Məlumat

Kleiber qanununu nəzərə almadan su məməlilərinin maksimum allometriyası

Kleiber qanununu nəzərə almadan su məməlilərinin maksimum allometriyası


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Anladığım qədər, mavi balinalar digər fizioloji səbəblərə görə deyil, çox miqdarda krill istehlak etdiyi üçün son dərəcə tələbkar kalorili qəbul etdikləri üçün fiziki olaraq böyüyə bilmirlər, çünki quruda yaşayan heyvanların sümükləri olmamaqla məhdudlaşır. öz çəkilərini daşıya bilmək. Belə olan halda, su məməlisi həcm və/yaxud kütlə baxımından nə qədər böyük ola bilər? Hidrozoa kimi digər orqanizmlər bu mövzuda bir fərq göstərə bilərmi?

Mavi balina ölçüsünün kalori istehlakı ilə məhdudlaşdığına dair istinad üçün burada bir araşdırmaya keçid var:

https://science.sciencemag.org/content/366/6471/1367.abstract

Qoldbogen, J. A. və başqaları. "Niyə balinalar böyükdür, lakin daha böyük deyil: Okean nəhəngləri dövründə fizioloji sürücülər və ekoloji məhdudiyyətlər." Elm 366.6471 (2019): 1367-1372. APA


Liebig minimum qanunu

Liebig minimum qanunu, tez-tez sadəcə çağırılır Liebig qanunu və ya minimum qanunu, kənd təsərrüfatı elmində Karl Sprengel (1840) tərəfindən işlənib hazırlanmış və sonralar Yustus fon Libiq tərəfindən populyarlaşdırılmış prinsipdir. Burada qeyd edilir ki, artım mövcud olan ümumi resurslarla deyil, ən az resursla (məhdudlaşdıran amil) diktə olunur. Qanun bioloji populyasiyalara və günəş işığı və ya mineral qida maddələri kimi amillər üçün ekosistem modellərinə də tətbiq edilib.


3. Metabolik sürət və bədən ölçüsü: “Kleiber qanunu”nun və ya “3/4 qaydasının” yüksəlişi

20 ildir və güclü şəxsiyyəti ilə ¾ eksponentinin istifadəsini çox təşviq etdi. Sonrakı nəşrlərdə bəzən "metabolik sürət" əvəzinə "kütləvi 3/4" istifadə edir. Gecikmiş bir nəşrdə [26] o, təklif etdi ki, Lilliputiyalılar Qulliverin qida tələblərini hesablayanda onlar Qulliverin bədən kütləsinin ¾ gücünü istifadə etmiş olmalıdırlar. Bu müddəa onun hesablamasına əsaslanıb ki, Qulliver adi liliputun hündürlüyündən 26 dəfə yüksəkdir. Bununla belə, Johnathon Swift yazır [27] ki, Qulliver aşağıdakıları söylədi (mənim cəsarətli mətni vurğulayaraq):


İstinadlar

Futuyma, D. J. Təkamül məhdudiyyəti və ekoloji nəticələr. Təkamül 64, 1865–1884 (2010).

Gould, S.J. Təkamül nəzəriyyəsinin strukturu (Harvard Univ. Press, Cambridge, 2002).

Amundson, R. Təkamül düşüncəsində embrionun dəyişən rolu: Evo-Devonun kökləri (Cambridge Univ. Press, Cambridge, 2005).

Jerison, H.J. Beyin və Zəkanın Təkamülü (Academic Press, New York, 1973).

Striedter, G.F. Beyin Təkamülünün Prinsipləri (Sinauer Associates, Sunderland, 2005).

Gould, S. J. Primatlarda allometriya, miqyaslılığa və beynin təkamülünə vurğu. Töhfə. Primatol. 5, 244–292 (1975).

Huxley, J. S. Nisbi artım problemləri (Methuen & Co., London, 1932).

Lande, R. Beyin-bədən ölçüsü allometriyasına tətbiq edilən çoxvariantlı təkamülün kəmiyyət genetik təhlili. Təkamül 33, 402–416 (1979).

Grabowski, M. Böyük beyinlər daha böyük bədənlərə səbəb oldu?: İnsan beyni və bədən ölçüsünün əlaqəli təkamülü. Curr. Antropol. 57, 174–196 (2016).

Riska, B. & Atchley, W. R. Böyümə genetikası beyin ölçüsündə təkamül nümunələrini proqnozlaşdırır. Elm 229, 668–671 (1985).

Tsuboi, M. et al. Tanqanyika gölü cichlidlərində beyin-bədən allometriyasının təkamülü. Təkamül 70, 1559–1568 (2016).

Voje, K. L., Hansen, T. F., Egset, C. K., Bolstad, G. H. və Pelabon, C. Allometrik məhdudiyyətlər və allometriyanın təkamülü. Təkamül 68, 866–885 (2014).

Pelabon, C. et al. Ontogenetik və statik allometriya arasındakı əlaqə haqqında. am. Nat. 181, 195–212 (2013).

Snell, O. Die abhängigkeit des hirngewichtes von dem körpergewicht und den geistigen fähigkeiten. Avro. tağ. Psixiatriya Klinikası. Nevroloq. 23, 436–446 (1892).

Yopak, K. E. Qığırdaqlı balıqların neyroekologiyası: beyin miqyasının funksional nəticələri. J. Balıq. Biol. 80, 1968–2023 (2012).

Martin, R. Yerüstü onurğalılarda nisbi beyin ölçüsü və bazal metabolizm dərəcəsi. Təbiət 293, 57–60 (1981).

Kleiber, M. Həyat atəşi: Heyvanların enerjisinə giriş (John Wiley & Sons, New York, 1961).

Benson-Amram, S., Dantzer, B., Stricker, G., Swanson, E. M. & Holekamp, ​​K. E. Beyin ölçüsü məməli ətyeyən heyvanlarda problem həll etmə qabiliyyətini proqnozlaşdırır. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 113, 2532–2537 (2016).

MacLean, E. L. et al. Özünü idarə etmənin təkamülü. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 111, E2140–E2148 (2014).

Roth, G. & amp Dicke, U. Beyin və zəkanın təkamülü. Trends Cogn. Sci. 9, 250–257 (2005).

Finarelli, J. A. və Flynn, J. J. Carnivorada beyin ölçüsündə təkamül və sosiallıq. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 106, 9345–9349 (2009).

Boddy, A. M. et al. Məməlilərdə ensefalizasiyanın müqayisəli təhlili antropoid primat və cetacean beyin miqyasında rahat məhdudiyyətləri ortaya qoyur. J. Evol. Biol. 25, 981–994 (2012).

Holekamp, ​​K. E., Swanson, E. M. & amp Van Meter, P. E. Davranış çevikliyinə dair inkişaf məhdudiyyətləri. Fil. Trans. R. Soc. B 368, 20120350 (2013).

Montqomeri, S. H. və başqaları. Cetacean beyni və bədən ölçüsünün təkamül tarixi. Təkamül 67, 3339–3353 (2013).

Felsenstein, J. Phylogenies və müqayisəli üsul. am. Nat. 125, 1–15 (1985).

Lynch, M. Təkamül biologiyasında müqayisəli məlumatların təhlili üsulları. Təkamül 45, 1065–1080 (1991).

Riska, B. Təkamül allometriyasında reqressiya modelləri. am. Nat. 138, 283–299 (1991).

Hansen, T.F. & Bartoszek, K. Təkamül reqressiyası şərhi: filogenetik müqayisəli tədqiqatlarda müşahidə və bioloji səhvlər arasında qarşılıqlı əlaqə. Sistem. Biol. 61, 413–425 (2012).

Pagel, M. D. və Harvey, P. H. Məməlilərin beyin ölçüsünün təkamülündə takson səviyyəli problem - faktlar və artefaktlar. am. Nat. 132, 344–359 (1988).

Hansen, T. F. & amp Houle, D. Çoxvariantlı simvollarda təkamül qabiliyyətinin və məhdudiyyətin ölçülməsi və müqayisəsi. J. Evol. Biol. 21, 1201–1219 (2008).

Noreikiene, K. et al. Sticlebacks-də beyin ölçüsü dəyişikliyinin kəmiyyət genetik təhlili: beyin təkamülünün mozaika modelinə dəstək. Proc. R. Soc. B 282, 20151008 (2015).

Rogers, J. et al. Beyin həcminin, səthinin sahəsinin və formasının irsiyyəti: babunların geniş nəsillərində MRT tədqiqatı. zümzümə. Beyin xəritəsi. 28, 576–583 (2007).

Kotrschal, A. et al. Guppydə nisbi beyin ölçüsünə görə süni seçim daha böyük bir beyin inkişaf etdirməyin xərclərini və faydalarını ortaya qoyur. Curr. Biol. 23, 168–171 (2013).

Peper, J. S., Brouwer, R. M., Boomsma, D. I., Kahn, R. S. & amp Poll, H. E. H. İnsan beyin quruluşuna genetik təsirlər: əkizlərdə beyin görüntüləmə tədqiqatlarının icmalı. zümzümə. Beyin xəritəsi. 28, 464–473 (2007).

Cheverud, J. M. və b. Rhesus makakalarda beyin ölçüsünün və səth xüsusiyyətlərinin irsiyyəti (Macaca-Mulatta). J. Hered. 81, 51–57 (1990).

Airey, D. C., Castillo-Juarez, H., Casella, G., Pollak, E. J. & DeVoogd, T. J. Zebra ispinoz mahnısına nəzarət nüvələrinin həcmində dəyişiklik irsi xarakter daşıyır: inkişaf və təkamül təsirləri. Proc. R. Soc. B 267, 2099–2104 (2000).

Hansen, T. F., Pelabon, C. & Houle, D. İrsiyyət təkamül deyildir. Təkamül. Biol. 38, 258–277 (2011).

Hansen, T. F., Pienaar, J. & amp Orzack, S. H. Təsadüfi olaraq inkişaf edən mühitə uyğunlaşmanın öyrənilməsi üçün müqayisəli metod. Təkamül 62, 1965–1977 (2008).

Grabowski, M., Voje, K. L. & amp Hansen, T. F. Təkamül modelləşdirmə və müşahidə səhvinin korreksiyası primatlar üçün 3/5 beyin-bədən allometriyasını dəstəkləyir. J. Hum. Təkamül. 94, 106–116 (2016).

Mink, J. W., Blumenschine, R. J. & amp Adams, D. B. Onurğalılarda mərkəzi sinir sisteminin bədən mübadiləsinə nisbəti - onun sabitliyi və funksional əsasları. am. J. Fiziol. 241, R203–R212 (1981).

Barton, R. A. & amp Capellini, I. Ana sərmayəsi, həyat tarixçələri və məməlilərdə beyin böyüməsinin xərcləri. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 108, 6169–6174 (2011).

Isler, K. & amp van Schaik, C. P. Bahalı beyin: beyin ölçüsündə təkamül dəyişikliklərini izah etmək üçün bir çərçivə. J. Hum. Təkamül. 57, 392–400 (2009).

Iwaniuk, A. N. & Nelson, J. E. İnkişaf fərqləri quşlarda nisbi beyin ölçüsü ilə əlaqələndirilir: müqayisəli təhlil. Bacarmaq. J. Zool. 81, 1913–1928 (2003).

Martin, R. D. və Harvey, P. H. in Primat Biologiyasında Ölçü və Ölçmə (red. Jungers, W. L.) Ç. 8 (Springer, Nyu-York, 1985).

Nealen, P. M. və Ricklefs, R. E. Quş beyninin erkən şaxələndirilməsi: bədən əlaqəsi. J. Zool. 253, 391–404 (2001).

Pagel, M. Bioloji təkamülün tarixi qanunauyğunluqları haqqında nəticə çıxarmaq. Təbiət 401, 877–884 (1999).

Halley, A. C. Dölün neyrogenez zamanı eutherian beyin böyümə sürətlərində minimal dəyişiklik. Proc. R. Soc. B 284, 20170219 (2017).

Halley, A. C. Məməlilərdə prenatal beyin-bədən allometriyası. Beyin Davranışı. Təkamül. 88, 14–24 (2016).

Raff, R.A. Həyatın forması: Genlər, İnkişaf və Heyvan Formasının Təkamülü (Univ. Chicago Press, Chicago, 1996).

Bolstad, G. H. və başqaları. Genetik məhdudiyyətlər Dalechampia çiçəklərində təkamül fərqini proqnozlaşdırır. Fil. Trans. R. Soc. B 369, 20130255 (2014).

Svensson, E. & amp Calsbeek, R. (red.) Təkamül Biologiyasında Adaptiv mənzərə (Oxford Univ. Press, Oxford, 2012).

