Məlumat

Oenothera'nın irsiyyət sisteminin öyrənilməsi

Oenothera'nın irsiyyət sisteminin öyrənilməsi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Mənə maraqlı faktlar dedilər oenothera. Göründüyü kimi, bu növdə bəzi nəsillər bəzi translokasiyalardan keçmiş və nəticədə bu translokasiyalar nəticəsində bəzi xromosomlar yalnız qadın funksiyası ilə, bəzi digər xromosomlar isə yalnız kişi funksiyası ilə miras qalmışdır.

Zəhmət olmasa, bu növdə mayoz, haplo-diplontik həyat dövrü və rekombinasiya ilə bağlı işlərin necə işlədiyinin qısa təsvirini verə bilərsinizmi?


Mən bu məqaləyə, xüsusən də “OENOTHERA GENETİKASINA QISA GİRİŞ” bölməsinə baxmağı tövsiyə edərdim:

Oenothera genetikası tək vahidlər kimi miras qalan və hjohansen, Galbicans və ya Gflavens kimi adlara sahib olan bütün haploid genomların (Renner kompleksləri) genetikasıdır (terminologiya üçün materiallara və metodlara baxın). Renner kompleksinin bütün lokusları əlaqə balanssızlığındadır.

Həmin kağızdakı Şəkil 1, xromosom cütləşməsinə təsiri baxımından bunun meiozda necə göründüyünü göstərir - əsasən xromosom cütləşməsi translokasiyalarla əlaqəli xromosomların üzüklərini meydana gətirir.

Şəkil 1.

Bundan əlavə, görünür ki, plastid irsiyyət müəyyən dərəcədə biparentaldır. Bunlar həmçinin autosomlarla əlaqəli polen öldürücü amilləri ehtiva edir, belə ki, sitonuklear uyğunsuzluqlar Renner kompleksi və plastidlər arasında polen rekombinantlarını öldürür (yumurtalar təsirlənmir, Şəkil 2, 3):

Nəticə etibarilə, F1 nəsli əlamətlərin ayrılması olmadan valideyn nəsli ilə eynidir, çünki xromosomlar bir-birinə qarışmadan dəst kimi ayrılır.

Plastidlər dəsti ("plastoma") daha sonra F2-də parçalanacaq ki, çeşid baş verə bilər.

Müvafiq çiçəklərin özü gələcək nəslə yalnız I plastomun miras qalmasını təmin edir. Bununla belə, F2-də nüvə genomu CC-I və AC-I nəslinə bölünür...

14 xromosom halqası fərdi xromosomların sərbəst seqreqasiyasını və hibrid AC-də haploid genomlar arasında praktiki olaraq homoloji rekombinasiyanı maneə törətməli olduğundan, A və C genomlarının kodlaşdırma potensialı qarışıq deyil və indi plastomla əlaqəli, zahirən dəyişməz, homozigot CC genotipidir. I, F2-də baş verir.

Şəkil 2.

Şəkil 3.

Beləliklə, olduqca mürəkkəbdir. Ümid edirəm ki, bu, ona bir qədər işıq salır, lakin hələ də çaşqınlıq yaradırsa, başa düşüləndir!


Axşam primrozunun töhfəsi (Oenothera biennis) təkamül ekologiyasının müasir sintezinə

Bu araşdırmada mən adi axşam primrozunun töhfəsini hesab edirəm (Oenothera biennis) növlərin qarşılıqlı əlaqəsinin ekologiyası, təkamülü və genetikasının inteqrasiyası istiqamətində etmişdir. Oenothera biennis genetika və sitogenetikada ən erkən bitki modelləri arasında idi və təkamül biologiyasının müasir sintezində mühüm rol oynamışdır. Bu yaxınlarda populyasiya və ekoloji genetika yanaşmaları populyasiyalar daxilində və populyasiyalar arasında genetik dəyişkənliyin nümunələri və abiotik və biotik amillərin kombinasiyası daxilində irsi dəyişkənliyi necə qoruyub saxlaması və seçilməsinə dair fikirlər verir. O. biennis əhali. Ekoloji nöqteyi-nəzərdən, çöl təcrübələri göstərir ki, populyasiyalar daxilində genetik dəyişkənlik və təkamül bütün icmalar arasında ardıcıl təsirlərə malik ola bilər. Bitki genotipi ayrı-ayrı buğumayaqlı populyasiyalarının üstünlüklərinə və fəaliyyətinə, həmçinin bitkilərdəki buğumayaqlıların tərkibinə, biokütləsinə, ümumi bolluğuna və müxtəlifliyinə təsir göstərir. Təcrübələrin və simulyasiya modellərinin kombinasiyası göstərir ki, müəyyən bitki əlamətləri üzrə təbii seçim eyni icma dəyişənlərində sürətli ekoloji dəyişikliklərə səbəb ola bilər. Yamaq səviyyəsində artan genotipik müxtəliflik hərtərəfli və yırtıcı buğumayaqlıların daha çox bolluğuna və müxtəlifliyinə gətirib çıxarır ki, bu da genetik cəhətdən müxtəlif yamaqlarda bitkilərin biokütləsinin və məhsuldarlığının artması ilə əlaqələndirilir. Nəhayət, biologiyada icma genetik perspektivinə ehtiyac olub-olmadığını sorğulayarkən, mən bitki genotipinin adətən ekologiyada ən vacib kimi müəyyən edilən digər ekoloji amillər kimi icma dəyişənlərindəki çox dəyişkənliyi izah etdiyini göstərən bir neçə multifaktorial təcrübəni nəzərdən keçirirəm. Bütövlükdə, tədqiqat O. biennis sistem ekologiya, təkamül və genetika arasında dinamik qarşılıqlı əlaqənin daha tam başa düşülməsinə kömək etmişdir.

