Məlumat

Nə üçün kök hüceyrə müalicələrinə (nəzəri cəhətdən) cari tədbirlərdən daha çox üstünlük verilir?

Nə üçün kök hüceyrə müalicələrinə (nəzəri cəhətdən) cari tədbirlərdən daha çox üstünlük verilir?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Mən başa düşürəm ki, kök hüceyrələr induksiya edilmiş pluripotent kök hüceyrələrdən (IPS) istifadə edərək zədələri müalicə etmək üçün istifadə edildikdə, hər hansı bir toxuma rədd edilməsi riskinin qarşısını ala bilər və beləliklə, immunosupressant dərmanların istifadəsinə ehtiyac yoxdur.

Bununla belə, indiyə qədər heyvan modellərindən istifadə edilən tədqiqatlara əsaslanaraq qeyd edirəm ki, cərrahi əməliyyatlar hələ də kök hüceyrə ilə bərpa olunan bu cür orqanların/orqanoidlərin çatdırılmasının əsas üsuludur. Yəni, orqan və ya toxumanın bir hissəsini heyvan modelinə köçürmək üçün hələ də cərrahiyyə əməliyyatı aparılmalıdır - bu, mövcud tədbirlərdən nə ilə fərqlənir?

Konkret olaraq, kök hüceyrələr ürək və ya ağciyər xəstəliklərinin müalicəsi kimi sahələrə necə kömək edəcək və ya daha çox tədqiqat aparacaq və bu üsulların indiki üsullardan necə daha yaxşı olacağı ilə maraqlanıram.


Kök hüceyrə terapiyası heç vaxt cərrahiyyə əməliyyatını əvəz etməyəcəkdi və belə də lazım deyil. Dərini pozmadan xəstənin içərisində əşyaları daşımaq üçün sadəcə alətlərimiz yoxdur.

Kök hüceyrə terapiyaları özlərini bərpa edə bilməyən orqanlar üçün əvəzedici hissələr təklif edir. Məsələn, infarktdan sonra ürək tez-tez ürək toxumasının zədələndiyi və ya öldüyü bir çapıq meydana gətirir. Çapıq çox vaxt elektrik siqnallarını düzgün keçirmir və ya heç döyünmür, hər ikisi ürək üçün problemdir. Çapıq cərrahi yolla çıxarıla bilməz, çünki onu əvəz edəcək heç nə yoxdur. Kök hüceyrə terapiyası zədələnmiş toxumanı əvəz etmək üçün yeni ürək əzələsi təmin edərdi.

Təbii ki, istisnalar var, bəzi kök hüceyrə müalicələri yeridilir və sağ toxumalarda 'yerləşmək' üçün buraxılır. Bu cür terapiya ümumiyyətlə cərrahiyyə əməliyyatını da əvəz etmir, çünki bu cür problemi ümumiyyətlə cərrahiyyə ilə həll etmək mümkün deyil.


Kök hüceyrələr nədir və nə üçün vacibdir?

Möcüzəvi müalicə və bədənlərin özlərini sağaltması ideyası xüsusi valehedicidir. Kök hüceyrə tədqiqatı regenerativ təbabəti bir addım da yaxınlaşdırır, lakin bir çox fikir və konsepsiyalar mübahisəli olaraq qalır. Bəs kök hüceyrələr nədir və onlar niyə bu qədər vacibdir?

Kök hüceyrələr bir çox başqa hüceyrə növünə çevrilə bilən bir hüceyrə növüdür. Kök hüceyrələr də uzun müddət hərəkətsiz qaldıqdan sonra da bölünərək özlərini yeniləyə bilirlər.

İnsan bədəni işləmək üçün çoxlu müxtəlif hüceyrə növləri tələb edir, lakin o, hər bir hüceyrə növünü tam formalaşmış və istifadəyə hazır vəziyyətdə istehsal etmir. Bunun əvəzinə, mümkün funksiyaların geniş spektrinə malik olan kök hüceyrələr istehsal edir. Bununla belə, kök hüceyrələrin faydalı olması üçün müəyyən bir hüceyrə növünə çevrilməsi lazımdır.

Kök hüceyrə bölündükdə yeni hüceyrələr ya başqa bir kök hüceyrəyə, ya da qan hüceyrəsi, beyin hüceyrəsi və ya əzələ hüceyrəsi kimi xüsusi hüceyrəyə çevrilə bilər.

Alimlər kök hüceyrəni fərqlənməmiş hüceyrə adlandırırlar, çünki o, istənilən hüceyrəyə çevrilə bilər. Bunun əksinə olaraq, qan hüceyrəsi, məsələn, "fərqlənmiş" hüceyrədir, çünki o, artıq xüsusi bir hüceyrə növüdür.

Pinterest-də paylaş Kök hüceyrələr bədənin özünü sağaltdığı regenerativ təbabətin açarını təmin edə bilər.

Bəzi toxumalarda kök hüceyrələr regenerasiyada mühüm rol oynayır, çünki ölü hüceyrələri əvəz etmək üçün asanlıqla bölünə bilirlər.

Alimlər hesab edirlər ki, kök hüceyrələrin necə işlədiyini bilmək şəkərli diabet və ürək xəstəlikləri kimi xəstəliklərin mümkün müalicəsinə gətirib çıxara bilər.

Məsələn, kiminsə ürəyində zədələnmiş toxuma varsa, həkimlər laboratoriyada yetişdirilən kök hüceyrələri insanın ürəyinə köçürməklə sağlam toxumanın böyüməsini stimullaşdıra bilərlər. Bu, ürək toxumasının özünü yeniləməsinə səbəb ola bilər.

Tədqiqatçılar kiçik miqyaslı bir araşdırmanı nəşr etdi Cardiovascular Translational Research jurnalı bu üsulu sınaqdan keçirdi.

Nəticələr, həkimlərin zədələnmiş nahiyəyə kök hüceyrələri köçürdüyü zaman infarkt nəticəsində yaranan çapıqlı ürək toxumasının ölçüsünün 40 faiz azaldığını göstərib.

Həkimlər həmişə bu cür çapıqları qalıcı və müalicə olunmaz hesab ediblər.

Lakin bu kiçik tədqiqat yalnız 11 iştirakçını əhatə edib. Bu, ürəyin işindəki yaxşılaşmanın kök hüceyrələrin transplantasiyası nəticəsində baş verdiyini, yoxsa başqa bir şeylə bağlı olduğunu söyləməyi çətinləşdirir.

Məsələn, transplantasiyaların hamısı fərdlər ürək bypass əməliyyatı keçirərkən baş verdi, buna görə də ürək funksiyasındakı yaxşılaşmanın kök hüceyrə müalicəsi deyil, bypass səbəbiylə olması mümkündür.

Daha çox araşdırma aparmaq üçün tədqiqatçılar başqa bir araşdırma etməyi planlaşdırırlar. Bu araşdırmaya bypass əməliyyatı keçirən, lakin kök hüceyrə müalicəsi almayan ürək çatışmazlığı olan insanların nəzarət qrupu daxil olacaq.

Başqa bir araşdırma, nəşr Təbiət Əlaqələri 2016-cı ildə, kök hüceyrə müalicələrinin fərdi diabet müalicəsinin əsası ola biləcəyini irəli sürdü.

Siçanlar və laboratoriyada yetişdirilən mədəniyyətlərdə tədqiqatçılar 1-ci tip diabetli insanların dərisindən alınan kök hüceyrələrdən uğurla insulin ifraz edən hüceyrələr istehsal etdilər.

Vaşinqton Universiteti Tibb Məktəbində tibb və biotibbi mühəndislik üzrə dosent və ilk müəllif Jeffrey R. Millman deyir:

"Nəzəri olaraq, əgər bu insanlardakı zədələnmiş hüceyrələri yeni mədəaltı vəzinin beta hüceyrələri ilə əvəz edə bilsək - onların əsas funksiyası qan qlükozasını idarə etmək üçün insulini saxlamaq və buraxmaqdır - 1-ci tip diabetli xəstələrin artıq insulin vurulmasına ehtiyacı olmayacaq."

Jeffrey R. Millman

Millman ümid edir ki, bu kök hüceyrədən əldə edilən beta hüceyrələri 3-5 il ərzində insanlarda tədqiqata hazır ola bilər.

"Bizim nəzərdə tutduğumuz şey, hüceyrələrlə dolu bir növ cihazın dərinin altına yerləşdiriləcəyi bir ambulator prosedurdur" dedi.

Kök hüceyrələr yeni müalicə üsullarının hazırlanmasında böyük potensiala malik ola bilər.

Dərman inkişafında kök hüceyrələr

Pinterest-də paylaş Alimlər yeni dərmanlar hazırlamaq və sınaqdan keçirmək üçün kök hüceyrələrdən istifadə edirlər.

Elm adamlarının bu anda kök hüceyrələrdən istifadə etmələrinin bir yolu yeni dərmanların hazırlanması və sınaqdan keçirilməsidir.

Elm adamlarının bu məqsədlə istifadə etdikləri kök hüceyrələrin növü induksiya edilmiş pluripotent kök hüceyrələr adlanır.

Bunlar artıq diferensiallaşmadan keçmiş, lakin alimlərin viruslardan istifadə edərək genetik olaraq “yenidən proqramlaşdırdığı” hüceyrələrdir ki, bölünüb istənilən hüceyrəyə çevrilə bilsinlər. Bu şəkildə onlar fərqlənməmiş kök hüceyrələr kimi hərəkət edirlər.

Elm adamları, məsələn, xərçəng hüceyrələrinə bənzəmək üçün bu pluripotent kök hüceyrələrdən fərqli hüceyrələr yetişdirə bilər. Bu hüceyrələrin yaradılması o deməkdir ki, alimlər onlardan xərçəng əleyhinə dərmanları sınaqdan keçirmək üçün istifadə edə bilərlər.

Tədqiqatçılar artıq bu üsuldan istifadə edərək müxtəlif növ xərçəng hüceyrələri yaradırlar. Lakin onlar hələ də nəzarətli şəkildə xərçəng hüceyrələrini təqlid edən hüceyrələri yarada bilmədiklərinə görə, nəticələri dəqiq şəkildə təkrarlamaq həmişə mümkün olmur.

Son illərdə kök hüceyrə müalicəsini həyata keçirən klinikalar açılıb.

2016-cı ildə nəşr olunan bir araşdırma Hüceyrə Kök Hüceyrə Təkcə ABŞ-da bu klinikalardan 570-ni saydı. İdman zədələrindən xərçəngə qədər müxtəlif xəstəliklər üçün kök hüceyrə əsaslı müalicələr təklif edirlər.

Bununla belə, kök hüceyrə müalicələri hələ də sübuta əsaslanan yox, əsasən nəzəri xarakter daşıyır.

Çox az sayda kök hüceyrə müalicəsi hətta klinik sınaqların ən erkən mərhələsinə çatmışdır. Alimlər indiki tədqiqatların çoxunu siçanlar və ya petri qabı üzərində aparırlar.

Buna baxmayaraq, ABŞ Ərzaq və Dərman İdarəsi (FDA) klinikalara insanlara öz kök hüceyrələrini enjekte etməyə icazə verir, bir şərtlə ki, hüceyrələr yalnız normal funksiyalarını yerinə yetirmək üçün nəzərdə tutulub. Hüceyrə Kök Hüceyrə.

Alimlər kök hüceyrələri müxtəlif yollarla yığa bilərlər.

Embrion kök hüceyrələri cəmi bir neçə günlük olan embriondan gəlir.

Elm adamları beyin, sümük iliyi, qan damarları, skelet əzələləri, dəri, dişlər, bağırsaq, qaraciyər və başqaları daxil olmaqla müxtəlif toxuma növlərindən yetkin kök hüceyrələri çıxara bilər.

Amniotik mayenin tərkibində kök hüceyrələr var. Bir çox qadın uşaq doğulmazdan əvvəl anadangəlmə qüsurları yoxlayan amniyosentez testini seçir. Həkim mayeni saxlayırsa, gələcəkdə hamiləlik zamanı və ya doğuşdan sonra digər şərtləri müalicə etmək üçün istifadə edə bilər.

İnduksiya edilmiş pluripotent kök hüceyrələr (iPS hüceyrələri) elm adamlarının regenerativ tibbdə istifadə üçün kök hüceyrə kimi fəaliyyət göstərmək üçün yenidən proqramlaşdıra biləcəyi hüceyrələrdir.

Kök hüceyrələri topladıqdan sonra alimlər onları gələcəkdə istifadə üçün adətən maye azotda saxlayırlar.

Tarixən kök hüceyrələrin tibbi tədqiqatlarda istifadəsi mübahisəli olmuşdur.

Bunun səbəbi 1990-cı illərin sonlarında kök hüceyrələrin terapevtik istifadəsi ilk dəfə ictimaiyyətin diqqətini çəkdiyi zaman elm adamları embrionlardan insan kök hüceyrələri əldə edirdilər.

