Məlumat

6.2: Viral Həyat Dövrü - Biologiya

6.2: Viral Həyat Dövrü - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

İnkişaf etmək üçün Bacarıqlar

  • Litik və lizogen həyat dövrlərini təsvir edin
  • Heyvan viruslarının çoxalma prosesini təsvir edin
  • Retrovirusların və gizli virusların unikal xüsusiyyətlərini təsvir edin
  • İnsan viruslarını və onların virus-hüceyrə qarşılıqlı təsirini müzakirə edin
  • Transduksiya prosesini izah edin
  • Bitki viruslarının çoxalma prosesini təsvir edin

Bütün viruslar çoxalma və metabolik proseslər üçün hüceyrələrdən asılıdır. Öz-özünə viruslar virusun təkrarlanması üçün lazım olan bütün fermentləri kodlaşdırmır. Ancaq bir ev sahibi hüceyrə daxilində bir virus daha çox viral hissəciklər istehsal etmək üçün hüceyrə mexanizmlərini idarə edə bilər. Bakteriofaqlar yalnız sitoplazmada çoxalır, çünki prokaryotik hüceyrələrdə nüvə və orqanoidlər yoxdur. Eukaryotik hüceyrələrdə DNT viruslarının çoxu nüvənin daxilində çoxalda bilər, istisna olmaqla, sitoplazmada çoxalda bilən poxviruslar kimi böyük DNT viruslarında müşahidə olunur. Heyvan hüceyrələrini yoluxduran RNT virusları çox vaxt sitoplazmada çoxalır.

Prokaryot hostları ilə virusların həyat dövrü

Bakteriofaqların həyat dövrü virusların yoluxduğu hüceyrələrə necə təsir etdiyini anlamaq üçün yaxşı model olmuşdur, çünki eukaryotik viruslar üçün də oxşar proseslər hüceyrənin dərhal ölümünə səbəb ola bilən və ya gizli və ya xroniki infeksiya yarada bilər. Virulent faglar adətən hüceyrə lizisi ilə hüceyrənin ölümünə səbəb olur. Mülayim faqlar, digər tərəfdən, bir ev sahibi xromosomunun bir hissəsi ola bilər və yeni yığılmış viruslar yaratmaq üçün induksiya olunana qədər hüceyrə genomu ilə təkrarlanır və ya nəsil virusları.

Litik dövrü

Virulent faqın litik dövrü zamanı bakteriofaq hüceyrəni ələ keçirir, yeni faqları çoxaldır və hüceyrəni məhv edir. T-hətta faq, virulent faqların yaxşı xarakterizə edilmiş sinfinin yaxşı nümunəsidir. Bakteriofaqların litik siklinin beş mərhələsi var (Şəkil (PageIndex{1})-ə baxın). Qoşma infeksiya prosesinin ilk mərhələsidir ki, burada fag xüsusi bakterial səth reseptorları (məsələn, lipopolisakkaridlər və ev sahibi səthlərdə OmpC zülalı) ilə qarşılıqlı əlaqədədir. Əksər faqlar dar bir ev sahibi diapazonuna malikdir və bir növ bakteriya və ya bir növ ştammı yoluxdura bilər. Bu unikal tanınma bakterial infeksiyanın faj terapiyası ilə məqsədyönlü müalicəsi və ya unikal bakterial alt növ və ya ştammları müəyyən etmək üçün fag tipləşdirilməsi üçün istifadə edilə bilər. İnfeksiyanın ikinci mərhələsi giriş və ya nüfuzdur. Bu, hüceyrə divarı və membranı vasitəsilə viral genomu yeritmək üçün dərialtı iynə kimi fəaliyyət göstərən quyruq qabığının büzülməsi ilə baş verir. Faj başı və qalan komponentlər bakteriyalardan kənarda qalır.

Şəkil (PageIndex{1}): Virulent faq yalnız burada təsvir olunan litik dövrü göstərir. Litik sikldə faq ev sahibi hüceyrəni təkrarlayır və parçalayır.

İnfeksiyanın üçüncü mərhələsi yeni virus komponentlərinin biosintezidir. Virus ana hüceyrəyə daxil olduqdan sonra bakterial xromosomu parçalamaq üçün virusla kodlanmış endonükleazları sintez edir. Sonra o, yeni virusların yığılması üçün lazım olan virus komponentlərini (kapsomerlər, qabıq, əsas lövhələr, quyruq lifləri və viral fermentlər) təkrarlamaq, transkripsiya etmək və tərcümə etmək üçün ana hüceyrəni qaçırır. Polimeraza genləri adətən dövrün əvvəlində, kapsid və quyruq zülalları isə daha sonra ifadə edilir. Yetişmə mərhələsində yeni virionlar yaranır. Sərbəst fagları azad etmək üçün bakteriya hüceyrə divarı holin və ya lizozim kimi faj zülalları tərəfindən pozulur. Son mərhələ buraxılışdır. Yetkin viruslar liziz adlanan prosesdə ana hüceyrədən çıxır və nəsil virusları yeni hüceyrələri yoluxdurmaq üçün ətraf mühitə buraxılır.

Lizogen Dövr

Lizogen sikldə fag genomu da əlavə və nüfuz yolu ilə hüceyrəyə daxil olur. Bu tip həyat dövrü ilə faqların əsas nümunəsi lambda faqıdır. Lizogen sikl zamanı ev sahibini öldürmək əvəzinə, fag genomu bakteriya xromosomuna inteqrasiya edir və ev sahibinin bir hissəsinə çevrilir. İnteqrasiya edilmiş fag genomuna profaq deyilir. Profaqlı bakteriya sahibinə lizogen deyilir. Bakteriyanın mülayim faqla yoluxduğu prosesə lizogenez deyilir. Hüceyrə daxilində gizli və ya qeyri-aktiv olması mülayim faqlara xasdır. Bakteriya öz xromosomunu təkrarladığı kimi, o, həmçinin fagın DNT-sini də təkrarlayır və çoxalma zamanı onu yeni qız hüceyrələrinə ötürür. Fajın olması bakteriyanın fenotipini dəyişdirə bilər, çünki o, əlavə genlər (məsələn, bakterial virulentliyi artıra bilən toksin genləri) gətirə bilər. Ev sahibinin fenotipindəki bu dəyişiklik lizogen çevrilmə və ya fag çevrilməsi adlanır. Bəzi bakteriyalar, məsələn Vibrio vəbaClostridium botulinum, profagenin yoxluğunda daha az virulentdir. Bu bakteriyaları yoluxduran faqlar öz genomlarında toksin genlərini daşıyır və toksin genləri ifadə edildikdə ev sahibinin virulentliyini artırır. halda V. vəba, faj kodlu toksin şiddətli ishala səbəb ola bilər; in C. botulinum, toksin iflicə səbəb ola bilər. Lizogenez zamanı profaq induksiyaya qədər ev sahibi xromosomunda qalacaq, bu da virus genomunun ev sahibi xromosomundan çıxarılması ilə nəticələnir. İnduksiya baş verdikdən sonra mülayim faq litik dövrə keçə bilər və sonra yeni yoluxmuş hüceyrədə lizogeniyaya məruz qala bilər (bax Şəkil (PageIndex{2})).

Şəkil (PageIndex{2}): Mülayim bir bakteriofaq həm litik, həm də lizogen dövrlərə malikdir. Lizogen sikldə faj DNT-si ev sahibinin genomuna daxil edilir və sonrakı hüceyrə nəsillərinə ötürülən profaq əmələ gətirir. Aclıq və ya zəhərli kimyəvi maddələrə məruz qalma kimi ətraf mühitin stresləri profajın kəsilməsinə və litik dövrə daxil olmasına səbəb ola bilər.

Bu video bir bakteriofaqın lizogen həyat dövrünün mərhələlərini və litik fazaya keçidini göstərir.

Məşq (PageIndex{1})

Bakteriyada gizli faq aşkar edilmirmi?

Transduksiya

Transduksiya, ardıcıl infeksiyalar zamanı bakteriofaq bakterial DNT-ni bir bakteriyadan digərinə köçürdükdə baş verir. Transduksiyanın iki növü var: ümumiləşdirilmiş və xüsusi transduksiya. Virus replikasiyasının litik dövrü zamanı virus ev sahibi hüceyrəni ələ keçirir, ev sahibi xromosomunu deqradasiya edir və daha çox viral genom yaradır. DNT-ni faj başlığına yığarkən və qablaşdırarkən, qablaşdırma bəzən səhv edir. Viral DNT-ni qablaşdırmaq əvəzinə, təsadüfi bir ev sahibi DNT parçasını götürür və onu kapsidə daxil edir. Buraxıldıqdan sonra bu virion keçmiş ev sahibinin DNT-sini yeni yoluxmuş bir ev sahibinə yeridəcək. Genetik məlumatın aseksual ötürülməsi DNT rekombinasiyasının baş verməsinə imkan verə bilər, beləliklə, yeni ev sahibini yeni genlərlə təmin edə bilər (məsələn, antibiotiklərə müqavimət gen və ya şəkər mübadiləsini aparan gen). Ümumiləşdirilmiş transduksiya litik dövr ərzində təsadüfi bir bakterial xromosom DNT parçası faj tərəfindən köçürüldükdə baş verir. İxtisaslaşmış transduksiya lizogen dövrün sonunda, profaq kəsildikdə və bakteriofaq litik dövrəyə daxil olduqda baş verir. Faj ev sahibinin genomuna inteqrasiya olunduğundan, profaq ev sahibinin bir hissəsi kimi çoxalda bilər. Bununla belə, bəzi şərtlər (məsələn, ultrabənövşəyi işığa məruz qalma və ya kimyəvi məruz qalma) profaqın induksiyaya məruz qalmasını stimullaşdırır, faqın genomdan aksizləşdirilməsinə, litik dövrə daxil olmasına və ev sahibi hüceyrələri tərk etmək üçün yeni faqların yaranmasına səbəb olur. Ev sahibi xromosomundan kəsilmə prosesi zamanı faj bəzən viral inteqrasiya yerinin yaxınlığında bəzi bakterial DNT-ni çıxara bilər. İnteqrasiya sahəsinin bir ucundan və ya hər iki ucundan olan faj və ev sahibi DNT kapsid daxilində qablaşdırılır və yeni, yoluxmuş ev sahibinə ötürülür. Faj tərəfindən ötürülən DNT təsadüfi qablaşdırılmadığından, əksinə inteqrasiya yerinin yaxınlığında xüsusi bir DNT parçası olduğundan, bu gen ötürülməsi mexanizmi xüsusi transduksiya adlanır (bax Şəkil (PageIndex{3})). Daha sonra DNT ev sahibi xromosomu ilə rekombinasiya olunaraq sonuncuya yeni xüsusiyyətlər verə bilir. Transduksiya bakteriyaların təkamül prosesində mühüm rol oynayır və onlara genetik məlumatın aseksual mübadiləsi mexanizmini verir.

Şəkil (PageIndex{3}): Bu sxem xüsusi transduksiya mexanizmini göstərir. İnteqrasiya edilmiş faq aksizləri ilə DNT-nin bir parçasını daxil etmə nöqtəsinə gətirir. Yeni bir bakteriya yenidən yoluxduqda, faj DNT-si əvvəlki ev sahibindən alınan genetik materialla birlikdə inteqrasiya edir.

Məşq (PageIndex{2})

Hansı faqların həyat dövrü transduksiyanın hansı formaları ilə əlaqələndirilir?

Heyvan sahibləri ilə virusların həyat dövrü

Litik heyvan virusları bakteriofaqlara bənzər infeksiya mərhələlərini izləyir: yapışma, nüfuz etmə, biosintez, yetişmə və sərbəst buraxılma (bax Şəkil (PageIndex{4})). Bununla belə, bakterial və heyvan virusları arasında nüfuz, nuklein turşusu biosintezi və sərbəst buraxılma mexanizmləri fərqlidir. Ev sahibi reseptorları ilə bağlandıqdan sonra heyvan virusları endositoz (ev sahibi hüceyrə tərəfindən udma) və ya membran birləşməsi (ev sahibi hüceyrə membranı ilə viral zərf) vasitəsilə daxil olur. Bir çox viruslar hosta xasdır, yəni onlar yalnız müəyyən bir host növünü yoluxdururlar; və əksər viruslar yalnız toxumalardakı müəyyən növ hüceyrələrə yoluxur. Bu spesifiklik toxuma tropizmi adlanır. Buna misal olaraq beyin və onurğa beyni toxumaları üçün tropizm nümayiş etdirən poliovirus və ya tənəffüs yolları üçün əsas tropizmə malik olan qrip virusu nümayiş etdirilir.

Şəkil (PageIndex{4}): Qrip virusu infeksiyasında viral qlikoproteinlər virusu ev sahibi epitel hüceyrəsinə bağlayır. Nəticə etibarı ilə, virus hopmuşdur. Viral RNT və viral zülallar hazırlanır və qönçələnmə ilə ayrılan yeni virionlara yığılır.

Heyvan virusları heç də həmişə öz genlərini normal genetik məlumat axınından - DNT-dən RNT-yə, zülala qədər ifadə etmirlər. Bəzi viruslar hüceyrə orqanizmləri kimi dsDNT genomuna malikdir və normal axını izləyə bilir. Bununla belə, digərlərində ssDNA, dsRNA və ya ssRNA genomları ola bilər. Genomun təbiəti genomun necə təkrarlandığını və virus zülalları kimi ifadə olunduğunu müəyyən edir. Əgər genom ssDNA-dırsa, host fermentləri genom zəncirini tamamlayan ikinci zəncir sintez etmək üçün istifadə olunacaq və beləliklə, dsDNA istehsal olunacaq. dsDNA indi ana DNT-yə bənzər şəkildə təkrarlana, transkripsiya edilə və tərcümə edilə bilər.

Əgər virusun genomu RNT-dirsə, başqa mexanizmdən istifadə edilməlidir. RNT genomunun üç növü var: dsRNA, müsbət (+) tək zəncirli (+ssRNA) və ya mənfi (−) tək zəncirli RNT (−ssRNA). Əgər virusun +ssRNA genomu varsa, o, birbaşa viral zülallar etmək üçün tərcümə edilə bilər. Viral genomik +ssRNA hüceyrə mRNT kimi fəaliyyət göstərir. Bununla belə, əgər virusda −ssRNA genomu varsa, −ssRNA viral RNT-dən asılı RNT polimeraza (RdRP) tərəfindən +ssRNA-ya təkrarlanana qədər ev sahibi ribosomları onu tərcümə edə bilməz (bax Şəkil (PageIndex{5})). RdRP virus tərəfindən gətirilir və orijinal -ssRNA genomundan +ssRNA etmək üçün istifadə edilə bilər. RdRP həm də dsRNA viruslarının replikasiyası üçün vacib fermentdir, çünki o, +ssRNA yaratmaq üçün şablon kimi ikiqat zəncirli genomun mənfi zəncirindən istifadə edir. Yeni sintez edilmiş +ssRNA nüsxələri daha sonra hüceyrə ribosomları tərəfindən tərcümə oluna bilər.


Şəkil (PageIndex{5}): RNT virusları viral zülalları sintez etmək üçün ribosomlar tərəfindən birbaşa oxuna bilən +ssRNA ehtiva edə bilər. Tərkibində −ssRNA olan viruslar, virus zülalları sintez edilməzdən əvvəl ilk olaraq −ssRNA-dan +ssRNA-nın sintezi üçün şablon kimi istifadə etməlidirlər.

Retrovirusda viral nuklein turşusu sintezi üçün alternativ mexanizm müşahidə olunures, bunlar +ssRNA viruslarıdır (bax Şəkil (PageIndex{6})). HİV kimi tək zəncirli RNT virusları, +ssRNA genomundan şablon kimi istifadə edərək tamamlayıcı ssDNA (cDNA) nüsxəsini sintez edən revers transkriptaza adlı xüsusi fermenti kapsiddə daşıyır. Daha sonra ssDNA dsDNA-ya çevrilir ki, bu da ev sahibi xromosomuna inteqrasiya olunaraq ev sahibinin daimi hissəsinə çevrilə bilər. İnteqrasiya edilmiş viral genom provirus adlanır. İndi virus xroniki infeksiya yaratmaq üçün uzun müddət ev sahibində qala bilər. Provirus mərhələsi lizogen dövr ərzində bakterial infeksiyada profage mərhələsinə bənzəyir. Bununla belə, profaqdan fərqli olaraq, provirus genomda birləşdikdən sonra kəsilmir.

