Məlumat

3.6.3: Karboksisomlar - Biologiya

3.6.3: Karboksisomlar - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

TƏLİM MƏQSƏDLƏRİ

  • Avtotrof bakteriyalarda karboksisomların funksiyasını ümumiləşdirin

Karboksisomlar siyanobakteriyalar, knalqasbakteriyalar, nitrozo- və nitrobakteriyalar da daxil olmaqla bir çox avtotrof bakteriyalarda olan hüceyrədaxili strukturlardır. Morfologiyasına görə faj başlarına bənzəyən zülallı strukturlardır; onların tərkibində bu orqanizmlərdə karbon qazının fiksasiya fermentləri var. Güman edilir ki, fermentlərin yüksək yerli konsentrasiyası, bikarbonatın karbonik anhidraz tərəfindən karbon dioksidə sürətli çevrilməsi ilə yanaşı, sitoplazma daxilində mümkün olduğundan daha sürətli və daha səmərəli karbon qazının fiksasiyasına imkan verir. Bənzər strukturların B12- tərkibində qliserolun 1,3-propandiola fermentasiyasının əsas fermenti olan koenzim qliserol dehidratazası, bəzi Enterobakteriyalarda, məsələn, Salmonellalarda.

Karboksisomlar karbon fiksasiyasında iştirak edən fermentləri ehtiva edən bakterial mikrokompartmanlardır. Karboksisomlar diametri təxminən 80-140 nanometr olan çoxüzlü zülal qabıqlarından ibarətdir. Bu bölmələrin karbon fiksasiyasında üstünlük təşkil edən ferment və Kalvin dövründə sürəti məhdudlaşdıran ferment olan RuBisCo (ribuloz bifosfat karboksilaza/oksigenaza) səmərəsizliyini aradan qaldırmaq üçün karbon dioksidi cəmlədiyi düşünülür. Bu orqanoidlər bütün siyanobakteriyalarda və karbon dioksidi düzəldən bir çox kemotrof bakteriyalarda olur.

Karboksisomlar, iki qabıq zülal ailəsinin homologiyasına əsaslanaraq, fərqli funksiyaları olan, lakin oxşar strukturlara malik olan daha geniş protein mikro-bölmə qrupuna nümunədir. Elektron mikroskopiyadan istifadə edərək ilk karboksisomlar 1956-cı ildə Phormidium uncinatum siyanobakteriyasında görüldü. 1960-cı illərin əvvəllərində oxşar çoxüzlü obyektlər digər siyanobakteriyalarda da müşahidə edilmişdir. Bu strukturlar 1961-ci ildə çoxüzlü cisimlər adlandırıldı; sonrakı bir neçə il ərzində onlar karbon qazını sabitləşdirən bəzi kimyatrof bakteriyalarda da aşkar edilmişdir. Bunlar arasında Halotiobacillus, Acidiobacillus, Nitrobakter Nitrokok.

Karboksisomlar ilk dəfə 1973-cü ildə Thiobacillus neapolitanus-dan təmizlənmiş və sərt xarici örtükdə saxlanılan RuBisCo-nun olduğu göstərilmişdir.

Əsas Nöqtələr

  • Karboksisomlar morfologiyasına görə fag başlarına bənzəyən zülallı strukturlardır və bu orqanizmlərdə karbon qazının fiksasiya fermentlərini ehtiva edirlər.
  • Karboksisomlar diametri təxminən 80-140 nanometr olan çoxüzlü zülal qabıqlarından ibarətdir.
  • Bu orqanoidlər bütün siyanobakteriyalarda və karbon dioksidi düzəldən bir çox kemotrof bakteriyalarda olur.

Əsas Şərtlər

  • karboksisom: Karbon fiksasiyasında iştirak edən fermentləri ehtiva edən bakteriya orqanoidi.

9:3:3:1 nisbəti

Nəticə a dihibrid xaç verilmişdir tam üstünlük təşkil edir birinin allel digərinə, hər ikisinə yer, və başqa şəkildə tamamlayın müstəqillik hər ikisindən yer elə ki, yoxdur epistaz nə də əlaqə.

9:3:3:1 asanlıqla qiymətləndirmək üçün çox mürəkkəb görünsə də, bunlar nisbətləri həqiqətən olduqca sadədir. Əslində, onlar a-nın nəticəsini təqdir etmək asan olan standartı təmsil edirlər dihibrid xaçvə ya heç olmasa belə olduqda xaç keçir əhatə etmək tam üstünlük təşkil edir. Xüsusilə, 9:3:3:1 nisbəti sadəcə olaraq a 3:1 nisbəti "kvadrat"!

