Məlumat

Əzalarda fərdi motor aksonlarının xəritəsi varmı?

Əzalarda fərdi motor aksonlarının xəritəsi varmı?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Hal-hazırda, mən yalnız sinir liflərinin xəritəsini tapa bilərəm, lakin fərdi neyron aksonlarını deyil.

Məsələn, burada qol və əldə sinirlərin xəritəsi var. http://www.innerbody.com/anatomy/nervous/arm-hand


Xeyr, fərdlər arasında bu miqyasda olan aksonları xəritələşdirmək mümkün deyil.

Siz bionik qolları idarə etmək üçün mümkün istifadəni qeyd edirsiniz. Bu yanaşma ilə bağlı bir sıra problemlər var.

  1. @kmm-in dediyi kimi, incə səviyyədə bir ton variasiya var.
  2. Düşünürəm ki, siz nə qədər akson olduğunu, hətta müəyyən bir əzələyə getdiyinizi başa düşə bilmirsiniz; Hər bir əzələ lifi yalnız bir aksondan daxil olduğu halda, bir əzələdə minlərlə lif var.
  3. Protez nəzarətinə EEG əsaslı yanaşmalar, məsələn, zədə nəticəsində yaranan onurğa funksiyası ilə bağlı problem olduqda ən aktualdır. Bu vəziyyətdə motor neyronları ilə beyin arasında heç bir əlaqə yoxdur.
  4. Hədəfləri zədələndikdə aksonlar tez-tez pisləşir. Buna görə də, məsələn, qəza nəticəsində əl itirilsə, əlin əzələlərinə proyeksiya edən neyronlar atrofiyaya uğrayacaq.
  5. Aksonların özləri yerindədirsə, artıq mövcud əzələlərdə əzələ daralması əsasında işləyən protezlər var. İstifadəçilərə bu cihazlardan istifadə etməyi öyrətmək bir qədər vaxt tələb edir, lakin etdiyiniz hərəkətlərin əksəriyyətində fərqinə varmadığınız bütün əzələlər iştirak edir və beyin plastisiyasının, məsələn, çiyin əzələlərini idarə etməyə imkan verməsi olduqca mümkündür. amputasiyadan sonra bionik əl.

Əgər nədənsə mənim qaldırdığım məsələlər tətbiq olunmursa, başqa bir alternativ var: xəritəçəkmə. Hansı aksonlardan məlumat istədiyinizi bilməyə ehtiyac yoxdur, sadəcə olaraq onların fəaliyyətini qeyd edə bilməlisiniz (hər halda protezi idarə etmək üçün bunlara ehtiyacınız olacaq). Xəstə barmağını hərəkət etdirməyə çalışarkən fəaliyyəti qeyd edin, məsələn: indi siz barmaq hərəkətinə çevirməli olduğunuz siqnalı bilirsiniz. Texniki problem, bu siqnalı eyni sinirdəki bütün digər aksonlardan gələn bütün digər siqnallardan təcrid edə bilməkdir. Bu problem, EEG-də siqnalın təcrid olunması problemi ilə dəqiq eyni olmasa da, bağlıdır.


Kortikal remapping

Kortikal remapping, kimi də istinad edilir kortikal yenidən təşkili, mövcud kortikal xəritənin 'yeni' kortikal xəritənin yaradılması ilə nəticələnən bir stimuldan təsirləndiyi prosesdir. Bədənin hər bir hissəsi beyində kortikal xəritə yaradan müvafiq sahəyə bağlıdır. Amputasiya və ya neyron xüsusiyyətlərində dəyişiklik kimi kortikal xəritələri pozan bir şey baş verdikdə, xəritə artıq əhəmiyyət kəsb etmir. Beynin amputasiya edilmiş əzaya və ya neyron dəyişikliyinə cavabdeh olan hissəsi hələ də giriş qəbul edən qonşu kortikal bölgələr tərəfindən üstünlük təşkil edəcək və beləliklə, yenidən qurulmuş bir sahə yaradacaqdır. [1] Remapping sensor və ya motor sistemində baş verə bilər. Hər bir sistem üçün mexanizm tamamilə fərqli ola bilər. [2] Somatosensor sistemdə kortikal remapping, deafferentasiya və ya amputasiya səbəbindən beynə sensor girişində azalma, eləcə də beynin bir sahəsinə sensor giriş artımı olduqda baş verir. [1] Motor sisteminin yenidən qurulması şərhi çətin ola biləcək daha məhdud rəy alır.


Beyin xəritələmə tədqiqatı əlin motor bölgələrinin də bütün bədənə bağlanmasını təklif edir

Beynin müxtəlif hissələrinin xəritəsini çəkmək və onların düşüncələrə, hərəkətlərə və digər sinir funksiyalarına necə uyğun olduğunu müəyyən etmək nevrologiyada mərkəzi araşdırma sahəsidir, lakin fMRI taramaları və EEG-dən istifadə edən əvvəlki tədqiqatlar tədqiqatçılara müxtəlif növlərlə əlaqəli beyin sahələrini kobud şəkildə ayırmağa imkan verdi. neyronların fəaliyyətinin xəritələşdirilməsinə imkan vermədilər.

İndi jurnalda 26 Martda nəşr olunan bir kağızda Hüceyrə, müstəntiqlər tək sinir hüceyrəsi səviyyəsinə qədər motor funksiyalarının xəritəsini çıxarmaq üçün iki insanın beyninə implantasiya edilmiş mikroelektrod massivlərindən istifadə etdiklərini bildirirlər. Tədqiqat, bədənin yalnız bir hissəsini idarə etdiyinə inanılan bir bölgənin əslində geniş motor funksiyaları daxilində fəaliyyət göstərdiyini ortaya qoydu. O, həmçinin müxtəlif neyronların bir-biri ilə necə koordinasiya etdiyini nümayiş etdirdi.

Stenforddakı Sinir Protezləri Tərcümə Laboratoriyasında doktorluqdan sonrakı tədqiqatçı Frank Willett deyir: "Bu tədqiqat ilk dəfə olaraq beynin əvvəllər yalnız qol və əllə əlaqəli olduğu düşünülən bir hissəsinin bütün bədən haqqında məlumatı olduğunu göstərir" dedi. Universitet və Howard Hughes Tibb İnstitutu. "Biz həmçinin bu bölgənin bütün bədən hissələrini birləşdirən ortaq bir sinir koduna sahib olduğunu gördük."

Stenford və Braun Universitetinin nevroloqları arasında aparılan iş, iflic və kilidlənmə sindromu kimi nevroloji vəziyyətlərdən təsirlənən insanlarda ünsiyyət və müstəqilliyi bərpa etmək üçün tibbi cihazların işlənib hazırlanması və sınaqdan keçirilməsinə yönəlmiş çoxtərəfli pilot klinik sınaq olan BrainGate2-nin bir hissəsidir. Stanford komandasının əsas diqqəti bu insanların beyin-kompüter interfeysləri (BCI) vasitəsilə ünsiyyət qurma qabiliyyətini bərpa etmək yollarını inkişaf etdirməkdir.

Yeni tədqiqatda xroniki tetraplegiyadan əziyyət çəkən iki iştirakçı iştirak etdi -- dörd əzanın hamısında qismən və ya tamamilə funksiya itkisi. Onlardan birində yüksək səviyyəli onurğa beyni zədəsi, digərində isə amiotrofik yanal skleroz var. Hər ikisinin beyinlərinin motor korteksinin əl düyməsi deyilən hissəsinə implantasiya edilmiş elektrodlar var. Qismən düyünlü formasına görə adlandırılan bu sahə əvvəllər yalnız əllərdə və qollarda hərəkəti idarə etdiyi düşünülürdü.

Tədqiqatçılar, iştirakçılardan müəyyən tapşırıqları yerinə yetirmək istənildikdə, məsələn, barmağı qaldırmaq və ya ayaq biləyini çevirmək istənildikdə, tək neyronlarda fəaliyyət potensialını ölçmək üçün elektrodlardan istifadə etdilər. Tədqiqatçılar beyindəki mikroarrayların necə aktivləşdiyinə baxıblar. Əl düyməsi nahiyəsinin təkcə əl və qoldakı deyil, həm də ayaq, üz və bədənin digər hissələrinin hərəkətləri ilə aktivləşdiyini görəndə təəccübləndilər.

Willett deyir: "Bu araşdırmada baxdığımız başqa bir şey, qolların və ayaqların uyğun hərəkətləri idi, məsələn, biləyinizi yuxarı qaldırmaq və ya ayaq biləyini yuxarı qaldırmaq. Biz motor korteksdə meydana gələn sinir fəaliyyət nümunələrinin belə olacağını gözləyirdik. fərqli olun, çünki onlar tamamilə fərqli əzələlər dəstidirlər. Biz əslində onların gözlədiyimizdən çox oxşar olduğunu gördük." Bu tapıntılar motor korteksdəki dörd əzanın hamısı arasında gözlənilməz əlaqəni ortaya qoyur ki, bu da beynin bir əza ilə öyrənilən bacarıqları digərinə ötürməsinə kömək edə bilər.

Willett deyir ki, yeni tapıntılar iflic olan insanlara yenidən hərəkət etməyə kömək etmək üçün BCI-lərin inkişafı üçün mühüm təsir göstərir. "Əvvəllər düşünürdük ki, bədənin müxtəlif hissələrini idarə etmək üçün beynin hər tərəfinə yayılmış bir çox nahiyəyə implantlar qoymalıyıq" dedi. "Bu, həyəcanvericidir, çünki indi biz yalnız bir sahədə implant ilə bütün bədəndəki hərəkətləri idarə edə bilərik."

BCI-lər üçün vacib potensial tətbiqlərdən biri iflic olan və ya kilidlənmiş sindromu olan insanlara kompüter siçanı və ya digər cihazı idarə edərək ünsiyyət qurmağa imkan verməkdir. "Ola bilsin ki, biz müxtəlif bədən hərəkətlərini müxtəlif növ kompüter kliklərinə birləşdirə bilərik" dedi Willett. "Ümid edirik ki, danışa bilməyən birinə kompüterdən istifadə etmək imkanı vermək üçün bu fərqli siqnallardan daha dəqiq istifadə edə bilərik, çünki bədənin müxtəlif hissələrindən gələn sinir siqnalları BCI üçün tək qoldan və ya əldən olanlardan daha asan ayrılır."


Kranial sinirlər

Beyinə birləşən sinirlər, ilk növbədə, baş və boyunun hissiyyat və motor funksiyalarına cavabdeh olan kranial sinirlərdir (bu sinirlərdən biri parasimpatik sinir sisteminin bir hissəsi kimi döş və qarın boşluqlarında olan orqanları hədəfləyir). 1-dən 12-yə qədər Roma rəqəmlərindən istifadə edərək “Kəllə siniri” üçün CNXII-dən CNİ-yə qədər təyin edilmiş on iki kəllə siniri var. Onlar hissiyyat sinirləri, motor sinirləri və ya hər ikisinin kombinasiyası kimi təsnif edilə bilər, yəni bu sinirlərdəki aksonlar kəllə sümüyünün xaricində olan həssas qanqliyalardan və ya beyin sapındakı motor nüvələrindən əmələ gəlir. Sensor aksonlar bir nüvədə sinaps etmək üçün beynə daxil olurlar. Motor aksonları başın və ya boyunun skelet əzələlərinə bağlanır. Sinirlərdən üçü yalnız hiss liflərindən ibarətdir, beşi ciddi motor, qalan dördü isə qarışıq sinirlərdir.

Kəllə sinirlərini öyrənmək anatomiya kurslarında bir ənənədir və tələbələr sinir adlarını yadda saxlamaq üçün həmişə mnemonic cihazlardan istifadə etmişlər. Ənənəvi mnemonika “On Old Olympus’ Towering Tops/A Finn And German Viewed Some Hops” qafiyəli kupletdir ki, burada hər sözün başlanğıc hərfi hər sinirin adındakı başlanğıc hərflə uyğun gəlir. Əsəblərin adları, cari istifadəni və daha dəqiq adlandırmağı əks etdirmək üçün illər ərzində dəyişdi. Bu cür məlumatları öyrənməyə kömək etmək üçün məşq şəxsi əhəmiyyəti olan sözlərdən istifadə edərək mnemonika yaratmaqdır. Kəllə sinirlərinin adları onların funksiyasının qısa təsviri, onların mənbəyi (sensor ganglion və ya motor nüvəsi) və hədəfi (sensor nüvəsi və ya skelet əzələsi) ilə birlikdə Cədvəl 13.3-də verilmişdir. Onlar burada hər bir sinirin qısa izahı ilə verilmişdir (Şəkil 13.3.2).

The qoxu sinirioptik sinir müvafiq olaraq qoxu və görmə duyğularından məsuldurlar. The okulomotor sinir dördünü idarə edərək göz hərəkətlərindən məsuldur ekstraokulyar əzələlər. Gözlər yuxarı baxdıqda yuxarı göz qapağının qaldırılmasına və göz bəbəyinin daralmasına da cavabdehdir. The troklear sinirsiniri oğurlayır hər ikisi göz hərəkətindən məsuldur, lakin bunu fərqli gözdən kənar əzələlərə nəzarət etməklə həyata keçirin. The trigeminal sinir üzün dəri hisslərindən məsuldur və çeynəmə əzələlərini idarə edir. The üz siniri üz ifadələrində iştirak edən əzələlərə, həmçinin dad hissi və tüpürcək istehsalının bir hissəsinə cavabdehdir. The vestibulokoklear sinir eşitmə və tarazlıq hisslərindən məsuldur. The glossofaringeal sinir ağız boşluğunda və yuxarı boğazda əzələlərə nəzarət etmək, həmçinin dad hissi və tüpürcək istehsalının bir hissəsidir. The vagus siniri döş və yuxarı qarın boşluqlarının orqanlarının homeostatik nəzarətinə töhfə verməkdən məsuldur. The onurğanın köməkçi siniri boyun onurğa sinirləri ilə birlikdə boyun əzələlərini idarə etməkdən məsuldur. The hipoqlossal sinir alt boğazın və dilin əzələlərini idarə etməkdən məsuldur.

Şəkil 13.3.2 – Kəllə Sinirləri: Kəllə sinirlərinin köklərinin anatomik düzülüşü beynin aşağı görünüşündən müşahidə olunur.

