Məlumat

Hibrid nəslin cinsini nə müəyyənləşdirir?

Hibrid nəslin cinsini nə müəyyənləşdirir?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Haldane qaydasının adi tərifindən xəbərim var, o deyir ki, spesifik hibrid nəslin nəsli sterildirsə, onda steril nəsil heteroqametik cinsdən olacaqdır. Yəni, məsələn, quşlarda dişi, məməlilərdə isə erkəklər. Amma bir az çaşmışam. Bu, nadir hallarda baş verən qeyri-steril hibridlərin də istehsal olunduğunu nəzərdə tutur.

Beləliklə, mənim iki sualım var: 1. Haldane qaydası həqiqətən yalnız heteroqametik cinsin nəslinin əmələ gəlməsini nəzərdə tuturmu?

Və 2. Əgər belədirsə, lütfən, istisnaları nəzərə alın. Qızıl qırqovullar və Lady Amherst qırqovulları arasındakı xaçlar, Halqaboyunlu Göyərçinlər və Barbar Göyərçinlər arasındakı xaçlar kimi, müntəzəm olaraq dişi və erkək nəsillər verir. Təşəkkürlər!


Haldane qaydasının ifadənizdə bir az qarışıqlıq aşkar edirəm. Haldane qaydası xaçdan gələn nəslin cins nisbəti deyil, spesifik xaçdan olan nəslin məhsuldarlığına dair proqnozlar verir.

"Əgər spesifik hibrid nəsillər sterildirsə, steril nəsil heteroqametik cinsdən olacaq."

Spesifik xaçlarda meydana gələn nəslin cins nisbətinə deyil, F1 nəslinin çoxalma qabiliyyətinə təsir göstərir. Nəsillər üçün heteroqametik cinsdən olanlar, məməlilərdə erkəklər (XY) və quşlarda dişilər (ZW) steril olacaq, homoqametik nəsil isə hibrid sterillikdən təsirlənməyəcək.


Artıq qeyd edildiyi kimi, Haldane qaydası həmişə cinsiyyətin doğulma ehtimalına şamil edilmir, adətən bu hibridin əslində hansı cinsdən asılı olmayaraq məhsuldar olması ehtimalına aiddir. Haldane qaydası ümumiyyətlə cinsiyyətin doğulması ehtimalına da aid edilə bilər, baxmayaraq ki, bu vəziyyət daha az rast gəlinir. Qısacası, ilk sualınıza cavabın böyük əksəriyyəti yox, bu, yalnız bir cinsin yarandığı anlamına gəlmir. Halden qanununun tətbiq olunduğu vaxtların əksəriyyəti, onların istehsalına deyil, yalnız nəslin məhsuldarlığına təsir göstərir.

İcazə verin, hər şeyi daha yaxşı aydınlaşdırmaq üçün daha ətraflı məlumat verim. Düşünürəm ki, mən sizin digər çaşqınlığınıza səbəb ola biləcək iki əsas konseptual səhv aşkar edirəm, ona görə də icazə verin onlara müraciət edim və onun bütün qarışıqlıqlarınıza cavab verib-vermədiyini görüm. Ən azı biri, bəlkə də hər ikisi Haldane qanunundan sitat gətirmə tərzinizlə əlaqəli görünür, ona görə də icazə verin əvvəlcə qanunun bir qədər daha dəqiq versiyasını, düz vikipediyadan sitat gətirim:

İki fərqli heyvan irqinin F1 nəslində bir cins olmadıqda, nadir hallarda və ya steril olduqda, bu cins heterozigot cinsidir (heteroqametik cins)

Halden qaydası bütün hibridlərə şamil edilmir

Qanun "f1 nəslində 3 vəziyyətdən biri baş verəndə heterozigot cins olacaq. Məncə, ilk qarışıqlıq sadəcə olaraq bu qaydanı bu kateqoriyalara məhdudlaşdırmaq əvəzinə bir az çox geniş tətbiq etmək cəhdidir. Sizin nümunənizdə. Hibridlərin hər iki cinsinin münbit olduğu görünür.Hər iki cins nadir və ya steril olmadığından Haldane qaydası sadəcə tətbiq olunmur, ilkin şərt yerinə yetirilmir, ona görə də onların heterozignoz cinsi haqqında heç nə deyə bilməzsiniz.

Göyərçinlərə gəldikdə, mən bu sahədə mütəxəssis deyiləm, amma deyə bilərəm ki, Barbary və ringneck eyni göyərçin üçün iki addır, buna görə də bunun hibrid olduğuna əmin deyiləm. Mən burada göyərçin nomenklaturasını/təsnifatını səhv başa düşə bilərəm, amma hər halda göyərçin hibridlərinin çoxu münbitdir, ona görə də təxmin etməli olsam Haldane qaydasının bu halda da tətbiq olunmayacağını düşünürəm.

Bununla belə, konkret misallarınız tətbiq olunmaya bilər, bu, bütün sualı mütləq etibarsız hesab etmir. Hər iki cinsdən olan uşaqların doğulduğu yerlərdə Halden qaydasının tətbiq olunduğu, əlbəttə ki, mümkün növlərdir, əslində bu, adətən belədir. Beləliklə, digər qarışıqlığa keçək.

Haldane qaydası nə zaman tətbiq olunur bir seks sadalanan şərtlərə cavab verir

Sizə elə gəlir ki, bir çaşqınlıq odur ki, bu qayda xüsusilə sitat gətirdiyiniz qaydanın versiyasına baxmayaraq, halden qaydasının hibridlər steril olduqda tətbiq olunduğuna baxmayaraq, münbit hibridlərin mövcud olduğunu nəzərdə tutur. Bunun səbəbi, faktiki qaydanın yalnız bir cinsə aid olmasıdır, yəni bir cinsin sonsuz, digər cinsin isə məhsuldar olması deməkdir. Əgər qatırda olduğu kimi, hər iki cins sonsuzdursa, Haldne qaydası əslində tətbiq edilmir, çünki bu, bir cinsə xas xüsusiyyət deyildir (o zaman istisna olmaqla... Mən buna qayıdacağam).

İlk şərt X tətbiq edildikdə, heterozignoz növlər bu vəziyyəti nümayiş etdirir

Qanunda deyilir ki, əgər övlad "yoxdursa, nadirdirsə və ya sterildirsə" bu cins heterozignozdur. Bunlar hər hansı biri tətbiq oluna bilən üç şərtdir, bu, bütün şərtlərin tətbiq olunduğu demək deyil. Halden qanununun ən çox rastlaşa biləcəyiniz nümunələri bir cinsin steril olduğu yerdir, bu halda bu cinsin steril olması onun steril olması demək deyil. nadir yox. Bir cinsin nadir olduğu hallarda cinsin nadir olmasına baxmayaraq doğulduğu qəribə nümunədə məhsuldar olması mümkündür.

