Məlumat

Aradan qaldırılan xəstəliklərə səbəb olan mikrobların yeri

Aradan qaldırılan xəstəliklərə səbəb olan mikrobların yeri


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Poliomielit, çiçək xəstəliyi və s. kimi aradan qaldırılan xəstəliklər hələ də onların məhv edildiyi yerlərdə və ya vəhşi təbiətdə mövcuddur, yoxsa biz onları dodo kimi nəsli kəsdik?


Xəstəliyin kökünün kəsilməsinin mümkün olub-olmaması onun anbarından asılıdır. Onu aradan qaldırmaq üçün onun inkişaf edə biləcəyi və yayıla biləcəyi bütün yerlərdə və orqanizmlərdə məhv edilməlidir. Bu, məsələn, quduzluq kimi xəstəliklərin tamamilə yox edilməsini çətinləşdirir, çünki bir çox müxtəlif heyvan növlərində mövcud ola və yayıla bilər.

Poliomielit və çiçək xəstəliyinin hər ikisinin insana aid olmayan rezervuarı yoxdur, bu da onları məhv etməyə imkan verir. Onlar üçün israr etmək üçün "vəhşi" yoxdur, çünki insanlar onlar üçün "vəhşidir". Beləliklə, çiçək xəstəliyi həqiqətən də dodo kimi məhv edildi; poliomielit hələ tam orada deyilik, amma yaxın görünürük.

Mən “çiçək xəstəliyi” dedim, çünki “çiçək virusu” hələ də ABŞ və Rusiyada iki laboratoriyada mövcuddur.

Poliomielit, dediyim kimi, hələ (2017-ci ilin may ayından etibarən) “aradan qaldırılmış xəstəlik” deyil, lakin siz qeyd etdiyinizə görə hazırda onun davam etdiyi əsas yerlər Əfqanıstan və Pakistandır.


Mikroblar və xəstəliklər

Bir neçə zərərli mikrob, məsələn, bakteriyaların 1%-dən az hissəsi bədənimizi (ev sahibi) işğal edib bizi xəstələndirə bilər. Mikroblar qrip və qızılca kimi yoluxucu xəstəliklərə səbəb olur.

Mikrobların xərçəngin bəzi formaları və ürəyin işemik xəstəliyi kimi bir çox infeksion olmayan xroniki xəstəliklərə səbəb ola biləcəyinə dair güclü sübutlar da var. Müxtəlif növ mikroorqanizmlər müxtəlif xəstəliklərə səbəb olur. Xəstəliyə səbəb olan mikroblara patogenlər deyilir.

Yoluxucu xəstəlik Xəstəliyə səbəb olan mikrob Mikrob növü
Soyuq Rinovirus Virus
Suçiçəyi xəstəliyi, suçiçəyi Varicella zoster Virus
Alman qızılcasi məxmərək Virus
Göy öskürək Bordatella boğmaca Bakteriya
Bubon taunu Yersinia pestis Bakteriya
Vərəm (vərəm) Mycobacterium tuberculosis Bakteriya
malyariya Plasmodium falciparum Protozoa
Ringworm Trichophyton rubrum Göbələk
İdmançıların ayağı Trichophyton mentagrophytes Göbələk

Bunu xatırlamaq vacibdir:

  • A patogen xəstəlik törətmək potensialına malik mikroorqanizmdir.
  • An infeksiya bir fərddə və ya populyasiyada patogen mikrobların işğalı və çoxalmasıdır.
  • Xəstəlik infeksiya fərdin həyati funksiyalarına və ya sistemlərinə zərər verdiyi zamandır.
  • Bir infeksiya etmir həmişə xəstəliklə nəticələnir!

Bir infeksiyaya səbəb olmaq üçün mikroblar bədənimizə daxil olmalıdır. Onların daxil olduqları sayt giriş portalı kimi tanınır.

Mikroblar bədənə aşağıda sadalanan dörd yerdən daxil ola bilər:

  • Tənəffüs yolları (ağız və burun) məs. qripə səbəb olan qrip virusu.
  • Mədə-bağırsaq traktının (ağızın ağız boşluğu) məs. Vibrio vəba vəba xəstəliyinə səbəb olur.
  • Sidik-cinsiyyət yolları məsələn. Escherichia coli sistitə səbəb olan.
  • Dərinin səthində qırışlar, məsələn. Clostridium tetani tetanoza səbəb olan.

Bizi xəstə etmək üçün mikroblar:

  • bədəndəki hədəf yerinə çatır
  • yerindən çıxmamaq üçün yoluxdurmağa çalışdıqları hədəf sayta əlavə edin
  • sürətlə çoxalır
  • qida maddələrini ev sahibindən alırlar
  • ev sahibinin immun sisteminin hücumundan qaçın və sağ olun.

İmmun sistemi

Bir infeksiya işğalçı patogenlər və ev sahibi arasında döyüş kimi görünə bilər. İmmunitet sistemi necə işləyir?

Ötürmə yolları

Mikrobları necə götürə və başqalarına ötürə biləcəyinizi öyrənin.

Peyvənd

Sadəcə qoluna vurulan zərbə – peyvəndlər nə edir?

Antibiotiklər

Antibiotiklər yalnız bakterial infeksiyalarla mübarizə aparan güclü dərmanlardır.

Mikroblar və qida

Düşüncə üçün qida - çörək, şokolad, qatıq, mavi pendir və tofu mikroblardan istifadə edərək hazırlanır.

Mikroblar və açıq hava

Mikrobların kiçik kimyəvi prosessorlar kimi funksiyası planetin həyat dövrlərinin dəyişməsini saxlamaqdır.


Fermentasiya edilmiş qidalar və içkilər

Bütün dünyada insanlar bütün qeydə alınmış tarix boyu pivə, şərab, çörək, qatıq, pendir və turşu tərəvəz kimi fermentləşdirilmiş qida və içkilərdən həzz almışlar. Bir neçə arxeoloji sahədən əldə edilən kəşflər, hətta tarixdən əvvəlki insanların da bundan yararlandığını göstərir fermentasiya yeməyin dadını qorumaq və artırmaq. Çində Neolit ​​dövrünə aid bir kənddən saxsı qabları tədqiq edən arxeoloqlar eramızdan əvvəl 7000-ci illərdə insanların düyü, bal və meyvədən fermentləşdirilmiş içki hazırladığını aşkar ediblər. [2]

Bu qida və içkilərin istehsalı mikrobial fermentasiya tələb edir, bu proses şəkərləri (karbohidratları) spirtə, qazlara və üzvi turşulara çevirmək üçün bakteriya, kif və ya mayadan istifadə edir (bax Şəkil 2). Çox güman ki, insanlar fermentasiya haqqında ilk dəfə təsadüfən - ola bilsin ki, kəsilmiş süd və ya mayalanmış köhnə üzüm şirəsi içməklə - fermentasiya haqqında öyrənsələr də, daha sonra çörək, pendir və şərab kimi məhsullar hazırlamaq üçün fermentasiya gücündən istifadə etməyi öyrəndilər.

Şəkil 2. Mikroskopik görünüş Saccharomyces cerevisiae, çörəyin yüksəlməsindən məsul olan maya (solda). Maya mikroorqanizmdir. Onun hüceyrələri unun (ortada) tərkibindəki karbohidratları metabolizə edir və çörəyin qalxmasına səbəb olan karbon qazı istehsal edir (sağda). (kredit ortası: Janus Sandsgaard tərəfindən işin dəyişdirilməsi kredit hüququ: işin “MDreibelbis”/Flickr tərəfindən dəyişdirilməsi)


Qida Sənayesində Mikroblar | Mikroorqanizmlər | Biologiya

Qida sənayesində mikrobların bir çox faydalı tətbiqi var. Onlar yeməyin keyfiyyətinə, mövcudluğuna və miqdarına təsir göstərir. Mikroorqanizmlər süddən qatıq və pendirə, şəkərdən şərab və çörəyə kimi qida kimi istifadə edilən bir maddəni digərinə dəyişdirmək üçün istifadə olunur.

Fermentasiya edilmiş süd məhsulları:

Fermentasiya edilmiş süd, pasterizə edilmiş südün mikroorqanizmlərin xüsusi kulturası ilə aşılanaraq istehsal olunur. Müxtəlif fermentləşdirilmiş süd məhsullarına qatıq və pendir daxildir.

Qatıq istehsalında bakteriyalardan istifadə olunur:

Qatıq südün bakterial fermentasiyası nəticəsində əldə edilən süd məhsuludur. Ən çox inək südü istifadə olunur, baxmayaraq ki, hər cür süddən hazırlana bilər. Tam, yağsız, qurudulmuş, buxarlanmış və ya yarı yağsız süd də daxil olmaqla müxtəlif südlərdən hazırlana bilər.

Qatığın hazırlanması ilə bağlı addımlar Şəkil 1-də təsvir edilmişdir:

Süd şəkəri, yəni laktoza dost bakteriyalar olan Strepto­coccus salivarius, S. thermophilus və Lactobacillus bulgaricus tərəfindən laktik turşuya fermentasiya olunur. Bu bakteriyalar birlikdə laktik turşu bakteriyası və ya LAB kimi tanınır. Bakteriyalar laktoza ilə qidalanır və tullantı məhsul kimi laktik turşu buraxırlar.

Turşu süd zülalının, kazeinin kəsmik adlanan bərk kütləyə çevrilməsinə səbəb olur. Qatığın gel kimi teksturası və dadı laktozanın laktik turşuya fermentasiyası ilə bağlıdır. Artan turşuluq (pH = 4-5) digər potensial patogen bakteriyaların çoxalmasının qarşısını alır.

Qatıq hazırlamaq üçün həm pasterizə olunmamış, həm də pasterizə edilmiş süddən istifadə edilə bilər. Pasterizə olunmamış südün istifadəsi çox diqqətlə idarə olunan temperatur və ətraf mühit şəraitində emal olunmamış vəziyyətdə südün bakteriya və fermentlərinin sağlam balansını saxlayır. Tam fermentasiyanı təmin etmək üçün iki və ya daha çox fərqli bakteriya birlikdə istifadə edilə bilər.

Qatıq tez-tez şirin və ətirli və ya dibinə meyvə əlavə edilərək satılır. Dadı müxtəlif ölkələrdə dəyişir.

a. Lassi Hindistanda qatıq əsaslı içkidir və duzlu və ya şirin istehlak olunur. Duzlu lassi adətən qovrulmuş zirə və qara bibər tozu ilə ətirlənir, şirin çeşid isə limon, manqo və ya digər meyvə şirəsi ilə verilir.

b. Ayran adlı lassiyə bənzəyən duzlu içki Türkiyədə və Bolqarıstanda məşhurdur və qatıq su və duzla qarışdırılaraq hazırlanır.

Hindistanda, Bolqarıstanda və Türkiyədə yoğurt, başlanğıc mədəniyyət kimi az miqdarda adi aktiv qatıqdan istifadə etməklə evdə hazırlanır. Süd arzuolunmaz mikrobları öldürmək üçün qaynadılır. Təxminən 40 ° C-ə qədər soyudulur. Bir kaşığı başlanğıc mədəniyyət əlavə edilir və hərtərəfli qarışdırılır. Təxminən 6 saat pozulmadan qalır.

Pendir istehsalında bakteriya və göbələklərdən istifadə olunur:

Pendir, südün spesifik mikro və şyororqanizmləri olan başlanğıc kultura ilə aşılanması yolu ilə hazırlanır. Pendir müxtəlif heyvanların, ən çox da inəklərin südündən hazırlanan bərk qidadır. Keçi, qoyun, şimal maralı və camış südü də istifadə edilə bilər. Pendirin bir neçə növü var.

Südün fermentasiyası laktik turşu istehsalına gətirib çıxarır ki, bu da südü turşudur. Bu, süd zülalının, kazeinin laxtalanmasına gətirib çıxarır. Laxtalanma nəticəsində yaranan südün bərk hissəsi kəsmik, maye hissəsi isə zərdab adlanır.

Kəsmiklər ayrılıb istənilən formada sıxıla bilər və zərdab mayalar üçün qida mənbəyi kimi istifadə olunur ki, bu da öz növbəsində mal-qara yemi kimi emal oluna bilər və zülal və vitaminlərlə zəngindir. Pendir, bakteriya və ya göbələklərin və ya hər ikisinin əlavə edilməsi ilə yetişmiş və ya yetişmiş ola bilər. Əlavə edilmiş bakteriyalar pH-ı azaldır, teksturasını dəyişir və ləzzət yaradır.

Renin fermentini ehtiva edən rennet tabletləri ilə laxtalanma nəzarət edilə bilər. Rennin buzovların mədəsində mövcud olan bir fermentdir, lakin indi genetik olaraq hazırlanmış bakteriyalarda da mövcuddur. Pıhtılaşma sirkə və ya limon suyu kimi turşulardan da istifadə edilə bilər.

Əlavə edilən orqanizmin təbiətindən asılı olaraq pendir aşağıdakı növlərə bölünür:

a. Çedar pendiri dadını və teksturasını artırmaq üçün bakteriyaların əlavə edilməsi ilə hazırlanır.

b. Kalıp göbələklərinin istifadəsi Rokfor pendiri və mavi pendir istehsal edir

c. Həm bakteriya, həm də göbələklərin birləşməsi kamember pendiri istehsal edir.

d. İsveçrə pendiri Propionibacterium sharmanii əlavə etməklə hazırlanır. Pendirdəki böyük dəliklər böyük miqdarda CO istehsalı ilə əlaqədardır2.

Pendirin təbii rəngi ağdan sarıya qədər dəyişir. Pendirə otlar və ədviyyatlar da əlavə edilə bilər. Pendirin müxtəlif ləzzət və üslublarına kömək edən digər amillər süd yağının müxtəlif səviyyələri, yaşlanma müddətindəki dəyişikliklər, fərqli emal müalicələri və inəklərin, qoyunların və ya digər məməlilərin müxtəlif cinsləridir.

Cədvəl 3 pendirin əsas siniflərini ümumiləşdirir:

Pendir dilim və ya blok şəklində və ya qalın maye şəklində satılır. Bundan əlavə, emal edilmiş pendir və ya pendir yeməyi kimi tanınan bir pendir sinfi var. İşlənmiş pendir pendirə bənzəyir, lakin tərkibində stabilizator rolunu oynayan emulsiyalaşdırıcı duzlar var. İstehsal və istehsal prosesi zamanı istilik müalicəsi emal edilmiş pendirə yumşaq bir dad verir.

Digər fermentləşdirilmiş qidalar:

Tamamilə və ya qismən mikrob fermentasiyası ilə istehsal olunan bəzi vacib qidalar turşu, kolbasa və s.-dir. İstənilən effekti vermək üçün qida istehsalının xüsusi mərhələlərinə müxtəlif mikroorqanizmlər əlavə edilir. Kalıplar müxtəlif şərq yeməkləri istehsal etmək üçün düyü fermentasiyası üçün istifadə olunur.

Maya çörək hazırlamaq üçün istifadə olunur:

Maya saprotrofik şəkildə qidalanan bir göbələkdir. Maya hüceyrəsinin ifraz etdiyi fermentlər tərkibində şəkər və minerallar olan qidaları həzm edir. Maya çörək hazırlamaq üçün istifadə olunur. Maya unu və suya əlavə olunduqda, ondan hazırlanan xəmirdə sıxışan karbon qazı əmələ gəlir.

Xəmir qalxır və çörək hazırlanır. Un adətən buğdadan hazırlanır və tərkibində nişasta var. Nişasta maya üçün enerji mənbəyidir. Unda həmçinin maya şəkərin üzərində işləyərkən yapışqan uzanan iplər əmələ gətirən gluten adlı bir protein var. İplər karbon qazını tutur və xəmirin yaxşı qalxmasını təmin edir.

Mayanın bəzi kommersiya məqsədləri Cədvəl 4-də göstərilmişdir:

Maya əvvəlki dövrlərdən çörəkçilikdə mayalandırıcı kimi istifadə olunur. Ən çox istifadə edilən növ Saccharomyces cerevisiae-dir, çünki xəmirdə şəkəri güclü şəkildə mayalandırır və sürətlə inkişaf edir. Fermentasiya zamanı istifadə olunan karbon qazı xəmirin mayalanması və ya qalxması üçün məsuliyyət daşıyır. Baker’s mayasının kütləvi istehsalı proseduru pH, temperatur şəraiti ilə idarə olunan şəraitdə hazırlanmışdır.