Bir çox insanlar insan embrion hüceyrələrindən tibbi tədqiqatlar üçün istifadə etməklə razılaşmırlar, çünki gövdəni çıxarmaq embrionu məhv etmək deməkdir.

Bu, mürəkkəb problemlər yaradır, çünki insanların insan həyatının başlanğıcı ilə bağlı fərqli inancları var.

Bəzi insanlar üçün həyat körpə doğulduğunda və ya embrion dölə çevrildikdə başlayır. Digərləri isə hesab edir ki, insan həyatı hamiləlikdən başlayır, ona görə də embrionun yetkin insan və ya uşaq kimi mənəvi statusu və hüquqları var.

Prezident Corc Buşun güclü, həyat tərəfdarı dini baxışları var idi və o, 2001-ci ildə insan kök hüceyrə tədqiqatlarına maliyyə ayrılmasını qadağan etdi.

Bununla belə, Prezident Obama administrasiyası bu tədqiqat məhdudiyyətlərinin qismən geri çəkilməsinə icazə verdi.

Bununla belə, 2006-cı ilə qədər elm adamları artıq pluripotent kök hüceyrələrdən istifadə etməyə başlamışdılar. Alimlər bu kök hüceyrələri embrion kök hüceyrələrindən əldə etmirlər. Nəticədə, bu texnika eyni etik narahatlıqlara malik deyil.

Kök hüceyrə texnologiyasındakı bu və digər son irəliləyişlərlə kök hüceyrə tədqiqatlarına münasibət yavaş-yavaş dəyişməyə başlayır.

Kök hüceyrə araşdırması elm adamlarına orqanizmin tək bir hüceyrədən necə inkişaf etdiyini və sağlam hüceyrələrin insanlarda və heyvanlarda qüsurlu hüceyrələrin yerini necə aldığını anlamağa kömək edir.

Xərçəngi başa düşmək

Xərçəng və anadangəlmə əlillik kimi insanlarda baş verən bir çox ağır tibbi vəziyyət hüceyrələrin anormal şəkildə bölünməsi səbəbindən baş verir.

Kök hüceyrələrin daha yaxşı başa düşülməsi bu xəstəliklərin necə yarandığı və mümkün müalicə variantları haqqında məlumat verə bilər.

Regenerativ tibb

2016-cı ilin iyun ayında iki tədqiqatçı Birləşmiş Krallığın Kral Kimya Cəmiyyətinin insanın öz dişlərindəki kök hüceyrələrini stimullaşdıran sintetik biomaterial yaratmaq üçün yeni texnologiya müsabiqəsinin material kateqoriyasında ikinci mükafata layiq görüldü.

Tədqiqatçılar bu materialın plombları əvəz edəcəyinə inanırlar, çünki kök hüceyrələr zədələnmiş dişləri öz-özünə sağaltmağa təşviq edəcək.

Kök hüceyrə müalicəsinin müntəzəm tibbi təcrübənin bir hissəsinə çevrilməsi üçün daha çox araşdırma tələb olunsa da, kök hüceyrələr ətrafında elm daim inkişaf edir.

Demək olar ki, hər bir terapiya sahəsində həkimlər kök hüceyrə texnologiyasının terapevtik normaları dəyişdirəcəyinə və ən azı fərdiləşdirilmiş müalicənin yeni standartını və bəlkə də özünü sağaldan bədənləri təqdim edəcəyinə ümid edirlər.


1. Tədqiqat üçün insan embrionlarının məhv edilməsi etikası

HESC tədqiqatının potensial terapevtik faydaları tədqiqatın xeyrinə güclü əsaslar yaradır. Ciddi bir nəticəçi nöqteyi-nəzərdən baxıldıqda, demək olar ki, şübhəsiz ki, tədqiqatın potensial sağlamlıq faydaları embrionları qorumaq istəyən insanlar üçün embrionların itkisindən və bu itkinin nəticələrindən asılı olmayaraq, daha yüksəkdir. Bununla belə, araşdırmaya qarşı çıxanların əksəriyyəti sosial faydalılığı təşviq etmək üçün günahsız insanların öldürülməsinə qarşı qoyulan məhdudiyyətlərin insan embrionlarına aid olduğunu müdafiə edir. Beləliklə, biz insanların öldürülməsi ilə bağlı qeyri-nəticəçi məhdudiyyətləri qəbul etdiyimiz müddətcə, HESC tədqiqatını dəstəkləyənlər bu məhdudiyyətlərin insan embrionlarına aid olması iddiasına cavab verməlidirlər.

İnsan embrionlarının məhv edilməsinin etik olmadığı iddiasını dəstəkləyən əsas arqument ən əsas formada belədir: Günahsız insanları qəsdən öldürmək əxlaqi cəhətdən yolverilməzdir, insan embrionu günahsız bir insandır, ona görə də qəsdən öldürmək əxlaqi cəhətdən yolverilməzdir. insan embrionu. Qeyd etmək lazımdır ki, bu arqument, əgər sağlam olarsa, HESC tədqiqatlarının hamısının və ya hətta əksəriyyətinin yolverilməz olduğunu göstərmək üçün kifayət etməyəcək, çünki HESC tədqiqatı ilə məşğul olan əksər tədqiqatçılar HESC-lərin əldə edilməsində iştirak etmirlər, əksinə, HESC-lərin əldə edilməsində iştirak etmirlər, əksinə, tədqiqatçıların hüceyrə xətlərindən istifadə edirlər. törəmə əlçatan etmişdir. HESC-lərdən istifadə edən, lakin əldə etməyən tədqiqatçıların əxlaqsız fəaliyyətdə iştirak etdiyini göstərmək üçün onların embrionların məhv edilməsində iştirakını daha da müəyyən etmək lazımdır. Biz bu məsələni 2-ci bölmədə nəzərdən keçirəcəyik. Ancaq hələlik, insan embrionlarının məhv edilməsinin qeyri-etik olduğu arqumentinə toxunaq.

1.1 İnsan nə vaxt mövcud olmağa başlayır?

Embrionların öldürülməsinə qarşı olan arqumentin əsası insan embrionlarının insan olmasıdır. İnsanın nə vaxt mövcud olmağa başlaması məsələsi mübahisəlidir. HESC tədqiqatına qarşı çıxanların standart görüşü budur ki, insan mayalanma zamanı bir hüceyrəli ziqotun meydana çıxması ilə mövcud olmağa başlayır. Bu mərhələdə insan embrionlarının "homo sapiens və hellip" növünün "dəlikli canlı üzvləri" olduğu deyilir, onların müəyyənliyi və şəxsiyyəti tam bütövlükdə yetkinliyə doğru inkişaf etmək üçün epigenetik ibtidai xüsusiyyətlərə malikdir&rdquo (George & Gomez-Lobo). 2002, 258). Bu fikir bəzən monozigotik əkizləşmənin embrionun inkişafının təxminən 14-cü və 15-ci günlərinə qədər mümkün olması səbəbi ilə etiraz edilir (Smith & Brogaard 2003). Eyni əkiz olan fərd birhüceyrəli ziqota ilə ədədi olaraq eyni ola bilməz, çünki hər iki əkiz ziqota ilə eyni əlaqəyə malikdir və ədədi eynilik keçid qabiliyyətini təmin etməlidir. Yəni, A ziqotu B və C eyni əkizləri əmələ gətirən iki genetik cəhətdən eyni hüceyrə qrupuna bölünürsə, B və C bir-biri ilə ədədi olaraq eyni olmadığı üçün A ilə eyni fərd ola bilməz. Bu onu göstərir ki, heç də heç də bütün insanlar həyatlarına ziqot kimi başladığını düzgün şəkildə iddia edə bilməzlər. Bununla belə, ziqotun insan olmadığı və ya fərdiləşmədiyi nəticə vermir. Bu, yalnız o halda baş verə bilər ki, bir şəxsin fərdi insan kimi statusunun şərti onun iki və ya daha çox varlığa bölünərək mövcudluğunu dayandırmasının qeyri-mümkün olmasıdır. Amma bu, qeyri-mümkün görünür. Yetkin insanların parçalanmaya məruz qaldığını təsəvvür etdiyimiz halları nəzərdən keçirək (məsələn, Parfitin beynin hər yarısının fərqli bir bədənə implantasiya olunduğu düşüncə təcrübələri xətti boyunca) (Parfit 1984). Parçalanma yolu ilə varlığımızdan çıxmaq perspektivi fərqli insan şəxsiyyətləri kimi mövcud statusumuz üçün təhlükə yaratmır. Eynilə, bir ziqotun bölünə bilməsi, ziqotun fərqli bir insan olması fikri üçün problem yaratmır.

Bununla belə, bəzilərinin erkən insan embrionunun insan olduğunu rədd etməyə çalışdıqları başqa əsaslar da var. Bir fikrə görə, erkən embrionu təşkil edən hüceyrələr eyni membranda mövcud olan, lakin hüceyrələr vahid həyatı tənzimləmək və qorumaq üçün koordinasiyalı şəkildə fəaliyyət göstərmədiyi üçün insan orqanizmini əmələ gətirməyən homogen hüceyrələr dəstəsidir (Smith). & Brogaard 2003, McMahan 2002). Hüceyrələrin hər biri sağ olarkən, yalnız mayalanmadan sonra təxminən 16-cı gündə baş verən əhəmiyyətli hüceyrə fərqi və koordinasiyası olduqda insan orqanizminin hissələrinə çevrilirlər. Beləliklə, bu baxımdan, 5 günlük embrionun hüceyrələrini HESC əldə etmək üçün parçalamaq bir insanın məhvinə səbəb olmur.

Bu hesab empirik əsaslarla mübahisəyə məruz qalır. Ziqotda bəzi hüceyrələrarası koordinasiyanın olması, erkən embrionun inkişafı üçün bəzi hüceyrələrin trofoblastın, digərlərinin isə daxili hüceyrə kütləsinin bir hissəsi olmasını tələb etməsi ilə ortaya çıxır. Hüceyrələr arasında müəyyən bir koordinasiya olmasaydı, bütün hüceyrələrin eyni istiqamətdə fərqlənməsinə mane olacaq heç bir şey olmazdı (Damschen, Gomez-Lobo and Schonecker 2006). Bununla belə, sual qalır ki, bu hüceyrə qarşılıqlı əlaqəsi erkən insan embrionunu insan etmək üçün kifayətdirmi? Bir qrup hüceyrənin insan orqanizmini təşkil etməsi üçün nə qədər hüceyrələrarası koordinasiyanın olması lazım olduğu embrion haqqında elmi faktlarla həll edilə bilməz, bunun əvəzinə açıq metafizik sualdır (McMahan 2007a).

1.2 İnsan embrionlarının mənəvi vəziyyəti

Tutaq ki, 5 günlük insan embrionu insandır. HESC tədqiqatına qarşı standart arqument, növə üzvlük Homo sapiens embriona öldürülməmək hüququ verir. Bu fikir insanların həyatının bütün mərhələlərində eyni əxlaqi statusa (ən azı bu hüquqa malik olmaq baxımından) malik olduğu fərziyyəsinə əsaslanır.

Bəziləri insan embrionunun insan olduğunu qəbul edir, lakin insan rüşeyminin yaşamaq hüququ üçün zəruri olan mənəvi statusa malik olmadığını iddia edirlər. Düşünməyə əsas var ki, növ üzvlüyü varlığın mənəvi vəziyyətini müəyyən edən xüsusiyyət deyil. Disney, Orwell, Kafka və saysız-hesabsız elmi fantastika əsərlərinin izni ilə hamımıza müvafiq düşüncə təcrübələri təqdim olunub. Nəticələr aydın görünür: biz siçanları, donuzları, böcəkləri, yadplanetliləri və s., onların normal olaraq yetkin insanlarla əlaqələndirdiyimiz psixoloji və idrak xüsusiyyətlərini nümayiş etdirdikləri mümkün aləmlərdə insanların mənəvi statusuna sahib hesab edirik. Bu, yaşamaq hüququnu əsaslandıran daha yüksək səviyyəli zehni qabiliyyətlər (və ya qabiliyyətlər) olduğunu göstərir. Yaşamaq hüququ üçün zəruri olan qabiliyyətlər haqqında konsensus olmasa da, təklif olunan bəzi qabiliyyətlərə əsaslandırma, özünüdərketmə və iradə daxildir (Kuhse & Singer 1992, Tooley 1983, Warren 1973).

