Məlumat

Aseksual orqanizmlər arasında genetik xaç mümkündürmü?

Aseksual orqanizmlər arasında genetik xaç mümkündürmü?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Bildiyimə görə (səhv edirəmsə, lütfən, məni düzəldin), genetik əsas növlərin müəyyən edilməsində açardır. Naməlum növlə qarşılaşdığımız zaman onun genomunu ardıcıllıqla sıralaya və genom məlumat bankındakı digər məlum orqanizmlərlə genomu müqayisə edə və əhəmiyyətli oxşarlığın olub olmadığını görə bilərik. Əgər heç bir əhəmiyyət tapılmadısa, biz onu yeni kəşf edilmiş orqanizm adlandıra bilərik. Genetikada ümumi nümunələri və reproduktiv izolyasiyanın mənşəyini müəyyən etmək üçün növ cütləri və qismən təcrid olunmuş alt növlər arasında genetik xaçların diqqətlə öyrənilməsi növləşmə sualına cavab verməyə kömək edir. O zaman bir çox bakteriya və ya protist kimi aseksual orqanizmləri necə keçə bilərik? Aseksual orqanizmləri keçmək mümkündürmü? Yoxdursa, alimlər onların genetikasını necə öyrənirlər və aseksual orqanizmlərin növlərini müəyyən edirlər?


Virus və bakteriyalara gəldikdə, genetik xaç kimi qeyri-müəyyən bir anlayışdır növlər. Sonuncu tez-tez ardıcıllıq oxşarlığının faizi (viruslar üçün) və ya ümumi genlərin faizi (bakteriyalar üçün) ilə müəyyən edilir.

Fərqli orqanizmlərin genomlarının sadəcə qarışdırılmasından danışsaq, bunun necə baş verə biləcəyinin bir çox ehtimalı var. Sadəcə olaraq bir-iki misal çəkmək üçün:

  • Bəzi viruslar öz genomunu ev sahibinin genomuna inteqrasiya edir. Bəzi hallarda bu inteqrasiya olunmuş genomlar funksional virus olmaqdan çıxır və ev sahibinin funksional genləri olmaq üçün təkamülləşə bilər. Bu, həqiqətən genetik xaçdır. Məsələn, bura baxın.
  • Bakteriyalar və viruslar müntəzəm olaraq məruz qalır horizontal gen transferi bir bakteriyanın genləri digərinin genomuna inteqrasiya olunur. Tipik bir bakterial növdə bir neçə yüz var əsas genlər, və yalnız bəzi nümunələrdə mövcud olan və ya digər növlərdən götürülmüş, bir bakteriyadan digərinə əhəmiyyətli dərəcədə dəyişən minlərlə gen. Beləliklə, hər bir fərdi bakteriya və ya bakteriya icması genetik xaç kimi düşünülə bilər.

Hibridləşmə Caenorhabditis nematodlarında aseksual çoxalmanı təşviq edir

Birhüceyrəli orqanizmlərin əksəriyyəti qeyri-cinsi yolla çoxalsa da, çoxhüceyrəli eukariotların əksəriyyəti məcburi cinsidir. Bu o deməkdir ki, məcburi cinsi əcdaddan yaranan aseksuallığın yaranmasına və ya saxlanmasına mane olan güclü maneələr var. Nadir aseksual heyvan növlərini öyrənməklə biz onların cinsi əcdaddan təkamülünü asanlaşdıran şərtləri daha yaxşı başa düşə bilərik. Məlum aseksual heyvan növlərindən bir çoxu iki əcdad cinsi növ arasında hibridləşmə nəticəsində yaranmışdır. Balans hipotezi hibridlərdə fərqli genomlar arasında genetik uyğunsuzluqların meiozu dəyişdirə və aseksual çoxalmanı asanlaşdıra biləcəyini proqnozlaşdırır, lakin bunun göstərildiyi bir neçə hal var. Burada məlumat veririk ki, iki cinsi Caenorhabditis nematod növünün hibridləşdirilməsi (C. nouraguensis dişiləri və C. becei erkəkləri) hibrid ziqotların formalaşması zamanı ana və ata genomlarının normal irsiyyətini dəyişdirir. Bu növlərarası nəsillərin əksəriyyəti embriogenez zamanı ölür, diploid C. nouraguensis ana genomunun irsiyyətini və C. becei ata DNT-sinin natamam irsiyyətini nümayiş etdirir. Bununla belə, nəslin kiçik bir hissəsi məhsuldar və ya steril ola bilən canlı yetkinlərə çevrilir. Bərəkətli nəsillər spermadan asılı partenogenez (həmçinin ginogenez və ya psevdoqamiya adlanır) yolu ilə aseksual olaraq əmələ gəlir, bu nəsillər diploid ana genomunu miras alır, lakin ata genomunu miras ala bilmir. Steril nəsillər həm diploid ana genomunu, həm də haploid ata genomunu miras alan hibridlərdir. Fərdi həyat qabiliyyətinə malik qurdların bütün genom ardıcıllığı göstərir ki, həm münbit, həm də steril nəsillərdə diploid ana irsi C. nouraguensis oositlərində dəyişdirilmiş meioz və təsadüfi seçilmiş iki homoloji xromatidin irsi olması nəticəsində baş verir. Biz fərz edirik ki, C. nouraguensis və C. becei arasında hibrid uyğunsuzluğu ana və ata genomunun irsiyyətini dəyişdirir və dolayı yolla ginogenetik reproduksiyaya səbəb olur. Bu sistem hibrid uyğunsuzluqlarının aseksual çoxalmanın meydana gəlməsini asanlaşdıra biləcəyi molekulyar mexanizmləri parçalamaq üçün istifadə edilə bilər.

