Məlumat

Elektroforez zolaqlarının MS-ə köçürülməsi

Elektroforez zolaqlarının MS-ə köçürülməsi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Məni çaşdıran bir laboratoriya sualım var. Aydın olmaq üçün bu ev tapşırığı sualıdır, lakin mən geniş araşdırma aparmışam və "yaxşı" cavab tapa bilmirəm.

Sual belədir: Gel elektroforez zolağının kəsilməsi ilə MS arasında atılmalı olan addımları sadalayın?

Düşünə biləcəyim yeganə şey duzlama istifadə edildiyi təqdirdə nümunədən duzları təmizləmək və SDS kimi istifadə olunan yuyucu vasitələrdən təmizləməkdir. Sual, mənim çatışmadığım bir şeyin olduğunu düşünməyə vadar edən xüsusi bir əmr və ya addımların tələb olunduğunu nəzərdə tutur. Hər hansı bir fikir təqdir olunur.


Duzları çıxarmaq, boyanı çıxarmaq, zülalı həzm etmək, həzm olunan peptidləri geldən çıxarmaq və s.

Ətraflı məlumat üçün bu protokola baxın.


Gel elektroforezində zülal bant genişliyi: miqrasiya məsafəsinin əsas funksiyası§

Məqalə Baxışları 2008-ci ilin Noyabr ayından (həm PDF, həm də HTML) bütün qurumlar və fərdlər üzrə tam mətnli məqalə yükləmələrinin ƏQSƏ uyğun olan cəmidir. Bu göstəricilər son bir neçə günə olan istifadəni əks etdirmək üçün müntəzəm olaraq yenilənir.

Sitatlar Crossref tərəfindən hesablanmış və gündəlik yenilənən bu məqaləyə istinad edilən digər məqalələrin sayıdır. Crossref sitat sayları haqqında daha çox məlumat əldə edin.

Altmetrik Diqqət Pulu tədqiqat məqaləsinin onlayn olaraq aldığı diqqətin kəmiyyət ölçüsüdür. Pişi işarəsinə klikləməklə, altmetric.com saytında verilən məqalə üçün xal və sosial media varlığı haqqında əlavə təfərrüatlar olan bir səhifə yüklənəcək. Altmetrik Diqqət Skoru və balın necə hesablanması haqqında daha çox məlumat əldə edin.


Oliqoklonal zolaq analizi serebrospinal mayedə (CSF) 2 və ya daha çox unikal IgG zolağı aşkar etdikdə, nəticə müsbətdir.

CSF, dağınıq sklerozun (MS) diaqnostikasında yüksək intratekal IgG sintezini keyfiyyətcə (oligoklonal zolaqlar) müəyyən etməklə istifadə olunur. 2 və ya daha çox unikal CSF oliqoklonal zolaqlarının olması 2017-ci ildə yenidən işlənmiş McDonald meyarlarında MS üçün diaqnostik meyarlardan biri kimi yenidən təqdim edilmişdir. Bununla belə, bu tapıntılar MS üçün spesifik deyildir, çünki CSF-yə spesifik IgG sintezi yoluxucu, iltihablı, serebrovaskulyar və paraneoplastik xəstəliklər də daxil olmaqla digər nevroloji xəstəlikləri olan xəstələrdə də tapıla bilər. Klinik korrelyasiya tövsiyə olunur.


Poliakrilamid Gel Faiz Ayırma Aralığı

Akrilamid konsentrasiyası (%) Ayırma Aralığı (kDa)
5 60-210
7.5 35-95
10 15-70
15 4-45
4-12 gradient 5-200
4-20 gradient 4-200
10-20 gradient 3.5-110

Gelin faizi və qalınlığı ləkələmə mərhələsində zülalların geldən köçürülməsinə təsir edəcək, beləliklə, daha nazik gel və ya akrilamidin daha aşağı faizindən istifadə transfer nəticələrini yaxşılaşdıra bilər.

Gel bərkidikdən sonra işləyən aparata yerləşdirilir. Hər bir quyuya gel yükləmə tamponunda həll edilmiş kiçik həcmli protein (5-20 ml) əlavə edilir. Daha sonra gel enerji təchizatı ilə birləşdirilir və zülalları ayırmaq üçün bufer tankında bir neçə saat işləməyə icazə verilir. Gel çox yüksək gərginliklə işlədilirsə, o, həddindən artıq istiləşəcək və bantları təhrif edəcəkdir. Müşaiyət olunan gel gradient gel üzərində yaxşı ayrılmış və bütün ayrılmış zülal zolaqlarını vizuallaşdırmaq üçün Coomassie boyası ilə boyanmış hüceyrəli lizatları göstərir.

Şəkil 7: 4-12% Gradient Gel üzərində Ayrılmış HeLa Hüceyrə Lizatları (LYS001)


Toxum saxlama zülalları biokimya laboratoriyasında kütləvi spektrometriya ilə protein identifikasiyasını öyrətmək üçün bir sistem kimi

Kütləvi spektrometriya (MS) bioloji sistemlərin öyrənilməsində mühüm alətə çevrilmişdir. Tətbiqlərdən biri zülalların və peptidlərin peptid və peptid fraqment kütlələrinin zülal ardıcıllığı verilənlər bazalarında zülalların ardıcıllığına uyğunlaşdırılması ilə müəyyən edilməsidir. Çox vaxt mürəkkəb zülal qarışıqlarının 2D-PAGE ilə əvvəlcədən zülal ayrılmasına ehtiyac duyulur, bu, böyük laboratoriya dərslərinin müəllimlərinin ayıra biləcəyindən daha çox vaxt və təcrübə tələb edir. Biz Biokimya Laboratoriyası kursumuz üçün tələbələri birölçülü SDS-PAGE ilə zülalların ayrılmasından sonra MS əsaslı zülal identifikasiyasına cəlb edən eksperimental modul hazırlamışıq, adətən bu kursda öyrədilir. Modul soya toxumu saxlama zülallarına, toxumda yüksək səviyyədə olan zülalların nisbətən sadə qarışığına əsaslanır və əsas zülal zolaqlarını MS/MS və bəzi hallarda hətta peptid kütləsinin barmaq izi ilə müəyyən etməyə imkan verir. Tələbələr İnternetdə mövcud olan proqram təminatından istifadə edərək zülal zolaqlarını müəyyən edə bilərlər və cücərmə zamanı baş vermiş post-tərcümə dəyişikliklərini çıxarmaq tələb olunur. Kütləvi spektral məlumatların toplusu və müstəqil kompüter əsaslı laboratoriya modulu kimi istifadə edilə bilən dərsliklər də yığılmışdır.