Yaşamaq hüququnun məhək daşı kimi zehni qabiliyyətlərə müraciət edənlər üçün əsas çətinlik odur ki, erkən insan körpələri bu qabiliyyətlərə malik deyillər və bunu, öldürməyi məqbul hesab edən bir çox insan olmayan heyvanlardan daha yüksək dərəcədə edirlər (Marquis). 2002). Bu, insan uşaqlarının və böyüklərin öldürülməsi ilə bağlı qeyri-nəticəçi məhdudiyyətlərin erkən insan körpələrinə şamil edildiyini düşünənlər üçün problem yaradır. Bəziləri bu məhdudiyyətlərin körpələrə şamil olunduğunu rədd edir və körpələri daha böyük fayda üçün qurban verməyə icazə verilən halların ola biləcəyinə icazə verirlər (McMahan 2007b). Digərləri iddia edirlər ki, körpələrin yaşamaq hüququnu əsaslandıran daxili xüsusiyyətlərə malik olmamasına baxmayaraq, biz onlara məhəbbət və qayğını artırmaq üçün onlara yaşamaq hüququna malik kimi davranmalıyıq, çünki bu münasibətlər uşaq üçün yaxşı nəticələr verir. onlar olacaq şəxslər (Benn 1973, Strong 1997).

Bəziləri iddia edir ki, biz bütün insanlara yaşamaq hüququnun aid edilməsini belə bir fikirlə uzlaşdıra bilərik ki, daha yüksək səviyyəli zehni qabiliyyətlər zehni qabiliyyətlərin iki hissini ayırd edərək yaşamaq hüququnu əsaslandırır: &ldquodərhal həyata keçirilə bilən&rdquo qabiliyyətlər və &ldquoəsas təbii&rdquo qabiliyyətlər. (George and Gomez-Lobo 2002, 260). Bu fikrə görə, insanın daha yüksək zehni funksiyalar üçün dərhal həyata keçirilə bilən qabiliyyəti həyatın embrion mərhələsində mövcud olan daha yüksək zehni funksiyalar üçün təbii imkanların aktuallaşmasıdır. İnsan embrionları &ldquorational təbiətə malikdir&rdquo, lakin fərdlər öz mülahizələrini həyata keçirə bilməyincə bu təbiət tam olaraq həyata keçirilmir. Bu qabiliyyət növləri arasındakı fərqin kontinuum boyunca inkişaf dərəcələri arasındakı fərq olduğu deyilir. Embrionların, döllərin, körpələrin, uşaqların və böyüklərin (həmçinin körpələr, uşaqlar və böyüklər arasında) zehni qabiliyyətləri arasında sadəcə kəmiyyət fərqi var. Və bu fərq, deməli, arqumentə görə, bu şəxslərin bəzilərinə mənəvi hörmətlə yanaşmağa, digərlərinə isə bunu inkar etməyə haqq qazandıra bilməz.

İnsan rüşeyminin heç cür düşünə bilməyəcəyini nəzərə alsaq, onun rasional təbiətə malik olması iddiası bəzilərini onun mühakimə yürütə bilən bir fərd olmaq potensialına malik olduğunu iddia etmək kimi təsir etdi (Sagan & Singer 2007). Lakin bir varlığın bu potensiala malik olması məntiqi olaraq onun potensialının bir hissəsini və ya hamısını həyata keçirmiş varlıqlarla eyni statusa malik olmasını nəzərdə tutmur (Feinberg 1986). Üstəlik, klonlaşdırma texnologiyalarının ortaya çıxması ilə, indi potensial şəxslər kimi müəyyən edə biləcəyimiz varlıqların çeşidi, şübhəsiz ki, embrionun potensialına böyük mənəvi yük verənlər üçün problemlər yaradır. Tək bir somatik hüceyrə və ya HESC prinsipcə (hələ praktikada olmasa da) düzgün şəraitdə yetkin bir insana çevrilə bilər&mdashtyani hüceyrənin nüvəsinin enükleasiya edilmiş yumurtaya köçürüldüyü, yeni yumurtanın embrion yaratmaq üçün elektriklə stimullaşdırıldığı, və embrion qadının rəhminə köçürülür və müddətinə çatdırılır. Əgər embrionları qorumaq üçün əsas onların düşünən varlıqlara çevrilmə potensialına sahib olmasıdırsa, bəziləri iddia edir ki, bizim bu potensialı paylaşan trilyonlarla hüceyrəyə yüksək mənəvi status təyin etmək və bu hüceyrələrdən bizim qədər çox kömək etmək üçün əsasımız var. öz potensialını reallaşdıra bilər (Sagan & Singer 2007, Savulescu 1999). Bu, demək olar ki, hər kəsin rədd edəcəyini gözlədiyimiz bir mövqe olduğundan, HESC tədqiqatının əleyhdarlarının insan embrionunun potensialında öz mövqelərini effektiv şəkildə əsaslandıra bildikləri aydın deyil.

Bu arqument xəttinə cavablardan biri, embrionların somatik hüceyrələrdə və HESC-lərdə olmayan bir növ potensiala sahib olduğunu iddia etməkdir. Embrionun yetkin bir insana çevrilməsi üçün &ldquoaktiv xasiyyət&rdquo və &ldquointrinsic güc&rdquo mənasında potensial var (Lee & George 2006). Embrion, inkişafına müdaxilə etmədikdə, öz-özünə yetişə bilər. Somatik hüceyrənin isə yetkin bir insana çevrilmək üçün xas qabiliyyəti və ya meyli yoxdur. Bununla belə, bəziləri bu fərqin, xüsusən də HESC tədqiqat kontekstində etibarlı olub-olmadığını sual altına alır. Somatik hüceyrələrin öz potensialını ancaq kənar müdaxilələrin köməyi ilə reallaşdıra bildiyi doğru olsa da, embrionun inkişafı həm də ondan kənarda olan çoxsaylı şərtlərin təmin olunmasını tələb edir. Təbii yolla yaranan embrionlarda onlar implantasiya edilməli, qidalanmalı və təhlükəli maddələrə məruz qalmamalıdırlar. uşaqlıqda. Hal-hazırda tədqiqat üçün HESC mənbəyi olan in vitro gübrələmə&mdash yolu ilə yaradılan ehtiyat embrionlar və mdash embrionlar əridilməli və istəyən qadının rəhminə köçürülməlidir. Xarici amillərin, o cümlədən texnoloji müdaxilələrin və embrionun öz potensialını həyata keçirməsində oynadığı rolu nəzərə alsaq, rüşeym və somatik hüceyrə potensialı arasında mənəvi cəhətdən uyğun fərqin olub-olmadığını sual altına almaq və beləliklə, yaşamaq hüququnun təməli kimi potensiala şübhələr yaratmaq olar (Devolder & amp Harris). 2007).

Bəziləri insan embrionlarının yaşamaq hüququ üçün vacib olan xassələrə malik olmadığını bildirir, lakin onların müəyyən hörmət tələb edən daxili dəyərə malik olduğunu və onlardan istifadəyə ən azı bəzi mənəvi məhdudiyyətlər qoyduğunu düşünürlər: &ldquoTək insan orqanizminin həyatı hörmət tələb edir. və hansı formada və ya formada olmasından asılı olmayaraq, onun təmsil etdiyi mürəkkəb yaradıcı sərmayəyə və köhnə həyatlardan yeni həyatlar yaradan ilahi və ya təkamül proseslərinə heyrətimizə görə qorunur.&rdquo (Dworkin l992, 84). Bununla belə, embrionların əmr etdiyi hörmət səviyyəsi və onların istifadəsində hansı məhdudiyyətlərin mövcud olduğu barədə müxtəlif fikirlər mövcuddur. HESC tədqiqatının bəzi əleyhdarları hesab edirlər ki, insan embrionlarının sadəcə tədqiqat vasitəsi kimi müalicəsi həmişə onlara lazımi hörməti göstərmir. Digər opponentlər daha az mütləqiyyətçi fikirdədirlər. Bəziləri, məsələn, embrionları daha yetkin insanlardan daha az dəyərli hesab edir, lakin HESC tədqiqatının faydalarının embrionların məhv edilməsini təmin etmək üçün çox spekulyativ olduğunu və faydaların hər halda, mübahisəsiz mənbələrdən istifadə etməklə əldə edilə biləcəyini iddia edirlər. kök hüceyrələrin (məsələn, yetkin kök hüceyrələri) (Holm 2003).

HESC tədqiqatı üçün insan embrionlarının istifadəsini dəstəkləyənlərin çoxu, çoxu olmasa da, çox güman ki, tədqiqatın əleyhdarları ilə razılaşacaqlar ki, insan embrionlarından istifadənin insan həyatına lazımi hörmətin olmadığını göstərən bəzi hallar var, məsələn, onlar realiti-tv müsabiqəsində iştirakçılara istehlak üçün təklif edilməli və ya kosmetika istehsalı üçün məhv edilməlidir. Lakin tədqiqatın tərəfdarları hesab edirlər ki, insan embrionlarının dəyəri əhəmiyyətli terapevtik faydalar verə biləcək tədqiqat axtarışlarını məhdudlaşdırmaq üçün kifayət qədər böyük deyil. Tədqiqatın tərəfdarları həmçinin tez-tez tədqiqatın əleyhdarlarının əksəriyyətinin insan embrionlarına yüksək dəyər təyin etməkdə ardıcıl olub-olmadığını soruşurlar, çünki opponentlər ümumiyyətlə məhsuldarlığın müalicəsi üçün yaradılan bir çox embrionun atılması faktından çox az narahatdırlar.

1.3 &ldquooded embrionlar&rdquo işi

Məhsuldarlıq müalicəsindən sonra ehtiyat embrionlar mövcud olduqda, embrionların yaradıldığı fərdlər adətən gələcəkdə reproduktiv istifadə üçün onları saxlamaq, onları digər sonsuz cütlərə bağışlamaq, tədqiqata bağışlamaq və ya atmaq seçiminə malikdirlər. Bəziləri iddia edirlər ki, tədqiqat üçün embrionların bağışlanması qərarı, onların atılması qərarından sonra verildiyi müddətcə, onların mənəvi statusuna malik olduqlarını fərz etsək belə, onlardan HESC tədqiqatında istifadə edilməsinə mənəvi cəhətdən icazə verilir. İddia iki fərqli formada olur. Bunlardan biri odur ki, başqası tərəfindən öldürülmək üzrə olan bir şəxsi öldürmək əxlaqi cəhətdən caizdir və bu şəxsin öldürülməsi başqalarına kömək edəcəkdir (Curzer, H. 2004). Digəri, məhv edilməsi planlaşdırılan embrionlardan HESC əldə edən tədqiqatçılar onların ölümünə səbəb olmur. Bunun əvəzinə, embrionları atmaq qərarı onların ölümünə səbəb olur tədqiqat yalnız onların ölüm tərzinə səbəb olur (Green 2002).

Arqumentin hər iki versiyası ehtimal edir ki, ehtiyat embrionların tədqiqata bağışlanması qərarından əvvəl atılmaq qərarı, bağışlanan embrionların tədqiqatçılar onları qəbul edərkən məhvə məhkum olması ilə nəticələnir. Bu prezumpsiyaya qarşı iki arqument ola bilər. Birincisi, tədqiqata embrion bağışlamaq istəyən şəxs əvvəlcə onları atmağı seçə bilər, çünki bunu etmək onların bağışlanması üçün ilkin şərtdir. Tədqiqat ianə seçimi mövcud olmasa, atma variantını seçən birinin embrionları digər cütlərə bağışladığı hallar ola bilər. Embrionların bağışlanması qərarından əvvəl embrionların atılması qərarının verilməsi faktı, embrionların tədqiqata bağışlanma qərarı verilməmişdən əvvəl məhv olmağa məhkum olduğunu göstərmir. İkincisi, embrionları qəbul edən tədqiqatçı onları saxlamağa davam edərək və ya sonsuz cütlüklərə bağışlamaqla xilas etməyi seçə bilər. Bu, qanuna zidd olsa da, aldığı embrionların məhv edilməsinin qarşısının alınmasının tədqiqatçının səlahiyyətində olması, embrionların atılması qərarının onları məhv edəcəyi və ya onların məhvinə səbəb olacağı iddiası üçün problemlər yaradır.


Gözümüzü çəkən kök hüceyrə hekayələri: qabda mini beyinlər, qan kök hüceyrələri və dövlət tərəfindən maliyyələşdirilən kök hüceyrə araşdırması

Keçən həftə diqqətimizi çəkən kök hüceyrə hekayələri. Bəziləri təməlqoyma elmidir, bəziləri bizim üçün şəxsi maraq kəsb edir, bəziləri isə sadəcə əyləncədir.

Bir qabda beyinlərin böyük nəzərdən keçirilməsi. Associated Press-in veteran elmi jurnalisti Malkolm Ritter laboratoriya qablarında "mini beyinlər" yetişdirən tədqiqat layihələrinin son dövrlərdə gördüyüm ən ətraflı icmalını hazırladı. O, 2013-cü ildəki ilk hesabatdan son və qeyd etdiyi kimi, daha mürəkkəb beyin hüceyrələri topunun təsdiqlənməmiş iddiasına qədər perspektiv təqdim edir.