Maraqların toqquşması bəyanatı

Müəlliflər heç bir rəqabət aparan maraqların olmadığını bəyan ediblər.

Rəqəmlər

Şək 1. Keçid C . nouraguensis qadınlar...

Şək 1. Keçid C . nouraguensis qadınlara C . becei kişilər steril olur...

Şək 2. Aseksual yolla əldə edilən F1 dişiləri diploiddir.

Şək 2. Aseksual yolla əldə edilən F1 dişiləri diploiddir.

Şəkil 3. Aseksual yolla istehsal olunan məhsuldar növlərarası F1 irsi…

Şəkil 3. Aseksual yolla istehsal olunan münbit növlərarası F1 hər anadan təsadüfi seçilmiş iki homoloji xromatidi miras alır...

Şəkil 4. Steril interspesifik F1 bir…

Şəkil 4. Steril interspesifik F1 diploidi miras alır C . nouraguensis genom və haploid...

Şəkil 5. Ölü növlərarası F1 embrionları miras alır…

Şəkil 5. Ölü növlərarası F1 embrionları miras alır C . becei X xromosomu və iki ana…

Şəkil 6. Erkən embrionun sitoloji xarakteristikası…

Şəkil 6. Növlərarası hibridlərdə erkən embrionun inkişafının sitoloji xarakteristikası.

Şəkil 7. Diploid anadan irsiyyət baş verə bilər...

Şəkil 7. Diploid ana irsiyyəti növlərarası hibridləşmədən asılı olmayaraq baş verə bilər.

Şəkil 8. Diploid anadan irsiyyət üçün modellər…

Fig 8. Diploid ana irsiyyəti və ata genomunun itirilməsi üçün modellər C . nouraguensis...


Aseksual çoxalmanın növləri

Aseksual çoxalmanın müxtəlif yolları var. Bunlara daxildir:

1. İkili parçalanma. Hüceyrənin sadəcə olaraq DNT-ni kopyaladığı və sonra ikiyə bölünərək DNT-nin bir nüsxəsini hər “qız hüceyrəyə” verdiyi bu üsul bakteriya və arxebakteriyalar tərəfindən istifadə olunur.

2. Qönçələnmə. Bəzi orqanizmlər yeni bir orqanizmə çevrilmək üçün özlərinin kiçik bir hissəsini parçalayırlar. Bu, bir çox bitki və dəniz canlıları və maya kimi bəzi təkhüceyrəli eukaryotlar tərəfindən tətbiq olunur.

3. Vegetativ yayılma. Qönçələnmə kimi, bu proses tamamilə yeni bir orqanizmə çevrilə bilən yeni tumurcuq yetişdirən bir bitkini əhatə edir. Çiyələk ana bitkidən xaricə böyüyən və daha sonra ayrı, müstəqil bitkilərə çevrilən "qaçışçılar" istifadə edərək çoxaldan bitkilərə bir nümunədir.

4. Sporogenez. Sporogenez, yeni bir orqanizmə çevrilə bilən sporlar adlanan reproduktiv hüceyrələrin istehsalıdır.

Sporlar tez-tez toxumlara bənzər strategiyalardan istifadə edirlər. Ancaq toxumlardan fərqli olaraq, sporlar cinsi partnyor tərəfindən mayalanmadan yarana bilər. Sporların yayılması üçün heyvan daşıyıcıları kimi digər orqanizmlərə güvənməkdənsə, külək kimi avtonom şəkildə yayılma ehtimalı daha yüksəkdir.

5. Parçalanma. Parçalanma zamanı “ana” orqanizm bir neçə hissəyə bölünür, onların hər biri böyüyərək tam müstəqil “övlad” orqanizmə çevrilir. Bu proses qönçələnmə və vegetativ çoxalmaya bənzəyir, lakin bəzi fərqlərlə.

