Məlumat

Frameshift Mutasiyası haqqında

Frameshift Mutasiyası haqqında


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Homosapiens genomuna əsaslanan bir DNA tərcüməçisini kodlaşdırıram və NCBI -dən verilən məlumatların 100% dəqiq olmadığını bilirəm (bəzi əsas dəyişikliklər / silmələr ola bilər ...)

, və istehsal olunan REAL zülal zəncirinin 'yaxın' bir siyahısını əldə etmək üçün bu səhvlərin qarşısını almaq/atlamaq istəyirəm, buna görə də 1 və ya 2 bazın çıxarılacağını nəzərə alaraq, çərçivə dəyişikliyinin bütün növləri necə dəyişməyəcəyini düşünürdüm. , => sonra bütün dna/rna tərcüməsi dəyişdiriləcək, buna görə => BÜTÜN zülallar dəyişəcək və hətta başlanğıc/dayandırma kodonları da yerini dəyişəcək

(bioloq deyiləm, soruşuram ki, niyə çərçivə dəyişikliyi bunu etmir və 1 və ya 2 əsas dəyişikliyi ilə yeni növ yaradır?)


Genlər (burada protein kodlaşdırma ardıcıllığı olaraq təyin olunur), genomdakı digərlərindən sonra mükəmməl uyğun gəlmir. Əslində, insanlarda (əksər ökaryotlarda olduğu kimi), genomun yalnız kiçik bir hissəsi (faiz sırasının) birbaşa zülalları kodlaşdırır.

Hər bir gen tərcümə vahidi xüsusi markerlərlə başlayır. Nəyin yazılacağı və ya nəyin yazılmayacağı haqqında danışmayaq, tərcümə vahidi başlanğıc kodonu ilə başlayır (AVG). Beləliklə, çərçivə dəyişikliyi mutasiyası yalnız mutasiyanın baş verdiyi genə (və ya hətta yalnız ekzona) təsir edəcək.

Kodlaşdırma ardıcıllığını tapan (və tərcümə edən) bir proqram yazmaq üçün genetik haqqında daha çox şey öyrənməlisiniz. Nümunələr üçün Khan Academy -də bir sıra biologiya dərsləri kimi molekulyar genetika / mərkəzi dogma / tərcümə, transkripsiyaya dair giriş kursuna baxmaq istəyə bilərsiniz.


Hemoqlobinopatiyalar və talassemiyalar

71.9.4.4 Çərçivə dəyişikliyi mutasiyaları

Frameshift mutasiyaları ribosom oxu çərçivəsini dəyişdirən və yeni cəfəngiyatda və ya zəncirvari xitam kodonunda (TAA, TAG və TGA) tərcümənin vaxtından əvvəl dayandırılmasına səbəb olan 1, 2 və ya 4 nukleotidin silinməsi və ya əlavə edilməsidir. Eyni şəkildə, əlavə etmələr, silinmələr və nöqtə mutasiyalarının hamısı tərcüməni birbaşa dayandıraraq mənasız bir kodon mutasiyası yarada bilər. Zəncirin sona çatması mutasiyalarının əksəriyyəti qısaldılmış β-mRNA ilə nəticələnir ki, bu da tez-tez qeyri-sabitdir və sürətlə parçalanır. 1 və 2-ci ekzonlarda baş verən bu mutasiyaların əksəriyyəti tipik resessiv irsi β o-talassemiya fenotipi ilə nəticələnir. Bunun əksinə olaraq, daha sonra exon 3-də β-globin ardıcıllığında meydana gələn çərçivə dəyişikliyi və mənasız mutasiyalar, tipik β-talassemiya xüsusiyyətindən daha şiddətli bir klinik fenotip meydana gətirir və dominant olaraq miras qaldığı deyilir.


Frameshift mutasiyası nədir?