Bu, abunə məzmununun, qurumunuz vasitəsilə girişin önizləməsidir.


Əkizlər və Ailə Tədqiqatları

Əhval-ruhiyyə pozğunluqlarının genetik komponentinə dair sübutlar ardıcıl olaraq ailə, əkiz və övladlığa götürmə tədqiqatlarından istifadə etməklə sənədləşdirilmişdir. Əhval pozğunluqlarının ilk genetik tədqiqatları 70 ildən çox əvvəl aparılmışdır və əhval pozğunluğu olan monoziqot və dizigotik əkizlər üçün uyğunluq dərəcələrinin qiymətləndirilməsini əhatə etmişdir [3]. Bu erkən tədqiqatlar bipolyar depressiya ilə MDD-recurrent unipolar (MDD-RU) arasında fərq qoymadı. MDD-RU-da əkiz tədqiqatların son icmalı irsiyyəti 37% qiymətləndirdi, unikal fərdi ekoloji riskin əhəmiyyətli komponenti, lakin çox az ortaq ekoloji risk [4].

MDD-RU-nun ailə tədqiqatları göstərdi ki, MDD-RU probandlarının birinci dərəcəli qohumları nəzarət probandlarının birinci dərəcəli qohumları ilə müqayisədə MDD-RU pozğunluqları riskinin artmasına məruz qalırlar [5]. MDD-RU probandlarının birinci dərəcəli qohumları arasında MDD-RU riski iki-dörd dəfə artmışdır. Daha çox irsi fenotip verən MDD-RU pozğunluqlarının xüsusiyyətlərinə erkən başlanğıc (yəni, 30 yaşdan əvvəl) və yüksək dərəcədə təkrarlanma daxildir. Ayrı bir qrup pozğunluğu müəyyən edə bilən üçüncü bir xüsusiyyət psixozun olmasıdır. MDD-RU-nun əlavə genetik alt tipləri panik pozğunluğu, digər narahatlıq pozğunluqları və alkoqolizm ilə müşayiət olunan xəstəliklərin müayinəsi ilə müəyyən edilə bilər.


MATERİALLAR VƏ METODLAR

Tədris sistemi

Onagraceae cinsinə aiddir Oenothera Şimali və Cənubi Amerikada yaşayan 18 bölmədə 145 növdən ibarətdir (64). Bölmə üzvləri AnograKleinia morfoloji cəhətdən oxşardırlar, toranda açılan iri, ağ çiçəklərə malikdirlər. Təbiətdə gülləri həm şahinlər, həm də arılar ziyarət edir ( 22 39 , 40 ) və onlar açıldıqdan sonra səhər temperatur yüksəldikcə solurlar. İstixana şəraitində çiçəklər 72 saata qədər açıq qala bilər. Bu taksonların üzvləri Şimali Amerikanın qərbində boş, qaba dənəli torpaqlarda, qum təpələri, çəmənliklər, çəmənliklər və alp çəmənlikləri kimi geniş çeşidli açıq yaşayış yerlərində baş verir (15, 16 64). Taksonların əksəriyyəti diploiddir, lakin O. californica subsp. Kaliforniya tetraploiddir və hər ikisi O. coronopifoliaO. nuttallii diploid və tetraploid populyasiyalara malikdir (64).

Bitkilərin yayılması

Toxumlar 1996 və 2005-ci illər arasında bütün taksonların təbii populyasiyalarında toplanmışdır. Oenothera pallida Lindley subsp. latifolia (Rydberq) Munz (Əlavə 1). 2006-cı ilin yanvar ayında toxumlar 5% ağartıcı məhlulu (10 dəqiqə) ilə səthi sterilizasiya edildi, sonra toxum qabığını yumşaltmaq üçün bir gecədə distillə edilmiş suda isladıldı. Embrionlar toxum qabığından ayrıldı və petri qabında nəmlənmiş filtr kağızına yerləşdirildi. Petri qabları böyümə kamerasında (16 saat gündüz, 22°C gündüz və gecə) saxlanılır və gündəlik suvarılır. Kifayət qədər kök sistemi və ilk yarpaq dəsti yarandıqdan sonra, fidanlar 2:1 nisbətində qumda əkilmiş torpaq qarışığına əkilir. Bir neçə həftəlik böyümədən sonra bitkilər daha böyük qablara köçürüldü və Marsh Botanika Bağında (Yale Universiteti) istixana köçürüldü. Biz bitkiləri gündəlik, lakin minimal şəkildə suvardıq, təxminən hər 2 həftədən bir qida maddələri (20-20-20 N-P-K məhlulu) tətbiq etdik və çiçəklənməni stimullaşdırmaq üçün əlavə işıqlandırmadan istifadə etdik. Bitkilər 2006-cı ilin iyun ayında Konnektikut Universitetinin istixanalarına köçürüldü və daha böyük qablara köçürüldü. Bitkilər Konnektikut Universitetinə çatdıqdan sonra, qida məhlulu çiçəkləmə zamanı həftədə bir dəfə tətbiq olunurdu.

istisna olmaqla O. albicaulis Push və O. nuttallii Şirin taksonlar istixanalarda yaxşı böyüdü və əksər populyasiyalar hər taksonda 6-34 bitki çeşidi olan beşdən çox fərdlə təmsil olundu (Əlavə 1). Bataqlıq Nəbatat Bağında bir gün şiddətli quraqlıq (31 mart 2006) təsirləndi O. pallida subsp. latifolia, O. pallida subsp. pallida Lindley və O. pallida subsp. runcinata (Rydberg) Munz, lakin bitkilər quraqlıqdan sağaldıqdan sonra tozlanma müalicəsi təkrarlandı. Seçilmiş taksonlardan bir neçə fərd (O. californica (S. Watson) S. Watson subsp. californica, O. pallida subsp. pallida, O. nuttallii) 2006-cı ildə az sayda çiçək çıxardı və mümkün olan yerlərdə 2007-ci ildə tozlanma təkrarlandı.

