Məlumat

Yuxu zamanı dərhal erkən genlər

Yuxu zamanı dərhal erkən genlər


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

In Nevrologiya Bear et al tərəfindən 3-cü nəşr. səhifə 607-də ​​dərhal erkən genlər sinaptik gücün dəyişməsi ilə əlaqədar olaraq təsvir edilir, lakin yuxu zamanı ifadəsi azalır. Verilən izahat budur ki, "öyrənmə və yaddaşın formalaşması [yuxuda] böyük ölçüdə yoxdur". Ancaq LTP yuxu zamanı baş verdiyi üçün bu, bir qədər ziddiyyətli görünür.

Burada həqiqətən nə baş verir?


Diferensial cütləşmə stimullaşdırılmasından sonra dişi siçovul beynində dərhal erkən gen c-fos və egr-1 induksiyasının nümunələri

Cütləşmə zamanı və ya süni mexaniki vasitələrlə alınan vajinoservikal stimullaşdırmanın dişi siçovulların medial amigdala, preoptik bölgə, hipotalamus və ara beyində FOS ifadəsini induksiya etdiyi göstərilmişdir. FOS kimi immunreaktivliyin (FOS-IR) cütləşməyə səbəb olduğu artımların kişilərdən intromissiv stimullaşdırılması tələb olunduğu göstərilsə də, erkən dövrlərdə prolaktin artımlarının induksiyası ilə əlaqəli diapazonda çoxlu intromissiya qəbul edən heyvanlarda FOS-IR nümunəsi hamiləlik tədqiq edilməmişdir. Estrogen və progesteronla müalicə olunan yumurtalıqların çıxarılmasına məruz qalmış qadınlarda intromissiya olmadan 15 montajdan sonra və ya 5, 10 və ya 15 intromissiyadan sonra beyin FOS-IR-ni araşdıran 1-ci təcrübədə bu müalicələrin velosiped sürən qadınlarda prolaktin artımını tetiklemek üçün kifayət qədər az və ya çox olduğu məlumdur. FOS, alınan intromissiyaların sayına görə medial amigdalada pilləli şəkildə və preoptik bölgədə, stria terminalisin yataq nüvəsində və hipotalamusun ventromedial nüvəsində tamamilə və ya heç bir şəkildə ifadə edildi. Təcrübə 2-də, 15 intromissiya bu eyni sahələrin hər birində, həmçinin stria terminalisin yataq nüvəsinin ikinci bölməsində və hipotalamusun paraventrikulyar nüvəsində başqa bir erkən genin, egr-1-in ifadəsinə səbəb oldu. Bu tədqiqatlar göstərir ki, cütləşmə həssas beyin bölgələrində FOS ifadəsini induksiya etməkdə differensial olaraq effektivdir və intromissiv stimullaşdırmanın cəmlənməsinin baş verə biləcəyi bir sahə kimi medial amigdalanı göstərir. Bundan əlavə, EGR-1-in induksiyası bu sahələrdə cütləşmə nəticəsində yaranan sinir aktivasiyası üçün FOS-dan daha həssas bir marker ola bilər.


Mücərrəd

GnRH hipofiz gonadotropinin plazma membranında yerləşən spesifik reseptorlara bağlanaraq gonadotropinlərin ifrazını və sintezini tənzimləyir. Siqnal verən GnRH liqandının konsentrasiyası kimi, GnRH reseptorlarının sayı (GnRH-R) buynuzların östrus dövrü ərzində dəyişən endokrin mühitlə dinamik olaraq dəyişir. Məməlilərin GnRH-R geninin klonlaşdırılmasında əldə edilən son müvəffəqiyyətlə getdikcə daha aydın olur ki, GnRH-R nömrələrindəki bəzi dəyişikliklər ən azı qismən GnRH-R gen transkripsiyasında dəyişikliklər vasitəsilə vasitəçilik edə bilər. Bununla belə, GnRH-R transkripsiyasında iştirak edən tənzimləyici addımlar məlum deyil. Hazırkı tədqiqatlar 1) 16 günlük buynuzlu heyvanların östrus dövrü ərzində GnRH-R gen ifadəsindəki dəyişiklikləri ətraflı xarakterizə etmək, 2) östrus dövrü ərzində GnRH-R geninin ifadəsində baş verən dəyişikliklərin baş verən dəyişikliklərlə paralel olub-olmadığını müəyyən etmək üçün aparılmışdır. c- ifadəsifos və c-iyun mRNA-lar və 3) GnRH-nin c- ifadəsini induksiya edə biləcəyini müəyyənləşdirin.fos və c-iyun mRNA-lar.

