Məlumat

13.2: Gen ifadəsinin transkripsiyadan sonrakı nəzarəti - Biologiya

13.2: Gen ifadəsinin transkripsiyadan sonrakı nəzarəti - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Çox keçməmiş biz eukaryotik genomun çox az hissəsinin heç vaxt transkripsiya edildiyini düşünürdük. İndi bilirik ki, digər RNT-lər genlərin tənzimlənməsində və sərf edilmiş hüceyrə DNT-sinin və ya arzuolunmaz xarici DNT-nin deqradasiyasında rol oynayır. Bunlar aşağıda ətraflı müzakirə olunur.

A. Ribosomlar

The ribosaçarlar gen ifadəsini tənzimləyən bakterial transkripsiya mexanizmidir. Bu mexanizm xüsusi olaraq post-transkripsiya olmasa da, buraya daxil edilmişdir, çünki hərəkət transkripsiyanın başlamasından sonra baş verir və mRNT-nin tamamlanmasını dayandırır. Quanin sintezi yolunda bir ferment üçün mRNT transkripsiya edildikdə, o, kök və döngə strukturlarına bükülür. Hüceyrənin guanini əmələ gətirməsi lazım olduğu müddətcə ferment sintezi davam edəcək. Lakin guanin hüceyrədə toplanırsa, artıq guanin mRNT-nin 5' ucuna yaxın kök döngə elementlərini bağlayaraq RNT polimerazanın və qismən tamamlanmış mRNT-nin DNT-dən ayrılmasına səbəb olaraq transkripsiyanı vaxtından əvvəl bitirir. Quanin sintezi yolu fermentinin ifadəsinin guanin riboswitch tənzimlənməsinin əsasları aşağıda göstərilmişdir.

Bakterial mRNA-ların 5 'uclarında bükülmüş, kök-döşək strukturları yaratmaq qabiliyyəti tərcümə tənzimləmə strategiyalarının təkamülünə imkan verdi. İnkişaf etməkdə olan 5' mRNT-nin gövdə-halqa strukturu ilə guaninin qarşılıqlı əlaqəsi öz transkripsiyasını dayandıra bildiyi halda, oxşar kiçik metabolit/mRNT və hətta zülal/mRNT qarşılıqlı təsirləri də tərcüməni tənzimləyə bilər (bu halda qarşısını alır). Bir azdan görəcəyimiz kimi, 5' mRNT bükülmüş strukturlar da eukaryotik tərcümənin tənzimlənməsində rol oynayır.

B. CRISPR/Cas: Prokaryotik Adaptiv İmmunitet Sisteminin RNT-Protein Kompleksi

Daha yüksək orqanizmlərdə immun sistemi adaptivdir. O, əvvəllər patogenə məruz qaldığını xatırlayır və beləliklə, eyni patogenə ikinci dəfə məruz qaldıqda cavab verə bilər. kəşfi bir 'adaptiv immun sistemi' bir çox prokaryotlarda (bakteriyalar, arxebakteriyalar) buna görə də sürpriz bir şey idi.

CRISPR (Cparıldadı Rmüntəzəm olaraq Iboşluq Short Palindromik Repeat) RNT-lər CRISPR-Associated (Cas) zülalları ilə qarşılıqlı əlaqədə olan fag transkriptlərindən əldə edilir. Onlar təşkil edir CRISPR/Cas məhv olmaq üçün faj DNT-ni hədəf alaraq virus infeksiyası ilə mübarizə aparmaq üçün inkişaf etmiş kimi görünən sistem. Viral DNT faj infeksiyası zamanı hüceyrəyə daxil olduqda, bakterial genomda CRISPR/Cas gen massivi yarada bilər. spacer CRISPR genlərinin təkrarlarını ayıran DNT ardıcıllığı. Bir fag infeksiyasının bu qalıqları yaddaş bu səhrokaryotik immun sistemi. Bir fag əvvəllər məruz qalmış hüceyrəni yenidən yoluxdurmağa cəhd etdikdə, spacer RNT və Cas genləri transkripsiya edilir. Cas mRNA tərcüməsindən sonra Cas zülalı və boşluq RNT-ləri infeksiyanın qarşısını almaq üçün daxil olan faq DNT-ni birləşdirəcək və hədəf alacaq. Beləliklə, CRISPR/Cas sistemləri (birdən çox var!) xatırlayın əvvəlki faj hücumları və bu yaddaşı nəsil hüceyrələrinə ötürür. CRISPR/Cas9 sistemi Streptococcus pyogenes bu immun müdafiə sistemlərinin ən sadələrindən biridir (aşağıda təsvir edilmişdir).

