Məlumat

1: Genlər və inkişaf - Biologiya

1: Genlər və inkişaf - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

  • 1.1: Genetika İcmalı
    Molekulyar Genetika haqqında düşünəndə biz DNT-də kodlanmış bir gendən funksional zülallar hazırlamağı düşünürük, baxmayaraq ki, bəzi RNT-lər öz-özünə işləyir. Bu, yüksək tənzimlənən iki proses vasitəsilə baş verir: Transkripsiya, RNA polimerazdan istifadə edərək, cüt telli DNT molekulunun bir zəncirindən tək telli mRNA molekulu hazırlayır. Tərcümə mRNA -dan bir peptid (zülalın bir hissəsi və ya hamısı) hazırlamaq üçün ribosomdan istifadə edir.
  • 1.2: İnkişaf siqnal yollarından asılıdır
    Siqnal yolu hüceyrələrə xarici mühitlə əlaqə saxlamağa imkan verir. İnkişaf Biologiyasında bu ümumiyyətlə hüceyrə-hüceyrə qarşılıqlı təsiridir. Bu cür qarşılıqlı təsirlər inanılmaz dərəcədə vacibdir, çünki hər bir hüceyrə ətrafındakı bütün hüceyrələrlə koordinasiyalı şəkildə öz inkişaf trayektoriyasını izləməlidir. Məsələn, böyüyən məməlilərin əza qönçəsini təsəvvür edin. Əzələ qönçəsindəki hər bir hüceyrə, baş barmağın başında və ya çəhrayı tərəfində olub -olmadığını və bədənə nə qədər yaxın olduğunu bilməlidir.
  • 1.3: İnkişaf biologiyasında əsas siqnal yolları
  • 1.4: İnkişaf edən bir bioloqun "alət qutusunda" nə var?

Müəlliflərə göstərişlər

KAPSAM: Genlər və İnkişaf ümumi maraq və bioloji əhəmiyyət kəsb edən yüksək keyfiyyətli tədqiqat əsərləri nəşr edir. Sənədlər əhəmiyyətli bir bioloji suala yeni bir irəliləyiş və/və ya yaxşı aydınlaşdırılmış yeni mexaniki fikir verən nəticələr ehtiva etməlidir. Ümumi maraq sahələri bunlarla məhdudlaşmır: Molekulyar Biologiya, İnkişaf Biologiyası, Xərçəng və Xəstəlik Modelləri, Kök Hüceyrələr, Metabolizm, Xromatin və Epigenetik, Hüceyrə Biologiyası, Bitki Biologiyası, Genetika, Nörobiologiya, Sistem Biologiyası, Struktur Biologiya, Genomika, Bakteriologiya və Virologiya.

Genlər və İnkişaf dərc edir üç tədqiqat əlyazma formatı: Araşdırma Yazıları, Araşdırma Əlaqələri və Resurs/Metodologiya sənədləri, təhvil verilən Review və Outlook məqalələrinə əlavə olaraq. Əlyazma formatlarının hər birində əlyazma hazırlamaq üçün ətraflı təlimatlar üçün 'Əlyazma Hazırlanması' üzərindəki aşağıdakı linkə baxın. Müəllifin əsərlərinin təqdim olunmaq üçün uyğun olub-olmaması ilə bağlı sualı varsa Genlər və amp inkişafı, a təqdim edə bilərlər Təqdim etmədən əvvəl sorğu Başlıq Səhifəsi və Abstrakt ilə Redaktora ([email protected]).

Sürətli nəzərdən keçirmə prosesini təmin etmək üçün bütün Tədqiqat Məqalələri və Tədqiqat Kommunikasiyaları Redaktorlar tərəfindən, çox vaxt Redaksiya Şurasının üzvləri ilə məsləhətləşərək qiymətləndirilir. Məqalələr dərc üçün uyğun deyil Genlər və amp inkişafı nəzərdən keçirilmədən müəllifə qaytarılacaq. Digər əlyazmalar tam nəzərdən keçirilmək üçün sahə üzrə ekspertlərə və Redaksiya Şurasının üzvlərinə göndəriləcək. Əlyazmanın qəbulundan etibarən nəşr müddəti bir aydan üç aya qədərdir. Yenidən nəzərdən keçirilməli olan sənədlər üçün yalnız bir düzəliş edilmiş versiya qəbul edildikdən sonra iki ay ərzində təqdim edilməlidir.


Ümumi baxış

Bu təsirləri bina blokları olaraq düşünün. Əksər insanlar eyni təməl bloklara sahib olmağa meylli olsalar da, bu komponentlər sonsuz sayda yollarla birləşdirilə bilər. Öz ümumi şəxsiyyətinizi düşünün. Bu gün kim olduğunuzun nə qədəri genetik mənşəyinizlə formalaşıb və nə qədəri ömür boyu təcrübənizin nəticəsidir?

Bu sual yüz illərdir filosofları, psixoloqları və pedaqoqları çaşdırmış və tez -tez tərbiyə mübahisəsinə qarşı təbiət olaraq adlandırılmışdır. Biz təbiətin (genetik mənşəyimizin) və ya tərbiyənin (mühitimizin) nəticəsiyik? Bu gün əksər tədqiqatçılar uşaq inkişafının həm təbiətin, həm də tərbiyənin kompleks bir qarşılıqlı təsirini əhatə etdiyini qəbul edirlər.


Genetika, Genomika və İnkişaf

Genetika, Genomika və İnkişaf (GGD) vurğusu, tələbələrin getdikcə artan bir həyat spektrinin genom ardıcıllığından qaynaqlanan biologiyada inqilaba hazırlaşmasına həsr edilmişdir. GGD, bu genomlardakı məlumatların, insanlar, klassik model orqanizmlər və təkamülün əsas qovşaqlarını təmsil edən növlər də daxil olmaqla müxtəlif orqanizmlərin inkişafını necə proqramlaşdırdığını araşdırır. GGD vurğusunda siz müxtəlif ardıcıllığın fərdlər arasında fenotipik dəyişkənliyə necə səbəb olduğunu və bu fərqlərin təbii seçmə ilə necə miras alındığını və sabitləndiyini araşdıracaqsınız. Görünüşümüzdən tutmuş davranışımıza qədər ardıcıllıq müxtəlifliyinin insan fenotiplərinə necə təsir etdiyini də öyrənəcəksiniz. Bu fərqlərin sağlamlıq və xəstəliklərə də böyük təsiri var və insan genomlarının öyrənilməsinin müasir tibbdə necə inqilab etdiyini öyrənəcəksiniz.

GGD vurğusu eyni zamanda genetik, molekulyar genetik və genomik vasitələrin biologiyanın müxtəlif aspektlərini başa düşmək üçün necə istifadə edildiyinə diqqət yetirir, eyni genetik məlumatı olan hüceyrələrin müxtəlif gen dəstlərini necə ifadə etməsindən və fərqli fenotiplər nümayiş etdirməsindən tutmuş, metazoalarda nümunənin necə inkişaf etdiyinə qədər. orqanizmlərin ətraf mühiti necə hiss etməsi və reaksiya verməsi və yumurta və sperma əmələ gəlməsi və inkişaf etməkdə olan orqanizmin çoxlu sayda hüceyrə bölməsi zamanı düzgün xromosom bütövlüyünü və ayrılmasını təmin etmək üçün hüceyrə bölünmələrinin necə təşkil edildiyi.

Üst Bölmə Tələbləri

Genetika, Genomika və İnkişaf
Parça 1: Genetika, Genomika və İnkişaf Parça 2: İnkişaf Genetikası
MCB C100A: Biofiziki Kimya (Fa, Sp 4 un) MCB 102: Biokimya və Molekulyar Biologiya Sorğusu
MCB 110: Molekulyar Biologiya (Fa, Sp 4 un) MCB 104: Genetika, Genomika və Hüceyrə Biologiyası (Fa,Sp 4 un) Və ya MCB 140: Ümumi Genetika (Fa, Sp 4 un)
MCB 140: Ümumi Genetika MCB 141: İnkişaf Biologiyası (Sp 4 un)
MCB 140L: Genetika Laboratoriyası (Sp 4 un) MCB 140L: Genetika Laboratoriyası (Sp 4 un)
GGD Seçmə A və ya B (aşağıdakı siyahılara baxın) GGD Seçməli A və ya B (aşağıdakı siyahılara baxın)
GGD Seçmə B. (aşağıdakı siyahıya baxın) GGD Seçmə B. (aşağıdakı siyahıya baxın)

MCB 140L -nin Araşdırma Bölmələri ilə əvəz edilməsi üçün ərizə

Tələbələr, əsas fakültəsinin Baş Məsləhətçisi tərəfindən müəyyən edildiyi kimi, müstəqil tədqiqat təcrübəsi (məsələn, 199 və ya H196 tədqiqatları) nəticəsində əldə edilən ekvivalent bilik və vahidlərlə laboratoriya kursunu əvəz etmək üçün müraciət edə bilərlər. Laboratoriyanı əvəz etmək üçün müstəqil tədqiqatlardan istifadə edib -etməyəcəyinizə qərar verərkən fakültə məsləhətçinizlə diqqətlə düşünmək və müzakirə etmək vacibdir, çünki MCB laboratoriyaları şagirdləri bu tədqiqat layihələri zamanı həmişə rast gəlinməyən bir çox bioloji yanaşmalara məruz qoyur. Təsdiq prosesi haqqında daha çox məlumat üçün MCB Laboratoriya Kursunu əvəz etmək üçün ərizəyə baxın.

Nümunə 4 illik planlar

Bunlar sadəcə nümunələrdir, yaz başlanğıcı və transfer daxil olmaqla daha çox nümunə cədvəlləri üçün guide.berkeley.edu saytına baxın və ya seçimlərinizi araşdırmaq üçün məsləhətçi ilə görüşün. MCB məsləhətçiləri və fakültəsi tərəfindən tədqiqat və/yaxud tədqiqatla maraqlanırsınızsa, mümkün qədər tez yuxarı bölmə laboratoriyasına getməyi tövsiyə edir.

Parça 1: Genetika, Genomika və İnkişaf Track 2: İnkişaf Genetikası
İl 1 İl 1
Düşmək Un Bahar Un Düşmək Un Bahar Un
Riyaziyyat 10A 4 Riyaziyyat 10B 4 Riyaziyyat 10A 4 Riyaziyyat 10B 4
Kimya 1A/1AL 4 Kimya 3A/3AL 5 Kimya 1A/1AL 4 Kimya 3A/3AL 5
İl 2 İl 2
Düşmək Un Bahar Un Düşmək Un Bahar Un
Kimya 3B/3BL 5 Biologiya 1A/1AL 5 Kimya 3B/3BL 5 Biologiya 1A/1AL 5
Fizika 8A 4 Fizika 8B 4 Fizika 8A 4 Fizika 8B 4
3 -cü il 3 -cü il
Düşmək Un Bahar Un Düşmək Un Bahar Un
MCB C100A 4 MCB 140 4 MCB 102 4 MCB 104 və ya 140 4
Biologiya 1B 4 Seçməli A və ya B 3-4 Biologiya 1B 4 Seçməli A və ya B 3-4
4 -cü il 4 -cü il
Düşmək Un Bahar Un Düşmək Un Bahar Un
MCB 110 4 MCB 140L 4 Seçmə B 3-4 MCB 140L 4
Seçmə B. 3-4 MCB 141 4

GGD təsdiqlənmiş seçmə siyahıları

GGD Seçmə Siyahısı A.

GGD Seçmə Siyahısı B.