Qida – Tək Hüceyrəli Zülal kimi Mikroorqanizmlər:

Yosunlar, mayalar və bakteriyalar təkhüceyrəli zülal kimi tanınan zülalla zəngin bir hüceyrə məhsulu əldə etmək üçün böyük miqdarda yetişdirilə bilər. Zülal insan istehlakı və ya heyvan yemi kimi istifadə edilə bilər. Bu faydalı minerallar, vitaminlər, yağlar və karbohidratlar mənbəyi ola bilər. Müxtəlif CQBK-nın tərkibi onun böyüdüyü orqanizmdən və substratdan asılıdır.

Mikroorqanizmlərin qida mənbəyi kimi istifadəsinin üstünlükləri aşağıdakılardır:

a. Onlar çox sürətlə böyüyürlər və adi bitkilər kimi çox yerə ehtiyac duymurlar.

b. Onlar neft məhsulları, metanol, etanol, şəkər, bəkməz, kağız fabriklərinin tullantıları və s. kimi kənd təsərrüfatı və sənayenin ucuz, tullantılarının geniş çeşidində yetişdirirlər. tullantılar.

c. Onlar yüksək məhsuldardırlar. Bir gündə 1000 lb maya artım mühitində çox ton protein istehsal olunur. Bu, soya paxlasından təxminən 10-15 dəfə, qarğıdalıdan isə təxminən 25-50 dəfə çoxdur.

d. Hüceyrələrin protein tərkibi çox yüksəkdir. Maya hüceyrələrində yosunlar üçün 40-50% -ə qədər yüksək bir protein tərkibi var, diapazon 20-40% -dir.

e. Mikroorqanizmin zülalları bütün vacib amin turşularını ehtiva edir.

f. Bəzi mikroorqanizmlər, xüsusilə mayalar, yüksək vitamin tərkibinə malikdir.

g. İqlim kimi faktorlar onlara təsir etmir, çünki onlar böyük əraziləri tutmurlar.

Pruteen istehsal edilən ilk böyük CQBK idi. Methylophilus methylotrophus adlı bir bakteriya tərəfindən istehsal edilmişdir. Enerji mənbəyi kimi metanoldan istifadə edilmiş və temperatur 30-40°C, pH 6,7 səviyyəsində saxlanılmışdır.

Pruteen əsas amin turşuları ilə zəngin idi və yüksək vitamin tərkibinə malikdir. Soya paxlasından iki dəfə çox qidalıdır və heyvan yemi kimi istifadə olunurdu.

SCP-dən istifadənin bəzi çatışmazlıqları:

a. Nuklein turşusunun yüksək tərkibi bağırsaq pozğunluqlarına səbəb olur. Bu da qanda sidik turşusunun artmasına səbəb ola bilər ki, bu da nəticədə gut xəstəliyinə səbəb olur. Nuklein turşusunun tərkibini azaltmaq üçün əlavə prosessorinq aparıla bilər, lakin bu, dəyəri artırar.

b. Bakterial hüceyrələr kiçik ölçülərə və aşağı sıxlığa malikdir, bu da fermentləşdirilmiş mühitdən məhsul yığımı çətinləşdirir və baha başa gəlir.

c. Dadı bir çox insan üçün qəbuledilməzdir. Fərdi dad və adət-ənənələr mikroorqanizmləri bəzi insanlar üçün qida kimi cəlbedici edir.

Şokolad mikrobların köməyi ilə hazırlanır. Şokolad kakao ağaclarının toxumlarından əldə edilir. Bu toxumlar ağ ətli qabıqda olur. Toxumları qabıqdan çıxarmaq üçün qabığın təbii mikroblarla mayalanmasına icazə verilir, o cümlədən mayalar və Lactobacilli və Acetobacter kimi bakteriyalar.


Faglar bakteriyaların yerini təxmin edə və infeksiyaya səbəb olmamışdan əvvəl onları məhv edə bilər

Kredit: CC0 Public Domain

Baylor Tibb Kollecinin və digər qurumların tədqiqatçıları müəyyən bir yerdəki bakteriyaları infeksiyaya səbəb olmamışdan əvvəl məhv edə biləcək yeni strategiya müəyyən ediblər. Strategiya, bakteriyaların mədə-bağırsaq traktında yaşadığı eyni yerdə xüsusi olaraq yerləşə bilən bakteriyaları yoluxduran və məhv edən bir virus olan fajdan istifadə edir. Faj və bakteriyalar arasındakı yaxınlıq fagın hücumunu və sonradan bakteriyaların aradan qaldırılmasını asanlaşdırır.

Bu strategiya bağırsağın selikli təbəqəsi kimi əlçatmaz yerlərdə yaşayan antibiotiklərə davamlı bakteriyalarla mübarizədə oyun dəyişdiricisi olmaq potensialına malikdir. Tədqiqat jurnalda görünür mBio.

"Faqlar yaxşı bakteriyalar kimi digər bakteriya növlərini və ya suşlarını yoluxdurmaq və məhv etmək qabiliyyətinə görə çox spesifikdir. ABŞ-da faj terapiyası getdikcə daha çox antibiotiklərə davamlı bakterial infeksiyaların müalicəsi üçün əlçatan bir seçimə çevrilir, ciddi sağlamlıq problemidir. narahatdır," Baylorda TAILΦR laboratoriyaları üçün tədqiqat və inkişaf direktoru Dr. Sabrina Green dedi.

ExPEC ST131 kimi antibiotiklərə davamlı bakteriyalar insan bağırsaqlarını xəstəliyə səbəb olmadan koloniyalaşdıra bilər, lakin onlar bağırsaqdan çıxıb digər orqanlara da yoluxa bilər. Məsələn, bu bakteriyalar sidik yollarının, beyinin, peritonun, periferik orqanların, qan və sidik kateterləri, damar aparatları, qidalanma boruları və yara drenajları kimi daxili cihazların infeksiyaları ilə əlaqələndirilmişdir ki, bu da ildə 9 milyon infeksiyaya səbəb olur. .

Komanda əvvəlki işdə göstərdi ki, faglar ExPEC ST131 bakteriyasının yaratdığı infeksiyanı effektiv şəkildə müalicə edə bilir. Bu araşdırmada onlar infeksiyanın qarşısını almaq üçün bu bakteriyaları aradan qaldırmaq üçün faglardan istifadə edə biləcəklərini görmək istədilər.

Düzgün fagın tapılması

Bir çox faqlar bağırsaqdakı bakteriyalarla mübarizə aparmaqda çətinlik çəkirlər. Komanda məməlilərin bağırsaqlarında faqların bakteriyaları məhv etməsinə mane olan bir faktorun olduğunu aşkar etdi. Onlar amili müsin, bağırsaq epitel hüceyrələri ilə mikroorqanizmlərin təbəqəsi arasında təbəqə əmələ gətirən yapışqan zülallar kimi müəyyən ediblər.

Tədqiqatçılar hesab edirdilər ki, musinlər bir çox faqların bakteriyaya yoluxmasının qarşısını alsa da, bəziləri musinlərin təsirinə qarşı çıxmağın bir yolunu inkişaf etdirmiş və nəticədə yüksək musinli mühitlərdə bakteriyaları hədəfə ala biləcəklər.

Baylorda molekulyar virusologiya və mikrobiologiya kafedrasının dosenti, müxbir müəllif Dr. Anthony Maresso, "Biz insan çirkab sularını və heyvan nəcisini unikal xüsusiyyətlərə malik faqlar üçün yoxladıq ki, bu da onların musinlərin iştirakı ilə bakteriyaları məhv etmək qabiliyyətini asanlaşdırır". "Biz musinlərə bağlanan ES17 adlı yeni faqı kəşf etdik və bu xüsusiyyət onun bağırsaq kimi musinlə zəngin mühitlərdə bakteriyaları yoluxdurmaq qabiliyyətini gücləndirdi."

Əlavə tədqiqatlar bu yeni faj-musin qarşılıqlı təsirinə daha yaxından baxdı. Green, Maresso və onların həmkarları aşkar etdilər ki, faq ES17 heparan sulfat adlanan xüsusi molekullara bağlanır. Bu, tədqiqatçıları epitel hüceyrələrində heparan sulfatla bağlanmasının ES17-nin ana bakteriyası ExPEC tərəfindən istifadə edilən eyni bağlayıcı sahə olduğunu kəşf etmiş, ES17-nin bağırsaq mühitindəki bakteriyaları hədəfə almaq və məhv etmək qabiliyyətinə töhfə verib-verməyəcəyini araşdırmağa sövq etdi.

"Biz fag ES17-nin bakteriya sahibi olan ExPEC-ə təsirini siçan bağırsağında sınaqdan keçirdik, onu mürəkkəb mühitlərdə bakteriya sahibinə yoluxdura bilməyən faqlarla müqayisə etdik" dedi Qrin."Biz aşkar etdik ki, yalnız ES17 heyvan modellərində ExPEC bakteriyalarını hədəf almaq və aradan qaldırmaq üçün unikal qabiliyyətə malikdir."

Bakterial infeksiyaların qarşısını almaq üçün yeni strategiya

Ümumilikdə götürdükdə, tapıntılar göstərir ki, faq ES17-nin musinlə zəngin səthlərdə və birbaşa məməlilərin epitel hüceyrələrində heparan sulfata bağlanma qabiliyyəti onun bağırsaqların dərinliklərində bakteriya anbarlarının ola biləcəyi yerlərdə lokalizasiyasına vasitəçilik edir. Tədqiqatçılar təklif edirlər ki, ExPEC bakteriyasına yaxın olmaq, onların bağırsaqdan çıxması və digər orqanlara yoluxma fürsəti əldə etməzdən əvvəl fag işğalını və bakteriyaların aradan qaldırılmasını asanlaşdırır.

"Faqlar spesifik bakteriyaları zəbt etmək və aradan qaldırmaq üzrə ixtisaslaşan viruslardır. Burada biz epitelial insan hüceyrələrinə də bağlanan ilk faqı göstərdik və bu xüsusiyyətin bakterial infeksiyalara qarşı mübarizədə yeni mexanizmə vasitəçilik etdiyini göstərdik. hədəf aldığı bakteriyaların harada yerləşəcəyini təxmin edin”, - deyə Maresso bildirib. "Biz mövqeli hədəfləmənin gələcəkdə ağıllı dərmanların işlədiyi üsul olacağı ehtimalını proqnozlaşdırırıq. Narkotiklərin bir hissəsinin doğru yerdə bitəcəyi ümidi ilə bütün bədənə yayılmayacaq. Gələcəyin dərmanları yalnız dəqiq işləməli olduqları yerə gedin. Bizim faqlarla işimiz buna nail olan ilk haldır”.


Əlaqədar Məzmun

Xroniki arıqlama xəstəliyinin vizual əlamətləri hansılardır?

Xroniki arıqlama xəstəliyi nədir?

Xroniki israf xəstəliyi - ABŞ Geoloji Tədqiqat Xidməti və tərəfdaşları tərəfindən araşdırma

Giriş Xroniki arıqlama xəstəliyi (CWD) yeganə ötürülə bilən süngərvari ensefalopatiyadır, vəhşi sərbəst gəzən heyvanlarda tapılan səhv qatlanmış hüceyrə prion zülalı ilə əlaqəli daimi ölümcül neyrodegenerativ məməli xəstəliklər sinfidir. Uzun inkubasiya dövrünə malik olduğundan, Cervidae (maral ailəsi adlanır) cinsindən təsirlənən heyvanlar.

Hopkins, M. Camille Carlson, Christina M. Cross, Paul C. Conson, Christopher J. Richards, Bryan J. Russell, Robin E. Samuel, Michael D. Sargeant, Glen A. Walsh, Daniel P. Walter, W. David

ABŞ Geoloji Tədqiqat Xidmətinin xroniki israf xəstəliyinə reaksiyası

ABŞ Geoloji Tədqiqat Xidməti (USGS) xroniki israf xəstəliyinə (CWD) adaptiv idarəetmə yanaşmasını təşviq edən erkən aşkarlama və effektiv cavab vasitələrinin inkişafına diqqət yetirir. ABŞ-da USGS alimləri ƏUH-nin biologiyasını anlamaq, vəhşi təbiətdə və heyvanlarda yayılmasını və davamlılığını qiymətləndirmək və proqnozlaşdırmaq üçün çalışırlar.

Hopkins, M. Camille Soileau, Suzanna C.

Xroniki israf xəstəliyi - ABŞ Geoloji Tədqiqat Xidməti tərəfindən status, elm və idarəetmə dəstəyi

ABŞ Geoloji Tədqiqat Xidməti (USGS) ölkə daxilində bir çox elm mərkəzlərində və kooperativ tədqiqat bölmələrində xroniki israf xəstəliyini (CWD) araşdırır və elmə əsaslanan strategiyalar vasitəsilə ƏU-un idarə edilməsini dəstəkləyir. USGS alimləri tərəfindən aparılan CWD tədqiqatının üç strategiyası var: (1) biologiya, ekologiya və səbəbləri anlamaq və.

Carlson, Christina M. Hopkins, M. Camille Nguyen, Natali T. Richards, Bryan J. Walsh, Daniel P. Walter, W. David

Vəhşi Təbiət Xəstəlikləri Təlimatları

&ldquoVəhşi Təbiət Xəstəliklərinin Sahə Təlimatının yeni versiyasına xoş gəlmisiniz.&rdquo Bu nəşrin əvvəlki çap versiyalarından fərqli olaraq, bu yeni versiya &ldquoliving&ldquo elektron nəşr kimi hazırlanır. Məzmun vaxtaşırı əlavə olunacaq və (və ya) zəmanət verildiyi kimi yenilənəcək və həmişə elmi ekspertlər tərəfindən nəzərdən keçiriləcək (.

Franson, J. Kristian Dost, Milton Gibbs, Samanta E. J. Uayld, Marqaret A.

Vəhşi təbiət xəstəliyindən niyə narahat olursunuz?

Əksər inkişaf etmiş ölkələrdə vəhşi təbiətin sayının saxlanması1 həmin ölkələrin təbii ehtiyat agentliklərinə həvalə edilir. Əvvəlki dövrlərdə oyun növləri təbii ehtiyat agentliklərinin2,3 əsas diqqət mərkəzində idi, lakin indiki vəhşi təbiətin mühafizəsi biomüxtəlifliyə daha bütöv diqqət yönəltməyə davam edir4.

Sərbəst yayılan servikslərdə xroniki zəifləmə xəstəliyinin aşkarlanması və monitorinqi üçün təkmilləşdirilmiş nəzarət strategiyaları

Bu sənədin məqsədi vəhşi təbiəti idarə edən agentlikləri xroniki israf xəstəliyi (CWD) üçün elmi cəhətdən ciddi və qənaətcil nəzarət və monitorinq proqramları qura biləcəkləri təməllə təmin etmək və ya mövcud proqramlarını təkmilləşdirməkdir. Birinci fəsildə potensial demoqrafik və məkan riskləri haqqında ümumi məlumat verilir.

Xroniki arıqlama xəstəliyi

Xroniki arıqlama xəstəliyi (CWD) ağ quyruqlu marallar, qatır maralları, sığınlar və mooselər də daxil olmaqla Şimali Amerika cəsədlərində (maral ailəsinin üzvləri) baş verən həmişə ölümcül, nevroloji xəstəlikdir. 1967-ci ildə kəşf edildiyi gündən etibarən ƏUÇ coğrafi olaraq yayıldı və yerli olaraq yayıldı. CWD yoluxucudur və daxildə sərbəst şəkildə ötürülə bilər.

Xroniki İsraf Xəstəliyi Müsbət Toxuma Bankı

2005-ci ildə USGS Milli Vəhşi Təbiət Sağlamlığı Mərkəzi Vayominq Universitetinin Ovçuluq və Balıq Departamenti və Baytarlıq Elmləri Departamenti ilə qəsdən xroniki arıqlama xəstəliyinə yoluxmuş servikslərdən müsbət toxumaların kolleksiyasını hazırlamaq üçün müqavilə bağladı. Bu müqavilə vasitəsilə asanlaşdırıldı.

Xəstəliyin yaranması və dirçəlişi - vəhşi təbiətlə insan əlaqəsi

2000-ci ildə Qlobal Xəstəlik Xəbərdarlığı və Cavab Şəbəkəsi (GOARN) xəstəliyin yayılması haqqında məlumatı və sağlamlıq böhranına cavabı koordinasiya etmək üçün qlobal xəstəliklərə nəzarət edən qrup kimi təşkil edilmişdir. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı (ÜST) bu şəbəkənin qərargahıdır. Aydındır ki, ÜST üçün əsas diqqət insan sağlamlığıdır. Lakin, kimi xəstəliklər.