Nukleotidlər DNT-yə daxil edildikdə və ya DNT-dən silindikdə çərçivə dəyişikliyi mutasiyası baş verir və mRNT kodonlarının oxunmasında "dəyişməyə" səbəb olur.

İzahat:

Frameshift mutasiyaları DNT -yə nukleotidlərin daxil edilməsini dəyişdirən əlavə və ya silinmələrdir oxu çərçivəsi (kodonların qruplaşdırılması).

Xatırladaq ki, a kodon spesifik bir amin turşusu ilə uyğun gələn 3 nukleotid qrupudur.

Bu nümunəni istifadə edərək bir çərçivə dəyişdirmə mutasiyasını nümayiş etdirə bilərik:

Bir məktub ardıcıllığımız olduğunu söyləyin

Əlavə bir E kimi bir hərf (bir nukleotidə bənzər) olarsa daxil edilib bu ardıcıllıqla əldə edərdik

TH # rəng (qırmızı) (E) # EFA TCA TSA T

Yalnız bir əlavə E daxil etməklə cümlənin bütün oxunuşu dəyişdi. Bunun nümunədə necə dəyişikliyə səbəb olduğuna və ondan sonrakı hər hərfə necə təsir etdiyinə diqqət yetirin. İndi sözlər sadəcə mənasızdır.

Eynilə, əgər bu bir zülal kodu olsaydı, ribosomlar bu ardıcıllığı düzgün tərcümə etməkdə çətinlik çəkərdilər.

F olsaydı nə olardı silindi ardıcıllığından?

Daxiletmə kimi, silmə də nümunənin dəyişməsinə səbəb ola bilər və bütün sonrakı hərflərə təsir edə bilər.

Qeyd etmək vacibdir ki, çərçivə dəyişikliyi yalnız nukleotidlərin daxil edilməsi və ya silinməsi halında baş verir 3 -dən çox deyil. Kodonlar 3 qrupda oxunduğundan, 3 və ya 6 -nın daxil edilməsi sonrakı bütün nukleotidlərin mövqelərinin dəyişməsinə səbəb olmaz.

Bir çərçivə dəyişdirmə mutasiyası baş verərsə, mRNA kodonları kodlaşdıracaq müxtəlif amin turşuları. Amin turşuları zülalları meydana gətirdiyindən meydana gələn protein düzgün işləməyəcək (və ya ümumiyyətlə işləməyəcək).

Ardıcıllığın əvvəlində meydana gələn bir mutasiya daha çox mənfi təsir göstərə bilər, çünki daha çox nukleotidləri təsir edir.

Mutasiya edilmiş kodun içərisində bir erkən dayanma kodonu (UAA, UAG və ya UGA) və tərcüməni erkən dayandırır, nəticədə anormal dərəcədə qısa bir polipeptid meydana gəlir.


Mutasiyalar tez -tez zərərlidir, məsələn, hüceyrənin DNT yoxlama mexanizmlərinə zərər verən bir mutasiya orqanizmin xərçəng inkişaf ehtimalını artıra bilər.

1. Səssiz
Səssiz mutasiyalar fenotip dəyişikliyi ilə nəticələnməyən mutasiyalardır.

  • Nukleotid ardıcıllığının dəyişməsi müvafiq amin turşusunun dəyişməsi ilə nəticələnmir. Məsələn, bir UUU kodonu bir UUC kodonuna dəyişdirilərsə, bu səssiz bir mutasiya olardı, çünki həm UUU, həm də UUC fenilalanin amin turşusuna uyğundur.
  • Bir mutasiya intronda (DNT-nin kodlaşdırılmayan hissəsi) meydana gəlir və buna görə də əmələ gələn zülalın amin turşusu ardıcıllığını təsir etmir.
  • Nukleotid ardıcıllığının dəyişməsi yeni bir amin turşusu ilə nəticələnir, lakin ümumi zülalın normal fəaliyyətini davam etdirməsi üçün əvəz etdiyi amin turşusunun eyni xüsusiyyətlərini bölüşür.
  • DNT -dəki bir mutasiya bir amin turşusunun digərinə çevrilməsinə səbəb olur.
  • Bu, faydalı, neytral və ya zərərli ola biləcək zülalın əsas quruluşunda bir dəyişiklik ilə nəticələnir.
  • Bu tip mutasiya, nukleotid ardıcıllığının dəyişməsinə səbəb olur ki, bu da erkən dayanma kodonu (UAA, UAG, UGA) ilə nəticələnir.
  • Bu, qısaldılmış, natamam bir polipeptidə səbəb ola bilər
  • Cəfəngiyat mutasiyalar adətən olduqca böyük mutasiyalardır və çox vaxt zərərlidir.