Copyright © 2013 Beynəlxalq Biokimya və Molekulyar Biologiya İttifaqı, Inc.


Cənubi Şimal və Qərb Blotting arasındakı oxşarlıqlar

  • Southern blotting, Northern blotting və Western blotting bir nümunə içərisində müəyyən bir makromolekul növünü müəyyən etmək üçün istifadə olunan üç ləkə üsuludur.
  • Blotting üsullarının üç addımı elektroforez, köçürmə və aşkarlamadır.
  • Hər bir texnika artıq, müvafiq makromolekulla denatürasiya və bloklama tələb edir.
  • Hər bir texnikanın biotexnologiya və tibbdə tətbiqi var.

Zeta Potensialının Qısa Tarixi və İnkişafı

Zeta potensialı kolloid dispersiyalarda elektrokinetik potensial üçün elmi termindir. Əvvəlki ədəbiyyatda o, adətən yunan hərfi zeta, &Zeta ilə işarələnir, buna görə də zeta potensialı adını &Zeta-potensial kimi almışdır. Eksperimental məlumatlardan Zeta potensialının hesablanması üçün ən erkən nəzəriyyə 1903-cü ildə Marian Smoluchowski tərəfindən hazırlanmışdır (Şəkil (PageIndex<2>) ). Hətta bu günə qədər bu nəzəriyyə hələ də zeta potensialının hesablanması üçün ən məşhur və geniş istifadə olunan üsuldur.

Şəkil (PageIndex<2>) Statistik fizikanın qabaqcıl Polşa fizik Marian Smoluchovskinin (1872-1917) portreti.

Maraqlıdır ki, bu nəzəriyyə əvvəlcə elektroforez üçün hazırlanmışdır. Sonralar insanlar onun nəzəriyyəsini zeta potensialının hesablanmasında tətbiq etməyə başladılar. Bu nəzəriyyənin güclü olmasının əsas səbəbi onun universallığı və istənilən formalı və istənilən konsentrasiyalı dağılmış hissəciklər üçün etibarlılığıdır. Bununla belə, bu erkən nəzəriyyədə hələ də bəzi məhdudiyyətlər var, çünki o, əsasən eksperimental olaraq müəyyən edilmişdir. Əsas məhdudiyyətlər ondan ibarətdir ki, Smoluchowskinin rsquos nəzəriyyəsi səth keçiriciliyinin töhfəsini laqeyd edir və yalnız &kappa kimi qeyd olunan interfeys təbəqəsindən çox daha böyük ölçülərə malik hissəciklər üçün işləyir.a (1/&kappa Debye uzunluğu adlanır və a hissəcik radiusudur).

Overbeek və Booth bu istiqamətdə ilk qabaqcıl olaraq elektrokinetik tətbiqlər üçün səth keçiriciliyini özündə birləşdirə bilən daha nəzəri və ciddi elektrokinetik nəzəriyyələr hazırlamağa başladılar. Demək olar ki, hər hansı bir &kappaa etibarlı olan müasir ciddi elektrokinetik nəzəriyyələr əsasən Ukrayna (Duxin) və Avstraliya (O&rsquoBrien) alimlərindən yaradılmışdır.

Zeta Potensial Analizinin Prinsipləri

Elektrokinetik hadisələr

Səth və məhlul arasında elektrik ikiqat qatı (EDL) mövcud olduğundan, EDL-nin sərt və mobil hissələri arasında istənilən nisbi hərəkət elektrokinetik potensialın yaranması ilə nəticələnəcəkdir. Yuxarıda təsvir edildiyi kimi, zeta potensialı əslində elektrokinetik hadisələrdən yaranan elektrokinetik potensialdır. Beləliklə, elektrokinetik potensialın yarana biləcəyi müxtəlif vəziyyətləri başa düşmək vacibdir. Şəkil (PageIndex<3>)-də göstərildiyi kimi elektroforez, elektro-osmoz, axın potensialı və çökmə potensialı vasitəsilə zeta potensialının əldə edilməsinin ümumiyyətlə dörd əsas yolu vardır.

Şəkil (PageIndex<3>) Dörd növ elektrokinetik fenomen arasındakı əlaqə (www.americanpharmaceuticalrev. 2-Measurement/)

Zeta potensialının hesablanması

Zeta potensialının hesablanmasının bir çox müxtəlif yolu var. Bu bölmədə elektroforez və elektroosmozda zeta potensialının hesablanması üsulları təqdim ediləcək.

Elektroforezdə Zeta Potensialı

Elektroforez, xarici elektrik sahəsinin təsiri altında mayeyə batırılmış yüklü kolloid hissəciklərin və ya polielektrolitlərin hərəkətidir. Belə halda elektroforetik sürət, ve (ms -1 ) elektroforez zamanı sürət və elektroforetik hərəkətlilikdir.e (m 2 V -1 s -1 ) sürətin böyüklüyünün elektrik sahəsinin gücünün böyüklüyünə bölünməsidir. Hissəciklər aşağı potensiala doğru hərəkət edərsə, hərəkətlilik müsbət, əks halda isə mənfi sayılır. Və buna görə də, bizim v münasibətimiz vare&utancaq= ueE, burada E xaricdən tətbiq olunan sahədir.

Beləliklə, elektroforez vəziyyətində zeta potensialı üçün hesablanan düstur EQ-də verilmişdir, burada &epsilonrs elektrolit məhlulunun nisbi keçiriciliyidir, &epsilon0 vakuumun elektrik keçiriciliyi və &eta özlülükdür.