Dost, Milton Hurley, James W. Nol, Pauline Wesenberg, Katherine

Bunu yemək təhlükəsizdirmi?: Xəstəliklərin yaranması və dirçəlişində 5-ci fəsil: Vəhşi təbiətlə insan əlaqəsi

Vəhşi təbiətin məhsulu və istehlakı bəşəriyyət qədər qədimdir və çox vaxt insanların qeyri-sabit ərazilərdə kəşfiyyatını davam etdirmişdir. Vəhşi təbiət hələ də dünyanın bir çox yerli xalqları üçün əsas qida bazası olaraq qalır. Qabıqlı balıqlardan tutmuş ayıya qədər insanlar bu gün istirahət, sosial və mədəni ehtiyaclar üçün ovlamağa, balıq tutmağa və başqa üsullarla vəhşi təbiəti yığmağa davam edir.

Nol, Pauline Friend, Milton

Yeni yanaşma xroniki arıqlama xəstəliyini daha az xərclə daha erkən aşkarlaya bilər

Xəstəliklərə nəzarət üçün yeni statistik yanaşma elm adamlarının və menecerlərin daha yüksək riskli heyvanları hədəf alaraq ağ quyruqlu marallarda xroniki tükənmə xəstəliyini daha əvvəl aşkar etmək qabiliyyətini artıra bilər. Bu yanaşma həmçinin Milli Park Xidməti və ya NPS daxil olmaqla vəhşi təbiət xəstəliklərinə nəzarət etməli olan agentliklər üçün maliyyə və kadr qənaətini təmin edə bilər.

Ağ quyruqlu marallarda xroniki arıqlama xəstəliyi

USGS-nin və Ekologiyada dərc edilən yeni bir araşdırmaya görə, xroniki arıqlama xəstəliyi yüksək görünən və iqtisadi cəhətdən qiymətli əsas daşı növü olan ağ quyruqlu marallara uzunmüddətli mənfi təsir göstərə bilər.


Fəsil 43 - İmmunitet sistemi

  • Təcavüzkar bir mikrob heyvanın bədəninin səthini örtən və deşikləri əhatə edən dəri və selikli qişaların yaratdığı xarici maneəyə nüfuz etməlidir.
  • Müvəffəqiyyət qazanarsa, patogen qeyri-spesifik müdafiənin ikinci xətti ilə qarşılaşır, hücum edən xarici hüceyrədən müdafiə edən anadangəlmə hüceyrə və kimyəvi mexanizmlər.

Dəri və selikli qişa infeksiyaya qarşı birinci dərəcəli maneələr yaradır.

  • Sağlam dəri normal olaraq bakteriya və ya viruslar tərəfindən keçə bilməyən bir maneədir, baxmayaraq ki, hətta kiçik aşınmalar onların keçməsinə imkan verə bilər.
  • Eynilə, həzm, tənəffüs və sidik-cinsiyyət yollarını əhatə edən selikli qişalar potensial zərərli mikrobların daxil olmasına mane olur.
    • Bu selikli qişaların hüceyrələri mikrobları və digər hissəcikləri tutan özlü maye olan selik əmələ gətirir.
    • Nəfəs borusunda kirpikli epiteliya hüceyrələri tutmuş mikrobları ilə selikli qişanı süpürür və onların ağciyərlərə daxil olmasına mane olur.
    • İnsanlarda, məsələn, yağ və tər vəzilərinin ifrazatları dəriyə 3-5 arasında dəyişən pH verir ki, bu da bir çox mikrob tərəfindən kolonizasiyanın qarşısını almaq üçün kifayət qədər turşudur.
    • Mikrob kolonizasiyası da tüpürcək, göz yaşları və davamlı olaraq məruz qalmış epiteli yuyan selikli sekresiyaların yuyulması ilə maneə törədir.
      • Bütün bu ifrazatlar antimikrobiyal zülalları ehtiva edir.
      • Bunlardan biri olan lizozim fermenti bir çox bakteriyaların hüceyrə divarlarını həzm edərək onları məhv edir.
      • Turşu bir çox mikrobları bağırsaq traktına daxil olmamışdan əvvəl məhv edir.
      • İstisnalardan biri, hepatit A virusu mədə turşuluğundan xilas ola bilər və həzm sistemi vasitəsilə bədənə daxil ola bilər.

      Faqositik hüceyrələr və antimikrobiyal zülallar infeksiyanın başlanğıcında fəaliyyət göstərir.

      • Birinci müdafiə xəttinə nüfuz edən mikroblar ikinci müdafiə xətti ilə üzləşirlər ki, bu da əsasən faqositozdan, müəyyən növ ağ hüceyrələr tərəfindən işğalçı orqanizmlərin qəbulundan asılıdır.
      • Faqosit funksiyası effektiv iltihab reaksiyası və həmçinin müəyyən antimikrobiyal zülallarla sıx bağlıdır.
      • Faqositlər ovlarına normal bədən hüceyrələrində deyil, mikroblarda olan səth reseptorları vasitəsilə bağlanır.
      • Mikrobla birləşdikdən sonra faqosit onu əhatə edir və lizosomla birləşən vakuol əmələ gətirir.
        • Mikroblar lizosomlarda iki yolla məhv edilir.
          • Lizosomlarda azot oksidi və güclü antimikrobiyal agent kimi fəaliyyət göstərən oksigenin digər zəhərli formaları var.
          • Lizozimlər və digər fermentlər mitoxondrial komponentləri parçalayır.
          • Bəzi bakteriya hüceyrələrinin xarici kapsulası onların səthi polisaxaridlərini gizlədir və faqositlərin onlara yapışmasının qarşısını alır.
          • Digər bakteriyalar faqositlər tərəfindən udulur, lakin həzmə müqavimət göstərir, hüceyrələrdə böyüyür və çoxalır.
          • İşğal edən mikroblar tərəfindən zədələnmiş hüceyrələr qandan neytrofilləri cəlb edən kimyəvi siqnallar buraxır.
          • Neytrofillər yoluxmuş toxuma daxil olur, oradakı mikrobları udur və məhv edir.
          • Neytrofillər yad işğalçıları məhv etdikləri üçün özlərini məhv etməyə meyllidirlər və onların orta ömrü cəmi bir neçə gündür.
          • Qanda bir neçə saat keçdikdən sonra onlar toxumalara miqrasiya edir və böyük, uzunömürlü faqositlər olan makrofaqlara çevrilirlər.
          • Bəzi makrofaqlar bütün bədən boyunca miqrasiya edir, digərləri isə daimi olaraq müəyyən toxumalarda, o cümlədən ağciyərlərdə, qaraciyərdə, böyrəklərdə, birləşdirici toxumalarda, beyində, xüsusən də limfa düyünlərində və dalaqda yaşayır.
          • Qana daxil olan mikroblar dalaqda, interstisial mayenin içindəki mikroblar isə limfaya axır və limfa düyünlərində tutulur.
          • Hər iki yerdə mikroblar tezliklə məskunlaşan makrofaqlarla qarşılaşırlar.
          • Eozinofillər özlərini parazitin xarici divarına qarşı yerləşdirirlər və sitoplazmik qranullardan dağıdıcı fermentləri ifraz edirlər.
          • Lizozimdən əlavə, digər antimikrobiyal agentlərə birlikdə komplement sistemi kimi tanınan təxminən 30 serum zülalları daxildir.
            • Bir çox mikrobların səthindəki maddələr komplement sistemini aktivləşdirən, mikrobların lizisinə səbəb olan bir sıra addımlar atmağa səbəb ola bilər.
            • Bu zülallar virusla yoluxmuş bədən hüceyrələri tərəfindən ifraz olunur və yoluxmamış qonşu hüceyrələri virusun çoxalmasına mane olan maddələrin əmələ gəlməsinə səbəb olur.
            • İnterferon virusların hüceyrədən hüceyrəyə yayılmasını məhdudlaşdırır, virus infeksiyasını idarə etməyə kömək edir.
            • Onlar qeyri-spesifik olduqları üçün bir virusa cavab olaraq istehsal olunan interferonlar əlaqəsi olmayan viruslara qısamüddətli müqavimət göstərə bilər.
            • Bir növ interferon faqositləri aktivləşdirir.
            • İnterferonlar rekombinant DNT texnologiyası ilə istehsal oluna bilər və virus infeksiyalarının və xərçəngin müalicəsi üçün sınaqdan keçirilir.
            • Yaralanan zaman mast hüceyrələri histaminlərini buraxırlar.
            • Histamin həm genişlənməyə, həm də yaxınlıqdakı kapilyarların keçiriciliyinin artmasına səbəb olur.
            • Leykositlər və zədələnmiş toxuma hüceyrələri də prostaglandinləri və yaralanma yerinə qan axını təşviq edən digər maddələri ifraz edir.
            • Yerli qan tədarükünün artması xarakterik şişlik, qızartı və iltihabın istiliyinə səbəb olur.
            • Qanla dolu maye qonşu toxumaya sızaraq şişməyə səbəb olur.
            • Birincisi, onlar laxtalanma elementlərinin zədələnmiş əraziyə çatdırılmasına kömək edirlər.
              • Laxtalanma təmir prosesinin başlanğıcını qeyd edir və mikrobların başqa yerlərdə yayılmasının qarşısını alır.
              • Faqositlərin miqrasiyası adətən zədədən sonra bir saat ərzində başlayır.
              • Zədələnmiş hüceyrələr sümük iliyindən əlavə neytrofillərin salınmasını stimullaşdıran kimyəvi maddələr ifraz edir.
              • Şiddətli infeksiyada ağ qan hüceyrələrinin sayı ilkin iltihabdan bir neçə saat sonra əhəmiyyətli dərəcədə arta bilər.
              • İnfeksiyaya qarşı başqa bir sistemli reaksiya, aktivləşdirilmiş makrofaqlar tərəfindən buraxılan maddələrin bədənin termostatını daha yüksək temperaturda təyin etdikdə baş verə bilən qızdırmadır.
                • Orta dərəcədə qızdırma faqositozu asanlaşdıra və toxuma bərpasını sürətləndirə bilər.
                • Yüksək hərarət və aşağı qan təzyiqi ilə xarakterizə olunan septik şok ABŞ-ın kritik baxım şöbələrində ən çox görülən ölüm səbəbidir.
                • Aydındır ki, yerli iltihab şəfa yolunda vacib bir addım olsa da, geniş yayılmış iltihab dağıdıcı ola bilər.
                • Onlar həmçinin xərçəngə çevrilə bilən anormal bədən hüceyrələrinə hücum edirlər.
                • NK hüceyrələri hədəf hüceyrəyə bağlanır və apoptoza və ya proqramlaşdırılmış hüceyrə ölümünə səbəb olan kimyəvi maddələr buraxır.

                Onurğasızlar da yüksək təsirli fitri müdafiəyə malikdirlər.

                • Böcək hemolimfasında hemositlər adlanan dövran edən hüceyrələr var.
                  • Bəzi hemositlər mikrobları faqositləşdirə bilər, digərləri isə böyük parazitlərin ətrafında hüceyrə kapsulunu əmələ gətirə bilər.
                  • Digər hemositlər patogenləri bağlayan və onları məhv edən antimikrob peptidləri ifraz edirlər.
                  • Süngər hüceyrələr özünü olmayan hüceyrələrdən fərqləndirə bilir.
                  • Torpaq qurdlarının faqositar hüceyrələri immunoloji yaddaş nümayiş etdirir, ikinci dəfə rastlaşdıqda müəyyən yad toxumaya daha tez reaksiya verir.

                  Konsepsiya 43.2 Qazanılmış immunitetdə limfositlər infeksiyaya qarşı spesifik müdafiə təmin edir

                  • Mikroorqanizmlər faqositik hüceyrələr, iltihab reaksiyası və antimikrobiyal zülallar tərəfindən hücuma məruz qaldıqları halda, qaçılmaz olaraq bədənin ikinci əsas müdafiə növü olan, qazanılmış immunitetin əsas hüceyrələri olan limfositlərlə qarşılaşırlar.
                  • Makrofaqlar və dendritik hüceyrələr mikrobları faqositləşdirdikcə, limfositləri və immun sisteminin digər hüceyrələrini aktivləşdirməyə kömək edən müəyyən sitokinlər ifraz edirlər.
                    • Beləliklə, fitri və qazanılmış müdafiələr bir-biri ilə qarşılıqlı əlaqədə olur və əməkdaşlıq edir.
                    • Əksər antigenlər zülallar və ya polisaxaridlər kimi böyük molekullardır.
                    • Əksəriyyəti patogenlərin və ya köçürülmüş hüceyrələrin səthindən çıxan hüceyrə ilə əlaqəli molekullardır.
                    • Limfosit əslində epitop adlanan antigenin kiçik bir hissəsini tanıyır və ona bağlanır.

                    Lenfositlər immunitet sisteminin spesifikliyini və müxtəlifliyini təmin edir.

                    • Onurğalıların bədəni iki əsas limfosit növü ilə məskunlaşır: B limfositləri (B hüceyrələri) və T limfositləri (T hüceyrələri).
                      • Hər iki növ limfosit qan və limfa boyunca dövr edir və dalaqda, limfa düyünlərində və digər limfa toxumasında cəmləşir.
                      • Tək bir B və ya T hüceyrəsi təxminən 100.000 eyni antigen reseptorunu daşıyır.
                      • Molekulun quyruq hissəsindəki bir bölgə, transmembran bölgə, hüceyrənin plazma membranındakı reseptoru bağlayır.
                      • Quyruğun sonunda qısa bir bölgə sitoplazmaya uzanır.
                      • B hüceyrə reseptorlarına çox vaxt membran antikorları və ya membran immunoqlobulinləri deyilir.
                      • Mənbəsindən asılı olaraq, peptid antigenləri fərqli bir MHC molekulu sinfi tərəfindən idarə olunur və T hüceyrələrinin müəyyən bir alt qrupu tərəfindən tanınır.
                        • Bədənin demək olar ki, bütün nüvəli hüceyrələrində olan I sinif MHC molekulları hüceyrə daxilində sintez edilmiş yad antigenlərdən əldə edilən peptidləri bağlayır.
                          • ? Yoluxmuş və ya xərçəngə çevrilmiş hər hansı bir bədən hüceyrəsi I sinif MHC molekullarına görə belə peptid antigenlərini göstərə bilər.
                          • ? Bağlanmış peptid antigenlərini göstərən I sinif MHC molekulları sitotoksik T hüceyrələri adlanan T hüceyrələrinin alt qrupu tərəfindən tanınır.
                          • Bu hüceyrələrdə II sinif MHC molekulları faqositozla daxililəşdirilmiş və parçalanmış xarici materiallardan əldə edilən peptidləri birləşdirir.
                          • İnsan populyasiyasında çoxlu sayda müxtəlif allellər nəticəsində, çoxumuz MHC genlərimizin hər biri üçün heterozigot oluruq.
                          • Üstəlik, eyni əkizlərdən başqa hər hansı iki insanın MHC molekullarının tam olaraq eyni dəstinə sahib olması ehtimalı azdır.
                          • MHC, bədən hüceyrələrini "öz" olaraq qeyd edən hər bir fərd üçün faktiki olaraq unikal olan biokimyəvi barmaq izini təmin edir.

                          Lenfositlərin inkişafı, özünü başqalarından fərqləndirən bir immunitet sisteminə səbəb olur.