O, noxud boyda beyinlərlə xəstəliklərin modelləşdirilməsinin dəyərini müzakirə etmək üçün CIRM qrantı Alysson Muotridən istifadə edir. San Dieqodakı Kaliforniya Universitetində autizmli insanların sinirlərinin digər insanlardan necə fərqləndiyini öyrənən tədqiqatçı. Lakin Ritter, hər biri öz-özünə bir az fərqli şəkildə təşkil olunan bu çox elementar hüceyrə yığınlarının beyinlərin işlədiyi barədə yanlış təəssürat yaratmır. O, bu fikri İngiltərədəki Tibbi Tədqiqatlar Şurasının Madeline Lancaster-dən böyük sitatla ifadə edir:

“Lancaster patchwork planını üstündə bir qanadı, arxa tərəfində pervanesi, altındakı kokpiti və yandan asılmış təkəri olan təyyarə ilə müqayisə edir. "Əslində uça bilməz" dedi. Ancaq 'komponentlərin hər birini ayrıca öyrənə və onlar haqqında çox şey öyrənə bilərsiniz.'

Ritter həmçinin laboratoriyada müxtəlif miniatür “orqanoidlər” yaratma tendensiyasını müzakirə edir, o cümlədən Kaliforniya Universitetində CIRM qrantı alan Arnold Kriegstein, San Fransiskodan sitat gətirir:

Bu ümumi yanaşma “əvəzedici heyvan toxumaları ilə deyil, insan toxumaları ilə tədqiqat aparmaq baxımından paradiqmada əsas dəyişiklikdir. … Bu, həqiqətən möhtəşəmdir.” Orqanoidlər "xəstəliyin başa düşülməsinə, həmçinin insan inkişafına böyük təsir göstərməyə hazırdır."

Təəssüf ki, bu AP parçası tel xidmətinin tez-tez əldə etdiyi qədər geniş bir seçim əldə etmədi. Ancaq buradakı versiya Seattle Times.

Qan kök hüceyrələri ilə bağlı dərsliyi atın. Yeni bir araşdırma göstərir ki, qan kök hüceyrələrinin yavaş-yavaş müxtəlif yollardan keçərək nəhayət spesifik yetkin qan hüceyrələrini istehsal etdiyini göstərən dərslik yol xəritəsi nasaz GPS sistemi kimi ola bilər. Bu halda “yönləndirmə” deyən səs Toronto Universitetinin tanınmış kök hüceyrə alimi Con Dikdir.

Dikin tədqiqat qrupu göstərdi ki, prosesin çox əvvəlində kök hüceyrənin qız hüceyrəsi artıq müəyyən bir yetkin hüceyrəyə, məsələn, qırmızı qan hüceyrəsinə və ya laxtalanma üçün lazım olan trombositə bağlıdır. Bu hüceyrələrdən birinin aşağı hüceyrə sayıları transfüzyona ehtiyacı olan xəstələr üçün ən çox görülən səbəbdir. İndi kəşf edilən bu hüceyrəyə xas progenitor hüceyrələrlə müalicə üçün həmin yetkin hüceyrələri yaratmaq daha asan ola bilər. Kəşf həm də tədqiqat cəmiyyətinə bir çox qan xəstəliklərini daha yaxşı başa düşməyə kömək edəcək.

“Kəşfimiz o deməkdir ki, biz insan qanı pozğunluqları və xəstəliklərinin geniş çeşidini daha yaxşı başa düşə biləcəyik. Universitetə ​​bağlı Princess Margaret Xərçəng Mərkəzinin mətbuat şərhində. “Bunu ağ-qara televiziyanın köhnə dünyasından yüksək dəqiqliyin yeni dünyasına keçmək kimi düşünün.”

Jurnal Elm araşdırmanı bu gün dərc edib.

Kök hüceyrələri maliyyələşdirmək üçün dövlətlərin gücü. The Daily Beast “George W., Kök Hüceyrə İnqilabının Atası” başlığı ilə kök hüceyrə tədqiqatını maliyyələşdirmək üçün dövlət səylərinin yaxşı icmalını dərc etdi. Bu, o vaxtkı prezident Corc Buşun kök hüceyrə tədqiqatını məhdudlaşdırmasından sonra bir neçə ştatın bu pozuntuya necə addım atdığını izah edir. Hekayə əvvəlcə daxil oldu Kaiser Sağlamlıq Xəbərləri daha təmkinli başlıq altında.

Məqalədə deyilir ki, bu gün yeddi ştat müəyyən səviyyədə kök hüceyrə tədqiqatı maliyyəsi təklif edir. Müəllif iddia edir ki, iqtisadi inkişaf və yerli elmi prestij yaratmaq üçün bir mühərrik olaraq "bir çox ştatlar üçün kök hüceyrə tədqiqatı investisiyaya dəyər kimi görünür". Razılaşmalıyıq.

Hekayə CIRM-in bəzi ilkin tənqidlərini təkrarlayır, lakin bizim bəzi islahatlarımızı müzakirə etməyə davam edir və yeni prezidentimiz C. Randal Mills-in yaratdığı “sistem əsaslı agentlik” haqqında sitat gətirir:

“Biz əsas tədqiqatları klinik sınaqlara keçirmək üçün davamlı yollar qururuq. Bu, relslə hərəkət edən qatara bənzəyir, burada hər bir qrant xəttin növbəti pilləsinə keçiddir”.

Əsər Minnesota Universitetinin Kök Hüceyrə İnstitutunun rəhbəri Jakub Tolar-dan böyük perspektivli sitatla bitir:

“Biz yüz il əvvəl narkotik almağa başladıq. Sonra monoklonal antikorlara keçdik - bioloji. İndi biz hüceyrələri üçüncü dərman vasitəsi kimi istifadə etməyə hazırlaşırıq. Biz tarixi şirin bir yerdəyik”.

Bunu paylaşın:

Bunun kimi:


Profil üçün düzgün metrik nədir?

Şəkil 4, kök hüceyrə törəmələrinin davranışında artan hüceyrə mürəkkəbliyinin “piramidasını” göstərir və terapevtik müdaxilələri inkişaf etdirmək üçün bir xəstəlik prosesini modelləşdirməyə və anlamağa çalışarkən tərcümə yönümlü kök hüceyrə bioloqunun diqqətini hara yönəltməli olduğu sualını verir.

"Profilləşdirmə piramidası". “Xəstəlikləri” modelləşdirmək üçün kök hüceyrələrdən istifadə edərkən nəyi profil etmək lazımdır? Piramidanın təməlində genomika var, lakin hüceyrələrin bir-biri ilə qarşılıqlı əlaqədə olduğu və çoxsaylı epigenetik girişlərin inteqrasiyası olduğu yerlərdə tədricən daha yüksək və daha yüksək orqanizm funksiya səviyyəsinə yüksəlir. Kök hüceyrələrdən model sistemlər kimi istifadə edən inkişafın və xəstəliklərin dəqiq əks olunması piramidanın yuxarı qalxmasından asılı ola bilər. hIPSC, insan tərəfindən induksiya olunan pluripotent kök hüceyrə PTM, posttranslational modifikasiya.

Genomik və transkriptomik analiz kök hüceyrələrin və onların törəmələrinin molekulyar profilinin əsasını təşkil etsə də, tək genom və gen ifadəsinin kifayət qədər ölçü olmadığına dair artan qiymətləndirmə var. Həqiqətən də, genom boyu assosiasiya tədqiqatlarının (GWAS) son on il ərzində bir çox nevroloji vəziyyətlərə aydınlıq gətirə bilməməsi, bu cür profilləşdirmənin təkbaşına natamam bir hekayə təmin etdiyi etirafını gücləndirir. Proteomun profilləşdirilməsi daha informativ hesab olunur, çünki o, bir çox təsir edən və qarşılıqlı əlaqədə olan genetik və epigenetik qüvvələrin inteqrasiyasını təmsil edir və hüceyrənin faktiki fəaliyyətini müəyyənləşdirir. Daha doğrusu, kritik olan təkcə zülalın mövcudluğu və ya olmaması deyil, zülalın posttranslational modifikasiya (PTM) vəziyyətidir. Bu PTM-lərdən fosforlaşma çox güman ki, kök hüceyrə davranışının mərkəzidir. Hüceyrə siqnalı əsasən protein fosforilasiyası ilə idarə olunur. Beləliklə, zülal fosforlaşma şəbəkələrində dəyişikliklər hüceyrələrin stimullara necə reaksiya verdiyini və bir diferensiallaşma vəziyyətindən digərinə necə irəlilədiyini başa düşmək üçün çox vacibdir. Tez-tez digər PTM-ləri idarə edən PTM-dir. Həqiqətən də, bir çox kritik genlər üçün onun mRNT-nin nisbi bolluğundan istifadə fosfo-zülal bolluğunun proqnozlaşdırılması baxımından əslində yanlışdır. Mürəkkəb kök hüceyrə hərəkətləri üçün kritik olan diferensial şəkildə tənzimlənən fosforlaşma hadisələrinin son genişmiqyaslı (fosfo) proteomik analizində (27), nisbi transkript bolluğu və fosforlanmış zülal bolluğu korrelyasiya etməmişdir.

50% zaman. Bəzi hallarda, mRNT eksperimental olaraq ölçülən faktiki (fosfo) zülal bolluğunun əksini proqnozlaşdırdı - xüsusən də hESC-lər və onların neyrektodermal törəmələri arasında əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənən genlər üçün (Neyrodegenerativ xəstəliklər üçün, qatlanmış zülalların idarə edilməsi üçün ubiquinasiya kimi PTM-lər gəlir. əsas kimi tanınmalıdır).

Şəkil 5-də göstərildiyi kimi, protein kinazla idarə olunan siqnal şəbəkələri kök hüceyrələrin taleyinə nəzarət etmək üçün kritik əhəmiyyətə malik olsa da, sahə getdikcə hüceyrənin faktiki metabolik vəziyyətinin onun xəstəlik aktuallığını ən çox proqnozlaşdıran olduğunu qəbul edir. Beləliklə, "metabalome" profillənir. Qeyd etmək lazımdır ki, pluripotent və çoxpotent kök hüceyrələrin hətta ilkin vahid populyasiyalarında (kök hüceyrənin əsas xüsusiyyəti) yaranan xas heterojenliyə görə, molekulyar profilləşdirmə üçün üstünlük verilən üsul kimi “tək hüceyrəli “omiks” ortaya çıxır. Güclü hesablama biologiyası sonradan ardıcıl molekulyar imzanın meydana gəlməsini təmin etmək üçün bu çoxsaylı tək hüceyrədən əldə edilən məlumatlara tətbiq edilir.

Pluripotent insan kök hüceyrəsindən neyrektodermal nəslə bağlı hüceyrəyə diferensiallaşma prosesi. İstinaddan dəyişdirilib(27). BMP, sümük morfogenetik protein DAPI, 4,6-diamidino-2-fenilindol hESC, insan embrion kök hüceyrəsi hIPSC, insan tərəfindən induksiya olunan pluripotent kök hüceyrə NSC, sinir kök hüceyrəsi TGF-β, transformasiya edən böyümə faktoru-β.

İnsan funksiyası ayrı-ayrılıqda və ya mədəni monolaylarda iki ölçüdə kök hüceyrə törəmələri ilə ən yaxşı şəkildə təmsil olunmadığından, kök hüceyrə biologiyası daha tez-tez digər hüceyrələrlə əlaqələri (“connectom”) və təqlid etməyə çalışan üç ölçü baxımından təhlil edilir. maraq orqanının quruluşu ("orqanoidlər" və ya mərkəzi sinir sistemi (CNS) üçün "mini-neyron borular" (Şəkil 6) və "serebroidlər") (26, 27).

Kök hüceyrə hPSC-dən əldə edilən primitiv hNSC-lərdən bir qabda yığılmış üçölçülü sinir borusu (“orqanoid”). İstinaddan dəyişdirilib(27). Bu kimi struktur əsas sinir inkişafına təsir edən xəstəliklərin hüceyrə və molekulyar əsaslarını anlamağa kömək edə bilər. hPSC, insan pluripotent kök hüceyrəsi hNSC, insan sinir kök hüceyrəsi.


İlk dəfə olaraq, elm adamları CRISPR istifadə edərək, insan dəri hüceyrələrini tamamilə iPSC-lərə yenidən proqramlaşdırırlar

SOX2 və TRA-1-60 ifadəsini göstərən insan dəri hüceyrələrinin CRISPR iPSC koloniyası, insan embrion pluripotent kök hüceyrələrinin markerləri

Hələ 2012-ci ildə Shinya Yamanaka öz qrupu tərəfindən adi dəri hüceyrələrini induksiya edilmiş pluripotentent kök hüceyrələrə (iPSCs) çevirə bilən genlər qrupu olan “Yamanaka faktorlarını” müəyyən etdiyinə görə Fiziologiya və Tibb üzrə Nobel Mükafatına layiq görülmüşdür. bədən daxilində istənilən hüceyrə növünə çevrilir.iPSC-lərin kəşfi təməlqoyma idi və olmuşdur, çünki bu, təkcə insan xəstəliklərini öyrənmək üçün görünməmiş imkanlara imkan vermir, həm də müxtəlif xəstəliklərin müalicəsi üçün xəstənin öz hüceyrələrindən istifadə etmək üçün təsirlərə malikdir.