Tozlanma

Çiçəkləmə dövründə bitkilər açıldıqdan sonra səhər saat 06:00-dan 11:00-a qədər əllə tozlanırdılar. Hər bir çiçək müvafiq çarpaz tipli bir donorun bir-iki anterləri ilə tozlandı (öz və ya kənar). Təcrübə fərdlərin öz-özünə uyğun olub-olmadığını müəyyən etmək və öz-özünə mayalanmanın baş vermə tezliyini qiymətləndirmək üçün nəzərdə tutulduğundan, çiçəklər kəsilmədi. Oenothera tozcuqları, xüsusən də viscin ipləri (64) səbəbiylə görmək çox asandır, buna görə də biz öz polen tərəfindən çirklənmənin olmadığını vizual olaraq təsdiq edə bildik. Bundan əlavə, herkoqamiya sınaqdan keçirdiyimiz bir takson istisna olmaqla, hamısında öz-özünə mayalanmanın qarşısını alır (Müzakirəyə baxın). Üstəlik, yalnız öz-özünə polenlə çirklənmə, kənar tozlanmalarda meyvə yığımını azaldırsa, bu, nəticələrimizin şərhinə təsir göstərə bilər.

Bu amillərlə bağlı bərabər nümunə ölçüləri (ideal olaraq 15 öz və 15 xaç) məqsədi ilə biz mövcud çiçəkləri tozlanma növünə (özünə qarşı kənar) və atalara mümkün qədər bərabər şəkildə ayırdıq. Bununla belə, çiçəkləmə dəyişkənliyinə görə bəzi bitkilər iki və ya 60-a qədər çiçəklə tozlandı. Çoxsaylı populyasiyaları olan taksonlar üçün biz populyasiya daxilində və arasında təxminən bərabər sayda kəsişmələr etməyə çalışdıq. Çarpaz tozlanmalar iki məqsədə xidmət edirdi: (1) onlar ana bitkinin çiçəkləmə zamanı meyvə verməyə qadir olduğunu göstərmək üçün nəzarət kimi çıxış edirdilər və (2) onlardan Bavanın öz-özünə uyğunsuzluq indeksinin hesablanmasında istifadə olunurdu (bax. Statistik təhlillər). Hər yumurtalıqı ya rəngli simlə, ya da meyvə toplamaq üçün sikkə etiketi ilə qeyd etdik.

Meyvə kolleksiyası

Meyvələr tozlanmadan 4-6 həftə sonra toplanır. Heç bir şişlik əlaməti göstərməyən yumurtalıqlar meyvə vermədiyi üçün qiymətləndirilib və atılıb. Hər hansı bir şişlik əlaməti olan yumurtalıqlar toplandı və soyuducuda sikkə zərflərində saxlanıldı. Parçalanma zamanı ən azı bir toxum tapsaq, meyvələr uğurlu hesab edildi. Keyfiyyəti şübhə doğuran toxumlar canlı (ağ və ətli) embrionun mövcudluğunu təsdiqləmək və ya inkar etmək üçün açıq şəkildə kəsilmişdir.

Statistik təhlillər

Hər bir takson üçün tozlanma müalicəsinin, ana və ata bitkisinin, ana və ata populyasiyasının (mümkün olduqda) və ilin (mümkün olduqda) meyvə dəstinə təsirini araşdırmaq üçün ümumiləşdirilmiş xətti qarışıq təsirli reqressiyadan (LMER) istifadə etdik. Tozlanma müalicəsi sabit təsir hesab edilir, qalan amillər isə təsadüfi təsirlər kimi qəbul edilir. Bu təhlil üçün hər bir tozlanan çiçək unikal məlumat hesab olunurdu. Biz LMER modellərini (versiya 0.99875-9) bütün izahedici dəyişənlər (meyvə ∼ müalicəsi + (1 | ana) + (1 | ata) + (1 | ana əhali) + (1 | ata əhalisi) + il) daxil olmaqla uyğunlaşdırırıq. -R statistik proqram təminatından istifadə edərək takson əsası (versiya 2.6.0 50 ). Daha sonra fərdi amilləri çıxardıq və tam (bütün dəyişənlər) və azaldılmış (tək dəyişən çıxarılan) modelləri müqayisə edərək ehtimal nisbəti testini yerinə yetirərək əhəmiyyətini yoxladıq. Tam model məlumatlara azaldılmış modeldən əhəmiyyətli dərəcədə yaxşı uyğun gəlirsə, faktorlar əhəmiyyətli hesab olunurdu (P < 0,05).

Bundan əlavə, biz öz-özünə uyğunsuzluğun təsviri, davamlı ölçüsünü hesabladıq: öz-özünə tozlanmadan sonra meyvə dəstinin kənar tozlanma ilə müqayisədə nisbəti (7-dən sonra). Qarışıq təsirli reqressiyada meyvə dəstinə heç bir ana və ya ata təsiri aşkar etmədiyimiz zaman bu öz-özünə uyğunsuzluq indeksini (ISI) takson səviyyəsində hesabladıq. Biz əhəmiyyətli ana təsirləri aşkar etdikdə, hər bir ana üçün ISI hesablandı. 0,1 və ya 0,2-dən aşağı olan ISI dəyərləri özünə uyğunsuzluğun aydın sübutu hesab edilir (31), daha böyük dəyərlər isə müəyyən dərəcədə özünə uyğunluğu göstərir. ISI-nin hesablanması hər hansı bir çarpazın uğur və ya uğursuzluğu deyil, cəhdlərin sayına görə meyvə dəsti sayı haqqında məlumat tələb etdiyinə görə, biz ISI-ni yalnız əl ilə tozlandırdığımız taksonlar üçün hesabladıq, yetişdirmə sistemi ədəbiyyatımızdan əldə edilən taksonlar üçün deyil. sorğu.