                          • Limfositlər, bütün qan hüceyrələri kimi, inkişaf etməkdə olan dölün sümük iliyində və ya qaraciyərindəki pluripotent kök hüceyrələrdən əmələ gəlir.
                          • Erkən lenfositlərin hamısı eynidir, lakin daha sonra yetişmələrini davam etdirdikləri yerdən asılı olaraq T hüceyrələrinə və ya B hüceyrələrinə çevrilirlər.
                          • Sümük iliyindən timusa köç edən limfositlər T hüceyrələrinə çevrilir.
                          • Sümük iliyində qalan və orada yetişməyə davam edən limfositlər B hüceyrələrinə çevrilirlər.
                          • Limfositin həyatında üç əsas hadisə var.
                            • İlk iki hadisə limfosit hər hansı bir antigenlə təmas etməzdən əvvəl yetkinləşdiyi zaman baş verir.
                            • Üçüncü hadisə, yetkin limfosit spesifik antigenlə qarşılaşdıqda və onu bağladıqda baş verir ki, bu da onun aktivləşməsinə, yayılmasına və differensasiyasına gətirib çıxarır - bu proses klonal seçim adlanır.
                            • Bu bölgələrin dəyişkənliyi çox böyükdür.
                            • Hər bir insanda bir milyon fərqli B hüceyrəsi və 10 milyon fərqli T hüceyrəsi var ki, bunların hər biri xüsusi antigen bağlama qabiliyyətinə malikdir.
                            • Bu genlər, reseptor zəncirləri kimi ifadə oluna bilən funksional genlər əmələ gətirən, təsadüfi, daimi yenidən qurulan çoxsaylı kodlaşdırıcı gen seqmentlərindən ibarətdir.
                            • B hüceyrə reseptorunun yüngül zənciri və T hüceyrə reseptorunun alfa və beta zəncirləri üçün genlər oxşar yenidən qurulmalara məruz qalır, lakin biz yalnız B hüceyrə reseptorunun yüngül zəncirini kodlaşdıran genləri nəzərdən keçirəcəyik.
                            • İmmunoqlobulin yüngül zəncir geni 5 birləşdirici (J) gen seqmentindən uzun bir DNT uzantısı ilə ayrılmış 40 dəyişən (V) gen seqmentindən ibarətdir.
                            • J gen seqmentlərindən kənarda bir intron, ardınca yüngül zəncirinin sabit bölgəsini kodlayan tək bir ekson var.
                            • Bu vəziyyətdə yüngül zəncir geni funksional deyil.
                            • Bununla belə, B hüceyrələrinin inkişafının əvvəlində rekombinaz adlanan bir sıra fermentlər bir V gen seqmentini bir J gen seqmentinə bağlayır, V hissə və J hissəsi olan tək ekson meydana gətirir.
                              • Rekombinaz təsadüfi hərəkət edir və 40 V gen seqmentindən hər hansı birini 5 J gen seqmentindən hər hansı biri ilə əlaqələndirə bilər.
                              • Yüngül zəncir geni üçün 200 mümkün gen məhsulu var (20 V × 5 J).
                              • V-J yenidən təşkili baş verdikdən sonra, gen transkripsiya edilir və dəyişən və sabit bölgə ilə yüngül zəncirinə çevrilir. Yüngül zəncirlər eyni şəkildə istehsal olunan ağır zəncirlərlə təsadüfi birləşir.
                              • Bunun edilməməsi çox skleroz kimi otoimmün xəstəliklərə səbəb ola bilər.

                              Antigenlər spesifik limfositlərlə qarşılıqlı əlaqədə olur, immun reaksiyalar və immunoloji yaddaş yaradır.

                              • B hüceyrələri və T hüceyrələrinin böyük repertuarına rast gəlsə də, mikroorqanizm yalnız müxtəlif antigen molekullarına xas olan reseptorları olan limfositlərlə qarşılıqlı əlaqədə olur.
                              • Lenfosit, reseptorlarına uyğun epitopları olan bir mikrobla qarşılaşdıqda "seçilir".
                                • Seçim lenfositi aktivləşdirir, onu bölmək və fərqləndirmək və nəticədə iki hüceyrə klonunu istehsal etmək üçün stimullaşdırır.
                                • Bir klon eyni antigenlə mübarizə aparan çoxlu sayda effektor hüceyrələrdən, qısa ömürlü hüceyrələrdən ibarətdir.
                                • Digər klon yaddaş hüceyrələrindən, eyni antigen üçün reseptorları daşıyan uzunömürlü hüceyrələrdən ibarətdir.
                                • Hər bir antigen, seçici olaraq xüsusi reseptorlara bağlanaraq, bədənin müxtəlif limfosit hovuzundan hüceyrələrin kiçik bir hissəsini aktivləşdirir.
                                • Bu nisbətən kiçik sayda seçilmiş hüceyrələr minlərlə hüceyrənin klonlarına səbəb olur, hamısı bu antigen üçün spesifikdir və onun aradan qaldırılmasına həsr olunur.
                                • Maksimum effektor hüceyrə reaksiyası üçün ilkin məruz qalmadan təxminən 10-17 gün tələb olunur.
                                • Bu dövrdə seçilmiş B hüceyrələri və T hüceyrələri müvafiq olaraq plazma hüceyrələri adlanan antikor istehsal edən effektor B hüceyrələri və effektor T hüceyrələri yaradır.
                                • Bu reaksiya inkişaf edərkən, xəstələnən şəxs xəstələnə bilər, lakin antikorlar və effektor T hüceyrələri antigeni bədəndən təmizlədikcə xəstəliyin simptomları azalır və yox olur.
                                • Bu reaksiya daha sürətli (yalnız 2-7 gün), daha böyük miqyasda və daha uzun müddət davam edir.
                                • Bundan əlavə, ikincili cavabda istehsal olunan antikorlar, birincil cavabda ifraz olunanlardan daha çox antigenə daha çox yaxınlıq göstərirlər.
                                • İmmunitet sisteminin ikincil immun cavabları yaratmaq qabiliyyəti təkcə effektor hüceyrələrə deyil, həm də uzunömürlü T və B yaddaş hüceyrələrinin klonlarına əsaslanan immunoloji yaddaş adlanır.
                                  • Bu yaddaş hüceyrələri daha sonra eyni antigenlə təmasda olduqda sürətlə çoxalır və fərqlənirlər.

                                  Konsepsiya 43.3 Humoral və hüceyrə vasitəsi ilə toxunulmazlıq müxtəlif növ təhlükələrdən müdafiə olunur

                                  • İmmunitet sistemi antigenlərə iki növ cavab verə bilər: humoral cavab və hüceyrə vasitəçiliyi.
                                    • Humoral toxunulmazlıq B hüceyrələrinin aktivləşdirilməsini və klonal seçimi əhatə edir və qan plazmasında və limfada dövr edən antikorların istehsalı ilə nəticələnir.
                                      • Dolaşan antikorlar əsasən bədən mayelərində sərbəst bakteriyalara, toksinlərə və viruslara qarşı müdafiə edir.

                                      Köməkçi T-limfositlər həm humoral, həm də hüceyrə vasitəsi ilə toxunulmazlıqda fəaliyyət göstərir.

                                      • Köməkçi T hüceyrəsi antigen təqdim edən hüceyrədə II sinif MHC molekul-antigen kompleksini tanıdıqda, köməkçi T hüceyrəsi çoxalır və aktivləşdirilmiş köməkçi T hüceyrələrinin və yaddaş köməkçi T hüceyrələrinin klonuna çevrilir.
                                      • CD4 adlanan səth zülalı II sinif MHC molekulunun tərəfini bağlayır.
                                      • Bu qarşılıqlı əlaqə köməkçi T hüceyrəsinin aktivləşməsi davam edərkən köməkçi T hüceyrəsi ilə antigen təqdim edən hüceyrənin birləşməsinə kömək edir.
                                      • Aktivləşdirilmiş köməkçi T hüceyrələri digər limfositləri stimullaşdıran bir neçə fərqli sitokin ifraz edir və bununla da hüceyrə vasitəçiliyi və humoral reaksiyaları təşviq edir.
                                      • Dendritik hüceyrələr birincil immun reaksiyanın tetiklenmesinde vacibdir.
                                        • Onlar antigenləri tutur, limfoid toxumalara köçür və II sinif MHC molekulları vasitəsilə antigenləri köməkçi T hüceyrələrinə təqdim edirlər.

                                        Hüceyrə vasitəçiliyi ilə cavab verən sitotoksik T hüceyrələri hüceyrədaxili patogenlərə qarşı mübarizə aparır.

                                        • Antigenlə aktivləşdirilmiş sitotoksik T-limfositlər xərçəng hüceyrələrini və viruslar və digər hüceyrədaxili patogenlər tərəfindən yoluxmuş hüceyrələri öldürür.
                                        • Belə hədəf hüceyrələrdə sintez edilən öz-özünə olmayan zülalların fraqmentləri sinif I MHC molekulları ilə birləşir və hüceyrə səthində nümayiş olunur, burada onlar sitotoksik T hüceyrələri tərəfindən tanınır.
                                          • Bu qarşılıqlı əlaqə, sitotoksik T hüceyrəsi aktivləşdirilərkən hüceyrələri bir arada saxlamağa kömək edən T səthi zülalı CD8 tərəfindən əhəmiyyətli dərəcədə gücləndirilir.
                                          • Yoluxmuş hüceyrənin ölümü nəinki patogeni çoxalmaq üçün bir yerdən məhrum edir, həm də onu utilizasiya üçün qeyd edən dövran edən antikorlara məruz qoyur.
                                          • Aktivləşdirildikdən sonra sitotoksik T hüceyrələri eyni patogenlə yoluxmuş digər hüceyrələri öldürür.
                                          • Şiş hüceyrələri normal hüceyrələrdə olmayan fərqli molekulları daşıdıqları üçün immunitet sistemi onları yad kimi tanıyır.
                                          • Bir şiş hüceyrəsindəki sinif I MHC molekulları sitotoksik T hüceyrələrinə şiş antigenlərinin fraqmentlərini təqdim edir.
                                          • Maraqlıdır ki, bəzi xərçənglər və viruslar təsirə məruz qalan hüceyrələrdə I sinif MHC zülalının miqdarını aktiv şəkildə azaldır ki, onlar sitotoksik T hüceyrələri tərəfindən aşkarlanmır.
                                          • Bədənin, virusa yoluxmuş və xərçəng hüceyrələrini parçalayan qeyri-spesifik müdafiənin bir hissəsi olan təbii öldürücü hüceyrələr şəklində ehtiyat müdafiəsi var.

                                          Humoral reaksiyada B hüceyrələri hüceyrədənkənar patogenlərə qarşı antikorlar əmələ gətirir.

                                          • Humoral immun cavabı yaradan antigenlər adətən bakteriyaların və ya köçürülmüş toxumanın səthində mövcud olan zülallar və polisaxaridlərdir.
                                          • B hüceyrələrinin aktivləşməsinə eyni antigen tərəfindən aktivləşdirilmiş köməkçi T hüceyrələri tərəfindən ifraz olunan sitokinlər kömək edir.
                                            • Bu B hüceyrələri çoxalır və antikor ifraz edən plazma hüceyrələrinin klonuna və yaddaş B hüceyrələrinin klonuna çevrilir.
                                            • Bunlara bir çox bakterial kapsulun polisaxaridləri və bakteriya flagellasının zülalları daxildir.
                                            • Bu antigenlər eyni vaxtda B hüceyrə səthində bir sıra membran antikorlarına bağlanır.
                                            • Bu, B hüceyrəsini sitokinlərin köməyi olmadan antikor ifraz edən plazma hüceyrələrini yaratmaq üçün stimullaşdırır.
                                            • Bu cavab bir çox bakteriyalara qarşı mühüm müdafiə olsa da, T-asılı antigenlərdən daha zəif reaksiya yaradır və yaddaş hüceyrələri yaratmır.
                                            • Hər bir plazma hüceyrəsinin hüceyrənin 4-5 günlük ömrü ərzində saniyədə təxminən 2000 antikor molekulu ifraz etdiyi təxmin edilir.
                                            • İfraz edilən antikor B hüceyrə reseptoru ilə eyni ümumi Y formalı quruluşa malikdir, lakin onu plazma membranına bağlayacaq transmembran bölgəsi yoxdur.
                                            • Bundan əlavə, bəzi insanlar üçün polen və ya arı zəhəri kimi yad maddələrin zülalları allergik və ya həddindən artıq həssas humoral reaksiyaya səbəb olan antigenlər kimi fəaliyyət göstərir.
                                            • Əsas antikor molekulunun polimerləri kimi iki sinif mövcuddur: pentamer kimi IgM və dimmer kimi IgA.
                                            • Digər üç sinif - IgG, IgE və IgD - yalnız monomerlər şəklində mövcuddur,
                                            • Bəzi antikor vasitələri poliklonaldır, hər biri fərqli epitop üçün spesifik olan B hüceyrələrinin çoxlu müxtəlif klonlarının məhsullarıdır.
                                            • Digərləri monoklonaldır, mədəniyyətdə yetişdirilən B hüceyrələrinin tək klonundan hazırlanır.
                                              • Bu hüceyrələr bir antigen üzərində eyni epitopa xas olan monoklonal antikorlar istehsal edir.
                                              • Bunlar xüsusi molekulları etiketləmək üçün istifadə edilmişdir.
                                              • Məsələn, toksinlə əlaqəli antikorlar şiş hüceyrələrini axtarır və məhv edir.
                                              • Viral zərərsizləşdirmə zamanı antikorlar virusun səthindəki zülallara bağlanaraq, virusun ev sahibi hüceyrəni yoluxdurmaq qabiliyyətinə mane olur.
                                              • Opsonizasiya zamanı bağlı antikorlar mikrobların makrofaqlara bağlanmasını və faqositozunu gücləndirir. Nə antigen üçün B hüceyrə reseptoru, nə də ifraz olunan antikor əslində bütün bir antigen molekuluna bağlanmır.
                                              • Aqqlütinasiya mümkündür, çünki hər bir antikor molekulunda ən azı iki antigen bağlayan yer var.
                                              • IgM beş və ya daha çox virus və ya bakteriyaları birləşdirə bilər.
                                              • Bu böyük komplekslər makrofaqlar tərəfindən asanlıqla faqositozlanır.
                                              • Birinci tamamlayıcı komponent iki bağlı antikoru birləşdirir və şəlaləni başlataraq aktivləşir.
                                                • Nəhayət, tamamlayıcı zülallar hüceyrə lizisi ilə nəticələnən bakterial membranda məsamə əmələ gətirən membran hücum kompleksi (MAC) yaradır.

                                                İmmunitet təbii və ya süni yolla əldə edilə bilər.

                                                • Su çiçəyi kimi yoluxucu xəstəlikdən sağalmaqla əldə edilən toxunulmazlığa aktiv toxunulmazlıq deyilir, çünki bu, yoluxmuş şəxsin öz immun sisteminin reaksiyasından asılıdır.
                                                  • Aktiv immunitet təbii və ya süni yolla, peyvənd kimi də tanınan immunizasiya yolu ilə əldə edilə bilər.
                                                  • Peyvəndlərə təsirsiz hala salınmış bakterial toksinlər, öldürülmüş mikroblar, mikrobların hissələri, canlı, lakin zəifləmiş mikroblar və hətta mikrob zülallarını kodlayan genlər daxildir.
                                                  • Bu agentlər immun cavabı stimullaşdıran və daha vacibi immunoloji yaddaş yaradaraq antigen kimi çıxış edə bilər.
                                                  • Körpələrin və uşaqların müntəzəm peyvənd edilməsi qızılca və göy öskürək kimi yoluxucu xəstəliklərə yoluxma hallarını kəskin şəkildə azaldıb və virus xəstəliyi olan çiçək xəstəliyinin kökünün kəsilməsinə səbəb olub.
                                                  • Təəssüf ki, bütün yoluxucu agentlər peyvəndlə asanlıqla idarə olunmur.
                                                    • Məsələn, səthi antigenləri bir qədər dəyişdirilmiş patogenlərin yeni ştammlarının yaranması bəzi mikroblara, məsələn, malyariyaya səbəb olan parazitə qarşı vaksinlərin hazırlanmasını çətinləşdirir.
                                                    • Bu, təbii olaraq hamilə qadının IgG antikorları plasentadan fetusa keçdikdə baş verir.
                                                    • Bundan əlavə, IgA antikorları ana südü ilə anadan süd verən körpəyə keçir.
                                                    • Bu antikorlar bir neçə həftədən bir neçə aya qədər davam etdikcə passiv toxunulmazlıq davam edir.
                                                      • Bu, körpənin öz immun sistemi yetişənə qədər uşağı infeksiyalardan qoruyur.
                                                      • Bu, həmin xəstəliyə qarşı qısamüddətli, lakin dərhal qorunma təmin edir.
                                                      • Məsələn, quduz heyvanın dişlədiyi şəxsə quduzluq virusuna qarşı anticisimlər vurula bilər, çünki quduzluq sürətlə inkişaf edə bilər və aktiv immunizasiyaya reaksiya qurbanın həyatını xilas etmək üçün çox uzun çəkə bilər.
                                                        • Quduzluq virusuna yoluxmuş insanların əksəriyyətinə həm passiv immunizasiya (dərhal müdafiə), həm də aktiv immunizasiya (uzunmüddətli müdafiə) verilir.

