Məlumat

S2019_Mühazirə_21_Oxu - Biologiya

S2019_Mühazirə_21_Oxu - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Genetik məlumat axını

Bakteriyalarda, arxealarda və eukaryotlarda DNT -nin əsas rolu, sözügedən orqanizmi yaratmaq üçün lazım olan təlimat kodunu kodlayan irsi məlumatları saxlamaqdır. Kimyəvi tərkibi (bir genomdakı nukleotidlərin ardıcıllığı və ona edilən bəzi kimyəvi dəyişikliklər) tez bir zamanda oxumaqda daha da yaxşılaşmış olsaq da, içimizdəki və bütün məlumatların etibarlı şəkildə necə açılacağını bilmirik. onun oxunduğu və son nəticədə ifadə olunduğu mexanizmlərdən.

Bununla belə, genetik kodun oxunması və ifadəsi ilə bağlı bəzi əsas prinsiplər və mexanizmlər var ki, onların əsas addımları başa düşülür və bütün bioloqlar üçün konseptual alətlər dəstinin bir hissəsi olmalıdır. Bu proseslərdən ikisi DNT-də yazılmış genetik kodun hissələrinin müvafiq polimer RNT-nin molekullarına uyğunlaşması və RNT kodunun müvafiq olaraq zülallara oxunması və kodlaşdırılması olan transkripsiya və tərcümədir.

BIS2A -da, əsasən bir anlayış inkişaf etdirməyə diqqət yetiririk

proses

transkripsiya (bir Enerji Hekayəsinin sadəcə bir prosesi təsvir etmək üçün bir rubrik olduğunu xatırlayın) və genetik məlumatın ifadəsindəki rolu. Baş vermə prosesini həll etməli olduğumuz funksional problemlərə (problem həll etmə/dizayn problemi rubrikamızın bir hissəsini gətirməklə) transkripsiya ilə bağlı müzakirələrimizi motivasiya edirik. Daha sonra zülalların sintezi üçün lazım olan məlumatları daşıyan RNA (mRNA) deyilən molekullar da daxil olmaqla müxtəlif funksional RNT molekullarını (müxtəlif struktur, katalitik və ya tənzimləyici rollara malik ola bilər) yaratmaq üçün Təbiət tərəfindən necə istifadə edildiyini izah etməyə davam edirik. . Eynilə, biz tərcümə prosesi, ribosomların zülalları sintez etməsi prosesi ilə bağlı problemlər və suallara diqqət yetiririk.

Bioloji sistemlərdə əsas genetik məlumat axını çox vaxt "mərkəzi dogma" kimi tanınan sxemdə təsvir olunur (aşağıdakı şəklə bax). Bu sxem, DNT -də kodlanmış məlumatın transkripsiya yolu ilə RNT -yə və sonda tərcümə yolu ilə zülallara axdığını bildirir. Əks transkripsiya (DNT-nin və RNT şablonunun yaradılması) və replikasiya kimi proseslər də müxtəlif formalarda məlumatın yayılması mexanizmlərini təmsil edir. Bu sxem, məlumatın necə kodlandığı və ya tənzimlənən siqnalların modeldə təsvir olunan molekul tiplərinin müxtəlif təbəqələri arasında hərəkət etmə mexanizmləri haqqında öz -özünə heç nə demir. Buna görə də, aşağıdakı sxem hər hansı bir bioloqun leksikonunun demək olar ki, tələb olunan hissəsi olsa da, bəlkə də köhnə ənənədən qalıb, tələbələr də məlumat axını mexanizmlərinin daha mürəkkəb olduğunu bilməlidirlər (biz getdikcə bəziləri haqqında öyrənəcəyik və "mərkəzi dogma" yalnız bəzi əsas yolları təmsil edir).

Şəkil 1. Genetik məlumat axını.
Atribut: Marc T. Facciotti (orijinal iş)

Genotipdən fenotipə

Sonrakı bölmələrdə əhəmiyyətli bir anlayış, genetik məlumat arasındakı əlaqədir genotipvə bunu ifadə etməyin nəticəsidir fenotip. Bu iki termin və ikisini birləşdirən mexanizmlər növbəti bir neçə həftə ərzində dəfələrlə müzakirə olunacaq - bu lüğətdən istifadə etməklə bacarıqlı olmağa başlayın.

