Məlumat

Niyə dördüncü növ konus hüceyrəmizi (gözdə) itirdik?

Niyə dördüncü növ konus hüceyrəmizi (gözdə) itirdik?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ən çox quş, sürünən və balıq növləri var dörd növ konus hüceyrəsi Retinada, beləliklə, rəng məlumatlarını ötürmək üçün dörd müstəqil kanal var. Onlar:

  • qısa dalğalı (S) konuslar: qısa dalğa uzunluqlu rənglərə həssasdır.
  • orta dalğa (M) konusları: orta dalğa uzunluqlu rənglərə həssasdır.
  • uzun dalğalı (L) konuslar: uzun dalğa uzunluğu olan rənglərə həssasdır.
  • ultrabənövşəyi (UV) konuslar.

Bu vəziyyət adlanır tetraxromasiya. Vikipediya qeyd edir:

Keçmişdə əksər məməlilərin normal vəziyyəti idi; genetik dəyişiklik bu sinfə aid növlərin əksəriyyətinin dörd konusundan ikisini itirməsinə səbəb oldu.

Cəmi üçümüz var. Sualım budur ki, niyə UV konuslarımızı itirdik? Bu barədə bir az axtardım və tapdığım budur:

Elm adamları gözlərində rəng reseptorunun tamamilə yeni növü olan qadın tapdılar

Hesablamalara görə, bu o deməkdir ki, o, bizdən inanılmaz dərəcədə 99 milyon daha çox rəng görə bilir və elm adamları onun aramızda yaşayan "tetraxromatlar" adlandırdıqları supergörmə qabiliyyəti olan bir sıra insanlardan yalnız biri olduğunu düşünürlər.

Dördüncü növ konus hüceyrəsi olan 25 qadını götürüb qaranlıq otağa qoydular. İşıq cihazına baxanda bu qadınların gözləri önündə üç rəngli işıq dairəsi parıldadı.

Trikromat üçün onların hamısı eyni görünürdü, lakin Jordan fərz edirdi ki, dördüncü konusunun ona verdiyi əlavə incəlik sayəsində əsl tetraxromat onları ayırd edə bilər.

Bu o deməkdir ki, bəzilərimiz hələ də ona sahibdirlər. Mən başa düşmədiyim şey, bunun niyə daha çox olmadığıdır ümumi xüsusiyyət? Təkamül baxımından, üç konusdan istifadə edərək görmə qabiliyyətini qavramaq insanlar üçün "kifayət qədər"dirmi?


Aydın olaq ki, əksər məməlilər, o cümlədən bazal primatlar, yalnız 2 konus hüceyrə növünə malik idilər. Primatlar yeni konus hüceyrəsini inkişaf etdirdilər, çünki meyvə yeyən heyvanlar qırmızı və sarı rəngləri ayırd edə bilməkdə fərqli üstünlüyə malikdirlər. Məməlilər nəslinin dördüncü konus hüceyrəsi heç vaxt olmaya bilərdi, əgər onlar bunu etsəydilər, erkən itirdilər.

Eutherian məməliləri, ehtimal ki, dinozavrların hökmranlığı zamanı kiçik gecə heyvanları kimi bir neçə yüz milyon il sərf etdiyimiz üçün üçüncü konus hüceyrələrini itirdi. kiçik gecə heyvanlarında daha yaxşı zəif işıq görmə üçün daha çox çubuq və rəngli görmə üçün konuslar arasında güclü rəqabət var, buna görə də bəzi konus hüceyrələrinin itirilməsi neytral və ya hətta faydalı ola bilər. Yarasalar üzərində bununla ziddiyyət təşkil edən bəzi işlər var idi, lakin onlar öyrəndikləri yarasa nəsillərində bəhrələnməyə nəzarət edə bilmədilər; Deməli, onların nəticələri ilə bağlı problem var. Onurğalılar arasında rəng görmədə çoxlu variasiya var, buna görə də ardıcıl seçici təzyiqin qalıcı təsir göstərməsi təəccüblü deyil.

mənbə


Zebra balığında konus fotoreseptor növləri xüsusi prekursorların simmetrik terminal bölmələri tərəfindən yaradılır.

Rəngi ​​görmə bir çox növ konus fotoreseptorları tələb edir, hər biri müəyyən dalğa uzunluğuna ən yüksək həssaslığa malikdir. In vivo müxtəlif konus növlərinin necə yaradıldığı aydın deyil. Biz göstəririk ki, tək konus növünü istehsal etmək üçün fərdi olaraq ayrılmış prekursor hüceyrələri var. Qırmızı konusların və onların əcdadlarının tiroid hormon reseptoru β2 promotoru tərəfindən idarə olunan flüoresan zülal ifadə etdiyi transgenik zebra balığında konus genezisi in vivo izlədik. Qırmızı konusların qırmızı konus prekursorunun simmetrik terminal bölmələri tərəfindən yaradıldığını kəşf etdik. Üstəlik, UV, mavi və yaşıl konusların da öz xüsusi prekursorları var. Qalxanabənzər vəzinin hormon reseptoru β2-nin konus prekursorlarında ifadəsi təmiz qırmızı konusların əmələ gəlməsi üçün tələb olunur, hüceyrə bölünməsindən sonra ifadə isə qarışıq opsinlərlə konuslarla nəticələnir.


Mənfi Rh qanı haradan gəlir?

Antigenləri istehsal edən məlumatları daşımaq üçün genetik quruluşumuz tərəfindən təşkil edilən 35 qan qrupu sistemi var. Antigenlər immunitet reaksiyası yaradan molekullardır, buna görə də yad maddə və ya toksin sistemimizə daxil olduqda, antigenlər bədənimizə onlara hücum etməyi əmr edir.

Rh sistemində 61 antigen var, D antigeni birinin Rh-mənfi Rh-müsbət olub olmadığını müəyyən edir. Bu antigen qırmızı qan hüceyrələrinin səthində mövcud olan həssas bir proteindir və Rh-müsbət qanla təmasda olduqda mənfi reaksiya verə bilər.

Rh-mənfi qanı olan bir qadın Rh-müsbət bir körpə ilə hamilə olarsa, onun bədəni onun immunitet sisteminə dölün əslində zəhərli olduğunu bildirən antigenlər istehsal edəcəkdir. Qəribədir ki, Rh-D immunoqlobulin kimi tanınan nadir antikor verilməsə, qadının cəsədi öz dölünü öldürəcək. Bu ağırlaşma hemolitik xəstəlik kimi tanınır.

Bəziləri hesab edirlər ki, Rh-mənfi qanın sadəcə təkamülümüzdə naməlum bir zamanda meydana gələn mutasiyadır. Ancaq nə qədər qəribə səslənsə də, başqaları bunun insanlarla qarışan və ya bizi hansısa şəkildə dizayn edərək hibrid qan xətti yaradan yadplanetli növdən gəlmə ehtimalı barədə fərziyyələr irəli sürdülər.

