Məlumat

7.3: Onu bir araya gətirmək- Hüceyrə membranları - Biologiya

7.3: Onu bir araya gətirmək- Hüceyrə membranları - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Kistik fibroz haqqında müzakirəmizə qayıdaq. Bu da öz növbəsində birbaşa KF-nin bir çox simptomlarına gətirib çıxarır: qalın, yapışqan selik, tez-tez döş qəfəsində infeksiyalar, öskürək və ya nəfəs darlığı.

Müalicə

Kistik fibroz müalicəsi çətin bir xəstəlikdir. Modulun əvvəlində qeyd etdiyimiz kimi, CF olan xəstələr tez-tez ağciyər infeksiyalarından əziyyət çəkirlər və bəzən ağciyər transplantasiyası tələb olunur. Bundan əlavə, bir çox CF xəstəsi infeksiyanın qarşısını almaq üçün hər zaman, hətta sağlam olsa da, bir və ya bir neçə antibiotik alır. Bəlğəmi çıxarmaq və onun ekspektorasiyasını təşviq etmək üçün bir neçə mexaniki üsul istifadə olunur. Xəstəxana şəraitində döş qəfəsinin fizioterapiyasından istifadə olunur. Ağciyər xəstəliyi pisləşdikcə mexaniki tənəffüs dəstəyi lazım ola bilər. Ağciyər funksiyası və məşq tolerantlığı azaldığından, kistik fibrozlu şəxslər üçün ikitərəfli ağciyər transplantasiyası tez-tez zəruri olur.

Gen terapiyası kistik fibroz üçün potensial bir müalicə olaraq tədqiq edilmişdir. İdeal olaraq, gen terapiyası CFTR geninin normal bir nüsxəsini təsirlənmiş hüceyrələrə yerləşdirməyə çalışır. Normal CFTR geninin təsirlənmiş epitel hüceyrələrinə köçürülməsi mənfi reaksiyalar və ya iltihab reaksiyası olmadan bütün hədəf hüceyrələrdə funksional CFTR istehsalı ilə nəticələnəcək. Tədqiqatlar göstərdi ki, kistik fibrozun ağciyər təzahürlərinin qarşısını almaq üçün normal CFTR gen ifadəsinin yalnız 5-10 faizi lazımdır.

Nəhayət, CFTR geninin müxtəlif mutasiyalarını kompensasiya etmək məqsədi daşıyan bir sıra kiçik molekullar inkişaf mərhələsindədir. CF hallarının təxminən 10 faizi DNT-də vaxtından əvvəl dayanma kodonunun nəticəsidir ki, bu da protein sintezinin və kəsilmiş zülalların erkən dayandırılmasına səbəb olur. Qüsurlu bir reseptorla mübarizə aparmaq üçün bir yanaşma, bu vaxtından əvvəl dayanma kodonunu aradan qaldırmaq və tam uzunluqlu CFTR zülalını sintez etmək üçün ribosom əldə edən dərmanlar hazırlamaqdır.


7.3: Onu bir araya gətirmək- Hüceyrə membranları - Biologiya

Количество зарегистрированных учащихся: 95 мың.

Участвовать бесплатно

KURSUN TƏSVİRİ Bu kurs sizin öyrənəcəyiniz ən güclü mühəndislik prinsiplərinə giriş təqdim edir - Termodinamik: enerjinin bir yerdən və ya formadan başqa yerə və ya forma ötürülməsi elmi. Günəş panellərindən tutmuş mühərriklərə, izolyasiya edilmiş qəhvə fincanlarına qədər enerji sistemlərini təhlil etmək üçün sizə lazım olan alətləri təqdim edəcəyik. Daha dəqiq desək, biz kütlə və enerjiyə qənaət prinsiplərinin birinci qanununun nəzarət kütləsi və nəzarət həcmi sistemlərinin xassələrinin və təmiz maddələrin davranışının təhlili və sabit vəziyyət şəraitində işləyən termodinamik sistemlərə tətbiqi mövzularını əhatə edəcəyik. KURS FORMATI Sinf orta hesabla 8-12 dəqiqə uzunluğunda olan mühazirə videolarından ibarətdir. Videolara inteqrasiya olunmuş In-Video Quiz sualları daxildir. Hər bölmənin sonunda video mühazirələrin bir hissəsi olmayan analitik bacarıqlarınızı tətbiq etmək üçün problemlərdən ibarət viktorinalar da var. İmtahanlar yoxdur. QİYMƏTLƏNDİRMƏ SİYASƏTİ Hər sual 1 baldır. Düzgün cavab +1 bal dəyərindədir. Səhv cavab 0 bal dəyərindədir. Qismən kredit yoxdur. Siz hər 8 saatdan bir üç dəfəyə qədər sınaqdan keçirə bilərsiniz, ümumi cəhdlərin sayı qeyri-məhduddur. Keçirmək üçün düzgün cavablandırılmalı olan sualların sayı hər bir viktorinanın əvvəlində göstərilir. Mastery Learning modelindən sonra tələbələr kursu başa çatdırmaq üçün 80% və ya daha yüksək balla bütün 8 təcrübə testindən keçməlidirlər. TƏKMİN EDİLƏN İŞ YÜKÜ Təklif olunan son tarixlərə əməl etsəniz, mühazirələr və viktorinaların hər biri təxminən

Həftədə 3 saat, cəmi

həftədə 6 saat. Hədəf auditoriyası Əsas bakalavr mühəndisliyi və ya elm tələbəsi. TEZ VERİLƏN SUALLAR - Bu kursu keçmək üçün ilkin şərtlər hansılardır? Kimya, fizika və hesablamalar üzrə giriş bilikləri (orta məktəb və ya birinci il kollec səviyyəsi) bu sinifdə uğur qazanmağınıza kömək edəcək. -Bu sinif məni akademik dünyada nəyə hazırlayacaq? Termodinamika, istilik köçürmə, daxili yanma mühərrikləri, hərəkət və qaz dinamikası kimi bir çox əlavə kurslar üçün ilkin şərtdir. -Bu sinif məni real dünyada nəyə hazırlayacaq? Enerji qlobal cəmiyyət olaraq üzləşdiyimiz əsas problemlərdən biridir. Enerji tələbləri təmiz su, sağlamlıq, ərzaq ehtiyatları və yoxsulluq kimi digər əsas problemlərlə dərindən bağlıdır. Enerji sistemlərinin necə işlədiyini başa düşmək, bütün bu ehtiyacların necə ödəniləcəyini anlamaq üçün əsas şərtdir. Enerji tələbləri getdikcə artdığından, bu kurs həm də bir çox mükafatlandırıcı peşəkar karyeralar üçün zəmin yaradır.

Получаемые навыки

Enerji, Enerji Sistemləri, Maşınqayırma, Enerji Analizi

Resenzii

Marqaret mam əla iş gördü. Gözəl tərtib edilmiş məzmun və videolar tapşırıqlardakı sualları həll etmək üçün həqiqətən faydalı oldu. Anama təşəkkürlər. və İstilik Transferi üzrə kurs əlavə edin.

Çox hesablanmış nümunələrlə termodinamik proseslər və maşınlar üçün böyük praktik məlumat. Entropiya kimi əsas təriflərə bir qədər yüngül, lakin praktiki iş üçün çox yaxşıdır.

Bu modulda biz Rankine elektrik stansiyasının dərin təhlilinə diqqət yetiririk. Rankine elektrik stansiyası işləyən maye su (və ya buxar) və enerji daşıyıcısı nüvə, kömür, qaz və ya istilik günəş enerjisi olduqda stasionar enerji istehsalı üçün əsas dizayndır. Biz həmçinin öyrənirik ki, adi elektrik stansiyaları çoxlu tullantı istilik yaradır! Ko-generasiya bu tullantı istilikdən istifadə etmək üçün əla bir yoldur. Tullantı istiliyi tutmağın və ondan səmərəli istifadə etməyin bir neçə yolunu düşünə bilərsinizmi? O zaman növbəti ekoloji cəhətdən davamlı biznes təşəbbüsünüz ola bilər!

Prepodavateli

Marqaret Vuldric, Ph.D.