Üç kəllə siniri də avtonom lifləri ehtiva edir, dördüncüsü isə demək olar ki, sırf avtonom sistemin tərkib hissəsidir. Oculomotor, üz və glossofaringeal sinirlərdə vegetativ qanqliyalarla təmasda olan liflər var. Oculomotor liflər şagirdin daralmasına, üz və glossofaringeal liflər isə tüpürcək ifrazına səbəb olur. Vagus siniri ilk növbədə torakal və yuxarı qarın boşluqlarında avtonom qanqliyaları hədəf alır.

Xarici vebsayt

Baş ağrısı və görmə itkisi ilə oyanan kişi haqqında oxumaq üçün bu sayta daxil olun. Onun daimi həkimi görmə itkisini aradan qaldırmaq üçün onu oftalmoloqa göndərdi. Oftalmoloq daha böyük problemi tanıyır və dərhal onu təcili yardım otağına göndərir. Orada bir dəfə xəstə böyük bir test batareyasından keçir, lakin dəqiq bir səbəb tapılmır. Mütəxəssis problemi menenjit kimi tanıyır, lakin sual əvvəlcə ona nə səbəb oldu. Bunu necə müalicə etmək olar? Görmə itkisi, ehtimal ki, gözün daxili hissəsindəki qabarıqlıq kimi təqdim olunan optik sinirin ətrafındakı şişlikdən qaynaqlanır. Menenjitlə əlaqəli şişkinlik niyə optik siniri itələyir?

Kəllə sinirlərinin mnemonikaya kömək edən digər vacib cəhəti hər bir sinirin oynadığı funksional roldur. Sinirlər üç əsas qrupdan birinə düşür. Onlar sensor, motor və ya hər ikisidir (bax Cədvəl 13.3). “Bəziləri pulla evləndiyini deyir, amma qardaşım beynin gözəlliyinin daha önəmli olduğunu deyir” cümləsi hər bir sinirin əsas funksiyasına uyğundur. Birinci, ikinci və səkkizinci sinirlər sırf həssasdır: qoxu (CNI), optik (CNII) və vestibulokoklear (CNVIII) sinirləri. Üç göz hərəkəti sinirinin hamısı motordur: okulomotor (CNIII), troklear (CNIV) və abdusens (CNVI). Onurğa aksesuarı (CNXI) və hipoqlossal (CNXII) sinirləri də ciddi şəkildə motordur. Sinirlərin qalan hissəsi həm duyğu, həm də motor lifləri ehtiva edir. Bunlar trigeminal (CNV), üz (CNVII), glossofaringeal (CNIX) və vagus (CNX) sinirləridir. Hər ikisini ötürən sinirlər çox vaxt bir-biri ilə əlaqəli olur. Trigeminal və üz sinirləri həm üzə aiddir, biri hisslərə, digəri isə əzələ hərəkətlərinə aiddir. Üz və glossofaringeal sinirlər həm dad və ya dad hisslərini çatdırmaqdan, həm də tüpürcək vəzilərini idarə etməkdən məsuldur. Vagus siniri visseral dad reaksiyalarında, yəni tıxac refleksində iştirak edir. Bu, bu birləşmə sinirlərinin nə etdiklərinin tam siyahısı deyil, lakin onlar arasında bir əlaqə var.

Kranial sinirlər (Cədvəl 13.3)
Mnemonik # ad Funksiya (S/M/B) Mərkəzi əlaqə (nüvələr) Periferik əlaqə (qanglion və ya əzələ)
Aktiv I Qoxu Qoxu (S) Olfakt lampası Qoxu epiteliyası
Köhnə II Optik Görmə (S) Hipotalamus/talamus/ara beyin Retina (torlu qişanın qanqlion hüceyrələri)
Olympus' III Göz motoru Göz hərəkətləri (M) Oculomotor nüvə Gözdənkənar əzələlər (digər 4), levator palpebrae superioris, siliyer ganglion (avtonomik)
Uca IV Troklear Göz hərəkətləri (M) Troklear nüvə Üstün oblik əzələ
Üstlər V Trigeminal Sensor/motor – üz (B) Ara beyində, körpüdə və medullada trigeminal nüvələr Trigeminal
A VI Abducens Göz hərəkətləri (M) Abducens nüvəsi Yan rektus əzələsi
Finn VII Üz baxımı Motor - üz, Dad (B) Üz nüvəsi, tək nüvə, üstün tüpürcək nüvəsi Üz əzələləri, Geniculate ganglion, Pterygopalatine ganglion (avtonomik)
VIII Eşitmə (Vestibulokoklear) Eşitmə/balans (S) Koxlear nüvə, Vestibulyar nüvə/beyincik Spiral qanqlion (eşitmə), Vestibulyar qanqlion (balans)
alman IX Glossofaringeal Motor - boğaz Dadı (B) Tək nüvə, aşağı tüpürcək nüvə, nüvə qeyri-müəyyən Faringeal əzələlər, Geniculate ganglion, Otic ganglion (avtonomik)
Baxılıb X Vagus Motor/sensor – daxili orqanlar (avtonomik) (B) Medulla Torakal və yuxarı qarın orqanlarına (ürək və kiçik bağırsaqlar) xidmət edən terminal qanqliyaları
Bəziləri XI Onurğa Aksessuarı Motor - baş və boyun (M) Onurğanın köməkçi nüvəsi Boyun əzələləri
Hops XII Hipoqlossal Motor - aşağı boğaz (M) Hipoqlossal nüvə Qırtlaq və aşağı farenksin əzələləri


Ekstrapiramidal nəzarət

Beyin və onurğa beyni arasındakı digər enən əlaqələrə deyilir ekstrapiramidal sistem. Adı bu sistemin medulladakı piramidaları ehtiva edən kortikospinal yoldan kənarda olmasından irəli gəlir. Beyin sapından yaranan bir neçə yol bu sistemə kömək edir.

  • The tektospinal trakt orta beyindən onurğa beyninə qədər uzanır və superior kollikulusun idarə etdiyi postural hərəkətlər üçün vacibdir. Traktın adı tectum olan superior colliculus üçün alternativ addan gəlir.
  • The retikulospinal trakt beyin sapındakı boz maddənin diffuz bölgəsi olan retikulyar sistemi onurğa beyni ilə birləşdirir. Bu trakt duruş və hərəkətlə əlaqəli gövdə və ətrafların proksimal əzələlərinə təsir göstərir. Retikulospinal trakt da əzələ tonusuna kömək edir və vegetativ funksiyalara təsir göstərir.
  • The vestibulospinal trakt vestibulyar sistemin beyin kök nüvələrini onurğa beyni ilə birləşdirir. Bu, vestibulyar sistem tərəfindən verilən tarazlıq məlumatı əsasında duruş, hərəkət və tarazlığı modulyasiya etməyə imkan verir.

Ekstrapiramidal sistemin yollarına subkortikal strukturlar təsir edir. Məsələn, ikinci dərəcəli motor korteksləri ilə ekstrapiramidal sistem arasındakı əlaqələr onurğa və kəllə hərəkətlərini modulyasiya edir. Mərkəzi sinir sisteminin başlatdığı hərəkəti tənzimləmək üçün vacib olan bazal nüvələr ekstrapiramidal sistemə, eləcə də onun motor korteksinə talamik rəyə təsir göstərir. Əzələlərimizin şüurlu hərəkəti sadəcə presentral girusdan müvafiq motor neyronlarına bir əmr göndərməkdən daha mürəkkəbdir. Bədənin hər hansı bir hissəsinin hərəkəti zamanı əzələlərimiz məlumatı yenidən beyinə ötürür və beyin davamlı olaraq əzələlərə "yenidən işlənmiş" göstərişlər göndərir.

Beyincik motor sisteminə töhfə verməkdə vacibdir, çünki beyin motor əmrlərini proprioseptiv rəylə müqayisə edir. Onurğa beyninin ventral buynuzuna çıxan kortikospinal liflərin budaqları var ki, onlar da körpüdə sinaps edir və beyinciklərə çıxır. Həmçinin, dorsal sütun sisteminin proprioseptiv hissləri beyincikə uzanan medullanın girov proyeksiyasına malikdir. Bu iki məlumat axını serebellar korteksdə müqayisə edilir. Beyin tərəfindən göndərilən motor əmrləri ilə proprioseptorlar tərəfindən təmin edilən bədən mövqeyi məlumatı arasındakı ziddiyyətlər beyincikləri stimullaşdırmağa səbəb olur. qırmızı nüvə orta beyindən. Qırmızı nüvə daha sonra onurğa beyninə düzəldici əmrlər göndərir rubospinal trakt. Bu traktatın adı ingiliscə "ruby" sözündə görünən qırmızı sözündən gəlir.

Serebellumun beyin motor əmrlərini necə düzəltməsinə yaxşı bir nümunə suda gəzməklə təsvir edilə bilər. Beyindən yerimək üçün orijinal motor əmri öyrənilən hərəkətlərin yüksək koordinasiyalı dəsti ilə nəticələnəcəkdir. Bununla belə, suda bədən əslində təlimat verildiyi kimi tipik bir yerimə hərəkəti edə bilməz. Serebellum, su müqavimətini aradan qaldırmaq üçün ayaq əzələlərini daha böyük addımlar atmağa təşviq edərək, motor əmrini dəyişdirə bilər. Serebellum rubospinal trakt vasitəsilə lazımi dəyişiklikləri edə bilər. Gəzmək üçün əsas əmri modullaşdırmaq da onurğa reflekslərinə əsaslanır, lakin beyincik müvafiq reaksiyanın hesablanmasına cavabdehdir.

Serebellum düzgün işləmədikdə, koordinasiya və tarazlıq ciddi şəkildə təsirlənir. Bunun ən dramatik nümunəsi spirtli içkilərin həddindən artıq istehlakı zamanıdır. Alkoqol serebellumun proprioseptiv rəyi şərh etmək qabiliyyətini maneə törədir, düz bir xəttlə yerimək kimi bədən hərəkətlərini koordinasiya etməyi və ya burun ucuna toxunmaq üçün əlin hərəkətini istiqamətləndirməyi çətinləşdirir.

Nitq və əzaların hərəkəti kimi incə hərəkətləri idarə etmək qabiliyyətini itirməyə başlayan yaşlı qadın haqqında oxumaq üçün bu sayta daxil olun. Bir çox adi səbəblər istisna edilmişdir. Bu, insult, Parkinson xəstəliyi, diabet və ya tiroid disfunksiyası deyildi. Növbəti ən bariz səbəb dərman idi, ona görə də onun əczaçısına müraciət etməli idi. Onun yuxuya getməsinə kömək edən dərmanın yan təsiri motor nəzarətində dəyişikliklərlə nəticələndi. Sinir sisteminin hansı bölgələri haloperidolun yan təsirlərinin diqqət mərkəzində ola bilər?


Məktəbdə Öyrəndiyiniz Dilin Dad Xəritəsi Səhvdir

Hər kəs dil xəritəsini görüb – ki, dilin müxtəlif bölmələri olan kiçik diaqramı müxtəlif dad reseptorları üçün səliqəli şəkildə bağlanmışdır. Ön tərəfi şirin, yan tərəfi duzlu və turş, arxa tərəfi isə acı.

O, bəlkə də dadın öyrənilməsində ən tanınan simvoldur, lakin səhvdir. Əslində, kimyasensor elm adamları (dil kimi orqanların kimyəvi stimullara necə reaksiya verdiyini öyrənən insanlar) tərəfindən çoxdan təkzib edilmişdir.

Şirin, duzlu, turş və acı dadmaq qabiliyyəti dilin müxtəlif hissələrinə bölünmür. Bu dadları qəbul edən reseptorlar əslində hər tərəfə yayılmışdır. Biz bunu çoxdan bilirik.

Yenə də yəqin ki, siz dad haqqında öyrəndiyiniz zaman xəritəni məktəbdə gördünüz. Yaxşı, haradan gəldi?

Bu tanış, lakin o qədər də düzgün olmayan xəritənin kökləri alman alimi David P Hänig tərəfindən 1901-ci ildə dərc edilmiş “Zur Psychophysik des Geschmackssinnes” adlı məqalədə var.

Hänig dilin kənarları ətrafında fasilələrlə duzlu, şirin, turş və acı dadlara uyğun stimulları damlatmaqla dilin kənarları ətrafındakı dad qavrayış hədlərini (o bunu “dad kəməri” adlandırırdı) ölçmək üçün yola çıxdı. dilin.

Doğrudur, dilin ucu və kənarları dadlara xüsusilə həssasdır, çünki bu nahiyələrdə dad qönçələri adlanan çoxlu xırda duyğu orqanları var.

Hänig müəyyən etdi ki, dil ətrafında bir dadın qeydə alınması üçün nə qədər stimulun lazım olduğu ilə bağlı bəzi dəyişikliklər var. Onun tədqiqatı indi qəbul edilən beşinci əsas dad, umami (monosodium glutamat və ya MSG-də olduğu kimi glutamatın ləzzətli dadı) üçün heç vaxt sınaqdan keçirilməsə də, Hänig’s fərziyyə ümumiyyətlə özünü doğruldur. Dilin müxtəlif hissələrinin müəyyən zövqləri dərk etmək üçün daha aşağı həddi var, lakin bu fərqlər çox kiçikdir.

Problem Hänig’s tapıntıları ilə bağlı deyil. Bu məlumatı təqdim etmək qərarına necə gəldi. Hänig öz nəticələrini dərc edərkən, ölçmələrinin xətt qrafikini əlavə etdi. Qrafik digər zövqlərə qarşı deyil, hər bir dad üçün həssaslığın bir nöqtədən digərinə nisbi dəyişməsini göstərir.

Dad xəritəsi: 1. Acı 2. Turş 3. Duz 4. Şirin. (Wikimedia Commons vasitəsilə MesserWoland, CC BY-SA)

Bu, onun ölçmələrinin dəqiq təsvirindən daha çox bədii şərhi idi. Və bu, dilin bəzi hissələrinin bəzi zövqlərə digərlərinə nisbətən bir qədər daha həssas olduğunu göstərməkdənsə, dilin müxtəlif hissələrinin fərqli zövqlərə cavabdeh olduğunu göstərdi.

Amma bu sənətkar təfsir hələ də bizi dad xəritəsinə aparmır. Bunun üçün Edwin G Boringə baxmaq lazımdır. 1940-cı illərdə bu qrafik Harvard psixologiya professoru Boring tərəfindən “Eksperimental Psixologiya Tarixində Hiss və Qavrama” kitabında yenidən təsəvvür edilmişdir.