Çərçivə dəyişdirmə mutasiyası

Bu, şəhərin içindən keçməyə məcbur edən və onunla birlikdə memarlıq mutasiyasını gətirən əsl Calaveras Faydır.

Xəstəliyi olanlarda genetik olaraq normal, bəzilərində isə mutasiya olan hüceyrələr var.

Bəzi xəstəliklər üçün, müəyyən bir genin mutasiyasına sahib olmaq, ümumiyyətlə hər zaman deyil, xəstəliyə səbəb olur.

Alimlər eyni mutasiyaya malik 100 fərd müəyyən edərsə və onlardan 75-də xəstəlik varsa, penetranlıq 75 faiz təşkil edir.

Bu, teorik olaraq qırılmaz dərəcədə güclü olması lazım olan bir əlaqənin mutasiyası idi.

Siyasətin bu radikal mutasiyasına səbəb olan bəzi şərtləri tapmaq da çətin deyil.

Türlər yararsızların tədricən aradan qaldırılması ilə dəyişir, yoxsa ani sıçrayışlarla dəyişirlər, de Vrisin "mutasiya" nəzəriyyəsi?

Ən arxaik alman dilimiz olan gotikada belə vokal mutasiyanın ("umlaut") heç bir izi yoxdur.

Müəyyən siniflər arasında xüsusilə müəyyən mənalı yeni sözlərin mutasiya və əlavə edilməsi daha diqqətəlayiqdir.

Öz xalqımızın tonunda da bu cür fərqlər var və məna mutasiyası çox yaxındır.


Standart genetik kodun çərçivə dəyişməsinin mənşəyi - möhkəmlik

Standart genetik kod (SGC), təsadüfi olmayan quruluşunun bioloji təsirləri üçün geniş şəkildə təhlil edilmişdir. Məsələn, nöqtə mutasiyası və ya yanlış tərcümə səbəbiylə uyğunsuzluq səhvləri, təsadüfi genetik kodlara (RGCs) nisbətən SGC altında amin turşusunun qütb tələbatına ümumilikdə daha kiçik təsir göstərir. Bənzər bir müşahidə bu yaxınlarda çərçivə dəyişdirmə səhvləri üçün edildi və bu, SGC-nin çərçivə dəyişikliyi mutasiyası və ya translyasiya çərçivəsinin dəyişdirilməsi zamanı müəyyən amin turşusu xüsusiyyətlərinin qorunub saxlanması üçün çərçivənin dəyişməsi üçün təbii seçmə ilə formalaşdığını təsdiqlədi. Bununla belə, çərçivə dəyişikliyinin möhkəmliyi heç bir fayda vermir, çünki çərçivə dəyişdirmələri adətən cəfəngiyyatla mRNT-nin parçalanmasına və ya qeyri-funksional kəsilmiş zülalların istehsalına səbəb olan vaxtından əvvəl dayanma kodonları yaradır. Burada SGC-nin çərçivə dəyişikliyinin möhkəmliyinin uyğunsuzluğun möhkəmliyinin bir məhsulu olduğunu təklif edirik. Nəzərə alınan 564 amin turşusu xassəsindən SGC uyğunsuzluq modelindən və 55 xassədəki çərçivə dəyişməsindən asılı olaraq 93-133 xassələrdə uyğunsuzluq möhkəmliyi nümayiş etdirir və sonuncu əsasən birincinin alt çoxluğudur. Amin turşularının 564 real və 564 təsadüfi qurulmuş saxta xassələrinin hər biri üçün bir milyon RGC-də uyğunsuzluq-davamlılıq və çərçivə dəyişikliyi-dayanıqlığı arasında müsbət korrelyasiya var, çünki bu korrelyasiya yaranır, çünki çərçivə dəyişikliyi nəticəsində yaranan amin turşusu dəyişikliklərinin çoxu da aşağıdakı üsulla əldə edilə bilər. uyğunsuzluq xətası. Əhəmiyyətli olan odur ki, SGC 55 xassələrin heç birində müqayisə edilə bilən uyğunsuzluq-möhkəmliyə malik RGC-lərdən əhəmiyyətli dərəcədə yüksək çərçivə sürüşməsi-sağlamlığı göstərmir. Bu tapıntılar, SGC-nin çərçivə dəyişməsinin dayanıqlılığının birbaşa seçimdən qaynaqlanmadığını və bunun uyğunsuzluğun dayanıqlılığının sayt təsiri ola biləcəyini dəstəkləyir.