  • 100B Biokimya: Yollar, Mexanizmlər və Tənzimləmə (Sp 4 vahid)
  • C103 Bakterial Patogenezi (Sp 3 ədəd)
  • C112 Ümumi Mikrobiologiya (F 4 ədəd)
  • C114 Müqayisəli Virusologiyaya Giriş (Sp 4 vahid)
  • C116 Mikrobiyal Müxtəliflik (F 3 ədəd)
  • 130 Hüceyrə və Sistem Biologiyası (Sp 4 vahid)
  • 135A Molekulyar Endokrinologiya (F 3 ədəd)
  • 136 Fiziologiya (F, Sp 4 vahid)
  • 150 Molekulyar İmmunologiya (F, Sp 4 vahid)
  • 153 Molekulyar Terapevtiklər (F, 4 ədəd)
  • 160 Hüceyrə və Molekulyar Neyrobiologiya (F 4 vahid)
  • 161 Dövrə, Sistemlər və Davranış Nörobilimi (Sp 4 ədəd)*MCB 160 bir ön şərtdir*
  • 165 Xəstəliyin Neyrobiologiyası (Sp 3 vahid)
  • 166 Biofiziki Nörobiologiya (F 3 ədəd)
  • 113 Təkmil mexaniki üzvi kimya (F 3 vahid)
  • 115 Üzvi Kimya - Qabaqcıl Laboratoriya Metodları (F, Sp 4 vahid)
  • 130B Biofiziki Kimya (Sp 3 ədəd)

Ətraf Mühit Elmləri, Siyasət və İdarəetmə

  • C148 Pestisidlərin Kimyası və Toksikologiyası (Sp 3 vahid)
  • 162 Bioetika və Amp Cəmiyyəti (Sp 4 vahid)
  • 160 təkamül (F 4 ədəd)
  • 110 Xətti Cəbr (F, Sp, Su 4 ədəd)

Qidalanma Elmləri və Toksikology

  • C114 Pestisid Kimyası və Toksikologiya (Sp 3 ədəd)
  • 112 Statistika və Termal Fizikaya Giriş (F, Sp 4 ədəd)

Bitki və mikrobial biologiya

  • 135 Bitkilərin fiziologiyası və biokimyası (F 3 vahid)
  • 150 Bitki Hüceyrəsi Biologiyası (F 3 ədəd)
  • 132 İnsan Xərçəng Biologiyası (F 4 ədəd)
  • C134 Xromosom Biologiyası/Sitogenetik (Sp 3 ədəd)
  • 137L Hüceyrənin Fiziki Biologiyası (Sp 3 vahid)
  • 141 İnkişaf Biologiyası (Sp 3 vahidləri) (yalnız trek 1 tələbələri üçün)
  • C148 Mikrob Genomikası və Genetika (Sp 4 vahid)
  • 149 İnsan Genomu (F 3 vahid)

Biomühəndislik

  • *131 Hesablama Molekulyar və Hüceyrə Biologiyasına Giriş (F 4 ədəd)
  • 143: Biologiyada hesablama metodları (F 4 vahid)
  • 144 Protein İnformatikasına Giriş (Sp 4 vahid)

Hesablama Biologiyası

Ətraf Mühit Elmi və Siyasətinin İdarə Edilməsi

İnteqrativ Biologiya

  • 161 Əhali və Təkamül Genetikası (Alt Sp, 4 ədəd)
  • 162 Ekoloji Genetika (Alt F, 4 vahid)
  • 163 Molekulyar və amp Genomik Təkamül (Sp, 3 ədəd)

Riyaziyyat

Bitki və mikrobial biologiya

  • C134 Xromosom Biologiyası/Sitogenetik (Sp, 3 ədəd)
  • 160 Bitki Molekulyar Genetika (Sp, 3 vahid)

Xalq Sağlamlığı

  • 141 Biostatistikaya Giriş (Su 5 ədəd)
  • 142 Bio və Xalq Sağlamlığında Ehtimal və Statistikaya Giriş (F, Sp 4 ədəd) - Qeyd: Riyaziyyat 10A/B və ya Stat 2 və ya 20-ni bitirmiş tələbələr üçün bu kurs seçmə tələbi yerinə yetirmək üçün qəbul edilmir.
  • 256 İnsan Genomu, Ətraf Mühit və Xalq Sağlamlığı (Fa 4 ədəd)
  • 131A Ehtimallara Giriş və Həyat Alimləri üçün Statistikalar (F, Sp 4 ədəd)
  • 134 Ehtimal anlayışları (F, Sp, Su 4 vahid)

* Bu seçmə fənlər adətən MCB ixtisaslarından tələb olunan kurslardan kənar ilkin şərtlərə malikdir. Öncədən lazım olan məlumatlar üçün guide.berkeley.edu saytına daxil olmağınızdan əmin olun.

Təsdiq edilmiş Seçmə Kurslar, lakin Daimi Təklif Edilmir

  • BioEng C141 Bioinformatika üçün Statistikalar
  • BioEng 142 Proqramlaşdırma və Hesablama Biologiyası və Genomika Tətbiqi üçün Alqoritm Dizaynı
  • BioEng 143 Biologiyada Hesablama Metodları
  • IB 165 Kəmiyyət Genetikasına Giriş
  • MCB 115 Heyvan Viruslarının Molekulyar Biologiyası
  • Biologiyada MCB 137 Kompüter Simulyasiyası (MCB 137L ilə əvəz edilmişdir)
  • MCB 143 Genomların, Hüceyrələrin və İnkişafın Təkamülü (F 3 vahid)
  • MCB C145 Genomics
  • MCB C146 Hesablama Biologiyasında Mövzular
  • FİZİKA 132 Müasir Fizika
  • Pb Hlth 143 Hesablama və Genomik Biologiyada Statistik Metodlara Giriş
  • Stats C141 Bioinformatika üçün Statistikalar