CRISPR/Cas gen massivi aşağıdakı komponentlərdən ibarətdir:

  • Cas: Hüceyrələrə doğma genlər
  • CRISPR: 24-48 bp ev sahibi hüceyrələr üçün yerli təkrarlanır
  • Spacer DNT: CRISPR təkrarları arasında DNT: adətən, əvvəlki faj infeksiyasından və ya plazmid transformasiyasından əldə edilən faj DNT-si
  • lider DNT: CRISPR/spacer RNT transkripsiyası üçün promotor ehtiva edir
  • tracr geni: Transkripsiya aktivatorunu (tracr) RNT kodlayır (bütün sistemlər deyil)

Gəlin CRISPR/Cas-ın fəaliyyətinə baxaq.

1. CRISPR/Cas İmmun Cavab

Bu prokaryotik immunitet sisteminin fəaliyyət mexanizmini nəzərdən keçirin. Fəaliyyət aşağıda göstərildiyi kimi yoluxucu fag DNT-si hüceyrəyə daxil olduqda başlayır.

Burada baş verənləri ümumiləşdirək:

a) Fag infeksiyasından sonra daxil olan faq DNT-si aşkar edilmişdir.

b) Sonra tracr və Cas genləri CRISPR/spacer bölgəsi ilə birlikdə transkripsiya edilir. Cas mRNA-ları Cas proteinini etmək üçün tərcümə olunur. Unutmayın ki, CRISPR bölgəsindəki boşluq DNT-ləri əvvəlki faq infeksiyasının mirasıdır.

c) CRISPR/spacer RNT trakr RNT-nin tamamlayıcı bölgəsi ilə hidrogen bağları əmələ gətirir, çünki iki RNT Cas zülalları ilə əlaqələndirilir.

d) Cas protein endonuselazları CRISPR RNT ardıcıllığından spacer RNT-ni hidroliz edir. Həqiqi, qeyri-kamil palindromik CRISPR ardıcıllıqları (yuxarıdakı təsvirdə mavi rənglə göstərilmişdir) düşərkən spacer RNT-lər komplekslə əlaqəli olaraq qalır.

In növbəti addımlar, fag mənşəli spacer RNT-lər, indi adlanır istiqamətləndirici RNT-lər (və ya gRNA-lar) “bələdçi” yetkin Cas9/tracrRNA/spacer Bir fag hücumu nəticəsində yeni daxil olan faj DNT-yə RNT kompleksləri. Kompleksin daxil olan faq DNT ilə əlaqəsi və sonrakı hadisələr aşağıda təsvir edilmişdir.

Bir daha ümumiləşdirək:

a) Kompleksdəki boşluq (yəni, gRNA) daxil olan faq DNT-ni hədəfləyir.

b) Cas helikaz tamamlayıcı bölgələrdə daxil olan faq DNT-ni açır.

c) gRNA H-daxil olan faq DNT-si ilə birləşir.

d) Cas endonükleazları daxil olan faq DNT-nin xüsusi yerlərində ikiqat zəncirli qırılma (hidrolitik parçalanma) yaradır. DNT zəncirinin dəqiq parçalanması RNT molekulları tərəfindən idarə olunduğu üçün CRISPR/Cas endonükleazları V tipli məhdudlaşdırıcı fermentlər kimi təsnif edilir.

e) Daxil olan faq DNT-si məhv edilir və yeni faq infeksiyası dayandırılır.

Bakteriyaların spacer DNT-ləri necə əldə etdiyi və buna görə də bu primitiv adaptiv immun sisteminin ilk növbədə necə “xatırladığı” haqqında daha çox öyrənmək üçün buraya baxın.

