Məlumat

Bir orqanizmin daşıdığı xromosomların sayını nə müəyyənləşdirir?

Bir orqanizmin daşıdığı xromosomların sayını nə müəyyənləşdirir?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Bu, xromosom uzunluğunu məhdudlaşdıran nədir?

Maraqlıdır, bir orqanizmin daşıdığı xromosomların sayının arxasında hansı xüsusi səbəblər ola bilər? Başqa sözlə, xromosomların sayını idarə edən nədir və xromosomların sayını "sabitləşdirən" bir şey varmı?

Təbii ki, mən eyni xromosomun çoxsaylı nüsxələrindən, yəni trisomiyadan deyil, genetik məlumatın müəyyən sayda xromosomlara bölünməsinin səbəblərindən danışmıram.

İstinad etdiyim sualdan, xromosomların fiziki ölçülərinə əsaslanan yuxarı uzunluq həddi var, yəni əsas olaraq mil qolunun oxunun yarısından qısa olmalıdır və ehtimal ki, onların da aşağı həddi var. Bununla belə, mənim üçün aydın deyil ki, xromosom sayı və uzunluğu arasında yalnız yuxarı və aşağı ölçü həddi ilə bağlı olmaqdan başqa, hər hansı qeyri-təsadüfi tarazlığın mövcud olub-olmaması.

kimi orqanizmlərdən qaçmaq üçün bu sualı da diploid orqanizmlərlə məhdudlaşdıraq Oxytricha trifallax 16.000 xromosomu olan, lakin eyni zamanda ampliploid və ya tetraploid ola bilən buğda kimi bitkilərdir.

Ədəbiyyatda axtarmağa çalışdım və qaneedici cavab tapa bilmədim. Xromosomları tamamilə qarışdıran, lakin hələ də tam olaraq 46 olan Hela hüceyrələrinin nümunəsini ağlıma gətirdim.


Praktiki olaraq, xromosomların sayının dəyişməsi üçün açıq bir maneə var: diploidlər tərəfindən istehsal olunan haploid hüceyrələr hər bir xromosomun (və ya xromosom bölməsinin və ya lokusunun) tam olaraq bir nüsxəsini ehtiva etməlidir. Əks halda, genlərin həddindən artıq və ya az ifadəsi doza problemlərinə səbəb ola bilər. Bütün diploidlər arasında bəzi böyük qruplar xromosomların sayının güclü qorunmasını göstərir, digərləri isə sayını dəyişməkdə kifayət qədər sərbəst görünürlər.

Qoruma nümunəsi, təxminən 100 milyon il ərzində beş və ya altı xromosom saxladıqları Drosophilids (meyvə milçəkləri) ola bilər (Müller elementlərini axtarın). Yeri gəlmişkən, genlərin böyük miqdarda xromosomdaxili qarışdırılması ilə "Drosophila 12 Genomes Consortium", 2007, Təbiət.

Muntjac maralının oxşar növləri arasında xromosom sayındakı dəyişikliklərin ifrat nümunəsini görmək olar. Nisbətən qısa bir müddət ərzində (bir milyon il və ya daha az (?) - mənim təxminim), xromosomların sayı 46-dan altıya qədər azaldı (Wurster, D. H., Benirschke, K., İyun 1970). Kimsə məni düzəldə bilər, amma məncə, onurğalılar arasında məməlilər, məsələn, quşlara nisbətən xromosom sayının xüsusilə sürətli təkamülü nümayiş etdirirlər (baxmayaraq ki, daha çox quşda mikro-xromosomlar var...).

Yuxarıdakı dəyişikliklər (və ya Drosophilidlərdə dəyişikliyin olmaması) genom ölçüsündən asılı deyildir - buna görə də "Bu genom ölçüsü deyil" demək üçün uzun bir yol idi.

Bu, təkrarlanan DNT ola bilər. Məməlilərin sentrosomları (mitotik millərin birləşdiyi yer) təkrarlanan DNT ilə doludur və bu səbəbdən dəqiq ardıcıllıqla sıralamaq çətin olmuşdur (Graphodatsky, A. S., Trifonov, V. A., Stanyon, R., 2011. ). Bu təkrarlar inkişaf edir (ardıcıllıqla və nüsxə nömrəsi ilə) və daha çox və ya daha az mil qoşmalarını təşviq edə bilər. Drosophilids (ümumiyyətlə) daha az təkrar var, lakin bunun diploid geniş nümunə olub olmadığını bilmirəm [Hər kəsi araşdırın?].


Avtosomlar

Autosomlar, bir orqanizmin cinsini təyin etməkdə iştirak etməyən eukaryotik, cinsi yolla çoxalan orqanizmlərin xromosomlarıdır. Cinsi xromosomlar, həmçinin allosomlar kimi tanınan, bir sıra növlərin cinsi xüsusiyyətlərini təyin edir. Avtosomlara həmişə rast gəlinir homoloji cütlər aşkar edildikdə a diploid orqanizm. Cinsi xromosomlar adətən bənzərsizdir.

Digər növlərdə autosomlar bütün genetik kodu təşkil edir və cinsiyyət müxtəlif üsullarla müəyyən edilir. İnsanlarda autosomlar mövcud 46 xromosomdan 44-nü təşkil edir və yalnız X və Y xromosomlarını istisna edir. Aşağıda insanlarda və digər orqanizmlərdə autosomların nümunələri verilmişdir.


Bir orqanizmin daşıdığı xromosomların sayını nə müəyyənləşdirir? - Biologiya

Şəkil 1: İnsan xromosomlarının mikroskopiya şəkilləri. Spektral karotipləmə, hər bir xromosomu flüoresan üsulu ilə fərqli bir rənglə effektiv şəkildə rəngləməklə xromosomların vizuallaşdırılmasına imkan verir. (http://www.genome.gov/10000208 saytından uyğunlaşdırılıb).

Qrip insan sağlamlığının acınacaqlı reallıqlarından biridir. Bu xoşagəlməz (bəzən də ölümcül) xəstəlik qrip virusu ilə yoluxma nəticəsində yaranır, quruluşu artıq “Viruslar nə qədər böyükdür?” mövzusunda vinyetta göstərilib. Bu virusların heyranedici xüsusiyyətlərindən biri, onların mənfi mənalı RNT genomlarının təxminən 14.000 əsasının (BNID 106760) 8 fərqli RNT molekuluna (BNID 110377) bölünməsidir ki, hətta viruslar vəziyyətində belə genomlar bəzən bölünür. fərqli molekullar. Bu cür qəribəlik, ≈8000 əsas genomu üç fərqli RNT molekuluna (BNID 106457) ayrılan Cowpea Chlorotic Mottle virusu (CCMV) vəziyyətində daha təəccüblü şəkildə nümayiş etdirilir, yəni hər üçünün də ehtiyac duyduğu fərqli bir kapsiddə qablaşdırılır. infeksiyanın canlı olması üçün ev sahibini yoluxdurmaq.

Baxmayaraq ki, bizim sevimli bakteriya E. coli yalnız bir dairəvi xromosom var, bir çox prokariotda çoxlu dairəvi xromosom var. Misal üçün, Vibrio vəba, vəbadan məsul olan patogenin biri 2,9 Mb, digəri isə 1,1 Mb uzunluğunda olan iki dairəvi xromosom var. Bakteriyada daha qəribə bir nümunə var Borrellia burgdorferi heyvanlar gənə dişlədikdən sonra bəzən Lyme xəstəliyinə səbəb olur. Bu bakteriya uzun xətti xromosomundan (BNID 111258) kənarda 430 gen ehtiva edən 11 plazmiddən ibarətdir. Arxeyanın mikroskopik dünyası bakteriyalarda olanlara oxşar xromosom paylanmasına malikdir M. jannaschii uzunluğu təxminən 1,6 Mbp, 58,5 kbp və 16,5 kbp olan üç müxtəlif dairəvi DNT molekuluna malikdir və mikrob xromosomlarının geniş və müxtəlif şəxsiyyətlərini bir daha göstərir. Mikrob genomlarının mənzərəsi daha da mürəkkəbdir ki, dairəvi Mb ölçülü xromosomların səliqəli təsviri kiçik (yəni, təxminən 5 kbp) plazmidlər üzərində hərəkət edən genlərə məhəl qoymur, çünki təəssüf ki, natamamdır.

Nəhayət, bir çoxumuz üçün xromosomlarla bağlı zehni mənzərəmiz əsasən Şəkil 1-də göstərildiyi kimi eukaryotik orqanizmlərin təsvirlərinə əsaslanır. “Genomlar nə qədər böyükdür?” mövzusundakı vinyetdə Cədvəl 1-də sadalandığı kimi, xromosomların böyük müxtəlifliyi var. müxtəlif orqanizmlərdə xromosom cütlərinin sayı. Düşünmək olardı ki, ən azı iki model göbələk, qönçələnən maya və parçalanma mayası oxşar sayda xromosom göstərəcək. Hələ təəccüblü, qönçələnmə maya S. cerevisiae 16 xromosom və parçalanma mayası var S. pombe yalnız 3 xromosom var. Eynilə, digər klassik model orqanizmlər heç bir ardıcıl nümunə göstərmir: C. elegans (6 xromosom), meyvə milçəyi Drosophila melanoqaster (4 xromosomlu) siçan Musculus (20 xromosom). Qönçələnən maya və milçəyin müqayisəsi, genomun ≈10 qat daha böyük olduğunu göstərir. Drosophila qönçələnmə mayasında olan 16 xromosomun ¼ qədəri ilə yerləşə bilər. Heyvanlar arasında qırmızı vizcacha siçovulu ən çox xromosoma 102 (BNID 110010) malikdir. Bu nümunələr göstərir ki, xromosomların sayı heç də heyvanın fiziki ölçüsü ilə diktə olunmur və eyni zamanda heyvanların poliploid ola bilməyəcəyinə dair çoxdan mövcud olan inamı alt-üst edir, çünki qırmızı vizkaça siçovulu tetrapoliddir, yəni hər bir xromosomun 4 nüsxəsi var. insanlarda və digər diploidlərdə olan 2-dən daha çoxdur.

Çoxumuz orta məktəbdə öyrəndiyimiz kimi insanlarda 23 cüt xromosom var. İnsan haploid genomunda 3 x 10 9 baza cütlüyünü nəzərə alsaq, bu o deməkdir ki, hər bir xromosom orta hesabla təxminən 130 Mb DNT saxlayır, ən kiçik xromosom 21, ≈50 Mb və ən böyüyü 1-ci xromosom ≈250 Mb-dir. . Ən məkrli genetik xəstəliklərdən bəziləri bu xromosomların əlavə nüsxələrinin nəticəsidir. Məsələn, Daun sindromu 21-ci xromosomun əlavə nüsxəsindən yaranır və digər xromosomlarla əlaqəli olan və digər (əsasən öldürücü) sindromlara səbəb olan bu "trisomiyalar" daha çoxdur.

Şəkil 2: Gecikmiş profilaktika xromomlarında xromosom bantlama nümunələri. (C. J. Yunis və O. Prakaş, Elm, 215:1525, 1982-dən uyğunlaşdırılmışdır.

Bütün biologiya mərkəzlərində insanın təkamülü və onun xromosom sayı ilə əlaqəsi ilə bağlı ən çox valehedici hekayələrdən biri və Şəkil 2-də vurğulanır. Biz insanlarda 23 cüt xromosom var və maraqlısı odur ki, şimpanzelər, qorillalar və oranqutanlarda 24 xromosom var. belə cütlər. Şəkil insanlarda 2-ci xromosomun və ən yaxın primat qohumumuz olan şimpanzedə əlaqəli iki xromosomun (2p və 2q adlanır) quruluşunun müqayisəsini göstərir. Gecikmiş profilaktika xromosomlarındakı zolaq nümunələrinin müqayisəsi ümumi xromosom əcdadları üçün əsas sübut kimi istifadə edilmişdir (oxuyucu orijinal sənədlərdə qalan xromosomlarda yüksək stereotipli xromosom nümunələrini araşdırmaq üçün dəvət olunur). 2p və 2q primat xromosomlarının başdan-başa birləşməsi insan xromosomu 2-nin əmələ gəlməsinə səbəb oldu. Bu şəkil, insan xromosomu 2-də pozulmuş sentromerik ardıcıllıq kimi dəlillər tapmış son DNT ardıcıllığı nəticəsində daha çox etibar qazandı. şimpanze xromosomlarından birinin sentromerinə, eləcə də 2-ci xromosomumuzdakı kövrək telomere uyğundur. Bu hekayə internetdə böyük marağa səbəb olub, burada həm təkamül faktı, həm də nəzəriyyəsi ilə mübahisə edən elm adamları müxtəlif təkzibləri və sınanmayan sui-qəsd fərziyyələrini müdafiə edirlər. Bu maraqlı xromosom tarixi haqqında.

Şəkil 3: Xromosom ərazilərinin lokalizasiyası konfokal mikroskopiyadan istifadə etməklə aşkar edilmişdir. İnsan fibroblast nüvəsindəki xromosomların təsnifatı 24 rəngli 3D FISH təcrübələrinə əsaslanır, bütün 24 xromosom növləri (1-22, üstəgəl X və Y) üçün xromosom zondları yeddi diferensial şəkildə işarələnmiş nukleotidlə kombinator etiketləmə sxemindən istifadə edərək etiketlənmişdir. (A. Bolzer et al. PLoS Biol., 3: e157, 2005-dən uyğunlaşdırılmışdır).