Şəkil (PageIndex{6}): HİV, zərflənmiş, ikozahedral retrovirus, immun hüceyrənin hüceyrə səthi reseptoruna yapışır və hüceyrə membranı ilə birləşir. Viral məzmun hüceyrəyə buraxılır, burada viral fermentlər tək zəncirli RNT genomunu DNT-yə çevirir və onu ev sahibi genomuna daxil edir. (kredit: NIAID, NIH tərəfindən işin dəyişdirilməsi)

Məşq (PageIndex{3})

RNT-dən asılı RNT polimeraza viral gendən və ya ev sahibi genindən hazırlanır?

Davamlı infeksiyalar

Davamlı infeksiya bir virus ev sahibinin sistemindən tamamilə təmizlənmədikdə, lakin yoluxmuş şəxsin müəyyən toxumalarında və ya orqanlarında qaldıqda baş verir. Virus ev sahibinə ciddi zərər vermədən və ya öldürmədən səssiz qala bilər və ya məhsuldar infeksiyaya məruz qala bilər. Davamlı infeksiya mexanizmləri viral və ya ev sahibi gen ifadələrinin tənzimlənməsini və ya ev sahibinin immun cavabının dəyişdirilməsini əhatə edə bilər. Davamlı infeksiyaların iki əsas kateqoriyası gizli infeksiya və xroniki infeksiyadır. Gizli infeksiyalara səbəb olan viruslara misal olaraq herpes simplex virusu (oral və genital herpes), suçiçəyi-zoster virusu (suçiçəyi və şingles) və Epstein-Barr virusu (mononükleoz) daxildir. Hepatit C virusu və HİV uzunmüddətli xroniki infeksiyalara səbəb olan iki virus nümunəsidir.

Gizli infeksiya

Bütün heyvan virusları litik dövrə ilə replikasiyaya məruz qalmır. Gecikmə deyilən bir prosesdə hüceyrə daxilində gizli və ya hərəkətsiz qala bilən viruslar var. Bu tip viruslar gizli virus kimi tanınıres və gizli infeksiyalara səbəb ola bilər. Gecikmə qabiliyyətinə malik viruslar ilkin olaraq hərəkətsiz vəziyyətə düşməzdən əvvəl kəskin infeksiyaya səbəb ola bilər.

Məsələn, varicella-zoster virusu bədənin bir çox hüceyrəsini yoluxdurur və dərini örtən qabarcıqların səpgisi ilə xarakterizə olunan suçiçəyi xəstəliyinə səbəb olur. İnfeksiyadan təxminən 10-12 gün sonra xəstəlik yox olur və virus illərlə sinir hüceyrəsi qanqliyalarında yaşayaraq hərəkətsiz qalır. Bu müddət ərzində virus sinir hüceyrələrini öldürmür və ya çoxalmağa davam etmir. Virusun sinir hüceyrələrində çoxalmağı dayandırması və az miqdarda viral zülalları ifadə etməsinin səbəbi aydın deyil, lakin bəzi hallarda, adətən uzun illər yuxusuzluqdan sonra virus yenidən aktivləşir və şingles adlı yeni xəstəliyə səbəb olur (Şəkil (PageIndex{7) })). Suçiçəyi bədənin bir çox bölgəsinə təsir etdiyi halda, şingles virusun hərəkətsiz olduğu qanqliyadan çıxan sinir hüceyrəsinə xas bir xəstəlikdir.

Şəkil (PageIndex{7}): (a) Varicella-zoster, suçiçəyi xəstəliyinə səbəb olan virusun bu ötürücü elektron mikroqrafında görünən zərflənmiş ikozahedral kapsid var. Onun ikiqat zəncirli DNT genomu ev sahibi DNT-yə daxil olur. (b) Gecikmə müddətindən sonra virus şingle şəklində yenidən aktivləşə bilər, adətən bədənin bir tərəfində ağrılı, lokallaşdırılmış səpgi kimi özünü göstərir. (kredit a: Erskine Palmer və B.G. Partin tərəfindən işin dəyişdirilməsi—Matt Russell-dən miqyaslı məlumat; kredit b: Rosmarie Voegtli tərəfindən işin dəyişdirilməsi)

Gizli viruslar ev sahibi xromosomundan kənarda dairəvi viral genom molekulları kimi mövcud olaraq hərəkətsiz qala bilər. Digərləri ev sahibi genomuna inteqrasiya edərək proviruslara çevrilirlər. Yuxu zamanı viruslar heç bir xəstəlik əlaməti yaratmır və onları aşkar etmək çətin ola bilər. Virus diaqnostik testi aparılmasa, xəstə virus daşıdığından xəbərsiz ola bilər.

Xroniki infeksiya

Xroniki infeksiya uzun müddət ərzində təkrarlanan və ya davamlı olan simptomları olan bir xəstəlikdir. Bədən virusu aradan qaldıra bilmirsə, bəzi viral infeksiyalar xroniki ola bilər. HİV, çox vaxt uzun müddət gecikmədən sonra xroniki infeksiya yaradan virusa misaldır. Bir şəxs HİV-ə yoluxduqda, virus bundan sonra davamlı olaraq toxumalarda aşkar edilə bilər, lakin müalicə olunmayan xəstələrdə illərlə heç bir simptom müşahidə olunmur. Bununla belə, virus immun funksiyasına mane olan bir neçə mexanizm vasitəsilə, o cümlədən yoluxmuş hüceyrələrin səthində viral antigenlərin ifadəsinin qarşısını almaq, immun hüceyrələrin özünü dəyişdirmək, viral genlərin ifadəsini məhdudlaşdırmaq və mutasiya vasitəsilə virus antigenlərini sürətlə dəyişmək vasitəsilə xroniki davamlılığını saxlayır. Nəhayət, immunitet sisteminin zədələnməsi xəstəliyin irəliləməsi ilə nəticələnir və qazanılmış immun çatışmazlığı sindromuna (QİÇS) səbəb olur. İİV-in immunitet sistemi tərəfindən təmizlənməməsi üçün istifadə etdiyi müxtəlif mexanizmlər, hepatit C virusu da daxil olmaqla, digər xroniki yoluxucu viruslar tərəfindən də istifadə olunur.

Məşq (PageIndex{4})

Virus hansı iki yolla davamlı infeksiyanı saxlaya bilər?

Bitki Hostları ilə Virusların Həyat Dövrü

Bitki virusları bakteriofaqlardan daha çox heyvan viruslarına bənzəyir. Bitki virusları qapalı və ya zərfsiz ola bilər. Bir çox heyvan virusları kimi, bitki virusları da ya DNT, ya da RNT genomuna malik ola bilər və tək və ya cüt zəncirli ola bilər. Bununla belə, əksər bitki viruslarının DNT genomu yoxdur; əksəriyyətində mesajçı RNT (mRNA) kimi fəaliyyət göstərən +ssRNA genomu var. Bitki viruslarının yalnız az bir hissəsi başqa növ genomlara malikdir.

Bitki virusları dar və ya geniş host diapazonuna malik ola bilər. Məsələn, sitrus tristeza virusu yalnız bir neçə bitkini yoluxdurur sitrus cins, xiyar mozaika virusu isə müxtəlif bitki ailələrindən minlərlə bitkini yoluxdurur. Bitki viruslarının əksəriyyəti bitkilər arasında təmasda və ya mexaniki vektor kimi çıxış edən göbələklər, nematodlar, həşəratlar və ya digər artropodlar vasitəsilə ötürülür. Bununla belə, bəzi viruslar yalnız müəyyən bir həşərat vektoru növü ilə ötürülə bilər; məsələn, müəyyən bir virus ağ milçəklər tərəfindən deyil, aphidlər tərəfindən ötürülə bilər. Bəzi hallarda, budama və ya havanın zədələnməsi səbəbindən viruslar yaralar vasitəsilə sağlam bitkilərə də daxil ola bilər.

Bitkiləri yoluxduran viruslar biotrofik parazitlər hesab olunur, yəni bakteriofaqların lizogen həyat dövrlərində müşahidə olunanlara bənzər, onlar ev sahibini öldürmədən infeksiya yarada bilirlər. Viral infeksiya asemptomatik ola bilər (latent) və ya hüceyrə ölümünə (litik infeksiya) səbəb ola bilər. Həyat dövrü virusun ana hüceyrəyə nüfuz etməsi ilə başlayır. Sonra, kapsid çıxarıldıqda virus hüceyrənin sitoplazmasında örtülmür.Nuklein turşusunun növündən asılı olaraq, hüceyrə komponentləri viral genomun təkrarlanması və yeni virionların yığılması üçün viral zülalların sintezi üçün istifadə olunur. Sistemli bir infeksiya yaratmaq üçün virus bitkinin damar sisteminin bir hissəsinə, məsələn, floemaya daxil olmalıdır. Sistemli infeksiya üçün tələb olunan vaxt virusdan, bitki növündən və ətraf mühit şəraitindən asılı olaraq bir neçə gündən bir neçə həftəyə qədər dəyişə bilər. Virusun həyat dövrü yoluxmuş bitkidən sağlam bitkiyə keçdikdə tamamlanır.

Məşq (PageIndex{5})

Tipik bir bitki virusunun quruluşu və genomu nədir?

Viral artım əyrisi

Bakteriya populyasiyası üçün böyümə əyrisindən fərqli olaraq, virus populyasiyasının həyat dövrü ərzində böyümə əyrisi sigmoidal əyriyə əməl etmir. İlkin mərhələdə virusun inokulumu infeksiyaya səbəb olur. Tutulma mərhələsində viruslar mühitdə virion aşkarlanmadan hüceyrələrə bağlanır və nüfuz edir. Bakterial böyümə əyrisi ilə müqayisədə viral böyümə əyrisində növbəti görünən əsas fərq, virionların eyni zamanda parçalanmış ana hüceyrədən ayrılması zamanı baş verir. Belə bir hadisə partlama adlanır və hər bir bakteriyaya buraxılan virionların sayı partlama ölçüsü kimi təsvir edilir. Bakteriofaq üçün bir pilləli çoxalma əyrisində ev sahibi hüceyrələr lizisiyaya uğrayaraq, çoxlu virus hissəciklərini mühitə buraxır, bu da viral titrin (vahid həcmdə virionların sayı) çox kəskin yüksəlməsinə səbəb olur. Əgər canlı ana hüceyrə qalmazsa, mədəniyyətin azalması zamanı viral hissəciklər deqradasiyaya başlayır (bax Şəkil (PageIndex{8})).

Şəkil (PageIndex{8}): Bakteriofaq populyasiyası üçün bir pilləli çoxalma əyrisi üç addımı izləyir: 1) inokulyasiya, bu müddət ərzində virionlar ev sahibi hüceyrələrə yapışır; 2) tutulma, bu müddət ərzində viral genomun daxil olması; və 3) patlama, kifayət qədər sayda yeni virionlar istehsal edildikdə və ana hüceyrədən çıxdıqda. Partlama ölçüsü bir bakteriya üçün istehsal olunan virionların maksimum sayıdır.

Məşq (PageIndex{6})

Virusun həyat dövrünün hansı aspekti böyümə əyrisinin qəfil artmasına səbəb olur?

Xülasə

  • Bir çox viruslar xüsusi hostları və ya toxumaları hədəf alır. Bəzilərinin birdən çox hostu ola bilər.
  • Bir çox viruslar host hüceyrələri yoluxdurmaq üçün bir neçə mərhələdən keçir. Bu mərhələlərə daxildir yapışma, penetrasiya, örtülmə, biosintez, yetişmə,azad edin.
  • Bakteriofaqlar var litik və ya lizogen dövrü. Litik dövr ev sahibinin ölümünə səbəb olur, lizogen dövr isə fagın ev sahibi genomuna inteqrasiyasına səbəb olur.
  • Bakteriofaqlar DNT-ni ev sahibi hüceyrəyə yeridir, heyvan virusları isə endositoz və ya membranın birləşməsi yolu ilə daxil olur.
  • Heyvan virusları keçə bilər gecikmə, bakteriofaq üçün lizogeniyaya bənzəyir.
  • Bitki viruslarının əksəriyyəti müsbət zəncirli ssRNT-dir və heyvan virusları üçün müşahidə edildiyi kimi gizli, xroniki və ya litik infeksiyaya məruz qala bilər.
  • Bakteriofaq populyasiyalarının böyümə əyrisi a bir addımlı vurma əyrisi və bakteriya artım əyrisi ilə müqayisədə siqmoidal əyri deyil.
  • Bakteriofaqlar hər ikisindən istifadə edərək ev sahibləri arasında genetik məlumat ötürür ümumiləşdirilmiş və ya xüsusi transduksiya.

Töhfəçi

  • Nina Parker, (Şenandoah Universiteti), Mark Şneequrt (Viçita Dövlət Universiteti), Anh-Hue Thi Tu (Gürcüstan Cənub-Qərbi Dövlət Universiteti), Filip Lister (Mərkəzi Nyu Meksiko İcma Kolleci) və Brian M. Forster (Müqəddəs Cozef Universiteti) töhfə verən müəlliflər. Openstax vasitəsilə orijinal məzmun (CC BY 4.0; https://openstax.org/books/microbiology/pages/1-introduction saytında pulsuz giriş)


6.2: Viral Həyat Dövrü - Biologiya

Tütün qönçəsi, Heliothis virescens (Fabricius), yerli növdür və Kaliforniyadan da tanınsa da, ABŞ-ın şərq və cənub-qərbində rast gəlinir. Ümumiyyətlə, yalnız cənub əyalətlərində uğurla qışlayır. Bununla belə, bəzən istixanalarda və digər qorunan yerlərdə soyuq iqlimlərdə sağ qalır. Tütün budworm hər il şimala doğru yayılır və yazın sonunda Nyu-İngiltərə, Nyu-York və Kanadanın cənubunda tapıla bilər. O, həmçinin Karib hövzəsində geniş yayılır, bəzən isə Mərkəzi və Cənubi Amerikada rast gəlinir.

Şəkil 1. Yetkin bir tütün qurdunun yaxından görünüşü, Heliothis virescens (Fabrisius). Fotoşəkil Andrey Sourakov, Florida Təbiət Tarixi Muzeyi.

Həyat dövrü və təsviri (yuxarıya qayıt)

Cənub əyalətlərində güvələr mart-may ayları arasında, sonra yayda dörd-beş nəsil, qışlama isə sentyabr-noyabr aylarında baş verir. Şimali Florida və Şimali Karolinadan dörd nəsil, Luizianadan isə ən azı beş nəsil qeydə alınıb. Güvələr Nyu-Yorkda iyul-sentyabr aylarında toplanır, lakin belə şimal enliklərində o, zərərverici hesab edilmir. Bu növ pupa mərhələsində qışlayır.