2. Genləri redaktə etmək/mühəndis etmək üçün CRISPR/Cas-dan istifadə

Erkən tədqiqatlar spesifik nukleotidlərdə daxil olan fag DNT-nin təkrarlana bilən parçalanmasını nümayiş etdirdi. Bir neçə laboratoriya tez başa düşdü ki, sistemi hədəf DNT-də faktiki olaraq hər hansı xüsusi nukleotiddə DNT-ni kəsmək üçün uyğunlaşdırmaq mümkün ola bilər! Məlum olub ki, sistem həm in vivo, həm də in vitro işləyir, bu, bir sınaq borusunda… və ya hər hansı bir hüceyrədə genləri və RNT-ləri redaktə etmək üçün faktiki olaraq qeyri-məhdud potensiala imkan verir. Budur əsas proses:

a) Genomik DNT-də istənilən hədəfi hədəf alan Cas-spesifik DNT ardıcıllığı ilə mühəndis gDNT.

b) Tək bələdçi DNT (sgDNA) yaratmaq üçün gDNT-ni trakr DNT-yə birləşdirin ki, o, tək bələdçi transkript (sgRNA) kimi hazırlansın.

c) Bu sgDNA-nı orijinal spacer DNT-ləri ilə əvəz edən CRISPR/Cas9 gen massivini tərtib edin.

d) Tənzimlənən promotorların yanında plazmiddə hazırlanmış massiv yerləşdirin.

e) Hüceyrələri 'elektroporasiya' ilə çevirin (demək olar ki, istənilən hüceyrə növü üçün işləyir!)

f) CRISPR/Cas9 genlərini transkripsiya etmək üçün promotoru aktivləşdirin...

Tətbiqlər güclüdür... və mübahisəlidir!

3. Güc və Mübahisə

CRISPR/Cas sistemləri ilə gen redaktəsinin tətbiqi artıq in vitro, hüceyrələrdə və bütün orqanizmlərdə gen funksiyasının öyrənilməsini asanlaşdırıb. Artıq bazarda olan CRISPR/Cas proqramlarının təsviri üçün buraya klikləyin! CRISPR/Cas sistemlərindən istifadə edərək spesifik gen redaktəsinin səmərəliliyi əsas gen strukturunu və funksiyasını başa düşmək, xəstəliyin genetik əsasını müəyyən etmək və gen terapiyalarının axtarışını sürətləndirmək üçün böyük vədlər verir. Burada CRISPR/Cas yanaşmalarının necə tətbiq olunduğuna dair bir neçə nümunə verilmişdir.

