Məlumat

1.4.16.16: Məməlilər - Biologiya

1.4.16.16: Məməlilər - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Öyrənmə Məqsədləri

  • Məməlilərin xüsusiyyətlərini müəyyənləşdirin
  • Məməlilərin üç əsas qrupunun fərqləndirici xüsusiyyətlərini adlandırın və təsvir edin
  • Məməlilərin təkamül tarixini təsvir edin

Məməlilərin xüsusiyyətləri

Saçların olması bir məməlinin ən açıq əlamətlərindən biridir. Balinalar kimi bəzi növlərdə çox geniş olmasa da, saç məməlilər üçün bir çox vacib funksiyaya malikdir. Məməlilər endotermikdir və saçlar metabolik iş nəticəsində yaranan istiliyi saxlamaq üçün izolyasiya təmin edir. Saçlar bədənə yaxın bir hava qatını tutaraq istiliyi saxlayır. İzolyasiya ilə yanaşı, saçlar daha yaxşı bığ kimi tanınan vibrissae adlanan xüsusi tüklər vasitəsi ilə duyğu mexanizmi rolunu oynaya bilər. Bunlar, xüsusilə gecə və ya yuva quran məməlilər üçün faydalı olan sensasiya haqqında məlumat ötürən sinirlərə bağlanır. Saçlar həm də qoruyucu rəng təmin edə bilər və ya heyvanın tükləri “ucunda” durduğu zaman sosial siqnalın bir hissəsi ola bilər.

Məməlilərin bədəninə və ya dərisinə müxtəlif funksiyaları olan ifrazat bezləri daxildir. Yağ bezləri suya davamlılıq və yağlanma üçün saç və dəri üzərində ifraz olunan sebum adlı lipid qarışığı istehsal edir. Yağ bezləri bədənin çox hissəsində yerləşir. Ekrin bezləri əsasən sudan ibarət olan tər və ya tər əmələ gətirir. Əksər məməlilərdə ekrin bezləri bədənin müəyyən sahələri ilə məhdudlaşır və bəzi məməlilərdə ümumiyyətlə yoxdur. Bununla birlikdə, primatlarda, xüsusən də insanlarda, termorequlyasiyada çox önəmli olan tər rəqəmləri bədəni buxarlandırıcı soyutma vasitəsi ilə tənzimləyir. Primatlarda tər vəziləri bədən səthinin çox hissəsində yerləşir. Apokrin bezlərvə ya qoxu bezləri, kokular kimi kimyəvi ünsiyyət üçün istifadə olunan maddələri ifraz edir. Süd vəziləri yeni doğulmuş körpələri qidalandırmaq üçün istifadə olunan süd istehsal edir. Erkək monotremlərdə və eutherianlarda süd vəziləri olsa da, kişilərdə yoxdur. Süd vəziləri, ehtimal ki, dəyişdirilmiş yağ və ya ekrin bezləridir, lakin onların təkamül mənşəyi tam aydın deyil.

Məməlilərin skelet sistemi bir çox bənzərsiz xüsusiyyətlərə malikdir. Məməlilərin alt çənəsi yalnız bir sümükdən ibarətdir diş. Digər onurğalıların çənələri birdən çox sümükdən ibarətdir. Məməlilərdə diş sümüyü skuamozal sümükdəki kəllə ilə, digər onurğalılarda isə çənənin dördbucaqlı sümüyü kəllə sümüyü ilə birləşir. Bu sümüklər məməlilərdə mövcuddur, lakin onlar eşitmə funksiyasını yerinə yetirmək üçün dəyişdirilib və orta qulaqda sümüklər əmələ gətirirlər (Şəkil 1). Digər onurğalılarda yalnız bir orta qulaq sümüyü var - stapes. Məməlilərin üçü var: malleus, incus və stapes. Malleus artikulyar sümükdən, incus isə dördbucaqlı sümükdən əmələ gəlir. Çənə və qulaq sümüklərinin bu tənzimlənməsi fosil məməliləri digər sinapsidlərin fosillərindən fərqləndirməyə kömək edir.

Çənəni bağlayan adductor əzələsi məməlilərdə iki əzələdən ibarətdir: temporalis və masseter. Bunlar məməlilərə xas olan çeynəməni mümkün edən çənənin yan-yana hərəkətinə imkan verir. Məməlilərin çoxu var heterodont dişlər, yəni bir diş və diş formasından çox fərqli diş və formaya sahibdirlər. Ən məməlilərdir difiodontlaryəni həyatları boyunca iki diş dəsti var: süd və ya "körpə" dişlər və daimi dişlər. Digər onurğalılar polifodonlardır, yəni dişləri bütün həyatı boyu dəyişdirilir.

Məməlilər quşlar kimi dörd kameralı bir ürəyə sahibdirlər. Məməlilər, sağ atriumun divarlarında yerləşən və ürək döyüntüsünü təyin edən kardiostimulyator adlanan xüsusi bir ürək lifləri qrupuna da sahibdirlər. Məməli eritrositlərin (qırmızı qan hüceyrələri) nüvələri yoxdur, digər onurğalıların eritrositləri isə nüvəli olur.

Məməlilərin böyrəklərində nefronun Henle iliyi və ya nefritik döngə adlanan bir hissəsi vardır ki, bu da məməlilərin qandan daha yüksək məhlul konsentrasiyası ilə sidik çıxarmasına imkan verir. Məməlilərdə qanı arxadan və ya alt ekstremitələrdən və quyruq bölgəsindən böyrəklərə hərəkət etdirən bir damar sistemi olan böyrək portal sistemi yoxdur. Böyrək portal sistemləri çənəsiz balıqlardan başqa bütün digər onurğalılarda mövcuddur. Sidik kisəsi bütün məməlilərdə mövcuddur.

Məməlilərin beyinləri digər onurğalılardan fərqlənən müəyyən xüsusiyyətlərə malikdir. Bəzilərində, lakin bütün məməlilərdə, beynin ən kənar hissəsi olan beyin qabığı yüksək dərəcədə bükülmüşdür, bu da hamar bir kortekslə mümkün olduğundan daha böyük bir səth sahəsinə imkan verir. Orta beyində yerləşən optik loblar məməlilərdə iki hissəyə bölünür, digər onurğalılarda isə tək bölünməmiş bir lob vardır. Evteriya məməliləri, korpus kallosum adlanan iki beyin yarımkürəsini birləşdirən xüsusi bir quruluşa malikdir.

Məməlilər qrupları

Məməlilərin üç qrupu var: the eutheriansvə ya plasental məməlilər marsupiallar, və monotremlərvə ya meteoristlər. Bu qruplar iki qrupa bölünür: eutherians və marsupiallar therian məməlilər nəslini, monotremlər isə onların bacı nəslini təşkil edir.

Marsupials

Marsupiallar əsasən Avstraliyada (334 mövcud növ), Amerikada isə təxminən 100 mövcud növə rast gəlinir. Şimali Amerika opossumu, Meksikanın şimalında, Şimali Amerikada tapılan yeganə cəsəddir. Avstraliyalı kəsiklərə kenquru, koala, bandikoot, Tasmaniya şeytanı (Şəkil 2) və bir neçə digər növ daxildir. Kiçik cinslərin əksəriyyəti, erkən balalarının doğulduqdan sonra yaşadıqları, süd aldıqları və inkişaf etməyə davam etdikləri bir kisəyə sahibdir. Marsupials daha az mürəkkəb plasental əlaqə olması ilə eutherianlardan fərqlənir: Gənclər son dərəcə erkən yaşda dünyaya gəlir və torbanın içindəki məmə üzərinə yapışırlar.

Eutherians

Evterilər, bütün dünyada rast gəlinən məməlilər arasında ən çox yayılmışdır. Plasental məməlilərin 18-20 sırası var. Bəzi nümunələr böcək yeyən Insectivora; Edentata, dişsiz qarışqalar; Rodentia, gəmiricilər; Cetacea, balinalar da daxil olmaqla su məməliləri; Yırtıcılar, itlər, pişiklər və ayılar da daxil olmaqla ətyeyən məməlilər; və insanları ehtiva edən primatlar. Evteriya məməliləri bəzən plasental məməlilər adlanır, çünki bütün növlər qaz, maye və qida mübadiləsini təmin edən, döl ilə anasını birləşdirən mürəkkəb plasentaya malikdir. Digər məməlilər daha az mürəkkəb bir plasentaya sahib olsa da və ya qısaca olaraq plasentaya sahib olsa da, bütün evteriyalılar hamiləlik dövründə kompleks bir plasentaya malikdirlər.

Monotremlər

Üç canlı növü var monotremlər: platypus və dörd növ exidnas və ya tikanlı qarışqa yeyənlər. Dəri dimdikli platypus ailəsinə aiddir Ornithorhynchidae ("Quş gaga"), halbuki echidnalar ailəyə aiddir Tachyglossidae ("Yapışqan dil") (Şəkil 3). Platypus və bir növ exidna Avstraliyada, digər növ exidna isə Yeni Qvineyada rast gəlinir. Monotremlər məməlilər arasında canlı balalar doğmaq əvəzinə yumurta qoyduqları üçün bənzərsizdir. Yumurtalarının qabıqları quşların sərt qabıqlarına bənzəmir, sürünən yumurtalarının qabıqlarına bənzər dərili bir qabıqdır. Monotremlərin dişləri yoxdur.

Məməlilərin təkamülü

Məməlilər sinapsidlərdir, yəni kəllə sümüyündə tək bir açılış var. Əvvəlki formalar Yura dövründə yox olduqları üçün onlar yaşayan yeganə sinapsidlərdir. Erkən qeyri-məməli sinapsidləri iki qrupa bölmək olar: pelikozavrlar və terapidlər. Terapevtlərdə sinodonts adlanan bir qrupun məməlilərin ataları olduğu düşünülür (Şəkil 4).