Yumurta: Yumurtalar çiçəklərin, meyvələrin və son böyümənin üzərinə yığılır. Yumurtalar sferikdir, əsası yastıdır. Onların eni 0,51 ilə 0,60 mm, hündürlüyü isə 0,50 ilə 0,61 mm arasındadır. Yumurtalar əvvəlcə ağımtıldan sarımtıl ağ rəngdədir, lakin yaşlandıqca boz olur. Yumurtanın ucundan dar silsilələr yayılır və onların sayı 18-dən 25-ə qədərdir. Tütün budworm yumurtaları qarğıdalı qulaqqurdunun yumurtalarından demək olar ki, fərqlənmir, Heliocoverpa zea. Bununla belə, yüksək böyütmə zamanı tütün budworm yumurtalarının ilkin qabırğalarının qarğıdalı qulaq qurdunda mikropili əhatə edən hüceyrələrin rozetinə çatmadan sona çatdığını müşahidə etmək olar. Dişilər normal olaraq 300-dən 500-ə qədər yumurta istehsal edirlər, lakin sərin temperaturda süni qidalanma ilə yetişdirilən sürfələrdən hər dişiyə 1000-1500 yumurta olduğu bildirilir.

sürfələr: Tütün budworm sürfələrinin beş-yeddi ulduzu var, beş və ya altı ən çox yayılmışdır. Beş dövr ərzində inkişaf edən sürfələr üçün baş kapsullarının eni birdən beşə qədər olanlar üçün müvafiq olaraq 0,26-0,31, 0,46-0,54, 0,92-0,99, 1,55-1,72, 2,38-2,87 mm-dir. Sürfələrin uzunluğu bu eyni ulduzlar üçün 1,1-4,0, 4,2-8,0, 8,7-14,7, 18,5-25,6 və 23,3-35,6 mm-dir. Altı yaşda inkişaf edən sürfələr üçün baş kapsullarının eni birdən altıya qədər olanlar üçün müvafiq olaraq 0,26-0,31, 0,36-0,53, 0,72-0,85, 1,12-1,25, 1,60-1,72 və 2,40-2,82 mm-dir. Sürfələrin uzunluğu bu eyni ulduzlar üçün 1,4-4,1, 3,0-7,0, 7,5-9,2, 12,0-15,8, 19,5-24,3 və 25,5-36,0 mm-dir.

İnkişaf müddəti Fye və McAda (1972) tərəfindən müxtəlif temperaturlarda tədqiq edilmişdir. 20°C-də yetişdirildikdə, inkişaf birdən altıya qədər olan dövrlər üçün müvafiq olaraq təxminən 4.6, 2.6, 3.1, 3.7, 10.1 və 9.8 gün tələb olunur. 25°C temperaturda sürfələrin inkişaf müddəti müvafiq olaraq 3.1, 2.0, 1.9, 2.1, 5.7 və 2.5 gün olmuşdur.

Gənc sürfələr sarımtıl və ya sarımtıl yaşıl rəngdə, sarımtıl qəhvəyi baş kapsuludur. Sonrakı dövrlər dorsal və yan ağımtıl zolaqlar və qəhvəyi baş kapsullu yaşılımtıl rəngdədir. Zolaqların çoxu dar və ya natamam ola bilər, lakin adətən geniş, lateral subspirakulyar zolaq tələffüz olunur. Bədən rəngi dəyişkəndir və bəzən solğun yaşıl və ya çəhrayı formalara, ya da tünd qırmızı və ya tünd qırmızı formalara rast gəlinir. Sürfələr qarğıdalı qulaq qurduna çox bənzəyir. Qarğıdalı qulaq qurdunda olduğu kimi, bədəndə çoxlu qara tikana bənzər mikrospinlər var. Bu tikanlar toxunduqda bədənə kobud hiss verir.

Şəkil 2. Tütün budworm sürfəsi, Heliothis virescens (Fabrisius). Fotoşəkil John Capinera, Florida Universiteti.

Erkən instarları qarğıdalı qulaq qurdlarından ayırmaq çətindir Neunzig (1964) fərqləndirici xüsusiyyətlər verir. Üçüncü dövrdən başlayaraq, yaxından müayinə qarın boşluğunun birinci, ikinci və səkkizinci seqmentlərində vərəmin hündürlüyünün təxminən yarısına bərabər olan kiçik tikanabənzər mikrospinləri olan vərəmləri aşkar edir. Qarğıdalı qulaq qurdunda vərəmlərdə mikrospinlər yoxdur və ya vərəmin hündürlüyünün dörddə birinə qədərdir. Sürfələr üçüncü və ya dördüncü yaşdan başlayaraq adamyeyən davranışlar nümayiş etdirirlər, lakin qarğıdalı qulaq qurdu qədər aqressiv deyillər.

Şəkil 3. Mikrospinləri olan tütün budworm tüberkülü.

Şəkil 4. Mikrospinləri olan qarğıdalı qulaq qurdu tüberkülü.

Pupa: Torpaqda pupasiya baş verir. Pupalar parlaq qırmızımtıl qəhvəyi rəngdədir, yetkinlərin meydana çıxmasından əvvəl tünd qəhvəyi olur. Pupa orta hesabla 18,2 mm uzunluğunda və 4,7 mm enindədir. Pupa mərhələsinin müddəti 20°C-də təxminən 22 gün, 25°C-də 13.0 gün, 30°C-də isə 11.2 gün olduğu bildirilir. Diapauza aşağı temperatur və ya günün qısa uzunluğu ilə başlayır.

Böyüklər: Güvələr qəhvəyi rəngdədir və yüngül yaşıl rəngdədir. Ön qanadları köndələn şəkildə üç tünd zolaq keçir, onların hər biri tez-tez ağımtıl və ya krem ​​rəngli haşiyə ilə müşayiət olunur. Dişilər daha tünd rəngə meyllidirlər. Arxa qanadları ağımtıldır, distal kənarında tünd zolaq var. Güvələrin qanadlarının uzunluğu 28-35 mm-dir. Dişilərin yumurtlamadan əvvəlki dövrü təxminən iki gündür. Güvələrin ömrünün 20°C-də saxlandıqda 25 gündən, 30°C-də 15 günə qədər olduğu bildirilir. Seks feromonu müəyyən edilmişdir (Tumlinson et al. 1975).

Şəkil 5. Yetkin tütün qurdu, Heliothis virescens (Fabrisius). Fotoşəkil Andrey Sourakov, Florida Təbiət Tarixi Muzeyi.

Tütün budwormunun biologiyası Neunzig (1969) və Brazzel et al. (1953). Sürfə Okumura (1962) və Oliver və Chapin (1981) tərəfindən açarlara daxil edilmişdir. Son nəşrdə yetkinlik mərhələsi də təsvir edilmişdir.

Host bitkiləri (yuxarıya qayıt)

Tütün qönçəsi, əsasən, yonca, yonca, pambıq, kətan, soya və tütün kimi bitkilərə hücum edən tarla bitkisi zərərvericisidir. Bununla belə, bəzən kələm, qovun, kahı, noxud, bibər, göyərçin noxudu, balqabaq və pomidor kimi tərəvəzlərə, xüsusən də pambıq və ya digər əlverişli məhsullar bol olduqda hücum edir. Tütün qönçəsi ətirşah və digər çiçək bitkilərinin, məsələn, ageratum, cənnət quşu, xrizantema, qardeniya, ətirşah, petuniya, mallow, marigold, petunia, snapdragon, strawflower, verbena və zinnia kimi ümumi zərərvericidir.

Sürfələr üçün ev sahibi kimi xidmət edən alaq otlarına saqqal dili, Penstemon laevigatus dilənçi otu, Desmodium spp. ikirəngli lespedeza, Lespedeza ikirəngli qara həkim, Medicago lupulina durna quşu, Geranium dissectum maral otu, Reksiya spp. dok, Rumex spp., yer albalı, Physalis spp. Yapon hanımeli, Lonicera yapon lupin, Lupinus spp. səhər şöhrəti, Ipomoea spp. bir səhər şöhrəti, Jacquemontia tamnifolia ehtiras çiçəyi, Passiflora sp. tikanlı sida, Sida spinosa günəbaxan, Helianthus spp. toadflax, Linaria canadensis və məxmər yarpaq, Abutilon teofrasti. Gürcüstanda tütün qönçəsi əsasən aprel və may aylarında bir-iki nəsil, sonra iyun və iyul aylarında maral otu üzərində bir nəsil və iyul-oktyabr aylarında dilənçi otu üzərində iki-üç nəsil inkişaf etmişdir. Missisipi ştatında kranbill əsas erkən mövsümün əsas bitkisi kimi müəyyən edildi. Texasın cənubunda pambıq əsas ev sahibidir, lakin yabanı tütün kimi alaq otları, Nikotaniya repanda vervain, Verbena neomexicana ruellia, Ruellia runyonii və mallow, Aubitilon trisulcatum, ilin əvvəlində və ya gecində mühüm ev sahibləridir.

Floridada aparılan qəfəs sınaqlarında və pambıq daxil olmayan çöl tədqiqatlarında tütünə digər tarla bitkiləri və tərəvəzlərdən daha çox üstünlük verilirdi, lakin kələm, yaxa, bamya və pomidor hücuma məruz qaldı (Martin et al. 1976).

Zərər (yuxarıya qayıt)

Sürfələr qönçələr və çiçəklər (bu həşəratın ümumi adının əsasını təşkil edir), bəzən isə zərif son yarpaq böyüməsi, yarpaq ləçəkləri və budaqlarına daxil olur. Reproduktiv toxuma olmadıqda sürfələr yarpaq toxuması ilə asanlıqla qidalanır. Neunzig (1969), tütünü həm tütün qönçəsi, həm də qarğıdalı qulaq qurdu ilə yoluxdurmuş və bu yaxından əlaqəli növlərin çox oxşar nümunələri və zədə səviyyələrini müşahidə etmişdir. Sürfələrin meyvəyə daxil olması bitki xəstəliklərinin tezliyini artırır. Arkanzasın cənubundakı pomidor tarlalarında aparılan araşdırmalar göstərdi ki, tütün qönçəsi maydan iyul ayına qədər mövcud olsa da, onlar qarğıdalı qulaq qurdu qədər bol və ya zərərli deyildir (Roltsch və Mayse 1984).

Təbii düşmənlər (yuxarıya qayıt)

Çoxsaylı ümumi yırtıcıların tütün budworm ilə qidalandığı müşahidə edilmişdir. Ən çox yayılmışlar arasındadır Polistes spp. arılar (Hymenoptera: Vespidae) böyükgöz böcəyi, Geocoris punctipes (Deyin) (Hemiptera: Lygaeidae) qız böcəkləri, Nəbis spp. (Hemiptera: Nabidae) dəqiqə pirat böcəkləri, Orius spp. (Hemiptera: Anthocoridae) və hörümçəklər.

Bir neçə parazitoid də müşahidə edilmiş və yüksək səviyyədə parazitizm olduğu bildirilmişdir. Yumurta parazitoidi Trichogramma pretiosum Riley (Hymenoptera: Trichogrammatidae) tərəvəz bitkilərində təsirli ola bilər. Digər mühüm parazitoidlərdir Cardiochiles nigriceps Tərəvəzlərdə Viereck və Cotesia marginiventris (Cresson) digər bitkilərdə (hər ikisi Hymenoptera: Braconidae). Parazitoidlərin effektivliyi bitkilər arasında dəyişir. Tütün budworm ilə tanınan digər növlər daxildir Archytas marmoratus (Taunsend) (Diptera: Tachinidae) Meteor avtoqrafları Muesebeck (Hymenoptera: Braconidae)Campoletis flavicincta (Ashmead), C. perdinctus (Viereck), C. sonorensis (Kameron), Netelia deyir (Cushman) və Pristomerus spinator (Fabricius) (bütün Hymenoptera: Ichneumonidae).

Şəkil 6. Arpa parazitoidi Cardiochiles nigriceps Viereck, potensial ev sahibi, sürfə tütün qurduna yaxınlaşır, Heliothis virescens (Fabrisius). Fotoşəkil Andrey Sourakov, Florida Təbiət Tarixi Muzeyi.

Şəkil 7. Arpa parazitoidi Cardiochiles nigriceps Viereck, sürfə tütün qurdunu sancır, Heliothis virescens (Fabrisius). Fotoşəkil Andrey Sourakov, Florida Təbiət Tarixi Muzeyi.

Patogenlərin ölümə səbəb olduğu bilinir. Bilinən patogenlər arasında mikrosporidiya, Nosema spp., göbələklər, məsələn Spicaria rileyi, və nüvə polihedroz virusları. Cənubi Karolinada aparılan bir araşdırmada, Spikariya göbələk virusun təbii insidentindən daha əhəmiyyətli ölüm agenti idi və ən mühüm təbii ölüm agentlərindən biri hesab olunurdu.

İdarəetmə (yuxarıya qayıt)

Nümunə götürmə. Tütün budworm güvələrini tutmaq üçün adətən cinsi feromon cazibələri ilə yemlənmiş böyük konus formalı məftillərdən istifadə olunur. Daha kiçik vedrə tələləri bu güvələri tuta bilər, lakin onlar çox səmərəli deyil.

İnsektisidlər. Yarpaqlı insektisidlər adətən tütün budworm zərərinin baş verə biləcəyi məhsullarda istifadə olunur. Bununla belə, faydalı orqanizmlərin məhv edilməsi çox vaxt nəticələnir və bunun tumurcuq qurdlarının zərərini daha da artırdığı düşünülür. Həmçinin, insektisidlərə qarşı müqavimət, xüsusilə piretroidlərin tez-tez istifadə edildiyi məhsullarda geniş yayılmışdır.

Mədəniyyət texnikaları. Alaq otlarının herbisidlə və ya biçmə ilə erkən məhv edilməsi və ya insektisidlərlə müalicə edilərək alaq otlarının üzərindəki sürfələrin məhv edilməsi ilin sonunda tütün qönçələrinin populyasiyasının sayını azalda bilər.

Bioloji nəzarət. Mikrob insektisid Bacillus thuringiensis budworm qarşı təsirlidir. Heliotis nüvə polihedroz virusu tarla bitkilərində və erkən mövsüm alaq otlarının sahiblərində tütün budwormunu yatırmaq üçün effektiv şəkildə istifadə edilmişdir. Tütün qönçəsi də yonca ilməkçinin nüvə polihedroz virusuna həssasdır, Autographa californica (Speyer). Buraxılış Trixoqramma yumurta parazitoidlərinin bəzi tərəvəz bitkilərində faydalı olduğu göstərilmişdir (Martin et al. 1976).

Ev sahibi bitki müqaviməti. Bir çox bitkilər arasında tütün budwormuna təbii müqavimətə dair çox az dəlil olsa da, pambıq müqavimət göstərmək üçün genetik olaraq hazırlanır. Pambığın sürfələrin sağ qalmasına qarşı gücləndirilmiş müqaviməti yaxınlıqdakı tərəvəz bitkilərində həşərat təzyiqinin azalması ilə nəticələnməlidir.

Seçilmiş İstinadlar (yuxarıya qayıt)

  • Brazzel JR, Newsom LD, Roussel JS, Lincoln C, Williams FJ, Barnes G. 1953. Luiziana və Arkanzasda pambıq zərərvericiləri kimi koza qurdu və tütün budworm. Luiziana Kənd Təsərrüfatı Təcrübə Stansiyası Texniki Bülleten 482. 47 səh.
  • Fye RE, McAda WC. 1972. Arizonada pambığın altı lepidopterous zərərvericisinin inkişafı, uzunömürlülüyü və məhsuldarlığına dair laboratoriya tədqiqatları. ABŞ Kənd Təsərrüfatı Departamenti Texniki Bülleteni 1454. 73 s.
  • Martin PB, Lingren PD, Greene GL. 1976. Şimal Floridada yetişdirilən bitkilərdə kələm ilməkçisi, soya loopu, tütün budworm və qarğıdalı qulaq qurdunun nisbi bolluğu və sahiblik üstünlükləri. Ətraf Mühitin Entomologiyası 5: 878-882.
  • Martin PB, Lingren PD, Greene GL, Ridgway RL. 1976. Plusiinae cinsinin iki növünün parazitləşməsi və Heliotis spp. buraxıldıqdan sonra Trichogramma pretiosum yeddi məhsulda. Ətraf Mühitin Entomologiyası 5: 991-995.
  • Neunzig HH. 1964. Yumurtalar və erkən dövr sürfələri Heliothis zeaHeliothis virescens (Lepidoptera: Noctuidae). Amerika Entomoloji Cəmiyyətinin Salnamələri 57: 98-102.
  • Neunzig HH. 1969. Şimali Karolinada tütün budworm və qarğıdalı qulaq qurdunun biologiyası, xüsusi olaraq tütünə ev sahibi kimi istinadla. Şimali Karolina Kənd Təsərrüfatı Təcrübə Stansiyası Texniki Bülleten 196. 76 s.
  • Okumura GT. 1962. Pambığa hücum edən cüzamlı sürfələrin təsvirli açarla identifikasiyası (əsasən Kaliforniya növləri). Kaliforniya Kənd Təsərrüfatı Departamenti Entomologiya Bürosu, Xüsusi Nəşr 282. 80 s.
  • Oliver AD, Chapin JB. 1981. İqtisadi əhəmiyyətli noctuid zərərvericilərinin iyirmi növünün müəyyən edilməsi üçün biologiya və təsvirli açar. Luiziana Kənd Təsərrüfatı Təcrübə Stansiyası Bülleteni 733. 26 s.
  • Roltsch WJ, Mayse MA. 1984. Əhali tədqiqatları Heliotis spp. (Lepidoptera: Noctuidae) Arkanzasın cənub-şərqində pomidor və qarğıdalı üzərində. Ətraf Mühitin Entomologiyası 13: 292-299.
  • Tumlinson JH, Hendricks DE, Mitchell ER, Doolittle RE, Brennan MM. 1975. Tütün budwormunun cinsi feromonunun ayrılması, identifikasiyası və sintezi. Journal of Chemical Ecology 1: 203-214.