Walsh, B. & Blows, M. W. Bol genetik variasiya və güclü seçim = çoxvariantlı genetik məhdudiyyətlər: uyğunlaşmanın həndəsi görünüşü. Annu. Rev. Ecol. Təkamül. Sistem. 40, 41–59 (2009).

Arnold, S. J., Pfrender, M. E. və Jones, A. G. Adaptiv mənzərə mikro və makrotəkamül arasında konseptual körpü kimi. Genetika 112, 9–32 (2001).

Arnold, S. J., Burger, R., Hohenlohe, P. A., Ajie, B. C. & Jones, A. G. G-matrisinin təkamülünü və sabitliyini anlamaq. Təkamül 62, 2451–2461 (2008).

Jones, A. G., Arnold, S. J. & Burger, R. Təkamül və G-matrisinin hərəkətli optimal olan mənzərədə sabitliyi. Təkamül 58, 1639–1654 (2004).

Pavlicev, M., & Cheverud, J. M. Məhdudiyyətlər inkişaf edir: gen təsirlərinin kontekstdən asılılığı pleiotropiyanın təkamülünə imkan verir. Annu. Rev. Ecol. Təkamül. Sistem. 46, 413–434 (2015).

Jones, A. G., Burger, R. & Arnold, S. J. Epistasis və təbii seçmə mürəkkəb əlamətlərin mutasiya arxitekturasını formalaşdırır. Nat. Kommun. 5, 3709 (2014).

Willis, J. H., Coyne, J. A. & Kirkpatrick, M. Genetika olmadan kəmiyyət simvollarının təkamülünü proqnozlaşdırmaq olarmı? Təkamül 45, 441–444 (1991).

Houle, D., Bolstad, G. H., van der Linde, K. & Hansen, T. F. Mutasiya milçək qanadının təkamülünü 40 milyon il proqnozlaşdırır. Təbiət 548, 447–450 (2017).

Williams, G. C. Təbii Seçmə: Domenlər, Səviyyələr və Problemlər (Oxford Univ. Press, New York, 1992).

Finlay, B. L. və Darlington, R. B. Məməlilərin beyinlərinin inkişafı və təkamülünün əlaqəli qanunauyğunluqları. Elm 268, 1578–1584 (1995).

Striedter, G. F. & amp Charvet, C. J. Telencephalon və tektum ölçüsündə növ fərqlərinin inkişaf mənşəyi: parakeet arasında morfometrik müqayisələr (Melopsittacus undulatus) və bildirçin (Colinus virgianus). J. Komp. Neyrol. 507, 1663–1675 (2008).

Koyabu, D. et al. Məməlilərin kəllə heteroxroniyası modul təkamülü və kəllə inkişafı ilə beyin ölçüsü arasında əlaqəni ortaya qoyur. Nat. Kommun. 5, 3625 (2014).

Iwaniuk, A. N. & amp Nelson, J. E. Endokranial həcm quşlarda beyin ölçüsünü qiymətləndirmək üçün istifadə edilə bilərmi? Bacarmaq. J. Zool. 80, 16–23 (2002).

Froese, R. & Pauly, D. (red.) FishBase (2016) http://www.fishbase.org

Crile, G. & Quiring, D. P. 3690 heyvanın bədən çəkisi və müəyyən orqan və vəzi çəkilərinin qeydi. Ohio J. Sci. 40, 219–260 (1940).

Hrdlička, A. Onurğalılarda beyin çəkisi Cild. 3 (Smithsonian İnstitutu, 1905).

Mangold-Wirz, K. Cerebralisation und ontogenesemodus bei eutherien. Akta Anat. 63, 449–508 (1966).

Isler, K. et al. Primat növlərinin endokranial həcmləri: hərtərəfli və etibarlı məlumat dəstindən istifadə edərək miqyaslı təhlillər. J. Hum. Təkamül. 55, 967–978 (2008).

Hrdlička, A. Amerika meymunlarında beyin və daxili orqanların çəkisi, digər meymunlarda beyin çəkisi haqqında məlumatlar. am. J. Fizika. Antropol. 8, 201–211 (1925).

Gittleman, J. L. Ətyeyən heyvanların beyin ölçüsü, davranış ekologiyası və filogeniya. J. Məməli. 67, 23–36 (1986).

Matějů, J. et al. Mütləq, nisbi olmayan beyin ölçüsü yer dələlərində sosiallıq ilə əlaqələndirilir. Proc. R. Soc. B 283, 20152725 (2016).

Blinkov, S. M. və Glezer, I. A. İ. Şəkillərdə və Cədvəllərdə İnsan Beyni: Kəmiyyət Təlimatları (Basic Books, Nyu-York, 1968).

Starck, J. M. Zeitmuster der Ontogenesen bei nestflüchtenden und-nesthockenden Vögeln. kurs. Forsch. Inst. Senckenb. 114, 1–319 (1989).

R Əsas Komanda R: Statistik Hesablamalar üçün Dil və Mühit v.3.4.0 (R Foundation for Statistical Computing, Vyana, 2017).

Jetz, W. və başqaları. Qlobal paylanma və quşlarda təkamül fərqliliyinin qorunması. Curr. Biol. 24, 919–930 (2014).

Bininda-Emonds, O. R. P. et al. İndiki məməlilərin gecikmiş yüksəlişi. Təbiət 446, 507–512 (2007).

Rabosky, D. L. və başqaları. Spesifikasiya və morfoloji təkamül nisbətləri ən böyük onurğalı radiasiyada əlaqələndirilir. Nat. Kommun. 4, 1958 (2013).

Pyron, R. A. & Wiens, J. J. 2800-dən çox növü əhatə edən amfibiyaların geniş miqyaslı filogeniyası və mövcud qurbağaların, salamandrların və caecilianların yenidən işlənmiş təsnifatı. Mol. Filogenet. Təkamül. 61, 543–583 (2011).

Velez-Zuazo, X. & Agnarsson, I. Köpəkbalığı nağılları: köpək balıqlarının molekulyar növ səviyyəli filogeniyası (Selachimorpha, Chondrichthyes). Mol. Filogenet. Təkamül. 58, 207–217 (2011).

Zheng, Y. C. & Wiens, J. J. Filogenomik və supermatris yanaşmaları və 52 gen və 4162 növ əsasında squamat sürünənlər (kərtənkələlər və ilanlar) üçün zamanla kalibrlənmiş filogeniyanı birləşdirərək. Mol. Filogenet. Təkamül. 94, 537–547 (2016).

Bouckaert, R. et al. BEAST 2: Bayes təkamül analizi üçün proqram platforması. PLoS Comput. Biol. 10, e1003537 (2014).

Benton, M. J. və başqaları. Heyvanların təkamül tarixinin zaman miqyasında məhdudiyyətlər. Paleontol. elektron. 18, 1–106 (2015).

Sanderson, M. J. Molekulyar təkamülün mütləq dərəcələrinin və ayrılıq vaxtlarının təxmin edilməsi: cəzalandırılmış ehtimal yanaşması. Mol. Biol. Təkamül. 19, 101–109 (2002).

Chamberlain, S. A. & Szöcs, E. taxize: R-də taksonomik axtarış və axtarış. F1000Res. 2, 191 (2013).

Kuk, R. D. və Weisberg, S. Reqressiyada qalıqlar və təsiri (Chapman and Hall, New York, 1982).

Pinheiro, J. B. D., DebRoy, S., Sarkar, D. və R Əsas Komandası nlme: Xətti və Qeyri-xətti Qarışıq Effekt Modelləri v.3.1.131 (2017).

Harmon, L. J., Weir, J. T., Brock, C. D., Glor, R. E. və Challenger, W. GEIGER: təkamül radiasiyalarının tədqiqi. Bioinformatika 24, 129–131 (2008).

Hansen, T. F. Sabitləşdirici seçim və uyğunlaşmanın müqayisəli təhlili. Təkamül 51, 1341–1351 (1997).

Martins, E. Müqayisəli məlumatlardan fenotipik təkamül sürətinin qiymətləndirilməsi. am. Nat. 144, 193–209 (1994).

Boettiger, C., Coop, G. & Ralph, P. Sizin filogeniyanız informativdirmi? Müqayisəli metodların gücünün ölçülməsi. Təkamül 66, 2240–2251 (2012).

Oikawa, S. & Itazawa, Y. Orqanların və sazan hissələrinin nisbi böyüməsi, Cyprinus carpio, maddələr mübadiləsi-ölçü əlaqəsinə xüsusi istinadla. Copeia 1984, 800–803 (1984).

Kawabe, S., Matsuda, S., Tsunekawa, N. & amp Endo, H. Toyuq beynində ontogenetik forma dəyişikliyi: paleontologiya üçün təsirlər. PLoS BİR 10, e0129939 (2015).

Oikawa, S., Takemori, M. & amp Itazawa, Y. Dəniz teleostunun orqanlarının və hissələrinin nisbi böyüməsi, porgy, Pagrus-mayor, maddələr mübadiləsi-ölçü münasibətlərinə xüsusi istinadla. Jpn. J.İxtyol. 39, 243–249 (1992).

Muggeo, V. M. Seqmentləşdirilmiş: qırıq xətt əlaqələri olan reqressiya modellərinə uyğun R paketi. R Xəbərləri 8, 20–25 (2008).

Tsuboi, M. et al. Beyin-bədən allometriyası və quşların və məməlilərin ensefalizasiyası ilə əlaqəli beyin kütləsi və bədən kütləsi məlumat dəstləri və filogeniyalar. Figshare fayl dəsti. https://doi.org/10.6084/m9.figshare.6803276 (2018).


Metodlar

Griffen və Mosblack [35] mədə ölçüsünün pəhriz və istehlak nisbətlərini müəyyən etmək üçün istifadə oluna biləcəyini müəyyən etmək üçün 15 müxtəlif cır növünü araşdırdılar. Hər bir növ üçün çoxlu xərçəngləri (n = 35�) parçaladılar və hər biri üçün mədənin enini ölçdülər. Griffen və Mosblack-də [35] məlumat verilməsə də, onlar hər bir xərçəng üçün quru kütləni də ölçdülər. Biz bu eyni məlumatları, iki əlavə növ, manqrov ağacı xərçəngi haqqında məlumatlarla birlikdə istifadə etdik Aratus pisonii (n = 385) və Atlantik xəyal xərçəngi Oksipod kvadratı (n = 146), mədə həcmindəki allometrik dəyişiklikləri bədən kütləsi ilə araşdırmaq.

Disseksiya prosedurlarının tam təsviri üçün Griffen və Mosblack-a baxın [35]. Qısaca, xərçənglər 2009-cu ilin iyun və iyul aylarında Cədvəl 1-də verilmiş yerlərdən toplanmışdır. Yığılandan sonra xərçənglər dərhal buzlu suya qoyularaq evtanaziya edildi. Laboratoriyaya qaytarıldıqdan sonra hər bir cır maşa ilə dorsal karapas və mədə çıxarılaraq parçalandı. Kardiyak mədənin eni daha sonra diseksiyon mikroskopundan istifadə edərək ön ventral kənarında 0,1 mm-ə qədər ölçüldü. Hər xərçəngin quru kütləsi 70°C-də sabit çəkiyə qədər qurudulmaqla müəyyən edilmişdir.

Cədvəl 1

Allometrik əlaqə kişilər və qadınlar arasında fərqlənmədikdə yalnız bir yamac və kəsişmə verilir (α = 0,05). Verilmiş əlaqələrin hər biri üçün yamac və kəsişmə çox əhəmiyyətlidir (P < 0,0001).