Artur F. Thurnau Professor

Mətn video

tamam. Hər hansı bir vəziyyəti müəyyən etməyə çalışsaq, bir dövrü nəzərdən keçirərkən, həm o vəziyyətdən əvvəl, həm də sonrakı proses haqqında məlumat almalıyıq. Beləliklə, bu vəziyyətdə ilk turbinlərin çıxış mərhələsində entalpiya axtardığımızı xatırlayın. Beləliklə, əgər bu birinci dövlətdirsə, ikinci vəziyyətdə məlumat istədik. İndi, birdən ikiyə, bunun izentropik bir proses olduğunu, sonra ikidən üçə qədər bunun izoberik bir proses olduğunu bilirik. Beləliklə, ikinci vəziyyəti müəyyən etmək üçün P2-nin verildiyini başa düşməliyik. Biz təzyiqin 25 bar olduğunu bilirik və bu, P3-ə bərabərdir. Bu halda sizə dedim ki, qızdırıcının giriş təzyiqi 25 bardır və bu, tam olaraq P2-dir. Əksinə, mən sizə deyə bilərdim. Təkrar qızdırıcının çıxış təzyiqi 25 bardır və siz bunu uğurla P3-ə uyğunlaşdırmalısınız. Beləliklə, bu, bizə 2-dən 3-ə qədər məlumat verir. Sonra vəziyyəti tam müəyyən etmək üçün məlumatın qalan hissəsini müəyyən etmək üçün yuxarıya baxmalıyıq və bu, prosesin izentropik xarakteridir. Beləliklə, onlayn buxar kalkulyatorumuzdan tapdığımız entropiyadan istifadə edirik. Və bu iki məlumat parçası arasında təzyiq və entropiya həmişə müstəqildir. Şəkilimizdə gördüyümüz və burada göstərdiyimiz kimi, ikinci vəziyyət super istilik bölgəsindədir. Yenə də bizim ipucumuz budur ki, biz buxar turbinlərinin faza dəyişikliyini yaşamaqdan xoşlanmırıq. Beləliklə, biz bunları ümumiyyətlə həmişə super istilik bölgəsi hesab edəcəyik. Beləliklə, biz buxar masalarımıza baxardıq. Beləliklə, daha geniş onlayn kalkulyatorlarımız, onlayn buxar cədvəllərimiz olsaydı, görərik ki, 25 bar təzyiq və 6,9-dan bir vəziyyətində verilmiş entropiya üçün S1 hər kiloqram kelvinə 6,904 kilojoula bərabərdir. Hansı ki, S2-ə bərabərdir, biz kiloqram üçün 3149 kilojoul entalpiya ilə çıxış edirik. Tamam, bu nöqtədə indi bu prosesdə hər bir vəziyyət şəraitində mahiyyətcə qeyd olunan bütün məlumatlar üçün entalpiya dəyərlərimiz var. Beləliklə, istədiyimiz məlumatları təyin edə bilərik. İndi bizə verilən ilk sual, elektrik stansiyasının dövrünün səmərəliliyini hesablamaqdır. Və biz bunu edəcəyik və yol boyu bəzi müxtəlif əlavə məlumatları toplayacağıq ki, bu da bizə miqyası, miqyası və bu tipdən məlumatı necə şərh edə biləcəyimizi izah etmək üçün çox məlumatlandırıcı olacaq. bir dövrə. Yaxşı, növbəti addım dövrəyə istilik ötürülməsini tapaq. İndi proses diaqramımızdan xatırlayın, gəlin davam edək və onu yenidən çəkək. Buxar generatorumuz var. Və burada istilik əlavə edirik. Və xatırlayın ki, yenidən qızdırıcı var, bu dövrədə istilik əlavə etdiyimiz iki nöqtə var. Beləliklə, bu QN1-dir. Turbinin birinci mərhələsini, sonra isə yenidən qızdırıcımızı aldıq. Və ikinci dəfə istilik əlavə etdiyimiz yerdir. Deməli, bu dövlətdir. Bu, ikinci dövlətdir. Burada üçü qeyd edin və yenidən diaqramı tamamlamaq üçün turbinin ikinci mərhələsi, kondensatorum, sonra isə nasosumdur. Və etiketləməmizi bitirərdik, belə görünür. Yaxşı, biz dövrəyə istilik köçürməsini tapmaq istəyirik. Biz bu tip turbo maşınlar üçün adətən etdiyimiz bütün fərziyyələrə istinad edəcəyik. Beləliklə, biz sabit vəziyyətimiz olduğunu güman edəcəyik. Sabit axın. Beləliklə, bütün bu zaman törəmələri sıfıra gedəcək. Kinetik, kinetik və potensial enerjidəki dəyişikliklərin əhəmiyyətsiz olduğunu nəzərə alacağıq. Beləliklə, biz bunlardan narahat olmaq məcburiyyətində deyilik və bu, bu komponentlərin hər biri üçün bizi tərk edir. Xatırladaq ki, biz nəzərə almalı olduğumuz hər şey istilik ötürülməsi, iş ötürülməsi və entalpiyadır. tamam. Turbinlər üçün biz adiabatikləri nəzərdən keçirəcəyik. Beləliklə, onlar turbindən kənarda işləyəcəklər, lakin bütün turbinlər adiabatik hesab olunur. Və bizim buxar generatorlarımız üçün, əlbəttə ki, onlar, istilik dəyişdiriciləri, yəni hər hansı bir istilik dəyişdiricisi üçün heç bir iş ötürülməsi yoxdur. Yaxşı, mən enerji analizinin bu qənaətini daha əvvəl müəyyən etdiyimiz çox sadələşdirilmiş forma kimi sadələşdirəcəyəm. Mən sadəcə təqibə doğru gedirəm ki, burada bəzi rəqəmlərə daha tez çataq. Beləliklə, buxar generatoruna daxil olan istilik ötürülməsini nəzərə alsaq, bu, çıxışdakı entalpiya ilə girişdəki entalpiya arasındakı tarazlıqla təmin ediləcəkdir. Beləliklə, H1, mənfi H6. Bu, sistemə istilik ötürülməsidir, ona görə də bu rəqəmin 0-dan böyük olmasını gözləyirik, çünki bu, bizim işarə konvensiyamızdır. Əgər davam etsək və keçmiş vahidlərdə topladığınız nömrələri daxil etsək, 3625.8-dən bir vəziyyətində entalpiyamız 426.5-ə bərabər olan 6-cı vəziyyətdəki entalpiyanı çıxaracağıq. Yenə də, bunlar kütləvi axın sürətləri ilə normallaşdırılır, ona görə də bu, kiloqram sayı üçün kilo jouldur və burada dəqiq olmaq istəsək, bunu q, kiçik hərf q kimi qeyd edə bilərik. Qn1 və mən saxlamağı xoşlayıram, onu bir müddət kütləvi axın sürəti ilə normallaşdırmaq istəyirəm. Çünki biz bu kütlə axını sürətini cəmi bir neçə dəqiqə ərzində, yəni bir neçə dəqiqədən çox müəyyən edəcəyik. Riyaziyyatı davam etdirsəniz, hər kiloqram üçün 3199,3 kilojoul alırıq. Buxar generatoruna əlavə olunur. Beləliklə, bu, buxar generatorunda suya əlavə olunan hər bir kütlə əsasında enerji miqdarıdır. Sistemimizə əlavə olunan istiliyin ikinci hissəsini müəyyən etmək üçün təkrar qızdırıcı üçün eyni prosesdən keçirik. Beləliklə, qızdırıcı üçün 2-də istilik əlavəsi var. Bu, buradadır. Yenə də hər şeyi kütləvi axın sürəti ilə normallaşdıracağıq. Biz burada dəyərləri daxil etdikdə, bu H3 mənfi H2 üçün, 3-cü vəziyyətdəki entalpiya mənfi 2-ci vəziyyətdəki entalpiya üçün olacaq. kiloqrama görə kilojoul, bu da bizə hər kiloqram üçün cəmi 537,8 kilojoul verir. Beləliklə, dilimizdə çox dəqiq desək, bu, bizi burada maraqlandıran xalis istilikdir. Dövrə daxil olan xalis istilik, bu iki töhfənin cəmidir. Buxar generatorunun töhfəsi və təkrar qızdırıcının töhfəsi. Beləliklə, cəmi Q. Yenə də, kütləvi axın sürəti ilə normallaşdırılan hamısı 1 plus-da Q-ya bərabərdir, bu da hər kiloqram üçün 3,199 və 538 kilojoulun cəmidir. Bu iki istilik dəyişdiricisi arasında dövrəyə bir kiloqrama 3,737,1 kilojoul əlavə olunur. Yaxşı, biz bu məlumatı götürəcəyik. Unutmayın ki, dövrünün səmərəliliyini təyin etmək üçün dövrünün səmərəliliyini xatırlamalıyıq. Biz sadəcə bunu xatırladacağıq. Dövr üçün iş ötürülməsi istilik ötürülməsinə bölünürmü. Və biz dövr üçün iş transferini xatırlayırıq, xalis iş ötürülməsi dövr üçün istilik ötürülməsinə eyni şəkildə bərabərdir, istilik köçürməsinə bölünür. Tamam. Beləliklə, biz bu hesablama üçün lazım olan məxrəci tapdıq. Bizə hələ də numerator lazımdır. Biz ikisindən biri olan xalis iş transferini və ya xalis istilik köçürməsini təyin edə bilərik, lakin hər ikisini etməyə ehtiyac yoxdur. İstilik ötürmə hesablamalarımıza artıq başladığımıza görə, hesab edirəm ki, istilik köçürmələri ilə işləməyə davam etməliyik. Beləliklə, biz bunu edəcəyik. Beləliklə, biz dövr üçün xalis istilik köçürməsini tapacağıq. Unutmayın ki, bütün istilik köçürmələrini və bütün istilik köçürmələrini bilməliyik. Yenə də, biz artıq bütün istilik ötürülməsini tapdıq. Və yenə də biz bunları tarif əsasında edə bilərik. İndi istilik köçürməsini tapmalıyıq. İstiliyi rədd etdiyimiz yalnız bir istilik dəyişdiricisi var, o da kondensatordur, yəni istilik köçürməsini tapmaq istəyirik. Yenə də, kütlə əsasında normallaşdırılmış, bu, sadəcə olaraq, kondensatordakı entalpiya fərqidir. Beləliklə, bu, h5 mənfi h4 olacaq. Əgər davam etsək və bu iki entalpiya üçün təyin etdiyimiz dəyərləri əvəz etsək, hər kiloqram üçün 417,46 mənfi 2756,4 kilojoul alırıq. Və biz onu kalkulyatorumuza vurduqda bir rəqəm alırıq, bu da mənfi 2,338.9. Bu, gözlədiyimiz kimi mənfi rəqəmdir, çünki unutmayın ki, bu sistemdən istilik ötürülməsidir. Beləliklə, əvvəlki slaydda olduğu kimi, dövrün səmərəliliyini tapmaq üçün biz dövr üçün xalis istilik ötürülməsini xalis istilik ötürülməsinə bölünən bilməliyik. Davam edin və bunları dərəcə əsasında qoyun. Hər şey bu nümunədəki bütün komponentlər üçün uyğun gələn bir kütləvi axın sürəti ilə normallaşdırılır. Bu dövrədə, çünki yalnız bir döngə var. Beləliklə, bu sistemdə bir kütləvi köçürməmiz var. Yenə də dövr üçün xalis istilik ötürülməsi sadəcə daxil olan və çıxan istilik köçürmələrinin cəmidir. Beləliklə, davam etsək və bu hesablamanı aparsaq, 537,8 üstəgəl 3,199,3 minus 2,338,9-u xalis istilik köçürməsinə böldük, bu da 3737,1 idi. Hansı ki, buradakı rəqəmdir və istilik ötürülməsi kiloqrama 1398,2 kilojouldur. Və sonra məxrəc, hər kiloqram üçün 3737,1 kilojoulumuz var, buna görə də dövrümüzün səmərəliliyi gözlədiyimiz kimi ölçülüdür. Və biz 37,4% dövr səmərəliliyi əldə edirik. Yaxşı, növbəti. Mən sizə fikir vermək üçün yemək vermək istəyirəm. Biz hələ də bu problem üzərində işləməyə davam edəcəyik. Biz hələ də rəqəmlərə baxmağa davam edəcəyik. Ancaq bunu etməzdən əvvəl, istərdim ki, ABŞ-da və xaricdə qarşılaşdığımız bəzi güc problemləri haqqında düşünəsiniz. Burada baxdığınız şey Birləşmiş Ştatlarda elektrik enerjisinin kömür istehsalının harada olduğunun diaqramıdır. Və biz bu rəqəmdə terawatt saatlarına baxırıq. Ancaq daha da vacibi odur ki, elektrik enerjisi istehsalı adətən kömür ehtiyatlarının olduğu yerlərdə kömürdən olur. Beləliklə, əgər siz bundan xəbərdar deyilsinizsə, İllinoys ştatının əhəmiyyətli kömür ehtiyatları var, ümumiyyətlə Midwest və Texas da. Beləliklə, gördüyünüz kimi, kömürlə elektrik enerjisi istehsalı, əlbəttə ki, ümumiyyətlə kömür ehtiyatlarının olduğu yerdə yerləşir. Turbo ABŞ-ın illik güc gücü Amerika Birləşmiş Ştatları daxilində tipik istehsal gücü təxminən 340 gigavattdır. Bu, ABŞ-da istehsal olunan elektrik enerjisinin təxminən 50%-ni kömürdən alır. Bu elektrik stansiyalarının 90%-nin istismarı 25 ildən artıqdır. Ən azı 25% və ya 50 giqavat kömürlə işləyən gücün yaxın on il ərzində təqaüdə çıxması gözlənilir. Onlar həmin obyektlərin yenidən lisenziyalaşdırılmasının istənilən şərtlərindən kənardadırlar. Birləşmiş Ştatlar daxilində nüvə enerjisinin eyni vaxtda daha 40 gigavat və ya daha çox gücdən istifadə etməsi gözlənilir. Beləliklə, yaxın on il ərzində təxminən 90 giqavat enerji offline olacaq. Yeni və ya gələcək nəsil stasionar elektrik stansiyaları üçün ən çox ehtimal olunan enerji daşıyıcısı hansı olacaq? Və bu, həqiqətən, bir sualdır, sadəcə oturun və bu barədə düşünün. Həqiqətən də, enerji daşıyıcılarından hansının yaxın on il ərzində əvəzlənməsi və ya internetə daxil olması ehtimalını müəyyən etmək üçün alətlərimiz yoxdur. Lakin biz növbəti dəfə işə başlayanda bunu müzakirə edəcəyik və buxar elektrik stansiyası nümunəsinə baxmağa davam edəcəyik. Çox sağ ol.


7.3: Onu bir araya gətirmək- Hüceyrə membranları - Biologiya

C2006/F2402 '04 -- İmmunologiya haqqında Əsasnamə -- işlənmiş 4/25/03

(c) 200 4 Dr. Deborah Mowshowitz Kolumbiya Universiteti, Nyu York, NY. Son yeniləmə: 27.04.04 19:43. Mühazirədəki mövzuların sırası ilə problemlərdəki mövzuların sırası uyğun gəlmir, ona görə də mühazirəyə baxdıqdan sonra bütün problemləri həll etmək daha asan ola bilər. Sonda siz 13-4-dən 13-12-yə qədər problemləri həll edə bilməlisiniz.

İmmunitet sistemindəki əsas oyunçular:

Hüceyrələr İfraz olunan zülallar Hüceyrə səthi zülalları
B hüceyrələri Antikorlar (Ab və ya immunoqlobulinlər 5 sinif) MHC
TC hüceyrələr Perforin BCR
TH hüceyrələr Sitokinlər (interleykinlər və interferonlar) TCR
faqositik hüceyrələr CD4
APC-lər CD8

Yuxarıdakı cədvəl immunologiyanın əsas oyunçularını ümumiləşdirir. Növbəti mühazirənin sonunda siz hər bir maddənin nə olduğunu, onun əhəmiyyətini və bütün digərləri ilə necə əlaqəli olduğunu təsvir edə bilməlisiniz.

Təqdimat materialı: 224A (Antigen Təqdim edən Hüceyrələr və T hüceyrələrinin Aktivləşdirilməsi) -- Göndərilən versiya əvvəlki ildən bəzi kiçik fərqlər var.
Təqdimat 24B internetdə deyil, o, klon seçimini (Purves 19.7), T və APC hüceyrə qarşılıqlı əlaqəsini (Purves 19.17 kimi) və B hüceyrələrinin aktivləşdirilməsini (məsələn, Purves 19.18 (a) - növbəti dəfə müzakirə ediləcək) ehtiva edir.

I. Spesifik (və ya əldə edilmiş) İmmun reaksiya -- Əsas xüsusiyyətlər

A. Giriş. Xüsusi immunitet sisteminin əsas komponentləri hansılardır?

1. Zülallar -- antikorlar, TCR və MHC-lər. 23-cü mühazirəyə baxın.

2. Hansı Hüceyrələr iştirak edir? (23B-nin altına baxın.) Ağ qan hüceyrələri (leykositlər) -- tərkibində hemoglobin yoxdur. WBC iki əsas növə bölünür

a. Faqositlər -- makrofaqlar, dendritik hüceyrələr və s. (Bax Purves 19.2). Anlaşılacağı kimi antigenlərin emalında iştirak edir.

b. Limfositlər. Limfa düyünlərində və başqa yerlərdə tapılır. Lenfositlər (WBC) antikorların faktiki istehsalını və / və ya hüceyrə immun cavabını həyata keçirir. B və T hüceyrələrinə bölünür.

(1). Hər iki B və T hüceyrələri sümük iliyindəki eyni kök hüceyrə xəttindən gəlir.

(2). B hüceyrələri sümük iliyində, timusun T hüceyrələrində yetişir

B. Xüsusi İmmunitet sisteminin 2 qolu var

1. Humoral reaksiya -- antigenin "humor"-da olan zülallar tərəfindən bağlanması və məhv edilməsi = qanda və ifrazatda (məsələn, süd, göz yaşları üçün) antikorlar. B hüceyrələri tərəfindən hazırlanmış antikorlar.

2. Hüceyrə və ya hüceyrə vasitəsi ilə cavab -- bütün hüceyrələr tərəfindən antigenin bağlanması və məhv edilməsi. Məhv sitotoksik T hüceyrələri tərəfindən həyata keçirilir.

C. Xüsusi immun sisteminin 2 qolunun əsas xüsusiyyətləri -- paylama materialı 23B və son mühazirə üzrə cədvələ baxın və aşağıda:

1. B hüceyrələrinin infeksiyaya qarşı mübarizəsi:

B hüceyrələri --> antikor buraxır --> Ab (antikor) Ag-ni (antigen -- adətən mikrobun səthində) bağlayır --> mikrobların məhvinə səbəb olur (mikroblar faqositlər tərəfindən udulur və ya parçalanır) çox vaxt komplementin köməyi ilə. (Purves 19.12 və 19.3-ə baxın) Allergiyalar bu sistemin yan təsiridir.