Müəllif: John L. Capinera, Florida Universitetinin Entomologiya və Nematologiya şöbəsi
Fotolar: John L. Capinera, Florida Universitetinin Entomologiya və Nematologiya şöbəsi və Andrey Sourakov, Florida Təbiət Tarixi Muzeyi
Veb Dizayn: Don Wasik, Jane Medley
Nəşrin nömrəsi: EENY-219
Nəşr Tarixi: İyul 2001. Son düzəliş: Dekabr 2018.


Mikoviruslar

Reed B. Wickner,. Rosa Esteban, Virus Tədqiqatında İrəliləyişlər, 2013

Mücərrəd

Saccharomyces cerevisiae dsRNA virusları, ssRNA virusları və prionlar daxil olmaqla yoluxucu xəstəliklərin öyrənilməsi üçün əsas eksperimental orqanizm olmuşdur. Virus və prionların çoxalma mexanizmləri, virus strukturu və maya prionlarının əsasını təşkil edən amiloid filamentlərinin strukturunun tədqiqi yoluxucu varlıqların bu siniflərində bu cür tədqiqatların önündə getmişdir.Maya yoluxucu elementlərin hüceyrə komponentləri ilə qarşılıqlı təsirini təyin etməkdə xüsusilə faydalı olmuşdur: virusların və prionların yayılmasının qarşısını almaq üçün lazım olan xromosomla kodlanmış zülallar və viral komponentlərin ifadəsində iştirak edən zülallar. Burada L-A dsRNA virusunu və onun qatil-toksin kodlayan peyklərini, 20S və 23S ssRNA çılpaq viruslarını və mayanın bir neçə yoluxucu zülalını (prionlarını) vurğulayırıq.


1. GİRİŞ

İmmunologiya sahəsində aparılan son tədqiqatlar, infeksiyalara məruz qaldıqda ev sahibinin immun reaksiyasının keyfiyyətinə və intensivliyinə təsir edən bəzi amilləri təsvir etmişdir. Onların arasında yaş, cins, genetika və komorbidlər (Fink & Klein, 2015 Hooten & Evans, 2019 Martín et al., 2017 Yao et al., 2018), perinatal amillər və qidalanma vəziyyəti (Alwarawrah et al., 2018 De) Medeiros et al., 2018 Obanewa & Newell, 2017 Plaza-Díaz et al., 2018), ətraf mühit faktorları (Cannon et al., 2019), sosial-iqtisadi vəziyyət (Meier et al., 2016) və immunoloji status müəyyənedici amillər ola bilər. viral infeksiyanın yaranması üçün (Zimmermann & Curtis, 2019). Həm viral, həm də ev sahibi amillərin töhfəsi viral infeksiyaya və patogenezə qarşı həssaslığı müəyyən edir (Zimmermann & Curtis, 2019). Bu amillərin patogenezə necə təsir etməsinin dəqiq mexanizmləri infeksiyanın qarşısının alınması strategiyalarının hazırlanması üçün əsas əhəmiyyət kəsb edir.

Məsələn, yaş viral infeksiyanın yaranmasında müəyyənedici amil ola bilər. Yenidoğulmuşlarda immunitet sistemi yetişməmişdir. Bu, tez-tez immun cavabların çatışmazlığını ifadə edir, bu da bu şəxsləri daha yüksək patogenliyi olan müəyyən infeksiyalara meylləndirir. Hepatit B virusu (HBV) yeni doğulmuş uşaqlarda və ya hətta uşaqlarda şaquli şəkildə əldə edildikdə, böyüklərdə bu virusun yoluxması ilə müqayisədə davam etmə ehtimalı daha yüksək olduqda baş verir (Zimmermann & Curtis, 2019). Bundan əlavə, yeni doğulmuş uşaqların humoral reaksiyası hamiləlik və ya ana südü zamanı antikorların şaquli ötürülməsindən asılıdır (Letson et al., 2004 Victora et al., 2016).

Pis qidalanma uşaqlarda, yeniyetmələrdə və yaşlılarda qlobal immun çatışmazlığına səbəb olur. 2016-cı ildə dünyada 5 yaşdan kiçik təxminən 159 milyon uşağın boşa getdiyi və ya ciddi şəkildə itirildiyi və boy artımından əziyyət çəkdiyi görüldü. Bundan əlavə, 5 yaşa qədər uşaqlar arasında ölüm hallarının təxminən 45%-i qidalanma ilə bağlıdır (Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı, 2020). Üstəlik, Qərbi və Mərkəzi Afrikada qida çatışmazlığından əziyyət çəkən uşaqların sayı 2000-2019-cu illər arasında 22,4 milyondan 29,0 milyona qədər qorxulu sürətlə artmışdır (UNICEF, 2020). Yetərsiz qidalanma və infeksiya arasında əlaqə var, zəif qidalanma immunitet funksiyasını pozur və ya effektiv reaksiyanı pozur (Calder & Jackson, 2000). Zəif qidalanma, Toll-bənzər reseptor (TLR) superfamilyası kimi viruslar tərəfindən aktivləşdirilmiş mühüm reseptorların stimullaşdırılmasından sonra anadangəlmə immun reaksiyanın azalmasına səbəb olur (Djukic et al., 2014 Walker et al., 2011).

Nümunə tanıma reseptoru (PRR) ailəsinə aid olan nukleotid bağlayan oliqomerləşmə domeninə bənzər reseptorlardakı (NLR) mutasiyalar kimi genetik qüsurlar (Kim və digərləri, 2016 Kuenzel et al., 2010 Mortaz et al., 2017) ola bilər. həm də səmərəsiz immun reaksiyaya kömək edir.

Ev sahibinin viruslar da daxil olmaqla çoxlu potensial patogen mikroorqanizmlərə qarşı ilk müdafiə xətti anadangəlmə və ya qeyri-spesifik immun reaksiyanın bir hissəsini təşkil edən dəri və selikli qişadır (Bedeković et al., 2018 Coursaget, 2014). Bu anatomik maneələr anadangəlmə və adaptiv immun cavabların digər komponentləri kimi eyni dərəcədə vacibdir. Yerli toxunulmazlıq daha sonra infeksiyanın mərkəzindən virusların yayılmasını məhdudlaşdırır və həmçinin adaptiv immun cavabın aktivləşdirilməsində mühüm rol oynayır (Carbone & Gebhardt, 2014 Desai et al., 2018).

İmmunoloji aspektlərə gəldikdə, kemokinlər immun hüceyrə miqrasiyasının və aktivləşdirilməsinin tənzimlənməsində mühüm rol oynayır ki, bu da hərtərəfli antiviral immun cavab üçün çox vacibdir (Alkhatib et al., 1996). Aktivləşdirmə ilə tənzimlənənlər, normal T hüceyrəsi ilə ifraz olunan və ifraz olunan (RANTES) kemokin, makrofaqların iltihabi zülalı 1-alfa (MIP-1α) və MIP 1-beta (MIP-1β) kimi kemokinlər mühüm kimyəvi maddələrdir. CC kemokin reseptoru tip 5 (CCR5). Bu reseptor təbii qatil (NK) hüceyrələr, T hüceyrələri və makrofaqlar kimi bir neçə immun effektor hüceyrələrində ifadə edilir (Alkhatib et al., 1996 Kou & Kuang, 2019).

Hüceyrə aktivləşməsi zamanı viruslar sitoplazmaya daxil olur və replikasiya zamanı ikiqat zəncirli RNT (dsRNT) əmələ gətirir. Yoluxmuş ana hüceyrələr bu cür dsRNA-nı tanıya və interferon (IFN) tip I istehsalı ilə daxili antiviral siqnal yollarını aktivləşdirə bilər, bu da anadangəlmə və adaptiv reaksiyaların bir çox aspektlərini induksiya edir (Yoneyama & Fujita, 2008). Bu prosesə retinoik turşusu ilə induksiya olunan gen-I (RIG-I), melanoma diferensasiyası ilə əlaqəli zülal 5 (MDA5) və genetika və fiziologiya laboratoriyası 2 (LGP2) kimi sitozolik PRR vasitəçilik edilir. dəri hüceyrə növləri və IFN tip I məruz qaldıqdan sonra olduqca yüksək səviyyələrdə (Kawai & Akira, 2009).

Dəridə antigen təqdim edən hüceyrələrdə (APC) ifadə olunan C tipli lektin reseptorlarını (CLR) də bu kontekstdə qeyd etmək olar. Bu reseptorlar viral liqandın və ya virusun özünün hüceyrədaxili bölmələrdə daxililəşdirilməsinə vasitəçilik edir, onların deqradasiyasına və sonradan antigenin APC-lərə təqdim edilməsinə səbəb olur (Mercer & Greber, 2013 Sandgren et al., 2010). Viral aktivləşmə zamanı IFN kimi sitokinlərin istehsalını stimullaşdıran bu reseptorlar və transkripsiya faktorları anadangəlmə və adaptiv immun cavabların bir çox aspektlərini tənzimləyən birbaşa antiviral cavabın vasitəçiləri kimi qarşılıqlı əlaqədə olurlar.

Viral infeksiyanı azaltmaq üçün yuxarıda qeyd olunan mexanizmlərlə yanaşı, makrofaqlar, plazmasitoid dendritik hüceyrələr (pDC) və NK hüceyrələri ilə əlaqəli hüceyrə vasitəçiliyi ilə toxunulmazlıq amillərini də qeyd edə bilərik. Klassik olaraq aktivləşdirilmiş makrofaqlar (M1-qütblü makrofaq alt növü), IFN-γ və ya lipopolisakkaridlər (LPS) tərəfindən stimullaşdırıldıqda, azot oksidi (NO) əmələ gətirən fermentin induksiya olunan azot oksidi sintazasının (iNOS və ya NOS2) ifadəsini induksiya edir (Karupiah et al. , 1993 Kobayashi, 2010 Martinez et al., 2006). NO-nun müxtəlif fizioloji təsirləri arasında onun 1-ci Herpes virusu (HSV-1), Yapon ensefalit virusu (JEV) və Denq virusu (DENV) kimi bəzi viruslara qarşı antiviral təsirlərini qeyd edə bilərik (Croen, 1993 Neves- Souza et al., 2005 Saxena et al., 2000), başqaları arasında. Eyni zamanda, alternativ olaraq aktivləşdirilmiş makrofaqlar (M2-qütblü makrofaq alt növü) sitokinlər tərəfindən stimullaşdırılır və hepatit C virusunun (HCV) və hepatit B virusunun (HBV) səbəb olduğu insan infeksiyalarında yüksək səviyyədə aşkar edilir (Saha et al., 2016 Tsai et al. al., 2018).

Anadangəlmə immun reaksiya kontekstində pDC-lərin əhəmiyyəti ondan ibarətdir ki, bu hüceyrələr viral və ya mikrob nuklein turşularını tanıyan TLR7 və TLR9 hüceyrədaxili reseptorlarını ifadə edir (Asselin-Paturel & Trinchieri, 2005 Y. Liu, 2005). Bu, viruslar və ya immun komplekslər tərəfindən tetiklenen TLR-lərin aktivləşdirilməsindən sonra pDC-lər IFN tip I ifraz etdikdə baş verir (Cella et al., 1999).

Yuxarıda qeyd olunan məhdudlaşdırıcı amillərə baxmayaraq, demək olar ki, bütün viral patogenlər immunoqlobulin G (IgG) qarşısını almaq üçün host immunoqlobulinlərinin Fc bölgəsinə bağlanan molekulların istehsalı ilə komplement sistemi zülallarının (Lambris et al., 2008) aktivləşdirilməsini maneə törətmək üçün mexanizmlər inkişaf etdirmişdir. ) vasitəçiliyi ilə virusun zərərsizləşdirilməsi (Lilley et al., 2001 Sprague et al., 2008) və yoluxmuş hüceyrələrə qarşı antikordan asılı fəaliyyətlərin induksiyası. Antikorların yoluxmuş hüceyrələrin səthindəki epitoplara bağlanması komplement yolunun aktivləşməsi və hüceyrə lizisi ilə nəticələnir (Martinez et al., 2006 Van de Walle et al., 2003). Onun aktivləşməsinin və ya viruslara bağlanmasının maneə törədilməsi viral infeksiyanın inkişafını təmin edir, çünki biz bu baxışda daha ətraflı görəcəyik.

Hüceyrə immun cavabı kontekstində periferik NK hüceyrələrinin sitotoksik fəaliyyəti müxtəlif reseptorlara və funksional xüsusiyyətlərə malik olan CD56 səthi molekullarının iki əsas alt növü vasitəsilə baş verir. Bəzi virusların yüksək və xroniki istehsalı bu hüceyrələrin vasitəçiliyi ilə immun reaksiyasına mane ola bilər, o cümlədən onların dendritik hüceyrələrlə qarşılıqlı əlaqəsinə və bəzi hallarda onların virusa xas sitotoksik T limfositləri (CTL) ilə qarşılıqlı əlaqəsinə təsir göstərə bilər. NK hüceyrələrinin vasitəçilik etdiyi cavablardan qaçmaq üçün viruslar ümumiyyətlə MHC sinif I molekullarının HLA-A, B və C tiplərinin ifadəsini tənzimləyir (Gianchecchi et al., 2017).

CD4+ və CD8+ T hüceyrələrinin APC-lərin səthində MHC sinif II molekullarının ifadəsi ilə vasitəçilik etdiyi hüceyrə immun cavabı CD4+ T hüceyrələrinə yad olan antigen peptidlərin təqdimatı üçün vacibdir. Viruslar transkripsiyasını mənfi tənzimləmək və/və ya normal hüceyrə ticarətini pozmaqla MHC II sinif antigenlərinin ifadəsinə mane ola bilən zülalları kodlayır, MHC II sinif antigenləri ilə TCR-lər arasında qarşılıqlı əlaqəni pozaraq onların sadəlövh CD4+ T hüceyrələrinə təqdim edilməsinə mane olur. Bu, insan immunçatışmazlığı virusu (HİV) zülalları Tat və Nef ilə baş verir, bu icmalda daha ətraflı təsvir edilmişdir (Cao et al., 2018 Rivino, 2018 Yee & Poh, 2018).

CD8+ T hüceyrələri tərəfindən MHC sinif I ifadəsi halında, IFN tip I siqnal, məsələn, MHC sinif I molekullarının və APC-lər tərəfindən təqdim olunan kostimulyator molekulların ifadəsini xüsusi olaraq artırır (Fitzgerald-Bocarsly, 1993 F. Zhou, 2009). Anadangəlmə toxunulmazlıq hüceyrələri tərəfindən istehsal olunan digər sitokinlər sitotoksik CD8+ T hüceyrələrinin genişlənməsini və funksiyasını təmin etmək üçün IFN tip I tərəfindən vasitəçilik edilən siqnalı gücləndirir. Buna görə də kəskin viral infeksiyalarda əksər viruslar CD8+ T hüceyrələri tərəfindən xaric edilir, nəticədə antigen tükənir və CD8+ T hüceyrə yaddaşı yaranır.