GENETİK | Lafora və Juvenil Miyoklonik Epilepsiya Genetikası

Gen əvəzedici terapiya gələcəkdir

Laforin və ya malində silinmələr, çərçivə dəyişikliyi, missens və ya mənasız mutasiyalar üçün gen əvəzedici müalicə ideal müalicə olardı. Cornford və Hyman, neytral pegile immunoliposomların (PIL) içərisində qablaşdırılmış laforin tərkibli bir ifadə plazmidinin venadaxili tətbiqindən sonra laforin çatışmazlığı olan KO siçanlarının qan-beyin baryerindən laforini müvəffəqiyyətlə nəql etdilər. Xarici PIL, vasitəni qan -beyin baryerindən keçirən transferrin reseptoruna qarşı OX26 monoklonal antikorları ilə birləşir. Hal -hazırda, bu tədqiqatçılar, exon 4 KO homozigot null mutant siçanlarda epm2a'nın qan -beyin baryerindən keçməsini təsdiqləmək üçün siçanlar epm2a poliklonal antikorlardan istifadə edərək, SV40 promotorlu dörd laforin ekzonu ilə birlikdə paketlənmiş PIL tətbiq edirlər. İndiyə qədər laforinin utero və postnatal ayların əvvəllərində tətbiq edildikdə epm2a KO siçanlarında LD patologiyasını xilas etdiyi göstərilmişdir. Laforin dəyişdirilməsi hazırda Lafora xəstəliyi olan yaşlı siçanlarda öyrənilir. Yaxın gələcəkdə epm2a/laforinin çatdırılmasının eyni üsulu Laforin çatışmazlığı olan insanlara da tətbiq oluna bilər.


Nöqtə Mutasiyası ilə Frameshift Mutasiyası arasındakı fərq

Nöqtə Mutasiyası ilə Frameshift Mutasiyası arasındakı əsas fərq, Nöqtə Mutasiyasının gen çərçivəsindəki tək bir nukleotid mövqeyində dəyişdirilməsidir, Çərçivə Dəyişimi Mutasiyası isə birdən çox nukleotidin mövqeyinin dəyişməsidir. genin çərçivəsi.

Nöqtə Mutasiyası və Frameshift Mutasiyası

Nöqtə mutasiyası, digər tərəfdən tək nukleotidin yerləşməsi səbəbiylə gen quruluşundakı kiçik dəyişiklikdir, çərçivə dəyişdirmə mutasiyası, birdən çox nukleotidin yerləşməsi səbəbindən gen çərçivəsindəki dəyişiklikdir. Nöqtə mutasiyasının yalnız arxa tərəfində yalnız bir nukleotidə ehtiyacı var, frameshift mutasiyasına birdən çox nukleotid lazımdır. Nöqtə mutasiyası qarşı tərəfdəki gendə çərçivə dəyişikliyinə səbəb olmur, frameshift mutasiyası genin çərçivəsinin dəyişməsinə səbəb olur.