Nəticələr göstərdi ki, GnRH-R mRNA konsentrasiyaları estrusdan əvvəlki gündə ən yüksək olub, dövriyyədə olan LH konsentrasiyaları hələ də aşağı idi. GnRH-R mRNA konsentrasiyaları östrusdan 5 saat sonra, ovulasiyadan əvvəl LH artımının baş verdiyi vaxtdan başlayaraq davamlı olaraq azaldı və estrusdan 24 saat sonra ən aşağı səviyyələrə çatdı. c-də dəyişiklikləriyun mRNA səviyyələri, ümumiyyətlə, GnRH-R mRNA konsentrasiyalarında dəyişikliklərə paralel olaraq, estrusdan bir gün əvvəl ən yüksək olur və sonra azalır. c-Fos mRNT c-dən fərqli bir zaman kursu izlədi.iyun mRNA, estrusdan əvvəl 8-ci gündən estrusun başlanmasına qədər yüksək olaraq qalır. c-Fos mRNA səviyyələri artım zamanı azaldı və östrusdan sonra 5-ci günə qədər aşağı qaldı. GnRH-R və c-də oxşar azalmalariyun mRNT anestral qoyunlarda estradiolun yaratdığı LH artımı zamanı da aşkar edilmişdir. Ovariektomi edilmiş hipoqonadotrop quzularda aparılan tədqiqatlar GnRH qəbulunun c-fos və c-iyun mRNA-lar. Birlikdə götürüldükdə, bu tədqiqatlar dərhal erkən genlərin GnRH-R geninin transkripsiya aktivləşdirilməsində transduksiya siqnalları kimi xidmət edə biləcəyinin maraqlı ehtimalını göstərir.


Başınızı oyuna daxil edin -- Kəllə inkişafında bir genin rolu

Tokio, Yaponiya -- Məməlilərin embrion inkişafı son dərəcə mürəkkəb və dəqiq bir prosesdir. Xüsusi molekulyar hadisələr rüşeymdəki hüceyrələrə hara köçməli və hansı növdə yetkinləşəcəklərini söyləyən işarələr kimi çıxış edir. Bu hüceyrələrdəki müxtəlif genlərin ifadə səviyyələri inkişafın müəyyən nöqtələrində dəyişə bilər və irəliləyişi daha da artıran siqnalların yaranmasına kömək edir. İndi Tokio Tibb və Diş Universitetinin (TMDU) tədqiqatçıları müəyyən bir genin başdakı toxumaların birbaşa yaranmasına necə kömək etdiyini göstərmək üçün siçanlar üzərində təcrübələrdən istifadə ediblər.

nəşr olunan məqalədə Elmi Hesabatlar, TMDU-dan bir qrup tədqiqatçı müəyyən etdi ki, Distal-less homeobox 5 (Dlx5) adlı genin ifadəsi siçan başındakı müəyyən hüceyrələrin qığırdaq hüceyrələrinə, digərləri isə sümük hüceyrələrinə çevrilməsinə kömək edir. Bu, düzgün kəllə formalaşması üçün vacibdir.

Sinir qabığı hüceyrələri (NCCs) inkişaf biologiyası tədqiqatlarının son vaxtlar diqqət mərkəzində olmuşdur, çünki onlar neyronlar da daxil olmaqla bir çox hüceyrə növünə keçə bilirlər və baş bölgəsində olanlar əlavə olaraq sümük və qığırdaqla fərqlənirlər. NCC-lər inkişafın erkən mərhələlərində dermis və beyin qişalarını quran ilkin təbəqə təşkil edir, daha sonra supraorbital bölgədə mövcud olan digər NCC qrupu sümük əmələ gətirən hüceyrələrə çevrilir və hüceyrə sahəsi beyni qorumaq üçün kalvarium yaratmaq üçün üst təbəqə kimi apikal olaraq genişlənir. Bu əvvəlki müşahidələrdən, TMDU qrupu eksperimental olaraq artan Dlx5 ifadəsinin NCC fərqləndirməsinə necə təsir edəcəyi ilə maraqlandı.

Araşdırmanın aparıcı müəllifi Tri Vu Hoanq deyir: "Biz həddindən artıq ifadə edilmiş Dlx5-in kəllə inkişafına necə təsir etdiyini anlamaq üçün siçan modeli ilə işlədik". "Bir qrup siçandakı NCC-lərdə Dlx5-in daha yüksək ifadə səviyyələrini məcbur edə biləcəyimiz bir üsuldan istifadə etdik, sonra onların baş inkişafını bu şəkildə genetik olaraq dəyişdirilməmiş siçanlar ilə müqayisə etdik."

Tədqiqatçılar əvvəlcə Dlx5-in iki siçan qrupunda kəllə sümüyü və qığırdaq əmələ gəlməsini araşdırmadan əvvəl gözlədikləri kimi, dizayn edilmiş siçanda NCC-lərdə ifadə olunduğunu təsdiqlədilər. Nəzarət elementləri ilə müqayisədə daha yüksək NCC Dlx5 ifadəsi olan siçanlarda həm sümük, həm də qığırdaq təbəqələrini müşahidə etdilər.

"Biz NCC-lərdə Dlx5 həddindən artıq ifadəsi ilə maraqlı cavab gördük" deyə baş müəllif Sachiko Iseki təsvir edir. "İlkin təbəqənin yumşaq toxumalarını əmələ gətirən NCC-lər Dlx5 mühəndisliyi ilə hazırlanmış siçanların təpəsində sümük və qığırdaqlara çevrilir."