Xroniki viral infeksiyalarda bəzi viruslar ev sahibinin immun reaksiyalarından qaça bilir, gizli və immun sistemi üçün görünməz olur. HSV-1, Varicella-Zoster virusu (VZV), sitomeqalovirus (CMV) və HİV kimi viruslar, azalmış viral gen ifadəsi və minimal aktivliklə viral genomun saxlanmasını təmin edən, lakin eyni zamanda ev sahibində davamlı olaraq təkrarlanan gecikmə inkişaf etdirmişdir. hüceyrələr, TCR-lərin güclü və davamlı stimullaşdırılmasına və CD8+ T hüceyrə effektorlarının tükənməsinə səbəb olan inhibitor reseptorların müsbət tənzimlənməsinə səbəb olur. HİV vəziyyətində, davamlı antigenik stimullaşdırmanın CD8 + T hüceyrə yaddaşının inkişafını pozduğu, provirusun minimal virus replikasiyası ilə ev sahibi genomunun ayrılmaz hissəsi kimi saxlanıldığı sakit infeksiyaya imkan verdiyi də məlumdur (Grinde, 2013).

MHC sinif I və/və ya MHC sinif II reseptorlarının inaktivasiyasına əlavə olaraq, T hüceyrələrinin davamlı aktivasiyası toxuma və ya sistem zədələnməsinə səbəb ola biləcək iltihablı vəziyyətə (Belkaid & Rouse, 2005) səbəb olur. Qrip virusu infeksiyası kütləvi toxuma zədələnməsi ilə ağciyər iltihabına səbəb ola bilər (Julkunen et al., 2000).

Virusların və ev sahiblərinin birgə mövcudluğu immunitet sisteminə təkamül təzyiqi yaradır. Yuxarıda qeyd edildiyi kimi, viruslar, məsələn, immunodominant epitoplarını dəyişdirərək (epitop mutasiyaları) və ya ev sahibinin immun sistemi tərəfindən tanınmamağa imkan verən bir sıra immun yayınma mexanizmlərini inkişaf etdirməklə, humoral və hüceyrə immun reaksiyalarının fəaliyyətinə mane ola bilər. , xroniki viral infeksiyalar vəziyyətində, latent halına gələrək (McMichael et al., 2010).

Virusdan yayınmanın digər mexanizmlərinə həmçinin virus istehsal edən kaspaza inhibitorları və virus tropizmi faktorları tərəfindən apoptozun inhibə edilməsi də daxildir. Viruslar, virusa yoluxmuş hüceyrələrin sağ qalması üçün siqnal ötürülməsini və mobil rabitəni dəyişdirərək, hüceyrə həmkarlarının mimetikləri və ya antaqonistləri kimi çıxış edə bilən virosinləri və viroreseptorları kodlayır (Shirogane et al., 2019 Vieyres & Pietschmann, 2019). Tropizm, insan T hüceyrəli lösemi virusu tip 1 (HTLV-1), HİV-də olduğu kimi, virus zülalları (antireseptorlar) ilə qarşılıqlı əlaqədə olan, yoluxucu agentin sitoplazmaya daxil olmasına imkan verən ana hüceyrələrdə membran reseptorlarının olması ilə müəyyən edilir. Epstein-Barr virusu (EBV) və Herpesvirus tip 8 (HHV-8) infeksiyaları (Inoue et al., 2003 Jones et al., 2011 Speck et al., 2000 Wilen et al., 2012). Kaspaz inhibitorlarının istehsalı ilə apoptozu maneə törətməklə yanaşı, viruslar sitozolda mövcud olan proteazomlarda baş verən viral protein-peptid emalını gizlədə bilər. Məsələn, Epstein-Barr nüvə antigeni 1 (EBNA1) CTL aşkarlanmasından qaçır və epitopun yaranmasının qarşısını almaq üçün bir mexanizm kodlaşdırır (Levitskaya et al., 1997).

CpG çatışmazlığı, viral RNT-nin 2'-O-metilasiyası, viral supressor RNT və ORF8 və ORF3b zülallarını ehtiva edən yeni SARS-CoV-2-nin viral yayınmasını izah etmək üçün bəzi mexanizmlər təklif edilmişdir. bu baxış.

Yuxarıda təsvir olunan müxtəlif viral immunitetdən yayınma mexanizmlərinə əlavə olaraq, virusların yeni nəslin istehsalını dəstəkləmək üçün ev sahibi hüceyrədə qida maddələrinin artan udulmasını və katabolizmini stimullaşdırmaqla, ev sahibi hüceyrə metabolizmasını necə sekvestr edə biləcəyini başa düşmək maraqlı bir problemdir. bu yayınma strategiyaları və ya ev sahibi maddələr mübadiləsinin modulyasiyası infeksiyanın klinik nəticəsinə və ya mövcud müalicələrin viral infeksiyanın davamlılığının qarşısını necə ala biləcəyinə çevrilir.


6.2: Viral Həyat Dövrü - Biologiya

SARS-CoV-2 hüceyrələrə necə daxil olur?

Layihə haqqında

COVID-19 epidemiyasının əhəmiyyətli və müsbət nəticəsi bioloji tədqiqat cəmiyyətinin bir çox üzvlərinin SARS-CoV-2-ni daha yaxşı başa düşmək üçün xüsusi bacarıqlarını yönləndirmə və tətbiq edə bilmə sürətidir. Bununla belə, məlumatların nəşri və paylaşılmasının sürətli tempi yeni narahatlıqlar doğurur: koronavirus biologiyasının hansı aspektləri indi yaxşı sənədləşdirilib və başa düşülüb və qeyri-adekvat tədqiqat əhatəsinin və ya ziddiyyətli nəticələrin olduğu hansı sahələr “qara qutuları” təmsil edir? Hazırda mövcud məlumatlar nə dərəcədə etibarlıdır və SARS-CoV-2 həyat dövrünün müxtəlif mərhələlərinin konsensus modelinə nə qədər yaxınıq?

Bu layihə tədqiqat cəmiyyətinin SARS-CoV-2 həyat dövrü haqqında biliklərinin sürətli və şəffaf ünsiyyətini təmin etmək üçün yeni bir yanaşma tətbiq edir. Biz koronavirusun həyat dövrünün müxtəlif mərhələlərinin ətraflı animasiya edilmiş molekulyar iş modelini tədqiqat ictimaiyyətinin modelin aspektlərini şərh etmək və müzakirə etmək mexanizmləri ilə birləşdirən veb əsaslı alət hazırlayırıq. İstifadəçilər animasiya edilmiş həyat dövrü modelindən keçə və həm məkanda, həm də zamanda xüsusi molekulyar elementlərə şərh verə biləcəklər. Tədqiqat cəmiyyətindən ictimaiyyətə görünəcək annotasiyalar yeni ortaya çıxan tədqiqatlar nəticəsində virusun həyat dövrü haqqında anlayışımızdakı dəyişiklikləri göstərməyə xidmət edəcək, həmçinin paylaşıla bilən yenilənmiş vizualizasiyaların, o cümlədən rəqabətli fərziyyələrin inkişafına kömək edəcək. tədqiqat ictimaiyyəti ilə birlikdə. Nəhayət, bu layihə SARS-CoV-2 viral infeksiyasının molekulyar mexanizmləri haqqında mövcud anlayışımız haqqında tədqiqat icmalarını və ictimaiyyəti məlumatlandıra bilən koronavirusun həyat dövrünün konsensus model(lər)inin vizuallaşdırılması ilə nəticələnəcək.

Animasiya yaratmaq üçün hansı məlumatlardan istifadə etdik? Göstərilənlərlə bağlı hər hansı sualınız və ya şərhiniz var?

Biz sizə imkan verən interaktiv istifadəçi interfeysi yaratdıq:

animasiya ilə qarşılıqlı əlaqə (animasiyaya fasilə verin və əlaqəli annotasiyalara və şərhlərə baxmaq üçün strukturlara klikləyin)

animasiyaları yaratmaq üçün hansı məlumatlardan istifadə etdiyimizə baxın (ekranın sol tərəfində göstərilən annotasiyalar)

suallar verin və animasiyada gördüklərinizlə bağlı şərhlər verin (şərh etmək üçün daxil olun şərhlər ekranın sağ tərəfində göstərilir). Şərhlərə işarələr və təsvirlər daxil ola bilər.

animasiya zamanı edilən şərhləri və şərhləri görüntüləyin (oyun çubuğunun altındakı işarələrə baxın).

səhvlər və digər məsələlər haqqında hesabat (yuxarı sol küncdəki səhv işarəsinə klikləyin).

Zəhmət olmasa, hər hansı bir sualınız və ya narahatlığınız olarsa, Janetə e-poçt göndərin.


6.2: Viral Həyat Dövrü - Biologiya

Turşu qurd, müntəzəm olaraq yalnız Floridanın cənubunda və bəlkə də cənub Texasda qışdan sağ çıxan tropik bir həşəratdır. Peña və b. (1987a) Floridanın cənubunda qışlama biologiyasını sənədləşdirdi, lakin qışlama mülayim qışlar zamanı Floridanın mərkəzində Sanford kimi şimalda müşahidə edildi. Turşu qurdu yüksək dərəcədə dağılır və hər yay cənub-şərqin çox hissəsini işğal edir. Şimali Karolina və Cənubi Karolina müntəzəm olaraq turşu qurdları tərəfindən məhsula zərər verir, lakin çox vaxt bu, avqust və ya sentyabr aylarına qədər baş vermir. Bunun əksinə olaraq, Floridanın şimalı hər il iyunun əvvəlində isti, rütubətli tropik yay hava şəraiti möhkəm qurulduğundan güvələrlə dolur. Dağılan turşu qurdlarının Floridadan Karolinaya şimala doğru hərəkət etməsi müntəzəm olaraq bir və ya iki ay çəksə də, bəzi illərdə onlar Miçiqan və Konnektikut kimi şimala qədər olan yerlərə çatırlar.

Şəkil 1. Gənc turşu qurdu sürfəsi, Diaphania nitidalis (Stoll). Fotoşəkil John L. Capinera, Florida Universiteti.

Həyat dövrü və təsviri (yuxarıya qayıt)

Turşu qurd öz həyat dövrünü təxminən 30 günə tamamlaya bilir. Onun diapazonunun çox hissəsində çoxlu və üst-üstə düşən nəsillər baş verə bilər. Nəsillərin sayının Corciyada dörd (Dupree et al. 1955) və Şimali Karolinada iki və ya üç (Fulton 1947) olduğu təxmin edilirdi.

Yumurta: Yumurtalar kiçikdir, eni təxminən 0,4-0,6 mm və uzunluğu 0,8 mm-dir. Forma sferikdən yastıya qədər dəyişir. Onların rəngi əvvəlcə ağdır, lakin təxminən 24 saatdan sonra sarıya çevrilir. Yumurtalar kiçik klasterlərdə paylanır, adətən hər qrupda iki-yeddi olur. Onlar əsasən qönçələrə, çiçəklərə və bitkinin digər aktiv inkişaf edən hissələrinə yerləşdirilir. Yumurtadan çıxma təxminən dörd gün ərzində baş verir (Smith 1911). Elsey (1980) yumurta istehsalının hər dişi üçün 300-400 yumurta olduğunu təxmin etmişdir.

sürfə: Beş ulduz var. Sürfələrin ümumi inkişaf müddəti orta hesabla 14 gündür. Hər bir dövrün orta müddəti (aralığı) müvafiq olaraq təxminən 2,5 (2 ilə 3), 2 (1 ilə 3), 2 (1 ilə 3), 2,5 (2 ilə 3) və 5 (4 ilə 7) gündür. Beş ulduz üçün baş kapsul eni müvafiq olaraq təxminən 0,25, 0,42, 0,75, 1,12 və 1,65 mm-dir (Smith et al. 1994). Bədən uzunluqları 1-dən 5-ə qədər olan dövrlərdə müvafiq olaraq orta hesabla 1,6, 2,5, 4,0, 10 və 15 mm-dir. Gənc sürfələr çoxlu tünd boz və ya qara ləkələrlə demək olar ki, ağ rəngdədir. Qara nöqtələr beşinci dövrə qədər ərimə zamanı itir. Son dövrlərdə sürfələrin rəngi həşəratın qida mənbəyindən asılı olaraq bir qədər dəyişkəndir. Pupasiyadan əvvəl sürfələr tünd mis rəngə çevrilir.Yetkinləşdikdə sürfələr çox vaxt 2,5 sm uzunluğa çatır.

Şəkil 2. Gənc turşu qurdu sürfəsi, Diaphania nitidalis (Stoll), xiyarda qazmaq. Fotoşəkil John L. Capinera, Florida Universiteti.

Şəkil 3. Yetkin turşu qurdu sürfəsi, Diaphania nitidalis (Stoll). Rəngi ​​ağdan bürüncə qədər istehlak edilən ev materialına görə dəyişir. Fotoşəkil John L. Capinera, Florida Universiteti.

Pupa: Pupasiya adətən yarpaq qatında baş verir, sürfə sığınacağı qurmaq üçün ölü, quru materialdan istifadə edir. Kozanın yalnız zəif sübutu var, adətən bir neçə ipək ipi. Pupa uzunsovdur, uzunluğu təxminən 13 mm və eni 4 mm-dir. Açıq qəhvəyidən tünd qəhvəyi rəngə malikdir və hər iki ucunda bir nöqtəyə qədər daralır. Pupasiya adətən təxminən səkkiz-doqquz gün davam edir.

Yetkin: Yeni yaranan güvələr axşam saatlarının çox hissəsində uçur, lakin uçuşun çoxu gün batdıqdan üç-beş saat sonra baş verir, pik uçuş təxminən gecə yarısı olur (Valles et al. 1991). Dişi güvə erkəkləri cəlb edən bir feromon istehsal edir və pik istehsal gün batdıqdan sonra beş-yeddi saatda baş verir (Valles et al. 1992). Güvələr görünüş baxımından kifayət qədər fərqlidirlər. Həm ön, həm də arxa qanadların mərkəzi hissəsi parlaq bənövşəyi əksi olan yarı şəffaf sarı rəngdədir. Qanadları tünd qəhvəyi rənglə haşiyələnmişdir. Qanadların eni təxminən 3 sm-dir. Hər iki cinsin nümayəndələri tez-tez qarın ucunda fırçalı saç qələmləri nümayiş etdirirlər. Güvələrə gündüz saatlarında tarlada rast gəlinmir və çox güman ki, günün istisində bitişik meşəlik və ya alaq otları olan ərazilərə yayılırlar. Güvələr bir neçə günlük olana qədər yumurta vermirlər.

Şəkil 4. Turşu qurd güvəsi, Diaphania nitidalis (Stoll). Fotoşəkil John L. Capinera, Florida Universiteti.

Host bitkiləri (yuxarıya qayıt)

Turşu qurd həm yabanı, həm də mədəni balqabaq növləri ilə qidalanır. Sürünən xiyar, Melothria pendula, mühüm vəhşi ev sahibi hesab olunur. Yabanı balzam alma, Mormordica chorantia, həm də ev sahibi olduğu bildirilmişdir, şübhəli əhəmiyyət kəsb edir (Elsey et al. 1985). Yay squash və qış balqabaq növləri yaxşı ev sahibidir. Balqabaq ev sahibi kimi dəyişkən keyfiyyətə malikdir, ehtimal ki, balqabaq bir neçə növdən yetişdirilmişdir Cucurbita növlər. The Cucumis növlər, xiyar, gerkin və cantaloupe, hücuma məruz qalır, lakin üstünlük verilmir. Bütün cucurbits arasında yay balqabaqına ən çox üstünlük verilir və ən çox zədələnir. Sortlar hücuma qarşı həssaslıq baxımından çox müxtəlifdir, lakin həqiqətən davamlı sortlar məlum deyildir (Dilbeck et al. 1974).