Genom təşkilatının öyrənilməsində başqa bir maraqlı eksperimental inkişaf, müxtəlif xromosomların nisbi məkan təşkilini araşdırmaq bacarığı olmuşdur. Həm prokaryotlarda, həm də eukariotlarda dəqiq müəyyən edilmiş xromosom ərazilərinin mövcudluğu aşkar edilmişdir. Şəkil 3-də insan fibroblast hüceyrəsinin nüvəsi nümunəsi göstərilir. Flüoresan zondların hibridləşdirilməsi nüvənin orta hissəsində xromosom ərazilərinin saxta rəngli təsvirinə gətirib çıxardı. “Xromosom tutulması” kimi tanınan daha yeni vasitələrdən istifadə etməklə, hətta insan genomunun xromosom əraziləri də xəritələnmişdir. Bu xromosom tutma üsullarında yaxınlıq xəritəsinin qurulması üçün genomun bir-birinə yaxın hissələrinin fiziki çarpaz əlaqəsindən istifadə edilir. Xəritələr xromosomları əzilmiş kürəciklərə bənzədir, əgər onlar tarazlaşdırılmış xətti polimerlər kimi davransalar belə olmaz, əksinə nüvə və xromosom ərazilərinə aparan nüvə daxilində baş verən aktiv strukturlaşmanın nəticəsidir. Maraqlıdır ki, indi belə ərazilərdə pozğunluqlar bəzi qeyri-aktiv genlərin yerdəyişməsinə və buna görə də onların tənzimlənməsinə gətirib çıxaran nüvə laminasının kritik komponentinin mutasiyasına görə progeriyada çox erkən qocalma kimi xəstəliklərə səbəb olması təklif edilir (PW Tai et al. ., J Cell Physiol. 229:711, 2014). Mayada belə bir quruluşa dair heç bir sübut yoxdur və tarazlıq polimerləri üzərində polimer fizikası ideyalarının istifadəsi etibarlı bir təqdimat kimi görünür. Daha incə rezolyusiyada xromosomlar daha da “domenlərə” bölünür. Yəni bir xromosomun hissələri bir-birindən ərazi baxımından böyük ölçüdə ayrılır. Bu, genomun məkan tənzimlənməsinə ciddi təsir etmədən xromosomların faktiki sayının xeyli dəyişməsinə imkan verə bilər. Nəhayət, yerdə heterojenlik var, burada xromosomlar ayrılarkən, ərazilərin spesifik “coğrafiyası” ya müxtəlif hüceyrələr, ya da zamanla bir hüceyrə üçün fərqli ola bilər.

Bu vinyeti rəngləndirən çoxlu maraqlı hekayələrə baxmayaraq, biz yeni tədqiqatların xromosom sayına daha dərin funksional əhəmiyyət kəsb edib-etmədiyini görmək istəyirik.


İçindəkilər

Gametes xaricdən oxşar ola bilər (izoqamiya) və ya ölçüsünə və digər aspektlərinə görə fərqlənə bilər (anizoqamiya). [7] Ooqamiya anizoqamiyanın ifrat nümunəsidir, burada böyük, hərəkətsiz gamet daha kiçik, adətən hərəkətli olanla birləşir. [9]

Anizoqamiya çox güman ki, izoqamiyadan təkamül etmişdir, lakin onun təkamülü heç bir fosil dəlil qoymamışdır. [10] Onun təkamülü iki gamet ölçüsünə səbəb olan pozucu seçimlə bağlı idi. [11] Anizoqam növlərdə ara gamet pozucu seçim səbəbindən davam edə bilmir [12]. [13] Ooqamiya inkişaf etdikdə kişilər və dişilər adətən bir çox cəhətdən fərqlənirlər. [ aydınlaşdırma tələb olunur ] [14] Anizoqamiyanın təkamülü kişi və qadının mənşəyinə uyğun olaraq nəzərdən keçirilir. [15]

Cinsiyyət təyininin təkamülü

Xromosom cinsinin təyini eukariotların tarixində erkən inkişaf etmiş ola bilər. [13] Quşların ZW və məməli XY xromosomları arasında heç bir gen paylaşılmır [16] və toyuq Z xromosomu X və ya Y deyil, insan otosomal 9-cu xromosomuna bənzəyir. Bu, ZW və XY cinsi təyinetmə sistemlərinin olduğunu göstərmir. mənşəyi bölüşürlər, lakin cinsi xromosomlar quşların və məməlilərin ortaq əcdadının otosomal xromosomlarından əldə edilir. Platypusda monotrem, X1 xromosom terian məməliləri ilə homologiyanı bölüşür, X5 xromosom quşların cinsiyyətini təyin edən genə malikdir və bu, daha da təkamül əlaqəsini göstərir. [17]

Heyvanlar

Heyvan növlərinin təqribən 95%-i qonokorik (həmçinin ikievli kimi tanınır), [18] heyvanların təxminən 5%-i hermafroditdir. Ancaq bu, böcəklərdə hermafroditizmin olmaması ilə əlaqədardır. [19] Hermafroditizm heyvan filasının 70%-də rast gəlinir. [20]

Qonokorik növlərdə fərdlər həyatları boyu ya kişi, ya da dişi olurlar. [21] Qonokorizm onurğalı növlərində çox yaygındır, 99%-i qonoxorik, digər 1%-i isə hermafroditdir, demək olar ki, hamısı balıqlardır. [22] Bütün quşlar və məməlilər qonokorikdir. [23]

Bitkilər

Çiçəkli bitkilərin təxminən 5-6% -i 871 ilə 5000 arasında müstəqil mənşəyə görə iki evlidir. [24] Nəticədə, əksəriyyət biseksualdır, [20] ya hermafrodit (eyni çiçəkdə həm erkəkcik, həm də pistillə) və ya monoeik (eyni bitkidə ayrı-ayrı erkək və dişi çiçəklərlə). [25] [26] İkievli növlərdə kişi və dişi cinslər ayrı-ayrı bitkilərdə olur. [27] Dioecy 65% ​​ikievli olmaqla gimnosperm növlərində geniş yayılmışdır, lakin iynəyarpaqlıların çoxu birevlidir. [28]

Qarışıq yetişdirmə sistemləri

Androdioecy, gynodioecy və trioecy bəzən qarışıq damazlıq sistemləri adlanır. [29] Yumru qurd Caenorhabditis elegans hermafrodit və kişi cinsi var - androdioesiya adlanan sistem. [30] Çiçəkli bitki Salvia pratensis gynodioecious, burada bir növün dişiləri və hermafroditləri var. [31] Nadir də olsa, bir növün erkəkləri, dişiləri və hermafroditləri ola bilər - bu sistem trioesiya adlanır. [32] Trioecy kimi çiçəkli bitkilərin təxminən 3,6%-də baş verir Pachycereus pringleiFraxinus excelsior. [33]

Eukariotlarda cinsi çoxalma hər iki valideyndən genetik xüsusiyyətlərin seçimini miras alan nəsillər yaradır. Bu prosesdə xromosomlar bir nəsildən digərinə ötürülür. Nəslin hüceyrələrinin hər birində ananın və atanın yarısının xromosomlarının yarısı var. [34] Genetik əlamətlərin kodları xromosomların dezoksiribonuklein turşusunun (DNT) tərkibindədir. Hər bir valideyndən bir xromosom dəstini birləşdirərək, ikiqat xromosom dəstini ehtiva edən bir orqanizm meydana gəlir. Bu cüt xromosom mərhələsi "diploid", tək xromosom mərhələsi isə "haploid" adlanır. Diploid orqanizmlər, öz növbəsində, mayoz yolu ilə təsadüfi olaraq hər bir xromosom cütündən birini ehtiva edən haploid hüceyrələri (qametalar) əmələ gətirə bilər. [35] Meyoz həm də hər iki valideynin genlərinin qarışığı olan yeni qarışıq xromosom cütlərini yaratmaq üçün DNT bölgələrinin uyğun xromosom növləri arasında mübadilə edildiyi xromosomal krossover mərhələsini əhatə edir. Bu prosesin ardınca bir xromosom dəsti olan haploid gametlər əmələ gələn mitotik bölünmə baş verir. Yeni rekombinant xromosomlar yaratmaq üçün keçid və mayalanma (iki gametin birləşməsi) [36] valideynlərdən hər hansı birindən fərqli genetik əlamətlər dəstini ehtiva edən yeni orqanizmlə nəticələnir.

Çoxhüceyrəli orqanizmlərin əksəriyyətinin həyat dövründə çoxhüceyrəli haploid faza yoxdur və gametlər yeni çoxhüceyrəli diploid orqanizmə çevrilən diploid ziqot yaratmaq üçün yenidən birləşmək üçün ixtisaslaşan yeganə haploid hüceyrələrdir.

Bitkilərin və yosunların həyat dövründə diploid və haploid çoxhüceyrəli fazalar bir-birini əvəz edir. Diploid orqanizmə sporofit deyilir, çünki o, cücərmə zamanı çoxhüceyrəli haploid orqanizmləri, gametofitləri əmələ gətirmək üçün mitotik hüceyrə bölünməsinə məruz qalan meioz yolu ilə haploid sporlar əmələ gətirir. [37]

İzoqamiya birhüceyrəli orqanizmlərdə çox yaygındır, anizoqamiya isə çoxhüceyrəli orqanizmlərdə yaygındır. [15] Yalnız böyük gametlər əmələ gətirən fərd qadın, yalnız kiçik gamet əmələ gətirən fərd isə kişidir. [38] [4] [39]

Hər iki növ gameti əmələ gətirən fərd hermafroditdir. [5] Bəzi hermafroditlər, xüsusən də hermafrodit bitkilər ikinci orqanizm olmadan öz-özünə mayalandıra və nəsil verə bilirlər. [40] Ancaq bəzi hermafrodit heyvanlar, məsələn Helix pomatiaCepaea özünü gübrələyə bilməz. [41]

Heyvanlar

Cinsi yolla çoxalan heyvanlar diploiddir və onların təkhüceyrəli gametləri həyat dövrlərində yeganə haploid hüceyrələrdir. [42] Heyvanlarda iki cinsi hüceyrə vardır: erkək spermatozoa (sperma) və dişi yumurtalıq (yumurta hüceyrələri). [43] Mayalanma zamanı gametlər birləşərək diploid ziqotları əmələ gətirir, embrionlara çevrilir və bu da öz növbəsində yeni orqanizmlərə çevrilir. Heyvanlar adətən hərəkətlidirlər və cütləşmək üçün əks cinsdən tərəfdaş axtarırlar.

Testislərdə onurğalılarda əmələ gələn spermatozoid, onu hərəkətə gətirən tək uzun flagellumdan ibarət kiçik bir hüceyrədir. [44] Spermatozoa son dərəcə azalmış hüceyrələrdir, embrion inkişafı üçün lazım olan bir çox hüceyrə komponentləri yoxdur. Onlar hərəkətlilik, yumurta hüceyrəsinin axtarışı və mayalanması üçün ixtisaslaşmışdır.

Yumurta hüceyrələri (yumurta) yumurtalıqlarda istehsal olunur. Onlar inkişaf etməkdə olan embrion üçün lazım olan qidaları ehtiva edən böyük, hərəkətsiz hüceyrələrdir.[45] Yumurta hüceyrələri tez-tez embrionun inkişafını dəstəkləyən və yumurta adlanan üzvi bir damar meydana gətirən digər hüceyrələrlə əlaqələndirilir.

Sudan kənarda yaşayan bütün heyvanlar spermanı birbaşa dişiyə köçürmək üçün daxili mayalanmadan istifadə edir və bununla da gametlərin qurumasının qarşısını alır. [46] İntromitent orqanlar adlanan xüsusi orqanlar kişilər tərəfindən spermanın daşınmasına kömək etmək üçün istifadə olunur. [ sitat lazımdır ]

Məməlilər

Monotremlər istisna olmaqla, məməlilər canlıdır, burada döllənmiş yumurta dişi içərisində embriona çevrilir və qidanı birbaşa anasından alır. [47] Məməlilərdə vajina adlanan dişi reproduktiv sistem uşaqlıq yolu ilə birləşir. Bu orqan döllənmiş embrionun inkişafını birbaşa dəstəkləyən orqandır və bu proses hamiləlik adlanır. İnsanlarda və digər məməlilərdə ekvivalent kişi orqanı cinsi əlaqə adlanan prosesdə mayalanmaya nail olmaq üçün vajinaya daxil olan penisdir. Penisdə spermanın (sperma olan mayenin) keçdiyi bir boru var.