Qrup, həmçinin yeni qığırdaq və sümük əmələ gəldiyi bölgələrdə bir neçə sümük və qığırdaq böyüməsini təşviq edən genlərin ifadəsini araşdırdı. Onlar sümük və qığırdaq əmələ gəlməsi üçün çoxlu əsas genin tənzimlənməsini müşahidə etdilər, o cümlədən ?-katenin və Pdgfr?, sümük genləri dəriyə yaxın bölgədə və Dlx5 mühəndisliyi ilə hazırlanmış siçanlarda beyinə yaxın qığırdaq genlərində ifadə edildi, bu da nəzarətdə görünmədi. heyvanlar. Müşahidə göstərir ki, ilkin yumşaq toxuma təbəqəsi sümük və qığırdaq əmələ gəlməsi zamanı iki fərqli təbəqəyə çevrilir.

"Nəticələrimiz, sümük və qığırdaq üçün fərqli potensial nümayiş etdirən iki hüceyrə təbəqəsi olan siçan təpəsindəki NCC-lərin baş təbəqəsinin erkən inkişafına işıq salır." Vu Hoang deyir. "NCC-lərdə Dlx5-in həddindən artıq ifadəsi embrion inkişafda süni bir vəziyyətdir, lakin bu, başın təpəsində aşkar edilməmiş inkişaf mexanizmlərini müzakirə etmək üçün bizə maraqlı bir fenomen göstərdi."

Bu tədqiqat inkişaf biologiya sahəsini irəli aparmağa kömək edəcək maraqlı məlumatlar təqdim edir. Tədqiqatçılar kəllə inkişafı ilə əlaqəli mürəkkəb mexanizmləri aşkar etməyə uğurla kömək etdilər.


Yuxu beyninizi sağlam saxlaya bilərmi?

Qeyri-kafi yuxu, Alzheimer xəstəliyi adlandırdığımız demans formasını inkişaf etdirməyinizə təsir edə biləcək ən əhəmiyyətli həyat tərzi faktorlarından birinə çevrilir. Bu, mənim komandamın tədqiqat sahəsidir və mən çoxlu iş görmək şansına malikik. Bir neçə il ərzində biz bilirdik ki, hər gecə altı saat və ya daha az yatan insanlar, həmçinin yuxusuzluq və yuxu apnesi kimi yuxu pozğunluğu olanlar , Alzheimer xəstəliyinə tutulma ehtimalı əhəmiyyətli dərəcədə yüksək idi.

Alzheimer xəstəliyi olan xəstələrin beyinlərində beta-amiloid adlanan yapışqan, zəhərli bir protein toplanır. Tau adlanan başqa bir zəhərli zülalla yanaşı, o, Alzheimer xəstəliyi kaskadının əsas komponentidir.

İndi bilirik ki, yuxu çatışmazlığı beyində beta-amiloidin daha çox yığılması ilə nəticələnən səbəb amildir və Alzheimer xəstəliyinə yol açır. Nyu-Yorkdakı Rochester Universitetində nevroloq olan professor Maiken Nedergaard siçanlar üzərində heyrətamiz bir kəşf aşkar etdikdən sonra sıçrayış baş verdi. O, beyində qlimfatik sistem adlanan (bədəninizdəki limfa sistemi kimi) heç vaxt mövcud olduğunu bilmədiyimiz bir "kanalizasiya sistemi" kəşf etdi.

Beynin qlimfatik sistemi beta-amiloid də daxil olmaqla oyaq olduğumuz zaman beyində yığılan bütün təhlükəli metabolik çirkləndiriciləri və detriti aradan qaldırmağa kömək edir. Bununla belə, bu təmizləyici sistem yalnız siçanlar dərin yuxuda olarkən yüksək axın mexanizminə keçdi. Əgər siçanın bu vacib dərin yuxuya getməsinin qarşısını alsanız, beyində beta-amiloid yataqlarında dərhal artım oldu.

Öz yuxu mərkəzimdə apardığım araşdırmalar və digər elm adamlarının araşdırmaları göstərdi ki, insanlarda da oxşar pozğunluq var. Bir insanı bir gecə yuxusundan məhrum edin və ya hətta gecənin ilk bir neçə saatında aldıqları dərin yuxunun miqdarını azaldın və biz ertəsi gün qan dövranında ölçülən beta-amiloid yığılmasında dərhal artım görürük. onların serebrospinal mayesində, həmçinin birbaşa beyində.

Zədəyə təhqir əlavə etmək üçün biz bu yaxınlarda kəşf etdik ki, zəhərli beta-amiloid təəssüf ki, dərin yuxu yaradan bölgələrdə toplanır, onlara hücum edir və onları alçaldır. Nəticədə dərin yuxu itkisi yalnız beyninizin gecə beta-amiloidi çıxara bilməməsini şişirdir. Daha az dərin yuxu, daha çox amiloid, daha az dərin yuxu, daha çox amiloid.