Digər növlərdəki hibrid heyvanlara baxdığımızda oxşar uyğunsuzluqlar və bəzən hətta tam sonsuzluq var. At və eşşək cütləşdikdə, genetik fərqlər steril qatırla nəticələnir. Eyni şey bir aslan və pələngin nəslinə aiddir - iki növ xromosom uyğun gəlmir, buna görə də sonsuz nəsillər əmələ gətirirlər. Rh-mənfi analar və Rh-müsbət körpələr arasında oxşar uyğunsuzluq ola bilərmi?


Köpək balıqlarında konus monoxromasi üçün mikrospektrofotometrik sübut

Köpəkbalığı zirvə yırtıcılarıdır və onların təkamül uğuru qismən görmə də daxil olmaqla, təsirli duyğu sistemlərinin çoxluğu ilə bağlıdır. Köpək balıqlarının gözləri yaxşı inkişaf etmişdir və geniş işıq səviyyələrində fəaliyyət göstərir. Bununla belə, köpək balıqlarının yaxın qohumları - şüalar və ximeralar - rəng görmə potensialına malik olduğu bilinsə də, təkamül xüsusiyyətinin fərqli sağ qalma üstünlükləri təmin etdiyi düşünülür, köpək balıqlarında rəng görmə ilə bağlı dəlillər birmənalı olaraq qalır. Tək reseptorlu mikrospektrofotometriyadan istifadə edərək 17 köpək balığının retinal fotoreseptorlarında yerləşən vizual piqmentlərin absorbsiya spektrlərini ölçdük. Biz göstəririk ki, çubuqun spektral tənzimlənməsi zamanı (maksimum udma dalğasının uzunluğu, λ)maks 484–518 nm) və konus (λmaks 532–561 nm) vizual piqmentlər növlər arasında dəyişir, hər köpəkbalığının yalnız bir uzun dalğa uzunluğuna həssas konus növü var. Bu, köpəkbalıqlarının konus monoxromat ola biləcəyini və buna görə də potensial olaraq rəng kor ola biləcəyini göstərir. Quruda konus monoxromasiyası nadir olsa da, bu, dəniz mühitində ümumi strategiya ola bilər: bir çox su məməliləri (balinalar, delfinlər və suitilər) yalnız tək, yaşıllığa həssas konus tipinə malikdirlər. Görünür, həm köpək balığı, həm də dəniz məməliləri eyni vizual dizayna yaxınlaşan təkamül yolu ilə gəliblər. Köpək balıqlarının çubuq və konus piqmentlərinin spektral köklənməsi də onların vizual ekologiyası ilə bağlı müzakirə edilir.

Bu, abunə məzmununun, qurumunuz vasitəsilə girişin önizləməsidir.


NƏTİCƏ

Burada nəzərdən keçirilən nümunələr məməlilərdə fotoreseptor xüsusiyyətlərinin və quruluşunun təsirli müxtəlifliyini vurğulayır. Müqayisəli təhlil bir çox növlər üçün ümumi olan müəyyən qanunauyğunluqları müəyyən etdi və bir sıra əsas qaydalar çıxardı. Amma praktiki olaraq bütün bunlar yumşaq qaydalardır və bu və ya digər taksonda əsas bauplandan kəskin kənara çıxmağa imkan verir. Şəkil 5-də məməlilərin konus düzümlərinin əsas variantları sxematik şəkildə ümumiləşdirilir. Gəmiricilər fotoreseptor modellərinin ən böyük müxtəlifliyinə malik məməlilər sırasıdır (Jacobs, 1993 Ahnelt və Kolb, 2000 nümunə yuxarıda). Təəccüblü deyil, çünki onlar ən geniş yaşayış yerlərini fəth edərək növlərlə zəngin bir sıradırlar. Artiodaktillər fotoreseptorlar baxımından ən az müxtəlif sıra kimi görünür. Tədqiq olunduğu kimi, hamısında standart çubuqlar, L-konuslar və S-konuslar var (Jacobs, 1993 Ahnelt və Kolb, 2000). Əgər molekulyar filogenetik məlumatlardan göründüyü kimi, artiodaktillər arasında cetacean da varsa, S-konusunun itməsi yeganə əlamətdar sapmadır.

Fotoreseptorların müxtəlifliyinin müqayisəli tədqiqləri zooloji biliklərimizi və xüsusi vizual çağırışlara cavab olaraq fotoreseptor xassələrinin təkamül çevikliyi üçün qiymətləndirməmizi artırır. Onlar həmçinin standart laboratoriya modellərindəki tapıntıların bütün məməlilər üçün nə dərəcədə ümumiləşdirilə biləcəyini müəyyənləşdirirlər. Məsələn, çoxlu ikili piqment konusları olan siçan torlu qişasında konus əsaslı performans, şübhəsiz ki, məməlilərin tor qişası üçün təmsil olunmur və normal dikromatik məməlilərdə sirkadiyalı saatın işığa əsaslanan daxil edilməsinin spektral həssaslığı siçan torlu qişasında olandan fərqli ola bilər. L-konuslu monoxromatik qızıl hamster. Nəhayət, müqayisəli tədqiqatlar fotoreseptor və tor qişanın təşkili ilə bağlı xüsusi məsələlərin həlli üçün uyğun yeni model növlərin müəyyən edilməsi üçün uyğun bir yoldur. Danimarkalı fizioloq və Nobel mükafatı laureatı Avqust Kroqun dediyi kimi, “çox sayda problem üçün ən rahat şəkildə öyrənilə bilən bir neçə heyvan və ya bir neçə belə heyvan olacaq” (Krogh, 1929).

Bu araşdırma həmçinin müşahidə olunan fotoreseptor ixtisaslaşmasını adaptiv şərtlərlə şərh edə bilmədiyimiz çoxsaylı halları da göstərmişdir. Bu sapmaların bəziləri güclü selektiv təzyiqi əks etdirir, lakin uyğunlaşma üstünlüyünü sübut etmək üçün davranış və fizioloji tədqiqatlar yoxdur. Tək gəmirici cinsinin tərkibində, Muş, bu növlərin bəzilərinin oxşar yaşayış yerləri, həyat tərzləri və qidalanma vərdişlərinə malik olmasına baxmayaraq, adi S-/L-konus nisbətlərindən tutmuş regional opsin birgə ifadəsinə, S-konuslarının olmamasına qədər konus quruluşlarının bütün gamutu mövcuddur (Szél et başqaları, 1996 Lukáts et al., 2005). Yuxarıdakı Krogh sitatına istinad edərək, biz seçdiyimiz bəzi heyvanları müəyyən etdik, lakin onlar üzərində öyrənə biləcəyimiz problemləri hələ dərk etməmişik. Nəhayət, fotoreseptorlar retinal emal üçün yalnız giriş mərhələsidir. Burada qeyd olunan əksər növlər üçün postreseptoral neyronlar, onların dövrələri və uyğunlaşma ixtisasları terra incognita. Bütün bunlar gələcək səylər üçün faydalı sahədir.