Beləliklə, əvvəlcə dediyim şeyə qayıdaq, çox vaxt Halden qanunu eyni dərəcədə ümumi olan, lakin bir cinsin doğulduğu zaman steril olduğu iki cinsi nəzərdə tutur. Hal-hazırda ağlıma gələn ən yaxşı nümunə iribuynuzlu hibridlərlə bağlıdır, burada mal-qara tez-tez digər iribuynuzlu heyvanlarla ət üçün yetişdiriləcək “ən yaxşı” iribuynuzlu heyvanı almaq üçün keçilirdi. Bizonu mal-qara ilə keçmək daha dözümlü və daha yaxşı heyvanlar yetişdirdi ki, onları yetişdirmək daha asan idi, yeganə problem bu idi ki, kişilər sonsuz, dişilər isə münbit doğulurlar. Bu, hibrid heyvandarlıq populyasiyalarının cütləşmək üçün erkəkləri olmadan saxlamaq mümkünsüzlüyü ilə nəticələndi və beləliklə, iribuynuzlu öküzlərlə cütləşmək üçün bizon inəklərinin “vəhşi” çoxalma hovuzunu saxladı; bizon əhliləşdirilmədiyi üçün bu problem idi və damazlıq mal saxlamaq problem idi. Beləliklə, çox yayılmış bir hibrid Haldane qaydasına görə problemlərlə üzləşdi, bu məsələni nəzərə alın, son nöqtəm üçün bu nümunəyə daha sonra qayıdıram.

Düzdür, bəzi hibridlərin Haldne qaydasına görə ümumi yalnız bir cinsi var, mən hal-hazırda misal gətirə bilmirəm, amma çoxları var, sadəcə olaraq ən çox tanıdığım adi böyük/evli məməlilərdə heç biri yoxdur. Adətən cinsiyyət nadirdirsə, cinsi əlaqənin də sonsuz olması ehtimalı var, cinsin nadir olmasına səbəb olan problemlər də onu sonsuzluğa aparır. Bununla belə, genetikanı başa düşdüyüm kimi, bir növün bir cinsi olması tamamilə mümkündür, lakin bu cinsin istehsal edildiyi zaman məhsuldar olması; hər kəs bir təklif edə bilər, əslində id bir nümunə sevirəm!

Qanunlar, həqiqətən də, sadəcə qaydalardır

Bunu tətbiq etmək istəmirsiniz, ya da həqiqətən hər hansı bir genetik qanunu, çox dəqiq və ya biologiya sizə əyri bir top atmağa qərar verəcək. Genlərin birləşmə yollarının qəribəlikləri və hətta təsadüfi mutasiya ehtimalı səbəbindən hələ də bir çox “mümkün olmayan” vəziyyətlər ortaya çıxır. Sonsuz olduğu düşünülən qatırlara baxın, lakin ən azı yarım düzən məhsuldar qatır sənədləşdirilmişdir, əslində mənim bildiyim ən çox yayılmış "steril" hibridlərdə məhsuldar hibridlərin istehsal olunduğuna dair nümunələr var.

Bu bizi yuxarıdakı beefalo nümunəsinə qaytarır. Yadınızdadır ki, bizon inəklərini damazlıq mal üçün saxlamaq onlar üçün böyük problem idi? Yaxşı, bu problem, məhsuldar bir erkək beefalo doğulanda öz həllini tapdı. Demək olar ki, həmişə sonsuz olsalar da, bu kişi öz nəslinin hər iki cinsi kimi məhsuldar idi. Bunun səbəbi təsadüfi təsadüf idi (bu mutasiya idi, yoxsa konkret olaraq genlərin birləşməsi idi, bilmirəm), lakin genetika bir qaydanı pozdu. Bunun sayəsində biz beefalo populyasiyalarının hibrid yetişdirilməsinə başlaya bildik, bu erkəyin bütün nəslindən olan beefalo, indiki vaxtda görüşmək üçün yetişdirilən ən çox yayılmış iribuynuzlu heyvanlardır!

Əsas odur ki, genetikada hər hansı bir qaydanın vaxtında bükülməsini gözləmək lazımdır. Orada var bu qaydaların əksəriyyəti istisna olmaqla, həyat bir yol tapır yadda yadda.

Ümid edirəm ki, bütün bu boşboğazlıqlar sizə qaydanın necə tətbiq olunduğu barədə daha yaxşı fikir verdi.


Cinsiyyətin müəyyənləşdirilməsinin müasir nəzəriyyələri (diaqramlarla)

Cinsiyyətin təyini problemi 1900-cü ilə qədər ən mühüm bioloji tapmacalardan biri olmuşdur.

Bu kritik hadisəni izah etmək üçün bioloqlar tərəfindən zaman-zaman bir sıra nəzəriyyələr irəli sürülüb.

Hippokrat və digər nəzəriyyəçilər hesab edirdilər ki, nəslin cinsini təyin etmək üçün valideynlərin yaşı və ya gücü cavabdehdir. Yaşlı və ya daha güclü valideyn öz cinsini övladına təsir etməyə çalışır.

Bəzi filosofların fikrincə, əgər yumurta yumurtlamadan dərhal sonra mayalanırsa, o, dişi, mayalanmadan əvvəl bir müddət yumurta kanalında qalırsa, erkək əmələ gətirir. Galen və başqaları iddia edirlər ki, sağ yumurtalıqdan olan mikrob hüceyrələri kişilər, sol yumurtalıqdakı mikrob hüceyrələri isə dişilər əmələ gətirir.

Vyana professoru Şenk qidalanma nəzəriyyəsini irəli sürdü. O, güman edirdi ki, anaya yüksək dərəcədə qidalanma qadın övlad doğurur, daha az qidalanma isə kişi övladlarına səbəb olur. İlkin bioloqların bu fərziyyələri indi daha çox genetik və elmi nəzəriyyələrlə əvəz olunur.

Cinsiyyətin müəyyənləşdirilməsinin müasir nəzəriyyələri:

Cinsiyyətin təyini üçün verilən müasir nəzəriyyələr aşağıdakılardır:

(1) Xromosom nəzəriyyəsi və ya Heteroqamiya nəzəriyyəsi

(4) Ətraf mühit faktorları nəzəriyyəsi.

(1) Xromosom nəzəriyyəsi və ya heteroqamiya nəzəriyyəsi:

Xromosom cinsinin təyininin tam hesabını ilk dəfə Stivens (1905) işləmişdir. Bu fikir daha sonra Wilson, Bridge, Goldschmidt və Whitings kimi digər elm adamları tərəfindən dəstəkləndi.

Cinsi yolla çoxalmış heyvanların əksəriyyətində iki növ xromosom aşkar edilir:

Onlar bütün hüceyrələrdə olur. Otosomlarda mövcud olan genlər somatik xarakterləri təyin etməkdən məsuldur, lakin bəzən orqanizmin cinsinə təsir göstərir. Hər bir homoloji cütün iki üzvü forma və ölçü baxımından oxşardır (homomorf).