Birincisi, parçalanma “ana” orqanizm tərəfindən könüllü olmaya bilər. Torpaq qurdları və bir çox bitki və dəniz canlıları, onları bir neçə hissəyə ayıran xəsarətlərdən sonra bütöv orqanizmləri bərpa etməyə qadirdir.

Parçalanma könüllü olaraq baş verdikdə, eyni ana orqanizm bir çox nəsil yaratmaq üçün bir çox təxminən bərabər hissələrə bölünə bilər. Bu, qönçələnmə və vegetativ çoxalma proseslərindən fərqlidir, burada bir orqanizm ana ilə müqayisədə kiçik olan və nəsil orqanizmlərə çevrilməsi nəzərdə tutulan yeni hissələr yetişdirir.

6. Aqamenogenez. Aqamenogenez normal cinsi orqanizmlərin mayalanmaya ehtiyac olmadan çoxalmasıdır. Bunun baş verməsinin bir neçə yolu var.

Partenogenezdə mayalanmamış yumurta zərurətlə yalnız anasından olan genlərə sahib olan yeni bir orqanizmə çevrilməyə başlayır.

Bu, bütün dişi heyvanların bir neçə növündə və bəzi heyvan növlərinin dişilərində yumurtaları dölləmək üçün erkəklər olmadıqda baş verir.

Apomoksiyada normal cinsi yolla çoxalmış bitki qadın cinsi yolla çoxalır, qadın cinsiyyət hüceyrələrini mayalandırmaq üçün erkək bitkinin olmaması səbəbindən ana bitki ilə eyni olan nəsillər verir.

Nüvə embrionunda bir embrion meioz və ya reproduktiv hüceyrələrin istifadəsi olmadan valideynlərin öz toxumasından əmələ gəlir. Bu, ilk növbədə, kişi gübrələmə olmadıqda bu şəkildə toxum istehsal edə bilən sitrus meyvələrində baş verdiyi bilinir.


Monoecious və Dioecious Orqanizmlər Arasındakı Fərq

Cinsi çoxalma, ana orqanizminə bənzər bir fərddə inkişaf edəcək bir mayalanmış ziqotun əmələ gəlməsi üçün qadın cinsiyyət hüceyrəsinin kişi cinsi hüceyrəsi ilə birləşməsini nəzərdə tutur. İstehsal olunan gametlərdən asılı olaraq, bu orqanizmlər birevli və ikievli olaraq təsnif edilir. Bu məqalə ikisi arasındakı fərqi uyğun nümunələrlə izah edir.

Cinsi çoxalma, ana orqanizminə bənzər bir fərddə inkişaf edəcək mayalanmış ziqotun əmələ gəlməsi üçün qadın cinsiyyət hüceyrəsinin kişi cinsi hüceyrəsi ilə birləşməsini nəzərdə tutur. İstehsal olunan gametlərdən asılı olaraq, bu orqanizmlər monoecious və ikievli olaraq təsnif edilir. Bu məqalə ikisi arasındakı fərqi uyğun nümunələrlə izah edir.

İkili Təbiət
Adi su otları, Hidrilla, ayrı-ayrı biotipləri nümayiş etdirir, onlardan bəziləri monoevli, bəziləri isə ikievlidir, yəni bircinsli, eləcə də biseksual suşları/çeşidləri var.

Bizim üçün yazmaq istərdinizmi? Yaxşı, biz sözü yaymaq istəyən yaxşı yazıçılar axtarırıq. Bizimlə əlaqə saxlayın, danışarıq.

Cinsi təyinetmə sistemi fərdi orqanizmdə spesifik cinsi xüsusiyyətlərin inkişafını müəyyən edir. Bu sistem hələ tam başa düşülməmişdir, lakin bəzi yollar qismən deşifrə edilmişdir. Bəzi növlərdə orqanizmin genetik konstitusiyasını araşdıraraq cinsini təyin etmək olar. Bu, cinsi xromosomların mövcudluğunu göstərən orqanizmlər üçün doğrudur. Digər növlərdə cins ətraf mühit şəraitinə, orqanizmin nisbi ölçüsünə və ya populyasiyada olan digər fərdlərin cinsinə əsasən müəyyən edilə bilər. Bəzi növlər iki cins nümayiş etdirir, bəziləri isə kimi yeddi cins nümayiş etdirir tetrahymena cins. Alternativ olaraq, daimi cinsə malik olmayan bəzi növlər mövcuddur, əksinə, həyatları boyu cinsiyyətlərini birindən digərinə dəyişirlər. Bu unikal fenomen ardıcıl hermafroditizm adlanır.