2. (sitotoksik) T hüceyrələrinin fəaliyyəti

T hüceyrələri --> virusla yoluxmuş eukaryotik hüceyrənin səthində Ag-yə bağlanır --> hüceyrəni ya lizislə, ya da apoptozu tetikleyerek məhv edir. Lizis üçün T hüceyrələri perforinlər adlanan zülallardan istifadə edərək hədəfləri deşiklər və öldürürlər (digər zülalların köməyi ilə). Qeyd tamamlayıcı oxşardır, lakin prokaryotik işğalçılar üzərində işləyir perforinlər yaramaz eukaryotik hüceyrələrdə işləyir. (Purves 19.15-ə baxın) Buna görə də greftlər sıradan çıxmış yad hüceyrələr yoluxmuş (qüsurlu?) hüceyrələrə bənzəyirlər və məhv olurlar. (*Aşağıdakı MHC bölməsinə baxın -- xarici MHC host MHC plus antigen kimi görünür.)

3. Köməkçi T hüceyrələrinin rolu -- həm B, həm də sitotoksik T hüceyrələrinin funksiyası üçün tələb olunur.

II. İmmunitet sistemi -- İzah etmək üçün vacib xüsusiyyətlər

A. Spesifiklik və Müxtəliflik -- hər bir Ab və ya TCR bir epitop və ya antigen determinantına qarşı yönəldilir (= antigen parçası -- Purves 19.6-ya baxın) və çoxlu sayda müxtəlif antigenlər var. Hər biri müəyyən bir antigen və ya onun bir parçası üçün spesifik olan bu qədər müxtəlif Ab və ya TCR-ləri necə edə bilərsiniz?

B. Yaddaş -- ikincili reaksiya birincil cavabdan daha sürətli, daha böyük, daha yaxşıdır. İkinci dərəcəli cavab olaraq, daha çox Ab edin, Ab daha effektivdir (Ab-nin amin turşusu ardıcıllığında cüzi dəyişikliklərə görə Ag ilə daha yaxşı bağlanır) və Ab cavabı daha uzun müddət davam edir. (Purves 19.8 [18.9]) Bu necə edilir?

C. Tolerantlıq -- özünü/özünü olmayanı və ya normal/anormalı ayırd edə bilər -- Ab-ı yalnız yad/anormal şeylər üçün edir (xəstəlik halları istisna olmaqla). Bu necə işləyir?

D. Cavab uyğunlaşa bilir -- cavab antigenin miqdarından və növündən asılıdır. Müəyyən bir antigenə cavab olaraq hansı antikorun hazırlanacağını necə "bilirsiniz"

E. Sizə köməkçi T lazımdır həm sitotoksik T-lərin, həm də B-lərin işləməsi üçün. Köməkçi T həm humoral, həm də hüceyrə immun reaksiyalarında necə iştirak edir?

III. Klonal Seçim -- Yuxarıda sadalanan "vacib xüsusiyyətləri" üçün necə hesab edirsiniz?

A.B hüceyrələri (Bax Purves şək. 19.7)

1. Hər bir hüceyrə fərqlənir --> səthdə bir növ Ab əmələ gətirir ("bakirə" və ya "naive" B). Diferensiasiya zamanı hər bir hüceyrə öz DNT-sini yenidən təşkil edir, buna görə də hər bir hüceyrə Ab kodlaşdıran genlərin unikal dəstinə malikdir və unikal antikor yaradır, yəni unikal "grabberlər dəsti ilə"

Qeyd: B hüceyrələri yetkinləşdikcə və ixtisaslaşdıqca, DNT-nin alternativ birləşməsi və/yaxud əlavə yenidən qurulması səbəbindən onların yaratdığı antikorda dəyişikliklər baş verə bilər. Ab kodlayan genlərin və antikorların strukturu və yenidən təşkili növbəti dəfə ətraflı müzakirə olunacaq.

2. Hüceyrənin səthindəki Ab "trap" kimi çıxış edir. Səth antikoru (həmçinin BCR və ya B hüceyrə antigen reseptoru adlanır) Ag üçün tələ/reseptor kimi çıxış edir.

3. B hüceyrəsinin aktivləşdirilməsi və ya məhv edilməsi ilə tetiklenir Ag-nin Ab səthinə bağlanması (BCR)

a. Məhv. Əgər Ag "özünü" kimi qəbul edərsə --> hüceyrə məhv edilmiş və ya bastırılmışdır (-> tolerantlığı).

b. Aktivləşdirmə. Əgər Ag yad olaraq qəbul edilirsə --> hüceyrə bölünür --> klonal genişlənmə, daha da diferensiasiya

(1). Effektor hüceyrələr -- qısa ömürlü, lakin çoxlu Ab ifraz edir --> hədəfləri məhv edir və ya təsirsiz hala gətirir. (Əvvəlki mühazirədə alternativ birləşdirmənin hüceyrənin səthə bağlı Ab-dan ifraz olunmuş Ab-a keçməsinə necə imkan verdiyini izah etdik.)

(2). Yaddaş hüceyrələri -- uzun ömürlü və Ab-ı növbəti dəfə gözləməyə məcbur etmək üçün daha ixtisaslaşmışdır (yaddaşdan məsuldur).

c. Antigenin "özünü" və ya "yad" kimi qəbul edilib-edilməməsi məruz qalma vaxtından (embrional və böyüklər) və əlavə amillərdən asılıdır. (Bu, çox mürəkkəbdir, ona görə də biz "əlavə amilləri nəzərə almırıq")

4. Nə mənası var?

a. Klonal seçim: Hər bir hüceyrə bir az Ab edir əvvəl hər hansı bir Ag mövcuddur. Hər bir hüceyrə fərqli bir Ab edir. Bu antikor hüceyrə səthində qalır və antigen üçün BCR = tələ rolunu oynayır. Ag bir tətik rolunu oynayır -- Ag-nin "trap"-a bağlanması yalnız Ab-ı əmələ gətirən hüceyrələri stimullaşdırır ki, bu da həmin xüsusi tətiyə bağlanır. (Bu, spesifikliyi, müxtəlifliyi və uyğunlaşma qabiliyyətini nəzərə alan seçim hissəsidir.)

b. Klonal genişlənmə: Ag-nin bağlanması ilə tetiklenen hüceyrələr böyüyür və bölünür --> (daha çox) effektor hüceyrələr və yaddaş hüceyrələri. Hər iki növ hüceyrə yalnız Ag tetikleyicisini bağlayan antikor yaradır. (Bu, yaddaş və gücləndirici dözümlülüyü nəzərə alan klonal genişləndirmə hissəsidir -- Ag çoxalmanı tetiklediğinde yaddaş və Ag məhv və ya bastırma tetiklediğinde tolerantlıq).

5. Köməkçi T hüceyrələri nə üçün lazımdır? Əksər antigenlər üçün köməkçi T B-ni aktivləşdirmək üçün B hüceyrə-Ag kompleksinə bağlanmalıdır (yuxarıda 3b addımı ətraflı məlumat üçün aşağıya baxın).

Problem 13-4 cəhd edin.

B. T hüceyrələri -- B hüceyrələrində olduğu kimi oxşar proses -- DNT-nin yenidən təşkili belə baş verir ki, hər hüceyrədə unikal bağlanma yeri olan bir növ zülal yaranır -- lakin aşağıdakı kimi fərqlər/mürəkkəblər var:

  • Sitokinlər immun sisteminin inkişafı üçün lazım olan ifraz olunan zülallardır.

  • Sitokinlər ümumiyyətlə parakrinlər və ya avtokrinlərdir

  • WBC tərəfindən ifraz olunan sitokinlərə bəzən limfokinlər deyilir

  • Əksər sitokinlər köməkçi T hüceyrələri tərəfindən hazırlanır. Bununla belə, immun sisteminin bir çox fərqli hüceyrələri və bəzi qeyri-immun hüceyrələr sitokinlər ifraz edirlər.

  • Bir çox sitokinlər interleykin 1, 2 və s. üçün IL-1, IL-2 və s. adlanır. İnterleykinlər ümumiyyətlə WBC-nin funksiyalarını tənzimləyən WBC tərəfindən hazırlanmış sitokinlərdir.

  • Hansı sitokinin hazırlanması hüceyrə tipindən asılıdır (B, TH, TCvə s.), onun qarşılaşdığı antigen və digər amillər. Hansı sitokinin istehsal olunduğu immun reaksiyanın növbəti mərhələsinə təsir edir və s. Təfərrüatlar üçün mətnlərə baxın.

  • Sitokinlər digər (qeyri-immun) funksiyalarda iştirak edir, məsələn, qırmızı qan hüceyrələrinin istehsalı və yaraların sağalması.

5. T hüceyrələrinin aktivləşdirilməsi "Antigen Təqdimatı" Antigen başqa hüceyrənin səthində olmalıdır ("antigen təqdim edən hüceyrə" və ya APC). Ag "təqdim edən hüceyrənin səthində xüsusi zülalla (MHC -- yalnız eukariotlarda olur) bağlanmalıdır." Baxın Purves 19.17. Başqa sözlə, T hüceyrələrini aktivləşdirmək üçün siqnalların hamısı juxtacrinesdir - hüceyrə-hüceyrə səthi qarşılıqlı əlaqəsini tələb edir.

a. Sitotoksik T-lər yoluxmuş hüceyrələrin səthindəki antigenlər tərəfindən aktivləşdirilir -- bu yoluxmuş hədəf hüceyrələr onların səthində viral antigenləri "təqdim edir" + MHC aşağıda görürəm. Aktivləşdirilmiş sitotoksik T hüceyrələri daha sonra yoluxmuş hədəf hüceyrəni öldürür.

b. Köməkçi T-lər makrofaqların, B hüceyrələrinin (və digər immun hüceyrələr) səthindəki antigenlər tərəfindən aktivləşdirilir -- bu hüceyrələr öz səthlərində antigenləri "təqdim edir" + MHC II. Aktivləşdirilmiş Köməkçi T hüceyrələri effektor immun hüceyrələrinin istehsalında kömək edir

C. T-hüceyrələrinin iki əsas növü (B, T-nin müqayisəsi üçün 24B, yuxarı, paylama materialına baxın.H və TC hüceyrələr, səth zülalları və s.)

1. T hüceyrələrinin iki növü var -- köməkçi T (TH) və ya sitotoksik T (CTL və ya TC). Yuxarıdakı müzakirə yalnız köməkçi T-lərə aiddir. Sitotoksik T-lər və köməkçi T-lər necə müqayisə olunur?

2. Funksiyalar

a. Köməkçi T digər iki hüceyrə növü üçün tələb olunur (B və TC) olgunlaşmaq və antigenə cavab vermək. (Buna görə də köməkçi T-lərdə qüsurlar çox ciddidir.)

b. Sitotoksik T yuxarıda təsvir olunduğu kimi yoluxmuş hüceyrələri (və bəlkə də xərçəng hüceyrələrini) öldürür.

Problem 13-7 cəhd edin.

3. H iki növü bir-birindən necə ayırd edirsiniz? T hüceyrələri üzərində səth zülalları/markerləri və onların əhəmiyyəti

a. TH onların səthində CD4 adlı zülal var (buna görə də CD4+ olduğu deyilir)

(1). CD4 T-nin normal fəaliyyətinə kömək edirH -- kömək edir TH immun sisteminin normal hədəf hüceyrəsinə bağlanır və immun hüceyrənin aktivləşməsinə kömək edir.

(2). CD4 köməkçi T-lər üçün müəyyənedici marker kimi xidmət edir.

(3). HİV CD4-ə bağlanır. Buna görə də CD4 (təsadüfən) HİV reseptoru kimi çıxış edir (başqa müştərək reseptorlar da var) -- HİV-in köməkçi T hüceyrələrinə daxil olmasına imkan verir. HİV infeksiyası --> köməkçi T-nin itirilməsi -> immun funksiyasının tam itirilməsi

(1). CD8 T-nin normal fəaliyyətinə kömək edirC -- TC-nin adi hədəf hüceyrəyə = yoluxmuş və ya yaramaz hüceyrəyə bağlanmasına kömək edir.

(2). CD8 sitotoksik T-lər üçün müəyyənedici marker kimi xidmət edir.

4. (Yalnız məlumat): Birdən çox köməkçi T növü mövcuddur. Hal-hazırda iki əsas növ olduğu düşünülür -- TH1 (əsasən makrofaqlara və sitotoksik T-lərə kömək edir) və TH2 (B-nin işləməsinə kömək edir). Təfərrüatlar bu kursun əhatə dairəsindən kənardadır, lakin bu, hazırda isti tədqiqat sahəsidir.

5. İki növ T düzgün hədəflərə necə uyğun gəlir?

a. CD8 və ya CD4 hədəf hüceyrənin səthində müvafiq proteinə bağlanır.

b. Sitotoksik T-də olan CD8, yoluxmuş hüceyrələrin səthində tapılan bir proteinə -- MHC I-ə bağlanır.

c. Köməkçi T üzərindəki CD4, immun sisteminin hüceyrələrinin səthində fərqli bir proteinə -- MHC II-yə bağlanır. Beləliklə, MHC nədir?

d. Sitoksik T-lər yoluxmuş hüceyrələrdən normalı necə təyin edir? Növbəti budur!

Problem 13-6 cəhd edin.

IV. Antigen Təqdimatı və Əsas Histouyğunluq Kompleksi (MHC). Təlimat 24A-a baxın. (Daha yaxşı şəkillər üçün Purves 19.18-ə baxın).