Bu yaxınlarda Helsinki Universitetindəki Timo Otonkoskinin qrupu Karolinska İnstitutunda və London Kral Kollecindəki Juha Kerenin qrupu ilə birlikdə gen redaktə texnologiyası olan CRISPR istifadə edərək dəri hüceyrələrindən iPSC proqramlaşdırmağın bir yolunu tapdılar. Onların yanaşması əvvəllər müəyyən edilmiş Yamanka Faktorlarını maraq hüceyrələrinə daxil etmək əvəzinə, öz DNT-lərindən istifadə edərək iPSC-lərin induksiyasına və ya işə salınmasına imkan verir.

Nature Communications jurnalında dərc olunmuş araşdırmalarında təfərrüatlı şəkildə göstərildiyi kimi, bu, yetkin insan hüceyrələrinin yalnız CRISPR istifadə edərək tamamilə pluripotent hüceyrələrə yenidən proqramlaşdırılmasının ilk nümunəsidir. Bu qrup CAS9 zülalının (DNT-ni kəsə bilən, beləliklə də maraq doğuran geni disfunksiyalı edən ferment) istənilən geni mutasiya etməyə imkan verən kanonik CRISPR sistemindən istifadə etmək əvəzinə, bu qrup CAS9 zülalının dəyişdirilmiş versiyasından istifadə etdi. CAS9-un hədəfləndiyi geni yandırmaq və ya söndürmək üçün.

Onların yanaşmasının möhkəmliyi tədqiqatçının embrional inkişafda iştirak edən genlərin yaxınlığında rast gəlinən DNT ardıcıllığını müəyyən etməsindədir. CAS9 işini yerinə yetirmək üçün maraq doğuran genlərə yönəldilməli olduğundan, bu ümumi motivin müəyyən edilməsi yetkin insan dəri hüceyrələrində pluripotentliklə əlaqəli çoxsaylı genin aktivləşməsinə imkan verir və bu yanaşmanın effektivliyini və effektivliyini xeyli artırmışdır.

Press-relizdə Dr. Otonkoski bu yanaşmanın yeniliyini və həyat qabiliyyətini daha da vurğulayır:

"...Transgenlərin həddindən artıq ifadəsi deyil, endogen genlərin aktivləşdirilməsinə əsaslanan yenidən proqramlaşdırma...hüceyrə taleyini idarə etmək üçün nəzəri cəhətdən daha fizioloji bir üsuldur və daha çox normal hüceyrələrlə nəticələnə bilər..."

Bunu paylaşın:

Bunun kimi:


V. Dölün Kök Hüceyrələri

Pluripotent kök hüceyrələr abortdan sonra dölün toxumasından əldə edilə bilər. Bununla belə, fetal toxumanın istifadəsi etik cəhətdən mübahisəlidir, çünki bu, bir çox insanın etiraz etdiyi abortla əlaqələndirilir. Federal qaydalara əsasən, döl toxuması ilə tədqiqata icazə verilir, bir şərtlə ki, tədqiqat üçün toxuma bağışlanması yalnız hamiləliyin dayandırılması barədə qərar qəbul edildikdən sonra nəzərə alınsın. Bu tələb, qadının hamiləliyi dayandırmaq qərarına toxumaların tədqiqata töhfə vermə ehtimalından təsirlənmə ehtimalını minimuma endirir. Hal-hazırda fetal toxumadan əldə edilən sinir kök hüceyrələrindən istifadə edərək uşaqları təsir edən ölümcül degenerativ xəstəlik olan Batten xəstəliyində 1-ci faza klinik sınaq var (43, 44).


Nəticələr

Hüceyrə xarakteristikası

PDPC-lər, PDL-SC-lər və ASC-lər fibroblastik, mil formalı görünüşü ilə standart mədəniyyət şəraitində plastik-yapışmışdır. Bütün hüceyrə populyasiyaları CD73, CD90 və CD105 stromal səth markerlərini ifadə etdi və Beynəlxalq Hüceyrə Müalicəsi Cəmiyyətinin meyarlarına uyğun olaraq hematopoetik nəsil markerləri CD45, HLA-DR, CD14, CD19 və CD34 üçün mənfi idi (Dominici et al., 2006). Bundan əlavə, onlar bütün mezenximal nəsillərə fərqlənə bildilər (məlumatlar göstərilmir).

MTT canlılıq testi

Osteogen və ya xondrogen mühitdə 14 günlük kulturadan sonra bütün sınaqdan keçirilmiş hüceyrələrdə hüceyrə canlılığında əhəmiyyətli azalma müşahidə edilmişdir. Kulturanın 14 və 21 günləri arasında heç bir dəyişiklik aşkar edilmədi (Şəkil 1A,B). Bu nəticələr hüceyrə diferensiasiyası ilə yaxşı uyğunlaşır.

GEL/HA iskelelərində yetişdirilmiş PDPC-lər 21 günə qədər hüceyrə canlılığında əhəmiyyətli artım göstərdi. Oxşar davranış daha aşağı dərəcədə olsa da, PDL-SC-lər üçün də aşkar edilmişdir (Şəkil ​ (Şəkil 1C 1C).

GEL iskelesinə toxum səpilən hüceyrələrə gəldikdə, PDPC-lər GEL/HA-da müşahidə olunana bənzər bir tendensiya göstərdi, ASC-lər isə 14 günlük mədəniyyətdən sonra hüceyrə canlılığında artım və sonra 21 gündə azalma nümayiş etdirdi (Şəkil ​ (Şəkil 1D 1D). ).

Morfoloji analizlər hüceyrələrin hər iki sınaqdan keçirilmiş skafoldun məsaməliliyini kolonizasiya etmək qabiliyyətini göstərdi (Şəkil ​ (Şəkil 2). 2). 21 gündən sonra (Şəkil ​ (Şəkil 2 2 əlavələr)) hüceyrələr iskelelərin bütün səthini əhatə etdi və PDL-SC-lərdə minerallaşmanın induksiyasını göstərən xüsusiyyətlər aşkar edildi.

GEL/HA (A,B) və GEL (C,D) üzərində yetişdirilmiş hüceyrələrin SEM mikroqrafikləri 3D iskelelərin yaxşı kolonizasiyasını nümayiş etdirir.. 21 gündə (əlavələr) hər iki sınaqdan keçirilmiş skafoldda becərilmiş PDPC-lərdə sferik strukturlar (oxlar) mövcud idi. Oxşar xüsusiyyətlər GEL/HA-da səpilmiş PDL-SC-lərdə də sübut edilmişdir (Şəkil x200B Şəkil 1C 1C).

Jelatin iskele üzərində 14 gün ərzində becərilmiş ASC-lər materialın səthində yaxşı hüceyrə yapışması göstərdi (Şəkil ​ (Şəkil 3A). 3A). Nüvə və nüvə çox yaxşı aydın idi (Şəkil ​ (Şəkil 3A) 3A) və hüceyrədənkənar matris (ECM) komponentlərinin yaxşı istehsalı müşahidə edildi (Şəkil ​ (Şəkil 3B 3B).

14 gün ərzində jelatin/hidroksiapatit (ağ ulduz) üzərində yetişdirilmiş (A) PDL-SC-lərin TEM mikroqrafikləri (bar: 5 ½ milyard sm) (B) Hüceyrədənkənar matris komponentlərinin erkən çökməsinə bənzəyən fibrillər (oxlar) aşkar edilmişdir (bar: 1000) nm). İçəridə kollagen tip I liflər haqqında ətraflı məlumat verilir (bar: 200 nm) (C) 21 gün ərzində jelatin/hidroksiapatit üzərində yetişdirilmiş PDL-MSCs (bar: 2000 nm) (D) Hüceyrədənkənar matris komponentlərinin (oxlar) yüksək sintezi müşahidə edilmişdir (bar: 200 nm). İçəridə hüceyrədənkənar matrisdə (bar: 200 nm) aşkar edilmiş I tip kollagen lifləri haqqında təfərrüatlar göstərilir.

Jelatin iskelelərində 21 günlük mədəniyyətdən sonra hüceyrələr yüksək zülal sintezini təklif edən yaxşı inkişaf etmiş kobud endoplazmatik retikulum (RER) göstərdi (Şəkil ​ (Şəkil 3C). 3C). ECM matrisi yaxşı müşahidə edildi (Şəkil ​ (Şəkil 3D) 3D) və kollagen lifləri ilə əlaqəli fibrilyar strukturlar asanlıqla müşahidə edildi (Şəkil ​ (Şəkil ​ (Şəkil 3D 3D daxili).

14 gün ərzində jelatin/hidroksiapatit üzərində becərilmiş PDL-SC-lərə aid TEM şəkilləri iskele səthində yaxşı yapışmış hüceyrələri nümayiş etdirdi (Şəkil ​ (Şəkil 4A). 4A). Nüvə və sitoplazmik orqanoidlər, məsələn, RER, yaxşı aşkar edilmişdir (Şəkil ​ (Şəkil 4A). 4A). I tip kollagenin erkən çökməsinə bənzəyən kiçik fibrillər müşahidə edilmişdir (Şəkil ​ (Şəkil 4B). 4B). 21 günlük iskele mədəniyyətindən sonra PDL-SC-lər ultrastruktur olaraq müəyyən edilmiş kollagen tip I fibrilləri (Şəkillər 4C, D) ilə ECM komponentlərinin yüksək sintezini göstərdi.

Jelatin iskeledə (ağ ulduzlar) (bar: 2000 nm) (B) hüceyrədənkənar matrisin komponentləri (oxlar) üzərində 14 gün yetişdirildikdən sonra müşahidə edilən (A) ASC-lərin TEM mikroqrafikləri, 14 gün ərzində iskeledə becərilmiş ASC-lərdə aşkar edilmişdir (bar: 10 μm) (C) 21 gün ərzində jelatin iskeledə becərilmiş ASCs. Hüceyrələr yaxşı qorunmuş nüvə və kobud endoplazmik retikulum göstərdi (bar: 1000 nm) (D) Hüceyrədənkənar matrisdə kollagen liflərinə bənzəyən bir neçə fibrilyar struktur (ox) asanlıqla müşahidə edilmişdir (bar: 10 º03bcm). İçəridə kollagen lifləri haqqında ətraflı məlumat verilir (bar: 200 nm).

QRT-PCR

GEL/HA üzərinə toxumlanmış hüceyrələrdə gen ifadəsi nəticələrinin müqayisəsi plastikdə nəzarət mədəniyyəti ilə Şəkil ​ Şəkil5A-da göstərilmişdir. 5A. Həm PDPC-lər, həm də PDL-SC-lər GEL/HA-da 14 günlük mədəniyyətdən sonra runx2 ifadəsində azalma göstərdi, bu da 21 günlük mədəniyyətdən sonra aşkar edildi və PDPC-lərdə əhəmiyyətli dərəcədə qeyd olundu. Eyni tendensiya PDPC-lərdə osteonektin (sparc) mRNT ifadəsi üçün müşahidə edilmişdir. PDL-SC-lərdə 14 günlük mədəniyyətdən sonra osteonektin üçün mRNT-nin azalmasını (Qatlanma tənzimlənməsi = 𢄡.5ଐ.1) və 21 gündən sonra artımını (Qatlanma tənzimlənməsi = 2.8 ± 0.6) müşahidə etdik. Osteokalsin (bglap) mRNA ifadəsinə gəldikdə, PDPC-lər 14 günlük mədəniyyətdən sonra orta səviyyəli tənzimləməsini göstərdi, bu 21 gündən sonra əhəmiyyətli dərəcədə qeyd olundu (Qatlanma tənzimləmə = 6.6 ± 1.2). Əksinə, PDL-SC-lərdə bglap mRNA ifadəsi 21 günlük mədəniyyətdən sonra əhəmiyyətli bir azalma ilə təhlil edilən hər iki zaman nöqtəsində aşağı tənzimləndi.