Zərər (yuxarıya qayıt)

Turşu qurd yay və qış balqabaq, xiyar, qovun və balqabağa zərər verə bilər. Qarpız qeyri-adi ev sahibidir. Çiçək xüsusilə gənc sürfələr üçün əlverişli qidalanma yeridir. Yay balqabağı kimi böyük çiçəkləri olan bitkilərdə sürfələr meyvəyə girmədən inkişafını tamamlaya bilər. Onlar həmçinin çiçəklənmədən çiçəyə keçərək bitkinin meyvə istehsal etmək qabiliyyətini qidalandıra və məhv edə bilərlər. Çox tez-tez sürfələr meyvənin içinə girirlər. Sürfənin girişi kiçik bir çuxurla qeyd olunur, onun vasitəsilə frass çıxarılır. Həşəratın olması meyvəni satılmaz hala gətirir və göbələk və ya bakterial xəstəliklər tez-tez daxil olduqdan sonra inkişaf edir. Bütün çiçəklər və meyvələr məhv edildikdə, sürfələr üzümlərə, xüsusən də apikal meristemə hücum edəcək. Cantaloupe üstünlük verilən ev sahibi deyil və sürfələr tez-tez meyvəyə girmək istəmirlər. Daha doğrusu, onlar səthdə və ya "rind" qidalanır, çapıqlara səbəb olurlar. Beləliklə, turşu qurduna bəzən "rindworm" deyilir, baxmayaraq ki, onların qidalanması səthlə məhdudlaşmır və bəzən meyvənin içinə girirlər. İstixana şəraitində yumurta qoymaq üçün qovun, balqabaq və qarpız arasında seçim təklif edildikdə, dişi turşu qurdu güvələri qarpız və qovun əvəzinə balqabağını üstün tutdular (Leiner and Spafford 2016a). Yeni çıxmış sürfələr balqabaq, qovun və qarpız arasında bərabər seçim edərək daha az xüsusi idi (Leiner və Spafford 2016b).

Şəkil 5. Turşu qurdunun sübutu, Diaphania nitidalis (Stoll), balqabaqla qidalanır. Qeyd edək ki, nəcis materialı sürfənin qidalandığı tuneldən çıxarılır. Fotoşəkil John L. Capinera, Florida Universiteti.

Təbii düşmənlər (yuxarıya qayıt)

Turşu qurdunun bir neçə təbii düşməni var, lakin heç biri zərəri etibarlı şəkildə yatırmır. kimi generalist yırtıcılar Kalosoma spp. və Harpalus (hər ikisi Coleoptera: Carabidae), əsgər böcəyi Chauliognathus Pennsylvanicus DeGeer (Coleoptera: Cantharidae) və qırmızı idxal od qarışqası Solenopsis invicta Buren (Hymenoptera: Formicidae) mühüm ölüm faktorları olduğu bildirilmişdir. Həmçinin, o cümlədən bir neçə parazitoid məlumdur Apanteles sp., Hypomicrogaster diaphaniae (Muesebeck), Pristomerus spinator (Fabricius) (bütün Hymenoptera: Braconidae), Casinaria infesta (Kresson), Temelucha sp. (hər ikisi Ichneumonidae) və təyin olunmamış trixoqrammatidlər (Peña et al. 1987b, Capinera 1994). Brakonid Cardiochiles diaphaniae Bataqlıq (Hymenoptera: Braconidae) Kolumbiyadan gətirilib, daha yüksək səviyyədə parazitlik əldə etmək məqsədilə Florida və Puerto Rikoya buraxılıb (Smith et al. 1994) və yəqin ki, sonuncu yerdə yaranıb.

İdarəetmə (yuxarıya qayıt)

Nümunə götürmə. Bu böcəyi kəşf etmək və onun görünüşünü proqnozlaşdırmaq çox çətindir. Güvələr işıq tələlərinə cəlb olunmur və feromon tələləri eksperimental olaraq müəyyən uğur qazansa da (Elsey və başqaları 1991, Valles və digərləri 1991), feromon tələləri hazırda ticari olaraq mövcud deyil. Brewer və Story (1987) balqabaqda turşu qurdu sürfələri üçün nümunə götürmə planlarını işləyib hazırladı. Onlar təklif etdilər ki, ən etibarlı nümunə götürmə vahidi böyük yaşıl staminat çiçək qönçəsidir. Bununla belə, kiçik yumurtalar, gecə uçma davranışı və həşəratı etibarlı şəkildə tuta bilməməsi əksər yetişdiriciləri insektisidlərin profilaktik tətbiqlərindən asılı olmağa vadar edir.

İnsektisidlər. Turşu qurdunun zədələnməsi ehtimalı olan ərazilərdə cucurbit istehsalçıları adətən meyvənin başlanğıcından məhsul yığımına qədər kimyəvi insektisidlər tətbiq edirlər. Məhsul yığımı zamanı aşkarlanması çox çətin olan sürfələrin daxili qidalanma davranışı zərərin qarşısının alınmasına xüsusi diqqət yetirir. Normal diapazonun kənarında olan ərazilərdə zərərin baş verməyəcəyi bir çox fəsillər var, lakin istehsalçılar profilaktik tədbir kimi insektisidlər tətbiq edirlər, çünki baş vermənin proqnozlaşdırılması çox çətindir.

Pollinatorlar, xüsusilə arılar, balqabaq istehsalında çox vacibdir və insektisid tətbiqi arıları öldürərək tozlanmaya mane ola bilər. Çiçəkləmə zamanı insektisidlər tətbiq ediləcəksə, qalıq aktivliyi az olan insektisidlərdən istifadə etmək və bal arılarının fəaliyyətinin minimal olduğu günlərdə insektisidləri tətbiq etmək məsləhətdir.

Bioloji nəzarət. Entomopatogen nematod Steinernema carpocapsae balqabaqda turşu qurdunun zədələnməsini effektiv şəkildə aradan qaldırdığı göstərilmişdir (Shannag et al. 1994). Nematodların sağ qalması iri çiçəkli balqabaqda olduqca yaxşıdır, burada nematodlar gənc turşu qurdunu meyvəyə girməzdən əvvəl öldürə bilər. Bu yanaşma, xiyar kimi kiçik, açıq çiçəkləri olan növlər üçün çox güman ki, təsirsizdir, çünki nematodlar günəş işığına məruz qaldıqda tez ölürlər. Bacillus thuringiensis turşu qurdunu öldürəcək, lakin adətən tövsiyə edilmir, çünki daxili qidalanma davranışı qidalanma sürfələrini mədə-aktiv toksinin çata bilməyəcəyi yerə qoyur.

Mədəni təcrübələr. Güvələrin yarpaqlara yumurta qoymasının qarşısını almaq üçün bitkiləri ekran və ya sıra örtüklərlə örtmək mümkündür (Webb və Linda 1992). Bununla belə, bitkilər adətən bal arıları tərəfindən tozlandırılmalı olduğundan, bitkilərin örtülməməsi üçün bir qədər ehtiyat edilməlidir. Güvələrin gecə uçuş davranışını və bal arılarının gündüz fəaliyyətini nəzərə alsaq, bu, kiçik bir əkin üçün çətin bir iş deyil, lakin böyük akrlarda qadağandır.

Bəzi yetişdiricilər, əkin dövrünün ehtiyatlı vaxtı ilə bitki zədələnməsinin qarşısını ala bilirlər. Erkən əkməklə, çox vaxt turşu qurdları görünməzdən əvvəl məhsulun bir hissəsini yığmaq mümkündür.

Smith (1911) bildirdi ki, balqabaq turşu qurdunun daha az seçilən ev sahibi olan qovuna hücum etməməsi üçün tələ məhsulu kimi istifadə edilə bilər. Turşu qurdlarının qida ehtiyatını tükəndirməməsi və sonra bitişik qovunlara keçməməsi üçün balqabaq çiçəklərinin və ya hətta bütün bitkinin məhv edilməsini vaxtaşırı həyata keçirməyi tövsiyə etdi. Bunun əksinə olaraq, Dupree et al. (1955) tələ əkinində qeyri-qənaətbəxş nəticələr bildirdi.

Seçilmiş İstinadlar (yuxarıya qayıt)

  • Brewer MJ, Story RN. 1987. Turşu qurdu üçün sürfələrin məkan nümunələri və ardıcıl seçmə planı, Diaphania nitidalis (Stoll) (Lepidoptera: Pyralidae), yay balqabağında. Ətraf Mühitin Entomologiyası 16: 539-544.
  • Capinera JL. 1994. Turşu qurdu və bostan qurdu. səh. 140-145. In Rosen D, Bennett FD, Capinera JL (red.). Subtropiklərdə Zərərvericilərlə Mübarizə: Bioloji Mübarizə - Florida Perspektivi. Intercept, Andover, Böyük Britaniya.
  • Capinera JL. 2001. Tərəvəz Zərərvericiləri Kitabı. Akademik Mətbuat, San Dieqo. 729 səh.
  • Dilbeck, J.D., J.W. Todd və T. Canerday. 1974. Turşu qurdlarına qarşı müqavimət Cucurbita.Florida Entomoloqu. 57: 27-32.
  • Dupree M, Bissell TL, Beckham CM. 1955. Turşu qurdu və ona qarşı mübarizə. Gürcüstan Kənd Təsərrüfatı Təcrübə Stansiyasının Bülleteni N.S. 5: 1-34.
  • Elsey KD. 1980. Turşu qurdu: tarlada xiyarlarda ölüm. Ətraf Mühitin Entomologiyası 9: 806-809.
  • Elsey KD, Klun JA, Schwarz M. 1991. Cinsi feromon tələlərindən istifadə edərək turşu qurdunun (Lepidoptera: Pyralidae) sürfə invaziyalarının proqnozlaşdırılması. İqtisadi Entomologiya jurnalı 84: 1837-1841.
  • Elsey KD, Peña JE, Waddill VH. 1985. Potensial vəhşi sahiblərinin uyğunluğu Diafaniya Floridanın cənubunda növlər. Florida Entomoloqu. 68: 682-686.
  • Kelsheimer EG. 1949. Xiyar və balqabağın həşərat zərərvericilərinə qarşı mübarizə. Florida Kənd Təsərrüfatı Təcrübə Stansiyasının Bülleteni 465. 15 səh.
  • Leiner, R.C. və H. Spafford 2016a. Turşu qurdunun (Lepidoptera: Crambidae) yumurtlama üstünlükləri potensial təkan-çəkil əkinçilik idarəetmə yanaşması ilə əlaqədardır. Environmental Entomology 45: 677-684.
  • Leiner, R.C. və H. Spafford 2016b. turşu qurdu (Diaphania nitidalis Cramer) yenidoğulmuşların qidalanma üstünlükləri və təkan çəkmə idarəetmə sistemi üçün təsirləri. Böcəklər 7: 32 DOI:10.3390/böcəklər7030032
  • Peña JE, Waddill VH, Elsey KD. 1987a. Floridada turşu qurdunun və bostan qurdunun (Lepidoptera: Pyralidae) populyasiya dinamikası. Ətraf Mühitin Entomoloqu 16: 1057-1061.
  • Peña JE, Waddill VH, Elsey KD. 1987b. Turşu qurdunun yerli parazitlərinin tədqiqi, Diaphania nitidalis Stoll və bostan qurdu, Diaphania hiyalinata (L.) (Lepidoptera: Pyralidae), Floridanın cənubunda və mərkəzində. Ətraf Mühitin Entomoloqu 16: 1062-1066.
  • Smith HA, Capinera JL, Peña JE, Linbo-Terhaar B. 1994. Turşu qurdunun və bostan qurdunun (Lepidoptera: Pyralidae) parazitliyi Cardiochiles diaphaniae (Hymenoptera: Braconidae). Ətraf Mühitin Entomoloqu 23: 1283-1293.
  • Smith RI. 1911. Qovun iki mühüm zərərvericisi. Şimali Karolina Kənd Təsərrüfatı Təcrübə Stansiyasının Bülleteni 214: 101-146.
  • Valles SM, Capinera JL, Teal PEA. 1991. Feromon tələsinin dizaynının, hündürlüyünün və kişilərin tutulması üçün səmərəliliyinin qiymətləndirilməsi Diaphania nitidalis. (Lepidoptera: Pyralidae) tarla qəfəsində. Ətraf Mühitin Entomologiyası 20: 1274-1278.
  • Valles SM, Heath RR, Capinera JL. 1992. Seks feromonunun istehsalı və buraxılması Diaphania nitidalis (Lepidoptera: Pyralidae): Periyodiklik, yaş və sıxlıq təsirləri. Amerika Entomoloji Cəmiyyətinin İlnamələri 85: 731-735.
  • Webb SE, Linda SB. 1992. Floridada payızda yetişən balqabaqlara təsir edən həşərat və virusları istisna etmək üsulu kimi bükülmüş polietilen sıra örtüklərin qiymətləndirilməsi. İqtisadi Entomologiya Jurnalı 85: 2344-2352.

Müəllif: John L. Capinera, Florida Universiteti
Fotolar: John L. Capinera, Florida Universiteti
Veb Dizayn: Don Wasik, Jane Medley
Nəşrin nömrəsi: EENY-164
Nəşr Tarixi: Oktyabr 2000. Son düzəliş: İyun 2017. Nəzərdən keçirilmə tarixi: İyun 2020.

Bərabər İmkanlar Təşkilatı
Seçilmiş məxluqlar redaktoru və koordinatoru: Dr. Elena Rhodes, Florida Universiteti


Bu Canlı Rənglər™ vektorları sizin geninizə (GOI) N-terminal və ya C-terminal flüoresan zülal birləşmələrinin yaradılması üçündür. Zümrüd Yaşıl (EmGFP) və Sarı (YFP) Floresan Protein versiyaları mövcuddur. Zülal ilə Vivid Colors™ birləşməsini yaratmaq üçün siz Gateway® və ya TOPO®-klonlaşdırma texnologiyasından istifadə edə bilərsiniz. Gateway® Təyinat Vektorları giriş klonunun istifadəsini tələb edir, TOPO® vektorları isə yalnız GOI-nin (TA Cloning®) PCR məhsulunu tələb edir. Seçdiyiniz klonlaşdırma üsullarından asılı olmayaraq, Ultimate ORF™ kolleksiyası füzyon zülalları yaratmaq üçün tam uzunluqlu cDNA klonlarının hərtərəfli və rahat mənbəyidir.


    Zülalınızı yerli zülal konfiqurasiyasında və bir vektordan EmGFP ilə ifadə edin. Vivid Colors™ pcDNA™ 6.2/ EmGFP-Bsd / V5-DEST vektoru, geninizin verdiyi bioloji aktivliyi axtarmaq üçün transfeksiya edilmiş hüceyrələri sürətlə müəyyən etməyə imkan verir. Bu təyinat (DEST) vektoruna klonlaşdırmaq üçün geninizin Gateway® giriş-klon versiyasından istifadə etməlisiniz. Ultimate ORF™ kolleksiyası bu məqsəd üçün tammetrajlı giriş klonlarının hərtərəfli və rahat mənbəyidir. Əgər zülalınızın artıq bir klonunuz varsa, onu PCR ilə gücləndirə və giriş klonunu hazırlamaq üçün TOPO® texnologiyası ilə klonlaya bilərsiniz.
    pRSET/CFP (göy) və pRSET/BFP (mavi) vektorlarında flüoresan zülalların alternativ rəng versiyaları var. Aequorea victoria. Bu zülallar çox rəngli tətbiqlər üçün YFP və EmGFP ilə birlikdə istifadə olunur. Bakteriyaların ifadəsi və flüoresan zülalların təmizlənməsi üçün konfiqurasiya edilmiş bu vektorlar həmçinin məməlilərin fərdi ifadə vektorlarını qurmaq üçün subklonlaşdırma üçün istifadə edilə bilər.
    Lentivial qablaşdırma və transduksiya effektivliyini optimallaşdırmaq və yoluxmuş hüceyrələri izləmək üçün sizə pLenti 6.2/EmGFP-GW İfadə Nəzarət Vektoru lazımdır. Bu vektor sizə EmGFP ifadə edən və blastisidin seçimini təmin edən yüksək titrli Lentiviral preparatları yaratmağa imkan verir. Məməlilərin ifadə vektorlarının viral çatdırılması haqqında ətraflı məlumat əldə edin.