A. MHC nədir?

1. MHC = çox dəyişkən səth zülalı. 2 əsas növü və hər növün bir çox versiyası var. Hər bir fərddə iki əsas MHC növünün hər biri üçün bir neçə fərqli gen var. Bu genlərin hər birinin 20-40 və hətta daha çox variantı (alelləri) var. İnsan başına bir neçə gen və populyasiyada hər genin çoxlu müxtəlif allelləri olduğundan, faktiki MHC zülallarında (və DNT) insandan insana çoxlu variasiya var. Bu genlər, antikor və TCR genlərindən fərqli olaraq, inkişaf zamanı yenidən təşkil olunmur. Beləliklə, insandan insana dəyişkənlik var, lakin bir insanın bütün hüceyrələrində eyni MHC genləri var.

2. MHC-nin iki növü

a. Bütün nüvəli hüceyrələrin səthində MHC I var.

b. İmmunitet sisteminin hüceyrələrinin (bütün APC-lər) səthində MHC II var. (Bütün T hüceyrələri hər zaman MHC II-yə malik deyil və biz T hüceyrələrinin MHC II olmadığını fərz edəcəyik.)

B. Antigen təqdim edən hüceyrələr (APC) nədir? APC'lər = Plazma membranlarında MHC ilə əlaqəli antigenləri olan hüceyrələr. Onların antigenlərini/epitoplarını necə əldə etdikləri və onları MHC-yə necə bağladıqları 24A-nın yuxarı hissəsində göstərilir. Təqdim olunan materialın ortasında göstərildiyi kimi, T hüceyrələri MHC-Antigen kompleksinə bağlanır. (Bax Purves 19.17)

1. APC-lər tam antigenləri təqdim etmir -- APC-nin epitoplar və ya antigenik determinantlar adlanan antigen fraqmentləri. 24A-nın yuxarı 1/2 hissəsinə baxın və Purves 19.16-a baxın

(1). Adi hüceyrələr (immun sistemindən deyil) istehsal etdikləri zülalların fraqmentlərini təqdim edirlər (+ MHC I). Bu epitoplar hazırlanmış zülallardan gəlir içəri APC-nin özü və sonra proteosomlarda qismən həzm olunur.

(2). İmmun sistemi hüceyrələri (B hüceyrələri, dendritik hüceyrələr və makrofaqlar = "klassik" APC'lər) udduqları və ya endositozladıqları hər şeyin fraqmentlərini təqdim edirlər (+ MHC II) -- Purves 19.16. Bu epitoplar əvvəlcə olan zülallardan gəlir kənarda APC və lizosomlarda/endosomlarda qismən həzm olundu.

2. Hər bir APC eyni anda çoxlu müxtəlif epitoplar təqdim edir (hətta onların hamısı bir antigendən əmələ gəlsə belə).

3. Epitoplar hüceyrə səthinə necə çatır?

a. Proteosomlarda həzm olunan endogen fraqmentlər ER-yə daxil olur (xüsusi daşıyıcı vasitəsilə) və yeni hazırlanmış MHC molekulları ilə birləşir (ER membranında). Kompleks hüceyrə səthinə hər hansı hüceyrə səthi zülalı kimi ER, Golgi və s. vasitəsilə daşınır.

b. Lizosomlarda/endosomlarda həzm olunan ekzogen fraqmentlər lizosomlarda/endosomlarda yeni hazırlanmış MHC ilə birləşir və kompleks istifadə olunan reseptorların səthə təkrar dövriyyəsi ilə eyni şəkildə hüceyrə səthinə çatır.

C. MHC və APC-lərə nə üçün ehtiyacınız var?

1. T hüceyrələri "MHC məhduddur" B hüceyrələri deyil

a. B hüceyrələri adi Ag-ni tanıyır = Antikorlar plazmada və ya bakterial/viral səthlərdə Ag-yə bağlanır.

b. T hüceyrələri yalnız (euk.) hüceyrə səthində MHC ilə bağlı olan Ag-ni tanıyır (Purves 19.17 və paylama materialı 24B.)

(1). T hüceyrə reseptorları MHC-Ag kompleksinin dəyişən hissəsinə bağlanır = Ag-nin özünə bağlanır

(2). CD4 və ya CD8 müvafiq MHC-nin sabit hissəsinə bağlanır.

2. İki növ T müxtəlif MHC-lərlə əlaqəli Ag-ni tanıyır (bağlayır). -- beləcə T hüceyrələri immun hüceyrələri və yoluxmuş (adi) hüceyrələri bir-birindən ayırır. Təlimat 24B-ə baxın.

a. Sitotoksik T-lər (CD8+) Ag + MHC I-i tanıyır ("MHC I məhduddur" olduğu deyilir) -- qeyd hədəfi MHC I olmalıdır Ag.

b. Köməkçi T (CD4 +) Ag + MHC II tanıyır ("MHC II məhduddur" deyilir) -- qeyd hədəfi MHC II olmalıdır Ag.

Məsələ: T hüceyrələri öz hədəflərini (qismən) malik olduqları MHC növünə görə tanıyırlar – yoluxmuş hüceyrələrdə MHC I, immun hüceyrələrdə isə MHC II var.

V. Hamısını bir araya gətirmək -- Purves 19.18 və ya paylama materialı 24A

A. T hüceyrəsi aktivləşdirilir (24A-nın ortası)

1. APC-yə bağlamaq lazımdır -- ya

a. T-ni aktivləşdirmək üçün klassik APC-yə (B hüceyrəsi və ya faqositik hüceyrə -- makrofaq və ya dendritik hüceyrə) bağlanır.H

(1). İlkin cavab olaraq, APC, ehtimal ki, faqositik hüceyrədir (hər hansı xüsusi antigen üçün spesifik deyil)

(2). İkincil Cavabda, APC çox güman ki, B hüceyrəsi ola bilər (həmin antigen üçün spesifik antikor ilə)

b. T-ni aktivləşdirmək üçün yoluxmuş hüceyrəyə bağlanırC.

2. T hüceyrəsi - APC hüceyrəsinin bağlanması uyğunluq tələb edir

a. APC Ag (epitop) + MHC olmalıdır

b. T hüceyrəsi Ag-ə uyğun TCR-yə və müvafiq MHC-yə uyğun gəlmək üçün CD4 və ya CD8-ə malik olmalıdır.

Qeyd: Təqdimat vərəqindəki şəkil həm APC-nin MHC, həm də T hüceyrəsinin TCR arasında ortada epitopu göstərir. Epitop MHC-yə möhkəm bağlıdır və T hüceyrəsi aktivləşməni başa vurub ayrıldıqda APC-də qalır. Aktivləşdirilmiş T hüceyrəsi indi boş TCR-yə malikdir və ona bağlanacaq başqa (B) eyni epitoplu hüceyrə.

3. Aktivləşdirmə üçün sitokinlər təmin edilməlidir -- T hüceyrəsindəki reseptorlara bağlanmaq.

a. T-ni aktivləşdirmək üçün APC-dən sitokin (IL-1) lazımdırH .

b. T.-dən fərqli sitokin (IL-2).H T-ni aktivləşdirmək lazımdırC. (Buna görə sizə T lazımdırHsitotoksik T cavabı üçün.)

4. Aktivləşdirmə --> klonal genişlənmə (daha çox TH hüceyrələri) VƏ T hüceyrələrinin daha çox ixtisaslaşması. Bu aktivləşdirilmiş T hüceyrələri APC-dən ayrıla və "kömək etmək üçün başqa hüceyrə tapa bilər".

B. T-ni aktivləşdirənH hüceyrə edir (24A paylama sənədinin aşağısına baxın)

1. Humoral Cavab: Aktivləşdirilmiş TH hüceyrə sonra B hüceyrəsini bölür və/yaxud aktivləşdirir -- onu yenicə aktivləşdirən eyni APC-ni aktivləşdirir və ya yeni B hüceyrəsi tapır.

2. Hüceyrə vasitəçiliyi ilə cavab: Aktivləşdirilmiş TH hüceyrə bölünür və/yaxud T-nin aktivləşməsinə kömək edirC hüceyrə (sitokinlər təmin etməklə) -- bunun təfərrüatları müzakirə edilmir.

C. Aktivləşdirilən TC hüceyrə edir (paylanmanın aşağısına baxın): Yoluxmuş hüceyrəni bölür və/və ya öldürür.

13-9 və 13-10 nömrəli problemləri sınayın. İndiyə qədər bütün terminologiyanı nəzərdən keçirmək üçün 13-11-i sınayın.

VI. T və B hüceyrələri necə aktivləşir? Sarıl. Təlimat 24A-a baxın. və yuxarıdakı V mövzu. -- Bu, növbəti dəfə müzakirə olunacaq.


7.3 Dekonvolyutsiya ilə normallaşma

Daha əvvəl qeyd edildiyi kimi, nümunələr arasında hər hansı balanssız diferensial ifadə mövcud olduqda kompozisiya meylləri mövcud olacaqdır. Bir hüceyrədə (X) bir genin digər hüceyrə (B) ilə müqayisədə (A) yuxarı tənzimləndiyi iki hüceyrənin sadə nümunəsini nəzərdən keçirək. Bu yuxarı tənzimləmə o deməkdir ki, ya (i) daha çox ardıcıllıq resursu (A) -da (X) üçün ayrılır, beləliklə, hər bir hüceyrənin ümumi kitabxana ölçüsü eksperimental olaraq müəyyən edildikdə, bütün digər qeyri-DE genlərinin əhatə dairəsi azalır (məsələn, kitabxananın kəmiyyətinə görə) və ya (ii) (X) daha çox oxunma və ya UMI təyin edildikdə (A) kitabxana ölçüsü artır, kitabxana ölçüsü faktorunu artırır və bütün qeyri-DE genləri üçün daha kiçik normallaşdırılmış ifadə dəyərləri verir. Hər iki halda, xalis effekt (A)-da DE olmayan genlərin (B) ilə müqayisədə səhv olaraq aşağı tənzimlənmiş kimi görünməsidir.

Kompozisiya meyllərinin aradan qaldırılması toplu RNT ardıcıllığı məlumatlarının təhlili üçün yaxşı öyrənilmiş problemdir. Normallaşdırma daxilində estimateSizeFactorsFromMatrix() funksiyası ilə həyata keçirilə bilər DSEq2 paketi (Anders və Huber 2010 Love, Huber, and Anders 2014) və ya calcNormFactors() funksiyası ilə (Robinson and Oshlack 2010) kənarR paket. Bunlar əksər genlərin hüceyrələr arasında DE olmadığını düşünür. İki hüceyrə arasında DE olmayan genlərin əksəriyyətində hesablama ölçüsündə hər hansı sistematik fərqin onun çıxarılması üçün müvafiq ölçü faktorunu hesablamaq üçün istifadə edilən qərəzi təmsil etdiyi güman edilir.

Bununla belə, tək hüceyrəli məlumatlar aşağı və sıfır sayların üstünlüyü səbəbindən bu toplu normallaşdırma üsulları üçün problemli ola bilər. Bunun öhdəsindən gəlmək üçün biz dəqiq ölçü faktorunun qiymətləndirilməsi üçün sayların ölçüsünü artırmaq üçün bir çox hüceyrələrdən sayları birləşdiririk (Lun, Bach, and Marioni 2016). Hovuz əsaslı ölçü faktorları daha sonra hər bir hüceyrənin ifadə profilinin normallaşdırılması üçün hüceyrə əsaslı amillərə "deconvolved" edilir. Bu, from accountSumFactors() funksiyasından istifadə etməklə həyata keçirilir taramaq, aşağıda göstərildiyi kimi.

QuickCluster() ilə əvvəlcədən klasterləşmə addımından istifadə edirik, burada hər klasterdəki xanalar ayrıca normallaşdırılır və klasterlər arasında müqayisə oluna bilmək üçün ölçü faktorları yenidən ölçülür. Bu, əksər genlərin bütün populyasiyada qeyri-DE olduğu fərziyyəsindən yayınır - çoxluq cütləri arasında yalnız qeyri-DE çoxluğu tələb olunur ki, bu da yüksək heterojen populyasiyalar üçün daha zəif bir fərziyyədir. Varsayılan olaraq, quickCluster() aşağıdakı metodlara əsaslanan PCA üçün təxmini alqoritmdən istifadə edəcəkdir. irlba paket. Təxmini hesablama stoxastik başlanğıca əsaslanır, ona görə də təkrar istehsal üçün təsadüfi toxumu (set.seed() vasitəsilə) təyin etməliyik.

Biz görürük ki, dekonvolyutsiya ölçüsü faktorları Şəkil 7.2-dəki kitabxana ölçüsü faktorlarından hüceyrə tipinə xas sapmalar nümayiş etdirir. Bu, hüceyrə növləri arasında güclü diferensial ifadə ilə təqdim edilən kompozisiya meyllərinin olması ilə uyğundur. Dekonvolution ölçüsü faktorlarının istifadəsi aşağı axın tətbiqləri üçün normallaşdırma dəqiqliyini yaxşılaşdırmaq üçün bu qərəzləri tənzimləyir.

Şəkil 7.2: Kitabxana ölçüsündən əldə edilən ekvivalent ölçü faktoru ilə müqayisədə Zeisel beyin məlumat dəstindəki hər bir hüceyrə üçün dekonvolyutsiya ölçüsü faktoru. Qırmızı xətt iki ölçü faktoru arasındakı eyniliyə uyğundur.