İçindəkilər

  • Ön söz
  • Təşəkkürlər
  • Hissə 1. Biologiyada inkişaf prinsipləri
    • Fəsil 1. İnkişaf biologiyası: Anatomik ənənə
      • İnkişaf Biologiyasına dair suallar
      • İnkişaf biologiyasına anatomik yanaşmalar
      • Müqayisəli Embriologiya
        • Epigenez və preformasiya
        • Hissələrin adlandırılması: İlkin mikrob təbəqələri və erkən orqanlar
        • Karl Ernst von Baerin dörd prinsipi
        • Embrionun taleyinin xəritələnməsi
        • Hüceyrə miqrasiyası
        • Embrion homologiyaları
        • Orqanizm böyüməsinin riyaziyyatı
        • Naxışlama riyaziyyatı
        • Həyat dairəsi: Heyvanların inkişaf mərhələləri
        • Qurbağa həyat dövrü
        • Birhüceyrəli Protistlərdə İnkişaf Nümunələrinin Təkamülü
          • İnkişaf morfogenezinə nəzarət: Nüvənin rolu
          • Birhüceyrəli protistlər və cinsi çoxalmanın mənşəyi
          • Volvokoslular
          • Dictyosteliumda fərqlənmə və morfogenez: Hüceyrə yapışması
          • Diploblastlar
          • Protostomlar və deuterostomlar
          • Ətraf mühitin inkişafı biologiyası
            • Ətraf mühitin cinsi təyin edilməsi
            • Embrionların və sürfələrin yaşadıqları mühitə uyğunlaşması
            • Avtonom Spesifikasiya
            • Şərti spesifikasiya
            • Sinsitial spesifikasiya
            • Diferensial hüceyrə yaxınlığı
            • Hüceyrə qarşılıqlı təsirinin termodinamik modeli
            • Kaderinlər və hüceyrə yapışması
            • Gen nəzəriyyəsinin embrioloji mənşəyi
              • Nüvə və ya sitoplazma: irsiyyəti hansı idarə edir?
              • Embriologiya və genetika arasında bölünmə
              • İnkişaf genetikasında ilk cəhdlər
              • Metaplaziya
              • Amfibiyaların klonlaşdırılması: Nüvə potensialının məhdudlaşdırılması
              • Amfibiya klonlaması: Somatik hüceyrələrin pluripotency
              • Məməliləri klonlaşdırmaq
              • Şimal ləkəsi
              • Yerində hibridləşmə
              • Polimeraz zəncirvari reaksiya
              • Transgen hüceyrələr və orqanizmlər
              • Mesajın funksiyasının təyini: Antisens RNT
              • Diferensial gen transkripsiyası
                • Genin anatomiyası: ekzonlar və intronlar
                • Genin anatomiyası: Təşviqatçılar və gücləndiricilər
                • Transkripsiya faktorları
                • Səsləndiricilər
                • Globin genlərində nəzarət bölgələrini fokuslayın
                • DNT metilasyonu və gen aktivliyi
                • Metilasiyanın gen transkripsiyasını repressiya etdiyi mümkün mexanizmlər
                • Nüvə RNT seçimi ilə erkən inkişafa nəzarət
                • Fərqli nRNA birləşmə yolu ilə zülal ailələri yaratmaq
                • Diferensial mRNA uzunömürlülüyü
                • MRNA tərcüməsinin selektiv inhibisyonu
                • Sitoplazmik lokalizasiya ilə RNT ifadəsinə nəzarət
                • İndüksiyon və Bacarıq
                  • İndüksiyon kaskadları: Qarşılıqlı və ardıcıl induktiv hadisələr
                  • Təlimat verən və icazə verən qarşılıqlı təsirlər
                  • Epiteliya-mezenximal qarşılıqlı əlaqə
                  • Fibroblastın böyümə faktorları
                  • Kirpi ailəsi
                  • Wnt ailəsi
                  • TGF-β super ailəsi
                  • Digər parakrin amillər
                  • RTK yolu
                  • Smad yolu
                  • JAK-STAT yolu
                  • Wnt yolu
                  • Kirpi yolu
                  • Çentik yolu: Qarşılıqlı ligandlar və reseptorlar
                  • Kritik inkişaf siqnallarının mənbəyi kimi hüceyrədənkənar matris
                  • Boşluq qovşaqları vasitəsilə siqnalların birbaşa ötürülməsi
                  • Fəsil 7. Mayalanma: Yeni orqanizmin başlanğıcı
                    • Gametaların quruluşu
                      • Sperma
                      • Yumurta
                      • Sperma cəlbediciliyi: Uzaqdan hərəkət
                      • Dəniz kirpiklərində akrozomal reaksiya
                      • Dəniz balığında növlərə xas tanınma
                      • Memelilərdə gametlərin bağlanması və tanınması
                      • Yumurta və sperma plazma membranlarının birləşməsi
                      • Polispermiyanın qarşısının alınması
                      • Erkən cavablar
                      • Gec cavablar
                      • Dəniz kirpilərində genetik materialın birləşməsi
                      • Məməlilərdə genetik materialın birləşməsi
                      • Bölünməyə hazırlıq
                      • Erkən İnkişaf Proseslərinə Giriş
                        • Yarılma
                        • Qastrulyasiya
                        • Axis formalaşması
                        • Dəniz kirpiklərində yarılma
                        • Dəniz kestanesi qastrulyasiyası
                        • Salyangoz Yumurtalarında parçalanma
                        • İlbizlərdə qastrulyasiya
                        • Tunikat Dekolte
                        • Tuniklərdə qastrulyasiya
                        • Niyə C. elegans?
                        • C. elegans-da parçalanma və oxun formalaşması
                        • C. elegans-da qastrulyasiya
                        • Coda
                        • Snapshot Xülasə: Erkən Onurğasızların İnkişafı
                        • Erkən Drosophila İnkişafı
                          • Yarılma
                          • Qastrulyasiya
                          • Ana təsiri genləri
                          • Segmentasiya genləri
                          • Homeotik Seçici Genlər
                          • Dorsal-Ventral Polarite üçün Morfogenetik Agent
                          • Dorsal zülalın köçürülməsi
                          • Baltlar və Orqan Primordiyası: Kartezyen Koordinat Modeli
                          • Coda
                          • Şəkil Xülasəsi: Drosophila İnkişafı və Eksen Spesifikasiyası
                          • Amfibiyaların erkən inkişafı
                            • Amfibiyalarda parçalanma
                            • Amfibiya qastrulyasiyası
                            • Amfibiya Baltlarının Proqressiv Təyinatı
                            • Hans Spemann və Hilde Mangold: İlkin embrion induksiya
                            • Amfibiyalarda Axisin Yaranma Mexanizmləri
                            • Təşkilatçının funksiyaları
                            • İndüksiyonun Regional Xüsusiyyəti
                            • Anlık Xülasə: Amfibiyalarda Erkən İnkişaf və Eksen Oluşumu
                            • Balıqlarda erkən inkişaf
                              • Balıq yumurtalarında parçalanma
                              • Balıq embrionlarında qastrulyasiya
                              • Balıq embrionlarında oxun formalaşması
                              • Quş yumurtalarında parçalanma
                              • Quş Embrionunun qastrulyasiyası
                              • Cücə embrionunda oxun formalaşması
                              • Məməlilərdə parçalanma
                              • Zona Pellucidadan qaçın
                              • Məməlilərdə qastrulyasiya
                              • Məməlilərin Ön-Arxa oxu formalaşması
                              • Məməlilərdə Dorsal-Ventral və Sol-Sağ Baltalar
                              • Snapshot Xülasə: Onurğalıların Erkən İnkişafı
                              • Fəsil 12. Mərkəzi sinir sistemi və epidermis
                                • Sinir borusunun formalaşması
                                  • İlkin nevrulyasiya
                                  • İkincili nevrulyasiya
                                  • Ön-arxa ox
                                  • Dorsal-ventral ox
                                  • Onurğa akkordunun və medullanın təşkili
                                  • Serebellar təşkilatı
                                  • Beyin quruluşu
                                  • Yetkin sinir kök hüceyrələri
                                  • Optik inkişaf dinamikası
                                  • Neyral retinanın differensasiyası
                                  • Lens və kornea fərqlənməsi
                                  • Epidermis hüceyrələrinin mənşəyi
                                  • Dəri əlavələr
                                  • Dəri əlavələrinin naxışlanması
                                  • Sinir təpəsi
                                    • Magistral sinir təpəsi
                                    • Kəllə siniri təpəsi
                                    • Ürək Sinir Təpəsi
                                    • Neyron müxtəlifliyinin nəsli
                                    • Sinir sistemində nümunənin yaranması
                                    • Davranışların İnkişafı: Davamlılıq və Plastiklik
                                    • Şəkil Xülasəsi: Sinir Toxumu Hüceyrələri və Aksonal Spesifiklik
                                    • Paraxial mezoderma: Somitlər və onların törəmələri
                                      • Somitlərin əmələ gəlməsinin başlanması
                                      • Somit hüceyrə növlərinin spesifikasiyası və öhdəliyi
                                      • Somit hüceyrələrinin taleyinin müəyyən edilməsi
                                      • Miogen bHLH zülalları ilə spesifikasiya və fərqləndirmə
                                      • Əzələ hüceyrələrinin birləşməsi
                                      • İntramembranöz sümükləşmə
                                      • Endoxondral sümükləşmə
                                      • Osteoklastlar
                                      • Böyrək növlərinin inkişafı
                                      • Böyrək toxumalarının qarşılıqlı qarşılıqlı təsiri
                                      • Qarşılıqlı induksiya mexanizmləri
                                      • Yan plitə mezodermi
                                        • Ürək
                                        • Qan damarlarının əmələ gəlməsi
                                        • Qan Hüceyrələrinin İnkişafı
                                        • Farenks
                                        • Həzm borusu və onun törəmələri
                                        • Tənəffüs borusu
                                        • Ekstraembrion membranlar
                                        • Şəkil Xülasəsi: Yanal mezoderm və endoderm
                                        • Limb Budun formalaşması
                                          • Ekstremite sahələrinin spesifikasiyası: Hox genləri və retinoik turşusu
                                          • Erkən əza qönçəsinin induksiyası: Fibroblast böyümə faktorları
                                          • Ön ayağın və ya arxa ayağın spesifikasiyası: Tbx4 və Tbx5
                                          • Apikal ektodermal silsilənin induksiyası
                                          • Apikal ektodermal silsiləsi: Ektodermal komponent
                                          • Tərəqqi zonası: mezodermal komponent
                                          • Hox genləri və proksimal-distal oxun spesifikasiyası
                                          • Qütbləşmə fəaliyyət zonası
                                          • Sonic kirpi ZPA-nı müəyyən edir
                                          • Avtopodun heykəltəraşdırılması
                                          • Derzlərin formalaşdırılması
                                          • Məməlilərdə xromosom cinsinin təyini
                                            • Birincil və ikincil cinsiyyət təyin edilməsi
                                            • İnkişaf edən cinsi bezlər
                                            • Məməlilərin ilkin cinsiyyət təyin etmə mexanizmləri
                                            • İkinci dərəcəli cinsin təyini: cinsi fenotipin hormonal tənzimlənməsi
                                            • Cinsi inkişaf yolu
                                            • Cinsi təyin etmək üçün əsas olaraq cinsi öldürücü gen
                                            • Transformator genləri
                                            • Doubleseks: Cinsiyyət təyini üçün keçid geni
                                            • Sürünənlərdə temperaturdan asılı olaraq cinsiyyət təyini
                                            • Bonellia və Crepidulada yerdən asılı cinsiyyət təyin edilməsi
                                            • Metamorfoz: İnkişafın Hormonal Reaktivasiyası
                                              • Amfibiya metamorfozu
                                              • Böcəklərdə metamorfoz
                                              • Salamander əzalarının epimorfik bərpası
                                              • Məməlilərin Qaraciyərində Kompensasiya Regenerasiyası
                                              • Hidrada morfalaktik bərpası
                                              • Maksimum Ömür və Gözlənilən Ömr
                                              • Yaşlanma səbəbləri
                                              • Snapshot Xülasə: Metamorfoz, Regenerasiya və Yaşlanma
                                              • Mikrob Plazması və İlkin Mikrob Hüceyrələrinin Təyinatı
                                                • Nematodlarda cinsiyyət hüceyrələrinin təyini
                                                • Həşəratlarda cinsiyyət hüceyrələrinin təyini
                                                • Amfibiyalarda cinsiyyət hüceyrələrinin təyini
                                                • Amfibiyalarda mikrob hüceyrələrinin miqrasiyası
                                                • Məməlilərdə mikrob hüceyrələrinin miqrasiyası
                                                • Quşlarda və sürünənlərdə mikrob hüceyrələrinin köçü
                                                • Drosophilada cinsi hüceyrə miqrasiyası
                                                • Spermiogenez
                                                • Oogen meyoz
                                                • Amfibiyalarda oositin olgunlaşması
                                                • Amfibiya mayozunun tamamlanması: Progesteron və gübrələmə
                                                • Oositlərdə gen transkripsiyası
                                                • Böcəklərdə meroist oogenez
                                                • Məməlilərdə oogenez
                                                • Fəsil 20. Bitki inkişafının icmalı
                                                  • Bitki Həyat Dövrləri
                                                  • Angiospermlərdə gamet istehsalı
                                                    • Polen
                                                    • Yumurtalıq
                                                    • Eksperimental tədqiqatlar
                                                    • Embriogenez
                                                    • Meristemlər
                                                    • Kök inkişafı
                                                    • Çəkiliş inkişafı
                                                    • Yarpaqların inkişafı
                                                    • Normal İnkişafın Ətraf Mühitinin Tənzimlənməsi
                                                      • Ekoloji İstəklər və Normal İnkişaf
                                                      • Proqnozlaşdırılan Ətraf Mühit Fərqləri İnkişaf üçün İstiqamətlər kimi
                                                      • Fenotipik Plastiklik: Polifenizm və Reaksiya Normaları
                                                      • Yırtıcıların səbəb olduğu müdafiələr
                                                      • Yırtıcı tərəfindən törədilən bir cavab olaraq məməlilərin toxunulmazlığı
                                                      • Öyrənmə: Ətraf mühitə uyğunlaşan sinir sistemi
                                                      • Teratogen agentlər
                                                      • Genetik-Ətraf mühitin qarşılıqlı təsiri
                                                      • Coda
                                                      • Şəkil Xülasəsi: İnkişafın Ətraf Mühitinin Tənzimlənməsi
                                                      • “Tur Birliyi ” və “Mövcudluq Şərtləri ”
                                                        • Charles Darwinin sintezi
                                                        • E. B. Wilson və F. R. Lillie
                                                        • “Life -ın möhtəşəm dramı və#x0201d
                                                        • Urbilaterian əcdadının axtarışı
                                                        • Aşağı axın genlərinin Hox-cavab elementlərində dəyişikliklər
                                                        • Bir bədən hissəsindəki Hox gen transkripsiyası nümunələrində dəyişikliklər
                                                        • Bədən seqmentləri arasında Hox gen ifadəsindəki dəyişikliklər
                                                        • Hox gen sayında dəyişikliklər
                                                        • Mərkəzi sinir sisteminin formalaşması üçün təlimatlar
                                                        • Əzələrin əmələ gəlməsi
                                                        • Dissosiasiya: Heteroxroniya və allometriya
                                                        • Dublikat və fikir ayrılığı
                                                        • Birgə seçim
                                                        • Əlaqəli irəliləyiş
                                                        • Liqand və reseptorun birgə təkamülü
                                                        • Fiziki məhdudiyyətlər
                                                        • Morfogenetik məhdudiyyətlər
                                                        • Filetik məhdudiyyətlər

                                                        Carleton Kollecinin Susan R Singer tərəfindən Bitki İnkişafına dair fəsillə

                                                        Nəşriyyatla razılaşma əsasında bu kitab axtarış funksiyası ilə əldə edilə bilər, lakin gözdən keçirilə bilməz.


                                                        İnkişaf Biologiyası və Genetika

                                                        İnkişaf Biologiyası və Genetikasının geniş sahələri bütün əsas tibbi-elm sahələrində, eləcə də heyvan və bitki biologiyasında mövcudluğu ilə yüksək dərəcədə fənlərarasıdır. Orqanizmlərin necə inkişaf etdiyini anlamaq üçün hüceyrələrin fərqli taleyə necə çatdıqlarını və hüceyrədaxili siqnalların və hüceyrədaxili tənzimləyici sxemlərin hansı birləşmələrinin bədən oxu boyunca məkan və müvəqqəti olaraq kodlanmış nümunələr yaratdığını sistem səviyyəsində başa düşmək lazımdır. Genomika, molekulyar biologiya və biokimya sahəsindəki texnikaların görünməmiş genişlənməsi ilə inkişaf fenomenlərini öyrənmək üçün hesablama və genomik yanaşmaları hüceyrə və molekulyar biologiya üsulları ilə birləşdirən & quotsystems & quot səviyyəli bir yanaşma tətbiq edərək, inkişaf biologiyasındakı tədqiqatlar inteqrativ bir perspektiv tələb edir. Xüsusilə, genlərin hüceyrələrin diferensiasiyasını və nümunələrin formalaşmasını necə idarə etdiyini başa düşmək üçün genetik yanaşmalar inkişafla bağlı bir çox əsas anlayışları təmin edir. Təhsil missiyamıza gəldikdə, biz bu inkişaf edən sahədə onları gözləyən maraqlı problemlərin öhdəsindən gəlməyə yaxşı hazır olan görkəmli tədqiqatçılar hazırlamağa dərin sadiqik.

                                                        İnkişaf Biologiyası

                                                        Bu sahədə çalışan laboratoriyalar çoxhüceyrəli orqanizmin tək hüceyrədən, mayalanmış yumurtadan necə yarandığını anlamağa çalışırlar. Bu sahədə tədqiqatlar dəniz kirpisinin inkişafı, siçanlarda əzələ spesifikasiyası, onurğalılarda sinir qabığının inkişafı, postembrion nematod inkişafı, Ərəbidopsisin inkişafı, siçan T-hüceyrəsinin inkişafı, o cümlədən geniş mövzuları, yanaşmaları və eksperimental sistemləri əhatə edir Drosophila mezoderm inkişafı, Ksenop siqnal yolları, kök hüceyrə tənzimləmə sxemləri, kök hüceyrələrin genomikası və bioinformatikası və inkişafın təkamülü.