Müqayisə üçün, orqanizmlərin əksəriyyəti yalnız iki cinsin varlığını göstərir. Bununla belə, bu cinslərin müxtəlif növlər tərəfindən nümayiş etdirilməsində böyük müxtəliflik mövcuddur. Geniş şəkildə, bu orqanizmləri iki növə təsnif etmək olar – birevli və ikievli orqanizmlər. Bu növlər arasındakı fərq aşağıdakı cədvəldə izah olunur.


Materiallar və metodlar

Növləri öyrənin

Allium üzüm ağacı L. qərbi və mərkəzi Avropanın əksər hissəsində yayılmış, şimaldan mərkəzi Skandinaviyaya qədər uzanan alaq otlu, soğanlı çoxillik bitkidir. O, həmçinin Şimali Amerika, Avstraliya və Yeni Zelandiyada baş verir, lakin vətəni deyil. Kontinental Avropada, A. üzüm ağacı köhnə tarlalar və yol kənarları kimi quru, açıq yaşayış yerlərinə üstünlük verir. İsveçdə daha çox sahil boyu və Baltikyanı Öland və Qotland adalarının çöl kimi çəmənliklərində rast gəlinir.

Çiçəkləmə mövsümü may və ya iyun aylarında başlayır, bu zaman yarpaq və ya çiçəkli budaq meydana çıxır və çiçəklənməni üzə çıxarmaq üçün kürək partlayır. Hər bir çiçəkli bitki yalnız bir çiçəklənməyə malikdir. Çiçəklər güclü protandrodur və böcəklər, əsasən də arılar tərəfindən ziyarət edilir. Meyvə üçbucaqlıdır, hər lokulusda iki toxum var, lakin bütün toxumların inkişafı nadirdir (35). Alliumüzüm ağacı öz-özünə uyğundur, lakin güclü protandriya və toxumçuluq üçün həşərat tozlandırıcılarının tələb olunduğu müşahidəsi (şəxsi müşahidə) kənarlaşmanın norma olduğunu göstərir (həmçinin 38-ə baxın). Bu nəticə allozim məlumatları (A. Ceplitis, nəşr olunmamış məlumatlar) ilə təsdiqlənir.

Bulbillər avqust-sentyabr aylarında yetişir və toxumlar adətən 1-2 ay sonra yetişir. Həm bulbillər, həm də toxumlar cazibə qüvvəsi ilə dağılır. Çiçəkləndikdən sonra yarpaq ölür və yeraltı ofset lampaları ana lampanı əvəz edir. Vegetativ çoxalma vasitəsi kimi, ofset lampaların sayca üstün bulbullarla müqayisədə əhəmiyyəti azdır, xüsusən də yeraltı ampüllərin göbələk infeksiyaları nəticəsində yüksək ölüm nisbətinə malik olduğu məlumdur (35 13).

Nümunə götürmə proseduru

4 il müddətində (1995-98) A. vineale bitkilər İsveçin cənubundakı beş coğrafi məkandan (sahələrdən) nümunə götürülüb (Şəkil 1). Hər il seçmə iki ayrı vəziyyətdə həyata keçirilirdi. İyul və ya avqust aylarında aparılan ilk nümunə götürmədə ayrı-ayrı bitkilərdən inflorescences toplandı. Hər bir inflorescence üçün üç əlamət hesab edildi: çiçəklərin sayı, bulbillərin sayı və çiçəklərin nisbəti (çiçəklərin sayı çiçəklərin və bulbillərin sayının cəminə bölünür). Çiçəklərin sayı və soğanaqların sayı, müvafiq olaraq, cinsi və yerüstü aseksual çoxalma üçün fərdi bitkinin resurslarının ayrılmasını təmsil etmək üçün seçilmişdir. Çiçəklərin nisbəti cinsi çoxalmanın nisbi əhəmiyyətini təmsil etmək üçün götürüldü. Bu üç əlamət bundan sonra birlikdə bölüşdürmə əlamətləri adlandırılacaqdır.

Nümunələrin götürüldüyü beş saytı göstərən cənub İsveç xəritəsi Alliumüzüm ağacı 1995 və 1998-ci illər arasında hər il çəkilmişdir. Əlavə xəritədə ərazi daha böyük miqyasda təsvir edilmişdir.

Sentyabrın sonundan oktyabrın sonuna qədər ikinci nümunə götürüldü. Bu zaman toxumçuluq haqqında məlumat əldə etmək üçün çiçək açan fərdlərdən inflorescences toplanmışdır. Hər bir çiçəklənmə üçün bir çiçək üçün orta toxum sayı müəyyən edilmişdir. Bu miqdar inflorescence tərəfindən istehsal olunan toxumların ümumi sayının çiçəklərin ümumi sayına bölünməsi kimi müəyyən edilmişdir və cinsi çoxalmanın nisbi effektivliyini ifadə etmək üçün qəbul edilir.