Dəqiq normallaşdırma hər gen statistikasının qiymətləndirilməsi və şərhini əhatə edən prosedurlar üçün ən vacibdir. Məsələn, kompozisiyanın qərəzliliyi log-qat dəyişikliklərini bu və ya digər istiqamətə sistematik şəkildə dəyişdirərək DE təhlillərini poza bilər. Bununla belə, klasterləşmə kimi hüceyrə əsaslı təhlillər üçün sadə kitabxana ölçüsünün normallaşdırılması ilə müqayisədə daha az fayda təmin etməyə meyllidir. Tərkibindəki qərəzlərin mövcudluğu artıq ifadə profillərində güclü fərqləri nəzərdə tutur, ona görə də normallaşdırma strategiyasının dəyişdirilməsi çox güman ki, klasterləşdirmə prosedurunun nəticələrinə təsir göstərməyəcək.


Bu saytdan məzmunun təkrar istifadəsi üçün icazə tələb edin

1 Kiçik, Kiçik Dünya: Bioloji Korrelyativ Mikroskopiyanın Qısa Tarixi 1
Christopher J. Guérin, Nalan Liv və Judith Klumperman

1.1 Hər şey Fotonlarla başladı 1

1.2 Elektron Yerini Alır 2

1.3 Birlikdə qoymaq, 1960-1980-ci illər 3

1.4 CLEM Elmi Vasitə kimi Yetkinləşir 1990-2017 4

2 İşıq Mikroskopiyası Perspektivindən CLEM üçün Çətinliklər 23
Kurt Anderson, Tommy Nilsson və Julia Fernandez's Rodriguez

2.1.1 Elektron və İşıq Mikroskopiyası 23

2.1.2 Korrelyativ Mikroskopiya: İki Mədəniyyət Toqquşur 25

2.2 Mikroskopiya Multikulturalizm 26

2.2.1 Floresan işıq mikroskopiyasının ayırdetmə qabiliyyəti kifayət etmədikdə 26

2.2.2 Flüoresan Mikroskopiya (FM), İğne/Ot tayasının Lokalizasiyası 27

2.2.3 Elektron mikroskopiya, Ultrastrukturun vizuallaşdırılması 27

2.2.4 Koordinatların tapılması 28

2.3 İşıq və Elektron Mikroskopiyası arasındakı boşluğun aradan qaldırılması 29

2.3.1 İşıq və elektron mikroskoplarda eyni hüceyrə quruluşunun tapılması 29

2.3.2 Elektron Mikroskopda Floressensiya Etiketlərinin Görünən Edilməsi 29

2.3.3 CLEM 30-dan istifadə edərək membran alverinin vizuallaşdırılması

2.4 Gələcək CLEM Tətbiqləri və Dəyişiklikləri 31

2.4.1 Toxuma Bölmələrində Korrelyativ Yansıma Kontrast Mikroskopiyası və Elektron Mikroskopiyası 31

2.4.2 CLEM 32 üçün dinamik və funksional zondlar

3 Nümunələrin Korrelyativ Görüntülər üçün Emalının Əhəmiyyəti (və ya Zibilin, Zibilin) ​​37
Christopher J. Peddie və Nicole L. Schieber

3.2 Korrelyativ Elektron Mikroskopiya Utopiyasının axtarışı 40

3.3 Korrelyativ Görünüş üçün Nümunələrin Emalı: İlk Addımlar üçün Primer 40

3.4 Onu daha sürətli etmək (Biz daha çox sürət, daha çox sürət istəyirik) 42

3.6 Maraq Regionunun Nəzərdə Tutulması 45

3.7 İkili Modallıq Zondları ilə Korrelyasiya və Yerləşdirmə 48

3.8 Şəkilləmə üsullarının və qatran floresansında inteqrasiyası 49

3.9 Gələcəyin korrelyativ yanaşmalarının sadələşdirilməsi: SmartCLEM 51

3.10 Dovşan dəliyi nə qədər dərinə gedir? 52

3.11 Bu düşüncəni saxla, baxmayaraq ki, &minus Bütün bunlar tamamilə zəruridirmi? 53

3.12 Korrelyativ iş axınlarına əlçatanlığın təkmilləşdirilməsi 54

4 3D CLEM: Korrelyasiya Həcm İşığı və Elektron Mikroskopiyası 67
Saskia Lippens və Eija Jokitalo

4.3 Müqayisəli və Korrelyativ LM və EM Görünüşü 69

4.4 CLEM LM + EM 69-dan çoxdur

4.6 3D CLEM 71 üçün iki iş axını

4.7 CLEM gələcəkdə hara gedir? 74

5 Korrelyativ Mikroskopiya Asan ola bilərmi? Massiv Tomoqrafiya Baxış Nöqtəsi 81
İrina Kolotuev və Kristina D. Micheva

5.2 Niyə Array Tomoqrafiya? 81

5.3 Zəngin hüceyrəaltı strukturların massiv tomoqrafiyası: sinapslar 82

5.4 Seyrək paylanmış strukturların massiv tomoqrafiyası: Sisternal orqanoid 84

5.5 Kiçik Model Orqanizmlərin Array Tomoqrafiyası: C. elegans 87

5.6 Xülasə: Doğru AT yanaşmasını tapmaq 90

5.7 Təkmilləşdirmə sahələri 91

5.7.2 Serial Ultranazik kəsmə 91

5.7.4 EM Uyğun Fluoroforlar 92

5.7.5 Detektorlar və EM Rezolyusiya 92

5.7.6 Şəklin Qeydiyyatı və Hizalanması Alətləri 93

6 Skanlayıcı Zond Mikroskoplarından istifadə etməklə korrelyativ mikroskopiya 99
Georg Fantner və Frank Lafont

6.3 AFM və Optik Mikroskopiya Korrelyativ Yanaşmalar 103

6.4 CLSM 104 ilə əlaqə

6.5 Hüceyrə mexanikası ilə korrelyasiya 104

6.5.1 Super Resolution Light Microscopy (SRLM) ilə korrelyasiya 105

6.5.2 Gələcək inkişaflar 107

6.6 AFM və Elektron Mikroskopiya ilə Korrelyasiya 109

6.6.1 AFM, EM və kimyəvi səthin xarakteristikasını əhatə edən korrelyasiya 110

6.6.2 Gələcək inkişaflar 113

6.7 HS‐AFM 113-dən istifadə edərək korrelyasiya mikroskopiyasını əhatə edən gələcək inkişaflar

6.8 Yekun qeydlər 114

7 İnteqrasiya edilmiş işıq və elektron mikroskopiyası 119
R. I. Koning, A. Srinivasa Raja, R. I. Lane, A. J. Koster və J. P. Hoogenboom

7.2 Böyük miqyaslı və yüksək məhsuldarlıq (həcm) mikroskopiyası 120

7.2.1 Böyük miqyaslı EM 120 üçün üstünlüklər və çətinliklər

7.2.2 Böyük miqyaslı EM 121 üçün CLEM-in üstünlükləri

7.2.3 İnteqrasiya edilmiş mikroskopiyanın perspektivləri 121

7.3 Super Rezolyutsiya Flüoresan Mikroskopiyası 123

7.3.1 Super Resolution Fluorescence 123 ilə CLEM üçün üstünlüklər və çətinliklər

7.3.2 SR‐FM-nin CLEM 124 ilə həyata keçirilməsi

7.3.3 İnteqrasiya edilmiş SR‐CLEM 124 üçün perspektivlər

7.4 Cryo‐Elektron Mikroskopiya 125

7.4.1 CryoEM 125-in üstünlükləri

7.4.2 Korrelyativ Cryo'Microscopy üçün İmkanlar və Çətinliklər 126

7.4.2.1 Super‐Resolution Fluorescence Cryo‐Mikroskopiya: Zondlar və Alətlər 126

7.4.2.2 Cryo nümunələrinin Mikroskoplar arasında ötürülməsi 127

7.4.2.3 Nümunənin qalınlığı 127

7.4.2.4 Məlumatların toplanması sürəti 128

7.4.3 CryoCLEM 129 üçün inteqrasiya olunmuş sistemlər

7.4.4 İnteqrasiya edilmiş Cryo'Microscopy üçün perspektivlər 129

8 Cryo‐Korrelativ İşıq və Elektron Mikroskopiyası: Doğru yerində Struktur Biologiya 137
Tanmay A.M. Bharat və Wanda Kukulski

8.2 Cryo‐CLEM Təmizlənmiş Makromolekulların Tək Hissəcik Analizini dəstəkləmək üçün 138

8.3 Struktur dinamikasının tutulması in vitro Yenidən qurulmuş sistemlər 141

8.4 Dondurulmuş Hüceyrələrdə Makromolekulların Müəyyən edilməsi 142

8.5 Qalın Hüceyrə Sahələrindən İncəlmiş Nümunələrdə Makromolekulyar Quruluşlar 144

8.6 Cryo‐CLEM 145 tərəfindən Çoxhüceyrəli Orqanizmlərdə və Toxumalarda Struktur Biologiyanın Təmin Edilməsi

9 Korrelyativ Cryo Soft X‐ray Görüntüləmə 155
Eva Pereiro, Fransisko Xavyer Çiçón və Jose L. Carrascosa

9.1 Cryo Soft X‐ray Mikroskopiyasına Giriş 155

9.2 Görünən İşıq Mikroskopiyası ilə Cryo‐SXT Korrelyasiyası 159

9.3 Cryo‐SXT-nin Cryo X‐ray Floresans 160 ilə korrelyasiyası

9.4 TEM 163 ilə Cryo‐SXT korrelyasiyası

9.5 Çox Korrelyasiya və Metodların İnteqrasiyası 165

10 Bütöv Hüceyrələrdə Zülal Funksiyasının Tədqiqi üçün Korrelyativ İşıq və Maye Faza Skanlayıcı Transmissiya Elektron Mikroskopiyası 171
Niels de Jonge

10.2 İncəsənət Metodlarının Dövlət Məhdudiyyətləri 172

10.3 Maye STEM prinsipi 173

10.3.1 Nümunə 1: STEM 175-dən istifadə edərək tək molekulları vizuallaşdırmaqla ORAI kanalı alt bölməsinin stoxiometriyasının təyini

10.3.2 Nümunə 2: HER2-nin roluna dair yeni anlayışlar 179

10.4 Maye STEM 182-nin üstünlükləri

11 Şəkil çəkmə üsullarından alınan məlumatların əlaqələndirilməsi 191
Perrine Paul‐Gilloteaux və Martin Schorb

11.2 CLEM Mərhələlərində qeydiyyat 194

11.2.1 Nümunələrin hazırlanmasına rəhbərlik etmək üçün qeydiyyat 194

11.2.2 Satınalmaya rəhbərlik etmək üçün qeydiyyat 195

11.2.2.1 Proqram Paketləri 195

11.2.2.2 Tipik Xüsusiyyətlər və Baxış Sahələri 195

11.2.3 Alışdan sonrakı Qeydiyyat (Dəqiq yerdəyişmə) 196

11.2.3.1 Alışdan sonrakı qeydiyyat üçün proqram təminatı və yanaşmalar 196

11.2.4 Alignmentdə Güvən: Təcrübədə Dəqiqlik 198

11.3 Qeydiyyat Paradiqması 198

11.3.1 Qeydiyyata rəhbərlik edən Şəkil Xüsusiyyətləri 198

11.3.2 Məsafə funksiyası 199

11.3.3 Transformasiya Əsası 199

11.3.4 Optimallaşdırma Strategiyası 200

11.4 Nəzərdə tutulan gələcək inkişaflar 201

11.4.1 İnteqrativ Mikroskopiya ilə Korrelyativ Mikroskopiya 201

11.4.2 Nümunə 202 haqqında Priori Biliyi daxil edin

11.4.3 Maşın Öyrənməsindən İstifadəyə Doğru 202

11.5 Korrelyasiyanın vizuallaşdırılması 204

12 Korrelativ Şəkildə Böyük Məlumat 211
Ardan Patwardhan və Jason R. Swedlow

12.2 Protein Məlumat Bankı 212

12.3 Cryo‐EM 212 üçün resurslar

12.4 İşıq Mikroskopiyası Məlumat Resursları 214

12.6 IDR: Prototip Şəkil Məlumat Resursu 216

12.7 Korrelyativ Görünüş üçün İctimai Resurslar 217

12.7.1 CLEM Məlumat Formatları 217

12.8 Gələcək İstiqamətlər 218

12.8.1 BioImage Arxivi 218

12.8.2 CLEM Məlumat Təqdimat Boru Kəmərləri 219

12.8.3 Məlumatların Həcminin və İstifadəsinin Ölçüsü 219

12.8.4 İcmanın Övladlığa Verilməsi və Beynəlxalq İştirak 220

13 CLEM-in Gələcəyi: Xülasə 223
Lucy Collinson və Paul Verkade


Riyazi modelləşdirməni başa düşmək və tətbiq etməkdə maraqlı olan biotibbi mühəndislik, hesablama biologiyası, riyaziyyat, kompüter elmləri və həyat elmləri üzrə tələbələr və tədqiqatçılar

Vahid 1 Fərq tənliklərindən istifadə edərək modelləşdirməyə giriş
1.1 Diskret-zaman modelləri
1.1.1 Birinci dərəcəli fərq tənliklərinin həlli
1.1.2 Parametrləri qiymətləndirmək üçün xətti reqressiyadan istifadə
1.2 Hamısını bir araya gətirmək: Boğazlı Turna
1.3 CaseStudy1: Ada biocoğrafiyası
1.3.1 Fon
1.3.2 Modelin tərtibi
1.3.3 Rakata Hekayəsi
1.3.4 Müasir yanaşma: Nəsil məlumatları
1.3.5 MacArthur və Wilson-a qayıt: Məsafə və Sahənin Təsirləri
1.4 CaseStudy2: Farmakokinetik Model
1.4.1 Fon
1.4.2 Modelin formalaşdırılması
1.4.3 Modelin başa düşülməsi
1.4.4 Parametrlərin qiymətləndirilməsi
1.4.5 Modelin Qiymətləndirilməsi/Təhlil
1.4.6 Əlavə Kəşfiyyat
1.5 CaseStudy3: İnvaziv Bitki Növləri
1.5.1 Fon
1.5.2 Modelin tərtibi
1.5.3 Parametrlərin qiymətləndirilməsi
1.5.4 Model proqnozları
1.5.5 İdarəetmə strategiyaları
1.6 Nəm Laboratoriya: Bakterial Populyasiya Dinamikasının Logistik Artım Modeli
1.6.1 Giriş
1.6.2 Populyasiyaların modelləşdirilməsi
1.6.3 Təcrübə
1.6.4 Modelin kalibrlənməsi və təhlili
1.6.5 Təcrübə Hissə 2: Dəyişən Medianın təsiri