Filogenetika və xarakter xəritəsi

Biz əvvəllər işlənmiş filogeniyadan istifadə etdik AnograKleinia (16) heyvandarlıq sistemlərinin və həyat tarixçələrinin təkamül tarixini araşdırmaq. Bu filogeniya altı gen bölgəsindən, bir nüvə (ITS) və beş xloroplastdan olan DNT ardıcıllığı məlumatlarının Bayes analizinin nəticəsidir.trnH-trnK, trnL-trnF, rpoB-trnC, trnD-trnT, və trnS-trnG), hazırda ayrılmış bütün taksonlardan AnograKleinia (64-də sadalanan növ və yarımnövlər), ilə Oenothera xylocarpa Coville (Bölmə. Contortae W. L. Wagner) xarici qrup kimi.

Bölmələrdə bütün taksonlar üçün heyvandarlıq sistemi və həyat tarixi üçün xarakter matrisi qurduq AnograKleinia, öz təcrübələrimizdən və ilkin ədəbiyyatdan toplanmış məlumatlardan istifadə etməklə. Həm damazlıq sistemi, həm də həyat tarixi üçün ən uyğun kodlaşdırma sxemi olaraq üç vəziyyətə malik sifarişli xarakter modelini seçdik. Bu, bizə həyat tarixində və ya yetişdirmə sistemində dəyişkən olan taksonları digər xarakter vəziyyətlərindən biri ilə birləşdirməkdənsə, onları fərqli hesab etməyə imkan verdi. Bu taksonların əcdadı çoxillik, öz-özünə uyğun gəlməyən takson olduğundan ( 51 və Nəticələr), biz yetişdirmə sistemini özünə uyğun olmayan = 0, dəyişən = 1, özünə uyğun gələn = 2 və həyat tarixini çoxillik olaraq kodladıq = 0, dəyişən = 1, illik = 2. Biz öz-özünə uyğun olmayandan dəyişəndən özünə uyğun gələnə və çoxillikdən dəyişəndən illikə irəli keçidlərə icazə verdik, lakin tərs keçidlərə icazə vermədik. Xarakter vəziyyətinə keçidlə bağlı bu məhdudiyyətlər gametofit öz-özünə uyğun gəlməyən taksona (29) səbəb olan özünə uyğun gələn taksona dair sübutların olmaması ilə uyğun gəlir və Onagraceae boyu illiklər tez-tez çoxilliklərdən əldə edilir, lakin əks keçid məlum deyil. Bu simvolları Mesquite v.2.4 ( 43 ) proqramından istifadə edərək, parsimony optimallaşdırmasından istifadə edərək konsensus ağacına uyğunlaşdırdıq.


Balalar albalı çiçəyinin qoxusunu duyduqda, ataları bundan qorxmağa məcbur olmayan balalardan daha əsəbi və əsəbi olurlar.

Siçanlar üzərində aparılan nəzarət edilən təcrübələr tədqiqatçılara bu sualı dəqiqləşdirməyə imkan verib. 2013-cü ildə edilən bir araşdırma, qoxu ilə əlaqəli travmanın nəsillərarası təsirinin olduğunu aşkar etdi. Tədqiqatçılar albalı çiçəyinin qoxusu olan asetofenonu yetkin erkək siçanların qəfəslərindən üfürüb, eyni zamanda onların ayaqlarını elektrik cərəyanı ilə vurublar. Bir neçə təkrarlama zamanı siçanlar albalı çiçəyinin qoxusunu ağrı ilə əlaqələndirdilər.

Travmatik təcrübənin təsirinin valideyndən onların övladlarına ötürülməsi fikri hələ də çoxları tərəfindən mübahisəli hesab olunur (Kredit: Alamy/Getty Images/BBC)

Qısa müddət sonra bu erkəklər dişi siçanlarla böyüdülər. Onların balaları albalı çiçəyinin qoxusunu duyduqda, ataları bundan qorxmağa məcbur olmayan balalardan daha əsəbi və əsəbi oldular. Balaların qoxu haqqında valideynlərindən bir şəkildə öyrəndiklərini istisna etmək üçün onları heç vaxt albalı çiçəyini iyləməmiş qohum olmayan siçanlar böyüdüb.

Travma almış kişilərin nəvələri də qoxuya qarşı yüksək həssaslıq nümayiş etdiriblər. Nəsillərin heç biri albalı çiçəyindən başqa qoxulara qarşı daha böyük həssaslıq göstərməmişdir ki, bu da mirasın həmin qoxuya xas olduğunu göstərir.

Albalı çiçəyi qoxusuna qarşı bu həssaslıq onların sperma DNT-sindəki epigenetik dəyişikliklərlə əlaqələndirilirdi. Onların DNT-sindəki kimyəvi markerlər, albalı çiçəyi qoxusunu hiss etməkdə iştirak edən burun və beyin arasındakı iybilmə lampasında ifadə edilən qoxu reseptorunu kodlayan gendə tapılıb. Komanda balaların beynini parçalayanda, nəzarət siçanları ilə müqayisədə albalı çiçəyi qoxusunu hiss edən neyronların sayının daha çox olduğunu gördülər.


İmmun çatışmazlığı olan insanlarda COVID-19 peyvəndi reaksiyaları öyrənilməlidir

Zebra çap lenti, ilkin immunçatışmazlıqlar və digər nadir xəstəliklər haqqında məlumatlandırma simvolu.

Zebra çap lenti, ilkin immunçatışmazlıqlar və digər nadir xəstəliklər haqqında məlumatlandırma simvolu.