&kappaa ölçüsü ilə bağlı iki hal var:

  1. &kappaa < 1: düstur oxşardır, ef <3>.
  2. &kappaa > 1: düstur kifayət qədər mürəkkəbdir və biz zeta potensialı üçün tənliyi həll etməliyik, ef <4>, burada ( y^= ezeta /kT ), m sulu məhlul üçün təxminən 0,15-dir.
Elektroosmozda Zeta Potensialı

Elektroosmoz, tətbiq olunan elektrik sahəsinə cavab olaraq mayenin hərəkətsizləşdirilmiş hissəciklər dəsti, məsaməli tıxac, kapilyar və ya membran vasitəsilə hərəkətidir. Elektroforez kimi, elektroosmotik sürətə malikdir, veo (ms -1 ) yüklənmiş interfeysdən uzaq olan mayenin vahid sürəti kimi. Adətən, ölçülən kəmiyyət mayenin həcm axını sürətinin elektrik sahəsinin gücünə, Q-ya bölünməsidir.eo,E (m 4 V -1 s -1 ) və ya elektrik cərəyanına bölünür, Qeo,I (m 3 C -1 ). Buna görə də əlaqə ef <5> ilə verilir.

Beləliklə, elektroosmozda Zeta potensialı üçün hesablanan düstur EQ-də verilmişdir.

Elektroforezdə olduğu kimi &kappaa ölçüsü ilə bağlı iki hal var:

  • &kappaa >>1 və səth keçiriciliyi yoxdur, burada Ac en kəsiyinin sahəsi, KL isə hissəciyin kütləvi keçiriciliyidir.
  • &kappaa < 1, ef <6>, burada (Delta u =frac><>> ) səth keçiriciliyi üçün Duxin ədədi hesabıdır, ( K^ ) hissəciyin səth keçiriciliyidir.

Elektroforezdə Zeta potensialı və hissəciklərin sabitliyi arasında əlaqə

Yuxarıdakı nəzəri üsullardan istifadə edərək elektroforezdə hissəciklər üçün zeta potensialını hesablaya bilərik. Aşağıdakı cədvəldə kolloid hissəciklərin zeta potensialı ilə bağlı sabitlik davranışı ümumiləşdirilmişdir. Beləliklə, elektroforezin elektrokinetik hadisələrində kolloid hissəciklərin sabitliyini proqnozlaşdırmaq üçün zeta potensialından istifadə edə bilərik.

Cədvəl (PageIndex<1>) Zeta potensialına görə kolloid hissəciklərin sabitlik davranışı.
Zeta Potensialı (mV) Hissəciklərin sabitlik davranışı
0 - ±5 Sürətli laxtalanma və ya flokulyasiya
±10 - ±30 Başlanğıc Qeyri-sabitlik
±30 - ±40 Orta Sabitlik
±40 - ±60 Yaxşı Sabitlik
±61-dən çox Əla Sabitlik


İstinadlar

Anderson JM, Chow WS, De Las Rivas J: Daha yüksək bitki tilakoid membranlarında fotosistem II-nin strukturunda və funksiyasında dinamik çeviklik: qran müəmması. Photosynth Res. 2008, 98: 575-587. 10.1007/s11120-008-9381-3.

Mullineaux CW: Qrananın funksiyası və təkamülü. Trends Plant Sci. 2005, 10: 521-525. 10.1016/j.tplants.2005.09.001.

Kirchhoff H, Tremmel I, Haase W, Kubitscheck U: Grana tilakoid membranlarında Supramolekulyar Fotosistem II təşkilatı: strukturlaşdırılmış tənzimləmə üçün sübut. Biokimya. 2004, 43: 9204-9213. 10.1021/bi0494626.

Dekker JP, Boekema EJ: Yaşıl bitkilərdə tilakoid membran zülallarının supramolekulyar təşkili. Biochim Biophys Acta. 2005, 1706: 12-39. 10.1016/j.bbabio.2004.09.009.

Borodich A, Rojdestvenski I, Cottam M, Öquist G: Tilakoidlərdə fotosistemlərin ayrılması onların ölçüsündən asılıdır. Biochim Biophys Acta. 2003, 1606: 73-82. 10.1016/S0005-2728(03)00085-9.

Chow WS, Kim E-H, Horton P, Anderson JM: Daha yüksək bitki xloroplastlarında tilakoid membranların qranal yığılması: işdəki fiziki-kimyəvi qüvvələr və yaranan funksional nəticələr. Photoch Photobio Sci. 2005, 4: 1081-1090. 10.1039/b507310n.

Danielsson R, Suorsa M, Paakkarinen V, Albertsson P-Å, Styring S, Aro E-M, Mamedov F: Dimeric and Monomeric Organization of Photosystem II. Tilakoid membranın müxtəlif sahələrində beş fərqli kompleksin paylanması. J Biol Chem. 2006, 281: 14241-14249. 10.1074/jbc.M600634200.

Nield J, Barber J: Ali bitkilərin Photosystem II superkompleksi üçün struktur modelinin təkmilləşdirilməsi. Biochim Biophys Acta. 2006, 1757: 353-361. 10.1016/j.bbabio.2006.03.019.

Məmmədov F, Danielsson R, Gadjieva R, Albertsson P-Å, Styring S: Tilakoid membranın müxtəlif sahələrindən fotosistem II-nin EPR xarakteristikası. Biokimya. 2008, 47: 3883-3891. 10.1021/bi701913k.

Klimmek F, Ganeteg U, Ihalainen J, van Roon H, Jensen PE, Scheller HV, Dekker JP, Jansson S: Ali bitki yüngül yığım kompleksinin strukturu I: in vivo xarakteristikası və Lhca zülallarının struktur qarşılıqlı əlaqəsi. Biokimya. 2005, 44: 3065-3073. 10.1021/bi047873g.

Garstka M, Drożak A, Rosiak M, Venema JH, Kierdaszuk B, Simeonova E, van Hasselt PR, Dobrucki J, Mostowska A: xloroplast strukturunda və lobyada xlorofil-protein komplekslərinin təşkilində qaranlıq soyutma ilə əlaqəli dəyişikliklərin işığa bağlı geri çevrilməsi tilakoid membranlar. Biochim Biophys Acta. 2005, 1710: 13-23. 10.1016/j.bbabio.2005.08.006.