                                                        Genetika bütün biologiyanın və bir çox bioloji araşdırmanın əsasını təşkil edir. Morgan, Beadle, Delbruck, Benzer, Wood, Lewis və Hood kimi Caltech genetiklərinin genləri, gen funksiyasını, genetik yollarını və genom ardıcıllığını anlayışımızın təməlini qoyduqları zəngin genetik tariximizə əsaslanırıq. Caltech -də Genetika ilə bağlı mövcud araşdırmalara milçək, qurd, siçan, maya, Ərəbidopsisvə zebrafish, inkişafın, fiziologiyanın və davranışın genetik nəzarətini aydınlaşdırmaq üçün.

                                                        İnkişaf və Kök Hüceyrə Biologiyası

                                                        Kök hüceyrə biologiyası sahəsində çalışan laboratoriyalar erkən embrionda hüceyrə nəslinə dair qərarlara və hüceyrələri pluripotent vəziyyətdən daha məhdud bir vəziyyətə aparan şeylərə diqqət yetirir və nəticədə müəyyən edilmiş hüceyrə növlərinə diferensiasiyaya səbəb olur. Bu məqsədlərə çatmaq üçün yüksək emosional embrionda yüksək qətnamə ilə canlı izləmə, nəsil izləmə, genomik və epigenomik profil və perturbasiya yanaşmaları ilə birlikdə tək hüceyrə səviyyəsi daxil olmaqla müxtəlif yanaşmalardan istifadə edirik.


                                                        5. İnkişaf və Təkamül

                                                        İnkişaf və təkamül arasında əldə edilən əlaqələr mürəkkəbdir və davam edən təhqiqat altındadır (bax: Sevgi 2015). Tədqiqat proqramlarının boş bir konglomerasiyasında iki əsas ox üstünlük təşkil edir (Raff 2000 M & uumlller 2007): (a) inkişafın təkamülü, ya da ontogenezin zamanla necə dəyişdiyini və necə dəyişdiyini və (b) inkişaf təməlini öyrənmək təkamül və ya ontogenetik proseslərin təkamül trayektoriyalarına səbəbli təsirinin araşdırılması və həm məhdudiyyət və asanlaşdırma baxımından. İnkişaf və təkamül biologiyası anlayışlarının və praktikalarının kəsişdiyi iki nümunə burada işlənir: ontogenez haqqında təkamül ümumiləşdirmələrini (Bölmə 5.1) və inkişaf araşdırması üçün normal mərhələlərdən istifadə etmək arasındakı gərginliyi nəzərdə tutan inkişaf genetikasında funksional homologiyaya problemli müraciət. fenotipik plastisiyanın təkamül əhəmiyyətinin müəyyən edilməsi (Bölmə 5.2). Bu hallar inkişaf və təkamülün bir-biri ilə necə əlaqəli ola biləcəyinə xas olan bəzi fəlsəfi məsələləri ortaya qoyur.

                                                        5.1 İnkişaf Genetikasında Funksional Homologiya

                                                        Qorunmuş rolu Xox eksenel modelləşdirmədəki genlər, DNT ardıcıllığı arasında əldə edilən struktur homologiyası əlaqəsindən yuxarı və yuxarıda, heyvanlar arasında funksional olaraq homoloji olaraq adlandırılır (Manak və Scott 1994). Və buna baxmayaraq & ldquofunctional homology & rdquo baxımından bir ziddiyyətdir (Abouheif et al. 1997), çünki bir homologun tərifi, müxtəlif formalarda və funksiyalarda fərqli heyvanlarda eyni orqandır & rdquo (Owen 1843: 379) və homologiya arasındakı təkamül fərqi struktur) və analogiya (funksiya) bu tanınma üzərində qurulur. Buna görə də funksional homologiya fikri nəzəri cəhətdən qarışıq görünür və molekulyar inkişaf bioloqları tərəfindən istifadəsində konseptual bir gərginlik var.

                                                        Şəkil 6: Onurğalıların qanadları ön ayaqlar kimi homolojidir, onlar eyni quruluşdan ümumi mənşədən əmələ gəlirlər. Onurğalıların qanadlarının funksiyası (yəni uçuş) analojidir, baxmayaraq ki, qanadlar oxşar funksiyaları yerinə yetirir, onların uçuşdakı rolu ayrıca inkişaf etmişdir.

                                                        Owenin tərifində &ldquoorgan&rdquo-ya istinad, orqanizmdə tapılan strukturun (varlığın) göstəricisidir ki, onun forması və tərkibində (formasında) və ya baş verdiyi növdə nə üçün (funksiyasında) fərqlənə bilər. Təkamül kontekstinə çevrildikdə, eynilik ortaq əcdadlara istinad edilərək ödənilir. Bənzər mühitlərdə işləyən təbii seçmə sayəsində quruluşlar da oxşar ola biləcəyi üçün homologiya bənzətmə ilə ziddiyyət təşkil edir. Homoloji quruluşlar, bu quruluşların hansı funksiyalara cəlb edilməsindən asılı olmayaraq, ortaq bir atadan mənşəyinə görə eynidir, oxşar quruluşlar isə ümumi mənşəyindən asılı olmayaraq müqayisə edilə bilən funksional nəticələr verən seçim prosesləri sayəsində oxşardır (Şəkil 6).

                                                        Fəaliyyət oxşarlığını homologiyanın xüsusilə problemli bir meyarı edən budur (Abouheif et al. 1997). Funksional oxşarlıq bənzətmə üçün uyğun bir əlaqə olduğu üçün, fərqli mənşəyinin kifayət etməsinə baxmayaraq, bənzərlərin ortaq bir ata və bənzərlik nəticəsində eyni funksiyaya sahib olması vacib deyil (Ghiselin 2005). Klassik bənzətmə halları, yunusların və orkinosların xarici bədən morfologiyası kimi quruluşunu nümayiş etdirən son ortaq bir əcdadı paylaşmayan taksiləri əhatə edir (Pabst 2000). Beləliklə, funksional homologiya bir kateqoriya xətası kimi görünür, çünki strukturun homoloq uyğunluğu və funksiya oxşarlığının qiymətləndirilməsinə daxil edilməməsi çox vaxt ümumi əcdad deyil, təbii seçim vasitəsilə ümumi ətraf mühit tələblərinə uyğunlaşmanın nəticəsidir.

                                                        Funksional homologiyanın terminologiyasını sadəcə olaraq qadağan etməyə meylli olsaq da, onun molekulyar və inkişaf biologiyasında geniş istifadəsi ən azı bizi dayandırmalıdır. [18] Bu geniş yayılmış praktikanı tanımaq vacib olsa da, bəzi hadisələr qanunsuz ola bilər. Mutant və ya sıfır fenotipləri xilas etmək üçün növlər arasında struktur cəhətdən homoloji genlərin dəyişdirilməsi, xüsusən filogenetik kontekstin qurulmasına az diqqət yetirildikdə və ya heç bir diqqət yetirilmədikdə, funksional homologiyanın əsl meyarı deyildir. Bu, funksional homologiya ilə bağlı bir sıra iddiaları şübhəli edir. Konseptual gərginlikdən qaçmamaq üçün & ldquofunction mənasına xüsusi diqqət yetirilməlidir. & Rdquo Bioloji praktikada ən azı dörd ayrı funksiya mənası vardır (Wouters 2003, 2005): fəaliyyət (bir şeyin nə etdiyi), səbəb rolu (töhfə qabiliyyət), uyğunluq üstünlüyü və ya həyat qabiliyyəti (nəyinsə malik olma dəyəri) və seçilmiş effekt və ya etiologiya (təbii seçim yolu ilə yaranma və saxlanma). Onlardan hansının (əgər varsa) bioloji və psixoloji mülahizələrin müxtəlif aspektləri üçün ən uyğun və ya əhatə dairəsinə görə ən ümumi olması (yəni, onların hamısını funksiya konsepsiyası edən nədir?) (Garson 2016-da müzakirəyə bax) haqqında mübahisələr getdikcə qızışıb. Burada məsələ, funksiyanın homologiyası haqqında qanuni bir anlayış müəyyən edə biləcəyimizdir.

                                                        Əgər homologiya və analogiyanı qarışdırmaqdan qaçmaq istəsək, onda müvafiq funksiya anlayışı bənzətmə anlayışı ilə müttəfiq olan və müəyyən funksiya çeşidinə aid olan seçim tarixinə əsaslana bilməz. Eynilə, həyat qabiliyyətinin təfsiri verilmiş sağ qalma üstünlükləri səbəbindən funksiya müxtəlifliyinin kritik olduğu xüsusiyyətlərə cəmlənir. Müəyyən bir funksiya müxtəlifliyinə əsaslanan funksiyanın hər hansı şərhi (seçdiyinə görə və ya həyat qabiliyyətini təmin etdiyinə görə) homologiyanın nəyəsə aid olması tələbi ilə ziddiyyət təşkil edir &ldquo hər cür forma və funksiyanı əhatə edir.&rdquo Səbəb rolunun şərhi sistem qabiliyyətini vurğulayır. funksiya öz töhfəsini verir. Həm də seçilmiş effektdən və ya canlılıq şərhlərindən fərqli bir şəkildə fərqli bir funksiya növünə diqqət yetirir. Daha böyük bir kontekstdə sistem qabiliyyətinə və mövqeyinə verdiyi xüsusi töhfə istisna olmaqla, yalnız bir fəaliyyət təfsiri (& nsquowhat & rsquo) funksiyanın özünü vurğulayır. Bu səbəbdən funksiyanın homologiyasına daxil edilməsinin ən uyğun mənası & ldquofəaliyyət-funksiya&rdquo çünki fəaliyyət funksiyalarının hər çeşiddə sabit qalması ən azı mümkündür. Ortaq ata -baba səbəbiylə eyniliyin qiymətləndirilməsi, səbəbin rolu, fitnes üstünlüyü və ya seçmə tarixi baxımından başa düşülsə də, funksiyanın oynadığı roldan (və ya istifadəsindən) ayrı olaraq aparılır. [19] FəaliyyətÜmumi mənşəli (yəni homoloji) paylaşılarkən funksiyalar fərqli istifadə edilə bilər. Daha doğrusu, funksiyanın homologiyası müxtəlif heyvanlarda hər forma və istifadə funksiyası altında eyni fəaliyyət funksiyası kimi müəyyən edilə bilər (Love 2007). Bu, birmənalı olaraq funksional homologiyanı yaradan gərginliyi aradan qaldırır.

                                                        İnkişaf və təkamüldəki tənzimləyici gen funksiyasının diqqətlə müzakirəsi, aktivlik və istifadə funksiyası arasındakı fərqə bənzər bir şeyi tanıyır (yəni, bir genin orqanizmdə hansısa bir prosesdə nə üçün olduğu).

                                                        Tənzimləyici genlərin molekulyar təkamülünü öyrənərkən onların biokimyəvi və inkişaf funksiyası ayrıca nəzərə alınmalıdır. Biokimyəvi funksiyası PAX-6gözsüz ümumi transkripsiya faktorları kimidir (aşağıdakı genləri bağlayan və aktivləşdirən), lakin onların inkişaf funksiyası gözün morfogenezində xüsusi iştirakıdır (Abouheif 1997: 407).

                                                        Biokimyəvi funksiya fəaliyyət-funksiya, inkişaf funksiyası isə istifadə funksiyasıdır. Bu fərq, fərqli təkamül yolları arasında fərq qoymağa kömək edir. Genlərin biokimyəvi (aktivlik-funksiyaları) çox vaxt qorunur (yəni homoloji), eyni zamanda fərqli inkişaf proseslərinə səbəbli rol qatqıları (istifadə funksiyaları) etmək üçün birgə seçim üçün mövcuddur. Eyni tənzimləyici genlər fəaliyyət-funksiya baxımından təkamül baxımından sabitdir və istifadə-funksiya baxımından təkamül baxımından qeyri-sabitdir. [20] Demək olar ki, genlər üçün istifadə funksiyası homologiyası ilə bağlı iddialar qua İnkişaf funksiyası, genlər üçün fəaliyyət-funksiya homologiyası ilə müqayisədə şübhəlidir qua biokimyəvi funksiya, çünki filogenetik məsafə artdıqca inkişaf funksiyalarının dəyişmə ehtimalı daha yüksəkdir.