(ii) Cinsi Xromosomlar və ya Allosomlar:

Onlar cinsi əlaqə üçün gen daşıyırlar. Onların bir cütü cinsi müəyyən edir. Onlar müxtəlif şəkildə X və V xromosomları (İnsan və Drosophila), Z və W xromosomları (Quşlar və Güvə), tək xromosomlar, idiosoinlər, heterosomlar və ya allosomlar adlanır. Cinsiyyəti təyin edən genlər bu xromosomlarda yerləşir. Bu cütün iki üzvü kişilərdə çox vaxt bir-birindən fərqlənir və X və Y xromosomları və ya Z və W xromosomları kimi təmsil olunur.

(a) XX Qadın və XY Kişi Tipləri:

Bu cinsiyyət mexanizmi Drosophila (meyvə milçəyi) və insanlar da daxil olmaqla əksər məməlilərdə olur. Bu tipdə dişi homoqametik (XX) və kişi iki fərqli X və Y xromosomundan ibarət heteroqametikdir (XY). Dişilər X xromosomuna malik bir növ yumurta əmələ gətirirlər. Kişilər iki növ sperma istehsal edir: -50% X xromosomu ilə, qalan 50% isə Y xromosomu ilə. Beləliklə, qadınlarda cinsi xromosomlar homomorf, kişilərdə isə heteromorfdur (şək. 5.13).

(b) ZW Qadın və ZZ Kişi Tipi:

Kəpənəklərdə və quşlarda dişi fərqli Z və W xromosomlarına malik heteroqametikdir, erkək isə oxşar ZZ xromosomlarına malik olan homoqametikdir (XY əvəzinə qadını ZW, XX əvəzinə kişini ZZ kimi təyin etmək konvensiyasıdır). Burada vəziyyət birinci növə tam tərsinədir.

(c) XX Qadın və XO Kişi Tipi:

Mc Clung və Wilson (1903) böcəklərdə, xüsusən də çəyirtkədə bu cinsiyyət mexanizmini təsvir etmişdir. Kişidə X xromosomu üçün həyat yoldaşı yoxdur, buna görə XO adı verilir, Y xromosomu yoxdur. Onlar iki növ sperma istehsal edirlər, 50% X xromosomlu və 50% X olmadan. Qadınlarda iki oxşar və ya homomorf cinsi xromosom XX var.

2. Genik Balans Nəzəriyyəsi:

Bu nəzəriyyə Calvin Bridges (1921) tərəfindən irəli sürülmüşdür. Drosophila üzərində apardığı araşdırmadan o, X xromosomlarının qadınlıq faktorunu, autosomların isə 'kişilik' genlərini daşıdığını irəli sürdü. Y xromosomu cinsi təyin etmədə iştirak etmir. Şəkil 5.15-dən aydın olur ki, gen tarazlığı mayalanma zamanı X-xromosomlarının sayının ziqotda olan autosom dəstlərinin sayına nisbəti ilə tənzimlənir.

II nisbət 1,0 olarsa, nəsil dişiyə çevrilir, lakin 0,5 olarsa, nəsil kişiyə çevrilir. Əgər nisbət 1,0 ilə 0,5 arasında orta səviyyədədirsə, nəticədə ortaya çıxan fərd nə kişi, nə də qadın deyil, cinslərarasıdır. Super dişilərdə 1,5, super kişilərdə isə 0,33 nisbət var.

(3.) Hormonal nəzəriyyə:

Hormonlar, bir çox hallarda cinsi təyin etmək əvəzinə cinsi dəyişdirən endokrin vəzilərin ifrazıdır. Onlar əsasən ikincil cinsi xarakterlərin ifadəsinə cavabdehdirlər. Bu nəzəriyyə Crew-in cücələrdə müşahidəsinə əsaslanır.

Araşdırma zamanı o, məhsuldar yumurta qoyan, təsadüfən yumurtalığını itirən, yumurta qoymağı dayandıran, daraq və erkək tük kimi erkək xarakterlər inkişaf etdirən bir toyuq tapdı.
və xoruz oldu. Yuxarıda göstərilən cinsin dəyişdirilməsi halı, yumurtalığın məhv edilməsi və ya çıxarılmasının yumurtalıq hormonlarının istehsalının dayandırılmasına səbəb olması ilə izah olunur.

Lakin testisin rudimenti (bütün dişi quşlarda mövcuddur) yumurtalıqların itirilməsindən sonra işlək hala gəldi və kişi ikincil cinsi əlamətlərin görünüşünə cavabdeh olan kişi hormonu istehsal edildi. Belə bir kişi sperma istehsal etdi və iki toyuq atası oldu.

Hormonun təsiri ilə cinsi dəyişmənin başqa bir klassik nümunəsi sərbəst martində müşahidə olunur. Mal-qarada əks cinsdən olan əkiz buzovlar doğulanda dişi adətən bir qədər anormal və steril olur. Belə bir buzov freemartin adlanır. Kişi hormonu inkişafda daha erkən göründüyü üçün dövriyyə yolu ilə inkişaf etməmiş qadının bədəninə keçir və qadının cinsiyyətinin qismən dəyişməsinə səbəb olur.

(IV) Ətraf Mühit Faktorları Nəzəriyyəsi:

Baltzer (1935) Bonellia kimi bəzi aşağı heyvanlarda xarici mühitə görə cinsi təyini müşahidə etdi. Yetkin dişi bir neçə düym uzunluğundadır, lakin erkək böyük protozoa ölçüsündən çox kiçikdir və dişinin reproduktiv sistemində yaşayır. Yumurtadan yeni çıxmış gənc qurd (Bonellia) təcrid olunmuş halda böyüdükdə dişiyə çevrilir. Ancaq bunlar, yetkin dişiləri olan suya buraxıldıqda, bəziləri dişinin burnuna yapışaraq (qida əmmək üçün) kiçik erkəklərə çevrilir və dişinin yumurtalıq yolunda uzanır.

Kişidə Cinsiyyət Müəyyənliyi:

Kişidə xromosomların ümumi sayı 23 cüt və ya 46-dır. Bunlardan 44 xromosom autosom (A), digər 2 xromosom isə cinsi xromosomdur (qadınlarda XX və kişilərdə XY). Kişilərdə diploid hüceyrələrdə 44 A + XY xromosomları, qadınlarda isə 44A + XX var. Beləliklə, spermada 22A + X (50%) və ya 22A + Y (50%) xromosomları olacaq və buna görə də iki növ olur.

Əksinə, bütün yumurtalar bir növdür və həmişə 22A + X ehtiva edir. 22A + X xromosomlu sperma 22A + X xromosomlu bir yumurta ilə birləşdikdə, nəticədə meydana gələn ziqot 44A + XX olacaq və o, qız körpəsinə çevriləcək. . Ancaq 22A + Y ilə bir sperma 22A + X xromosomlu bir yumurtanı dölləsə, ziqot 44A + XY olacaq və körpə 5.16-da göstərildiyi kimi kişi olacaq.