Hər il iki müxtəlif hallarda nümunə götürülməsinin səbəbi toxum yetişən zaman bir çox bitkilərin soğanaqlarının bir hissəsini və ya çoxunu itirməsi və bununla da çiçəklərdəki soğanaqların sayını düzgün müəyyən etməyi qeyri-mümkün edir. Hər sahə üzrə və ildə orta nümunə ölçüsü birinci seçmə üçün müvafiq olaraq 78 və 97, ikinci seçmə üçün isə müvafiq olaraq 84 və 106 olmuşdur. Hər bir nümunə götürmə zamanı bitki populyasiyası tərəfindən tutulan bütün ərazini əhatə etməyə çalışarkən ən azı 2 m intervalla bitkilərdən nümunə götürüldü. Bulbilləri (birinci nümunə götürmə) və ya toxumu (ikinci nümunə götürmə) itirmiş bitkilər atıldığı üçün son nümunə ölçüləri qeyri-bərabər idi.

Birbaşa tarladan məlumat toplamaqdan əlavə, 1995-ci ildə nümunə götürülmüş fərdlərin cinsi yolla əldə edilmiş (bulbil) nəsli (birinci nümunə) istixana şəraitində vahid şəraitdə yetişdirilmişdir. Ana bitkilərdən bülbüllər Petri qablarında cücərmişdir. Hər bir anadan bir ədəd olan "tinglər" cücərmədən təxminən bir həftə sonra fərdi qablara köçürüldü. Nəsil bitkilər istixanada təsadüfi seçildi və çiçəklənməyə səbəb olmaq üçün soyuq müalicəyə məruz qaldı. Çiçəklərin sayı, soğanaqların sayı və ayrı-ayrı çiçəklərdəki çiçəklərin nisbəti müəyyən edildikdə, bitkilər növbəti ildə çiçək açır. Bütün nəsil bitkilər çiçək açdıqları üçün nümunə ölçüləri 1995-ci il nümunəsinə bərabər idi (Cədvəl 1).

RAPD təhlili

Hər il ilk dəfə nümunə götürülən bütün fərdlər, yəni yerləşdirmə əlamətlərinə görə bal toplayan fərdlər üçün RAPD barmaq izlərindən multilokus genotipləri müəyyən edilmişdir (nümunə ölçüləri Cədvəl 1-də verilmişdir). RAPD analizi qeyri-cinsi yolla əmələ gələn bülbüllərdən çıxarılan DNT-də aparıldığı üçün, soğanaqları əmələ gətirən və bütün yerləşmə əlamətlərinin qiymətləndirildiyi bitkinin genotipinin bülbüllə eyni olduğu güman edilirdi.

RAPD-analiz üçün seçilmiş hər bir fərddən beş-on bulbil Petri qablarında cücərmişdir. DNT hasilatı üçün hər ana bitkidən bir cücərmiş bulbil istifadə edilmişdir. Ümumi DNT təzə yarpaq materialından 32 ilə dəyişdirilmiş 11 metodundan istifadə edərək çıxarıldı.

İlkin yoxlama prosedurunda yüz qırx təsadüfi dekamer primerindən (kit A-G, Operon Technologies, Inc., Alameda, CA, ABŞ) istifadə edilmişdir. Beş primer (B05, C13, D08, E11 və F04) sabit və təkrarlana bilən zolaq nümunələri verdi və bunlar genetik şəxsiyyətin təhlili üçün seçildi.

Polimeraza zəncirvari reaksiyalar (PZR) tərkibində 10 m M Tris-HCl, 2,0 m M MgCl var2, 50 m M KCl, dörd dNTP-nin hər biri 100 μ M, 0,4 μ M primer və 1 vahid Taq polimeraza (Boehringer, Mannheim, Almaniya) cəmi 25 μL reaksiya qarışığında. Polimeraza zəncirvari reaksiyalar Perkin-Elmer Cetus Termosiklində aşağıdakı proqramla həyata keçirildi: 94 °C-də 3 dəqiqə, ardınca 94 °C-də 1 dəqiqəlik 45 dövr, 36 °C-də 1 dəqiqə və 72 °C-də 2 dəqiqə. , 72 °C-də 5 dəqiqə ilə bitir.