                                                        Biokimyəvi (fəaliyyət) funksiyası ilə inkişaf (istifadə) funksiyası arasındakı fərq homologiyanın iyerarxik aspektləri ilə gücləndirilir (Hall 1994). Eksenel nümunə kimi bir təşkilat səviyyəsində bir tənzimləyici genin istifadə funksiyasını təyin edən bir qabiliyyət, bir bədən oxu boyunca ardıcıl olaraq təkrarlanan elementlərin fərqlənməsi kimi təşkilatın başqa bir səviyyəsində bir fəaliyyət funksiyası olaraq qəbul edilməlidir. (Nəzərə alın ki, "təşkilat səviyyəsi" və "rdquo" kompozisiya xarakteri daşımamalıdır və buna görə də "ldquohigher", "ldquolower" və "rdquo" səviyyələri uyğunsuz ola bilər.) Xox Eksenel desenli genlər, biokimyəvi aktivlik-funksiya homologiyaları sayəsində qorunub saxlanıla bilər Xox Genlər, bu inkişaf rollarından ötəri istifadə funksiyalı homologlar deyillər. Bir gen komponentinin aktivliyinə və onun eksenel desenlemedeki səbəb roluna diqqət yetirmək əvəzinə, eksenel desenleme aktivliyinə və embrion inkişafında başqa bir yerdə (və ya başqa vaxt) səbəb roluna keçirik.

                                                        Fəaliyyət-funksiya homologiyası haqqında konseptual olaraq qanuni bir fikir təqdim etmək, inkişaf biologiyası ideyalarını səliqəli saxlamaqla bağlı deyil. Dəlillərin təfsirinə kömək edir və çıxarılan qənaətləri əhatə edir. Misal üçün, NK-2 genlər əzələ morfogenezinin əsasını təşkil edən mezoderm spesifikasiyasında iştirak edirlər. In Drosophila, müəyyən bir ifadə NK-2 gen (tənəkə adam) həm ürək, həm də visseral mezodermanın inkişafı üçün vacibdir. Əgər tənəkə adam sökülür və transgen olaraq onurğalı ortoloqu ilə əvəz olunur, Nkx2-5, yalnız visseral mezoderm spesifikasiyası xilas edilmir, ürək mezoderminin tənzimlənməsi yoxdur (Ranganayakulu et al. 1998). Polipeptidin 5&əsas ucuna yaxın onurğalı zülalının bölgəsi ürək morfogenezində müvafiq tənzimləmənin qarşısını almaq üçün kifayət qədər fərqlənir. Onurğalılar üçün homeodomainlər (DNT bağlanmasını təmin edən ardıcıllıq uzanır) Nkx2-5Drosophila tənəkə adam bir -birini əvəz edir. Bilməməsi Nkx2-5 Kardiyak mezoderm spesifikasiyasını xilas etmək üçün diferensial DNT bağlama fəaliyyəti ilə əlaqəli deyil. Hər iki növdəki ortolog (homolog) zülalların bir komponenti, visseral mezoderm spesifikasiyası ilə əlaqəli bir fəaliyyət funksiyası homologiyasını saxlayır, lakin digər bir komponent (homeodomain deyil) fərqlənir. Bu homeobox geninin tək bir istifadə funksiyası (gözlənildiyi kimi) yoxdur, eyni zamanda tək bir fəaliyyət funksiyası da yoxdur. Bu halların hər hansı bir adekvat qiymətləndirilməsi, əsl fəaliyyət-funksiya qorunmasını ələ keçirmək üçün genlərin iş vahidlərinə daha incə parçalanmasını tanımalıdır. Fəaliyyət funksiyası homoloqlarını birbaşa gen daxilində struktur motivlərlə əlaqələndirə bilərik, lakin bütün açıq oxu çərçivəsi üçün tək fəaliyyət funksiyası mütləq deyil.

                                                        Funksiyaların homologiyası ilə bağlı inkişaf və təkamül biologiyası arasında konseptual gərginliyin aradan qaldırılması model orqanizmlərdən edilən səbəb-nəticə ümumiləşdirmələrə və nəticələrə birbaşa təsir göstərir (Bölmə 4). Fəaliyyət-funksiya homologiyası diqqətimizi fəaliyyətlərin sabitliyinə və ya qorunmasına yönəldir. Bu qorunma, model orqanizmlərdəki mexanizmlərin öyrənilməsinin nə vaxt sağlam və sabit ümumiləşdirmələr verəcəyini göstərir (Bölmə 1.3). Funksional homologiyanın inkişaf biologiyasında geniş istifadəsi konseptual qeyri-müəyyənliklərə baxmayaraq, onun eksperimental biologiyada davamlılığını izah edən məhz bu cür suala yönəlib. Molekulyar siqnal kaskadları ilə bağlı ümumiləşdirmələr inkişaf rolları deyil (bəzən onlar üst-üstə düşə bilər) nəzərə alınmaqla əlaqələndirilmiş biokimyəvi fəaliyyətlərlə təsdiqlənir. Beləliklə, model orqanizmdən əldə edilən siqnal kaskadı haqqında fəaliyyət-funksiya təfərrüatları inkişaf rolu digər növlərdə fəaliyyət funksiyası üçün fərqli olsa belə, digər öyrənilməmiş orqanizmlərə homologiya vasitəsilə ümumiləşdirilə bilər.

                                                        5.2 Normal Mərhələlər və Fenotipik Plastiklik

                                                        Bütün düşünmə strategiyaları gizli zəifliklərlə yanaşı fərqli cəhətləri birləşdirir. Məsələn, sistemin təzahür edən xüsusiyyətlərini başa düşmək üçün bir sistemin tərkib hissələrinə ayrılması, lokalizasiya edilmiş komponentlərin səbəbli qarşılıqlı təsirlərinin parçalanmasını təşviq edir, eyni zamanda sistemdən kənar elementlərlə qarşılıqlı əlaqələri azaldır (Wimsatt 1980 Bechtel və Richardson 1993). Bəzən elmlərin təsviri və izahedici təcrübələri məhz ona görə uğurlu olur ki, onlar təbiət hadisələrinin aspektlərinə qəsdən məhəl qoymurlar və ya müxtəlif yaxınlaşma üsullarından istifadə edirlər. İdeallaşdırma, elm adamlarının təbiətdə olduğu bilinən xüsusiyyətlərdən məqsədli şəkildə ayrıldığını təsvir etmək, modelləşdirmək və izah etmək üçün istifadə etdikləri düşüncə strategiyasının bir növüdür. Məsələn, hüceyrədaxili məkanın sıx olduğu bilinsə də (Ellis 2001) hüceyrənin daxili məkanı tez-tez nisbətən boş kimi təsvir edilir (Ellis 2001) hüceyrə həcminin dəyişəni yalan olduğu bilinən bir dəyər alır (yəni, nisbətən boş). İdealizasiya, xüsusiyyətlərdəki dəyişikliklərə bilərəkdən məhəl qoymamağı və ya dəyişənlər üçün fərqli dəyərləri, müxtəlif yollarla, təsviri və izahlı məqsədlər üçün istisna etməyi əhatə edir (Jones 2005 Weisberg 2007).

                                                        & ldquoNormal inkişaf & rdquo, inkişaf etməkdə olan orqanizmlərə xas olan dəyişikliyi idarə edən abstraksiya strategiyaları ilə konseptləşdirilmişdir (Lowe 2015, 2016). Model orqanizmlərdə ontogenezin öyrənilməsi (Bölmə 4) adətən embrion inkişafı üçün bir sıra normal mərhələlər qurmaqla həyata keçirilir (Bax: Digər İnternet Resursları).Döllənmiş zigotdan tam formalaşmış bir yetkinə qədər inkişaf yolu, gübrələmə, qastrulyasiya və ya metamorfoz kimi böyük hadisələrin meydana gəlməsinə əsaslanaraq fərqli müvəqqəti dövrlərə bölünür (Minelli 2003: ch. 4 bax Bölmə 1.2). Bu, müxtəlif laboratoriya kontekstlərində olan tədqiqatçılara eksperimental nəticələrin standartlaşdırılmış müqayisələrini aparmağa imkan verir (Hopwood 2005, 2007). Civciv (Hamburger və Hamilton 1951) və ya zebrafish (Kimmel və digərləri 1995) kimi köklü modellər üzərində işləyən inkişaf edən bioloqların böyük icmaları üçün çox vacibdir: & ldquoEmbrioloji tədqiqatlar indi belə standart seriyalar olmadan təsəvvür edilə bilməz & rdquo (Hopwood 2005: 239) . Bu normal mərhələlər, idealizasiya formasıdır, çünki ətraf mühit dəyişənləri ilə əlaqəli dəyişikliklər də daxil olmaqla, inkişafdakı dəyişiklik növlərinə qəsdən məhəl qoymurlar. Xüsusi səbəb əlaqələrinin öyrənilməsini asanlaşdırarkən, bu o deməkdir ki, ontogenezin eksperimental olaraq izlənilə bilən hala gətirilməsi prosesində təkamüllə əlaqəli ola biləcək inkişaf xüsusiyyətlərindəki xüsusi variasiya növləri minimuma endirilir (Love 2010).

                                                        Fenotipik plastiklik hər yerdə rast gəlinən bioloji hadisədir. Fərqli ətraf mühit istəklərinə cavab olaraq, keyfiyyətcə fərqli fenotiplər şəklində, müəyyən bir genotipin fenotipik varyasyon yaratmaq qabiliyyətini əhatə edir (Pigliucci 2001 DeWitt və Scheiner 2004 Kaplan 2008 Gilbert və Epel 2009). Bir tanış nümunə, müxtəlif qida mənbələrindən asılı olan mövsümi tırtıl morflarıdır (Greene 1989). Müvafiq ətraf mühit dəyişənlərindən bəzilərinə temperatur, qidalanma, təzyiq/cazibə qüvvəsi, işıq, yırtıcılar və ya stresli şərtlər və əhali sıxlığı daxildir (Gilbert və Epel 2009). The reaksiya norması müxtəlif ekoloji şərait üçün müəyyən genotipin orqanizmləri tərəfindən nümayiş etdirilən, istər kəmiyyət, istərsə də keyfiyyətcə dəyişən fenotiplər diapazonunun xülasəsidir. Reaksiya norması fasiləsiz dəyişkənlik və ya bivalent fenotiplər göstərdikdə (kəmiyyət deyil, davamlı dəyişiklik), tez -tez polifenizm (Şəkil 7).

                                                        Şəkil 7: Amerika Bibər Güvəsi tırtıllarında fenotipik plastiklik nümunəsini təmsil edən rəngli polifenizm.

                                                        Fenotipik plastiklik bioloji tədqiqatçıların təkrarlanan marağına səbəb olmuş və təkamül nəzəriyyəsində mübahisəli olmuşdur. Fenotipik plastisitenin geniş tədqiqi, təbii populyasiyalarda plastisitənin dərəcəsinin nümayiş etdirildiyi və aşkarlanması üçün əməliyyat tədbirlərinin təyin edildiyi kəmiyyət genetik metodlar və fenotipik seçim analizləri kontekstində meydana gəlmişdir (Scheiner 1993 Pigliucci 2001). Plastisitenin digər aspektləri, ontogenez zamanı plastisiyanın qaynaqlarını, plastisiyanı təşviq edən molekulyar genetik mexanizmləri və genotiplə fenotip arasında mövcud olan xəritələmə funksiyalarını müəyyən etmək üçün fərqli araşdırma metodları tələb edir (Pigliucci 2001 Kirschner and Gerhart 2005: ch. 5) . Bu son aspektlər, ontogenez zamanı və sonrasında fenotipik dəyişkənliyin mənşəyi inkişaf və təkamülün kəsişməsində görünür: Molekulyar genetik mexanizmlər plastisiyanı necə istehsal edir (və ya azaldır)? Hansı genotip-fenotip xəritələşdirmə funksiyaları yaygındır və ya nadirdir? Plastiklik təkamül yeniliklərinin yaranmasına kömək edirmi (Moczek et al. 2011 West-Eberhard 2003)?