Quşlar

Quş növlərinin 97%-də erkəklərdə penis yoxdur. [48] ​​Əksər quşlarda həm ifrazat, həm də çoxalma kloaka adlanan tək arxa açılış vasitəsilə həyata keçirilir. Erkək və dişi quşlar sperma ötürmək üçün kloakaya toxunurlar, bu prosesə "kloak öpüşü" deyilir. [49]

Su heyvanları

Balıq və mərcan kimi su heyvanlarının əksəriyyəti xarici mayalanma ilə cütləşir, burada yumurta və sperma ətrafdakı suya buraxılır və orada birləşir. [50] Lakin xərçəngkimilər kimi bəzi növlər daxili mayalanmadan istifadə edirlər. [46] Dəniz atlarında dişilər mayalanma və gestasiya üçün erkəklərin alt tərəfinə yumurta çatdırmaq üçün yumurta qoyucularından istifadə edirlər. Pipfish və dəniz atları kişi hamiləliyinə səbəb olan yeganə növdür. [51]

Həşəratlar

Həşəratların çoxu yumurtalıq yolu ilə çoxalır, burada dişi erkəklə cütləşir və dişilər yumurtanı bədənindən kənarda qoyurlar. [52] Strepsiptera kimi böcəklərin bir neçə qrupu travmatik mayalanma yolu ilə çoxalır, burada erkək öz aedeagusu ilə dişinin ekzoskeletini deşir. [53] Bəzi kombayn qarışqalarında kraliça iki növ erkəklə cütləşməlidir: biri ana arıları, digəri isə işçi qarışqaları çoxaltmaq üçün. Bəzi bioloqlar deyirlər ki, kombayn qarışqaları üç və ya dörd cinsə malik hesab edilə bilər. [54]

Bitkilər

Yaşıl dəniz yosunu cinsinə aiddir Ülva, izomorf ayrı-ayrı bitkilər, onların cinsi orqanları və ya izoqam gametləri arasında cinsi ixtisaslaşma yoxdur. [55] Bununla belə, bitki və heyvanların əksəriyyətində xüsusi erkək və dişi gametlər vardır. [56] [14]

Kişi cinsi hüceyrələr bitkilərdə və yaşıl yosunlarda flagella olan yeganə hüceyrələrdir. Hərəkətlidirlər, su filmlərində qadın gametofit bitkilərinin yumurta hüceyrələrinə üzməyi bacarırlar. Cycads və başqa toxum bitkiləri Ginkgo bayraqları tamamilə itirdilər. Onların tozcuqları çiçəkli bitkilərin damğasına və ya gimnosperm yumurtalarının mikropiləsinə çatdırıldıqdan sonra onların gametləri mikroqametofit hüceyrələrindən birinin istehsal etdiyi polen boruları vasitəsilə yumurta hüceyrəsinə çatdırılır. Bir çox bitkilər, o cümlədən iynəyarpaqlar və otlar, küləklə qonşu bitkilərə daşınan yüngül polen istehsal edən anemofildir. Orkide kimi digər bitkilərin [57] daha ağır, yapışqan tozcuqları zoofilliyə, heyvanlar tərəfindən daşınmağa ixtisaslaşdırılmışdır. Bitkilər həşəratları və ya nektar tərkibli çiçəklərlə uğultu quşları və yarasalar kimi daha böyük heyvanları cəlb edir. Bu heyvanlar tozcuqları dişi reproduktiv orqanlardan ibarət olan digər çiçəklərə köçürdükcə nəql edirlər və nəticədə tozlanma baş verir.

Spermatofitlər

Toxum bitkilərində erkək gametlər polen kimi tanınan son dərəcə azalmış çoxhüceyrəli mikroqametofitlər tərəfindən istehsal olunur. Toxum bitkilərinin qadın gametləri (yumurta hüceyrələri) yumurta hüceyrələrində olan daha böyük meqaqametofitlər tərəfindən istehsal olunur. Yumurta hüceyrələri polen tərəfindən istehsal olunan kişi cinsi hüceyrələr tərəfindən dölləndikdən sonra, yumurtalıqlar embrion bitkinin ilkin inkişafı üçün lazım olan qidaları ehtiva edən toxumlara çevrilir. [58] : 175

İynəyarpaqlılar

Şam və digər iynəyarpaqlarda cinsiyyət orqanları konusların tərkibində olur. Dişi konuslar (toxum konusları) toxum, erkək konuslar (polen konusları) polen əmələ gətirir. [59] Dişi konuslar daha uzun ömürlüdür və adətən daha böyük və daha davamlıdır. Konus pulcuqlarına bağlanan yumurtalıqlar yumurtalıqda qapalı deyil və bu, "çılpaq toxum" mənasını verən gimnosperm adının yaranmasına səbəb olur. Daha kiçik kişi konusları, dişi konuslarda yerə enmək üçün küləklə daşınan polen istehsal edir. Çılpaq toxumlar tozlanmadan sonra əmələ gəlir, dişi konusun pulcuqları ilə qorunur. [60]

Angiospermlər

Çiçəkli bitkilərin çiçəkləri cinsi orqanlarını ehtiva edir. Onların əksəriyyəti hermafroditdir və eyni bitkidə, çox vaxt eyni çiçəklərdən həm erkək, həm də qadın cinsi hüceyrələr əmələ gətirir. [19]

Həm kişi, həm də qadın cinsi orqanlarını ehtiva edən biseksual çiçəklərin mükəmməl olduğu deyilir. [61] [25] Angiospermlər də bir və ya digər cinsi orqanlardan məhrum olan natamam çiçəklərə sahib ola bilər. Bəzən cənnət ağacında olduğu kimi, Ailanthus altissima panikulalarda funksional olaraq uniseksual çiçəklərlə funksional biseksual çiçəklərin qarışığı ola bilər. [62]

Çiçəyin dişi hissələri, bir və ya bir neçə karpeldən ibarət olan pistillərdir. Karpellər yumurtalıqdan, üslubdan və stiqmadan ibarətdir. Çiçəyin erkək hissələri polen istehsal edən anterləri dəstəkləyən saplardan ibarət olan erkəkciklərdir. [63] [64]

Anjiyosperm yumurtalığının içərisində yumurta hüceyrəsi istehsal edən haploid meqaqametofitləri ehtiva edən yumurtalıqlar var. Tozcuq dənəsi karpel üslubunun üstündəki stiqmanın üzərinə düşəndə, o, cücərərək üslubun toxumaları vasitəsilə aşağıya doğru böyüyərək karpelə daxil olur və burada yumurta hüceyrəsini mayalandırmaq üçün erkək gamet nüvələrini çatdırır. nəticədə toxuma çevrilir. Eyni zamanda yumurtalıq meyvəyə çevrilir. [65] Çiçəkli bitkilər hərəkətsiz olduqları üçün mayalanmaya kömək etmək üçün heyvanları cəlb etmək üçün çiçəkləri təkamül etdirdilər. [66]

Göbələklər

Əksər göbələklər cinsi və cinsi yolla çoxalmağa qadirdirlər və onların həyat dövrlərində həm haploid, həm də diploid mərhələləri olur. [6] : 214 Bir çox göbələklər adətən izoqamdır, kişi və dişi ixtisası yoxdur. [67] Hətta anizoqam göbələklərin hamısı hermafroditdir, buna görə də hətta anizoqam göbələklər də cinsdən çox cütləşən tiplər hesab olunur. [68] Cinsiyyət və ya cütləşmə növünün göbələklərə tətbiq edilməsinin lazım olub-olmaması uzun müddətdir ki, cütləşmə tiplərində fərqlərin olmadığını əsas gətirir. [ aydınlaşdırma tələb olunur ] Bununla belə, aşağıdakı tədqiqatlar Phycomyces blakesleeanus buna bir qədər yenidən baxıla bilər. [ qeyri-müəyyən ] [69] : 182

Göbələklərin kompleks allelik cütləşmə sistemləri ola bilər və bir çox göbələk növlərinin iki cütləşmə növü var. [70] Bununla belə, Coprinellus disseminatus təxminən 123 cütləşmə növü olduğu təxmin edilir və bəzi növlərdə minlərlə cütləşmə növü vardır. [67] Məsələn, Schizophyllum kommunası təxminən 28.000 və ya daha çox cütləşmə növü var. [71]

Çörək mayası kimi istifadə edilənlər də daxil olmaqla bəzi göbələklərin kişi və qadın rollarına bənzər ikililik yaradan cütləşmə növləri var. [ sitat lazımdır ] Eyni cütləşmə növünə malik mayalar diploid hüceyrələr əmələ gətirmək üçün birləşmir, yalnız başqa bir cütləşmə növünü daşıyan maya ilə. [72]

Yüksək göbələklərin bir çox növləri [ aydınlaşdırma tələb olunur ] cinsi çoxalmasının bir hissəsi kimi göbələk istehsal edir. Göbələk daxilində diploid hüceyrələr əmələ gəlir, sonradan haploid sporlara bölünür.

Protozoa

Cinsi çoxalma parazitar protozoalar arasında geniş yayılmışdır, lakin qida qıtlığı və ya ətraf mühitin kəskin dəyişməsi halları istisna olmaqla, adətən cinsi yolla çoxaldan sərbəst yaşayan protozoalar arasında nadirdir. Sərbəst yaşayan protozada həm anizoqamiya, həm də izoqamiya olur. [73] Siliatların hamısı izoqamdır, məsələn Tetrahymena thermophila7 cütləşmə növü olan. [74]

Bir orqanizmin bir və ya digər cinsə çevrilməsinin bioloji səbəbi deyilir cinsi təyin. Səbəb genetik, ətraf mühit, haplodiploidiya və ya bir çox amillər ola bilər. [19] Genetik cinsi təyinetmə sistemlərinə malik heyvanlar və digər orqanizmlərdə müəyyənedici amil cinsi xromosomun olması ola bilər. Cinsi dimorf bitkilərdə, məsələn, qaraciyər Martantia polimorfa və ya çiçəkli bitki cinsinə aid ikievli növlər Silene, cinsiyyət cinsi xromosomlarla da müəyyən edilə bilər. [75] Qeyri-genetik sistemlər nəslin cinsini təyin etmək üçün timsahlarda erkən inkişaf zamanı temperatur kimi ətraf mühit göstəricilərindən istifadə edə bilər. [76]

Cinsin təyini çox vaxt cinsi fərqləndirmədən fərqlənir, cinsin təyini kişi və ya qadına doğru inkişaf mərhələsinin təyinatıdır, cinsi fərqləndirmə isə fenotipin inkişafına aparan yoldur. [77]

Genetik

Genetik cinsi təyinetmə sistemlərində orqanizmin cinsi onun miras aldığı genomla müəyyən edilir. Genetik cinsin təyini adətən inkişafa təsir edən genetik xüsusiyyətləri daşıyan asimmetrik irsi cinsi xromosomlardan asılıdır. [ sitat lazımdır ] [ qeyri-müəyyən ] Cinsiyyət ya cinsi xromosomun olması, ya da orqanizmdə olan cinsi xromosomların sayı ilə müəyyən edilə bilər. Genetik cinsin təyini, xromosom çeşidi ilə müəyyən edildiyi üçün, adətən, kişi və qadın nəslinin 1:1 nisbəti ilə nəticələnir. [ sitat lazımdır ]

XY cinsiyyət təyini

İnsanlar və əksər digər məməlilər XY cinsi təyinetmə sisteminə malikdirlər: Y xromosomu kişilərin inkişafına təkan verən amilləri daşıyır və XY cinsinin təyin edilməsini əsasən Y xromosomunun mövcudluğu və ya olmamasına əsas verir. Nəslin cinsini təyin edən kişi cinsi hüceyrəsidir. [78] Bu sistemdə XX məməlilər adətən dişi, XY isə kişidir. [19] Bununla belə, XXY və ya XYY olan fərdlər kişi, X və XXX olan fərdlər isə qadındır. [8]

XY cinsinin təyini digər orqanizmlərdə, o cümlədən adi meyvə milçəyi kimi həşəratlarda [79] və bəzi bitkilərdə olur. [80] Bəzi hallarda, Y xromosomunun varlığından daha çox cinsi təyin edən X xromosomlarının sayıdır. [8] Meyvə milçəyində XY olan fərdlər erkək, XX olan fərdlər isə dişi olur, lakin XXY və ya XXX olan fərdlər də dişi, X olan fərdlər isə erkək ola bilər. [81]

ZW cinsiyyət təyini

ZW cinsiyyət təyini sisteminə malik quşlarda isə bunun əksi doğrudur: W xromosomu qadın inkişafı üçün məsul olan amilləri daşıyır və standart inkişaf kişidir. [82] Bu halda ZZ fərdləri kişi, ZW isə qadındır. Nəslin cinsini təyin edən qadın gametidir. Bu sistem quşlar, bəzi balıqlar və bəzi xərçəngkimilər tərəfindən istifadə olunur. [8]

Kəpənəklərin və güvələrin əksəriyyətində ZW cinsiyyət təyini sistemi də var. Lepidoptera kimi qruplarda dişilərdə Z, ZZW və hətta ZZWW ola bilər. [83]

Həm XY, həm də ZW cinsi təyinetmə sistemlərində kritik faktorları daşıyan cinsi xromosom çox vaxt əhəmiyyətli dərəcədə kiçik olur və müəyyən cinsin inkişafına təkan vermək üçün lazım olan genlərdən bir qədər çoxunu daşıyır. [84] [ daha yaxşı mənbə lazımdır ]

XO cinsinin təyini

X0 cinsi təyinetmə sistemində kişilərdə bir X xromosomu (X0), qadınlarda isə iki (XX) var. Bu diploid orqanizmlərdəki bütün digər xromosomlar cütləşir, lakin orqanizmlər bir və ya iki X xromosomunu miras ala bilər. Bu sistem əksər araknidlərdə, gümüş balıq (Apterygota), cırcırama (Paleoptera) və çəyirtkə (Exopterygota) kimi həşəratlarda, bəzi nematodlarda, xərçəngkimilərdə və qarınayaqlılarda olur. [85] [86]

Məsələn, çöl kriketlərində tək X xromosomlu böcəklər erkək, ikisi olanlar isə dişi kimi inkişaf edirlər. [87]

Nematodda Caenorhabditis elegans, əksər qurdlar XX karyotipli öz-özünə gübrələnən hermafroditlərdir, lakin xromosomların irsiyyətindəki təsadüfi anormallıqlar yalnız bir X xromosomu olan fərdlərin yaranmasına səbəb ola bilər - bu X0 fərdləri münbit erkəklərdir (və onların övladlarının yarısı kişidir). [88]

ZO cinsiyyət təyini

Z0 cinsi təyinetmə sistemində kişilərdə iki Z xromosomu, qadınlarda isə bir var. Bu sistem güvələrin bir neçə növündə rast gəlinir. [89]

Ekoloji

Bir çox növlər üçün cinsiyyət irsi əlamətlərlə deyil, inkişaf zamanı və ya sonrakı həyatda müşahidə olunan temperatur kimi ətraf mühit faktorları ilə müəyyən edilir.