Bu baxımdan, mən həmişə erkən və orta yaşda olan insanlardan narahatam, onlar mənə gecə dörd və ya beş saat yuxuda yaxşı olduqlarını söyləyirlər, çünki bu pis dövrənin davam etməsi illər çəkə bilər. Elmi olmayan bir şəkildə, mən həmişə Marqaret Tetçer və Ronald Reyqanla maraqlanmışam, hər ikisi də yuxunun faydasızlığı barədə kifayət qədər israrlı idilər və gecə dörd-beş saat arasında yatdıqlarını iddia edirdilər.

Təəssüf ki, təsadüfən hər ikisi Alzheimer xəstəliyini inkişaf etdirdi. Keçmiş ABŞ prezidenti Donald Tramp, eyni zamanda çox yatmağa “lazım olmayan” səs trubaçısı, qeyd etmək istəyə bilər.

Erkən və orta yaşda yuxuya üstünlük vermək, sonrakı həyatda Alzheimer riskini azaltmağa və ya ən azı onun yaxınlaşmasını yavaşlatmağa kömək edə bilər. İndiyə qədər yuxuya laqeyd yanaşsanız belə, başlamaq üçün heç vaxt gec deyil. Klinik tədqiqatlar göstərdi ki, orta yaşlı və yaşlı yetkinlərdə yuxu pozğunluqlarının müvəffəqiyyətlə müalicəsi onların demensiyanın başlanğıcını 10 ilə qədər gecikdirir.

Üzərində çox ciddi bir nöqtə qoymadan, oyaqlığı aşağı səviyyəli biokimyəvi beyin zədəsi, yuxunu isə sanitar xilas hesab edin. Kifayət qədər yuxu olmadan beyin Alzheimer xəstəliyinin əsasını təşkil edən beta-amiloid və tau kimi yapışqan zəhərli zülalları yuya bilmir.

Yuxu və beyin haqqında daha çox oxuyun:


Yeni texnika insan təkamülünün altında yatan genləri ortaya qoyur

İki zəncirli DNT fraqmenti. Kredit: Vcpmartin/Wikimedia/ CC BY-SA 4.0

İnsan təkamülünü öyrənməyin ən yaxşı yollarından biri bizi təkamül baxımından bizimlə sıx əlaqəli olan qeyri-insani növlərlə müqayisə etməkdir. Bu yaxınlıq alimlərə bizi insan edən şeyləri dəqiq şəkildə daraltmağa kömək edə bilər, lakin bu əhatə dairəsi o qədər dardır ki, onu müəyyən etmək də çox çətin ola bilər. Bu çətinliyi aradan qaldırmaq üçün Stenford Universitetinin tədqiqatçıları genetik fərqləri müqayisə etmək üçün yeni bir texnika hazırlayıblar.

Tədqiqatçılar bu texnika ilə iki ayrı təcrübə dəsti vasitəsilə insanlar və şimpanzelər arasında yeni genetik fərqlər aşkar etdilər. Onlar serebral korteksdəki neyronların fəaliyyətini modulyasiya edən və insanlarda Alzheimer demensiyası və şizofreniya kimi bəzi nöropsikiyatrik xəstəliklərlə əlaqəli olan SSTR2 geninin və bununla əlaqəli olan EVC2 geninin ifadəsində əhəmiyyətli uyğunsuzluq aşkar etdilər. üz formasına. Nəticələr martın 17-də dərc olunub TəbiətTəbiət Genetikası, müvafiq olaraq.

"İnsanın təkamülünü öyrənmək, təkcə haradan gəldiyimizi anlamaq üçün deyil, həm də insanların niyə digər növlərdə görülməyən bu qədər çox xəstəliyə tutulduğunu öyrənmək vacibdir" dedi. the Təbiət kağız.

The Təbiət Kağız, kök hüceyrələr kimi hərəkət etmək üçün dəyişdirilmiş insan və şimpanze dəri hüceyrələrini birləşdirən yeni texnikanın təfərrüatlarını - müxtəlif hüceyrə növlərinə (tam bir orqanizm olmasa da) çevrilməyə təşviq edilə bilən yüksək elastik hüceyrələrdir.

Stenford Humanitar və Elmlər Məktəbinin biologiya üzrə dosenti Hunter Fraser, "Bu hüceyrələr insan və şimpanze genlərini və onların fəaliyyətlərini yan-yana dəqiq müqayisə etməyə imkan verən bu tip tədqiqatlarda çox mühüm xüsusi məqsədə xidmət edir" dedi. Fraser baş müəllifidir Təbiət Genetikası məqaləsi və baş müəllifi Təbiət Stenford Tibb Məktəbinin psixiatriya və davranış elmləri üzrə dosenti Sergiu Pašca ilə məqalə.

Freyzer laboratoriyası xüsusilə insanların və digər primatların genetikasının yaxınlıqdakı genlərin (eyni DNT molekulunda və ya xromosomda) ifadəsinə təsir edən cis-tənzimləyici elementlər səviyyəsində necə müqayisə olunduğu ilə maraqlanır. Alternativ - trans-tənzimləyici amillər adlanır - genomun başqa yerlərindəki digər xromosomlarda uzaq genlərin ifadəsini tənzimləyə bilər. Geniş təsirlərinə görə, trans-tənzimləyici amillər (məsələn, zülallar) cis-tənzimləyici elementlərə nisbətən yaxından əlaqəli növlər arasında daha az fərqlənir.