Garstka M, Venema JH, Rumak I, Gieczewska K, Rosiak M, Kozioł-Lipinska J, Kierdaszuk B, Vredenberg WJ, Mostowska A: Qaranlıq soyutmanın xloroplastın quruluşuna və noxudda və pomidorda xlorofil-protein komplekslərinin təşkilinə zidd təsiri. donmayan temperatura fərqli həssaslıq göstərən bitkilər. Planta. 2007, 226: 1165-1181. 10.1007/s00425-007-0562-7.

Allen JF, Forsberg J: Tilakoid quruluşunda və funksiyasında molekulyar tanınma. Trends Plant Sci. 2001, 6: 317-326. 10.1016/S1360-1385(01)02010-6.

Chuartzman SG, Nevo R, Shimoni E, Charuvi D, Kiss V, Ohad I, Brumenfeld V, Reich Z: Arabidopsisdə dövlət keçidləri zamanı tilakoid membranın yenidən qurulması. Bitki hüceyrəsi. 2008, 20: 1029-1039. 10.1105/tpc.107.055830.

Tikkanen M, Nurmi M, Suorsa M, Danielsson R, Mamedov F, Styring S, Aro E-M: Ali bitkilərdə iki fotosistem arasında həyəcan enerjisinin paylanmasının fosforlaşmadan asılı tənzimlənməsi. Biochim Biophys Acta. 2008, 1777: 425-432. 10.1016/j.bbabio.2008.02.001.

Rock ChD, Bowlby NR, Hoffmann-Benning S, Zeevaart JAD: Arabidopsis thalina (L.) Heynh-in aba mutantı. xlorofil Floresans Məhsuldarlığını və tilakoid yığılmasını azaldır. Bitki fiziol. 1992, 100: 1796-1801. 10.1104/səh.100.4.1796.

Ido K, Ifuku K, Yamamoto Y, Ishihara S, Murakami A, Takabe K, Miyake C, Sato F: PsbP zülalının yıxılması dimerik PSII əsas kompleksinin yığılmasına mane olmur, lakin tütündə fotosistem II superkomplekslərinin yığılmasına mane olur. Biochim Biophys Acta. 2009, 1787: 873-881. 10.1016/j.bbabio.2009.03.004.

Kim EH, Li XP, Razeghifard R, Anderson JM, Niyogi KK, Pogson BJ, Chow WS: Yüngül yığan xlorofil a/b-protein komplekslərinin çoxsaylı rolları Arabidopsis xloroplastlarının strukturunu müəyyənləşdirir və funksiyasını optimallaşdırır: İki xlorofil b istifadə edən tədqiqat - daha az mutantlar. Biochim Biophys Acta. 2009, 1787: 973-984. 10.1016/j.bbabio.2009.04.009.

Ruban AV, Wentworth M, Yakushevska AE, Andersson J, Lee PJ, Keegstra W, Dekker JP, Boekema EJ, Jansson S, Horton P: Əsas işıq yığan kompleksi olmayan bitki fotosistem II makro təşkilatını saxlayır. Təbiət. 2003, 421: 648-652. 10.1038/nature01344.

Mehta M, Sarafis V, Critchley C: Tilakoid membran memarlığı. Aust J Plant Physiol. 1999, 26: 709-716. 10.1071/PP99068.

Vacha F, Adamec F, Valenta J, Vacha M: Xlorofil floresansı ilə tədqiq edilən Pisum sativum xloroplastlarının tilakoid membranlarında fotosistem piqment-zülal komplekslərinin məkan yeri. J Lumin. 2007, 122–123: 301-303.

Hasegawa M, Shiina T, Terazima M, Kumazaki S: Yaxın infraqırmızı lazer əsaslı flüoresan spektral mikroskopiya ilə müşahidə olunan bitki yarpaqlarının içərisindəki xloroplastlarda seçici fotosistemlər. Bitki Hüceyrə Fiziol. 2010, 51: 225-238. 10.1093/pcp/pcp182.

Storf S, Stauber EJ, Hippler M, Schmid VHR: Pomidorda (Lycopersicon esculentum) Fotosistem I İşıq yığan antenanın proteomik təhlili. Biokimya. 2004, 43: 9214-9224. 10.1021/bi0498196.

Domonkos I, Malec P, Sallai A, Kovács L, Itoh K, Shen G, Ughy B, Bogos B, Samurai I, Kis M, Strzalka K, Wada H, Itoh S, Farkas T, Gombos Z: Fosfatidilqliserol oliqomerləşmə üçün vacibdir. fotosistem I reaksiya mərkəzi. Bitki fiziol. 2004, 134: 1471-1478. 10.1104/səh.103.037754.

Allen KD, Staehelin LA: Aşağı ion gücünə malik yerli yaşıl gel sistemindən istifadə edərək 16-20 xlorofil-protein kompleksinin həlli. Anal Biokimya. 1991, 194: 214-222. 10.1016/0003-2697(91)90170-X.

Barros T, Royant A, Standfuss J, Dreuw A, Kühlbrandt W: Bitki işıq yığan kompleksin kristal quruluşu aktiv, enerji ötürən vəziyyəti göstərir. EMBO J. 2009, 28: 298-306. 10.1038/emboj.2008.276.

Gruszecki WI, Gospodarek M, Grudziński W, Mazur R, Gieczewska K, Garstka M: LHCII ilə əlaqəli ksantofilin konfiqurasiyasının işığın səbəb olduğu dəyişiklik (şərti olaraq violaxanthinə təyin edilmişdir): Rezonans Raman tədqiqatı. J. Fiziki Kimya B. 2009, 113: 2506-2512. 10.1021/jp8101755.

Andreeva A, Stoitchkova K, Busheva M, Apostolova E: Modifikasiya edilmiş piqment tərkibinə malik noxud mutantlarından tilakoid membranların xlorofil-protein kompleksləri arasında enerji paylanmasında dəyişikliklər I. Dəyişdirilmiş piqment tərkibinə görə dəyişikliklər. J Photochem və Photobiol B. 2003, 70: 153-162. 10.1016/S1011-1344(03)00075-7.

Ruban AV, Lee PJ, Wentworth M, Young AJ, Horton P: Stokiometriyanın və Ksantofillərin Fotosistem II İşıq Yığım Komplekslərinə bağlanma gücünün təyini. J. Bioloji Kimya. 1999, 274: 10458-10465. 10.1074/jbc.274.15.10458.