Beləliklə, nə baş verdiyini başa düşməyin sirri nədir? Başlamaq üçün qeyd edək ki, 9 üç dəfə 3, 3 isə üç dəfə 1-dir. Yəni qeyd edək ki, iki ədəd var. 3:1 nisbətləri 9:3:3:1-də (9:3 və 3:1). İki olmalıdır, çünki iki var yer bu işdə təqib olunur xaç və hər biri yer 3:1 nisbətinə səbəb olur fenotiplər.

Beləliklə, hər ikisində dominant olan 9 fərd var yer, 3 ki dominant birincidə yer Amma resessiv ikincidə (və onu çevirsək, daha 3-ü dominant ikincidə yer Amma resessiv birinci), və nəhayət, biri resessiv hər ikisində yer, 9 + 3 + 3 + 1 = 16 = 4 & dəfə 4 ilə.

Şəkil əfsanəsi: Burada qara (B) var dominant kvadratlar (S) isə ağa (W). dominant dairələrə (C). Qeyd edək ki, 9 qara kvadrat, 3 qara dairə, 3 ağ kvadrat və 1 ağ dairə var. Bu nəticə iki tələb edir ki, unutmayın yer iştirak edənlər ümumiyyətlə qarşılıqlı əlaqədə deyillər.

Bu konsepsiyanı ekstrapolyasiya etmək əslində olduqca asandır trihibrid xaçlar və ya tetrahibrid xaçlar, baxmayaraq ki, bunu a istifadə edərək edir Punnett meydanı olduqca çətin ola bilər. Əvəzində biri işləyir ehtimal nəzəriyyəsi. Beləliklə, 9:3:3:1 nisbəti üçün 3/4 &zaman 3/4 = 9/16 3/4 & dəfə 1/4 = 3/16 1/4 & dəfə 3/4 = 3/16 və 1/ 4 və dəfə 1/4 = 1/16.

3/4 & dəfə 3/4 & dəfə 3/4 = 27/64 (DDD fenotipi)
3/4 & dəfə 3/4 & dəfə 1/4 = 9/64 (DDr fenotipi)
3/4 & dəfə 1/4 & dəfə 3/4 = 9/64 ( DrD fenotipi)
1/4 & dəfə 3/4 & dəfə 3/4 = 9/64 (rDD fenotipi)
3/4 & dəfə 1/4 & dəfə 1/4 = 3/64 ( Drr fenotipi)
1/4 & dəfə 3/4 & dəfə 1/4 = 3/64 (rDr fenotipi)
1/4 & dəfə 1/4 & dəfə 3/4 = 3/64 (rrD fenotipi)
1/4 & dəfə 1/4 & dəfə 1/4 = 1/64 (rrr fenotip)

Yəni, a trihibrid xaç biri 27:9:9:9:3:3:3:1 nisbəti ilə başa çatır, lakin nəzərə alın ki, 27 üç dəfə 9dur və buna görə də bu böyük nisbətdə üç 3:1 nisbəti tapılır, yəni 27 :9, 9:3 və 3:1. Onu da qeyd edək ki, 27 + 9 + 9 + 9 + 3 + 3 + 3 + 1 = 64 (həmçinin 4 &zaman 4 & dəfə 4).