İmmunitet sistemi çatışmazlıqları və ya nizamsızlığı olan insanların COVID-19 peyvəndinə necə reaksiya verdiyini qiymətləndirən bir araşdırma Merilend ştatının Bethesda şəhərindəki Milli Sağlamlıq İnstitutları Klinik Mərkəzində iştirakçıların qeydiyyatına başladı. Milli Allergiya və Yoluxucu Xəstəliklər İnstitutunun (NIAID) tədqiqatçıları tərəfindən aparılan tək-saytlı tədqiqat 500 nəfəri, birincili və ya ikincil immun sistemi pozğunluğu olan 400 nəfəri və belə şərtləri olmayan 100 nəfəri əhatə etmək məqsədi daşıyır.

"Böyük Faza 3 sınaqları vasitəsilə bir neçə eksperimental COVID-19 peyvəndinin təhlükəsiz və effektiv olduğu göstərildi və üçü indi ABŞ-da təcili istifadə üçün ABŞ Qida və Dərman İdarəsi tərəfindən icazəlidir" dedi NIAID direktoru Anthony S. Fauci MD " İmmunitet pozğunluğu olan insanlar adətən eksperimental vaksinlərin sınaqlarından kənarlaşdırılır və bu, COVID-19 peyvəndi sınaqlarında belə olub. Bu yeni tədqiqat bir sıra immun çatışmazlığı və disregulyasiya sindromu olan insanlarda COVID-19 peyvəndinə qarşı immun reaksiyalarının xüsusiyyətlərini və adekvatlığını xarakterizə edəcək və bu şəxslərdə faydalar və potensial risklər haqqında dəyərli məlumat verəcəkdir.

Peyvəndlərə necə reaksiya verdiklərini təhlil etməklə yanaşı, tədqiqat qrupu immun çatışmazlığı və tənzimləmə pozğunluğu olan insanlarda COVID-19 xəstəliyi haqqında məlumat toplayacaq.

"Hazırda immun çatışmazlığı olan insanlarda, xüsusən də infeksiyalara antikorlarda və ya hüceyrə əsaslı immun reaksiyalarında çatışmazlıqlar və ya nizamsızlıqlar ilə əlaqəli anadangəlmə şərtləri olan insanlarda COVID-19 xəstəliyinin tezliyi və klinik görünüşü ilə bağlı bir neçə nəşr edilmiş tədqiqat var" dedi. NIAID Klinik İmmunologiya və Mikrobiologiya Laboratoriyasının əsas tədqiqatçısı Emily Ricotta, Ph.D., MSc. "Tədqiqatımız bu bilik boşluğunu doldurmaq məqsədi daşıyır."

Potensial könüllülər müəyyən edilə və sağlam könüllülərin mövcud NIH tədqiqat protokolu hovuzları və ya immun sistemi pozğunluğu olan şəxsləri əhatə edən mövcud protokollar vasitəsilə yeni tədqiqata qoşulmağa dəvət oluna bilər. Tibb işçiləri həmçinin immun çatışmazlığı və ya tənzimləmə pozğunluğu olan xəstələrini qeydiyyat üçün göndərə bilərlər. İlkin olaraq, tədqiqata 16 yaş və yuxarı iştirakçılar daxil ediləcək. Gələcəkdə COVID-19 peyvəndlərinin gənclərdə istifadəsinə icazə verilərsə, qeydiyyat yaşı meyarı onları da əhatə edəcək şəkildə genişləndirilə bilər.

Bütün tədqiqat səfərləri NIH Klinik Mərkəzində şəxsən və ya uzaqdan həyata keçirilə bilər. İştirakçılar COVID-19-a qarşı tam və ya qismən peyvənd olunduqları halda qeydiyyatdan keçə bilərlər. Əgər könüllü hələ peyvənd olunmayıbsa, onlar FDA tərəfindən icazə verilən COVID-19 peyvəndinin alınmasından yeddi gün əvvəl müstəntiqlərə qan nümunəsi verəcəklər. Tədqiqat iştirakçıları öz yerli icmalarında istənilən səlahiyyətli COVID-19 peyvəndi ala bilərlər. İştirakçının hansı istehsalçının peyvəndini qəbul etməsindən asılı olaraq, ilk dozadan sonra 14 ilə 28 gün arasında əlavə qan nümunələri toplanacaq. İki dozalı rejim kimi tətbiq edilən peyvəndi alan iştirakçılar ikinci peyvəndin dozasından sonra 21-28 gün arasında əlavə qan nümunəsi təqdim edəcəklər. Bir dozalı Johnson & Johnson COVID-19 peyvəndi alan iştirakçılar peyvənddən sonra 21 ilə 28 gün arasında tək qan nümunəsi təqdim edəcəklər.

Peyvənddən əvvəl və qısa müddət sonra alınan qan immunizasiyanın qısamüddətli immunoloji təsirlərini öyrənmək üçün istifadə olunacaq. İştirakçıların son dozadan təxminən altı, 12 və 24 ay sonra əlavə nümunələr təqdim etmək imkanı var. Bu nümunələr tədqiqatçılara peyvəndin səbəb olduğu antikorların və T-hüceyrə reaksiyalarının davamlılığını qiymətləndirməyə və immun sistemi pozğunluğu olan və olmayan insanların verdiyi cavabları müqayisə etməyə imkan verəcək. Gələcəkdə peyvəndin "gücləndirici" inyeksiyaları tövsiyə olunarsa, könüllülər bu gücləndirici vaksinlərdən sonra əlavə qan nümunələri təqdim edə bilərlər.

Qeydiyyat zamanı iştirakçılardan standartlaşdırılmış anketlərdən istifadə edərək keçmişdə COVID-19 diaqnozu olub-olmadıqları və simptomların şiddəti barədə soruşulacaq.

“Bu, bizə öyrənilən əhali arasında COVID-19 xəstəliyinin müxtəlif təzahürlərini xarakterizə etməyə və bunların COVID-19 peyvəndinə qarşı immun reaksiyasına hansı təsir göstərə biləcəyini müəyyən etməyə imkan verəcək” dedi Dr.