Sinapsidlərin əsas xüsusiyyəti digər onurğalıların əksəriyyətində görülən ektotermiyadan daha çox endotermiyadır. Bədən istiliyinin daxili olaraq dəyişdirilməsi üçün tələb olunan artan metabolik sürət, müəyyən skelet quruluşlarında dəyişikliklərlə paralel getdi. Məməlilərə xas olan daha çox inkişaf etmiş xüsusiyyətlərə malik olan daha sonrakı sinapsidlər, çeynəmək, həzmi sürətləndirmək üçün qidanı mexaniki olaraq parçalamaq və istilik istehsal etmək üçün lazım olan enerjini sərbəst buraxmaq üçün ixtisaslaşmış qida tutmaq üçün yanaqlara və heterodont dişlərə malikdir. Çeynəmək eyni zamanda çeynəmək və nəfəs alma qabiliyyətini də tələb edir ki, bu da ikincil damağın olması ilə asanlaşdırılır. İkinci dərəcəli damaq, çeynəmənin meydana gəldiyi ağız boşluğunu tənəffüsün meydana gəldiyi yerdən ayırır və çeynəmə zamanı nəfəs almağın fasiləsiz davam etməsinə imkan verir. İkinci dərəcəli damaq pelikozavrlarda yoxdur, lakin sinodontlarda və məməlilərdə mövcuddur. Çənə sümüyü də erkən sinapsidlərdən sonrakılara doğru dəyişikliklər göstərir. Zigomatik arch və ya yanaq sümüyü məməlilərdə və cynodonts kimi qabaqcıl terapistlərdə mövcuddur, lakin pelikozavrlarda yoxdur. Zigomatik arxın olması, çənəni bağlayan və çeynəmək funksiyasını yerinə yetirən əzələ kütləsinin varlığını göstərir.

Apandikulyar skeletdə, termiya məməlilərinin çiyin qurşağı, digər onurğalılardan fərqli olaraq dəyişdirilmişdir ki, prokorakoid sümüyü və ya interklavikulası yoxdur və skapula dominant sümükdür.

Məməlilər mərhum Trias dövründə terapsidlərdən təkamül keçirdilər, çünki məlum olan ən erkən məməli fosilləri təxminən 205 milyon il əvvəl erkən Yura dövrünə aiddir. Erkən məməlilər kiçik idi, təxminən kiçik gəmirici ölçüləri idi. Məməlilər, ilk növbədə, Mozozoy erasında, Yuradan Kretase dövrünə qədər şaxələnməyə başladılar, baxmayaraq ki, bu məməlilərin çoxu Mezozoyun sonuna qədər nəsli kəsildi. Kretase dövründə, məməlilərin başqa bir şüalanması, təxminən 65 milyon il əvvəl, Senozoy erası boyunca başladı və davam etdi.

Öyrənmə Məqsədləri

Ümumilikdə məməlilər saç və süd vəzilərinə sahib olan onurğalılardır. Məməlilərə yağ bezləri, ekrin bezləri, apokrin bezləri və süd vəziləri də daxil olmaqla müxtəlif sekretor bezlər daxildir. Məməlilər sinapsidlərdir, yəni kəllə sümüyündə tək bir açılış var. Sinapsidlərin əsas xüsusiyyəti digər onurğalılarda görünən ektotermiyadan çox endotermiyadır. Məməlilər, ehtimal ki, Trias dövründə terapsidlərdən təkamül keçirmişlər, çünki məlum olan ən erkən məməli fosilləri erkən Yura dövrünə aiddir. Bu gün yaşayan üç məməlilər qrupu var: monotremlər, cəsədlər və eutherians. Monotremlər, məməlilər arasında uşaq doğmaq əvəzinə yumurta qoyduqları üçün bənzərsizdir. Evteriya məməlilərinə bəzən plasental məməlilər deyilir, çünki bütün növlər, dölün anası ilə qaz, maye və qida mübadiləsinə imkan verən kompleks bir plasentaya malikdir.


Madaqaskar torpaq gecko genomu analizi, təkrarlanan genlərin asimmetrik talelərini xarakterizə edir

Fon: Şərti olaraq, amniotlar - quşlar, məməlilər və sürünənlər arasında müqayisəyə çox vaxt məməlilərin və müqayisə üçün quşların təhlili ilə yanaşılır. Bununla birlikdə, quşlar morfoloji və fizioloji mənşəlidir və üstəlik, genomlarının bəzi hissələrinin ardıcıllıqla yığılması və/və ya yığılması çətin olduğu üçün tanınır və buna görə də genom məclislərində yoxdur. Buna görə də, sürünənlərin genomlarını sıralamaq, təkamül dəyişikliklərinin əsasını təşkil edən molekulyar mexanizmləri anlamağa kömək etmək üçün daha əhatəli bir əhatə təmin edərək amniotlarla əlaqədar müqayisəli araşdırmalara kömək edərdi.

Nəticələr: Burada, xüsusilə inkişaf biologiyasında perspektivli tədqiqat sistemi olan Madaqaskar yer gekkonunun (Paroedura picta) bütün genom ardıcıllığını təqdim edirik və ondan amniotlar arasında gen repertuarındakı dəyişiklikləri müəyyən etmək üçün istifadə edirik. Madaqaskar yer gekosunun genom analizi, müxtəlif amniotlardan 13.043 ortolog qrupundan ibarət gen filogeniyalarının geniş bir dəstini yenidən qurmağa imkan verdi. Araşdırmamız, bəzi sürünənlərdə saxlanılan, lakin həm məməlilər, həm də quşlar haqqında mövcud genom ardıcıllığı məlumatlarında olmayan 469 gen aşkar etdi. Əhəmiyyətli olan, burada toplu olaraq 'tutula bilməyən' genlər olaraq təyin olunan bu genlər, yüksək nukleotid yerdəyişmə nisbətləri və qeyri-bərabər genomik paylanma sərgilədi. Bundan əlavə, bu çətin genləri əhatə edən genomik bölgələr, artan gen sıxlığı, təkrar element sıxlığı və GC məzmunu ilə əlaqəli olan fərqli xüsusiyyətlər nümayiş etdirdi.

Nəticə: Madaqaskar torpaq gekkonunun bu yüksək davamlı və demək olar ki, tam genom birləşməsi bu növün biologiyanın müxtəlif sahələrində eksperimental heyvan kimi istifadəsini asanlaşdıracaq. Amniotlar arasındakı gen repertuarı müqayisələri, təkrarlanan bir genin taleyinin yüz milyonlarla il davam edə biləcək genomik yerinin daxili xüsusiyyətlərindən təsirlənə biləcəyini daha da sübut etdi.

Açar sözlər: genomik sahələrin qeyri-bərabərliyi gekko geninin təkrarlanması gen itkisi gen repertuarı təkamül filom.

Maraqların toqquşması bəyanatı

Etik təsdiq və iştiraka razılıq

Madaqaskar yer gekosundan istifadə edərək bütün təcrübələr və evlər RIKEN Heyvan Təcrübələri Komitəsi (AH25-05-1 və AH24-04-6 təsdiq sənədləri) tərəfindən təsdiq edilmiş təlimatlara uyğun olaraq aparılmışdır. Zebrafish istifadə edilən təcrübələr Nagoya Universiteti heyvan təcrübə komitəsi tərəfindən təsdiq edilmişdir (Təsdiq No. 2016022203).

Nəşr üçün razılıq
Rəqabətli maraqlar

Müəlliflər rəqabət aparan maraqlarının olmadığını bəyan edirlər.

Nəşriyyatın qeydi

Springer Nature nəşr olunmuş xəritələrdə və institusional mənsubiyyətlərdə yurisdiksiya iddiaları ilə bağlı neytral qalır.


1.4.16.16: Məməlilər - Biologiya

Okeanlarda və Sahil Sularında Həyat Beynəlxalq Jurnalı

İŞLƏR ÜÇÜN ZƏNGLƏR:

Aktual Kolleksiya: Dənizdəki Plastik Dağıntıların Dənizdəki Həyata Təsiri
Aktual Kolleksiya: Dəniz pelagik qida şəbəkələrində qlobal dəyişiklik və qarşılıqlı əlaqələr: mövcud tendensiyalar və gələcək perspektivlər

Aşağıdakı təfərrüatlara baxın Jurnal Güncellemeleri / Sənədlər üçün Zəng


Dəniz Biologiyası dəniz biologiyasının bütün sahələrindən orijinal və beynəlxalq əhəmiyyətli töhfələr dərc edir. Dənizdəki həyatı, orqanizm-mühit qarşılıqlı təsirini, orqanizmlər arasında qarşılıqlı əlaqəni və dəniz biosferinin fəaliyyətini dərk etməyə kömək edən məqalələrə xüsusi diqqət yetirilir. Orijinal tədqiqat məqalələri Dəniz Biologiyasının onurğası olsa da, tədqiqat məqalələri ilə eyni orijinallığa, əhəmiyyətə və keyfiyyət meyarlarına cavab verdikləri təqdirdə metod məqalələri, araşdırmalar və şərhlər də xoş qarşılanır. Fövqəladə əhəmiyyətə malik məqalələr önəmli məqalələr kimi nəşr olunur. Onlara bir redaksiya şərhi əlavə olunur və sosial mediada təbliğ olunur.

Xüsusi maraq dairələrinə aşağıdakılar daxildir:

  • dəniz biogeokimyası
  • dəniz populyasiyalarının və icmalarının ekologiyası
  • dəniz ekofiziologiyası
  • dəniz orqanizmlərinin davranış biologiyası
  • dəniz orqanizmlərinin inkişafı və həyat dövrləri
  • dəniz orqanizmlərinin biokimyası və fiziologiyası
  • dəniz orqanizmlərinin təkamülü
  • dəniz orqanizmlərinin populyasiya genetikası
  • dənizin qorunması
  • dəniz biologiyasında texnoloji inkişaflar

Sahəsindən asılı olmayaraq, artan tədqiqat sahələrinin inkişafına və/və ya müasir nəzəri mübahisələrin həllinə töhfə verən məqalələrə üstünlük veriləcək.

Rəyçilərin təsdiqlənməsi
Rəyçilər bir nəşrin keyfiyyətinə əhəmiyyətli dərəcədə töhfə verir. Buna görə də Marine Biology nəşr olunmuş məqalələr üzrə rəyçilərin etirafını təklif edir. Rəyçilər öz şəxsiyyətlərini açıqlamağa razılıq versələr, onların adları dərc olunmuş məqalənin birinci səhifəsində, idarə edən redaktorun adının altında görünəcək. Bununla birlikdə, şəxsiyyətlərini açıqlamağı üstün tutub -etməmələrindən asılı olmayaraq, bütün araşdırma müddətində anonim qalacaqlar.