Beləliklə, kişidə X-xromosomu qadın, Y-xromosomu isə kişi təyin edir.

İnsan Xəstəliklərində Cinsi Xromosomların Rolu:

Əlavə cinsi xromosomun olması və ya hər hansı cinsi xromosomun olmaması insanda müəyyən xəstəliklərə səbəb olur. Bundan əlavə, X və Y xromosomlarının insanlarda cinsi təyin etməkdə rolunu dəstəkləyir.

1. Klinefelter sindromu (2n = 47 və ya 44+XXY):

Bu xəstəliyə kişilərdə əlavə X xromosomunun olması səbəb olur. Belə kişilərdə 47 xromosom var (44 autosom üstəgəl XXY cinsi xromosom). Onlar cinsiyyət orqanı az inkişaf etmiş, seyrək bədən tükləri və müəyyən dərəcədə döş inkişafı olan steril (çoxalmağı bacarmayan) kişilərdir. Onlar həmçinin zehni gerilik və məhdud intellekt nümayiş etdirirlər. XX- xromosomların qeyri-dizyunksiya (meyoz zamanı XX-nin ayrılmaması) səbəbindən yaranır.

2. Turner Sindromu (2n = 45 və ya 44 + X):

Bu, bir X-xromosomunun olmaması səbəbindən qadın fərdlərində yaranan bir xəstəlikdir. Normal 46 xromosom əvəzinə 45 xromosom var. Bu cür dişilər zəif inkişaf etmiş yumurtalıqları və inkişaf etmiş döşləri olmayan sterildir (uşaq doğura bilmir). Onların torlu boyun və geniş sinəsi var.


İçindəkilər

Əksər məməlilər, o cümlədən insanlar, XY cinsi təyinetmə sisteminə malikdirlər: Y xromosomu kişilərin inkişafına təkan verən amilləri daşıyır. Y xromosomu olmadıqda, döl qadın inkişafı keçir. Bunun səbəbi, SRY geni kimi tanınan Y xromosomunun cinsi təyin edən bölgəsinin olmasıdır. [5] Beləliklə, kişi məməlilərdə adətən X və Y xromosomları (XY), dişi məməlilərdə isə iki X xromosom (XX) olur.

Xromosom cinsi mayalanma zamanı müəyyən edilir, X və ya Y sperma hüceyrəsindəki bir xromosom, yumurta hüceyrəsindəki X xromosomu ilə birləşir. Gonadal cinsi əlaqə cinsi vəzilərə, yəni hansı genlərin ifadə olunduğundan asılı olaraq testis və ya yumurtalıqlara aiddir. Fenotipik cinsiyyət xarici və daxili cinsiyyət orqanlarının strukturlarına aiddir. [6]

İnsan dölünün xarici cinsi orqanları mayalanmadan yeddi həftə sonra inkişaf etmir. Döl cinsi baxımdan laqeyd görünür, nə kişi, nə də dişi kimi görünür. Növbəti beş həftə ərzində döl cinsi orqanlarının kişi və ya qadın orqanına çevrilməsinə səbəb olan hormonlar istehsal etməyə başlayır. Bu proses cinsi fərqləndirmə adlanır. Daxili qadın cinsi orqanlarının xəbərçisi Müller sistemi adlanır.

7-ci həftədə döldə genital vərəm, sidik-cinsiyyət kanalı və sinus və labioskrotal qıvrımlar olur. Qadınlarda artıq androgenlər olmadan bunlar klitoris, uretra və vajina və cinsi dodaqlara çevrilir.

Cinsiyyət orqanlarının cinsləri arasında fərq embrioloji, fetal və sonrakı həyat boyu baş verir. Buraya həm daxili, həm də xarici genital diferensiallaşma daxildir. Həm kişilərdə, həm də qadınlarda cinsiyyət orqanları üç strukturdan ibarətdir: cinsi vəzilər, daxili cinsiyyət orqanları və xarici cinsiyyət orqanları. Kişilərdə cinsi vəzilər testislər, qadınlarda isə yumurtalıqlardır. Bunlar gametləri (yumurta və sperma) istehsal edən orqanlardır, nəhayət döllənmiş yumurtanı (ziqotu) meydana gətirmək üçün birləşəcək reproduktiv hüceyrələrdir.

Ziqot bölündükcə, o, ilk növbədə rüşeym olur (“daxili böyümə” deməkdir), adətən sıfırdan səkkiz həftəyə qədər, sonra səkkizinci həftədən doğulana qədər döl (bu “doğmamış nəsil” deməkdir) hesab olunur. Daxili cinsiyyət orqanları cinsi vəziləri xarici mühitlə birləşdirən bütün köməkçi vəzilər və kanallardır. Xarici cinsiyyət orqanları bütün xarici reproduktiv strukturlardan ibarətdir. Erkən embrionun cinsini təyin etmək mümkün deyil, çünki reproduktiv strukturlar yeddinci həftəyə qədər fərqlənmir. Bundan əvvəl uşaq bipotensial hesab olunur, çünki onun kişi və ya qadın olduğunu müəyyən etmək mümkün deyil.

Daxili genital diferensiasiya Redaktə edin

Daxili cinsiyyət orqanları iki köməkçi kanaldan ibarətdir: mezonefrik kanallar (kişilər) və paramezonefrik kanallar (qadınlar). Mezonefrik sistem kişi cinsiyyət orqanlarının, paramezonefrik isə qadın reproduktiv sisteminin xəbərçisidir. [8] İnkişaf irəlilədikcə cüt kanallardan biri inkişaf edir, digəri isə geriləyir. Bu, SRY geni olaraq da bilinən Y xromosomunun cinsi təyin edən bölgəsinin olması və ya olmamasından asılıdır. [5] Funksional SRY geninin olması ilə bipotensial cinsi vəzilər xayalara çevrilir. Gonadlar histoloji cəhətdən 6-8 həftəlik hamiləlik ilə fərqlənir.

Bir dəstin sonrakı inkişafı və digərinin degenerasiyası iki testis hormonunun varlığından və ya olmamasından asılıdır: testosteron və anti-müllerian hormon (AMH). Tipik inkişafın pozulması morfoloji cəhətdən interseks fərdlər yarada bilən kanal sisteminin hər ikisinin və ya heç birinin inkişafı ilə nəticələnə bilər.