                                                        Konsepsiya 43.4 İmmunitet sisteminin özünü özünü olmayandan ayırmaq qabiliyyəti toxuma transplantasiyasını məhdudlaşdırır

                                                        • İmmunitet sistemi patogenlərə hücum etməklə yanaşı, digər şəxslərin hüceyrələrinə də hücum edəcək.
                                                          • Məsələn, bir şəxsdən eyni olmayan şəxsə edilən dəri transplantasiyası bir və ya iki gün ərzində sağlam görünəcək, lakin sonra immun reaksiyaları ilə məhv ediləcək.
                                                          • Maraqlıdır ki, hamilə qadın dölü yad cisim kimi rədd etmir. Göründüyü kimi, plasentanın quruluşu bu qəbulun açarıdır.
                                                          • ABO qan qruplarında, A qanı olan bir insanın qırmızı qan hüceyrələrinin səthində A antigenləri var.
                                                            • Bu, "sahibi" tərəfindən antigen kimi tanınmır, lakin başqa bir şəxsin bədəninə yerləşdirilsə, yad olaraq müəyyən edilə bilər.
                                                            • Bu antikorlar qan qrupu antigenlərinə çox oxşar epitopları olan bakteriyalara (normal flora) cavab olaraq yaranır.
                                                            • Beləliklə, A tipli qanı olan bir şəxs A-bənzər bakteriya epitoplarına antikor yaratmır - bunlar öz-özünə hesab olunur - lakin həmin şəxs B tipli bakteriya epitoplarına antikor yaradır.
                                                            • A qrupu qanı olan şəxsə B qrupu qan köçürülürsə, əvvəlcədən mövcud olan anti-B antikorları dərhal və dağıdıcı transfuziya reaksiyasına səbəb olacaq.
                                                            • Hər bir cavab ilkin cavab kimidir və o, IgG deyil, IgM anti-qan qrupu antikorlarını yaradır.
                                                            • Bu xoşbəxtdir, çünki IgM antikorları plasentadan keçmir, burada anasının qan qrupundan fərqli inkişaf etməkdə olan dölə zərər verə bilər.
                                                            • Bu vəziyyət, Rh-mənfi (Rh faktoru olmayan) ananın atadan miras qalmış Rh-müsbət döl olması ilə ortaya çıxır.
                                                            • Hamiləliyin sonlarında və ya doğuş zamanı az miqdarda fetal qan plasentadan keçərsə, ana Rh faktoruna qarşı humoral reaksiya verir.
                                                            • Təhlükə sonrakı Rh-müsbət hamiləliklərdə, ananın Rh-xüsusi yaddaş B hüceyrələri plasentadan keçə və dölün qırmızı qan hüceyrələrini məhv edə bilən IgG antikorları istehsal etdikdə baş verir.
                                                            • O, faktiki olaraq, öz immun sistemi reaksiya vermədən və Rh faktoruna qarşı immunoloji yaddaş yaratmazdan əvvəl Rh antigenini aradan qaldırmaq üçün passiv şəkildə (süni şəkildə) immunlaşdırılır və gələcək Rh-müsbət körpələrini təhlükə altına alır.
                                                            • MHC hər bir fərd üçün unikal zülal barmaq izini yaratdığından, xarici MHC molekulları antigenikdir və bağışlanan toxuma və ya orqanlara qarşı immun reaksiyalar yaradır.
                                                            • Rəddləri minimuma endirmək üçün toxuma donorunun və alıcının MHC-ni mümkün qədər yaxından uyğunlaşdırmağa cəhd edilir.
                                                              • Eyni əkizlər olmadıqda, qardaşlar adətən ən yaxın toxuma tipli uyğunluğu təmin edirlər.
                                                              • Bununla belə, bu strategiya resipiyenti müalicə zamanı infeksiya və xərçəngə daha çox həssas edir.
                                                              • Qeyri-spesifik müdafiə və ya T-müstəqil humoral reaksiyaları pozmadan köməkçi T hüceyrələrinin aktivləşdirilməsini boğan daha seçici dərmanlar orqan transplantasiyalarının müvəffəqiyyətini xeyli yaxşılaşdırdı.
                                                              • Sümük iliyi transplantasiyası leykemiya və digər xərçənglərin, eləcə də müxtəlif hematoloji xəstəliklərin müalicəsində istifadə olunur.
                                                              • Transplantasiyadan əvvəl, alıcının immun sistemini aradan qaldırmaq, bütün anormal hüceyrələri aradan qaldırmaq və greftin rədd edilməsi şansını az saxlamaq üçün adətən resipiyent şüalanma ilə müalicə olunur.
                                                              • Bununla belə, limfositləri ehtiva edən donanmış ilik, yaxşı uyğunlaşmadığı halda, alıcıya qarşı reaksiya verə bilər və qraft qarşı host reaksiyası yarada bilər.

                                                              Konsepsiya 43.5 Şişirdilmiş, özünə yönəlmiş və ya zəifləmiş immun reaksiyalar xəstəliyə səbəb ola bilər.

                                                              • İmmunitet sisteminin nasazlıqları bəzi allergiyaların kiçik narahatlıqlarından tutmuş müəyyən otoimmün və immun çatışmazlığı xəstəliklərin ciddi və tez-tez ölümcül nəticələrinə qədər müxtəlif təsirlər yarada bilər.
                                                              • Allergiyalar allergen adlanan müəyyən ətraf mühit antigenlərinə qarşı yüksək həssaslıq (şişirdilmiş) reaksiyalardır.
                                                                • Allergiyaların mənşəyini izah edən fərziyyələrdən biri onların immun sisteminin parazit qurdlara reaksiyasının təkamül qalıqları olmasıdır.
                                                                • Qurdlarla mübarizə aparan humoral mexanizm ot qızdırması və allergik astma kimi xəstəliklərə səbəb olan allergik reaksiyaya bənzəyir.
                                                                • Saman qızdırması, məsələn, plazma hüceyrələri polen allergenləri üçün spesifik IgE ifraz etdikdə baş verir.
                                                                • Bəzi IgE antikorları quyruqları ilə birləşdirici toxumada mövcud olan mast hüceyrələrinə polenlə bağlanmadan yapışır.
                                                                • Daha sonra, polen taxılları bədənə daxil olduqda, mast hüceyrəsi ilə əlaqəli IgE-nin antigen bağlayan yerlərinə yapışaraq, bitişik antikor molekullarını çarpaz bağlayır.
                                                                • Bu iltihablı hadisələr tipik allergiya simptomlarına səbəb olur: asqırma, burun axması, göz yaşları və nəfəs almaqda çətinliklə nəticələnə bilən hamar əzələlərin daralması.
                                                                • Antihistaminiklər histamin reseptorlarını bloklayaraq allergiya simptomlarını azaldır.
                                                                • Anafilaktik şok, mast hüceyrələrinin geniş yayılmış deqranulyasiyası periferik qan damarlarının kəskin genişlənməsinə səbəb olduqda, qan təzyiqinin kəskin azalmasına səbəb olur.
                                                                  • Ölüm bir neçə dəqiqə ərzində baş verə bilər.
                                                                  • Sistemik lupus eritematosusda (lupus) immunitet sistemi bədən hüceyrələrinin normal parçalanması ilə ayrılan histonlar və DNT də daxil olmaqla müxtəlif öz-molekullara qarşı antikorlar yaradır.
                                                                    • Lupus dəri səpgiləri, qızdırma, artrit və böyrək funksiyasının pozulması ilə xarakterizə olunur.
                                                                    • MS-də mielinə qarşı reaktiv olan T hüceyrələri mərkəzi sinir sisteminə sızır və bəzi neyronları əhatə edən miyelin qabığını məhv edir.
                                                                    • MS olan insanlar bir sıra ciddi nevroloji anomaliyalarla qarşılaşırlar.
                                                                    • Otoimmün xəstəlikləri olan insanların inkişafı zamanı aradan qaldırılmayan öz-özünə reaktiv lenfositlərə sahib olduqları düşünülürdü.
                                                                    • İndi bilirik ki, sağlam insanlarda da özünə qarşı reaksiya vermək qabiliyyətinə malik limfositlər var, lakin bu hüceyrələr bir sıra tənzimləyici mexanizmlərlə otoimmün reaksiyaya səbəb olmaqdan çəkinirlər.
                                                                    • Otoimmün xəstəlik, ehtimal ki, müəyyən MHC allelləri ilə əlaqəli immun tənzimlənməsində bəzi uğursuzluqlardan yaranır.
                                                                    • Bu xəstəliyi olan şəxslər üçün uzun müddətli sağ qalma, funksional lenfositləri təmin etməyə davam edəcək bir sümük iliyi nəqlini tələb edir.
                                                                    • SCID-i geri qaytarmağa cəhd etmək üçün bir neçə gen terapiyası yanaşması klinik sınaqlardadır.
                                                                    • Son uğurlara 2002-ci ildə 2 yaşında ikən gen terapiyası alan SCID-li uşaq daxildir. 2004-cü ildə onun T hüceyrələri və B hüceyrələri hələ də normal işləyirdi.
                                                                    • Məsələn, bəzi xərçəng növləri immunitet sistemini boğur. Məsələn, limfa sisteminə zərər verən Hodgkin xəstəliyi.
                                                                    • Məsələn, stress zamanı böyrəküstü vəzilərin ifraz etdiyi hormonlar ağ qan hüceyrələrinin sayına təsir edir və immun sistemini başqa yollarla da sıxışdıra bilər.
                                                                    • Eynilə, rahat və xoşbəxt olduğumuz zaman ifraz olunan bəzi nörotransmitterlər toxunulmazlığı gücləndirə bilər.
                                                                    • Fizioloji sübutlar həmçinin limfositlərin səthlərində neyrotransmitter reseptorlarının və timusun dərinliyinə nüfuz edən sinir lifləri şəbəkəsinin mövcudluğuna əsaslanan immun sistemi-sinir sistemi əlaqəsinə işarə edir.

                                                                    QİÇS virusun yaratdığı immun çatışmazlığı xəstəliyidir.

                                                                    • 1981-ci ildə iki nadir xəstəliyin, Kaposi sarkoması, dəri və qan damarlarının xərçəngi və Pneumocystis carinii protozoasının yaratdığı pnevmoniyanın artması tibb ictimaiyyətinə insanlar üçün yeni bir təhlükənin ilk siqnalları oldu. immun çatışmazlığı sindromu və ya QİÇS.
                                                                      • Əvvəllər hər iki vəziyyətin əsasən ağır immunosupressiyaya məruz qalmış şəxslərdə baş verdiyi bilinirdi.
                                                                      • QİÇS-li insanlar fürsətçi xəstəliklərə həssasdırlar.
                                                                      • QİÇS köməkçi T hüceyrələrinin itirilməsi nəticəsində yarandığı üçün həm humoral, həm də hüceyrə vasitəçiliyi ilə immun reaksiyaları pozulur.
                                                                      • Köməkçi T hüceyrələrində HİV üçün əsas reseptor hüceyrənin CD4 molekuludur.
                                                                      • CD4-ə əlavə olaraq, HİV ikinci hüceyrə səthi zülalına, bir koreseptora ehtiyac duyur.
                                                                      • Bununla belə, bu dərmanlar çox bahalıdır və bütün yoluxmuş insanlar üçün, xüsusən də inkişaf etməkdə olan ölkələrdə mövcud deyil.
                                                                      • Bundan əlavə, virus reproduksiyasının hər raundu ilə baş verən mutasiya dəyişiklikləri HİV-in dərmana davamlı suşlarını yarada bilər.
                                                                      • HİV-in ötürülməsi insandan insana sperma və ya qan kimi yoluxmuş hüceyrələr olan bədən mayelərinin ötürülməsini tələb edir.
                                                                      • 2003-cü ilin dekabrında BMT-nin QİÇS üzrə Birgə Proqramı hesablamışdır ki, dünyada 40 milyon insan HİV/AİDS-lə yaşayır. İİV-in yayılmasını yavaşlatmaq üçün ən yaxşı yanaşma insanları yoluxmaya səbəb olan üsullar, məsələn, çirkli iynələrdən istifadə və ya qorunmayan cinsi əlaqə haqqında məlumatlandırmaqdır.

                                                                      Campbell/Reece Biology üçün mühazirə konturları, 7-ci nəşr, © Pearson Education, Inc. 43-9


                                                                      İstinadlar

                                                                      Kwiatkowski, D. P. Malyariya insan genomuna necə təsir etdi və insan genetikası bizə malyariya haqqında nə öyrədə bilər. am. J. Hum. Genet. 77, 171–192 (2005).

                                                                      Kwiatkowski, D. Malyariya genomikası: müxtəlif və inkişaf edən parazit populyasiyasının izlənməsi. Int. Sağlamlıq 7, 82–84 (2015).

                                                                      Dünya Malyariya Hesabatı 196 (ÜST, Cenevrə, 2017).

                                                                      Vektor nəzarəti üzrə malERA Məsləhətçi Qrupu. Malyariyanın aradan qaldırılması üçün tədqiqat gündəliyi: vektor nəzarəti. PLoS Med. 8, e1000401 (2011).

                                                                      Neafsey, D. E. və başqaları. Ağcaqanadların genomikası. Yüksək dərəcədə inkişaf edən malyariya vektorları: 16 Anopheles ağcaqanadının genomları. Elm 347, 1258522 (2015).

                                                                      Zeldenryk, L. M., Gray, M., Speare, R., Gordon, S. & amp Melrose, W. Limfatik filariasis ilə əlaqəli ortaya çıxan əlillik hekayəsi: tənqidi bir baxış. PLoS Negl. Trop. Dis. 5, e1366 (2011).

                                                                      Bern, C., Maguire, J. H. & amp Alvar, J. Leishmaniasis ilə əlaqəli xəstəlik yükünün qiymətləndirilməsinin mürəkkəbliyi. PLoS Negl. Trop. Dis. 2, e313 (2008).

                                                                      Garza, M. et al. vektorlarının proqnozlaşdırılan gələcək paylanması Tripanosoma cruzi Şimali Amerikada iqlim dəyişikliyi ssenariləri altında. PLoS Negl. Trop. Dis. 8, e2818 (2014).

                                                                      Gascon, J., Bern, C. & Pinazo, M. J. Chagas xəstəliyi İspaniya, ABŞ və digər qeyri-endemik ölkələrdə. Acta Trop. 115, 22–27 (2010).

                                                                      Ioos, S. et al. Hazırkı Zika virus epidemiologiyası və son epidemiyalar. Med. Mal. Yoluxdurmaq. 44, 302–307 (2014).

                                                                      Faria, N. R. və başqaları. Amerikada Zika virusu: erkən epidemioloji və genetik tapıntılar. Elm 352, 345–349 (2016).

                                                                      Reiter, P. & Sprenger, D. İstifadə olunmuş təkər ticarəti: konteyner yetişdirən ağcaqanadların dünya miqyasında yayılması üçün bir mexanizm. J. Am. Məscid. Nəzarət Dos. 3, 494–501 (1987).

                                                                      Rezza, G. et al. İtaliyada chikungunya virusu ilə yoluxma: mülayim bir bölgədə yayılma. Lancet 370, 1840–1846 (2007).

                                                                      Lednicky, J. et al. Kəskin qızdırma xəstəliyi olan uşaqda Mayaro virusu, Haiti, 2015. Emerg. Yoluxdurmaq.Dis. 22, 2000–2002 (2016).

                                                                      Hotez, P. J. və Murray, K. O. Denq, Qərbi Nil virusu, çikungunya, Zika və indi Mayaro? PLoS Negl. Trop. Dis. 11, e0005462 (2017).

                                                                      Bhatt, S. et al. Malyariyaya qarşı mübarizənin təsiri Plasmodium falciparum Afrikada 2000-2015-ci illərdə. Təbiət 526, 207–211 (2015).

                                                                      ÜST-nin Malyariya ilə bağlı məlumat cədvəli №94, dekabr 2011-ci il (İnnovativ Vektor Nəzarət Konsorsiumu) www.ivcc.com/who-malaria-fact-sheet

                                                                      Franco, J. R. və başqaları. İnsan Afrika tripanosomiazının aradan qaldırılmasının monitorinqi: 2014-cü ilə qədər yeniləmə. PLoS Negl. Trop. Dis. 11, e0005585 (2017).

                                                                      Baxımsız Tropik Xəstəliklərin Qlobal Təsirinin aradan qaldırılması üçün İnvestisiya - Baxımsız Tropik Xəstəliklər üzrə ÜST-ün Üçüncü Hesabatı 191 (ÜST, Cenevrə, 2015).

                                                                      Ranson, H. & amp Lissenden, N. Afrikada insektisid müqaviməti Anofel ağcaqanadlar: malyariyaya nəzarəti saxlamaq üçün təcili tədbirlərə ehtiyacı olan vəziyyətin pisləşməsi. Trendlər Parazitol. 32, 187–196 (2016).

                                                                      Moyes, C. L. və başqaları. Majorda insektisid müqavimətinin müasir vəziyyəti Aedes insanları yoluxduran arbovirusların vektorları. PLoS Negl. Trop. Dis. 11, e0005625 (2017).