Niyə dərc et Dəniz Biologiyası

  • Jurnalın müxtəlif və beynəlxalq redaksiya heyəti tədqiqatın bir çox alt ixtisasları üzrə təmsilçiliyi ehtiva edir
  • Jurnal müəllifləri əməkdaşlıq etmək və xüsusi aktual kolleksiyalara və əlavələrə baxmaq üçün töhfə verməyə dəvət edir
  • Səhifə haqqı və ya rəng illüstrasiya haqqı yoxdur və dərc üçün qəbul edilən bütün məqalələr orta hesabla 20 gün ərzində onlayn dərc olunur.
  • Jurnal Dəniz və Şirin Su Biologiyası kateqoriyasında Clarivate tərəfindən indeksləşdirilir və 2.573 təsir faktoruna malikdir.

Sənin və mənim kimi

Plasental məməlilər planetdəki məməlilərin dominant formasıdır. Plasental məməlilər balalarını canlı və hərəkətə hazır vəziyyətdə çatdırırlar. Körpələrin hələ də bəzi işlərə ehtiyacı ola bilsə də, əsas inkişafın çox hissəsi qadının daxilində həyata keçirilir plasenta. Körpə dünyaya gələndə hələ də bir qədər tərbiyə və təhsilə ehtiyacı var. Məməli analar adətən yaxınlaşaraq bu öyrənmə prosesinə kömək edəcəklər. Çantalar yoxdur. Körpə gəzməli və ya daşınmalıdır.

Plasental məməlilər hər yerdə, hətta okeanlarda da var. Cetacean adlı qrupa delfinlər və balinalar daxildir. Onlar təkamül edərək okeana qayıdan məməlilərdir. Onlar hələ də hava ilə nəfəs alırlar və hətta digər məməlilər kimi kiçik tükləri var, lakin bütün həyatlarını suda keçirirlər.


Kanzas Dövlət Universiteti

Kanzas Dövlət Universitetinin Biologiya şöbəsi bakalavr və magistr təhsili və qabaqcıl tədqiqatlar sahəsində liderdir. Tədqiqat, tədris və cəmiyyətlə əlaqə sahəsində əla rekordumuz var. Biz üç variantda Elm Bakalavr və İncəsənət Bakalavr dərəcələrini təklif edirik: Biologiya, Balıqçılıq, Vəhşi Təbiət və Mühafizə Biologiyası və Mikrobiologiya Biologiya üzrə Elm Magistrləri və Fəlsəfə Doktoru dərəcələri iki variantda: Biologiya və Mikrobiologiya. Biologiya Bölümü, hər il orta hesabla 800 -dən çox bakalavr və 65 magistr tələbəsi olan kampusun ən böyük proqramlarından biridir. 55 fakültəmiz bakalavr və magistr proqramlarımız vasitəsilə gələcək nəsil həyat alimləri yetişdirmək üçün çalışır. Fakültəmizin tərkibinə tədqiqat və tədrisə verdikləri töhfələrə görə milli və universitet mükafatlarına layiq görülmüş mükafatlı alimlər daxildir.

Bölmə, yeni və mövcud bioloji biliklərin, dəstəkləyici və müxtəlif bir mühitdə, birinci dərəcəli tədris, araşdırma və məlumatlandırma yolu ilə tələbələrə, peşəkar həmkarlarına və ictimaiyyətə açılmasına və yayılmasına həsr edilmişdir. Fakültə, doktorantura yoldaşları, aspirantlar və tədqiqatçı alimlər yüksək məhsuldarlıq göstərir və hər il 130-dan çox elmi məqalə və kitab nəşr edirlər. Bölmədəki tədqiqat proqramları xarici qrantlar və ümumi tədqiqat maliyyələşdirməsi üzrə orta hesabla rəqabətli maliyyələşdirmə ilə dəstəklənir.

Sizi Bölmə haqqında daha çox məlumat əldə etməyə dəvət edirik və zəhmət olmasa Ackert Halldakı şöbə ofisini ziyarət edə bilərsiniz. Həmçinin, əlavə məlumat üçün ayrı-ayrı müəllimlərlə əlaqə saxlamaqdan çekinmeyin.


Balıq Biologiyası jurnalı

The Balıq Biologiyası jurnalı balıq biologiyasının bütün aspektləri ilə məşğul olan alimlər üçün aparıcı beynəlxalq, resenziyalı jurnaldır. Xüsusi Kitabxanalar Birliyi - Biomedikal və Həyat Elmləri Bölümü (SLA -DBIO) tərəfindən son 100 ildə Bioloji və Amp Tibbinin 100 ən nüfuzlu jurnalı arasında yer alan jurnal bütün su ekosistemlərini əhatə edir: dəniz, estuarin və şirin su.

Balıq Biologiyası Jurnalında yer aldı
FSBI Xüsusi Sayı Elanı

Stabil izotop analizi (SIA) balıqların fiziologiyasını, ekologiyasını, təkamülünü, mühafizəsini və idarə edilməsini başa düşmək üçün güclü və geniş istifadə olunan bir vasitə kimi ortaya çıxdı. Bu xüsusi buraxılış SİA-nın balıq biologiyasına tətbiqində son nailiyyətləri sintez edərək qlobal perspektiv təqdim edəcək. Tam məlumat üçün buraya vurun.

Məqalə təqdim etmək üçün açıqdır: 1 fevral 2021

Məqalələrin təqdim edilməsi üçün son tarix: 1 fevral 2022

Ən son Xüsusi Buraxılış:
2019 -cu ilin sentyabr ayında İngiltərənin Hull Universitetində 27 ölkədən 121 -dən çox nümayəndənin iştirakı ilə "Balıq ekologiyası və idarəçiliyində eDNA əsaslı yanaşmalarda irəliləyişlər" mövzusunda simpozium keçirildi.Bu Xüsusi Sayıdakı məqalələr konfransdakı canlı müzakirələrin və bu sürətlə inkişaf edən sahənin sürətinin sübutudur.


Taksonomik iyerarxiya

Takson (cəm: taxa) vahid kimi təsnif edilən orqanizmlər qrupudur. Bu xüsusi və ya ümumi ola bilər. Məsələn, deyə bilərik ki, bütün insanlar növlər səviyyəsində bir taksondur, çünki hamısı eyni növdür, amma eyni zamanda deyə bilərik ki, bütün digər primatlarla birlikdə insanlar da nizam səviyyəsində bir taksondur. Primatlar sifariş edin. Növlər və sifarişlər taksonomik iyerarxiyada orqanizmlərin qruplaşdırılmasının nisbi səviyyələri olan taksonomik dərəcələrin nümunələridir. Aşağıda taksonomik iyerarxiyanı təşkil edən taksonomik dərəcələrin qısa təsviri verilmişdir.

Domen

Domen orqanizmlərin ən yüksək (ən ümumi) dərəcəsidir. Linnaeus taksonomik rütbələrin bir qismini icad etdi, lakin nisbətən yeni olan domen sıralamasını icad etmədi. Domen termini Linnaeus 1735-ci ildə təsnifat sistemini inkişaf etdirdikdən 250 il sonra 1990-cı ilə qədər istifadə edilməmişdir. Həyatın üç sahəsi Bakteriyalar, Arxeya və Eukaryotadır. Arxealar, bakteriyalara bənzər təkhüceyrəli orqanizmlərdir, bəzi arxealar həddindən artıq mühitlərdə, digərləri isə mülayim mühitlərdə yaşayırlar. Eukaryota və ya yer üzündə bakteriya və arxeon olmayan bütün canlılar, Bakteriyalardan daha çox Archaea ilə daha yaxından əlaqəlidir.

Növlər istisna olmaqla, taksonomik dərəcələr həmişə böyük hərflə yazılır. Bu, insanlara bakteriyalar (orqanizmlər bütün bakteriyalara və ya yalnız iki xüsusi bakteriyaya aid ola bilər) və Bakteriyalar (bütün bakteriyaların daxil olduğu sahə) arasında fərq qoymağa imkan verir.

Krallıq

Alanlar təqdim edilməzdən əvvəl, krallıq ən yüksək taksonomik rütbə idi. Keçmişdə fərqli krallıqlar Animalia, Plantae, Mantarlar, Protista, Archaea və Bakteriyalar idi (Archaea və Bakteriyalar bəzən Monera adlı bir krallığa qruplaşdırılırdı). Ancaq Protista kimi bu qruplaşmalardan bəziləri çox dəqiq deyil. Protista heyvanlar, bitkilər və ya göbələklər olmayan bütün ökaryotik orqanizmləri əhatə edir, lakin bu orqanizmlərin bəziləri bir -biri ilə çox yaxından əlaqəli deyillər. Krallığın təsnifatı ilə bağlı müəyyən bir razılaşma yoxdur və bəzi tədqiqatçılar onu tamamilə tərk etmişlər. Hal-hazırda, 2015-ci ildə yenidən işlənməkdə davam edir, tədqiqatçılar Protista-nı iki yeni krallığa, Protozoa və Chromista-ya bölməyi təklif etdilər.

Phylum

Sinif, Linnaeus phyla tərəfindən təklif edilən ən ümumi rütbə idi, 19 -cu əsrə qədər təqdim edilməmişdi. Animalia krallığında 108 müxtəlif sinif, o cümlədən Mammalia (məməlilər), Aves (quşlar) və Reptilia (sürünənlər) var. Linneyin təklif etdiyi Animaliya sinifləri bu gün istifadə edilənlərə bənzəyir, lakin Linnaeusun bitki sinifləri qohumluqdan çox çiçəklərin düzülüşü kimi xüsusiyyətlərə əsaslanırdı. Bugünkü bitki sinifləri Linnaeusun istifadə etdiyindən fərqlidir və botanikada tez -tez istifadə edilmir.