Kişilər: SRY geni transkripsiya edildikdə və emal edildikdə DNT-yə bağlanan və cinsiyyət vəzinin inkişafını testislərə yönəldən SRY proteini istehsal edir. Kişi inkişafı yalnız erkən hamiləlikdə kritik bir dövrdə fetal testis əsas hormonları ifraz etdikdə baş verə bilər. Testislər kişi daxili və xarici cinsiyyət orqanlarına təsir edən üç hormon ifraz etməyə başlayır: anti-müllerian hormon (AMH), testosteron və dihidrotestosteron (DHT) ifraz edirlər. Anti-müllerian hormon paramezonefrik kanalların geriləməsinə səbəb olur. Testosteron mezonefrik kanalları epididim, vas deferens və seminal vezikül daxil olmaqla kişi əlavə strukturlarına çevirir. Testosteron həmçinin testislərin qarın boşluğundan xayaya enməsinə nəzarət edəcək. [1] Bir çox digər genlər, o cümlədən digər autosomlarda tapıldı WT1, SOX9SF1 cinsiyyət orqanlarının inkişafında da rol oynayır. [9]

Qadınlar: Testosteron və AMH olmadan, mezonefrik kanallar degenerasiya olunur və yox olur. Paramezonefrik kanallar uterusa, fallopiya borularına və yuxarı vajinaya çevrilir. [9] Hələ də qadın inkişafının genetik nəzarəti haqqında geniş məlumat çatışmazlığı qalmaqdadır və qadın embrion prosesi haqqında çox şey naməlum olaraq qalır. [10]

Xarici genital diferensiasiya Redaktə edin

Kişilər 8 və 12 həftələr arasında xaricdən fərqlənirlər, çünki androgenlər fallusu böyüdür və sidik-cinsiyyət kanalının və sinusun orta xəttdə birləşməsinə səbəb olur, fallik uretra ilə birmənalı olmayan penis və incəlmiş, qabarıq skrotum əmələ gətirir. Dihidrotestosteron xarici cinsiyyət orqanlarının qalan kişi xüsusiyyətlərini fərqləndirəcəkdir. [1]

Hər hansı bir androgenin kifayət qədər miqdarı xarici maskulinizasiyaya səbəb ola bilər. Ən güclü dihidrotestosteron (DHT), 5α-reduktazın təsiri ilə dəri və cinsiyyət toxumasında testosterondan əmələ gəlir. Bu ferment çatışmazlığı olduqda kişi döl natamam kişiləşə bilər. Bəzi xəstəliklərdə və şəraitdə digər androgenlər genetik olaraq qadın dölün xarici cinsiyyət orqanlarının qismən və ya (nadir hallarda) tam maskulinləşməsinə səbəb olmaq üçün kifayət qədər yüksək konsentrasiyalarda mövcud ola bilər. Testislər kişi daxili və xarici cinsiyyət orqanlarına təsir edən üç hormon ifraz etməyə başlayır. Onlar anti-müllerian hormon, testosteron və dihidrotestosteron ifraz edirlər. Anti-Müllerian hormonu (AMH) paramezonefrik kanalların reqressiyasına səbəb olur. İfraz olunan və mezonefrik kanalları epididim, vas deferens və seminal vezikül kimi kişi əlavə strukturlarına çevirən testosteron. Testosteron həmçinin testislərin qarın boşluğundan skrotoma enməsinə nəzarət edəcək. (DHT) kimi tanınan dihidrotestosteron, xarici cinsiyyət orqanlarının qalan kişi xüsusiyyətlərini fərqləndirəcəkdir. [11]

Xarici cinsiyyət orqanlarının sonrakı cinsi fərqi yetkinlik dövründə, androgen səviyyələri yenidən fərqli olduqda baş verir. Kişilərdə testosteron səviyyəsi birbaşa penisin, dolayısı ilə (DHT vasitəsilə) prostatın böyüməsinə səbəb olur.

Alfred Jost müşahidə etdi ki, testosteron mezonefrik kanalın inkişafı üçün lazım olsa da, paramezonefrik kanalın reqressiyası başqa bir maddə ilə bağlıdır. Daha sonra bunun sertoli hüceyrələri tərəfindən istehsal olunan 140 kD dimerik qlikoprotein olan paramezonefrik inhibitor maddə (MIS) olduğu müəyyən edildi. MIS paramezonefrik kanalların inkişafını bloklayır, onların reqressiyasını təşviq edir. [12]

Döş Redaktəsi

Görünən fərqlər cinsi yetkinlik dövründə, estradiol və digər hormonlar tipik qadınlarda döşlərin inkişafına səbəb olduqda baş verir.

İnsan böyüklər və uşaqlar bir çox psixoloji və davranış cinsi fərqlər göstərir. Bəziləri (məsələn, geyim) öyrənilmiş və açıq-aydın mədənidir. Digərləri mədəniyyətlər arasında nümayiş etdirilə bilər və həm bioloji, həm də öyrənilmiş müəyyənedicilərə malikdir. Məsələn, bəzi tədqiqatlar iddia edir ki, qızlar orta hesabla oğlanlardan daha şifahi danışırlar, lakin oğlanlar orta hesabla məkan hesablamalarında daha yaxşı olurlar. [13] [14] Bəziləri bunun valideynlərin körpələrlə ünsiyyətindəki iki fərqli modellə bağlı ola biləcəyini müşahidə edərək, valideynlərin qızlarla daha çox danışdıqlarını və oğlanlarla daha çox fiziki oyun oynadıqlarını qeyd etdilər. [10] İnsanlar insan davranışına hormonal təsirləri eksperimental olaraq araşdıra bilmədiklərinə görə, bioloji amillərin və öyrənmənin insanın psixoloji və davranış cinsi fərqlərinə (xüsusilə gender şəxsiyyəti, rolu və cinsi oriyentasiyası) nisbi töhfələri mübahisəlidir (və qızğın mübahisəlidir). [10] [15] [16]

İnsanlarda beyin və davranışın cinsi fərqləndirmə mexanizmləri ilə bağlı mövcud nəzəriyyələr ilk növbədə üç dəlil mənbəyinə əsaslanır: erkən yaşda hormonların manipulyasiyasını əhatə edən heyvan tədqiqatları, interseks vəziyyəti olan az sayda fərdlərin nəticələrinin müşahidəsi və ya erkən cinsin dəyişdirilməsi halları, və əlamətlərin populyasiyalarda statistik paylanması (məsələn, əkizlərdə homoseksuallıq nisbətləri). Bu halların çoxu davranışın və psixi xüsusiyyətlərin cinsiyyət fərqinə genetik və ya hormonal təsir göstərir. [17] Bu, elmi metodologiyanın zəif şərhi kimi mübahisə edilmişdir. [10] [15] [16]

Aşağıdakılar atipik təyinetmə və differensiasiya prosesi ilə bağlı bəzi variasiyalardır: [18]


Nəsillər niyə valideynlərinə bənzəyir?

Uşaqlar adətən bir az bənzəyir onların atası, və bir az kimi onların ana, Amma onlar edəcək yox olmaq eyni hər birinə onların valideynləri. Bunun səbəbi yarısını almaqdır onların DNT və hər birindən irsi xüsusiyyətlər valideyn.

Bir də sual oluna bilər ki, xüsusiyyətlər valideynlərdən nəslə necə ötürülür? Xüsusiyyət, rəng və ya ölçü kimi bir xüsusiyyətdir, yəni miras qalmışdır tərəfindən bir nəsil ondan valideynlər. Bir xüsusiyyəti idarə edən genlər cüt-cüt, hər birindən bir gen olur valideyn. Əgər gen cütü dominant alleli ehtiva edirsə, o zaman nəsil bu dominant xüsusiyyəti göstərəcəkdir.