Histoqramlar GEL/HA üzərində osteogen differensiasiya mühiti ilə 14 və 21 gün ərzində hüceyrələrin kultivasiyasından sonra müşahidə olunan runx2, osteonektin (sparc) və osteokalsin (bglap) mRNA ifadəsinin PDPC və PDL-SC-lər arasında dəyişiklikləri təsvir edir. (A) PDPC-lərə və PDL-SC-lərə nəzarət mədəniyyətlərinə (yəni, osteogen fərqləndirici mühitə malik toxuma mədəniyyəti lövhələrindəki PDPC-lər və PDL-SC-lər) münasibətdə iskeledə əkilmiş PDPC-lərin və PDL-SC-lərin qat-dəyişmələri (B) GEL/HA (iskele) və ya toxuma nəzarət plitələrində (nəzarət) səpilmiş PDPC və PDL-SC-lərin qat dəyişiklikləri 14 ilə 21 gündə. Məlumatlar qat-dəyişmə nəticələrini bioloji ekspressiv şəkildə əks etdirən qat-tənzimləmə kimi ifadə edilir (Materiallar və Metod bölməsinə baxın). Nisbi nəzarət ilə statistik fərqlər ulduz işarəsi ilə işarələnir ( * səh < 0,05).

GEL/HA iskelelərinə əkilmiş hüceyrələrdə 21 və 14 günlər arasında gen ifadəsindəki dəyişikliklərin toxuma nəzarət lövhələrində yetişdirilənlərlə müqayisədə qiymətləndirilməsi, tədqiq edilən müxtəlif MSC populyasiyalarının fərqli bir öhdəliyini təklif etdi (Şəkil ​ (Şəkil 5B) 5B). PDPC-lərdə nəzarət elementləri ilə əlaqədar olaraq iskelelərdə toxumlanmış hüceyrələrdə bglap-ın əhəmiyyətli dərəcədə tənzimlənməsini müşahidə etdik. Bu yuxarı tənzimləmə sparc mRNA ifadəsinin aşağı tənzimlənməsi və runx2-nin azaldılmış aktivasiyası ilə eyni vaxtda baş verdi. Əksinə, GEL/HA skafoldlarına səpilmiş PDL-SC-lərdə idarəedicilərlə müqayisədə runx2 və sparc mRNA ifadəsində cüzi dəyişikliklər oldu, biz bglap mRNA ifadəsində azalma müşahidə etdik.

Bütövlükdə, bu nəticələr PDPC-lərin PDL-SC-lərlə müqayisədə osteoblastik fenotipə daha çox sadiq olduğunu və eyni zamanda iskele arxitekturasının/kompozisiyasının osteoblastik fərqləndirməyə təsir etdiyini müşahidə etdik.

GEL iskelesinə toxumlanmış və xondrogenik diferensiallaşmaya doğru induksiya edilən hüceyrələrə gəldikdə, Bmp2 PDPC-lərdə tənzimlənməni əhəmiyyətli dərəcədə aşağı saldı, ASC-lərdə isə dəyişməz qaldı. Sox9 ifadəsi hər iki hüceyrə sitotipində kulturanın 14-cü günündə aşağı tənzimləndi, 21 günlük mədəniyyətdə isə dəyişdirilməmiş göründü. Plastmassada nəzarət mədəniyyəti ilə iskelelərə toxumlanmış hüceyrələrdə Tip II kollagen mRNA ifadəsinin müqayisəsinin nəticələri bu genin 14 gün ərzində ASC-lərdə daha çox qeyd olunan aşağı tənzimləməsini göstərdi. Əksinə, 21 gündən sonra II Tip kollagenin istehsalı hər iki sınaqdan keçirilmiş sitotip üçün artmışdır (Şəkil ​ (Şəkil 6A 6A).

Histoqramlar xondrogen differensiasiya mühiti ilə GEL-də 14 və 21 gün ərzində hüceyrələrin kultivasiyasından sonra müşahidə olunan bmp2, Sox 9 və II Kollagen Tipinin mRNA ifadəsi PDPC və ASC-lər arasında dəyişiklikləri təsvir edir. (A) Nəzarət mədəniyyətlərinə (yəni, xondrogen differensiallaşdırıcı mühitə malik toxuma mədəniyyəti lövhələrindəki PDPC və ASC-lər) münasibətdə iskelelərə əkilmiş PDPC və ASC-lərin qat-dəyişmələri (B) GEL (iskele) və ya toxuma nəzarət lövhələrində (nəzarət) səpilmiş PDPC və ASC-lərin qat dəyişiklikləri 14 ilə 21 gündə. Məlumatlar qat-dəyişmə nəticələrini bioloji ekspressiv şəkildə əks etdirən qat-tənzimləmə kimi ifadə edilir (Materiallar və Metod bölməsinə baxın). Nisbi nəzarət ilə statistik fərqlər ulduz işarəsi ilə işarələnir ( * səh < 0,05).

Sox9 və Tip II kollagenin istehsalında 3D strukturun rolu (yəni, xondrogenik öhdəlik) GEL-ə toxumlanmış hüceyrələrdə 21-14 gün arasında gen ifadəsindəki dəyişikliklərlə təsdiq edilmişdir (Şəkil ​ (Şəkil 6B), 6B ), burada hər iki gen üçün mRNT artımı yalnız iskelelərə toxumlanmış hüceyrələrdə müşahidə edilmişdir.


Nəticələr

Qurmaq

Biz kök hüceyrələrin və tranzit gücləndirici (TA) hüceyrələrin iki bölməli, agent əsaslı modelini nəzərdən keçiririk. Kök hüceyrələr həm simmetrik, həm də asimmetrik bölünmə qabiliyyətinə malikdir (Şəkil 1-ə baxın). Simmetrik bölmələrin nisbi nisbəti dəyişə bilər və simvolla işarələnir (Cədvəl 1-ə baxın), burada bütün bölmələrin simmetrik olduğunu və kök hüceyrələrin yalnız asimmetrik bölündüyünü bildirir. Simmetrik bölmələr iki növ ola bilər, yayılma və diferensiallaşma. Simmetrik bölünmə növü kök hüceyrələrin təxminən sabit səviyyəsini təmin edən tənzimləmə mexanizmi ilə müəyyən edilir (Usullara baxın). Ümumi populyasiya (həm kök hüceyrələri, həm də TA hüceyrələrini əhatə edir) ilə işarələnir. Kök hüceyrələrin TA hüceyrələrinə nisbətini təyin edən mühüm parametrdir: .

Qeyri-kök hüceyrələrin ölə biləcəyini və bütün hüceyrə növlərinin bölünmə şansının olduğunu güman edirik. Hər dəfə bölünmə baş verdikdə, qız hüceyrələrindən birinin tək vuruşlu mutant olması ehtimalı var. Birinci mutasiya hüceyrənin xüsusiyyətlərini dəyişə bilər. Güman edirik ki, bir vuruşlu mutantların nisbi uyğunluğu parametrlə verilir (bütün vəhşi tipli hüceyrələrin uyğunluğu ilə verilir). Uyğunluq parametri bölünmə üçün seçilmiş hüceyrə tipinin nisbi ehtimalını müəyyən edir. Bu yazıda bir sıra uyğunluq dəyərlərini nəzərdən keçiririk, belə ki, bir vuruşlu mutantlar vəhşi tipli hüceyrələrlə ( ), neytral ( ) və ya hətta bir qədər üstünlüklü ( ) ilə müqayisədə əlverişsiz ola bilər. Bir vuruşlu mutant bölündükdə, iki vuruşlu mutantın yaranması ehtimalı var. İki vuruşlu mutantlar, xərçəngli toxuma transformasiyasına səbəb ola biləcək transformasiya edilmiş hüceyrələrdir.

İki vuruşlu mutantların yaranması adətən xərçəngin başlanmasında sürəti məhdudlaşdıran addım hesab olunur. Belə bir mutant istehsal edildikdən sonra, o, homeostatik nəzarəti poza bilər və klonal genişlənmə dalğası ilə nəticələnə bilər, sonra isə əlavə çevrilmələr baş verir. Məhz bu ilk addım, ikiqat vuruş mutantının yaradılmasıdır ki, bu yazıda diqqətimizi çəkirik. Belə bir mutant istehsalının vaxtının toxuma arxitekturasından, xüsusən də kök hüceyrə bölmələrinin simmetriyasından necə asılı olduğunu araşdırırıq.

Analitik anlayışlar əldə etmək üçün hesablama modeli ilə mükəmməl uyğun gələn proqnozlar verən bir qədər sadələşdirilmiş stoxastik proses nəzərdən keçirilmişdir (Metodlar bölməsinə baxın).

Tunelləmə dərəcələri

İkiqat mutant istehsalının təfərrüatlı müvəqqəti dinamikası Metodlar Bölməsində verildiyi halda, burada biz “tunel sürətləri” adlanan nəticələri təqdim edirik - müəyyən ölçülü kök hüceyrə sisteminin ikiqat vuruşlu mutantlar istehsal etdiyi sürətlər ( bir vuruşlu mutantların nisbətən aşağı səviyyədə drift etdiyini fərz etsək). Tunel sürətini (burada alt yazı sistemin bütün vəhşi tipdən, “sıfır vuruş” vəziyyətindən iki vuruşlu mutantları ehtiva edən sistemə köçürməsini təklif edir), bizdə (1) kəmiyyətlər və sistemi təmin edən (2) ) (3) İkiqat vuruşlu mutantların istehsal vaxtı eksponensial şəkildə orta hesabla paylanır Formula (1) kök hüceyrələrdə (sağda birinci termin) və TA hüceyrələrində (ikinci müddət) ikiqat vuruş mutantlarının nəslini təsvir edir. sağdan). Bir neçə məhdudlaşdırıcı hal Cədvəl 2-də və Şəkil 2-də təsvir edilmişdir.

Cədvəl 2-dəki düsturlarla verilən təxminlərlə birlikdə (bərk xətlərin) üç müxtəlif qiyməti üçün simmetrik bölmələrin tezliyinin funksiyası kimi (a) və (b) kəmiyyətləri qrafikə salınır. Təxminlər , , və ən yaxşısıdır. kəmiyyətin təsvir olunduğu paneldə (a) nümayiş etdirilir. Təxminlər, , və ən yaxşı şəkildə kəmiyyətin təsvir olunduğu paneldə (b) nümayiş etdirilir. Digər parametrlər , .

(1) düsturunun proqnozları, eləcə də daha dəqiq tənlik (11) stoxastik ədədi simulyasiyalarla müqayisə edilmiş və onlarla mükəmməl uyğunlaşdığı aşkar edilmişdir, aşağıya baxın.

Cüt vuruşlu mutantlar asimmetrik bölmələrlə müqayisədə simmetrik rejimdə daha yavaş istehsal olunur

Əhəmiyyətli bir sual, simmetrik bölmələrin ( ) hissəsinin ikiqat mutant istehsalının sürətinə necə təsir etməsidir. Qeyri-kök hüceyrələr tərəfindən ikiqat mutantların istehsalının simmetrik bölünmə tezliyindən asılı olmadığını görə bilərik. Digər tərəfdən, kök hüceyrələrin istehsalı bu parametrdən əhəmiyyətli dərəcədə təsirlənir. Bizim düsturlarımız açıq şəkildə göstərir ki, tunelin sürəti azaldıqca artır və sırf asimmetrik bölmələr zamanı ən yüksək olur. Bu o deməkdir ki, ikiqat vuruş mutant formalaşma sürətini minimuma endirmək üçün simmetrik bölmələrin payını maksimuma çatdırmaq lazımdır. Şəkil 3-də biz kök hüceyrələrin müxtəlif faizləri üçün kəmiyyət (4) qrafasını çəkirik. Görə bilərik ki, mutasiya nisbətlərinin real diapazonları üçün fərq ən azı -qatdır və -qat qədər yüksək ola bilər, simmetrik olaraq bölünən kök hüceyrələr asimmetrik bölünən hüceyrələrdən daha yavaş ikiqat vuruşlu mutantlar istehsal edir.

Düstur (4)-dəki kəmiyyət mutasiya sürətinin bir funksiyası kimi qurulmuşdur, . Bütün populyasiyada kök hüceyrələrin faizi ( ) xətlərin yanında qeyd olunur. Digər parametrlər , .

Şəkil 4 ikiqat vuruşlu mutant istehsal dinamikası üçün analitik tapıntıları ədədi simulyasiyalarla müqayisə edir. Sabit sayda zaman addımları üçün stoxastik ədədi modeli işlətdik (bax. Metodlar) və ikiqat vuruşlu mutantın yaranıb-yaratılmadığını qeyd etdik. Bu prosedurun təkrar həyata keçirilməsi, kəsri ölçən üç fərqli dəyər üçün simmetrik bölmə ehtimalının funksiyası kimi (standart kənarlaşmalarla birlikdə) qurulan ikiqat vuruş mutant əmələ gəlməsi ehtimalının ədədi yaxınlaşmasını əldə etdi. kök hüceyrələrdən. Aydındır ki, müəyyən bir zaman intervalında mutantların yaranma ehtimalı -nin çürümə funksiyasıdır.