Sifariş verin

Sifariş sinifdən daha spesifikdir. Lepidoptera (kəpənəklər və güvə əmri) kimi Linnaeusun bəzi əmrləri bu gün də istifadə olunur. Orqanizmlərin necə təsnif olunmasından asılı olaraq 19-26 arasında məməlilər əmri var-mənbələr fərqlidir. Məməlilərin bəzi əmrləri Primatlar, Cetaceans (balinalar, yunuslar və porpoises), Carnivora (böyük ətyeyənlər/hər yerdə yaşayanlar) və Chiroptera (yarasalar) dir.

Ailə

Ailə, öz növbəsində, daha konkretdir. Carnivora dəstəsindəki bəzi ailələr, məsələn, Canidae (itlər, canavarlar, tülkülər), Felidae (pişiklər), Mephitidae (skunks) və Ursidae (ayılar). Carnivora sifarişində cəmi 12 ailə var.

Cins

Cins (çoxluq: nəsil) ailədən daha spesifikdir. Binomial nomenklaturadan istifadə edən bir orqanizmin elmi adının birinci hissəsidir, ikinci hissə növün adıdır. Bir orqanizmin elmi adı hər zaman kursivlə yazılır və cinsin adı deyil, cinsin adı böyük hərflə yazılır. Cins və növlər kursivlə yazılmış yeganə taksonomik sıralardır. İnsanların elmi adı belədir Homo sapiens. Homo isə cinsin adıdır sapiens növün adıdır. Cinsin bütün digər növləri Homo nəsli kəsilmişdir. Bəziləri insanlar üçün ata -baba idi Homo erectus. Digərləri eyni zamanda yaşayırdılar, yaxından qohum idilər və qohumluq əlaqəsi vardı Homo sapiens, kimi Homo neandertalensis, Neandertallar.

Növlər

Növlər ən spesifik əsas taksonomik dərəcədir növlər bəzən alt növlərə bölünür, lakin bütün növlərin alt növ adlandırılacaq qədər fərqli olan çoxsaylı formaları yoxdur. Yer üzündə təxminən 8.7 milyon fərqli orqanizm növü var, lakin böyük əksəriyyəti hələ kəşf olunmamış və təsnif edilməmişdir. Hər cins adı unikal olsa da, eyni növ adları fərqli orqanizmlər üçün istifadə edilə bilər. Misal üçün, Ursus Amerika Amerikalı qara ayıdır Bufo amerikan Amerika qurbağasıdır. Növlərin adı həmişə italik olaraq yazılır, lakin heç vaxt böyük hərflərlə yazılmır. Bu, kapitallaşdırılmayan yeganə taksonomik dərəcədir. Tür adının dəfələrlə istifadə edildiyi elmi məqalələrdə, ilk tam istifadədən sonra cins adının yalnız ilk hərfini və tam növ adı ilə birlikdə qısaldılır. Homo sapiens qısaldılmışdır H. sapiens.


İçindəkilər

Taksonomik tarixə düzəliş edin

Rinolophus ilk olaraq bir cins olaraq 1799 -cu ildə Fransız təbiətşünas Bernard Germain de Lacépède tərəfindən təsvir edilmişdir. Əvvəlcə bütün mövcud at nalı yarasalar içəridə idi Rinolof, həm də hazırda mövcud olan növlər Hipposideros (dəyirmi yarpaqlı yarasalar). [1] (p xii) Əvvəlcə, Rinolof Vespertilionidae ailəsinə daxil idi. 1825-ci ildə İngilis zooloq Con Edvard Qrey Vespertilionidae-ni Rhinolophina adlandırdığı alt ailələrə böldü. [2] İngilis zooloqu Tomas Bell, at nalı yarasalarını 1836 -cı ildə Rhinolophidae istifadə edərək ayrı bir ailə olaraq tanıyan ilk şəxs hesab olunur. [3] Bell bəzən Rhinolophidae üçün səlahiyyət olaraq tanınsa da, [4] səlahiyyət daha çox Boz, 1825. [3] [5] At nalı yarasalar, Craseonycteridae, Hipposideridae Megadermatidae, Rhinonycteridae və Rhinopomatidae ilə birlikdə Rhinolophoidea super ailəsindədir. [6] [7]

Bölünməyə cəhd edildi Rinolof digər nəsillərə. 1816 -cı ildə İngilis zooloqu William Elford Leach cinsin adını təklif etdi Phyllorhina Grey təklif etdi Aquaas 1847 -ci ildə və Filotis 1866 -cı ildə alman təbiətşünas Vilhelm Peters təklif etdi Coelophyllus 1867 -ci ildə. 1876 -cı ildə İrlandiyalı zooloq George Edward Dobson bütün Asiya at nalı yarasalarını geri qaytardı. Rinolophus, əlavə olaraq Phyllorhininae (hipposideridlər üçün) və Rhinolophinae alt ailələrini təklif edir. Amerikalı zooloq Gerrit Smith Miller, hipposideridləri fərqli bir ailə olaraq tanıyaraq 1907 -ci ildə at nalı yarasalarından hipposideridləri daha da ayırdı. [1] (p xii) Bəzi müəlliflər nəzərdən keçirmişlər Hipposideros və 2000 -ci illərin əvvəllərində [8] Rhinolophidae'nin bir hissəsi olaraq əlaqəli nəsillər, [8] indi ən çox ayrı bir ailə olaraq tanınırlar. [9] [10] Rhinolophidae və Hipposideridae -yə bölündükdən sonra digər bölgülər təklif edildi. Rinolophus, ilə Rinolfillotis 1934-cü ildə və Rinomeqalofus 1951 -ci ildə hər iki əlavə nəsil geri qaytarıldı Rinolophus. [1] ( p xii )

Danimarkalı mamoloq Knud Andersen, növ qrupları üçün ilk təklif etdi RinolofNövlər qrupları, növlərin təkamül əlaqələrini əks etdirmək üçün qruplaşdırma üsuludur. O, altı növ qrupunu tanıdı: R. simplex (İndi R. megaphyllus), R. lepidus, R. midas (İndi R. hipposideros), R. Philippinensis, R. makrotis, və R. arcuatus. Yeni qruplar əlavə edildikdə, yeni növlər təsvir edildikdə və növlər arasındakı əlaqələrə yenidən baxıldıqca növlər tez -tez qruplar arasında yenidən sıralanır. [1] ( p xiii ) 2003-cü ildə Çsorba və həmkarları tərəfindən on beş növ qrupu verilmişdir. [1] [11] Csorba tərəfindən siyahıya alınan altısı ilə birlikdə müxtəlif altcinslər də təklif edilmişdir. və b. 2003-cü ildə: Aquaas, Phyllorhina, Rinolof, Indorhinolophus, Coelophyllus, və Rinofillotis. [1] (p xvi) Qeyri -rəsmi olaraq, rinolofidləri iki böyük təbəqəyə bölmək olar: əsasən Afrika örtüyü və əsasən Şərq şərqi. [8]

Təkamül tarixi Redaktə edin

Ən son ortaq əcdadı Rinolof təxminən 34-40 milyon il əvvəl yaşamış [12], Eosen dövründə hipposiderid soyundan ayrılaraq. [8] Fosilləşmiş at nalı yarasaları Avropadan (Miosenin əvvəlindən ortasına, Oliqosenin əvvəlindən), Avstraliyadan (Miosen) və Afrikadan (Miosen və gec Pliosen) məlumdur. [13] At nalı yarasaların bioqrafiyası yaxşı öyrənilməmişdir. Müxtəlif araşdırmalar ailənin Avropa, Asiya və ya Afrikadan gəldiyini irəli sürmüşdür. 2010 -cu ildə edilən bir araşdırma, Oligosen dövründə Afrika və Şərq örtüklərinin sürətli təkamül şüaları ilə ailənin Asiya və ya Şərq mənşəli olmasını dəstəklədi. [8] 2019 -cu ildə edilən bir araşdırma bunu göstərdi R. xinanzhongguoensisR. nipponHər iki Avrasiya növü, digər Avrasiya növlərinə nisbətən Afrika növləri ilə daha yaxından əlaqəlidir, bu da rinolofidlərin Asiya və Afrotropiklərlə kompleks bir biogeoqrafik əlaqəyə sahib ola biləcəyini irəli sürür. [12]

2016-cı ildə mitoxondrial və nüvə DNT-dən istifadə edilən bir araşdırma, at nalı yarasalarını Hipposideridae ilə bacı kimi Yinpterochiroptera içərisinə yerləşdirdi. [7]

Rhinolophidae bir mövcud cinslə təmsil olunur, Rinolof. Həm ailə, həm də cins monofiletik olaraq təsdiqlənir (ortaq bir əcdadın bütün nəsillərini ehtiva edir). 2019 -cu ildən etibarən, təsvir edilən 106 növ var idi Rinolof, onu yarasanın ikinci ən spesifik cinsinə çevirir Myotis. Rinolophus bir genetik araşdırma ilə Afrotropik aləmdə nümunə götürülə bilər. Bundan əlavə, tam növ kimi tanınan bəzi taksonların genetik cəhətdən az fərqli olduğu aşkar edilmişdir. Rhinolophus kahuzi Ruwenzori at nalı yarasasının sinonimi ola bilər (R. ruwenzorii) və R. gorongosae və ya R. rhodesiae Bushveld at nalı yarasasının sinonimləri ola bilər (R. simulyator). Bundan əlavə, Smithersin at nalı yarasa (R. smithersi), Cohenin at nalı yarasası (R. cohenae) və Mabu dağı at nalı yarasa (R. mabuensis) hamısının Hildebrandtın at nalı yarasasından çox az genetik fərqi var (R. hildebrandtii). İlk üçlüyü tam növ olaraq tanımaq, Hildebrandtın at nalı yarasasının parafiletikasını tərk edir. [12]

Rhinolophidae'deki ikinci cins, nəsli kəsilmişdir Paleoncteris, növ növləri ilə Palaeonycteris robustus. [14] Palaeonycteris robustus Aşağı Miosen dövründə yaşamış və qalıqları Fransanın Saint-Gérand-le-Puy şəhərində tapılmışdır. [15] [16]