NövlərNümunə ölçüsüNümunə alma yeri(lər)iYamac (S.E.)Kesmə (S.E.)Genbank qoşulma nömrələri
Aratus pisonii380Manqrov: <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"HG939507.1","term_id":"633895441","term_text":"HG939507.1">> HG939507.1
27 o 33�.66”NM: 0,839 (0,032)M: 3,941 (0,022)
80 o 19�.32”WF: 0,758 (0,048)F: 3.997 (0.036)
Bataqlıq:
30 o 0�.18”NM: 0,701 (0,076)M: 3,659 (0,097)
81 o 20�,54”WF: 0,894 (0,083)F: 3.967 (0.118)
Dok:
30 o 7�,52”N0.710 (0.049)3.753 (0.026)
81 o 23𠆘.03”W
Armases kinoteatrı7033뀠𠆕.09”N1.035 (0.028)4.267 (0.025) <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"AJ784010","term_id":"84777669","term_text":"AJ784010">> AJ784010
79뀑�,51”W
Callinectes sapidus6633뀡𠆑,93”N1.185 (0.040)4.285 (0.085) <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"AJ298190","term_id":"27525855","term_text":"AJ298190">> AJ298190
79뀑�,67”W
Xərçəng irroratusu7443ଉ�.17”N1.062 (0.035)3.502 (0.044) <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"AJ130812","term_id":"11595445","term_text":"AJ130812">> AJ130812
70뀵�,97”W
Carcinus maenas12543ଂ�.07”NM: 1,262 (0,078)M: 2,280 (0,157) <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"AY583901","term_id":"50982879","term_text":"AY583901">> AY583901
70끂�,97”WF: 1,091 (0,043)F: 3.521 (0.048)
Dyspanopeus sayi6343ଅ�.31”N0.791 (0.37)2.964 (0.044) <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"AJ274694","term_id":"18073337","term_text":"AJ274694">> AJ274694
70끑�,29”W
Eurypanopeus depressus5733뀠�.17”N0.849 (0.050)3.577 (0.093) <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"KT959502.1","term_id":"1068937357","term_text":"KT959502.1">> KT959502.1
79뀑�,55”W
Eurytium limosum5433뀠𠆕.38”N0.845 (0.036)2.829 (0.047) <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"AJ274696","term_id":"18073339","term_text":"AJ274696">> AJ274696
79뀑�,43”W
Hemigrapsus sanguineus12443ଂ�.27”NM: 1,074 (0,015)M: 2,577 (0,032) <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"EU367395","term_id":"169883395","term_text":"EU367395">> EU367395
70끂�.02”WF: 1,168 (0,025)F: 2.601 (0.037)
Oksipod kvadratı146Təmiz:1.369 (0.084)2.944 (0.174) <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"KU313182.1","term_id":"1079797300","term_text":"KU313182.1">> KU313182.1
33뀑𠆘.33”N
79뀑𠆙.72”W
Orta təsir:1.515 (0.133)2.701 (0.229)
33뀨�.152”N
79° 6�,37”W
Yüksək təsir:1.179 (0.148)3.528 (0.204)
33뀶�,95”N
78끘�,44”W
Yüksək+Maşın:1.209 (0.145)4.188 (0.167)
33끄𠆘.28”N
78끉�,40”W
Panopeus herbstii12333뀠�.17”NM: 0,728 (0,032)M: 3,460 (0,046) <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"AJ130815","term_id":"11595739","term_text":"AJ130815">> AJ130815
79뀑�,55”WF: 0,708 (0,060)F: 3.584 (0.052)
Panopeus obesus3533뀡𠆔.38”NM: 0,602 (0,032)M: 3,375 (0,067) <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"AJ274680","term_id":"18076227","term_text":"AJ274680">> AJ274680
79뀑�.00”WF: 0,772 (0,061)F: 3.130 (0.095)
Rhithropanopeus harrisii7643ଅ�.31”NM: 0,989 (0,063)M: 2,827 (0,119) <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"AJ274697","term_id":"18076233","term_text":"AJ274697">> AJ274697
70끑�,29”WF: 1,031 (0,096)F: 3,064 (0,222)
Sesarma reticulatum8141끕�,80”N0.932 (0.011)4.179 (0.014) <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"AJ225867","term_id":"255704031","term_text":"AJ225867">> AJ225867
70ଃ�,94”W
Uca minax8133뀠𠆕,82”N0.805 (0.029)4.056 (0.020) <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"Z79670","term_id":"1617403","term_text":"Z79670">> Z79670
79뀒�,48”W
Uca pugilator10533뀙�,70”NM: 0,659 (0,027)M: 3,582 (0,022) <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"Z79659","term_id":"1617291","term_text":"Z79659">> Z79659
79뀒�,64”WF: 0,621 (0,031)F: 3.631 (0.033)
Uca pugnax6933뀙�,97”N0.852 (0.018)3.850 (0.044) <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"Z79675","term_id":"1617408","term_text":"Z79675">> Z79675
79뀑�,32”W

Yuxarıda təsvir edilən prosedurlar istisna olmaqla, əldə edilən məlumatlardır A. pisoniiO. kvadrat. A. pisonii Bu növün manqrovlardan şoranlıqlara qədər iqlimə bağlı genişlənməsinə fizioloji reaksiyalarını araşdırmaq üçün daha geniş tədqiqatın bir hissəsi kimi toplanmışdır [38, 39]. Bu növün nümunələri müxtəlif vaxtlarda 2015 və 2016-cı illərin yayları (iyun-sentyabr) ərzində şoranlıqdan, dok qalaqlarından və manqrov yaşayış yerlərindən toplanmışdır. O. kvadrat ABŞ-ın Cənubi Karolina ştatında qumlu çimərliklərin insan tərəfindən pozulmasının təsirini araşdırmaq üçün tədqiqatın bir hissəsi kimi toplanmışdır. Bu növün nümunələri 2016-cı ilin yay aylarında ya təmiz, insanlar tərəfindən orta dərəcədə təsirlənən, insanlar tərəfindən çox təsirlənən və ya həm insanlar, həm də nəqliyyat vasitələri tərəfindən ağır təsirə məruz qalan çimərliklərdən toplanmışdır [40]. Yığılandan sonra xərçənglər digər növlər üçün yuxarıda göstərildiyi kimi emal edildi.

Yengəc ürək mədəsinin formasının üçbucaqlı piramidaya çox bənzədiyini nəzərə alaraq, ölçülmüş mədə enindən istifadə edərək və üçbucaq piramidasının tənliyindən istifadə edərək hər bir xərçəng üçün mədə həcmini təyin etdik:

Parametrin dəyəri, c, bu tənlikdə pilləli silindrə batırılmış mədələr tərəfindən yerdəyişdirilmiş sudan istifadə etməklə empirik olaraq 0,92 olduğu müəyyən edilmişdir (R 2 = 0,987, Griffen & Mosblack [35]-ə baxın).

Mədə həcmi ilə quru kütlə arasındakı allometrik əlaqəni hər növ üçün ayrıca və eyni şəkildə aşağıdakı kimi araşdırdıq. Tələbə qalıqları -2,5 ilə 2,5 [41] diapazonundan kənara çıxan hər hansı məlumat nöqtələri kimi müəyyən edilən kənar göstəriciləri ilk olaraq çıxardıq (cəmi 1710 məlumat nöqtəsindən 34-ü). Orqanizmin böyüməsi ümumiyyətlə multiplikativ prosesdir [42] və multiplikativ proseslərin allometriyası log-transformasiya edilmiş verilənlər üzərində xətti reqressiyalardan istifadə etməklə ən dəqiq qiymətləndirilir [43]. Buna görə də, biz log quru çəki (davamlı dəyişən) və cins (kateqorik faktor) funksiyası kimi log mədə həcmini yoxlamaq üçün ANCOVA-dan istifadə etdik. Bu işdə təbii loqarifmadan istifadə etməyi seçdik. Bu ANCOVA-da qarşılıqlı əlaqə müddəti əhəmiyyətli idisə, hər bir cins üçün ayrıca log quru çəki funksiyası kimi log mədə həcmini araşdırmaq üçün fərdi reqressiyalar apardıq. Qarşılıqlı əlaqə müddəti əhəmiyyətli deyilsə, silindi. Qarşılıqlı əlaqə aradan qaldırıldıqdan sonra cinsin əsas təsiri əhəmiyyətli idisə, hər bir cins üçün ayrıca təhlillər aparıldı. Qarşılıqlı təsir aradan qaldırıldıqdan sonra əsas təsir əhəmiyyətli deyilsə, kişi və qadınların birləşdirilmiş məlumatları üzərində reqressiya təhlili aparıldı. ilə təhlil edir A. pisoniiO. kvadrat analoji şəkildə aparılmışdır, lakin əlavə amil kimi yaşayış sahəsi də daxil edilmişdir.

Allometrik əlaqələr, əsas filogenetik əlaqələrə görə əlaqəli növ qrupları arasında oxşar ola bilər. Bu, maddələr mübadiləsinə (məsələn, [31, 44]), eləcə də geniş spektrli morfoloji (məsələn, [45, 46]) və həyat tarixi xüsusiyyətlərinə (məsələn, [47, 48]) aiddir. Təkamül əlaqələrinin xərçənglərin allometrik münasibətlərinə güclü təsir göstərdiyi məlumdur ki, bu da karapasın formasını və beləliklə, həyati orqanlar üçün, enerji və reproduktiv məhsulların saxlanması üçün mövcud olan qarapasın içərisindəki boşluğu məhdudlaşdırır [6]. Beləliklə, təkamül tarixi növlər arasında mədənin allometrik böyüməsinə təsir edən ekoloji amilləri araşdırmaq qabiliyyətimizi çaşdıra bilər. Buna görə də təhlillərimizdə filogenetik əlaqəyə nəzarət etdik. Filogenetik əlaqənin təsirlərinə nəzarət etmək üçün ən çox yayılmış üsul filogenetik cəhətdən müstəqil ziddiyyətlərdir [49, 50]. Bununla belə, bu üsul filogenetik ağacın hər ucunda maraq metrikinin yalnız bir dəyərinin olduğunu güman edir, halbuki bəziləri üçün bir neçə dəyərə malik idik (bəzi növlər üçün erkək və dişilər və müxtəlif yaşayış yerləri üçün). A. pisoniiO. kvadrat). De Villemereuil & Nakaqavanın [51] ardınca biz ekoloji amillərlə allometrik miqyaslamanın mailliyi və kəsişməsi arasındakı əlaqəni araşdırarkən filogenetik əlaqəni nəzərə almaq üçün bunun əvəzinə ümumi xətti qarışıq təsir modelindən istifadə etdik. Xüsusilə, biz aşağıdakı prosedurdan istifadə edərək yamacı və kəsişməni ayrıca təhlil etdik.

Davamlı proqnozlaşdırıcı dəyişənlər kimi biz xətti qarışıq effektlər modelini yamaca uyğunlaşdırırıq və ya pəhriz ilə kəsişirik (bitkili olan pəhrizin orta nisbəti), maksimum bədən ölçüsü və fəaliyyət səviyyəsi. Ədəbiyyatda verilmiş mütənasib bitki mənşəli dəyərlərdən istifadə etdik: A. pisonii [52], O. kvadrat [53] və bütün digər növlər [35]. Maksimum bədən ölçüsü üçün biz burada bildirilən hər bir növ üçün nümunələrdən maksimum karapas enindən istifadə etdik. Bununla belə, biz tapdıq ki, maksimum bədən ölçüsü və bitki mənşəli faiz nisbəti mənfi korrelyasiya (xətti reqressiya, R 2 = 0,35, P = 0,0008). Buna görə də, pəhrizdəki fərqləri (yəni, pəhrizdə bədən ölçüsünün reqressiyasının qalıqları) hesabladıqdan sonra qalıq maksimum bədən ölçüsündən istifadə etdik. Fəaliyyət səviyyəsi üçün biz gündə köçürülmüş təxmini məsafədən istifadə etdik. Biz bu gündəlik hərəkət məsafəsini dərc edilmiş nişanların təkrar tutma tədqiqatları, sahənin etibarlılığı araşdırmaları və hər bir növ üçün şəxsi müşahidələrdən istifadə edərək təxmin etdik. Daha sonra dəyərləri 0 (oturma) ilə 1 (yüksək mobil) arasında standartlaşdırdıq. Biz ailə, cins və növlərin yuvalanmış təsadüfi amillər kimi təhlilə daxil edilməsi ilə filogenetik əlaqəyə nəzarət etdik (brakyuranlar üçün ən əhatəli nəşr edilmiş filogeniyaya əsaslanaraq [54]). Biz bu təhlili R-də lme4 paketindən lmer istifadə edərək həyata keçirdik. Biz bütün mümkün qarşılıqlı əlaqələri, eləcə də bütün azaldılmış modelləri olan məlumatlara tam modeli uyğunlaşdırdıq. Daha sonra hansı modelin verilənlərə ən uyğun olduğunu müəyyən etmək üçün AIC-dən istifadə etdik və burada yalnız ən uyğun modelin nəticələrini təqdim etdik (Bütün digər modellər üçün 㥊IC Ϣ.0 idi). Lmer çıxışı ümumiyyətlə p-dəyərlərini təmin etmir, çünki sərbəstlik dərəcələrinin müəyyən edilməsi çoxsəviyyəli reqressiyalar üçün çətin ola bilər. Bununla belə, p-dəyərləri ya böyük nümunə ölçüləri üçün ən yaxşı işləyən normal yaxınlaşmadan [55], ya da Satterwaite yaxınlaşmasından [56] istifadə etməklə yaxınlaşdırıla bilər. Bu üsullar burada eyni p-dəyərlərini təmin edir.