Darıxdırıcı versiyanın da mənalı miqyası yox idi, bu da hər zövqün ən həssas sahəsinin indi dil xəritəsi kimi bildiyimiz hissəyə bölünməsinə səbəb oldu.

Dil xəritəsinin yaradılmasından sonrakı onilliklər ərzində bir çox tədqiqatçılar bunu təkzib ediblər.

Həqiqətən də, bir sıra təcrübələrin nəticələri göstərir ki, dilin bir neçə hissəsi, yumşaq damaq (ağzınızın damında) və boğaz da daxil olmaqla dad qönçələri olan ağızın bütün nahiyələri bütün dadlara həssasdır. keyfiyyətlər.

Dad məlumatının dildən beyinə necə ötürüldüyünə dair anlayışımız göstərir ki, fərdi dad keyfiyyətləri dilin tək bir bölgəsi ilə məhdudlaşmır. Dilin müxtəlif nahiyələrində dad qavrayışından məsul olan iki kəllə siniri var: arxada glossofaringeal sinir və öndə üz sinirinin xorda timpani şöbəsi. Zövqlər onların müvafiq sahələrinə xas olsaydı, məsələn, xorda timpaninin zədələnməsi insanın şirin dadmaq qabiliyyətini əlindən alırdı.

1965-ci ildə cərrah TR Bull aşkar etdi ki, tibbi prosedurlar zamanı korda timpanini kəsdirmiş şəxslər də dad itkisi olmadığını bildiriblər. Və 1993-cü ildə Florida Universitetindən Linda Bartoşuk tapdı ki, xorda timpani sinirinə anesteziya tətbiq etməklə subyektlər nəinki hələ də şirin dadı hiss edə bilirlər, həm də onun dadını daha da hiss edə bilirlər.

Müasir molekulyar biologiya da dil xəritəsinin əleyhinədir. Son 15 il ərzində tədqiqatçılar ağızdakı dad hüceyrələrində dad molekullarını aşkar etmək üçün vacib olan bir çox reseptor zülalını müəyyən ediblər.

Məsələn, indi bilirik ki, şirin kimi qəbul etdiyimiz hər şey eyni reseptoru, acı birləşmələr isə tamamilə fərqli bir reseptoru aktivləşdirir.

Dil xəritəsi düzgün olsaydı, şirin reseptorların dilin ön hissəsində, acı reseptorların isə arxa hissəsində lokallaşdırılacağını gözləmək olardı. Amma bu belə deyil. Əksinə, hər reseptor növü ağızdakı bütün dad bölgələrində olur.

Elmi dəlillərə baxmayaraq, dil xəritəsi ümumi biliyə daxil olub və bu gün də bir çox siniflərdə və dərsliklərdə tədris olunur.

Həqiqi test laboratoriya tələb etmir. Bir fincan qəhvə dəmləyin. Bir soda açın. Dilin ucuna duzlu simit toxun. İstənilən testdə aydın olur ki, dilin bu zövqləri hər tərəfi qavrayır.


Bu məqalə əvvəlcə The Conversation-da dərc edilmişdir.

Steven D Munger, Dosent Direktoru, Qoxu və Dad Mərkəzinin Farmakologiya və Terapevtika Professoru, Florida Universiteti. Bu əsər Florida Universitetinin Qoxu və Dad Mərkəzinin kommunikasiya mütəxəssisi Drew Wilson tərəfindən həmmüəllifdir.


GBS ilə hansı pozğunluqlar əlaqəlidir?

Guillain-Barré sindromu, insanın immun sisteminin yaratdığı periferik sinir zədələnməsi nəticəsində zəifliyi əhatə edən bir neçə xəstəlikdən biridir. GBS günlər və həftələr ərzində sürətlə baş versə və insan adətən sağalsa da, digər xəstəliklər yavaş-yavaş inkişaf edir və uzana və ya təkrarlana bilər.

ABŞ-da ən çox görülən GBS növü kəskin iltihablı demiyelinizə edən polineyropatiyadır (AIDP). AIDP-də immun cavab miyelin örtüyünü zədələyir və sinir siqnallarının ötürülməsinə mane olur. Guillain-Barré sindromunun digər iki növündə, kəskin motor aksonal neyropatiyada (AMAN) və kəskin motor-sensor aksonal neyropatiyada (AMSAN) aksonların özləri immun cavabı ilə zədələnir.

Miller-Fisher sindromu Guillain-Barré sindromunun bir variantı olan nadir, qazanılmış sinir xəstəliyidir. Zəif tarazlıq və yöndəmsiz yerimə, göz əzələlərinin zəifliyi və ya iflici, vətər reflekslərinin olmaması ilə anormal əzələ koordinasiyası ilə xarakterizə olunur. GBS kimi, simptomlar viral xəstəlikdən sonra ola bilər. Əlavə simptomlara ümumiləşdirilmiş əzələ zəifliyi və tənəffüs çatışmazlığı daxildir. Miller Fisher sindromu olan insanların əksəriyyətində pozğunluğu xarakterizə edən unikal bir antikor var.

Yavaş başlayan və davamlı və ya təkrarlanan simptomlarla əlaqəli periferik sinir pozğunluqlarına xroniki iltihabi demiyelinizə edən polineyropatiya (CIDP) və multifokal motor neyropatiya daxildir. CIDP, illər ərzində dəfələrlə təkrarlana bilən zəifliyi göstərir. Multifokal motor neyropatiya adətən bir əzanın və ya əzaların kiçik bir hissəsində çoxlu müxtəlif əzələlərə təsir göstərir. Adətən simptomlar bədənin bir tərəfində daha şiddətlidir.


BIO 140 - İnsan Biologiyası I - Dərslik

/>
Başqa cür qeyd edilmədiyi halda, bu iş Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 Beynəlxalq Lisenziyasına əsasən lisenziyalaşdırılıb.

Bu səhifəni çap etmək üçün:

Ekranın altındakı printer simgesini vurun

Çapınız natamamdır?

Çapınızın səhifədəki bütün məzmunu ehtiva etdiyinə əmin olun. Əgər belə deyilsə, bu təlimatı başqa brauzerdə açmağa və oradan çap etməyə cəhd edin (bəzən Internet Explorer daha yaxşı işləyir, bəzən Chrome, bəzən Firefox və s.).

Fəsil 38

Skelet əzələsi

  • Skelet əzələsini əhatə edən birləşdirici toxumaların təbəqələrini təsvir edin
  • Bədəni hərəkət etdirmək üçün əzələlərin vətərlərlə necə işlədiyini izah edin
  • Skelet əzələ liflərinin sahələrini müəyyənləşdirin
  • Həyəcan-daralma birləşməsini təsvir edin

Skelet əzələsinin ən məşhur xüsusiyyəti onun büzülmə və hərəkətə səbəb olmasıdır. Skelet əzələləri yalnız hərəkət yaratmaq üçün deyil, həm də duruşu saxlamaq üçün cazibə qüvvəsinə müqavimət göstərmək kimi hərəkəti dayandırmaq üçün də fəaliyyət göstərir. Bədəni hər hansı bir vəziyyətdə dik və ya balanslı tutmaq üçün skelet əzələlərinin kiçik, daimi düzəlişləri lazımdır. Əzələlər həmçinin sümüklərin və oynaqların həddindən artıq hərəkətinin qarşısını alır, skelet sabitliyini qoruyur və skelet strukturunun zədələnməsinin və ya deformasiyasının qarşısını alır. Oynaqların sabit qalması üçün əlaqəli sümük əzələlərinin işləməsi ilə oynaqlar səhv düzəldilə bilər və ya tamamilə yerindən çıxa bilər. Skelet əzələləri müxtəlif maddələrin hərəkətini idarə etmək üçün bütün bədəndə daxili yolların açılışlarında yerləşir. Bu əzələlər udma, sidiyə çıxarma və defekasiya kimi funksiyaların könüllü nəzarət altında olmasına imkan verir. Skelet əzələləri həmçinin xarici travmalara qarşı xarici maneə və ya qalxan rolunu oynayaraq və orqanların ağırlığını dəstəkləməklə daxili orqanları (xüsusilə qarın və çanaq orqanları) qoruyur.

Skelet əzələləri istilik yaradaraq bədəndə homeostazın saxlanmasına kömək edir. Əzələ daralması enerji tələb edir və ATP parçalandıqda istilik əmələ gəlir. Bu istilik məşq zamanı, davamlı əzələ hərəkəti bədən istiliyinin artmasına səbəb olduqda və həddindən artıq soyuqda, titrəmə istilik yaratmaq üçün təsadüfi skelet əzələlərinin daralmasına səbəb olduqda çox nəzərə çarpır.

Hər bir skelet əzələsi müxtəlif inteqrasiya olunmuş toxumalardan ibarət bir orqandır. Bu toxumalara skelet əzələ lifləri, qan damarları, sinir lifləri və birləşdirici toxuma daxildir. Hər bir skelet əzələsi onu əhatə edən və bütövlükdə əzələ quruluşunu təmin edən, həmçinin əzələ daxilindəki əzələ liflərini hissələrə ayıran üç qat birləşdirici toxumadan (&ldquomysia&rdquo adlanır) malikdir (Şəkil 1). Hər bir əzələ epimizium adlanan sıx, qeyri-müntəzəm birləşdirici toxuma qabığına bükülmüşdür ki, bu da əzələyə struktur bütövlüyünü qoruyarkən güclü şəkildə büzülməyə və hərəkət etməyə imkan verir. Epimizium həmçinin əzələni bölgədəki digər toxuma və orqanlardan ayıraraq, əzələnin müstəqil hərəkət etməsinə şərait yaradır.

Şəkil 1: Fasiküllər adlanan əzələ lifləri dəstələri perimizium ilə örtülmüşdür. Əzələ lifləri endomiziumla örtülüdür.

Hər bir skelet əzələsinin içərisində əzələ lifləri perimizium adlanan birləşdirici toxumanın orta təbəqəsi tərəfindən hər biri fasikül adlanan fərdi dəstələr şəklində təşkil edilir. Bu fasikulyar təşkilat, əzaların əzələlərində geniş yayılmışdır, sinir sisteminə bir dəstə daxilində əzələ liflərinin bir hissəsini və ya əzələ fasikulunu aktivləşdirməklə əzələnin müəyyən bir hərəkətini tətikləməyə imkan verir. Hər bir fasikülün içərisində hər bir əzələ lifi endomizium adlanan kollagen və retikulyar liflərdən ibarət nazik birləşdirici toxuma təbəqəsi ilə örtülmüşdür. Endomiziumda əzələ lifini dəstəkləmək üçün hüceyrədənkənar maye və qida maddələri var. Bu qidalar əzələ toxumasına qan vasitəsilə verilir.

Sümükləri çəkmək üçün vətərlərlə işləyən skelet əzələlərində, üç toxuma təbəqəsindəki kollagen (mysia) vətər kollageni ilə birləşir. Vətərin digər ucunda sümüyü əhatə edən periosteumla birləşir. Əzələ liflərinin büzülməsi nəticəsində yaranan gərginlik daha sonra skeletin hərəkəti üçün sümüyü çəkmək üçün miyya vasitəsilə tendona, daha sonra periosteuma ötürülür. Digər yerlərdə miziya aponevroz adlanan geniş, tendona bənzər təbəqə ilə və ya dəri və sümüklər arasında birləşdirici toxuma olan fasya ilə birləşə bilər. Aponevroza misal olaraq, arxa latissimus dorsi əzələlərinin (&ldquolats&rdquo) birləşdiyi bel bölgəsindəki geniş birləşdirici toxuma təbəqəsi göstərilir.

Hər bir skelet əzələsi qidalanma, oksigen çatdırılması və tullantıların çıxarılması üçün qan damarları tərəfindən zəngin şəkildə təmin edilir. Bundan əlavə, skelet əzələsindəki hər bir əzələ lifi, lifin büzülməsi üçün siqnal verən somatik motor neyronunun akson şöbəsi tərəfindən təmin edilir. Ürək və hamar əzələlərdən fərqli olaraq, skelet əzələsini funksional olaraq daraltmağın yeganə yolu sinir sistemindən gələn siqnaldır.

Skelet əzələ lifləri

Skelet əzələ hüceyrələri uzun və silindrik olduğundan, onlara adətən əzələ lifləri deyilir. Skelet əzələ lifləri insan hüceyrələri üçün olduqca böyük ola bilər, diametri 100-ə qədərdir &mum və yuxarı ayağın Sartoriusunda 30 sm (11,8 düym) qədər uzunluqdadır. Erkən inkişaf dövründə hər biri öz nüvəsinə malik olan embrion mioblastları yüzlərlə digər mioblastlarla birləşərək çoxnüvəli skelet əzələ liflərini əmələ gətirir. Çoxlu nüvələr, əzələlərin daralması üçün lazım olan böyük miqdarda zülalların və fermentlərin istehsalına imkan verən genlərin çoxsaylı nüsxələri deməkdir.

Əzələ lifləri ilə əlaqəli bəzi digər terminologiyanın kökü yunancadır sarko, bu &ldquoflesh deməkdir.&rdquo Əzələ liflərinin plazma membranı sarkolemma, sitoplazma sarkoplazma, kalsium ionlarını (Ca++) saxlayan, buraxan və qəbul edən ixtisaslaşmış hamar endoplazmatik retikulum sarkoplazma adlanır. retikulum (SR) (Şəkil 2). Tezliklə təsvir ediləcəyi kimi, skelet əzələ lifinin funksional vahidi sarkomerdir, digər dəstək zülalları ilə yanaşı, aktin (nazik filament) və miyozin (qalın filament) daralma miofilamentlərinin yüksək mütəşəkkil düzülüşüdür.

Şəkil 2: Skelet əzələ lifi sarkolemma adlanan plazma membranı ilə əhatə olunub və içərisində əzələ hüceyrələrinin sitoplazması olan sarkoplazma var. Əzələ lifi hüceyrəyə zolaqlı görünüş verən çoxlu fibrillərdən ibarətdir.

Sarkomer

Skelet əzələ liflərinin zolaqlı görünüşü, əzələ lifinin bir ucundan digər ucuna qədər aktin və miyozin miofilamentlərinin ardıcıl olaraq düzülməsi ilə əlaqədardır. Bu mikrofilamentlərin və onların tənzimləyici zülallarının, troponin və tropomiozinin (digər zülallarla birlikdə) hər bir paketinə sarkomer deyilir.