Görünüş Düzəlişi

At nalı yarasalar kiçik və ya orta mikroblar hesab olunur. [9] Şəxslərin başı və bədən uzunluğu 35–110 mm (1,4–4,3 düym) arasında, ön qolu 30–75 mm (1,2–3,0 düym) arasında olur. Kiçik növlərdən biri, kiçik at nalı yarasa (R. hipposideros), 4-10 g (0.14-0.35 oz) ağırlığında, daha böyük növlərdən biri isə daha böyük at nalı yarasasıdır (R. ferrumequinum), çəkisi 16,5-28 q (0,58-0,99 oz). Xəz rəngi qaralardan qırmızı qəhvəyi rənglərə qədər parlaq narıncı-qırmızıya qədər dəyişən növlər arasında çox dəyişkəndir. [17] [13] Alt hissələr arxa xəzdən daha solğundur. [17] Növlərin əksəriyyətinin uzun, yumşaq xəzləri var, lakin yunlu və daha az yunlu at nalı yarasaları (R. luctusR. beddomei) çox uzun, yun xəzlərində qeyri -adi olur. [13]

Əksər yarasalar kimi, at nalı yarasaların sinələrində iki süd vəzisi vardır. Yetkin qadınların əlavə olaraq qarınlarında məmə bezləri ilə əlaqəli olmayan pubic nipples və ya saxta nipples adlanan iki əmziyə bənzər çıxıntı var. Yalnız bir neçə digər yarasa ailəsinin övladları üçün bağlanma nöqtəsi kimi xidmət edən Hipposideridae, Craseonycteridae, Megadermatidae və Rhinopomatidae daxil olmaqla, pubik məmə ucları var. [18] Bir neçə at nalı yarasa növlərində erkəklərin hər qoltuğunda yalançı məmə var. [9]

Baş və dişlər Redaktə edin

Bütün at nalı yarasalarının burunlarında iri, yarpağa bənzər çıxıntılar olur ki, bunlara burun yarpaqları deyilir. [9] Burun yarpaqları növlərin tanınmasında önəmlidir və bir neçə hissədən ibarətdir. [19] Burun yarpağının ön tərəfi at nalına bənzəyir və onlara "at yarasaları" ümumi adı qazandırır. [9] At nalı yuxarı dodağın üstündədir və nazik və düzdür. Lanset üçbucaqlı, sivri və ciblidir və yarasaların gözləri arasına baxır. [19] Sellada, burun mərkəzində düz, silsiləyə bənzər bir quruluşdur. Burun deşiklərinin arxasından qalxır və başdan dik olaraq işarə edir. [19] Qulaqları böyük və yarpaqşəkilli, təxminən uzunluqları qədər genişdir və tragi yoxdur. Qulaqların antitragiləri nəzərə çarpır. Gözləri çox kiçikdir. [9] Kəllə sümüyündə həmişə rostral inflyasiya və ya sümüklü çıxıntı olur. At nalı yarasasının tipik diş formulu 1.1.2.3 2.1.3.3 -dir, lakin orta alt premolarlar, həmçinin yuxarı yuxarı premolarlar (ağızın önünə doğru premolarlar) tez -tez yox olur. [1] ( p xi ) Cavanlar hələ uşaqlıqda olarkən [17] süd dişlərini itirirlər, dişləri bədənə daxil olur. [20] Analarına yapışmalarını təmin edən dörd daimi köpək dişinin püskürməsi ilə dünyaya gəlirlər. [20] Bu, yarasa ailələri arasında qeyri -adi haldır, çünki yenidoğulmuşların əksəriyyətinin doğuş zamanı ən azı bir az süd dişləri olur və onlar tez bir zamanda daimi dəstlə əvəz olunur. [21]

Postcrania Redaktə edin

Döş qəfəsindəki bir neçə sümük birləşərək möhkəm halqa əmələ gətirir: döş qabırğası, birinci qabırğa, qismən ikinci qabırğa, yeddinci boyun fəqərəsi, birinci döş fəqərəsi. [1] (p xi) Bu birləşmə stasionar vəziyyətdə echolokasiya qabiliyyəti ilə əlaqədardır. [22] İki falanqı olan birinci rəqəmdən başqa [17] onların bütün ayaq barmaqlarında üç falanq var. [1] (p xi) Bu, onları bütün ayaq barmaqlarında iki falanq olan hipposideridlərdən fərqləndirir. [9] Quyruq tamamilə uropatagiuma (quyruq pərdəsi), [1] ( p xi ) qapalıdır və uropataqiumun arxa kənarında əhənglər (qığırdaqlı qığırdaqlar) vardır. [9]

Echolocation və eşitmə Edit

At nalı yarasalarının çox kiçik gözləri var və görmə sahəsi böyük burun yarpaqları ilə məhdudlaşır, buna görə də görmə çox əhəmiyyətli bir məna kəsb etməyəcək. Bunun əvəzinə, onlar naviqasiya üçün exolocation istifadə [13] hər hansı yarasa qrupunun ən mürəkkəb exolocation bəzi istifadə. [23] Ekolokasiya etmək üçün burun deşiklərindən səs çıxarırlar. Bəzi yarasalar tezlik modulyasiyalı ekolokasiya istifadə edərkən, at nalı yarasalar sabit tezlikli ekolokasiya (tək tezlikli ekolokasiya olaraq da bilinir) istifadə edir. [24] Yüksək vəzifə dövrlərinə malikdirlər, yəni fərdlər zəng etdikdə, 30% -dən çox səs çıxarırlar. Ölçüyə görə yırtıcı əşyaların fərqləndirilməsində yüksək vəzifəli, sabit tezlikli ekolokasiya vasitələrinin istifadəsi. Bu ekolokasiya xüsusiyyətləri yarpaqlarla dolu dağınıq mühitlərdə yırtıcı əşyalar axtaran yarasalara xasdır. [23] Yarasalar üçün xüsusilə yüksək tezliklərdə ekolokasiya edirlər, baxmayaraq ki, bədən ölçülərinə nisbətən hipposideridlər qədər yüksək deyillər və əksəriyyət ekolokasiya enerjisinin böyük hissəsini ikinci harmonikə cəmləyir. Kral at nalı yarasa (R. rex) və iri qulaqlı at nalı yarasa (R. Philippensis) enerjini ikincisinə deyil, birinci harmonikə cəmləyən kənar növlərin nümunələridir. [25] Çox yarıqlı burun yarpaqları, ehtimal ki, ətraf mühitin qarışıqlığının təsirini azaldaraq, səs emissiyasına diqqət yetirməyə kömək edir. [24] Burun yarpağı ümumiyyətlə parabolik bir reflektor kimi çıxış edir, yaranan səsi nişan alır və eyni zamanda qulağı bir hissəsindən qoruyur. [9]

At nalı yarasaları, yaxşı inkişaf etmiş koklea [9] sayəsində inkişaf etmiş eşitmə duyğularına malikdir və Dopplerlə hərəkət edən əks-sədaları aşkar edə bilir. Bu, eyni anda səs çıxarmağa və qəbul etməyə imkan verir. [1] (p xi) At nalı yarasalar içərisində qulaq uzunluğu ilə echolokasiya tezliyi arasında mənfi bir əlaqə var: Yüksək ekolokasiya tezliyi olan növlər daha qısa qulaq uzunluğuna malikdirlər. [25] Ekolokasiya zamanı qulaqlar bir-birindən müstəqil olaraq ailəyə xas olan "çırpınma" hərəkəti ilə hərəkət edə bilir, baş isə eyni vaxtda yuxarı və aşağı və ya yan-yana hərəkət edir. [9]

Pəhriz və qidalanma redaktəsi

At nalı yarasalar həşərat yeyirlər, baxmayaraq ki, hörümçəklər kimi digər artropodları [17] yeyirlər və iki əsas yem strategiyasından istifadə edirlər. Birinci strategiya yer üzərində yavaş və aşağı uçmaq, ağaclar və kollar arasında ov etməkdir. Bu strategiyanı istifadə edən bəzi növlər, yırtıcıların üzərində gəzib onları substratdan götürə bilirlər. Digər strategiya perch bəsləmə kimi tanınır: Fərdlər yemlikdə otururlar və yırtıcıların yanından uçmasını gözləyirlər, sonra onu tutmaq üçün uçurlar. [1] (p xi) Qidalanma adətən yerdən 5.0-5.9 m (16.5-19.5 fut) yüksəklikdə baş verir. [13] Vezper yarasalar uropatagiyasında yırtıcı tutub ağzına köçürə bilsə də, at nalı yarasalar uropatagiyasını yırtıcı tutmaq üçün istifadə etmirlər. Ən azı bir növ, daha böyük at nalı yarasası, ətrafındakı falanjları bükərək ağzına köçürərək qanadının ucunda yırtıcı tutduğunu sənədləşdirmişdir. [9] [27] At nalı yarasalarının əksəriyyəti gecə və gecə ovlasa da, Blyth'in nal yarasası (R. lepidus) Tioman adasında gündüzlər yem tapdığı bilinir. Bu, adada gündəlik quş (gündüz aktiv quş) yırtıcılarının olmamasına cavab olaraq hipotez edilir. [28]

Xüsusilə kiçik və yuvarlaq qanad uclarına, aşağı qanad yükləməsinə (bədən kütləsinə nisbətən böyük qanadlar açdıqlarına görə) və yüksək kamberə malikdirlər. Bu amillər onlara artan çeviklik verir və onlar yavaş sürətlə sürətli, sıx dönüşlər etməyə qadirdirlər. [26] (s361) Bütün yarasalara nisbətən, at nalı yarasa qanadları bədən ölçüləri üçün xarakterikdir və qanad genişliyi qanad sahəsinə aid olan nisbət nisbətləri orta və ya ortalamadan aşağıdır. Rüppellin at nalı yarasası kimi bəzi növlər (R. fumigatus), Hildebrandtın at nalı yarasası, Landerin at nalı yarasası (R. landeri) və Svinninin nal yarasası (R. swinnyi), xüsusilə böyük ümumi qanad sahəsinə malikdir, baxmayaraq ki, at nalı yarasa növlərinin əksəriyyəti orta qanad sahəsinə malikdir. [26] (s387)