İştirakçılar, həmçinin altı ay ərzində iki həftədə bir NIH-ə qayıdacaqları evdə tüpürcək toplama dəstlərindən istifadə edərək peyvənd edildikdən sonra SARS-CoV-2 infeksiyaları üçün yoxlanılma seçiminə sahib olacaqlar. (SARS-CoV-2, COVID-19-a səbəb olan virusdur.) Sınaqda çoxsaylı izləmə nöqtələri zamanı iştirakçılardan peyvəndlə bağlı hər hansı mənfi hadisələr barədə soruşulacaq ki, bu da tədqiqat qrupuna təhlükəsizlik və dözümlülüyü daha yaxşı başa düşməyə imkan verəcək. spesifik immun çatışmazlığı və ya tənzimləmə pozğunluğu olan insanlarda peyvəndlərin.


Epigenetika: Genetika haqqında düşüncə tərzimizi dəyişmək üçün 100 səbəb

İllər boyu genlər bioloji xüsusiyyətlərin orqanizmlərin nəsillərinə ötürülməsinin yeganə və yeganə yolu hesab olunurdu.

Bioloqlar getdikcə daha çox tapırlar ki, orqanizmin həyatı boyu əldə edilən qeyri-genetik variasiya bəzən nəsillərə ötürülə bilər və epigenetik miras kimi tanınan mdasha fenomeni. İyul sayında dərc olunan məqalə Biologiyanın Rüblük İcmalı orqanizmlərin nəsilləri arasında epigenetik irsiyyətin 100-dən çox yaxşı sənədləşdirilmiş halını sadalayır və qeyri-DNT irsiyyətinin elm adamlarının əvvəllər düşündüyündən daha tez-tez baş verdiyini göstərir.

Bioloqlar illərdir ki, hüceyrə səviyyəsində bir növ epigenetik irsiyyətin baş verdiyindən şübhələnirlər. Bədənimizdəki müxtəlif hüceyrə növləri buna misaldır. Dəri hüceyrələri və beyin hüceyrələri eyni DNT-yə malik olsalar da, fərqli forma və funksiyalara malikdirlər. Dəri hüceyrələrinin bölündükləri zaman dəri hüceyrələri olaraq qalmasını təmin edən DNT-dən başqa mexanizmlər olmalıdır.

Ancaq bu yaxınlarda tədqiqatçılar orqanizmlər və hüceyrələr arasında qeyri-DNT irsiyyətinin molekulyar sübutlarını tapmağa başladılar. İndi əsas sual budur: Bu nə qədər tez-tez olur?

İsraildəki Tel-Əviv Universitetində çalışan Eva Jablonka və Qal Raz, "Bu məlumatların təhlili epigenetik irsiliyin hər yerdə olduğunu göstərir". Onların məqaləsində bakteriyalarda, protistlərdə, göbələklərdə, bitkilərdə və heyvanlarda irsi epigenetik variasiya təsvir edilmişdir.

Müəlliflər deyirlər ki, bu tapıntılar "çox böyük bir aysberqin ucunu təmsil edir".

Məsələn, Jablonka və Raz bir araşdırmaya istinad edirlər ki, meyvə milçəkləri müəyyən kimyəvi maddələrə məruz qaldıqda, onların nəslinin ən azı 13 nəsli gözlərində tüklü çıxıntılarla doğulur. Başqa bir araşdırma, hamilə siçovulun reproduktiv hormonları dəyişdirən kimyəvi maddəyə məruz qalmasının xəstə nəsillərin yaranmasına səbəb olduğunu göstərdi. Başqa bir araşdırma, yeniyetməlikdə qidalanmayan insanların uşaqları və nəvələrində ürək xəstəliyi və diabetin daha yüksək olduğunu göstərir.

Bu hallarda, eləcə də Yablonka və Razın istinad etdiyi digər hallarda, sonrakı nəsillərdəki dəyişkənliyin mənbəyi DNT deyildi. Əksinə, yeni əlamətlər epigenetik vasitələrlə həyata keçirilirdi.

Epigenetik miras üçün dörd məlum mexanizm var. Jablonka və Razın fikrincə, bunlardan ən yaxşı başa düşülən "DNT metilasiyası"dır. Hüceyrələrdəki kiçik kimyəvi qruplar olan metillər DNT zəncirinin müəyyən hissələrinə yapışır. Metillər genləri aktiv və ya qeyri-aktiv edən bir növ keçid rolunu oynayır.

Genləri açıb-söndürməklə, metillər əsas DNT-ni dəyişmədən hüceyrələrin və orqanizmlərin forma və funksiyalarına dərin təsir göstərə bilər. Metillərin normal nümunəsi kimyəvi agent tərəfindən dəyişdirilərsə və məsələn, yeni nümunə gələcək nəsillərə ötürülə bilər.

Nəticə, hamilə siçovullarda olduğu kimi, əsas DNT-nin dəyişməz qalmasına baxmayaraq, dramatik ola bilər və nəsillər boyu davam edə bilər.

Lamark yenidən baxdı

Jablonka və Raz deyirlər ki, epigenetik irsiyyət üçün yeni dəlillər təkamülün öyrənilməsinə dərin təsir göstərir.

Onlar yazır: "Epigenetik irsiyyətin təkamül nəzəriyyəsinə daxil edilməsi təkamül düşüncəsinin əhatə dairəsini genişləndirir və inkişafı özündə birləşdirən irsiyyət və təkamül anlayışlarına gətirib çıxarır".