Hər bir fərd üçün iki təkrar PCR reaksiyası aparıldı. Gücləndirilmiş fraqmentlər etidium bromidlə boyanmış 1,5% agaroza gellərində görüntülənmişdir. Təkrarlanan PCR reaksiyalarından alınan fraqment nümunələri eyni idi və yalnız aydın və asanlıqla aşkar edilən fraqmentlərdən istifadə edilmişdir. Bəzi fraqmentlərin mövcudluğu/yoxluğu qeyri-müəyyən olduqda bir neçə halda əlavə PCR reaksiyaları aparıldı. Eyni fraqment nümunələri olan fərdlər eyni genə aid edilir, fərqli fraqment nümunələri olan fərdlər isə fərqli genlərə aid edilir.

Bölüşdürmə xüsusiyyətlərində variasiyanın təhlili

RAPD təhlilindən əldə edilən məlumatlardan istifadə edərək, hər bir ayırma xüsusiyyətləri üçün variasiya qismən iç-içə modeldən istifadə edərək təhlil edilmişdir:

harada Pijkl nin fenotipik dəyəridir l-yə məxsus fərdi bitki kci gen jci saytda ici il, μ ümumi ortadır, yi -dən gələn töhfədir ici il, sj -dən gələn töhfədir jci sayt, g[s]jk -dən gələn töhfədir kci gen daxilində yuvalanmışdır jci sayt, y·g[s]ijk arasında qarşılıqlı təsirdən gələn töhfədir ici il və kci gen daxilində yuvalanmışdır jci sayt və ɛijkl xəta terminidir. Bu modeldən ümumi fenotipik variasiya (σ 2 səh) hər bir ayırma əlaməti ilə görə variasiya komponentlərinə bölündü (σ 2 y), Sayt (σ 2 s), sayt daxilində genet (σ 2 g[s]) və sayt daxilində il və gen arasında qarşılıqlı əlaqə (σ 2 y·g[s]).

Bu dizaynın əsası müxtəlif variasiya mənbələrindən nisbi töhfələrin təhlili, yəni variasiya komponentlərinin qiymətləndirilməsi idi. Beləliklə, təhlillərdə bütün təsirlər təsadüfi hesab edilmişdir. Əsas təsirlərin (il və sahə) təsadüfi hesab edilməsi, onları orta fenotipdə dəyişkənliyə səbəb olan amillərin əsas paylanmasından nümunələr kimi nəzərdən keçirməklə əsaslandırıla bilər (bax 3). İllər arası variasiya komponenti qısa müddətli ətraf mühit dəyişkənliklərini əks etdirən kimi şərh edilmişdir, halbuki sahələrarası variasiya komponenti uzunmüddətli ekoloji və/yaxud genetik fərqlərdən irəli gəlirdi. Genetik variasiya komponentinin miqyası orta hesabla bir saytda aşkar edilən genetik variasiyanın miqdarı ilə birbaşa bağlıdır. Nəhayət, qarşılıqlı əlaqə termini sahələr daxilində genlər arasındakı fərqlərin illər ərzində nə dərəcədə dəyişdiyini göstərir, beləliklə, genotip-mühit qarşılıqlı təsirlərinin fenotipik variasiya üçün əhəmiyyətinin qiymətləndirilməsini verir (müq. 42).

Ayrılma əlamətləri üçün genetik variasiya komponentləri də hər bir populyasiya və il üçün ayrıca qiymətləndirilmişdir. Bu birtərəfli təhlillər, sahə şəraitində ifadə edilən sayt daxilində genetik variasiyanın miqdarının daha ətraflı təsvirini əldə etmək və genetik fərqlərin illər ərzində sabit qalıb-qalmadığını görmək üçün aparılmışdır. Bu təhlillərdəki əhəmiyyət səviyyələri hər bir əlamət üzrə həyata keçirilən çoxsaylı eyni vaxtda testi nəzərə almaq üçün ardıcıl Bonferroni texnikası (33) ilə düzəldildi.

İstixanada yetişdirilən bulbildən əldə edilən nəsil bitkilərdən alınan məlumatlar təbii şəraitdə tapılan yerləşmə əlamətləri üçün ərazi fərqlərinin və/və ya genetik fərqlərin vahid mühitdə nə dərəcədə aşkar oluna biləcəyini yoxlamaq üçün birtərəfli dispersiya təhlilinə (ANOVAS) məruz qaldı. . Sahə vasitələrinin sıralarının istixana mühitində oxşar qalıb-qalmadığını araşdırmaq üçün bülbüldən əldə edilən bitkilərin sahə sıralarını onların tarla analarının sahə sıraları ilə müqayisə etmək üçün Kendall rütbə korrelyasiya əmsalı, τ istifadə edilmişdir (1995-ci il nümunəsindən). ).