Nöqtə mutasiyası əsasən sikkənin digər tərəfindəki digər nukleotidlərlə əvəz edilməsi nəticəsində, çərçivə dəyişikliyi mutasiyası digər nukleotidlərin daxil edilməsi və ya nukleotidlərin gendən silinməsi nəticəsində baş verir. Digər tərəfdən nöqtə mutasiyası nəticəsində genin strukturunda dəyişiklik olur, çərçivə dəyişikliyi mutasiyası nəticəsində gendən gələn nukleotidlərin sayında dəyişiklik olur. Nöqtə mutasiyası, arxa tərəfində oraq hüceyrəli anemiya kimi xəstəliklərin ortaya çıxması ilə nəticələnir, çərçivə dəyişikliyi mutasiyası Tay-Sachs kimi xəstəliklərin ortaya çıxması ilə nəticələnir.

Nöqtə mutasiyası daha az yan təsirə malikdir, lakin onunla müqayisədə çərçivə dəyişdirmə mutasiyası daha çox zərərli təsirlərə malikdir. Nöqtə mutasiyası əsasən yalnız bir amin turşusuna təsir edir, çərçivə dəyişikliyi mutasiyası isə əsasən bütün əlaqəli amin turşularına təsir göstərir. Nöqtə mutasiyası digər tərəfdən DNT molekulunun uzunluğunun dəyişməsinə səbəb olur, çərçivə dəyişdirmə mutasiyası molekul uzunluğunda fərq yaratmır.

Müqayisə qrafiki

Nöqtə mutasiyasıÇərçivə dəyişikliyi
Nöqtə mutasiyası gen çərçivəsindəki tək bir nukleotidin mövqeyində dəyişir.Çərçivə dəyişdirmə mutasiyası, gen çərçivəsindəki dəyişikliyə səbəb olan birdən çox nukleotidin mövqeyindəki dəyişiklikdir.
Əsas cütlərin sayı
Yalnız bir nukleotid dəyişikliyinə səbəb olur.Birdən çox nukleotid dəyişikliyinə səbəb olur.
Səbəbindən yaranır
Nöqtə mutasiyası əvəzetmə prosesi səbəbiylə meydana gəlir.Çərçivə dəyişdirmə mutasiyası, daxiletmə və ya silmə prosesi səbəbiylə meydana gəlir.
Təsir
Bu, yanlış, səssiz və ya cəfəng mutasiya ola bilər.Açıq zülal çərçivəsini əvəz edə bilən bir mutasiya ola bilər.
Əhəmiyyəti
Nöqtə mutasiyası genin quruluşunda bir dəyişikliyə səbəb olur.Frameshift mutasiyası nukleotidlərin sayında dəyişikliyə səbəb olur.
Xəstəliklər
Nöqtə mutasiyası Oraq Hüceyrə Anemiyası kimi xəstəliklərə səbəb olur.Frameshift mutasiyası Tay-Sachs kimi xəstəliklərə səbəb olur.
Zərərli təsirlər
Daha az yan təsir göstərir.Daha çox yan təsirləri var.
DNT Molekulunun Uzunluğu
DNT molekulunun uzunluğunun dəyişməsinə səbəb olurDNT molekulunun uzunluğunun dəyişməsinə səbəb olmur
Amin turşularının sayı
Yalnız bir amin turşusuna təsir göstərirSonrakı bütün amin turşularını təsir edir
Oxu çərçivəsinə təsir
Zülalın oxu çərçivəsinə təsir etmirZülalın oxu çərçivəsinə təsir göstərir

Nöqtə Mutasiyası nədir?