Rəqəmsal simulyasiyaların nəticələri nöqtəli xətlərlə əlaqəli nöqtələr kimi təqdim olunur (standart kənarlaşmalar daxildir). Analitik nəticələr bərk xətlərlə verilmişdir (formula (11). Üfüqi xətt homojen model üçün hesablamaları təmsil edir. Biz qaçışların toplularını həyata keçirdik. Parametrlər , , , .

Hesablamalarımızdan əldə edilən digər nəticə, geniş şəkildə tədqiq edilmiş adi, homojen modellə müqayisədə iyerarxik (kök hüceyrələr və TA hüceyrələri) modelində ikiqat mutant istehsalının müqayisəsidir [72]-[75]. Məlum oldu ki, sırf asimmetrik bölmələri olan iyerarxik model həmişə homojen modeldən daha sürətli mutantlar yaradır. Sırf simmetrik bölmələri olan iyerarxik model üçün nəticə bir vuruşlu mutantların uyğunluğundan asılıdır. Sırf simmetrik bölmələrə malik iyerarxik model uyğunluğu təmin edən əlverişsiz bir vuruşlu mutantlar üçün ikiqat mutantları daha sürətli, neytral və sərfəli mutantlar üçün isə homogen modeldən daha yavaş ikiqat vuruşlu mutantlar istehsal edir. Şəkil 4-də görə bilərik ki, (neytral bir vuruşlu mutantlar) üçün kifayət qədər böyük dəyərlərə malik iyerarxik modellər homojen modellə (üfüqi xətt) müqayisədə daha yavaş ikiqat vuruşlu mutant nəsli ilə xarakterizə olunur.

Şəkil 5 simulyasiyaların əlavə nəticələrini (analitik hesablamalarımızla birlikdə) göstərir, burada üç fərqli dəyər (bir vuruşda mutant uyğunluğu) üçün ikiqat vuruşlu mutant yaranma ehtimalı funksiyası kimi qurulur. Dəyərlər sistemdəki kök hüceyrələrin yoxa çıxacaq dərəcədə aşağı hissəsinə, kök hüceyrə olan bütün hüceyrələrə uyğundur. Biz sırf simmetrik ( ) və sırf asimmetrik ( ) halları göstəririk. Sabit mutasiya dərəcələri və populyasiyaların ölçüləri üçün homojen model yalnız bir parametr ilə xarakterizə olunur, bu, bir vuruşlu mutantların uyğunluğudur. İkiqat vuruşlu mutantların yaranması ehtimalı bu ara mutantların əlverişsiz ( ), neytral ( ) və ya sərfəli ( ) olmasından çox asılıdır. Homojen modeldən fərqli olaraq, iyerarxik model iki əlavə parametri (TA hüceyrələrinin və ümumi populyasiyanın nisbəti) və (simmetrik bölünmə ehtimalı) ehtiva edir. Görə bilərik ki, bu iki parametr ikiqat vuruşlu mutantların yaranması ehtimalına ən azı fitnes kimi güclü təsir göstərir. Təsiri aydındır: simmetrik bölmələr nə qədər çox olarsa, ikiqat vuruşlu mutantlar bir o qədər yavaş istehsal olunur. Sonra, kök hüceyrənin TA hüceyrə nisbətinə nisbətini araşdırırıq.

Şəkil 4-də olduğu kimi, ədədi simulyasiyaların nəticələri nöqtəli xətlərlə əlaqəli nöqtələr şəklində təqdim olunur (standart kənarlaşmalar daxildir), analitik nəticələr isə bərk xətlərlə verilir (formula (11)). Üfüqi xətlər homojen model üçün hesablamaları təmsil edir. Biz dəstə-dəstə qaçdıq. Sırf simmetrik ( ) və sırf asimmetrik ( ) modellər üçün, -in üç müxtəlif dəyəri üçün -in funksiyası kimi ikiqat mutantların yaranma ehtimalı təsvir edilmişdir. Parametrlərdir.

Kök hüceyrələrin optimal hissəsi

İkiqat vuruşlu mutantların istehsalını gecikdirmək məqsədi ilə toxuma dizaynı üçün optimallaşdırma problemini nəzərdən keçirək. Populyasiyanın saxlamalı olduğu kök hüceyrələrin optimal hissəsi hansıdır? Sırf simmetrik bölmələri olan iyerarxik model üçün tunel sürətlərinin təhlili kök hüceyrələrin optimal hissəsinin bir vuruşlu mutantların uyğunluğundan asılı olduğunu göstərir. Bir vuruşlu mutantlar əlverişsizdirsə ( , ), onda tunel sürəti parametrlə artır. Başqa sözlə, ikiqat mutant istehsal sürətini minimuma endirmək üçün kök hüceyrə hovuzunu mümkün qədər kiçik saxlamaq lazımdır.

Simmetrik bölünmə modelinin homojen model və asimmetrik bölmələri olan iyerarxik modellə müqayisədə ən aşağı ikili mutant istehsal sürətinə səbəb olduğu neytral və sərfəli ara mutantlar üçün bu nisbət kök hüceyrələrin müəyyən bir hissəsi üçün minimuma endirilir. Bu fraksiya neytral vəziyyətdə mutasiya dərəcəsi ilə, zəif üstünlüklü mutantlar vəziyyətində isə ara mutantların uyğunluğu ilə müəyyən edilir. Neytral bir vuruşlu mutantlar ( ) üçün optimal qiymət (5) ilə verilir və zəif üstünlüklü mutantlar üçün , ilə verilir, (6) Məsələn, neytral bir vuruşlu mutantların bioloji cəhətdən ən uyğun halı üçün optimal kök hüceyrələrin bir hissəsi, fərz etsək, ümumi populyasiyada təxminəndir.

Bu nəticələr Şəkil 6-da təsvir edilmişdir. Bu sxemdə biz proqnozlaşdırıldığı kimi ikiqat mutasiyaya uğramış hüceyrənin (müəyyən vaxt intervalından sonra) artan funksiyası olduğunu görə bilərik. Şəkil 6-dakı ədədi simulyasiya göstərir ki, (5) düsturu ilə proqnozlaşdırılan ilə müqayisədə). İş üçün düstur (6) təqribən ədədi optimalla üst-üstə düşür. Faydalı mutantlar vəziyyətində, lakin onların minimumları çox dayazdır.

Şəkil 5-də olduğu kimi, kök hüceyrələrin simmetrik şəkildə bölünməsi halı.

TA hüceyrələrindəki mutasiyalar ikiqat mutantlar əmələ gətirirmi?

Gəlin kök hüceyrələrdən və TA hüceyrələrindən gələn ikiqat mutant istehsal sürətinə nisbi töhfələri müqayisə edək, tənlik (1): (7) TA hüceyrələrinin payı artdıqca TA hüceyrələrindən gələn töhfə artır. Şəkil 7-də kök hüceyrələrin ( ilə verilmiş) uyğun gələn hissəsinin qrafikini çəkirik. Görə bilərik ki, ətrafında mutasiya nisbətləri üçün bu fraksiya əlverişsiz ara mutantlar üçün, neytral mutantlar üçün və əlverişli mutantlar üçün təxminəndir. Bu o deməkdir ki, populyasiyada kök hüceyrələrin payı bu hədd dəyərlərindən aşağı olduğu müddətcə TA hüceyrələri öz töhfəsini verir. daha çox kök hüceyrələrə nisbətən ikiqat vuruşlu mutantların istehsalına. Bu hədd fraksiya daha böyük mutasiya nisbətləri üçün böyüyür və TA hüceyrələrinin ikiqat vuruşlu mutant istehsalına əhəmiyyətli dərəcədə töhfə verməsini asanlaşdırır. (8) kimi mutasiya sürətlərinin kiçik qiymətləri üçün hədd dəyəri üçün analitik yaxınlaşma tapıla bilər.

-a uyğun gələn kəmiyyət, , və -nin üç müxtəlif qiyməti üçün mutasiya sürətinin funksiyası kimi qurulur. Bu dəyərlərdən yuxarı olan kök hüceyrələrin bir hissəsi üçün, kök hüceyrələrin qeyri-kök hüceyrələrlə müqayisədə ikiqat mutant istehsal sürətinə daha yüksək töhfə verilir. Nazik kəsik-kəsik xətlər (8) tənliyinin təxminlərini göstərir.

Daha sonra, yalnız kök hüceyrələr tərəfindən əldə edilən mutasiyaların təhlükəli olduğunu və sonrakı bədxassəli transformasiyalara səbəb ola biləcəyini fərz edərək optimallaşdırma məsələsini həll edəcəyik. Bu halda mutant istehsal sürəti , (7) tənliyi ilə verilir. Bu kəmiyyətin yalnız asimmetrik bölmələrlə maksimuma çatdığını ( ) və kök hüceyrələrin simmetrik bölmələri ilə minimuma endirdiyini göstərmək asandır ( ). Beləliklə, bu məqalənin mesajı yalnız kök hüceyrə mutasiyalarının kanserogenezə töhfə verdiyi güman edilərsə, dəyişmir.

Ölümsüz DNT zəncirinin hipotezi: əlavə mutasiya azaldıcı mexanizm

Ölümsüz DNT zəncirinin hipotezi 1975-ci ildə John Cairns tərəfindən genomlarında mutasiyaları minimuma endirmək üçün yetkin kök hüceyrələrin mexanizmi kimi təklif edilmişdir [76]. Təklif edilir ki, asimmetrik bölünmə zamanı kök hüceyrənin DNT-si təsadüfi olaraq ayrılmır, əksinə, qız kök hüceyrə DNT zəncirlərinin fərqli şablon dəstini (valideyn zolağı adlanır) saxlayır. Nəticədə, kök hüceyrələr DNT replikasiyasındakı səhvlərdən yaranan mutasiyaları TA qızlarına ötürür və onlar tezliklə son dərəcə fərqlənir. Ölümsüz DNT zəncirinin fərziyyəsinə dəstək bir neçə qrup tərəfindən bildirilmişdir, bax e. g. [77], [78], digər müəlliflər isə onun hələ inandırıcı eksperimental təsdiqinə malik olmadığını iddia edirlər [79].

Bu mexanizmi modelimizə daxil etmək mümkündür. Biz TA nəslində deyil, asimmetrik şəkildə bölünən kök hüceyrənin TA nəslində baş verən mutasiya ehtimalını kəmiyyətlə ifadə edən parametr təqdim edirik. Bu vəziyyət kök və TA nəsli arasında tam simmetriyaya və valideyn zəncirinin heç vaxt mutasiyalar əldə edə bilməyəcəyi vəziyyətə uyğundur. Şəkil 8-də biz ikiqat vuruşlu mutant yaranma ehtimalını funksiyası kimi, simmetrik bölünmə ehtimalını, müxtəlif qiymətlər üçün (bax düstur (21)) çəkirik. Təəccüblü deyil ki, üçün minimum yalnız asimmetrik bölmələrə uyğun gəlir. Bu zaman asimmetrik bölünən gövdələrdə mutasiyalar yığılmır, simmetrik bölünən gövdələrdə isə mutasiya əldə etmək şansı olur. Mutasiyalardan qoruyan bu əlavə mexanizm sayəsində asimmetrik bölmələr ikiqat vuruş mutant yığılmasını minimuma endirmək baxımından optimal strategiyadır. Digər tərəfdən, nisbətən yüksəkdirsə, bu mexanizm hüceyrələri simmetrik şəkildə bölmək yolu ilə mutantların mahiyyətcə daha yavaş yığılmasını üstələmək üçün kifayət deyil, nəticədə . -nin aralıq dəyərləri -nin aralıq qiymətlərinə uyğundur, belə ki, simmetrik və asimmetrik bölmələrin qarışığı optimal strategiyanı təşkil edir.

İkiqat vuruşlu mutantların yaranma ehtimalı müəyyən parametrlər toplusu üçün (simmetrik bölmələrin ehtimalı) funksiyası kimi hesablanır (21. Minimum üçün at uyğun gəlir (yalnız asimmetrik bölmələr), və bizdə var. və müvafiq olaraq aralıq minimuma, daha yüksək qiymətlər üçün isə minimuma çatılır (simmetrik bölmələr).Burada, , , , , , və parametr artımları ilə dəyişir.


Embrion Kök Hüceyrə Tədqiqatının Mənəvi Ölçüləri

11. Bəzi insanlar insan həyatının hamiləlik anında başladığını hiss edirlər. Digərləri isə hesab edir ki, insan həyatı körpə həqiqətən doğulana qədər başlamaz. Siz özünüz də hiss edirsiniz ki, insan həyatının hamiləlik anında, doğuş zamanı və ya onların arasında hansısa bir nöqtədə başladığını?