Vahid 2 Diferensial Tənliklər: Model Tənzimləmə, Qeyri-xətti Reqressiya və Model Seçimi
2.1 Bioloji məlumat
2.2 Riyazi və R Fonu
2.2.1 Diferensial tənliyə əsaslanan modelin tərtibi
2.2.2 Adi diferensial tənliklərin həlli
2.2.3 Parametr Məkanının Tədqiqi
2.2.4 Qeyri-xətti uyğunlaşdırma
2.3 Model seçimi
2.4 Nümunəvi Tədqiqat 1: Antropogen azotun çökməsi ilə yarpaqların parçalanma dərəcələri necə dəyişir
2.4.1 Fon
2.4.2 Məlumat
2.4.3 Modelin tərtibi
2.4.4 Parametrlərin qiymətləndirilməsi
2.4.5 Modelin Qiymətləndirilməsi
2.5 Case Study 2: Şiş böyümə sürətlərini təsvir etmək üçün modellərin araşdırılması
2.5.1 Fon
2.5.2 Məlumat
2.5.3 Modelin tərtibi
2.5.4 Parametrlərin qiymətləndirilməsi
2.5.5 Modelin Qiymətləndirilməsi: Təsviri Güc
2.5.6 Modelin Qiymətləndirilməsi: Proqnoz Gücü
2.6 Məsələnin Tədqiqi 3: Yırtıcıların Ov Sıxlığına Cavabları Temperaturdan asılı olaraq dəyişir
2.6.1 Fon
2.6.2 Funksional cavab məlumatlarının təhlili: parametrlərin müəyyən edilməsi
2.6.3 Temperaturdan asılı olaraq funksional reaksiyaların tədqiqi
2.7 Yaş laboratoriya: Katexol oksidazanın ferment kinetikası
2.7.1 Fəaliyyətlərə İcmal
2.7.2 Fermentlərin Katalizli Reaksiya Kinetikasına Giriş
2.7.3 Modelin çıxarılması
2.7.4 KM və Vmax-ın qiymətləndirilməsi
2.7.5 Bizim fermentimiz: katexol oksidaz
2.7.6 Təcrübə: Michaelis-Menten Modeli üçün İlkin Qiymətlərin Toplanması
2.7.7 İnhibitorların fermentlərin kinetikasına təsiri
2.7.8 Təcrübə: İki katexol oksidaz inhibitorunun, feniltiokarbamid və benzoik turşunun təsirinin ölçülməsi

Vahid 3 Diferensial Tənliklər: Ədədi Həlllər, Model Kalibrasiyası və Həssaslıq Analizi
3.1 Bioloji məlumat
3.2 Riyazi və R Fonu
3.2.1 Diferensial tənliklərin ədədi həlləri
3.2.2 Kalibrləmə: Modellərin verilənlərə uyğunlaşdırılması
3.2.3 Həssaslığın təhlili
3.2.4 Hamısını bir araya gətirmək: Hüceyrələri yoluxduran Ebola Virusunun dinamikası
3.3 Case Study: Qrip: Klassik SIR Modelinin 2009-cu il Qrip Pandemiyasına Uyğunlaşdırılması
3.3.1 Fon
3.3.2 SIR Modeli
3.3.3 İşlərin məcmu sayı
3.3.4 Epidemiya həddi
3.3.5 İctimai Səhiyyə Müdaxilələri
3.3.6 2009 H1N1 Qrip Pandemiyası

3.4 Tədqiqat 2: Prostat xərçəngi: immunoterapiyanın optimallaşdırılması
3.4.1 Fon
3.4.2 Modelin tərtibi
3.4.3 Modelin həyata keçirilməsi
3.4.4 Parametrlərin qiymətləndirilməsi
3.4.5 Peyvənd Protokolları və Model Proqnozlar
3.4.6 Həssaslığın təhlili
3.4.7 Digər Müalicə Strategiyalarının Simulyasiyası
3.5 Nümunəvi Tədqiqat 3: Yetərsayın Algılanması
3.5.1 Giriş
3.5.2 Modelin tərtibi
3.5.3 Parametrlərin qiymətləndirilməsi
3.5.4 Model Simulyasiyaları
3.5.5 Həssaslığın təhlili
3.6 Nəm Laboratoriya: Hormonlar və Homeostaz - Qanda Qlükoza Konsentrasiyasını Sabit Saxlamaq
3.6.1 Fəaliyyətlərə İcmal
3.6.2 Qanda qlükoza tənzimlənməsinə giriş və onun əhəmiyyəti
3.6.3 Modelin işlənib hazırlanması
3.6.4 Təcrübə: Qlükoza qəbulundan sonra qanda qlükoza konsentrasiyasının ölçülməsi
3.6.5 Təhlil
3.6.6 Potensial izləmə eksperimentləri üçün nəzərə alınmalı olan fikirlər

Bölmə 4 Laboratoriya Fəaliyyətləri üçün Texniki Qeydlər
4.1 Giriş
4.2 Əhali artımı
4.3 Fermentlərin kinetikası
4.3.1 Digər fermentlər və ya oxşar təcrübələr haqqında qeydlər
4.4 Qan qlükozasının monitorinqi laboratoriyası üçün təlimatçı qeydləri
4.4.1 Qlükoza monitorinqi üçün göstərişlər
4.4.2 Digər Laboratoriya Fəaliyyətləri


AC Circuit Kompleks Empedansı, 3-cü Hissə: Hamısını Birləşdirmək

Bu seriyanın 1-ci hissəsində, Bu Sadəcə Keçid Fazasıdır, biz ən çox yayılmış AC siqnallarının sinus dalğa formasını təyin etdik, AC gərginliyi və cərəyanın hər birinin AC dövrələrində sinus dalğa forması kimi necə dəyişdiyini təsvir etdik və bir gərginlik arasındakı uyğunluğu (və ya onun çatışmazlığını) təsvir edərkən faza bucaqları anlayışını araşdırdıq. sinus dalğası və cari sinus dalğası.

2-ci hissədə, Gözəl Reaksiya, bu komponentlərin gərginlik və cərəyan sinus dalğaları arasında faza bucaqlarını necə tətbiq etdiyini başa düşmək üçün kondansatörlər və induktorlar daxilində gərginlik və cərəyan dinamikasını bir az araşdırdıq. Reaktivlik anlayışını təsvir etdik və kapasitiv və induktiv reaksiyaların hesablamalarını təsvir etdik.

1-ci hissədə və 2-ci hissədə göstərilən böyük mənzərəyə qayıdaq:

  1. AC dövrələrinə tətbiq olunan gərginlik və cərəyan hər biri istiqamətin müntəzəm dəyişmələrini və hər birinin rəvan dəyişən böyüklüyünü təsvir edən bərabər tezlikli rəvan dəyişən sinus dalğa formaları ilə təmsil olunur.
  2. Tətbiq olunan gərginlik və cərəyan sinus dalğaları tez-tez bir-birindən kənara çıxır, beləliklə, iki təsvir artıq birlikdə salınmır, sanki bir sinus dalğası zaman və ya faza ilə digərinin qabağına və ya arxasına keçir.
  3. Dövrədəki gərginlik və cərəyan sinus dalğası siqnalları arasındakı sapmanın miqdarı iki siqnal arasındakı faza bucağı ilə dərəcə vahidlərində təsvir edilir.
  4. Gərginlik və cərəyan arasındakı faza bucağının dəyişməsi, AC dövrə komponentlərində reaktivlik adlanan cərəyan axınına qarşı bir növ, xüsusilə ohm vahidləri ilə ölçülən induktiv reaksiya və kapasitiv reaktivlik tərəfindən tətbiq edilir.
  5. İnduktiv və tutumlu reaktivlər dövrənin ümumi empedansını təyin etmək üçün dövrədə müqavimətlə kompleks şəkildə birləşir.
  6. Mürəkkəb empedans həm ohm böyüklüyü, həm də dərəcələrdə bir faza bucağı ilə təsvir edilir və mürəkkəb empedansı yazılı şəkildə təmsil etmək üçün iki əsas stenoqrafiya üsulu var (düzbucaqlı və qütb formaları).
  7. Empedans miqyası və faza bucağı AC dövrələrinin davranışına, xüsusən də RF antena sxemlərində, osilator sxemlərində, uyğun şəbəkələrdə, enerji təchizatı sxemlərində və bir çox başqalarında olduğu kimi enerji ötürülməsi və rezonansa təsir göstərir.

Biz 1-ci hissədə 1-dən 3-ə qədər olan bəndləri əhatə etdik. 2-ci hissədə biz 4-cü bəndə diqqət yetirdik. İndi biz bu seriyanı 5, 6 və 7-ci bəndlərin işlənməsi ilə tamamlayacağıq. Bunlar həqiqətən hər şeyi birləşdirir!

Kompleks Empedans: Xatırlaya bilərsiniz ki, empedans (Z) AC dövrəsində cərəyan axınına qarşılıq kimi müəyyən edilir. Empedans, sadə müqavimətin təsirini dövrədəki kapasitiv və induktiv komponentlərə görə reaksiya ilə birləşdirir. Bununla belə, müqavimət, kapasitiv reaksiya və induktiv reaksiya arasındakı əlaqə hər bir amilin sadə əlavə edilməsindən daha mürəkkəbdir. Dövrənin empedansını başa düşmək və hesablamaq üçün müqavimət və reaktivlər arasındakı qarşılıqlı əlaqəni daha ətraflı nəzərdən keçirək.

Birincisi, kondansatörlər və / və ya induktorlar olan bir dövrədə müqavimət gərginlik və cərəyan arasındakı faza bucağına təsir edəcəkdir. 2-ci hissədə nəzərdən keçirdiyimiz yalnız kapasitans və ya yalnız endüktansın "təmiz" halları yalnız gərginlik və cərəyan sinus dalğaları arasında mükəmməl 90 dərəcə faza bucağı təmin edən ideal modellərdir. Bütün real sxemlər naqillərə və komponentlərə görə müəyyən müqavimətə malik olacaq və tez-tez komponent rezistorları da olacaq, bunların hamısı kondensatorlar və/yaxud induktorlarla birləşdikdə faza bucağını dəyişir. Beləliklə, gərginlik və cərəyan arasındakı faza fərqi 90 dərəcədən az bucaqlar ola bilər və dəqiq faza bucağı AC dövrəsində müqavimət və reaktivliyin nisbi dəyərlərindən asılıdır.

Müqavimət kapasitiv və induktiv komponentləri olan AC dövrələrində gərginlik və cərəyan arasındakı faza bucağına təsir göstərir.

İkincisi, müqavimət və reaksiya vektor kimi birləşir və sadə əlavə yolu ilə deyil. Aşağıdakı qrafiklərdən istifadə edərək bir azdan “vektor əlavəsini” araşdıracağıq.

Üçüncüsü, induktiv reaksiya və kapasitiv reaksiya faza bucağına əks təsir göstərir. Unutmayın ki, induktiv reaksiya gərginliyi cərəyana aparır, kapasitiv reaktiv isə cərəyanı gərginliyə aparır.İnduktiv və tutumlu komponentlər bir sıra dövrədə birləşdirildikdə, bu əks reaksiyalar bir-birini qismən və ya tamamilə inkar edir və bununla da seriyalı dövrənin nəticə reaktivliyini təyin edir və dövrənin ümumi empedansına təsir göstərir.

Bir sıra AC dövrəsində induktiv reaksiya və kapasitiv reaksiya bir-birini əvəz edir.

Seriya Dövrə Empedansı: Hazırda biz yalnız seriyalı dövrə hallarını nəzərdən keçirəcəyik. Paralel sxemlər seriya işində bir az bükülmə tələb edir və biz onları bu məqalədə daha sonra nəzərdən keçirəcəyik. Əlavə Sinif sual hovuzundan əldə edilmiş nümunə seriyalı dövrə problemini götürək və onu dövrənin vektor qrafikindən istifadə edərək həll edək.

S. 300 Ω reaktivliyə malik induktorla ardıcıl olaraq 400-Ω rezistordan ibarət olan dövrənin empedansı nə qədərdir?

Yuxarıda qeyd etdiyimiz kimi, müqavimət və reaksiya vektor kimi əlavə olunur. Bunu ümumi düzbucaqlı koordinat müstəvisindən istifadə edərək və müqavimət və reaksiya üçün bir vektor çəkərək qrafik olaraq təsvir edə bilərik. Standart konvensiyaya əsasən, X oxu (üfüqi ox) boyunca müqavimət dəyərini, Y (şaquli ox) boyunca reaktivliyi təyin edəcəyik.

Bu ilk misalda 400-Ω müqavimətimiz var, ona görə də üfüqi müqavimət oxu boyunca başlanğıcdan (0, 0) 400-ə və ya koordinat müstəvisi mövqeyindən (400, 0) bir vektor çəkəcəyik.