                                                                      Gomes, B. et al. Knockdown müqavimət mutasiyaları visseral leyşmanioz vektorunda DDT müqavimətini və piretroid tolerantlığını proqnozlaşdırır Phlebotomus argentipes. PLoS Negl. Trop. Dis. 11, e0005504 (2017).

                                                                      Morrison, A.C., Zielinski-Gutierrez, E., Scott, T.W. & Rosenberg, R. Virus vektoruna nəzarət üçün problemlərin müəyyən edilməsi və həllərin təklif edilməsi Aedes aegypti. PLoS Med. 5, e68 (2008).

                                                                      Killeen, G. F. Qalıq malyariya ötürülməsini xarakterizə etmək, nəzarət etmək və aradan qaldırmaq. Malar. J. 13, 330 (2014).

                                                                      Nene, V. et al. Genom ardıcıllığı Aedes aegypti, əsas arbovirus vektoru. Elm 316, 1718–1723 (2007).

                                                                      Dudchenko, O. və b. De novo məclisi Aedes aegypti Hi-C istifadə edən genom xromosom uzunluğunda skafoldlar verir. Elm 356, 92–95 (2017).

                                                                      Chen, X. G. və başqaları. Asiya pələngi ağcaqanadının genom ardıcıllığı, Aedes albopictus, onun biologiyası, genetikası və təkamülü ilə bağlı fikirləri ortaya qoyur. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 112, E5907–5915 (2015).

                                                                      Smidler, A. L., Terenzi, O., Soichot, J., Levashina, E. A. & amp Marois, E. TALE nukleazlarından istifadə edərək malyariya ağcaqanadında hədəflənmiş mutagenez. PLoS BİR 8, e74511 (2013).

                                                                      Dong, S. et al. Sarı qızdırma ağcaqanadında irsi CRISPR/Cas9 vasitəçiliyi ilə genomun redaktəsi, Aedes aegypti. PLoS BİR 10, e0122353 (2015).

                                                                      Itokawa, K., Komagata, O., Kasai, S., Ogawa, K. & Tomita, T. TALEN və CRISPR/Cas9 texnologiyalarından istifadə edərək CYP9M10 və piretroid müqaviməti arasında səbəb əlaqənin sınaqdan keçirilməsi. Sci. Rep. 6, 24652 (2016).

                                                                      Gantz, V. M. və başqaları. Malyariya vektor ağcaqanadının populyasiyasının modifikasiyası üçün yüksək effektiv Cas9 vasitəçiliyi ilə gen sürücüsü Anopheles Stephensi. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 112, E6736–6743 (2015).

                                                                      Hammond, A. et al. Malyariya ağcaqanad vektorunda qadın reproduksiyasını hədəfləyən CRISPR-Cas9 gen sürücü sistemi Anopheles gambiae. Nat. Biotexnol. 34, 78–83 (2016).

                                                                      Li, M. et al. Germline Cas9 ifadəsi əsas dünya miqyasında xəstəlik vektorunda yüksək effektiv genom mühəndisliyi verir, Aedes aegypti. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 114, E10540–E10549 (2017).

                                                                      Dodson, B. L. & Rasgon, J. L. Vektor səlahiyyətləri AnofelCulex Zika virusu üçün ağcaqanadlar. PeerJ 5, e3096 (2017).

                                                                      Vanlandingham, D. L. və başqaları. O'nyong-nyong və chikungunya viruslarının diferensial yoluxuculuqları Anopheles gambiaeAedes aegypti ağcaqanadlar. am. J. Trop. Med. Hyg. 72, 616–621 (2005).

                                                                      Macdonald, G. Malyariyaya qarşı mübarizənin epidemioloji əsasları. Buğa. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı. 15, 613–626 (1956).

                                                                      Jordan, A. M. & Curtis, C. F. Məhsuldarlıq Glossina morsitans morsitans Westwood, steril həşərat buraxma üsuluna xüsusi istinadla laboratoriyada saxlanılır. Buğa. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı. 46, 33–38 (1972).

                                                                      Tobe, S. S. və Langley, P. A. Reproduktiv fiziologiya Glossina. Ann. Rev Entomol. 23, 283–307 (1978).

                                                                      Knols, B. G., Willemse, L., Flint, S. & Mate, A. Çeçe milçəyini idarə etmək üçün sınaq, Glossina morsitans centralis, Zambiyanın qərbində qoxulu hədəflərin aşağı sıxlığı ilə. Med. Baytar. Entomol. 7, 161–169 (1993).

                                                                      Gurtler, R. E. et al. Ev heyvanlarının sahibləri Chagas xəstəliyinin vektorunun insan qidalanma dərəcələrinə güclü təsir göstərir Triatoma infestans Argentinada. PLoS Negl. Trop. Dis. 8, e2894 (2014).

                                                                      Beach, R. Mosquitoes: ecdysone tərəfindən inhibe dişləmə davranışı. Elm 205, 829–831 (1979).

                                                                      Takken, W., Klowden, M. J. & Chambers, G. M. Bədən ölçüsünün ev sahibi axtarışına və qan yeməyindən istifadəyə təsiri Anopheles gambiae sensu stricto (Diptera: Culicidae): kiçik olmanın dezavantajı. J. Med. Entomol. 35, 639–645 (1998).

                                                                      Lefèvre, T., Vantaux, A., Dabiré, K. R., Mouline, K. & Cohuet, A. Malyariya parazitləri üçün ağcaqanad səriştəsinin qeyri-genetik determinantları. PLoS Pathog. 9, e1003365 (2013).

                                                                      Cirimotich, C. M. et al. Təbii mikrob vasitəçiliyi ilə refrakterlik Plazmodium içində infeksiya Anopheles gambiae. Elm 332, 855–858 (2011).

                                                                      Takken, W. et al. Sürfələrin qidalanması yetkinlərin fitnesinə fərqli təsir göstərir və Plazmodium malyariya vektorlarında inkişaf Anopheles gambiaeAnopheles Stephensi. Parazit vektorları 6, 345 (2013).

                                                                      Blanford, S. et al. Mantar patogeni malyariyanın ötürülmə potensialını azaldır. Elm 308, 1638–1641 (2005).

                                                                      Chan, M. & amp Johansson, M. A. Dengue viruslarının inkubasiya dövrləri. PLoS BİR 7, e50972 (2012).

                                                                      Ye, Y. H. və b. Wolbachia Dengue-ə yoluxmuşların ötürülmə potensialını azaldır Aedes aegypti. PLoS Negl. Trop. Dis. 9, e0003894 (2015).

                                                                      Lindsay, S. W. və başqaları. bacarığı Anopheles gambiae Qambiyanın suvarılan düyü becərilməsi sahəsində quru və rütubətli mövsümlərdə malyariyanı ötürmək üçün ağcaqanadlar. J. Trop. Med. Hyg. 94, 313–324 (1991).

                                                                      Denge: Diaqnoz, Müalicə, Qarşısının alınması və Nəzarət üçün Təlimatlar: Yeni Nəşr (ÜST, 2009).

                                                                      Acee, N. L. et al. Dengue qarşısının alınması üçün vektor nəzarətinin tənqidi qiymətləndirilməsi. PLoS Negl. Trop. Dis. 9, e0003655 (2015).

                                                                      Martinez-Torres, D. et al. Piretroidin yıxılma müqavimətinin molekulyar xarakteristikası (kdr) əsas malyariya vektorunda Anopheles gambiae s.s. Böcək Mol. Biol. 7, 179–184 (1998).

                                                                      Martinez-Torres, D. et al. Piretroidə davamlıda gərginliyə bağlı Na + kanalları Culex pipiens L ağcaqanadlar. Zərərverici. Sci. 55, 1012–1020 (1999).

                                                                      Ranson, H. et al. Keniyanın gərginliyə bağlı natrium kanalı genində nöqtə mutasiyasının müəyyən edilməsi Anopheles gambiae DDT və piretroidlərə qarşı müqavimətlə əlaqələndirilir. Böcək Mol. Biol. 9, 491–497 (2000).

                                                                      Norris, L. C. və başqaları. Afrika malyariya ağcaqanadında adaptiv introqressiya insektisidlə müalicə olunan yataq şəbəkələrinin artan istifadəsi ilə üst-üstə düşür. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 112, 815–820 (2015).

                                                                      Toe, K. H. və b. Malyariya vektorlarında piretroid müqavimətinin artması və yataq xalis effektivliyinin azalması, Burkina Faso. Emerg. Yoluxdurmaq. Dis. 20, 1691–1696 (2014).

                                                                      Poupardin, R., Srisukontarat, W., Yunta, C. & amp Ranson, H. Denge vektorunda temefos müqavimətində iştirak edən karboksilesteraza genlərinin müəyyən edilməsi Aedes aegypti. PLoS Negl. Trop. Dis. 8, e2743 (2014).

                                                                      Bariami, V., Jones, C. M., Poupardin, R., Vontas, J. & Ranson, H. Gen gücləndirilməsi, ABC daşıyıcıları və sitoxrom P450: Denq vektorunda piretroid müqavimətinin molekulyar əsaslarını açmaq, Aedes aegypti. PLoS Negl. Trop. Dis. 6, e1692 (2012).

                                                                      Qriqoraki, L. və başqaları. Transkriptom profili və genetik tədqiqat, Asiya Pələngi ağcaqanadında temefosa müqavimətdə iştirak edən gücləndirilmiş karboksilesteraza genlərini aşkar edir. Aedes albopictus. PLoS Negl. Trop. Dis. 9, e0003771 (2015).

                                                                      Balabanidou, V. et al. İnsektisid müqaviməti ilə əlaqəli sitokrom P450, kutikulyar karbohidrogen istehsalını katalizləyir Anopheles gambiae. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 113, 9268–9273 (2016).

                                                                      Viana, M., Hughes, A., Matthiopoulos, J., Ranson, H. & Ferguson, H. M. Gecikmiş ölüm təsirləri insektisidlərə davamlı ağcaqanadların malyariya ötürülmə potensialını azaldır. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 113, 8975–8980 (2016).

                                                                      Martins, A. J. et al. İnsektisidlərə davamlılığın seçilmiş sahənin və ya laboratoriyanın inkişafına, uzunömürlülüyünə və çoxalmasına təsiri Aedes aegypti əhali. PLoS BİR 7, e31889 (2012).

                                                                      Baldini, F. və başqaları. Cinsi yolla ötürülən steroid hormonu ilə qadın zülalının qarşılıqlı təsiri malyariya ağcaqanadında oogenezi tənzimləyir. Anopheles gambiae. PLoS Biol. 11, e1001695 (2013).

                                                                      Gabrieli, P. et al. Steroid hormonu 20E-nin cinsi yolla ötürülməsi postmating keçidinə səbəb olur Anopheles gambiae. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 111, 16353–16358 (2014).

                                                                      Mitchell, S. N. et al. Ağcaqanad biologiyası. Anofelin ağcaqanadlarında vektor qabiliyyətinə təsir edən cinsi xüsusiyyətlərin təkamülü. Elm 347, 985–988 (2015).

                                                                      Pitts, R. J., Liu, C., Zhou, X., Malpartida, J. C. & amp Zwiebel, L. J. Xəstəlik vektor ağcaqanadlarında Odorant reseptor vasitəçiliyi ilə sperma aktivləşdirilməsi. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 111, 2566–2571 (2014).

                                                                      Klifton, M. E., Korrea, S., Rivera-Perez, C., Nouzova, M. və Norieqa, F. G. Kişi Aedes aegypti ağcaqanadlar previtellogenik yumurtalıq fiziologiyasına təsir etmək və qadın ağcaqanadların reproduktiv çıxışına təsir etmək üçün kopulyasiya zamanı ötürülən JH III-dən istifadə edirlər. J. Insect Physiol. 64, 40–47 (2014).

                                                                      Harris, C. et al. Piriproksifenin sterilizasiya təsiri Anopheles arabiensis və malyariyaya qarşı mübarizədə onun potensial istifadəsi. parazit. Vektorlar 6, 144 (2013).

                                                                      Lwetoijera, D. W. et al. Piriproksifendən istifadə edərək malyariya daşıyıcılarının hərtərəfli sterilizasiyası: malyariyanın aradan qaldırılmasına bir addım daha yaxındır. am. J. Trop. Med. Hyg. 90, 852–855 (2014).

                                                                      Kawada, H. et al. Piretroidə davamlılığa qarşı piriproksifenlə hopdurulmuş yataq şəbəkələrinin kiçik miqyaslı çöl sınağı Anopheles gambiae s.s. Keniyanın qərbində. PLoS BİR 9, e111195 (2014).

                                                                      Ohashi, K. et al. Piriproksifenlə işlənmiş torların sterilizasiyada və uzunömürlülüyünün qısaldılmasında effektivliyi Anopheles gambiae (Diptera: Culicidae). J. Med. Entomol. 49, 1052–1058 (2012).

                                                                      Ngufor, C. et al. Olyset Duo(R) (piriproksifen və permetrin qarışığı şəbəkəsi): piretroidə davamlılığa qarşı eksperimental daxma sınağı Anopheles gambiaeCulex quinquefasciatus Cənubi Benində. PLoS BİR 9, e93603 (2014).

                                                                      Childs, L. M. et al. Malyariya ilə mübarizə üçün ağcaqanadların çoxalmasının və parazitlərin inkişafının pozulması. PLoS Pathog. 12, e1006060 (2016).

                                                                      Tiono, A. B. et al. Burkina-Faso kəndlərində piretroidə davamlı vektorların olduğu ərazidə uzunmüddətli insektisid ağcaqanad torlarına piriproksifenin, həşərat yetkinlik yaşına çatmayanların hormonunu təqlid edən əlavənin klinik malyariyaya qarşı əlavə qorunma təmin edib-etmədiyini qiymətləndirmək üçün AvecNet Sınaqı: randomizə edilmiş nəzarətli sınaq. Sınaqlar 16, 113 (2015).

                                                                      Shin, S. W. et al. REL1, homoloqu Drosophila dorsal, dişi ağcaqanadda toll antifungal immun yolunu tənzimləyir Aedes aegypti. J. Biol. Kimya. 280, 16499–16507 (2005).

                                                                      Bian, G., Shin, S. W., Cheon, H. M., Kokoza, V. & Raikhel, A. S. Qadın ağcaqanadda Toll immun yolunun transgenik dəyişməsi Aedes aegypti. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 102, 13568–13573 (2005).

                                                                      Frolet, C., Thoma, M., Blandin, S., Hoffmann, J. A. & Levashina, E. A. NF-κB-dən asılı bazal toxunulmazlığın artırılması Anopheles gambiae inkişafını dayandırır Plasmodium berghei. İmmunitet 25, 677–685 (2006).

                                                                      Garver, L. S., Dong, Y. & Dimopoulos, G. Caspar müqaviməti idarə edir. Plasmodium falciparum müxtəlif anofelin növlərində. PLoS Pathog. 5, e1000335 (2009).

                                                                      Meister, S. et al. Anopheles gambiae Bakteriyalara qarşı PGRPLC vasitəçiliyi ilə müdafiə malyariya parazitləri ilə infeksiyaları modullaşdırır. PLoS Pathog. 5, e1000542 (2009).

                                                                      Mitri, C. et al. APL1 gen ailəsi daxilində incə patogen ayrı-seçkilik qoruyur Anopheles gambiae insan və gəmirici malyariya növlərinə qarşı. PLoS Pathog. 5, e1000576 (2009).

                                                                      Dong, Y. et al. Mühəndis anofellərə qarşı toxunulmazlıq Plazmodium infeksiya. PLoS Pathog. 7, e1002458 (2011).

                                                                      Zou, Z. et al. Transkriptom analizi Aedes aegypti toxunulmazlığı dəyişdirilmiş transgen ağcaqanadlar. PLoS Pathog. 7, e1002394 (2011).

                                                                      Antonova, Y., Alvarez, K. S., Kim, Y. J., Kokoza, V. & Raikhel, A. S. NF-κB amilinin REL2-nin işində rolu Aedes aegypti immun reaksiya. Böcək biokimyası. Mol. Biol. 39, 303–314 (2009).

                                                                      Castillo, J. C., Ferreira, A. B. B., Trisnadi, N. & Barillas-Mury, C. Ağcaqanad tamamlayıcı antiplazmodial reaksiyanın aktivləşdirilməsi hüceyrə toxunulmazlığını tələb edir. Sci. İmmunol. 2, eaal1505 (2017).

                                                                      Smith, R. C. və Barillas-Mury, C. Plazmodium oosistalar: ağcaqanad toxunulmazlığının gözdən qaçan hədəfləri. Trendlər Parazitol. 32, 979–990 (2016).