Skelet əzələlərinin makro və mikro strukturları haqqında daha çox öyrənmək üçün aşağıdakı videoya baxın. (a) Sarkomerlər arasındakı &ldqubirləşmə nöqtələrinin&rdquo adları nədir? (b) Skelet əzələ liflərinin uzunluğu boyunca uzanan miofibrillərin içərisindəki &ldquosubirliklərin&rdquo adları nədir? (c) Videoda təsvir olunan &ldquikiqat mirvari sapı&rdquo nədir? d) Skelet əzələ lifinə zolaqlı görünüş verən nədir?

Sarkomer əzələ lifinin funksional vahididir. Sarkomerin özü əzələ lifinin bütün uzunluğu boyunca uzanan və sonunda sarkolemmaya bağlanan miyofibril daxilində yığılmışdır. Miyofibrillər büzüldükcə bütün əzələ hüceyrəsi daralır. Çünki miyofibrillər yalnız təxminən 1,2-dir &mum diametrdə, yüzlərlə minlərlə (hər birində minlərlə sarkomer var) bir əzələ lifi içərisində tapıla bilər. Hər sarkomer təxminən 2-dir &mum uzunluğunda üçölçülü silindrşəkilli düzülüşlə və Z-diskləri (həmçinin Z-xətləri adlanır, çünki şəkillər ikiölçülüdür) adlanan strukturlarla həmsərhəddir, onlara aktin miofilamanları bağlanır (Şəkil 3). Aktin və onun troponin-tropomiyozin kompleksi (Z-disklərdən sarkomerin mərkəzinə doğru proyeksiya olunur) miyozindən daha nazik zəncirləri əmələ gətirdiyinə görə ona sarkomerin nazik filamenti deyilir. Eyni şəkildə, miozin telləri və onların çoxsaylı başları (sarkomerin mərkəzindən Z disklərinə doğru, lakin hamısına doğru deyil) daha çox kütləyə və daha qalın olduğuna görə sarkomerin qalın filamenti adlanır.

Şəkil 3: Sarkomer, bir Z-xəttindən növbəti Z-xəttinə qədər olan bölgə, skelet əzələ lifinin funksional vahididir.

Sinir-əzələ qovşağı

Skelet əzələsinin başqa bir ixtisaslaşması motor neyronunun terminalının əzələ lifi ilə görüşdüyü yerdir və sinir-əzələ qovşağı (NMJ) adlanır. Əzələ lifinin ilk olaraq motor neyronunun siqnalına cavab verdiyi yer budur. Hər skelet əzələsindəki hər bir skelet əzələ lifi NMJ-də bir motor neyron tərəfindən innervasiya olunur. Neyrondan gələn həyəcan siqnalları lifi daralmaq üçün funksional olaraq aktivləşdirməyin yeganə yoludur.

Hər bir skelet əzələ lifi NMJ-də bir motor neyron tərəfindən təmin edilir. NMJ-də baş verənlər haqqında daha çox öyrənmək üçün aşağıdakı videoya baxın. a) Motor vahidinin tərifi nədir? (b) Böyük motor bloku ilə kiçik motor bloku arasında struktur və funksional fərq nədir? (c) Hər birindən nümunə verə bilərsinizmi? (d) Neyrotransmitter asetilkolin reseptoruna bağlandıqdan sonra niyə parçalanır?

Həyəcan-daralma birləşdiricisi

Bütün canlı hüceyrələrin membran potensialları və ya membranlarında elektrik gradientləri var. Membranın daxili hissəsi xaricə nisbətən adətən -60 ilə -90 mV arasındadır. Buna hüceyrə membran potensialı deyilir. Neyronlar və əzələ hüceyrələri elektrik siqnalları yaratmaq üçün membran potensiallarından istifadə edə bilərlər. Onlar bunu elektrik cərəyanları yaratmaq üçün ion adlanan yüklü hissəciklərin membranları boyunca hərəkətinə nəzarət etməklə edirlər. Bu, membranda ion kanalları adlanan xüsusi zülalların açılması və bağlanması ilə əldə edilir. Bu kanal zülalları vasitəsilə hərəkət edən ionların yaratdığı cərəyanlar çox kiçik olsa da, həm sinir siqnalının, həm də əzələlərin büzülməsinin əsasını təşkil edir.

Həm neyronlar, həm də skelet əzələ hüceyrələri elektriklə həyəcanlanır, yəni fəaliyyət potensialı yarada bilirlər. Fəaliyyət potensialı hüceyrə membranı boyunca dalğa şəklində hərəkət edə bilən xüsusi bir elektrik siqnalıdır. Bu, siqnalın uzun məsafələrə tez və sədaqətlə ötürülməsinə imkan verir.

Həyəcan-daralma birləşməsi termini bəzi tələbələri çaşdırsa və ya qorxutsa da, buradan belə çıxır: skelet əzələ lifinin büzülməsi üçün ilk növbədə onun membranı &ldquoehyalı&rdquo&mdashin başqa sözlə, fəaliyyət potensialını işə salmaq üçün stimullaşdırılmalıdır. Sarkolemma boyunca dalğa kimi süpürülən əzələ lifinin fəaliyyət potensialı SR-dən kalsium ionlarının (Ca++) sərbəst buraxılması ilə faktiki daralmaya &ldquocoupled&rdquo olunur. Sərbəst buraxıldıqdan sonra Ca ++ qoruyucu zülallarla qarşılıqlı əlaqədə olur və onları kənara köçürməyə məcbur edir ki, aktin bağlayan yerlər miyozin başları tərəfindən bağlana bilsin. Daha sonra miyozin aktin filamentlərini mərkəzə doğru çəkir, əzələ lifini qısaldır.

Skelet əzələsində bu ardıcıllıq sinir sisteminin somatik motor bölməsindən gələn siqnallarla başlayır. Başqa sözlə desək, skelet əzələlərində &ldquoexcitation&rdquo addımı həmişə sinir sistemindən gələn siqnalla tetiklenir (Şəkil 4).

Şəkil 4: NMJ-də akson terminalı ACh-ni buraxır.Motor son lövhəsi əzələ lifi sarkolemmasında ACh reseptorlarının yeridir. ACh molekulları sərbəst buraxıldıqda, onlar sinaptik yarıq adlanan bir dəqiqəlik boşluqda yayılır və reseptorlara bağlanırlar.

Skelet əzələ liflərinin büzülməsini bildirən motor neyronları onurğa beynində yaranır, daha az sayda üz, baş və boyun skelet əzələlərini aktivləşdirmək üçün beyin sapında yerləşir. Bu neyronların onurğa beynindən əzələnin özünə qədər (üç fut məsafədə ola bilər) hərəkət potensialını uzun məsafələrə ötürmək üçün ixtisaslaşan akson adlanan uzun prosesləri var. Çoxlu neyronların aksonları bir kabeldə yığılmış naqillər kimi sinirləri meydana gətirmək üçün birləşir.

Siqnal, neyron fəaliyyət potensialının motor neyronunun aksonu boyunca hərəkət etdiyi zaman başlayır, sonra isə NMJ-də sona çatmaq üçün ayrı-ayrı filiallar boyunca. NMJ-də akson terminalı asetilkolin (ACh) adlanan kimyəvi xəbərçi və ya neyrotransmitter buraxır. ACh molekulları sinaptik yarıq adlanan bir dəqiqəlik boşluqda yayılır və sinapsın digər tərəfindəki sarkolemmanın motor son lövhəsində yerləşən ACh reseptorlarına bağlanır. ACh bağlandıqdan sonra ACh reseptorunda bir kanal açılır və müsbət yüklü ionlar əzələ lifinə keçə bilər ki, bu da onun depolarizasiyasına səbəb olur, yəni əzələ lifinin membran potensialı daha az mənfi olur (sıfıra yaxın).

Membran depolarizasiya etdikcə, gərginliyə bağlı natrium kanalları adlanan başqa bir ion kanalları dəsti açılmağa başlayır. Natrium ionları əzələ lifinə daxil olur və həyəcan-daralma birləşməsinə başlamaq üçün bütün membran boyunca hərəkət potensialı sürətlə yayılır (və ya &ldquofires&rdquo).

Həyəcanlı membranlar dünyasında işlər çox tez baş verir (bunu etmək qərarına gələn kimi barmaqlarınızı nə qədər tez çırpa biləcəyinizi düşünün). Membranın depolarizasiyasından dərhal sonra mənfi membran potensialını bərpa edərək repolarizasiya edir. Eyni zamanda, sinaptik yarıqdakı ACh, asetilkolinesteraza (AChE) fermenti tərəfindən parçalanır ki, ACh bir reseptora bağlana və kanalını yenidən aça bilməz, bu da arzuolunmaz uzanan əzələ həyəcanına və daralmasına səbəb olacaqdır.

Sarkolemma boyunca fəaliyyət potensialının yayılması həyəcan-daralma birləşməsinin həyəcanlanma hissəsidir. Xatırladaq ki, bu həyəcan əslində hüceyrənin SR-də saxlanmasından kalsium ionlarının (Ca ++) sərbəst buraxılmasına səbəb olur. SR-nin membranına çatmaq üçün fəaliyyət potensialı üçün sarkolemmada T-borucuqları adlanan dövri invaginasiyalar var (&ldquoT&rdquo &ldquottransverse&rdquo). Xatırlayırsınız ki, əzələ lifinin diametri 100-ə qədər ola bilər &mum, buna görə də bu T boruları sarkoplazmada membranın SR-yə yaxınlaşmasını təmin edir. Hər iki tərəfdə SR-nin membranları olan T borusunun düzülüşü triada adlanır (Şəkil 5). Triada aktin və miyozin ehtiva edən miofibril adlanan silindrik quruluşu əhatə edir.

Şəkil 5: Dar T boruları elektrik impulslarının ötürülməsinə imkan verir. SR hüceyrədaxili kalsium səviyyələrini tənzimləmək funksiyasını yerinə yetirir. İki terminal sisterna (böyüdülmüş SR-nin T-borucuğa qoşulduğu yer) və bir T-borucuq iki tərəfdən SR-ninkilər və onların arasında sıxışdırılmış T-borucuq olmaqla, üçlü membranlardan ibarətdir.

T-borucuqları fəaliyyət potensialını hüceyrənin daxili hissəsinə daşıyır, bu da bitişik SR-nin membranında kalsium kanallarının açılmasına səbəb olur, Ca++ SR-dən kənara və sarkoplazmaya diffuziyaya səbəb olur. Ca++-ın sarkoplazmaya daxil olması əzələ lifinin büzülmə bölmələri və ya sarkomerlər tərəfindən daralmasına səbəb olur.

Fəsil Baxışı

Skelet əzələləri birləşdirici toxuma, qan damarları və sinirlərdən ibarətdir. Birləşdirici toxumanın üç təbəqəsi var: epimizium, perimizium və endomizium. Skelet əzələ lifləri fasiküllər adlanan qruplara bölünür. Qan damarları və sinirlər birləşdirici toxuma daxil olur və hüceyrədə budaqlanır. Əzələlər birbaşa və ya tendonlar və ya aponevrozlar vasitəsilə sümüklərə yapışır. Skelet əzələləri duruşu qoruyur, sümükləri və oynaqları sabitləşdirir, daxili hərəkəti idarə edir və istilik yaradır.

Skelet əzələ lifləri uzun, çox nüvəli hüceyrələrdir. Hüceyrənin membranı sarkolemma, hüceyrənin sitoplazması sarkoplazmadır. Sarkoplazmik retikulum (SR) endoplazmik retikulumun bir formasıdır. Əzələ lifləri miyofibrillərdən ibarətdir. Zolaqlar aktin və miozinin təşkili ilə yaranır və nəticədə miofibrillərin bantlanma nümunəsi yaranır.


İçindəkilər

Onurğalıların mərkəzi sinir sistemi (CNS) ektodermadan - embrionun ən xarici mikrob təbəqəsindən əmələ gəlir. Dorsal ektodermanın bir hissəsi neyron ektodermaya - embrionun dorsal tərəfi boyunca sinir plitəsini meydana gətirən neyroektodermaya aid olur. [3] Bu, embrionun (onurğasızların embrionu da daxil olmaqla) erkən naxışının bir hissəsidir ki, bu da həm də ön-arxa oxu təşkil edir. [4] Sinir lövhəsi MSS-nin neyronlarının və glial hüceyrələrinin əksəriyyətinin mənbəyidir. Sinir boşluğu sinir boşqabının uzun oxu boyunca əmələ gəlir və sinir lövhəsi bükülərək sinir borusunu əmələ gətirir. [5] Boru hər iki ucu bağlandıqda, embrion onurğa beyni mayesi ilə doldurulur. [6] Embrion inkişaf etdikcə sinir borusunun ön hissəsi genişlənir və üç əsas beyin vezikülünü əmələ gətirir ki, bunlar ön beyin (prosencephalon), ara beyin (mezensefalon) və arxa beyinə (rombensefalon) çevrilir. Bu sadə, erkən veziküllər böyüyür və daha da teleensefalona (gələcək beyin qabığı və bazal qanqliya), diensefalon (gələcək talamus və hipotalamus), mezensefalon (gələcək kollikullar), metensefalon (gələcək körpü və beyincik) və miyelensefalona (future meleensephalon) bölünür. [7] CSF ilə doldurulmuş mərkəzi kamera teleensefalondan onurğa beyninin mərkəzi kanalına qədər davamlıdır və MSS-nin inkişaf edən mədəcik sistemini təşkil edir. Embrion onurğa beyni mayesi sonrakı inkişaf mərhələlərində əmələ gələndən fərqlənir və yetkin CSF-dən sinir prekursorlarının davranışına təsir göstərir. [6] Sinir borusu beyin və onurğa beyni meydana gətirdiyi üçün inkişafın bu mərhələsindəki hər hansı mutasiyalar anensefali kimi ölümcül deformasiyalara və ya spina bifida kimi ömürlük əlilliyə səbəb ola bilər. Bu müddət ərzində sinir borusunun divarlarında dəfələrlə bölündükdə beynin böyüməsini təmin edən sinir kök hüceyrələri var. Tədricən bəzi hüceyrələr bölünməyi dayandırır və MSS-nin əsas hüceyrə komponentləri olan neyronlara və qlial hüceyrələrə diferensiallaşır. Yeni yaradılan neyronlar müxtəlif beyin strukturlarında öz-özünə təşkil olunmaq üçün inkişaf etməkdə olan beynin müxtəlif hissələrinə miqrasiya edir. Neyronlar regional mövqelərinə çatdıqdan sonra, sinapslar vasitəsilə digər neyronlarla əlaqə saxlamağa imkan verən aksonları və dendritləri genişləndirirlər. Neyronlar arasında sinaptik əlaqə sensor və motor emalına vasitəçilik edən və davranışın əsasını təşkil edən funksional sinir sxemlərinin qurulmasına gətirib çıxarır. [8]

Sinir inkişafının bəzi əlamətlərinə neyronların kök hüceyrə prekursorlarından doğulması və differensasiyası, yetişməmiş neyronların embrionda doğulduğu yerlərdən son vəziyyətlərinə miqrasiyası, neyronlardan akson və dendritlərin çıxması, embrion vasitəsilə hərəkətli böyümə konusunun istiqamətləndirilməsi daxildir. postsinaptik partnyorlara doğru, bu aksonlar və onların postsinaptik partnyorları arasında sinapsların yaranması və nəhayət, öyrənmə və yaddaşın əsasını təşkil etdiyi düşünülən sinapslarda ömür boyu dəyişikliklər.