Məlumatların balanssız olması səbəbindən müxtəlif amillərin statistik əhəmiyyətini qiymətləndirmək üçün ümumi xətti model ANOVA, dispersiya komponentlərini qiymətləndirmək üçün isə maksimum ehtimal metodundan istifadə edilmişdir. Sonuncu metodun digər üsullarla müqayisədə balanslaşdırılmamış məlumatlardan dispersiya komponentlərinin daha dəqiq təxminlərini təmin etdiyi göstərilmişdir (48 15). Təhlillərdə tələb olunan normallıq fərziyyələrini qarşılamaq üçün aşağıdakı çevrilmələrdən istifadə edilmişdir: çiçəklərin sayı, X'=log(√(X + 1)) ampullərin sayı, Y′=√Y çiçək nisbəti, Z′=log(√Z + √(Z + 2)).

Nümunələr daxilində şəcərə əlaqələri naməlum olduğundan və eyni olmayan genlər müxtəlif dərəcədə qohumluq göstərə bildiyindən, genlər arasında variasiyanı əlavə və əlavə olmayan komponentlərə bölməyə cəhd edilməmişdir (29 12). Bununla belə, tədqiq olunan ayırma xüsusiyyətləri müəyyən dərəcədə genetik olaraq müəyyən edilirsə, yaxından əlaqəli genlərin daha uzaqdan əlaqəli olanlara nisbətən daha yüksək fenotipik oxşarlıq göstərməsi gözlənilir (12). Bu fərziyyəni araşdırmaq üçün Mantel testindən istifadə etməklə fenotipik oxşarlıq (klonal vasitələr arasındakı məsafə kimi təxmin edilir, məsələn, 10) və genetik oxşarlıq (ortaq RAPD zolaqlarının nisbəti kimi təxmin edilir 24) arasında korrelyasiya təhlili aparıldı (47) . Beləliklə, bu prosedur genlər arasında fenotipik xüsusiyyət fərqləri üçün əlavə bir test təşkil edir.

Toxum istehsalında variasiyanın təhlili

Bir çiçək üzrə orta toxum sayının təhlili, paylanma əlamətlərinin təhlilinə bənzəyirdi. Ümumi variasiya illər arasında, saytlar arasında və illər və saytlar arasında qarşılıqlı təsir səbəbindən komponentlərə bölündü. Bu verilənlər toplusunda genetik şəxsiyyət haqqında məlumat yalnız 4 ildən birində (1996) mövcud olduğundan, bölüşdürmə əlamətləri üçün nəzərdə tutulan dispersiya komponentlərinə tam bölmə aparılmadı. Bununla belə, 1996-cı il nümunəsində genlər arasında toxum dəstində hər hansı fərqlərin olub-olmadığını araşdırmaq üçün ayrıca ANOVA aparıldı.

Statistik əhəmiyyətin yoxlanılması və dispersiya komponentinin qiymətləndirilməsi prosedurları bölüşdürmə əlamətlərinin təhlili ilə eyni idi. Toxum istehsalı məlumatları üçün normallıq transformasiyası tələb olunmayıb. Bütün statistik təhlillər SAS statistik paketinin GLM, VARCOMP və FREQ prosedurlarından istifadə etməklə aparılmışdır (41).


Təşəkkürlər

Müzakirə və onun alqoritmini paylaşdığı üçün S. Qleminə və əlyazmanın əvvəlki versiyaları ilə bağlı müzakirələrə və şərhlərə görə B. Çarlzvorta, D. Çarlzvort, P. Keightley, S. Ottoya və anonim rəyçiyə təşəkkür edirik. Hill-Robertson effektinə bənzətmənin tam həcmini göstərdiyi üçün S. Ottoya da minnətdarıq. Bu iş İsveçrə Milli Elm Fondu, Marie Curie Təqaüdü (C.R.H.) və Avropa Molekulyar Biologiya Təşkilatı Təqaüdü (D.R.) tərəfindən dəstəklənib.


Transformasiya

Frederik Griffith prosesini ilk nümayiş etdirdi transformasiya. 1928-ci ildə o, canlı, patogen olmadığını göstərdi Streptococcus pneumoniae Bakteriyalar istiliklə öldürülən patogen ştama məruz qalaraq patogen bakteriyalara çevrilə bilər. O, “transformasiya prinsipi” adlandırdığı bir növ agentin ölü patogen bakteriyalardan canlı, patogen olmayan bakteriyalara ötürüldüyü qənaətinə gəldi. 1944-cü ildə Osvald Avery (1877-1955), Kolin MacLeod (1909-1972) və Maclyn Makkarti (1911-2005) transformasiya prinsipinin DNT olduğunu nümayiş etdirdi (bax: Həyatın sirlərini kəşf etmək üçün mikroorqanizmlərdən istifadə).