Bu, 18-ci əsrin təbiətşünası Jean Baptiste Lamark üçün bir növ bəraətdir. Təkamüllə bağlı yazıları Çarlz Darvindən əvvəl olan Lamark, təkamülün qismən qazanılmış xüsusiyyətlərin irsiyyəti ilə idarə olunduğuna inanırdı. Onun klassik nümunəsi zürafə idi. Lamarkın fikrincə, zürafə əcdadları boyunları ilə ağacların hündürlüyündə yarpaqları yeyirdilər. Uzanma onların boyunlarının bir qədər uzanmasına və nəsillərə ötürülən mdasha xüsusiyyətinə səbəb oldu. Nəsildən-nəslə bir qədər uzun boyunları miras aldı və nəticədə bu gün zürafələrdə gördüyümüz şeydir.

Mendel genetikasının meydana çıxması və sonradan DNT-nin kəşfi ilə Lamarkın fikirləri tamamilə gözdən düşdü. Epigenetika ilə bağlı araşdırmalar, hələ Lamarkın zürafələri kimi dramatik bir şey aşkar etməsə də, qazanılmış xüsusiyyətlərin irsi ola biləcəyini və Lamarkın o qədər də səhv olmadığını göstərir.


Case Study: Genlər Dərinin Rəngini Necə Müəyyən edir?

Bu nümunə araşdırması başlıqda “ananın iki ağdərili uşaq dünyaya gətirən yeganə qara qadın olduğunu bəyan edən xəbər hekayəsinə yönəlib.”. Tələbələr dərinin rənginin çoxlu genlər tərəfindən necə idarə olunduğunu tapmaq üçün sensasiyalı başlığa nəzər salırlar. məqalədə verilən ifadələrin doğru olub-olmaması barədə yekun mühakimə yürütmək.

Poligenik irsiyyət dəri rənginin kəmiyyət olduğunu göstərmək üçün nümunələr araşdırılır. Dava həmçinin tələbələrin allellərin necə miras alındığını və allellərin hansı birləşmələrini modelləşdirmək üçün sikkələri çevirdiyi qısa fəaliyyət daxildir (genotiplər) hansı dəri rənginə səbəb olur (fenotiplər.)

Tələbələr ya cavabları öz dəftərinə yaza bilər, ya da siz onlar üçün paylama materialını çap edə bilərsiniz. Slaydlar məlumat vermək və daha sonra müzakirə üçün suala cavab vermək məqsədi daşıyır. Bu format həm də bu fəaliyyətin biologiyaya yeni başlayan tələbələr üçün uyğun olmasına imkan verəcək, çünki təlimatçı suallara cavab vermək üçün daha çox istiqamət verə bilər.

Bundan əlavə, slayd təqdimatı sinif otağınız üçün işləmək üçün dəyişdirilə bilər, dəyişiklik etmək üçün onun surətini öz diskinizə endirin.

Tələb olunan vaxt: 40-55 dəqiqə
Sinif Səviyyəsi: 9-12

HS-LS3-2 İrsi genetik variasiyaların: (1) meioz vasitəsilə yeni genetik birləşmələr, (2) replikasiya zamanı baş verən həyat qabiliyyətli xətalar və/və ya (3) ətraf mühit faktorlarının səbəb olduğu mutasiyalar nəticəsində ola biləcəyinə dair sübuta əsaslanan iddia irəli sürün və müdafiə edin. .
HS-LS3-3 Populyasiyada ifadə olunan əlamətlərin dəyişməsini və paylanmasını izah etmək üçün statistika və ehtimal anlayışlarını tətbiq edin.


Varislik və Variasiya Prinsipləri (Qısa Suallar və Cavablar)

Qısa Suallar və Cavablar

Cavabları olan suallara bir işarə qoyun

1. Tam dominantlıq yoxdur

Cavab verin: (a) Mirabilis jalapa

2. Variasiyaların son mənbəyidir

Cavab: (d) mutasiya

3. Genetikanın atası

Cavab: (a) Mendel

4. Fasiləsiz dəyişikliklər səbəb olur

(c) xromosomların ayrılması

Cavab: (b) mutasiya

5. Dihibrid test çarpazıdır

Cavab: (a) 1:1:1:1

6. Bağ noxudunda resessiv əlamətdir

Cavab: (c) qırışmış toxum

7. Bir çox xüsusiyyətə təsir edən gen

Cavab: (b) plieotropik

8. Dihibrid nisbəti prinsipinin çıxılması ilə bağlıdır

Cavab: (c) müstəqil çeşid

9. Xromosomda yaxınlıqda mövcud olan iki gen olacaq

(c) demək olar ki, heç bir keçid

Cavab: (c) demək olar ki, heç bir keçid

10. Homoloji olmayan xromosomlar arasında seqmentlərin mübadiləsi deyilir

Cavab: (d) translokasiya

11. Cütlüyün iki qızı var, üçüncü qız uşağının doğulması ehtimalı var

Cavab: (b) 50%

12. Cinsi xromosomlara da deyilir

Cavab: (a) allosomlar

13. Turner's sindromunda mövcud olan barr cisimlərinin sayı

Cavab: (a) 0

14. Bir nöqtə mutasiyasında adenin guaninlə əvəz olunur. Bu

Cavab: (d) keçid

15. Fərddə haploid sayı 10-dur. Onun tetrasomik sayı olacaq

Cavab: (c) 22

Cavabları olan iki sual

1. Ayrılıq qanunu nədir?

Cavab verin: Mendelin seqreqasiya qanunu bildirir ki, fərdi orqanizmdə hər gen üçün biri anadan, digəri atasından miras qalmış iki allel var. Bu orqanizm öz gametlərini meydana gətirdikdə, hər gamet bu allellərdən yalnız birini alacaq və bu proses təsadüfi olur.

Qametlərin formalaşması zamanı hər bir xarakter üçün 2 allel ayrılır (ayrı-ayrılıqda).