Təbii və Mühəndislik Sistemlərində Molekulyar Assambleya

IV Yüksək Səviyyəli Təşkilat

BMC-lərin bütöv formada təcrid edilməsi bir sıra hallarda problemlər yaratdı. Karboksisomlar ilk dəfə kemoautotrof bakteriyadan təcrid edilmişdir Halotiobacillus neapolitanus. 19 Bu alfa tipli karboksisomlar hüceyrənin pozulmasından və saxaroza qradiyenti ilə sentrifuqadan təmizləndikdən sonra əsasən bütöv və həndəsi cəhətdən nizamlı görünür. Təmizlənmiş karboksisomlar H. neapolitanus zülal tərkibinin təhlilində dəyərli olmuşdur və ilk qabıq zülal ardıcıllığını müəyyən etmək üçün əsas olmuşdur. 41 Onlar da imkan verdilər in vitro biyokimyəvi təcrübələr, kapsullaşdırılmış fermentlərin fəaliyyətini və qabığın nəqliyyat xüsusiyyətlərini araşdırmağa başlamağa imkan verir. Bununla belə, bu orqanizmi manipulyasiya etmək üçün genetik vasitələr məhduddur. Bəzi siyanobakteriyalarda genetik vasitələr nisbətən yaxşı inkişaf etsə də - bunların hamısında karboksisomlar var - siyanobakteriyalardan təmizlənmiş karboksisomların əldə edilməsi daha çətin olmuşdur. Karboksisom BMC-lər üçün genetik tədqiqatlarla müqayisədə preparativ biokimyəvi tədqiqatlar üçün qurulmuş sistemlərin ayrı-ayrılıqda olması problem yaratmağa davam edir. Potensial dəyişən şərtlər altında bütövlüyünü qorumaq üçün təzyiq altında inkişaf etmiş viral kapsidlərdən fərqli olaraq, bəzi BMC-lər daha keçici mövcudluq üçün uyğunlaşdırıla bilər. Müsbət tərəfi, Pdu BMC-lərin təmizləndikləri izolyasiyaya uyğun olduğunu sübut etdi. Salmonella enterica yaxşı məhsuldarlıqla bütöv formada. 31 Bu, mövcud ola biləcək ən mürəkkəb tip olan bu BMC üzərində kompozisiya tədqiqatlarına imkan yaratdı.

Müxtəlif növ BMC-lər fərqli ümumi formalara malikdir. Məsələn, Pdu BMC-lər çoxhedral görünür (yəni, müəyyən edilmiş kənarları və təpələri var), lakin onlar karboksisomlardan əhəmiyyətli dərəcədə daha az nizamlıdırlar, elektron krio-tomoqrafiya ilə xarakterizə olunan iki alfa tipli karboksisom, demək olar ki, müntəzəm ikosaedra kimi görünür. . 18,20 Niyə bəzi BMC-lərin digərlərindən daha nizamsız olması hələ başa düşülməyib. Bununla belə, CcmL/CsoS4/PduN/EutN zülal ailəsinin polimorfik oliqomerizasiya davranışı təsirlənmişdir.

BMC-lərin biokimyəvi şəkildə necə işləməsi daxili fermentlərin bir-birinə, eləcə də xarici qabıqdakı məsamələrə münasibətdə necə qurulduğu ilə idarə olunmalıdır. Karboksisomun funksiyasında daxili təşkilatın əhəmiyyəti erkən dərk edilmiş və müxtəlif ssenarilər əsasında biokimyəvi funksiyanın riyazi modelləri hazırlanmışdır. 27,42 Elektron kriotomoqrafiyadan əldə edilən son görüntülər, həmçinin zülal-zülal qarşılıqlı əlaqəsi haqqında məlumatlar göstərir ki, qabığın daxili səthində bir neçə ferment təbəqəsi (əsas hissəsi tərkib analizinə əsasən RuBisCO olmalıdır) təşkil edilmişdir. , ehtimal ki, BMC qabığı zülalları ilə qarşılıqlı təsirlər nəticəsində. 18,20,43 Təəssüf ki, karboksisoma üzrə krio-tomoqrafiya tədqiqatları ferment şəxsiyyətləri və oriyentasiyaları və ya onların qabıq zülalları və onların məsamələri ilə potensial əlaqəsi haqqında təfərrüatları təmin etmək üçün kifayət qədər yüksək qətnamədə olmamışdır. Elektron mikroskopiya ilə, məsələn, daha böyük vahidliyə və daha mükəmməl simmetriyaya malik karboksisomlar hazırlanarsa, tək hissəciklərin rekonstruksiyaları ilə daha yüksək dəqiqlikli məlumat əldə etmək mümkün ola bilər.

BMC qabıqları daxilində xüsusi fermentlərin inkapsulyasiyası müxtəlif zülal komponentləri arasında molekulyar tanınmaya əsaslanmalıdır. Bu tanınma mexanizmlərinin bəzi detalları qismən işıqlandırılmışdır. Son məlumatlar göstərir ki, müxtəlif növ BMC-lərdə potensial olaraq fərqli mexanizmlər inkişaf etmiş ola bilər, hətta alfa və beta tipli karboksisomlar arasında da böyük fərqlər aşkar edilmişdir. Genetik təcrübələr və zülal-zülal qarşılıqlı əlaqə məlumatları göstərir ki, beta karboksisomlarda xüsusi bir zülal, CcmM fermentlərin qabıqla bağlı təşkilində əsas rol oynayır. 44,45 CcmM zülalı son dərəcə qeyri-adidir. Onun N-terminal domeninin redoks-həssas karbonik anhidraz olduğu müəyyən edilmişdir, 46 isə onun C-terminal bölgəsi RuBisCO kiçik alt bölməsinə bənzər domeninin çoxsaylı ardıcıl təkrarlarını ehtiva edir. həmin fermenti məkanda təşkil edin.