Müqavimət dəyəri vektor kimi tərtib edilmişdir.

Bundan sonra, 300-Ω induktiv reaktivliyi qurmalıyıq. Bu iki vektoru əlavə etmək üçün biz bu induktiv reaksiya vektorunu artıq qurulmuş müqavimət vektorunun başında və ya (400, 0) nöqtəsindən başlamalıyıq. Standart konvensiyaya görə, bütün induktiv reaksiya müsbət şaquli oxda və ya koordinat müstəvisində “yuxarıya” çəkilir.

İnduktiv reaksiya 300-Ω olduğundan, (400, 0) mövqeyindən 300 vahid yuxarı mövqeyə düz bir vektor çəkirik. Gəldiyimiz nöqtə koordinatdır (400, 300).

Müqavimət vektoruna induktiv reaksiya vektoru əlavə edildi.

İndi vektor diaqramını başlanğıcı vektor nəticə mövqeyi ilə və ya (0, 0) ilə (400, 300) arasında uzanan bir vektorla birləşdirərək tamamlayırıq.

Nəticə empedans vektoru böyüklük və faza bucağını təsvir edir.

Bu kimi düzbucaqlı koordinatların dili ilə desək, bu empedans şəklini göstərmək üçün aşağıdakı stenoqramdan istifadə edirik:

Z = 400 + j300 Ω

Mürəkkəb empedansı (Z) düzbucaqlı formada ifadə etmək üçün əvvəlcə müqavimətin qiymətini (400) qeyd edin və reaktivliyin dəyərini (+300) kiçik hərflə işarələyin.j' yuxarıda göstərildiyi kimi ondan əvvəl. nəzərə alın j ondan sonrakı dəyərin reaktivlik olduğunu göstərmək üçün xüsusi işarə kimi.

Düzbucaqlı koordinat sistemindəki nəticə vektor seriya dövrəsinin kompleks empedansını təmsil edir. Bunu yuxarıdakı düzbucaqlı stenoqrafiya ilə ifadə edə bilərik və ya çevirə bilərik qütb forması qeyd. Nəticə vektorun ohm ilə empedansın böyüklüyünü əks etdirən uzunluğa malik olduğuna diqqət yetirin və gərginlik və cərəyan arasındakı faza bucağını təmsil edən üfüqi müqavimət oxundan saat əqrəbinin əksi istiqamətində ölçülən bucağa malikdir. Dövrənin kompleks empedansını qütb formasında düzgün ifadə etmək üçün həm böyüklüyünü (uzunluğunu), həm də bucağını hesablamalıyıq.

Pifaqor teoremi ilə orta məktəb riyaziyyatına müraciət edin, bu bizim vektor qrafiklərimizdən yaranan kimi bütün düzbucaqlı üçbucaqlar üçün işləyir. Düz bucağın qarşı tərəfi (90 dərəcə bucaq) həmişə hipotenuzdur və həmişə sağ üçbucağın ən uzun tərəfidir. Bu, empedansın böyüklüyünü göstərən tərəfdir. Biz həmin tərəfi “C” adlandıracağıq. Digər iki tərəfi "A" və "B" adlandıracağıq. Teorem deyir ki, əminəm ki, indi xatırlayacaqsınız...

A 2 + B 2 = C 2

A və B tərəflərinin dəyərlərini qurduğunuz müqavimət və reaksiyadan bilirsiniz, ona görə də C tərəfi üçün bu problemi tənliyi bir az cəbri şəkildə yenidən təşkil etməklə həll edə bilərsiniz.

Empedans vektorunun böyüklüyünün hesablanması və faza bucağının hesablanması.

kimi həll etmək üçün A və B dəyərlərini daxil edin

Bu, dövrə üçün empedansın böyüklüyünün 500-Ω olması deməkdir.

Faza bucağının hesablanması bir qədər əsasdır, çox sadə triqonometriya tələb edir. Amma həqiqətən çox sadədir. triqonometriya anlayışından istifadə edəcəyik tangens Müqavimət və reaksiya üçün vektor kimi tərtib etdiyimiz üçbucağın iki tərəfi ilə bu bucağı əlaqələndirir. Konkret olaraq, biz tangensin tərsindən və ya “arktangens”dən istifadə edirik. (Bu, bəzən kalkulyatorlarda tan -1 kimi təsvir edilir.)

Birincisi, faza bucağının tangensinin dəyərini "bitişik tərəfin əks tərəfi" kimi hesablayırıq. İstənilən bucağın qarşı tərəfi, 300-Ω-ə bərabər olan induktiv reaksiya olaraq təyin etdiyimiz tərəfdir. İstədiyiniz bucağa bitişik tərəf (və bu hipotenuz tərəfi deyil) müqavimət üçün qurduğumuz vektordur, 400-Ω-ə bərabərdir. Beləliklə,

Faza bucağının tangensi = 300/400 (fraksiya: reaktivlik / müqavimət).
Faza bucağının tangensi = 0,75

İndi 0,75-in tərs tangensi və ya arktangensi götürərək bucağı dərəcələrlə təyin edə bilərik. Triqonometrik funksiyaları olan əksər kalkulyatorlarda bu, “shift” düyməsindən sonra “tan” düyməsidir. ("radyan" deyil, "dərəcə" rejiminin seçildiyinə əmin olun.)

Faza bucağı = 37 dərəcə

İndi qütb formasında dövrənin kompleks empedansını (Z) 37 dərəcədə 500-Ω kimi ifadə edə bilərik. Bu faza bucağı induktiv reaktivliyə görə olduğundan, gərginliyin cərəyanı 37 dərəcə apardığını bilirik. Biz bu induktiv halı da tanıya bilərik, çünki bucaq müsbət qiymətdir. 1-ci hissədə istifadə etdiyimiz gərginlik-cərəyan dalğa forması əlaqə diaqramlarına qayıdaraq, 37 dərəcə faza bucağı aşağıdakı kimi görünür:

Gərginlik cərəyanı 37 dərəcə aparır, faza bucağının hesablanması ilə göstərilir
Z = 400 + j300 Ω

Empedansın qütb forması ohm ilə böyüklüyünü və dərəcə ilə faza bucağını bildirir.

İndi kapasitiv reaksiya və müqavimət seriyası dövrə vəziyyətinə nəzər salaq. Bu, induktiv reaksiya vəziyyətinə çox bənzəyir.

S. 400 Ω reaktivliyə malik kondansatörlə ardıcıl olaraq 300-Ω rezistordan ibarət olan dövrənin empedansı nə qədərdir?

Yenə də ssenarini düz tutmağımıza kömək etmək üçün vektor diaqramı qururuq. Müqavimət oxu boyunca başlanğıcdan vektor kimi 300-Ω müqavimət göstərilir. Sonra müqavimət vektorunun başından başlayaraq 400-Ω tutumlu reaktansın qrafikini çəkirik.

Amma bu dəfə reaktivlik vektorunu çəkirik aşağı yuxarı yerinə. Standart konvensiyaya görə, bütün tutumlu reaktivlər –Y istiqamətində və mənfi faza açıları ilə göstərilir. Düzbucaqlı formada bu ssenari belədir:

Z = 300 - j400 Ω

Nəticə vektoru mənşədən reaktiv vektorun başına bağladıqdan sonra qütb formasına çevirmək üçün hesablamaq üçün yenidən böyüklük və faza bucağına sahibik.

Müqavimət və tutumlu reaktivliyin vektor qrafiki və nəticədə empedans vektoru.

Böyüklük əvvəlki üsulla hesablanır, yalnız bu dəfə daxil ediləcək mənfi dəyər (-400) var.

Yenə 500-Ω böyüklüyündə bir empedansa sahibik. Bununla belə, faza bucağı fərqli olacaq...

Faza bucağının tangensi = -400 / 300
Faza bucağının tangensi = -1.333

Yenidən arktangent funksiyasından istifadə edərək tapırıq:

Faza bucağı = -53 dərəcə

Beləliklə, -53 dərəcədə Z = 500-Ω bu kompleks empedansın qütb forma tərifidir. Bu o deməkdir ki, cərəyan gərginliyi 53 dərəcə (ICE) aparır və reaktivlik tutumlu olmalıdır.

Düzbucaqlı koordinat müstəvisində induktiv reaksiya müsbət Y istiqamətində, kapasitiv reaksiya isə mənfi Y istiqamətində qurulur və bu, düzbucaqlı formanın reaktiv hissəsinin (j) işarəsi və ya faza işarəsi ilə göstərilir. qütb formasında bucaq.

Serial dövrəsinin müqavimət (R) və həm induktiv (L) və həm də tutumlu (C) reaktivliyini, RLC seriyalı dövrəni ehtiva etdiyi ssenari haqqında nə demək olar? RLC işini göstərmək üçün daha bir nümunə:

S. 4Ω reaktivliyə malik induktivator və 1Ω reaktivliyə malik kondansatör ilə ardıcıl olaraq 4Ω rezistordan ibarət olan dövrənin empedansı nə qədərdir?

4Ω müqavimət vektorunu çəkərək yenidən düzbucaqlı koordinatlarla başlaya bilərik.

Bununla belə, şaquli istiqamətdə tərtib etmək üçün tək reaksiya dəyərini hesablamalıyıq. Burada induktiv və tutumlu reaktivlərin inkarı işə düşür. Siz sadəcə olaraq induktiv reaksiyadan kapasitiv reaksiyanı çıxara və nəticəni ya müsbət (yuxarı, induktiv) və ya mənfi (aşağı, tutumlu) qrafasına çəkə bilərsiniz. Siz həmçinin induktiv reaksiya dəyərini müqavimət vektorunun başından yuxarıya, sonra isə enduktiv reaksiya vektorunun başından aşağı tutumlu reaktivlik dəyərini çəkməyi qrafik olaraq düşünə bilərsiniz.

İnduktiv və kapasitiv reaksiyalar şaquli oxda bir-birini əvəz edir.

Bu misalda ofset reaksiyalarının nəticəsi belədir: X = 4Ω – 1Ω və ya X = 3Ω. Bu, xalis induktiv reaksiyadır (müsbət qiymətdir) və vektor diaqramını (4, 3) nəticə nöqtəsinə qədər vektorla tamamlamalıyıq. Buradakı düzbucaqlı formanın qeydi:

Nəticə empedans vektorunu nəzərə alaraq, qütb forması üçün əvvəlki kimi onun böyüklüyünü və faza bucağını hesablaya bilərik.

(miqdar)

Arctan (3/4) = 37 dərəcə (faza bucağı)

37 dərəcədə Z = 5Ω.

Kəmərinizin altındakı seriyalı dövrə empedansı ilə siz paralel dövrələrlə gələn bükülmələri nəzərdən keçirməyə hazırsınız.

Paralel dövrə empedansı: Bir neçə paralel dövrə nümunəsini nəzərdən keçirəcəyik, lakin əvvəlcə anlayışını təqdim etməliyik qəbul. Qəbul empedansın tərsidir və siz bunu bir dövrənin cərəyanın nə qədər asan keçməsinə imkan verdiyinin ölçüsü kimi düşünə bilərsiniz.

Yüksək tezlikli AC-nin asanlıqla keçdiyi (aşağı empedans) və aşağı tezlikli AC-nin yüksək empedans yaşadığı bir kapasitiv dövrə düşünün. Dövrə üçün qəbul ölçüsü tam əksi olacaq - yüksək tezliklərin qəbulu dəyər baxımından böyükdür və aşağı tezliklərin qəbulu dəyər baxımından kiçikdir.

Qəbul 'Y' ilə təyin olunur və Y = 1/Z kimi hesablana bilər. Qəbul vahidi siemensdir (S).

Eynilə, hər biri siemens vahidində olan müqavimət və reaksiya üçün komponent tərs ölçüləri var. Müqavimətin tərsi deyilir keçiricilik (G), G = 1/R kimi hesablanır. Reaktivliyin (X) tərsinə həssaslıq (B) deyilir və B = 1/X.

Qəbul (Y) empedansın tərsidir. Y=1/Z
Keçiricilik (G) müqavimətin tərsidir. G=1/R
Susceptance (B) reaktivliyin tərsidir. B=1/X

Ümumiyyətlə qəbullar adlanan bu tərs ölçülər paralel dövrələrlə əlverişlidir. Niyə? Paralel qəbullar sadəcə birləşir. Beləliklə, paralel dövrənin empedansını təyin etmək üçün bu addımları yerinə yetirə bilərik:

  1. Müqavimət və reaktivliyin qiymətlərini keçiriciliyə və həssaslığa çevirin
  2. Bu girişləri birlikdə əlavə edin
  3. Cəmlənmiş dəyərləri empedansa qaytarın

Voila! Sadə! Yaxşı, faza bucağı və ya düzbucaqlı forma ilə bağlı bir nüans var.j' hissəsi. İstənilən vaxt reaktivliyi bucağın işarəsini ( j) əks işarəyə çevirir. Yəni, reaktivlik və həssaslıq arasında hər hansı inversiya və ya geriyə dönən hesablamalar zamanı + – və ya – olur +.

Bunu aydınlaşdırmaq üçün bir misal çəkməyə çalışaq.

S. 400 Ω reaktivliyə malik induktorla paralel olaraq 300 Ω rezistordan ibarət olan dövrənin empedansı nə qədərdir?

Birincisi: Empedansları girişlərə çevirin.

G = 1/R [keçiricilik müqavimətin tərsidir]
G = 1/300-Ω
G = 0,0033 S

BL = 1/XL [Mütləq reaksiya reaksiyanın tərsidir]
BL = 1/j400 [Reaksiya daxil olmalıdır j, müsbət və ya mənfi]
BL = –j0.0025 [Reaksiyanı tərsinə çevirərkən, ters çevirin j işarəsi]

İkincisi: Yuxarıdakı hesablanmış girişləri əlavə edin.