                                                        Bu sualları eksperimental olaraq qiymətləndirmək üçün tədqiqatçılar ətraf mühitin dəyişənlərinin manipulyasiyası yolu ilə inkişafı dəyişdirməli və bir orqanizmin mövcud plastikliyi daxilində yeni bir fenotipin necə qurulacağını müşahidə etməlidirlər (Kirschner and Gerhart 2005: ch. 5). Bu manipulyasiya, müxtəlif ekoloji rejimlər daxilində xüsusi eksperimental dəyişikliklərin etibarlı şəkildə təkrarlanması yolu ilə dəyişmə nümunələrini müəyyən etməyə imkan verə bilər. Bununla belə, müxtəlif ekoloji rejimlər arasında dəyişkənliyi ölçmədən, fenotipik plastikliyi müşahidə edə bilməzsiniz. Bu ölçülər keyfiyyətcə fərqli morflar kimi müəyyən bir əlamət üçün plastiklik dərəcəsini və onun nümunələrini sənədləşdirmək üçün tələb olunur. Fenotipik plastisiyanın təkamül üçün əhəmiyyətinin qiymətləndirilməsi, plastisiyanın haradan çıxdığı, plastisiyada molekulyar genetik mexanizmlərin necə iştirak etdiyi və hansı genotip-fenotip əlaqələrinin əldə edildiyi ilə bağlı suallara cavab tələb edir.

                                                        İnkişaf mərhələləri, fenotipik plastikliklə əlaqəli dəyişiklikləri qəsdən görməzdən gəlir. Heyvanlar və bitkilər sabit mühit şəraitində yetişdirilir ki, mərhələlər fərqli laboratoriya şəraitində təkrarlana bilsin və dəyişikliklər, inkişafın necə işlədiyini anlamaq üçün azaldılması və ya aradan qaldırılması lazım olan səs -küy olaraq qəbul edilir (Frankino və Raff 2004). Bu təcrübə daha az plastiklik nümayiş etdirən model orqanizmlərin seçilməsini də təşviq edir (Bolker 1995). Bir model orqanizmin laborator evcilləşdirilməsi, müşahidə edilə bilən fenotipik varyasyonun miqdarını və ya növünü də azalda bilər (Gu və digərləri, 2005), baxmayaraq ki, laboratoriya evləşdirmə də dəyişikliyi artıra bilər (məsələn, qohumlaşma yolu ilə). Ətraf mühit amillərinə nəzarət edərək dəyişikliyi azaltmağa cəhd etsələr də, bəziləri həmişə (Lowe 2015) olaraq qalır və mütləq xronologiyanın ontogenezdə etibarlı bir zaman ölçüsü olmadığı və fərqli hissələrinin başlanğıcı və ya tamamlanması olmadığı göstərilir ( Mabee və başqaları 2000 Sheil and Greenbaum 2005). İnkişaf mərhələləri bu inadkar variasiyanı embrion tipik mühakimələrlə effektiv şəkildə nəzərə almamağa imkan verir. Normal mərhələlər, mərhələlər ardıcıllığı boyunca fərqli proseslər arasındakı səbəb əlaqələri haqqında fərziyyələr də ehtiva edir (Minelli 2003: ch. 4). Bu mərhələlər qurulduqdan sonra, dəyişikliyi normadan sapma kimi tanımaq və təsvir etmək üçün onları vizual standart kimi istifadə etmək mümkündür (DiTeresi 2010 Lowe 2016). Lakin, daha tipik olaraq, bu mərhələlərin qurulmasında nəzərə alınmayan variasiya gündəlik tədqiqat kontekstində mərhələlərin müntəzəm məsləhətləşməsində də nəzərə alınmır (Frankino və Raff 2004).

                                                        Normal mərhələlər inkişaf bioloqlarının məşğul olduğu təsviri və izahedici səylərlə bağlı bir sıra məqsədləri yerinə yetirir (Kimmel et al. 1995). Onlar eksperimental təkrarlamanı ölçmək, tədqiqatçılar arasında ardıcıl və birmənalı ünsiyyət yaratmaq üçün bir yol verir, xüsusən mərhələlər ümumi müşahidə olunan morfoloji xüsusiyyətlərə əsaslanırsa, inkişaf hadisələrinin dəqiq proqnozlarını asanlaşdırır və növlər arasında müqayisə və ya ümumiləşdirmə aparmağa kömək edir. Ontogenezin idealizasiyası olaraq, normal mərhələlər uyğun ölçülü və nisbətən homojen mərhələləri, mərhələlər arasında kifayət qədər kəskin sərhədləri və müxtəlif araşdırma şəraitində sabitliyi (Dupr & eacute 2001) ilə əhatə edən inkişaf hadisələrinin təsnifatına imkan verir ki, bu da xüsusi intizam çərçivəsində daha dəqiq izahatları təşviq edir. yanaşmalar (Griesemer 1996). İdealizasiya, həm də model orqanizmin araşdırma kontekstindən digər sahələrə ekstrapolyasiya edən tapıntıların bir hissəsi olan mücərrədliyi və ümumiləşdirməni asanlaşdıra bilər (Steel 2008 -ə baxın Bölmə 4 və 5.1).

                                                        Bu araşdırma və izah məqsədlərinin yerinə yetirilməsini müşayiət edən normal mərhələlərlə əlaqəli müxtəlif zəifliklər var. Əsas morfoloji göstəricilər bəzən mərhələləri üst-üstə düşür, bir məqsəd üçün faydalı olan terminologiya digəri üçün çaşdırıcı ola bilər, növlər arası müqayisələrdə xüsusi terminlər aldadıcı ola bilər və davamlı müşahidə üçün embrionun manipulyasiyası ontogenezdə səbəbli təsir göstərə bilər. Mərhələ göstəricilərində dəyişkənliyin qarşısını almaq, bu dəyişikliyin əhəmiyyətini gözdən qaçırmağı təşviq edə bilər və ya ən azından onun minimuma endirilməsi üçün bir səbəb təmin edə bilər.

                                                        Beləliklə, model orqanizmin ontogenezinin dövrləşdirilməsi üçün normal mərhələləri qəbul etmək üçün yaxşı səbəblər var və bu səbəblər onların davamlı istifadəsinin nə üçün empirik uğur qazandığını izah etməyə kömək edir. Bununla birlikdə, elmdəki digər standart (müvəffəqiyyətli) təcrübələrə bənzər olaraq, normal mərhələlər tez -tez qəbul edilir, bu da onların qərəzli təsirlərinin nəzərə alınmadığını göstərir (Wimsatt 1980), bəziləri təkamül sualları ilə əlaqədardır (məsələn, variasiya dərəcəsini sistematik olaraq aşağı qiymətləndirmək). populyasiyada). Bunu tanımaq çox vacibdir, çünki dövrləşdirmənin müvəffəqiyyəti, idealizasiyanı rahatlaşdırmaq qabiliyyətinin bir funksiyası deyil, daha az ideallaşması üçün dövrlər yavaş -yavaş düzəldilmir. Bunun əvəzinə, yeni dövrləşdirmələr mövcud olanlarla yanaşı qurulur və istifadə olunur, çünki fərqli ideallaşdırma müxtəlif təsviri və izah məqsədlərinə xidmət edən fərqli tipik mühakimələri əhatə edir. İnkişafın mərhələlərində iştirak edən sistematik qərəzlərə əlavə olaraq, əksər model orqanizmlər ətraf mühitin təsirlərinin necə modulyasiya edildiyi və ya inkişafda genetik və ya digər amillərlə birləşdiyi barədə məlumat vermək üçün zəif uyğundur və onlar reaksiya normalarının altında yatan mexanizmlər haqqında təfərrüatları kəşf etməyi çətinləşdirir. Qısa nəsil dövrləri və sürətli inkişaf, əvvəlcədən hazırlama kimi müxtəlif mexanizmlər vasitəsi ilə ətraf mühit şəraitinə həssaslıq ilə sıx əlaqəlidir (Bolker 1995).

                                                        Model orqanizmlərdə inkişaf mərhələsinin spesifik praktikası ilə təkamül üçün fenotipik plastiklik səbəbiylə dəyişkənliyin uyğunluğunu ortaya çıxarmaq arasındakı gərginlik bir arqument olaraq yenidən qurula bilər.

                                                        1. Fenotipik plastisiyadan qaynaqlanan dəyişiklik ontogenezin normal bir xüsusiyyətidir.
                                                        2. Model orqanizmlərin inkişaf mərhələsi, ətraf mühit dəyişənlərinin (məsələn, fenotipik plastiklik) təsirləri ilə əlaqəli ontogenezdəki dəyişiklikləri qəsdən azaldaraq, ətraf mühit dəyişənləri üçün dəyərlər aralığını ciddi şəkildə məhdudlaşdıraraq və hərtərəfli dövrləşdirmənin qurulması üçün istifadə olunan xarakterdəki dəyişiklikləri aradan qaldırır.
                                                        3. Buna görə də, müəyyən inkişaf mərhələləri olan model orqanizmlərin istifadəsi fenotipik plastiklik səbəbiylə dəyişmə nümunələrini müşahidə etməyi çətinləşdirəcək, hətta qeyri -mümkün edəcək.

                                                        Bu gərginlik, təkamülçü suallara yönəlməsə də, bəzən inkişaf bioloqlarını fenotipik plastisiyanın inkişafının əhəmiyyətsizliyinin sübutu kimi sübut etməməyə təşviq etsə də, bu təkamül tədqiqatçıları üçün daha da şiddətlənir. Variant nümunələrinin sənədləşdirilməsi, fenotipik plastisiyanın təkamül əhəmiyyətini ölçmək üçün lazım olan şeydir. Model orqanizmlərdə inkişaf mərhələsi təcrübələri ya müsbət, ya da mənfi qiymətləndirmə qabiliyyətimizi ləngidə bilər. İnkişaf mərhələsi, model orqanizmlərin xassələri ilə birlikdə, fenotipik plastisiyanın təkamül əhəmiyyətinin mənfi qiymətləndirilməsini təşviq etməyə meyllidir, çünki variasiya təzahür etdirilmir və sənədləşdirilmir və buna görə də əsaslı hesab oluna bilməz. Normal mərhələləri əhatə edən ideallaşdırmalar, fenotipik plastisiyanın möhkəm bir eksperimental tədqiqatını maneə törədir və bu, onun təkamül əhəmiyyətinin müəyyən edilməsinə mane olur.

                                                        İnkişaf və təkamülün kəsişməsi üçün bu gərginliyin nəticələri ikiqatdır. Birincisi, inkişafı öyrənmək üçün ən güclü təcrübi sistemlər, təkamül proseslərinin təbiətdə necə baş verdiyini anlamaq üçün vacib ola biləcək dəyişikliyi minimuma endirmək üçün qurulmuşdur. İkincisi, əgər təkamül tədqiqatları mərhələlər adlandırdığımız temporal bölmələri yazmaq üçün tipikliyi qiymətləndirilən xarakter ətrafında fırlanırsa, bu xarakterdəki variasiyanın çox hissəsi model orqanizmin eksperimental olaraq idarə oluna bilən olmasının bir hissəsi kimi konseptual olaraq aradan qaldırıldı. [21]

                                                        İnkişafı öyrənmək üçün istifadə olunan ideallaşdırma strategiyalarını müşayiət edən çatışmazlıqların müəyyən edilməsi, müəyyən edilmiş öhdəliklərin həlli yollarının nəzərdən keçirilməsini tələb edir (Sevgi 2006). Bu öhdəliklərin öhdəsindən necə gələcəyimizə daha üç əsas əlavə edərək prinsipial bir perspektiv qura bilərik:

                                                        1. (2) kimi idealizasiyanı əhatə edən əsaslandırıcı strategiyalar, ontogenezin bioloji araşdırmalarının uğurla aparılması üçün lazımdır.
                                                        2. Buna görə də, kompensasiya taktikası elə seçilməlidir ki, istifadə edilən ideallaşdırma növündən yaranan kor ləkələri xüsusi olaraq aradan qaldırsın.
                                                        3. (1) & ndash (3) nəzərə alınmaqla, kompensasiya taktikası, model orqanizmlərin inkişaf mərhələsi nəticəsində meydana gələn fenotipik plastiklik səbəbiylə dəyişkənliyi görməməyin təsirləri ilə əlaqəli olmalıdır.