Pdu BMC-də fərqli bir tanınma rejimi müəyyən edilmişdir. Bu sistemdə, bəzi daxili fermentlərin BMC daxilində lokalizasiyasına səbəb olan xüsusi N-terminal amin turşusu ardıcıllığına sahib olduqları eksperimental olaraq göstərilmişdir. 48,49 Xüsusilə, PduP fermentinin ilk 18 amin turşusundan ibarət seqment, zülalların Pdu BMC-yə yönəldilməsi üçün həm zəruri, həm də kifayətdir. Salmonella. Bioinformatika tədqiqatları PduP-ə əlavə olaraq bəzi digər BMC ilə əhatə olunmuş fermentlərdə hədəfləmə mexanizmləri kimi terminal ardıcıllıqları üçün statistik dəstək təmin etmişdir. 48 Bu hədəflənmənin fermentlər üzərindəki terminal polipeptidlər və BMC qabığı zülallarının içəriyə baxan tərəfi arasında birbaşa fiziki qarşılıqlı təsir olduğu güman edilir. Fermentlərin komplekslərini qabıq zülalları ilə kristallaşdırmaqla bu qarşılıqlı təsirləri daha ətraflı işıqlandırmaq cəhdləri indiyə qədər uğursuz olmuşdur.


Xarakterik struktur xüsusiyyətləri

T-box zülallarının ölçüləri ümumiyyətlə 50 kDa ilə 78 kDa arasında dəyişir. Brachyury, T-box gen ailəsinin qurucu üzvü, transkripsiya aktivatoru kimi fəaliyyət göstərən bir ardıcıllıqla spesifik DNT bağlayan zülalı kodladığı göstərilmişdir [1,14,15,16,17]. T-box zülallarının kristalloqrafik analizi yalnız kəsilmiş versiyası üçün əldə olunsa da. Ksenop Brachyury, Xbra homoloqu və Tbx3-ün kəsilmiş versiyası olan nəticələr T-qutunun hər hansı digər DNT bağlayan domendən fərqli olduğunu açıq şəkildə nümayiş etdirir [18] (Şəkil 1). Bir sıra T-qutusu zülalları ilə aparılan tədqiqatlar göstərdi ki, onlar ən azı iki struktur və funksional domendən ibarətdir: ardıcıllıqla spesifik DNT-ni bağlayan domen (T-qutu) və transkripsiya aktivatoru və ya repressor sahəsi [3,4]. Domenlərin nisbi mövqeyi ailənin müxtəlif üzvləri arasında dəyişir, lakin sıra T-box ailəsinin hər hansı bir üzvü və onun ortoloqları üçün qorunur [10,12].

Kristal strukturlarının lent diaqramı (a,b) Ksenop Xbra və (c) insan TBX3 DNT ilə bağlıdır. Beta telləri qırmızı və alfa spirallarla (a,b) narıncı və ya (c) firuzəyi rəngdə təsvir edilmişdir. [18,61] icazəsi ilə çoxaldılmışdır.

T qutusu

T-qutusu, T-qutu zülalının daxilində ardıcıllıqla xüsusi DNT-nin bağlanması üçün həm zəruri, həm də kifayət qədər olan minimal bölgə kimi müəyyən edilir [3,4,5,14,17]. Ailə üzvləri arasında T-qutu daxilində ardıcıl dəyişikliklərə baxmayaraq, aşağı axın hədəflərinin tədqiqi və bir sıra T-qutusu zülalları üçün bağlanma yerinin seçilməsi təcrübələri göstərir ki, indiyə qədər araşdırılan ailənin bütün üzvləri TCACACCT DNT konsensus ardıcıllığına bağlanır. Bir neçə məcburi yer seçimi tədqiqatlarında T-box ailəsinin üzvləri müxtəlif istiqamətlərdə düzülmüş iki və ya daha çox əsas motivləri ehtiva edən ardıcıllıqları üstünlük verirlər. Ardıcıllığı bağlamaq qabiliyyəti proteinə xasdır, məsələn, Xbra baş-başa düzülmüş iki əsas motivə bağlana bilər, VegT isə əksinə, VegT quyruqdan quyruğa düzülmüş iki əsas motivə bağlana bilər, Xbra isə bunu edə bilməz. Bu tapıntıların bioloji əhəmiyyəti naməlum olaraq qalır, çünki heç bir T-box geninin aşağı axın hədəfində ikiqat sahənin olduğu aşkar edilməmişdir [17].