Y = 0,0033 - j0.0025 S

Üçüncüsü: Empedans üçün olduğu kimi eyni üsuldan istifadə edərək qütb formasında qəbulu (Y) hesablayın.


Y bucağı = Arctan (-0,0025 / 0,0033)
Y bucağı = -37 dərəcə.

-37 dərəcə S-də Y = 0,00414

Dördüncüsü: qəbulu (Y) empedansa qaytarın.

Z = 1/Y
Z = 1/0,00414, – (-37 dərəcə) [Bucaq işarəsini çevirin]

Z = 240 37 dərəcə Ω

Və orada var! Eyni texnikanın paralel olaraq bir rezistor və kondansatör üçün necə işləyəcəyini görə bilərsiniz, yalnız işarəsi j və ya bucaq yuxarıdakı paralel induktor nümunəsinin əksi olacaq.

Bundan əlavə, çoxlu seriya komponentlərinin digər seriya komponentləri ilə paralel olaraq yerləşdirildiyi daha mürəkkəb hallarda, seriya komponent dəstlərinin hər biri üçün ümumi empedans əldə etmək üçün seriya hesablama metodundan istifadə edin və sonra paralel üsulla seriya nəticələrini birləşdirin.

Hesablamalar üçün xülasə qaydaları

  1. Seriya empedansları birlikdə toplanır.
  2. İnduktiv reaksiya və tutumlu reaktivlik sadə çıxma ilə bir-birini ləğv edir və ya əvəz edir.
  3. Qəbul empedansın tərsi və ya əksidir. Y=1/Z
  4. Paralel qəbullar birlikdə toplanır.
  5. İşarəsi j və ya faza bucağının işarəsi impedans və qəbul arasındakı hər çevrilmə ilə tərsinə çevrilir.

Empedans Uyğunluğu

Empedans uyğunluğunun nüansları haqqında ətraflı məlumat verməsək də, yəqin ki, empedans uyğunluğunun ötürücü-antena sisteminizdən maksimum yararlanmaq üçün çox vacib olduğunu bilirsiniz. Bir ötürmə xəttindəki empedans uyğunsuzluğu, effektiv enerji ötürülməsini azaldan gücün əks olunmasına səbəb olur. Bu cür əksetmələrin mövcudluğunu göstərən yüksək SWR dəyərlərinin qarşısını almaq üçün ötürücünüzün, qidalanma xəttinizin və antenanın qidalanma nöqtəsinin empedansda yaxından uyğun olmasını istəyirsiniz.

İndi başa düşə bilərsiniz ki, empedans uyğunluğu yalnız empedansın böyüklüyünün yaxından uyğunluğunu təmin etməkdən daha çox şey ehtiva etməlidir. Bəli, əksər ötürücülərdə və koaksial kabel əsaslı antena sistemlərində biz 50-Ω empedansdan istifadə edirik və biz bu böyüklüyə yaxın antenanın qidalanma nöqtəsi empedansı axtarırıq. Lakin empedans uyğunluğu da faza bucağını və ya reaktivliyi əhatə edir j empedansın bir hissəsidir. İdeal olaraq, biz istərdik ki, antenada qidalanma nöqtəsi empedansı əsasən rezistiv olsun və onun üçün az reaktiv komponent olsun. Yəni kiçik və ya sıfır dəyəri olan empedans j uyğunlaşdırmaq ən asandır. Mübahisə etmək üçün az və ya heç bir faza bucağı fərqi yoxdursa, uyğunlaşma daha sadədir.

Müzakirəni mürəkkəb empedansın təbiəti ilə başa düşülə bilən bir güc ötürmə prinsipi ilə yekunlaşdıracağıq. Enerji mənbəyinin (ötürücü) çıxış empedansı əhəmiyyətli reaktiv komponentə malik olduqda (böyük j Faza bucağı fərqini göstərən hissə), yükün empedansı bərabər olduqda, mümkün olan maksimum güc yükə (antenaya) verilir. mürəkkəb birləşmə güc mənbəyinin empedansı. Soruşursunuz ki, mürəkkəb birləşmə nədir?

Mənbə və yükün empedansları mürəkkəb konjugatlar olduqda maksimum mümkün güc yükə ötürülür.

Mürəkkəb konjugat, hər biri kompleks empedans düzbucaqlı qeydinin formasına bənzəyən, eyni dəyərlərə malik, lakin işarələr üçün əks işarələrə malik bir cüt ədəddir. j hissəsi. Misal üçün:

Z = 53 + j12 Ω

Bu empedansın kompleks konjugatı olacaqdır

Z = 53 – j12 Ω

Antenna tənzimləyiciləri kimi impedans uyğunlaşdıran qurğular, güc ötürülməsinə kömək etmək üçün kompleks konjugat empedans uyğunluğunu yerinə yetirmək üçün kondansatörlərin və induktorların uyğun şəbəkələrindən istifadə edə bilər. Siz intuisiya etmiş ola bilərsiniz ki, kompleks birləşmələr faza bucaq fərqləri üçün uyğun kompensasiya təmin edir, xüsusi empedans şərtləri üçün güc ötürülməsini optimallaşdırır.

Mürəkkəb empedans radio elminin sizi əhatə edən ən çətin anlayışlarından biridir. Ümid edirəm ki, 1, 2 və 3-cü hissələrdəki müzakirəmiz sizə mürəkkəb empedansın necə işlədiyini və bunun elektrik və RF sistemləri üçün nə üçün vacib olduğunu daha yaxşı başa düşməyə kömək etdi. Təhsilinizdə uğurlar! 73.


Biologiya Aralıq imtahan sualları

Arxeya: Prokaryotik, birhüceyrəli orqanizmlər, Membranla məhdudlaşmış nüvənin olmaması, Aseksual çoxalmanın bir çoxu kimyosintez yolu ilə avtotrof, bəziləri udma ilə heterotrof, unikal rRNT əsas ardıcıllığı, Fərqli plazma membranı və hüceyrə divarının kimyası

Mürəkkəb iki və ya daha çox fərqli elementin müəyyən nisbətdə birləşdiyi maddədir.

Flüor diş çürüməsini azaltmaq üçün insan pəhrizinə əlavə edilir, içməli suya və diş məhsullarına əlavə olunur.

Elektron tək mənfi yüklü atomaltı hissəcikdir.

neytron elektrik cəhətdən neytraldır. Bir atom beysbol stadionu böyüklüyündə olsaydı, nüvə mərkəzdəki milçək ölçüsündə olardı və elektronlar stadionun ətrafında vızıldayan iki kiçik ağcaqanad kimi olardı.

Elektronlar nüvə ətrafında yalnız elektron qabıqları adlanan müəyyən enerji səviyyələrində hərəkət edirlər.

Atomun kimyəvi xassələrini təyin edən valentlik qabığı adlanan ən xarici təbəqədəki elektronların sayıdır.

Qütb kovalent bağda ortaq, mənfi yüklü elektronların daha çox elektronmənfi atoma yaxınlaşması həmin atomu qismən mənfi, digər atomu isə qismən müsbət edir.

Əks yüklü iki ionun cazibəsi ionları bir yerdə saxlayırsa, buna ion bağı deyilir.

Başlanğıc materiallar reaktivlər və məhsullar kimyəvi reaksiya nəticəsində yaranan materiallardır.

Yapışma - müxtəlif növ molekullar arasında cazibə.

Temperatur - Molekulların orta kinetik enerjisini əks etdirən dərəcə ilə istilik intensivliyinin ölçüsü

Solvent - məhlulun həlledici maddəsi. Su məlum olan ən çox yönlü həlledicidir.

Karbohidrogenlər: yalnız karbon və hidrogendən ibarət birləşmələr

Karbon skeleti: Karbon skeleti uzunluğuna görə fərqlənə bilən və düz, budaqlanmış və ya halqalarda düzülmüş karbon atomları zənciridir.

Bu beş qrup qütbdür, buna görə də onları ehtiva edən birləşmələr adətən hidrofilikdir (su sevən) və suda həll olunur.

•Üç növ lipidləri nəzərdən keçirəcəyik:
1. yağlar,
2. fosfolipidlər və
3.steroidlər.

•Yağ iki növ kiçik molekullardan ibarət böyük lipiddir:
•qliserin və
•yağ turşuları.

• Bir yağ turşusu susuzlaşdırma reaksiyası ilə qliserinlə əlaqə yarada bilər.
•Bir yağda üç yağ turşusu ilə əlaqəli bir qliserol var.
•Yağlar quruluşuna görə çox vaxt trigliseridlər adlanır.
-doymuş və doymamış (yağ turşusunu əyən hidrogen bağı ilə göstərilir)

•insan orqanizmində hər biri özünəməxsus quruluşa və funksiyaya malik on minlərlə müxtəlif zülallarla çox müxtəlifdir.

• Zülallar cəmi 20 amin turşusu monomerindən ibarət ümumi dəstdən ibarət müxtəlif quruluşlardan ibarətdir.
•katalizator kimi xidmət edir və

•hüceyrələr daxilində faktiki olaraq bütün kimyəvi reaksiyaları tənzimləyir.

•Digər zülal növləri daxildir
•hüceyrə membranlarına yerləşdirilən, şəkər molekullarını və digər qida maddələrini hüceyrələrinizə daşıyan zülalları nəql edir,
•müdafiə zülalları, məsələn, immun sisteminin antikorları,
• bədən fəaliyyətlərini koordinasiya etməyə kömək edən çoxlu hormonlar və digər kimyəvi xəbərçilər kimi siqnal zülalları,
•Digər zülal növləri daxildir (davamı)

Hüceyrə membranlarına daxil olan, siqnalları qəbul edən və hüceyrələrinizə ötürən reseptor zülalları,

•əzələ hüceyrələrində olan kontraktil zülallar,

•birləşdirici toxumaların uzun, güclü liflərini əmələ gətirən kollagen kimi struktur zülallar və

•Bir polipeptid zəncirində peptid bağları ilə bağlanmış yüzlərlə və ya minlərlə amin turşusu var.

Skanlayan Elektron Mikroskop (SEM) - Hüceyrələrin ətraflı səthini öyrənin. LM-dən 100 dəfə daha yaxşıdır. Orqanizmin səthini qızılla örtün, orqanizmi öldürür

Transmissiya Elektron Mikroskopu (TEM) - Daxili hüceyrə quruluşunun təfərrüatlarını öyrənə bilər. Orqanizmi öldürən ağır metalların atomları ilə ləkələr

Böyütmə - Bir orqanizmin nə qədər böyük proqnozlaşdırılır

Hüceyrənin müxtəlif lokallaşdırılmış mühitləri bölmələri, beləliklə bir çox uyğun olmayan funksiyalar hüceyrənin içərisində eyni vaxtda davam edə bilər.

Forma Dəyirmi <Düzbucaqlı>
(düzgün olmayan forma) <(sabit forma)>

Vakuol 1+ ​​(kiçik) <Bir, böyük mərkəzi>
vakuollar <vakuol - hüceyrənin 90%-ni tutur>

Centrioles Hamısında mövcuddur <Yalnız aşağı>
heyvan hüceyrələri <bitki formaları>

Xloroplastlar Yoxdur <Mövcud>
Sitoplazma İndiki <Hazırkı>

Retikulum> və Kobud
Ribosomlar İndiki <Hazırkı>
Mitoxondriya İndiki <Hazırkı>
Plastidlər Yoxdur <Mövcuddur>
Golgi Apparatus Present <Present>
Plazma Membran Mövcud <Bəli +hüceyrə divarı>

Nukleol - DNT-dən gələn göstərişə əsasən ribosomal RNT-nin (rRNT) sintez edildiyi nüvənin görkəmli strukturu.

Nüvə zərfi - nüvəni əhatə edən, nüvənin içərisinə və xaricinə material axınına nəzarət edən ikiqat ikiqat membran

rRNA - ribosomların alt bölmələrini əmələ gətirir.

-Sərbəst üzən ribosomlar struktur olaraq eynidir, lakin sitozolda istifadə üçün zülal yaradırlar.

Veziküllər - membran seqmentlərini öz aralarında ötürən membrandan hazırlanmış endomembran sistemi kisələrini birləşdirir.

Endoplazmik retikulum - Endomembran sisteminin ən böyük komponenti, yastı kisələr və boruların geniş şəbəkəsidir. Hüceyrəni funksional şöbələrə ayırır

Smooth ER - lipidləri sintez edir və toksinləri emal edir

Kobud ER - Membran, onun səthindəki ribosomlar membran və ifrazat zülalları yaratmaq üçün mRNT-dən göstərişlər alır.

Golgi Aparatı - Yastılanmış yığınların yığınları ER məhsulları üçün çeşidləmə şöbəsi kimi çıxış edir. Həmçinin digər orqanoidlərə və hüceyrə səthinə daşıma mərkəzi kimi xidmət edir

Lizosomlar - Membranla örtülmüş həzm fermentləri kisəsi, həmçinin zədələnmiş orqanoidləri parçalayır. Fermentlər üçün turşu mühiti təmin edir və onları hüceyrənin qalan hissəsindən təhlükəsiz şəkildə saxlayır

Vakuollar - büzülmə kimi müxtəlif funksiyaları olan böyük veziküllər. Bitki hüceyrələrində molekulları, tullantıları saxlayan və böyüməyi asanlaşdıran böyük bir mərkəzi vakuol var


Videoya baxın: Hüceyrələrin bölünməsi (Oktyabr 2022).