Bu baxımdan, nəsillər niyə valideynlərinə bənzəyir?

Canlılar əmələ gətirir nəsil eyni növdən, lakin bir çox hallarda nəsil bir-biri ilə və ya eyni deyil onların valideynləri. Bitkilər və heyvanlar, o cümlədən insanlar, valideynlərinə oxşayırlar bir çox xüsusiyyətlərdə, çünki məlumat bir nəsildən digərinə ötürülür.

Övladlar valideynləri ilə eynidirmi?

Aseksual çoxalmada bütün genlər nəsil birindən gəlir valideyn. Cinsi çoxalmada hər birindən bir tam gen dəsti gəlir valideyn. Canlılar əmələ gətirir nəsil eyni növdən, lakin bir çox hallarda nəsil deyil eyni bir-biri ilə və ya ilə onların valideynləri.


Hibrid nəslin cinsini nə müəyyənləşdirir? - Biologiya

Aşağıdakı_ ifadələrdən hansı doğrudur?

A) Karbon qazı ağciyərlərdən qana, oksigen isə qandan ağciyərlərə yayılır. B) Dəm qazı ağciyərlərdən qana, oksigen isə qandan ağciyərlərə yayılır.
C) Oksigen ağciyərlərdən qana, karbon qazı isə qandan ağciyərlərə keçir. D) Oksigen ağciyərlərdən qana, dəm qazı isə qandan ağciyərlərə yayılır.
A) Karbon qazı ağciyərlərdən qana, oksigen isə qandan ağciyərlərə yayılır.
B) Dəm qazı ağciyərlərdən qana, oksigen isə qandan ağciyərlərə yayılır.
C) Oksigen ağciyərlərdən qana, karbon qazı isə qandan ağciyərlərə diffuziya edir.
D) Oksigen ağciyərlərdən qana, dəm qazı isə qandan ağciyərlərə yayılır.

Cavab & İzah Cavab: C) Oksigen ağciyərlərdən qana, karbon qazı isə qandan ağciyərlərə yayılır.


Hibrid nəslin cinsini nə müəyyənləşdirir? - Biologiya

Ürəklər bir neçə növdür. Bəzi onurğasızlarda ürək öz işini yerinə yetirmək üçün sinir sistemi tərəfindən təqlid edilir. Belə ürəklərə Neyrogen ürəklər deyilir. İnsan ürəyi miogendir. yəni, sinu-auricular node və ya pace maker adlanan əzələ düyünündən daralma üçün stimulları alır.

Qanın laxtalanmasını təmin etmək üçün lazım olan fermentdir

Qanın laxtalanması trombositlər tərəfindən istehsal olunan Trombokinaz fermenti tərəfindən başlanan zəncirvari reaksiyadır. Bu, plazmadakı Protrombin və kalsium duzlarının birləşməsinə və trombin əmələ gəlməsinə səbəb olur. Trombin fibrinogenlə birləşərək laxtalanma yaratmaq üçün cisimcikləri birləşdirən fibrin saplarını əmələ gətirir.

Zob xəstəliyi qida rasionunda kifayət qədər olmayan insanlarda əmələ gəlir

Zob boyun nahiyəsinin şişməsi ilə xarakterizə olunur. Bu, tiroksin hormonu ifraz edən qalxanabənzər vəzinin böyüməsi ilə əlaqədardır. Tiroksinin tərkib hissəsi kimi yod var. Pəhrizdə kifayət qədər yod yoxdursa, tiroid bezi şişir.

Ürək böhranı zamanı təcili tədbir olaraq hormon vurulur, hansıdır?

Heparin qaraciyər tərəfindən ifraz olunan bir hormondur. Bu, öz mülkiyyətində antikoaqulyantdır. Ürək və qan damarlarında qanın laxtalanmasının qarşısını alır. Ürək böhranı ürəyin divarlarını qanla təmin edən qan damarlarının blokadasının nəticəsidir.

Ürək döyüntüsünün dərəcəsi harmoniya ilə sürətlənir

Epinefrin adlanan adrenalin hormonu stress harmonu kimi tanınır. Emosional pozğunluqlarda (qorxu, qəzəb və s.) bu harmon qana tökülür və ürək döyüntülərini sürətləndirir. Asetilkolin hormonu ürək döyüntüsünü yavaşlatır.

Qanın qruplaşdırılması adlanan maddələrə əsaslanır

Qırmızı qan cisimcikləri və ya eritrositlər adətən antigenləri daşıyır və iki növ antigen var. A qrupu insanların qırmızı cisimciklərində A antigeni, B qrupunun qırmızı cisimciklərində B antigeni var. AB qrupu adamının eritrositlərində həm antigen A, həm də antigen B var. 'O' qrupu insanların qırmızı cisimciklərində heç bir antigen yoxdur.


Xromatin təşkilində ncRNA funksiyası

Keith E. Giles,. Blake Atwood, Epigenetik Gen İfadəsi və Tənzimlənməsi, 2015

3.2.1 Xist və Rox1/2: doza kompensasiyası və ncRNA-lar ilə xromatin tənzimlənməsi arasında orijinal əlaqə

Hər hansı bir diploid orqanizm üçün əsas problem heteroqametik cinsin dozasının kompensasiyasıdır. Məməlilərdə olduğu kimi, heteroqametik cinsdə (XY erkəklər) X xromosomunda olan genlərin nüsxələri dişilərə nisbətən yarısı qədərdir. Bununla belə, X ilə əlaqəli genlər ikiqat fərqlə ifadə olunmur, lakin əsasən iki növ daxilində bərabər şəkildə ifadə edilir. Bu fakt hər bir X ilə əlaqəli genin ifadə səviyyələrinin bir şəkildə normallaşdırılmasını tələb edir. Bunun baş verə biləcəyi iki mümkün mexanizm var: ya heteroqametik cinsdə (məməlilərdə erkəklərdə) X ilə əlaqəli genlər ikiqat yuxarı tənzimlənə bilər, ya da homoqametik cinsin X ilə əlaqəli genlər (məməlilərdə dişilər) ikiqat aşağı tənzimlənə bilər. . Maraqlıdır ki, bu yanaşmaların hər birini tətbiq edən müxtəlif növlər müəyyən edilmişdir.

D. melanoqaster kişi X xromosomunda genlərin hər birini ikiqat yuxarı tənzimləməklə doza kompensasiyası problemlərini həll edir. Bu da Rox1 (X 1-də RNT) adlanan ncRNT vasitəsilə həyata keçirilir [64] . Rox1 xromatinə lokallaşdırılan uzun ncRNT-dir cis, lakin nəticədə bütün milçək X xromosomunu örtmək üçün yana doğru yayılmağa qadirdir. Rox1 transkripsiya aktivləşdirməsini təşviq etmək üçün Kişi Cinsi Ölümcül (MSL) kompleksini işə götürür [65]. Xüsusilə, MSL-nin cəlb edilməsi histon H4-ün (H4K16ac) lizin 16-nın asetilasiya səviyyələrini artırır ki, bu da ata X-in transkripsiya fəaliyyətinin iki ana X xromosomunun aktivliyinə bərabər olmasına imkan verir.