Allometrik əlaqələrin yamacları və kəsişmələri sırf riyazi səbəblərə görə avtomatik korrelyasiya edilə bilər. Buradakı nəticələrin bu mümkün korrelyasiyanın artefaktı olmadığından əmin olmaq üçün biz əvvəlki paraqrafda təsvir edilən təhlili, yamacdan asılı olmayan əlaqənin (kesmə yerinə) yüksəkliyinin qiymətləndirilməsi ilə də apardıq. Konkret olaraq, biz log-bədən kütlə diapazonunun orta nöqtəsində kütləyə xas mədə həcmindən istifadə etdik (L), əvvəlki tövsiyələrdən sonra [57�]. Təhlilin bütün digər aspektləri yuxarıda təsvir edilən üsullarla eyni idi.

Yuxarıda təsvir edilən təhlildə allometrik yamacların və kəsişmələrin filogenetik əlaqədən necə təsirləndiyini əyani şəkildə nümayiş etdirmək üçün biz burada istifadə olunan növlərin filogenetik ağacını da qurduq və bu ölçüləri ağac üzərində xəritələşdirdik. Bu vizual nümayiş üçün biz ağacın hər budaq ucunda allometrik yamac və kəsişmə üçün yalnız bir dəyərlə məhdudlaşdıq. Buna görə də, birləşdirilmiş növ daxilindəki bütün məlumatlar üçün log-log əlaqəsinin yamacından və kəsişməsindən istifadə etdik. Filogenetik əlaqəni müəyyən etmək üçün 16S rRNA-dan istifadə etdik (hər növ üçün Genbank qoşulma nömrələri üçün Cədvəl 1-ə baxın). Biz tikanlı lobsterdən istifadə etdik Panulirus argus xarici qrup kimi (Genbank qoşulma nömrəsi <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"KT716702.1","term_id":"1050794399","term_text":"KT716702.1" >> KT716702.1). Biz MEGA 7.0.26 istifadə edərək filogenetik analiz apardıq və Hall [59] tərəfindən tövsiyələrə əməl etdik. Xüsusilə, biz MUSCLE istifadə edərək növlər arasında 16S rRNA ardıcıllığını uyğunlaşdırdıq. Daha sonra Tamura-Nei modeli və çatışmayan məlumatların tam silinməsi ilə Maksimum Ehtimaldan istifadə edərək filogeniya qurduq. Ağacımızın etibarlılığını 1000 təkrarlama ilə açılışla təxmin etdik.


Müzakirə

Maksimum yırtıcı en kəsiyi ilə ilan kütləsi arasında müşahidə olunan allometrik əlaqə (Şəkil 1b) maksimum yırtıcı en kəsiyi ilə çuxur indeksi (Şəkil 1a) və ov indeksi ilə ilan kütləsi (Şəkil 2) arasındakı əlaqədən proqnozlaşdırılan ilə razılaşdı. ) (müşahidə edilən allometrik əmsal = 0·706, proqnozlaşdırılan allometrik əmsal = kişilərdə 0·758 və qadınlarda 0·786). Bununla belə, maksimum yırtıcı en kəsiyi ilə ilan ağzı indeksi (1·484) arasında müşahidə olunan allometrik əlaqə birinci prinsiplərə əsasən gözləniləndən artıqdır. Konkret olaraq, burada istifadə edilən boşluq indeksi ilanın ağzının kəsişmə sahəsinin ölçüsü kimi nəzərdə tutulmuşdu və nəticədə maksimum yırtıcı kəsiyinin çuxur indeksi ilə izometrik olaraq dəyişməsi gözlənilirdi. Burada müşahidə edilən daha yüksək allometrik əmsalın bir neçə mümkün izahı var. Ehtimal edilən bir izahat budur ki, çənə uzunluğu və çənə eni yalnız qismən boşluqları müəyyənləşdirir. Çənə uzunluğu xarici işarədən (arxa-ən yuxarı labial şkalanın arxa kənarı) istifadə edilərək ölçüldü, çünki bu, bütöv canlı heyvanlarda ölçülməni asanlaşdırır. Bununla belə, alt çənə və kvadrat sümük uzunluğu natrisin ilanlarında kəllə uzunluğu ilə müsbət allometriya göstərir (Rossman 1980), bu əlamətdar nöqtənin mövqeyində əks olunmaya bilər. Bundan əlavə, mandibulanın uclarını birləşdirən yumşaq toxumaların uzanma qabiliyyəti ilan ağzının vacib müəyyənedici amilidir (müq. Cundall & Greene 2000-ci ildə Şəkil 9·11 və 9·12). Mandibulanın uclarını birləşdirən yumşaq toxumaların təbiəti taksonomik olaraq dəyişsə də (Young 1998), bu əlaqənin elastikliyi və elastikliyin ontogenetik dəyişməsi haqqında məlumatlar yoxdur. İkinci mümkün izahat, bu analizə daxil edilən kiçik ilanların (və bəlkə də daha ümumi olaraq) fiziki olaraq istehlak edə bildiklərindən daha kiçik ovla qidalanmasıdır. Gənc ilanların sürətli böyüməsi (məsələn, ilk qış yuxusundan sağ çıxmaq, potensial yırtıcıları üstələmək, reproduktiv yetkinliyə çatmaq) nəzərə alınmaqla belə bir nümunə gözlənilməz görünür. Bununla belə, böyük yırtıcıların istehlakı lokomotor performansını azaldır (Garland & Arnold 1983), potensial olaraq kiçik ilanlar üçün yırtıcılıq riskini artırır. Bu alternativləri ayırd etmək üçün bədən ölçüləri ilə fərqlənən ilanların maksimum ağız ölçüsünün birbaşa ölçüləri lazımdır. Əhəmiyyətli odur ki, burada istifadə edilən boşluq indeksinin mümkün çatışmazlıqlarına baxmayaraq, maksimum yırtıcı ölçüsü – boşluq indeksi allometriyası haqqında bilik hələ də maksimum yırtıcı ölçüsü – ilan ölçüsü allometriyasının mənalı proqnozlaşdırılmasına imkan verir.

Maksimum yırtıcı kütləsi ilə ilan kütləsi arasında müşahidə olunan allometrik əlaqə (şək. 1d) maksimum yırtıcı kütləsi ilə ilan kütləsi (Şəkil 1b) və ilan kütləsi ilə ilan kütləsi arasındakı əlaqədən proqnozlaşdırılandan bir qədər kiçik idi (Şəkil 2). ) (müşahidə edilən allometrik əmsal = 1·015, kişilərdə proqnozlaşdırılan allometrik əmsal = 1·095 və qadınlarda 1·133). Bu uyğunsuzluğun səbəbi aydın deyil. Ola bilsin ki, bəzi ovların qismən həzm edilməsi, xüsusən daha böyük ilanlarda maksimum yırtıcı kütləsinin az qiymətləndirilməsi ilə nəticələnib. Alternativ olaraq, kiçik və böyük ilanlar tərəfindən istehlak edilən yırtıcı formada fərqli ola bilər. Yırtıcı taksonlarda ölçü ilə bağlı dəyişikliklər əvvəllər bu analizə daxil olan Su ilanları arasında bildirilmişdi (Kral 1993). Bununla belə, yırtıcı taksonlar formaca oxşar idi, hamısı fusiform morfologiyaya malik idi. Yırtıcı kütlənin süjeti vs yırtıcıların kəsişməsi göstərir ki, nə qismən həzm, nə də yırtıcı takson burada təqdim olunan nəticələrə qərəzli təsir göstərməyib: qismən həzm olunan yırtıcı kəsiyi nəzərə alınmaqla nəzərəçarpacaq dərəcədə yüngül olmayıb və yırtıcı taksonlar kəsiyi-kütlə münasibətində nəzərəçarpacaq dərəcədə fərqlənmirdi (şək. 4). Azaldılmış əsas oxun reqressiyasından istifadə etməklə əldə edilən ov kütləsi və yırtıcı kəsiyi ilə əlaqəli allometrik əmsalı 1·457 idi və 1·5-dən fərqlənmədi (95% etibarlılıq hədləri = 1·387 və 1·526, r 2 = 0·971, P < 0·001), kütlə və en kəsiyi ilə əlaqəli gözlənilən allometrik əmsal. Qeyd etmək lazımdır ki, verilmiş en kəsiyi olan yırtıcılar arasında ov kütləsində çox az fərq var idi (şək. 4). Daha müxtəlif yırtıcı ilə qidalanan növlərdə, hər bir yırtıcı növü üçün maksimum yırtıcı ölçüsü-ilan ölçüsü allometriyasının ayrıca təhlili lazım ola bilər.

Yırtıcı kütləsi ilə yırtıcı kəsiyi arasındakı əlaqə azaldılmış əsas oxun reqressiyasından istifadə etməklə müəyyən edilir. Fərqli simvollar müxtəlif ailələrə aid ovları təmsil edir (bax: King 1993 və King və b. 1999b yırtıcı növlərin identifikasiyası üçün). Qapalı simvollar tam yırtıcı, açıq simvollar qismən həzm olunan yırtıcıları təmsil edir.

Açıq indeks-ilan kütləsi allometriyasındakı cins fərqləri, dişi Su ilanlarının maksimum yırtıcı ölçüsü-ilan ölçüsü allometriyasının erkəklərinkindən çox olması proqnozuna gətirib çıxarır. Bu proqnozu sınamaq üçün heç bir cəhd edilmədi, çünki erkəklər, xüsusən daha böyük ilanlar arasında zəif təmsil olunurdular (ovlarından çıxarılan 69 Su ilanından 22-si erkək idi, ən böyük erkək 238 q idi). Bununla belə, ilan başı ölçülərində cins fərqlərinin (Shine 1991b) yayılması və ehtimal ki, çılpaqlıq, məlumatların kişilər və dişilər üçün ayrıca maksimum yırtıcı ölçüsünü müəyyən etmək üçün kifayət olması şərti ilə bu cür testlərin maraq doğuracağını göstərir. Kral və b. (1999a) qeyd edir ki, yenidoğulmuşlardan böyüklərə qədər baş ölçülərində cinsi dimorfizm dərəcəsindəki nisbi sabitliyi nəzərə alaraq, bu dimorfizmin fitnes nəticələrini anlamaq səyləri yeni doğulmuş uşaqlara sərfəli şəkildə diqqət yetirə bilər. Bunun əksinə olaraq, hazırkı təhlil göstərir ki, baş dimorfizmində ontogenetik sabitliyə baxmayaraq, maksimum yırtıcı ölçüdə cins fərqlərinin ilan ölçüsünün artması ilə miqyasda artacağı gözlənilir (Şəkil 3).

Garter Snakes və Brown Snakes, Su ilanlarına nisbətən bədən kütləsi ilə əlaqə indeksi ilə əlaqəli daha aşağı allometrik əmsallara malikdir (Cədvəl 1). Nəticədə, Qarter ilanları və Qəhvəyi ilanların proqnozlaşdırılan maksimum ov kütləsi-ilan kütləsi allometrik əmsalları Su ilanlarından daha aşağı idi. Qarter ilanları üçün əmsallar izometriyaya yaxın idi, Qəhvəyi ilanlar üçün isə ov kütləsi ilə ilan kütləsi arasında mənfi allometriya təklif edir (Cədvəl 1). Bu proqnozlar Garter Snakes və Brown Snakes-də yırtıcı kütləsi ilə boşluq indeksi arasındakı əlaqənin Su ilanları ilə eyni olduğunu güman edir. Bu fərziyyə doğru olmaya bilər, çünki ən azı Erie gölünün ərazisində Qarter ilanları və Qəhvəyi ilanlar əsasən su ilanlarının istehlak etdiyi balıq və salamandrlardan daha uzunsov ov olan yer qurdları ilə qidalanır (R. B. King dərc olunmamış məlumatlar). Bu ov üçün kəsiyi və kütləsi arasındakı əlaqəyə dair məlumatlar (bax. Şəkil 4) və Qarter ilanları və Qəhvəyi ilanlar üçün yırtıcı kütləsi ilə boşluq indeksi arasındakı əlaqə (müq. Şəkil 1b) variasiyanı əlavə qiymətləndirmək üçün faydalı olardı. növlər arasında ilan kütləsi allometriyasında qape indeksi.