Şəkil 2. DNT-də saxlanılan məlumatlar 5'-dən 3' istiqamətində oxunduqda fərdi nukleotidlərin ardıcıllığında olur. Məlumatın DNT-dən RNT-yə çevrilməsi (transkripsiya adlanan proses) məlumatın hüceyrədə aldığı ikinci formanı əmələ gətirir. MRNA zülalların amin turşusu ardıcıllığının yaradılması üçün şablon olaraq istifadə olunur (tərcümədə). Burada iki müxtəlif məlumat dəsti göstərilir. DNT ardıcıllığı bir qədər fərqlidir, nəticədə iki fərqli mRNA əmələ gəlir, sonra iki fərqli zülal və nəticədə siçanlar üçün iki fərqli palto rəngi meydana gəlir.

Genotip orqanizmin DNT -də saxlanılan məlumatlara, nukleotidlərin ardıcıllığına və genlərinin toplanmasına aiddir. Fenotip boy, çəki, istehsal olunan ATP miqdarı, laktoza metabolizə etmək qabiliyyəti, ətraf mühitin stimullarına cavab və s. kimi ölçə biləcəyiniz hər hansı fiziki xüsusiyyətə aiddir. Genotipdəki fərqlər, hətta cüzi də olsa, təbii təsirlərə məruz qalan müxtəlif fenotiplərə səbəb ola bilər. seçim. Yuxarıdakı rəqəm bu fikri təsvir edir. Həm də diqqət yetirin ki, çoxhüceyrəli orqanizmlər kontekstində genotip və fenotip əlaqələrinin klassik müzakirələrindən bəhs olunsa da, bu nomenklatura və əsas anlayışlar bütün orqanizmlərə, hətta bakteriya və arxea kimi təkhüceyrəli orqanizmlərə aiddir.

Qeyd: mümkün müzakirə

"Gözlə" görmədiyiniz bir şeyi fenotip hesab etmək olarmı?

Qeyd: mümkün müzakirə

Tək hüceyrəli orqanizmlərin eyni vaxtda birdən çox fenotipi ola bilərmi? Əgər belədirsə, bir nümunə təklif edə bilərsinizmi? Əgər yoxsa, niyə?

Genlər

Gen nədir? A gen bir orqanizm genomunda funksional bir RNT (rRNA, tRNA və s.) və ya protein məhsulunu (fermentlər, tubulin və s.) kodlayan bir DNT seqmentidir. Ümumi gen tənzimləyici bölgələri kodlayan elementləri və transkripsiya edilmiş vahidi kodlayan bölgəni ehtiva edir.

Genlər əldə edə bilər mutasiyalar- kodlaşdırma və ya tənzimləmə bölgələrində nukleotidlərin tərkibində və ya ardıcıllığındakı dəyişikliklər olaraq təyin olunur. Bu mutasiyalar bir neçə mümkün nəticəyə səbəb ola bilər: (1) nəticədə ölçülə bilən heç nə baş vermir; (2) gen artıq ifadə olunmur; və ya (3) gen məhsul(lar)ının ifadəsi və ya davranışı fərqlidir. Eyni geni paylaşan orqanizmlərin populyasiyasında genin müxtəlif variantları deyilir allellər. Fərqli allellər fərdlərin fenotiplərində fərqlərə səbəb ola bilər və seçici təzyiq altında olan biologiyada müxtəlifliyə kömək edə bilər.

Bu lüğət terminlərini və əlaqəli anlayışları öyrənməyə başlayın. Sonra növbəti mühazirələrdə onlara daha ətraflı nəzər salmağa başlayanda siz onlarla bir qədər tanış olacaqsınız.

Şəkil 3. Bir gen, tənzimləyici bölgələri ilə birlikdə bir RNT və ya protein məhsulu üçün kodlaşdırma bölgəsindən ibarətdir. Kodlaşdırma bölgəsi daha sonra zülala çevrilən RNT -yə köçürülür.

Transkripsiya: DNT -dən RNT -yə

Bölmə xülasəsi

Bakteriyalar, arxeyalar və eukariotlar genomlarından genləri transkripsiya etməlidirlər. Hüceyrə yeri fərqli ola bilər (eukaryotlar nüvədə transkripsiyanı yerinə yetirir; bakteriya və arxe sitoplazmada transkripsiyanı yerinə yetirir), bu örtüklərin hər birindən olan orqanizmlərin bu prosesi həyata keçirmə mexanizmləri əsas etibarilə eynidir və üç mərhələ ilə xarakterizə edilə bilər. : başlanğıc, uzanma və sonlandırma.