Tipik olaraq, bu neyroinkişaf prosesləri geniş şəkildə iki sinfə bölünə bilər: fəaliyyətdən müstəqil mexanizmlər və fəaliyyətdən asılı mexanizmlər. Fəaliyyətdən asılı olmayan mexanizmlərin ümumiyyətlə fərdi neyronlarda oynanan genetik proqramlar tərəfindən müəyyən edilmiş sabit proseslər kimi baş verdiyinə inanılır. Bunlara ilkin hədəf sahələrinə diferensiasiya, miqrasiya və akson rəhbərliyi daxildir. Bu proseslərin sinir fəaliyyətindən və duyğu təcrübəsindən asılı olmadığı düşünülür. Aksonlar hədəf bölgələrinə çatdıqdan sonra fəaliyyətdən asılı mexanizmlər işə düşür. Sinapsın formalaşması fəaliyyətdən asılı olmayan bir hadisə olsa da, sinapsların modifikasiyası və sinapsın aradan qaldırılması sinir fəaliyyətini tələb edir.

İnkişaf nevrologiyası siçan da daxil olmaqla müxtəlif heyvan modellərindən istifadə edir Musculus, meyvə milçəyi Drosophila melanogaster, zebra balığı Danio rerio, qurbağa Xenopus laevis, və dəyirmi qurd Caenorhabditis elegans.

Miyelinləşmə, neyron aksonları ətrafında lipid miyelin qabığının formalaşması, normal beyin funksiyası üçün vacib olan bir prosesdir. Miyelin qabığı sinir sistemləri arasında əlaqə qurarkən sinir impulsları üçün izolyasiya təmin edir. Onsuz impuls pozulacaq və siqnal öz hədəfinə çatmayacaq, beləliklə, normal fəaliyyət pozulacaq. Beyin inkişafının çox hissəsi prenatal mərhələdə və körpəlikdə baş verdiyi üçün kortikal inkişafla yanaşı miyelinasiyanın düzgün şəkildə baş verməsi çox vacibdir. Maqnit rezonans görüntüləmə (MRT) miyelinasiya və kortikal olgunlaşmanı araşdırmaq üçün istifadə edilən qeyri-invaziv bir üsuldur (korteks beynin boz maddədən ibarət xarici təbəqəsidir). MHİ faktiki miyelini göstərmək əvəzinə, miyelin tərkibinin ölçüsü olan miyelin su fraksiyasını götürür. Çoxkomponentli relaksometriya (MCR) miyelin tərkibinin vizuallaşdırılmasına və kəmiyyətinə imkan verir. MCR idrak inkişafında mühüm rol oynayan ağ maddənin yetişməsini izləmək üçün də faydalıdır. Körpəlikdə miyelinasiyanın kaudal-kranial, posterior-anterior formada baş verdiyi aşkar edilmişdir. Miyelinləşmə və kortikal qalınlıq arasında əlaqəyə dair çox az dəlil olduğundan, kortikal qalınlığın ağ maddədən asılı olmadığı ortaya çıxdı. Bu, beynin müxtəlif aspektlərinin eyni vaxtda böyüməsinə imkan verir və daha tam inkişaf etmiş bir beyinə səbəb olur. [9]

Onurğalıların erkən embrional inkişafı zamanı dorsal ektoderma epidermisin yaranması üçün müəyyənləşir və sinir sistemi dorsal ektodermanın bir hissəsi sinir sistemini meydana gətirən sinir plitəsini meydana gətirmək üçün sinir ektodermisinə təyin olunur. [3] [10] Differensiallaşmamış ektodermanın neyroektodermaya çevrilməsi mezodermadan gələn siqnalları tələb edir. Qastrulyasiyanın başlanğıcında ehtimal olunan mezodermal hüceyrələr dorsal blastopor dodağından keçərək endoderma ilə ektoderma arasında mezoderma təbəqəsi əmələ gətirirlər. Mezodermal hüceyrələr dorsal orta xətt boyunca miqrasiya edərək, onurğa sütununa çevrilən notokordun yaranmasına səbəb olur. Notokordun üzərindəki neyroektoderm, notokordun yaratdığı yayılan siqnala cavab olaraq sinir plitəsinə çevrilir. Ektodermanın qalan hissəsi epidermisi əmələ gətirir. Mezodermanın üzərindəki ektodermanı sinir toxumasına çevirmək qabiliyyəti deyilir sinir induksiyası.

Erkən embrionda sinir plitəsi xaricə doğru bükülərək sinir yivini əmələ gətirir. Gələcək boyun bölgəsindən başlayaraq, bu yivin sinir qıvrımları sinir borusu yaratmaq üçün yaxınlaşır. Ektodermadan sinir borusunun əmələ gəlməsinə nevrulyasiya deyilir. Sinir borusunun ventral hissəsi bazal boşqab, dorsal hissəsi isə alar boşqab adlanır. İçi boşluq sinir kanalı adlanır və neyropores adlanan sinir borusunun açıq ucları bağlanır. [11]

Transplantasiya edilmiş blastopor dodaq ektodermanı sinir toxumasına çevirə bilər və onun induktiv təsir göstərdiyi deyilir. Sinir induktorları mezodermal genləri də induksiya etmədən ektoderm eksplantlarında sinir genlərinin ifadəsini induksiya edə bilən molekullardır. Sinir induksiyası tez-tez öyrənilir Ksenop embrionlar, çünki onların sadə bədən planı var və sinir və sinir olmayan toxumaları ayırd etmək üçün yaxşı markerlər var. Sinir induktorlarına misal olaraq noggin və chordin molekullarını göstərmək olar.

Embrion ektodermal hüceyrələr mezodermal hüceyrələrin olmadığı şəraitdə aşağı sıxlıqda becərildikdə, sinir differensiasiyasına məruz qalırlar (neyral genləri ifadə edirlər), bu, sinir diferensiasiyasının ektodermal hüceyrələrin standart taleyi olduğunu göstərir. Eksplant mədəniyyətlərdə (hüceyrə-hüceyrə ilə birbaşa qarşılıqlı əlaqəyə imkan verir) eyni hüceyrələr epidermisə diferensiasiya edir. Bu, BMP4-ün (TGF-β ailə zülalı) təsiri ilə əlaqədardır ki, bu da ektodermal kulturaların epidermisə diferensiallaşmasına səbəb olur. Sinir induksiyası zamanı noggin və chordin dorsal mezoderma (notochord) tərəfindən istehsal olunur və BMP4-ün fəaliyyətini maneə törətmək üçün üst-üstə düşən ektodermaya yayılır. BMP4-ün bu inhibisyonu hüceyrələrin sinir hüceyrələrinə fərqlənməsinə səbəb olur. TGF-β və BMP (sümük morfogenetik protein) siqnalının inhibəsi pluripotent kök hüceyrələrdən sinir toxumasını effektiv şəkildə induksiya edə bilər. [12]

İnkişafın sonrakı mərhələsində sinir borusunun yuxarı hissəsi gələcək ara beyin səviyyəsində bükülür - mezensefalon, mezensefalik əyilmə və ya sefalik əyilmə. Mezensefalonun üstündə prosencephalon (gələcək ön beyin) və onun altında rombensefalon (gələcək arxa beyin) yerləşir.

Prosensefalonun alar lövhəsi genişlənərək beyin yarımkürələrini əmələ gətirən teleensefalonu əmələ gətirir, bazal lövhəsi isə diensefalona çevrilir. Optik vezikül (sonda optik sinirə, torlu qişaya və irisə çevrilir) prozensefalonun bazal lövhəsində əmələ gəlir.

Xordalılarda dorsal ektoderma bütün sinir toxumasını və sinir sistemini əmələ gətirir. Naxışlar xüsusi ətraf mühit şəraitinə - siqnal molekullarının müxtəlif konsentrasiyalarına görə baş verir

Dorsoventral ox Redaktə edin

Sinir plitəsinin ventral yarısı "təşkilatçı" rolunu oynayan notokord tərəfindən idarə olunur. Dorsal yarı sinir plitəsinin hər iki tərəfini əhatə edən ektoderma lövhəsi tərəfindən idarə olunur. [13]

Ektoderm sinir toxumasına çevrilmək üçün standart yolu izləyir. Bunun sübutu, sinir toxumasını meydana gətirməyə davam edən ektodermin tək, mədəni hüceyrələrindən gəlir. Bunun təşkilatçı tərəfindən bloklanan BMP-lərin olmaması ilə əlaqədar olduğu güman edilir. Təşkilatçı BMP-ləri maneə törədən follistatin, noggin və chordin kimi molekullar istehsal edə bilər.

Ventral sinir borusu, induksiya edən toxuma rolunu oynayan notokorddan səs kirpisi (Shh) ilə naxışlanır. Notokorddan əldə edilən Şh döşəmə plitəsinə siqnal verir və döşəmə lövhəsində Şh ifadəsini yaradır. Döşəmə lövhəsindən əldə edilən Shh sonradan sinir borusundakı digər hüceyrələrə siqnal verir və ventral neyron progenitor domenlərinin düzgün spesifikasiyası üçün vacibdir. Notokorddan və/və ya döşəmə plitəsindən səs-küy itkisi bu progenitor domenlərin düzgün spesifikasiyasına mane olur. Shh Patched1-i bağlayır, Smoothened-in Yamaqlı vasitəçiliyi ilə inhibəsini aradan qaldıraraq, Gli ailəsinin transkripsiya faktorlarının (GLI1, GLI2 və GLI3) aktivləşməsinə gətirib çıxarır.

Bu kontekstdə Shh morfogen rolunu oynayır - konsentrasiyasından asılı olaraq hüceyrə diferensiasiyasını induksiya edir. Aşağı konsentrasiyalarda ventral interneyronlar əmələ gətirir, daha yüksək konsentrasiyalarda motor neyronlarının inkişafına təkan verir və ən yüksək konsentrasiyalarda döşəmə plitələrinin diferensiasiyasına səbəb olur. Shh-modullaşdırılmış differensasiyanın uğursuzluğu holoprosensefaliyaya səbəb olur.

Dorsal sinir borusu sinir plitəsinin yanında yerləşən epidermal ektodermadan gələn BMP-lər tərəfindən naxışlanır. Bunlar Sr/Thr kinazları aktivləşdirərək və SMAD transkripsiya faktoru səviyyələrini dəyişdirərək sensor interneyronları induksiya edir.

Rostrocaudal (Anteroposterior) oxu Redaktə edin

Ön arxa sinir inkişafını idarə edən siqnallara arxa beyin və onurğa beynində fəaliyyət göstərən FGF və retinoik turşu daxildir. [14] Arxa beyin, məsələn, retinoik turşunun nəzarəti altında anteroposterior ox boyunca üst-üstə düşən domenlərdə ifadə olunan Hox genləri ilə naxışlanır. Hox klasterindəki 3′ (3 əsas uc) genləri arxa beyində retinoik turşusu induksiya edir, halbuki 5′ (5 əsas uc) Hox genləri retinoik turşu tərəfindən induksiya olunmur və onurğa beynində daha çox arxada ifadə olunur. Hoxb-1 rombomer 4-də ifadə edilir və üz sinirini yaradır. Bu Hoxb-1 ifadəsi olmadan trigeminal sinirə bənzər bir sinir yaranır.