Nöqtə mutasiyası, başqa bir gen molekulunun nukleotidi ilə əvəz edilməsi yolu ilə yalnız bir nukleotidin mövqeyini dəyişdirən genetik mutasiya növüdür. Daha az yan təsirlərə malikdir, lakin bu mutasiyanın səbəbi oraq hüceyrəli anemiya kimi çox ağır xəstəliklərlə nəticələnir. Zülalların oxu çərçivəsinə heç bir təsiri yoxdur.

Yalnız bir əsas cütdən ibarətdir. Yalnız bir amin turşusu mutasiyasına ehtiyacı olduğu mənasına gəlir. Nöqtə mutasiyası zülalların quruluşunda bir dəyişikliyə deyil, DNT molekulunun uzunluğunda bir dəyişikliyə səbəb olur. Əsasən genetik kodu çevirən və zülallara amin turşularının əmələ gəlməsinə səbəb olan bir genetik kodu təsir edir.

Yalnız bir nukleotidin ardıcıllığının dəyişməsinə səbəb olur. Gen quruluşundakı dəyişiklik, nukleotidlərin ardıcıllığının dəyişməsinə səbəb ola bilər ki, bu da genetik kodları təsir edir və bu da zülallardakı amin turşularının ardıcıllığını dəyişir. Bütün bu proseslərin nəticəsi olaraq, bu, oraq hüceyrəli anemiya kimi müxtəlif ağır xəstəliklərə səbəb olan qüsurlu zülalların meydana gəlməsinə səbəb ola bilər.

Frameshift Mutasiyası nədir?

Çərçivə dəyişdirmə mutasiyası, digər nukleotidlərin daxil edilməsi və ya iki və ya daha çox nukleotidin gen quruluşundan silinməsi nəticəsində birdən çox nukleotidin mövqeyini dəyişdirən genetik mutasiya növüdür. O, ümumiyyətlə molekulun strukturunu dəyişdirmir, lakin DNT molekulundakı nukleotidlərin sayını dəyişə bilər.

Gen strukturunun dəyişməsi nükleotidlərin ardıcıllığında fərqə səbəb ola bilər ki, bu da genetik kodlara təsir edir və bu da öz növbəsində zülallarda amin turşularının gedişatını dəyişir. Bütün bu proseslərin nəticəsi olaraq, Tay-Sach xəstəlikləri kimi fərqli ağır xəstəliklər səbəbiylə qüsurlu zülalların meydana gəlməsinə səbəb ola bilər.

Bu, zülalların oxu çərçivəsinə təsir edən xüsusi bir proses növüdür. Buna görə də bu çərçivə dəyişikliyi adlanır. Frameshift mutasiyasının əhəmiyyəti zülal molekulunda amin turşularının sayında dəyişiklikdir.