Alternativ promotorlarla və ya stabil hüceyrə generasiyası üçün digər seçilə bilən markerlərlə geninizi ifadə etmək üçün pTracer™ vektorlar seriyasını nəzərdən keçirin. Bu vektorlar vəhşi tipli GFP ilə eyni olan spektral həyəcanlandırma və emissiya dalğa uzunluqlarına malik olan Cycle 3 Yaşıl Floresan Zülalını (Cycle 3 GFP) ifadə edir. Təxminən Vivid Colors™ FP-lər qədər parlaq olsa da, tam gücləndirilmiş parlaqlığı müşahidə etmək üçün müvafiq filtr dəstindən istifadə etməlisiniz.


    Maraq geninizi ifadə etmək üçün CMV və ya EF-1-dən promotor seçin. pTracer™ EF vektoru karboksi-terminal V-5 və 6xHis epitop teqləri ilə zülalınızı ifadə etməyə imkan verəcək. pTracer™ CMV vektoru heç bir epitop teqləri olmadan zülalınızın ifadəsi üçündür. Bu pTracer™ /Bsd vektorları blastisidin müqavimət genini Cycle 3 GFP ilə birləşmə məhsulu kimi ifadə edir.
    Maraq geninizi ifadə etmək üçün SV40, CMV və ya EF-1 promotorlarından seçin. pTracer™ EF vektoru karboksi-terminal V-5 və 6xHis epitop teqləri ilə zülalınızı ifadə etməyə imkan verəcək. pTracer™ SV40 və CMV vektorları heç bir epitop teqləri olmadan zülalınızın ifadəsi üçündür. Bu pTracer™ /Bsd vektorları zeosin müqavimət genini Cycle 3 GFP ilə birləşmə məhsulu kimi ifadə edir.
    Əgər naməlum promotoru xarakterizə etməyə çalışırsınızsa, PCR ilə yaradılan mutantlarınızdan ifadə effektivliyini izləmək üçün klonlama və reportyor sisteminə ehtiyacınız olacaq. pGlow və pBlue TOPO® TA İfadə Dəstləri PCR məhsullarınızın TOPO®-klonlaşdırılmasının rahatlığını və ya Cycle 3 GFP (pGlow) və ya b - galaktosidaza (pBlue) ifadəsi ilə promotor fəaliyyətini kəmiyyətləndirmə seçimini təmin edir.
    Bu vektorlar N- və ya C-terminalında birləşdirilmiş Cycle 3 GFP ilə füzyon zülalı yaratmaq üçün maraq doğuran PCR-gücləndirilmiş geninizin klonlanması üçündür. TOPO®-klonlaşdırma ilə klon yaratmaq üçün yalnız 5 dəqiqəlik reaksiya tələb olunur. Orientasiya yoxlanıldıqdan sonra birləşmə zülalı ifadə etməyə hazırdır. Bu TOPO®-klonlama vektorları üçün vektor elementlərinə maraq geninizin yüksək səviyyədə ifadəsi üçün CMV promotoru və neomisin müqavimət markeri daxildir.

Yüksək spesifik antikorlar Aequorea victoria western ləkənin aşkarlanması üçün poliklonal anti-GFP (dovşan zərdabı) və anti-GFP (dovşan IgG fraksiyası) daxil olmaqla flüoresan zülallar mövcuddur. Bu antikorlar sınaqdan keçirilmiş və həm Vivid Colors™ EmGFP, həm də YFP-yə xüsusi və güclü reaksiya verdiyi göstərilmişdir. Bir sıra müxtəlif Molecular Probes® anti-GFP antikor konjuqatları mövcuddur və sizə istifadə edə biləcəyiniz çoxsaylı aşkarlama texnologiyaları seçimini təklif edir.


Ağcaqanadların həyat dövrü

Ağcaqanadın həyatının müxtəlif mərhələlərini bilmək, evinizdəki ağcaqanadların qarşısını almağa kömək edəcək və həmçinin onlardan istifadə etmək qərarına gəlsəniz, ehtiyaclarınız üçün düzgün pestisidləri seçməyə kömək edəcək. Bütün ağcaqanad növləri həyat dövrü ərzində dörd fərqli mərhələdən keçir:

  • Yumurta - suya məruz qaldıqda lyuklar.
  • Larva - (cəm: sürfələr) "wriggler" suda yaşayır, əksər növlərin səthində bir neçə dəfə hava ilə nəfəs alır.
  • Pupa - (cəm: pupae) "tumbler" yetkinlik yaşına çatmazdan əvvəl qidalanmır.
  • Yetkin - çıxdıqdan və bədən hissələri bərkidikdən sonra qısa müddət ərzində uçur.

İlk üç mərhələ suda baş verir, lakin yetkin aktiv uçan həşəratdır. Yalnız dişi ağcaqanad dişləyir və insanların və ya digər heyvanların qanı ilə qidalanır.

  • Dişi ağcaqanad qan yeməyi aldıqdan sonra yumurtalarını birbaşa suyun, torpağın üstünə və ya yaxınlığında və su ilə dolana bilən yerlərdə bəzi bitkilərin dibinə qoyur. Yumurtalar quru şəraitdə bir neçə ay yaşaya bilir.
  • Yumurtalar suda yumurtadan çıxır və ağcaqanad sürfəsi və ya "qıvrımçı" çıxır. Yuyulma müddətinin uzunluğu suyun temperaturundan, qidadan və ağcaqanad növündən asılıdır.
  • Sürfə suda yaşayır, qidalanır və həyat dövrünün pupa və ya "tumbler" adlanan üçüncü mərhələsinə çevrilir. Pupa da suda yaşayır, lakin artıq qidalanmır.
  • Nəhayət, ağcaqanad iki gündən bir həftəyə qədər pupa mərhələsindən sonra pupa vəziyyətindən çıxır.
  • Həyat dövrü adətən iki həftə çəkir, lakin şərtlərdən asılı olaraq, 4 gündən bir aya qədər dəyişə bilər.

Yetkin ağcaqanad suyun səthinə çıxır və həyat dövrünə başlamağa hazır olaraq uçur.


Bu HİV/QİÇS Mütəxəssisi Onun COVID-19 ilə Oxşarlığını - Və Fərqlərini İzah edir

Çox az virus HİV qədər qorxu aşılayıb. Təxminən 40 il əvvəl kəşf edilsə də, hələ də peyvəndimiz və ya müalicəsimiz yoxdur.Lakin tədqiqatçılar bu xəstəliyə səbəb olan virus olan SARS-CoV-2 üçün peyvənd tapmaq üçün yarışdıqca COVID-19 pandemiyası bu qorxu səviyyəsinə rəqib oldu. Ən böyük sual: peyvəndin hazırlanması eyni dərəcədə əsəbi olacaqmı?

Bu sualın cavabı hələ də görülməlidir, lakin iki virusu müqayisə edərək öyrənə biləcəyimiz çox şey ola bilər. Peyvəndin inkişafı haqqında düşünərkən, HİV və SARS-CoV-2-nin çox fərqli viruslar olduğunu xatırlamaq vacibdir. Onlar fərqli şəkildə ötürülür. Fərqli şəkildə təkrarlayırlar. Xəstəliyə müxtəlif yollarla səbəb olurlar.

Beləliklə, HİV və SARS-CoV-2 nə qədər oxşardır?

HİV və SARS-CoV-2-nin təsiri ilə bağlı bir neçə son araşdırma onların bəzi oxşarlıqlara malik olduğunu göstərir. Şanxaylı tədqiqatçılar SARS-CoV-2-nin HİV tərəfindən hədəf alınan eyni hüceyrələr olan T limfositləri yoluxdura biləcəyinə dair sübutlar təqdim etdilər. Digər tədqiqatçılar, şiddətli COVID-19 olan fərdlərin lenfopeniya və ya qanda atipik olaraq az sayda lenfosit nümayiş etdirə biləcəyini sənədləşdirdilər. Eynilə, HİV infeksiyası bu anormallıqla nəticələnir və nəticədə QİÇS ilə əlaqəli immunosupressiyaya səbəb olur. Lakin bu tapıntılar SARS-CoV-2-nin HİV kimi olduğunu düşünməyə səbəb olmamalıdır.

Əvvəlcə T-limfositlərin və ya ağ qan hüceyrələrinin infeksiyasına baxaq. Bu hesabatın müəllifləri SARS-CoV-2-nin laboratoriya şəraitində müəyyən ağ qan hüceyrələrinə yoluxa biləcəyinə dair sübutlar təqdim edirlər. Onlar həmçinin qeyd etdilər ki, SARS-CoV-2 ilə yaxından əlaqəli bir virus olan MERS-CoV eyni hüceyrələrə yoluxa bilər. Bununla belə, onlar qeyd etdilər ki, nə MERS-CoV, nə də SARS-CoV-2 bu hüceyrələrdə çoxalma qabiliyyəti nümayiş etdirməyib. Görünür, bu viruslar hüceyrələrə daxil ola bilir, lakin infeksiya nəticəsiz qalır. HİV, əksinə, ağ qan hüceyrələrində aqressiv şəkildə təkrarlanır, yoluxmuş hüceyrələr minlərlə yeni viral hissəciklər püskürür.

Müşahidə olunan limfopeniya haqqında nə demək olar? COVID-19-dan ölən şəxslər üzərində aparılan araşdırmada tədqiqatçılar xəstəliyin gedişatında qanda limfositlərin miqdarının davamlı olaraq azaldığını qeyd ediblər. Əksinə, qırmızı qan hüceyrələrinin sayı kimi digər standart qan markerləri kifayət qədər sabit qaldı. Bu müşahidə SARS-CoV-2 ilə yoluxmanın HİV kimi immunosupressiyaya səbəb olduğu anlamına gəlirmi? Mütləq deyil. Müəlliflər qeyd edirlər ki, bir neçə[1] faktor limfopeniyaya səbəb ola bilər. Bunun əvəzinə, COVID-19 olan insanlarda limfosit səviyyələrinin monitorinqinin klinisyenler üçün xəstəliyin şiddətini proqnozlaşdırmaq üçün effektiv və asan bir yol ola biləcəyini vurğuladılar.

Covid-19 Koronavirusunun 'Delta Plus' Variantı Ortaya çıxır, Bilməlisiniz

CDC: 4,115 tam peyvənd olunmuş Covid-19 infeksiyası ilə xəstəxanaya yerləşdirildi və ya öldü

FDA: Pfizer, Moderna Covid-19 Koronavirus Peyvəndləri üçün Nadir Ürək İltihab Xəbərdarlığı

Peyvənd hazırlamağa çalışarkən HİV-dən öyrənə biləcəyimiz bir şey varmı?

Bəlkə də ən vacib dərs odur ki, peyvəndin inkişafı çətin ola bilər. Çox sadə səviyyədə peyvənd, bədəni patogen kimi görünən bir şeyə qəsdən məruz qoyaraq təbii prosesi təkrarlayır. Peyvənd patogenin təsirsiz və ya zəifləmiş forması və ya ondan təcrid olunmuş zülal ola bilər. Buna cavab olaraq, bədən antikorlar və sitotoksik ağ qan hüceyrələri istehsal edir ki, bu da bədənə daxil olarsa, əsl patogenlə effektiv şəkildə mübarizə apara bilər.

HİV bu sadə görünən prosesi bir neçə yolla qarşısını alır. Birincisi, HİV sürətlə mutasiyaya uğrayır, daim öz görünüşünü dəyişir və orqanizmin yaratdığı hər hansı reaksiyadan bir addım qabaqda qalır. İkincisi, HİV genomu hüceyrəyə daxil olduqdan sonra ev sahibi hüceyrənin genomuna inteqrasiya edir və özünü ev sahibinin immun reaksiyasına təsirli şəkildə görünməz edir. Üçüncüsü, HİV xüsusilə immunogen deyil, yəni bədənimiz təbii olaraq ona effektiv immun cavab vermir. İİV-in bu atributları effektiv peyvəndin yaradılması üçün edilən bütün səyləri puç etdi.

Yaxşı xəbər budur: Koronaviruslar HİV-dən əhəmiyyətli dərəcədə aşağı kortəbii mutasiya nisbətinə malikdir. İlkin məlumatlar bu xüsusiyyətin SARS-CoV-2 üçün doğru olduğunu göstərir. SARS-CoV-2 genomunun yoluxmuş hüceyrələrin genomlarına inteqrasiya olunmadığını da bilirik. Nəhayət, koronaviruslarla bağlı keçmiş tədqiqatlar göstərir ki, insanlar bu viruslara qarşı güclü immun reaksiya verirlər.

Təəssüf ki, pis xəbərlər də var. 2003-cü ildə SARS epidemiyasından sonra SARS-CoV-1-ə qarşı peyvənd hazırlamaq cəhdləri uğurlu alınmadı. Bir neçə namizəd peyvəndin heyvanlar üzərində sınaqdan keçirildiyi zaman nisbətən effektiv olduğu göstərilmişdir. Lakin peyvənd olunmuş heyvanlar da ağır immunopatologiya nümayiş etdirdilər – peyvənd heyvanların immun sistemlərinin hiperaktivləşməsinə və onlara daha çox ziyan vurmasına səbəb oldu. Bu yaxınlarda tədqiqatçılar eyni şəkildə MERS-CoV-ə qarşı namizəd peyvəndin siçanları virusdan qoruduğunu, eyni zamanda onların immun sistemlərinin eyni cür ciddi zədələnməsinə səbəb ola biləcəyini göstərdilər.

Bəs hazırlanan vaksinlər haqqında nə demək olar?

COVID-19-a səbəb olan virus olan SARS-CoV-2 üçün bir çox namizəd vaksin hazırdır. Onlardan bir neçəsi artıq insan sınaqlarının I mərhələsinə daxil olub. Həqiqətən də, Moderna biotexnoloji şirkəti tərəfindən hazırlanmış mRNA əsaslı namizəd peyvəndi ilə bağlı sınaqlar 16 mart 2020-ci ildə, Çin səlahiyyətlilərinin bu ortaya çıxan xəstəliyin ilk hallarını bildirməsindən üç aydan az bir müddət sonra başladı. Çox güman ki, bu namizədlərin bir neçəsi ağlabatan immun reaksiyaya səbəb olacaq. Bəs onlar təhlükəsiz və effektiv olacaqmı? Yalnız hərtərəfli sınaq və insan sınaqları bu vacib suala cavab verəcəkdir.


Xromosom quruluşu varisliyin açarını təmin edir.

Xromosomların əhəmiyyətinin müəyyən edilməsində Sutton və Boverinin rollarını təsvir edin

Walter Sutton (1877-1916) hüceyrələrində mayozu tədqiq etmişdir çəyirtkələr (Brachystola magna). Suttonun müşahidələri bunu ortaya qoydu:

  • Xromosomlar ayrı-ayrılıqda baş verir cütlər çəyirtkə hüceyrələrində mayoz zamanı görünən fərqli varlıqlar kimi.
    • bir xromosom hər cütün ata, digəri isə ana (bu gün adlanır homoloji cütlər).
    • Hər bir cütdəki bu xromosomlar eyni ölçü və forma malikdir.
    • Hər bir cütdə xromosomlar ayrılır.
    • Hər gamet hər cütdən bir xromosom alır.

    • Xromosomlar bölünmədən əvvəl hüceyrənin ortasında müstəqil şəkildə düzülür.
    • Xromosomlardır vərəsəlikdə iştirak edən vahidlər. Sutton bir xromosomda bir neçə "Mendel faktorunun" olması lazım olduğuna inanırdı.
    • İki xüsusiyyət eyni xromosomda (birləşdirilmiş genlər) varsa, onlar Mendelin müstəqil çeşid qanununa görə ayrı-ayrılıqda deyil, birlikdə hərəkət edəcəklər.

    Teodor Boveri üzərində təcrübələr aparmışdır dəniz kirpi yumurtaları 1896-1904-cü illər arasında. O, hüceyrə nüvəsinin davranışını tədqiq etdi və xromosomlar zamanı meioz və sonra mayalanma.

    Dəniz kirpisi yumurtaları laboratoriyada asanlıqla mayalana bilər və sürfə inkişafı üçün sürətli (48 saat) vaxt çərçivəsinə malikdir.