  • Xromosomal DNT-nin xüsusi sahələrini hədəf alan istənilən mutasiyaları olan sgRNT-ni tərtib etmək olar. Sonra sgRNA-nı plazmiddə CRISPR/Cas9 massivinə klonlayın. Müvafiq hüceyrələrin transformasiyasından sonra mühəndis CRISPR/Cas9 hədəf DNT ardıcıllığı ilə kompleks əmələ gətirir. Hədəf DNT-nin hər iki zəncirinin kəsilməsindən sonra DNT təmiri mutasiyaya uğramış bələdçi ardıcıllıqlarını hədəf DNT-yə daxil edə bilər. Nəticə DNT ardıcıllığının itirilməsi və ya alınmasıdır konkret, dəqiq saytlar, və ya Dəqiq gen redaktəsi. Əsas və klinik tədqiqat icmalarını həyəcanlandıran canlı hüceyrələrdə bunu etmək bacarığıdır.
  • Hüceyrələri çevirməzdən əvvəl mühəndislik edin CRISPR/Cas9 hər ikisini aradan qaldırmaq üçün plazmiddə gen massivi endonükleaza Cas proteinindən fəaliyyətlər. Transkripsiya edilmiş hüceyrələrdə massiv transkripsiya edildikdən sonra CRISPR/Cas9-sgRNA hələ də tapır sgRNA- hədəflənmiş gen. Bununla birlikdə, CAS protein endonükleaz fəaliyyətinin olmaması, meydana gətirən kompleks sadəcə orada oturur transkripsiyanı bloklayır. Bu texnika bəzən adlanır CRISPRi (CRISPER müdaxiləsi), bənzətmə ilə RNTİ. Orqanizmlərə tətbiq olunur (yalnız in vitro və ya hüceyrələrə deyil), daha çətin olanı təqlid edir nokaut müəyyən bir proteini ifadə edə bilməyən hüceyrələrin və ya orqanizmlərin davranışlarının öyrənilməsində istifadə edilən mutasiya təcrübələri.
  • İndi bir neçə işləyən CRISPR/Cas sistemi var Dəqiq gen redaktəsi. Onlar sürəti, dəqiqliyi, xəstəliklərlə mübarizə aparmaq üçün sürətli, məqsədyönlü gen terapiyası perspektivləri və bütün populyasiyaları dəyişdirmək imkanları (adlanır) üçün həyəcan vericidir. Gen Drive). Hədəf orqanizmlərin rüşeym xətti hüceyrələrinə dəyişdirilmiş genləri daxil etməklə, gen sürücüsü bütün malyariya ağcaqanad populyasiyalarını zərərsizləşdirə bilər, məsələn, pestisidlərə qarşı müqaviməti aradan qaldıra bilər. həşəratlar, arzuolunmaz bitkilərdə herbisid müqavimətini aradan qaldırır və ya invaziv növləri genetik olaraq aradan qaldırır. Əlavə məlumat üçün Gen sürücüsünə klikləyin; Bu proses və xüsusilə ağcaqanadlara CRISPR texnologiyalarının tətbiqi ilə bağlı mübahisələr haqqında asan oxumaq üçün J. Adler, (2016) baxın. Ağcaqanadsız Dünya. Smithsonian, 47(3) 36-42, 84.
  • Hətta bütün xromosomu hüceyrələrdən silmək mümkündür. Qlobal gen mühəndisliyinin bu hissəsi bir xromosomda çoxsaylı unikal ardıcıllığın müəyyən edilməsinə və sonra bu saytların CRISPR/Cas üçün hədəflənməsinə əsaslanır. Sistem aktivləşdirildikdə, xromosom həmin yerlərdə kəsilir və vəziyyəti düzəltmək üçün DNT təmir mexanizmlərinin gücündən kənarda parçalanır. Ətraflı məlumat üçün bura klikləyin.

Əgər onun effektivliyi və sadəliyindən başqa heç bir səbəb yoxdursa, CRISPR/Cas texnikaları ilə dəqiq gen redaktəsi etik problemləri gündəmə gətirib. Aydındır ki, potensial sui-istifadə, hətta heç bir faydalı məqsəd olmadan istifadə üçün mövcuddur. Əhəmiyyətli odur ki, bioloji etikanın bütün müzakirələrində olduğu kimi, elm adamları da söhbətə çox cəlb olunurlar. Mübahisələrə baxmayaraq, biz şübhəsiz ki, CRISPR/Cas ilə genləri redaktə etməyə davam edəcəyik və onun kəşfi və tətbiqi üçün yaxın gələcəkdə Nobel Mükafatı axtara bilərik! Əgər hələ də narahatlığınız varsa, bəlkə RNT redaktəsi cavab olacaq. Linki yoxlayın RNT-ni niyə redaktə edirsiniz? imkanlar haqqında ümumi məlumat üçün!

Nəhayət, "siçanlar və kişilər" (və qadınlar və körpələr də) Cas9 zülallarına qarşı antikorlara malikdirlər, bu da mikrob CRISPR/Cas9 antigenlərinə əvvəlcədən məruz qalmağı təklif edir. Bu müşahidə texnologiyanın klinik tətbiqlərini məhdudlaşdıra bilər! CRISPR-Cas9 Texnologiyasının Qeyri-müəyyən Gələcəyinə baxın.