Məməlilər, qadınlarda (homoqametik cins) X-xromosomlarındakı genlərin ifadəsini aşağı tənzimləmək olan əks üsulla doza kompensasiyasına nail olurlar. Dişi məməlilərdə X ilə əlaqəli genləri aşağı tənzimləmək üçün ən azı iki mümkün yanaşma var. Həm ata, həm də ana X ilə əlaqəli genlər kişilərdə müşahidə olunan səviyyələrin 50% -də ifadə edilə bilər. However, in actuality, evolution has favored a system whereby one of the two female X chromosomes are fully inactivated. The molecular decision to inactivate one of the two female X chromosomes occurs twice during mammalian embryogenesis. The first is an imprinted X-inactivation that occurs at the two- or four-cell stage. In this example, it is always the paternal X chromosome which becomes inactivated and the female remains active. The imprinted X-inactivation is removed within the inner cell mass, and both chromosomes once again become active. This sets the stage for the second wave of X-inactivation, which occurs randomly (with respect to the maternal and paternal chromosomes), and permanently. This inactivation can be considered a stable epigenetic mark, as each successive generation of cells derived from this early blastocyst stage will maintain the same pattern of X-inactivation.

The mechanism by which this random inactivation occurs also happens to be the oldest example of a long ncRNA controlling chromatin structure. In 1991, it was discovered that a single RNA was always expressed on the inactive X (Xi) [5,6,57] . This gene was not expressed on the active X (Xa). The gene product was termed Xist (X-inactivation specific transcript), and is found in a portion of the X chromosome that is called the X inactivation center (Xic) [66,67] . This RNA does not associate with ribosomes, has no detectable open reading frame, and is strictly nuclear localized. These observations led to the conclusion that it was functioning as an ncRNA.

The regulation of Xist expression is critical to mammalian dosage compensation. Interestingly, this regulation occurs in part by a second ncRNA, which is transcribed downstream of Xist and in the opposite orientation, resulting in a partial complementarity between the two transcripts. This ncRNA, termed Tsix, is always expressed in the opposite pattern as Xist [68] . Where Xist is expressed only on the Xi, Tsix is expressed only on the Xa. In fact, it is the expression of Xa which inhibits the expression of Xist and prevents the silencing of the Xa. The exact mechanism by which these two ncRNAs are alternately expressed on the Xa and the Xi remains poorly understood. A few plausible mechanisms involve the Tsix-mediated recruitment of enzymes that promote heterochromatin formation over the Xist promoter and prevent its transcription [69,70] . It is also possible that transcriptional interference of Xist is caused by the act of transcription of the Tsix gene. Another possible mechanism involves a transient pairing between the two X-inactivation centers. This pairing would bring all the known transcription factors involved in regulating the locus together in three-dimensional space. After the chromosomes come back apart, it is hypothesized that the activating factors needed for active Tsix asymmetrically distribute to only one chromosome. This chromosome hence expresses Tsix, represses Xist, and then becomes the active X. The other chromosome would then by default express Xist and become the inactive X.

Although details remain fuzzy regarding how the Xist and Tsix genes are regulated, more is known regarding the mechanism by which Xist physically causes the silencing of the Xi. In short, Xist binds to the PRC2 complex (Polycomb Repressive Complex 2), which promotes the formation of H3K27me3 in cis. The initial recruitment happens at a nucleation site within the first exons of the Xist and is done so by the 5′ region of Xist, called RepA [71] . The recruitment of PRC2 and subsequent increase in H3K27me3 levels are the primary cause for the transcriptional silencing throughout the entire chromosome. Xist initially recruits PRC2 to ∼150 strong sites [72] . Once these strong sites have become enriched for H3K27me3, the PRC2 complex can cause H3K27me3 levels to spread laterally from these sites, which ultimately coats and silences the entire X chromosome ( Figure 3 ).

Şəkil 3. The random inactivation of an X chromosome during mammalian development.

During female mammalian development, one of the two X chromosomes are epigenetically silenced within the inner cell mass. The process is random and is controlled by the ncRNA, Xist. The expression of Xist is regulated by the expression of its antisense counterpart Tsix each X chromosome either expresses Xist or Tsix. Expression of Xist indicates the silencing of the entire chromosome whereas expression of Tsix allows the chromosome to remain actively transcribed. The heterochromatin-promoting complex, PRC2, binds directly to the 5′ region of the Xist RNA and is initially recruited to the region of the X chromosome that contains the Xist and Tsix genes, called the X chromosome inactivation center. The initial recruitment of PRC2 is followed by the binding of the Xist: PRC2 complex to ∼150 hotspots throughout the future inactive X chromosome (Xi). Once loaded onto the chromosome at these hotspots, the PRC2 complex can spread laterally to coat the entire chromosome. The enzymatic activity of PRC2 is to promote H3K27 trimethylation. This mark facilitates the transcriptional silencing of the entire X chromosome.

One outstanding question, which applies for many long ncRNAs is the molecular mechanism by which they can bind to specific sites on the DNA. It is clear in the case of RNAi that specificity is generated from Watson-Crick base pairing interactions between the siRNAs and either nascent transcripts or one looped-out strand of the DNA double helix. However, because Xist is spread throughout the entire X chromosome it is impossible to invoke base pairing as a driving force for the specificity. Recent studies have shown the protein YY1 may function as an adapter protein, in that it can simultaneously bind to DNA and Xist [73] . It remains to be determined if RNA- and DNA-binding proteins can function as adapters to specify other ncRNAs to their chromatin targets.

There are two mechanisms by which a lincRNA can be considered to silence transcription in cis. The first mechanism is illustrated by Xist. In this case, the lincRNA itself has specific interaction with chromatin-modifying enzymes that are recruited at or very nearby the lincRNA gene via specific interactions. In the case of Xist, the spreading of the heterochromatin appears to be a function inherent to the proteins being recruited, namely the PRC2 complex. In this view, Xist is not an effector of chromatin modification but rather a scaffold to recruit proteins to the proper genomic locus. A second mechanism by which ncRNAs (or lincRNAs, the difference is within the way that lincRNAs are operationally defined) can repress gene expression in cis is termed transcriptional interference. In this mechanism, the RNA itself is unimportant. To achieve proper gene repression, the ncRNA must be continually transcribed, and it is this act of transcription that provides the signal. To prove the latter mechanism, one must show that destroying the RNA posttranscriptionally without affecting the act of transcription does not alleviate the suppressive effect. In this example, supplying the ncRNA in trans would not cause transcriptional silencing.