Bonelliidae sürfələri yalnız dişi ilə qarşılaşdıqda erkək kimi inkişaf edə bilər. [19]

Qıjıda Ceratopteris və digər homosporlu qıjı növləri üçün standart cins hermafroditdir, lakin əvvəllər hermafroditləri dəstəkləyən torpaqda böyüyən fərdlər anteridiogen feromonun təsiri ilə kişi kimi inkişaf edir. [90]

Ardıcıl hermafroditizm

Bəzi növlər ömür boyu cinsiyyətini dəyişə bilər, bu fenomen ardıcıl hermafroditizm adlanır. [91] Teleost balıqları ardıcıl hermafroditizmin baş verdiyi yeganə onurğalı nəsildir. Təlxək balıqlarında daha kiçik balıqlar erkək olur və dominant dişi olmadıqda qrupdakı dominant və ən böyük balıq dişi olur, sonra onun ortağı cinsi dəyişir. Əksər hallarda bunun əksi doğrudur - balıqlar əvvəlcə dişidir və müəyyən ölçüyə çatdıqda erkək olurlar. [92] Ardıcıl hermafroditizm kimi bitkilərdə də baş verir Arisaema triphyllum.

Temperaturdan asılı olaraq cinsiyyət təyini

Bütün timsahlar və əksər tısbağalar da daxil olmaqla bir çox sürünənlər temperaturdan asılı olaraq cinsi təyin edirlər. Bu növlərdə embrionların inkişafı zamanı yaşadıqları temperatur onların cinsini təyin edir. [19] Bəzi tısbağalarda, məsələn, erkəklər dişilərdən daha aşağı temperaturda istehsal olunur, lakin Macroclemys dişilər 22 °C-dən aşağı və ya 28 °C-dən yuxarı temperaturda, kişilər isə bu temperaturlar arasında istehsal olunur. [93]

Qaplodiploidiya

Bal arıları və qarışqalar da daxil olmaqla digər həşəratlar haplodiploid cinsi təyinetmə sistemindən istifadə edirlər. [94] Diploid arılar və qarışqalar ümumiyyətlə dişi, haploid fərdlər (mayalanmamış yumurtalardan inkişaf edən) erkəkdir. Bu cinsi təyinetmə sistemi yüksək qərəzli cins nisbətləri ilə nəticələnir, çünki nəslin cinsi meioz zamanı xromosomların çeşidi ilə deyil, mayalanma (arrenotoki və ya kişilərlə nəticələnən psevdoarrenotoki) ilə müəyyən edilir. [95]

Cinsi yolla çoxalan orqanizmlərin əksəriyyətində kişi və qadın doğumların cins nisbəti 1:1 olur. İngilis statistik və bioloq Ronald Fişer Fişer prinsipi olaraq bilinən şeydə bunun niyə belə olduğunu izah etdi. [96] Bu mahiyyətcə aşağıdakıları deyir:

  1. Tutaq ki, kişi doğuşları qadınlardan daha azdır.
  2. Yeni doğulmuş bir kişi yeni doğulmuş bir qadından daha yaxşı cütləşmə perspektivinə malikdir və buna görə də daha çox nəslinə sahib ola bilər.
  3. Buna görə də, genetik olaraq kişi övlad yetişdirməyə meylli olan valideynlər, onlardan doğulan nəvələrin sayı orta hesabla daha çox olur.
  4. Buna görə də kişi istehsal meylləri üçün genlər yayılır və kişi doğumları daha çox olur.
  5. 1:1 cins nisbətinə yaxınlaşdıqca, kişilərin yetişdirilməsi ilə bağlı üstünlük yox olur.
  6. Eyni mülahizə, qadınların kişilər üçün əvəz edilməsinə də aiddir. Buna görə də 1:1 tarazlıq nisbətidir.

Bioloqlar razılaşırlar ki, gamet ölçüsü kişi və qadın cinsləri arasında əsas fərqdir, [97] [98] bu fərq həm də bir çox cinsi fərqlərdən əvvəl olan ilk cinsi fərq hesab olunur. [48] ​​Hətta deyilmişdir ki, cinslər arasındakı bütün fərqlər gametlərin fərqliliyindən qaynaqlanır. [99]

İnsanlarda cinsi fərqlərə kişilərdə ümumiyyətlə daha böyük ölçü və daha çox bədən tükü daxildir, qadınlarda isə daha böyük döşlər, daha geniş omba və daha yüksək bədən yağ faizi var. Digər növlərdə rəng və ya digər xüsusiyyətlərdə fərqlər ola bilər və o qədər aydın ola bilər ki, müxtəlif cinslər iki tamamilə fərqli taksonla səhv salına bilər. [100]

Davranışda cinsi fərqlər

Bir çox növdəki erkəklər adətən həyat yoldaşlarını tapmaq üçün daha çox sərmayə qoyur və valideyn qayğısına daha az sərmayə qoyurlar. [101] Bir çox növlərdə erkəklər çoxalma üçün dişilərdən daha rəqabətlidirlər. [15] Deyilənə görə, dişilər böyük gametlərinə görə kiminlə cütləşmək barədə daha çox seçici olurlar. [102]

Cinsi xüsusiyyətlər

İlkin cinsi xüsusiyyətlər, testislər və ya yumurtalıqlar kimi çoxalmada birbaşa iştirak edən strukturlardır, məsələn, insanlarda ikincil cinsi xüsusiyyətlər bədən tükləri, döşlər və yağların paylanmasıdır. [103]

Bəzi növlərdə bir neçə fərd hər iki cinsin xüsusiyyətlərinin qarışığına malik ola bilər, bu vəziyyət interseks adlanır. [104] Buna əlavə cinsi xromosomlar və ya dölün inkişafı zamanı hormonal anormallıq səbəb ola bilər. [105] Termin interseks adətən hermafrodit növlərə deyil, qonokorik növlərin anormal üzvlərinə aiddir. [106] Bəzi növlər [ hansı? ] jinandromorflara malik ola bilər. [105]

Cinsi dimorfizm

Bir çox heyvanlarda və bəzi bitkilərdə erkək və dişi cinslərin fərdləri ölçü və görünüş baxımından bir-birindən fərqlənir, buna cinsi dimorfizm deyilir. [30] Heyvanlarda cinsi dimorfizm tez-tez cinsi seçimlə əlaqələndirilir - bir cinsdən olan fərdlər arasında əks cinslə cütləşmə rəqabəti. [100] Bir çox hallarda bir növün erkəyi dişidən daha böyükdür. Həddindən artıq cinsi ölçüdə dimorfizmi olan məməlilər yüksək poliqonlu cütləşmə sistemlərinə malikdirlər - ehtimal ki, fil suitiləri kimi digər erkəklərlə rəqabətdə uğur qazanmaq üçün seçim sayəsində. Digər nümunələr göstərir ki, cinsi dimorfizmə səbəb dişilərin üstünlük verməsidir, məsələn, sapı gözlü milçək kimi. [107]

Dişilər heyvanların əksəriyyətində daha böyük cinsdir. [30] Məsələn, dişi cənub qara dul hörümçəkləri adətən erkəklərdən iki dəfə uzundur. [108] Bu ölçü fərqi sperma istehsal etməkdən daha çox qidalanma tələb edən yumurta hüceyrələrinin istehsalının dəyəri ilə əlaqələndirilə bilər: daha böyük dişilər daha çox yumurta istehsal edə bilirlər. [109] [30]

Cinsi dimorfizm həddindən artıq ola bilər, erkəklər, məsələn, bəzi balıq balıqları dişi üzərində parazit olaraq yaşayırlar. Bəzi bitki növləri də dişilərin erkəklərdən əhəmiyyətli dərəcədə böyük olduğu dimorfizm nümayiş etdirir, məsələn, mamırda Dikran [110] və qaraciyər otu Sphaerocarpos. [111] Bu cinslərdə dimorfizmin cinsi xromosomla, [111] [112] və ya dişilərdən gələn kimyəvi siqnallarla əlaqəli ola biləcəyinə dair bəzi sübutlar var. [113]


Bir orqanizmin daşıdığı xromosomların sayını nə müəyyənləşdirir? - Biologiya

2. Bəzi prokaryotlarda da plazmidlər var, lakin eukariotlarda yoxdur.

A plazmid xromosom DNT-dən fiziki olaraq ayrılmış və müstəqil şəkildə təkrarlana bilən hüceyrə daxilində kiçik DNT molekuludur.

Tətbiq: DNT molekullarının uzunluğunu avtoradioqrafiya ilə ölçmək üçün Cairns texnikası.

3. Eukariot xromosomları histon zülalları ilə əlaqəli xətti DNT molekullarıdır.

4. Eukariot növlərində müxtəlif genləri daşıyan müxtəlif xromosomlar var.

5. Homoloji xromosomlar eyni gen ardıcıllığını daşıyır, lakin bu genlərin eyni allellərini daşımır.

Bacarıq: İnsan geninin və onun polipeptid məhsulunun yerini müəyyən etmək üçün verilənlər bazalarından istifadə.

6. Diploid nüvələr cüt homoloji xromosomlara malikdir.

7. Haploid nüvələrdə hər cütdən bir xromosom var.

8. Xromosomların sayı növün üzvlərinin xarakterik xüsusiyyətidir.

Tətbiq: T2 fag, Escherichia coli, Drosophila melanogaster, Homo sapiens və Paris japonica-da genom ölçüsünün müqayisəsi.

Tətbiq: Homo sapiens, Pan troglodytes, Canis familiaris, Oryza sativa, Parascaris equorum-un diploid xromosom nömrələrinin müqayisəsi.

Rəhbərlik: Genom ölçüsü bir orqanizmdə DNT-nin ümumi uzunluğudur. Genom və xromosom sayı nümunələri maraq doğuran məqamları ortaya çıxarmaq üçün seçilmişdir.

9. Karyoqram orqanizmin xromosomlarını azalan uzunluqlu homoloji cütlər şəklində göstərir.

Rəhbərlik: Karyotip və karyogram terminləri fərqli mənalara malikdir. Karyotip hüceyrənin xüsusiyyətidir - nüvədə mövcud olan xromosomların sayı və növü, onların fotoşəkili və ya diaqramı deyil.

Tətbiq: İnsanlarda cinsiyyətin müəyyən edilməsi və Daun sindromunun diaqnozu üçün karyoqramların istifadəsi.

10. Cinsiyyət cinsiyyət xromosomları ilə müəyyən edilir və autosomlar cinsi təyin etməyən xromosomlardır.

  • autosom = insanlarda cinsi olmayan xromosomlar, 1-dən 22-yə qədər olan xromosomlar
  • cinsi xromosomlar = insanlarda fərdin cinsini təyin etməyə kömək edən xromosomlar, X və Y xromosomları

Rəhbərlik: Hüceyrə bölünməsindən əvvəl DNT replikasiyası ilə əmələ gələn iki DNT molekulu anafazanın başlanğıcında sentromerin parçalanmasına qədər bacı xromatidlər hesab olunur. Bundan sonra onlar fərdi xromosomlardır.