C. Kiçik RNT-lər: Eukariotlarda miRNT və siRNA

Mikro RNT-lər (miRNA-lar) və kiçik müdaxilə edən RNT-lər (siRNA-lar) tapılır C. elegans, kiçik bir nematod (dəyirmi qurd) tez bir zamanda hüceyrə və molekulyar biologiya və inkişaf tədqiqatları üçün bir model oldu. Xüsusi attraksionlar C. elegans (a) onun genomunda insan genomundaki ~25.000 genlə müqayisə oluna bilən ~21.700 gen var!; (b) yüksək orqanizmlərdə olan bütün əsas orqanlarda təşkil edilmiş cəmi 1031 hüceyrədən ibarət yetkin bir qurd istehsal etmək üçün bu genlərin məhsullarından istifadə edir; (c) Bədənindəki hər bir hüceyrənin embrion mənşəyini izləmək mümkündür! C. elegans aşağıda təsvir edilmişdir.

1. Kiçik müdaxilə edən RNT (siRNA)

siRNA bitkilərdə olduğu kimi ilk dəfə də tapılmışdır C. elegans. Bununla belə, siRNA-lar (və miRNA-lar) bir çox ali orqanizmlərdə yayılmışdır. siRNA-lar belə adlandırıldı, çünki onlar müdaxilə etmək hüceyrəyə və ya orqanizmə yad olan digər RNT-lərin funksiyası ilə. Onların hərəkəti dublyaj edilib RNT müdaxiləsi (RNAi). siRNA-ları kəşf etdikləri üçün A. Z. Fire və C. C. Mello 2006-cı ildə Fiziologiya və Tibb üzrə Nobel Mükafatını bölüşdülər. Xarici DNT-ni hədəf alan siRNA-nın hərəkəti aşağıda təsvir edilmişdir.

Hüceyrələr yad iki zəncirli RNT-ləri (məsələn, bəzi viral RNT genomları) yadplanetli kimi tanıdıqda, DICER a nukleaz adlanır, onları hidroliz edir. Nəticədə qısa ikiqat hidroliz məhsulları ( siRNA-lar) ilə birləşdirin RNAi Isəbəb oldu Sağartma Ckompleks və ya RISC zülallar. The antisens nəticəsində siRNA zəncir siRNA-RISC kompleks xarici RNT-lərin tamamlayıcı bölgələrinə bağlanaraq onları deqradasiyaya yönəldir. Gen ifadəsini bu şəkildə idarə etmək üçün RISC-nin hüceyrə istifadəsi, bundan sonra müzakirə ediləcək hüceyrə müdafiə mexanizminin bir hissəsi kimi miRNA-lar tərəfindən RISC zülallarının istifadəsindən irəli gələ bilər.

Xüsusi dizayn edilmiş siRNA-lar, onların funksiyalarını öyrənmək üçün xüsusi genlərin ifadəsini dayandırmaq üçün istifadə edilmişdir in vivoin vitro. Həm siRNA-lar, həm də miRNA-lar ifadəsi xərçəngə və ya digər xəstəliklərə səbəb olan RNT-lərə müdaxilə etmək üçün mümkün terapevtik vasitələr kimi araşdırılır.

Nümunə üçün bu linkdə RNAi təcrübəsinin gözlənilməz nəticələrinin Youtube videosuna baxın. Təsvir edilən təcrübədə RNTi embrion ifadəsini bloklamaq üçün istifadə edilmişdir ortodentik (odt) peyin böcəyində buynuzların böyüməsi üçün normal olaraq tələb olunan gen. Bunun təsiri nokaut mutasiyası gözlənildiyi kimi, buynuz böyüməsinin qarşısını almaq idi. Ancaq gözlənilməz olan, böcəyin başının ortasında bir gözün inkişafı idi (mikroqrafiyada "üçüncü göz").

3-cü göz təkcə gözə bənzəmir, həm də funksionaldır. Bu, gözün normal inkişafının qarşısını almaqla nümayiş etdirildi odt- nokaut mutantlar. 3-cü göz göründü... və işığa cavab verdi! Nəzərə alın ki, bu, 3-cü gözü olan böcək idi, yox Drosophila! İndiana Universitetindən Castin Kumardan sitat gətirmək lazımdır ki, tədqiqatda iştirak etməsə də, "... dərslər alındı" Drosophila Mən və ya digər drozofilistlər kimi ümumiyyətlə tətbiq oluna bilməz, inanmaq istərdim ... Qeyri-ənənəvi model sistemlərdə RNT-dən istifadə etmək bacarığı inkişafa daha balanslı bir baxışa səbəb olacaq böyük bir irəliləyişdir.”