Dekker JP, Hassoldt A, Petterson A, van Roon H, Groot ML, van Grondelle R: Photosystem II InPhotosynthesis-in F695 və F685 emissiyasının təbiəti haqqında. İşıqdan Biosferə. Cild 2. Redaktə edən DordrechtMP.: Kluwer 1995:53–56.

Ruban AV, Young AJ, Horton P: Fotosistem II-nin kiçik xlorofil a/b bağlayıcı zülallarının dinamik xüsusiyyətləri, yaşıl bitkilərin fotosintetik membranında fotoqoruyucu enerjinin yayılması üçün in vitro modeli. Biokimya. 1996, 35: 674-678. 10.1021/bi9524878.

Šiffel P, Braunová Z: Güclü CO2 çatışmazlığına məruz qalan bütöv yarpaqlarda işıq yığan kompleksin sərbəst buraxılması və yığılması. Photosynth Res. 1999, 61: 217-226. 10.1023/A:1006298111894.

Ruban AV, Calkoen F, Kwa SLS, van Grondelle R, Horton P, Dekker JP: Xətti və dairəvi dikroizm spektroskopiyası ilə məcmu vəziyyətdə LHCII-nin xarakteristikası. Biochim Biophys Acta. 1997, 1321: 61-70. 10.1016/S0005-2728(97)00047-9.

Gruszecki WI, Grudzinski W, Gospodarek M, Patyra M, Maksymiec W: LHCII-nin ksantofillə bağlı aqreqasiyası işıq yığımı və enerjinin yayılması sistemləri arasında keçid kimi. Biochim Biophys Acta. 2006, 1757: 1504-1511. 10.1016/j.bbabio.2006.08.002.

Ruban AV, Res D, Pascal AA, Horton P: udulmuş həyəcan enerjisinin ΔpH-dan asılı olaraq fotosintetik membranlar tərəfindən yayılmasının mexanizmi: II. Təcrid olunmuş tilakoidlərdə in vitro və qE birləşmələri arasında əlaqə. Biochim Biophys Acta. 1992, 1102: 39-44. 10.1016/0005-2728(92)90062-7.

Baker NR, Rosenqvist E: Xlorofil floresansının tətbiqləri məhsul istehsalı strategiyalarını təkmilləşdirə bilər: gələcək imkanların araşdırılması. J Exp Bot. 2004, 55: 1607-1621. 10.1093/jxb/erh196.

Neubauer C, Schreiber U: Güclü davamlı işıqlandırmanın başlanğıcında xlorofil floresansının polifazalı yüksəlişi. I. Protein xüsusiyyətləri və fotosistem II qəbuledicisi ilə qismən nəzarət. 1987, 42c: 46-54.

Strasser RJ, Srivastava A, Govindjee: Polifaz xlorofil bitkilərdə və siyanobakteriyalarda keçici flüoresan. Photochem Photobiol. 1995, 61: 32-42. 10.1111/j.1751-1097.1995.tb09240.x.

Strasser RJ, Tsimilli-Michael M, Srivastava A: FluorescenceTransientin təhlili. Xlorofil floresansında. Fotosintezin imzası. Fotosintez və tənəffüs seriyasında irəliləyişlər. PapageorgiouGC tərəfindən redaktə edilib, Govindjee.: Springer 2004:321–362.

Lazar D: Həyəcan verici işığın yüksək intensivliyi altında ölçülən polifazalı xlorofil floresan yüksəlişi. Funct Bitki Biol. 2001, 33: 9-30.

Fotosistem II modellərinin tutulması baxımından xlorofil flüoresansının fotoelektrokimyəvi nəzarəti. Çətin bir görünüşdə. Xlorofil floresansında: fotosintezin imzası. Fotosintez və tənəffüs seriyasında irəliləyişlər. Redaktə edən Papageorgiou GC, Govindjee.: Springer 2004:34–195.

Zhu X-G, Govindjee, Baker NR, Dde Sturler E, Ort DR, Long SP: Fotosistem II ilə əlaqəli həyəcan enerjisinin və elektron ötürülməsinin hər bir diskret addımını təsvir edən modeldən proqnozlaşdırılan yarpaqlarda xlorofilin flüoresan induksiya kinetikası. Planta. 2005, 223: 114-133. 10.1007/s00425-005-0064-4.

Henriques FS: Yarpaq xlorofil floresansı: Bitki üçün məlumat və əsaslar. Bot Rev. 2009, 75: 249-270. 10.1007/s12229-009-9035-y.

Vredenberg WJ: Bitki fotosistemlərində ilkin fotokimyəvi və fotoelektrokimyəvi proseslərin kinetik analizi və riyazi modelləşdirilməsi. Biosistemlər. 2011, 103: 138-151. 10.1016/j.biosistemlər.2010.10.016.

Kim E-H, Chow WS, Horton P, Anderson JM: Tilakoid membranların entropiya ilə yığılması. Biochim Biophys Acta. 2005, 1708: 187-195. 10.1016/j.bbabio.2005.03.011.

Shimoni E, Rav-Hon O, Ohad I, Brumfeld V, Reich Z: Elektron tomoqrafiya ilə aşkar edilən ali bitki xloroplast tilakoid membranlarının üçölçülü təşkili. Bitki hüceyrəsi. 2005, 17: 2580-2586. 10.1105/tpc.105.035030.

Mustárdy L, Buttle K, Steinbach G, Garab G: Bitkilərdə tilakoid membranların üçölçülü şəbəkəsi: qranum-stroma birləşməsinin kvazihelik modeli. Bitki hüceyrəsi. 2008, 20: 2552-2557. 10.1105/tpc.108.059147.

Albertsson P-Å, Andreasson E: Bitki xloroplastında qran və stroma lamellərinin sabit nisbəti. Physiol Plantarum. 2004, 121: 334-342. 10.1111/j.0031-9317.2004.00315.x.