İçindəkilər

Kəşf Redaktəsi

Y xromosomu 1905-ci ildə Bryn Mawr Kollecində Nettie Stevens tərəfindən yemək qurdunun tədqiqi zamanı cinsi təyin edən xromosom kimi müəyyən edilmişdir. Tenebrio molitor. Edmund Beecher Wilson eyni mexanizmləri eyni il müstəqil olaraq kəşf etdi. Stevens, xromosomların həmişə cüt-cüt mövcud olduğunu və Y xromosomunun Hermann Henking tərəfindən 1890-cı ildə kəşf edilmiş X xromosomunun cütü olduğunu irəli sürdü. O, Clarence Erwin McClung-un X xromosomunun cinsi təyin etdiyi barədə əvvəlki fikrinin səhv olduğunu və cinsiyyətin təyininin əslində Y xromosomunun varlığı və ya olmaması ilə əlaqədar olduğunu başa düşdü. Stevens xromosomu sadəcə olaraq Henkinqin "X" əlifba sırası ilə davam etdirmək üçün "Y" adlandırdı. [7] [8]

Y xromosomunun görünüşcə "Y" hərfinə oxşarlığına görə adlandırıldığı fikri səhvdir. Bütün xromosomlar normal olaraq mikroskop altında amorf bir ləkə kimi görünür və yalnız mitoz zamanı yaxşı müəyyən edilmiş forma alır. Bu forma bütün xromosomlar üçün qeyri-müəyyən X şəklindədir. Mitoz zamanı Y xromosomunun mikroskop altında birləşmiş görünə bilən və Y formasının enməsi kimi görünə bilən iki çox qısa filialı olması tamamilə təsadüfdür. [9]

Variasiyaların redaktəsi

Teri məməlilərinin əksəriyyətində hər hüceyrədə yalnız bir cüt cinsi xromosom var. Kişilərdə bir Y xromosomu və bir X xromosomu, qadınlarda isə iki X xromosomu var. Məməlilərdə Y xromosomunda erkək kimi embrion inkişafı tetikleyen SRY adlı gen var. İnsanların və digər məməlilərin Y xromosomlarında normal sperma istehsalı üçün lazım olan digər genlər də var.

Bununla belə, istisnalar var. İnsanlar arasında bəzi kişilərdə iki X və Y ("XXY", bax Klaynfelter sindromu) və ya bir X və iki Y (XYY sindromuna baxın), bəzi qadınlarda isə ikiqat X əvəzinə üç X və ya tək X var (" X0", bax Turner sindromu). SRY-nin zədələndiyi (XY qadına gətirib çıxaran) və ya X-ə kopyalandığı (XX kişiyə aparan) başqa istisnalar var.

Y xromosomundan əvvəl Redaktə edin

Bir çox ektotermik onurğalıların cinsi xromosomları yoxdur. Əgər onların fərqli cinsləri varsa, cinsiyyət genetik deyil, ekoloji cəhətdən müəyyən edilir. Onların bəziləri, xüsusən də sürünənlər üçün cinsiyyət inkubasiya temperaturundan asılıdır. Bəzi onurğalılar hermafroditlərdir, çox az sayda şüa qanadlı balıqlardan başqa, onlar eyni vaxtda deyil (eyni orqanizm hər ikisini əmələ gətirir) ardıcıldır (eyni orqanizm erkək və ya dişi gametlər əmələ gətirir, lakin heç vaxt hər ikisi həyatının müxtəlif nöqtələrində əmələ gəlmir). kişi və qadın gametləri eyni vaxtda).

Origin Edit

X və Y xromosomlarının, [10] [11] autosomlar adlanan bir cüt eyni xromosomdan təkamülləşdiyi güman edilir, bu zaman bir ata-baba heyvanı "cinsiyyət yeri" adlanan bir allel variasiya inkişaf etdirdikdə - sadəcə olaraq bu allele malik olmaq orqanizmin kişi olması. [12] Bu alleli olan xromosom Y xromosomuna, cütün digər üzvü isə X xromosomuna çevrildi. Zamanla, kişilər üçün faydalı olan və qadınlar üçün zərərli (və ya heç bir təsiri olmayan) genlər ya Y xromosomunda inkişaf etdi, ya da translokasiya prosesi ilə əldə edildi. [13]

Son vaxtlara qədər X və Y xromosomlarının təxminən 300 milyon il əvvəl ayrıldığı düşünülürdü. [14] Bununla belə, 2010-cu ildə nəşr olunan tədqiqat [15] və xüsusilə də 2008-ci ildə nəşr olunan platypus genomunun ardıcıllığını sənədləşdirən tədqiqat [16], XY cinsinin təyini sisteminin 166 milyon il əvvəl mövcud olmayacağını irəli sürdü. , monotremlərin digər məməlilərdən ayrılması zamanı. [17] Therian XY sisteminin yaşının bu yenidən qiymətləndirilməsi, marsupialların və evteriya məməlilərinin X xromosomlarında olan ardıcıllığın platipus və quşların autosomlarında mövcud olmasının tapılmasına əsaslanır. [17] Köhnə təxmin, platypus X xromosomlarında bu ardıcıllıqları ehtiva edən səhv hesabatlara əsaslanırdı. [18] [19]

Rekombinasiya inhibisyonu Redaktə edin

X və Y xromosomları arasında rekombinasiya zərərli oldu - bu, əvvəllər Y xromosomunda tapılan zəruri genlərə malik olmayan kişilərlə və əvvəllər yalnız Y xromosomunda tapılan lazımsız və hətta zərərli genlərə malik olan qadınlarla nəticələndi. Nəticədə, cinsi təyin edən genlərin yaxınlığında kişilər üçün faydalı genlər toplandı və bu kişiyə məxsus bölgəni qorumaq üçün bu bölgədə rekombinasiya yatırıldı. [12] Zaman keçdikcə Y xromosomu elə dəyişdi ki, cinsi təyin edən genlərin ətrafındakı bölgələrin X xromosomu ilə ümumiyyətlə rekombinasiyasına mane olsun. Bu proses nəticəsində insan Y xromosomunun 95%-i rekombinasiya edə bilmir. Yalnız Y və X xromosomlarının ucları birləşir. X xromosomu ilə rekombinasiya edə bilən Y xromosomunun ucları psevdoautosomal bölgə adlanır. Y xromosomunun qalan hissəsi bütöv şəkildə gələcək nəslə ötürülür və bu, insan təkamülünü izləmək üçün istifadə etməyə imkan verir. [ sitat lazımdır ]

Degenerasiya Edit

Bir hesablamaya görə, insan Y xromosomu mövcud olduğu müddət ərzində 1,438 orijinal genindən 1,393-nü itirmişdir və bu 1,393 gen itkisinin 300 milyon il ərzində xətti ekstrapolyasiyası milyon ildə 4,6 genin genetik itki dərəcəsini verir. [20] Hər milyon ildə 4,6 gen nisbətində genlərin davamlı itkisi, funksional genləri olmayan Y xromosomu ilə nəticələnəcək - yəni Y xromosomu növbəti 10 milyon il ərzində və ya bu müddətin yarısı ilə tam funksiyasını itirəcək. hazırkı yaş təxmini 160 milyon ildir. [12] [21] Müqayisəli genomik analiz göstərir ki, bir çox məməlilər heterozigot cinsi xromosomlarında oxşar funksiya itkisi yaşayırlar. Degenerasiya sadəcə olaraq üç ümumi təkamül qüvvələrinə görə rekombinasiya olunmayan bütün cinsi xromosomların taleyi ola bilər: yüksək mutasiya sürəti, səmərəsiz seçim və genetik sürüşmə. [12]

Bununla belə, insan və şimpanzenin Y xromosomlarının müqayisəsi (ilk dəfə 2005-ci ildə nəşr edilmişdir) göstərir ki, insan Y xromosomu 6-7 milyon il əvvəl insanlar və şimpanzelərin ayrılmasından sonra heç bir gen itirməmişdir [22] və elmi hesabatda 2012-ci ildə insanların 25 milyon il əvvəl rhesus makakadan ayrılmasından bəri yalnız bir genin itirildiyini bildirdi. [23] Bu faktlar xətti ekstrapolyasiya modelinin qüsurlu olduğuna dair birbaşa dəlillər təqdim edir və hazırkı insan Y xromosomunun ya artıq kiçilmədiyini və ya xətti ekstrapolyasiya modeli ilə təxmin edilən milyon ildə 4,6 gendən çox daha yavaş sürətlə kiçildiyini göstərir.

Yüksək mutasiya dərəcəsi Redaktə edin

İnsan Y xromosomu, yerləşdiyi mühitə görə xüsusilə yüksək mutasiya nisbətlərinə məruz qalır. Y xromosomu yalnız gametogenez zamanı çoxlu hüceyrə bölünməsinə məruz qalan sperma vasitəsilə ötürülür. Hər bir hüceyrə bölünməsi əsas cüt mutasiyaları toplamaq üçün əlavə imkanlar təmin edir. Bundan əlavə, sperma testisin yüksək oksidləşdirici mühitində saxlanılır ki, bu da sonrakı mutasiyaları təşviq edir. Bu iki şərtin birləşməsi Y xromosomunu genomun qalan hissəsinə nisbətən daha çox mutasiya imkanı yaradır. [12] Y xromosomu üçün artan mutasiya imkanı Graves tərəfindən 4.8 faktoru olaraq bildirilir. [12] Bununla belə, onun orijinal istinadı bu rəqəmi insanlara aparan nəsil üçün kişi və dişi mikrob xətlərindəki nisbi mutasiya nisbətləri üçün əldə edir. [24]

Y xromosomunun az meyotik rekombinasiyaya məruz qalması və genomun qalan hissəsi ilə müqayisədə sürətlənmiş mutasiya və deqradativ dəyişikliyə malik olmasının müşahidəsi meyozun əsas genetik məlumat orqanına uyğunlaşma funksiyasının təkamül izahını təklif edir. Brandeis [25] meyozun əsas funksiyasının (xüsusilə meyotik rekombinasiya) genomun bütövlüyünün qorunması olduğunu irəli sürdü ki, bu təklif meyozun DNT zədəsinin bərpası üçün uyğunlaşma olması fikri ilə uyğun gəlir. [26]

Səmərəli seçim Redaktə edin

Meyoz zamanı rekombinasiya qabiliyyəti olmadan Y xromosomu fərdi allelləri təbii seçimə məruz qoya bilmir. Zərərli allellərə faydalı qonşularla "avtostopla" icazə verilir, beləliklə, uyğunlaşmamış allellər gələcək nəslə ötürülür. Əksinə, faydalı allellər zərərli allellərlə əhatə olunarsa, onlara qarşı seçilə bilər (fon seçimi). Y xromosomu gen məzmununu ayırd edə bilməməsi səbəbindən xüsusilə "zibil" DNT-nin yığılmasına meyllidir. Retrotransposable elementlərin kütləvi yığılmaları Y boyunca səpələnmişdir. [12] DNT seqmentlərinin təsadüfi daxil edilməsi çox vaxt kodlanmış gen ardıcıllığını pozur və onları qeyri-funksional edir. Bununla belə, Y xromosomunun bu "atlayan genləri" çıxarmaq üçün heç bir yolu yoxdur. Allelləri təcrid etmək qabiliyyəti olmadan seçim onlara təsirli təsir göstərə bilməz. [ sitat lazımdır ]

Bu səmərəsizliyin aydın, kəmiyyət göstəricisi Y xromosomunun entropiya dərəcəsidir. İnsan genomundaki bütün digər xromosomların entropiya nisbəti hər nukleotid üçün 1,5-1,9 bit təşkil etdiyi halda (ehtiyatsızlıq üçün nəzəri maksimum 2 ilə müqayisədə), Y xromosomunun entropiya dərəcəsi cəmi 0,84-dür. [27] Bu o deməkdir ki, Y xromosomunun ümumi uzunluğuna nisbətən daha az məlumat məzmunu var, daha çox lazımsızdır.

Genetik sürüşmə Redaktə edin

Yaxşı uyğunlaşdırılmış Y xromosomu mutasiyaların yığılmasından qaçaraq genetik aktivliyi qoruyub saxlaya bilsə belə, onun gələcək nəslə ötürülməsinə zəmanət yoxdur. Y xromosomunun populyasiyasının ölçüsü mahiyyət etibarı ilə autosomların 1/4-i ilə məhdudlaşır: diploid orqanizmlər autosomal xromosomların iki nüsxəsini, əhalinin yalnız yarısında 1 Y xromosomunu ehtiva edir. Beləliklə, genetik sürüşmə Y xromosomuna təsir edən müstəsna güclü qüvvədir. Tamamilə təsadüfi çeşidlər vasitəsilə yetkin bir kişi heç vaxt Y xromosomunu ötürə bilməz, əgər onun yalnız qadın övladı varsa. Beləliklə, kişi həddindən artıq mutasiya olmayan yaxşı uyğunlaşdırılmış Y xromosomuna sahib olsa da, onu heç vaxt növbəti genofonduna daxil edə bilməz. [12] Yaxşı uyğunlaşdırılmış Y xromosomlarının təkrar təsadüfi itkisi, yuxarıda təsvir edilən səbəblərə görə Y xromosomunun daha az deyil, daha çox zərərli mutasiyaya malik olmaq üçün təkamülə meyli ilə birləşərək, Muller ratchet vasitəsilə Y xromosomlarının növ boyu degenerasiyasına kömək edir. . [28]

Gen çevrilməsi Edit

Artıq qeyd edildiyi kimi, Y xromosomu digər insan xromosomları kimi meyoz zamanı rekombinasiya edə bilmir, lakin 2003-cü ildə MİT tədqiqatçıları deqradasiya prosesini ləngidə bilən bir proses kəşf etdilər. Onlar aşkar ediblər ki, insan Y xromosomu palindrom əsas cüt ardıcıllığından istifadə edərək özü ilə “yenidən birləşməyə” qadirdir. [29] Belə "rekombinasiya" gen çevrilməsi adlanır.