                                                                      Gupta, L. et al. STAT yolu qarşı gec faza toxunulmazlığına vasitəçilik edir Plazmodium ağcaqanadda Anopheles gambiae. Hüceyrə Host Mikrob 5, 498–507 (2009).

                                                                      Smith, R. C., Barillas-Mury, C. & amp Jacobs-Lorena, M. Hemocyte differensiasiya ağcaqanadlara qarşı gec faza immun reaksiyasına vasitəçilik edir. Plazmodium in Anopheles gambiae. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 112, E3412–3420 (2015).

                                                                      Olson, K. E. və Blair, C. D. Arbovirus-ağcaqanad qarşılıqlı əlaqəsi: RNAi yolu. Curr. Rəy. Virol. 15, 119–126 (2015).

                                                                      Morazzani, E. M., Wiley, M. R., Murreddu, M. G., Adelman, Z. N. & amp Myles, K. M. Ağcaqanad somasında virusdan qaynaqlanan stolüstü tennisdən asılı piRNA kimi kiçik RNT-lərin istehsalı. PLoS Pathog. 8, e1002470 (2012).

                                                                      Vodovar, N. və başqaları. Arbovirusdan əldə edilən piRNA-lar ağcaqanad hüceyrələrində stolüstü tennis imzası nümayiş etdirir. PLoS BİR 7, e30861 (2012).

                                                                      Hess, A. M. və b. Dengue virusu-ağcaqanad qarşılıqlı təsirinin kiçik RNT profili virus əleyhinə müdafiədə PIWI RNT yolunu əhatə edir. BMC Microbiol. 11, 45 (2011).

                                                                      Miesen, P., Girardi, E. & amp van Rij, R. P. PIWI zülallarının fərqli dəstləri arbovirus və transpozondan əldə edilən piRNA-lar istehsal edir. Aedes aegypti ağcaqanad hüceyrələri. Nuklein turşuları Res. 43, 6545–6556 (2015).

                                                                      Xi, Z., Ramirez, J. L. və Dimopoulos, G. The Aedes aegypti pullu yol dang virus infeksiyasına nəzarət edir. PLoS Pathog. 4, e1000098 (2008).

                                                                      Souza-Neto, J. A., Sim, S. və Dimopoulos, G. Dang əleyhinə müdafiədə JAK-STAT yolunun təkamüllə qorunan funksiyası. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 106, 17841–17846 (2009).

                                                                      Ramirez, J. L. və Dimopoulos, G. Toll immun siqnal yoluna nəzarət müxtəlif yerlərdə anti-denge müdafiəsini qorudu. Ae. aegypti suşları və çoxsaylı dang virus serotiplərinə qarşı. Dev. Komp. İmmunol. 34, 625–629 (2010).

                                                                      Sim, S. et al. Müxtəlif transkriptomik profilləşdirmə Aedes aegypti suşlar denq virusuna davamlı populyasiyalarda artan bazal səviyyədə immun aktivasiyanı aşkar edir və yeni virus-vektor molekulyar qarşılıqlı təsirlərini müəyyən edir. PLoS Negl. Trop. Dis. 7, e2295 (2013).

                                                                      Palmer, W. H., Varghese, F. S. & amp van Rij, R. P. Dipteran böcəklərində virus infeksiyasına qarşı müqavimətdə təbii variasiya. Viruslar 10, 118 (2018).

                                                                      Kokoza, V. et al. Sarı qızdırma ağcaqanadında qan yeməyi ilə aktivləşdirilmiş sistemli toxunulmazlığın mühəndisliyi, Aedes aegypti. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 97, 9144–9149 (2000).

                                                                      Kim, W. et al. İnsan malyariya vektor ağcaqanadında sekropin transgeninin ektopik ifadəsi Anopheles gambiae (Diptera: Culicidae): həssaslığa təsiri Plazmodium. J. Med. Entomol. 41, 447–455 (2004).

                                                                      Jupatanakul, N. et al. Mühəndisdir Aedes aegypti Denq virusuna qarşı JAK/STAT yolu vasitəsilə toxunulmazlıq. PLoS Negl. Trop. Dis. 11, e0005187 (2017).

                                                                      Isaacs, A. T. et al. Transgenik Anopheles Stephensi birgə ifadə edən tək zəncirli antikorlar müqavimət göstərir Plasmodium falciparum inkişaf. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 109, E1922–1930 (2012).

                                                                      Clayton, A. M., Cirimotich, C. M., Dong, Y. & Dimopoulos, G. Caudal mənfi tənzimləyicidir. Anofel müqaviməti idarə edən IMD yolu Plasmodium falciparum infeksiya. Dev. Komp. İmmunol. 39, 323–332 (2013).

                                                                      Garver, L.S., de Almeida Oliveira, G. & Barillas-Mury, C. JNK yolu əsas vasitəçidir. Anopheles gambiae antiplazmodial toxunulmazlıq. PLoS Pathog. 9, e1003622 (2013).

                                                                      Dong, Y., Cirimotich, C. M., Pike, A., Chandra, R. & Dimopoulos, G. Anofel NF-κB ilə tənzimlənən birləşdirmə faktorları hiperdəyişən nümunə tanıma reseptoru AgDscam-ın patogenə xüsusi repertuarlarını istiqamətləndirir. Hüceyrə Host Mikrob 12, 521–530 (2012).

                                                                      Smith, R. C., Kizito, C., Rasgon, J. L. & Jacobs-Lorena, M. Fosfolipaz A(2) genini ifadə edən transgen ağcaqanadlar qidalandıqda fitnes üstünlüyünə malikdirlər. Plasmodium falciparum- yoluxmuş qan. PLoS BİR 8, e76097 (2013).

                                                                      Franz, A. W. və başqaları. Genetik olaraq dəyişdirilmiş 2 tip denq virusuna qarşı mühəndislik RNT müdaxilə əsaslı müqavimət Aedes aegypti. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 103, 4198–4203 (2006).

                                                                      Pike, A. et al. Mikrobiotada baş verən dəyişikliklər genetik cəhətdən modifikasiyaya səbəb olur Anofel populyasiyada yayılmaq. Elm 357, 1396–1399 (2017).

                                                                      Ito, J., Ghosh, A., Moreira, L. A., Wimmer, E. A. & Jacobs-Lorena, M. Malyariya parazitinin ötürülməsində pozulmuş transgenik anofelin ağcaqanadları. Təbiət 417, 452–455 (2002).

                                                                      Ghosh, A. K., Coppens, I., Gardsvoll, H., Ploug, M. & amp Jacobs-Lorena, M. Plazmodium ookinetes ağcaqanadların orta bağırsağına hücum etmək üçün məməlilərin plazminogenini qəbul edir. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 108, 17153–17158 (2011).

                                                                      Vega-Rodriguez, J. et al. Üçün çoxlu yollar Plazmodium ağcaqanad orta bağırsağa ookinete işğalı. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 111, E492–500 (2014).

                                                                      Ghosh, A. K. et al. Malyariya parazitinin ağcaqanadların tüpürcək vəzilərinin istilası ilə qarşılıqlı əlaqə tələb edir Plazmodium TRAP və Anopheles saglin zülallar. PLoS Pathog. 5, e1000265 (2009).

                                                                      Clayton, A. M., Dong, Y. & amp Dimopoulos, G. The Anofel malyariya infeksiyasına qarşı müdafiədə anadangəlmə immun sistemi. J. Anadangəlmə İmmun. 6, 169–181 (2014).

                                                                      Molina-Cruz, A. et al. İnsan malyariya paraziti Pfs47 geni ağcaqanadların immun sistemindən yayınmağa vasitəçilik edir. Elm 340, 984–987 (2013).

                                                                      Smith, R. C. & Jacobs-Lorena, M. Malyariya paraziti Pfs47, ağcaqanad toxunulmazlığından qaçmaq üçün JNK siqnalını pozur. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 112, 1250–1251 (2015).

                                                                      Molina-Cruz, A. et al. Plazmodium ağcaqanad toxunulmazlığından və qlobal malyariya ötürülməsindən yayınma: kilid və açar nəzəriyyəsi. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 112, 15178–15183 (2015).

                                                                      Dillon, R. J. və Dillon, V. M. Həşəratların bağırsaq bakteriyaları: qeyri-patogen qarşılıqlı təsirlər. Annu. Rev Entomol. 49, 71–92 (2004).

                                                                      Dale, C. və Moran, N. A. Bakterial simbiontlar və onların sahibləri arasında molekulyar qarşılıqlı əlaqə. Hüceyrə 126, 453–465 (2006).

                                                                      Douglas, A. E. Həşərat-mikrob simbiozlarında qidalanma qarşılıqlı təsirləri: aphidlər və onların simbiotik bakteriyaları Buchnera. Annu. Rev Entomol. 43, 17–37 (1998).

                                                                      Dong, Y., Manfredini, F. & amp Dimopoulos, G. Malyariya parazitlərinə qarşı müdafiədə ağcaqanad orta bağırsaq mikrobiotasının təsiri. PLoS Pathog. 5, e1000423 (2009).

                                                                      Wang, Y., Gilbreath, T. M.3-cü, Kukutla, P., Yan, G. & Xu, J. Malyariya ağcaqanadının həyat tarixi boyunca dinamik bağırsaq mikrobiomu Anopheles gambiae Keniyada. PLoS BİR 6, e24767 (2011).

                                                                      Boissière, A. et al. Malyariya ağcaqanadlarının vektorunun orta bağırsaq mikrobiotası Anopheles gambiae və qarşılıqlı əlaqələr Plasmodium falciparum infeksiya. PLoS Pathog. 8, e1002742 (2012).

                                                                      da Mota, F. F. və başqaları. Kultivasiyadan müstəqil üsullar Chagas xəstəliyinin triatomin vektorlarında bakterial bağırsaq mikrobiotası arasında fərqləri aşkar edir. PLoS Negl. Trop. Dis. 6, e1631 (2012).

                                                                      Aksoy, E. et al. Uqandada çoxlu sayda milçək populyasiyasının təhlili məhdud müxtəlifliyi və növə xas bağırsaq mikrobiotasını aşkar edir. Tətbiq. Ətraf. Mikrobiol. 80, 4301–4312 (2014).

                                                                      Segata, N. et al. İki malyariya daşıyıcısının reproduktiv traktları əsas mikrobiom və cinsiyyət və sürü ilə zənginləşdirilmiş mikrob biomarkerləri ilə məskunlaşır. Sci. Rep. 6, 24207 (2016).

                                                                      Fraihi, W. et al. Orta bağırsağın bakterial flora tərkibinə inteqrasiya olunmuş icmal Phlebotomus perniciosus, Qərbi Aralıq dənizi hövzəsində zoonoz visseral leyşmaniozun vektoru. PLoS Negl. Trop. Dis. 11, e0005484 (2017).

                                                                      Azambuja, P., Feder, D. və Garcia, E. S. İzolyasiya Serratia marcescens nin ortasında Rhodnius prolixus: parazitin yaranmasına təsiri Tripanosoma cruzi vektorda. Exp. Parazit. 107, 89–96 (2004).

                                                                      Moraes, C. S. və başqaları. Prodigiozin lizisin müəyyənedici faktoru deyil Leyşmaniya (Viannia) braziliensis ilə qarşılıqlı əlaqədən sonra Serratia marcescens D-mannoza həssas fimbriyalar. Exp. Parazit. 122, 84–90 (2009).

                                                                      Bando, H. et al. -nin spesifik müxtəlifliyi Serratia marcescens in Anofel ağcaqanad orta bağırsaq müəyyən edir Plazmodium ötürmə qabiliyyəti. Sci. Rep. 3, 1641 (2013).

                                                                      Bahia, A. C. və başqaları. Kəşf edilir Anofel üçün bağırsaq bakteriyaları Plazmodium bloklayan fəaliyyət. Ətraf. Mikrobiol. 16, 2980–2994 (2014).

                                                                      Apte-Deshpande, A., Paingankar, M., Gokhale, M. D. & Deobagkar, D. N. Serratia odorifera orta bağırsaq sakini Aedes aegypti ağcaqanad Denge-2 virusuna qarşı həssaslığını artırır. PLoS BİR 7, e40401 (2012).

                                                                      Carissimo, G. et al. Antiviral immunitet Anopheles gambiae RNT müdaxiləsi və bağırsaq mikrobiotası üçün fərqli rollarla yüksək dərəcədə bölmələrə bölünür. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 112, 176–185 (2015).

                                                                      Scholte, E. J. et al. Yetkin Afrika malyariya ağcaqanadlarına qarşı mübarizə üçün entomopatogen göbələk. Elm 308, 1641–1642 (2005).

                                                                      Fieck, A., Hurwitz, I., Kang, A. S. & Durvasula, R. Tripanosoma cruzi: çoxsaylı amfipatik antimikrob peptidlərin sinerji sitotoksikliyi T. cruzi və potensial bakteriya sahibləri. Exp. Parazit. 125, 342–347 (2010).

                                                                      Wang, S. et al. Ağcaqanadlara qarşı dözümlülük Plasmodium falciparum mühəndis simbiotik bakteriyalarla. Elm 357, 1399–1402 (2017).

                                                                      Xi, Z., Khoo, C. C. & Dobson, S. L. Wolbachia'nın qurulması və işğalı Aedes aegypti laboratoriya əhalisi. Elm 310, 326–328 (2005).

                                                                      Bian, G. et al. Wolbachia işğal edir Anopheles Stephensi populyasiyalar yaradır və refrakterliyə səbəb olur Plazmodium infeksiya. Elm 340, 748–751 (2013).

                                                                      Attardo, G. M. və başqaları. Süd vəzilərinin quruluşu və funksiyasının təhlili Glossina morsitans: süd zülalının istehsalı, simbion populyasiyalar və məhsuldarlıq. J. Insect Physiol. 54, 1236–1242 (2008).

                                                                      Favia, G. et al. Cinsin bakteriyaları Asaia ilə sabit əlaqə qurur Anopheles Stephensi, Asiya malyariya ağcaqanad vektoru. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 104, 9047–9051 (2007).

                                                                      Hilgenboecker, K., Hammerstein, P., Schlattmann, P., Telschow, A. & Werren, J. H. Neçə növ Wolbachia ilə yoluxmuşdur? Cari məlumatların statistik təhlili. FEMS Mikrobiol. Lett. 281, 215–220 (2008).

                                                                      Werren, J. H., Baldo, L. & amp Clark, M. E. Wolbachia: onurğasızlar biologiyasının usta manipulyatorları. Nat. Rev. Mikro. 6, 741–751 (2008).

                                                                      LePage, D. P. et al. Prophage WO genləri Wolbachia-nın yaratdığı sitoplazmik uyğunsuzluğu təkrarlayır və gücləndirir. Təbiət 543, 243–247 (2017).

                                                                      Beckmann, J. F., Ronau, J. A. & Hochstrasser, M. A Wolbachia deubiquityating ferment sitoplazmik uyğunsuzluğa səbəb olur. Nat. Mikrobiol. 2, 17007 (2017).

                                                                      Lindsey, A. R. I. və başqaları. Sitoplazmik uyğunsuzluq genlərinin təkamül genetikası cifAcifB peyğəmbərlik WO Wolbachia. Genom Biol. Təkamül. 10, 434–451 (2018).

                                                                      Hughes, G. L., Koga, R., Xue, P., Fukatsu, T. & Rasgon, J. L. Wolbachia infeksiyaları virulentdir və insan malyariya parazitini maneə törədir. Plasmodium falciparum in Anopheles gambiae. PLoS Pathog. 7, e1002043 (2011).

                                                                      Kambris, Z. et al. Wolbachia immun gen ifadəsini stimullaşdırır və plazmodiumun inkişafına mane olur Anopheles gambiae. PLoS Pathog. 6, e1001143 (2010).

                                                                      Moreira, L. A. və başqaları. A Wolbachia simbiont Aedes aegypti Dengue, Chikungunya və ilə infeksiyanı məhdudlaşdırır Plazmodium. Hüceyrə 139, 1268–1278 (2009).

                                                                      Glaser, R. L. & amp Meola, M. A. Doğma Wolbachia endosimbionları Drosophila melanogasterCulex quinquefasciatus Qərbi Nil virus infeksiyasına qarşı host müqavimətini artırmaq. PLoS BİR 5, e11977 (2010).

                                                                      van den Hurk, A. F. et al. Wolbachia'nın ağcaqanad vektorunda çikungunya və sarı qızdırma virusları ilə infeksiyaya təsiri Aedes aegypti. PLoS Negl. Trop. Dis. 6, e1892 (2012).