2. Mikro RNT (miRNA)

miRNA-lar arzuolunmazları hədəf alır endogen parçalanma üçün hüceyrə RNT-ləri. Onlar indi eukariotlarda geniş yayıldığı bilinən genlərdən transkripsiya edilmişdir. Əvvəlcədən miRNT transkripsiyasından emal və hədəf mRNT deqradasiyasına qədər olan yol növbəti səhifədə təsvir edilmişdir.

Transkripsiya edilərkən, pre-miRNA-lar sitoplazmik emal zamanı itirilən bir kök-döşəmə quruluşuna qatlanır. SiRNA-lar kimi, yetkin miRNA-lar RISC zülalları ilə birləşirlər. The RISC protein-miRNA kompleksi transkripsiya zamanı zədələnmiş köhnə və ya artıq ehtiyac duyulmayan mRNA və ya mRNA-ları hədəf alır.

İnsanlarda təxmini 250 miRNA müxtəlif hədəf RNT-lərə H-bağlanması üçün kifayət ola bilər; yalnız RISC protein-miRNA kompleksinə güclü tamamlayıcı olan hədəflər deqradasiyaya uğrayacaq.

D. Uzun Qeyri-kod RNT-lər

Uzun kodlaşdırmayan RNT-lər (lncRNA-lar) eukaryotik RNT-lərin başqa bir sinfidir. Bunlara antisens, intronik, intergenik, psevdogen və retropozon DNT-nin transkriptləri daxildir. Retropozonlar bir növ transpozon və ya mobil DNT elementidir; pseudogenes, onları qeyri-funksional edən mutasiyaları olan tanınan genlərdir. Bəzi lncRNA-lar hüceyrənin sadəcə məhv etdiyi təsadüfi transkriptlər ola bilsə də, digərlərinin gen ifadəsini tənzimləməkdə rolu var.

Bu yaxınlarda kəşf edilmiş lncRNA, Xist gen məhsulu ilə birlikdə əmələ gəlməsi tələb olunan XistAR-dır. Barr cəsədləri. İnsan dişilərində somatik hüceyrələrdə X xromosomlarından biri təsirsiz olduqda Barr cisimləri əmələ gəlir. LncRNA-ların nəzərdən keçirilməsi üçün Lee, J.T. (2012. Uzun kodlaşdırmayan RNT ilə epigenetik tənzimləmə; Elm 338, 1435-1439).

Daha yeni bir məqalə (lncRNA və smORF-lərdə) bəzi uzun kodlaşdırmayan RNT-lərin qısa açıq oxu çərçivələrini ehtiva etdiyi kəşfini ümumiləşdirir.smORFs) əslində 30+ amin turşusundan ibarət qısa peptidlərə çevrilir! Kim bilir? İnsan genomu həqiqətən də 21.000-25.000-dən çox protein kodlayan gen ehtiva edə bilər!

E. Dairəvi RNT-lər (circRNA)

20 ildən çox əvvəl kəşf edilmiş olsa da, dairəvi RNT (circRNA) müxtəlif eukaryotik hüceyrə tiplərində hazırlanır. Bu özünəməxsus nəticə haqqında daha çox öyrənmək üçün Dairəvi RNT (circRNA) üzərinə klikləyin alternativ qoşma. Əvvəlcə circRNA-ları təcrid etmək çətin idi. Onlar təcrid olunduqda, circRNA-ların tərkibində “şişmiş” ekzonik ardıcıllıqlar var idi və buna görə də mRNT-nin birləşdirilməsinin qeyri-funksional xətaları olduğu düşünülürdü.

Əslində, circRNA-lar kifayət qədər sabitdir. Onların səviyyələri funksional molekullar olduğunu göstərən nümunələrdə yüksələ və enə bilər. Bir circRNA səviyyələri, adlanır circRims1, xüsusilə sinir inkişafı zamanı yüksəlir. Siçanlarda sinapsın formalaşması zamanı digər sirkRNA-lar toplanır və bu, çox güman ki, bu neyronların son nəticədə necə inkişaf edəcəyinə və fəaliyyət göstərəcəyinə təsir göstərir. Beləliklə, circRNA-lar "molekulyar səhvlər" kimi görünmür. Faktiki olaraq, öz sintezində səhvlər xəstəliklə əlaqəli ola bilər! CircRNA-ların funksiyaları ilə bağlı fərziyyələr həmçinin genlərin tənzimlənməsindəki rolları, xüsusən də onların əldə edildiyi genlər və ya mRNA-ları əhatə edir.