Ancaq elm adamları insanlar və şimpanzelərin oxşar hüceyrələrinə çıxış əldə etdikdə belə, çaşdırıcı amillər riski var. Məsələn, növlər arasında inkişaf zamanındakı fərqlər beyin inkişafının öyrənilməsində əhəmiyyətli bir maneədir, Paşca izah etdi. Bunun səbəbi, insan beyni və şimpanze beyni çox fərqli sürətlə inkişaf edir və onları birbaşa müqayisə etmək üçün dəqiq bir yol yoxdur. İnsan və şimpanze DNT-sini eyni hüceyrə nüvəsində yerləşdirməklə elm adamları ən çox qarışıqlıq yaradan amilləri istisna edə bilərlər.

Bu hüceyrələrdən istifadə edərək ilkin təcrübələr üçün Agoglia hüceyrələri sözdə kortikal sferoidlər və ya orqanoidlər - inkişaf etməkdə olan məməlilərin beyin qabığını yaxından təqlid edən beyin hüceyrələrindən ibarət bir dəstə meydana gətirməyə kömək etdi. Pașca laboratoriyası insan beyninin necə yığıldığını və xəstəlik zamanı bu prosesin necə yalnış getdiyini araşdırmaq məqsədilə beyin orqanoidləri və assembloidlərinin hazırlanmasında ön sıralarda olub.

Bonnie Uytengsu və Stanford Brain-in Ailə Direktoru Paşca, "İnsan beyni inkişafının çox hissəsi üçün əslində molekulyar və hüceyrə səviyyəsində əlçatmazdır, buna görə də bu mühüm proseslərə çıxış əldə etməyimizə kömək etmək üçün kortikal sferoidləri təqdim etdik" dedi. Orqanogenez.

Beyin hüceyrələrinin 3 ölçülü qrupları bir qabda inkişaf etdikcə və yetkinləşdikcə, onların genetik fəaliyyəti hər növdə erkən neyroinkişafda baş verənləri təqlid edir. İnsan və şimpanze DNT-si eyni hüceyrə mühitində birləşdiyi üçün eyni şərtlərə məruz qalır və paralel olaraq yetkinləşirlər. Buna görə də, hər ikisinin genetik fəaliyyətində müşahidə edilən hər hansı fərqi əsaslı şəkildə iki növümüz arasındakı faktiki genetik fərqlərə aid etmək olar.

Tədqiqatçılar 200 gün ərzində böyüdülmüş birləşmiş hüceyrələrdən əldə edilən beyin orqanoidlərini tədqiq edərək, növlər arasında cis-tənzimləyici fərqləri göstərən minlərlə gen tapdılar. Onlar insan neyronlarında daha güclü şəkildə ifadə olunan və somatostatin adlı bir nörotransmitter üçün reseptor kimi fəaliyyət göstərən bu genlərdən birini - SSTR2-ni daha da araşdırmaq qərarına gəldilər. İnsan və şimpanze hüceyrələri arasında sonrakı müqayisələrdə tədqiqatçılar insan kortikal hüceyrələrində SSTR2-nin bu yüksək protein ifadəsini təsdiqlədilər. Bundan əlavə, tədqiqatçılar şimpanze hüceyrələrini və insan hüceyrələrini SSTR2-yə bağlanan kiçik molekullu dərmana məruz qoyanda, insan neyronlarının dərmana şimpanze hüceyrələrindən daha çox reaksiya verdiyini aşkar etdilər.

Bu, kortikal dövrələrdəki insan neyronlarının fəaliyyətinin nörotransmitterlər tərəfindən dəyişdirilə biləcəyi bir yolu təklif edir. Maraqlıdır ki, bu neyromodulyator fəaliyyət də xəstəliklə əlaqəli ola bilər, çünki SSTR2-nin beyin xəstəliyində iştirak etdiyi göstərilmişdir.

"Primat beyninin təkamülü sinir dövrələrinə mürəkkəb neyromodulyator xüsusiyyətlərin əlavə edilməsi ilə bağlı ola bilər ki, bu da müəyyən şərtlərdə narahat ola bilər və nöropsikiyatrik xəstəliyə qarşı həssaslığı artırır" dedi Paşca.

Fraser, bu nəticələrin mahiyyətcə "bu birləşmiş hüceyrələrdə gördüyümüz fəaliyyətin hüceyrə fiziologiyası üçün aktual olduğuna dair konsepsiyanın sübutu" olduğunu söylədi.

Həddindən artıq fərqlərin araşdırılması

Yayımlanan təcrübələr üçün Təbiət Genetikası, komanda əridilmiş hüceyrələrini kəllə və üzdə sümük və qığırdaq əmələ gətirən və üzün görünüşünü təyin edən kəllə sinir ucları hüceyrələrinə çevirdi.