Transkripsiyaya qısa baxış

Transkripsiya, bir DNT seqmentinin RNA nüsxəsini yaratmaq prosesidir. Bu bir olduğundan proses, Transkripsiya haqqında funksional bir anlayış inkişaf etdirmək üçün Energy Story rubrikasını tətbiq etmək istəyirik. Transkripsiya başlamazdan əvvəl molekullar sistemi necə görünür? Sonda nə kimi görünür? Transkripsiya zamanı maddənin hansı çevrilmələri və enerji köçürmələri baş verir və əgər varsa, prosesi nə katalizləşdirir? Biz həm də Dizayn Çağırışı nöqteyi-nəzərindən proses haqqında düşünmək istəyirik. Bioloji vəzifə, RNT -nin kimyəvi dilində bir DNT -nin bir nüsxəsini yaratmaqdırsa, digər nukleotid polimer prosesləri haqqında biliklərimizi nəzərə alaraq, hansı çətinlikləri əsaslandıra bilərik və ya təxmin edə bilərik? Təbiətin bu problemləri müxtəlif yollarla həll etdiyinə dair sübut varmı? Transkripsiyanın müvəffəqiyyət meyarları nəyə bənzəyir? Fikri anlayırsan.

Transkripsiya üçün bəzi əsas tələblərin sadalanması

Gəlin əvvəlcə bəzi təməl biliklərimizdən istifadə edərək və məqsəd ikiqat zəncirli DNT molekulunun bir zəncirinin bir parçasının RNT nüsxəsini çıxarmaq olarsa, transkripsiya zamanı nələrin baş verə biləcəyini təsəvvür edərək əlimizdəki vəzifələri nəzərdən keçirək. Görəcəyik ki, bəzi əsas məntiqdən istifadə etməklə, prosesi düzgün təsvir etmək üçün bilməli olduğumuz bir çox vacib sual və şeylərdən nəticə çıxarmağa imkan verir.

Təsəvvür edək ki, transkripsiya aparacaq bir nanomobil/nanobot dizayn etmək istəyirik. Kiçik robotumuzun həll etməsi lazım olan problemləri və alt problemləri müəyyən etmək üçün bəzi Design Challenge düşüncələrindən istifadə edə bilərik.

• Maşın haradan başlamalıdır? Milyonlarla milyardlarla baza cütləri arasında maşın hara yönəldilməlidir?
• Maşın harada dayanmalıdır?
• Başlama və dayandırma saytlarımız varsa, maşınlarımızın bu məlumatları oxuya bilməsi üçün bu məlumatları kodlaşdırma üsullarına ehtiyacımız olacaq - bu necə həyata keçiriləcək?
• DNT -nin neçə RNA nüsxəsini hazırlamalı olacağıq?
• RNT nüsxələrinin nə qədər tez hazırlanmasına ehtiyac var?
• Nüsxələr nə dərəcədə dəqiq olmalıdır?
• Proses nə qədər enerji alacaq və enerji haradan gələcək?

Bunlar, əlbəttə ki, əsas suallardan yalnız bəziləridir. İstəyirsə daha dərindən qazmaq olar. Bununla birlikdə, bu proses üçün yaxşı bir fikir əldə etməyə başlamağımız üçün bunlar artıq kifayət qədər yaxşıdır. Diqqət yetirin ki, bu sualların bir çoxu, DNT replikasiyası haqqında anlamaq üçün lazım ola biləcəyimiz suallara bənzərdir.

Transkripsiyanın tikinti blokları

RNT-nin tikinti blokları

Nükleotidlərin quruluşu ilə bağlı müzakirələrimizdən xatırladaq ki, RNT -nin tikinti blokları DNT -yə çox oxşardır. RNT -də bina blokları riboza şəkəri, azotlu bir baz və üç fosfat qrupundan ibarət olan nukleotid trifosfatlardan ibarətdir. DNT və RNT quruluş blokları arasındakı əsas fərqlər, RNT molekullarının riboz şəkərli nukleotidlərdən (deoksiriboz şəkərdən fərqli olaraq) və uridin, nukleotid ehtiva edən uridin istifadə etməsidir (DNT -dəki timidindən fərqli olaraq). Aşağıda qeyd edin ki, urasil və timin strukturca çox oxşardırlar - urasildə sadəcə metil (CH) yoxdur.3) timinə nisbətən funksional qrup.