Ioannidis NE, Ortigosa SM, Veramendi J, Pintó-Marijuan M, Fleck I, Carvajal P, Kotzabasis K, Santos M, Torné JM: Qarğıdalı plastidial transqlutaminazının həddindən artıq ifadəsi ilə tütün tilakoidlərinin yenidən qurulması. Biochim Biophys Acta. 2009, 1787: 1215-1222. 10.1016/j.bbabio.2009.05.014.

Caffarri S, Kouŕil R, Kereïche S, Boekema EJ, Croce R: Ali bitki fotosistem II superkomplekslərinin funksional arxitekturası. EMBO J. 2009, 28: 3052-3063. 10.1038/emboj.2009.232.

Boekema EJ, van Breemen JF, van Roon H, Dekker JP: Xarici alt bölmələrin çıxarılmasından sonra fotosistem II superkomplekslərində konformasiya dəyişiklikləri. Biokimya. 2000, 39: 12907-12915. 10.1021/bi0009183.

Kirchhoff H, Lenhert S, Büchel C, Chi L, Nield JP: Atom Qüvvəsi Mikroskopiyası ilə Fotosintetik Membranlarda Fotosistem II-nin Təşkilatının araşdırılması. Biokimya. 2008, 47: 431-440. 10.1021/bi7017877.

Kirchhoff H, Haase W, Wegner S, Danielsson R, Ackermann R, Albertsson P-A: Ali bitki xloroplastında yarımkristal Fotosistem II massivlərinin aşağı işığın yaratdığı formalaşması. Biokimya. 2007, 46: 11169-11176. 10.1021/bi700748y.

Peng L, Shimizu H, Shikanai T: Xloroplast NAD(P)H dehidrogenaz kompleksi Arabidopsisdə Fotosistem I ilə qarşılıqlı əlaqədə olur. J Biol Chem. 2008, 283: 34873-34879. 10.1074/jbc.M803207200.

Pesaresi P, Lunde Ch, Jahns P, Tarantino D, Meurer J, Varotto C, Hirtz RD, Soave C, Scheller HV, Salamini F, Leister D: Sabit LHCII-PSI aqreqatı və psae1-1-də fotosintetik vəziyyət keçidinin yatırılması Arabidopsis thaliana mutantı. Planta. 2002, 215: 940-948. 10.1007/s00425-002-0835-0.

İvanov AG, Hendrickson L, Krol M, Selstam E, Öquist G, Hurry V, Huner NPA: Diqalaktosil-diasilqliserol çatışmazlığı Fotosistem I qəbuledici tərəf məhdudiyyətləri səbəbindən Arabidopsis thaliana-da fotosintetik sistemlərarası elektron nəqli və dövlət keçidləri qabiliyyətini zəiflədir. Bitki Hüceyrə Fiziol. 2006, 47: 1146-1157. 10.1093/pcp/pcj089.

Rumak I, Gieczewska K, Kierdaszuk B, Gruszecki WI, Mostowska A, Mazur R, Garstka M: (Mg2+) maqnezium ionu müalicəsi altında xloroplast strukturunun D modelləşdirilməsi. Tilakoid membranın düzülüşü və yığılması arasında əlaqə. Biochim Biophys Acta. 2010, 1797: 1736-1748. 10.1016/j.bbabio.2010.07.001.

Horton P, Ruban AV, Walters RG: Yaşıl bitkilərdə işıq yığımının tənzimlənməsi. Annu Rev Bitki Fiziol Bitki Mol Biol. 1996, 47: 655-684. 10.1146/annurev.arplant.47.1.655.

Müller P, Li X-P, Niyogi KK: Qeyri-fotokimyəvi söndürmə: həddindən artıq işıq enerjisinə cavab. Bitki fiziol. 2001, 125: 1558-1566. 10.1104/səh.125.4.1558.

Andersson J, Wentworth M, Walters RG, Howard CA, Ruban AV, Horton P, Jansson S: II fotosisteminin işıq yığan kompleksinin Lhcb1 və Lhcb2 zülallarının olmaması - fotosintezə, qrananın yığılmasına və fitnəyə təsirlər. Bitki J. 2003, 35: 350-361. 10.1046/j.1365-313X.2003.01811.x.

Krause GH, Jahns P: Xlorofil floresan söndürmə ilə müəyyən edilən qeyri-fotokimyəvi enerji yayılması: xarakteristikası və funksiyası. InChlorophyll fluorescence: Fotosintezin imzası. Fotosintez və Tənəffüs Seriyasında irəliləyişlər. Papageorgiou GC tərəfindən redaktə edilib: Springer2004:63–495.

Elrad D, Niyogi KK, Grossman AR: Fotosistem II-nin əsas işıq yığan polipeptidi istilik yayılmasında işləyir. Bitki hüceyrəsi. 2002, 14: 1801-1816. 10.1105/tpc.002154.

Goss R, Oroszi S, Wilhelm C: Daha yüksək bitkilərin tilakoid membranlarında ksantofil dövründən asılı NPQ üçün qrananın yığılmasının əhəmiyyəti. Physiol Plantarum. 2007, 131: 496-507. 10.1111/j.1399-3054.2007.00964.x.

Yusuf MA, Kumar D, Rajwanshi R, Strasser RJ, Tsimilli-Michael M, Govindjee, Sarin NB: Transgenik Brassica juncea bitkilərində γ-tokoferol metil transferaz geninin həddindən artıq ifadəsi abiotik stressi azaldır: Fizioloji və xlorofilin ölçülməsi fluores. Biochim Biophys Acta. 2010, 1797: 1428-1438. 10.1016/j.bbabio.2010.02.002.

Kirchhoff H: Fotosintetik membranlarda molekulyar sıxılma və nizam. Trends Plant Sci. 2008, 13: 201-207. 10.1016/j.tplants.2008.03.001.

Kouřil R, Dekker JP, Boekema EJ: Yaşıl bitkilərdə fotosistem II-nin supramolekulyar təşkili. Biochim Biophys Acta. 2012, 1817: 2-12. 10.1016/j.bbabio.2011.05.024.

Kirchhoff H, Haferkamp S, Allen JF, Epstein DBA, Mullineaux CW: Tilakoid membranlarda zülalların diffuziyası və makromolekulyar yığılma. Bitki fiziol. 2008, 146: 1571-1578. 10.1104/səh.107.115170.