T-qutusu nisbətən böyük DNT-ni bağlayan domendir, ümumiyyətlə bütün zülalın təxminən üçdə birini (17-26 kDa) təşkil edir və fərdi T-box gen ailəsi üzvləri domen boyunca müxtəlif dərəcələrdə homologiya göstərir. Bununla belə, T-box daxilində spesifik qalıqlar ailənin bütün üzvlərində 100% qorunur. Bu müşahidə ailənin bölünməsi üçün əsas yaratmışdır (bax Şəkil 2) [19]. Bu yaxınlarda nümayiş etdirildi ki, bir neçə T-qutusu zülallarının hədəf yerləri üçün spesifikliyi əsasən T-qutusu daxilindədir. Lakin spesifiklik, zülal-zülal qarşılıqlı əlaqəsi üçün tələb olunan bölgələr kimi digər funksiyaların T-qutuda yerləşə biləcəyini irəli sürərək, bağlanma yaxınlığını əks etdirmir [17]. Bu təklifə uyğun olaraq, mutasiya analizimiz T-qutusu içərisində tək bir amin turşusu qalığını müəyyən etdi. Ksenop Xbra, Eomesodermin və VegT (müvafiq olaraq Lys149, Asn155 və ya Asn353) müvafiq zülalların düzgün hədəf spesifikliyi üçün tələb olunur [17]. Bundan əlavə, bir T-qutusu zülalı, Mga həm T-qutusu, həm də əsas spiral-loop-heliks lösin fermuarı (bHLH-zip) domenini ehtiva edir [20]. bHLH zülalı Max ilə heterodimerləşdirildikdə, Mga aşkar ikili spesifikliyə malik transkripsiya aktivatoruna çevrilir, ya Max-bağlayıcı, ya da T-qutusu-domen bağlayan yer olan genləri tənzimləyir [20]. Əksinə, insan Tbx22-nin bütün digər ailə üzvlərinin amin-terminal hissəsində tapılan qalıqları olmayan kəsilmiş T-qutusu olduğu və DNT-ni bağlamayacağı proqnozlaşdırıldığı aşkar edilmişdir [21]. Buna görə də Tbx22, T-qutunun DNT bağlamasından başqa funksiyalara malik olduğu bir vəziyyəti təmsil edə bilər.

Seçilmiş T-box qalıqlarının konservasiyası və ailənin müxtəlif üzvləri üçün diaqnostik qalıqların olması. Mövqe 149 həmişə müxtəlif növlərdən olan Xbra zülallarında lizindir (mavi), digər T-box zülallarında (qırmızı) deyil. Bir diaqram Ksenop Xbra yuxarıdadır, DNT bağlayan domen, nüvə lokalizasiya siqnalı və transkripsiya aktivləşdirmə domeninin nisbi mövqelərini göstərir.

Transkripsiya tənzimləmə domenləri

T-qutu zülallarının həm transkripsiya aktivatorları, həm də repressorlar kimi fəaliyyət göstərdiyi nümayiş etdirilmişdir. Tədqiq olunan bütün hallarda transkripsiya tənzimləmə fəaliyyətinin zülalın karboksi-terminal hissəsində yerləşən ardıcıllığı tələb etdiyi göstərilmişdir. Yalnız Brachyury və onun qurbağası və zebrafish ortoloqları vəziyyətində, transkripsiyanın tənzimlənməsi üçün həm lazımlı, həm də kifayət qədər olan bölgə dəqiq xəritələnmişdir [16,22]. Maraqlıdır ki, bu bölgədə Brachyury orfoloqları arasında yalnız bir neçə kiçik konservasiya bloku var və ümumi oxşarlıq səviyyəsi aşağıdır.