In transformasiya, prokaryot öz mühitində tapılan və ölümlə parçalanan və məzmununu, o cümlədən genomunu ətraf mühitə buraxan digər hüceyrələrdən əldə edilən çılpaq DNT-ni götürür. Bir çox bakteriyalar təbii olaraq səriştəlidirlər, yəni onlar ətraf mühitin DNT-si ilə aktiv şəkildə bağlanır, onu hüceyrə zərfləri vasitəsilə sitoplazmalarına nəql edir və tək zəncirli hala gətirirlər. Tipik olaraq, hüceyrələrdəki ikiqat zəncirli yad DNT virus infeksiyasına qarşı müdafiə kimi nükleazlar tərəfindən məhv edilir. Bununla belə, bu nukleazlar adətən tək zəncirli DNT-yə qarşı təsirsiz olur, buna görə də hüceyrə daxilindəki bu tək zəncirli DNT bakteriya genomuna yenidən birləşmək imkanına malikdir. Müxtəlif orqanizmlərin DNT fraqmentlərini ehtiva edən DNT molekulu adlanır rekombinant DNT. (Rekombinant DNT daha ətraflı olaraq "Mikroblar və Genetik Mühəndislik Alətləri" kitabında müzakirə olunacaq.) Əgər bakteriya rekombinasiya yolu ilə yeni DNT-ni öz genomuna daxil edərsə, bakteriya hüceyrəsi yeni fenotipik xüsusiyyətlər qazana bilər. Məsələn, patogen olmayan bir bakteriya patogendən toksin geni üçün DNT götürürsə və sonra onu xromosomuna daxil edərsə, o da patogen ola bilər. Plazmid DNT də səlahiyyətli bakteriyalar tərəfindən qəbul edilə bilər və hüceyrəyə yeni xüsusiyyətlər verə bilər. Ümumilikdə, təbiətdəki transformasiya nisbətən səmərəsiz bir prosesdir, çünki hüceyrə lizisi zamanı da sərbəst buraxılan nükleazların aktivliyi səbəbindən ətraf mühitin DNT səviyyələri aşağıdır. Bundan əlavə, genetik rekombinasiya yeni DNT sekanslarını genomlara daxil etməkdə səmərəsizdir.

Təbiətdə bakterial transformasiya genetik elementlərin kodlaşdırılmasının alınması üçün vacib mexanizmdir virulentlik amilləriantibiotik müqaviməti. Antimikrob birləşmələrə qarşı müqaviməti kodlayan genlərin təbiətdə, hətta insanların təsirinə məruz qalmayan mühitlərdə də geniş yayıldığı sübut edilmişdir. Qarışıq icmalarda yaşayan mikrobların məhdud resurslar uğrunda rəqabət aparmasına imkan verən bu genlər, HGT-nin digər prosesləri kimi, transformasiya yolu ilə də populyasiya daxilində köçürülə bilər. Laboratoriyada biz “Mikroblar və Genetika Mühəndisliyi Alətləri” kitabında müzakirə edildiyi kimi, gen mühəndisliyi üçün bakterial çevrilmənin təbii prosesindən geniş çeşiddə dərman məhsulları hazırlamaq üçün istifadə edə bilərik.

Bu barədə düşünün

  • Nə üçün bir bakteriya hüceyrəsi hüceyrəyə gətirilən ətraf mühitin DNT-sini tək zəncirli formada edir?

Klon və aseksual çoxalma, ana orqanizmlərdən və ya hüceyrələrdən genetik olaraq eyni nəsillər istehsal etməyin iki əsas üsuludur. Aseksual çoxalma təbii şəraitdə prokaryotlarda və bəzi bitki hüceyrələrində baş verir. Bu, təbii bir hadisədir. Klon çoxalma və ya klonlama bir in vitro nəzarət edilən şəraitdə orqanizmlərin klonlarını istehsal etmək qabiliyyətinə malik olan molekulyar texnika. Klonlaşdırma rekombinant DNT texnologiyasında geniş istifadə olunan bir texnikadır. Bu, klon və aseksual çoxalma arasındakı fərqdir.

İstinad:

1.Redaktorlar. “Aseksual çoxalma – Tərif, Növlər, Üstünlüklər və Nümunələr.” Biologiya lüğəti, 28 aprel 2017. Burada mövcuddur
2.“NAP.Edu saytında “İnsan Reproduktiv Klonlamanın Elmi və Tibbi Aspektləri” oxuyun.” Milli Akademiyalar Mətbuatı: OpenBook. Burada mövcuddur

Şəkil Nəzakət:

1. �’kennethr (İctimai Domen) tərəfindən pixabay vasitəsilə
2. ’İkili Fission 2’Ecoddington14 (CC BY-SA 3.0) tərəfindən Commons Wikimedia vasitəsilə


Videoya baxın: Şəbnəm Tovuzlu - Unutmadinmi Official Video (Oktyabr 2022).