Müzakirə

Retinal degenerasiyanın bir sıra heyvan modellərində gen əlavəsi ilə bağlı tədqiqatlar getdikcə daha həvəsləndirici nəticələr əldə etmişdir (Əli). və b., 2000 Acland və b., 2001 Pawlyk və b., 2005 Aleksandr və b., 2007 Tan və b., 2009 Komaromy və b., 2010 Simons və b., 2011). Bundan əlavə, klinik sınaqlar AAV2/2 vasitəçiliyi ilə aparılan gen terapiyasının LCA2-nin müalicəsi üçün təhlükəsizliyini və effektivliyini nümayiş etdirmişdir. RPE65 (Bainbridge və b., 2008 Hauswirth və b., 2008 Maguire və b., 2008).

Bu işdə bir insanı daşıyan rAAV2/8 vektorunun effektivliyini qiymətləndirdik GUCY2D transgen Gucy2e –/– LCA1 modeli. Bu, iribuynuzlu və ya siçan GC1 transgenini daşıyan AAV2/5 vektorlarının xəstəliyin müalicəsi üçün istifadə edildiyi iki əvvəlki tədqiqatı izləyir. Gucy2e –/– siçan (Saç və b., 2006 Boye və b., 2010). İnək transgeninin istifadəsi retinal funksiyanı yaxşılaşdırmadı (Haire və b., 2006). Siçan transgenini daşıyan rAAV2/5 vektorunun istifadəsi konus ERG-lərində (vəhşi növün 45%-ə qədər fotopik b dalğası amplitüdləri) və həmçinin konus vasitəçiliyi ilə görmədə əhəmiyyətli irəliləyişlərlə nəticələnsə də, çubuq ERG-lərində heç bir irəliləyiş müşahidə edilməmişdir. Boye və b., 2010). Konusların qorunub saxlanması nümayiş etdirilsə də, qiymətləndirmələr 3-4 aylıq yaşlarda, yuxarı hissələrdə konusların hələ də çox olduğu və aşağı retinada degenerasiyaya uğradığı bir vaxtda aparılmışdır.

Bu işdə biz rAAV2/8 serotipindən istifadə etdik, çünki əvvəllər biz və digər qruplar AAV2/5 ilə müqayisədə bu serotipdən istifadə etdikdən sonra fotoreseptor hüceyrələrinin daha effektiv ötürülməsi, eləcə də daha yüksək səviyyələrdə transgen ifadəsi nümayiş etdirmişik (Yang). və b., 2002 Allocca və b., 2007 Natkunarajah və b., 2008). Vektorun idarə olunmasından sonra biz ən uğurlu xilasetmə əməliyyatına nail olduq Gucy2e –/– bu günə qədər siçan modeli. Biz GC1 transgen məhsulunun çubuqların və konusların xarici seqmentlərinə uyğun lokalizasiyasını və konus α-transdusinin artan səviyyələrini və müvafiq lokalizasiyasını nümayiş etdirdik. Konus ERG funksiyasının vəhşi tip səviyyələrə yaxın bərpası və konus vasitəçiliyi ilə vizual funksiyanın güclü təkmilləşdirilməsi ilə yanaşı, biz də ilk dəfə olaraq çubuq ERG funksiyasında və konusların uzunmüddətli qorunmasında əhəmiyyətli irəliləyiş nümayiş etdirdik.

Yaşı 20 ilə 53 arasında dəyişən LCA1 olan yetkin xəstələrdə aparılan bir araşdırma, görmə kəskinliyinin kəskin şəkildə pozulmasına baxmayaraq, retinal strukturların qorunduğunu bildirdi (Pasadhika) və b., 2010). Bu onu göstərir ki, LCA1 kifayət qədər stasionar bir vəziyyətdir və yaşla birlikdə cüzi struktur pozğunluğu olur və məsələn, eyni yaşda olan xəstələrlə müqayisədə müalicə üçün nisbətən uzun bir fürsət ola bilər. RPE65 retina strukturları daha çox pozulmuş mutasiyalar (Pasadhika və b., 2010). Beləliklə, bu işdə istifadə edilənə bənzər vektorlar klinik sınaqda istifadə üçün uyğun ola bilər və LCA1 olan xəstələrdə yüksək effektivlik potensialına malikdir.


Giriş

Onurğalıların fotoreseptorları mərkəzi sinir sistemi neyronları arasında tədqiqatın mühüm hədəfidir və onların kompleks biokimyəvi mexanizmlərinə, xarici seqmentdəki fototransduktiv şəlalədən lent çıxış sinapsına qədər çoxlu tədqiqatlar aparılır (Lamb & Pugh, 2006 Thoreson, 2007). Luo və b. 2008). Bu uzunmüddətli və davamlı diqqətə baxmayaraq, 1970-ci illərdə aşağı onurğalılar üzərində aparılan qabaqcıl tədqiqatlardan sonra məməlilərin bütöv çubuqlarının və konuslarının fotogərginliyinin bir neçə qeydi ortaya çıxdı. Schneeweis & Schnapf (1995) yamaq-qısqac texnikasından istifadə edərək, makakanın tor qişasındakı tək fotoreseptorların işıq reaksiyalarının ilk hesabını verən əlamətdar bir araşdırma nəşr etdi. Sonrakı illərdə onlar öz xassələrini daha ətraflı araşdırdılar (Schneeweis & Schnapf, 1999, 2000 Hornstein və b. 2005), lakin bu günə qədər onların işi məməlilərin fotoreseptorlarının fotovoltajının yeganə geniş xarakteristikası olaraq qalır. Aradan keçən dövrdə siçan tor qişası vizual emalın ən erkən mərhələlərinin həm funksiyasını, həm də disfunksiyasını öyrənmək üçün model sistem kimi geniş istifadəni qazanmışdır (Altimus və b. 2010 Busskamp və b. 2010). Siçan istifadəsinin məlum üstünlüklərinə əlavə olaraq, görünür ki, onun tor qişası insanın periferik tor qişasının funksional xüsusiyyətlərini nəzərəçarpacaq dərəcədə bölüşür (Naarendorp). və b. 2010). Kiçik və zərif siçan çubuqlarından hüceyrədaxili qeyd etmək çətin olduğu üçün (bax: Okawa və b. 2008), çubuqun xarici seqmentini sorma pipetinə çəkmək və foto cərəyanı ölçməklə fototransduksiya haqqında məlumat əldə edilmişdir. Konuslar siçan fotoreseptorlarının 3%-dən azını təşkil etdiyi üçün konuslardan fotocərəyan ölçmələri yalnız bu yaxınlarda əldə edilmişdir. Bu, böyük bir sorma pipeti ilə bir neçə hüceyrənin çəkilməsi ilə həyata keçirildi və beləliklə, onların siqnalını boğmaq üçün çubuqla doymuş işıq fonu tələb olundu ( Nikonov və b. 2006). Hədəf edilən fotoreseptor tipindən asılı olmayaraq, onun membran potensialı davranışı və ya gərginliyə bağlı ion cərəyanları əmzikli pipet qeydləri ilə müşahidə edilə bilməz.