Kirchhoff H, Mukherjee U, Galla H-J: Tilakoid membranın molekulyar arxitekturası: Plastoquinone üçün lipid diffuziya sahəsi. Biokimya. 2002, 41: 4872-4882. 10.1021/bi011650y.

Leegood RC, Malkin R: Sub-hüceyrəvi fotosintetik sistemlərin izolyasiyası. InPhotosynthesis enerji ötürülməsi, praktik yanaşma, Praktik yanaşma seriyası. Hipkins MF, Baker NR tərəfindən redaktə edilmişdir. Oksford: IRL Press 1986:9–26.

Hipkins MF, Baker NR: Spektroskopiya. Fotosintez enerjisinin ötürülməsi, praktik yanaşma, Praktik yanaşma seriyası. Hipkins MF, Baker NR.Oxford tərəfindən redaktə edilib: IRL Press 1986:51–101.

Shiell BJ, Beddome G, Michalski WP: Menangle virusunun nukleokapsid zülalının kütləvi spektrometrik identifikasiyası və xarakteristikası. J Virol Metodları. 2002, 102: 27-35. 10.1016/S0166-0934(01)00441-4.

Vredenberg WJ, Prasil O: Xlorofilin və floresan kinetikasının bitki hüceyrələrinin modelləşdirilməsi. Təsviri alqoritmin çıxarılması. Fotosintezdə insilico. Molekullardan ekosistemlərə qədər mürəkkəbliyi başa düşmək. Redaktə edənlər: Laisk A, Nedbal L.: Springer 2009:125–149.


Qan çəkmək üçün iynə daxil edildikdə, bəzi insanlar orta dərəcədə ağrı hiss edirlər. Digərləri yalnız sancma və ya sancma hiss edirlər. Daha sonra bir qədər çırpınma və ya kiçik bir çürük ola bilər. Bu tezliklə yox olur.

Zülallar amin turşularından hazırlanır və bütün hüceyrə və toxumaların mühüm hissələridir. Orqanizmdə çoxlu müxtəlif növ zülallar var və onların bir çox fərqli funksiyaları var. Zülallara misal olaraq fermentlər, müəyyən hormonlar, hemoglobin, aşağı sıxlıqlı lipoproteinlər (LDL və ya pis xolesterin) və başqaları daxildir.

Serum zülalları albumin və ya globulinlər kimi təsnif edilir. Albumin zərdabda ən çox olan zülaldır. Çoxlu kiçik molekulları daşıyır. Mayenin qan damarlarından toxumalara sızmasının qarşısını almaq üçün də vacibdir.

Qlobulinlər alfa-1, alfa-2, beta və qamma-qlobulinlərə bölünür. Ümumiyyətlə, bədəndə iltihab olduqda alfa və qamma qlobulin zülallarının səviyyəsi artır.

Lipoprotein elektroforezi lipoproteinlər adlanan zülal və yağdan ibarət zülalların (məsələn, LDL xolesterin kimi) miqdarını təyin edir.


Biologiya Elmləri - Lisansüstü Biologiya Proqramı

Canlıların öyrənilməsi olan biologiya bir çox diqqət sahəsini təklif edən maraqlı və dinamik bir sahədir. Biologiya elmləri üzrə magistratura təhsili virusları, bakteriyaları, protistləri, göbələkləri, bitkiləri və heyvanları öyrənmək və hər bir orqanizmi unikal edən biokimyəvi, fizioloji, anatomik, davranış və ya ekoloji prosesləri araşdırmaq imkanları yaradır. Fakültənin tədqiqat maraqlarının xüsusi sahələri daxildir. parazitologiya, həşərat və bitkilərin sistematikası, bitki örtüyünün xəritəsi, heyvan, bitki və bakteriya fiziologiyası, hüceyrə siqnal ötürülməsi, genomika, mikro və makro təkamül, onurğalıların çoxalması, heyvanların cütləşmə sistemləri, entomologiya, davranış ekologiyası, su və quru ekosistemlərinin ekologiyası.

Biologiya Elmləri Departamenti tədris və tədqiqat laboratoriyaları, əsas mikroskopiya mərkəzi və müasir molekulyar biologiya mərkəzi də daxil olmaqla obyektlərin yerləşdiyi Həyat Elmləri Binasında yerləşir. Tələbələr həmçinin yaxınlıqdakı Warner Herbarium, Sam Houston Dövlət Onurğalı Muzeyi, Texas Quş Səs Kitabxanası, heyvan yetişdirmə obyekti və istixanadan istifadə edə bilərlər. Departament həmçinin tədqiqat və tədrisə həsr olunmuş kampusdan beş mil məsafədə yerləşən 250 akr sahə stansiyası olan Pineywoods Ətraf Mühitin Tədqiqat Laboratoriyasını (PERL) idarə edir.

Biologiya Elmləri Bölməsi biologiya üzrə magistr və magistr dərəcələri təklif edir və Cinayət Ədaləti Kolleci və Kimya Departamenti ilə birlikdə Məhkəmə Elmləri üzrə fənlərarası MS dərəcəsinə töhfə verən tərəfdaşdır. Biologiya üzrə MS dərəcəsi Biologiyanın bir neçə sahəsindən biri üzrə ixtisaslaşmağa imkan verir və dövlət qurumları və sənaye ilə tədqiqat və ya ekoloji biologiya sahəsində karyera qurmağı planlaşdıran tələbələr üçün nəzərdə tutulub. Biologiya üzrə magistr dərəcəsi digər institutlarda və ya peşəkar məktəblərdə PhD proqramlarında təhsillərini davam etdirməyi planlaşdıran tələbələr üçün də uyğundur. Ədliyyə Elmləri üzrə MS dərəcəsi tələbəni cinayət ədliyyə sistemində müxtəlif agentliklərdə işləməyə və ya onlarla məsləhətləşməyə hazırlayan bir dərəcədir.

Biologiya üzrə magistr dərəcəsi ilk növbədə biologiya sahəsində səriştələrini artırmaq istəyən orta təhsil müəllimləri üçün nəzərdə tutulmuşdur. Bu dərəcə doktorantura təhsili almağı planlaşdıran tələbələr üçün tövsiyə edilmir. Magistr təhsili alan tələbələr tədris sahəsi kimi Biologiya üzrə ixtisaslaşa bilərlər.