Reproduksiya və həyat dövrü Redaktə edin

At nalı yarasalarının cütləşmə sistemləri zəif başa düşülür. 2000-ci ildə edilən bir araşdırma, növlərin yalnız təxminən 4% -nin, sərbəst quyruqlu yarasalar (Molossidae) ilə birlikdə cütləşmə sistemləri haqqında məlumat dərc etdiyini, növ müxtəlifliyinə görə hər hansı bir yarasa ailəsinin ən az diqqətini çəkdiyini qeyd etdi. Ən azı bir növ, daha böyük at nalı yarasası, kişilərin bir çox dişi cəlb edərək ərazilər qurmağa və qorumağa çalışdıqları çoxarvadlı bir cütləşmə sisteminə sahib görünür. Rhinolophus sedulusBununla birlikdə, monogam olduğuna inanılan az sayda yarasa növlərindən biridir (2000 -ci ildə olduğu kimi yalnız 17 yarasa növü tanınır). [29] Bəzi növlərin, xüsusilə mülayim növlərin payızda illik çoxalma dövrü olur, digər növlər isə yazda cütləşir. [17] Bir çox at nalı yarasa növləri dişi sperma saxlama yolu ilə gecikmiş mayalanmaya uyğunlaşır. Bu xüsusilə mülayim növlərdə yaygındır. Qış yuxusunda olan növlərdə sperma saxlama müddəti qışlama ilə üst -üstə düşür.[1] (p xi) Landerin at nalı yarasası kimi digər növlərin embrion diapozası var, yəni gübrələmə birbaşa cütləşmədən sonra baş verərkən, zigota uzun müddət uşaqlıq divarına implantasiya edilmir. [9] Böyük at nalı yarasa gecikmiş embrion inkişafın uyğunlaşmasına malikdir, yəni dişi torpora girərsə, embrionun böyüməsi şərti olaraq ləngiyir. Bu, gübrələmə ilə doğum arasındakı intervalın iki ilə üç ay arasında dəyişməsinə səbəb olur. [30] Bala adlanan tək nəslin doğulmasından əvvəl hamiləlik təxminən yeddi həftə çəkir. Fərdlər iki yaşına çatanda cinsi yetkinliyə çatırlar. Ömrü adətən altı və ya yeddi ili keçməsə də, bəzi insanların qeyri -adi dərəcədə uzun ömürləri ola bilər. Daha böyük bir at nalı yarasası fərd bir dəfə bantlanmış və sonra otuz il sonra yenidən kəşf edilmişdir. [17]

Davranış və sosial sistemlər Redaktə edin

At nalı yarasalarda müxtəlif sosiallıq səviyyələri görünür. Bəzi növlər təkdir, fərdlər tək -tək qalırlar, digərləri isə çoxlu koloniyalardır və minlərlə fərdin birləşməsini təşkil edir. [1] ( p xi ) Növlərin əksəriyyəti orta dərəcədə sosialdır. Bəzi növlərdə, qadınlar doğum koloniyalarını təşkil edərkən cinslər hər il ayrılır, digər cinslərdə isə bütün il birlikdə qalır. Fərdlər təkbaşına ov edirlər. [17] Arxa ayaqları zəif inkişaf etdiyindən düz yarpaqlarda sürüşə bilmirlər və digər yarasalar kimi ustalıqla tırmana bilmirlər. [13] [9]

At nalı yarasalar enerjiyə qənaət etmək üçün torpora girirlər. Torpor zamanı onların bədən istiliyi 16 °C (61 °F) qədər aşağı düşür və maddələr mübadiləsi sürəti yavaşlayır. [31] Torpor mülayim, subtropik və tropik bölgələrdə at nalı yarasalar tərəfindən istifadə olunur. [32] Torporun günlər, həftələr və ya aylar ardıcıl olaraq işlədilməsi qısa bir müddətə malikdir, buna qış yuxusu deyilir. [33] Qış aylarında mülayim bölgələrdə at nalı yarasalar tərəfindən qışlama rejimi istifadə olunur. [32]

Yırtıcılar və parazitlər Redaktə edin

Ümumiyyətlə, yarasalarda az sayda təbii yırtıcı var. [34] At nalı yarasa yırtıcılarına Accipitriformes dəstəsindəki quşlar (şahinlər, qartallar və uçurtmalar), həmçinin şahinlər və bayquşlar daxildir. [35] [36] İlanlar mağaralarda oturarkən bəzi növləri də ovlaya bilər, [37] və ev pişikləri də onları ovlaya bilərlər. [38] 2019-cu ildə İtaliyanın mərkəzi hissəsindəki yarasalar koloniyası yaxınlığında aparılan bir araşdırma, tədqiq edilmiş pişik nəcisinin 30%-nin daha böyük at nalı yarasalarının qalıqlarını ehtiva etdiyini müəyyən etdi. [39]

At nalı yarasaların müxtəlif daxili və xarici parazitləri var. Xarici parazitlərə (ektoparazitlər) cinsdən olan gənələr daxildir Eyndhoveniya, Streblidae və Nycteribiidae ailələrinin "yarasa milçəkləri", cinsin gənələri [40] İxodlar, [41] və cinsin birələri Rinolophopsylla. [42] Onlar həmçinin müxtəlif daxili parazitlərdən (endoparazitlər), o cümlədən cinsin trematodlarından təsirlənirlər. Lesitodendrium, Plagiorx, Prostodendrium, [43] və cinsin cestodları Potorolepsis. [44]

At nalı yarasaları əsasən Paleotropik paylanmaya malikdir, baxmayaraq ki, bəzi növlər Palearktikanın cənubunda yerləşir. [12] Afrika, Avstraliya, Asiya, Avropa və Okeaniya da daxil olmaqla Köhnə Dünyada tapılırlar. [8] Böyük at nalı yarasa, Avropa, Şimali Afrika, Yaponiya, Çin və cənub Asiyada baş verən at nalı yarasalar arasında ən böyük coğrafi diapazona malikdir. Digər növlər, Andaman at nalı yarasa kimi daha məhduddur (R. cognatus), yalnız Andaman adalarında rast gəlinir. [13] Binalar, mağaralar, ağac oyuqları və bitkilər də daxil olmaqla müxtəlif yerlərdə otururlar. Həm meşəlik, həm də meşəsiz yaşayış yerlərində baş verir [17], əksər növlər tropik və ya subtropik ərazilərdə olur. [9] Qış yuxusuna gedən növlər üçün ətraf mühitin temperaturu təxminən 11 °C (52 °F) olan mağaraları seçirlər. [45]


Vikipediya: WikiProject Biology

Xoş gəldiniz WikiLayihə Biologiya, biologiya ilə əlaqədar məqalələri müzakirə etmək, problemləri, layihələri və qaydaları redaktə etmək üçün bir WikiProject. Bu layihənin məqsədi, biologiya ilə əlaqəli bütün layihələrdə işləyən redaktorlar üçün məsləhət almaq və ya daha geniş bir biologiya redaktorlarından kömək istəmək və biologiya məqalələrinin təsnifatını əlaqələndirmək üçün ortaq zəmin yaratmaqdır. Zəhmət olmasa müzakirə üçün bizə qoşulun!

WikiProject Biology, bir çox alt layihəni əlaqələndirən bir meta layihə olaraq xidmət edir. Bütövlükdə, WikiProject Biology və onun alt layihələri on minlərlə məqalə, kateqoriya, şablon və digər səhifələri saxlayır. Bununla belə, WikiProject Biology özü yalnız birbaşa olaraq bütövlükdə biologiya elminə aid olan, bir çox fənlər üzrə aktual olan və ya bəzi hallarda bütövlükdə biologiya sahəsini ictimaiyyətə təqdim edən məqalələri birbaşa işarələyir.

Əlaqədar VikiLayihələrin Redaktəsi

WikiProject Biology, WikiProject Science -in bir layihəsidir. Biz bir neçə alt layihə ilə meta-layihə kimi fəaliyyət göstəririk. Bunların təşkili bir kladogramda aşağıda təqdim olunur. WikiProject Molekulyar Biologiya, WP: BIOP, WP: COMBIO, WP: GEN və WP: MCB və onların işçi qüvvələrinin vahid bir layihədə təklif olunan birləşməsidir. Bu və digər birləşmələr gələcəkdə bu diaqramı dəyişə bilər. Burada müzakirəyə baxın.

Bu layihələr üçün aktivlik səviyyələrini və aktiv redaktorları görmək üçün Wikiproject Directory alətinə baxın və sözügedən layihəni axtarın. Layihənin üzərinə klikləməklə əlavə məlumat veriləcək.

Digər Elm Vikipediya Layihələri

Potensial layihələr və ya iş qrupları:

Əlaqəli bioloji olmayan layihələr (avtomatik siyahı):

Keyfiyyət və əhəmiyyətinə görə biologiya məqalələri
Keyfiyyət Əhəmiyyət
Yuxarı Yüksək Orta Aşağı NA . Ümumi
FA 8 4 3 1 16
FL 2 2
GA 13 8 5 21 47
B 11 43 58 86 3 201
C 24 84 188 553 46 895
Başlamaq 4 197 1,407 76 1,684
Stub 10 558 34 602
Siyahı 3 23 44 70
Kateqoriya 1,554 1,554
Disambig 13 13
Fayl 19 19
Portal 2 2
Layihə 17 17
Yönləndirmə 135 135
Şablon 97 97
NA 22 22
Digər 75 75
Qiymətləndirildi 56 148 484 2,670 1,934 159 5,451
Qiymətləndirilməmiş 2 57 59
Ümumi 56 148 484 2,672 1,934 216 5,510
WikiWork amilləri ( ? ) ω = 16,331 Ω = 4.73
Qaynar məqalələr
88 redaktələr Sivasankaran Bijoy Nandan
76 redaktələr Raymond L. Rodriguez
36 redaktələr Bret Vaynşteyn
26 düzəlişlər Dəniz həyatı
22 düzəlişlər Seks
16 düzəlişlər Lenore Fahrig
15 düzəlişlər Endryu Pollard (immunoloq)
13 düzəlişlər Ümumi yanlış fikirlərin siyahısı
10 redaktələr Marsda həyat
9 redaktələr Ən uzunömürlü orqanizmlərin siyahısı

Bunlar son yeddi gündə ən çox redaktə edilən məqalələrdir. Sonuncu dəfə 2 iyul 2021-ci ildə HotArticlesBot tərəfindən yeniləndi.