Çubuq bipolyar hüceyrələrini qeyd etmək üçün siçan retinal diliminin hazırlanmasını optimallaşdırmaq üçün son səylərimizdən sonra ( Cangiano və b. 2007), biz kifayət qədər yüksək məhsuldarlıqla fotoreseptorları öyrənmək üçün texnikanı tələb olunan dərəcədə təkmilləşdirdik. Burada ya otaq yaxınlığında və ya bədən istiliyinə yaxın əldə edilmiş vəhşi tipli siçanda fərdi qaranlıq uyğunlaşdırılmış çubuqların və konusların yamaq-qısqac qeydlərini təqdim edirik. Hər iki fotoreseptorun işığa qarşı həssaslığını və dinamik diapazonunu xarakterizə edən membran potensial reaksiyalarını göstəririk. Çubuqlarda tək foton cavab amplitüdünü, siqnal-səs nisbətini, toplama sahəsini və çoxlu fotoizomerləşmənin cəmini ölçməklə vizual həddə emal təhlil etdik.


Giriş

Rəng naxışlarının təkamülünü başa düşmək təkamül biologiyasında çoxdankı məqsəddir. Təbii və cinsi seleksiyanın rəng nümunələrinin təkamülünü formalaşdırmaq üçün necə birləşdiyini müəyyən etmək, bu rənglərin müvafiq xüsusiyyətlər və yırtıcıların gözü ilə necə qəbul edildiyini başa düşməyi tələb edir (Otte 1974 Endler 1978). Trinidad pike cichlid (Crenicichla frenata, baxmayaraq ki, ədəbiyyatda tez-tez adlandırılır C. alta (bax: Coleman and Kutty 2001) quppinin əsas yırtıcısıdır (Poecilia reticulata) Trinidadın Şimal silsiləsinin axınlarında və birlikdə bu növlər vəhşi təbiətdə rəngləmə üzrə təbii və cinsi seçmənin öyrənilməsi üçün model sistem kimi xidmət etmişdir. Guppi özünün olduqca gözə çarpan kişi rəngi ilə tanınır, cinsi seçilmiş xüsusiyyətdir ki, bu xüsusiyyət qadın seçimində üstünlük təşkil edir (Houde 1997 Magurran 2005-də nəzərdən keçirilib), lakin guppies və pike cichlidlərin birlikdə yaşadığı yerlərdə, erkək quppilər nisbətən tünd rəngə malikdirlər. nümunələri (Endler 1978). Müqayisəli və eksperimental təkamül tədqiqatları göstərdi ki, görmə yönümlü pike cichlid tərəfindən yırtıcılıq erkək quppilərdə gözə çarpan naxışların cinsi seçilmiş təşviqinə qarşı çıxır (Endler 1980 Kemp et al. 2009).

Guppy rəng nümunələri müxtəlif rəngli çoxsaylı ləkələrdən ibarət olsa da, pike cichlid yırtıcılığının mavi və iridescent (struktur) ləkələri olan erkəklərə qarşı xüsusilə güclü təbii seçmə tətbiq etdiyi görünür (Endler 1980 Kemp et al. 2009), bu, pike cichlidinin qısa boylu olduğunu göstərir. - yırtıcı axtarış zamanı dalğa boyu görmə. Bununla belə, uzun müddətdir ki, pike cichlid qısa dalğalı işığa kifayət qədər həssasdır, çünki bu balığın tor qişasının erkən mikrospektrofotometrik tədqiqi qısa dalğalı işığa maksimum həssas olan konus fotoreseptorlarının mövcudluğunu aşkar etməmişdir (Levine J, Lythgoe J. , və MacFarland WN, nəşr olunmamış məlumatlar Endler 1991-də istinad edilmişdir). Pike cichlid yırtıcılığının erkək quppilərdə struktur ləkələrinə qarşı bu qədər güclü seçimi necə tətbiq edə biləcəyi aydın deyil və yırtıcılığın bu nüfuzlu tədqiqat sistemində rəng modelinin təkamülünün formalaşmasında oynadığı rolu tam başa düşmək bu paradoksa aydınlıq gətirilənə qədər mümkün olmayacaq.

Neotropik cichlidlərdə konus fotoreseptorlarının variasiyası haqqında çox az şey məlumdur, lakin Afrika cichlidlərində konus fotoreseptorları və vizual piqment genləri üzərində aparılan araşdırmalar göstərdi ki, Neotropik cichlid qrupunun bacı qrupu qısa dalğalı görmə ümumiyyətlə kifayət qədər yaxşı inkişaf etmişdir (Carleton 200-də nəzərdən keçirilmişdir). ). Afrika cichlidləri, ümumiyyətlə, tor qişalarında üç və ya daha çox spektral konus fotoreseptor sinfinə malikdir, o cümlədən ən azı biri qısa dalğa uzunluğunda işığa maksimum həssasdır. Fotoreseptor hüceyrələr tərəfindən fotonun udulmasına vizual piqmentlər, opsin zülalından ibarət fotohəssas birləşmələr və kovalent bağlı retinal xromofor (Sakmar 2002 Terakita 2005) vasitəçilik edir, bu iki komponentdən hər hansı birini dəyişən piqmentin dalğa uzunluğunu (λ maksimum həssaslıq) tənzimləyə bilər.maks), spektral həssaslıqda variasiya yaradan (Bowmaker 2008 Yokoyama 2008). Maraqlıdır ki, konus opsin ardıcıllıqlarında və ifadə səviyyələrində divergensiya Afrika cichlid adaptiv şüalanmalarında ekoloji və cinsi cəhətdən seçilmiş divergensiya ilə əlaqələndirilmişdir ( Seehausen et al. 2008 Maan and Seehausen 2010 Terai and Okada 2011). Afrika cichlidləri, tipik A ilə birləşdirildikdə, yeddi konus opsine malikdir1- retinal xromofor növü, sarıdan ultrabənövşəyi (UV) qədər işığa maksimum həssas olan piqmentlər əmələ gətirir. Bu opsinlərdən üçü qısa dalğa uzunluğunda işığa maksimum həssas olan piqmentlər əmələ gətirir - SWS2a (mavi), SWS2b (bənövşəyi), SWS1 (UV) və bu opsinlərin filogenetik tədqiqi göstərir ki, hamısı Trinidad pike cichlid, pike cichlid kimi neotropik cixlidlərdə olmalıdır. heç birinin itirilmədiyini fərz etməklə (Spady et al. 2006).