"Biz bu hüceyrə növləri ilə maraqlandıq, çünki üz fərqləri insanlar və şimpanzelər arasında ən ekstremal anatomik fərqlər hesab olunur və bu fərqlər əslində davranışımızın və təkamülümüzün digər aspektlərinə təsir göstərir, məsələn, qidalanma, hisslərimiz, beyin genişlənməsi və danışma, "Fraser laboratoriyasında doktorluqdan sonrakı alim və tədqiqatın aparıcı müəllifi David Gokhman dedi. Təbiət Genetikası kağız. “Həmçinin insanlarda ən çox rast gəlinən anadangəlmə xəstəliklər üz quruluşu ilə bağlıdır”.

Birləşdirilmiş hüceyrələrdə tədqiqatçılar insan genlərinə nisbətən hüceyrələrin şimpanze genlərində daha aktiv olan bir gen ifadə yolunu müəyyən etdilər - EVC2 adlı bir xüsusi gen şimpanzelərdə altı dəfə daha aktiv görünür. Mövcud tədqiqatlar göstərdi ki, qeyri-aktiv EVC2 genlərinə sahib olan insanların üzləri başqalarına nisbətən daha düzdür və bu, bu genin insanların digər primatlara nisbətən niyə daha düz üzlərə sahib olduğunu izah edə biləcəyini göstərir.

Bundan əlavə, tədqiqatçılar qeyri-aktiv EVC2 ilə əlaqəli 25 müşahidə edilə bilən üz xüsusiyyətlərinin insanlar və şimpanzelər arasında nəzərəçarpacaq dərəcədə fərqli olduğunu müəyyən etdilər və bunlardan 23-ü insanlarda daha az EVC2 aktivliyi nəzərə alınmaqla, tədqiqatçıların proqnozlaşdırdığı istiqamətdə fərqlidir. Tədqiqatçıların siçanlarda EVC2 aktivliyini azaltdıqları sonrakı təcrübələrdə gəmiricilər də daha düz üzlər inkişaf etdirdilər.

Alətlər qutusunda başqa bir alət

Bu yeni eksperimental platforma mövcud hüceyrə müqayisəsi tədqiqatlarını əvəz etmək üçün nəzərdə tutulmayıb, lakin tədqiqatçılar ümid edirlər ki, bu, insan təkamülü və ümumilikdə təkamül haqqında bir çox yeni tapıntıları dəstəkləyəcək.

"İnsan inkişafı və insan genomu çox yaxşı öyrənilib" dedi Freyzer. "Laboratoriyam insanın təkamülü ilə çox maraqlanır, lakin biz bu qədər zəngin biliklər üzərində qura bildiyimiz üçün bu iş həm də təkamül prosesi ilə bağlı yeni anlayışları daha geniş şəkildə ortaya qoya bilər."

İrəliyə baxaraq, Fraser laboratoriyası bənzərsiz insan xüsusiyyətlərinə dair araşdırmalarını genişləndirmək üçün əridilmiş hüceyrələri əzələ hüceyrələri, digər növ neyronlar, dəri hüceyrələri və qığırdaq kimi digər hüceyrə növlərinə diferensiallaşdırmaq üzərində işləyir. Pașca laboratoriyası isə astrositlərlə - mərkəzi sinir sistemindəki böyük, çoxfunksiyalı hüceyrələrlə bağlı genetik fərqlilikləri araşdırmaqda maraqlıdır.

"İnsanlar tez-tez neyronların necə təkamül etdiyini düşünsələr də, təkamül zamanı astrositlərin necə dəyişdiyini qiymətləndirməməliyik. Təkcə insan astrositləri ilə digər primatlardakı astrositlər arasında ölçü fərqi böyükdür" dedi Paşka. "Mənim müəllimim, mərhum Ben Barres, astrositləri "bəşəriyyətin əsası" adlandırdı və biz onun bir şey üzərində olduğunu tamamilə düşünürük."


Satchidananda Panda

Əksər insanlar kimi, yəqin ki, hər gün təxminən eyni vaxtda oyanırsınız, yemək üçün ac qalırsınız və yataqda uyuyursunuz. Əgər siz nə vaxtsa reaktiv gecikmə ilə qarşılaşmısınızsa və ya bütün gecəni çəkmisinizsə, bilirsiniz ki, bu cədvəli asanlıqla aradan qaldırmaq olar. Ancaq bəzi insanlar üçün bu balanssızlıq - gecələr yatmaqda çətinlik, qeyri-adi vaxtlarda aclıq və ya günorta qəfil yorğunluq - daimidir. Alimlər sirkadiyalı saatlarımız (gündəlik ritmlərə vasitəçilik edən daxili proqram) və sağlamlıq arasındakı əlaqəni aşkar etməyə başlayırlar.