Anatomiya məqalələri keyfiyyəti və əhəmiyyəti ilə
Keyfiyyət Əhəmiyyət
Yuxarı Yüksək Orta Aşağı NA Ümumi
FA 1 2 1 4
FL 1 1
FM 31 31
GA 7 19 13 2 41
B 11 49 70 27 157
C 23 194 510 152 879
Başlamaq 2 75 931 710 1,718
Stub 4 724 1,521 2,249
Siyahı 5 17 27 5 54
Kateqoriya 341 341
Fərqli 595 595
Fayl 2 2
Portal 4 4
Layihə 15 15
Yönləndirmə 14,576 14,576
Şablon 194 194
Digər 6 6
Qiymətləndirildi 49 359 2,277 2,418 15,764 20,867
Ümumi 49 359 2,277 2,418 15,764 20,867
WikiWork amilləri ( ? ) ω = 26,158 Ω = 5.18
Heyvan anatomiyası məqalələri keyfiyyəti və əhəmiyyəti ilə
Keyfiyyət Əhəmiyyət
Yuxarı Yüksək Orta Aşağı NA . Ümumi
FA 1 2 2 5
GA 4 4 12 4 24
B 3 20 20 9 52
C 9 33 111 60 213
Başlamaq 4 44 182 248 478
Stub 2 3 47 408 460
Siyahı 1 2 7 10
Kateqoriya 80 80
Disambig 16 16
Fayl 14 14
Layihə 13 13
İstiqamətləndirmə 119 2 121
Şablon 9 9
Qiymətləndirildi 23 105 376 738 251 2 1,495
Ümumi 23 105 376 738 251 2 1,495
Keyfiyyətinə və əhəmiyyətinə görə ekologiya məqalələri
Keyfiyyət Əhəmiyyət
Yuxarı Yüksək Orta Aşağı NA . Ümumi
FA 2 3 2 7
FL 1 1
GA 1 10 14 9 34
B 4 29 53 41 3 130
C 9 59 126 223 52 469
Başlamaq 6 53 162 422 240 883
Stub 13 46 297 117 473
Siyahı 4 9 92 11 116
NA 494 494
Qiymətləndirildi 20 170 414 1,086 494 423 2,607
Qiymətləndirilməmiş 44 44
Ümumi 20 170 414 1,086 494 467 2,651
WikiWork amilləri ( ? ) ω = 9,592 Ω = 4.80
Keyfiyyət və əhəmiyyətə görə ekoloji bölgələr məqalələri
Keyfiyyət Əhəmiyyət
Yuxarı Yüksək Orta Aşağı NA . Ümumi
FA 1 1
FL 1 1
GA 2 1 1 4
B 7 33 17 1 58
C 2 17 168 37 224
Başlamaq 23 666 92 781
Stub 6 66 121 1 1 195
Siyahı 1 22 131 1 1 156
NA 503 503
Qiymətləndirildi 2 56 956 401 505 3 1,923
Qiymətləndirilməmiş 2 2
Ümumi 2 56 956 401 505 5 1,925
WikiWork faktorları ( ? ) ω = 6,153 Ω = 4.87
Anatomiya məqalələri keyfiyyəti və əhəmiyyəti ilə
Keyfiyyət Əhəmiyyət
Yuxarı Yüksək Orta Aşağı NA Ümumi
FA 1 2 1 4
FL 1 1
FM 31 31
GA 7 19 13 2 41
B 11 49 70 27 157
C 23 194 510 152 879
Başlamaq 2 75 931 710 1,718
Stub 4 724 1,521 2,249
Siyahı 5 17 27 5 54
Kateqoriya 341 341
Disambig 595 595
Fayl 2 2
Portal 4 4
Layihə 15 15
Yönləndirmə 14,576 14,576
Şablon 194 194
Digər 6 6
Qiymətləndirildi 49 359 2,277 2,418 15,764 20,867
Ümumi 49 359 2,277 2,418 15,764 20,867
WikiWork faktorları ( ? ) ω = 26,158 Ω = 5.18
Keyfiyyət və əhəmiyyətinə görə yox olan məqalələr
Keyfiyyət Əhəmiyyət
Yuxarı Yüksək Orta Aşağı NA . Ümumi
FA 1 7 10 28 46
FL 1 1
GA 2 1 12 15
B 4 3 9 8 24
C 2 17 21 65 105
Başlamaq 2 21 52 225 300
Stub 28 16 425 469
Siyahı 12 15 41 68
Kateqoriya 224 224
Disambig 1 1
Fayl 3 3
Layihə 10 10
Yönləndirmə 31 31
Şablon 24 24
Digər 5 5
Qiymətləndirildi 9 91 124 804 298 1,326
Qiymətləndirilməmiş 4 4
Ümumi 9 91 124 804 298 4 1,330
WikiWork amilləri ( ? ) ω = 4,836 Ω = 5.04
Neyrologiya məqalələri keyfiyyəti və əhəmiyyəti ilə
Keyfiyyət Əhəmiyyət
Yuxarı Yüksək Orta Aşağı NA . Ümumi
FA 2 5 5 2 14
GA 5 9 11 7 32
B 22 56 83 55 15 231
C 19 134 296 244 1 97 791
Başlamaq 13 74 374 564 175 1,200
Stub 4 163 420 1 58 646
Siyahı 1 3 4 8 4 20
Kateqoriya 316 316
Disambig 2 2
Layihə 5 5
Şablon 28 28
NA 2 305 307
Digər 28 1 29
Qiymətləndirildi 62 285 936 1,302 686 350 3,621
Qiymətləndirilməmiş 1 39 40
Ümumi 62 285 936 1,303 686 389 3,661
WikiWork faktorları ( ? ) ω = 13,808 Ω = 4.74
Paleontologiya məqalələri keyfiyyəti və əhəmiyyəti ilə
Keyfiyyət Əhəmiyyət
Yuxarı Yüksək Orta Aşağı NA Digər Ümumi
FA 2 15 27 61 105
FL 1 1
GA 4 19 34 134 191
B 8 43 59 149 259
C 11 65 218 1,012 1 1,307
Başlamaq 8 75 413 3,971 1 4,468
Stub 22 239 13,083 1 13,345
Siyahı 3 17 44 667 731
Kateqoriya 4,663 4,663
Disambig 21 21
Fayl 29 29
Portal 4 4
Layihə 58 58
İstiqamətləndirmə 416 416
Şablon 318 318
Digər 8 8
Qiymətləndirildi 36 256 1,035 19,077 5,517 3 25,924
Qiymətləndirilməmiş 1 1
Ümumi 36 256 1,035 19,077 5,517 4 25,925
WikiWork faktorları ( ? ) ω = 108,818 Ω = 5.53
Keyfiyyət və əhəmiyyətinə görə fiziologiya məqalələri
Keyfiyyət Əhəmiyyət
Yuxarı Yüksək Orta Aşağı NA . Ümumi
FA 1 5 1 7
FL 1 1
FM 9 9
GA 12 6 18
B 6 13 171 51 3 244
C 9 42 426 200 3 680
Başlamaq 4 19 760 593 7 1,383
Stub 443 433 1 3 880
Siyahı 3 7 5 1 16
Kateqoriya 197 197
Disambig 5 5
Fayl 21 21
Layihə 8 8
Yönləndirmə 3 3 261 1 268
Şablon 51 51
Digər 8 8
Qiymətləndirildi 20 77 1,827 1,293 561 18 3,796
Qiymətləndirilməmiş 1 8 9
Ümumi 20 77 1,828 1,293 561 26 3,805
WikiWork faktorları ( ? ) ω = 15,683 Ω = 4.88
Anatomiya məqalələri keyfiyyəti və əhəmiyyəti ilə
Keyfiyyət Əhəmiyyət
Yuxarı Yüksək Orta Aşağı NA Ümumi
FA 1 2 1 4
FL 1 1
FM 31 31
GA 7 19 13 2 41
B 11 49 70 27 157
C 23 194 510 152 879
Başlamaq 2 75 931 710 1,718
Stub 4 724 1,521 2,249
Siyahı 5 17 27 5 54
Kateqoriya 341 341
Fərqli 595 595
Fayl 2 2
Portal 4 4
Layihə 15 15
İstiqamətləndirmə 14,576 14,576
Şablon 194 194
Digər 6 6
Qiymətləndirildi 49 359 2,277 2,418 15,764 20,867
Ümumi 49 359 2,277 2,418 15,764 20,867
WikiWork faktorları ( ? ) ω = 26,158 Ω = 5.18
MCB məqalələri keyfiyyətinə və əhəmiyyətinə görə
Keyfiyyət Əhəmiyyət
Yuxarı Yüksək Orta Aşağı NA . Ümumi
FA 9 4 6 6 25
FL 1 1
A 2 1 16 19
GA 15 17 17 12 61
B 49 192 260 238 739
C 68 208 507 946 25 1,754
Başlamaq 27 325 958 5,610 39 6,959
Stub 43 323 19,294 20 19,680
Siyahı 4 8 38 55 254 359
Kateqoriya 788 788
Fərqli 52 52
Fayl 6 6
Portal 2 2
Layihə 7 7
Yönləndirmə 2 10 14 793 2 821
Şablon 310 310
NA 1 22 23
Digər 1 1
Qaralama 6 1 7
Qiymətləndirildi 172 802 2,120 26,192 2,241 87 31,614
Qiymətləndirilməmiş 1 1 29 31
Ümumi 172 803 2,120 26,193 2,241 116 31,645
WikiWork amilləri ( ? ) ω = 162,303 Ω = 5.55
Keyfiyyət və əhəmiyyətinə görə genetika məqalələri
Keyfiyyət Əhəmiyyət
Yuxarı Yüksək Orta Aşağı NA . Ümumi
FA 5 1 1 1 8
FL 1 1
GA 8 8 11 16 43
B 23 65 92 99 279
C 24 106 312 507 1 64 1,014
Başlamaq 3 65 356 1,222 2 215 1,863
Stub 1 69 1,580 3 154 1,807
Siyahı 5 7 10 40 9 71
Kateqoriya 390 390
Fərqli 2 2
Fayl 33 33
Layihə 20 20
Şablon 65 65
NA 1 104 105
Digər 14 14
Qiymətləndirildi 68 254 852 3,465 643 433 5,715
Qiymətləndirilməmiş 19 19
Ümumi 68 254 852 3,465 643 452 5,734
WikiWork amilləri ( ? ) ω = 25,140 Ω = 5.01