Neotropik cichlidlərdə konus fotoreseptorları haqqında məhdud məlumatlar göstərir ki, əksər növlərdə mavi-yaşıl işığa (λ) maksimum həssas olan biri də daxil olmaqla üç konus var.maks ≈ 445–480 nm) ( Levine and MacNichol 1979 Wagner and Kroger 2005). Bu tapıntılar Trinidad pike cichlid-in torlu qişası - λ ilə bir konus üçün bildirilən məlumatlarla ziddiyyət təşkil edir.maks ≈ 606 nm, digəri isə λ iləmaks ≈ 545 nm, hər iki uzun dalğaya həssas piqmentlər (Endler 1991) və Trinidad pike cichlidindəki konus fotoreseptorları haqqında biliklərimizin natamam ola biləcəyini göstərir. Burada, opsin ardıcıllığı, molekulyar təkamül analizləri və mikrospektrofotmetriyanın (MSP) birləşməsi vasitəsilə Trinidad pike cichlid-də görmə qabiliyyətini araşdırdıq. Bizim ardıcıllıq və MSP nəticələrimiz bu balıqda qısa dalğa uzunluqlarında görmə üçün inandırıcı sübutlar təqdim edir. Bununla belə, qısa dalğa uzunluqlarında vizual həssaslığın artmasına dair sübutlarımıza baxmayaraq, pike cichlid Afrika cichlidlərinə nisbətən vizual piqment genlərinin sayının nəzərəçarpacaq dərəcədə azaldığı görünür. Molekulyar təkamül təhlilləri Neotropik nəsil boyunca iki opsində müsbət seçim üçün əhəmiyyətli sübutlar tapdı və bu, bu balığın görmə qabiliyyətinə uyğunlaşma təkamülü üçün mümkün rolu göstərir.


Qan növlərinin mənşəyi

İnsanların müxtəlifliyinin bir tərəfi bütün müxtəlif qan qruplarıdır. Aşağıdakı izahat əsası əhatə edir A, BO qan növləri 2.

The AB qan qrupları qırmızı qan hüceyrələrinin səthində müxtəlif antigenlər (immunitet reaksiyalarına səbəb olan maddələr) səbəb olur. Onların istehsalı DNT-nin nəzarəti altındadır. Antigenlər ümumi olan H maddəsi adlanan qırmızı qan hüceyrəsi səthinin prekursorundan inkişaf edir A, BO. Növ A ferment növü ilə N-asetilqalaktosamin yerləşdirilməsi nəticəsində yaranır A H maddəsində transferaz. Növ B növünə görə qalaktozanın H-yə bağlanması nəticəsində yaranır B transferaz.

Növ O Tip qabiliyyətini əhəmiyyətli dərəcədə azaldan və ya məhv edən sadə bir nöqtə mutasiyasının nəticəsidir A transferaz N-asetilqalaktosamin H maddəsinə birləşdirmək üçün. Qeyd edək ki, bu bir nümunədir zərər zərrəciklərin insana təkamülü ilə əlaqəsi yoxdur. Bu təsirsiz Tip A transferaz dövran edən zülal adlanır. Tipin təsirsizliyi O&rsquos dövran edən zülal DNT-də mutasiyanın baş verdiyi nöqtədən asılıdır, çünki bəzi növ Os digərlərinə nisbətən H-yə daha çox N-asetilqalaktosamin bağlayır. Bu, bəzən qan bankları arasında uyğunsuzluqlara səbəb olur. Mutasyonlar, ehtimal ki, bəşər tarixinin əvvəlində baş verib O ən çox yayılmış qan qrupudur. Bağlanmamış H maddəsinin özü nadir qan qrupu Bombay və ya ilə nəticələnən bir antigendir Oh.

İnsanda bir gen var ki, onu idarə edir ABO qan növü. Genin və ya allellərin üç versiyası var: A, B, və ya O. Gen həmişə hər bir valideyndən miras alınan bir cüt allel olaraq mövcud olduğundan, hər hansı bir fərdin mümkün genetik quruluşu AA, BB, AB, AO, BO, və ya OO. The O allel üçün resessivdir A və ya B, yəni varlığında A və ya B allel, qan qrupu ilə təyin olunur A və ya B allel. Yəni, bir AO adamda var A- qan növü a BO adamda var B-qan növü, halbuki yalnız bir OO adamda var O- qan növü. olan hər kəs O-qövsü qana universal donor deyilir, çünki onların qanı yoxdur A və ya B antigenləri belə O-qövsü olan bir adama qan verilə bilər A, B və ya AB qan növü. Əgər, məsələn, A-qrup qanı olan adama verilir B-tip qan, allergik reaksiya alıcının ölümü ilə nəticələnə bilər.

Ər və arvadın bütün allelləri uşaqlarına ötürməsi üçün onların aralarında olması lazımdır A, B, və O allellər. Beləliklə, Adəm və Həvva aşağıdakı genetik quruluşlardan hər hansı birinə sahib ola bilərdilər:

AOBO, ABOO, ABAO, ABBO, AABO və ya BBAO, yəni hər iki valideynin aralarında hər üç allel olduğu hər hansı birləşmə. Başqa bir ehtimal odur ki O gen daha sonra yuxarıda müzakirə edildiyi kimi mutasiya nəticəsində yaranmışdır. Əgər belədirsə, yalnız valideynlərə sahib olmaq lazımdır AB onların arasında, belə ki, onlar hər ikisi ola bilər AB, və ya AAAB, BBAB və ya AABB.

Adəm və Həvva genetik olsaydı AOBOməsələn, onların uşaqları ola bilərdi AB, AO, BO və ya OO genetik quruluş, vermə AB, A, B, və ya O qan növləri. Həqiqətən də, onların uşaqlarının təxminən 25%-i hər növdən olardı (aşağıdakı Punnet Meydanına və mdash-a baxın) 3 .


Alahi, A., Ortiz, R. və Vandergheynst, P. (2012). 𠇏reak: sürətli retina açar nöqtəsi,” in IEEE Kompüter Görmə və Pattern Tanınması Konfransı (CVPR) (Providence, RI), 510�.

Ancuti, C. O., Ancuti, C., Hermans, C. və Bekaert, P. (2011). 𠇊 tək bir təsvirdəki dumanı aşkar etmək və aradan qaldırmaq üçün sürətli yarı tərs yanaşma,” Kompüter Vizyonu�V (Queenstown), 501�.

Buzás, P., Blessing, E. M., Szmajda, B. A. və Martin, P. R. (2006). Parvocellular yolda qəbuledici sahələrə M və L konus girişlərinin spesifikliyi: funksional qərəzli təsadüfi naqillər. J. Nevrosci. 26, 11148�. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3237-06.2006

Caraffa, L. və Tarel, J.-P. (2013). “Markov təsadüfi sahə modeli tək təsvirin defogging üçün,” IEEE Ağıllı Vasitələr Simpoziumu (IV) (Qızıl Sahil, QLD), 994�.