Yanaşma

Satchidananda Panda bütün bədəni eyni sirkadiyalı saatda saxlayan genləri, molekulları və hüceyrələri araşdırır. Hipotalamusun supraxiazmatik nüvə (SCN) adlanan bir hissəsi bədənin əsas saatının mərkəzində yerləşir və bədənin qalan hissəsini cədvəl üzrə saxlayaraq birbaşa gözlərdəki işıq sensorlarından məlumat alır. Panda bu işıq sensorlarının necə işlədiyini, eləcə də bədənin digər hissələrində mobil vaxt saxlayanların necə işlədiyini kəşf etdi. O, həmçinin ətrafdakı işıq səviyyəsini ölçən və hər gün yuxuya getmək və oyanmaq üçün vaxt təyin edən tor qişada yeni mavi işıq sensoru aşkar etdi.

Qaraciyərin gündəlik sikllərinin necə işlədiyini araşdıran Panda müəyyən vaxt ərzində (8-12 saat) yemək yeyən siçanların daha böyük bir pəncərədə eyni sayda kalori yeyənlərə nisbətən daha incə, daha sağlam olduğunu müəyyən etdi. zaman, insanın nə yediyi qədər nə vaxt yeməyin də vacib ola biləcəyini göstərir. Əgər bu "vaxt məhdudiyyətli yemək" (TRE) faydaları insanlarda doğrudursa, bu, həddindən artıq yemək pozğunluqları, diabet və piylənmənin müalicəsində dərin təsirlərə malik ola bilər. Sirkadiyalı saat, o, hətta immunitet sisteminə vasitəçilik etdiyini tapdı. Əhəmiyyətli sirkadiyalı molekulu olmayan siçanların bədənlərində digər siçanlarla müqayisədə daha yüksək səviyyədə iltihab var idi ki, bu da sirkadiyalı saatda iştirak edən genlərin və molekulların infeksiyalar və ya xərçəng kimi iltihabla əlaqəli şərtlər üçün dərman hədəfi ola biləcəyini göstərir.

Yeniliklər və Kəşflər

Pandanın laboratoriyası, insanların cəmi bir əsr əvvəl etdiyi kimi, kalori istehlakını 8-12 saat müddətində məhdudlaşdırmağın yüksək xolesterol, diabet və piylənmənin qarşısını ala biləcəyini aşkar etdi. O, vaxt məhdudiyyəti ilə qidalanmanın faydalarının insanlara və siçanlara aid olub-olmadığını araşdırır. Yaşla əlaqəli bu xroniki xəstəliklərin qarşısını almaq və daha yaxşı idarə etməklə, sağlam ömrü uzatmaq və sağlam qocalmanı təşviq etmək olar.

Panda komandası mavi işığa həssas zülal olan melanopsinin sirkadiyalı saatımızı, yuxunu və ayıqlığımızı tənzimləməkdə əsas funksiyasını kəşf edib. Bu kəşf, gündüzlər mavi işığa məruz qalmamızı zənginləşdirmək və əhval-ruhiyyəni, ayıqlığı və yuxunu yaxşılaşdırmaq üçün gecə mavi işığı azaltmaq üçün yeni işıqlandırma inqilabına təkan verir.

Onun laboratoriyası aşkar edib ki, genomumuzdakı yüzlərlə-minlərlə genin 24 saat ərzində müəyyən vaxtlarda müxtəlif orqanlarda açılıb sönür. Tapıntılar, oynaq ağrılarından xərçəngə qədər bir çox müxtəlif xəstəliklərin müalicəsi üçün mövcud olan yüzlərlə dərmanın günün və ya gecənin düzgün vaxtında tətbiq olunduğu təqdirdə daha yaxşı işləyə biləcəyini göstərir.


Yaşla beynin dəyişmə qabiliyyəti azalır.

Beyin həyatın erkən dövründə müxtəlif mühitlərə və qarşılıqlı təsirlərə uyğunlaşmaq üçün ən çevik və ya "plastik" olur, lakin yetkinləşən beyin daha mürəkkəb funksiyaları öz üzərinə götürmək üçün daha çox ixtisaslaşdıqca, yenidən təşkil etmək və yeni və ya gözlənilməz vəziyyətlərə uyğunlaşmaq qabiliyyəti azalır. çətinliklər. Məsələn, ilk il ərzində beynin səsi fərqləndirən hissələri körpənin eyni zamanda məruz qaldığı dildə ixtisaslaşır, beyin artıq başqa dillərdə olan müxtəlif səsləri tanımaq qabiliyyətini itirməyə başlayır. . Dil öyrənmək və digər bacarıqlar üçün “pəncərələr” açıq qalsa da, zaman keçdikcə bu beyin dövrələrini dəyişdirmək getdikcə çətinləşir. Erkən plastisiya o deməkdir ki, körpənin inkişaf edən beyin arxitekturasına təsir etmək, yetkinlik illərində onun dövrə hissələrini dəyişdirməkdən daha asan və daha effektivdir.


Niyə 2021-ci ildə bizə qoşulun

Virtual tədbir sizə ateroskleroz, tromboz, damar biologiyası, genomika, dəqiq tibb, periferik damar xəstəlikləri və damar cərrahiyyəsi sahələrində yeni və inkişaf etməkdə olan elmi tədqiqatlar haqqında məlumat mübadiləsini təmin edəcək. Biz bir çox fənlərdən geniş nümayəndəlik təklif edəcəyik və gənc alimləri bizə qoşulmağa təşviq edəcəyik.