F. Perspektivdə “Zərur DNT”

Bir müddət əvvəl biz eukaryotik genomun 5%-dən azının transkripsiya edildiyini (yəni mRNT, rRNT və tRNT-yə) və transkripsiya olunmayan genomun çoxunun struktur funksiyasını yerinə yetirdiyini və ya heç bir funksiyaya malik olmadığını düşünürdük. Sonuncu, etiketli lazımsız DNT-yə təsvir olunmayan intergenik ardıcıllıqlar, psevdogenlər, “ölü” transpozonlar, uzun intronik DNT hissələri və s. daxildir. Beləliklə, lazımsız DNT onsuz da edə biləcəyimiz DNT idi. Zərərsiz DNT-lərin genomlarımızda təsadüfi atlılar olduğu düşünülürdü, avtostopçular təkamül yolu ilə götürdülər.

MiRNA genləri eukaryotik genomun kiçik bir hissəsi olsa da, onların kəşfi və daha çox lnc RNT-lərin kəşfi genomda daha çox funksional DNT olduğunu göstərir. Əslində, "zibil DNT" deyilən bir şey ola bilərmi? Genomik DNT-mizin nə qədərinin keçmiş təkamül eksperimentlərinin yadigarı olduğu və genetik məqsədi olmayan mübahisələr davam edir. Bu barədə lazımsız DNT-də oxuyun - o qədər də faydasız deyil və insan DNT-sinin yalnız 8,2%-i işləyir.

Ola bilsin ki, DNT-nin “zibil” olmasının və ya “genetik məqsədsiz” olmasının nə demək olduğunu yenidən düşünməliyik. Heç bir bilinməyən genetik məqsədi olmayan öz DNT-mizin 90%-dən çoxunun saxlanması, şübhəsiz ki, enerji bahasına başa gəlir. Eyni zamanda, bütün bu DNT gələcək seçim üçün daşdır, uzunmüddətli yaşamaq üçün tələb olunan müxtəlifliyin mənbəyidir. Gördüyümüz kimi, “avtostopçu” DNT ardıcıllıqlarını götürən eyni təbii seçim, nə vaxtsa onları işə sala bilər!

G. RNT Metilom

Bunu an adlandırın RNT epi-transkriptomu xoşunuza gəlsə! Xatırladaq ki, metil qrupları eukaryotik 45S pre-RNT transkriptlərindən ribosomal RNT-lərin birbaşa parçalanmasını həyata keçirir. Digər transkriptlər arasında tRNA-lar da transkripsiyadan sonra dəyişdirilir. 1970-ci illərdən bəri məlum olan bu cür dəyişikliklərin qeyri-funksional olduğu düşünülürdü. Bəs onlar?



Şərhlər:

  1. Sigfrid

    It is an amusing piece

  2. Sowi'ngwa

    Təbrik edirəm, nə sözlər ..., əla fikirdir

  3. Padgett

    Təsadüfi təsadüf

  4. Acker

    Sorry for offtopic, can you tell me where Mona can get the same nice template for a blog?

  5. Kalani

    Təəssüf ki, indi özümü ifadə edə bilmirəm - boş vaxt yoxdur. Mən azadlığa buraxılacağam - bu məsələ ilə bağlı fikrimi mütləq bildirəcəyəm.

  6. Gronos

    Üzr istəyirəm, əlbəttə, amma bu mənə yaraşmır. daha da baxacağam.

  7. Harris

    Maraqlıdır. Demək olar ki, ruha toxunur, bloq dünyasının qalan hissəsinə güldürür. Amma mövzu tam əhatə olunmayıb. Bu haqda ətraflı harada oxuya bilərəm? Hörmətlə, spambot :)



Mesaj yazmaq