən əmələ gəldiyini sübut edir. Karbon təbəqələrində aşkar edilmiş Sinapsida fosilləri məməlilər xəttinə aparan bir çox simvolu göstərir. Sinapsidanın qabaqcıl formaları kəllə sümüklərinin və dişlərin diferensiasiyasının azalmasına və utanmasına meyl göstərdi.

Gec Perm və Üst Trias dövründə Therapsids Sinapsidadan əmələ gəlmişdir.

Therapsids, məməlilər orqanizminə və yırtığına yaxınlaşaraq:

(a) Güclü və genişlənmiş lateral temporal fossa,

(c) genişlənmiş diş və diş fərqlənməsi,

(d) İkiqat oksipital kondillər və

(e) Azaldılmış quadrate və quadrato jugal.

Therapsidlər Dicynodont və Theriodontia'ya ayrıldı və orta Triasda Theriodointia'dan Cynodontia və Ictidosauria meydana gəldi. Onlardan birinin və ya hər ikisinin ibtidai məməlilərin yaranmasına səbəb olduğu güman edilir.

Ana və qığılcımların mənşəyi ilə bağlı fərqli fikirlər:

Barghusen (1968), Crompton and Jenkins (1968), Crompton (1969) məməlilərin monofiletik mənşəyini dəstəklədilər. Onlara görə məməlilər cynodontsdan əmələ gəlmişdir, son terapist qrupu mərhum Permiyada ortaya çıxmışdır.

Trias dövrünün sonuna qədər məməlilərə aid olmayan sinodonlar bəzi məməlilərə bənzər qruplara daxil idi və məməlilərin özlərini meydana gətirdi. Bu yaxınlarda Pough et al., (1996), canlı məməlilərdən ibarət üç qrupun - monotremlərin, cəsədlərin və eutherianların hamısının ‘holothere ’ soyundan qaynaqlandığını irəli sürdü.

Məməlilərin polifiletik mənşəli olması mümkündür-məməlilərə bənzər sürünənlərin bir neçə qrupu erkən məməlilərin atalarına kömək etdi və Yura dövründə eşik sürünənlərdən məməlilərə keçdi. Bu fikir demək olar ki, Olson (1959), Carter (1967), Simpson (1971), Bellairs and Attridge (1975), Griffiths (1978) və Young (1981) tərəfindən dəstəklənir.

Romer və Parsons (1986):

Mam və qalıqlar sürünənlərdən törəmişdir, lakin fosil qeydləri göstərir ki, onlara gedən sürünənlər xətti, sinapsida alt sinfi, demək olar ki, həmin sinifdən olan ailə ağacının dibində ayrılmışdır. Mövcud sürünənlərin əmrləri ilə əlaqələri son dərəcə uzaqdır (Şəkil 10.160).


Hansı heyvanlar üzə bilməz?

Mən bu haqda düşünürdüm və instinktiv olaraq üzgüçülükdən əziyyət çəkən yeganə heyvanın insanlar olacağını düşünə bilərəm. Bəlkə başqa primatlar? Google mənə yalnız yarı eşşəkli cavablar verdi, görəsən buradakı ağıllı insanlar nə düşünürdü?

İnsanlar və primatlar əslində suya təəccüblü dərəcədə güclü yaxınlıq göstərir. Meymunlar üzgüçülükdən zövq alırlar və hətta müasir insanların təkamülünün bir hissəsini su heyvanları kimi keçirdiklərinə dair (zəif dəstəklənən və elmi cəhətdən qəbul edilməyən) bir nəzəriyyə də mövcuddur.

Üzə bilməyən növlərə gəldikdə? Açıq səbəblərə görə hansı heyvanların üzdüyü və hansı heyvanların boğulduğu ilə bağlı hər hansı bir sənəd tapa biləcəyimi söyləyə bilmərəm. Bilirəm ki, boğulmaq bir çox quş növü üçün böyük bir riskdir (məsələn, ev heyvanları boğulmamaq üçün orada su qablarında mərmər tələb etdiyi üçün saxlanılan bildirçinlər).


Videoya baxın: HEYVANLAR ALƏMİ #2 (Yanvar 2023).