Neyrogenez, neyronların sinir kök hüceyrələrindən və əcdad hüceyrələrindən yarandığı prosesdir. Neyronlar “post-mitotik”dir, yəni orqanizmin həyatı boyu bir daha heç vaxt bölünməyəcəklər. [8]

Epigenetik modifikasiyalar sinir kök hüceyrələrinin fərqləndirilməsində gen ifadəsini tənzimləməkdə əsas rol oynayır və inkişaf etməkdə olan və yetkin məməlilərin beynində hüceyrə taleyinin müəyyən edilməsi üçün vacibdir. Epigenetik dəyişikliklərə 5-metilsitozin və 5-metilsitozin demetilasiyası yaratmaq üçün DNT sitozin metilasiyası daxildir. [15] [16] DNT sitozin metilasiyası DNT metiltransferazları (DNMTs) tərəfindən katalizlənir. Metilsitozinin demetilasiyası oksidləşdirici reaksiyaları həyata keçirən TET fermentləri (məsələn, 5-metilsitozindən 5-hidroksimetilsitozinə) və DNT əsasının eksizyon təmiri (BER) yolunun fermentləri tərəfindən bir neçə ardıcıl addımda katalizlənir. [15]

Neyron miqrasiya, neyronların mənşəyindən və ya doğulduğu yerdən beyindəki son vəziyyətinə getmə üsuludur. Bunun bir neçə yolu var, məs. radial miqrasiya və ya tangensial miqrasiya ilə. Radial miqrasiya (həmçinin glial bələdçilik kimi tanınır) və somal translokasiya ardıcıllığı zaman fasiləli mikroskopiya ilə tutulmuşdur. [17]

Radial miqrasiya Redaktə edin

Neyron prekursor hüceyrələri inkişaf edən neokorteksin ventrikulyar zonasında çoxalır, burada əsas sinir kök hüceyrəsi radial glial hüceyrədir. İlk postmitotik hüceyrələr kök hüceyrə yuvasını tərk etməli və Cajal-Retzius hüceyrələrinə və alt plitə neyronlarına çevrilmək üçün təyin olunan preplate yaratmaq üçün xaricə köç etməlidir. Bu hüceyrələr bunu somal translokasiya ilə edir. Bu hərəkət rejimi ilə köç edən neyronlar bipolyardır və prosesin qabaqcıl kənarını piaya bağlayır. Daha sonra soma nukleokinez yolu ilə pial səthinə daşınır, bu proses vasitəsilə nüvənin ətrafındakı mikrotubul "qəfəs" uzanır və nüvəni son təyinat yerinə çatdırmaq üçün sentrosomla birlikdə büzülür. [18] Lifləri miqrasiya edən hüceyrələr üçün dayaq rolunu oynayan və kalsium dinamik aktivliyi ilə radial əlaqə vasitəsi kimi xidmət edən radial glial hüceyrələr [19] [20] beyin qabığının əsas həyəcanverici neyron kök hüceyrəsi kimi çıxış edir [21] [ 22] və ya kortikal lövhəyə köçür və ya astrositlərə, ya da neyronlara diferensiallaşır. [23] Somal translokasiya inkişafın istənilən vaxtında baş verə bilər. [17]

Neyronların sonrakı dalğaları kortikal lövhə yaratmaq üçün radial glial liflər boyunca miqrasiya edərək preplatanı parçalayır. Miqrasiya edən hüceyrələrin hər bir dalğası öz sələflərini keçərək içəridən xaricə təbəqələr əmələ gətirir, yəni ən gənc neyronlar səthə ən yaxın olanlardır. [24] [25] Təxmin edilir ki, qlial idarə olunan miqrasiya insanlarda miqrasiya edən neyronların 90%-ni, gəmiricilərdə isə təxminən 75%-ni təşkil edir. [26]

Tangensial miqrasiya Redaktə edin

Əksər interneyronlar korteksdəki uyğun yerlərə çatmaq üçün bir çox miqrasiya rejimi ilə tangensial şəkildə miqrasiya edirlər. Tangensial miqrasiya nümunəsi interneyronların qanqlion üstünlüyündən beyin qabığına doğru hərəkətidir. Bəzi heyvanlarda müşahidə edilən yetkin orqanizmdə davam edən tangensial miqrasiyanın bir nümunəsi subventrikulyar zona ilə iybilmə lampasını birləşdirən rostral miqrasiya axınıdır.

Aksofilik miqrasiya Redaktə edin

Bədənin ön-arxa oxu boyunca miqrasiya edən bir çox neyron, bu boyunca miqrasiya etmək üçün mövcud akson traktlarından istifadə edir, aksofilik miqrasiya adlanır. Bu miqrasiya rejiminə nümunə GnRH-ifadə edən neyronlardır ki, onlar doğulduğu yerdən burunda, ön beyindən və hipotalamusa uzun bir səyahət edirlər. [27] Hüceyrədaxili siqnalları işə salan hüceyrədənkənar bələdçi siqnallardan [28] başlayaraq bu miqrasiyanın bir çox mexanizmləri işlənib hazırlanmışdır. Bu hüceyrədaxili siqnallar, məsələn, kalsium siqnalı, bu hüceyrələrin hərəkətinə səbəb olmaq üçün hüceyrə yapışma zülalları [31] vasitəsilə hüceyrədənkənar mühitlə qarşılıqlı əlaqədə olan hüceyrə qüvvələri istehsal edən aktin [29] və mikrotubul [30] sitoskeletal dinamikasına gətirib çıxarır.

Çoxqütblü miqrasiya Redaktə edin

adlı bir neyron miqrasiya üsulu da var çoxqütblü miqrasiya. [32] [33] Bu, insanda kortikal aralıq zonada bolca mövcud olan çoxqütblü hüceyrələrdə müşahidə olunur. Onlar lokomotiv və ya somal translokasiya ilə köç edən hüceyrələrə bənzəmirlər. Bunun əvəzinə bu çoxqütblü hüceyrələr neyron markerləri ifadə edir və radial glial liflərdən asılı olmayaraq müxtəlif istiqamətlərdə çoxlu incə prosesləri genişləndirir. [32]

Neyronların sağ qalması trofik faktorlar adlanan sağ qalma faktorları ilə tənzimlənir. Neyrotrofik fərziyyə Viktor Hamburger və Rita Levi Montalçini tərəfindən inkişaf edən sinir sisteminin tədqiqatlarına əsaslanaraq tərtib edilmişdir. Viktor Hamburger, inkişaf etməkdə olan cücəyə əlavə bir əzanın implantasiya edilməsinin onurğa motor neyronlarının sayının artmasına səbəb olduğunu kəşf etdi. Əvvəlcə o, əlavə üzvün motor neyronlarının proliferasiyasına səbəb olduğunu düşünürdü, lakin o və həmkarları daha sonra normal inkişaf zamanı çoxlu motor neyron ölümünün olduğunu göstərdilər və əlavə üzv bu hüceyrə ölümünün qarşısını aldı. Neyrotrofik fərziyyəyə görə, böyüyən aksonlar hədəfdən qaynaqlanan trofik faktorların və kifayət qədər trofik dəstəyi ala bilməyən aksonların məhdudlaşdırılması üçün rəqabət aparırlar. İndi aydın olur ki, bir sıra mənbələr tərəfindən istehsal olunan amillər neyronların sağ qalmasına kömək edir.

    (NGF): Rita Levi Montalcini və Stanley Cohen Nobel Mükafatını aldıqları ilk trofik amili, Sinir İnkişaf Faktorunu (NGF) təmizlədilər. NGF ilə əlaqəli üç trofik faktor var: müxtəlif neyron populyasiyalarının sağ qalmasını tənzimləyən BDNF, NT3 və NT4. Trk zülalları NGF və əlaqəli amillər üçün reseptor kimi çıxış edir. Trk reseptor tirozin kinazdır. Trk dimerizasiyası və fosforilasiyası MAP kinaz, Akt və PKC yolları daxil olmaqla müxtəlif hüceyrədaxili siqnal yollarının aktivləşməsinə səbəb olur.
  • CNTF: Siliar neyrotrofik amil motor neyronları üçün sağ qalma faktoru kimi çıxış edən başqa bir proteindir. CNTF, CNTFRα, GP130 və LIFRβ daxil olan reseptor kompleksi vasitəsilə fəaliyyət göstərir. Reseptorun aktivləşdirilməsi JAK kinazının fosforlaşmasına və cəlb edilməsinə gətirib çıxarır ki, bu da öz növbəsində LIFRβ-nı fosforlaşdırır. LIFRβ STAT transkripsiya faktorları üçün dok yeri kimi çıxış edir. JAK kinaz, gen ifadəsini tənzimləmək üçün reseptordan ayrılan və nüvəyə köçən STAT zülallarını fosforlaşdırır.
  • GDNF: Glial törəmə neyrotrofik amil TGFb zülal ailəsinin üzvüdür və striatal neyronlar üçün güclü trofik amildir. Funksional reseptor tip 1 və tip 2 reseptorlarından ibarət heterodimerdir. Tip 1 reseptorunun aktivləşdirilməsi Smad zülallarının fosforlaşmasına gətirib çıxarır ki, bu da gen ifadəsini aktivləşdirmək üçün nüvəyə köçür.

Sinir-əzələ qovşağı Redaktə edin

Sinapsın formalaşması ilə bağlı anlayışımızın çoxu sinir-əzələ qovşağındakı tədqiqatlardan gəlir. Bu sinapsda ötürücü asetilkolindir. Asetilkolin reseptoru (AchR) sinaps əmələ gəlməzdən əvvəl əzələ hüceyrələrinin səthində mövcuddur. Sinirlərin gəlişi reseptorların sinapsda toplanmasına səbəb olur. McMahan və Sanes sinaptogen siqnalın bazal təbəqədə cəmləşdiyini göstərdi. Onlar həmçinin sinaptogen siqnalın sinir tərəfindən istehsal olunduğunu göstərdilər və faktoru Aqrin olaraq təyin etdilər. Aqrin, AchR-lərin əzələ səthində klasterləşməsinə səbəb olur və agrin nokaut siçanlarında sinaps formalaşması pozulur. Aqrin siqnalı MuSK reseptoru vasitəsilə rapsinə ötürür. Fischbach və həmkarları reseptor alt bölmələrinin sinaptik sahənin yanındakı nüvələrdən seçici şəkildə transkripsiya edildiyini göstərdilər. Bu, neyqulinlər tərəfindən həyata keçirilir.

Yetkin sinapsda hər bir əzələ lifi bir motor neyron tərəfindən innervasiya olunur. Bununla birlikdə, inkişaf zamanı bir çox lif çoxlu aksonlarla innervasiya olunur. Lichtman və həmkarları sinapsların aradan qaldırılması prosesini tədqiq ediblər. [34] Bu fəaliyyətdən asılı hadisədir. Reseptorun qismən tıxanması müvafiq presinaptik terminalların geri çəkilməsinə səbəb olur.

CNS sinapsları Redaktə edin

Aqrin CNS sinaps formalaşmasının mərkəzi vasitəçisi kimi görünmür və CNS sinaptogenezinə vasitəçilik edən siqnalların müəyyən edilməsinə fəal maraq var. Mədəniyyətdəki neyronlar in vivo meydana gətirənlərə bənzər sinapslar inkişaf etdirir, bu da sinaptogen siqnalların in vitroda düzgün işləyə biləcəyini göstərir. CNS sinaptogenez tədqiqatları əsasən glutamaterjik sinapslara yönəlmişdir. Görüntüləmə təcrübələri göstərir ki, dendritlər inkişaf zamanı yüksək dinamikdir və tez-tez aksonlarla əlaqəyə başlayır. Bunun ardınca təmas sahəsinə postsinaptik zülalların cəlb edilməsi baş verir. Stiven Smit və həmkarları göstərdilər ki, dendritik filopodiyaların yaratdığı təmas sinapslara çevrilə bilər.

Glial amillərlə sinaps əmələ gəlməsinin induksiyası: Barres və həmkarları glial şərtləndirilmiş mühitdəki amillərin retinal qanqlion hüceyrə mədəniyyətlərində sinaps meydana gəlməsinə səbəb olduğunu müşahidə etdilər. MSS-də sinapsın formalaşması astrositlərin differensiasiyası ilə əlaqələndirilir ki, bu da astrositlərin sinaptogen faktoru təmin edə biləcəyini göstərir. Astrositik faktorların kimliyi hələ məlum deyil.

Sinaptogen siqnallar kimi neyrolikinlər və SynCAM: Sudhof, Serafini, Scheiffele və həmkarları göstərdilər ki, neyroliginlər və SynCAM presinaptik diferensiasiyaya səbəb olan amillər kimi çıxış edə bilər. Neyrolikinlər postsinaptik yerdə cəmlənir və presinaptik aksonlarda cəmləşmiş neyreksinlər vasitəsilə hərəkət edir. SynCAM həm sinaptikdən əvvəl, həm də post-sinaptik membranlarda mövcud olan hüceyrə yapışma molekuludur.

Sinir sxemlərinin yığılmasında fəaliyyətdən asılı mexanizmlər Redaktə edin

Neyronların miqrasiyası, differensiasiya və akson rəhbərliyinin prosesləri ümumiyyətlə fəaliyyətdən asılı olmayan mexanizmlər olduğuna inanılır və neyronların özlərində sabit kabelli genetik proqramlara əsaslanır. Tədqiqat nəticələri bu proseslərin bəzi aspektləri, məsələn, neyronların miqrasiya sürəti, [35] neyronların diferensiasiyasının [36] aspektləri və akson yolunun müəyyən edilməsində vasitəçilik etməkdə fəaliyyətdən asılı mexanizmlərin rolunu müəyyən etmişdir. [37] Fəaliyyətdən asılı mexanizmlər sinir dövrəsinin inkişafına təsir göstərir və erkən əlaqə xəritələrinin tərtib edilməsi və inkişaf zamanı baş verən sinapsların davamlı təkmilləşdirilməsi üçün çox vacibdir. [38] İnkişaf edən dövrələrdə müşahidə etdiyimiz sinir fəaliyyətinin iki fərqli növü var - erkən kortəbii fəaliyyət və hissiyyatla oyanan fəaliyyət. Spontan fəaliyyət sinir dövrəsinin inkişafı zamanı erkən baş verir, hətta sensor giriş olmadıqda və inkişaf edən vizual sistem, [39] [40] eşitmə sistemi, [41] [42] motor sistemi, [43] hipokampus, [44] beyincik [45] və yeni korteks. [46]

Birbaşa elektrofizioloji qeyd, kalsium göstəricilərindən istifadə edərək flüoresan görüntüləmə və optogenetik üsullar kimi eksperimental üsullar bu erkən fəaliyyət partlayışlarının təbiətinə və funksiyasına işıq saldı. [47] [48] İnkişaf zamanı onların fərqli məkan və zaman nümunələri var [49] və inkişaf zamanı onların ablasyonunun vizual sistemdə şəbəkə incəliyində çatışmazlıqlarla nəticələndiyi məlumdur. [50] Yetişməmiş retinada spontan fəaliyyət potensialı dalğaları retinal qanqlion hüceyrələrindən yaranır və doğuşdan sonrakı ilk həftələrdə tor qişanın səthini süpürür. [51] Bu dalğalar ilkin mərhələdə nörotransmitter asetilkolin, daha sonra isə qlutamat vasitəsilə vasitəçilik edir. [52] Onların iki sensor xəritənin - retinotopik xəritənin və gözə xüsusi seqreqasiyanın formalaşmasına göstəriş verdiyi güman edilir. [53] Retinotopik xəritənin dəqiqləşdirilməsi beynin aşağı axınında vizual hədəflərdə - superior kollikulusda (SC) və dorsal lateral genikulyar nüvədə (LGN) baş verir. [54] Nikotinik asetilkolin reseptorunun β2 alt bölməsinə malik olmayan farmakoloji pozulma və siçan modelləri göstərdi ki, kortəbii fəaliyyətin olmaması retinotopiada və gözə xas seqreqasiyada nəzərəçarpacaq qüsurlara səbəb olur. [53]