Şəkil 1. Nukleotidlərin əsas kimyəvi komponentləri.
Atribut: Marc T. Facciotti (orijinal iş)

Transkripsiyanın başlanğıcı

Təşviqatçılar

Müəyyən bir DNT parçasının (transkripsiya) RNT surətini yaratmaqdan məsul olan zülallar əvvəlcə kopyalanacaq elementin başlanğıcını tanıya bilməlidirlər. A təşviqatçı transkripsiya aparatı olaraq bilinən müxtəlif zülalların transkripsiyanı bağladığı və başladığı bir DNT ardıcıllığıdır. Əksər hallarda, təşviqatçılar tənzimlədikləri genlərin yuxarı axınında (kodlaşdırma bölgəsinə 5 ') mövcuddur. Promotorun spesifik ardıcıllığı çox vacibdir, çünki o, genin müvafiq kodlaşdırma hissəsinin hər zaman, bəzi vaxtlarda və ya nadir hallarda transkripsiya olunduğunu müəyyən edir. Promotorlar növlər arasında fərqli olsa da, oxşar ardıcıllığın bir neçə elementi bəzən qorunur. Başlama sahəsinin yuxarı tərəfindəki -10 və -35 bölgələrində iki təşviqçi var konsensus bir çox promouterlər və müxtəlif növlər arasında oxşar olan ardıcıllıqlar və ya bölgələr. Bəzi təşviqatçılar konsensus ardıcıllığına (ən çox yayılmış ardıcıllıq elementlərini ehtiva edən ardıcıllıq) çox oxşar bir ardıcıllığa sahib olacaqlar, digərləri isə çox fərqli görünəcəklər. Bu ardıcıllıq dəyişiklikləri, transkripsiya aparatının transkripsiyaya başlamaq üçün təşviqçiyə bağlaya biləcəyi gücü təsir edir. Bu, transkriptlərin sayını və nə qədər tez -tez yazıldığını idarə etməyə kömək edir.

Şəkil 2. (a) Bir genin ümumi diaqramı. Genə təşviqçi ardıcıllığı, tərcümə olunmamış bir bölgə (UTR) və kodlaşdırma ardıcıllığı daxildir. (b) Bir neçə güclü E. coli promotor ardıcıllığının siyahısı. -35 qutu və -10 qutu, güclü promosyon siyahısında yüksək səviyyədə qorunan ardıcıllıqlardır. Zəif təbliğatçılar, bu ardıcıllıqla müqayisədə daha çox əsas cüt fərqinə sahib olacaqlar.
Mənbə: http://www.discoveryandinnovation.co...lecture12.html

Qeyd: mümkün müzakirə

Promoterin nukleotid ardıcıllığı dəyişəndə ​​transkripsiya aparatı ilə DNT arasında hansı qarşılıqlı təsir növləri dəyişir? Niyə bəzi ardıcıllıqlar "güclü" bir təşviqçi yaradır, digərləri niyə "zəif" bir promouter yaradır?

Bakterial və eukaryotik promotorlar

Bakteriya hüceyrələrində, -10 bölgəsi adlanan -10 konsensus ardıcıllığı AT baxımından zəngindir, çox vaxt TATAAT. -35 ardıcıllığı, TTGACA, zülal tərəfindən tanınır və bağlanır ... Bu zülal-DNT qarşılıqlı əlaqəsi qurulduqdan sonra əsas RNT polimerazanın alt bölmələri sahəyə bağlanır. AT birləşmələrinin nisbətən aşağı stabilliyi səbəbiylə, AT ilə zəngin olan -10 bölgəsi, DNT şablonunun açılmasını asanlaşdırır və bir neçə fosfodiester bağları qurulur.

Ökaryotik təbliğatçılar prokaryotik təbliğatçılardan daha böyük və daha mürəkkəbdir, lakin hər ikisinin AT ilə zəngin bir bölgəsi var-eukaryotlarda buna adətən TATA qutusu deyilir. Məsələn, siçan timidin kinaz genində TATA qutusu təxminən -30 -da yerləşir. Bu gen üçün, dəqiq TATA qutusu ardıcıllığı, TATAAAA -dır, nümunə olmayan ip üzərində 5 'dən 3' istiqamətində oxunur. Bu ardıcıllıq ilə eyni deyil E. coli -10 bölgə, lakin hər ikisi AT zəngin element olma keyfiyyətini paylaşır.