Gallup 5/81 (%)Roper a 10/81 (%)LA Times b, c 3/89 (%)LA Times d 6/00 (%)
Konsepsiya zamanı 54 59 41 53
Doğuş zamanı 17 30 15 12
Arada bəzi nöqtələr var 22 6 21 29
Rəy yoxdur 7 5 NA 6
Deyəcək qədər eşitməmişəm NA NA 10 NA
Əmin deyiləm/imtina etdim NA NA 7 NA
N1,5192,0003,5832,071
Gallup 5/81 (%)Roper a 10/81 (%)LA Times b, c 3/89 (%)LA Times d 6/00 (%)
Konsepsiya zamanı 54 59 41 53
Doğuş zamanı 17 30 15 12
Arada bir nöqtə 22 6 21 29
Rəy yoxdur 7 5 NA 6
Deyəcək qədər eşitməmişəm NA NA 10 NA
Əmin deyiləm/imtina etdim NA NA 7 NA
N1,5192,0003,5832,071

Bu günlərdə insan həyatının nə vaxt başladığı və bitdiyi barədə çoxlu müzakirələr gedir. Sizcə, həyat hamiləlikdən başlayır, yoxsa həyat doğuşdan başlayır? “arada bir yerdə” qeyd edən respondentlər bu xüsusi cavabı könüllü olaraq verdilər.

Həyatın hamiləlik zamanı, doğuş zamanı və ya onların arasında bir yerdə başladığına inanırsınız, yoxsa hələ bu barədə kifayət qədər eşitməmisiniz?

Ümummilli miqyasda 2,406 böyüklər, üstəgəl 1,177 qadın nümunəsi. Kişilər və qadınlar əhalinin müvafiq nisbətinə uyğun olaraq çəkildi.

Siz inanırsınız ki, həyat konsepsiya anında, doğuşda və ya onların arasında bir yerdə başlayır?

11. Bəzi insanlar insan həyatının hamiləlik anında başladığını hiss edirlər. Digərləri isə hesab edir ki, insan həyatı körpə həqiqətən doğulana qədər başlamaz. Siz özünüz də hiss edirsiniz ki, insan həyatının hamiləlik anında, doğuş zamanı və ya onların arasında hansısa bir nöqtədə başladığını?

Gallup 5/81 (%)Roper a 10/81 (%)LA Times b, c 3/89 (%)LA Times d 6/00 (%)
Konsepsiya zamanı 54 59 41 53
Doğuş zamanı 17 30 15 12
Arada bir nöqtə 22 6 21 29
Rəy yoxdur 7 5 NA 6
demək üçün kifayət qədər eşitmədim NA NA 10 NA
Əmin deyiləm/imtina etdim NA NA 7 NA
N1,5192,0003,5832,071
Gallup 5/81 (%)Roper a 10/81 (%)LA Times b, c 3/89 (%)LA Times d 6/00 (%)
Konsepsiya zamanı 54 59 41 53
Doğuş zamanı 17 30 15 12
Arada bir nöqtə 22 6 21 29
Rəy yoxdur 7 5 NA 6
demək üçün kifayət qədər eşitmədim NA NA 10 NA
Əmin deyiləm/imtina etdim NA NA 7 NA
N1,5192,0003,5832,071

Bu günlərdə insan həyatının nə vaxt başladığı və bitdiyi barədə çoxlu müzakirələr gedir. Sizcə, həyat hamiləlikdən başlayır, yoxsa həyat doğuşdan başlayır? “arada bir yerdə” qeyd edən respondentlər bu xüsusi cavabı könüllü olaraq verdilər.

Həyatın hamiləlik zamanı, doğuş zamanı və ya onların arasında bir yerdə başladığına inanırsınız, yoxsa hələ bu barədə kifayət qədər eşitməmisiniz?

Ümummilli miqyasda 2,406 böyüklər, üstəgəl 1,177 qadın nümunəsi. Kişilər və qadınlar əhalinin müvafiq nisbətinə uyğun olaraq çəkildi.

Siz inanırsınız ki, həyat konsepsiya anında, doğuşda və ya onların arasında bir yerdə başlayır?

12. Sizcə, insan həyatı nə vaxt başlayır. . . kişinin sperması qadının yumurtasını dölləyəndə, qadının rəhminə embrion implantasiya edildikdə, döl həyat qabiliyyətinə malik olduqda, yəni ana bətnindən kənarda, yoxsa doğuşda yaşaya bilir?

Newsweek 5/03 (%)
Sperma yumurtanı dölləyir 46
Ana bətnində implantasiya edilir 12
Döl canlıdır 24
Doğuş zamanı 11
Bilmirəm/imtina etdim 7
N1,009
Newsweek 5/03 (%)
Sperma yumurtanı dölləyir 46
Ana bətnində implantasiya edilir 12
Döl canlıdır 24
Doğuş zamanı 11
Bilmirəm/imtina etdim 7
N1,009

12. Sizcə, insan həyatı nə vaxt başlayır. . . kişinin sperması qadının yumurtasını dölləyəndə, qadının rəhminə embrion implantasiya edildikdə, döl həyat qabiliyyətinə malik olduqda, yəni ana bətnindən kənarda, yoxsa doğuşda yaşaya bilir?

Newsweek 5/03 (%)
Sperma yumurtanı dölləyir 46
Ana bətnində implantasiya edilir 12
Döl canlıdır 24
Doğuş zamanı 11
Bilmirəm/imtina etdim 7
N1,009
Newsweek 5/03 (%)
Sperma yumurtanı dölləyir 46
Ana bətnində implantasiya edilir 12
Döl canlıdır 24
Doğuş zamanı 11
Bilmirəm/imtina etdim 7
N1,009

13a. Hökumətin nəzərdən keçirdiyi kök hüceyrə tədqiqatı növü tibb klinikalarında qadının bətnindən kənarda yumurtasını dölləməklə yaradılmış insan embrionlarını əhatə edir. Bir embrion körpəyə çevrilmək üçün qadının bətninə implantasiya edilə bilər. Əgər embrion qadının bətnində körpəyə çevrilmək üçün implantasiya olunmazsa, ya atılaraq, ya da tibbi tədqiqatlar üçün istifadə edilərək məhv edilə bilər. Bəzi elm adamları hesab edirlər ki, bu cür tibbi araşdırmalar Alzheimer, diabet, ürək xəstəliyi və onurğa beyni zədələri kimi xəstəliklərin müalicəsinə səbəb ola bilər. . . . Bu cür kök hüceyrə araşdırması ilə bağlı fikrinizə ən yaxın olanı: əxlaqi cəhətdən yanlışdır və lazımsızdır, əxlaqi cəhətdən yanlışdır, lakin zəruri ola bilər, əxlaqi cəhətdən yanlış deyil və zəruri ola bilər, ya da əxlaqi cəhətdən yanlış deyil, lakin gərəksizdir. ?

Gallup 7/10 (%)Gallup a 8/10 (%)
Mənbə Embrion Embrion
Mənəvi cəhətdən səhvdir və lazımsızdır 20 18
Mənəvi cəhətdən yanlış, lazım ola bilər 34 31
Mənəvi cəhətdən səhv deyil, lazım ola bilər 35 42
Mənəvi cəhətdən səhv deyil, lazımsız ola bilər 4 5
Rəy yoxdur 7 4
Vəziyyətdən asılıdır (könüllü) NA NA
Mənəvi problem deyil (könüllü) NA NA
N9981,017
Gallup 7/10 (%)Gallup a 8/10 (%)
Mənbə Embrion Embrion
Mənəvi cəhətdən səhvdir və lazımsızdır 20 18
Mənəvi cəhətdən yanlış, lazım ola bilər 34 31
Mənəvi cəhətdən səhv deyil, lazım ola bilər 35 42
Mənəvi cəhətdən səhv deyil, lazımsız ola bilər 4 5
Rəy yoxdur 7 4
Vəziyyətdən asılıdır (könüllü) NA NA
Mənəvi problem deyil (könüllü) NA NA
N9981,017

Qadın bətnindən kənarda yaradılmış insan embrionlarından hazırlanmış kök hüceyrələr üzərində xüsusi bir araşdırma növü haqqında soruşmaq istərdim. Bu cür kök hüceyrə araşdırması embrionları məhv edir, lakin əsas xəstəliklərin müalicəsini tapmağa kömək edə bilər. Bildiyiniz kimi, məhsuldarlıq klinikaları bir neçə embrionu gübrələməklə qadının uşaq sahibi olmaq şansını artırır, lakin körpə sahibi olmaq üçün yalnız bir neçəsi onun bətnində implantasiya edilir. Bəzi kök hüceyrələr, məhsuldarlıq klinikalarının adətən atdıqları qalan embrionlardan hazırlanır. Bu cür kök hüceyrə araşdırması ilə bağlı fikrinizə hansı daha yaxındır - bu əxlaqi cəhətdən yanlışdır və lazımsızdır, əxlaqi cəhətdən yanlışdır, lakin zəruri ola bilər, əxlaqi cəhətdən yanlış deyil və zəruri ola bilər, yoxsa əxlaqi cəhətdən yanlış deyil, lakin lazımsızdır?

13a. Hökumətin nəzərdən keçirdiyi kök hüceyrə tədqiqatı növü tibb klinikalarında qadının bətnindən kənarda yumurtasını dölləməklə yaradılmış insan embrionlarını əhatə edir. Bir embrion körpəyə çevrilmək üçün qadının bətninə implantasiya edilə bilər. Əgər embrion qadının bətnində körpəyə çevrilmək üçün implantasiya olunmazsa, ya atılaraq, ya da tibbi tədqiqatlar üçün istifadə edilərək məhv edilə bilər. Bəzi elm adamları hesab edirlər ki, bu cür tibbi araşdırmalar Alzheimer, diabet, ürək xəstəliyi və onurğa beyni zədələri kimi xəstəliklərin müalicəsinə səbəb ola bilər. . . . Bu cür kök hüceyrə araşdırması ilə bağlı fikrinizə ən yaxın olanı: əxlaqi cəhətdən yanlışdır və lazımsızdır, əxlaqi cəhətdən yanlışdır, lakin zəruri ola bilər, əxlaqi cəhətdən yanlış deyil və zəruri ola bilər, ya da əxlaqi cəhətdən yanlış deyil, lakin lazımsızdır. ?

Gallup 7/10 (%)Gallup a 8/10 (%)
Mənbə Embrion Embrion
Mənəvi cəhətdən səhvdir və lazımsızdır 20 18
Mənəvi cəhətdən yanlış, lazım ola bilər 34 31
Mənəvi cəhətdən səhv deyil, lazım ola bilər 35 42
Mənəvi cəhətdən səhv deyil, lazımsız ola bilər 4 5
Rəy yoxdur 7 4
Vəziyyətdən asılıdır (könüllü) NA NA
Mənəvi problem deyil (könüllü) NA NA
N9981,017
Gallup 7/10 (%)Gallup a 8/10 (%)
Mənbə Embrion Embrion
Mənəvi cəhətdən səhvdir və lazımsızdır 20 18
Mənəvi cəhətdən yanlış, lazım ola bilər 34 31
Mənəvi cəhətdən səhv deyil, lazım ola bilər 35 42
Mənəvi cəhətdən səhv deyil, lazımsız ola bilər 4 5
Rəy yoxdur 7 4
Vəziyyətdən asılıdır (könüllü) NA NA
Mənəvi problem deyil (könüllü) NA NA
N9981,017

Qadın bətnindən kənarda yaradılmış insan embrionlarından hazırlanmış kök hüceyrələr üzərində xüsusi bir araşdırma növü haqqında soruşmaq istərdim. Bu cür kök hüceyrə araşdırması embrionları məhv edir, lakin əsas xəstəliklərin müalicəsini tapmağa kömək edə bilər. Bildiyiniz kimi, məhsuldarlıq klinikaları bir neçə embrionu gübrələməklə qadının uşaq sahibi olmaq şansını artırır, lakin körpə sahibi olmaq üçün yalnız bir neçəsi onun bətnində implantasiya edilir. Bəzi kök hüceyrələr, məhsuldarlıq klinikalarının adətən atdıqları qalan embrionlardan hazırlanır. Bu cür kök hüceyrə araşdırması ilə bağlı fikrinizə hansı daha yaxındır - bu əxlaqi cəhətdən yanlışdır və lazımsızdır, əxlaqi cəhətdən yanlışdır, lakin zəruri ola bilər, əxlaqi cəhətdən yanlış deyil və zəruri ola bilər, yoxsa əxlaqi cəhətdən yanlış deyil, lakin lazımsızdır?

13b. Sonra mən sizə problemlərin siyahısını oxuyacağam. Bunun qanuni olub-olmamasından asılı olmayaraq, hər biri üçün bunun əxlaqi baxımdan məqbul və ya yanlış olduğuna şəxsən inandığınızı bildirin. Haqqında . . . insan embrionlarından əldə edilən kök hüceyrələrdən istifadə edərək tibbi araşdırma?


Videoya baxın: ما هو مدى قدرة الخلايا الجذعية العلاجية - ICT (Oktyabr 2022).