İnkişaf etməkdə olan eşitmə sistemində, inkişaf edən koklea daxili tük hüceyrələrinə və eşitmə məlumatını beyinə ötürən spiral qanqlion neyronlarına yayılan fəaliyyət partlayışları yaradır. [55] Dəstəkləyici hüceyrələrdən ATP sərbəst buraxılması daxili tük hüceyrələrində fəaliyyət potensialını tetikler. [56] Eşitmə sistemində kortəbii fəaliyyətin yüksək və aşağı tezliklərə köklənmiş koxlear neyron aksonlarını ayıraraq tonotopik xəritənin formalaşmasında iştirak etdiyi düşünülür. [55] Hərəkət sistemində spontan fəaliyyətin dövri partlayışları erkən mərhələlərdə həyəcanverici GABA və glutamat, sonrakı mərhələlərdə isə asetilkolin və qlutamat tərəfindən idarə olunur. [57] İnkişaf etməkdə olan zebra balığı onurğa beynində onurğa beyninin ipsilateral və kontralateral bölgələri arasında getdikcə daha çox sinxron dəyişən partlamaların əmələ gəlməsi və yeni hüceyrələrin dövrəyə inteqrasiyası üçün erkən spontan fəaliyyət tələb olunur. [58] Korteksdə beyincik və kortikal dilimlərdə aktivliyin erkən dalğaları müşahidə edilmişdir. [59] Həssas stimul mövcud olduqdan sonra, sensor kodlaşdırma xəritələrinin son dəqiq tənzimlənməsi və dövrə dəqiqləşdirilməsi kritik dövrlərdə duyğu məhrumiyyətinin təsirləri haqqında klassik eksperimentlərin nümayiş etdirdiyi kimi, getdikcə daha çox hissiyyatla əlaqəli fəaliyyətə etibar etməyə başlayır. [59]

Müasir diffuziya-ağırlıqlı MRT üsulları da aksonal inkişafın makroskopik prosesini aşkar edə bilər. Konnektom diffuziya MRT məlumatlarından qurula bilər: qrafikin təpələri anatomik olaraq etiketlənmiş boz maddə sahələrinə uyğundur və iki belə təpə, deyək ki, uvMəlumatların işlənməsinin traktoqrafiya fazası iki sahəni birləşdirən aksonal lif tapırsa, onlar kənar ilə birləşdirilir. uv.

Human Connectome Layihəsindən hesablanmış çoxsaylı beyin qrafiklərini http://braingraph.org saytından yükləmək olar. Consensus Connectome Dynamics (CCD) Budapeşt Referans Connectome Serverinin qrafik interfeysində minimum etibarlılıq parametrinin davamlı olaraq azaldılması ilə aşkar edilmiş əlamətdar hadisədir. [60] [61] Budapest Reference Connectome Server (http://connectome.pitgroup.org) k tezlik parametri ilə n=418 subyektin beyin əlaqələrini təsvir edir: İstənilən k=1,2 üçün. n ən azı k konnektomda mövcud olan kənarların qrafikinə baxmaq olar. Əgər k parametri k=n-dən k=1-ə qədər bir-bir azaldılırsa, daxil olma şərti rahatlaşdığından qrafikdə getdikcə daha çox kənar görünür. Təəccüblü müşahidə ondan ibarətdir ki, kənarların görünüşü təsadüfi deyil: o, ağac və ya kol kimi böyüyən, mürəkkəb bir quruluşa bənzəyir (soldakı animasiyada vizual olaraq göstərilir).

[62]-də belə bir fərziyyə irəli sürülür ki, böyüyən struktur insan beyninin aksonal inkişafını kopyalayır: ən erkən inkişaf edən əlaqələr (aksonal liflər) subyektlərin əksəriyyətində ümumidir və sonradan inkişaf edən əlaqələr daha böyük və daha böyük dispersiyaya malikdir, çünki onların variasiyaları aksonal inkişaf prosesində toplanır.

Hər bir sinir-əzələ qovşağı üçün bir neçə motor neyron yarışır, lakin yalnız biri yetkinliyə qədər sağ qalır. [34] Müsabiqə in vitro Sərbəst buraxılan məhdud bir neyrotrofik maddənin iştirak etdiyi və ya sinir fəaliyyətinin sinir stimullaşdırılması zamanı da ayrılan bir toksinə müqavimət göstərərək güclü postsinaptik əlaqələrə üstünlük verdiyi göstərilmişdir. In vivo, əzələ liflərinin retrograd siqnal vasitəsilə ən güclü neyronu seçməsi təklif edilir.


Serebellum tərəfindən Hərəkətin Modulyasiyası

Serebellum motor nəzarəti, xüsusən koordinasiya, dəqiqlik və vaxt təyini, eləcə də motor öyrənmənin bəzi formaları üçün vacibdir.

Öyrənmə Məqsədləri

Hərəkət modulyasiyasında serebellumun rolunu təsvir edin

Əsas Çıxarışlar

Əsas Nöqtələr

  • Beyincik, Purkinje hüceyrələrinin, qranul hüceyrələrinin və digər hüceyrə növlərinin yüksək nizamlı hüceyrə quruluşunu ehtiva edən beynin altındakı paralel yivli bir quruluşdur.
  • Beyincik, ehtimal ki, Marr-Albus nəzəriyyəsindəki kimi fəaliyyət göstərən sensorimotor əlaqələrdəki dəyişikliklərə uyğunlaşır: Tək qalxan lifdən gələn güclü girişlər, müvafiq paralel liflər qrupundan gələn impulsların gücünü dəyişdirmək üçün tədris siqnalı kimi xidmət edir.
  • Beyincik funksiyasının dörd prinsipi müəyyən edilmişdir. Bunlara aşağıdakılar daxildir: irəli ötürülən emal, divergensiya və yaxınlaşma, modulluq və plastiklik.

Əsas Şərtlər

  • Purkinje hüceyrələri: Serebellumda yerləşən GABAergik neyronlar sinfi.
  • mamırlı liflər: Serebral korteks kimi mənbələrdən beyincikə əsas girişlərdən biri.
  • qranul hüceyrələr: Bu hüceyrələr pontin nüvələrindən yaranan mamırlı liflərdən həyəcanverici giriş alır.

Beyincik motorun idarə edilməsində mühüm rol oynayan beynin bölgəsidir. O, həmçinin diqqət və dil kimi bəzi idrak funksiyalarında, qorxu və həzz reaksiyalarının tənzimlənməsində iştirak edə bilər, lakin onun hərəkətlə əlaqəli funksiyaları ən möhkəm şəkildə qurulmuşdur. Serebellum hərəkətə başlamır, lakin koordinasiya, dəqiqlik və dəqiq vaxta kömək edir.

O, onurğa beyninin duyğu sistemlərindən və beynin digər hissələrindən, o cümlədən beyin qabığından daxil olan məlumatları alır və bu girişləri motor fəaliyyətini incə tənzimləmək üçün birləşdirir. Bu incə tənzimləmə funksiyası sayəsində beyincik zədəsi iflicə səbəb olmur, əksinə incə hərəkət, tarazlıq, duruş və motor öyrənmədə pozğunluqlar yaradır.

Beyincik beynin əksər hissələrindən, xüsusən də beyin qabığından siqnalların girişdən çıxışa bir istiqamətli hərəkət etmə qabiliyyətinə görə fərqlənir. Bu irəli ötürülən iş rejimi o deməkdir ki, beyincik beyin qabığından fərqli olaraq sinir fəaliyyətinin özünü təmin edən nümunələri yarada bilməz. Bununla belə, beyincik beyin qabığından məlumat ala bilir və bu məlumatı skelet əzələsinə motor impulsları göndərmək üçün emal edir.

Serebellum: Serebellumun yuxarıdan və arxadan görünüşü.

Serebellumun anatomiyası

Serebellum hüceyrələri: Serebellumun yuxarıdan və arxadan görünüşü.

Anatomiya baxımından beyincik, beynin dibinə yapışmış, beyin yarımkürələrinin altında sıxılmış ayrı bir quruluşun görünüşünə malikdir. Serebellumun səthi beyin qabığının geniş nizamsız qıvrımlarından fərqli olaraq, incə aralı paralel yivlərlə örtülmüşdür. Bu paralel yivlər serebellumun əslində akkordeon üslubunda möhkəm bükülmüş davamlı nazik toxuma təbəqəsi (serebellar korteks) olduğunu gizlədir.

Bu nazik təbəqənin içərisində yüksək nizamlı düzülüşlü bir neçə növ neyron var, ən mühümləri Purkinje hüceyrələri və qranul hüceyrələridir. Bu mürəkkəb neyron şəbəkəsi böyük bir siqnal emal qabiliyyətinə səbəb olur, lakin onun demək olar ki, bütün çıxışı serebellumun daxili hissəsində yerləşən kiçik, dərin serebellar nüvələr dəstinə yönəldilir.

Funksiya

Marr-Albus nəzəriyyəsi

Beyincik motorun idarə edilməsində birbaşa rolundan əlavə, motor öyrənmənin bir neçə növü üçün də lazımdır, ən diqqətəlayiq olanı sensorimotor münasibətlərdəki dəyişikliklərə uyğunlaşmağı öyrənməkdir.

Beyincik daxilində sinaptik plastiklik baxımından sensorimotor kalibrləməni izah etmək üçün bir neçə nəzəri model işlənib hazırlanmışdır. Onların əksəriyyəti David Marr və James Albus tərəfindən tərtib edilmiş erkən modellərdən irəli gəlir və bu modellər hər bir serebellar Purkinje hüceyrəsinin iki kəskin şəkildə fərqli giriş növü qəbul etməsinin müşahidəsi ilə əsaslandırılır.

Hər biri ayrı-ayrılıqda çox zəif olan minlərlə paralel lifdən giriş alır. Bununla belə, hər bir serebellar Purkinje hüceyrəsi eyni zamanda bir tək dırmaşan lifdən giriş alır, o qədər güclüdür ki, tək qalxan lif fəaliyyət potensialı etibarlı şəkildə hədəf Purkinje hüceyrəsinin fəaliyyət potensialının partlamasına səbəb olacaqdır.

Marr-Albus nəzəriyyəsinin əsas konsepsiyası, dırmaşan lifin sinxron aktivləşdirilmiş paralel lif girişlərinin gücündə uzunmüddətli dəyişikliyə səbəb olan tədris siqnalı kimi xidmət etməsidir. Paralel lif girişlərində uzunmüddətli depressiya müşahidələri bu tip nəzəriyyələrə dəstək verdi, lakin onların etibarlılığı mübahisəli olaraq qalır.

Serebellar disfunksiyadan anlayışlar

Serebellumun funksiyasına dair ən güclü ipuçları onun zədələnməsinin nəticələrini araşdırmaqdan əldə edilmişdir. Serebellar disfunksiyası olan heyvanlar və insanlar, hər şeydən əvvəl, motor idarəetmə problemlərini göstərir. Onlar motor fəaliyyəti yaratmağa davam edirlər, lakin o, dəqiqliyini itirir, nizamsız, koordinasiya olunmamış və ya səhv vaxt təyin edilmiş hərəkətlər yaradır.

Serebellar funksiyanın standart testi, barmağın ucu ilə qol uzunluğundakı hədəfə çatmaqdır. Sağlam bir insan barmağının ucunu sürətli bir düz trayektoriya ilə hərəkət etdirəcək, serebellar zədələnmiş bir insan isə yavaş və qeyri-sabit şəkildə, bir çox orta kurs korreksiyası ilə çatacaq.

Qeyri-hərəkətli funksiyalardakı çatışmazlıqları aşkar etmək daha çətindir. Beləliklə, onilliklər əvvəl əldə edilən ümumi nəticə budur ki, beyincik əsas funksiyası hərəkətləri başlatmaq və ya hansı hərəkətləri yerinə yetirəcəyinə qərar vermək deyil, daha çox hərəkətin təfərrüatlı formasını kalibrləməkdir.

Serebellar anatomiyasının müqayisəli sadəliyi və qanunauyğunluğu onun hesablama funksiyasının oxşar sadəliyini ifadə edə biləcəyinə dair erkən ümidlərə səbəb oldu. Serebellar funksiyasını tam başa düşmək çətin olsa da, ən azı dörd prinsip mühüm olaraq müəyyən edilir: 1) irəli ötürülmə emal, 2) divergensiya və yaxınlaşma, 3) modulyarlıq və 4) plastiklik.

  • İrəli geri emal: Çox az təkrarlanan daxili ötürülmə ilə sistem vasitəsilə siqnalların girişdən çıxışa bir istiqamətli hərəkətinə aiddir. Bu o deməkdir ki, serebellum, beyin qabığından fərqli olaraq, sinir fəaliyyətinin özünü təmin edən nümunələri yarada bilməz. Siqnallar dövrəyə daxil olur, hər bir mərhələ üzrə ardıcıl qaydada işlənir və sonra ayrılır.
  • Divergensiya və yaxınlaşma: Mikrozonaya aid olan 1000-ə yaxın Purkinje hüceyrəsi 100 milyona qədər paralel lifdən giriş qəbul edə bilər və öz çıxışlarını 50-dən az dərin nüvə hüceyrəsi qrupuna yönəldə bilər. Beləliklə, serebellar şəbəkə az sayda giriş qəbul edir, ciddi strukturlaşdırılmış daxili şəbəkə vasitəsilə onları çox geniş şəkildə emal edir və nəticələri çox məhdud sayda çıxış hüceyrələri vasitəsilə göndərir.
  • Modulluq: Serebellar sistem funksional olaraq müstəqil modullara bölünür. Bütün modullar oxşar daxili quruluşa malikdir, lakin fərqli giriş və çıxışlara malikdir.Bir modulun çıxışı digər modulların fəaliyyətinə əhəmiyyətli dərəcədə təsir göstərmir
  • Plastiklik: Paralel liflər və Purkinje hüceyrələri arasındakı sinapslar və mamırlı liflər və dərin nüvə hüceyrələri arasındakı sinapsların hər ikisi güclərinin dəyişməsinə həssasdır. Hər bir paralel lifin nüvə hüceyrələrinə təsiri tənzimlənir. Bu tənzimləmə serebellar giriş və çıxışlar arasındakı əlaqəni dəqiq tənzimləmək üçün böyük rahatlıq verir.