Tək bir bakterial polimeraz əvəzinə, əksər eukaryotların genomları, hər biri on və ya daha çox protein alt birimindən ibarət olan üç fərqli RNT polimerazanı kodlayır. Hər bir eukaryotik polimeraza da kimi tanınan fərqli bir zülal dəsti tələb edir transkripsiya amilləri onu promouterə cəlb etmək. Bundan əlavə, digər transkripsiya faktorları ordusu, gücləndiricilər kimi tanınan zülallar və səsboğucular hər bir promotordan RNT sintezini tənzimləməyə kömək edir. Gücləndiricilər və səsboğucular transkripsiyanın səmərəliliyinə təsir göstərir, lakin transkripsiyanın başlanması və ya gedişi üçün lazım deyildir. A meydana gəlməsində bazal transkripsiya faktorları çox vacibdir ilkin hazırlıq kompleksi sonradan transkripsiyanın başlanması üçün RNT polimerazı cəlb edən DNT şablonunda.

Transkripsiyanın başlanğıcı RNT polimerazasının bağlanması ilə başlayır təşviqatçı. Transkripsiya, DNT cüt sarmalının qismən açılmasını tələb edir ki, bir iplik RNT sintezi üçün şablon kimi istifadə olunsun. Açılma bölgəsinə a deyilir transkripsiya qabarcığı.

Şəkil 3. Uzanma zamanı RNT polimeraz, DNT şablonu boyunca izləyir, mRNA -nı 5 ' - 3' istiqamətdə sintez edir və oxunduqca DNT -ni geri açır.

Uzatma

Transkripsiya həmişə şablon ipi, iki zəncirli DNT-nin iki ipindən biri. RNA məhsulu şablon ipini tamamlayır və demək olar ki, şablon olmayan iplə eynidir. kodlaşdırma zolağı, RNT -də DNT -də olan timinin (T) yerinə urasil (U) olması istisna olmaqla. Uzanma zamanı bir ferment deyilir RNT polimeraza DNT şablonu boyunca davam edir, DNT şablonu ilə əsas cütləşmə yolu ilə nukleotidləri DNT replikasiyasına bənzər şəkildə əlavə edir, fərq sintez edilən bir RNT zəncirinin DNT şablonuna bağlı qalmamasıdır. Uzanma irəlilədikcə DNT, əsas fermentdən qabaq açılır və arxasında geri dönür. Qeyd edək ki, sintez istiqaməti DNT-dəki sintezlə eynidir - 5'-dən 3'ə qədər.

Şəkil 4. Uzatma zamanı RNT polimeraza DNT şablonu boyunca izləyir, mRNT-ni 5'-dən 3' istiqamətində sintez edir, oxunduqca DNT-ni açır və sonra geri çevirir.

Şəkil 5. Transkripsiya prosesi zamanı nukleotidlərin əlavə edilməsi DNT replikasiyasında nukleotidlərin əlavə edilməsinə çox oxşardır. RNT 5 '-dən 3' -ə qədər polimerləşir və hər bir nukleotid əlavə olunduqda, bir fosfoanhidrid bağı enzim tərəfindən hidroliz edilir, nəticədə daha uzun bir polimer və iki qeyri -üzvi fosfat ayrılır.
Mənbə: http://utminers.utep.edu/rwebb/html/...longation.html

Qeyd: mümkün müzakirə

Transkripsiyada bir nukleotidin əlavə edilməsi ilə DNT replikasiyasında bir nukleotidin əlavə edilməsi üçün enerji hekayəsini müqayisə edin və müqayisə edin.

Bakterial və eukaryotik uzanma

Bakteriyalarda uzanma bakteriyaların sərbəst buraxılması ilə başlayır .. polimerazadan bir alt vahid. -nin dissosiasiyası .. nüvə fermentinin DNT şablonu boyunca davam etməsinə imkan verir, mRNA -nı 5 'dən 3' istiqamətdə saniyədə təxminən 40 nükleotid nisbətində sintez edir. DNT və RNT arasındakı əsas cütləşmə, mRNA sintez komponentlərinin sabitliyini qoruyacaq qədər sabit deyil. Bunun əvəzinə, RNT polimeraza uzanmanın vaxtından əvvəl kəsilməməsini təmin etmək üçün DNT şablonu ilə yeni yaranan RNT zəncirləri arasında sabit bağlayıcı rolunu oynayır.