Chen, K., Song, X. M. və Li, C. Y. (2013). Pişiklərin ilkin görmə qabığının həyəcanverici klassik reseptiv sahəsində və supressiv qeyri-klassik reseptiv sahəsində kontrastdan asılı dəyişikliklər. Cereb. korteks 23, 283�. doi: 10.1093/cercor/bhs012

Chen, S. və Li, W. (2012). Rəng kodlayan amacrine hüceyrəsi məməlilərin tor qişasında mavi söndürmə siqnalı verə bilər. Nat. Nevroloq. 15, 954�. doi: 10.1038/nn.3128

Conway, B. R., Chatterjee, S., Field, G. D., Horwitz, G. D., Johnson, E. N., Koida, K., et al. (2010). Rəng elmində irəliləyişlər: retinadan davranışa qədər. J. Nevrosci. 30, 14955�. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4348-10.2010

Crook, J. D., Manookin, M. B., Packer, O. S. və Dacey, D. M. (2011). Konus tipli selektiv inhibisyon olmadan üfüqi hüceyrə rəyi primat retinanın kiçik qanqlion hüceyrələrində “red–yaşıl” rəng müqavimətinə vasitəçilik edir. J. Nevrosci. 31, 1762�. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4385-10.2011

Enroth-Cugell, C. və Robson, J. G. (1966). Pişikin retinal ganglion hüceyrələrinin kontrast həssaslığı. J. Fiziol. 187, 517�. doi: 10.1113/jphysiol.1966.sp008107

Euler, T., Haverkamp, ​​S., Schubert, T., and Baden, T. (2014). Retinal bipolyar hüceyrələr: görmənin elementar tikinti blokları. Nat. Rev. Neurosci. 15, 507�. doi: 10.1038/nrn3783

Fattal, R. (2008). “Stək təsvirin dehazasiyası,” in Qrafika üzrə ACM Əməliyyatları (TOG): ACM (Los Angeles, CA), 72. doi: 10.1145/1399504.1360671

Field, G. D., Gauthier, J. L., Sher, A., Greschner, M., Machado, T. A., Jepson, L. H., et al. (2010). Fotoreseptorların həllində retinada funksional əlaqə. Təbiət 467, 673�. doi: 10.1038/nature09424

Foster, D. H. (2011). Rəng sabitliyi. Vision Res. 51, 674�. doi: 10.1016/j.visres.2010.09.006

Gao, S. B., Yang, K. F., Li, C. Y. və Li, Y. J. (2013). 𠇊 ikiqat rəqib mexanizmləri ilə rəng sabitliyi modeli,” IEEE Beynəlxalq Kompüter Baxışı Konfransı (ICCV) (Sidney), 929�.

Gao, S. B., Yang, K. F., Li, C. Y. və Li, Y. J. (2015). İkiqat rəqibdən istifadə edərək rəng sabitliyi. IEEE Trans. Anal nümunəsi. Mach. Intell. 37, 1973�. doi: 10.1109/TPAMI.2015.2396053

Ghassemian, H. (2001). 𠇊 torlu qişaya əsaslanan çox rezolyusiyaya malik görüntü-füzyon,” Geologiya və Uzaqdan Zondlama Simpoziumu, 2001. IGARSS✁. IEEE 2001 Beynəlxalq (Sidney), 709�.

Gibson, K. B., Võ, D. T. və Nguyen, T. Q. (2012). Şəkil və video kodlaşdırmada dehazing effektlərinin tədqiqi. IEEE Trans. Şəkil Prosesi. 21, 662�. doi: 10.1109/TIP.2011.2166968

Gollisch, T. və Meister, M. (2010). Alimlərin inandığından daha ağıllı göz: tor qişanın dövrələrində sinir hesablamaları. Neyron 65, 150�. doi: 10.1016/j.neuron.2009.12.009

Haefner, R. M. və Cumming, B. G. (2007). Primat V1-də təbii binokulyar bərabərsizliklərə uyğunlaşma ümumiləşdirilmiş enerji modeli ilə izah olunur. Neyron 57, 147�. doi: 10.1016/j.neuron.2007.10.042

Hautière, N., Tarel, J.-P. və Aubert, D. (2007). “kontrast bərpası vasitəsilə dumansız avtomobildaxili görmə sistemlərinə doğru,” Kompüter Görmə və Nümunələrin Tanınması üzrə IEEE Konfransı, CVPR (Minneapolis, MN), 1𠄸.

He, K., Sun, J. və Tang, X. (2009). “Səvvəl qaranlıq kanaldan istifadə edərək, tək şəkil dumanının aradan qaldırılması,” IEEE Kompüter Görmə və Pattern Tanınma Konfransı, CVPR (Mayami, FL), 1956�.

He, K., Sun, J. və Tang, X. (2011). Əvvəlki qaranlıq kanaldan istifadə edərək tək şəkil dumanının aradan qaldırılması. IEEE Trans. Anal nümunəsi. Mach. Intell. 33, 2341�. doi: 10.1109/TPAMI.2010.168

Hirschmuller, H. və Scharstein, D. (2007). 𠇎stero uyğunluğu üçün xərc funksiyalarının qiymətləndirilməsi,” Kompüter Görmə və Nümunələrin Tanınması üzrə IEEE Konfransı, CVPR✇ (Minneapolis, MN), 1𠄸.

Jobson, D. J., Rahman, Z.-U. və Woodell, G. A. (1997). Rəngli şəkillər və səhnələrin insan müşahidəsi arasındakı boşluğu aradan qaldırmaq üçün çoxölçülü retineks. IEEE Trans. Şəkil Prosesi. 6, 965�. doi: 10.1109/83.597272

Joseleviç, C. (2008). İnsan retinal dövrə və fiziologiyası. Psixol. Nevroloq. 1, 141�. doi: 10.3922/j.psns.2008.2.008

Kaneko, A. və Tachibana, M. (1983). Sazan bipolyar hüceyrələrinin ikiqat rəng-opponent qəbuledici sahələri. Vision Res. 23, 381�. doi: 10.1016/0042-6989(83)90085-8

Kopf, J., Neubert, B., Chen, B., Cohen, M., Cohen-Or, D., Deussen, O., et al. (2008). 𠇍ərin şəkil: Model əsaslı fotoşəkilin təkmilləşdirilməsi və baxılması,” Qrafika üzrə ACM Əməliyyatları (TOG) (Providence, RI).

Koschmieder, H. (1925). Horizontalen Sichtweite nəzəriyyəsi: Kontrast və Sichtweite. Münhen: Keim & Nemnich.