MƏZUN TƏLƏBƏYƏ DƏSTƏK

Biologiya üzrə magistr tələbələri üçün müvafiq olaraq Biologiya Elmləri Bölməsi və ayrı-ayrı professor-müəllim heyəti vasitəsilə rəqabətli tədris və tədqiqat köməkçiləri mövcuddur. Müəllim köməkçiləri a $14,301 təqaüd ən azı iki il ərzində hər il doqquz aydan çox. Müəllim köməkçisi üçün müraciət etmək, a TA tətbiqi doldurulmalı və Biologiya Elmləri Departamentinin Lisansüstü Proqramı Koordinatoruna göndərilməlidir, 2000 Avenue I, Box 2116, Huntsville, TX 77341-2116. TA ərizələri üçün son tarix payızda qəbul üçün aprelin 15-i və yazda qəbul üçün dekabrın 1-dir. Universitet təqaüdləri də mövcuddur. Şöbə həmçinin tədqiqat fəaliyyətlərini dəstəkləmək və elmi görüşlərə səyahət etmək üçün rəqabətli tədqiqat qrantları təklif edir. Əlavə dəstək imkanları üçün Elm və Mühəndislik Texnologiyası Kolleci təqaüd səhifəsinə baxın burada.

Qəbul Tələbləri

Biologiya Elmləri üzrə magistr proqramına qəbul olmaq istəyən tələbələr təqdim etməlidirlər Magistraturaya qəbul üçün ərizə birdəfəlik müraciət haqqı ilə Lisansüstü Araşdırmalar İdarəsi, official transcripts of all college-level work (including the transcript that shows the date the undergraduate degree was conferred), official GRE scores, and a statement of purpose. Two letters of recommendation from faculty in the undergraduate major field of study at the student&rsquos undergraduate degree-granting institution are required with the application for admission.

To be granted regular admission to the graduate program, applicants must have an undergraduate degree in biology or a related field. Applicants having an undergraduate degree in a discipline other than biology must successfully complete the equivalent of an undergraduate minor in the biological sciences before being considered for regular admission. For regular admission to the graduate program, applicants must also have a GRE score and undergraduate GPA in concordance with the following formula: <[( 200*GPA) Averaged % ranking] > 300 ]>. For a final admissions decision, GRE scores and undergraduate GPA do not constitute the primary criteria to end consideration of an applicant. Applicants with combined scores of slightly less than 300 using the above formula may be considered for probationary admission.

Master of Arts, 36 Semester Hours with a Minor, 30 Semester Hours without a Minor.

This degree program is well suited for many training objectives, but it is most often recommended for secondary teachers who wish to prepare in two fields. A student may opt to include a minor. This plan requires 32 semester hours (36 with a minor field) of graduate credit. If opting for the MA with a minor, 24 hours are taken in Biology, including BIO 5301 and BIO 5302, and 12 semester hours of graduate credit are required in a minor field that logically supports the major. Completion of a literature-based review paper is required.

Master of Science, 30 Semester Hours with Thesis.

This degree program is designed for those students who select all of their courses from those offered in the Biology program unless otherwise authorized by the Graduate Advisor and the faculty research advisor. Students with this degree are prepared for positions as professional biologists in the public or private sector, teaching at the college level or to begin doctoral programs in the biological sciences. This is a research-oriented degree requiring a thesis. This plan requires 32 semester hours of graduate credit, at least 26 of which must be in courses numbered 5000 or above. Six hours of thesis (3 hours each of BIO 6398 and BIO 6099) and BIO 5301, BIO 5302 (6 hours) are counted toward this 30-hour degree program.

Master of Science, 36 Semester Hours with a Minor and a Thesis.

Students with this degree are prepared for positions as professional biologists in the public or private sector, teaching at the college level or to begin doctoral programs in the biological sciences. This is a research-oriented degree requiring a thesis. This plan requires 36 semester hours of graduate credit. Included in the 36 hours are BIO 5301 and BIO 5302 (6 hours), BIO 6398 and BIO 6099 (minimum 6 hours of thesis), 18 hours of Biology courses and a minor of 12 hours in a field that supports the major. The minor must be approved by the minor-granting program.

Master of Education in Secondary Education.

This degree plan is designed primarily for the secondary teacher. All such degrees originate in the College of Education in the Department of Curriculum and Instruction and require the completion of a minimum of 36 hours of graduate credit, 30 of which must be in courses numbered 5000 or above. Twelve to 24 hours of professional education course work are required (12 hours minimum for minor and 6 hours minimum for a second minor). A comprehensive examination is required. Students may elect from 12 to 24 semester hours in biology in this 36-semester-hour program. A thesis is not required. Course requirements are adjusted to meet individual student needs by the M.Ed. program and the Graduate Advisor for Biology.

OTHER SCHOLARLY REQUIREMENTS

In order to receive the MA or MS degree, all graduate students are required to pass a comprehensive examination based on their course work and general biological concepts. The nature of this examination, which may be written and/or oral, will be determined by the faculty. Students must be enrolled the semester they take the comprehensive examination. For MA degrees, a literature-based review paper is prepared in consultation with the student's faculty advisor. Students must defend the literature-based review before the student's advisory committee, and present it to the faculty in seminar format. For MS degrees, students complete a thesis research project under supervision of the student's thesis advisor, and present the thesis to the faculty in seminar format. The thesis must also be defended before the student's thesis committee. Once enrolled in BIO 6099, a student must be continually enrolled until graduation.



Şərhlər:

  1. Athmore

    Nada Syo Qeyd edək !!!!

  2. Fauzahn

    Üzr istəyirəm, amma mənim fikrimcə, səhv etdilər. Mənə pm-də yazın.

  3. Trevon

    Maraqlıdır ki, bu, gülməli ifadədir

  4. Icnoyotl

    Markı vurdun. Yaxşı düşün, mən dəstəkləyirəm.

  5. Delron

    Belə bir yazı çap etməkdən çəkinmirəm, bunu internetdə nadir hallarda tapa bilərsiniz, təşəkkürlər!



Mesaj yazmaq