                                                                      Blagrove, M. S. C., Arias-Goeta, C., Failloux, A. B. & amp Sinkins, S. P. Wolbachia wMel ştammı sitoplazmik uyğunsuzluğa səbəb olur və dang xəstəliyinin ötürülməsinə mane olur. Aedes albopictus. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 109, 255–260 (2012).

                                                                      Dutra, H. L. və başqaları. Wolbachia Braziliyada hazırda dövriyyədə olan Zika virus izolatlarını bloklayır Aedes aegypti ağcaqanadlar. Hüceyrə Host Mikrob 19, 771–774 (2016).

                                                                      Aliota, M. T., Peinado, S. A., Velez, I. D. və Osorio, J. E. The wMel ştammı Wolbachia tərəfindən Zika virusunun ötürülməsini azaldır Aedes aegypti. Sci. Rep. 6, 28792 (2016).

                                                                      Caragata, E. P. et al. Pəhriz xolesterolu patogenin bloklanmasını modulyasiya edir Wolbachia. PLoS Pathog. 9, e1003459 (2013).

                                                                      Geoghegan, V. et al. Dang xəstəliyinin bloklanması ilə əlaqəli narahat xolesterol və vezikulyar ticarət Wolbachia-yoluxmuş Aedes aegypti hüceyrələr. Nat. Kommun. 8, 526 (2017).

                                                                      Brelsfoard, C. L., Sechan, Y. & amp Dobson, S. L. Növlərarası hibridləşmə Cənubi Sakit okean filariasis vektorunun aradan qaldırılması üçün strategiya verir. PLoS Negl. Trop. Dis. 2, e129 (2008).

                                                                      Atyame, C. M. və başqaları. Nəzarət vasitəsi kimi sitoplazmik uyğunsuzluq Culex pipiens quinquefasciatus cənub-qərb Hind okeanının adalarında ağcaqanad. PLoS Negl. Trop. Dis. 5, e1440 (2011).

                                                                      Frentiu, F. D. və başqaları. Sahədə toplanmış dang virusunun məhdud replikasiyası Aedes aegypti ilə yoluxmuş ağcaqanadlar Wolbachia. PLoS Negl. Trop. Dis. 8, e2688 (2014).

                                                                      Schmidt, T. L. və başqaları. Yerli tətbiqi və denqe bastırıcının heterojen məkanda yayılması Wolbachia şəhər əhalisi vasitəsilə Aedes aegypti. PLoS Biol. 15, e2001894 (2017).

                                                                      Baldini, F. və başqaları. Təbii sübut Wolbachia sahə populyasiyalarında infeksiyalar Anopheles gambiae. Nat. Kommun. 5, 3985 (2014).

                                                                      Shaw, W. R. et al. Təbii Wolbachia infeksiyaları Anofel populyasiyalar yumurtlamağa təsir edir və mənfi əlaqə yaradır Plazmodium inkişaf. Nat. Kommun. 7, 11772 (2016).

                                                                      Gomes, F. M. və başqaları. Təbiətdə meydana gələn təsiri Wolbachia in Anopheles gambiae s.l. Malidən gələn ağcaqanadlar Plasmodium falciparum malyariya ötürülməsi. Proc. Natl akad. Sci. ABŞ 114, 12566–12571 (2017).

                                                                      Dodson, B. L. və başqaları. Wolbachia ağcaqanadda Qərbi Nil virusu (WNV) infeksiyasını gücləndirir Culex tarsalis. PLoS Negl. Trop. Dis. 8, e2965 (2014).

                                                                      Hughes, G. L., Rivero, A. & Rasgon, J. L. Wolbachia gücləndirə bilər Plazmodium ağcaqanadlarda infeksiya: malyariyaya nəzarət üçün təsirlər? PLoS Pathog. 10, e1004182 (2014).

                                                                      Burt, A. Təbii populyasiyaların nəzarəti və genetik mühəndisliyi üçün alətlər kimi sayta məxsus eqoist genlər. Proc. Biol. Sci. 270, 921–928 (2003).

                                                                      Lindquist, D. A., Abusowa, M. & amp Hall, M. J. Liviyada Yeni Dünya vida qurdunun uçması: onun tətbiqi və məhvinə baxış. Med. Baytar. Entomol. 6, 2–8 (1992).

                                                                      Oliva, C. F. və başqaları. populyasiyalarına nəzarət etmək üçün steril həşərat texnikası Aedes albopictus (Diptera: Culicidae) Reunion adasında: sterilləşdirilmiş erkəklərin cütləşmə gücü. PLoS BİR 7, e49414 (2012).

                                                                      Bellini, R., Medici, A., Puggioli, A., Balestrino, F. & Carrieri, M. Pilot ilə sahə sınaqları Aedes albopictus İtaliyanın şəhər yerlərində şüalanmış steril kişilər. J. Med. Entomol. 50, 317–325 (2013).

                                                                      Vreysen, M. J. və başqaları. Glossina austeni (Diptera: Glossinidae) Zanzibarın Unguja adasında steril həşərat texnikasından istifadə edərək məhv edildi. J. Ekon. Entomol. 93, 123–135 (2000).

                                                                      Dame, D. A., Curtis, C. F., Benedict, M. Q., Robinson, A. S. və Knols, B. G. Ağcaqanadların sahə populyasiyalarında induksiya edilmiş sterilizasiyanın tarixi tətbiqləri. Malar. J. 2, S2 (2009).

                                                                      Harris, A. F. və başqaları. Mühəndis erkək ağcaqanadların sahə performansı. Nat. Biotexnol. 29, 1034–1037 (2011).

                                                                      Harris, A. F. və başqaları. Mühəndis erkək ağcaqanadların davamlı olaraq sərbəst buraxılması ilə tarla ağcaqanadlarının populyasiyasının müvəffəqiyyətlə basdırılması. Nat. Biotexnol. 30, 828–830 (2012).

                                                                      Carvalho, D. O. et al. Sahə əhalisinin sıxışdırılması Aedes aegypti Braziliyada transgen erkək ağcaqanadların davamlı olaraq sərbəst buraxılması ilə. PLoS Negl. Trop. Dis. 9, e0003864 (2015).

                                                                      Chen, C. H. et al. Sintetik ana təsirli eqoist genetik element populyasiyanın dəyişdirilməsinə səbəb olur Drosophila. Elm 316, 597–600 (2007).

                                                                      Windbichler, N. et al. İnsan malyariya ağcaqanadında sintetik homing endonükleaz əsaslı gen sürücü sistemi. Təbiət 473, 212–215 (2011).

                                                                      Simoni, A. et al. Modul nukleazlara əsaslanan sintetik eqoist elementlərin inkişafı Drosophila melanogaster. Nuklein turşuları Res. 42, 7461–7472 (2014).

                                                                      Esvelt, K. M., Smidler, A. L., Catteruccia, F. & amp Church, G. M. Vəhşi populyasiyaların dəyişdirilməsi üçün RNT ilə idarə olunan gen sürücüləri haqqında. eLife 3, e03401 (2014).

                                                                      Hsu, P. D., Lander, E. S. & amp Zhang, F. Genom mühəndisliyi üçün CRISPR-Cas9-un inkişafı və tətbiqləri. Hüceyrə 157, 1262–1278 (2014).

                                                                      Hammond, A. M. və başqaları. Malyariya ağcaqanadında bir çox nəsillər üzərində gen sürücüsünə davamlı mutasiyaların yaradılması və seçilməsi. PLoS Genet. 13, e1007039 (2017).

                                                                      Champer, J. et al. Yeni CRISPR/Cas9 gen sürücü konstruksiyaları genetik cəhətdən müxtəlif populyasiyalarda müqavimət allelinin formalaşması mexanizmləri və sürücü səmərəliliyi haqqında anlayışları ortaya qoyur. PLoS Genet. 13, e1006796 (2017).

                                                                      Anopheles gambiae 1000 Genomlar Konsorsiumu. Afrika malyariya vektorunun genetik müxtəlifliyi Anopheles gambiae. Təbiət 552, 96–100 (2017).

                                                                      Marshall, J. M., Buchman, A., Sanchez, C. H. & amp Akbari, O. S. Əhali yatıran homing əsaslı gen sürücülərinə qarşı inkişaf etmiş müqavimətin aradan qaldırılması. Sci. Rep. 7, 3776 (2017).

                                                                      Sawadogo, S. P. et al. Yaşın və ölçünün təsiri Anopheles gambiae s.s. erkək ağcaqanad cütləşmə müvəffəqiyyəti. J. Med. Entomol. 50, 285–293 (2013).

                                                                      Sawadogo, S. P. et al. Malyariya vektor sıxlığına nəzarət etmək üçün erkək ağcaqanad sürülərinin hədəflənməsi. PLoS BİR 12, e0173273 (2017).

                                                                      Diabate, A. & amp Tripet, F. Malyariyaya qarşı mübarizə üçün kişi ağcaqanadların cütləşmə davranışının hədəflənməsi. parazit. Vektorlar 8, 347 (2015).

                                                                      Cator, L. J., Artur, B. J., Harrington, L. C. & Hoy, R. R. Denge vektor ağcaqanadının sevgi mahnılarında harmonik yaxınlaşma. Elm 323, 1077–1079 (2009).

                                                                      Cator, L. J. & Harrington, L. C. Ataların harmonik yaxınlaşması oğulların cütləşmə uğurunu proqnozlaşdırır. Aedes aegypti. Anim. Davranış. 82, 627–633 (2011).

                                                                      Oye, K. A. və b. Biotexnologiya. Gen sürücülərinin tənzimlənməsi. Elm 345, 626–628 (2014).

                                                                      Ferguson, H. M. et al. Ekologiya: malyariyanın aradan qaldırılması və məhv edilməsi üçün ilkin şərt. PLoS Med. 7, e1000303 (2010).

                                                                      Norris, E. J. & amp Coats, J. R. Mövcud və gələcək kovucu texnologiyaları: məkan repellentlərinin potensialı və ağcaqanadlarla yoluxan xəstəliklərə nəzarətdə yeri. Int. J. Environ. Res. Xalq Sağlamlığı 14, 124 (2017).

                                                                      Ernst, K. C. və başqaları. Genetik cəhətdən dəyişdirilmiş “steril” ağcaqanadların buraxılması barədə məlumatlılıq və dəstək, Key West, Florida, ABŞ. Emerg. Yoluxdurmaq. Dis. 21, 320–324 (2015).

                                                                      Adalja, A., Sell, T. K., McGinty, M. & Boddie, C. ABŞ-da ağcaqanadla ötürülən xəstəliyi azaltmaq üçün genetik cəhətdən dəyişdirilmiş (gm) ağcaqanaddan istifadə: icma rəy sorğusu. PLoS Curr. https://doi.org/10.1371/currents.outbreaks.1c39ec05a743d41ee39391ed0f2ed8d3 (2016).

                                                                      Mathers, C. D., Ezzati, M. & amp Lopez, A. D. Baxımsız tropik xəstəliklərin yükünün ölçülməsi: xəstəlik çərçivəsinin qlobal yükü. PLoS Negl. Trop. Dis. 1, e114 (2007).

                                                                      Limfatik Filariasis Tərəqqi Hesabatını aradan qaldırmaq üçün Qlobal Proqram 594–608 (ÜST, Cenevrə, 2017).

                                                                      GBD 2015 Xəstəlik və Yaralanmaların Yayılması üzrə Əməkdaşlar. 1990-2015-ci illər üçün 310 xəstəlik və xəsarət üzrə qlobal, regional və milli insident, yayılma və əlilliklə yaşamış illər: 2015-ci il Qlobal Xəstəlik Yükü Araşdırması üçün sistematik təhlil. Lancet 388, 1545–1602 (2016).

                                                                      GBD 2015 Ölüm və Ölüm Səbəbi Əməkdaşlar. Qlobal, regional və milli ömür uzunluğu, bütün səbəblərdən ölüm və 249 ölüm səbəbi üçün xüsusi səbəblərə görə ölüm, 1980-2015: Qlobal Xəstəlik Yükü Araşdırması 2015 üçün sistematik təhlil. Lancet 388, 1459–1544 (2016).

                                                                      Chagas xəstəliyi nədir? (ÜST, Cenevrə, 2017) www.who.int/chagas/disease/en/

                                                                      Leyşmaniozlara nəzarət - ÜST Ekspert Komitəsinin Hesabatı 158 (Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı, Cenevrə, 1990).

                                                                      Parazitlər - Onxoserkoz (həmçinin çay korluğu kimi tanınır) (Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzləri, 2017) www.cdc.gov/parasites/onchocerciasis/epi.html

                                                                      Brady, O. J. et al. Denge virusunun ötürülməsinin qlobal məkan məhdudiyyətlərinin sübuta əsaslanan konsensusla dəqiqləşdirilməsi. PLoS Negl. Trop. Dis. 6, e1760 (2012).

                                                                      Shearer, F. M. et al. 1970-ci ildən 2016-cı ilə qədər qlobal sarı qızdırma peyvəndi əhatə dairəsi: düzəliş edilmiş retrospektiv təhlil. Lancet yoluxdurur. Dis. 17, 1209–1217 (2017).

                                                                      Messina, J. P. et al. Zika virusu üçün qlobal ekoloji uyğunluğun xəritələşdirilməsi. eLife 5, e15272 (2016).

                                                                      Nsoesie, E. O. və başqaları. Chikungunya virusunun qlobal yayılması və ətraf mühitə uyğunluğu, 1952-2015. avro. Müşahidə. https://doi.org/10.2807/1560-7917.ES.2016.21.20.30234 (2016).

                                                                      Gibson, G. & amp Torr, S. J. Hematofaq Diptera'nın qıcıqlandırıcılara vizual və qoxu reaksiyaları. Med. Baytar. Entomol. 13, 2–23 (1999).


                                                                      Nematologiya

                                                                      Nematologiya çoxhüceyrəli nematodların öyrənilməsi ilə məşğul olan alt fənlərdir. Yumru qurdlar kimi də tanınan nematodlara yer üzündə müxtəlif mühitlərdə rast gəlinən müxtəlif orqanizmlər (qurdlar) daxildir (onlar torpaqda, palçıqda, qumda, dağlarda və s. ola bilər).

                                                                      Araşdırmalara görə, nematodlar planetimizdə ən çox yayılmış orqanizmlərdən biridir. Nematologiya mikrobiologiyanın bir sahəsi kimi bu qurdların ümumi morfologiyasına, yaşayış yerlərinə, həmçinin xəstəliklərə səbəb olub-olmamasına və s.

                                                                      Nematologiyanı öyrənənlər nematoloqlar kimi tanınırlar.

                                                                      Taksonomiya ilə yanaşı, mikrobiologiya da təmiz elmlərə təsnif edilir.

                                                                      Ən ümumi kateqoriyalardan bəziləri bunlardır:

                                                                      · Mikrob sitologiyası - orqanizmlərin quruluşu və funksiyası ilə məşğul olur

                                                                      · Mikrob fiziologiyası - mikrobiologiyanın orqanizmlərin müxtəlif hissələri və normal funksiyaları (orqanizmin müxtəlif hissələrinin fəaliyyəti) ilə məşğul olan bölməsidir.

                                                                      · Mikrob ekologiyası - orqanizmin ətrafı/yaşayış yeri ilə məşğul olan filial. Bu, orqanizmin necə qarşılıqlı əlaqədə olduğunu və ətrafına necə təsir etdiyini anlamağa imkan verir

                                                                      · Mikrob genetikası - orqanizmin genetik quruluşu ilə əlaqədardır. Bir orqanizmin müxtəlif suşlarını və fenotiplərini müəyyən etmək və orqanizmləri belə təsnif etmək üçün istifadə olunur.


                                                                      Protozoa, üç fərqli hərəkət orqanına sahib olan heterojen bir qrupdur: flagella, kirpiklər və yalançı ayaqlar. Müəyyən protozoa, məsələn LeyşmaniyaTripanosoma promastiqotlar adlanan bayraqlı formalara və amastiqotlar adlanan bayraqsız formalara malikdir. Giardia lamblia və urogenital flagellat Trichomonas vaginalis flagella da var. Bəzi patogen bayraqlı protozoa

                                                                      Trofozoit Giardia lamblia dörd cüt flagella ehtiva edir. Trichomonas vaginalis armudvari bayraqlı protozoandır, beş bayraqcığa malikdir, onlardan dördü onun ön hissəsində yerləşir. Beşinci bayraq parazitin dalğalı membranına daxil edilmişdir.


                                                                      Videoya baxın: الجراثيم و أفضل طرق مكافحتها (Oktyabr 2022).