Yuxarıda qeyd edildiyi kimi, ilan ağzının ölçüsünü və aşağı çənə uclarını birləşdirən yumşaq toxumaların elastikliyini birbaşa ölçmək lazımdır.Bundan əlavə, maksimum ölçüdə ovların müəyyən edilməsində tsiklik reqressiyanın faydasının təsdiqlənməsi (məsələn, əsir ilanları ardıcıl olaraq daha böyük ovla qidalandırmaq yolu ilə) burada təqdim olunan təhlillərin şərhini gücləndirəcək. Nəhayət, digər ov növləri üzrə ixtisaslaşan əlavə növlər üçün ov ölçüsü, yırtıcı ölçüləri və yırtıcı ölçüsü – ilan ölçüsü allometriyası haqqında məlumat lazımdır. Çox güman ki, su ilanları, qarter ilanları və qəhvəyi ilanlar arasında proqnozlaşdırılan ov ölçüsü-ilan ölçüsü allometriyasındakı nəzərəçarpacaq fərq, qismən növlər arasında daimi ağız ölçüsünün - yırtıcı kütləsi allometriyasının fərz edilməsinin artefaktıdır. Bu məhdudiyyətlərə baxmayaraq, bu tədqiqat maksimum (minimum) ölçülü yırtıcı müəyyən etmək üçün tsiklik reqressiyanın potensial faydasını nümayiş etdirir, beləliklə, maksimum yırtıcı ölçüsü - ilan ölçüsü allometriyasını proqnozlaşdırmaq və qiymətləndirmək üçün lazım olan məlumatları təmin edir. Bu tədqiqat həmçinin göstərir ki, cins və növ fərqləri haqqında məlumat, qidalanma ilə bağlı fərqlilik nümunələrinin proqnozlaşdırılmasında faydalı ola bilər. Məsələn, bu təhlilin gözlənilməz nəticəsi ondan ibarətdir ki, başın nisbi ölçülərində cinsi dimorfizm ilanlar böyüdükcə nisbətən sabit qalmasına baxmayaraq ( King və b. 1999a ), maksimum yırtıcı ölçüsündə cinsi fərqlər artmalıdır.


Giriş

Siz siçanı min yardlıq mina şaxtasından aşağı endirə bilərsiniz və dibinə çatdıqda, yer kifayət qədər yumşaq olması şərti ilə yüngül zərbə alır və oradan uzaqlaşır. Siçovul öldürülür, adam sındırılır, at sıçrayır.” `Düzgün ölçüdə olmaq', J. B. S. Haldane (1928).

harada y maraq dəyişənidir, a allometrik əmsaldır, Mb bədən kütləsidir və b allometrik göstəricidir. Allometrik prosedurlar bütün biologiya elmlərində istifadə olunur və çoxlu allometrik əlaqələr yaradılıb (McMahon və Bonner, 1983 Peters, 1983 Calder, 1984 Schmidt-Nielsen, 1984 Brown and West, 2000).

Ən tez-tez araşdırılan allometrik əlaqələrdən biri arasında olan əlaqədir Mb və bazal metabolizm dərəcəsi (BMR). Metabolik proseslər nəticəsində yaranan istiliyin bədən səthi vasitəsilə itirilməsi lazım olduğunu nəzərə alsaq, buna görə də maddələr mübadiləsi sürətinin də bununla mütənasib olacağını güman etmək olar. Mb 2/3 , belə ki, istilik hasilatı sürəti onun yayıldığı səthin sahəsinə uyğun olsun. Bədən ölçüsünün maddələr mübadiləsinə təsirinin sadə həndəsi və fiziki prosesləri əks etdirə biləcəyi fikri ilk dəfə 1838-ci ildə Sarrus və Ramaeux tərəfindən irəli sürülmüşdür (Brody, 1945) və Maks Rubner (1883) tərəfindən dəstəklənmişdir. Rubner (1883) istirahət edən itlərin maddələr mübadiləsi sürətinin səth sahəsinə bölündükdə kütlədən asılı olmadığını müəyyən etdi. Rubnerin maddələr mübadiləsinin səthi qanunu kimi tanınan bu tapıntı Maks Kleyberin təsirli monoqrafiyası (Kleiber, 1932) nəşr olunana qədər demək olar ki, 50 il ərzində heç bir şübhə altına alınmadı. Kleiber (1932, 1961) metabolik sürətin 2/3-dən əhəmiyyətli dərəcədə böyük bir eksponentə qaldırılan bədən kütləsi ilə mütənasib olduğunu təsbit etdi və sonradan 3/4 dəyəri qəbul edildi. Məşhur olaraq, sadə kəsr kimi ifadə edilən eksponentin üstünlüklərindən biri slayd qaydalarının hesablamalarının sadələşdirilməsi idi (Schmidt-Nielsen, 1984). Məməli BMR-nin dörddə üç gücü miqyası müqayisəli fiziologiyanın mərkəzi paradiqmasıdır və 70 ildən artıqdır ki, qəbul edilir və geniş istifadə olunur. Kleiberin monoqrafiyası (Kleiber, 1932), məsələn, ən yaxşı jurnallarda çıxan məqalələrdə istinad edilməyə davam edir (Gillooly et al., 2001 Niklas and Enquist, 2001 Whitfield, 2001 Darveau et al., 2002 Marquet, Vest02020, 20, başqaları, 2002b Cohen et al., 2003).

Kleiberin monoqrafiyasının nəşrindən bəri (Kleiber, 1938) həm BMR miqyasının, həm də BMR variasiyasının adaptiv əhəmiyyətinin tədqiqinə böyük səy sərf edilmişdir. Kleiberdən (1938) sonrakı illərdə Benedikt (1938) məlumat dəstini əhəmiyyətli dərəcədə genişləndirdi və Brody'nin məşhur siçandan filə əyrisi (Brody, 1945) yerüstü məməlilərdə mövcud olan demək olar ki, bütün bədən kütləsi variasiyasını ələ keçirdi: hər iki tədqiqat eksponenti dəstəklədi. 3/4. Hemmingsen (1960) birhüceyrəli orqanizmləri və poikilotermik onurğalıları daxil etdi, bununla da bədən kütlələrinin diapazonunu 18 böyüklük sırasına qədər genişləndirdi və həmçinin 3/4 eksponentini dəstəklədi (oxşar nəticə ilə oxşar yanaşma bu yaxınlarda Gillooly et al., 2001). Son 20 il ərzində BMR variasiyasının tədqiqi böyük əhəmiyyət kəsb etdi və bir çox tədqiqatlar BMR-də uyğunlaşma variasiyasını maraq xüsusiyyətləri ilə əlaqələndirməklə nəticə çıxarmaq yanaşmasını qəbul etdi. Bu cür tədqiqatlar, məsələn, filogeniya (Hayssen və Lacy, 1985 Elqar və Harvey, 1987), pəhriz (McNab, 1988), coğrafiya (Lovegrove, 2000), quraqlıq (Lovegrove, 2000 White, 2003) ilə bağlı BMR fərqlərini müəyyən etmişdir. yaşayış mühitinin məhsuldarlığı (Lovegrove, 2000 Mueller və Diamond, 2001), iqlim (Lovegrove, 2003) və nisbi orqan kütlələri (Konarzewski və Diamond, 1995). BMR-də ehtimal olunan uyğunlaşma fərqlərini müəyyən etmək və məməlilərin xüsusi qrupları üçün miqyaslı əlaqələri təqdim etməklə yanaşı, bu tədqiqatların bir çoxu həm də onlara mövcud olan bütün məlumatlar üçün miqyaslı əlaqələr yaratmışdır (Cədvəl 1). Baxmayaraq ki, reqressiya xəttinin hesablanması BMR və BMR arasındakı vahid orta əlaqədə BMR-də uyğunlaşma dəyişikliyini gizlədir. Mb, digər amillərdən asılı olmayaraq BMR-nin miqyası maraq doğurmağa davam etdi.

Məməlilərin bazal metabolizm dərəcəsinin miqyasının keçmiş təhlilləri üçün adi ən kiçik kvadratlar allometrik reqressiya parametrləri

İstinad. N . Kütləvi diapazon. % Böyük ot. . a . b . 95% CI. r 2 . CV .
Rubner (1883) 7 1.0 0 10.3 0.61 0.07 0.99 0.05
Kleiber (1932) 13 3.7 30.8 2.6 0.74 0.02 0.999 0.07
Benedict (1938) 32 5.7 28.1 1.8 0.76 0.02 0.99 0.24
Brody (1945) 69 5.4 39.1 2.3 0.731 0.011 0.996 0.15
Hayssen və Leysi (1985) 293 5.2 4.4 4.3 0.69 0.02 0.94 0.44
Elqar və Harvi (1987) 265 6.0 6.8 4.2 0.71 0.02 0.94 0.49
McNab (1988) 320 5.3 4.1 3.4 0.71 0.02 0.95 0.38
Heusner (1991) 391 6.2 4.3 3.8 0.71 0.02 0.95 0.41
Lovegrove (2000) 487 5.0 2.5 4.1 0.69 0.02 0.94 0.40
Symonds və Elqar (2002) 112 5.6 6.3 3.2 0.73 0.03 0.95 0.48
Ağ və Seymur (2003) 571 4.6 0 4.0 0.686 0.014 0.94 0.35
Ağ və Seymur (2003) 469 4.4 0 4.2 0.675 0.013 0.96 0.29
Savage və başqaları. (2004) 626 6.2 3.5 3.7 0.712 0.013 0.95 0.39
İstinad. N . Kütləvi diapazon. % Böyük ot. . a . b . 95% CI. r 2 . CV .
Rubner (1883) 7 1.0 0 10.3 0.61 0.07 0.99 0.05
Kleiber (1932) 13 3.7 30.8 2.6 0.74 0.02 0.999 0.07
Benedict (1938) 32 5.7 28.1 1.8 0.76 0.02 0.99 0.24
Brody (1945) 69 5.4 39.1 2.3 0.731 0.011 0.996 0.15
Hayssen və Leysi (1985) 293 5.2 4.4 4.3 0.69 0.02 0.94 0.44
Elqar və Harvi (1987) 265 6.0 6.8 4.2 0.71 0.02 0.94 0.49
McNab (1988) 320 5.3 4.1 3.4 0.71 0.02 0.95 0.38
Heusner (1991) 391 6.2 4.3 3.8 0.71 0.02 0.95 0.41
Lovegrove (2000) 487 5.0 2.5 4.1 0.69 0.02 0.94 0.40
Symonds və Elqar (2002) 112 5.6 6.3 3.2 0.73 0.03 0.95 0.48
Ağ və Seymur (2003) 571 4.6 0 4.0 0.686 0.014 0.94 0.35
Ağ və Seymur (2003) 469 4.4 0 4.2 0.675 0.013 0.96 0.29
Savage və başqaları. (2004) 626 6.2 3.5 3.7 0.712 0.013 0.95 0.39

Bazal metabolizm dərəcəsi (BMR) =aMb b . Vahidləri standartlaşdırmaq üçün bütün reqressiyalar yenidən hesablandı (ml O ilə BMR).2h −1 Mb g).

Kütləvi diapazon böyüklük sıralarındadır % Böyük ot., Artiodactyla, Perrisodactyla və ProboscideaCV sifarişləri ilə təmsil olunan məlumat dəstinin faizi. variasiya əmsalı, ln-ln qalıqlarının standart kənarlaşması(Garland, 1984).

Son vaxtlar diqqət qida təchizatı şəbəkələrinin həndəsəsinə əsaslanan bu dörddəbir güc miqyasının nəzəri izahatlarına yönəlmişdir (West et al., 1997 Banavar et al., 1999, 2002b Bejan, 2000), dördölçülü biologiya (West et al. , 1999) və hüceyrə və bütün heyvan maddələr mübadiləsini birləşdirən allometrik şəlalə (Darveau və digərləri, 2002 Hochachka et al., 2003). Bu nəzəriyyələrin tərəfdarları hələ də hansının doğru olduğuna dair konsensusa gələ bilmirlər və rəqabət aparan nəzəriyyələri mübahisələndirən arqumentlər təqdim etdilər (Banavar et al., 2002a, 2003 West et al., 2002a, 2003 Darveau et al., 2003). Bununla belə, hansı nəzəriyyənin dörddəbir gücün miqyasını dəqiq izah etməsi ilə bağlı mübahisə, ən azı, məməlilərin BMR-yə aid olduğu yerlərdə erkən ola bilər, çünki bəzi müəlliflər 2/3 üzərində 3/4 eksponentini qəbul etmək üçün kifayət qədər sübut olmadığını iddia edirlər (məsələn, Heusner, 1991 Dodds et al., 2001 White and Seymour, 2003). Əgər BMR-nin qeyri-izometrik miqyasını başa düşmək istiqamətində irəliləyiş əldə ediləcəksə, əvvəlcə əlaqənin əslində nə olduğunu bilmək vacibdir.