                                                        Ən azı iki kompensasiya taktikası, model orqanizmlər üçün inkişaf mərhələləri qurulduqda nəzərə alınmayan fenotipik plastiklik səbəbiylə dəyişkənlik müşahidələrini təşviq edə bilər: müxtəlif model orqanizmlərin işə qəbulu və alternativ dövrlərin qəbul edilməsi.

                                                        Variantiya qeyri-standart model orqanizmlərdə tez-tez müşahidə oluna bilər, çünki ətraflarında böyük icmalar olmayan eksperimental orqanizmlərin embrion inkişafının formal olaraq qurulma ehtimalı daha azdır və buna görə də ideallaşdırmanın fenotipik plastisiyaya təsiri təsirli deyil. Öz növbəsində, tədqiqatçılar standart modellərin öyrənilməsində bu cür dəyişkənliyin səssizləşdirilməsi yollarına həssasdırlar. Mərhələlər, dəyişikliyi normadan sapma kimi təyin etmək və bununla da dəyişkənlik nümunələrini xarakterizə etmək üçün vizual standartlar kimi istifadə edilə bilər. [22]

                                                        İkinci kompensasiya taktikası alternativ dövrləşdirmələrin qəbul edilməsidir. Bu, yeni müvəqqəti arakəsmələr qurmaq üçün fərqli xarakterlərin seçilməsini və bununla da normal mərhələ dövrlərində əvvəllər sabitləşən xüsusiyyətlərə görə dəyişikliyin müşahidə edilməsini asanlaşdırmağı əhatə edir. Bu alternativ dövrləşdirmələr tez-tez inkişaf hadisələrinin alt çoxluğunu normal mərhələləri qurmaq üçün istifadə edilənlərdən fərqli olan proseslərə və ya əlamətlərə görə bölür və bir-birini mövcud normal mərhələlərlə əlaqələndirə bilməz, xüsusən də gübrələmə trayektoriyasından kənar hadisələri əhatə edirsə. cinsi yetkin yetkin bir insana. Periodizasiyalar arasındakı bu izomorfizm çatışmazlığı, zaman (hadisələrin sıralanması) və ya müddəti (müəyyən aralıqların ardıcıllığı) və ardıcıllıqların və ya uzunluqların bir -birinə nisbətdə və ya xarici standartlara uyğun olaraq ölçülüb -ölçülməməsi kimi müxtəlif zaman ölçülərindən istifadə edildikdə də özünü göstərəcəkdir. mütləq xronologiya kimi (Reiss 2003 Colbert and Rowe 2008). Bu uyğunsuzluqlar alternativ dövrləşdirmələrin vahid, əhatəli səhnələşdirmə sxemində mənimsənilməsinə mane olur. Bütün bu hallarda ideallaşdırma iştirak edir və buna görə də hər bir yeni dövrləşdirmə, müxtəlif növlərə məhəl qoymamaq öhdəliklərinə tabedir. Bununla belə, alternativ dövrləşdirmələr onun müvəqqəti arakəsmələrini təyin edərkən sabitləşdirmək və səciyyələndirmək üçün müxtəlif simvolların seçilməsini tələb edir, bu o deməkdir ki, əvvəllər müşahidə ediləndən fərqli variasiya növləri ifşa olunacaq. [23]


                                                        İnkişaf Biologiyası

                                                        İnkişaf Biologiyası (DB) mexanizmləri ilə bağlı orijinal araşdırmalar dərc edir inkişaf, fərqləndirmə, böyümə, homeostaz və regenerasiya daxilində heyvanlarbitkilər molekulyar, hüceyrə, genetik və təkamül səviyyələrində. Xüsusi diqqət çəkən sahələrə transkripsiya idarəetmə mexanizmləri, embrionun formalaşması, hüceyrə-hüceyrə qarşılıqlı təsirləri, böyümə faktorları və siqnal ötürülməsi və inkişaf edən bitki və heyvanlarda tənzimləyici iyerarxiyalar daxildir.

                                                        • Kök hüceyrələrin tənzimlənməsi və bərpası
                                                        • Gen tənzimləyici şəbəkələr
                                                        • Morfogenez və özünü təşkili
                                                        • In vivo və in vitro fərqləndirmə (orqanoidlər)
                                                        • Böyümə amilləri və onkogenlər
                                                        • İnkişafın genetikası və epigenetikası
                                                        • İnkişaf nəzarətinin təkamülü
                                                        • Tək hüceyrə səviyyəsində inkişafın təhlili

                                                        DB müəllifləri məqalə növləri arasından seçim edə bilər - tədqiqat işləri, qısa ünsiyyətlər, texniki hesabatlar, qaynaq sənədləri, təhlillər və perspektivlər - və elm adamları, sürətli nəşrlər, rəngli rəqəmlər və ya səhifə ödənişləri, çevik nəşr ( açıq giriş və ya abunə) və ildə 3 milyondan çox yükləmə ilə geniş oxucu kütləsi.

                                                        Abunəlik məqalələri İnkişaf Biologiyası ScienceDirect-də dərc edildikdən 12 ay sonra abunə olmayanlar üçün əlçatan olacaq. SDB üzvləri bütün dərc edilmiş məqalələrə dərhal pulsuz onlayn girişdən faydalanır.

                                                        Suallar üçün [email protected] ünvanında redaksiyamızla əlaqə saxlayın.


                                                        B1.1 Genlər nədir və onlar orqanizmlərin inkişaf yoluna necə təsir edir?

                                                        A GEN DNT -nin qısa bir hissəsidir. Genlər sizin necə inkişaf etdiyinizi və fəaliyyət göstərdiyinizi idarə edən təlimatları daşıyır - onlar DNT adlı bir molekulun uzun molekullarıdır. Hər bir gen, hansı sıranı göstərərək müəyyən bir zülalı kodlayır AMİN TURŞULARI birlikdə birləşdirilməlidir.

                                                        Struktur Zülal: Bədən quruluşunu, sərtliyini və möhkəmliyini verir Məs. Dəri, Saç, Əzələlər və s

                                                        FUNKSİYAL ZÜLAL: Vücudun fəaliyyətini təmin edir, məsələn. Fermentlər, antikorlar və s.

                                                        Eyni növün fərdləri arasındakı fərqlər VARİASİYA kimi təsvir edilir.

                                                        • GENOTİP - Bir orqanizmin genetik quruluşu. Fərdin miras aldığı müxtəlif xüsusiyyətlər, məs. çuxurlarınız olub -olmamasından asılı olmayaraq.
                                                        • FENOTIP - Orqanizmin müşahidə olunan xüsusiyyətləri. Ətraf mühit bir insanı necə dəyişir, məsələn. dərinin kəsilməsi yara izinə səbəb ola bilər.

                                                        İDENTİK ƏKİZLƏR eyni genotip dəstinə malikdirlər, lakin aralarındakı hər hansı fərq ətraf mühitə görədir.


                                                        Xüsusi buraxılışın məzmunu

                                                        Bu xüsusi PNAS sayını özündə əks etdirən sənədlər silsiləsi gələcəkdə "genlər və ətraf mühit, inkişaf və zaman" mövzusunda araşdırma aparacaq və bu cilddə iştirak edənlərin son kəşflərini əks etdirir. Bunlara aşağıdakılar daxildir: 1) İnkişafın kritik dövrləri ilə bağlı iki fərz edilən həqiqətin təkzib edilməsi, yəni onların xronoloji pəncərələr daxilində sabit olması və geri dönməz olması 2) G-E qarşılıqlı əlaqəsi üzrə tədqiqatda epigenomik variasiyanın böyük ölçüdə heykəlləşdiyi ilkin fərziyyədən dəyişmə gen ifadəsi və epigenetik modifikasiyanın genomik kontekstdən (DNT ardıcıllığından) asılı olduğu daha mürəkkəb bir modelə “mühit” 3) bioloji yerləşdirməyə təsir edən mühitlərin və meydana çıxan genlərin və yolların daha yüksək ayırdetmə təsviri 4) keçmişin sübutu təcrübələr gələcək təcrübələrə genomik reaksiya verir 5) müxtəlif vaxt ölçüsündə şəbəkə konsepsiyasına olan güvənin artması və 6) tədqiqat anlayışlarının heyvan və insan arasında ikitərəfli şəkildə tərcümə edilməsindəki uğurlar.

                                                        Bundan əlavə, sənədlər toplusu, G -E qarşılıqlı əlaqəsi kontekstində zamanın və vaxtın işləməsinə birbaşa və ya dolayısı ilə birbaşa fikir verir. Sənədlər toplu olaraq mübahisə edir - inandırıcı şəkildə inanırıq - G -E qarşılıqlı tədqiqatının indi bir çox miqyasda zaman daxil etməsi lazım olduğunu iddia edir (38). Zamanlama getdikcə inkişaf hadisələrinin epigenezində əsas bir element olaraq ortaya çıxır və yığılmış sənədlərin hər biri bu reallığı bir şəkildə təkrarlayır və göstərir. Cilddə aşağıda vurğulanan dörd perspektivli məqalə və səkkiz orijinal tədqiqat işi var.

                                                        Reh və başqaları. (45) beyin plastisiyasının kritik dövrlərinin başlaması və bağlanması ilə əlaqədar prosesləri bir neçə dəfə ölçmək. Onların məqaləsi kortikal dövrənin ardıcıl bölgələrində həyəcanverici-inhibitor tarazlığını formalaşdıran parvalbumin-pozitiv, inhibitor interneyronlar şəbəkəsinin mərkəzi rolunu təsvir edir.Kritik dövrlərin vaxtını təyin edən molekulyar hadisələr və müxtəlif təsirlərə məruz qalan inkişaf pozğunluqları, epigenetik proseslərdə neyronal salınımlar halında millisaniyələrdən nəsillərə və hətta nəsillər arası ömürlərə qədər dəyişən bir çox zaman ölçüsünü əhatə edir. The Reh et al. məqalədə kritik dövrlərin, şərti olaraq statik və zaman baxımından dəyişməz görünməsinə baxmayaraq, təcrübədən asılı epigenetik proseslər, farmakoloji agentlər və genetik manipulyasiyalar tərəfindən necə dəyişdirilə biləcəyi müzakirə olunur. Bu parvalbumin-müsbət, inhibitor interneuron-vasitəçi proseslərin normativ inkişafını və funksiyasını başa düşmək psixi xəstəliklər və beyin zədələri haqqında fikir verə bilər.

                                                        Clayton və başqaları. (30) gen ifadəsinin dinamik nümunələrinin təcrübənin kodlaşdırılmasında necə rol oynadığını müzakirə edin. Onlar millisaniyələrdə baş verən tanış elektrofizioloji fəaliyyət potensialının analoqu olan genomik fəaliyyət potensialı (gAP) konsepsiyasını yeniləyirlər (68). Bunun əksinə olaraq, boşluq bir neçə dəqiqə ərzində baş verir və əhəmiyyətli təcrübi hadisələrə cavab verən dərhal erkən genlər (IEGs) kimi ölçülür. Clayton və başqaları. (30) boşluğu bir beyin hüceyrəsindəki molekulyar elementlər, sinir kontekstləri, engramların kodlaşdırılması və hüceyrə yayılması baxımından müzakirə edir. Stress reaksiyaları baxımından orqanizm səviyyəsində boşluq nümunəsi də verilir.