2. Birgə dominantlıq nədir?

Cavab verin: Birgə dominantlıqda allellər birlikdə olduqda belə özlərini müstəqil şəkildə ifadə edirlər. Heterozigot vəziyyətdə hər iki allel mövcud olacaq və hər biri digərindən asılı olmayaraq ifadə edəcəkdir. Kodominantlığı nəzərdən keçirərkən müxtəlif simvollardan istifadə olunur. Böyük hərflər müxtəlif alt işarələri olan hər iki allel üçün istifadə olunur, məsələn, I A , I B, və ya Hb A Hb S və ya M və N (MN qan sistemi üçün).

3. Natamam dominantlıq və kodominantlıq arasında iki fərqi qeyd edin.

Cavab verin: Natamam dominantlıqda hibridin fenotipi valideynlərdən heç birinə bənzəmir, kodominantlıqda hibrid fenotipi hər iki valideynə bənzəyir. Natamam dominantlıqda hibrid yeni fenotip yaradır, kodominantlıqda isə yeni fenotip əmələ gəlmir.

4. Tam hökmranlıq və natamam hökmranlıq arasında iki fərqi qeyd edin.

Cavab verin: Tam dominantlıqda F1 fərdləri iki valideyndən birinin xüsusiyyəti ilə eyni xüsusiyyətə malikdir, natamam dominantlıq halında olduğu kimi F1 xüsusiyyəti hər iki valideyndən fərqlidir. Tam dominantlıq halında, F2 nəsilində 3/4 fərdlər F1 nəslinin fenotipini göstərir. Natamam dominantlıqda, F2 nəslinin yarısında F1 nəslinin fenotipi fərdi olaraq özünü göstərir.

5. Dominant və resessiv amilləri fərqləndirin.

Cavab verin: Dominant amil ümumiyyətlə öz təsirini yaratmaq üçün tam polipeptid, zülal və ya ferment istehsal edir, burada resessiv amil kimi ümumiyyətlə natamam məhsul əmələ gətirir ki, onun təsiri əlaməti ifadə etmək üçün lazım olan materialın əmələ gəlməməsi ilə bağlıdır. Dominant amil fenotipə təsir göstərmək üçün başqa bir oxşar allel şirkətini tələb etmir, halbuki resessiv amil yalnız oxşar allel şirkətində fenotipləşdirmə təsirini yarada bilər.

Cavabları olan suallar üç balla

1. Punnett kvadratı nədir?

Cavab verin: İngilis genetiki Reginald C. Punnett tərəfindən hazırlanmışdır. Genetik xaçda nəslin bütün mümkün fenotiplərinin ehtimalını hesablamaq üçün qrafik təsvirdir. Mümkün gametlər iki tərəfdən, adətən yuxarı cərgədə və sol sütunda yazılır. Bütün mümkün birləşmələr kvadratlarda aşağıdakı qutularda təmsil olunur. Bütün kişi gametləri şaquli kvadratlara və bütün mümkün qadın gametləri üfüqi kvadratlara daxil edilir.

2. Arxa xaç nədir?

Cavab verin: Hibrid və onun valideynlərindən biri arasında xaçdır ki, həmin valideynin əlamətlərinin maksimum sayını əldə etmək üçün iki və ya daha çox dəfə təkrarlana bilər. Backcross is a standard procedure in breeding programmes. The original process for obtaining hybrid is made to introduce one or more highly useful traits for example, disease resistance, pest resistance, high protein content, high vitamin content,. This however dilutes the good characters of original variety. Back crosses are made to reintroduce all the good characters of original variety.

3. What is test cross?

Cavab verin: It is a special type of back cross which is made between individual with a dominant trait and its recessive parent in order to know whether the individual is homozygous or heterozygous for the trait. Offspring of a test cross will be hundred percent dominant if the individual was homozygous dominant. The progeny will consist of 50% dominant and 50% recessive for trait if the individual is heterozygous that is ratio is 1:1. In case of dihybrid the test ratio will give a ratio of 1:1:1:1.

4. What is Pedigree analysis? Suggest how such analysis can be useful.

Cavab verin: The study of transmission of particular traits graphically over the present and the last few generations for finding out the possibility of their occurrence in the future generation is called pedigree analysis.

Pedigree analysis is important to know the impossibility of a recessive allele which may create disorder in the progeny example colour blindness, haemophilia, thalassemia etc. It can initiate the origin of a trait in the ancestors example Queen Victoria for haemophilia and royal families. It can indicate the usefulness or harm a marriage between close relatives will cause. The analysis is used for genetic counselling about the possibilities of prospective parents transmitting a disorder to the children. It is extensively used in medical research.

5. Briefly mention the contribution of Morgan in genetics.

Cavab verin: TH. Morgan (1866 -945) was an American geneticist who was awarded Nobel Prize in 1933 for his work.

(a) Morgan found fruit fly Drosophila melanoqaster to be better material for experiments on genetic as it was easy to rear and multiplied throughout the year.


Baxış-icmal

  1. What is the blending theory of inheritance? What observations led Mendel to question this theory?
  2. Why were pea plants a good choice for Mendel's experiments?
  3. Describe Mendel's first set of experiments, including the results.
  4. State Mendel's two laws of inheritance.
  5. How did the outcome of Mendel's second set of experiments lead to his second law?
  6. Discuss Mendel's legacy.
  7. In Mendel&rsquos first set of experiments:
    1. Why did he use pea plants with different characteristics for the parental generation?
    2. Why do you think he only tested one characteristic at a time?
    3. Why did he allow the plants in the F1 generation to self-pollinate?
    4. If he observed 200 F2 plants, approximately how many would have purple flowers? Approximately how many would have white flowers? Cavablarınızı izah edin.
    5. Which flower color seemed to dominate over the other? Cavabınızı izah edin.


    Videoya baxın: ZÜLALLARIN BİOSİNTEZİ (Oktyabr 2022).