Modify thy ejaculate to determine the sex of your offspring

Some animal and human populations were shown to shift their birth sex ratio from the expected unity. Using fluorescence in situ hybridisation, a research team lead by scientists from the Leibniz Institute for Zoo and Wildlife Research (IZW) now shows in a study that males in a captive endangered pygmy hippopotamus (Choeropsis liberiensis) population may be able to adjust the ratio of X- and Y-chromosome bearing spermatozoa in their ejaculates, in favour of producing more female offspring, as published in Təbiət Əlaqələri this week. The work reports that this could represent a way for the males to reduce competition for females from other males in this captive population.

There is evidence in some animal populations of the ability to shift the birth sex ratio from the expected equal ratio of male and female offspring. IZW scientist Dr Joseph Saragusty and colleagues studied a captive population of the endangered pygmy hippopotamus and found an excess of females, with only approximately 42% of the offspring born male. While most previous sex ratio shifts have been thought to be a consequence of female choice, the study shows for the first time that mammalian males shift the sex ratio of sperm in their ejaculates, in favour of X chromosomes. In this case, the authors suggest that it may be beneficial for the male to do this in order to reduce future competition for mating partners.

The issue of offspring sex determination has interested researchers for many centuries, yet, despite thousands of scientific studies conducted to date, the mechanism or mechanisms through which offspring sex ratios are shifted are still unknown. Studies have shown that under a wide variety of situations, animal and human populations may shift offspring, or secondary, sex ratio from the expected unity predicted by the random, equal opportunity both conceptus sexes have by nature. These shifts in secondary sex ratio have been attributed to factors such as maternal body condition, maternal diet quality and the level of sugar in circulation, maternal social status, population density, resource availability, mating rate, timing of copulation vis-à-vis ovulation, acute or chronic stress, timing along the mating season, or exposure to environmental contaminants such as polychlorinated biphenyl (PCB) or phytoestrogens.

Noting the difference between the sexes in terms of investment in offspring and the benefits gained thereby, it has been assumed that owing to its usually much larger investment, the female has considerably more to win or lose. Hence, if mechanisms to bias offspring sex ratios do exist, they would be operated by the female. In mammals, the female's oocytes all carry the X chromosome whereas the male's spermatozoa either carries an X or a Y chromosome and thus it is for the spermatozoon that fertilises the oocyte to determine the conceptus sex. Males produce their gametes through the process of spermatogenesis during which each progenitor cell that contains two sex chromosomes (an X and a Y) is divided to produce four spermatozoa -- two with X chromosome and two with Y. It was thus assumed that males deliver in their ejaculates approximately equal numbers of both sex chromosomes. Now, the research team lead by scientists from IZW showed that in the captive population of the pygmy hippopotamus, in which almost 58% of the offspring are females, males produce ejaculates that contain about the same proportion of spermatozoa carrying the X chromosome.

"While everybody was searching for the mechanism in the females, we decided to first determine whether the males have a say at all. By staining the X and Y chromosomes in the ejaculates with different fluorescence colours, we found that in all males investigated there were considerably more spermatozoa carrying the X chromosome," says Dr. Joseph Saragusty from the IZW who lead this study. This shift in ejaculate sex ratio, known as primary sex ratio, suggests that males do possess a mechanism to control the sex ratio of their ejaculates and thus participate in manipulating offspring sex.

The study is the first to suggest that mammalian males might possess a mechanism to modify population sex ratio. "Naturally, the male has no control over the fate of their ejaculates after mating so the final say is in the hands of the females," explains Dr. Saragusty, "however, by delivering considerably more spermatozoa of a certain sex, they can aim to increase the probability that one of these will fertilise the oocyte." Through an analysis of the different possible scenarios, the researchers conclude that in the study population of captive pygmy hippopotamus there appears little or no antagonistic sexual conflict, unexpected by prevailing theories.

&bdquoWe still do not know through which mechanism the males adjust the sex ratio in their ejaculates, nor do we know what cues, environmental or other, cause them to activate this mechanism," adds Dr Robert Hermes of the IZW "but this could represent a way for the males to reduce male-male competition over mating opportunities." "If this mechanism is not unique to the pygmy hippopotamus but rather an integral part of male reproduction at large," adds Dr. Saragusty "it may provide an alternative explanation for a number of population sex ratio shifts, such as the excess in human male births, which hitherto have been ascribed to female cryptic choice alone."

This study was conducted in collaboration with a scientist from the Zoological Society of London in the UK and was supported by the German 2007 "Joint initiative for Research and Innovation" (Pakt) grant.


Hi I'm Michelle. I've finished IGCSEs and the IB but I hope these blogs help people with their IGCSEs anyway!! :)

Note: That's why these blogs are no longer updated, what's there is all I had time for back then so I'm sorry that they're not fully complete with the whole syllabus and all. Hope what's there helps anyway.. :)

I do actually have more notes than is posted, and these can be purchased by buying my IGCSE Notes sets.

Contact me at: [email protected]


What determines the sex of hybrid offspring? - Biologiya

Enzymes play an essential role in each living cell of our body. Enzymes are globular proteins that control biological reactions. These are of two types.

Intracellular enzymes are found inside the cell.

Extracellular enzymes act outside the cell.

Digestive enzymes of diverse specificities are secreted by the salivary glands, stomach, pancreas, and the small intestine.

What carries Blood away from the Heart?

We know that the circulatory system of our body is a loop. The Heart is the pump, the arteries and their smaller branches (arterioles) carry oxygen rich blood all through your body tissues from the heart and the veins and their smaller branches (venules) carry oxygen depleted blood and waste products back to the heart from all the body parts.

What provides electrons for the light reactions?

Electrons are stripped from water in the light reactions of photosynthesis. Light provides the energy to excite electrons.

ATP and NADPH are both products of the light reactions and are used to power the Calvin cycle.

An area of dead myocardial tissue is called

An area of dead myocardial tissue is called an infarct.

Synapsis is the pairing of two homologous chromosomes that occurs during meiosis. It allows matching-up of homologous pairs prior to their segregation, and possible chromosomal crossover between them.

Synapsis takes place during prophase I of meiosis.

It is also called as Syndesis.

What carries Blood back to the Heart?

Veins carries Blood back from the body parts to the Heart.

We know that The circulatory system of our body is a loop. The Heart is the pump, the arteries and their smaller branches (arterioles) carry oxygen rich blood all through your body and the veins and their smaller branches (venules) carry oxygen depleted blood and waste products back.

You can See, Smell and Taste microorganisms.

You cannot see a microorganisms without using a Microscope. You also cannot taste or smell microorganisms such as bacteria in contaminated food.

Which feature do Prokaryotic and Eukaryotic cells share

Prokaryotic and Eukaryotic cells do share a feature of DNA.

Both prokaryotic and eukaryotic cells have structures in common.

All cells have a plasma membrane, ribosomes, cytoplasm, and DNA.

Prokaryotic cells are primitive cells which have no true nucleus and membrane bound organelles, while Eukaryotic cells are cells that have true nucleus, membrane bound organelles and well defined structures and layouts.