Ökaryotlarda, preinitiasiya kompleksinin yaranmasından sonra, polimeraz digər transkripsiya faktorlarından ayrılır və 5 '-3' istiqamətdə pre-mRNA sintez edən polimeraz ilə prokaryotlarda olduğu kimi uzanmağa icazə verilir. Daha əvvəl müzakirə edildiyi kimi, RNA polimeraz II eukaryotik genlərin böyük hissəsini transkripsiyaya salır, buna görə də bu hissədə bu polimerazanın uzanma və sonlanmanı necə həyata keçirəcəyinə diqqət yetiriləcəkdir.

Xitam

Bakteriyalarda

Bir gen transkripsiya edildikdən sonra bakterial polimeraza DNT şablonundan ayrılmaq və yeni hazırlanan mRNA -nı azad etmək üçün təlimat verilməlidir. Transkripsiya olunan gendən asılı olaraq iki növ sonlandırma siqnalı vardır. Biri protein, digəri isə RNT əsaslıdır. Rho'ya bağlı sonlandırma artan mRNA zənciri üzərində polimerazın arxasında gedən rho proteini tərəfindən idarə olunur. Genin sonuna yaxın polimeraza DNT şablonunda bir sıra G nukleotidləri ilə qarşılaşır və o, dayanır. Nəticədə, rho zülalı polimeraza ilə toqquşur. Rho ilə qarşılıqlı əlaqə mRNT-ni transkripsiya qabarcığından azad edir.

Rho-dan asılı olmayan xitam DNT şablon ipindəki xüsusi ardıcıllıqla idarə olunur. Polimeraz transkripsiya olunan genin sonuna yaxınlaşdıqca CG nukleotidləri ilə zəngin bir bölgə ilə qarşılaşır. mRNT yenidən öz üzərinə qatlanır və tamamlayıcı CG nukleotidləri bir-birinə bağlanır. Nəticə stabildir saç sancağı polimerazın AT nukleotidləri ilə zəngin bir bölgəni köçürməyə başladığı anda dayanmasına səbəb olur. MRNA transkriptinin tamamlayıcı UA bölgəsi, DNT şablonu ilə yalnız zəif bir əlaqə yaradır. Bu, dayanmış polimeraza ilə birlikdə, əsas fermentin parçalanması və yeni mRNT transkriptini azad etməsi üçün kifayət qədər qeyri-sabitliyə səbəb olur.

Eukaryotlarda

Fərqli polimerazlar üçün transkripsiyanın dayandırılması fərqlidir. Prokaryotlardan fərqli olaraq, ökaryotlarda RNT polimeraz II ilə uzanma, transkripsiyaya məruz qalan genin sonundan 1000-2000 nükleotiddə baş verir. Bu pre-mRNA quyruğu sonradan mRNA işlənməsi zamanı parçalanma yolu ilə çıxarılır. Digər tərəfdən, RNT polimerazaları I və III son siqnalları tələb edir. RNT polimeraz I tərəfindən transkripsiyaya salınmış genlər, sonlandırıcı zülal tərəfindən tanınan xüsusi 18 nukleotid ardıcıllığını ehtiva edir. RNA polimeraz III-də sona çatma prosesi, prokaryotlarda transkripsiyanın rho-asılı olmayan sonlanmasına bənzər bir mRNA saç sancağından ibarətdir.

Arxeyada

Arxeada transkripsiyanın dayandırılması həyatın digər iki sahəsinə nisbətən daha az öyrənilmişdir və hələ də yaxşı başa düşülməmişdir. Funksional detallar həyatın digər sahələrində görülən mexanizmlərə bənzəsə də, təfərrüatlar bu kursun əhatə dairəsindən kənardadır.

Mobil yer

Bakteriyalarda və arxealarda

Bakteriyalarda və arxeyalarda transkripsiya DNT-nin yerləşdiyi sitoplazmada baş verir. DNT-nin yeri və beləliklə, transkripsiya prosesi hüceyrənin qalan hissəsindən fiziki olaraq ayrılmadığından, tərcümə çox vaxt transkripsiya bitməmişdən əvvəl başlayır. Bu, bütün mRNA istehsal edilməzdən əvvəl bakteriyalarda və arxealarda mRNA -nın bir protein üçün şablon olaraq istifadə edilməsi deməkdir. Kosmik seqreqasiyanın olmaması da bu proseslər üçün çox az bir zaman ayırıcılığının olması deməkdir. Şəkil 6 eyni vaxtda baş verən transkripsiya və tərcümə proseslərini göstərir.