Y xromosomları vəziyyətində, palindromlar kodlaşdırılmayan DNT deyil, bu əsas sətirləri kişilərin məhsuldarlığı üçün vacib olan işlək genləri ehtiva edir. Ardıcıllıq cütlərinin əksəriyyəti 99,97%-dən çox eynidir. Gen çevrilməsinin geniş istifadəsi Y xromosomunun genetik səhvləri redaktə etmək və daşıdığı nisbətən az sayda genin bütövlüyünü qorumaq qabiliyyətində rol oynaya bilər. Başqa sözlə, Y xromosomu tək olduğu üçün ikinci, homoloji xromosom əvəzinə öz genlərinin dublikatları var. Səhvlər baş verdikdə, onları düzəltmək üçün özünün digər hissələrini şablon kimi istifadə edə bilər. [ sitat lazımdır ]

Tapıntılar insanlarda Y xromosomunun oxşar bölgələrini şimpanze, bonobo və qorillaların Y xromosomları ilə müqayisə etməklə təsdiqlənib. Müqayisə göstərdi ki, eyni gen çevrilməsi fenomeni 5 milyon ildən çox əvvəl, insanlar və qeyri-insan primatları bir-birindən ayrıldıqda iş başında idi. [ sitat lazımdır ]

Gələcək təkamül Redaktə edin

Bəzi nəzəriyyələrə görə, Y xromosomunun degenerasiyasının terminal mərhələlərində digər xromosomlar getdikcə daha əvvəl onunla əlaqəli olan genləri və funksiyaları öz üzərinə götürür və nəhayət, bu nəzəriyyə çərçivəsində, nəhayət, Y xromosomu tamamilə yox olur və yeni cinsi təyin edən sistem yaranır. [12] [ neytrallıq mübahisəlidir] [ yanlış sintez? ] Muridae və Cricetidae qardaş ailələrindəki gəmiricilərin bir neçə növü bu mərhələlərə [30] [31] aşağıdakı yollarla çatmışdır:

  • Transqafqaz köstəbəyi, Ellobius lutescens, Zaisan köstəbəyi, Ellobius tancrei, və Yapon tikanlı ölkə siçovulları Tokudaia osimensisTokudaia tokunoshimensis, Y xromosomunu və SRY-ni tamamilə itirmişlər. [12][32][33]Tokudaia spp. Y xromosomunda əcdaddan mövcud olan bəzi digər genləri X xromosomuna köçürdülər. [33] Hər iki cinsin Tokudaia spp. və Ellobius lutescens XO genotipinə malikdir (Turner sindromu), [33] halbuki hamısı Ellobius tancrei XX genotipinə malikdir. [12] Bu gəmiricilər üçün cinsi təyin edən yeni sistem(lər) qeyri-müəyyən olaraq qalır.
  • Taxta lemmingMiopus schisticolor, Arktika lemmingi, Dicrostonyx torquatus, və ot siçan cinsinə aid çoxsaylı növlər Akodon X və Y xromosomlarında müxtəlif modifikasiyalar vasitəsilə əcdadların XX dişisinə əlavə olaraq, ümumiyyətlə kişiləri kodlayan XY genotipinə malik olan münbit dişilər təkamül etmişlər. [30][34][35]
  • Sürünən voleybolda, Mikrotus oregoni, hər birində yalnız bir X xromosomu olan dişilər yalnız X gametləri, erkəklər isə XY ayrışma yolu ilə Y gametləri və ya hər hansı cinsi xromosomdan məhrum gametlər əmələ gətirirlər. [36]

Gəmiricilərdən kənarda qara munjak, Muntiacus crinifrons, əcdad cinsi xromosomların və autosomların birləşmələri vasitəsilə yeni X və Y xromosomlarını təkamül etdi. [37]

Bəzi məlumatlar bu arqumenti təkzib edir. [38] İnsanların və rhesus meymunlarının Y xromosomunu tədqiq və müqayisə edərkən alimlər 25 milyon il ərzində yalnız 1 genin itirildiyini aşkar etdilər. İnsanların və şimpanzelərin ayrılmasından (təxminən 7 milyon il) heç bir gen itirilməmişdir. [38] Bu kəşf Y xromosomunun yaranması nəzəriyyəsinin yenidən nəzərdən keçirilməsini tələb edir. Və Y xromosomunun itkisi ümumi populyasiya və bütün növlərin ümumi müxtəlifliyi ilə müqayisədə kifayət qədər az sayda növdə olur.

1:1 cins nisbəti Redaktə edin

Fişerin prinsipi nə üçün cinsi çoxalmadan istifadə edən demək olar ki, bütün növlərin cins nisbətinin 1:1 olduğunu göstərir. W. D. Hamilton 1967-ci ildə yazdığı "Fövqəladə cins nisbətləri" adlı məqaləsində [39] kişi və qadınların istehsal üçün bərabər miqdarda xərc tələb etməsi şərtini nəzərə alaraq aşağıdakı əsas izahat verdi:

  1. Tutaq ki, kişi doğuşları qadınlardan daha azdır.
  2. Yeni doğulmuş bir kişi yeni doğulmuş bir qadından daha yaxşı cütləşmə perspektivinə malikdir və buna görə də daha çox nəslinə sahib ola bilər.
  3. Buna görə də, genetik olaraq kişi övlad yetişdirməyə meylli olan valideynlər, onlardan doğulan nəvələrin sayı orta hesabla daha çox olur.
  4. Buna görə də, kişi istehsal meylləri üçün genlər yayılır və kişi doğumları daha çox olur.
  5. 1:1 cins nisbətinə yaxınlaşdıqca, kişilərin yetişdirilməsi ilə bağlı üstünlük yox olur.
  6. Eyni mülahizə, qadınların kişilər üçün əvəz edilməsinə də aiddir. Buna görə də 1:1 tarazlıq nisbətidir.

Teri məməlilərindən başqa bir çox orqanizm qruplarının Y xromosomları var, lakin bu Y xromosomları therian Y xromosomları ilə ortaq əcdadları paylaşmır. Belə qruplara monotremlər, Drosophila, bəzi digər həşəratlar, bəzi balıqlar, bəzi sürünənlər və bəzi bitkilər. In Drosophila melanogaster, Y xromosomu kişilərin inkişafına təkan vermir. Bunun əvəzinə cinsiyyət X xromosomlarının sayı ilə müəyyən edilir. The D. melanoqaster Y xromosomunda kişilərin məhsuldarlığı üçün zəruri olan genlər var. Beləliklə, XXY D. melanoqaster qadındır və D. melanoqaster tək X (X0) ilə kişi, lakin sterildir. Drosophila-nın bəzi növləri var ki, X0 erkəkləri həm canlı, həm də məhsuldardır. [ sitat lazımdır ]

ZW xromosomları Edit

Digər orqanizmlərin güzgü şəklində cinsi xromosomları var: homogen cinsin kişi olduğu, iki Z xromosomunun olduğu və dişinin heterojen cins olduğu və Z xromosomunun və W xromosomunun olduğu deyilir. Məsələn, dişi quşların, ilanların və kəpənəklərin ZW cinsi xromosomları, erkəklərdə isə ZZ cinsi xromosomları var. [ sitat lazımdır ]

Tərs olmayan Y xromosomunun redaktəsi

Bəzi növlər var, məsələn, Yapon düyü balığı, XY sistemi hələ də inkişaf edir və X və Y arasında keçid hələ də mümkündür. Kişi spesifik bölgəsi çox kiçik olduğundan və heç bir əsas genləri ehtiva etmədiyindən, hətta süni şəkildə XX kişi və YY dişilərini heç bir pis təsir göstərməmək mümkündür. [40]

Çoxsaylı XY cütləri Redaktə edin

Monotremlər dörd və ya beş (ornitorenk) cüt XY cinsi xromosomlara malikdir, hər bir cüt homoloji bölgələrə malik cinsi xromosomlardan ibarətdir. Qonşu cütlərin xromosomları qismən homologdur, belə ki, mitoz zamanı zəncir əmələ gəlir. [18] Zəncirdəki ilk X xromosomu da sonuncu Y xromosomu ilə qismən homologdur və bu, tarixdə bəziləri autosomlardan yeni parçalar əlavə edən dərin yenidən qurulmaların baş verdiyini göstərir. [41] [42] ( şək. 5 )

Platypus cinsi xromosomları quş Z xromosomu ilə güclü ardıcıl oxşarlığa malikdir (yaxın homologiyanı göstərir) [16] və əksər digər məməlilərdə cinsi təyin etmək üçün mərkəzi olan SRY geni, görünür, platypus cinsinin təyinində iştirak etmir. [17]

İnsanlarda Y xromosomu təxminən 58 milyon əsas cütü (DNT-nin tikinti blokları) əhatə edir və kişi hüceyrəsindəki ümumi DNT-nin demək olar ki, 2%-ni təşkil edir. [43] İnsanın Y xromosomunda 200-dən çox gen var, ən azı 72-si zülalları kodlayır. [5] Y xromosomu vasitəsilə miras qalan əlamətlərə Y ilə əlaqəli əlamətlər və ya holandrik əlamətlər (qədim yunan dilindən ὅλος) deyilir. holos, "bütün" + ἀνδρός andrós, "kişi"). [44]

Kişilər Y xromosomunu Y xromosomunu itirə bilər, buna Y xromosomunun mozaik itkisi (LOY) deyilir. Bu post-zigotik mutasiya, 70 yaşlı kişilərin təxminən 15%-nə təsir edən yaşla güclü şəkildə əlaqələndirilir. Siqaret çəkmək LOY üçün başqa bir mühüm risk faktorudur. [45] Məlum olub ki, Y xromosomu olmayan qanda hematopoietik kök hüceyrələrin faizi daha yüksək olan (və bəlkə də ondan məhrum olan digər hüceyrələrin daha çox faizi) müəyyən xərçəng riski daha yüksəkdir və daha qısa ömür sürür. LOY olan kişilərin (hematopoietik hüceyrələrin ən azı 18%-də Y yoxdur) digərlərindən orta hesabla 5,5 il əvvəl öldüyü aşkar edilmişdir. Bu, Y xromosomunun cinsiyyət təyini və çoxalmadan kənara çıxan bir rol oynamasının əlaməti kimi şərh edilmişdir [46] (baxmayaraq ki, Y-nin itirilməsi səbəb deyil, təsir ola bilər). Kişi siqaret çəkənlərin tənəffüs yolu ilə əlaqəli olmayan xərçəngə tutulma riski qadın siqaret çəkənlərə nisbətən 1,5-2 dəfə çoxdur. [47] [48]

Y bölgəsini birləşdirməyən (NRY) Edit

İnsan Y xromosomu, telomerlərdə (xromosom uzunluğunun təxminən 5%-ni təşkil edən) kiçik psevdoautosomal bölgə parçaları istisna olmaqla, adətən X xromosomu ilə rekombinasiya edə bilmir. Bu bölgələr X və Y xromosomları arasında qədim homologiyanın qalıqlarıdır. Yenidən birləşməyən Y xromosomunun əsas hissəsi "NRY" və ya Y xromosomunun rekombinasiya olunmayan bölgəsi adlanır. [49] Bu bölgədəki tək nükleotidli polimorfizmlər (SNP) birbaşa ata nəslini izləmək üçün istifadə olunur.

Genlər Edit

Genlərin sayı Redaktə edin

Aşağıdakılar insan Y xromosomunun gen hesablamalarından bəziləridir. Tədqiqatçılar genom annotasiyası üçün müxtəlif yanaşmalardan istifadə etdikləri üçün onların hər bir xromosomdakı genlərin sayı ilə bağlı proqnozları dəyişir (texniki təfərrüatlar üçün gen proqnozuna baxın). Müxtəlif layihələr arasında əməkdaşlıq konsensus kodlaşdırma ardıcıllığı layihəsi (CCDS) son dərəcə mühafizəkar strategiyaya malikdir. Beləliklə, CCDS-nin gen sayının proqnozu insan zülal kodlayan genlərin ümumi sayının aşağı sərhədini təmsil edir. [50]

tərəfindən təxmin edilir Protein kodlayan genlər Kodlaşdırmayan RNT genləri Pseudogenlər Mənbə Buraxılış tarixi
CCDS 63 [2] 2016-09-08
HGNC 45 55 381 [51] 2017-05-12
Ansambl 63 109 392 [52] 2017-03-29
UniProt 47 [53] 2018-02-28
NCBI 73 122 400 [54] [55] [56] 2017-05-19

Gen siyahısı Redaktə edin

Ümumiyyətlə, insan Y xromosomu son dərəcə zəif gendir - bu, insan genomunda ən böyük gen səhralarından biridir. Psevdoautosomal genləri nəzərə almasaq, insan Y xromosomunda kodlanmış genlərə aşağıdakılar daxildir:

    NRY, X xromosomunda müvafiq gen ilə
      (amelogenin) X /RPS4Y2/RPS4X-də AMELX-ə bənzər (Ribosomal protein S4) (helikaz) X X-transpoze edilmiş bölgədə (XTR) DDX3X-ə bənzər, [14] bir dəfə "PAR3" [57] adlandırıldı, lakin sonra təkzib edildi [58]
        (PCDH11X) (TGIF2LX)
        (azospermiya faktoru 1) (Y xromosomunda əsas zülal) (azoospermiyada silinmiş) zülal kodlayan Karlıq, Y ilə əlaqəli 1 (protein kinaz, Y ilə əlaqəli) (cinsi təyin edən bölgə) (testisə spesifik protein) (hər yerdə transkripsiya edilmiş TPR) Y xromosomunda gen) (sink barmaq proteini)

      Y-xromosomla əlaqəli xəstəliklər Redaktə edin

      Y xromosomu ilə əlaqəli xəstəliklər adətən anevloidiya, atipik sayda xromosom ehtiva edir.