Kratz, L. və Nishino, K. (2009). 𠇋ir dumanlı görüntüdən səhnə albedo və dərinliyi faktorlaşdırmaq,” IEEE 12-ci Beynəlxalq Kompüter Görmə Konfransı (Kyoto), 1701�. doi: 10.1109/iccv.2009.5459382

Land, E. H. (1986). Retinex nəzəriyyəsində son irəliləyişlər. Vision Res. 26, 7�. doi: 10.1016/0042-6989(86)90067-2

Land, E. H. və McCann, J. (1971). Yüngüllük və retineks nəzəriyyəsi. J. Seçim. Soc. am. 61, 1�. doi: 10.1364/JOSA.61.000001

Li, B. B., Martin, P. R. və Grünert, U. (2010). Retinal əlaqə və primat görmə. Prog. Retin. Göz Res. 29, 622�. doi: 10.1016/j.preteyeres.2010.08.004

Lee, B. B., Shapley, R. M., Hawken, M. J. və Sun, H. (2012). Konus girişlərinin parvocellular yolunun hüceyrələrinə məkan paylanması konus izolyasiya edən ızgaralar ilə tədqiq edilmişdir. J. Seçim. Soc. am. Opt.Image Sci. Vis. 29, A223�. doi: 10.1364/JOSAA.29.00A223

Li, C. Y. (1996). Klassik reseptiv sahədən kənarda inteqrasiya sahələri: təşkilati və funksional xassələri. Xəbərlər Physiol. Sci. 11, 181�.

Li, C. Y. və He, Z. J. (1987). Naxışlı fonların pişikdəki lateral genikulyar neyronların reaksiyalarına təsiri. Exp. Brain Res. 67, 16�. doi: 10.1007/BF00269448

Li, C. Y. və Li, W. (1994). Pişikin zolaqlı kortikal neyronlarının təsnifatı və tənzimləmə xassələrinin klassik reseptiv sahəsindən kənarda geniş inteqrasiya sahəsi. Vision Res. 34, 2337�. doi: 10.1016/0042-6989(94)90280-1

Li, C. Y., Pei, X., Zhow, Y. X. və von Mitzlaff, H. C. (1991). Parlaqlıq məlumatının ötürülməsində X-hüceyrəsinin reseptiv sahəsindən kənarda olan geniş sahənin rolu. Vision Res. 31, 1529�. doi: 10.1016/0042-6989(91)90130-W

Li, C. Y. və Qiu, F. T. (1994). Pişiklərin retinal ganglion hüceyrəsinin məkan transfer xüsusiyyətlərinin simulyasiyası. Acta Biophys. Günah. 11, 395�.

Li, C. Y., Zhou, Y. X., Pei, X., Qiu, F. T., Tang, C. Q. və Xu, X. Z. (1992). Pişiklərin retinal ganglion hüceyrələrinin klassik reseptiv sahəsindən kənarda geniş disinhibitor bölgə. Vision Res. 32, 219�. doi: 10.1016/0042-6989(92)90131-2

Martin, P. R., Li, B. B., Uayt, A. J., Solomon, S. G. və Rüttiger, L. (2001). Periferik primat retinada qanqlion hüceyrələrinin xromatik həssaslığı. Təbiət 410, 933�. doi: 10.1038/35073587

Masland, R. H. (2012). Retinanın neyron təşkilatı. Neyron 76, 266�. doi: 10.1016/j.neuron.2012.10.002

Meng, G., Wang, Y., Duan, J., Xiang, S., and Pan, C. (2013). �icient image dehazing with boundary constraint and contextual regularization,” in IEEE International Conference on Computer Vision (ICCV) (Sydney), 617�.

Mills, S. L., Tian, L.-M., Hoshi, H., Whitaker, C. M., and Massey, S. C. (2014). Three distinct blue-green color pathways in a mammalian retina. J. Nevrosci. 34, 1760�. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3901-13.2014

Nair, D., Kumar, P. A., and Sankaran, P. (2014). 𠇊n effective surround filter for image dehazing,” in Proceedings of the 2014 International Conference on Interdisciplinary Advances in Applied Computing (New York, NY).

Namer, E., Shwartz, S., and Schechner, Y. Y. (2009). Skyless polarimetric calibration and visibility enhancement. Opt. Ekspres 17, 472�. doi: 10.1364/OE.17.000472

Narasimhan, S. G., and Nayar, S. K. (2000). 𠇌hromatic framework for vision in bad weather,” in Proceedings. IEEE Conference on Computer Vision and Pattern Recognition, CVPR (Hilton Head Island, SC), 598�.

Narasimhan, S. G., and Nayar, S. K. (2003a). Contrast restoration of weather degraded images. IEEE Trans. Patt. Analiz. Mach. Intell. 25, 713�. doi: 10.1109/TPAMI.2003.1201821

Narasimhan, S. G., and Nayar, S. K. (2003b). “Interactive (de) weathering of an image using physical models,” in IEEE Workshop on Color and Photometric Methods in Computer Vision (Nice).

Nayar, S. K., and Narasimhan, S. G. (1999). “Vision in bad weather,” in The Proceedings of the Seventh IEEE International Conference on Computer Vision (Kerkyra), 820�.

Nolt, M. J., Kumbhani, R. D., and Palmer, L. A. (2004). Contrast-dependent spatial summation in the lateral geniculate nucleus and retina of the cat. J. Neyrofiziol. 92, 1708�. doi: 10.1152/jn.00176.2004

Qiu, F. T., and Li, C. Y. (1995). Mathematical simulation of disinhibitory properties of concentric receptive field. Acta Biophys. Günah. 11, 214�.

Rahman, Z.-U., Jobson, D. J., and Woodell, G. A. (2004). Retinex processing for automatic image enhancement. J. Electron. Imaging 13, 100�. doi: 10.1117/1.1636183

Rajput, G. S., and Rahman, Z. U. (2008). “Hazard detection on runways using image processing techniques,” in SPIE Defense and Security Symposium: International Society for Optics and Photonics), 69570D�.

Ratliff, C. P., Borghuis, B. G., Kao, Y.-H., Sterling, P., and Balasubramanian, V. (2010). Retina is structured to process an excess of darkness in natural scenes. Proc. Natl. akad. Sci. ABŞ. 107, 17368�. doi: 10.1073/pnas.1005846107

Reid, R. C., and Shapley, R. M. (2002). Space and time maps of cone photoreceptor signals in macaque lateral geniculate nucleus. J. Nevrosci. 22, 6158�.

Rodieck, R. W., and Stone, J. (1965). Response of cat retinal ganglion cells to moving visual patterns. J. Neyrofiziol. 28, 819�.

Sceniak, M. P., Ringach, D. L., Hawken, M. J., and Shapley, R. (1999). Contrast's effect on spatial summation by macaque V1 neurons. Nat. Nevroloq. 2, 733�. doi: 10.1038/11197

Scharstein, D., and Pal, C. (2007). “Learning conditional random fields for stereo,” in IEEE Conference on Computer Vision and Pattern Recognition, CVPR✇ (Minneapolis, MN), 1𠄸.

Scharstein, D., and Szeliski, R. (2003). “High-accuracy stereo depth maps using structured light,” in Proceedings. 2003. IEEE Computer Society Conference on Computer Vision and Pattern Recognition (Madison, WI), I-195–I-202.

Schaul, L., Fredembach, C., and Süsstrunk, S. (2009). 𠇌olor image dehazing using the near-infrared,” in IEEE International Conference on Image ProcessingCiteseer (Cairo), 1629�.