Şəkil 6. Transkripsiya zamanı nukleotidlərin əlavə edilməsi, DNT replikasiyasındakı nukleotidlərin əlavə edilməsinə çox bənzəyir.
Mənbə: Marc T. Facciotti (öz işi)

Eukariotlarda....

Eukaryotlarda, transkripsiya prosesi nüvənin içərisində ayrılaraq hüceyrənin qalan hissəsindən fiziki olaraq ayrılır. Bu, iki şeylə nəticələnir: tərcümə başlamazdan əvvəl mRNT tamamlanır və tərcümə başlamazdan əvvəl mRNT-ni "tənzimləmək" və ya "redaktə etmək" üçün vaxt var. Bu proseslərin fiziki olaraq ayrılması eukaryotlara mRNA -nın ömrünü uzadacaq və ya hətta mRNA -dan istehsal ediləcək protein məhsulunu dəyişdirəcək şəkildə mRNA -nı dəyişdirmə şansı verir.

MRNA emalı

5' G-qapağı və 3' poli-A quyruğu

Eukaryotik gen transkripsiya edildikdə, ilkin transkript nüvədə bir neçə yolla işlənir. Eukaryotik mRNA'lar 3 'ucunda poly-A quyruğu əlavə edilərək dəyişdirilir. A qalıqlarının bu axını genomik DNT-ni şablon kimi istifadə etməyən bir ferment tərəfindən əlavə edilir. Əlavə olaraq, mRNA-ların 5 'ucunda 5'-qapaq adlanan kimyəvi bir modifikasiyası var. Məlumat göstərir ki, bu dəyişikliklər həm mRNA -nın ömrünü artırmağa (sitoplazmada vaxtından əvvəl parçalanmasının qarşısını alır), həm də mRNA -nın tərcüməyə başlamasına kömək edir.

Şəkil 7. pre-mRNA-lar bir sıra addımlarla işlənir. İntronlar çıxarılır, 5 'qapaq və poly-A quyruğu əlavə olunur.
Mənbə: http://www.discoveryandinnovation.co...lecture12.html

Alternativ birləşmə

Birləşmə əksər eukaryotik mRNA-larda baş verir, burada intronlar mRNT ardıcıllığından çıxarılır və ekzonlar bir-birinə bağlanır. Bu, əvvəlcə transkripsiya olunandan daha qısa mRNA yarada bilər. Birləşdirmə, hüceyrələrin son mRNA məhsuluna hansı ekzonun daxil olduğunu qarışdırmağa və uyğunlaşdırmağa imkan verir. Aşağıdakı şəkildə göstərildiyi kimi, bu, birdən çox zülalın bir gen tərəfindən kodlanmasına səbəb ola bilər.

Şəkil 8. DNT -də saxlanılan məlumatlar sonludur. Bəzi hallarda orqanizmlər bu məlumatları qarışdıraraq fərqli son məhsullar yarada bilərlər. Ökaryotlarda alternativ birləşmə fərqli mRNA məhsullarının yaradılmasına imkan verir ki, bu da öz növbəsində fərqli protein ardıcıllığı yaratmaq üçün tərcümədə istifadə olunur. Bu, nəticədə fərqli zülal formalarının və buna görə də fərqli zülal funksiyalarının istehsalına gətirib çıxarır.
Mənbə: http://www.discoveryandinnovation.co...lecture12.html



Şərhlər:

  1. Zulkiramar

    Məncə, onlar yanılırlar. Biz müzakirə etməliyik.

  2. Lemuel

    Məncə, doğru deyilsən. Əminəm. Gəlin müzakirə edək. PM-də mənə yaz.

  3. Andsaca

    Bağışlayın, amma bu seçim mənə uyğun deyildi.

  4. Grole

    Dəqiq! Yaxşı fikir, mən qoruyuram.

  5. Rodman

    Üzr istəyirəm, amma məncə yanılırsınız. Mən öz mövqeyimi müdafiə edə bilərəm. Mənə pm-də yazın.

  6. Shelny

    Mükəmməl! Ey!

  7. Vaughn

    haqlısan, bu punktualdır



Mesaj yazmaq