Açar fərqlər

  1. Nöqtə mutasiyası, digər tərəfdən tək nukleotidlərin ardıcıllığındakı dəyişiklikdir, çərçivə dəyişmə mutasiyası birdən çox nukleotidlərin ardıcıllığının dəyişməsidir.
  2. Nöqtə mutasiyası flip tərəfdə yalnız bir amin turşusunu, çərçivə dəyişdirmə mutasiyası isə birdən çox amin turşusunu əhatə edir.
  3. Nöqtə mutasiyası qarşı tərəfdəki zülalların çərçivəsinə təsir etmir, frameshift mutasiyası zülalın oxunma çərçivəsinə təsir göstərir.
  4. Nöqtə mutasiyası sikkənin digər üzündəki DNT molekulunun uzunluğunu artırır, çərçivə dəyişikliyi mutasiyası DNT molekulunun uzunluğunu dəyişmir.
  5. Nöqtə mutasiyası daha az zərərli təsirə malikdir, çərçivə dəyişdirmə mutasiyası isə daha çox zərərli təsirlərə malikdir.
  6. Nöqtə mutasiyası arxa tərəfdəki gen quruluşunun dəyişməsinə, çərçivə dəyişikliyi mutasiyası nukleotidlərin sayının dəyişməsinə səbəb olur.
  7. Nöqtə mutasiyası qarşı tərəfdəki oraq hüceyrəli anemiya kimi ağır xəstəliklərlə, çərçivə dəyişikliyi mutasiyası Tay-Sach xəstəlikləri kimi ağır xəstəliklərlə nəticələnir.
  8. Nöqtə mutasiyası sikkənin digər tərəfindəki səssiz, səhv, cəfəngiyat mutasiyalarına, çərçivə dəyişikliyi mutasiyası zülalların açıq oxuma çərçivəsindəki dəyişikliyə təsir göstərir.
  9. Nöqtə mutasiyası əsasən əvəzetmə prosesi ilə baş verir, digər tərəfdən çərçivə dəyişikliyi mutasiyası əsasən daxiletmə və ya silinmə prosesi ilə baş verir.
  10. Nöqtə mutasiyası flip tərəfdəki keçid və ya keçidlərdir, çərçivə dəyişikliyi mutasiyası keçid və ya transversiyalar deyil.

Nəticə

Yuxarıdakı müzakirə nöqtəli mutasiyanın digər tərəfdən yalnız bir amin turşusunun mutasiyasından, çərçivə dəyişmə mutasiyasından sonrakı bütün amin turşularının mutasiyasından qaynaqlanır.

Janet White

Janet Uayt 2015-ci ildən Difference Wiki üçün yazıçı və bloqqerdir. O, Boston Universitetində elm və tibbi jurnalistika üzrə magistr dərəcəsinə malikdir. O, işdən başqa idman etməyi, oxumağı və dostları və ailəsi ilə vaxt keçirməyi sevir. Onunla Twitter @Janet__White-da əlaqə saxlayın


İrəliyə Baxmaq

Biologiya sahəsi yalnız aşağı səviyyəli hüceyrə mexanizmlərinə və genetikaya tətbiq edilən kvant fizikasının potensialını gördü. Elm adamları, kvant biologiyası tədqiqatçılarının təklif etdiyi bu kvant vasitələrindən istifadə etməkdən hələ də faydalana bilmirlər, çünki bu tədqiqatın təbiəti yüksək nəzəri cəhətdəndir. Kuantum biologiyasının fənlərarası tədqiqatlarına əlavə əməkdaşlıq və maliyyə yatırıldığı üçün, fiziklər və bioloqlar, tapıntılarına tənqidi bir nəzərlə baxılmasını və DNT mutasiyasından məsul olan mikro səviyyəli hüceyrə mexanizmlərinin əvvəlki araşdırılmış nəzəriyyələri kontekstində nəzərdən keçirilməsini təmin etməlidirlər. , təkamül və təmir. Nəhayət, DNT-dəki bu cür kvant dəyişikliklərinin in-vivo mutasiyalara necə səbəb ola biləcəyini simulyasiya etmək üçün hesablama və riyazi modellərin əlavə istifadəsi kvant biologiyasının gələcəyini maliyyələşdirilən bir tədqiqat işi kimi möhkəmləndirmək üçün əsasdır.

& Persiana Saffarini kopyalayın. Müəllif, əsərin müəllifə məxsus olduğunu və Stanford Universitetinin yazma və istinad qaydalarından başqa heç bir məlumat vermədiyini zəmanət verir. Müəllif bu əsəri yalnız kommersiya məqsədləri üçün müəllifə aid etməklə dəyişdirilməmiş formada kopyalamaq, yaymaq və nümayiş etdirmək üçün icazə verir. Bütün digər hüquqlar, o cümlədən kommersiya hüquqları müəllifə məxsusdur.


Videoya baxın: Лимонные фазаны. Питомник фазанов. (Yanvar 2023).