    Boverinin təcrübələri göstərdi ki:

    • Yumurtanın və spermanın nüvəsi hər biri ziqota eyni miqdarda xromosom verir, beləliklə, xromosomları və irsiyyəti birləşdirir.
    • Normal yumurta və sperma birləşdikdə, yaranan nəsillər hər iki valideynin xüsusiyyətlərini göstərdi.
    • Yalnız bir valideynin nüvəsi varsa, sürfələr həmin valideynə bənzəyirdi, lakin anormallıqlar göstərirdi.
      • Nüvəsi çıxarılan bir yumurta sperma ilə dölləndikdə, dəniz kirpisi sürfələri erkək ataya oxşar xüsusiyyətlər göstərdi. Ancaq onlar daha kiçik idilər, normal xromosom sayının yalnız yarısına sahib idilər və bəzi anormallıqlar göstərdilər.
      • Normal inkişaf üçün xromosomların tam dəsti (cüt-cüt) tələb olunur.
      • İrsi “faktorlar” nüvə daxilindəki xromosomlarda olur – xromosomlar irsiyyətin daşıyıcısıdır.
      • Xromosomlardan daha çox irsi "amillər" var və buna görə də bir xromosomda çoxlu amillər (bu gün genlər kimi tanınır) olmalıdır.

      Müstəqil tədqiqatlarında birlikdə Sutton və Boveri təşkilatın qurucuları hesab olunurlar irsiyyətin xromosom nəzəriyyəsi (Satton-Boveri nəzəriyyəsi). Onlar belə nəticəyə gəliblər ki, xromosomlar irsi vahidlərdir və cüt-cüt baş verir.

      Sutton və Boverinin işindən əvvəl Sutton və Boverinin işindən sonra
      İrsiyyət faktorları hüceyrədə harada tapılır? Sitoplazma və nüvə Yalnız nüvə
      Hansı material irsiyyət məlumatını saxlayır? Əmin deyiləm - bəlkə zülallar? Hər bir xromosomda bir çox irsiyyət faktorunun daşındığı qoşalaşmış xromosomların tam dəsti
      İrsi faktorlar gələcək nəslə necə ötürülür? Gametes "faktorları" nəql edir, lakin bu amillərin necə və ya nə olduğu bilinmirdi Meyoz zamanı təsadüfi çeşid - gametlərdə xromosomlar üzərində daşınan irsiyyət vahidləri
      Xromosomların təbiəti Xromosomların yox olub yenidən göründüyünə inanılırdı və hamısının eyni ölçü və formada olduğuna inanılırdı. Xromosomlar cüt-cüt hər hüceyrədə müəyyən sayda meydana gəlir və hər bir cüt xromosom eyni ölçü və forma malikdir

      Xromosomların və genlərin kimyəvi təbiətini təsvir edin

      Xromosomlar 40%-dən ibarətdir DNT (deoksiribonuklein turşusu) və 60% protein (histon). DNT zülalın ətrafına sarıldığı üçün zülal xromosomu dəstəkləyir və qoruyur.

      Hər biri gen məlumatı kodlanmış ardıcıllıq kimi saxlayan DNT-nin bir hissəsindən ibarətdir və hər bir kodlanmış ardıcıllıq müəyyən bir yerdə yerləşir və ya yer.

      Müəyyən edin ki, DNT şəkər-fosfat onurğasından və birləşdirilmiş əsaslardan - adenin (A), timin (T), sitozin (C) və guanindən (G) ibarət olan hər bir zəncirlə sarmal halına bükülmüş ikiqat zəncirli molekuldur. əsasları, AT və GC-ni cütləşdirərək tamamlayıcı ip

      1953-cü ildə Watson və Crick DNT molekulunu a ikiqat sarmal.

      • İkiqat iplər alternativ dezoksiriboza şəkər və fosfat birləşmələrindən ibarətdir.
      • Hər bir şəkər a əlavə olunur azotlu əsas.
      • DNT-nin alt bölmələri adlanır nukleotidlər, hər biri bir fosfat qrupu, şəkər və azotlu əsasdan ibarətdir.
      • Azotlu əsasların dörd növü var: adenin, siyanin, guanin və timin.
      • A yalnız T ilə, C isə yalnız G ilə əlaqə qurur.
      • Bu əsaslar genetik kodu təşkil edir.

      Meyoz zamanı xromosomların quruluşu və davranışı ilə genlərin irsiyyəti arasındakı əlaqəni izah edin.

      Genlərin miras qalması Xromosomların quruluşu və davranışı
      İrsiyyətdən məsul olan faktorlar (genlər) cüt-cüt olur. Xromosomlar bədən hüceyrələrində cüt-cüt olur.
      Meyoz zamanı bu amillərdən hər biri gametlərə keçir. Müəyyən bir xüsusiyyət üçün allellər meioz zamanı ayrılan homoloji cütün hər bir üzvündə yerləşir.
      Hər bir cüt gendən yalnız biri hər gametdə mövcuddur, gametlərdəki genlərin sayı bədən hüceyrələrinin yarısıdır. Əvvəllər cüt olanlar üçün yalnız bir allel mövcuddur. Meyozun sonunda hər bir sperma və yumurta hüceyrəsinə daxil olan xromosomların sayı somatik hüceyrələrdə olanların yarısıdır.
      Meyozda dörd haploid hüceyrə əmələ gəlir. Meiosis iki bölməni əhatə edir, buna görə də dörd qız hüceyrəsi əmələ gətirir. Onlar haploiddir, çünki xromatidlər ikinci mərhələdə ayrılır.
      Genlər meioz zamanı mövqeyini dəyişə bilər, bu da variasiyanın artmasına səbəb ola bilər: rekombinant növlər istehsal edilə bilər. İki xromosom xromatid hissələrini dəyişdirdikdə krossover baş verə bilər.

      Nəslin dəyişkənliyində qametlərin əmələ gəlməsi və cinsi çoxalmanın rolunu izah edin

      Genetik variasiya aşağıdakılarla artır:

      • Təsadüfi seqreqasiya meyozda homoloji cütlərin. Əksər orqanizmlərin çoxlu xromosomları var, buna görə də bir çox mümkün birləşmələr var.
      • Keçid homolog xromosom cütləri arasında meyoz zamanı baş verə bilər. Xromatidlərin hissələri mübadilə edilir, müxtəlif növ gametlərin sayını iki dəfə artırır.
      • Gametes təsadüfi olaraq daxil olur mayalanma bir çox mümkün birləşmələrlə. Hər bir fərd hər bir valideyndən gələn xüsusiyyətlərin unikal birləşməsidir.

      Qametlərin əmələ gəlməsi və cinsi çoxalma ilə çox az əlaqəsi olan genetik dəyişkənliyin başqa bir mənbəyi mutasiyadır. Mutasiyalar həm cinsi, həm də cinsi yolla çoxalan orqanizmlərə aid edilə bilər.

      1. Cinslə əlaqəli genlərin və birgə dominantlıq nümayiş etdirən allellərin irsini təsvir edin və bunların niyə sadə Mendel nisbətləri yaratmadığını izah edin.

      Cinsi əlaqə

      • Kişilər anadan tək X xromosomunu, atadan isə Y xromosomunu alırlar.
      • Dişilər X xromosomunu atadan, birini isə anadan alırlar.
      • Çox vaxt bir gen X-xromosomunda yerləşir.
      • X ilə əlaqəli xüsusiyyətlər çox vaxt resessiv olduğundan və dişilərdə iki X xromosomu olduğundan, heterozigot ola bilər və əlamət nümayiş etdirmir, X ilə əlaqəli əlamətlər qadınlara (insanlarda) nisbətən kişilərdə daha çox olur.
      • Mendel nisbətləri baş vermir, çünki hər bir xüsusiyyət üçün iki allel mütləq mövcud deyildir (kişilərdə yalnız bir X-xromosom var).

      Kodominantlıq

      • Hər iki allel heterozigot şəklində ifadə edilə bilər.
      • 3 mümkün fenotip var.
      • Mendel nisbətləri üçüncü fenotipi nəzərə almır.
      1. Morqanın cinsi əlaqənin başa düşülməsinə səbəb olan işini təsvir edin.
      • 1900-cü illərin əvvəllərində Tomas Hunt Morgan meyvə milçəkindən istifadə edərək Mendelin işini təkrarlamağa çalışdı. Drosophila melanogaster.
        • Bu milçəklər kiçikdir və kiçik şüşə qablarda saxlanıla bilər, əsirlikdə asanlıqla çoxalır və iki cinsi asanlıqla ayırd etmək olar.
        • O, ağ göz rəngi üzərində qırmızının üstünlük təşkil etdiyi qənaətinə gəldi.
        • Morgan təmiz damazlıq yolu ilə ağ gözlü dişiləri təmiz damazlıq qırmızı gözlü kişilərlə yetişdirdi və bərabər sayda qırmızı gözlü dişi və ağ gözlü kişi tapdı.
        • Əlavə testlər Morqanın fərziyyəsinin doğru olduğunu göstərdi.
        1. Birgə dominantlıq nümunələrində homozigot və heterozigot genotiplər və yaranan fenotiplər arasındakı əlaqəni izah edin.

        Hər iki allel heterozigot genotipdə ifadə olunur. Fenotip hər iki homozigot formadan fərqlidir. Məsələn, qara mal-qara həm qırmızı, həm də ağ mal-qaradan fərqlidir.

        1. Ətraf mühitin fərddə genin ifadəsinə təsir göstərə biləcəyi yolları təsvir edin.

        Ətraf mühit gen ifadəsinə təsir göstərə bilər ki, genlər tam ifadə oluna və ya olmaya bilər. Faktorlara aşağıdakılar daxildir:

        • Qidalanma – eyni əkizlər uşaqlıq yolunda fərqli mövqelərə və buna görə də qidalanma fərqinə görə fərqli doğum çəkilərinə malik ola bilər.
        • Temperatur – Himalay dovşanları 5°C-də böyüdükdə qara, 25°C-də böyüdüldükdə ağ ekstremitələri qara, 35°C-də böyüdükdə isə tamamilə ağ olurlar.
        • pH – hidrangea qələvi torpaqlarda çəhrayı çiçəklərə, turşu torpaqlarda isə mavi çiçəklərə malikdir (pH<6)
        • oksigenmövcudluğu - yüksək hündürlükdə olan insanlarda qırmızı qan hüceyrələrinin sayı daha yüksəkdir
        • İşıq – Qütb tülkülərinin yayda tünd, qışda isə açıq paltoları olur

        Meyoz və krossinq prosesləri, xromosomların ayrılması və haploid gametlərin istehsalını nümayiş etdirən bir model qurmaq üçün ikinci dərəcəli mənbələrdən alınan məlumatları emal edin.

        Boru təmizləyiciləri xromatidləri təmsil edirdi. Ana və ata xromosomları üçün müxtəlif rənglərdən istifadə edilmişdir. Keçid üçün bir az boru təmizləyicidən istifadə edilmişdir.

        Üstünlüklər

        • Rəng kodlaşdırması
        • Müxtəlif gametləri və keçidi göstərir
        • Boru təmizləyicilərini əldə etmək asandır

        Məhdudiyyətlər

        • Mexanizm yoxdur - mil lifləri
        • Hər mərhələdə alınan vaxtın mənası yoxdur
        • Dörd diploid sayından istifadə etmək yalnız praktikdir. Əslində, bir çox orqanizmdə daha çox xromosom var.

        Birgə dominantlıq və cinsi əlaqə ilə bağlı problemləri həll edin

        Roan mal-qara nərilti mal-qara keçir

        RR:RW:WW = 1:2:1-in genotipik nisbəti

        Qırmızı: roan: ağ = 1: 2: 1 fenotipik nisbəti

        Hemofil kişi və daşıyıcı dişi

        X h Y
        X H X H X h X H Y
        X h X h X h X h Y

        Genotipik nisbət X H X h :X H Y:X h X h :X h Y-dir

        Fenotipik nisbət normaldır (daşıyıcı) qadın: normal kişi: hemofil qadın: hemofil kişi

        Ətraf mühitin fenotipə təsirini nümayiş etdirmək üçün məlumat mənbələrini müəyyənləşdirin və ilk əldən araşdırma aparın

        Turp iki petri qabında yetişdirildi. Birini işıqda, birini qaranlıqda saxladılar.

        Qaranlıqda olan turp daha sürətli böyüdü, lakin sarı yarpaqlara sahib idi. İşıqda olanlar qaranlıqda olan turplarla müqayisədə eyni vaxtda daha qısa hündürlüyə çatdılar. Ancaq qaranlıqda olan turplar işığa köçürüldükdə, yarpaqları yaşıllaşdı, bu da genin zədələnmədiyini, qaranlıqda ifadə edilmədiyini göstərir.


        Viruslar necə işləyir

        Hüceyrənin içərisinə daxil olduqdan sonra viral fermentlər ana hüceyrənin bu fermentlərini ələ keçirir və virusun genetik təlimatları və hüceyrənin ferment mexanizmindən istifadə edərək virusun genetik təlimatlarının və yeni viral zülalların surətlərini çıxarmağa başlayırlar (mexanizm haqqında ətraflı məlumat üçün Hüceyrələrin necə işlədiyinə baxın) . Viral genetik təlimatların yeni nüsxələri yeni viruslar yaratmaq üçün yeni zülal örtüklərinin içərisinə yığılır.

        Yeni viruslar əmələ gəldikdən sonra iki üsuldan biri ilə ana hüceyrəni tərk edirlər:

        1. Onlar fasilə ana hüceyrə açılır (lizis) və ana hüceyrəni məhv edir.
        2. Onlar çimdikləmək hüceyrə membranından ayrılır və onları əhatə edən hüceyrə membranının bir parçası ilə ayrılır (qönçələnir). Zərərli viruslar hüceyrədən belə çıxır. Bu şəkildə ana hüceyrə məhv edilmir.

        Ev sahibi hüceyrədən azad olduqdan sonra yeni viruslar digər hüceyrələrə hücum edə bilər. Bir virus minlərlə yeni virusu çoxalda bildiyi üçün virus infeksiyaları bütün bədənə sürətlə yayıla bilər.

        Qrip və ya soyuqdəymə ilə xəstələndiyiniz zaman baş verən hadisələrin ardıcıllığı virusun necə işlədiyini yaxşı nümayiş etdirir:

        1. Yoluxmuş bir insan sizə yaxın asqırır.
        2. Siz virus hissəciyini nəfəs alırsınız və o, burnunuzdakı sinusları əhatə edən hüceyrələrə yapışır.
        3. Virus sinusları əhatə edən hüceyrələrə hücum edir və sürətlə yeni virusları çoxaldır.
        4. Ev sahibi hüceyrələr parçalanır və yeni viruslar qan dövranına və həmçinin ağciyərlərinizə yayılır. Sinuslarınızı əhatə edən hüceyrələri itirdiyiniz üçün maye burun keçidlərinizə axaraq burun axıntısına səbəb ola bilər.
        5. Boğazınıza damcılayan mayenin içindəki viruslar boğazınızı əhatə edən hüceyrələrə hücum edərək, boğaz ağrısına səbəb olur.
        6. Qan dövranınızdakı viruslar əzələ hüceyrələrinə hücum edərək əzələ ağrılarınıza səbəb ola bilər.

        İmmunitet sisteminiz infeksiyaya cavab verir və mübarizə prosesində adlanan kimyəvi maddələr istehsal edir pirogenlər bədən istiliyinin artmasına səbəb olur. Bu hərarət əslində virusun çoxalma sürətini yavaşlatmaqla infeksiya ilə mübarizə aparmağa kömək edir, çünki vücudunuzun kimyəvi reaksiyalarının əksəriyyətində optimal temperatur 98,6 dərəcə Fahrenheit (37 dərəcə Selsi) olur. Temperaturunuz bundan bir qədər yuxarı qalxarsa, reaksiyalar yavaşlayır. Bu immun reaksiya viruslar bədəninizdən çıxarılana qədər davam edir. Ancaq asqırsanız, başqa bir ev sahibini gözləmək üçün ətraf mühitə minlərlə yeni virus yaya bilərsiniz.


        Videoya baxın: Bacteriopage Lytic Cycle (Dekabr 2022).