Vitamin D və omeqa-3 yağ turşuları serotonin sintezini və fəaliyyətinə nəzarət edir, 2-ci hissə: DEHB, bipolyar pozğunluq, şizofreniya və impulsiv davranış üçün uyğunluq

Serotonin müxtəlif beyin funksiyalarını və davranışlarını tənzimləyir. Burada, biz serotoninin icra funksiyasını, sensor qapını və sosial davranışı tənzimlədiyi və diqqət çatışmazlığı hiperaktivlik pozuqluğu, bipolyar pozğunluq, şizofreniya və impulsiv davranışın hamısının bu funksiyalardakı ümumi qüsurları bölüşdüyünə dair əvvəlki tapıntıları sintez edirik. Omeqa-3 yağ turşuları və D vitamini ilə əlavələrin niyə bu beyin pozğunluqlarında idrak funksiyasını və davranışını yaxşılaşdırdığı aydın deyil. Burada serotoninin sintezi, sərbəst buraxılması və beyindəki funksiyasının D vitamini və 2 dəniz omeqa-3 yağ turşusu, eikosapentaenoik turşu (EPA) və dokosaheksaenoik turşusu (DHA) tərəfindən modulyasiya edildiyi mexanizmləri təklif edirik. Beyin serotonini, D vitamini hormonu ilə transkripsiyalı olaraq aktivləşdirilən triptofan hidroksilaz 2 tərəfindən triptofandan sintez olunur. D vitamini (əhalinin ~70%-i) və omeqa-3 yağ turşularının qeyri-adekvat səviyyələri adi haldır ki, bu da beyin serotonin sintezinin optimal olmadığını göstərir. Biz EPA-nın E2 seriyalı prostaqlandinləri və DHA-nın postsinaptik neyronlarda hüceyrə membranının axıcılığını artırmaqla serotonin reseptorlarının fəaliyyətinə təsirini azaltmaqla presinaptik neyronlardan serotonin ifrazını artıran mexanizmləri təklif edirik. D vitamini, EPA və ya DHA-nın qeyri-kafi səviyyələrinin genetik faktorlarla birlikdə və inkişafın əsas dövrlərində serotoninin disfunksional aktivləşməsinə və funksiyasına səbəb olacağı və nöropsikiyatrik pozğunluqlara və depressiyaya səbəb olan əsas mexanizmlərdən biri ola biləcəyi bir model təklif edirik. Bu model D vitamini və dəniz omeqa-3 yağ turşusu qəbulunun optimallaşdırılmasının beyin disfunksiyasının şiddətinin qarşısını almağa və modulyasiya etməyə kömək edə biləcəyini təklif edir.

Açar sözlər: docahexaenoic acid eicosapentaenoic acid ruhi xəstəlik.


Fəsil 6.3-6.6

Məlumatı yadda saxlamağa kömək etmək üçün bu kartlardan istifadə edin. Böyük karta baxın və digər tərəfdən nə olduğunu xatırlamağa çalışın. Sonra onu çevirmək üçün kartı vurun. Cavabı bilirsinizsə, yaşıl Bilin qutusuna klikləyin. Əks halda, qırmızı Bilmirəm qutusuna klikləyin.

Bilmirəm qutusuna yeddi və ya daha çox kart yerləşdirdiyiniz zaman həmin kartları yenidən sınamaq üçün "yenidən cəhd edin" üzərinə klikləyin.

Əgər təsadüfən kartı səhv qutuya qoymusunuzsa, onu qutudan çıxarmaq üçün kartın üzərinə klikləyin.

Siz həmçinin kartları aşağıdakı kimi hərəkət etdirmək üçün klaviaturanızdan istifadə edə bilərsiniz:

  • Boşluq çubuğu - cari kartı çevirin
  • SOL OK - kartı Bilmirəm yığınına köçürün
  • SAĞ OX - kartı bilmək yığınına köçürün
  • BACKSPACE - əvvəlki hərəkəti geri qaytarın

Əgər hesabınıza daxil olmusunuzsa, bu veb sayt sizin bildiyiniz və bilmədiyiniz kartları xatırlayacaq ki, növbəti dəfə daxil olanda onlar eyni qutuda olsun.

Fasilə ehtiyacınız olduqda, Uyğunluq, Qar adamı və ya Hungry Bug kimi flaş kartların altında sadalanan digər fəaliyyətlərdən birini sınayın. Sizi oyun oynadığınız kimi hiss etsəniz də, beyniniz sizə kömək etmək üçün hələ də məlumatla daha çox əlaqə qurur.