Giriş

Metabolik sürətin bədən kütləsindən asılılığı bioenergetikanın əsas problemidir. Bu, biologiyanın bir çox aspektlərinə təsir göstərir, o cümlədən bədən ölçüsündə növ dəyişiklikləri, həyat tarixinin təkamülü, ekoloji icmaların strukturu və funksiyası, farmakokinetikası, xərçəng və digər yaşa bağlı xəstəliklərin mənşəyi (məsələn, Ings, 1990 Nagy, 2005). Speakman, 2005 Bangert et al., 2008 Ramanujan and Herman, 2008). Təxminən bir əsrdir ki, bu asılılığın iki dəyişkən güc qanununa tabe olduğu güman edilir (BM β, harada B metabolik sürətdir, M bədən kütləsidir, α mütənasiblik sabitidir və β miqyaslı eksponentdir). Bu təklif ilk dəfə məməlilərin maddələr mübadiləsi sürətinin adi surroqatı olan tənəffüs kontekstində Krogh tərəfindən ifadə edilmişdir (Krogh, 1916). Kleiber, digərləri kimi, β-nin məməlilərdə ∼¾ olduğunu iddia etdi və Hemmingsen bu iddianı birhüceyrəli orqanizmlərə və ektotermlərə də şamil etdi (Kleiber, 1947 Hemmingsen, 1960). O vaxtdan bəri geniş şəkildə '¾-güc qanunu'nun universal olduğu güman edilir. Adətən α mütənasiblik sabitinə məhəl qoymayaraq, bunu izah etmək üçün çoxsaylı cəhdlər edilmişdir. Belə cəhdlərin əksəriyyəti əsasən makroskopik orqanizm xassələri baxımından çərçivələnmişdir: elastik oxşarlıq (McMahon, 1973) və ya nəqliyyat yollarının həndəsəsi (West et al., 1997 Banavar et al., 2002). Bununla belə, birhüceyrəli orqanizmlərin, bitkilərin və heyvanların son tədqiqatları (Glazier, 2005 tərəfindən nəzərdən keçirilmişdir) göstərir ki, miqyaslı eksponent takson və bədən kütləsindən asılı olaraq əsasən ½ və 1 arasında dəyərlər qəbul edə bilər və α da geniş diapazonla təsvir olunur. dəyərlər.

Bu son tapıntıları hazırda dominant olan allometrik miqyaslı hesabla, təxminən 13 il əvvəl təklif olunan fraktal şəbəkə nəzəriyyəsi (FNT) ilə uzlaşdırmaq çətindir (West et al., 1997 West et al., 1999 West et al., 2002). Bu icmalda biz FNT-ni cari perspektivlər əsasında qiymətləndiririk və molekulyar-hüceyrəvi perspektivi qəbul edən son nəzəriyyə olan kvant mübadiləsini (QM) vurğulayaraq, allometrik miqyaslamanın alternativ modellərinin potensialını nəzərdən keçiririk.

Təhlilimiz (1) β-nın geniş diapazonlu dəyərləri qəbul edə biləcəyi və (2) α-nın temperaturdan asılı olduğu və taksonların daxilində və arasında dəyişən empirik müşahidələrə yönəlmişdir. Yaratdığı maraq səbəbindən FNT-yə xüsusi diqqət yetirəcəyik, lakin digər makroskopik modelləri də müzakirə edəcəyik. Metabolik tənzimləməni molekulyar-hüceyrə nöqteyi-nəzərindən təhlil edən yeganə cari nəzəriyyə olan QM üçün arqumentimiz qismən onun işə saldığı əsas mexanizmə və qismən də həm miqyaslı eksponentdə, həm də mütənasiblik sabitindəki variasiyaları izah etmək qabiliyyətinə əsaslanır.

FNT və QM həm mexanikdir, həm də müəyyən bioloji proseslərin riyazi təhlili ilə empirik allometrik qaydaları əldə etməyi hədəfləyirlər. FNT makroskopik səviyyədə fəaliyyət göstərir və budaqlanan şəbəkədə mayelərin axınına əsaslanır, bu analiz mürəkkəb həndəsələrdə maye mexanikasına müraciət etməklə əldə edilir. QM molekulyar-hüceyrə səviyyəsində fəaliyyət göstərir və hüceyrə orqanelləri daxilində enerji ötürülməsi prosesinə əsaslanır, bu analiz bioloji sistemlərdə enerji axınına uyğunlaşdırılmış kvant mexanikasının formalizminə müraciət etməklə əldə edilir.

Mexanik modellər fundamental proseslərə əsaslanan proqnozlaşdırıcı əhatə dairəsi və izahedici gücünə görə dəyərlidir. Empirik müşahidə ilə uyğun gələn fərziyyələrə əsaslanan keyfiyyət perspektivləri mexaniki təhlilin araşdırmalı olduğu əlaqələri müəyyən etmək üçün də dəyərlidir və bizim müzakirəmizdə nəzərdən keçiriləcəkdir.

FNT metabolik fəaliyyətin makroskopik nəzəriyyəsidir. Orqanizmdəki resurs bölgüsü sisteminin fraktal kimi və ya özünə bənzədiyini güman edir, yəni sistemin kiçik bir hissəsi böyüdülsə, bütünə bənzəyirdi. Həqiqi fraktalda bu budaqlanma qeyri-müəyyən müddətə davam edəcək və ən yaxşı budaqlar sonsuz kiçik olacaq, lakin FNT ən yaxşı budaqların heyvan ölçüsündən asılı olmayaraq eyni ölçülərə malik kapilyarlar olduğunu iddia edir.

Təhlil bir neçə fərziyyəyə əsaslanır, bunlardan aşağıdakılar mühümdür: (1) arasındakı əlaqə BM qaydanı qane edir BM a harda a bəzi ədədi sabitdir (2) müxtəlif ölçülü heyvanların qan sistemləri bədən həcminin bərabər hissəsini tutur və (3) paylama sisteminin hər səviyyəsində hər bir qız budağının uzunluğu yarısı, kəsik sahəsinin səkkizdə biri və bir- ana filialın on altıncı həcmi.

Bu həndəsi şəbəkə daxilində maye axını təsvir edən fiziki proseslərdən istifadə edərək, FNT proqnozlaşdırır a=¾, bu fərziyyələrdən istifadə etməklə.

FNT sonradan fiziologiyanın digər aspektlərinə tətbiq olundu, məsələn. böyümə (damar təchizatı şəbəkələri olan orqanizmlərin) və kanserogenez (Moses və digərləri, 2008) və təkamül nəzəriyyəsinin (Gillooly və digərləri, 2005) və ekologiyanın (Brown və digərləri, 2004) aspektlərinə. Paylayıcı şəbəkələr əsasında ¾-güc miqyasını proqnozlaşdıran, lakin fraktal kimi budaqlanan resurs təchizatı sistemini nəzərdə tutmayan alternativ model az-çox eyni vaxtda nəşr edilmişdir (Banavar et al., 1999 Banavar et al., 2002). Bu yaxınlarda bu alternativ model ilə FNT arasında sıx əlaqə təklif edilmişdir (Banavar et al., 2010).


Əlavə

Müqayisəli əlamətlər

Xüsusiyyətlərin seçimi və tərifləri daxil olmaqla, hazırkı məlumat dəsti, fissipedlərin davranışı, ekologiyası və morfologiyasının müqayisəli tədqiqatları üçün Gittleman-da (1984, 1985, 1986a, 1986b, 1991, 1993) istifadə edilən məlumat toplusuna bənzəyir. Başqa cür qeyd edilmədikdə, dəyişən üçün növ dəyərləri medianlardır. Mənbələr arasında böyük uyğunsuzluqlar olduqda (Gittleman sənədlərində növ dəyərləri daxil olmaqla) daha böyük nümunə ölçüləri olan və ya daha möhkəm metodologiyadan istifadə edən məqalələrə üstünlük verilir.

Bədən çəkisi (SWt, MWt və FWt): bədənin orta çəkisi (kq ilə). Hamilə olan, qış yuxusuna başlamağa və ya bitirməyə hazırlaşan və ya son dərəcə yaxşı və ya pis vəziyyətdə olan şəxslər üçün təxminləri istisna etməyə çalışdıq. Növlərin dəyəri (SWt) cins və kişi (MWt) və dişilərin orta çəkisi (FWt) göstərilməyən çəki təxminlərinin medianı kimi hesablanmışdır.

Baş və bədən uzunluğu (SHB, MHB və FHB): burun ucundan quyruğun altına qədər olan məsafə (sm ilə). Baş və bədən uzunluğu adətən pinnipeds üçün qeydə alınmır. Bunun əvəzinə biz standart uzunluqdan istifadə etdik, bu, heyvanın arxası ilə ölçülən burundan quyruq ucuna qədər olan məsafədir (Amerika Mammaloqlar Cəmiyyəti 1967). Quyruğun daxil olmasına baxmayaraq, standart uzunluq təxminən ekvivalent ölçüdür, çünki qıvrımlı quyruqlar baş və bədənlə müqayisədə uzunluq baxımından əhəmiyyətsizdir. Bütün hallarda növ dəyəri (SHB) erkək (MHB) və dişi (FHB) dəyərlərinin orta qiyməti kimi hesablanmışdır.

Beyin çəkisi (SBr, MBr və FBr): beynin çəkisi (g ilə). Yalnız beyin həcmi və ya kəllə tutumu verildikdə, 1 ml beyin toxumasının 1 q ağırlığında olduğunu güman etdik. Növlərin dəyəri (SBr) cinsi və kişi (MBr) və qadın beyin çəkisinin (FBr) ortalamasını təyin etməyən təxminlərin medianı kimi hesablanmışdır.

Zibil ölçüsü: doğulan nəslin orta sayı.

(Aktiv) hamiləliyin uzunluğu (GL): konsepsiyadan doğuşa qədər olan orta vaxt (günlərlə), hər hansı gecikmiş implantasiya dövrü çıxılmaqla.

Doğum çəkisi (BWt): doğum zamanı tək yenidoğanın orta çəkisi (g ilə).

Zibil çəkisi (LWt): zibil ölçüsü doğum çəkisi ilə vurulur (g ilə).

Süddən kəsmə yaşı (WA): körpənin doğulmasından ana südündən müstəqilliyə qədər olan vaxt (günlərlə). Süddən kəsilmənin uzun müddət ərzində baş verdiyi hallarda, anadan tam qidalanma müstəqilliyini əks etdirmək üçün ən böyük dəyərdən istifadə etməklə Gittleman (1984, 1986b) izlədik.

Müstəqillik yaşı (AI): yetkinlik yaşına çatmayanların doğuş ərazisindən dağıldığı və ya qrupda yaşayan növlərdə valideyn himayəsindən asılı olmayan yaş (günlərlə).

Cinsi yetkinlik yaşı (MMat və FMat): ilk konsepsiya yaşı (günlərlə). Gittlemandan (1985, 1986b) fərqli olaraq, biz kişilər (MMat) və qadınlar (FMat) üçün ayrıca təxminlər təyin etdik.

Doğuşlar arası interval (IB): ardıcıl doğuşlar arasındakı vaxt (aylarla).

Gözlərin açılma yaşı (EO): yenidoğanın gözlərinin ilk dəfə açıldığı yaş (günlərlə).

Uzunömürlülük (LY): qeydə alınmış ən yaşlı şəxsin yaşı (aylarla). Bu cür təxminlərin daha etibarlılığını və dəqiqliyini əks etdirən, əsir götürülmüş şəxslərin qeydlərinə üstünlük verildi. Bununla belə, biz təbii populyasiyalardan müəyyən edilən etibarlı hesablamalar kimi hiss etdiyimiz şeylərdən də istifadə etdik (məsələn, qeyd-rekapsiya tədqiqatları).

Bazal metabolizm dərəcəsi (mBMR və tBMR): Kleiberin (1975) postabsorbsiya, istirahətdə və termoneytral mühitdə şərtlərini yerinə yetirən yetkin fərdlər üçün metabolik sürət. Ümumi metabolik dərəcələr (mL O2 min −1 ) kütlə-spesifik metabolik sürətlərdən (mL O-da mBMR) əldə edilmişdir.2 g −1 dəq −1 ) növ bədən çəkisi ilə çarpılmaqla.

Bədən istiliyi (TB): hər hansı üsulla müəyyən edilən istirahət zamanı bədən istiliyi (məsələn, rektal termometrlər, termotemetriya) (°C ilə).

Hematokrit (Hct): qırmızı qan hüceyrələrindən ibarət qanın nisbəti (%). Çünki hematokrit fizioloji vəziyyət, aktivlik və stress səviyyələri daxil olmaqla çoxsaylı amillərdən sürətlə təsirlənir ( Castellini və b. 1996), biz yalnız normal sağlamlıq vəziyyətində olan (məsələn, hamilə olmayan) və istirahət edən heyvanlar üçün təxminlərdən istifadə etdik.

Hemoqlobin konsentrasiyası (Hb): 100 mL qan üçün qram hemoglobin (100 ml və ya q%).

Qırmızı qan hüceyrələrinin sayı (RBC): hər ml qanda milyonlarla qırmızı qan hüceyrəsi (10 6 RBC mL −1).

Ürək dərəcəsi (HR): istirahət zamanı ürək dərəcəsi (dəqiqə −1).

