Məlumat

14.2: Xüsusi Uyğunlaşan Host Müdafiəsi - Biologiya

14.2: Xüsusi Uyğunlaşan Host Müdafiəsi - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

  • 14.2.1: İmmunitet sisteminin arxitekturası
  • 14.2.2: Antigenlər, Antigen Təqdim edən Hüceyrələr və Əsas Histouyğunluq Kompleksləri
  • 14.2.3: T-limfositlər
    Humoral toxunulmazlıqda iştirak edən antikorlar tez-tez patogenləri və toksinləri ana hüceyrələrə yapışmadan və işğal etmədən əvvəl bağlayır. Beləliklə, humoral toxunulmazlıq ilk növbədə hüceyrədənkənar boşluqlarda patogenlərlə mübarizə aparır. Bununla belə, artıq ev sahibi hüceyrələrə daxil olmuş patogenlər əsasən humoral antikor vasitəçiliyi ilə qorunur. Hüceyrə toxunulmazlığı isə T limfositlərin və ya T hüceyrələrinin hərəkətləri ilə hüceyrədaxili patogenləri hədəf alır və aradan qaldırır.
  • 14.2.4: B Limfositlər və Antikorlar
  • 14.2.5: Peyvəndlər
    Adaptiv immun müdafiəni süni şəkildə stimullaşdırmaqla peyvənd ilkin reaksiya zamanı baş verənə bənzər yaddaş hüceyrələrinin istehsalını tetikler. Bununla, xəstə patogenə məruz qaldıqda güclü ikincil reaksiya verə bilir, lakin ilkin infeksiyadan əziyyət çəkmədən. Bu bölmədə biz müxtəlif növ peyvəndlər və onların süni toxunulmazlığı yaradan mexanizmləri ilə birlikdə bir neçə fərqli süni toxunulmazlığı araşdıracağıq.

Thumbnail: Soldan sağa: eritrosit, trombosit və limfosit. (İctimai Sahə; Frederikdəki Milli Xərçəng İnstitutu).


Ç. 17 -- Adaptiv İmmunitet: Ev Sahibinin Xüsusi Müdafiəsi

Yaddaş komponenti daxildir spesifik antigenlərin tanınması, ardınca immun hüceyrələrin aktivləşdirilməsi və klonal genişlənməsi və effektor + yaddaş hüceyrələrinin istehsalı ilə nəticələnir.

Humoral toxunulmazlıqdakı təsiredici hüceyrələr antigenləri hədəf alır kənarda hüceyrələr (yəni: ev sahibinin hüceyrədənkənar boşluqlarında təkrarlanan bakteriyalar) və hüceyrə toxunulmazlığında effektor hüceyrələr antigenləri hədəfləyir içəri hüceyrələr (yəni: virusla yoluxmuş hüceyrə)

Bakteriyalara + onların toksinlərinə, eləcə də hədəf hüceyrələrə nüfuz etməzdən əvvəl viruslara diqqət yetirir

Antigen birləşmələr tez-tez işğalçı mikrobların komponentləridir: kapsullar, hüceyrə divarları, flagella, fimbriae, bakteriya toksinləri, virus örtükləri və ya digər növ mikrobların səthləri.

Qeyri-mikrob antigenlər: polen, yumurta ağı, qan hüceyrəsi səthi molekulları, serum zülalları və transplantasiya edilmiş toxumaların + orqanların səthi molekulları

Tipik olaraq, 4 zülal zəncirinə malikdir: 2 yüngül zəncir + 2 ağır zəncir -- Y-ni meydana gətirmək üçün susuzlaşdırılmış halqalar və digər bağlarla birləşən zəncirlər -- çevik və T şəklini ala bilər.