      Y xromosomunun mikrodelesiyasını redaktə edin

      Y xromosomunun mikrodelesiyasi (YCM) Y xromosomunda çatışmayan genlər nəticəsində yaranan genetik xəstəliklər ailəsidir. Təsirə məruz qalan bir çox kişi heç bir simptom göstərmir və normal həyat sürür. Bununla belə, YCM-nin həm də məhsuldarlığı azalmış və ya sperma sayı azalmış əhəmiyyətli sayda kişilərdə olduğu bilinir. [ sitat lazımdır ]

      Qüsurlu Y xromosomunun redaktəsi

      Bu, XY karyotipinə malik olmasına baxmayaraq, qadın fenotipini təqdim edən şəxsin (yəni, qadına bənzər cinsiyyət orqanı ilə doğulması) nəticələnir. İkinci X-in olmaması sonsuzluğa səbəb olur. Başqa sözlə, əks istiqamətdən baxdıqda, insan defeminizasiyadan keçir, lakin kişiləşməni başa çatdıra bilmir. [ sitat lazımdır ]

      Səbəb natamam Y xromosomu kimi görünə bilər: bu hallarda adi karyotip 45X, üstəgəl Y fraqmentidir. Bu, adətən xayaların qüsurlu inkişafı ilə nəticələnir, belə ki, körpənin daxili və ya xaricdə kişi cinsiyyət orqanı tam formalaşmış və ya olmaya da bilər. . Xüsusilə mozaika varsa, strukturun qeyri-müəyyənliyinin tam spektri baş verə bilər. Y fraqmenti minimal və qeyri-funksional olduqda, uşaq adətən Turner sindromu və ya qarışıq gonadal disgenez xüsusiyyətləri olan bir qızdır. [ sitat lazımdır ]

      XXY Redaktə edin

      Klinefelter sindromu (47, XXY) Y xromosomunun anevloidiyası deyil, əlavə X xromosomunun olması şərtidir ki, bu da adətən postnatal testis funksiyasının pozulması ilə nəticələnir. Mexanizm tam başa düşülməyib, bunun Y genlərinin ifadəsi ilə əlavə X-in birbaşa müdaxiləsi ilə bağlı olduğu görünmür. [ sitat lazımdır ]

      XYY Redaktə edin

      47, XYY sindromu (sadəcə XYY sindromu kimi tanınır) kişi hüceyrələrinin hər birində Y xromosomunun bir əlavə nüsxəsinin olması ilə əlaqədardır. 47, XYY kişilərində bir X xromosomu və iki Y xromosomu var, hər hüceyrədə cəmi 47 xromosom var. Tədqiqatçılar müəyyən etdilər ki, Y xromosomunun əlavə nüsxəsi boy artımı və bəzi oğlan və kişilərdə öyrənmə problemlərinin artması ilə əlaqələndirilir, lakin təsirlər dəyişkəndir, çox vaxt minimaldır və böyük əksəriyyəti onların karyotipini bilmir. [59]

      1965 və 1966-cı illərdə Patricia Jacobs və həmkarları Şotlandiyanın inkişaf qüsurları üçün yeganə xüsusi təhlükəsizlik xəstəxanasında 315 kişi xəstənin xromosom sorğusunu dərc edərək, əlavə Y xromosomuna sahib olan xəstələrin gözləniləndən çox olduğunu aşkar etdilər. [60] Bu tədqiqatın müəllifləri "əlavə Y xromosomunun onun daşıyıcılarını qeyri-adi aqressiv davranışa meylləndirib-düzəlişdirməməsi" ilə maraqlanırdılar və bu fərziyyə "insan Y xromosomu ilə bağlı növbəti on beş illik tədqiqatı əhatə edir". [61]

      Növbəti onillikdə aparılan tədqiqatlar nəticəsində bu fərziyyənin yanlış olduğu göstərildi: XYY kişilərinin cinayət nisbətinin artması, orta intellektin aşağı olması və aqressivliyin artması ilə əlaqədardır [62] və boy artımı XYY ilə etibarlı şəkildə əlaqələndirilə bilən yeganə xüsusiyyət idi. kişilər. [63] Buna görə də "cinayətkar karyotip" anlayışı qeyri-dəqiqdir. [59]

      Nadir redaktə

      Aşağıdakı Y xromosomu ilə əlaqəli xəstəliklər nadirdir, lakin Y xromosomunun təbiətini aydınlaşdırdıqları üçün diqqətəlayiqdir.

      İkidən çox Y xromosomu Redaktə edin

      Y xromosomunun polisomiyasının daha yüksək dərəcələri (hər hüceyrədə Y xromosomunun birdən çox əlavə nüsxəsinə malik olması, məsələn, XYYY) əhəmiyyətli dərəcədə daha nadirdir. Bu hallarda əlavə genetik material skelet anomaliyalarına, diş anomaliyalarına, IQ-nun azalmasına, inkişafın ləngiməsinə və tənəffüs problemlərinə səbəb ola bilər, lakin bu şərtlərin şiddət xüsusiyyətləri dəyişkəndir. [64]

      XX kişi sindromu Edit

      XX kişi sindromu Y xromosomunun SRY hissəsinin X xromosomuna keçməsinə səbəb olan kişi gametlərinin formalaşmasında rekombinasiya olduqda baş verir. Belə bir X xromosomu uşağa qatqı təmin etdikdə, SRY geni səbəbindən inkişaf kişiyə səbəb olacaqdır. [ sitat lazımdır ]

      Genetik şəcərə Redaktə edin

      İnsan genetik şəcərəsində (genetikanın ənənəvi şəcərə tətbiqi) Y xromosomunda olan məlumatlardan istifadə xüsusi maraq kəsb edir, çünki digər xromosomlardan fərqli olaraq Y xromosomu yalnız atadan oğula, patrilineal xətt üzrə keçir. Həm oğullara, həm də qızlara ana tərəfindən miras qalan mitoxondrial DNT, analoji xətti izləmək üçün analoji şəkildə istifadə olunur. [ sitat lazımdır ]

      Beyin funksiyası Redaktə edin

      Tədqiqat hazırda kişi tipli sinir inkişafının Y-xromosomla əlaqəli gen ifadəsinin birbaşa nəticəsi və ya Y-xromosomla əlaqəli androgenik hormon istehsalının dolayı nəticəsi olduğunu araşdırır. [65]

      Mikroximerizm Redaktəsi

      Qadınların qan dövranında fetal hüceyrələrdə kişi xromosomlarının olması 1974-cü ildə aşkar edilmişdir [66].

      1996-cı ildə məlum oldu ki, kişi dölün törəmə hüceyrələri doğuşdan sonra ananın qanında 27 ilə qədər qala bilir. [67]

      Sietldəki Fred Hutchinson Xərçəng Araşdırma Mərkəzində 2004-cü ildə aparılan bir araşdırma, kişi nəsli olmayan qadınların periferik qanında tapılan kişi xromosomlarının mənşəyini araşdırdı. Ümumilikdə 120 subyekt (heç vaxt oğlu olmayan qadınlar) araşdırılıb və onların 21 faizində kişi DNT-si olduğu müəyyən edilib. Subyektlər öz iş tarixçələrinə əsasən dörd qrupa bölündülər: [68]

      • A qrupunda (8%) yalnız qadın nəsli var idi.
      • B qrupuna daxil olan xəstələrdə (22%) bir və ya daha çox aşağı düşmə tarixi var idi.
      • C qrupu xəstələrin (57%) hamiləlikləri tibbi olaraq sonlandırıldı.
      • D qrupu (10%) əvvəllər heç hamilə olmayıb.

      Tədqiqat qadınların 10%-nin daha əvvəl heç hamilə qalmadığını qeyd edərək, onların qanındakı Y xromosomlarının haradan gəldiyi sualını gündəmə gətirib. Tədqiqat göstərir ki, kişi xromosomunun mikroximerizminin baş verməsinin mümkün səbəbləri aşağıdakılardan biri ola bilər: [68]

      • düşüklər,
      • hamiləliklər,
      • itmiş kişi əkiz,
      • ola bilsin cinsi əlaqədən.

      Eyni institutda 2012-ci ildə aparılan bir araşdırma, ölən qadınların beyninin müxtəlif nahiyələrində Y xromosomlu hüceyrələr aşkar edib. [69]


      Bir orqanizmin daşıdığı xromosomların sayını nə müəyyənləşdirir? - Biologiya

      1. Prokariotlarda dairəvi DNT molekulundan ibarət bir xromosom var.

      2. Bəzi prokaryotlarda da plazmidlər var, lakin eukariotlarda yoxdur.

      A plazmid xromosom DNT-dən fiziki olaraq ayrılmış və müstəqil şəkildə təkrarlana bilən hüceyrə daxilində kiçik DNT molekuludur.

      Tətbiq: DNT molekullarının uzunluğunu avtoradioqrafiya ilə ölçmək üçün Cairns texnikası.

      3. Eukariot xromosomları histon zülalları ilə əlaqəli xətti DNT molekullarıdır.

      4. Eukariot növlərində müxtəlif genləri daşıyan müxtəlif xromosomlar var.

      5. Homoloji xromosomlar eyni gen ardıcıllığını daşıyır, lakin bu genlərin eyni allellərini daşımır.

      Bacarıq: İnsan geninin və onun polipeptid məhsulunun yerini müəyyən etmək üçün verilənlər bazalarından istifadə.

      6. Diploid nüvələr cüt homoloji xromosomlara malikdir.

      7. Haploid nüvələrdə hər cütdən bir xromosom var.

      8. Xromosomların sayı növün üzvlərinin xarakterik xüsusiyyətidir.

      Tətbiq: T2 fag, Escherichia coli, Drosophila melanogaster, Homo sapiens və Paris japonica-da genom ölçüsünün müqayisəsi.

      Tətbiq: Homo sapiens, Pan troglodytes, Canis familiaris, Oryza sativa, Parascaris equorum-un diploid xromosom nömrələrinin müqayisəsi.

      Rəhbərlik: Genom ölçüsü bir orqanizmdə DNT-nin ümumi uzunluğudur. Genom və xromosom sayı nümunələri maraq doğuran məqamları ortaya çıxarmaq üçün seçilmişdir.

      9. Karyoqram orqanizmin xromosomlarını azalan uzunluqlu homoloji cütlər şəklində göstərir.

      Rəhbərlik: Karyotip və karyogram terminləri fərqli mənalara malikdir. Karyotip hüceyrənin xüsusiyyətidir - nüvədə mövcud olan xromosomların sayı və növü, onların fotoşəkili və ya diaqramı deyil.

      Tətbiq: İnsanlarda cinsiyyətin müəyyən edilməsi və Daun sindromunun diaqnozu üçün karyoqramların istifadəsi.

      10. Cinsiyyət cinsiyyət xromosomları ilə müəyyən edilir və autosomlar cinsi təyin etməyən xromosomlardır.

      • autosom = insanlarda cinsi olmayan xromosomlar, 1-dən 22-yə qədər olan xromosomlar
      • cinsi xromosomlar = insanlarda fərdin cinsini təyin etməyə kömək edən xromosomlar, X və Y xromosomları

      Rəhbərlik: Hüceyrə bölünməsindən əvvəl DNT replikasiyası ilə əmələ gələn iki DNT molekulu anafazanın başlanğıcında sentromerin parçalanmasına qədər bacı xromatidlər hesab olunur. Bundan sonra onlar fərdi xromosomlardır.


      İrsiyyətin Xromosom Nəzəriyyəsi – Açıqlandı!

      Mendel, əlamətlərin nəsildən-nəslə diskret, sabit, hissəcikli irsiyyət vahidləri kimi faktorlar kimi ötürüldüyünü, indi genlər adlandırıldığını söylədi. Həmin dövrdə nüvədə xromosomların olması, nüvənin çoxalmada rolu, mitoz və meyoz prosesi məlum olmadığı üçün o, hüceyrədəki faktorların (genlərin) yerini bilmirdi.

      Bu hadisələrin kəşfi varislik mexanizminə kifayət qədər işıq saldı.

      1. 1875-ci ildə Hertviq dəniz kirpisinin yumurtalarının mayalanması zamanı biri spermadan, biri də yumurtadan olan iki nüvənin birləşdiyini müşahidə etdi.

      2. 1875-ci ildə Van Beneden sperma və yumurta nüvələrinin birləşməsi nəticəsində sap qurdunda xromosom sayının 2-dən 4-ə qədər artdığını kəşf etdi.