Əhali sıxlığı (PD): müəyyən bir ərazidə tapılan bütün yaşlı fərdlərin orta sayı (fərdlərin sayında km −2). Pinnipeds üçün biz bu dəyərlərin qeyri-adi dərəcədə yüksək fərd konsentrasiyasını nümayiş etdirən heyvandarlıq ərazilərindən götürülməməsini təmin etdik.


Kleiber, M. Bədən ölçüsü və maddələr mübadiləsi. Hilqarida 6, 315–353 (1932)

Hoçaçka, P. V. və Somero, G. N. Biokimyəvi Uyğunlaşma-Fizioloji Təkamüldə Mexanizm və Proses (Oxford Univ. Press, New York, 2002)

Hoçaçka, P.W. Molekulyar və Metabolik Maşınlar kimi Əzələlər (CRC Press, Boca Raton, Florida, 1994)

Jeneson, J. A., Westerhoff, H. V. & amp Kushmerick, M. J. Skelet əzələlərinin yığılmasında ATP sərbəst enerji mübadiləsində kinetik nəzarətlərin metabolik nəzarət təhlili. am. J. Fiziol. Hüceyrə fiziol. 279, C813–C832 (2000)

Thomas, S. & amp Fell, D. A. ATP istifadəsinin qlikolitik axın nəzarətində və qlikolitik-metabolit konsentrasiyasının tənzimlənməsində rolunun nəzarət təhlili tədqiqi. Avro. J. Biochem. 258, 956–967 (1998)

Jones, J. H. Məməlilərin tənəffüs sisteminin optimallaşdırılması: tək növ uyğunlaşmasına qarşı simmorfoz. Komp. Biokimya. Fiziol. B 120, 125–138 (1998)

West, G. B., Brown, J. H. & Enquist, B. J. Həyatın dördüncü ölçüsü: fraktal həndəsə və orqanizmlərin allometrik miqyası. Elm 284, 1677–1679 (1999)

Banavar, J. R., Maritan, A. və Rinaldo, A. Effektiv nəqliyyat şəbəkələrində ölçü və forma. Təbiət 399, 130–132 (1999)

Wagner, P. D. V̇O2 max müəyyənedicilərinin cəbri analizi. Cavab. Fiziol. 93, 221–237 (1993)

Bishop, C. M. Quşların və məməlilərin maksimum oksigen istehlakı və aerobik əhatə dairəsi: məsələnin mahiyyətinə varmaq. Proc. R. Soc. London. B 266, 2275–2281 (1999)

Weibel, E. R. Simmorfoz, Forma və Funksiya Həyatını Formalaşdıran (Harvard Univ. Press, Cambridge, 2000)

Rolfe, D. F. S. & amp Brown, G. C. Hüceyrə enerjisinin istifadəsi və məməlilərdə standart metabolik sürətin molekulyar mənşəyi. Fiziol. Rev. 77, 731–758 (1997)

Hulbert, A. J. & amp Else, P. L. Heyvanlarda yaşayış xərclərinin əsasını təşkil edən mexanizmlər. Annu. Rev. Physiol. 62, 207–235 (2000)

Lovegrove, B. G. Məməlilərin bazal metabolizm dərəcəsinin zoocoğrafiyası. am. Nat. 156, 201–219 (2000)

Porter, R. K. & Brand, M. D. Mitoxondriyada H + sızmasının bədən kütləsindən asılılığı və onun metabolik sürətə uyğunluğu. Təbiət 362, 628–630 (1993)

Porter, R. K., Hulbert, A. J. & amp Brand, M. D. Mitoxondrial proton sızmasının allometriyası: membran səthinin sahəsi və yağ turşusu tərkibinin təsiri. am. J. Fiziol. 271, R1550–R1560 (1996)

Suarez, R. K., Staples, J. F., Lighton, J. R. B. & West, T. G. Enzimatik axın imkanları və metabolik axın sürətləri arasında əlaqə: Əzələ qlikolizində qeyri-tarazlıq reaksiyaları. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 94, 7065–7069 (1997)

Nagy, K. A., Girard, I. A. & Brown, T. K. Sərbəst gəzən məməlilərin, sürünənlərin və quşların enerjisi. Annu. Rahib Nutr. 19, 247–277 (1999)

Stahl, W. R. Məməlilərdə tənəffüs dəyişənlərinin miqyası. J. Tətbiq. Fiziol. 22, 453–460 (1967)

Bishop, C. M. Ürək kütləsi və quşların və məməlilərin maksimum ürək çıxışı: uçan heyvanların maksimum aerob güc girişini qiymətləndirmək üçün təsirlər. Fil. Trans. R. Soc. London. B 352, 447–456 (1997)

Lindstedt, S. L., Hoppeler, H., Bard, K. M. & amp Thornson, H. A. Jr Hərəkət zamanı əzələlərin qısaldılması sürətinin təxminləri. am. J. Fiziol. 249, R669–R703 (1985)

Heglund, N. C., Taylor, C. R. & amp McMahon, T. A. Addım tezliyi və yerişin heyvan ölçüsünə uyğunlaşdırılması: siçanlardan atlara. Elm 186, 1112–1113 (1974)

Hamilton, N. & amp Ianuzzo, C. D. Müxtəlif ölçülü məməlilərin miyokardının kontraktil və kalsium tənzimləyici qabiliyyətləri istirahətdə ürək dərəcəsi ilə miqyaslanır. Mol. Hüceyrə. Biokimya. 106, 133–141 (1991)

Szentesi, P., Zaremba, R., van Mechelen, W. & Stienen, G. J. M. İnsan skelet əzələ liflərinin müxtəlif növlərində kalsiumun alınması və güc istehsalı üçün ATP istifadəsi. J. Fiziol. London. 531, 393–403 (2001)

Armstrong, R. B. və Laughlin, M. H. Hərəkət zamanı məməlilərin əzələlərində lif toplanmasının metabolik göstəriciləri. J. Exp. Biol. 115, 201–213 (1985)

Hochachka, P. W., Bianconcini, M., Parkhouse, W. D. & amp Dobson, G. P. Güclü məşq zamanı ATP dövriyyə sürətinin tənzimlənməsində aktomiozin ATPazanın rolu haqqında. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 88, 5764–5768 (1991)

Waterlow, J. C. Protein dövriyyəsi insana xüsusi istinadla. Q. J. Exp. Fiziol. 69, 409–438 (1984)

Brody, S. Bioenergetika və böyümə (Hafner, Nyu-York, 1945)

Fuery, C. J., Withers, P. C. & Guppy, M. Qaraciyərdə zülal sintezi. Bufo marinus-xərc və oksigen istehlakına töhfə. Komp. Biokimya. Fiziol. A 119, 459–467 (1998)

Weber, J. M., Fournier, R. & Grant, C. Virciniya possumunun qlükoza kinetikası: məməlilərdə qlükoza dövriyyəsini proqnozlaşdırmaq üçün mümkün təsirlər. Komp. Biokimya. Fiziol. 118, 713–719 (1997)


Metabolik səviyyənin quşlarda və məməlilərdə metabolik sürətin bədən ölçüsünə təsiri

Metabolik sürətin ənənəvi olaraq bədən kütləsi ilə 3/4 gücə çatdığı güman edilir, lakin heyvan və bitkilərin bir neçə müxtəlif taksonları və müxtəlif fizioloji vəziyyətlər üçün “3/4-güc qanunu”ndan əhəmiyyətli sapmalar müşahidə edilmişdir. Bu yaxınlarda təklif olunan "metabolik səviyyəli sərhədlər fərziyyəsi" bu dəyişkənliyi izah etmək cəhdlərindən birini təmsil edir. Metabolik miqyaslama əlaqələrinin gücünün (log-log maili) metabolik səviyyə ilə sistematik şəkildə 2/3 və 1 arasında dəyişəcəyini proqnozlaşdırır. Burada bu fərziyyə quşlardan və məməlilərdən alınan məlumatlardan istifadə etməklə sınaqdan keçirilir. Proqnozlaşdırıldığı kimi, bu müstəqil inkişaf etmiş endotermik taksonların hər ikisində miqyaslı yamac ən aşağı və ən yüksək metabolik səviyyələrdə 1-ə yaxınlaşır (müvafiq olaraq torpor və gərgin məşq zamanı müşahidə edildiyi kimi), aralıq istirahətdə və soyuqdan qaynaqlananda isə 2/3-ə yaxındır. metabolik səviyyələr. Maraqlıdır ki, hər iki takson miqyaslı yamac və metabolik (fəaliyyət) səviyyəsi arasında oxşar, təxminən U formalı əlaqələr göstərir. Bu proqnozlaşdırıla bilən nümunələr, miqyaslama yamacının dəyişməsinin sadəcə universal miqyas qanununun siqnalını gizlədən səs-küy deyil, nisbi təsiri təhlil olunan orqanizmlərin metabolik vəziyyətindən asılı olan çoxsaylı fiziki məhdudiyyətlərin nəticəsi olması fikrini güclü şəkildə dəstəkləyir.

İstinadlar

. 2005 Endotermlərin enerji xərclərinin geniş miqyaslı ekologiyası. Ekol. Lett . 8, 310–318.doi:10.1111/j.1461-0248.2005.00723.x. . Crossref, ISI, Google Scholar

Banavar J.R, Maritan A və Rinaldo A

. 1999 Effektiv nəqliyyat şəbəkələrində ölçü və forma. Təbiət . 399, 130–134.doi:10.1038/20144. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Banavar J.R, Damuth J, Maritan A və Rinaldo A

. 2002 Tələb-təklif balansı və metabolik miqyas. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ . 99, 10 506–10 509.doi:10.1073/pnas.162216899. . Crossref, ISI, Google Scholar

Banavar J.R, Damuth J, Maritan A və Rinaldo A

. 2006 Makarieva, Gorshkov və Li tərəfindən "West, Brown və Enquist (1997) və Banavar, Maritan və Rinaldo (1999) paylayıcı şəbəkə modellərinin yenidən nəzərdən keçirilməsi: canlı toxumaların metabolik qeyri-bərabərliyi müşahidə olunan allometrik miqyaslama qaydaları üçün ipucu verir" şərhi. J. Teor. Biol . 239, 391–393.doi:10.1016/j.jtbi.2005.08.023. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2003 İdman edən kişilərdə submaksimal və maksimal metabolik sürətlərdə allometrik kaskad modelinin etibarlılığı. Tənəffüs. Fiziol. Neyrobiol . 135, 103–106.doi:10.1016/S1569-9048(03)00027-2. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1987 Quşlarda aktiv və istirahət zamanı maddələr mübadiləsi: allometriya, filogeniya və ekologiya. J. Zool . 213, 327–363. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1999 Quşların və məməlilərin maksimum oksigen istehlakı və aerobik əhatə dairəsi: məsələnin mahiyyətinə varmaq. Proc. R. Soc. B . 266, 2275–2281.doi:10.1098/rspb.1999.0919. . Link, ISI, Google Scholar

Bioenergetika və böyümə. 1945 Nyu York, Nyu-York: Reinhold. Google Alim

Brown J.H, Gillooly J.F, Allen A.P, Savage V.M & West G.B.