                                                        Aristizabal və başqaları. (31) təcrübənin bioloji yerləşdirilməsinə kömək edə biləcək bir çox molekulyar proseslər haqqında bir primer təmin edir. Bunlara sitozin-guanin dinükleotidlərində (CpG sahələrində) metodoloji cəhətdən əlçatan metilasyon və DNT-nin hidroksimetilasyonu, həmçinin xromatin əlçatanlığının struktur revizyonları, nukleosomal histon zülallarının transtranslyasiya dəyişiklikləri, kodlaşdırmayan və mikro-RNT-lər və 150-dən çox RNT növləri daxildir. baza dəyişiklikləri. Təcrübənin bioloji yerləşdirilməsində birlikdə fəaliyyət göstərən molekulyar mexanizmləri təsvir etmək üçün DNT ardıcıllığının dəyişməsini, inkişaf vaxtı, toxuma spesifikliyini, yaş və cinsi nəzərə alan gələcək tədqiqatlar tələb olunacaq. Uzunlamasına insan kohort tədqiqatlarının eksperimental heyvan tədqiqatları ilə birləşdirilməsi də bu gənc sahədə korrelyativ tədqiqatlardan səbəb tədqiqatlarına keçidi asanlaşdırmalıdır.

                                                        Sinha və başqaları. (69) beyindəki neyron şəbəkələri (NN) və gen tənzimləyici şəbəkələr arasındakı əlaqələrin məkan və zaman aspektləri ilə bağlı ortaya çıxan fikirləri araşdırır. Onlar ətraf mühitə cavab olaraq bir neyron daxilində yüzlərlə və minlərlə gendə gen ifadəsi dəyişikliklərini əhatə edən davranışın mühüm substratları kimi beyin gen tənzimləyici şəbəkələri (bGRNs) üçün güclü bir nümunə təqdim edirlər. NN-lər bir neyrondan digərinə elektrokimyəvi siqnalları ötürən və orqanizmin davranışını idarə etmək üçün təcrübi stimulları birləşdirən neyronların dövrələrindən ibarətdir. bGRN -lər, NN -lərdən fərqli olaraq fərqli (lakin bəzən qarşılıqlı əlaqədə olan) təşkilat səviyyələrində və fərqli zaman dilimlərində hərəkət edirlər. NN-lər milisaniyələrlə saniyələr arasında hərəkət edir, gen ifadəsinə və epigenetik dəyişikliklərə təsir edən bGRN-lər dəqiqələr və günlər ərzində yaranır. NN və bGRN -lərin qarşılıqlı təsirində inkişaf edən GRN -lərin (dGRNs) rolu da nəzərdən keçirilir.

                                                        Fərdi həyatda vaxtın keçməsi ilə əlaqəli qocalma və ya hüceyrə havası, çətinliklərə kümülatif məruz qalmalardan asılıdır. Prenatal stressə məruz qalma üçün bir model olaraq, Provençal et al. (32) insan fetal hipokampal progenitor hüceyrə xəttini qlükokortikoidlərə məruz qoyur. Neyrogenezin erkən mərhələlərində məruz qalma, DNT metilasyonunda qalıcı dəyişikliklərlə nəticələnir və stresə gələcək transkripsiya cavabları üçün təyin olunan nöqtəni dəyişir. Qlükokortikoidlərə məruz qalma ilə sinir reaksiyalarının belə erkən hazırlanması, sonrakı həyatda stresə həssaslıqlardakı fərdi fərqlərə kömək edə bilər.

                                                        Müvəqqəti cavab gecikmələri, Dason et al. (70). roluna diqqət yetirirlər qidalanma gen (üçün) arasında nosiseptiv kimi qaçış reaksiyalarında guanosin 3 ′, 5′-siklik monofosfata bağlı protein kinazını (PKG) kodlayan Drosophila melanogaster sürfələr. Məqalə göstərir ki, təhlükə zamanı nosiseptiv reaksiya gecikməsi (larvanın qıvrılması və yuvarlanması) bir genetik variantda daha sürətli olur. üçün (rover) digərindən (oturan) daha çox. Dason və başqaları. Bu davranış fərqlərini gen ifadəsindəki dəyişikliklərə görə izləmək üçün optogenetik və transgenik manipulyasiyalardan istifadə edin. üçünVentral kord nöronları arasında pr1 təşviqatçısıdır və inkişaf zamanı pr1 dövrəsinin əvvəlcədən aktivləşdirilməsinin nosiseptiv kimi qaçış reaksiyasını basdırdığını göstərir.

                                                        Şəxsiyyət ölçüləri, uşaq həssaslıqlarını proqnozlaşdırmaq üçün əhali vasitələrinə güvənmək mümkün olmadıqda, uşağın inkişaf traektoriyaları üçün vacibdir. Buna baxmayaraq, fərdiyyətə inkişaf, genetik, ekoloji və stokastik töhfələr haqqında çox az şey məlumdur. Honegger və s. (71) qoxu reaksiyalarında fərdiliyin bioloji əsaslarını araşdırır D. melanogaster. Vaxt keçdikcə eyni qoxu vermə davranışının təkrar ölçmələrindən istifadə edərək fərdi dəyişkənliyi ölçürlər və beyindəki sinir fəaliyyətini xəritələyirlər. Müəllif fərdi sinekləri müqayisə edərkən eyni qoxu stimulunun fərqli davranış reaksiyaları və fərqli beyin fəaliyyətləri ilə nəticələnə biləcəyini tapmışdır. Transgenik və farmakoloji manipulyasiyalar, sinek beyinin qoxu bölgəsindəki neyromodulyatorların və neyron dəstlərinin davranış dəyişkənliyini birbaşa modullaşdırdığını və bu modulyasiyanın çevik olaraq ətraf mühitə bağlı olduğunu ortaya qoyur.

                                                        Artoni və başqaları. (72) növlər arasında (siçandan insana) köçürmə öyrənmə təcrübəsi istifadə edərək, sinir inkişaf spektri pozğunluqlarının, bu halda, autizm spektr pozğunluğunun (ASD) erkən aşkarlanması üçün bir yanaşma hazırlayır. Onların yanaşması dərin öyrənmə ilə birləşən kortəbii həyəcan dalğalanmalarına əsaslanır və gec diaqnoz müdaxilənin effektivliyini kəskin şəkildə azaldan ASD və əlaqəli pozğunluqlar üçün riskin erkən aşkarlanmasında mümkün bir irəliləyişdir. Tədqiqat, inkişaf dövrünün kritik dövrlərini əhatə edir və bioloji sistemlərdə qeyri -xətti funksiyaların aşkarlanmasına imkan verən üsulların - bu vəziyyətdə, konvulsion sinir şəbəkələrinin istifadəsini göstərir.

                                                        Gonzales və başqaları. (73) siçan striatal nöronlarında kokainə kəskin məruz qaldıqdan sonra IEG ifadəsinin hüceyrə paylanmasını araşdırır. IEG ifadəsinin induksiyası və çürüməsi son təcrübəni kodlaşdırmaq üçün bir işarə olaraq istifadə olunur. Neyronal ansambllarda IEG -lərin vaxtını və məkan bölgüsünü araşdırır və bir çox IEG -nin ardıcıl və möhkəm ifadəsi ilə xarakterizə olunan məkan olaraq müəyyən edilmiş qruplar tapırlar. Müəlliflər, kəskin kokain təcrübəsinə cavab olaraq neyron qruplarının mövcudluğunun digər təcrübə növlərinə cavablar üçün ümumi bir prinsip ola biləcəyini irəli sürürlər.

                                                        George et al. (74) yüksək sosial zebra ispinozunda sosial təcridin beyində gen ifadəsinə təsir etdiyini və bunun həmin diferensial şəkildə ifadə olunan genlərin bir hissəsinin DNT metilasiyasının artması ilə əlaqəli olduğunu göstərir. Yüksək ön beyin mərkəzlərində yerləşən yüzlərlə gen, bir gecədə səsli bir otaqda quşlar təcrid edildikdə, eyni cinsdən olan bir partnyorla cütləşdikləri zaman sosial ünsiyyətdə iştirak edirdi. Sirkulyasiya edən kortikosteron səviyyələrindəki dəyişikliklər genomik cavabı izah etmək üçün kifayət deyildi.

                                                        Sanz və başqaları. (75) rhesus macaque immun sisteminin reaksiyasının mövcud sosial şəraitdən və keçmiş şərtlərin bioloji yaddaşından təsirləndiyini göstərir. Dişi rezus meymunlarında sosial subordinasiya tarixi eksperimental olaraq induksiya edilmiş bakterial və viral çağırışlara qan geninin ifadə reaksiyalarını dəyişdirir. Patojenə məruz qalma, növü və sosial tarix bütün immun hüceyrə geninin ifadəsinə təsir göstərir. Müəlliflər həmçinin müəyyən ediblər ki, sosial subordinasiya tarixi müasir sosial şəraitə həssaslığı azaldır. Onların məqaləsi, sosial təcrübənin uzun zaman kəsiyində bioloji şəkildə yerləşdirilməsinin təsirli bir nümunəsini təqdim edir.

                                                        Rivenbark və başqaları. (76) İngiltərədə mono- və dizigotik əkizlərin doğuş kohortunda inkişaf zamanının keçməsinin psixi və fiziki sağlamlıq son nöqtələri ilə əlaqəni necə dəyişdirə biləcəyini nümayiş etdirir. Onlar 18 yaşında "status sindromu" üçün sübut tapırlar ki, bu zaman cəmiyyətdə ailənin sosial mövqeyinin subyektiv qiymətləndirmələri, hətta obyektiv sosial-iqtisadi vəziyyətə və ailəyə nəzarət olsa belə, psixi sağlamlıq və inkişaf rifahının çoxsaylı göstəricilərini əhəmiyyətli dərəcədə proqnozlaşdırır. mühit. 12 yaşında qiymətləndirilən subyektiv sosial mövqe ilə bu cür assosiasiyaların nisbi olmaması sosial ətraf mühit və sağlamlıq tədbirləri arasındakı münasibətlərin inkişaf zamanı uzununa dəyişə biləcəyini vurğulayır.

                                                        Fərdi həyatda zamanın keçməsi ilə əlaqəli qocalma və ya hüceyrə havası mütləq deyil, ancaq çətinliklərə və bəlkə də digər amillərə məcmu məruz qalmalardan asılıdır. McEwen və başqaları. (52) 11 fərqli kohortdan götürülmüş 0 ilə 20 yaş arası uşaqların bioloji yaşını ölçmək üçün DNT metilomundan istifadə edərək pediatrik-bukkal-epigenetik (PedBE) saat aləti hazırlayır. 94 CpG dinükleotid sahələrində xronoloji yaşı yüksək proqnozlaşdıran bir sıra metilasyon skorları tapırlar. Proqnozlaşdırılan yaşdan müsbət sapma (hüceyrələrin daha inkişaf etmiş aşınmasını təklif edir) ayrı bir nümunə və təhlildə ASD ilə əlaqələndirilir.

                                                        Birlikdə götürüldükdə, buradakı sənədlər toplusu təcrübənin bioloji daxil edilməsində G-E qarşılıqlı əlaqəsi haqqında anlayışımızı inkişaf etdirmək üçün vaxt və vaxtın nə dərəcədə kritik olduğuna dair möhkəm, yaxud natamam dəlil materialını birləşdirir. Zaman, getdikcə daha çox görünür, santexnika və genlərin və mühitlərin fərdi həyatın trayektoriyalarını ehtimalla formalaşdırmaq üçün birlikdə necə işlədiyini başa düşmək üçün vacib elementdir. İnsan fərqliliyinin necə yarandığına dair cazibədar və cazibədar hekayəyə əlavə olunan bu zəriflik və mürəkkəblik, Kanada İnkişaf etmiş Araşdırma Uşaq və Beyin İnkişafı Proqramının ataları olan Fraser Mustard və Clydein iki yaddaqalan, yaddan çıxan işini və düşüncəsini xatırladır. Hertzman (77, 78). Hər ikisi əmin idi ki, erkən həyatın təcrübələri və ifşaları, xüsusən də bu cür hadisələrin vaxtı yaxşı və ya pis, uğur və ya uğursuzluq, sağlamlıq və ya bədbəxtlik üçün insan potensialının elementar tikinti bloklarıdır. Bu məqalələr toplusunun məcburi, əgər veksel olsa da, bir qeyd təqdim etdiyi inkişaf elminə rəhbərlik edən və qeyd etməkdə davam edən o dərrakəli fikirdir.


                                                        Videoya baxın: Bitkilerin Quruluşu ve İnkişafı #1 (Oktyabr 2022).