      3. 1882-ci ildə Fleminq mitozda iştirak edən xromosom hadisələrini, o cümlədən xromosomların ana hüceyrədən qız hüceyrələrə köçürülməsini aydınlaşdırdı.

      4. 1887-ci ildə Vas Beneden meyotik (reduksiya) bölünməni nümayiş etdirdi.

      5. 1889-cu ildə Boveri irsi əlamətlərin valideynlərdən nəslə ötürülməsində nüvənin rolunu nümayiş etdirdi.

      1900-cü ildə Mendel prinsiplərinin yenidən kəşf edilməsi ilə bağlı irsi vahidlər üzərində tədqiqatlar başladı və tezliklə “irsiyyətin xromosom nəzəriyyəsi”nə gətirib çıxardı.

      W.S. Sutton və T. Boveri 1902-ci ildə “miraslığın xromosom nəzəriyyəsini” irəli sürmüş və T.H. 1933-cü ildə Morgan. Bu iki işçi kişi və qadın gametləri vasitəsilə bir nəsildən digərinə keçərkən irsi əlamətlərin ötürülməsi və xromosomların davranışı arasında qapalı oxşarlıq müşahidə etdilər. Bu nəzəriyyəyə görə, xromosomlar irsi məlumatın daşıyıcısıdır, mendel faktorlarına (genlərə) malikdir, bir nəsildən digərinə ötürülmə zamanı müstəqil şəkildə ayrılır və çeşidlənir”.

      Başqa sözlə, xromosomlar irsiyyətin fiziki əsasını təşkil edir, çünki onlar xüsusi təşkilata, fərdiliyə, funksiyalara malikdirlər və özünü çoxalda bilirlər. Onlar növlərin irsiyyət, mutasiya, variasiya və təkamül inkişafında mühüm rol oynayırlar.

      İrsiyyətin Xromosom Nəzəriyyəsini dəstəkləyən əsas məqamlar:

      1. Bir nəsil ilə növbəti nəsil arasında əlaqə kişi və qadın gametləri (yəni, sperma və yumurta) vasitəsilədir. İkisi bütün genetik/irsi xüsusiyyətləri (xarakterləri) daşımalıdır.

      2. Hər iki gamet nəslin irsiyyətində bərabər şəkildə iştirak edir. Kişi qameti (sperma) qadın gametə (yumurta) yalnız öz nüvəsini təmin edir. Buradan belə çıxır ki, irsi xarakterlər nüvə materialları tərəfindən idarə olunur, mayalanma zamanı kişi və qadın gametlərinin birləşməsi baş verir.

      3. Nüvə xromosomlara malikdir. Beləliklə, xromosomlar irsi xüsusiyyətləri daşımalıdır.

      4. Xromosomun tam və ya bir hissəsinin itirilməsi orqanizmdə struktur və funksional çatışmazlıqlar yaradır.

      5. İrsi əlamətlər kimi, xromosomlar da orqanizmin həyatı boyu və nəsildən-nəslə öz sayını, quruluşunu və fərdiliyini saxlayır. İkisi nə itirilir, nə də qarışır. Onlar vahidlər kimi davranırlar.

      6. Həm xromosomlar, həm də genlər (mendel faktorları) somatik və ya diploid hüceyrələrdə cüt-cüt olur.

      7. Qametdə yalnız bir növ xromosom və iki alleldən (xüsusiyyətin) yalnız biri var.

      8. Mayalanma zamanı hər iki xromosomun, eləcə də Mendel faktorlarının qoşalaşmış vəziyyəti bərpa olunur.

      9. Genetik homogenlik və heterojenlik, dominantlıq və resessivlik xromosom tipinə və davranışına görə proqnozlaşdırıla bilər.

      10. Homoloji xromosomlar meioz zamanı sinapsisdən keçir və sonra müstəqil olaraq müxtəlif hüceyrələrə ayrılır və ya ayrılır ki, bu da irsi amillərin ayrılması və müstəqil çeşidlənməsi üçün kəmiyyət əsasını yaradır.

      11. Bir çox orqanizmlərdə fərdin cinsiyyəti cinsi xromosomlar adlanan xüsusi xromosomlarla müəyyən edilir.

      12. Biokimyəvi tədqiqatlar göstərir ki, irsi vahidlər (genlər) eukariotlarda DNT, bəzi prokaryotlarda isə RNT-dən ibarətdir. Xromosomlarda olan DNT-nin əsas miqdarı heç şübhəsiz sübut edir ki, xromosomlar gen dediyimiz irsi vahidlərin daşıyıcısıdır.


      Xromosomların Strukturu (Sxemlə) | Hüceyrə Nüvəsi | Biologiya

      Bu yazıda uyğun diaqramın köməyi ilə xromosomların quruluşunu müzakirə edəcəyik.

      Xromosom həm interfazada, həm də mitozda fərdi cisimlər şəklində mövcuddur. Xromosomda üstünlük təşkil edən komponent DNT molekuludur.

      Genlər nüvənin xromosomunda yerləşir və irsi xarakterin diskret ötürülməsi vahidi adlandırıla bilər, çünki bu, genetik materialı və ya müəyyən bir xarakter üçün məlumatı daşıyan xromosomda xüsusi yer və ya ləkədir. Gen DNT molekulunun bir hissəsidir.

      Hər bir xromosom xromonema adlanan bir-dörd qıvrılmış ipdən ibarətdir və həmçinin DNT ilə zəngin olan xromomerlər kimi tanınan yan-yana yerləşmiş kiçik hissəcikləri birləşdirir (Şəkil 1.15). Xromosomların əksəriyyəti adətən iki əsas (kinetoxor) və ikincili daralmaya malikdir.

      Terminal və ya demək olar ki, terminal kinetoxora malik xromosomlara akrosentrik xromosomlar deyilir. Qeyri-bərabər qollara və demək olar ki, mərkəzdə yerləşən kinetoxora malik xro&şimosomlar metasentrik xromosomlar kimi tanınır. Pri və şimardan əlavə ikincili daralmaya malik olan xromosomlar submetasentrik xromosomlar adlanır (şək. 1.17).

      Autosomlar və Cinsi Xromosomlar:

      İnsanda hər hüceyrənin nüvəsində cüt-cüt düzülmüş 46 xromosom var. Hər bir fərdi somatik hüceyrə nüvəsində homoloji xarakter daşıyan və adi irsi xüsusiyyətlərin ötürülməsi ilə, qalan cüt isə cinsiyyətin təyini ilə məşğul olan 22 cüt somatik xromosom var ki, bunlara autosomlar da deyilir.

      Qadınlarda cinsi xromosomlar bir cüt eyni böyük X xromosomundan ibarətdir, kişilərdə isə cüt X xromosomundan və kiçik olan Y xromosomundan ibarətdir və cinsin təyin edilməsinə heç bir təsiri yoxdur. Qadında mövcud olan X xromosomlarından biri sıx qıvrılmışdır və mikroskop altında skuamöz epitel hüceyrələrinin və neytrofil qranulositlərinin nüvələrində görünə bilər. Bu X xromosomu cinsi anormal hallarda da ola bilər.

      Digər tərəfdən, qadınlarda germ hüceyrələrində (qametlərdə) 22 autosom və bir X xromosomu var, kişilərdə bu, 22 autosom və ya X və ya Y xromosomu ola bilər. Hüceyrənin spesifik xüsusiyyətlərini təyin edən bu xromosomlardır və irsi keyfiyyətlər bir nəsildən digərinə keçir.

      Nüvə hüceyrənin ən vacib hissəsidir. Morfoloji və kimyəvi sintezin gücü bundan asılıdır. Hüceyrənin nüvəsiz fraqmenti sintez və regenerasiya gücünə malik olmadığı üçün tez ölür. Hüceyrənin nüvəsi olan həmin fraqmenti itirdiyi hissələri sürətlə yenidən sintez edərək normal həyatı davam etdirir.

      Hüceyrənin nüvəsi deşilirsə, hüceyrə ölür. Yuxarıdakı faktlardan belə görünür ki, hüceyrə çox kiçik bir bədən olsa da, özlüyündə çox mütəşəkkil bir quruluşdur.Bütün hüceyrə həyatı bir sıra funksional bölmələrə bölünmüş kimi görünür və sözdə orqanoidlərin hər biri, ehtimal ki, hüceyrə həyatının müəyyən bir şöbəsinin rəhbəri kimi çıxış edir.


      Haploid sayı izah edildi

      Haploid sayı xromosomların diploid sayının yarısı qədər olan xromosomların sayıdır. Bu məqalə sizə daha çox məlumat verəcəkdir.

      Haploid sayı xromosomların diploid sayının yarısı qədər olan xromosomların sayıdır. Bu məqalə sizə daha çox məlumat verəcəkdir…

      Tam xromosom dəstlərinin sayı bioloji hüceyrədə ploidiya adlanır. İnsanlarda somatik hüceyrələr və ya cinsi olmayan hüceyrələr iki xromosom dəstini ehtiva edir, bir dəst hər bir valideyndən miras alınır və buna görə də xromosomların diploid sayı deyilir. Gametes və ya cinsi hüceyrələr (yumurta və sperma) bir dəst xromosom ehtiva edir və haploid xromosom sayı adlanır.

      Haploid sayı nədir?

      Bizim üçün yazmaq istərdinizmi? Yaxşı, biz sözü yaymaq istəyən yaxşı yazıçılar axtarırıq. Bizimlə əlaqə saxlayın, danışarıq.

      Bir orqanizmin bu sayı ilə təmsil olunur 1n. Bir hüceyrədə xromosom cütlərinin sayı məhdud deyil. Haploid heyvanlar çox nadirdir, çünki əksər orqanizmlərdə diploid hüceyrələr var. Yalnız bir xromosom dəsti olan bir hüceyrə kimi müəyyən edilir. Haploid orqanizmlərdə eyni məlumatı proqramlaşdırmaq üçün tələb olunan çoxlu gen nüsxəsi yoxdur. Bütün məməlilərin bu sayda xromosomlu reproduktiv hüceyrələri var. Sperma və yumurtalarda haploid sayda xromosom var, çünki mayalanmadan sonra əmələ gələn ziqot diploid sayı olacaqdır.

      Qametlər və ya cinsi hüceyrələr mitozdan başqa hüceyrə bölünməsinin fərqli bir üsulu ilə əmələ gəlir. Bu üsul meioz adlanır və mitozdan daha mürəkkəbdir. Mitozda xromosomların çoxalması və bölünməsi baş verir. Meiosis genetik materialın iki bölünməsini əhatə edir ki, bu da hüceyrələrin diploid sayına səbəb olur.

      Qametlərdə xromosomların sayı, istehsal olunduğu ilk hüceyrələrdən yarısı qədərdir. Bu haploid hüceyrələr gonadlar adlanan xüsusi reproduktiv toxumalardan əmələ gəlir. Qadın cinsi vəziləri (yumurtalıqlar) və kişi cinsi vəziləri (testislər) meiozun baş verdiyi yerlərdir.

      İnsan üçün rəqəm nədir?

      Haploid sperma və yumurta döllənir və xromosom sayını 2n diploid sayına çatdırır. Bu, tam xromosom dəstlərini ehtiva edən ziqotun meydana gəlməsi üçün lazımdır. Bu tam genetik xromosom dəsti insan yaratmaq üçün çox lazım olan genetik məlumatları ehtiva edir. İnsanlarda haploid xromosom sayı 23-dür. Bu, insanlarda diploid xromosom sayını 46-ya çatdırır.

      İnsanlarda haploid xromosom sayı 23 xromosomdan ibarət 1 dəstdir. Bunlardan autosomal xromosomlar (cinsi olmayan xromosomlar) 22 dəst, cinsi xromosomlar isə 1 dəstdən ibarətdir.

      Əlaqədar Yazılar

      Diploid və haploid hüceyrələr ali eukaryotik orqanizmlərin cinsi çoxalmasında iştirak edirlər. Aşağıdakı BiologyWise məqaləsi diploid və haploid hüceyrələrlə bağlı bəzi məlumatları əhatə edəcəkdir.

      Fotosintezin tədris planının bir hissəsi olub-olmamasından asılı olmayaraq, onun mənasını və prosesini bilmək son dərəcə vacibdir. &hellip-də verilmiş diaqram

      Ribosomların əsas funksiyası xəbərçi RNT-də göstərildiyi kimi amin turşularının ardıcıllığına görə zülalların sintezidir.


      Videoya baxın: Xromosom quruluş anomaliyalarının növləri (Sentyabr 2022).


Şərhlər:

  1. Waelfwulf

    Həqiqətən burada səlahiyyətə qarşı

  2. Rheged

    Sizinlə tam razıyam. Bunda bir şey də əla ideyadır, sizinlə razılaşır.

  3. Colan

    təsdiq edirəm. Yuxarıda deyilənlərin hamısı ilə razıyam. Gəlin bu sualı müzakirə edək. Burada və ya PM-də.

  4. Byme

    TAMAM! Hamı belə yazacaqdı :)

  5. Gobei

    Bu sonsuz müzakirə edilə bilər..

  6. Faemuro

    Çıxarılır



Mesaj yazmaq