Hesablama Biologiyası

Keyfiyyət və əhəmiyyətinə görə hesablama biologiyası məqalələri
Keyfiyyət Əhəmiyyət
Yuxarı Yüksək Orta Aşağı NA . Ümumi
GA 1 3 3 5 12
B 8 28 32 43 111
C 10 42 64 109 1 226
Başlamaq 1 37 133 495 3 669
Stub 1 26 406 1 434
Siyahı 10 19 19 48
Layihə 1 1
NA 4 1 54 59
Qiymətləndirildi 20 121 281 1,078 55 5 1,560
Qiymətləndirilməmiş 1 1
Ümumi 20 121 281 1,078 55 6 1,561
Keyfiyyət və əhəmiyyətinə görə biofizika məqalələri
Keyfiyyət Əhəmiyyət
Yuxarı Aşağı . Ümumi
C 1 1
Başlamaq 2 1 3
Qiymətləndirildi 1 2 1 4
Ümumi 1 2 1 4
WikiWork faktorları ( ? ) ω = 19 Ω = 4.75

Məqalənin qiymətləndirilməsi Redaktə edin

    - keyfiyyət və əhəmiyyət baxımından qiymətləndirilən Biologiya məqalələri və məqalənin keyfiyyətinin qiymətləndirilməsi üçün layihənin meyarları haqqında məlumat verən qiymətləndirmə vahidi.

Kateqoriya baxım Redaktə edin

(Bütün statistikalar 9 iyun 2019-cu il tarixində yenilənib) Belə böyük kateqoriya və onun alt kateqoriyaları üçün statistika tərtib etmək çətindir: lakin PetScan 3 alt kateqoriyaya enən 56527 məqalə aşkarladı (PSID 9644858). Əlbəttə ki, bundan daha çoxu var, çünki bir çox alt kateqoriya 3 alt səviyyədən çox uzanır. Əsas odur ki, WikiProject Biology çərçivəsində müzakirə səhifəsinin bannerindən və ya statistik cədvəlimizdən daha çox məqalə var.

Bir çox biologiya kateqoriyası pis vəziyyətdədir. Onlar alt kateqoriyalara (yaxud alt-alt kateqoriyalara və s.) daha yaxşı yerləşdirilən kiçik mövzularda məqalələrlə doldurmağa meyllidirlər. Üst kateqoriyaya və 30 altkateqoriyaya bir az texniki qulluq məqalələrin düzgün çeşidlənməsi üçün uzun bir yol keçəcək. Bunlar aşağıda verilmişdir.

Əsas kateqoriya: Biologiya (30 C, 133 P)

9 İyun 2019 tarixinə qədər 56,527 -dən çox məqalə var.

    (9 C, 95 P) (40 C, 37 P) (13 C, 3 P) (7 C, 121 P) (19 C, 22 P, 1 F) (6 C, 40 P) (4 C, 26) P) (3 C, 15 P) (1 C) (5 C, 2 P) (49 C, 376 P) (1 C, 14 P) (7 C, 20 P) (10 C, 28 P) (3) C, 11 P) (4 C, 3 P) (15 C, 38 P) (15 C, 48 P) (7 C, 35 P) (9 C, 72 P) (12 C, 39 P) (14 P ) (1 P) (9 C, 71 P) (10 C, 134 P) (2 C, 4 P) (3 C, 5 P) (11 C, 40 P) (23 C, 238 P) (26 C , 87 S)

Məqalə Siqnalları Düzəliş

  • 30 İyun 2021 - Təhlükəli tozların sınaq dəsti(danışmaq · redaktə etmək · tarix) Tautomers tərəfindən AfDed edildi(t · c) müzakirəyə baxın( 3 iştirakçılar)
  • 06 İyun 2021 - Çuğundur sarı tor virusu(danışmaq · redaktə etmək · tarix) Velayinosu tərəfindən AfDed edildi(t · c) müzakirəyə baxın( 7 iştirakçılar yenidən siyahıya alınmışdır )
  • 06 İyun 2021 - Darı qırmızı yarpaq virusu(danışmaq · redaktə etmək · tarix) Velayinosu tərəfindən AfDed(t · c) kimi bağlandı silin Sandstein tərəfindən(t · c) 28 İyun 2021 tarixində müzakirəyə baxın( 4 iştirakçılar yenidən müraciət etdi )
  • 15 Oktyabr 2020 - Yerli Amerika xəstəlikləri və epidemiyalar(danış · redaktə et · tarix) Carwil tərəfindən bölünməsi üçün təklif edilmişdir(t · c) müzakirəyə baxın
  • 28 Sentyabr 2020 – Xronobiologiya(danış · redaktə et · tarix) Lithopsian tərəfindən parçalanması üçün təklif edilmişdir(t · c) müzakirəyə baxın
  • 30 İyun 2021 - Qaralama: Bruce J Hargreaves(danış · redaktə et · tarix) Mwenechanga tərəfindən AfC üçün təqdim edilmişdir(t · c)
  • 25 İyun 2021 – Qaralama: Minimal manipulyasiya edilmiş hüceyrələr(danışmaq · redaktə etmək · tarix) Doc.baranovsky tərəfindən AfC üçün təqdim edilmişdir(t · c)
  • 04 iyun 2021 - Qaralama:İzerskyy Volodymyr(danışmaq · redaktə etmək · tarix) HickoryOughtShirt tərəfindən AfC üçün təqdim edilmişdir?4(t · c)
  • 04 İyun 2021 - Qaralama: NLS Pharmaceuticalics(danış · redaktə et · tarix) Discospinster tərəfindən AfC üçün təqdim edilmişdir(t · c)
  • 25 May 2021 - Qaralama: NIAID tərəfindən maliyyələşdirilən Araşdırma Mərkəzləri(danışmaq · redaktə etmək · tarix) EH815 tərəfindən AfC üçün təqdim edilmişdir(t · c)
  • 22 May 2021 – Qaralama:Fosfoester İstiqrazları(danış · redaktə et · tarix) Souradip Mandal tərəfindən AfC üçün təqdim edilmişdir(t · c)
  • 21 may 2021 – Qaralama:Sándor Belák(danışmaq · redaktə etmək · tarix) Fmasszi tərəfindən AfC üçün təqdim edilmişdir(t · c)
  • 10 May 2021 - Qaralama: Paul Khavari(danış · redaktə et · tarix) Mikip1015 tərəfindən AfC üçün təqdim edilmişdir(t · c)
  • 04 May 2021 – Qaralama:Ethologische Gesellschaft e.V.(danışmaq · redaktə etmək · tarix) AnonimEtoloq tərəfindən AfC üçün təqdim edilmişdir(t · c)
  • 20 Aprel 2021 - Qaralama: Elm Mükafatlarının Erkən Mükəmməlliyi(danış · redaktə et · tarix) Selanna13 tərəfindən AfC üçün təqdim edilmişdir(t · c)

Düzəliş tələbləri

Redaktə etmək üçün

  • Baxışı ümumi, əhatə dairəsi və hədəflər olaraq dəyişdirin (hələ də ümumi baxış adlanır)
    • Sahə məlumatlarını doldurun
    • Qısa/orta/uzunmüddətli hədəflər əlavə edin
    • Led ilə birləşin
    • Qeyri-bioloji layihələri sadalamaq üçün daha gözəl bir yol tapın
    • GMCB layihələrini kladoqramma nöqtəli xətt və cari tərtibat yerinə GMCB etiketli çubuqla daxil etməyi düşünün
    • Port adları bitdi
    • Bəzi mesajlar göndərin
      • Mənbələri tapmağa kömək edin
      • Bələdçilər
      • Alətlər/alətlər
      • Başlanğıc bələdçisi

      < əlavə etməkdən çekinmeyin> istifadəçi səhifənizə.
      Qoşulmaq üçün sadəcə adınızı əlavə edin bitmək /Üzvlər alt səhifəsindəki siyahının.
      WikiProject -in aktiv üzvlərinin avtomatik siyahısı üçün WikiProject Directory -dən istifadə edin. Əlaqədar VikiLayihələr üçün Kataloq alətlərində bütün biologiya VikiLayihələrinə baxın.


      Seçilmiş Fakültəsi

      Stephen Schaeffer

      2020 Məzun Proqramı Sədri Liderlik Mükafatı

      2019 Dekanın Seçilmiş Fakültəsi Mentorluq Mükafatı

      2016 Dekanın İqlim və Müxtəliflik Mükafatı

      Michael Axtell

      Beckman Gənc Tədqiqatçı

      Nita Bharti

      Branco Weiss-Cəmiyyət Elm İşçisi

      Huck Erkən Karyera professoru kafedrası

      Rənglə əlaqəli genlər bu qədər çox növ bülbülün olduğunu izah etməyə kömək edir

      Elizabeth McGraw aprelin 1-dən etibarən Biologiya Departamentinin rəhbəri təyin edildi.

      Biologiya professoru Claude dePamphilisin rəhbərlik etdiyi yeni Parazitar və Yırtıcı Bitkilər Mərkəzi, bu unikal bitkiləri araşdıran dünyanın ən böyük rəsmi tədqiqatçı qrupuna ev sahibliyi edir.

      Beynəlxalq komanda, vektorla ötürülən xəstəliklərin insan tarixinə necə təsir etdiyini, xüsusilə də onların irqçiliyi necə gücləndirdiyinə və şiddətləndirdiyinə diqqət yetirir.


      Videoya baxın: Məməlilər haqqında məlumat (Oktyabr 2022).