. 2004 Ekologiyanın metabolik nəzəriyyəsinə doğru. Ekologiya . 85, 1771–1789.doi:10.1890/03-9000. . Crossref, ISI, Google Scholar

Brown J.H, West G.B & Enquist B.J

. 2005 Bəli, West, Brown və Enquist-in allometrik miqyaslama modeli həm riyazi cəhətdən düzgündür, həm də bioloji cəhətdən uyğundur. Funksiya. Ekol . 19, 735–738.doi:10.1111/j.1365-2435.2005.01022.x. . Crossref, Google Scholar

Ölçü, funksiya və həyat tarixi. 1984 Cambridge, MA: Harvard University Press. Google Alim

. 2006 Metabolik miqyaslamanın fraktal modelinin tənqidi anlayışı. J. Exp. Biol . 209, 3045–3054.doi:10.1242/jeb.02362. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2007 "Metabolik miqyaslamanın fraktal modelinin tənqidi anlayışı" ilə bağlı şərhə cavab. J. Exp. Biol . 210, 3875–3876.doi:10.1242/jeb.006858. . Crossref, Google Scholar

Daan S, Masman D, Strijkstra A.M & Kenagy G.J

. 1991 Quşlarda və məməlilərdə çoxalma zamanı gündəlik enerji dövriyyəsi: onun bazal metabolizm dərəcəsi ilə əlaqəsi. Int. Ornitol. Konqr . 20, 1976–1987. Google Alim

Dodds P.S, Rothman D.H& Weitz J.S

. 2001 Maddələr mübadiləsinin “3/4 qanunu”nun yenidən nəzərdən keçirilməsi. J. Teor. Biol . 209, 9–27.doi:10.1006/jtbi.2000.2238. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Etienne R.S, Apol M.E.F və Olff H

. 2006 Qərbin Demistifying, Brown və Metabolizm allometriyasının Enquist modeli. Funksiya. Ekol . 20, 394–399.doi:10.1111/j.1365-2435.2006.01136.x. . Crossref, Google Scholar

Frappell P.B, Hinds D.S& Boggs D.F

. 2001 Tənəffüs dəyişənlərinin miqyası və quşlarda tənəffüs nümunəsi: allometrik və filogenetik yanaşma. Fiziol. Biokimya. Zool . 74, 75–89.doi:10.1086/319300. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1988 Məməlilərdə və quşlarda qışlama və gündəlik torpor zamanı maddələr mübadiləsinin azalması: temperatur effekti və ya fizioloji inhibə? . J. Komp. Fiziol. B . 158, 25–37.doi:10.1007/BF00692726. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2007 Bədən istiliyindəki dəyişikliklər məməlilərdə miqyas və aerobik əhatə dairəsinə təsir göstərir. Biol. Lett . 3, 99–102.doi:10.1098/rsbl.2006.0576. . Link, Google Scholar

. 2005 "3/4-güc qanunu"ndan kənar: heyvanlarda metabolik sürətin daxili və spesifik miqyasındakı dəyişiklik. Biol. Rev . 80, 611–662.doi:10.1017/S1464793105006834. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1997 İnsanlar və heyvanlar üçün maksimum davamlı enerji büdcələri. Təbiət . 386, 457–462.doi:10.1038/386457a0. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1985 Məməlilərdə bazal metabolik dərəcələr: BMR və bədən kütləsinin allometriyasında taksonomik fərqlər. Komp. Biokimya. Fiziol. A . 81, 741–754.doi:10.1016/0300-9629(85)90904-1. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Məməlilərdə enerji tələblərinin mövsümi uyğunlaşması: bədən çəkisinə nəzarətin funksional əhəmiyyəti, hipotermiya, torpor və qışlama. Hüceyrələrdə və orqanizmlərdə enerji çevrilməsi

. 1989 s. 130–139. Red. New York, NY: Georg Thieme Verlag. Google Alim

. 1960 Bədən ölçüsü və tənəffüs səthləri ilə əlaqəli enerji mübadiləsi və onun təkamülü. Rep. Steno Memorial Xəstəxanası Nordisk İnsulin Laboratoriyası . 9, 1–110. Google Alim

. 1991 Məməlilərdə ölçü və güc. J. Exp. Biol . 160, 25–54. PubMed, ISI, Google Scholar

. 1932 Bədən ölçüsü və maddələr mübadiləsi. Hilqardiya . 6, 315–353. Crossref, Google Scholar

Həyatın atəşi. 1961 New York, NY: Wiley. Google Alim

Bioloji sistemlərdə dinamik enerji və kütlə büdcələri. 2000 Cambridge, Böyük Britaniya: Cambridge University Press. Google Alim

. 1987 Məməlilərdə bazal və maksimum metabolizm sürəti arasında əlaqə haqqında. Komp. Biokimya. Fiziol. A . 87, 205–208.doi:10.1016/0300-9629(87)90447-6. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Kozlovski J& Konarzewski M

. 2004 West, Brown və Enquist-in allometrik miqyaslama modeli riyazi cəhətdən düzgündür və bioloji cəhətdən uyğundurmu? . Funksiya. Ekol . 18, 283–289.doi:10.1111/j.0269-8463.2004.00830.x. . Crossref, Google Scholar

Kozlovski J& Konarzewski M

. 2005 West, Brown və Enquist-in allometrik miqyaslama modeli yenidən: eyni suallar qalır. Funksiya. Ekol . 19, 739–743.doi:10.1111/j.1365-2435.2005.01021.x. . Crossref, Google Scholar

. 1963 Torpid, istirahət edən, aktiv və uçan kolibrilərin oksigen istehlakı. Fiziol. Zool . 36, 122–140. Crossref, Google Scholar

Lasiewski R.C& Lasiewski R.J

. 1967 Mavi boğazlı və Rivolinin kolibri quşlarının fizioloji reaksiyaları. Auk . 84, 34–48. Crossref, Google Scholar

Lasiewski R.C, Weathers W.W & Bernstein M.H

. 1967 Nəhəng kolibrinin fizioloji reaksiyaları, Patagonia gigas . Komp. Biokimya. Fiziol . 23, 797–813.doi:10.1016/0010-406X(67)90342-8. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2000 Məməlilərin bazal metabolizm sürətinin zoocoğrafiyası. am. Nat . 156, 201–219.doi:10.1086/303383. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Makarieva A.M, Gorshkov V.G& Li B.-L

. 2003 Bitki və heyvanlarda metabolik sürətin bədən ölçüsündən asılılığına dair qeyd. J. Teor. Biol . 221, 301–307.doi:10.1006/jtbi.2003.3185. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Makarieva A.M, Gorshkov V.G& Li B.-L

Ən kiçiklərin enerjisi: bakteriyalar balinalarla eyni sürətlə nəfəs alırmı? . Proc. R. Soc. B . 272, 2005a 2219–2224.doi:10.1098/rspb.2005.3225. . Link, ISI, Google Scholar

Makarieva A.M, Gorshkov V.G& Li B.-L

West, Brown və Enquist (1997) və Banavar, Maritan və Rinaldo (1999) distributiv şəbəkə modellərinin yenidən nəzərdən keçirilməsi: canlı toxumaların metabolik qeyri-bərabərliyi müşahidə olunan allometrik miqyaslama qaydaları üçün ipucu verir. J. Teor. Biol . 237, 2005b 291–307.doi:10.1016/j.jtbi.2005.04.016. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Makarieva A.M, Gorshkov V.G& Li B.-L

Banavar, Damuth, Maritan və Rinaldonun paylayıcı şəbəkə modeli (2002): tənqid və perspektiv. J. Teor. Biol . 239, 2006a 394–397.doi:10.1016/j.jtbi.2005.08.018. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Makarieva A.M, Gorshkov V.G, Li B.-L& Chown S.L

Həyatı dəstəkləyən minimum metabolik sürətlərin ölçü və temperaturdan asılılığı. Funksiya. Ekol . 20, 2006b 83–96.doi:10.1111/j.1365-2435.2006.01070.x. . Crossref, Google Scholar

. 2004 Quşların bazal metabolizm dərəcəsinin allometriyası: yaxşı proqnozlar üçün yaxşı məlumatlar lazımdır. Fiziol. Biokimya. Zool . 77, 502–521.doi:10.1086/383511. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Onurğalıların fizioloji ekologiyası: energetikadan bir baxış. 2002 Ithaca, NY: Cornell University Press. Google Alim

Nagy K.A, Girard I.A & Brown T.K

. 1999 Sərbəst gəzən məməlilərin, sürünənlərin və quşların enerjisi. Annu. Rev Nutr . 19, 247–277.doi:10.1146/annurev.nutr.19.1.247. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2005 Böcəklərin istirahət və uçuş zamanı maddələr mübadiləsi sürəti bədən kütləsi ilə ölçülürmü? . Biol. Lett . 1, 346–349.doi:10.1098/rsbl.2005.0311. . Link, ISI, Google Scholar

Uçuş enerjisi. Quşların enerjisi və qidalanma ekologiyası

. 1996 s. 199–249. Red. New York, NY: Chapman and Hall. Crossref, Google Scholar

Nekropsi tədqiqatlarından əldə edilən məlumatlar və in vitro toxuma tədqiqatları bazal metabolizm dərəcəsinin allometrik miqyası üçün bir modelə gətirib çıxarır. Teor. Biol. Med. Model . 2, 2005a 39doi:10.1186/1742-4682-2-39. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Xaricə istiqamətlənmiş şəbəkələrdə təklif-tələb balansı və Kleiber qanunu. Teor. Biol. Med. Model . 2, 2005b 45doi:10.1186/1742-4682-2-45. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Qida mübadiləsi səthlərinin fraktal həndəsəsi 3/4-güclü metabolik miqyas üçün izahat vermir. Teor. Biol. Med. Model . 3, 2005c 31doi:10.1186/1742-4682-3-31. . Crossref, Google Scholar

Bədən ölçüsünün ekoloji təsiri. 1983 New York, NY: Cambridge University Press. Google Alim

. 1989 Laboratoriya siçovulunda bədən ölçüsü və maddələr mübadiləsi sürəti. Exp. Biol . 48, 291–294. PubMed, Google Scholar

Reich P.B, Tjoelker M.G, Machado J.-L& Oleksyn J

. 2006 Bitkilərdə tənəffüs mübadiləsinin, ölçüsünün və azotunun universal miqyası. Təbiət . 439, 457–461.doi:10.1038/nature04282. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1997 Məməlilərin səth sahələrinin filogenetik analizi. J. Məməli . 78, 859–868.doi:10.2307/1382944. . Crossref, Google Scholar

Rezende E.L, Swanson D.L, Novoa F.F& Bozinovic F

. 2002 Passerines qarşı qeyri-passerines: indiyə qədər quş enerjisinin miqyasında statistik fərqlər yoxdur. J. Exp. Biol . 205, 101–107. PubMed, Google Scholar

Rogers D.M, Olson B.L və Wilmore J.H

. 1995 VO üçün Scaling2-uşaqlar və böyüklər arasında bədən ölçüləri arasındakı əlaqə. J. Tətbiq. Fiziol . 79, 958–967. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1883 Über den Einfluss der Körpergrösse auf Stoff- und Kraftwechsel. Z. Biol . 19, 535–562. Google Alim

Savage V.M, Gillooly J.F, Woodruff W.H, West G.B, Allen A.P, Enquist B.J& Brown J.H

. 2004 Biologiyada dörddəbir güc miqyasının üstünlüyü. Funksiya. Ekol . 18, 257–282.doi:10.1111/j.0269-8463.2004.00856.x. . Crossref, ISI, Google Scholar

Savage V.M, Enquist B.J& West G.B

. 2007 “Metabolik miqyaslamanın fraktal modelinin tənqidi anlayışı”na dair şərh. J. Exp. Biol . 210, 3873–3874.doi:10.1242/jeb.006734. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Ölçəkləmə: heyvan ölçüsü niyə bu qədər vacibdir? . Cambridge University Press, 1984 New York, NY: Cambridge University Press. Google Alim

. 2000 Quşların maddələr mübadiləsi sürətinin və su axınının səhra mühitinə uyğunlaşdırılması. Fiziol. Biokimya. Zool . 73, 461–479.doi:10.1086/317740. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2005 Əzələ aerob qabiliyyəti ilə məşqlə əlaqəli maksimal metabolik sürət tərəziləri. J. Exp. Biol . 208, 1635–1644.doi:10.1242/jeb.01548. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Weibel E.R, Bacigalupe L.D, Schmitt B& Hoppeler H

. 2004 Məməlilərdə maksimal metabolik sürətin allometrik miqyası: müəyyənedici amil kimi əzələ aerob qabiliyyəti. Tənəffüs. Fiziol. Neyrobiol . 140, 115–132.doi:10.1016/j.resp.2004.01.006. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1989 Məməlilərin enerji büdcələrinə metabolik məhdudiyyətlər. Akta Teriol . 34, 3–35. Crossref, Google Scholar

. 2005 Biologiyada genomlardan ekosistemlərə qədər allometrik miqyas qanunlarının mənşəyi: bioloji quruluş və təşkilatın kəmiyyət birləşdirici nəzəriyyəsinə doğru. J. Exp. Biol . 208, 1575–1592.doi:10.1242/jeb.01589. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

West G.B, Brown J.H & Enquist B.J

. 1997 Biologiyada allometrik miqyas qanunlarının mənşəyi üçün ümumi model. Elm . 276, 122–126.doi:10.1126/science.276.5309.122. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

West G.B, Brown J.H & Enquist B.J

. 1999 Həyatın dördüncü ölçüsü: fraktal həndəsə və orqanizmlərin allometrik miqyası. Elm . 284, 1677–1679.doi:10.1126/science.284.5420.1677. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2005 Məməlilərin metabolizminin allometrik miqyası. J. Exp. Biol . 208, 1611–1619.doi:10.1242/jeb.01501. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

White C.R, Phillips N.F və Seymour R.S

. 2006 Onurğalı maddələr mübadiləsinin miqyası və temperaturdan asılılığı. Biol. Lett . 2, 125–127.doi:10.1098/rsbl.2005.0378. . Link, ISI, Google Scholar

White C.R, Cassey P& Blackburn T.M

. 2007 Allometrik göstəricilər universal metabolik allometriyanı dəstəkləmir. Ekologiya . 88, 315–323.doi:10.1890/05-1883. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar


Videoya baxın: Ferma heyvanları və onların balaları. (Oktyabr 2022).