Y qollarının sonu kimi tanınır dəyişən bölgələr epitoplara və qolun aşağı hissələrinə bağlanan kimi tanınır daimi bölgələr C bölgələrinin 5 əsas növü var

Y monomerinin kökü Fc bölgəsi b/c bu, adj-in Fc bölgələrində soyuq anbarda kristallaşan bir fraqment idi. antikorlar bakteriyaları məhv edən komplementi bağlaya bilər və ya adj-in antigen bağlayan yerlərini tərk edərək hüceyrəyə bağlana bilər. antigenlərlə reaksiyaya girməyən antikorlar


B və T hüceyrələri

Ağ qan hüceyrələrinin bir alt sinfi olan limfositlər, çiyin və ya çanaq sümükləri kimi bir çox düz sümüklərdə olan qırmızı sümük iliyindəki digər qan hüceyrələri ilə birlikdə meydana gəlir. Adaptiv immun cavabın limfositlərinin iki növü B və T hüceyrələridir (Şəkil 1). Yetişməmiş limfositin B hüceyrəsinə və ya T hüceyrəsinə çevrilməsi onun orqanizmdə harada yetişməsindən asılıdır. B hüceyrələri yetkinləşmək üçün sümük iliyində qalır (buna görə də "sümük iliyi" üçün "B" adı verilir), T hüceyrələri isə timusa köç edir və burada yetkinləşirlər (buna görə də "timus" üçün "T" adı). Yetişmə prosesi zamanı hər bir B və ya T hüceyrəsi antigenlər üzərində unikal çox xüsusi molekulları tanıya bilən unikal səth zülalları inkişaf etdirir (aşağıda müzakirə olunur). Başqa sözlə, hər bir B və ya T hüceyrəsi yalnız bir neçə fərqli molekulu tanıya bilər, lakin sağlam bir insanın bütün lenfosit populyasiyası birlikdə əksər patogenlərdən molekulları tanıya bilməlidir. Bu unikal səth zülallarının və ya reseptorlarının limfositlər üzərindəki spesifikliyi fərdin genetikası ilə müəyyən edilir və yad bir molekul bədənə daxil edilməzdən və ya qarşılaşmadan əvvəl mövcuddur. Otoimmün xəstəliklər adlanan müəyyən immun sistemi xəstəlikləri istisna olmaqla, heç bir yetkin B və ya T hüceyrələri sağlam insan hüceyrələrində olan molekulları tanıya və onlara bağlana bilmir, ancaq patogenlər və ya qeyri-sağlam insan hüceyrələrində olan molekullarla.

B hüceyrələri iştirak edir humoral immun cavabqan və limfada ifraz olunan patogenləri hədəf alan və B hüceyrələri antikor ifraz edərək bu cavabı həyata keçirir. hüceyrə vasitəçiliyi ilə immun reaksiya, bədəndəki yoluxmuş hüceyrələri hədəf alan. T hüceyrələrinə Köməkçi T hüceyrələri və Sitotoksik və ya Qatil T hüceyrələri daxildir. Sitotoksik T hüceyrələri yoluxmuş və ya sağlam olmayan insan hüceyrələrini birbaşa öldürür. Köməkçi T hüceyrələri yoluxmuş hüceyrələri birbaşa öldürmür, lakin patogenə qarşı immun cavabında bütün digər hüceyrələrin funksiyası üçün vacib olan molekulları ifraz edir.

Şəkil 1. Bu skan edən elektron mikroqraf bir T limfositini göstərir. T və B hüceyrələri işıq mikroskopiyası ilə fərqlənmir, lakin onların səthi reseptorlarını yoxlayaraq eksperimental olaraq fərqləndirilə bilər. (Kredit: Matt Russell-dən NCI miqyaslı bar məlumatları ilə işin dəyişdirilməsi)



Şərhlər:

  1. Wildon

    Məncə, doğru deyilsən. PM-də mənə yaz.

  2. Atwood

    Yaxşı, nə bir ifadə ..., gözəl fikir

  3. Westbroc

    Uyğundur, heyranedici parçadır

  4. Shaktigar

    Olduqca doğru! I think it's an excellent idea.

  5. Felabar

    I am here by chance, but specially registered to participate in the discussion.

  6. Voll

    This very valuable communication is remarkable

  7. Zurisar

    Məncə, doğru deyilsən. Bunu sübut edə bilərəm. PM-də mənə yazın, danışacağıq.



Mesaj yazmaq