Schechner, Y. Y., Narasimhan, S. G., and Nayar, S. K. (2001). “Instant dehazing of images using polarization,” in Proceedings of the 2001 IEEE Computer Society Conference on Computer Vision and Pattern Recognition, 2001. CVPR 2001 (Kauai), I-325–I-332.

Schiller, P. H. (2010). Parallel information processing channels created in the retina. Proc. Natl. akad. Sci. ABŞ. 107, 17087�. doi: 10.1073/pnas.1011782107

Shwartz, S., Namer, E., and Schechner, Y. Y. (2006). 𠇋lind haze separation,” in Computer Vision and Pattern Recognition, 2006. CVPR 2006. IEEE Computer Society Conference on, 1984�. doi: 10.1109/cvpr.2006.71

Spitzer, H., and Barkan, Y. (2005). Computational adaptation model and its predictions for color induction of first and second orders. Vision Res. 45, 3323�. doi: 10.1016/j.visres.2005.08.002

Spitzer, H., and Semo, S. (2002). Color constancy: a biological model and its application for still and video images. Patt. Recogn. 35, 1645�. doi: 10.1016/S0031-3203(01)00160-1

Sun, H., Smithson, H. E., Zaidi, Q., and Lee, B. B. (2006). Specificity of cone inputs to macaque retinal ganglion cells. J. Neyrofiziol. 95, 837�. doi: 10.1152/jn.00714.2005

Tan, K., and Oakley, J. P. (2000). 𠇎nhancement of color images in poor visibility conditions,” in Image Processing, 2000. Proceedings. 2000 International Conference on (Vancouver, BC), 788�.

Tan, R. T. (2008). “Visibility in bad weather from a single image,” in Computer Vision and Pattern Recognition, 2008. CVPR 2008. IEEE Conference on (Anchorage, AK), 1𠄸. doi: 10.1109/cvpr.2008.4587643

Tang, K., Yang, J., and Wang, J. (2014). “Investigating haze-relevant features in a learning framework for image dehazing,” in Computer Vision and Pattern Recognition, 2014. CVPR 2014. IEEE Conference on (Columbus, OH), 2995�. doi: 10.1109/cvpr.2014.383

Tarel, J.-P., and Hautiere, N. (2009). �st visibility restoration from a single color or gray level image,” in Computer Vision, 2009 IEEE 12th International Conference on (Kyoto), 2201�. doi: 10.1109/iccv.2009.5459251

Tarel, J.-P., Hautière, N., Caraffa, L., Cord, A., Halmaoui, H., and Gruyer, D. (2012). Vision enhancement in homogeneous and heterogeneous fog. IEEE Intell. Transp. Sistem. Mag. 4, 6�. doi: 10.1109/MITS.2012.2189969

Thoreson, W. B., and Mangel, S. C. (2012). Lateral interactions in the outer retina. Prog. Retin. Eye Res. 31, 407�. doi: 10.1016/j.preteyeres.2012.04.003

Treibitz, T., and Schechner, Y. Y. (2009). “Polarization: beneficial for visibility enhancement?,” in Computer Vision and Pattern Recognition, 2009. CVPR 2009. IEEE Conference on (Miami, FL), 525�. doi: 10.1109/cvpr.2009.5206551

Vu, N.-S., and Caplier, A. (2009). “Illumination-robust face recognition using retina modeling,” in Image Processing (ICIP), 2009 16th IEEE International Conference on (Cairo), 3289�.

Werblin, F. S., and Dowling, J. E. (1969a). Organization of the retina of the mudpuppy, necturus macubsus. II. Intracellular recording. J. Neyrofiziol. 32, 339.

Werblin, F. S., and Dowling, J. E. (1969b). Organization of the retina of the mudpuppy, Necturus maculosus. II. Intracellular recording. J. Neyrofiziol. 32, 339�.

Woodell, G., Jobson, D. J., Rahman, Z.-u., and Hines, G. (2005). 𠇎nhancement of imagery in poor visibility conditions,” in Defense and Security: International Society for Optics and Photonics (Orlando, FL), 673�.

Xie, B., Guo, F., and Cai, Z. (2010). “Improved single image dehazing using dark channel prior and multi-scale Retinex,” in Intelligent System Design and Engineering Application (ISDEA), 2010 International Conference on (Hong Kong), 848�. doi: 10.1109/isdea.2010.141

Yang, K. F., Gao, S. B., Guo, C. F., Li, C. Y., and Li, Y. J. (2015). Boundary detection using double-opponency and spatial sparseness constraint. IEEE Trans. Image Process. 24, 2565�. doi: 10.1109/TIP.2015.2425538

Yang, K. F., Gao, S. B., Li, C. Y., and Li, Y. J. (2013). �icient color boundary detection with color-opponent mechanisms,” in Computer Vision and Pattern Recognition (CVPR), 2013 IEEE Conference on (Portland, OR), 2810�. doi: 10.1109/cvpr.2013.362

Yu, J., Xiao, C., and Li, D. (2010). “Physics-based fast single image fog removal,” in Signal Processing (ICSP), 2010 IEEE 10th International Conference on (Beijing), 1048�. doi: 10.1109/icosp.2010.5655901

Zhou, J., and Zhou, F. (2013). “Single image dehazing motivated by Retinex theory,” in Instrumentation and Measurement, Sensor Network and Automation (IMSNA), 2013 2nd International Symposium on (Toronto, ON), 243�. doi: 10.1109/imsna.2013.6743260

Keywords: haze removal, retina inspired model, retinal ganglion cell, non-classical receptive field, disinhibitory effect

Citation: Zhang X-S, Gao S-B, Li C-Y and Li Y-J (2015) A Retina Inspired Model for Enhancing Visibility of Hazy Images. Ön. Hesablama. Nevroloqlar. 9:151. doi: 10.3389/fncom.2015.00151

Received: 08 October 2015 Accepted: 03 December 2015
Published: 22 December 2015.

Pei-Ji Liang, Shanghai Jiao Tong University, China

Da-Hui Wang, Beijing Normal University, China
Petia D. Koprinkova-Hristova, Bulgarian Academy of Sciences, Bulgaria

Copyright © 2015 Zhang, Gao, Li and Li. Bu, Creative Commons Attribution License (CC BY) şərtləri əsasında yayılan açıq girişli məqalədir. Qəbul edilmiş akademik təcrübəyə uyğun olaraq, orijinal müəllif(lər) və ya lisenziar kredit verildiyi və bu jurnaldakı orijinal nəşrə istinad edildiyi təqdirdə digər forumlarda istifadəyə, yayılmasına və ya təkrar istehsalına icazə verilir. Bu şərtlərə uyğun gəlməyən istifadə, paylama və ya təkrar istehsala icazə verilmir.


Videoya baxın: Sağlam Nəsil - Goz zeiflemesinin sebebleri Dr. Aygun Nebiyeva (Dekabr 2022).