Bu tədbir ürək-damar təbabəti, ürək-damar tədqiqatları, tromboz tədqiqatları, klinik kardiologiya, molekulyar/hüceyrə biologiyası, damar biologiyası, damar təbabəti, damar cərrahiyyəsi, endokrinologiya, genetika, funksional genomika, hematologiya, immunologiya və fiziologiya elmləri və klinisyenlərinə müraciət etməlidir.


Olduqca fantastik

Sadə bir nümunəyə nəzər salaq. Əgər günəş işığında bir az vaxt keçirsəm, qaralmışam. Bu, əslində dərimdə melanin istehsalını artıran və dəri tonunun qaralması ilə nəticələnən gen ifadəsində dəyişiklikləri əhatə edən epigenetik bir prosesdir. Burada müvafiq genlərin ifadəsi ilə dəri rənginin xüsusiyyəti arasında olduqca sadə, birbaşa və birbaşa əlaqə var. Təcrübəyə bu hüceyrə reaksiyası həftələrdən aylara qədər davam edir, lakin daha çox deyil. O, mənim nə övladlarıma, nə də nəvələrimə keçməyəcək.

Günəşin qaralması: epigenetik bir şeyə təsir edir. ProStockStudio/Shutterstock

Az sayda genlərə epigenetik təsirlərin vacib ola biləcəyi bir neçə sinir funksiyası var, məsələn, stresə həssaslığın tənzimlənməsi və narkotik asılılığı. Ancaq zəka və şəxsiyyət kimi psixoloji xüsusiyyətlər bir neçə genin davamlı fəaliyyəti ilə müəyyən edilmir.

Birincisi, bu əlamətlər ümumiyyətlə genetik olaraq müəyyən edilmir - variasiyanın çox hissəsi genetik mənşəlidir. Həmçinin, genetik təsirlər minlərlə genin dəyişməsindən yaranır və bu variasiya daha çox beyin inkişaf proseslərinə təsir göstərir. Bu təsirlər genlərimizin müəyyən bir şəkildə, hazırda ifadə edildiyi üçün deyil, inkişaf zamanı müəyyən şəkildə ifadə edildiyi üçün yaranır.

Bu, beynimizin müəyyən bir şəkildə bağlanmasına gətirib çıxardı ki, müxtəlif neyron dövrələrimiz müəyyən bir şəkildə işləməyə meyllidir, nəticədə idrak funksiyalarında və müxtəlif ssenarilərdə qərar qəbul etmədə fərqliliklər yaranır, xarakterik davranış nümunələri kimi özünü göstərir. Bu, genlərdən psixoloji xüsusiyyətlərə qədər çox uzun və mürəkkəb bir yoldur. Yetkinlərdə bəzi genlərin ifadəsini dəyişdirərək bu xüsusiyyətləri dəyişdirə biləcəyimiz fikri - günəşə məruz qalmaq kimi - buna görə də olduqca xəyaldır.

Epigenetikanın hüceyrə mexanizmini işə salmaq onu daha az fantaziya etmir. Travma kimi təcrübələrin xəstənin uşaqlarına və ya nəvələrinə davranış və ya başqa şəkildə təsir edən epigenetik dəyişikliklərə səbəb olduğuna dair heç bir real sübut yoxdur.

Bununla belə, bunların heç biri o demək deyil ki, biz genetik olaraq proqramlaşdırılmış avtomatlarıq, onların davranışı doğuşdan sabitdir. Təbii ki, bizim anadangəlmə meyllərimiz var, lakin bunlar bizim davranışımız üçün yalnız əsasdır. Biz, əslində, təcrübədən öyrənməkdə çətinlik çəkirik - bu, bizim xüsusi şərtlərimizə uyğunlaşdığımız və davranış nümunələrimizin necə ortaya çıxdığıdır. Lakin bu, bizim gen ifadə modellərimizdə deyil, neyroanatomiyamızda dəyişikliklərlə baş verir.

O strukturlar da sabit deyil. Dəyişiklik mümkün olaraq qalır. Davranışlarımızı hələ də idarə edə bilərik. Biz vərdişlərimizi ləğv etmək və yenidən formalaşdırmaq üçün işləyə bilərik. Biz öz şüuraltı meyllərimizi müəyyən dərəcədə üstələyə bilərik. Bunun üçün özünüdərk, nizam-intizam və səy tələb olunur. Bunun tələb olunmadığı tək şey epigenetikdir.


Videoya baxın: Terapi Gen (Sentyabr 2022).


Şərhlər:

  1. Fremont

    there are still some gaps

  2. Maulkree

    Bunda bir şey var. Məlumata görə çox sağ olun. Mən şadam.

  3. Cetewind

    I am assured, what is it - a lie.

  4. Torisar

    We speak.

  5. Saebeorht

    How long can you talk about one and the same topic, the whole blogosphere is fucked up?

  6. Vujora

    Hə doğrudan da. It was and with me. Bu mövzuda ünsiyyət qura bilərik. Burada və ya axşam.



Mesaj yazmaq