Ataksiya

Serebellumun hərəkət pozğunluğuna deyilir ataksiya. Könüllü hərəkətlərdə koordinasiya itkisi kimi özünü göstərir. Ataksiya, ilk növbədə propriosepsiya və tarazlıqda tarazlıq problemlərinə səbəb olan duyğu çatışmazlıqlarına da aid edilə bilər. Problem hərəkətdə müşahidə edildikdə, beyincik zədələnməsinə aid edilir. Sensor və vestibulyar ataksiya, ehtimal ki, yeriş və stansiya problemləri ilə də özünü göstərə bilər.

Ataksiya tez-tez ekzogen maddələrə məruz qalma, fokus lezyonları və ya genetik pozğunluğun nəticəsidir. Fokal lezyonlara serebellar arteriyaları təsir edən vuruşlar, beyincikə təsir edə bilən şişlər, baş və boyun arxasına travma və ya MS daxildir. Alkoqol intoksikasiyası və ya ketamin kimi dərmanlar ataksiyaya səbəb olur, lakin tez-tez geri çevrilir. Balıqdakı civə də ataksiyaya səbəb ola bilər. İrsi şərtlər beyincik və ya onurğa beyninin degenerasiyasına, həmçinin beynin malformasiyasına və ya Wilson xəstəliyində görülən misin anormal yığılmasına səbəb ola bilər.

Xarici vebsayt

Stansiya üçün testi görmək üçün bu qısa videoya baxın. Stansiya bir insanın dayanarkən qəbul etdiyi mövqeyə aiddir. Müayinə edən şəxs beyincikdə proprioseptiv, vestibulyar və vizual məlumatları koordinasiya edən balansla bağlı problemləri axtaracaq. Subyektin tarazlığı qorumaq qabiliyyətini yoxlamaq üçün onlardan bir ayaq üstə durmağı və ya hoppanmağı xahiş etmək daha tələbkar ola bilər. İmtahan edən subyekti tarazlığı qoruyub saxlaya bilməyəcəyini yoxlamaq üçün də itələyə bilər. Stansiya testində anormal bir nəticə, ayaqların bir-birindən uzaqda olmasıdır. Niyə geniş mövqe serebellar funksiyası ilə bağlı problemləri təklif edir?

Gündəlik Əlaqələr – Sahə Ayıqlığı Testi

Bu fəsildə nevroloji müayinə kliniki vasitə kimi təsvir edilmişdir. Digər yollarla da faydalıdır. Koordinasiya imtahanının bir variantı sürücülərin spirtli içkinin təsiri altında olub-olmamasını qiymətləndirmək üçün istifadə edilən Sahə Ayıqlığı Testidir (FST). Beyincik gəzinti zamanı tarazlığı saxlamaq və ya proprioseptiv rəy əsasında appendikulyar əzələləri hərəkət etdirmək kimi koordinasiyalı hərəkətlər üçün çox vacibdir. Beyincik həmçinin pivə, şərab və içkilərdə olan spirtin xüsusi növü olan etanola çox həssasdır.

Düz bir xəttdə yerimək, əsas motor korteksindən proprioseptiv və vestibulyar sensor əks əlaqə ilə motor əmrini müqayisə etməyi, həmçinin yolun kənarındakı ağ xəttin vizual bələdçisinə əməl etməyi əhatə edir. Beyincik alkoqol tərəfindən pozulduqda, beyincik bu hərəkətləri effektiv şəkildə əlaqələndirə bilmir və tarazlığı qorumaq çətinləşir.

FST-nin başqa bir ümumi cəhəti sürücünün qollarını geniş uzatması və adətən gözləri bağlı olaraq barmaq ucu ilə burnuna toxunmasıdır. Bunun məqsədi hərəkət üçün vizual rəyi aradan qaldırmaq və sürücünü barmaq ucunun burnuna nisbətən hərəkəti və mövqeyi haqqında yalnız proprioseptiv məlumatlara etibar etməyə məcbur etməkdir. Gözlər açıq olduqda, qolun hərəkətində düzəlişlər görmək çətin olacaq qədər kiçik ola bilər, lakin proprioseptiv rəy o qədər də dərhal deyil və qolun daha geniş hərəkətlərinə ehtiyac duyulacaq, xüsusən də beyincik spirtdən təsirlənirsə.

Əlifbanı geriyə doğru oxumaq həmişə FST-nin tərkib hissəsi deyil, lakin onun nevroloji funksiya ilə əlaqəsi maraqlıdır. Əlifbanın necə getdiyini və onu geriyə necə oxuduğunu xatırlamağın idrak tərəfi var. Bu, əslində ayları geriyə doğru təkrarlayan zehni status alt testinin bir dəyişməsidir. Bununla belə, beyincik vacibdir, çünki nitq istehsalı əlaqələndirilmiş fəaliyyətdir. Nitqin sürətli alternativ hərəkəti alt testi dodaqların, dilin, farenks və damağın koordinasiyalı hərəkətlərini qiymətləndirmək üçün xüsusi olaraq “lah-kah-pah” samit dəyişikliklərindən istifadə edir. Lakin bütün əlifba, xüsusən də məşq edilməmiş geriyə doğru ardıcıllıqla, bu növ koordinasiyalı hərəkəti olduqca uzaqlara itələyir. İnsanın sərxoş olduğu zaman nitqinin zəifləməsi ilə əlaqədardır.

Fəsil Baxışı

Beyinə gələn duyğu girişi onurğa beyni (bədəndən somatosensor giriş üçün) və ya beyin sapı (görmə və iybilmə sistemləri istisna olmaqla, hər şey üçün) diensefalona çatan yollarla daxil olur. Diensefalonda hissiyyat yolları talamusa çatır. Bu, frontal və temporal loblarla birbaşa əlaqəli olan qoxu sistemi istisna olmaqla, bütün duyğu sistemlərinin beyin qabığına çatması üçün lazımdır.

Onurğa beynindəki iki əsas trakt, dorsal kök qanqliyalarındakı həssas neyronlardan qaynaqlanır, dorsal sütun sistemi və spinotalamik yoldur. İkisi arasındakı əsas fərqlər beyinə ötürülən məlumatın növündə və traktların decussasiya edildiyi yerdədir. Dorsal sütun sistemi ilk növbədə toxunma və propriosepsiya haqqında məlumat daşıyır və medullada orta xətti keçir. Spinotalamik trakt ilk növbədə ağrı və temperatur hissindən məsuldur və onurğa beyninin orta xəttini daxil olduğu səviyyədə keçir. Trigeminal sinir başdan bu yollara oxşar sensasiya məlumatı əlavə edir.

Somatik sinir sisteminin motor komponentləri beynin frontal lobundan başlayır, burada prefrontal korteks iş yaddaşı kimi daha yüksək funksiyalara cavabdehdir. Prefrontal lobun inteqrativ və assosiativ funksiyaları hərəkətləri planlaşdırmağa kömək edən ikincil motor sahələrinə qidalanır. Premotor korteks və əlavə motor sahəsi daha sonra hərəkətləri başlatan əsas motor korteksinə qidalanır. Böyük Betz hüceyrələri kortikobulbar və kortikospinal traktlardan keçərək müvafiq olaraq beyin sapı və onurğa beyninin ventral buynuzunda aşağı motor neyronlarında sinaps edir. Bu əlaqələr skelet əzələlərinin hərəkətlərini yaratmaqdan məsuldur.

Ekstrapiramidal sistemə əsasən tarazlığı və duruşu saxlamaq, həmçinin əzələ tonusunu saxlamaq üçün hərəkətə təsir edən beyin sapı və daha yüksək mərkəzlərdən proqnozlar daxildir. Orta beyindəki superior kollikulus və qırmızı nüvə, medulladakı vestibulyar nüvələr və beyin sapı boyunca retikulyar formasiyanın hər birində bu sistemdə onurğa beyninə uzanan traktlar var. İkinci dərəcəli motor kortekslərdən, bazal nüvələrdən və beyincikdən enən giriş beyin sapındakı bu traktların mənşəyi ilə əlaqələndirilir.

Bütün bu motor yolları onurğa beyninin ventral buynuzunda motor neyronları ilə sinaps etmək üçün onurğa beyninə uzanır. Bu aşağı motor neyronları skelet əzələsinə bağlanan və daralmalara səbəb olan hüceyrələrdir. Bu neyronlar sinir-əzələ qovşaqlarında əzələlərə qoşulmaq üçün onurğa sinirləri vasitəsilə proyeksiya edir. Bir motor neyron hədəf əzələ daxilində bir çox əzələ lifləri ilə birləşir. Tək bir motor neyron tərəfindən innervasiya edilən liflərin sayı bu əzələ üçün lazım olan dəqiqliyə və bu motor vahidi üçün lazım olan qüvvənin miqdarına görə dəyişir. Məsələn, quadriseps, dəqiq olması lazım olmayan güclü sancılar üçün tək motor neyronları tərəfindən idarə olunan çoxlu liflərə malikdir. Gözdən kənar əzələlərdə hər bir motor neyron tərəfindən idarə olunan az sayda lif var, çünki gözləri hərəkət etdirmək çox güc tələb etmir, lakin çox dəqiq olmalıdır.

Reflekslər somatik sinir sisteminin ən sadə dövrələridir. Ağrılı bir stimuldan geri çəkilmə refleksi yalnız onurğa beyninə daxil olan həssas lifi və əzələyə uzanan motor neyronunu tələb edir. Antaqonist və postural əzələlər çəkilmə ilə əlaqələndirilə bilər, bu da əlaqələri daha mürəkkəb edir. Sadə, tək neyron əlaqəsi somatik reflekslərin əsasını təşkil edir. Kornea refleksi, gözün səthinə bir şey toxunduqda göz qapağını qırpmaq üçün göz qapaqları əzələsinin daralmasıdır. Dartma refleksləri, əzələ mili adlanan xüsusi reseptor tərəfindən hiss edilə bilən bir uzanmağı kompensasiya etmək üçün bir əzələ daralmasına səbəb olaraq əzələlərin sabit uzunluğunu saxlayır.

İnteraktiv Link Sualları

Somatik sinir sistemi üçün enən motor yolu haqqında daha çox öyrənmək üçün bu videoya baxın. Başqa bir fəsildə əhatə olunan avtonom əlaqələrdən bəhs edilir. Bu qısa videodan somatik sinir sisteminin enən motor yolunun yalnız bəziləri təsvir edilmişdir. Yolun hansı bölgüsü təsvir olunur və hansı bölmə kənarda qalır?

Video yalnız kortikospinal traktın yanal bölünməsini təsvir edir. Ön bölmə buraxılmışdır.

Nitq və əzaların hərəkəti kimi incə hərəkətləri idarə etmək qabiliyyətini itirməyə başlayan yaşlı qadın haqqında oxumaq üçün bu sayta daxil olun. Bir çox adi səbəblər istisna edilmişdir. Bu, insult, Parkinson xəstəliyi, diabet və ya tiroid disfunksiyası deyildi. Növbəti ən bariz səbəb dərman idi, ona görə də onun əczaçısına müraciət etməli idi. Onun yuxuya getməsinə kömək edən dərmanın yan təsiri motor nəzarətində dəyişikliklərlə nəticələndi. Sinir sisteminin hansı bölgələri haloperidolun yan təsirlərinin diqqət mərkəzində ola bilər?

Hərəkət pozğunluqları ekstrapiramidal sistemin hərəkət pozğunluqlarında müşahidə olunanlara bənzəyirdi, bu da bazal nüvələrin haloperidolun yan təsirlərinin ən çox ehtimal olunan mənbəyi olduğunu bildirir. Əslində, haloperidol bazal nüvələrin kimyasının görkəmli hissəsi olan dopamin aktivliyinə təsir göstərir.

Kornea refleksinin refleks qövsü haqqında daha çox öyrənmək üçün bu videoya baxın. Sağ buynuz qişa toxunma stimulunu hiss etdikdə, sol gözə nə olur? Cavabınızı izah edin.

Sol göz də yanıb-sönür. Bir gözdən gələn sensor giriş hər iki gözün motor reaksiyasını aktivləşdirir ki, hər ikisi yanıb-sönür.

Yeni doğulmuş reflekslər haqqında daha çox öyrənmək üçün bu videoya baxın. Yenidoğulmuşlarda müasir dövrdən əvvəl sağ qalmaq üçün çox vacib olan bir sıra reflekslər var. Bu reflekslər körpə böyüdükcə yox olur, çünki yaşlandıqca bəziləri lazımsız ola bilər. Videoda Babinski refleksi adlanan refleks nümayiş etdirilir ki, bu refleksdə ayağın dibi yüngül cızıldıqda ayağın arxa tərəfə əyilməsi və barmaqların çölə çıxması göstərilir. Yenidoğulmuşlar üçün bu normaldır, lakin böyüklərdə onurğa traktının miyelinləşməsinin azalmasının əlamətidir. Niyə bu refleks böyüklər üçün problem ola bilər?

Gəzərkən ayağın dibi bir çox şeydən sıyrılmış və ya cızılmış ola bilər. Ayaq hələ də Babinski refleksindəki kimi reaksiya verirsə, böyüklər gəzinti zamanı tarazlığını itirə bilər.

Lüğət (sensor)

Lüğət (motor)



Şərhlər:

  1. Joseba

    Bunda bir şey var. Məlumat üçün təşəkkür edirəm, indi belə bir səhv etməyəcəyəm.

  2. Mikazshura

    Sığortadan üzr istəyirəm ... Bu yaxınlarda buradayam. Ancaq bu mövzu mənə çox yaxındır. Kömək etməyə hazırdır.

  3. Camhlaidh

    Tamamilə fikrinizi bölüşürəm. Mənə elə gəlir ki, əla fikirdir. Tamamilə sizinlə razılaşacağam.

  4. Basel

    Mən finallıyam, üzr istəyirəm, amma ümumiyyətlə mənə yaxınlaşmır. Başqa kim kömək edə bilər?

  5. Farees

    Üzr istəyirəm, amma mənim üçün bir az daha çox məlumat lazımdır.

  6. Thurlow

    Cümləniniz müqayisə olunmaz ... :)

  7. Fitzgerald

    Tamamilə sizinlə razıdır. İçində bir şey də mənim üçün fikriniz xoşdur. Ümumi müzakirə üçün çıxmağı təklif edirəm.

  8. Megrel

    Yaxşı, onda nə?

  9. Saghir

    Məncə, yanılırsınız. Mən əminəm. Mən öz mövqeyimi müdafiə edə bilərəm. Mənə PM-ə yazın, danışarıq.



Mesaj yazmaq